医院消毒供应室验收标准模板

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医院消毒供应室验

收标准

医院消毒供应室验收标准(试行)【分类号】

【标题】医院消毒供应室验收标准(试行)

【时效性】有效

【颁布单位】卫生部

【颁布日期】 880210

【实施日期】 880210

【失效日期】

【内容分类】医疗

【文号】

【名称】医院消毒供应室验收标准(试行)

【题注】

全文

消毒供应室是医院供应各种无菌器械、敷料、用品的重要科室。其工作质量直接影响医疗护理质量和病人安危。为加强消毒供应室的科学管理, 确保医疗安全, 适应医院文明建设需要, 特制定本标准。

一、建筑要求

供应室的新建、扩建和改建, 应以提高工作效率和保证工作质量为前提。供应室应接近临床科室, 可设在住院部和门诊部的中间位置。周围环境应清洁、无污染源, 应形成一个相对独立的区域, 便于组织内部工作流水线, 避免外人干扰。为免除消毒灭菌器材的污染, 应分污染区、清洁区、无菌区, 路线采取强制经过的方式, 不准逆行。高压蒸汽供应要充分、方便。通风采光要良好。墙壁及天花板应无裂隙、不落尘、便于清洗和消毒。地面光滑, 有排水道。完备的供应室应有接收、洗涤、专用晾晒物品场所、敷料制作、消毒、无菌贮存、发放和工作人员更衣室。有条件的医院应设热原监测室、办公室及卫生间。

二、人员编制

供应室的人员编制, 应根据医院规模、性质、任务等需要配备, 原则上应配备护士长(或组长)、护士、卫生员和消毒员, 其中1/2以上应具有护理专业技术职称, 以中、青年为主。其它人员均需培训后方可上岗。传

染病患者不得从事供应室工作。

三、领导体制

供应室与临床各科和总务后勤部门有着密切联系, 在医院占有重要地位, 应由院长领导和护理部或总护士长进行业务指导, 或由护理部直接领导,

与临床各科协调合作。总务后勤等部门在设备、安装、维修、物资供

应等方面予以保证。

四、必备条件

1.要有常水(自来水)、热水供应和净化(过滤)系统。

2.蒸馏水供应、过滤系统和贮存设备, 必须备有蒸馏器。

3.各种冲洗工具: 包括去污、除热原、除洗涤剂、洗涤池和贮存洗涤物品设备等。

4.压力蒸汽灭菌器、气体灭菌器、耐酸缸等消毒灭菌设备及相应的通风降温设备和净物存放密闭无菌柜等。

5.棉球机、切纱布机、干燥柜(箱)、家用洗衣机、磨针设备等敷料制作加工器具和各种珐琅盘、铝制盒、玻璃器械柜等贮放设备和下收下送设备。并尽可能地采用自动化洗涤、加工制作等装备, 改进工作条件。

6.劳保用品: 个人防护眼镜、防酸衣、胶鞋、胶手套等。

五、管理要求

1.严格执行部颁《医院工作制度》、《消毒管理办法》有关供应室管理的规定。健全岗位责任制、物品洗涤、包装、灭菌、存放、质量监测、物资管理等制度。当前要重点加强关于”输液、输血器、注射器洗涤操作规程”(附件1)”输液、输血器、注射器洗涤质量检验标准”(附件2)的贯彻执行。做好一次性注射器具的回收、消毒工作。

2.根据医院的性质、任务和人员情况, 一般应分设洗涤组、包装组、

敷料组、消毒组、发放组、器械组和质检组(或由药剂科代检)。有条件的应将针头、注射器、输液管与其它各种器材、导管分室处理。已消毒区和未消毒区必须严格分开。

3.供应室人员必须树立严肃认真的工作态度, 严格无菌观念, 认真执行各项技术操作规程和质量检验标准, 熟悉各种器械、备品的性能、消毒方法和洗涤操作技术, 做到供应物品的适用和绝对无菌, 确保医疗安全。

4.质量控制: 由护士长或质量监督员负责对原材料的质量检查, 并对供应的无菌医疗用品进行定期定量质量监测。建立热原反应原因追查制度, 和热原反应发生情况月报制度。凡发生热原反应, 必须立即向所属药检部门报告, 并送检有关输液、注射器具及药品。

附件1: 输液、输血器、注射器洗涤操作规程

输液、输血器(以下简称输液器)用后, 立即用清水冲洗。头皮针和用于穿刺的注射器及针头立即用可杀灭乙肝病毒的消毒液分别浸泡(针筒、针头孔和头皮针管内不应有气体), 然后送供应室洗涤。供应室回收后应全部拆开, 根据不同部分的特点, 分别处理。整个洗涤过程应包括去污、去热原、去洗涤剂、精洗四个环节。

1.玻璃部分洗涤方法: (1)用常水清洗, 将残留物洗掉, 用适当洗涤剂洗刷至光亮再将洗涤剂冲净。(2)将重铬酸钾硫酸洗液挂满吊桶内壁, 注射器放在洗液中浸过, 莫斐氏滴管、针头接管泡入洗液中, 均放置4小时以上, 或采用干热法去热原。(3)用常水冲净洗液。(4)用蒸馏水冲洗两次, 再用新鲜(无热原)经过滤的蒸馏水冲洗两次。

2.胶管及胶塞的清洁方法: (1)及时用常水冲洗残留的血块及药液, 然后用少量碱水揉搓, 再用常水冲掉碱液和脱落物。(2)浸入4%(g/mk) HCk溶液中放置12小时, 注意胶管中间不要有气体。(3)取出后用常水冲洗到中性。(4)用蒸馏水冲洗2—4次, 再用新鲜过滤蒸馏水冲洗两次。

3.针头的清洁方法: (1)拆下的针头用常水浸洗。(2)可放入超声机内, 加清洗消毒剂, 超声30分钟, 或浸入2—3%碳酸钠或碳酸氢钠溶液中煮沸15分钟。然后用针头机冲洗或用铜丝贯擦针孔, 用棉签卷擦针栓, 将残留血块及药液除去。(3)用常水洗净。(4)用蒸馏水冲洗, 再用新鲜过滤蒸馏水冲洗。

4.头皮针管的清洁方法: (1)用常水冲洗将残留物洗净。(2)注入可杀灭乙肝病毒的消毒液浸泡。(3)取出后注入3—5%过氧化氢溶液放置12小时。(4)用常水洗净。(5)用新鲜过滤蒸馏水冲洗2—4次。

医院消毒供应室考试试题1

医院供应室考试试题 一、单项选择题。(10题,每题3分,共30分。) 1.CSSD灭菌器械包重量不宜超过() A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg 2.CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过() A 5 kg B 6kg C 7kg D 8kg 3.下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装() A纸袋 B医用皱纹纸 C开放式储槽 D纸塑袋 4.纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应() A >5mm B >6mm

C >7mm

5.纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处() A >1.5 cm B >2.0 cm C >2.5 cm D >3.5 cm 6.下列哪项不属于一次性使用包装材料() A纸塑袋 B医用皱纹纸 C硬质容器 D 一次性无纺布 7.使用超声波清洗机清洗器材时,最佳的水温是() A 20 °C -25 C B 30 C -35 C C 40 C -45 C D 50 C -55 C 8.压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是() A 37 C B 45 C C 56 C D 65 C 9.下列哪项物品不可用EO灭菌()

B医疗器械 C液体石蜡 D塑料制品 10.灭菌物品在温度高于24 C,相对湿度高于70%的条件下存放时,有效期正确的是() A纺织品材料包装的为7天 B医用无纺布为1个月 C医用皱纹纸包装3个月 D纸塑包装袋3个月 二、多项选择题。(10题,每题3分,共30分。) 1.使用超声波清洗器注意事项,下列哪项正确() A禁止在无水情况下操作 B禁止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部 C水温应<45 C D清洗时应盖好超声清洗机盖子,防止产生气溶胶 E应根据器械的不同材质选择相匹配的超声频率 2.关于清洗消毒器注意事项,描述正确的是() A被清洗的器械、器具和物品应充分接触水流。 B器械轴节应充分打开,可拆卸的零部件应拆开 C冲洗、洗涤、漂洗时应使用软水,终末漂洗、消毒时应使用纯化水 D塑胶类和软质金属材料器械,不应使用碱性清洁剂和软化剂

医院消毒供应中心试题

医院消毒供应中心试题 一、单项选择(98题) 二、多项选择(56题) 三、填空题(20题) 四、判断题(20题) 五、简答题(10题) 一、单项选择(98题) 1、植入型器械的灭菌方法首选,正确的是(A) A 高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌 C 等离子灭菌 D 戊二醛浸泡 2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的(B) A 清洗人员必须采取标准防护 B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉 C 必须在水面下刷洗器械,防止产生气溶胶 D 精密复杂器械应采用手工清洗 3、器械润滑时应使用(B) A 凡士林 B 水溶性润化剂 C 机油 D 液状石蜡 4、等离子灭菌可用的包装材料为(C) A 棉质包布 B 一次性皱纹纸 C 等离子专用包装材料 D 纸塑包装 5、B-D试验的目的是(A) A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围 B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围 C 不同的B-D测试,可以分别达到这两种目的

D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的 6、对于纸塑包装袋来说,推荐的放置方法是(A) A 垂直放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 B 水平放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落,下层应垂直放置以帮 助蒸汽的穿透和冷空气的排出 D 水平垂直均可,怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响 7、下列哪个描述是错误的(C ) A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈 B 器械需要时进行除锈 C 反复除锈会减少器械再生锈的概率 D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗 8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被(C ) A 擦拭以除去大量污物 B 包装完好 C 清洗、消毒 D 零部件装配好 9、关于消毒,下列哪项描述是正确的( B ) A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理 B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化处理 C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程 D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程 10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是(B)。 A 诊疗场所 B 去污区 C 换药室 D 治疗室 11、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C) A 棉布 B 无仿纱布 C 低纤维絮擦布 D 一次性纸巾 12、不适用干热灭菌的是(A)重复82 A 塑料制品

医院感染知识考试试题及答案大全

医院感染知识考试试题及答案汇编(大全) 科室姓名评分 一、名词解释:每题4分,共20分 1医院感染:人在医院内获得的感染,包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染,但不包括入院前已开始或者入院时已处于潜伏期的感染。医院工作人员在医院内获得的 感染也属医院感染。 2、医院感染暴发:指在医疗机构或其科室的患者中,短时间内发生3例以上同种同源感染病例的现象。 3、卫生手消毒:医务人员用速手消毒剂揉搓双手,以减少手部暂居菌的过程。 4、空气传播:病原微生物的飞沫核( > 5um)在空气中短距离(1米内)移动使易感人群的口、鼻粘膜或眼结膜等导致的传播。 5、接触传播:病原体通过手、媒介物直接或间接导致的传播。 二、填空题:每空2分,共30分; 1、医院感染的形式有五种:即交叉感染、环境感染、(自身感染)、(医源性感染)和(垂直感染)。 2、大量实践证明,(手卫生)是控制院感最简单最有效的方法。 3、5例以上疑似医院感染暴发;3例以上医院感染暴发。应当于(12小时)内向所在地的县级

人民政府卫生行政部门报告,并同时向所在地疾病预防控制机构报告。 4、医院感染必须具备三个条件是:(感染源)、(传播途径)、(易感宿主)。 5、凡手术进入呼吸道、消化道及泌尿生殖道但是无明显或异常污染,也无技术上失误的切口,称为(清洁—污染)切口。 6、手术前预防使用抗菌素的时机极为关键,应在切开皮肤(黏膜)前(30min )(麻醉诱导时)开始给药,以保证在发生细菌污染之前血清及组织中的药物已达到有效浓度(>MIC 90)。不应在病房给药,而应在(手术室)给药。 7、新生儿禁用可影响新生儿生长发育的四环素类、(喹诺酮类)药物。 8、国家卫生部规定,医院感染发病率,一级医院(<7% ),二级医院<8%,三级医院<10%, 各级医院感染漏报率w 20%。 9、病原微生物的微粒子(w 5um)通过空气流动导致疾病的传播,称为(空气传播)。 10、常用的头抱菌素血清半衰期为1?2h,如手术延长到(3小时)以上,或失血量超过1500m1, 应补充一个剂量,必要时还可用第三次。 三、判断题:每题1分,共10分。 1、本次感染直接与上次住院有关,也属于医院感染。(V) 2、:污染-感染(IV类)切口指新鲜开放性创伤手术;手术进入急性炎症但未化脓区域者;被胃 肠道内容物明显溢出污染者;术中无菌技术有明显缺陷(如开胸心脏按压)者。(X) 3、抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊使用三类进行分级管理。(V) 4、手术病人常规预防性应用抗菌药物可有效预防手术切口感染的发生。(X)

二级医院供应室验收标准资料讲解

附件1 医院消毒供应室验收标准单位:总分:检查人:检查时间;

2、 治疗包内物品齐全、配置适用、摆放合理、标记清楚 3、 物品包装松紧适宜、大小及重量符合规范 4、 按消毒技术规范放置指示卡及指示胶带 (四)无菌物品质量管理 1载容量或摆放符合要求:盘、盆、碗等器皿类物品,尽量 小包装;包装时应将盖打开;多个包装器皿的开口应朝一个 方向,摞放时器皿间用毛巾或纱布隔开。 2、 灭菌标志明显、清楚, 应表明消毒日期和有效期;灭菌物 品合格率100%,定期抽样无菌监测 3、 无菌物品存放符合无菌物品规范要求,无菌间定期消毒, 有专人管理,一次性使用无菌物品管理符合有关部门规定 (五)灭菌效能监测 1、 每个灭菌周期需进行工艺监测、 化学监测,脉动真空压力 灭菌器B-D 试验需每日一次,生物监测至少每月一次 新的压力灭菌容器或压力灭菌容器检修后生物监测合格方可 进行灭菌 2、 定期进行空气培养, 定期进行物体表面培养, 定期进行工 作人员手培养 定期进行化学灭菌剂生物监测 六、其他 医疗废物处理符合《医疗废物处理条例》规定。使用后的一 次性医疗器具不得存放在供应室内 一项不达标扣1分 1、 载容量或摆放不合要求扣 1分,带筛孔容器 未及时关启扣2分,其他一项不符合要求扣 1 分 2、 无菌包标识一项不符合要求扣 1分,缺一项 扣0.1分,灭菌物品合格率不达标扣 2分 3、 物架摆放不符合要求扣 1分;无菌物品排列 不合理扣1分,无菌间不定期消毒扣 1分;无 专人管理扣1分;一次性无菌物品未拆除外包 装在无菌区存放扣 2分 一项不达标扣1分 一项一次做不到扣 0.5分 一项未做到扣0.5分,医疗废物处理一处不符合 要求扣1分,存放使用后的一次性医疗器具扣 2 分

医院消毒供应中心及医疗机构消毒规范试题

医疗机构消毒技术规范及医院消毒供应中心试题 一、单选题,共60题,每题1分。 1、压力蒸汽灭菌包重量要求:器械包重量不宜超过(B) A、6kg B、7kg C、8kg D、9kg 2、压力蒸汽灭菌包重量要求:敷料包重量不宜超过(A) A、5kg B、6kg C、7kg D、8kg 3、压力蒸汽灭菌包体积要求:下排气压力蒸汽灭菌器不宜超过(D) A、30cm×30cm×30cm B、30cm×30cm×50cm C、30cm×25cm×25cm D、30cm×30cm×25cm 4、压力蒸汽灭菌包体积要求:预真空压力蒸汽灭菌器不宜超过(B) A、30cm×30cm×30cm B、30cm×30cm×50cm C、30cm×25cm×25cm D、30cm×30cm×25cm 5、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应(B) A、≥4mm B、≥6mm C、≤8mm D、≤10mm 6、纸塑袋、纸袋等密封包装包内器械距包装袋封口处应(C) A、≥2cm B、≤ C、≥ D、≤3cm 7、口罩何时更换?(B )

A、2小时 B、潮湿或污染时 C、24小时 D、一周2次 8、可通过直接接触患者或被污染的物体表面时获得,随时通过手传播,与医院感染密切相关的是。(A ) A、暂居菌 B、常驻菌 C、病毒 D、支原体 9、医院应对感染高风险部门的空气净化效果定期进行监测,频次为(C) A、每周 B、每月 C、每季度 D、每年 10、属于中度风险区域:( A ) A、普通住院病房、门诊科室、功能检查室 B、手术室、重症监护病区 C、移植病房、烧伤病房 D、早产儿室 11、下列哪种环境的空气细菌菌落总数应≦4CFU/(15min·直径9cm 平皿)?(A) A、烧伤病房 B、人流室 C、感染性疾病科 D、消毒供应中心 12、被朊毒体污染的诊疗器械、器具和物品应先用哪种消毒剂浸泡60分钟?(A) A、氢氧化钠溶液 B、过氧乙酸溶液 C、乙醇 D、含氯消毒剂 13、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是(B)

供应室试题 填空

1、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品,进行回收、分类、清 洗、及消毒的区域,为污染区域。 2、去污是去除被处理物品上的有机物、无机物、微生物的过程。 3、终末漂洗是用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品 进行最终的处理过程。 4、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品,湿热消毒温度应≥90℃,时间≥ 5min,或A 值≥3000 ;消毒后继续灭菌处理的,其湿热消毒温度应≥90 ℃,时间≥1min 或Ao值≥600。 三、简答题 1、 CSSD的工作人员应掌握哪些知识与技能? 答:(1)各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能。 (2)相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程。 (3)职业安全防护原则和方法。 (4)医院感染预防与控制的相关知识。 2、CSSD的辅助区域与工作区域分别包括哪些区域? 答:(1)辅助区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间等。 (2)工作区域包括去污区、检查、包装及灭菌区(含独立的敷料制备或 包装间)和无菌物品存放区。

1、根据器械的材质选择适宜的干燥温度,金属类干燥温度 70℃~90℃;塑胶 类干燥温度 65℃~75℃。 2、无干燥设备的及不耐热器械、器具和物品可使用消毒的低纤维絮擦布进行 干燥处理。 3、穿刺针、手术吸引头等管腔类器械,应使用压力气枪或 95%乙醇进行干燥 处理。 4、快速压力蒸汽灭菌适用于对裸露物品的灭菌。 三、简答题 1、CSSD的工作区域划分应遵循哪些基本原则? 答:(1)物品由污到洁,不交叉、不逆流。 (2)空气流向由洁到污;去污区保持相对负压,检查、包装及灭菌区保持相对正压。 2、CSSD的封包的要求有哪些? 答:(1)包外应设有灭菌化学指示物。高度危险性物品灭菌包内还应放臵包内化学指示物;如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物 的颜色变化,则不放臵包外灭菌化学指示物。 (2)闭合式包装应使用专用胶带,胶带长度应与灭菌包体积、重量相适宜,松紧适度。封包应严密,保持闭合完好性。 (3)纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应≥6mm,包内器械距包装袋封口处≥2.5。 (4)医用热封机在每日使用前应检查参数的准确性和闭合完好性。 (5)硬质容器应设臵安全闭锁装臵,无菌屏障完整性破坏时应可识别。 (6)灭菌物品包装的标识应注明物品名称、包装者等内容。灭菌前注明灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期和失效日期。标识应具有追溯性。

医院消毒供应室试题

消毒供应室试题 姓名成绩 一、单项选择(每题1分,共50分) 1、植入型器械的灭菌方法首选,正确的是() A 高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌 C 等离子灭菌 D 戊二醛浸泡 2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的() A 清洗人员必须采取标准防护 B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉 C 必须在水面下刷洗器械,防止产生气溶胶 D 精密复杂器械应采用手工清洗 3、器械润滑时应使用() A 凡士林 B 水溶性润化剂 C 机油 D 液状石蜡 4、等离子灭菌可用的包装材料为() A 棉质包布 B 一次性皱纹纸 C 等离子专用包装材料 D 纸塑包装 5、B-D试验的目的是() A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围 B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围 C 不同的B-D测试,可以分别达到这两种目的 D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的 6、对于纸塑包装袋来说,推荐的放置方法是() A 垂直放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 B 水平放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落,下层应垂直放置以帮 助蒸汽的穿透和冷空气的排出 D 水平垂直均可,怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响 7、下列哪个描述是错误的() A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈 B 器械需要时进行除锈 C 反复除锈会减少器械再生锈的概率 D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗 8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被()

A 擦拭以除去大量污物 B 包装完好 C 清洗、消毒 D 零部件装配好 9、关于消毒,下列哪项描述是正确的() A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理 B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化处理 C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程 D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程 10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是()。 A 诊疗场所 B 去污区 C 换药室 D 治疗室 11、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的( ) A 棉布 B 无仿纱布 C 低纤维絮擦布 D 一次性纸巾 12、不适用干热灭菌的是() A 塑料制品 B 粉剂 C 玻璃制品 D 凡士林纱布条 13、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械() A 朊毒体 B 军团菌 C 气性坏疽 D 突发原因不明的传染病病原体 14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是() A 35-55℃ B 40-60℃ C 45-65℃ D 50-65℃ 15、在医用干热灭菌箱内进行灭菌,下列哪项不符合灭菌条件() A 150℃,2小时 B 160℃,2小时 C 170℃,1小时 D 180℃,30分钟 16、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过() A 6小时 B 4小时 C 12小时 D 24小时 17、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过() A 15分钟 B 20分钟 C 25分钟 D 30分钟 18、卫生行政部门在接到考核评估申请的()个工作日内,组织专家根据《陕西省消毒供应中心考核评估标准》进行现场审核、评分 A 60个 B 90个 C 30个 D 20个 19、医院应采取(A)的方式,对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、 器具和物品由CSSD回收,集中清洗、消毒、灭菌和供应。 A 集中管理 B 分散管理 C 集中与分散相结合 D 专人管理 20、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行()

医院消毒供应室验收标准

医院消毒供应室验收标准(试行) 1988年2月10日,卫生部 消毒供应室是医院供应各种无菌器械、敷料、用品的重要科室。其工作质量直接影响医疗护理质量和病人安危。为加强消毒供应室的科学管理,确保医疗安全,适应医院文明建设需要,特制定本标准。 一、建筑要求 供应室的新建、扩建和改建,应以提高工作效率和保证工作质量为前提。供应室应接近临床科室,可设在住院部和门诊部的中间位置。周围环境应清洁、无污染源,应形成一个相对独立的区域,便于组织内部工作流水线,避免外人干扰。为免除消毒灭菌器材的污染,应分污染区、清洁区、无菌区,路线采取强制通过的方式,不准逆行。高压蒸汽供应要充足、方便。通风采光要良好。墙壁及天花板应无裂隙、不落尘、便于清洗和消毒。地面光滑,有排水道。完备的供应室应有接收、洗涤、专用晾晒物品场所、敷料制作、消毒、无菌贮存、发放和工作人员更衣室。有条件的医院应设热原监测室、办公室及卫生间。 二、人员编制 供应室的人员编制,应根据医院规模、性质、任务等需要配备,原则上应配备护士长(或组长)、护士、卫生员和消毒员,其中1/2以上应具有护理专业技术职称,以中、青年为主。其他人员均需培训后方可上岗。传染病患者不得从事供应室工作。 三、领导体制 供应室与临床各科和总务后勤部门有着密切联系,在医院占有重要地位,应由院长领导和护理部或总护士长进行业务指导,或由护理部直接领导,与临床各科协调合作。总务后勤等部门在设备、安装、维修、物资供应等方面予以保证。 四、必备条件 1.要有常水(自来水)、热水供应和净化(过滤)系统。 2.蒸馏水供应、过滤系统和贮存设备,必须备有蒸馏器。 3.各种冲洗工具:包括去污、除热原、除洗涤剂、洗涤池和贮存洗涤物品设备等。 4.压力蒸汽灭菌器、气体灭菌器、耐酸缸等消毒灭菌设备及相应的通风降温设备和净物存放密闭无菌柜等。 5.棉球机、切纱布机、干燥柜(箱)、家用洗衣机、磨针设备等敷料制作加工器具和各种珐琅盘、铝制盒、玻璃器械柜等贮放设备和下收下送设备。并尽可能地采用自动化洗涤、加工制作等装备,改善工作条件。 6.劳保用品:个人防护眼镜、防酸衣、胶鞋、胶手套等。 五、管理要求 1.严格执行部颁《医院工作制度》、《消毒管理办法》有关供应室管理的规定。健全岗位责任制、物品洗涤、包装、灭菌、存放、质量监测、物资管理等制度。当前要重点加强关于“输液、输血器、注射器洗涤操作规程”(附件1)“输液、输血器、注射器洗涤质量检验标准”(附件2)的贯彻执行。做好一次性注射器具的回收、消毒工作。 2.根据医院的性质、任务和人员情况,一般应分设洗涤组、包装组、敷料组、消毒组、发放组、器械组和质检组(或由药剂科代检)。有条件的应将针头、注射器、输液管与其它各

医院消毒供应中心试题

医院消毒供应中心试题 一、单项选择 1、植入型器械的灭菌方法首选,正确的是(A) A 高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌 C 等离子灭菌 D 戊二醛浸泡 2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的(B) A 清洗人员必须采取标准防护 B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉 C 必须在水面下刷洗器械,防止产生气溶胶 D 精密复杂器械应采用手工清洗 3、器械润滑时应使用(B) A 凡士林 B 水溶性润化剂 C 机油 D 液状石蜡 4、等离子灭菌可用的包装材料为(C) A 棉质包布 B 一次性皱纹纸 C 等离子专用包装材料 D 纸塑包装 5、B-D试验的目的是(A) A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围 B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围 C 不同的B-D测试,可以分别达到这两种目的 D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的 6、对于纸塑包装袋来说,推荐的放置方法是(A) A 垂直放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 B 水平放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落,下层应垂直放置以帮 助蒸汽的穿透和冷空气的排出 D 水平垂直均可,怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响 7、器械进入检查包装灭菌区之前应该被(C ) A 擦拭以除去大量污物 B 包装完好 C 清洗、消毒 D 零部件装配好 8、关于消毒,下列哪项描述是正确的( B ) A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理 B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化处理 C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程 D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程 9、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是(B)。 A 诊疗场所 B 去污区 C 换药室 D 治疗室 10、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C) A 棉布 B 无仿纱布 C 低纤维絮擦布 D 一次性纸巾 11、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械(B) A 朊毒体 B 军团菌 C 气性坏疽 D 突发原因不明的传染病病原体 12、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过(D) A 15分钟 B 20分钟 C 25分钟 D 30分钟 13、医院应采取(A)的方式,对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、 器具和物品由CSSD回收,集中清洗、消毒、灭菌和供应。 A 集中管理 B 分散管理 C 集中与分散相结合 D 专人管理

医院消毒供应室试题

消毒供应室试题 成绩 一、单项选择(每题1分,共50分) 1、植入型器械的灭菌方法首选,正确的是() A 高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌 C 等离子灭菌 D 戊二醛浸泡 2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的() A 清洗人员必须采取标准防护 B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉 C 必须在水面下刷洗器械,防止产生气溶胶 D 精密复杂器械应采用手工清洗 3、器械润滑时应使用() A 凡士林 B 水溶性润化剂 C 机油 D 液状石蜡 4、等离子灭菌可用的包装材料为() A 棉质包布 B 一次性皱纹纸 C 等离子专用包装材料 D 纸塑包装 5、B-D试验的目的是() A 检测灭菌锅冷空气排出水平是否达到理想围 B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想围 C 不同的B-D测试,可以分别达到这两种目的 D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的 6、对于纸塑包装袋来说,推荐的放置方法是() A 垂直放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 B 水平放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落,下层应垂直放置以帮 助蒸汽的穿透和冷空气的排出 D 水平垂直均可,怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响 7、下列哪个描述是错误的() A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈 B 器械需要时进行除锈 C 反复除锈会减少器械再生锈的概率 D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗 8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被()

A 擦拭以除去大量污物 B 包装完好 C 清洗、消毒 D 零部件装配好 9、关于消毒,下列哪项描述是正确的() A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理 B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化处理 C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程 D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程 10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是()。 A 诊疗场所 B 去污区 C 换药室 D 治疗室 11、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的( ) A 棉布 B 无仿纱布 C 低纤维絮擦布 D 一次性纸巾 12、不适用干热灭菌的是() A 塑料制品 B 粉剂 C 玻璃制品 D 凡士林纱布条 13、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械() A 朊毒体 B 军团菌 C 气性坏疽 D 突发原因不明的传染病病原体 14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是() A 35-55℃ B 40-60℃ C 45-65℃ D 50-65℃ 15、在医用干热灭菌箱进行灭菌,下列哪项不符合灭菌条件() A 150℃,2小时 B 160℃,2小时 C 170℃,1小时 D 180℃,30分钟 16、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过() A 6小时 B 4小时 C 12小时 D 24小时 17、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过() A 15分钟 B 20分钟 C 25分钟 D 30分钟 18、卫生行政部门在接到考核评估申请的()个工作日,组织专家根据《省消毒供应中心考核评估标准》进行现场审核、评分 A 60个 B 90个 C 30个 D 20个 19、医院应采取(A)的方式,对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、 器具和物品由CSSD回收,集中清洗、消毒、灭菌和供应。 A 集中管理 B 分散管理 C 集中与分散相结合 D 专人管理 20、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行()

消毒供应室验收标准

医院消毒供应室验收标准(试行) 消毒供应室是医院供应各种无菌器械、敷料、用品的重要科室。其工作质量直接影响医疗护理质量和病人安危。为加强消毒供应室的科学管理,确保医疗安全,适应医院文明建设需要,特制定本标准。 一、建筑要求 供应室的新建、扩建和改建,应以提高工作效率和保证工作质量为前提。供应室应接近临床科室,可设在住院部和门诊部的中间位置。周围环境应清洁、无污染源,应形成一个相对独立的区域,便于组织内部工作流水线,避免外人干扰。为免除消毒灭菌器材的污染,应分污染区、清洁区、无菌区,路线采取强制通过的方式,不准逆行。高压蒸汽供应要充足、方便。通风采光要良好。墙壁及天花板应无裂隙、不落尘、便于清洗和消毒。地面光滑,有排水道。完备的供应室应有接收、洗涤、专用晾晒物品场所、敷料制作、消毒、无菌贮存、发放和工作人员更衣室。有条件的医院应设热原监测室、办公室及卫生间。 二、人员编制 供应室的人员编制,应根据医院规模、性质、任务等需要配备,原则上应配备护士长(或组长)、护士、卫生员和消毒员,其中1/2以上应具有护理专业技术职称,以中、青年为主。其他人员均需培训后方可上岗。传染病患者不得从事供应室工作。 三、领导体制 供应室与临床各科和总务后勤部门有着密切联系,在医院占有重要地位,应由院长领导和护理部或总护士长进行业务指导,或由护理部直接领导,与临床各科协调合作。总务后勤等部门在设备、安装、维修、物资供应等方面予以保证。 四、必备条件 1.要有常水(自来水)、热水供应和净化(过滤)系统。 2.蒸馏水供应、过滤系统和贮存设备,必须备有蒸馏器。 3.各种冲洗工具:包括去污、除热原、除洗涤剂、洗涤池和贮存洗涤物品设备等。

四月份消毒供应室培训试题

四月份消毒供应室培训试题 姓名: 分数: 一、多项选择题(每小题2分,共计18分) 1.CSSD的工作人员应当接受与其岗位职责相应的岗位培训,正确掌握以下哪些知识与技能() A.各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能 B.相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程 C.职业安全防护原则和方法 D.医院感染预防与控制的相关知识 2.诊疗器械、器具和物品的再处理应符合使用后及时清洗、消毒、灭菌的程序,并符合以下哪些要求() A.进入人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌 B.接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒 C.被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品,应执行WS310.2中规定的处理流程 D.以上都不对 3.医院消毒供应中心工作区域划分应遵循的基本原则是() A.物品由污到洁,不交叉、不逆流 B.空气流向由洁到污 C.去污区保持相对负压,检查、包装保持相对正压 D.无菌物品存放区不必做特殊要求 4.医院消毒供应中心工作区域设计与材料要求,应符合以下哪些要求() A.去污区,检查、包装及灭菌区和无菌物品存放区之间应设实际屏障 B.去污区与检查、包装及灭菌区之间应设洁、污物品传递通道,并分别设人员出入缓冲间(带)C.缓冲间(带)应设洗手设施,采用非手触式水龙头开关。无菌物品存放区内不应设洗手池 D.检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计 E.工作区域的天花板、墙壁应无裂隙,不落尘,便于清洗和消毒;地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计;地面应防滑、易清洗、耐腐蚀 5.医院消毒供应中心应配备的清洗消毒设备及设施包括() A.污物回收及相应清洗消毒设备、用品等 B.检查、包装设备 C.灭菌设备及设施 D.储存、发放设施 6.纺织品应符合哪些要求()

消毒供应中心考试试题与答案[1]

消毒供应中心考试试题 2010年3月 姓名:__________ 分数:_______ 一、填空(每空2分): 1、供应室三区划分为:污染区、清结区、无菌区。 2、紫外线消毒从灯亮5-7分钟计时,消毒时间为30-60分钟。 3、任何物品在消毒灭菌前均应充分清洗干净。 4、使用布类包装必须一用、一洗。 5、进入病人口腔内的所有诊疗器械必须一人、一用、一消毒。 6、医院的消毒供应中心是向医院提供各种无菌器械、敷料和其它无菌物品的重要科室。 7、无菌包上应标明:物品名称、有效日期、灭菌日期、操作者、核对人。 8、用于洗手的肥皂应当置于清洁的容器内,容器应当定期消毒,使用的固体肥皂应保持清洁干燥。 9、医疗机构医用诊疗包使用后处理流程:回收→分类→去污洗涤消毒→包装→灭菌→质检→无菌物品存放→发放。 10、污物的收集,应设置三种以上颜色的污物袋。其中,黑色袋装生活垃圾,黄色袋装医用垃圾。 二、选择题(包括单选、多选,每题4分): 1、灭菌效果监测包括(ABC) A、工艺监测 B、化学监测 C、生物监测 D、质量监测

2、每个灭菌包包外均应粘贴(A) A、化学指示胶带 B、消毒指示卡 C、消毒指示剂 D、B-D试纸 3、灭菌合格的物品应有明显的灭菌标志和有效期,有效期为几天(B) A、6天 B、7天 C、8天 D、15天 4、灭菌质量记录保留期限至少为(C ) A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 5、灭菌器械包重量不大于(C) A、4kg B、5kg C、7kg D、10kg 6、灭菌敷料包重量不大于(A) A、5kg B、6kg C、7kg D、8kg 7、污染物的分类(ABCD) A、生活垃圾 B、感染性废弃物 C、病理性废弃物 D、化学性废弃物 8、清洗分哪几种(ABC) A、手工清洗 B、清洗机清洗 C、超声波清洗 D、肥皂水清洗 9、如用布类布包包装时,包布层数不少于(B) A、一层 B、两层 C、三层 D、四层 10、洗手取适量肥皂或者洗手液,应认真揉搓双手至少多少秒(B) A、5秒 B、10秒 C、8秒 D、15秒 三、是非题(每题1分) 1.消毒供应中心按其职能可分为集散式和集中式消毒供应中心两种模式。(╳) 2.集中管理是将全院所有需要复用的医疗用品、器械的再处理过程,包括回收、清洗、消毒、灭菌、发放等集中由消毒供应中心完成的管理模式。(√ )

(2020年编辑)医院消毒供应中心管理规范

中华人民共和国卫生行业标准 医院消毒供应中心管理规范 前言 根据《中华人民共和国传染病防治法》、《医院感染管理办法》制订本标准。 本标准和《医院消毒供应中心清洗消毒技术操作规范》、《医院消毒供应中心灭菌效果监测标准》共同构成对医院消毒供应中心的管理、技术操作和监测的标准要求。 本标准为强制(推荐)性标准,其中第(?) 为强制性条文。 本标准自实施之日起,原《医院消毒供应室验收标准(试行)》[(88)卫医字第6号]同时废止。 附录(?)为规范性附录,附录B为资料性附录。 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。 本标准起草单位:卫生部医院管理研究所、北京大学第一医院、北京协和医院、中国疾病预防控制中心、上海瑞金医院、广州市第一人民医院、南京市卫生局、北京大学人民医院、煤炭部总医院、3M中国有限公司、北京鹊翔公司、……。 本标准主要起草人:巩玉秀、李六亿、任伍爱、张青,张流波、李新武、钱黎明、冯秀兰、王易非、武迎宏、钟秀玲、么莉、黄靖雄、蒋礼恒……### ###。 本标准其他起草单位和起草人员参见附录B 本标准由中华人民共和国卫生部负责解释 医院消毒供应中心管理规范 1 范围 本标准规定了各级各类医院消毒供应中心的管理要求。 本标准适用于中华人民共和国境内各级各类医院的消毒供应中心和为医院提供消毒灭菌服务的社会化消毒灭菌机构。其他医疗机构可参照使

用。手术部(室)的消毒供应工作也应执行本规范。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 医院感染管理办法 建筑 机械清洗消毒设备 GB5749-2006 生活饮用水卫生标准 GB6682-92 中国国家实验室用水标准 CB/T19633-2005 最终灭菌医疗器械的包装 消毒技术规范 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1消毒供应中心 医院内承担所有重复使用诊疗器械、器具、物品清洗消毒、灭菌以及灭菌物品供应的部门。 3.2去污区 消毒供应中心内对重复使用的诊疗器械、器具与物品,进行回收、分类、清洗、消毒的区域,包括运送器具的冲洗消毒等;为污染区域。 3.3检查包装灭菌区 消毒供应中心内对去污后的诊疗器械、器具与物品,进行检查、装配、包装、灭菌的区域,包括敷料制作等;为清洁区域。 3,4灭菌物品存放区 消毒供应中心内存放、保管、发放灭菌物品的区域,为清洁区域。3.5去污decontamination 使用机械清洗消毒装置或用洗涤剂浸泡清洗,去除被处理物品上的有

医院消毒供应室实习护士出科考试试题

医院消毒供应室实习护士出科考试试题 一、名词解释: CSSD:医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。(即消毒供应中心)清洗:去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。 去污:去除被处理物品上的有机物、无机物和微生物的过程。 二、问答题: 1、诊疗器械、器具和物品处理的基本原则 答: 1) 通常情况下应遵循先清洗后消毒的处理程序。被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品应按照本标准第6章要求进行处理。 2)应根据WS310.1的规定,选择清洗、消毒或灭菌处理方法。 3)清洗、消毒、灭菌效果的监测应符合WS310.3的规定。 4)耐湿、耐热的器械、器具和物品,应首选物理消毒或灭菌方法。 5)应遵循标准预防的原则进行清洗、消毒、灭菌,CSSD不同区域人员防护着装要求应符合附录A的规定。 6)设备、药械及耗材应符合国务院卫生行政部门的有关规定,其操作与使用应遵循生产厂家的使用说明或指导手册。 2、诊疗器械、器具和物品处理的操作流程 答:回收分类清洗消毒干燥器械检查与保养包装灭菌储存无菌物品发放 3、消毒与灭菌的概念 答:灭菌是指杀灭一切活的微生物。而消毒则是指杀灭病原微生物和其他有害微生物,但并不要求清除或杀灭所有微生物(如芽胞等)。灭菌和消毒都必须能杀灭所

有病原微生物和其他有害微生物,达到无菌术的要求。 (灭菌:指杀灭或去除物体上所有微生物的方法,包括抵抗力极强的细菌芽胞。 消毒:指杀死物体上病原微生物的方法,芽胞或非病原微生物可能仍存活。用以消毒的药品称为消毒剂。)

医院消毒供应中心管理规范试题

《医院消毒供应中心管理规范》试题 2 一、判断题 1、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗、消毒、灭菌以与无菌物品供应的部门。( 2、清洗是去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。( 3、耐湿、耐热的器械、器具和物品,应首选热力消毒或灭菌方法。 ( 4、使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和物品与一次性使用物品分开放置; 重复使用的诊疗器械、器具和物品直接置于封闭的容器中, 精密器械应采用保护措施,由集中回收处理。( 5、使用者应在使用后与时去除诊疗器械、器具和物品上的明显污物, 根据需要做保湿处理。( 6、不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点,应采用封闭方式回收,避免反复装卸。( 7、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品, 湿热消毒温度应 ≥90℃, 时间≥5,或 A0值≥3000( 8、应使用医用润滑剂进行器械保养。不应使用石蜡油等非水溶性的产品作为润滑剂。( 9、压力蒸汽灭菌包重量要求:器械包重量不宜超过 7,敷料包重量不宜超过 5。( 10、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应≥6,包内器械距包装袋封口处应≥2.5。(

11、从灭菌器卸载取出的物品, 冷却时间>30, 应检查有无湿包, 湿包不应储存与发放,分析原因并改进;( 12、干热灭菌适用于耐热、不耐湿,蒸汽或气体不能穿透物品的灭菌,如玻璃、油脂、粉剂等物品的灭菌。( 13、低温灭菌适用于不耐热、耐湿的器械、器具和物品的灭菌。( 14、物品存放架或柜应距地面高度≥20,距离墙≥5,距天花板≥50。( 15、应遵循设备生产厂家的使用说明或指导手册对清洗消毒器、封口机、灭菌器定期进行预防性维护与保养、日常清洁和检查。( 16、消毒供应的检查、包装设备应配有器械检查台、包装台、器械柜、敷料柜、包装材料切割机、医用热封机、清洁物品装载设备与带光源放大镜、压力气枪、绝缘检测仪等。( 17、医用润滑剂应为水溶性,与人体组织有较好的相容性。不应影响灭菌介质的穿透性和器械的机械性能。( 18、普通棉布做为包装材料应为非漂白织物,除四边外不应有缝线, 不应缝补;初次使用前应高温洗涤,脱脂去浆。( 19、压力蒸汽灭菌器供给水的质量指标电导率(25℃ 应<15μ ( 20、压力蒸汽灭菌器应每年对灭菌程序的温度、压力和时间进行检测;( 21、可定期采用定量检测的方法,对诊疗器械、器具和物品的清洗效果进行评价。( 22、清洗消毒器新安装、更新、大修、更换清洗剂、改变消毒参数或装载方法等时,应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行检测, 清洗消毒质量检测合格后,清洗消毒器方可使用。(

消毒供应中心理论试题(一)

消毒供应中心理论试题(一) 成绩:姓名: 一、单项选择(60分) 1.医院供应室的工作区域划分为() A、去污区、检查包装区及无菌区、无菌物品存放区 B、洗涤间、包装间、灭菌间 C、工作间、生活间 D、生活区、清洁区、污染区 E、去污区、检查包装区、灭菌物品存放区、一般工作区 2普通病人用过的再生器械处理程序为() A、消毒—清洗—灭菌 B、清洗—消毒—再清洗 C、消毒—清洗 D、清洗—消毒—灭菌 E、分类包装—消毒灭菌 3不属于去污区的房间是() A、回收间 B、一次性物品处理间 C、清洗间 D、运输车清洗间 E、包装间4去污区的工作流程不包括下列哪项() A清洗 B回收清点 C配套包装 D分类浸泡 E初步消毒处理 5根据感染的危险性将住院器材分为几类() A 2类 B 3类 C 4类 D 5类 E 6类 6包外化学指示胶带封包时,其长度不得低于() A 5cm B 3cm C 10cm D 8cm 7属于高度危险性医疗器材的是() A胃镜 B吸引管 C手术器材 D体温计 E麻醉面罩 8戊二醛的灭菌浓度为() A 1% B 5% C 2.5% D 2% E 4% 9由于供应室物品灭菌不彻底造成的院内感染属于() A内源性感染 B交叉感染 C垂直感染 D血源性感染 E环境感染 10紫外线杀菌作用最强的波段是() A 150~200mm B 200~250mm C 250~270mm D 220~240mm E250~300mm 11使用紫外线灭菌其灯管使用时间一般不得超过() A 500小时 B 1000小时 C 1500小时 D 2000小时 E 800小时 12紫外线进行物品消毒时,其有效距离为() A25~60cm B 10~20cm C 60~100cm D 2cm以内 E 1cm以内 13医用一次性皱纹纸包装的无菌物品,有效期宜为() A 1个月 B 3个月 C 6个月 D 12个月 14清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行() A 目测 B 镜检 C 杰力试纸测试 D 隐血试验 15设计消毒供应中心时,在风向选择上应注意() A 无菌物品存放区域应设在风向的末端 B 去污区域应设在风向的始端 C 无菌物品存放区应设在风向的始端 D 以上均对 16关于手工清洗的适用范围,下列哪项不正确() A 严重污染物品的初步处理 B 精密复杂的器械 C 不能采用机械清洗方法处理的器械 D 一次性医疗物品 17采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行()

医疗机构消毒供应室验收评定标准自查自纠整改建议报告

医疗机构消毒供应室验收评定标准自查自纠整改建议报告医疗机构消毒供应室验收评定标准自查自纠整改建议报告 医疗机构消毒供应室验收评定标准自查自纠整改建议报告 按照卫生局文件精神要求,在郝院长领导下和主管院长刘院长的带领下,根据《河南省医疗机构消毒供应室验收评定标准》认真组织自查自评自纠,现对我院消毒供应室情况进行自查自纠并制定整改措施,提高了我院医疗的总体水平,促进了我院医疗诊治技术,切实保障人民群众的身体健康和生命安全,现将自查整改情况报告如下: 一、自查中发现存在有五方面问题: 1.医院没有副院长分管消毒供应室工作红头文件。 2.在消毒供应室人员结构不合理:注册护士少一人,三人没有消毒上岗证。 3.建筑要求与设备:①建筑面积少;②各室内没达标准,包括:墙壁及天花板有裂隙脱落,包装间、无菌物品存放间、回收洗涤、无菌间等没有排水管不符合要求。 4.基本设备:没有气体无菌器、蒸馏器、洗涤设备、质量检测设备、空气消毒净化设备、封闭下送车、毁形车,通风降温设备。 5.防护用品不全:没有专用鞋、护目镜、热水供应、污水处理系统。 6.没有环氧乙烷气体无菌器无菌效能监测、蒸馏水监测。 7.包装间、无菌存放间没有空气净化设备及质检控。 8.使用中消毒液定期监测没有监测包括:1.化学监测/使用前监测(生物监测记录查院感办)。2.生物监测/每月。

9.一次性医疗用品存放点警示标志不明显。一次性医疗用品没有实施监督管理制度、热原反应原因追查制度、发放前随机抽样每批定量检验。 二、针对以上五方面存在的问题,我院特制订了相应的整改措施。整改措施如下: 1.医院没有副院长分管消毒供应室工作红头文件问题:建议增补红头文件。 2.在消毒供应室人员结构不合理问题:建议暂时将有证注册护士配备一名,将有消毒证人员调配到位。 3.建筑要求与设备问题:建议:增设面积和维修有裂隙脱落的墙壁及天花板和安装排水管。 4.基本设备和防护用品不全问题:建议领导考虑给与配备: 5.包装间、无菌存放间没有空气净化设备及质检控问题:建议和三病区空气净化同用并质检控。 6.使用中消毒液定期监测没有监测的,每月进行监测并记录。 7.一次性医疗用品存放点警示标志不明显。督促做到了警示明显。做好发放前随机抽样每批定量检验工作。制定实施监督管理制度、热原反应原因追查制度,特此汇报: 医务处 20xx年8月18日 通过一系列的整改措施,使我院的医院消毒供应室更加标准化、规范化、制度化。有效地提高了我院消毒供应的程度,防范了我院医疗安全事故的发生。 扩展阅读:县中医院消毒供应室验收整改报告 2 瓮安县中医院

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