医学分子生物学(第三版)光盘习题及答案(包括选择题)

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第一章基因的结构与功能自测题-同13章

(一)选择题

A型题

1. 关于基因的说法错误

..的是

A. 基因是贮存遗传信息的单位

B. 基因的一级结构信息存在于碱基序列中

C. 为蛋白质编码的结构基因中不包含翻译调控序列

D. 基因的基本结构单位是一磷酸核苷

E. 基因中存在调控转录和翻译的序列

2. 基因是指

A. 有功能的DNA片段

B. 有功能的RNA片段

C. 蛋白质的编码序列及翻译调控序列

D. RNA的编码序列及转录调控序列

E. 以上都不对

3. 结构基因的编码产物不.包括

A. snRNA

B. hnRNA

C. 启动子

D. 转录因子

E. 核酶

4. 已知双链DNA的结构基因中,信息链的部分序列是5'AGGCTGACC3',其编码的RNA相应序列是

A. 5'AGGCTGACC3'

B. 5'UCCGACUGG3'

C. 5'AGGCUGACC3'

D. 5'GGUCAGCCU3'

E. 5'CCAGUCGGA3'

5. 已知某mRNA的部分密码子的编号如下:

127 128 129 130 131 132 133

GCG UAG CUC UAA CGG UGA AGC

以此mRNA为模板,经翻译生成多肽链含有的氨基酸数目为

A.127

B.128

C.129

D.130

E.131

6. 真核生物基因的特点是

A. 编码区连续

B. 多顺反子RNA

C. 内含子不转录

D. 断裂基因

E. 外显子数目=内含子数目-1

7. 关于外显子说法正确的是

A. 外显子的数量是描述基因结构的重要特征

B. 外显子转录后的序列出现在hnRNA中

C. 外显子转录后的序列出现在成熟mRNA

D. 外显子的遗传信息可以转换为蛋白质的序列信息

E. 以上都对

8. 断裂基因的叙述正确的是

A. 结构基因中的DNA序列是断裂的

B. 外显子与内含子的划分不是绝对的

C. 转录产物无需剪接加工

D. 全部结构基因序列均保留在成熟的mRNA分子中

E. 原核和真核生物基因的共同结构特点

9. 原核生物的基因不.包括

A. 内含子

B. 操纵子

C. 启动子

D. 起始密码子

E. 终止子

10. 原核和真核生物的基因都具有

A. 操纵元件

B. 顺式作用元件

C. 反式作用因子

D. 内含子

E. RNA聚合酶结合位点

11. 原核生物不.具有以下哪种转录调控序列

A. 增强子

B. 终止子

C. 启动子

D. 操纵元件

E. 正调控蛋白结合位点

12. 原核和真核生物共有的转录调控序列是

A. poly (A) 信号

B. 启动子

C. 操纵子

D. 终止子

E. 增强子

13. 哪种不.属于真核生物的转录调控序列

A. 反式作用因子的结合位点

B. RNA聚合酶的结合位点

C. 阻遏蛋白的结合位点

D. 信息分子受体的结合位点

E. 转录因子的结合位点

14. 关于启动子叙述错误

..的是

A. 原核和真核生物均有

B. 调控转录起始

C. 与RNA聚合酶结合

D. 都不能被转录

E. 位于转录起始点附近

15. 关于终止子叙述错误

..的是

A. 具有终止转录的作用

B. 是富含GC的反向重复序列

C. 转录后在RNA分子中形成茎环结构

D. 原核和真核生物中的一段DNA序列

E. 位于结构基因的3' 端

16. 关于操纵元件叙述错误

..的是

A. 一段DNA序列

B. 发挥正调控作用

C. 位于启动子下游,通常与启动子有部分重叠

D. 原核生物所特有

E. 具有回文结构

17. 转录激活蛋白的作用是

A. 识别和结合启动子

B. 激活结构基因的转录

C. 原核和真核生物均有

D. 与RNA聚合酶结合起始转录

E. 属于负调控的转录因子

18. 顺式作用元件主要在什么水平发挥调控作用

A. 转录水平

B. 转录后加工

C. 翻译水平

D. 翻译后加工

E. mRNA水平

19. 能够与顺式作用元件发生相互作用的是

A. 一小段DNA序列

B. 一小段mRNA序列

C. 一小段rRNA序列

D. 一小段tRNA序列

E. 某些蛋白质因子

20. 顺式作用元件的本质是

A. 蛋白质

B. DNA

C. mRNA

D. rRNA

E. tRNA

21. 真核生物的启动子

A. 与RNA聚合酶的σ因子结合

B. tRNA基因的启动子序列可以被转录

C. 位于转录起始点上游

D. II类启动子调控rRNA编码基因的转录

E. 起始转录不需要转录因子参与

22. II类启动子调控的基因是

A. U6 snRNA

B. 28S rRNA

C. mRNA

D. tRNA

E. 5S rRNA

23. I类启动子调控的基因不.包括

A. 5S rRNA

B. 5.8S rRNA

C. 18S rRNA

D. 28S rRNA

E. 45S rRNA

24. 若I类启动子突变,哪种基因的转录不.受影响

A. 16S rRNA

B. 5.8S rRNA

C. 18S rRNA

D. 28S rRNA

E. 以上都不对

25. I类启动子突变可影响合成

A. 核糖体30S亚基

B. 核糖体40S亚基

C. 核糖体50S亚基

D. 70S核糖体

E. 以上都不对

26. 不.属于真核生物启动子特点的是

A. 分为I、II、III类

B. 与之结合的RNA聚合酶不只一种

C. 转录因子辅助启动子与RNA聚合酶相结合

D. 5S rRNA编码基因的转录由I类启动子控制

E. II类启动子可调控大部分snRNA编码基因的转录

27. 原核生物的启动子

A. 根据所调控基因的不同分为I、II、III类

B. 与RNA聚合酶全酶中的σ因子结合

C. 不具有方向性

D. 涉及转录因子-DNA的相互作用

E. 涉及不同转录因子之间的相互作用

28. 原核生物和真核生物启动子的共同特点是

A. 需要反式作用因子辅助作用

B. 本身不被转录

C. 与RNA聚合酶I、II、III相结合

D. 转录起始位点由RNA聚合酶的σ因子辨认

E. 涉及DNA-蛋白质的相互作用

29. 真核生物与原核生物的启动子的显著区别是

A. 具有方向性

B. 启动子自身被转录

C. 需要转录因子参与作用

D. 位于转录起始点上游

E. 与RNA聚合酶相互作用

30. 真核生物的启动子不.能控制哪个基因的转录

A. snRNA

B. hnRNA

C. 5S rRNA

D. 16S rRNA

E. U6 snRNA

31. I类启动子叙述错误

..的是

A. 不能调控5.8S rRNA结构基因的转录

B. 与RNA聚合酶I的亲和力弱

C. 与TF IA、IB、IC等相互作用

D. 富含GC

E. 包括核心元件和上游调控元件

32. 启动子位于

A. 结构基因

B. DNA

C. mRNA

D. rRNA

E. tRNA

33. 关于TATA盒叙述错误

..的是

A. 看家基因不具有TATA盒结构

B. 是II类启动子的组成部分

C. 受阻遏蛋白调控

D. 与转录的精确起始有关

E. 位于转录起始点上游

34. 关于II类启动子说法错误

..的是

A. 调控mRNA编码基因的转录

B. 调控大部分snRNA编码基因的转录

C. 不一定含有TATA盒

D. 包含转录起始位点

E. 可以被转录

35. TATA盒存在于下列哪种结构中

A. 增强子

B. 启动子

C. 反应元件

D. 沉默子

E. 终止子

36. III类启动子的叙述不.正确的是

A. 调控真核生物5S rRNA编码基因的转录

B. 调控U6 snRNA编码基因的转录

C. 调控tRNA编码基因的转录

D. 位于转录起始点下游

E. 启动子自身不一定被转录

37. III类启动子不.具有以下特点

A. 调控III类基因的表达

B. III类启动子突变会影响核糖体40S亚基的装配

C. 与RNA聚合酶III结合

D. 需要TF IIIA、IIIB、IIIC参与作用

E. 真核生物所特有

38. 上游启动子元件是

A. 一段核酸序列

B. TATA盒的组成部分

C. 位于转录起始点下游

D. 不一定被转录

E. 转录后可以被剪接加工

39. 哪项不.是上游启动子元件的特点

A. 位于TATA盒上游

B. 与TATA盒共同组成启动子

C. 提供转录后加工的信号

D. 包括CAAT盒、CACA盒、GC盒等

E. 可以与反式作用因子发生相互作用

40. 增强子是

A. 一段可转录的DNA序列

B. 一段可翻译的mRNA序列

C. 一段具有转录调控作用的DNA序列

D. 一段具有翻译调控作用的mRNA序列

E. 一种具有调节作用的蛋白质因子

41. 关于增强子叙述错误

..的是

A. 位置不固定

B. 可以增强或者抑制转录

C. 真核生物所特有

D. 能够与反式作用因子结合

E. 与核酸序列发生相互作用

42. 与增强子发生相互作用的是

A. 蛋白质

B. snRNA

C. 顺反子

D. 核酶

E. TATA盒

43. 反应元件能够结合

A. 激素

B. 信息分子的受体

C. 蛋白激酶

D. 阻遏蛋白

E. 操纵基因

44. 反应元件属于

A. 反式作用因子

B. 内含子

C. 转录因子

D. 上游启动子元件

E. 转录调控序列

45. poly (A) 加尾信号存在于

A. I类结构基因及其调控序列

B. II类结构基因及其调控序列

C. III类结构基因及其调控序列

D. 调节基因

E. 操纵基因

46. 关于加尾信号叙述错误

..的是

A. 真核生物mRNA的转录调控方式

B. 位于结构基因的3' 端外显子中

C. 是一段保守的AATAAA序列

D. 转录进行到AATAAA序列时终止

E. 与加poly (A) 尾有关

47. poly (A) 尾的加入时机是

A. 转录终止后在AAUAAA序列下游切断RNA、并加尾

B. 在转录过程中同时加入

C. 转录出AAUAAA序列时终止、并加入其后

D. 转录出富含GU(或U)序列时终止、并加入其后

E. 以上都不对

48. 能编码多肽链的最小DNA单位是

A. 内含子

B. 复制子

C. 转录子

D. 启动子

E. 操纵子

49. 与顺反子化学本质相同的是

A. 核酶

B. 反应元件

C. 5' 端帽子结构

D. 转录因子

E. DNA酶

50. 关于顺反子叙述错误

..的是

A. 原核生物基因的转录产物主要是多顺反子RNA

B. 真核生物基因的转录产物不含有多顺反子RNA

C. 顺反子是DNA水平的概念

D. 多顺反子RNA可能由操纵子转录而来

E. 以上都不对

51. 转录产物可能是多顺反子RNA的是

A. 真核生物mRNA的结构基因

B. 真核生物tRNA的结构基因

C. 真核生物snRNA的结构基因

D. 真核生物rRNA的结构基因

E. 以上都不对

52. 有关mRNA的叙述正确的是

A. hnRNA中只含有基因编码区转录的序列

B. 在3' 端具有SD序列

C. mRNA的遗传密码方向是5' → 3'

D. 在细胞内总RNA含量中所占比例很大

E. mRNA碱基序列与DNA双链中的反义链一致

53. 关于开放读框叙述正确的是

A. 是mRNA的组成部分

B. 内部有间隔序列

C. 真核生物的开放读框往往串联在一起

D. 内部靠近5' 端含有翻译起始调控序列

E. 由三联体反密码子连续排列而成

54. 开放读框存在于

A. DNA

B. hnRNA

C. mRNA

D. rRNA

E. tRNA

55. 原核生物的mRNA中含有

A. 内含子转录的序列

B. 帽子

C. poly (A)

D. 核糖体结合位点

E. 以上都不对

56. 关于帽子结构说法错误

..的是

A. 真核生物mRNA的特点

B. 位于5' 端

C. 与翻译起始有关

D. 常含有甲基化修饰

E. 形成3',5'-磷酸二酯键

57. hnRNA和成熟mRNA的关系是

A. 前者长度往往长于后者

B. 二者长度相当

C. 二者均不含有由内含子转录的序列

D. 二者的碱基序列互补

E. 前者的转录产物是后者

58. 真核细胞mRNA的合成不.涉及

A. 生成较多的稀有碱基

B. 3' 端加poly (A) 尾巴

C. 5' 端加帽子

D. 去除非结构信息部分

E. 选择性剪接

59. 真核生物mRNA的5' 端帽子结构为

A . pppmG B. GpppG C. mGpppG D. GpppmG E. pppmGG

60. 有关遗传密码的叙述正确的是

A. 一个碱基的取代一定造成它所决定的氨基酸的改变

B. 终止密码是UAA、UAG和UGA

C. 连续插入三个碱基会引起密码子移位

D. 遗传密码存在于tRNA中

E. 真核生物的起始密码编码甲酰化蛋氨酸

61. 密码子是哪一水平的概念

A. DNA

B. rRNA

C. tRNA

D. mRNA

E. snRNA

62. poly (A) 尾的功能包括

A. 与翻译起始因子结合

B. 形成特殊结构终止转录

C. 与核糖体RNA结合

D. 使RNA聚合酶从模板链上脱离

E. 增加mRNA稳定性

63. 除AUG外,原核生物的起始密码子还可能是

A. UCG

B. UGC

C. GUG

D. GCG

E. GUC

64. 下列哪个密码子为终止密码子

A. GUA

B. UGG

C. UGA

D. AUG

E. UAC

65. 不能编码氨基酸的密码子是

A. UAG

B. AUG

C. UUG

D. GUG

E. UGC

66. 下列哪种氨基酸的密码子可作为起始密码子

A. S-腺苷蛋氨酸

B. 甲硫氨酸

C. 酪氨酸

D. 苏氨酸

E. 异亮氨酸

67. 原核生物未经修饰的新生多肽链的N端是

A. fMet

B. Leu

C. Phe

D. Asp

E. His

68. 真核生物合成初始出现在多肽链N端的氨基酸是

A. methionine

B. valine

C. N-formylmethionine

D. leucine

E. isoleucine

69. tRNA的分子结构特征是

A. 密码环和5' 端CCA

B. 密码环和3' 端CCA

C. 反密码环和5' 端CCA

D. 反密码环和3' 端CCA

E. 三级结构呈三叶草形

70. 稀有核苷酸含量最高的核酸是

A.Rrna

B. mRNA

C.tRNA

D. DNA

E. snRNA

71. 已知某tRNA的反密码子为ICU,它识别的密码子为

A.AGG

B. GGA

C. UGA

D. AGC

E.TGA

72. 遗传密码的摆动性常发生在

A. 反密码子的第1位碱基

B. 反密码子的第2位碱基

C. 反密码子的第3位碱基

D. A+C

E. A+B+C

73. 关于起始tRNA叙述错误

..的是

A. 起始tRNA在蛋白质合成的延伸阶段继续转运蛋氨酸

B. 原核生物的起始tRNA携带N-甲酰蛋氨酸

C. 真核生物的起始tRNA携带甲硫氨酸

D. 起始蛋氨酰-tRNA结合到核糖体的P位

E. 以上都不对

74. 下列哪个不.是tRNA的特点

A. 稀有碱基含量多

B. 活化的氨基酸连接于5' 端CCA

C. 与密码子之间的碱基配对不严格

D. 分子量小

E. 反密码环和氨基酸臂分别暴露于倒L形的两端

75. tRNA携带活化的氨基酸的部位是

A. 反密码环

B. TψC环

C. DHU环

D. 额外环

E. CCA

76. 哺乳动物核糖体大亚基的沉降常数是

A. 30S

B. 40S

C. 50S

D. 60S

E. 70S

77. 原核和真核生物共有的rRNA为

A. 5S

B. 5.8S

C. 16S

D. 18S

E. 23S

78. 真核生物的核糖体中不.包含

A. 5S rRNA

B. 5.8S rRNA

C. 16S rRNA

D. 18S rRNA

E. 28S rRNA

79. 关于核糖体叙述错误

..的是

A. 30S亚基由16S rRNA和21种蛋白质组成

B. 40S亚基由18S rRNA和33种蛋白质组成

C. 50S亚基由5S rRNA、23S rRNA和34种蛋白质组成

D. 60S亚基由5S rRNA、5.8S rRNA、28S rRNA和45种蛋白质组成

E. 以上都不对

80. 关于rRNA的叙述错误

..的是

A. 分子量相对较大

B. 与核糖体蛋白结合

C. 5S rRNA的结构基因属于III类基因

D. 真核生物rRNA结构基因转录的产物均为单顺反子RNA

E. 与mRNA、tRNA均可发生相互作用

81. 有关snRNA的叙述错误

..的是

A. 真核细胞所特有

B. 富含尿嘧啶

C. 位于细胞质内

D. 与mRNA的剪接加工有关

E. 与蛋白质结合形成snRNP

82. 信号识别颗粒的成分包括

A. snRNA

B. 7SL RNA

C. snRNP

D. SRP受体

E. ribozyme

83. 反义RNA的作用主要是

A. 抑制转录

B. 降解DNA

C. 降解mRNA

D. 封闭DNA

E. 封闭mRNA

84. 关于核酶叙述正确的是

A. 化学本质是RNA

B. 分为DNA酶和RNA酶

C. 属于核酸酶

D. 底物只能是DNA

E. 由核酸和蛋白质组成

85. 如果基因突变导致其编码的蛋白质分子中一个氨基酸残基发生变异,出现的结果是

A. 二级结构一定改变

B. 二级结构一定不变

C. 三级结构一定改变

D. 功能一定改变

E. 以上都不对

86. 下列哪种物质不是核酸与蛋白质的复合物

A. 核糖体

B. snRNP

C. SRP

D. 核酶

E. 端粒酶

87. 结构基因的突变可能导致

A. 同义突变

B. 错义突变

C. 无义突变

D. 移码突变

E. 以上都包括

88. 点突变是指

A. 一个碱基对替换一个碱基对

B. 插入一个碱基对

C. 缺少一个碱基对

D. 改变一个氨基酸残基

E. 以上都包括

89. 如果转录调控序列发生突变,则可能出现

A. 蛋白质一级结构改变

B. 蛋白质空间结构改变

C. 蛋白质的比活性改变

D. 蛋白质的总活性改变

E. 蛋白质的功能改变

90. 关于基因突变说法正确的是

A. 由点突变引起的错义突变能够使蛋白质序列变短

B. 产生同义突变的原因是密码子具有简并性

C. 插入或者缺失碱基必定改变开放阅读框

D. 嘌呤和嘧啶互相替代的点突变称为转换

E. 结构基因的突变导致蛋白质表达量改变

91. 哪种情况会导致移码突变

A. 倒位

B. 颠换

C. 插入一个碱基

D. 连续缺失三个碱基

E. 以上都不对

92. 基因突变致病的可能机制是

A. 所编码蛋白质的结构改变,导致其功能增

B. 所编码蛋白质的结构改变,导致其功能减弱

C. 所编码蛋白质的结构虽不变,但其表达量过多

D.所编码蛋白质的结构虽不变,但其表达量过少

E. 以上都包括

(二)名词解释

1. 基因(gene)

2. 结构基因(structural gene)

3. 断裂基因(split gene)

4. 外显子(exon)

5. 内含子(intron)

6. 多顺反子RNA(polycistronic/multicistronic RNA)

7. 单顺反子RNA(monocistronic RNA)

8. 核不均一RNA(heterogeneous nuclear RNA, hnRNA)

9. 开放阅读框(open reading frame, ORF)

10. 密码子(codon)

11. 反密码子(anticodon)

12. 顺式作用元件(cis-acting element)

13. 启动子(promoter)

14. 增强子(enhancer)

15. 核酶(ribozyme)

16. 核内小分子RNA(small nuclear RNA, snRNA)

17. 信号识别颗粒(signal recognition particle, SRP)

18. 上游启动子元件(upstream promoter element)

19. 同义突变(same sense mutation)

20. 错义突变(missense mutation)

21. 无义突变(nonsense mutation)

22. 移码突变(frame-shifting mutation)

23. 转换(transition)

24. 颠换(transversion)

(三)简答题

1. 顺式作用元件如何发挥转录调控作用?

2. 比较原核细胞和真核细胞mRNA的异同。

3. 说明tRNA分子的结构特点及其与功能的关系。

4. 如何认识和利用核酶?

5. 若某一基因的外显子发生一处颠换,对该基因表达产物的结构和功能有什么影响?

6. 举例说明基因突变如何导致疾病。

(四)论述题

1. 真核生物基因中的非编码序列有何意义?

2. 比较一般的真核生物基因与其转录初级产物、转录成熟产物的异同之处。

3. 真核生物的基因发生突变可能产生哪些效应?

第二章基因组的结构与功能自测题-同13章

(一)选择题

A 型题

1.原核生物染色体基因组是

A.线性双链DNA分子 B.环状双链DNA分子 C.线性单链DNA分子 D.线性单链RNA分子 E.环状单链DNA分子2.真核生物染色体基因组是

A.线性双链DNA分子 B.环状双链DNA分子 C.线性单链DNA分子 D.线性单链RNA分子 E.环状单链DNA分子3.有关原核生物结构基因的转录,叙述正确的是

A.产物多为多顺反子RNA B.产物多为单顺反子RNA C.不连续转录 D.对称转录 E.逆转录

4.原核生物的基因组主要存在于

A.质粒 B.线粒体 C.类核 D.核糖体 E.高尔基体

5.下列有关原核生物的说法正确的是

A.原核生物基因组DNA虽然与蛋白结合,但不形成真正的染色体结构 B. 结构基因中存在大量的内含子

C.结构基因在基因组中所占比例较小 D.原核生物有真正的细胞核 E.基因组中有大量的重复序列

6.下列有关原核生物的说法不.正确的是

A.原核生物的结构基因与调控序列以操纵子的形式存在 B.在操纵子中,功能上关联的结构基因串联在一起

C.在一个操纵子内,几个结构基因共用一个启动子 D.操纵元件也是结构基因 E.基因组中只存在一个复制起点7.真核生物染色质中的非组蛋白是

A.碱性蛋白质 B.序列特异性DNA结合蛋白 C.识别特异DNA序列的信息存在于蛋白上

D.不能控制基因转录及表达 E.不参与DNA分子的折叠和组装

8.真核生物染色质的基本结构单位是

A.α-螺旋 B.核小体 C.质粒 D.?-片层 E.结构域

9.关于真核生物结构基因的转录,正确的说法是

A.产物多为多顺反子RNA B.产物多为单顺反子RNA C.不连续转录 D.对称转录 E.新生链延伸方向为3'→5' 10.外显子的特点通常是

A.不编码蛋白质 B.编码蛋白质 C.只被转录但不翻译 D.不被转录也不被翻译 E.调节基因表达

11.下列有关卫星DNA说法错误

..的是

A.是一种高度重复序列 B.重复单位一般为2~10 bp C.重复频率可达106

D.能作为遗传标记 E.在人细胞基因组中占5%~6%以上

12.下列有关真核生物结构基因的说法不.正确的是

A.结构基因大都为断裂基因 B.结构基因的转录是不连续的 C.含有大量的重复序列

D.结构基因在基因组中所占比例较小 E.产物多为单顺反子RNA

13.染色体中遗传物质的主要化学成分是

A.组蛋白 B.非组蛋白 C.DNA D.RNA E.mRNA

14.真核生物染色质中的组蛋白是

A.酸性蛋白质 B.碱性蛋白质 C.一种转录因子 D.带负电荷 E.不带电荷

15.指导合成真核生物蛋白质的序列主要是

A.高度重复序列 B.中度重复序列 C.单拷贝序列 D.卫星DNA E.反向重复序列

16.真核生物的基因组一般比较庞大,但所含基因总数却很少,究其原因下列说法不.正确的是

A.产物多为单顺反子RNA B.存在大量的重复序列 C.非编码区所占比例较大

D.存在大量的内含子 E.编码区所占比例很小

17.在DNA重组技术中,最常用到的并存在于原核生物中的载体是

A.BAC B.人工染色体 C.噬菌体 D.质粒 E.YAC

18.与原核细胞基因组相比,真核细胞基因组的编码方式与其不同,主要体现在

A.以单顺反子的形式进行转录 B.以多顺反子的形式转录 C.存在大量的重复序列

D.基因组较大 E.结构基因所占比例较小

19.用非特异性核酸酶酶切真核细胞的染色质DNA时,大多数情况下可得到约200 bp的片段,其主要原因是A.DNA片段较短 B.每个核小体单位包含约200 bp的DNA C.核酸酶没有特异性

D.基因组结构简单 E.DNA是线性的

(二)名词解释

1. 基因组(genome)

2. 质粒(plasmid)

3. 内含子(intron)

4. 外显子(exon)

5. 断裂基因(split gene)

6. 假基因(pseudogene)

7. 单顺反子RNA(monocistronic RNA)

8. 多顺反子RNA(polycistronic RNA)

9. 卫星DNA(satellite DNA)

10.单拷贝序列(single copy sequence)

(三)简答题

1.原核生物染色体中结构基因的特点是什么?

2.简述质粒的基本特征。

3.真核生物染色体中结构基因的特点是什么?

4.真核细胞染色质中含有几种蛋白质?各自功能是什么?

5.真核细胞中除细胞核之外,还有哪些细胞器含有DNA,其基因组的结构和功能是什么?

(四)论述题

1.试述原核生物与真核生物基因组结构的不同之处。

2.试说明真核生物的基因组很庞大,但所含基因总数却很少的原因?并且分析真核生物的基因编码和调控的复杂性。

第四章 DNA损伤与修复自测题-同15章

(一)选择题

A型题

1. 下列哪种紫外线最易造成DNA损伤

A.400-350nm

B.350-320nm

C.320-290nm

D.290-100nm

E.以上都不是

2.以下各种物质是自由基的是

A. CH3

B. OH–

C. H+

D. O2

E. H2O

3.高能量紫外线最常导致的DNA损伤类型是

A.DNA交联

B. DNA单链断裂

C. DNA双链断裂

D.错配

E.嘧啶二聚体形成

4.碱基修饰剂导致DNA损伤的机制是

A. 与DNA正常碱基结构类似

B. 直接插入到DNA碱基对中

C. 造成DNA两条链错位

D.能引起碱基的脱氨基

E.可取代正常碱基掺入DNA链中

5.下列几种物质中属于碱基修饰剂的是

A. 氮芥

B. 溴化乙锭

C. 5-溴尿嘧啶

D. MTX

E. 别嘌呤醇

6. 致DNA损伤因素的作用靶点有

A. 嘌呤碱

B. 嘧啶碱

C. 脱氧核糖

D. 磷酸二酯键

E. 以上都是

7.最严重的DNA损伤是

A.错配

B.碱基置换

C. DNA双链断裂

D. DNA交联

E.移码突变

8.不会造成DNA损伤的是

A. glucose

B. base analogue

C. free radical

D. active oxygen species

E. ultraviolet

9.最简单的修复方式是

A.回复修复

B.切除修复

C.重组修复

D.错配修复

E. SOS修复

10. Rec蛋白在哪种修复机制中起作用

A.非同源性重组

B.同源性重组

C.切除修复

D.错配修复

E.回复修复

11. 容易产生突变的修复方式是

A. SOS修复

B.同源性重组

C. 切除修复

D.错配修复

E. 回复修复

12. 关于嘧啶二聚体形成下列说法错误

..的是

A.属于DNA链内交联

B.形式有TT、CT、CC

C.属于DNA链间交联

D.可由光复活酶修复

E. 紫外线照射可引起此种损伤

13.关于XP蛋白下列说法错误

..的是

A.参与DNA损伤的切除修复

B.该基因的遗传缺陷可导致着色性干皮病

C.是一种光复活酶

D.与“毛发硫营养不良病”有关

E.是一个多基因家族

14.关于非同源性重组下列说法错误

..的是

A.是双链断裂损伤的一种修复方式

B.是一种不精确修复

C.需要连接酶参与

D. Rec蛋白起关键作用

E. DNA-PK起关键作用

15. 关于光复活修复的叙述中错误

..的是

A.是高等生物修复嘧啶二聚体的主要方式

B.光复活酶受紫外线作用而激活

C.是修复DNA链上嘧啶二聚体的最直接方式

D.光复活酶能与嘧啶二聚体结合

E.可使DNA结构完全恢复正常

16. 关于DNA双链断裂的叙述错误

..的是

A. 是最严重的DNA损伤

B.有DNA-PK参与修复

C.靠同源性重组修复

D.其修复不是原位修复

E.靠非同源性重组修复

17. 关于5-溴尿嘧啶的叙述哪一项错误

..

A.可取代正常碱基与互补链上碱基配对

B.是碱基类似物

C.可引起点突变

D.可引起移码突变

E.是胸腺嘧啶类似物

18.关于DNA单链断裂的叙述哪一项错误

..

A.可以得到完全修复

B. 对真核生物来说是致死性的

C.电离辐射可以导致该类损伤

D.碱基破坏和脱落易导致DNA单链断裂

E.脱氧核糖破坏是直接原因之一

19.有关同源性重组的叙述错误

..的是

A.原核生物中起关键作用的是Rec A蛋白

B.真核生物中起关键作用的是Rad51蛋白

C.是哺乳动物双链断裂的修复方式

D.具有很高的忠实性

E.需要ATP参与

20.关于错配修复下列说法正确的是

A.Rad51蛋白参与

B.没有连接酶参与

C.可对DNA双链断裂进行修复

D.Mut蛋白参与

E.是一种不精确的修复

21.关于DNA损伤的修复下列说法错误

..的是

A.单链断裂及单碱基损伤可以完全修复

B.一种损伤可由多种途径修复

C.一种修复途径可参与多种DNA的损伤修复

D.各种损伤都可以完全修复

E.经修复后可能存在突变

22.与修复过程缺陷有关的疾病是

A.着色性干皮病

B.黄嘌呤尿症

C.卟啉病

D.痛风

E.黄疸

23. 嘧啶二聚体最简单的解聚方式是

A. SOS修复

B.切除修复

C.重组修复

D.错配修复

E.光复活酶的作用

24.DNA损伤后,切除修复过程需要 1.DNA连接酶;2.DNA聚合酶δ或ε;3.XP蛋白类,以上各种物质作用的先后顺序是

A. 1, 2, 3

B. 2, 1, 3

C. 2, 3, 1

D. 3, 2, 1

E. 3, 1, 2

25. 着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病,患者皮肤经阳光照射后易发展为皮肤癌,该病的分子机理是

A. 细胞膜通透性升高引起失水

B. 在阳光下温度敏感性转移酶类失活

C. 因紫外线照射诱导了有毒力的前病毒

D. 细胞不能合成类胡萝卜素型化合物

E. DNA修复系统有缺陷

(二)名词解释

1.碱基类似物(base analogue)

2.自由基(free radical)

3.重组修复(recombination repairing)

4.胸腺嘧啶二聚体(thymine dimer TT)

5.DNA交联(DNA cross-linking)

6. 着色性干皮病(xeroderma pigmentosum)

7. 光复活酶(photolyase)

8. 错配修复(mismatch repairing)

9. 活性氧(active oxygen species)

10. 移码突变(frame-shifting mutation)

11. 颠换与转换(transversion and transition)

(三)简答题

1. DNA损伤的因素有哪些?

2. 简述DNA损伤与肿瘤发生的关系。

3. DNA损伤修复的机制有哪几种?

4. 简述DNA损伤的类型。

5.简述Ames试验原理。

(四)论述题

1.试述DNA损伤对细胞功能的影响。

2.试述DNA损伤修复与疾病的关系。

3.试述DNA突变的意义。

第五章基因表达自测题-部分同第十八章

(一)选择题

A型题

1. 基因表达包括①复制②转录③逆转录④翻译

A. ①+②

B. ①+③

C. ②+④

D. ③+④

E. ①+②+④

2. 真核生物的转录不.需要

A. 依赖DNA的RNA聚合酶

B.三磷酸核苷

C. DNA

D. RNA E 蛋白质

3. 关于转录和复制的区别,说法正确的是

A. DNA双链均复制和转录

B. 复制的原料是一磷酸脱氧核苷,转录的原料是一磷酸核苷

C. 复制需要引物,转录不需要引物

D. 复制酶是依赖DNA的DNA聚合酶,转录酶是依赖RNA的DNA聚合酶

E. 均遵守碱基配对规律,模板中A对应的产物是T

4. 关于转录和复制的相同点,说法错误

..的是

A. 核苷酸以3', 5'-磷酸二酯键连接

B. 以DNA为模板

C. 原料为dNTP或NTP,组成核酸链的是dNMP或NMP

D. 产物可与变性的模板杂交

E. 新生核酸链的延伸方向是3' → 5'

5. 已知某基因转录产物的部分序列是5'-AUCCUGGAU-3',那么该基因中反意义链的相应序列为

A. 5'-ATCCAGGAT-3'

B. 5'-TAGGTCCTA -3'

C. 5'-TAGGACCTA-3'

D. 5'-UAGGACCUA-3'

E. 5'-ATCCUGGAT-3'

6. E.coli的RNA聚合酶中,辨认转录起始点的组分是

A. 核心酶

B. σ

C. α

D. β

E. β'

7. 真核生物中,RNA聚合酶II的转录产物是

A. 45S rRNA

B. 5S rRNA

C. tRNA

D. U6 snRNA

E. hnRNA

8. 关于真核生物的RNA聚合酶,说法正确的是

A. RNA聚合酶II对鹅膏蕈碱极敏感

B. RNA聚合酶I的转录产物往往是小分子RNA

C. RNA聚合酶的氨基端重复序列可发生磷酸化

D. 不一定需要蛋白质因子辅助

E. RNA聚合酶III的转录产物是45S rRNA

9.关于E.coli RNA聚合酶的σ因子的说法错误

..的是

A. 不参与转录延长过程

B. 辨认–35区和–10区起始转录

C. σ因子若不脱落,转录不能进入延长阶段

D. σ因子的量少于核心酶,可反复利用

E. 转录开始后,补加σ因子可提高RNA的生成量

10. 在某个体外转录体系中,若模板链含有连续的A,加入何种物质可对产物进行放射性标记

A. α-32P-UMP

B.γ-32P-dTTP

C. β-32P-UDP

D. α-32P-UTP

E. γ-32P-UTP

11. 下列哪项不.是ρ因子依赖的转录终止的特点

A. 转录终止信号存在于RNA而非DNA模板

B.ρ因子有ATP酶活性和解螺旋酶活性

C.ρ因子结合RNA的能力弱于对DNA的结合力 D.生成的RNA链的3' 端往往富含C E.ρ因子通过与转录产物结合而发挥转录终止作用

12. 真核生物II类基因的启动子核心序列通常位于

A. –25区

B. –10区

C. –35区

D. +1区

E. +10区

13. 真核生物中,与原核生物的Pribnow box功能相当的是

A. GC box

B. CAAT box

C. CACA box

D. 八聚体(8 bp)元件

E. Hogness box

14. 下列物质中,能够辅助真核生物的RNA聚合酶结合启动子的是

A. 起始因子

B. 增强子

C. 转录因子

D. 延长因子

E. σ因子

15. 真核生物的RNA聚合酶II在进入转录延长阶段之前,其最大亚基羧基末端结构域发生磷酸化是必需的,催化这一步骤的转录因子是

A. TF II B

B. TF II D

C. TF II H

D. TF II E

E. TF II F

16. 关于转录因子的说法,错误

..的是

A. 原核细胞中转录起始复合物的形成不需要转录因子

B. 转录因子的化学本质是蛋白质

C. 转录因子通过DNA-蛋白质、蛋白质-蛋白质相互作用控制转录起始

D. 转录因子的转录激活域包括锌指、螺旋-转角-螺旋等结构域

E. 少量转录因子的不同排列组合即可精确调控众多基因的转录

17. 关于真核生物的转录延长,说法正确的是

A. 组蛋白发生磷酸化利于核小体解聚

B. 组蛋白发生乙酰化利于核小体解聚

C. 转录延长的同时出现多聚核蛋白体现象

D. 延长因子辅助RNA聚合酶催化核苷酸加入

E. 转录前后,核小体解聚并在原位重新聚合

18. 下列哪种物质不.需要进行转录后加工即可发挥功能

A. 大肠杆菌 mRNA

B. 大肠杆菌tRNA

C.大肠杆菌rRNA

D.酵母mRNA

E.酵母tRNA

19. 关于加帽修饰,说法正确的是

A. snRNA不能被加帽

B. 由加帽酶催化5' 端加入7甲基鸟苷酸

C. 加帽酶可以与RNA聚合酶I、II、III相结合

D. hnRNA转录终止后才开始加帽

E. RNA聚合酶发生磷酸化后,使加帽酶与之脱离

20. 关于加尾修饰,说法错误

..的是

A. 组蛋白的成熟mRNA无需加poly A尾

B. 加尾信号包括AAUAAA和富含GU的序列

C. 剪切过程需要多种蛋白质因子的辅助

D. 加尾不需模板

E. 多聚A形成的过程是缓慢、匀速的反应

21. 关于剪接的说法,正确的是

A. 初级转录物中不存在内含子

B. 内含子一定是非编码序列

C. 内含子两端的结构通常是5'-GU-----AG-3'

D. snRNP催化套索RNA发生转酯反应,使内含子和剪接接口一起被去除

E. 剪接后的mRNA不能与模板链DNA杂交

22. RNA编辑发生在

A. 成熟的mRNA

B. tRNA和rRNA的前体

C. hnRNA

D. 成熟的tRNA和rRNA

E. snRNA

23. 下列哪种情况下,DNA双链贮存的遗传信息没有

..改变

A. RNA编辑

B. 转换

C. 错义突变

D. 倒位

E. 移码突变

24. 关于真核rRNA的转录以及加工,说法正确的是

A. rDNA位于核仁,呈串联重复排

B. 转录出的5S rRNA组成多顺反子RNA的一部分

C. rDNA之间被可转录的基因间隔所分隔

D. 基因间隔等同于内含子

E. 45S rRNA前身可剪接成为16S、5.8S和28S rRNA

25. 生命活动涉及核酸和蛋白质两类生物大分子之间的相互作用,下列物质中不.属于核酸-蛋白质复合物的是

A. telomere

B. splicesome

C. ribozyme

D. SRP

E. mRNP

26. 蛋白质的生物合成不直接

...需要

A. RNA

B.RNA剪切因子 C .分子伴侣 D. 帽子结合蛋白 E.GTP

27. mRNA在蛋白质合成中的功能是

A. 运输遗传密码所对应的氨基酸

B. 与蛋白质结合,提供合成场所

C. 与帽子结合蛋白结合启动翻译

D. 由三联体密码指引氨基酸的排列顺序

E. 通过剪切因子切除poly A尾调控翻译效率

28. 某种情况下,基因的点突变可能不会影响它所编码的蛋白质的一级结构,遗传密码的哪种特点对此发挥了重要作用

A. 方向性

B. 连续性

C. 摆动性

D. 通用性

E. 简并性

29. 关于遗传密码说法错误

..的是

A. 遗传密码的阅读方向是5'→3'

B.细胞核和线粒体的遗传密码完全通用

C.61组有意义密码分别编码20种氨基酸

D. 密码子的第三位的作用没有前两位重要

E. 不同生物对密码子有不同的偏爱

30. 密码子与反密码子之间存在摆动配对现象,如果密码子为CGU,则识别它的反密码子可能是

A. ICG

B. GCA

C. CCG

D. UCG

E. GCI

31. 原核生物的核糖体大亚基是

A. 30S

B. 40S

C. 50S

D. 60S

E. 70S

32. 真核生物的核糖体不.含有

A. E位

B. P位

C. A位

D. 5S rRNA

E. 转肽酶

33. 氨基酰-tRNA合成酶的特点是

A. 能水解磷酸二酯键,发挥校正功能

B. 对氨基酸有绝对专一性

C. 对tRNA有相对专一性

D. 对氨基酸和tRNA都有高度特异性

E. 能水解肽键,发挥校正功能

34. 活化后的氨基酸才能与tRNA结合,每个氨基酸的活化过程需要消耗几个高能磷酸键

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

E. 5

35. 关于起始tRNA说法错误

..的是

A. 在肽链延长阶段,起始tRNA不能继续运输蛋氨酸

B. 原核与真核起始tRNA所携带的氨基酸不同

C. 真核生物中识别AUG的tRNA至少有两种

D. 原核生物的起始tRNA可以辨认AUG、GUG和UUG

E. 原核生物的起始tRNA可以运输N-甲酰甲硫氨酸、缬氨酸和亮氨酸

36. 原核生物的70S 翻译起始复合物不.包括

A. 50S 亚基

B. IF-2

C. fMet-tRNA

D. mRNA

E. 30S 亚基

37. 真核生物参与蛋白质合成的起始因子有几种

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

E. > 5

38. 原核生物的翻译起始阶段,帮助fMet-tRNA结合AUG的是

A. IF-2

B. IF-1

C. eIF-2

D. eIF-3

E. eIF-4

39. SD序列与下列哪种rRNA相互作用

A. 5S

B. 23S

C. 16S

D. 5.8S

E. 18S

40. 原核生物的翻译过程中,能进入P位的是

A. fMet-tRNA

B. Met-tRNA

C. Val-tRNA

D. Leu-tRNA

E. Ile-tRNA

41. 关于真核生物的翻译起始,不.正确的说法是

A.翻译起始的过程较原核生物复杂

B.eIF-2是调节真核翻译起始的关键因子

C.起始氨基酰-tRNA进入核糖体的P位

D. mRNA的SD序列与其在核糖体上就位有关

E. 由80S核糖体、mRNA和Met-tRNA i Met组成翻译起始复合物

42. 真核生物肽链合成的延长阶段,促使氨基酰-tRNA进入A位的蛋白质因子是

A. EF-1

B. EF-2

C. EFT

D. EFG

E. 转肽酶

43. 关于转肽酶的说法正确的是

A. 是rRNA的一部分

B. 由数种核糖体蛋白组成

C. 成肽反应不需要延长因子

D. 催化氨基酸的α-羧基与核苷酸的3'-OH形成酯键

E. 催化新生的肽酰-tRNA转移到P位

44. 狭义的真核生物核蛋白体循环所涉及的蛋白质因子是① IF ②转肽酶③ EF ④ RF

A. ①+②+③+④

B. ①+③+④

C. ②+③+④

D. ①+③

E. ②+③

45. 真核生物中参与翻译终止的释放因子的数目是

A. 1

B. 2

C. 3

D.4

E. > 5

46. 蛋白质合成时消耗能量的步骤发生在①氨基酸活化②进位③成肽④转位⑤新生肽链的释放

A. ①+③+⑤

B. ①+②+③

C. ①+④+⑤

D. ①+②+④

E. ①+②+④+⑤

47. 蛋白质合成时,每增加1个肽键至少需要消耗几个高能磷酸键

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

E. 5

48. 具有酯酶活性并能释放新生肽链的蛋白质因子是

A. RF-3

B. RR

C. 转肽酶

D. 转位酶

E. IF

分子生物学试题整理

一、植物组织培养:狭义指对植物体组织或由植物器官培养产生的愈伤组织进行培养直至生成完整植株。广义:无菌操作分离植物体一部分(即外植体)接种到培养基,在人工条件下培养直至生成完整植株。生物技术中的一个基本技术。 MS:MS培养基是Murashige和Skoog于1962年为烟草细胞培养设计的,特点是无机盐和离子浓度较高,是较稳定的离子平衡溶液,它的硝酸盐含量高,其营养丰富,养分的数量和比例合适,不需要添加更多的有机附加物,能满足植物细胞的营养和生理需要,因而适用范围比较广,多数植物组织培养快速繁殖用它作为培养基的基本培养基。 愈伤组织愈伤组织callus在离体培养过程中形成的具有分生能力的一团不规则细胞,多在植物体切面上产生。 cDNA文库:包含细胞全部的mRNA信息的反转录所得到的cDNA的集合体。 胚状体:是指植物在离体培养条件下,非合子细胞经过胚胎发生和发育的过程形成的胚状结构,又称体细胞胚。 体细胞杂交:体细胞杂交又称体细胞融合,指将两个GT不同的体细胞融合成一个体细胞的过程。融合形成的杂种细胞,兼有两个细胞的染色体。 分子标记:是指在分子水平上DNA序列的差异所能够明确显示遗传多态性的一类遗传标记。 基因工程原称遗传工程,亦称重组DNA技术,是指采用分子生物学手段,将不同来源的基因,按照人类的愿望,在体外进行重组,然后将重组的基因导人受体细胞,使原有生物产生新的遗传特性,获得新品种,生产新产品的技术科学。 细胞培养指动物、植物和微生物细胞在体外无菌条件下的保存和生长。过程:①取材和除菌;②培养基的配制;③接种与培养。 生物反应器是适用于林木细胞规模化培养的装置。 生物技术biotechmlogy:也称生物工程,是指人们以现代生命科学为基础,结合其他基础学科的科学原理,采用先进的工程技术手段,按照预先的设计改造生物体或加工生物原料,为人类生产出所需产品或达到某种目的。 外植体explant:从植物体上分离下来的用于离体培养的材料。 植物细胞的全能性:植物每一个具有完整细胞核的体细胞,都含有植物体的全部遗传信息,在适当条件下,具有发育成完整植株的潜在能力。 再分化:脱分化的分生细胞(愈伤组织)在一定的条件下,重新分化为各种类型的细胞,并进一步发育成完整植株的过程。 器官发生organogenesis:亦称器官形成,一般指脊椎动物个体发育中,由器官原基进而演变为器官的过程。各种器官形成的时间有早有晚,通过器官发生阶段,各种器官经过形态发生和组织分化,逐渐获得了特定的形态并执行一定的生理功能 体细胞胚胎发生:单细胞或一群细胞被诱导,不断再生非合子胚,并萌发形成完整植株的过程。 PCR:聚合酶链式反应是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链,低温(经常是60°C左右)时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至DNA聚合酶最适反应温度(72°C左右),DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链。Recombinant DNA重组DNA:是指采用分子生物学手段,将不同来源的基因,按照人类的愿望,在体外进行重组,然后将重组的基因导人受体细胞,使原有生物产生新的遗传特性,获得新品种,生产新产品的技术科学。 细胞融合:两个或多个细胞相互接触后,其细胞膜发生分子重排,导致细胞合并、染色体等遗传物质重组的过程称为细胞融合。 悬浮培养:悬浮培养是细胞培养的基本方法,不仅为研究细胞的生长和分化提供了一个

研究生医学统计学试题

试卷编号:卷课程名称:医学统计学适用专业:科学学位专业:班级 姓名:学号:学院 (系 ):考试日期:题号一二三四五六七八九十总分统分题分30152530100签名得分 考生注意事项: 1、本试卷共6 页,请查看试卷中是否有缺页或破损。如有立即举手报告以 便更换。 2、考试结束后,考生不得将试卷、答题纸和草稿纸带出考场。 一、最佳选择题(每题 2 分,共 30 分) 得评阅 把每题的答案填入下表中: 123456789101112131415 A B C D B B A C C C B B C D B 1、描述一组正态分布资料的集中趋势,以指标为好。 A. 算术平均数; B. 几何平均数; C. 中位数; D. 变异系数 2、比较成人身高和儿童身高的离散趋势,宜用。 A. 标准差; B. 变异系数; C. 方差; D. 离均差平方和 3、对于正态分布资料,X +1.96S,所对应的面积占总面积的。 A. 95% ; B. 99% ; C. 47.5%; D. 49.5% 4、下列说法哪个是错误的?中位数适用于描述资料。 A. 最小组段无下限; B. 最大组段无上限; C. 偏态分布; D. 正态分布 5、大,表示用该样本均数估计总体均数的可靠性小。 A. S X; B. S; C.CV; D. Q U—Q L 6、某地 1992年随机抽取 100名健康女性,算得其血清总蛋白含量的均数为74g/L ,标准差为 4g/L ,则其 95%的可信区间为。

7、两样本均数比较的t 检验,分别取以下检验水准,以所取第二类错误最大。 A. α =0.01; B. α=0.05; C. α =0.10; D.α=0.20 8、两样本均数比较的t 检验结果, P<0.05 ,可认为。 A. 两样本均数不等; B. 两样本均数相等; C. 两总体均数不等; D. 两总体均数相等 9、完全随机设计的方差分析结果,P≤ 0.05,可认为。 A. 各样本均数不等或不全等; B. 各样本均数都不相等; C. 各总体均数不等或不全等; D. 各总体均数都不相等 10、某地某年肝炎发病人数占总人数的5%,这是该地该年肝炎的。 A. 年发病率; B. 年患病率; C. 患病构成比; D. 患者平均数 11、已知甲县人口较乙县年青,今欲比较两县死亡率的高低,适当的比较方法是。 A.将两县的总死亡率直接比较; B.对年龄进行标准化后,再比较两县总死亡率; C.将两县的总死亡率进行 t 检验后再比较; D.将两县的总死亡率进行χ2检验后再比较 12、下面哪一点不是Poisson 分布的性质。 A. λ =σ2; B. 当λ≥ 20 时,近似正态分布; C. 可加性; D. 相互影响性 13、χ2检验中理论数T 的计算式为。 A. n r (1 n c ) ; B. (1 n r ) n c; C. n r n c; D. n r n c N N N N 14、已知两组计量资料方差不齐,可用检验。 A. t 检验; B. U 检验; C. F 检验; D. 秩和检验 15、对一组既做相关分析又做回归分析的资料,有。 A. b=r ; B. t b=t r; C. b=a; D. r=1

医学分子生物学期末试题

一、名词解释 1、基因组:细胞或生物体的一套完整单倍体遗传物质的总和。其结构主要指不同的基因功能区域在核酸分子中的分布和排列情况,功能是贮存和表达遗传信息。(P20) 2、胸腺嘧啶二聚体:在某种理化因素作用下,使得DNA分子中同一条链两相邻胸腺嘧啶碱基(T)间以共价键连接形成胸腺嘧啶二聚体结构(TT),或称为环丁烷型嘧啶二聚体。(P40) 3、操纵子:是原核生物基因组构的基本单位,也是基本转录单位,至少由启动子、调节这些结构基因表达的操纵元件、几个串联的结构基因区和转录终止信号组成。(P25) 4、点突变:是突变的一种类型,会使单一个碱基核苷酸替换成另一种核苷酸,一般也包括只有作用于单一碱基对的插入或删除,点突变可依发生位置对基因功能的影响而分为无义突变、错义突变和同义突变等。(P129) 5、RNA干扰:是指在进化过程中高度保守的,由双链RNA诱发的、同源mRNA 高效特异性降解的现象。 由短双链RNA诱导的同源RNA降解的过程。(P244) 6、PCR(聚合酶链式反应):利用DNA聚合酶在体外合成DNA的方法,基本步骤包括变性→退火→延伸。(P228) 7、单拷贝序列(低度重复序列):在单倍体基因组中只出现一次或数次,大多数为蛋白质编码的基因属于这类,其两侧往往有散在分布的重复序列。(P23) 8、移码突变:在正常DNA分子中,碱基缺失或增加非3的倍数,造成这位置之后的一系列编码发生移位错误的改变,这种现象称为移码突变。(P130) 9、管家基因:有些基因参与生命的全过程,因此必须在一个生物体的所有细胞

中持续地表达,这样的基因称为管家基 因。(P75) 10、细胞癌基因:存在于正常的细胞基因组中,与病毒癌基因有同源序列,具有促进正常细胞生长、增值、分化和发育等生理功能,在正常细胞内未激活的细胞癌基因叫原癌基因。若受到某些条件激活时,结构及表达发生异常,能使细胞发生恶性转化。(P141)11、基因克隆:将一个生物体的遗传信息通过无性繁殖转入另一个生物体的过程。(P233) 12、抑癌基因:一类编码产物起抑制细胞增殖信号传导、负性调节细胞周期的作用,从而抑制细胞增殖和抑制肿瘤生成的基因。(P140) 二、问答题 1、简述乳糖操纵子的正负调控机制(P77) ⑴乳糖操纵子包含3个结构基因(编码β—半乳糖、β—半乳糖苷通透酶和转乙酰基酶)、3个调控元件(启动子、操纵基因和CAP结合位点)和1个调节基因(编码阻遏蛋白)。 ⑵阻遏蛋白的负调控:无乳糖时,阻遏蛋白结合操纵基因,妨碍RNA聚合酶结合启动子,抑制结构基因转录。有乳糖时,生成别位乳糖(诱导剂)结合阻遏蛋白,不能封闭操纵基因,结构基因可以转录。 ⑶cAMP—CAP复合物的正调控:无葡萄糖时,cAMP浓度高,形成的cAMP—CAP复合物结合于CAP结合位点,增强启动子转录活性。有葡萄糖时,cAMP浓度低,cAMP —CAP复合物形成受阻,影响转录活性。 ⑷正、负调控机制相辅相成。cAMP—CAP 复合物是转录必需的,同时阻遏蛋白进一步控制转录启动。综上,乳糖操纵子最强的表达条件是有乳糖而无葡萄糖。 2、简述质粒的基本特征(P25) ①是细菌细胞内一种自我复制的环状双链DNA分子,能稳定独立存在于染色体外,并传递到子代,不整合到宿主染色体DNA 上; ②只有在宿主细胞内才能完成自己的复制,一旦离开宿主就无法复制和扩增; ③携带遗传信息,赋予细菌特定的遗传性状,如耐药质粒有耐药基因; ④质粒在宿主菌中具有不相容性; ⑤是基因工程中常用的载体。 3、简述基因克隆的基本步骤(P233)

医学统计学试题和答案解析

第一套试卷及参考答案 一、选择题 (40分) 1、根据某医院对急性白血病患者构成调查所获得得资料应绘制( B ) A 条图 B 百分条图或圆图 C线图 D直方图 2、均数与标准差可全面描述 D 资料得特征 A 所有分布形式B负偏态分布 C 正偏态分布D正态分布与近似正态分布 3、要评价某市一名5岁男孩得身高就是否偏高或偏矮,其统计方法就是( A ) A 用该市五岁男孩得身高得95%或99%正常值范围来评价 B用身高差别得假设检验来评价 C用身高均数得95%或99%得可信区间来评价 D 不能作评价 4、比较身高与体重两组数据变异大小宜采用( A ) A变异系数 B 方差C标准差 D 四分位间距 5、产生均数有抽样误差得根本原因就是( A ) A、个体差异B、群体差异C、样本均数不同D、总体均数不同 6、男性吸烟率就是女性得10倍,该指标为( A ) (A)相对比(B) 构成比(C)定基比 (D)率 7、统计推断得内容为( D ) A、用样本指标估计相应得总体指标B、检验统计上得“检验假设”C、A与B均不就是D、A与B均就是 8、两样本均数比较用t检验,其目得就是检验( C ) A两样本均数就是否不同B两总体均数就是否不同C两个总体均数就是否相同 D两个样本均数就是否相同 9、有两个独立随机得样本,样本含量分别为n1与n2,在进行成组设计资料得t检验时,自由度就是( D ) (A) n1+ n2 (B) n1+ n2–1(C) n1+ n2 +1 (D)n1+ n2-2 10、标准误反映( A ) A 抽样误差得大小 B总体参数得波动大小 C 重复实验准确度得高低 D 数据得离散程度 11、最小二乘法就是指各实测点到回归直线得(C) A垂直距离得平方与最小 B垂直距离最小 C纵向距离得平方与最小D纵向距离最小 12、对含有两个随机变量得同一批资料,既作直线回归分析,又作直线相关分析。令对相关系数检验得t值为tr,对回归系数检验得t值为tb,二者之间具有什么关系?(C) A t r>t b B t r〈t b C t r= tb D二者大小关系不能肯定 13、设配对资料得变量值为x1与x2,则配对资料得秩与检验(D ) A分别按x1与x2从小到大编秩 B把x1与x2综合从小到大编秩 C把x1与x2综合按绝对值从小到大编秩 D把x1与x2得差数按绝对值从小到大编秩 14、四个样本率作比较,χ2>χ20、05,ν可认为( A ) A各总体率不同或不全相同 B各总体率均不相同 C各样本率均不相同D各样本率不同或不全相同 15、某学院抽样调查两个年级学生得乙型肝炎表面抗原,其中甲年级调查35人,阳性人数4人;乙年级调查40人,阳性人数8人。该资料宜选用得统计方法为( A ) A.四格表检验 B、四格表校正检验 C t检验 D U检验 16、为调查我国城市女婴出生体重:北方n1=5385,均数为3、08kg,标准差为0、53kg;南方n2=4896,均数为3、10kg,标准差为0、34kg,经统计学检验,p=0、0034〈0、01,这意味着( D )

(珍贵)浙江大学05-12年博士医学分子生物学真题

2012浙江大学医学分子生物学(乙)回忆版: 一.名词解释(3分*5) 1.The Central Dogma 2.Telomere 3.nuclear localization signal, NLS 4.Protein Motif 5.Splicesome 二.简答题:(5分*9) 1.一个基因有哪些结构组成? 2.基因、染色体、基因组的关系? 3.表观遗传机制改变染色质结果的机制? 4.内含子的生物学意义? 5.什么是蛋白质泛素化?其生物学意义是什么? 6.蛋白质纯化的方法? 7.MicroRNA是什么?它如何发挥作用? 8.什么是全基因组关联研究(Genome Wide Association Studies,GWAS)?其研究目的是什么? 9.分子生物学研究为什么需要模式生物? 三.问答题:(10分*4) 1.人体不同部位的细胞其基因组相同,为什么表达蛋白质的种类和数量不同? 2.用分子生物学知识,谈谈疾病发生机制? 3.有一块肿瘤组织及癌旁组织,设计一个实验证明细胞内蛋白质在肿瘤发生发展中的作用? 4.目前,基因靶点研究已成为新药开发的用药部分,结合目前药物靶点在新药开发中的应用,谈谈你的建议和观点?

2011浙江大学博士入学考试医学分子生物学试题回忆 一、英文名解 1、冈崎片段: 2、反式作用因子: 3、多克隆位点: 4、micro RNA: 5、分子伴侣: 二、简答 1、蛋白质四级结构。 2、真核转录调控点。 3、表观遗传学调控染色质。 4、真核RNA聚合酶类型及作用。 5、基因突变。 6、组学概念及举例。 7、简述兔源多克隆抗体的制备。

医学统计学试题及答案

《医学统计学》课程考试试题(A卷) (评卷总分:100分,考试时间:120分钟,考核方式:□开卷 V 闭卷) 一、选择题(每题1分,共62分,只选一个正确答案) 1、医学科研设计包括( D ) A.物力和财力设计 B.数据与方法设计 C.理论和资料设计 D.专业与统计设计 2、医学统计资料的分析包括( D ) A.数据分析与结果分析 B.资料分析与统计分析 C.变量分析与变量值分析 D.统计描述与统计推断 3、医学资料的同质性指的是( D ) A.个体之间没有差异 B.对比组间没有差异 C.变量值之间没有差异 D.研究事物存在的共性 4、离散型定量变量的测量值指的是( D ) A.可取某区间内的任何值 B、可取某区间内的个别值 C.测量值只取小数的情况 D.测量值只取整数的情况5、变量的观察结果表现为相互对立的两种情况是( A ) A.无序二分类变量 B、定量变量. C.等级变量 D.无序多分类变量 6、计量资料编制频数表时,组距的选择( D ) A.越大越好 B.越小越好 C.与变量值的个数无关 D.与变量值的个数有关

7、比较一组男大学生白细胞数与血红蛋白含量的变异度应选( D )A.极差 B.方差 C.标准差 D.变异系数 8、若要用方差描述一组资料的离散趋势,对资料的要求是( D )A.未知分布类型的资料 B.等级资料 C.呈倍数关系的资料 D.正态分布资料 9、频数分布两端没有超限值时,描述其集中趋势的指标也可用( D ) A.标准差 B.几何均数 C.相关系数 D.中位数 10、医学统计工作的步骤是( A ) A、研究设计、收集资料、整理资料和分析资料 B、计量资料、计数资料、等级资料和统计推断 C、研究设计、统计分析,统计描述和统计推断 D、选择对象、计算均数、参数估计和假设检验 11、下列关于变异系数的说法,其正确的是( A ) A.没有度量衡单位的系数 B.描述多组资料的离散趋势 C.其度量衡单位与变量值的度量衡单位一致 D、其度量衡单位与方差的度量衡单位一致 12、10名食物中毒的病人潜伏时间(小时)分别为3, 4,5,3,2,5.5,2.5,6,6.5, 7,其中位数是( B ) A.4 B.4.5 C.3 D.2 13、调查一组正常成年女性的血红蛋白,如果资料属于正态分布,描

温州医学院医学分子生物学试题及附加题

名词解释: SiRNA: 利用双链小片段RNA高效、特异性降解细胞内同源mRNA,从而阻断体内靶基因表达,使细胞出现靶基因缺失的表型。 Blue/white screen: 蓝白斑筛选。即β-半乳糖苷酶基因失活筛选。其原理是:某些质粒载体带有大肠杆菌乳糖操纵子的lacZ’基因,该基因含一段编码β-半乳糖苷酶氨基末端145个氨基酸α-肽的DNA片断,IPTG可诱导此片断合成,此片断能与宿主细胞所编码的缺陷型β-半乳糖苷酶实现基因内α-互补,形成完整的β-半乳糖苷酶。该酶能催化指使剂底物X-gal形成蓝色菌落。当外源基因插入lacZ’基因中MCS(多克隆位点),lacα-肽基因阅读框架被破坏,细菌内将无β-半乳糖苷酶活性,结果重组克隆呈白色菌落。 Knock down:(基因)敲除。是指对一个结构已知但功能未知的基因,从分子水平上设计实验,将基因去除,或用其它顺序相近基因取代,然后从整体观察实验动物,推测相应基因的功能。基因敲除除可以终止某一基因的表达外,还包括引入新基因及引入定点突变,既可以是用突变基因或其它基因敲除相应的正常基因,也可以用正常基因敲除相应的突变基因。G-protein : G蛋白。是三聚体GTP结合调节蛋白的简称,位于质膜内胞浆的一侧,由α,β,γ三个亚基组成,βγ二聚体通过共价结合锚定于膜上起稳定α亚基的作用,而α亚基本身具有GTP酶活性。G蛋白在信号转导过程中起着分子开关的作用,当G蛋白α亚基与GDP 结合,处于关闭态;当胞外配体与受体结合形成复合物时,导致受体胞内结构域与α亚基偶连,并促使α亚基结合的GDP被GTP交换而被活化,即处于开启状态,从而传递信号。DNA-chip: DNA芯片。指通过微阵列技术将高密度DNA片断阵列通过高速机器人或原位合成方式以一定的顺序或排列方式使其附着在如玻璃片等固相表面作为探针,荧光标记的样品DNA/RNA借助碱基互补作用与探针进行杂交,从而进行大量的基因表达及检测等方面的研究。 Off-target effect:脱靶效应。指的是与一个内源性基因某一位点并不完全同源的RNA亦能通过抑制翻译而导致基因表达的静默。 Super gene family:超基因家族。指一个共同的祖先基因通过各种各样的变异,产生了结构大致相同但功能却不尽相似的一大批基因,这一大批基因分属于不同的基因家族,但可以总称为一个超基因家族。 Environment genetic project :环境基因工程,指专门鉴定体积暴露在特定环境下的那些显示易感或抗性基因的DNA多态性。 Tumor vaccine:肿瘤疫苗。肿瘤疫苗的本质是将某一抗原组份作用于生物体,从而激发该机体对该抗原或抗原载体的免疫保护,这种抗原形式或抗原的载体形式即是疫苗。肿瘤疫苗的形式有细胞性疫苗和可溶性抗原疫苗两大类。细胞疫苗是将肿瘤细胞进行某些处理灭活后直接作用于机体。可溶性抗原或多肽疫苗则是在体外通过基因工程的方法制备出已知某肿瘤的抗原成分,与不同的佐剂联合应用达到免疫激发的目的。 问答题: 1. 请从“一条基因一条蛋白”到“一条蛋白一条基因”说说你对基因概念的变化的理解。 2. 基因诊断的优缺点及发展前景。 3. 逆转录酶在RNA病毒感染宿主及自身复制中的意义。 4. PCR与细胞内DNA复制的异同点。(不少于5点) 5. 试从肿瘤多基因,多机制说明肿瘤的基因筛选。 医学分子生物学附加题 反式作用因子中的DNA结合结构域: a.螺旋-转折-螺旋(helix-turn-helix, HTH):

医学统计学研究生题库汇编

医学统计学复习练习题库 研究生教材使用 一、最佳选择题 1.卫生统计工作的步骤为 A.统计研究调查、搜集资料、整理资料、分析资料 B.统计资料收集、整理资料、统计描述、统计推断 C.统计研究设计、搜集资料、整理资料、分析资料 D.统计研究调查、统计描述、统计推断、统计图表 E.统计研究设计、统计描述、统计推断、统计图表 2.统计分析的主要内容有 A.统计描述和统计学检验 B.区间估计与假设检验 C.统计图表和统计报告 D.统计描述和统计推断 E.统计描述和统计图表 3.统计资料的类型包括 A.频数分布资料和等级分类资料 B.多项分类资料和二项分类资料 C.正态分布资料和频数分布资料 D.数值变量资料和等级资料 E.数值变量资料和分类变量资料 4.抽样误差是指 A.不同样本指标之间的差别 B.样本指标与总体指标之间由于抽样产生的差别 C.样本中每个体之间的差别 D.由于抽样产生的观测值之间的差别 E.测量误差与过失误差的总称 5.统计学中所说的总体是指 A.任意想象的研究对象的全体 B.根据研究目的确定的研究对象的全体 C.根据地区划分的研究对象的全体 D.根据时间划分的研究对象的全体 E.根据人群划分的研究对象的全体 6.描述一组偏态分布资料的变异度,宜用 A.全距 B.标准差 C.变异系数 D.四分位数间距

E.方差 7.用均数与标准差可全面描述其资料分布特点的是 A.正偏态分布 B.负偏态分布 C.正态分布和近似正态分布 D.对称分布 E.任何分布 8.比较身高和体重两组数据变异度大小宜采用 A.变异系数 B.方差 C.极差 D.标准差 E.四分位数间距 9.频数分布的两个重要特征是 A.统计量与参数 B.样本均数与总体均数 C.集中趋势与离散趋势 D.样本标准差与总体标准差 E.样本与总体 10.正态分布的特点有 A.算术均数=几何均数 B.算术均数=中位数 C.几何均数=中位数 D.算术均数=几何均数=中位数 E.以上都没有 11.正态分布曲线下右侧5%对应的分位点为 A.μ+1.96σ B.μ-1.96σ C.μ+2.58σ D.μ+1.64σ E.μ-2.58σ 12.下列哪个变量为标准正态变量 A.s x μ- B.σμ-x C. x s x μ- D.x x σμ- E. s x μ- 13.某种人群(如成年男子)的某个生理指标(如收缩压)或生化指标 (如血糖水平)的正常值范围一般指 A.该指标在所有人中的波动范围 B.该指标在所有正常人中的波动范围 C.该指标在绝大部分正常人中的波动范围 D.该指标在少部分正常人中的波动范围 E.该指标在一个人不同时间的波动范围 14.下列哪一变量服从t 分布 A. σμ-x B. σμ-x C. x x σμ- D. x s x x - E. x s x μ- 2.统计分析的主要内容有

医学分子生物学附加题

医学分子生物学附加题 反式作用因子中的DNA结合结构域: a.螺旋-转折-螺旋(helix-turn-helix, HTH): 至少有两个α螺旋,中间由短侧链氨基酸残基形成“转折”。一个α螺旋负责识别DNA的大沟,另一个 与DNA主链骨架非特异性结合。这类HTH蛋白以二聚体形式与DNA结合。 b.锌指(zinc finger)结构 一个α螺旋与一个反向平行β片层的基部以锌原子为中心,通过与一对半胱氨酸和一对组氨酸之间形成 配位键相连接,锌指环上突出的赖氨酸、精氨酸参与DNA结合。 Cys2/Cys2锌指:Cys-X2-Cys-X13-Cys-X2-Cys c.亮氨酸拉链结构(basic-leucine zipper, bZIP)(图7-20,-21) 蛋白质分子的肽链上每隔6个氨基酸就有一个亮氨酸残基,结果就导致这些亮氨酸残基都在α螺旋的同 一个方向出现。两个相同结构的两排亮氨酸残基就能以疏水键结合形成拉链型二聚体。 该二聚体的氨基端的肽段富含碱性氨基酸残基,借其正电荷与DNA双螺旋链上带负电荷的磷酸基团结 合。 d.螺旋-环-螺旋结构(basic-helix/loop/helix, bHLH) 羧基端100-200aa形成两个α螺旋被非螺旋的环状结构所隔开;氨基端是碱性区。该类蛋白形成同源 或异源二聚体后,通过它们的碱性区与DNA相结合。 e.同源域蛋白(homeo domains):分子中含有约60个氨基酸的保守序列,这些序列参与形成了DNA的结合区。C 端有螺旋-转角-螺旋(HTH)样结构。 生物技术四大支柱:基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程。 原癌基因的激活机理: 1. DNA重排:a.插入具有高活性的启动子或增强子(内源性或外源性),使原癌基因持久、过量地表达。染色体易 位是原癌基因DNA重排的典型例子 b.负调控区的失活或丢失 2. 基因放大:基因扩增,可导致基因过量表达。原癌基因扩增一般认为与恶性演进有关,未必是恶性早期的改变 3. 点突变 4. 其它调控的异常:反式(Trans)调控系统、转录后的调控异常 病毒基因组特点: 1.病毒基因组很小,且大小相差较大。 2.病毒基因组可以由DNA组成,或由RNA组成。 3.多数RNA病毒的基因组是由连续的RNA链组成。 4.基因重叠:即同一段DNA片段能够编码两种甚至三种蛋白质分子 5.基因组的大部分可编码蛋白质,只有非常小的一部份不编码蛋白质。 6.形成多顺反子结构(polycistronie)。 7.除了逆转录病毒以外,一切病毒基因组都是单倍体。 8.噬菌体(细菌病毒)的基因是连续的,而真核细胞病毒的基因是不连续的。 HIV感染过程: 捆绑――当HIV病毒的gp120蛋白捆绑到T-helper细胞的CD4蛋白时,HIV病毒附着到机体的免疫细胞上。滤过性病毒核进入到T-helper细胞内部,并且病毒体的隔膜融合进细胞壁。 逆转录――滤过性病毒酶,即逆转录酶,将病毒的RNA转化为DNA; 集成――新产生的DNA被病毒整合酶运送到细胞核中,并嵌入到细胞的DNA。HIV病毒被称之为前病毒; 复制――细胞核中的病毒DNA利用细胞自己的酶分裂产生信使RNA(mRNA)。mRNA含有制造新的病毒蛋白的指令序列; 翻译――mRNA由细胞的酶运送出细胞核。然后病毒就利用自然蛋白生成机制来生成病毒蛋白和酶的长链分子; 组装――RNA和病毒酶在细胞边缘聚集。一种被称之为蛋白酶的酶将多肽切成病毒蛋白。 发育――新的HIV病毒粒子从细胞壁中收缩出来并打破环绕他们的细胞壁。这就是封装的病毒从细胞中分离出来的过程。 基因组:(genome):泛指一个有生命体、病毒或细胞器的全部遗传物质;在真核生物,基因组是指一套染色体(单倍体)DNA。携带生物体全部遗传信息的核酸量。

中南大学_医学分子生物学试题库答案.pdf

医学分子生物学习题集 (参考答案) 第二章基因与基因组 一、名词解释 1.基因(gene):是核酸中储存有功能的蛋白质多肽链或RNA序列信息及表达这些信息 所必需的全部核苷酸序列。 2.断裂基因(split gene):真核生物基因在编码区内含有非编码的插入序列,结构基因 不连续,称为断裂基因。 3.结构基因(structural gene):基因中用于编码RNA或蛋白质的DNA序列为结构基因。 4.非结构基因(non-structural gene):结构基因两侧一段不编码的DNA片段,含有基 因调控序列。 5.内含子(intron):真核生物结构基因内非编码的插入序列。 6.外显子(exon):真核生物基因内的编码序列。 7. 基因间DNA (intergenic DNA):基因之间不具有编码功能及调控作用的序列。 8. GT-AG 法则 (GT-AG law):真核生物基因的内含子5′端大多数是以GT开始,3′ 端大多数是以 AG 结束,构成 RNA 剪接的识别信号。 9.启动子(promoter):RNA聚合酶特异识别结合和启动转录的DNA序列。 10.上游启动子元件(upstream promoter element ):TATA合上游的一些特定的DNA序 列,反式作用因子,可与这些元件结合,调控基因转录的效率。 11.反应元件(response element):与被激活的信息分子受体结合,并能调控基因表达的 特异DNA序列。 12.poly(A)加尾信号 (poly(A) signal) :结构基因末端保守的 AATAAA 顺序及下游 GT 或T富含区,被多聚腺苷酸化特异因子识别,在mRNA 3′端加约200个A。 13.基因组(genome):细胞或生物体一套完整单倍体的遗传物质的总称。 14.操纵子(operon):多个功能相关的结构基因成簇串联排列,与上游共同的调控区和下 游转录终止信号组成的基因表达单位。 15.单顺反子(monocistron):一个结构基因转录生成一个mRNA分子。 16.多顺反子(polycistron):原核生物的一个mRNA分子带有几个结构基因的遗传信息,

研究生医学统计学试题

《医学统计学》试题 注:满分300分。最终成绩=总得分/3;

说明 1、试题意在考察研究生对《医学统计学》理论知识和SPSS统计软件的学习掌握情况。 2、研究生在答题过程中严禁抄袭、复印。如发现答案雷同者,该科目成绩将判为“不及格”,后果由学生自负。 3、答题时,不写具体的操作过程(如“选择Analyze→General linear Models→Univariate…,弹出Univariate对话框”)。 4、答题时,首先应明确交代某题所用的具体统计方法。 5、答题时,只将答题有关的SPSS输出结果粘贴到答案中,并且对结果要做出必要的解释;对答题无关的输出结果不要粘贴到答案中。如果对结果不做任何解释,或将跟答题无关的输出结果粘贴到答案中,将对成绩有严重影响。 6、试题(卷)的答案要求A4纸双面打印。

1、(20分)从某单位1999年的职工体检资料中获得101名正常成年女子的血清总胆固醇(mmol/L)的测量结果如下表1,①求其均数,中位数,标准差,标准误,最大值,最小值,极差、第2.5、25、75、97.5百分位数(10分);②编制(改进)频数分布表、绘制直方图(各5分)。 表1 某年某单位101名正常成年的血清总胆固醇(mmol/L) 2.35 4.21 3.32 5.35 4.17 4.13 2.78 4.26 3.58 4.34 4.84 4.41 4.78 3.95 3.92 3.58 3.66 4.28 3.26 3.50 2.70 4.61 4.75 2.91 3.91 4.59 4.19 2.68 4.52 4.91 3.18 3.68 4.83 3.87 3.95 3.91 4.15 4.55 4.80 3.41 4.12 3.95 5.08 4.53 3.92 3.58 5.35 3.84 3.60 3.51 4.06 3.07 3.55 4.23 3.57 4.83 3.52 3.84 4.50 3.96 4.50 3.27 4.52 3.19 4.59 3.75 3.98 4.13 4.26 3.63 3.87 5.71 3.30 4.73 4.17 5.13 3.78 4.57 3.80 3.93 3.78 3.99 4.48 4.28 4.06 5.26 5.25 3.98 5.03 3.51 3.86 3.02 3.70 4.33 3.29 3.25 4.15 4.36 4.95 3.00 3.26 2、(10分)为比较两种方法对乳酸饮料中脂肪含量测定结果是否不同,某人随机抽取了10份乳酸饮料制品,分别用脂肪酸水解法和哥特里-罗紫法测定其结果如表2第(1)~(3)栏。问两法测定结果是否不同?(写出统计方法并粘贴结果5分;写出统计量、p及对结果进行合理解释5分)。 表2 两种方法对乳酸饮料中脂肪含量的测定结果(%) 编号(1) 哥特里-罗紫法 (2) 脂肪酸水解法 (3) 1 0.840 0.580 2 0.591 0.509 3 0.67 4 0.500 4 0.632 0.316 5 0.687 0.337 6 0.978 0.517 7 0.750 0.454 8 0.730 0.512 9 1.200 0.997 10 0.870 0.506 3、(10分)大量研究显示汉族足月正常产男性新生儿临产前双顶径(BPD)均数为9.3cm。某医生记录了某山区12名汉族足月正常产男性新生儿临产前双顶径(BPD)资料如下:9.95、9.33、9.49、9.00、10.09、9.15、9.52、9.33、9.16、9.37、9.11、9.27。试问该地区男性新生儿临产前双顶径(BPD)是否大于一般新生儿(写出统计方法并粘贴结果5分;写出统计量、p及对结果进行合理解释5分)。 4、(15分)为研究国产四类新药阿卡波糖胶囊的降血糖效果,某医院用40名II型糖尿病病人 进行同期随机对照试验。试验者将这些病人随机等分到试验组(用阿卡波糖胶囊)和对照组(用拜唐苹 胶囊),分别测得试验开始前和8周后的空腹血糖,算得空腹血糖下降值见表3。①请对两组数据做 正态性检验(5分);②能否认为该国产四类新药阿卡波糖胶囊与拜唐苹胶囊对空腹血糖的降糖效果 不同(写出统计方法并粘贴结果5分、写出统计量、p及对结果进行合理解释5分)?

医学分子生物学试题答案

名词解释: 基因是核酸中贮存遗传信息的遗传单位,是贮存有功能的蛋白质多肽链或RNA序列信息及表达这些信息所必需的全部核苷酸序列。 基因组(gencme):细胞或生物中,一套完整单倍体遗传物质的总和(包括一种生物所需的全套基因及间隔序列)称为基因组。基因组的功能是贮存和表达遗传信息。 SD序列(Shine-Dalgarno sequence,SD sequence) 是mRNA能在细菌核糖体上产生有效结合和转译所需要的序列。SD序列与16S rRNA的3’末端碱基(AUUCCUCCAC-UAG-5’)互补,以控制转译的起始 分子克隆:克隆(clone):是指单细胞纯系无性繁殖,现代概念是将实验得到的人们所需的微量基因结构,引入适当的宿主细胞中去,在合适的生理环境中进行无性繁殖,从而利用宿主的生理机制繁衍人们所需要的基因结构,并进行表达。由于整个操作在分子水平上进行,所以称为分子克隆(molecular cloning)。 动物克隆(Animal cloning)就是不经过受精过程而获得动物新个体的方法. 基因诊断:就是利用现代分子生物学和分子遗传学的技术方法,直接检测基因结构 (DNA水平)及其表达水平(RNA水平)是否正常,从而对疾病做出诊断的方法。 基因治疗就是将有功能的基因转移到病人的细胞中以纠正或置换致病基因的一种治疗方法,是指有功能的目的基因导入靶细胞后有的可与宿主细胞内的基因发生整合,成为宿主细胞遗传物质的一部分,目的基因的表达产物起到对疾病的治疗作用。 转基因动物就是把外源性目的基因导入动物的受精卵或其囊胚细胞中,并在细胞基因组中稳定整合,再将合格的重组受精卵或囊胚细胞筛选出来,采用借腹怀孕法寄养在雌性动物(foster mother)的子宫内,使之发育成具有表达目的基因的胚胎动物,并能传给下一代。这样,生育的动物为转基因动物。 探针:在核酸杂交分析过程中,常将已知顺序的核酸片段用放射性同位素或生物素进行标记。这种带有一定标记的已知顺序的核酸片段称为探针。 限制性核酸内切酶:限制性核酸内切酶(restriction endonuclease)是一类专门切割DNA 的酶,它们能特异结合一段被称为限制酶识别顺序的特殊DNA序列并切割dsDNA。 载体:要把一个有用的基因(目的基因-研究或应用基因)通过基因工程手段送到生物细胞(受体细胞),需要运载工具携带外源基因进入受体细胞,这种运载工具就叫做载体(vector)。 限制性片段长度多肽性分析(RFLP):DNA片段长度多态性分析(restriction fragment length polymer-phism,RFLP)基因突变导致的基因碱基组成或(和)顺序发生改变,会在基因结构中产生新的限制性内切酶位点或使原有的位点消失. 用限制酶对不同个体基因组进行消化时,其电泳条带的数目和大小就会产生改变,根据这些改变可以判断出突变是否存在。 简答题: 1.蛋白质的生物合成过程中的成分参与,参与因子,作用? mRNA是合成蛋白质的“蓝图(或模板)” tRNA是原料氨基酸的“搬运工” rRNA与多种蛋白质结合成核糖体作为合成多肽链的装配机(操作台) tRNA mRNA是合成蛋白质的蓝图,核糖体是合成蛋白质的工厂,但是,合成蛋白质的原料——20种氨基酸与mRNA的碱基之间缺乏特殊的亲和力。因此,需要转运RNA把氨基酸搬运到核糖体中的mRNA上 rRNA 核糖体RNA(rRNA)和蛋白质共同组成的复合体就是核糖体,核糖体是蛋白质合成的场所。

医学统计学部分试题及答案解析

第一章绪论 1.下列关于概率的说法,错误的是 A. 通常用P表示 B. 大小在0%与100%之间 C. 某事件发生的频率即概率 D. 在实际工作中,概率是难以获得的 E. 某事件发生的概率很小,在单次研究或观察中时,称为小概率事件 [参考答案] C. 某事件发生的频率即概率 2.下列有关个人基本信息的指标中,属于有序分类变量的是 A. 学历 B. 民族 C. 血型 D. 职业 E. 身高 [参考答案] A. 学历3.下列有关个人基本信息的指标,其中属于定量变量的是 A. 性别 B. 民族 C. 职业 D. 血型 E. 身高 [参考答案] E. 身高 4.下列关于总体和样本的说法,不正确的是 A. 个体间的同质性是构成总体的必备条件 B. 总体是根据研究目的所确定的观察单位的集合 C. 总体通常有无限总体和有限总体之分 D. 一般而言,参数难以测定,仅能根据样本估计 E. 从总体中抽取的样本一定能代表该总体

[参考答案] E. 从总体中抽取的样本一定能代表该总体 5.在有关2007年成都市居民糖尿病患病率的调查研究中,总体是 A. 所有糖尿病患者 B. 所有成都市居民 C. 2007年所有成都市居民 D. 2007年成都市居民中的糖尿病患者 E. 2007年成都市居民中的非糖尿病患者[参考答案] C. 2007年所有成都市居民 6.简述小概率事件原理。 答:当某事件发生的概率很小,习惯上认为小于或等于0.05时,统计学上称该事件为小概率事件,其含义是该事件发生的可能性很小,进而认为它在一次抽样中不可能发生,这就是所谓小概率事件原理,它是进行统计推断的重要基础。 7.举例说明参数和统计量的概念答:某项研究通常想知道关于总体的某些数值特征,这些数值特征称为参数,如整个城市的高血压患病率。根据样本算得的某些数值特征称为统计量,如根据几百人的抽样调查数据所算得的样本人群高血压患病率。统计量是研究人员能够知道的,而参数是他们想知道的。一般情况下,这些参数是难以测定的,仅能根据样本估计。显然,只有当样本代表了总体时,根据样本统计量估计的总体参数才是合理的 8.举例说明总体和样本的概念 答:研究人员通常需要了解和研究某一类个体,这个类就是总体。总体是根据研究目的所确定的观察单位的集合,通常有无限总体和有限总体之分,前者指总体中的个体数是无限的,如研究药物疗效,某病患者就是无限总体,后者指总体中的个体数是有限的,它是指特定时间、空间中有限个研究个体。但是,研究整个总体一般并不实际,通常能研究的只是它的一部分,这个部分就是样本。例如在一项关于2007

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医学统计学试题和答案

(一)单项选择题 3.抽样的目的是( b )。 A.研究样本统计量 B. 由样本统计量推断总体参数 D. 研究总体统计量 C.研究典型案例研究误差 4.参数是指( b )。 A.参与个体数 B. 总体的统计指标 C.样本的统计指标 D. 样本的总和 5.关于随机抽样,下列那一项说法是正确的(a)。 A.抽样时应使得总体中的每一个个体都有同等的机会被抽取 B.研究者在抽样时应精心挑选个体,以使样本更能代表总体 C.随机抽样即随意抽取个体 D.为确保样本具有更好的代表性,样本量应越大越好 6.各观察值均加(或减)同一数后( b )。 A. 均数不变,标准差改变 B. 均数改变,标准差不变 C. 两者均不变 D. 两者均改变 7. 比较身高和体重两组数据变异度大小宜采用(a )。 A. 变异系数 B. 差 C. 极差 D.标准差 8. 以下指标中(d)可用来描述计量资料的离散程度。 A. 算术均数 B. 几何均数 C. 中位数 D.标准差 9. 偏态分布宜用(c)描述其分布的集中趋势。 A. 算术均数 B. 标准差 C. 中位数 D. 四分位数间距 10. 各观察值同乘以一个不等于 0 的常数后,(b)不变。 A.算术均数 B. 标准差 C. 几何均数 D.中位数 11.( a)分布的资料,均数等于中位数。 A. 对称 B. 左偏态 C. 右偏态 D.偏态 12.对数正态分布是一种( c )分布。 A. 正态 B. 近似正态 C. 左偏态 D.右偏态 13. 最小组段无下限或最大组段无上限的频数分布资料,可用( c )描述其集中趋势。 A. 均数 B. 标准差 C. 中位数 D.四分位数间距 14.( c)小,表示用该样本均数估计总体均数的可靠性大。 A. 变异系数 B. 标准差 C. 标准误 D. 极差 15. 血清学滴度资料最常用来表示其平均水平的指标是(c )。 A. 算术平均数 B. 中位数 C. 几何均数 D. 平均数

医学统计学题库

第一章 绪论习题 一、选择题 1.统计工作和统计研究的全过程可分为以下步骤:(D ) A . 调查、录入数据、分析资料、撰写论文 B . 实验、录入数据、分析资料、撰写论文 C . 调查或实验、整理资料、分析资料 D. 设计、收集资料、整理资料、分析资料 E. 收集资料、整理资料、分析资料 2.在统计学中,习惯上把(B )的事件称为小概率事件。 A.10.0≤P B. 05.0≤P 或01.0≤P C. 005.0≤P D.05.0≤P E. 01.0≤P 3~8 A.计数资料 B.等级资料 C.计量资料 D.名义资料 E.角度资料 3.某偏僻农村144名妇女生育情况如下:0胎5人、1胎25人、2胎70人、3胎30人、4胎14人。该资料的类型是( A )。 4.分别用两种不同成分的培养基(A 与B )培养鼠疫杆菌,重复实验单元数均为5个,记录48小时各实验单元上生长的活菌数如下,A :48、84、90、123、171;B :90、116、124、225、84。该资料的类型是(C )。 5.空腹血糖测量值,属于( C )资料。 6.用某种新疗法治疗某病患者41人,治疗结果如下:治愈8人、显效23人、好转6人、恶化3人、死亡1人。该资料的类型是(B )。 7.某血库提供6094例ABO 血型分布资料如下:O 型1823、A 型1598、B 型2032、AB 型641。该资料的类型是(D )。 8. 100名18岁男生的身高数据属于(C )。 二、问答题 1.举例说明总体与样本的概念. 答:统计学家用总体这个术语表示大同小异的对象全体,通常称为目标总体,而资料常来源于目标总体的一个较小总体,称为研究总体。实际中由于研究总体的个体众多,甚至无限多,因此科学的办法是从中抽取一部分具有代表性的个体,称为样本。例如,关于吸烟与肺癌的研究以英国成年男子为总体目标,1951年英国全部注册医生作为研究总体,按照实验设计随机抽取的一定量的个体则组成了研究的样本。 2.举例说明同质与变异的概念 答:同质与变异是两个相对的概念。对于总体来说,同质是指该总体的共同特征,即该总体区别于其他总体的特征;变异是指该总体内部的差异,即个体的特异性。例如,某地同性别同年龄的小学生具有同质性,其身高、体重等存在变异。 3.简要阐述统计设计与统计分析的关系 答:统计设计与统计分析是科学研究中两个不可分割的重要方面。一般的,统计设计在前,然而一定的统计设计必然考虑其统计分析方法,因而统计分析又寓于统计设计之中;统计分析是在统计设计的基础上,根据设计的不同特点,选择相应的统计分析方法对资料进行分析

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