中药药剂-毕业实验报告
中药药剂毕业实验报告（北京中医药）[精选五篇]
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中药药剂毕业实验报告（北京中医药）[精选五篇]第一篇：中药药剂毕业实验报告(北京中医药)实验报告实习时间：实习地点：指导老师：实习课目：实习主要内容：散剂、煎膏剂、丸剂的制备实验一散剂的制备一、实验目的(1)掌握一般散剂的制备方法。
(2)熟悉散剂等量递增的原则。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g三、实验内容益元散制法：（1）水飞朱砂成极细粉。
（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。
（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。
再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。
取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。
按每包3g 分包。
四、散剂的常规质量检查1.外观检查散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
2.均匀度照《中国药典》2005年版一部检查，取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。
3.水分照《中国药典》2005年版附录照水分测定法(附录Ⅸ H)测定。
除另有规定外，不得过9.0％。
4.装量差异依照《中国药典》2005年版一部附录I B检查，单剂量包装的散剂，照下述方法检查应符合规定。
检查法：取供试品10袋(瓶)，分别称定每袋(瓶)内容物的重量，每袋(瓶)装量与标示装量相比较，按表中的规定，超出装量差异限度的不得多于2袋(瓶)，并不得有1袋(瓶)超出限度1倍。
实验二煎膏剂的制备一、实验目的掌握煎膏剂的制备方法。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：电磁炉、锅、纱布若干2.药材：益母草125g，红糖31.5g三、实验内容益母草膏制法：取益母草洗净切碎，置锅中，加水高于药材3-4cm，煎煮两次，每次0.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度1.21-1.25(80-85℃)的清膏。
称取红糖，加糖量1/2的水及0.1%酒石酸，直火加热熬炼，不断搅拌，至呈金黄色时，加入上述清膏，继续浓缩至相对密度1.4左右，即得。
中药药剂学实验实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 理解中药药剂学的理论知识，掌握中药制剂的基本制备方法和质量控制标准。
2. 学习中药散剂、煎膏剂、丸剂的制备过程，了解其特点、性质及制备方法。
3. 掌握中药制剂的质量检查方法，提高对中药制剂质量控制的意识。
二、实验原理中药药剂学是研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的一门综合性应用技术科学。
中药药剂学实验是中药药剂学教学的重要组成部分，通过实验可以验证、巩固和扩展课堂教学的基本理论与知识。
三、实验内容1. 散剂的制备（1）实验目的：掌握散剂的制备方法，了解散剂的特点、性质及质量控制标准。
（2）实验原理：散剂是指将中药原料粉碎成细粉，按照一定比例混合均匀，装瓶包装而成的制剂。
（3）实验步骤：①称取明腰黄、人工牛黄、青黛、龙胆末、黄柏、黄连、煅石膏、甘草、冰片、薄荷冰等原料；②将原料粉碎过七号筛；③将黄连、黄柏、龙胆末、甘草置乳钵中研匀，倾出；④将雄黄置研钵中，分次加入石膏（按等量递增法），套研均匀倾出；⑤取青黛少许置研钵研匀，将冰片、薄荷冰放入研钵中轻研，研匀；⑥将青黛、人工牛黄、石膏和雄黄混合粉顺序加入，每加一种药都要充分研匀；⑦再将黄连等四味药混合粉加入，研匀，至颜色均匀，装瓶即得。
2. 煎膏剂的制备（1）实验目的：掌握煎膏剂的制备方法，了解煎膏剂的特点、性质及质量控制标准。
（2）实验原理：煎膏剂是指将中药原料煎煮提取后，浓缩、炼制而成的制剂。
（3）实验步骤：①称取明腰黄、人工牛黄、青黛、龙胆末、黄柏、黄连、煅石膏、甘草、冰片、薄荷冰等原料；②将原料加水煎煮提取；③煎煮液浓缩；④炼制；⑤装瓶即得。
3. 丸剂的制备（1）实验目的：掌握丸剂的制备方法，了解丸剂的特点、性质及质量控制标准。
（2）实验原理：丸剂是指将中药原料粉碎成细粉，加入适量的辅料，制成球形或椭圆形的制剂。
（3）实验步骤：①称取明腰黄、人工牛黄、青黛、龙胆末、黄柏、黄连、煅石膏、甘草、冰片、薄荷冰等原料；②将原料粉碎成细粉；③加入适量的辅料；④制成球形或椭圆形；⑤装瓶即得。
中草药药剂 毕业实验报告
中草药药剂毕业实验报告
1. 实验背景
本次实验旨在研究中草药药剂的制备方法及其药效评价。
2. 实验目的
- 掌握中草药的提取与制剂的制备方法；
- 评价中草药药剂的药效。
3. 实验材料与方法
3.1 实验材料
- 中草药样品：选择某种具有药用价值的中草药作为研究对象；
- 药剂辅料：根据制剂需求选择适当的辅料。
3.2 实验方法
1. 中草药提取：将中草药样品研磨成粉末，采用适宜的溶剂进
行提取；
2. 药剂制备：根据所需制剂类型选择合适的方法进行制备，如
煎剂、浸膏或丸剂等；
3. 药效评价：采用生物学实验方法对药剂进行药效评价，如对相关指标进行测定或动物实验等。
4. 实验结果与讨论
根据实验的具体内容和目的，陈述实验结果和分析讨论。
5. 实验结论
在本次实验中，我们成功提取了中草药样品，并制备了相应的药剂。
经过药效评价，验证了中草药药剂的一定药效。
6. 实验总结
通过本次实验，我们加深了对中草药提取与制剂制备的认识，并初步了解了药效评价的方法与意义。
7. 参考文献
列举本实验中所参考的文献。
附录：实验数据记录
在附录中陈述实验数据的详细记录，包括提取过程的数据、制剂制备方法和结果、药效评价的数据等。
中药药剂实验报告
中药药剂实验报告中药药剂实验报告中药药剂是中医药学中的重要组成部分，通过对中药的提取、加工和制剂等工艺，将中药转化为易于服用和储存的形式，以便于患者使用。
本次实验旨在探究中药药剂的制备过程和药效评价方法，以期为中药的研究和应用提供参考。
一、实验材料和方法1. 实验材料：本实验选取了薄荷叶、生姜和黄芩作为中药材，以及乙醇、水和甘油等作为溶剂。
2. 实验方法：（1）提取：将薄荷叶、生姜和黄芩分别研磨成粉末，加入适量的乙醇，进行浸泡提取，过滤得到提取液。
（2）浓缩：将提取液进行浓缩，去除溶剂，得到浓缩液。
（3）制剂：将浓缩液与甘油等辅料混合，加热搅拌，制成中药药剂。
二、实验结果和讨论通过实验，我们成功地制备了薄荷叶、生姜和黄芩的中药药剂。
在制备过程中，我们注意到不同中药材的提取方法和溶剂选择对提取效果有着重要影响。
例如，乙醇是一种常用的溶剂，可以有效提取中药材中的有效成分，但也可能导致一些不必要的溶解和损失。
因此，在实际应用中，需要根据中药材的性质和药效要求选择合适的提取方法和溶剂。
此外，制剂过程中的辅料选择和配比也对中药药剂的质量和稳定性有着重要影响。
甘油作为一种常用的辅料，可以增加药剂的黏稠度和稳定性，但也可能对药效产生一定的影响。
因此，在制剂过程中，需要仔细选择和控制辅料的使用量，以确保中药药剂的质量和药效。
药效评价是中药药剂研究的重要环节，通过对中药药剂的药理学、毒理学和临床实验等多方面的评价，可以了解其药效和安全性。
在本次实验中，我们主要关注了中药药剂的药理学评价，包括对其抗菌、抗炎和镇痛等方面的研究。
通过实验数据的分析和比对，我们可以初步评估中药药剂的药效，并为其进一步的研究和应用提供依据。
三、结论通过本次实验，我们成功地制备了薄荷叶、生姜和黄芩的中药药剂，并对其进行了药效评价。
实验结果表明，在中药药剂的制备过程中，提取方法、溶剂选择和辅料配比等因素对药剂的质量和药效有着重要影响。
药效评价是中药药剂研究的重要环节，通过对药剂的药理学、毒理学和临床实验等方面的评价，可以了解其药效和安全性。
中草药药剂-毕业实验报告
中草药药剂-毕业实验报告研究背景中草药作为传统的治疗方法，在现代医学中仍然具有重要的地位。
然而，中草药的药剂研究还相对滞后。
为了进一步发展中草药的药剂制备技术，本次实验旨在通过制备、表征和评估中草药药剂，并检测其药效，为中草药药剂的研究提供实验依据。
实验目的1. 制备中草药药剂；2. 表征中草药药剂的理化性质；3. 评估中草药药剂的药效。
实验材料1. 中草药粉末：黄芪、当归、川芎、白术；2. 乙醇；3. 去离子水；4. 试剂：柳银红碘、酚酞-NaOH溶液。
实验步骤1. 将黄芪、当归、川芎、白术按比例混合，并研磨成粉末；2. 将中草药粉末加入乙醇中，并充分搅拌，浸泡24小时；3. 将浸泡后的中草药溶液过滤，并蒸发乙醇，得到中草药浓缩液；4. 将中草药浓缩液与去离子水按比例混合，得到中草药药剂溶液；5. 对中草药药剂溶液进行理化性质的测试，包括颜色、味道、溶解度等；6. 进行药效评估实验，使用柳银红碘和酚酞-NaOH溶液对中草药药剂溶液进行反应，观察颜色变化并记录结果。
实验结果与讨论经过制备的中草药药剂溶液呈棕黄色，具有特殊的气味。
在理化性质测试中，中草药药剂溶解度较好，能够溶解在去离子水中。
药效评估实验中，柳银红碘和中草药药剂溶液发生反应后颜色由红变蓝，酚酞-NaOH溶液和中草药药剂溶液发生反应后颜色变为红色。
这些结果表明中草药药剂具有较好的活性成分，并能产生特定的化学反应。
结论通过本次实验，我们成功制备了中草药药剂，并对其进行了表征和评估。
结果表明，中草药药剂具有良好的理化性质和药效。
这对于进一步开发中草药的药剂制备技术以及提高中草药的应用效果具有重要意义。
参考文献（根据需要添加参考文献）。
中药药剂_实验报告
一、实验目的1. 掌握中药药剂的基本制备方法，包括散剂、煎膏剂、丸剂等；2. 熟悉中药药剂的制备原理和操作技巧；3. 了解中药药剂的常规质量检查方法；4. 提高实验操作技能和实验数据分析能力。
二、实验原理中药药剂是指以中药药材为原料，经过加工、制备而成的具有一定药效的制剂。
中药药剂制备过程中，需遵循一定的制备原理和方法，以确保制剂的质量和药效。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：粉碎机、药筛、研钵、烧杯、天平、滴管、温度计、显微镜等；2. 试剂：滑石、甘草、朱砂、白酒、蕲蛇、防风、当归、红花、羌活、秦艽、香加皮等。
四、实验内容1. 散剂的制备（1）实验目的：掌握散剂的制备方法，熟悉散剂等量递增的原则。
（2）实验原理：散剂是指将药材粉碎后，按一定比例混合均匀，过筛后制成的干燥粉末。
散剂具有便于服用、便于携带、作用迅速等特点。
（3）实验步骤：① 将滑石、甘草、朱砂按比例称取，分别粉碎成细粉；② 将少量滑石粉放入研钵中，加入朱砂极细粉1.5g，逐渐加入等容积的滑石粉，研匀；③ 将甘草置研钵中，加入上述混合物，研匀；④ 按每包3g分包。
（4）实验结果：制备的益元散干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
2. 煎膏剂的制备（1）实验目的：掌握煎膏剂的制备方法，熟悉煎膏剂的特点。
（2）实验原理：煎膏剂是指将药材煎煮后，浓缩、过滤、收膏制成的半固体制剂。
煎膏剂具有口感好、易于服用、药效持久等特点。
（3）实验步骤：① 将蕲蛇、防风、当归、红花、羌活、秦艽、香加皮等药材按比例称取；② 将药材加水煎煮，浓缩至一定浓度；③ 过滤，收膏。
（4）实验结果：制备的煎膏剂口感好、易于服用、药效持久。
3. 丸剂的制备（1）实验目的：掌握丸剂的制备方法，熟悉丸剂的特点。
（2）实验原理：丸剂是指将药材粉碎后，加入适当的辅料，制成球形或椭圆形的制剂。
丸剂具有便于服用、便于携带、药效持久等特点。
（3）实验步骤：① 将滑石、甘草、朱砂按比例称取，分别粉碎成细粉；② 将细粉加入适量的辅料，制成小球形或椭圆形的丸剂；③ 干燥、过筛。
中药药剂学实习报告
中药药剂学实习报告一、实习目的和实习单位介绍中药药剂学是中药学中的一门重要学科，主要研究中药的制剂技术和药剂学基础知识。
通过实习，我旨在进一步了解中药的制剂方法和药物生产过程，并掌握中药的质量控制方法和标准。
本次实习选择在某中药制剂厂进行，该厂是一家具有优良生产设备和先进技术的中药企业。
二、实习内容1. 药品生产工艺：通过参观生产车间，了解中药制剂的生产工艺流程，包括药材的配制、炮制、研磨、浸泡、煎煮等步骤，以及制剂的制备、填充、封口等工艺。
2. 药物质量控制：学习中药质量控制的方法和标准，了解中药的理化性质分析方法、化学成分分析方法、微生物检验方法等。
参与药物的质量检验工作，学习药物的药理学作用、适应症和不良反应等。
3. 药品稳定性研究：了解中药稳定性的研究方法和步骤，参与药品的稳定性试验，学习药品稳定性测试的数据分析和评估方法。
4. 检验设备操作：学习和操作常见的中药检验设备，如高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外分光光度计等，熟悉检验设备的使用方法和操作流程。
5. 研究论文撰写：根据所参与的实验结果，撰写中药药剂学相关的研究论文，包括实验设计、结果分析和结论总结。
三、实习过程及心得体会在实习期间，我首先参观了该中药制剂厂的生产车间。
通过实地观察和导师的讲解，我了解到中药制剂的生产过程非常复杂，需要经过多个步骤才能保证药物的质量和疗效。
其中，药材的配制和炮制是制剂工艺的重要环节，不同的药材需要经过不同的处理方法才能发挥最佳的药效。
在制剂的过程中，我还学习了一些填充和封口的技术，这些操作对于保证制剂的质量和保存期都非常关键。
在药物质量控制方面，我学习了中药质量标准的制定和药物的质量控制方法。
参与质量检验工作，我了解到每一批药物都需要进行理化性质和化学成分的检验，以及微生物的检验，确保药物的符合国家标准和药典的要求。
我还学习了一些常见的药物质量评估方法，如溶出度、稳定性测试等，这些对于评估药物的质量和稳定性非常重要。
中药药剂学实验报告
中药药剂学实验报告一、实验目的。
本实验旨在通过对中草药的提取、制备、质量控制等实验，掌握中药药剂学的基本理论和实验技术，培养学生的实验操作能力和科学研究素养。
二、实验原理。
1. 中药提取，中草药中的有效成分可以通过水、醇等溶剂进行提取，得到中草药提取物。
2. 药物制剂，将中草药提取物按照一定的比例和方法制备成颗粒、丸剂、散剂等各种剂型。
3. 质量控制，对中草药提取物和制剂进行质量分析，包括外观、含量测定、溶出度等指标的测定。
三、实验仪器与药材。
1. 仪器，提取仪、干燥箱、离心机、pH计、紫外分光光度计等。
2. 药材，黄芪、当归、川芎、桂枝等。
四、实验步骤。
1. 药材提取，取一定量的药材，用水或醇进行提取，得到药材提取物。
2. 药物制剂，将药材提取物按照一定的比例和方法制备成颗粒、丸剂、散剂等各种剂型。
3. 质量控制，对制备的药物制剂进行外观、含量、溶出度等指标的测定，确保其质量符合要求。
五、实验结果与分析。
1. 药材提取物的质量分析，通过紫外分光光度计对药材提取物进行质量分析，确定其有效成分含量。
2. 药物制剂的质量分析，对制备的药物制剂进行外观、含量、溶出度等指标的测定，分析其质量是否符合要求。
六、实验结论。
通过本次实验，我们成功地掌握了中药药剂学的基本理论和实验技术，对中药的提取、制备、质量控制有了更深入的了解，为今后的中药研究和生产打下了坚实的基础。
七、实验心得。
本次实验不仅让我们对中药药剂学有了更深入的了解，更重要的是培养了我们的实验操作能力和科学研究素养，希望能够在今后的学习和科研中不断提升自己，为中药产业的发展贡献自己的力量。
八、参考文献。
1. 《中药药剂学实验指导》。
2. 《中药学》。
以上为本次中药药剂学实验报告，谢谢阅读。
中药药剂实验报告
一、实验目的1. 掌握中药药剂的基本制备方法，熟悉不同类型中药制剂的制备工艺。
2. 熟悉实验仪器、试剂和药材的使用方法。
3. 培养实验操作技能，提高中药药剂学实验能力。
二、实验仪器、试剂和药材1. 仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平、温度计、滴定管、容量瓶、移液管、漏斗等。
2. 试剂：盐酸、氢氧化钠、硫酸、乙醇、蒸馏水等。
3. 药材：滑石、甘草、朱砂、薄荷、黄连、黄芩等。
三、实验内容1. 散剂的制备（1）实验目的：掌握散剂的制备方法，熟悉散剂等量递增的原则。
（2）实验步骤：① 将滑石、甘草、朱砂等药材按处方比例称取，混合均匀。
② 将混合药材进行粉碎，过80目筛。
③ 将粉碎后的药材置于研钵中，加入少量蒸馏水，研匀。
④ 将研匀的药材过100目筛，得到散剂。
（3）实验结果：制备出的散剂外观均匀，无结块现象。
2. 煎膏剂的制备（1）实验目的：掌握煎膏剂的制备方法，熟悉煎膏剂的特点。
（2）实验步骤：① 将薄荷、黄连、黄芩等药材按处方比例称取，加水煎煮。
② 将煎煮后的药液过滤，收集滤液。
③ 将滤液置于蒸发皿中，加热浓缩至一定浓度。
④ 将浓缩液加入适量的蜂蜜，搅拌均匀。
⑤ 将搅拌均匀的煎膏剂倒入模具中，冷却凝固。
（3）实验结果：制备出的煎膏剂外观光滑，无气泡，无沉淀。
3. 丸剂的制备（1）实验目的：掌握丸剂的制备方法，熟悉丸剂的特点。
（2）实验步骤：① 将滑石、甘草、朱砂等药材按处方比例称取，粉碎成细粉。
② 将细粉过100目筛，得到丸剂原料。
③ 将原料与适量的水混合，制成丸剂。
④ 将丸剂干燥，冷却。
（3）实验结果：制备出的丸剂外观均匀，无结块现象。
四、思考题1. 等量递增法的原则是什么？答：当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。
2. 何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？答：共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。
中药药剂毕业实习报告
一、实习单位及实习时间实习单位：XX药材有限公司实习时间：2021年7月1日至2021年9月30日二、实习目的1. 了解中药药剂的基本知识，掌握中药制剂的生产工艺和质量控制方法；2. 提高动手操作能力，熟悉中药制剂的生产流程；3. 培养团队协作精神，增强职业素养；4. 为今后从事中药药剂相关工作奠定基础。
三、实习内容1. 中药原料的采购与验收实习期间，我参与了中药原料的采购与验收工作。
首先，我们学习了中药材的分类、鉴定和质量标准，了解了各种药材的药用部位、产地、采收季节等。
在采购过程中，我们要根据药材的质量要求，对供应商进行严格筛选，确保药材质量。
验收时，我们要对药材的外观、色泽、气味、水分、杂质等进行检查，确保药材符合国家标准。
2. 中药制剂的生产工艺实习期间，我了解了中药制剂的生产工艺，包括粉碎、提取、浓缩、干燥、制剂、包装等环节。
我学习了中药制剂的各种制备方法，如煎煮法、渗漉法、回流提取法等。
同时，我还掌握了中药制剂的质量控制方法，如原料质量检验、半成品检验、成品检验等。
3. 中药制剂的质量控制实习期间，我学习了中药制剂的质量控制标准和方法。
在原料验收、生产过程、成品检验等环节，我们要严格按照国家标准进行操作，确保中药制剂的质量。
我学习了中药制剂的稳定性、有效性、安全性等方面的检验方法，如含量测定、微生物限度检查、溶出度测定等。
4. 中药制剂的包装与储存实习期间，我了解了中药制剂的包装材料和包装工艺。
我们学习了不同包装材料的特点和适用范围，如玻璃瓶、塑料瓶、铝塑包装等。
同时，我还了解了中药制剂的储存条件，如温度、湿度、避光、防潮等，以确保中药制剂在储存过程中的质量。
5. 实习期间参与的项目实习期间，我参与了以下项目：（1）中药煎膏剂的制备：我参与了养阴生肌散的制备过程，包括原料的采购、粉碎、混合、包装等环节。
（2）中药散剂的制备：我参与了散剂的制备过程，包括原料的筛选、粉碎、混合、分装等环节。
中药药剂的实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解中药药剂的基本概念和分类。
2. 掌握中药散剂、煎膏剂、糖浆剂的制备方法。
3. 掌握中药药剂的质量检查方法。
二、实验时间2022年X月X日三、实验地点XX学院药学实验室四、实验指导老师XX教授五、实验仪器与试剂1. 仪器：粉碎机、药筛、研钵、烧杯、天平、电热炉、磁力搅拌器、滴管、玻璃棒、玻璃管等。
2. 试剂：明腰黄、人工牛黄、青黛、龙胆末、黄柏、黄连、煅石膏、甘草、冰片、薄荷冰、白酒、蒸馏水等。
六、实验内容1. 散剂的制备（1）处方：明腰黄0.62g、人工牛黄0.15g、青黛0.93g、龙胆末0.62g、黄柏0.62g、黄连0.62g、煅石膏3.13g、甘草0.62g、冰片0.62g、薄荷冰0.62g。
（2）制法：1）将黄连、黄柏、龙胆末、甘草置乳钵中研匀，倾出。
2）将雄黄置研钵中，分次加入石膏（按等量递增法），套研均匀倾出。
3）取青黛少许置研钵研匀，将冰片、薄荷冰放入研钵中轻研，研匀后加入青黛、人工牛黄：石膏和雄黄混合粉顺序加入，每加一种药都要充分研匀。
4）再将黄连等四味药混合粉加入，研匀，至颜色均匀，装瓶即得。
（3）质量检查：1）外观检查：散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
2）均匀度：照《中国药典》2005年版一部检查，取供试品适量，称定重量，置直径9cm的圆筒中，轻敲使内容物均匀分布，将圆筒倒转，重复操作两次，用直径9cm的圆筒刮刀平行刮取，计算散剂含量，应符合规定。
2. 煎膏剂的制备（1）处方：明腰黄0.62g、人工牛黄0.15g、青黛0.93g、龙胆末0.62g、黄柏0.62g、黄连0.62g、煅石膏3.13g、甘草0.62g、冰片0.62g、薄荷冰0.62g。
（2）制法：1）将明腰黄、人工牛黄、青黛、龙胆末、黄柏、黄连、煅石膏、甘草、冰片、薄荷冰按处方比例称取。
2）将上述药材加水煎煮，煎煮过程中不断搅拌，煎煮时间为2小时。
3）煎煮完成后，过滤去渣，取滤液浓缩至一定体积，加入适量白酒，搅拌均匀，放入冰箱冷却，待凝固后取出，切成小块，晾干即得。
中草药药剂-毕业实验报告
中草药药剂-毕业实验报告
1. 研究背景
中草药在传统医学中有着重要的地位，其中药剂的研究对于开发中草药的药用价值具有重要意义。
本实验旨在研究中草药药剂的制备方法及其理化性质。
2. 实验目的
本实验旨在：
- 掌握中草药药剂的制备方法；
- 分析中草药药剂的理化性质；
- 评估中草药药剂的药用价值。
3. 实验过程
3.1 材料准备
准备所需的中草药和制备药剂的其他原料。
3.2 制备中草药药剂
按照一定的比例将中草药和其他原料进行混合，制备中草药药剂。
3.3 理化性质分析
对制备的药剂进行理化性质分析，包括颜色、气味、溶解性等指标。
3.4 药用价值评估
通过实验结果分析中草药药剂的药用价值，包括对特定疾病的功效、副作用等。
4. 实验结果
4.1 中草药药剂制备
成功制备了中草药药剂，药剂中草药的配比为x:y:z。
制备过程中注意到...
4.2 理化性质分析结果
药剂呈现为颜色A，具有气味B，可溶于液体C等。
4.3 药用价值评估结果
根据实验结果分析，中草药药剂具有对疾病D有一定功效，但可能会导致副作用E。
5. 结论
本实验成功制备了中草药药剂，并对其进行了理化性质分析和药用价值评估。
该药剂在特定疾病的治疗中具有一定功效，但使用时需注意可能的副作用。
6. 参考文献
[1] 引用文献1
[2] 引用文献2。
中药药剂学实验报告
一、实验目的1. 理解中药药剂学的基本概念和理论。
2. 掌握中药制剂的制备方法和工艺流程。
3. 学习中药制剂的质量控制和评价方法。
4. 培养实验操作技能和科学思维。
二、实验时间与地点实验时间：2023年10月15日实验地点：中药药剂学实验室三、实验仪器与试剂1. 仪器：粉碎机、药筛（100目）、研钵、烧杯、天平、蒸发皿、蒸馏装置等。
2. 试剂：中药药材（如黄连、黄芩、黄柏等）、蒸馏水、乙醇、盐酸等。
四、实验内容1. 中药药材的粉碎与筛分（1）称取一定量的中药药材，放入粉碎机中粉碎至规定细度。
（2）将粉碎好的药材过100目药筛，得到所需细度的药材粉末。
2. 中药煎膏剂的制备（1）将药材粉末与蒸馏水按一定比例混合，煮沸提取。
（2）过滤药液，将滤液置于蒸发皿中，浓缩至一定浓度。
（3）加入适量的辅料（如糖、蜂蜜等）搅拌均匀，冷却至室温，即得中药煎膏剂。
3. 中药酊剂的制备（1）将药材粉末与乙醇按一定比例混合，浸泡一定时间。
（2）过滤药液，收集滤液，即为中药酊剂。
4. 中药散剂的制备（1）将药材粉末过100目药筛，得到所需细度的药材粉末。
（2）根据处方比例，将药材粉末与辅料（如滑石粉、淀粉等）混合均匀。
（3）将混合好的药材粉末过筛，即得中药散剂。
五、实验结果与分析1. 中药煎膏剂实验制备的中药煎膏剂外观呈棕褐色，具有药材特有的香气和味道。
经测定，煎膏剂中有效成分含量符合要求。
2. 中药酊剂实验制备的中药酊剂外观呈棕色，具有药材特有的香气和味道。
经测定，酊剂中有效成分含量符合要求。
3. 中药散剂实验制备的中药散剂外观呈均匀粉末，无杂质。
经测定，散剂中有效成分含量符合要求。
六、实验结论通过本次实验，我们掌握了中药煎膏剂、酊剂和散剂的制备方法，了解了中药制剂的质量控制和评价方法。
实验结果表明，所制备的中药制剂符合要求，具有良好的质量和稳定性。
七、实验思考1. 中药制剂的制备过程中，如何确保药材的质量和有效成分的含量？2. 如何选择合适的辅料和制备工艺，以提高中药制剂的质量和稳定性？3. 中药制剂的质量控制方法有哪些？如何在实际生产中进行质量控制？八、实验心得通过本次实验，我深刻认识到中药药剂学的重要性，掌握了中药制剂的制备方法和工艺流程。
中药药剂学毕业实习实验报告
中药药剂学毕业实习实验报告一、实习任务1.熟悉药用植物及其主要成分和药性，掌握采集、鉴别、储藏等药材常识；2、进行药材质量控制方面的检测，包括药材的外观、气味、性状、成分以及药效物质的检测；3、完成对中药注射液的制作和质量控制工作，掌握中药注射液的制作步骤，了解注射液的质量控制要求；4、熟练掌握中药酊剂制作及质量控制工作，提高熔炼、渣分离等技术水平。
二、实习情况实习期间，我参与了研发实习、质控实习和药剂制剂实习活动，对药剂学知识有了更加深入的理解。
包括药用植物的采集、鉴别和储藏，对药材的质量控制及检测，中药注射液制备及质控，中药酊剂制作及质量控制。
首先，我参与了药材的采集、鉴别和储藏工作。
我学会了按照药材的性质，在采集、鉴别和储藏过程中，对其进行恰当的处理以保持其质量。
经过观察，我更加深刻地理解了药材的风味、色泽、气味和硬度等方面的差异，也进行了药材的适当质量控制和储存。
我了解了药材水解提取中多种影响因素，学会了合理的离子交换技术，以及游离基检测、水解比检测等技术，以便准确掌握药材的特性和药效物质组成。
随后，我参与了中药注射液的制备及质量控制工作，学会根据不同的药物组成，使用正确的体积以及浓度，以达到精确制备中药注射液的目的；了解质量控制过程中常用的测试单位，掌握共振光谱和色谱等新兴技术，也进行了各种常规的质量控制检测，保证中药注射液的质量。
最后，我参与了中药注射液的制作及质量控制工作，学会了熔炼、渣分离等方法，以及将中药酊剂制作出来，学会了中药酊剂质量控制方面的技术，掌握了用色谱法正确检测不同酊剂组成的原料药和成品药的质量。
三、实习总结实习结束后，我受益匪浅，对药剂学的使用、量的把握以及实验熔炼和渣分离的操作也有了更加深刻的理解。
在实习期间，我掌握了药物质量控制的相关知识，掌握了常规的质控技术，也学会了合理控制药剂质量的方法。
这些知识和技能对我未来从事药学研究和从事药剂制作和检测工作都是很实用的，笔者在这里表示十分感激。
中药药剂学实验报告
中药药剂学实验报告一、实验目的本次中药药剂学实验旨在通过实际操作，深入了解中药药剂的制备过程、掌握相关制剂技术，并对所制备的药剂进行质量评估和分析。
通过实验，培养我们的实践操作能力、问题解决能力以及对中药药剂学理论知识的应用能力。
二、实验材料与仪器1、实验材料中药材：＿____、＿____、＿____等。
辅料：＿____、＿____、＿____等。
2、实验仪器电子天平：精度为 001g。
粉碎机：用于药材的粉碎。
煎煮锅：不锈钢材质，容量_____L。
离心机：转速可达_____rpm。
干燥箱：温度可调节范围为_____℃至_____℃。
三、实验方法与步骤1、药材的预处理对选取的中药材进行拣选，去除杂质和非药用部分。
将药材洗净、晾干，然后使用粉碎机粉碎成适当的粒度。
2、提取工艺称取一定量粉碎后的药材，按照一定的料液比加入溶剂（如水、乙醇等）。
在特定的温度和时间条件下进行煎煮或回流提取。
3、分离与纯化提取液经过滤去除药渣。
滤液采用离心或沉淀等方法进一步去除杂质。
4、浓缩与干燥将滤液放入浓缩设备中，在适当的温度和真空度下进行浓缩。
浓缩液采用干燥箱进行干燥，得到干浸膏。
5、制剂的制备根据实验要求，将干浸膏与相应的辅料混合，制备成片剂、胶囊剂、颗粒剂等剂型。
6、质量检测对所制备的制剂进行外观、粒度、水分、含量测定等质量检测项目。
四、实验结果与分析1、提取工艺结果记录不同提取条件下（如溶剂种类、料液比、提取时间和温度）的提取率。
分析提取条件对提取效果的影响，确定最佳提取工艺参数。
2、制剂质量检测结果外观：观察制剂的颜色、形状、表面光洁度等，判断是否符合质量标准。
粒度：使用粒度分析仪测定制剂的粒度分布，评估其均匀性。
水分：采用干燥失重法测定水分含量，确保在规定范围内。
含量测定：通过高效液相色谱法或其他合适的方法测定有效成分的含量，判断是否达到预定标准。
3、结果分析对实验结果进行综合分析，讨论制剂质量是否符合要求。
中药制剂-毕业实验报告
中药制剂-毕业实验报告实验目的本次实验旨在研究中药制剂的制备方法，通过实验探索中药制剂制备过程中的关键参数和操作要点。
实验原理中药制剂是指使用多种中药材及辅料，经过特定的工艺方法加工而成的成品。
在中药制剂的制备过程中，需要注意药材的选择、药材的研究、制剂的配伍、加工工艺、质量控制等方面的问题。
实验步骤1. 药材的选择和质量控制药材的选择和质量控制药材的选择和质量控制在制备中药制剂的过程中，首先需要选择质量优良的药材。
实验中我们选择了干燥的参芪作为原料，经过严格的质量控制，确保药材的纯度和有效成分的含量。
2. 药材的研磨和制剂的配伍药材的研磨和制剂的配伍药材的研磨和制剂的配伍将参芪药材研磨成细粉，并根据制剂要求选择其他辅料进行配伍。
辅料的选择需要考虑其与药材的相容性及配伍规律，确保制剂的质量和药效。
3. 加工工艺的控制加工工艺的控制加工工艺的控制制剂的加工过程包括浸泡、煮沸、搅拌等步骤。
在实验中，我们控制了加工工艺中的温度、时间、压力等参数，以达到最佳的药效和制剂质量。
4. 质量控制质量控制质量控制实验后，我们对制剂进行了质量控制的检测，包括外观、溶解度、含量测定等。
通过这些检测方法，可以评估制剂的质量是否符合标准要求。
实验结果经过实验，我们成功制备了中药制剂，并获得了一些关键的实验结果：1. 制剂的外观符合预期，色泽良好，无异味。
2. 制剂的溶解度测试结果显示，制剂能够充分溶解于水中。
3. 含量测定结果显示，制剂的有效成分含量符合药典标准要求。
实验讨论通过本次实验，我们了解到中药制剂的制备过程中，药材的选择、配伍规律、加工工艺以及质量控制等因素都对最终的制剂质量和药效产生重要影响。
在今后的研究和实验中，我们还可以进一步探索其他中药制剂的制备方法，并研究其中的制剂工艺和质量控制技术，以进一步提高中药制剂的质量和疗效。
总结通过本次实验，我们对中药制剂的制备方法有了更深入的了解。
研究中药制剂的制备过程及其关键参数和操作要点，对于进一步提高中药制剂的质量和疗效具有重要意义。
中药药剂学实习报告（共9篇）
中药药剂学实习报告(共9篇)中药药剂学实习报告第一篇《社会实践之中医院药学部实习报告》社会实践之中医院药学部实习报告每次的实践都会有意想不到的艰辛和收获，作为一名中药学专业的学生，我深深地认识到光是学理论是用处不大的，因为理论掌握得再好也只是理论，只有理论与实践相结合才能够把中药学知识发挥到最大的用处。
因此，这个暑假我很幸运地找到了一份医院药学部的实习机会，当然也很感谢主任能够给我这个机会，虽然申请的过程有点艰辛，但我很庆幸自己能够坚持到底，这一次的成功告诉我即使再困难的事情也会蕴藏着机会，关键靠你能不能抓住机会，敢不敢去尝试，能不能坚持到底，我们不能被别人的质疑、别人认为的不可能而吓到，只要自己认为是对的都要去尝试一下，不尝试的话你永远都不知道自己到底有多大能耐。
去中医院报到的第一天在刘老师的带领下办理了一切手续，最后被告知自己接下来的见习部门将会在煎药室和制剂室，每个部门轮流半个月，不能去门诊药房虽然有点遗憾，但我一定会服从安排把分配到的工作做到最好。
我首先去的是煎药室，刘老师带我去见组长--辉哥--一个很阳光的男生，看起来比我们才大几岁，他很热情，对我这个新来的见习生很照顾。
他向我一一介绍了煎药室的成员，大家都很热情，和他们交谈很快就消除了我心中的紧张和忐忑。
我的带教前辈是一个很胖的男生，他很认真也很负责，有问必答，最令我意外的就是他原来是我的同校师兄，有了这一层关系我们相处就很自然了，没那么拘谨。
我在煎药室的工作主要是剪药、送药和对药，煎药主要是去掉包装，但要把特殊中药分出来，这里就很需要用到中药学的知识了，有毒的、先煎、后下的等等都要有所区分，对于这个本人非常惭愧，中药学只是掌握得与理想还有段差距，不过很开心，那里的员工都很热情地教导我。
接着就是去门诊药房送药，这是每天上班每隔一个半钟必须要做的事情，这个工作是不允许出现差错和绝对不允许马虎的，因为一旦送错药导致病人吃错药的话那后果不堪设想，在顶着高要求的压力下，我莫名的感到了责任重如泰山。
中草药制剂-毕业实验报告
中草药制剂-毕业实验报告1. 实验目的本实验的主要目的是研究中草药制剂的制备方法以及其对人体的药理作用和安全性的评估。
2. 实验原理中草药制剂是利用中草药提取物和其他辅料制备而成，具有一定的药理活性和药效。
本实验采用水提酒精沉淀法制备中草药制剂，首先将中草药进行粉碎，然后用水和酒精进行提取，最后通过沉淀和过滤的步骤得到中草药制剂。
3. 实验步骤3.1 中草药制备：选择适宜的中草药，并将其进行粉碎。
3.2 提取：将粉碎后的中草药加入适量的水中，用酒精进行浸泡提取。
3.3 沉淀：将提取得到的溶液进行沉淀处理，将水进行蒸发，留下酒精中草药提取物。
3.4 过滤：对沉淀后的提取物进行滤过，去除杂质。
3.5 干燥：将滤过后的中草药制剂进行干燥，以便后续实验使用。
4. 实验结果分析通过实验，我们成功制备了中草药制剂，其外观呈现为颗粒状或粉末状。
我们进行了对制剂的质量检测，包括含量测定、溶解度测定和质量评估。
结果表明，中草药制剂中的活性成分达到了预期的标准，并且溶解度良好。
同时，无毒副作用的评估结果也显示中草药制剂对人体安全。
5. 实验结论本实验通过水提酒精沉淀法成功制备了中草药制剂，并对其质量进行了评估。
实验结果显示，中草药制剂具有一定的药理活性和药效，并且对人体安全无毒副作用。
这表明中草药制剂在医药领域有着广泛的应用潜力。
6. 实验意义中草药制剂作为一种传统的药物治疗方法，在保健、疾病预防和治疗中起着重要作用。
本实验的成功为中草药制剂的进一步研发和应用提供了实验基础和技术支持。
参考文献[1] 张三，中草药制剂制备及药理作用研究，中国中医药信息杂志，2010，110-115页。
[2] 李四，中草药制剂安全性评价方法，药物研究与开发，2015，20(3)，248-254页。
以上为中草药制剂-毕业实验报告，对中草药制剂的制备方法、药理作用和安全性进行了研究和评估，为该领域的进一步发展提供了基础和参考。
中草药制剂 毕业实验报告
中草药制剂毕业实验报告中草药制剂毕业实验报告1. 研究背景中草药制剂作为传统医学的重要组成部分，在治疗疾病方面具有悠久的历史和丰富经验。
然而，由于其制备方法和质量控制的困难，中草药制剂在现代医药研究中面临着一些挑战。
因此，本实验旨在探究中草药制剂的制备过程和表征方法，以期提高其质量和疗效。
2. 实验设计和方法2.1 中草药的选择从中草药库中选择了三种常用且具有药用价值的中草药，包括中药A、中药B和中药C。
2.2 制备中草药制剂按照传统的煎煮方法，将选定的中草药通过研磨、浸泡、煮沸等步骤制备成中草药制剂。
2.3 质量控制采用物理化学方法对制备好的中草药制剂进行质量控制，包括测定其有效成分含量、溶解度、颗粒大小等指标。
3. 实验结果与讨论3.1 中草药制剂的制备情况成功制备出中草药制剂，并通过颜色、气味等观察指标进行初步表征。
3.2 中草药制剂的质量控制结果经过质量控制测试，中草药制剂的有效成分含量符合标准要求，溶解度和颗粒大小也在可接受范围内。
3.3 实验结果的讨论中草药制剂的制备过程中，煎煮时间、煮沸温度等因素对最终产品的质量有一定影响。
同时，质量控制测试的结果表明，制备过程中的工艺参数需要进一步优化，以提高中草药制剂的质量。
4. 结论通过本实验，成功制备了中草药制剂，并对其进行了质量控制测试。
实验结果表明，中草药制剂制备过程中的工艺参数对其质量有重要影响。
我们建议在进一步研究中，优化制备工艺并加强质量控制，以提高中草药制剂的质量和疗效。
参考文献1. 张三，李四. 中草药制剂研究进展[J]. 中医药学杂志, 20XX, 10(2): 100-110.2. 王五，赵六. 中草药制剂的制备方法与质量控制[J]. 药学论坛, 20XX, 20(3): 200-210.3. 陈七，刘八. 中草药制剂在临床应用中的前景与挑战[J]. 中西医结合杂志, 20XX, 30(4): 300-310.。
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中药药剂实验报告
实习时间：2017.8.1－2017.8.31
实习地点：药剂室
指导老师：高亚丽
实习科目：中药药剂
实习主要内容：掌握针剂、片剂、浸出制剂、丸剂、散剂的生产工艺；了解生产过程所使用的设备的主要构造。
实验目的
(1)了解中药制剂药材的前处理方法。
(2)了解中药药材的提取、分离、纯化、烘干等设备的构造、性能。
(3)掌握针剂、片剂、浸出制剂、丸剂、散剂的生产工艺；了解生产过程所使用的设备的主要构造。
(4)了解产品质量控制项目及检验方法。
(5)掌握医院药房临时用药的配制方法以。
实验一针剂的制备
一、实验目的：
1.掌握针剂生产工艺；
2.了解生产过程所使用的设备的主要构造。
3.了解产品质量控制项目及检验方法。
二、实验仪器、试剂和药材
1.仪器：钢精锅、烧杯、电炉、安瓿、安瓿割颈器、减压抽滤装置、垂熔玻璃滤
器、注射器熔封装置、澄明度检查装置、热压灭菌器。
2.药材：板蓝根、注射用水、乙醇、氨溶液、聚山梨酯-80 、苯甲醇、PH试纸滤
纸等
三、实验内容
板蓝根注射液
制备工艺：
取板蓝根50g，加水煎煮2次，第一次1h，第二次0.5h，煎液滤过，滤液于电磁炉煮沸浓缩至1:1.放冷，在搅拌下，缓缓加入乙醇，使含醇量达60%，静置冷藏沉淀0.5h，滤过，加热煮沸蒸发掉乙醇，浓缩至1：1，冷藏15min，滤过，滤液在搅拌下加浓氨水调至pH7.0-8.0，冷藏15min，滤过，滤液加热去氨水至pH5.0-6.0，冷藏15min，滤过，滤液加注射用水至90ml，加聚山梨酯-80、苯甲醇调pH5.0-6.0，再加注射用水至100ml，充分搅匀，用4号垂熔漏斗滤过，取滤液灌注于2ml/支的安瓶中，熔封，煮沸灭菌，检漏。
四、针剂的常规质量检查
1.漏气检查：将灭菌后的20支安瓿注射液趁热置于1%亚甲蓝溶液中，稍冷取出，用水冲
洗干净，剔除被染色的安瓿，并记录漏气支数。
2.澄明度检查：照《中国药典》现行版一部附录检查，应符合规定。
3.装量差异检查：随机取供试品5支，每支注射液的装量均不得少于其标示量2ml。
实验二片剂的制备
一．实验目的：
1.掌握湿法制粒压片法的制备工艺。
2.熟悉U型混合机、高效薄膜包衣机和旋转式压片机的使用方法和注意事项。
3.熟悉单冲压片机的结构及使用方法。
二、实验仪器、试剂和药材
1.仪器：旋转式压片机、U型混合机、高效薄膜包衣机。
2.药材：太子参228.6g 、陈皮22.9g 、山药171.4g 、麦芽（炒）171.4g 、
山楂114。
3g。
三、实验内容：
健胃消食片
制法：1、提取浓缩：以上五味取太子参半量与山药粉碎成细粉，其余陈皮三味药及剩余的太子置于多功能提取罐内，加加八倍量水，煎煮2小时，滤过，加六倍量饮
用水，煎煮2小时，滤过，合并两次煎液于单效减压浓缩器内低温浓缩至相对
密度1.32-1.35的清膏。
并喷雾干燥。
2、制颗粒：根据计算公式称取蔗糖粉、糊精、生药粉的混合粉与提取工序的浸膏在
一步制粒机内制成颗粒，干燥。
整粒混总：把颗粒于整粒机上过16目筛，整后的颗粒加1％的硬脂酸镁与U型
机内混合30min
3、压片：根据颗粒的重量及计划批量计算片重，于旋转式压片机上进行压片。
调整
片重，使片重在规定的范围内，正常生产中每30min检查片重差异一次，片重不
合格的片子，另器存放，合格药片，置于洁净的容器内。
4、薄膜衣的包制：薄膜衣可以直接以包衣溶液直接包于片心上，也可以在包完粉衣
层后再包薄膜衣。
其操作方法，可以在包衣机内包衣，亦可用悬浮包衣法。
当片
剂在锅内转动或在包衣室悬浮运动时，包衣溶液用喷雾器喷入，是均匀的分散在
片剂表面，溶剂发挥干燥后继续包第2层，直至需要厚度，加烛蜡打光即成。
实验三浸出制剂的制备
一、实验目的
掌握浸出制剂的制备方法。
二、实验仪器、试剂和药材
1.仪器：电磁炉、锅、纱布若干
2.药材：益母草125g，红糖31.5g
三、实验内容
益母草膏
制法：取益母草洗净切碎，置锅中，加水高于药材3-4cm，煎煮两次，每次0.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度1.21-1.25(80-85℃)的清膏。
称取红糖，加
糖量1/2的水及0.1%酒石酸，直火加热熬炼，不断搅拌，至呈金黄色时，加入上
述清膏，继续浓缩至相对密度1.4左右，即得。
实验四丸剂的制备
一、实验目的
掌握各种类型丸剂的的制备方法与操作要领。
二、实验仪器、试剂和药材
1.仪器：粉碎机、七号筛（120目）、电磁炉、锅、纱布
2.试剂：蜂蜜
3.药材：熟地32g，山茱萸16g，牡丹皮16g，山药16g，茯苓12g，泽泻12g
三、实验内容
六味地黄丸
制法：1.炼蜜(中蜜)：取适量的生蜂蜜，装入锅内，加热至沸后，纱布过滤，除去死蜂、蜡泡沫及其它杂质，然后继续加热炼制，至表面起黄色气泡，有明显光泽，手捻有一定
粘性，但两手指分开无白丝。
此时蜜温在116-118℃。
2.以上6味，粉碎成细粉，过七号筛，混匀，每100g粉末加炼蜜80-110g，制丸块，
搓丸条，制丸粒，每丸重9g；或每100g粉末加炼蜜35-50g与适量的开水泛丸，干
燥，制得水蜜丸。
实验四散剂的制备
一、实验目的
1.掌握一般散剂的制备方法。
2.熟悉散剂等量递增的原则。
二、实验仪器、试剂和药材
1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平
2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g
三、实验内容
益元散
制法：1.水飞朱砂成极细粉。
2.滑石、甘草各粉碎成细粉。
3.将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。
再称取朱砂极细粉1.5g
置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。
取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。
按每包3g分包。
四、散剂的常规质量检查
1.外观检查散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
2.均匀度照《中国药典》2005年版一部检查，取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2，
将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。
3.水分照《中国药典》2005年版附录照水分测定法(附录ⅸ h)测定。
除另有规定外，
不得过9.0％。
4.装量差异依照《中国药典》2005年版一部附录i b检查，单剂量
包装的散剂，照下述方法检查应符合规定。
检查法：取供试品10袋(瓶)，分别称定每袋(瓶)内容物的重量，每袋(瓶)装量与标示装量相比较，按表中的规定，超出装量差异限度的不得多于2袋(瓶)，并不得有1袋(瓶)超出限度1倍。
完成大纲情况：掌握散剂、煎膏剂、丸剂的制备；散剂的常规质量检查；了解中药制剂药材的前处理方法。
实习收获及不足：
1.散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固
体组分的多少而定。
一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。
若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。
2.药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合
器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全
部量大的组分，混匀，过筛。
3.防止煎膏出现“返砂”现象：炼糖时尽量缩短加热时间，降低加热温度，使糖部分转化，控
制糖的适宜转化率。
4.理论与实际结合还比较欠缺，应加强动手能力。