离子色谱仪.doc
采购计划技术参数需求
一、投标人资格要求：
1、参加本项目的投标人应具备《政府采购法》第二十二条供应商资格条件。
2、非广东省内注册的供应商，必须在广东省内设有固定的售后服务机构，且能提供售后服务机构的相关证明资料。
3、若投标人不是所投产品电感耦合等离子体质谱仪、便携式快速油烟检测仪、全自动红外测油仪、的制造商，则必须出具其制造商（或国内总代理商）针对本项目所投产品的有效（签字及盖章）授权函及售后服务承诺函原件。
4、本项目不接受联合体投标。
二、技术参数要求
1、采购项目需求一览表
2、招标技术要求
（一）、电感耦合等离子体质谱仪
（1）仪器总体要求：
1.电感耦合等离子体质谱要求包含以下核心结构：
1.1.离子透镜组：待测离子束在离子透镜组的作用下发生两重偏转，与中性物质及光子实现有效分离，确保全质量范围内离子提取效率，并获取基础灵敏度；
1.2.碰撞反应池：在线干扰消除装置，有效去除干扰离子对目标元素的影响，确保结果测定结果的准确性；
1.3.质量分析器：通过四级杆的质量扫描实现待测离子的定性检测
1.4.检测器：经过质量排序的待测离子经过90度转弯后进入数模拟式检测器，转变为可记录的电信号，实
现离子的定量检测；
2.仪器适用于不同应用领域的各类样品的元素分析、同位素分析和元素形态分析任务，满足环境、食品、地质、化工、生物、材料等分析要求；
3.▲投标厂商需提供其官方网站可下载的英文原版产品彩页，以及与其相对应的中文版的印制产品彩页；【公司官方网站支持直接下载】
（2）工作条件：
1.环境温度：15~30℃
2.环境湿度：20~80%
3.电源：200~240V，30A，50/60Hz
（3）技术参数：
1.硬件参数
1.1.▲雾化器：耐高盐、高效石英同心雾化器，为保证最高的雾化效率，不应使用PFA雾化器等其他非石英材质雾化器；
1.2.▲雾室：Scott双通道石英雾室，标配半导体控温装置；
1.3.▲整机气路控制：至少配备5个高精度气体质量流量计（MFC），控制包括等离子体气、辅助气、稀释气、载气、碰撞反应池等气体流量；
1.4.炬管：一体式石英炬管，无O型圈设计，拆卸和安装方便，炬管X/Y/Z定位可由步进电机控制自动完成；
1.5.▲接口：镍制样品锥和截取锥组成的接口，要求锥数量≤2个，为防过多基体进入后续质谱系统，要求在保证灵敏度的前提下锥孔径尽可能小，采样锥孔径≤1.0mm，截取锥孔径≤0.45mm；若截取锥使用嵌片等耗材，须另配20套嵌片，采样锥与截取锥之间不得使用任何气体；
1.6.离子源：数控式、固态射频发生器，射频频率≤27.12 MHz，功率范围600~1600W，射频线圈必须水冷设计；
1.7.屏蔽炬系统彻底消除二次放电，可维持低功率下冷等离子体（Cool Plasma）稳定运行，并增强碰撞动能歧视（KED）效果，不得使用虚拟接地等落后技术；
1.8.▲离子透镜：要求由离子提取和离子偏转双系统组成，必须配备不少于2个提取透镜，可通过电压调节来控制离子提取效果，提升整个质量范围内离子传输效率；可采用正负双电压调节实现离子的双重偏转（需提供软件界面截图证明），不仅将正离子与中性物质及光子有效分离，同时平衡不同质量段灵敏度分布；不得使用单次偏转等落后透镜设计；
1.9. 碰撞/反应池：
1.9.1. 要求配备温控型碰撞/反应池，八极杆设计，具有最佳离子聚焦及传输效率；
1.9.2 碰撞反应池具有控温功能；
1.9.3. 碰撞/反应池至少拥有三种工作模式，标准模式（No Gas）、氦气碰撞模式（KED）、高能干扰消除模式，不同模式切换时间小于3秒；
1.9.4. ▲碰撞/反应气流速范围：0~12 mL/min；（需提供软件界面截图证明）
1.10. ▲质量分析器：采用Mo材质双曲面四极杆，提供最理想电场分布和最佳丰度灵敏度；
1.10.1. 四极杆驱动频率：≥
2.8 MHz；
1.10.
2. 四极杆质量数范围：2~258 amu；
1.11.检测器：
1.11.1. ▲脉冲模拟双模式电子倍增器，动态线性范围≥10个数量级，离子离开质量分析器，经90度偏转后进入检测器（需提供仪器结构截图证明）；
1.11.
2. 能够满足从亚ppt级到百分级浓度的测定，在同一次运行中同时测定痕量与常量元素；对于Na标准溶液浓度0、500ppm、1000ppm建立的标准曲线，线性优于0.999；
2.工作站配置：
2.1.原厂配置计算机系统；
2.2.配置要求：Intel? 四核
3.2 GHz；4G内存；500G HDD；16倍速DVD；22吋液晶显示器；
2.3.激光打印机；
3.操作软件：
3.1.操作系统：Windows 7操作系统；
3.2.全自动工作条件调谐(AutoTuning)；
3.3.具有使用智能手机 (Android或IOS操作系统) 远程控制ICP-MS功能；
3.4.虚拟内标法(VIS)通过在已有的多个内标元素之间的插入一个“虚拟”的内标进行校正，虚拟内标更接近目标元素质量数，更可靠地校正各种样品基体效应；
3.5.批量数据表功能质量控制标准的在线显示与控制数据直接输出到Microsoft Excel表格（随机配置）或LIMS数据系统；
4.性能指标：（4.1~4.5指标须在同一条件下测定）
4.1.灵敏度【cps/ppm】
4.1.1.低质量数：Li(7) ≥50 M
4.1.2.中质量数：Y(89) ≥240 M
4.1.3.高质量数：T l(205) ≥200 M (U≥300M)
4.2.检测限【3*sigma，ppt】
4.2.1.Be(9) ≤ 0.5 ppt
4.2.2.In(115) ≤ 0.1 ppt
4.2.3.Bi(209) ≤ 0.1 ppt
4.3.背景：≤1.0 cps （在质量数9 amu处实测背景）
4.4.▲氧化物产率(CeO+/Ce+) ：≤1.6 %
4.5.双电荷产率(Ce2+/Ce+)：≤3.0 %
4.6.短期稳定性(RSD)：≤2% (20 min) (须在1ppb 标准溶液中测定)
4.7.长期稳定性(RSD)：≤3% (2 hrs) (须在1ppb 标准溶液中测定)
4.8.▲超痕量分析和超高灵敏度检测能力：同一分析方法，元素检测限和灵敏度须达到如下要求，238U检出限<0.002 ppt，238U灵敏度>1300 Mcps/ppm（需提供官网公布测试数据）；
4.9.▲具有高效液相色谱联机扩展功能：可扩展配置与ICPMS同品牌的惰性液相系统，并且可直接通过ICP-MS软件控制，并通过ICP-MS软件直接采集、分析联机检测数据，不得使用两台电脑或同一电脑中两个软件分别控制液相系统与ICP-MS
（4）基本配置
ICP-MS 主机1台(含半导体控温、碰撞反应池系统)；
ICP-MS 原装操作软件1套；
品牌电脑及打印机1套；
循环冷却水机1台；
原装ICP-MS调谐液、多元素标准溶液、内标溶液各1套；
常用消耗品备件包1套（包含蠕动泵管12根进样管，12根废液管，12根内标管，1L机械泵油，1根内径2.5mm石英炬管，5米0.5mm内径PFA样品管，3片采样锥用石墨导热垫片）
ICP-MS所需高纯氩气（40L）4瓶；
氩气减压阀1套；
4串1氩气串联装置1套；
ICP-MS所需高纯氦气（40L）1瓶；
氦气减压阀1套；
10KVA（2小时电池容量）品牌UPS 1套；
（5）售后服务
1.供应商提供每周6天以上，48小时以上的400及800在线电话支持服务；
2.仪器在调试通过后提供一年免费保修服务，仪器出故障之后响应时间为4小时以内，到现场时间为48
小时以内；
3.在保修期内，所有服务及配件全部免费, 保修期外，用户可用人民币结算；
4.供应商在中国需设有保税库，能更及时地为用户提供备品备件。
（二）、微波消解仪
（1）硬件参数
1、专业的双磁控管非脉冲变频控制系统，根据温度和压力反馈实时调节微波输出功率，实现微波连续非脉冲输出，保证腔体内微波磁场更加均匀，确保实验样品消解的一致性。
2、不锈钢48升工业谐振腔，腔体用316不锈钢制造，并涂高达6层的特氟龙涂层，耐各种酸碱溶剂腐蚀及高温。
3、配备防爆可视窗观察腔内异常情况。
4、光纤控温系统，国际先进的光纤控温系统，确保精确控温，更为重要的是避免了其他测温方式易产生火花而造成的危险。所测温度均为精确的摄氏温度定义值。测量范围 0℃～305℃。
5、高精度压力传感器，实现精准压力控制，压力精度可达±0.01MPa。
7、外壳内部喷涂导电涂层，有效防止微波泄漏。
8、基于三维定向防爆机制设计的安全门采用多层钢板制作，并具有一体化抗流槽结构，提供高强度的防爆能力，同时防止腔内微波泄露。
9、内罐采用TFM材料；罐盖采用PFA材料；压力弹片采用PEEK材料；外罐采用高强度宇航复合材料，最高耐压不低于70Mpa。
10、冷却方式：腔内强制风冷/腔外自然风冷。炉腔配备大功率排风系统，各种反应可在通风、安全且易于观察的环境下长时间连续进行。
11、消解罐容积：100mL。
12、消解罐数量：10个。
13、输出功率：1600W 。
（2）软件参数
1、采用ucosⅡ操作系统，可以允许分任务运行，配合ARM芯片可以提供更快的运行速度。
2、内置专家方法库，也可自行编辑及存储用户方法：内置15个，可自编30个。
3、可以随时添加、删除用户消解程序，并可以随时暂停或终止运行程序。
4、消解程序运行后，温度、压力值、运行阶段及剩余时间可在显示屏显示。
5、液晶彩色7寸触摸屏实时显示工作状态及温压变化曲线。可以随时切换到曲线显示界面，观察温度或压力的变化情况。
6、消解完成后，仪器自动进入风冷过程。
（3）安全功能
1、多重安全保护及安全备份功能：温度控制系统、压力控制系统、高强度防爆安全门、6层杜邦特氟龙涂层加厚腔体材料、大功率排风系统、用户随时暂停或者启动实验过程、爬坡式控制升温速率等措施均为安全精确实验提供保护。
2、当电压不在机器运行范围内时，报警显示，提醒用户检查。
3、温度和压力双重控制。
4、当光纤温度传感器出现损坏时，机器自动禁止消解程序运行。
5、当转盘系统出现故障时，停止旋转，并自动提示检查或维修；
6、备份的安全泄压技术，当其他主动安全措施均失效时，罐内压力超过允许压力，罐盖提供释放压力通道，避免发生危险。
7、当所有主动安全措施失效并且泄压通道也失效时，由于采用了高强度的宇航材料外罐，其压力只能按照三维定向防爆机制设计的方向安全释放，从而保护实验人员。
8、基于三维定向防爆机制设计的安全门锁防护系统，多层炉门及门锁挂钩缓冲系统。
（4）配置
1 主机一套
2 光纤温度监控系统一套
3 精确压力监控系统一套
4 消解罐及转子系统一套
5 赶酸器一套
“主机”包含以下项目：
双磁控管变频控制系统一套
高强度防爆安全门一套
全自动排风机冷却系统一套
排风延伸组件一套
一体化显示和操作系统一套
专业应用系统一套
（三）、空气/智能TSP综合采样器
（1）主要特点
1.超低音消声装置，仪器噪音在59分贝以下。
2.一机两用，同时具有测量大气和粉尘的功能，可以单独测量，也可同时测量。
3.气体采用进口电机，无刷容积式旋片泵，可连续长时间工作
4.自动闭环控制采样泵恒流采样
5.微电脑系统检测采样流量，自动控制采样流量稳定在设定的流量点上，自动补偿因为电
压波动和阻力变化引起的流量变化。
6.具有实时时钟，可设置定时采样，等间隔多次采样
7.可以实现立即采样、定时采样、间隔采样等采样方式。
8.TSP/PM10采样头采用铝合金材质，抗静电吸附
9.故障自动保护功能
10.粉尘采样若在一定时间内仍未达到设定流量就自动停机保护。
11.自动测量温度、压力，自动计算标况采样体积
12.重量轻，携带方便。
13.采样过程中停电，来电自动恢复采样
14.自动检测交流停电，保存运行数据，来电后自动恢复采样。
15.OLED宽温型显示屏，良好的人机界面，工作温度宽，不需背光照明。
16.采样数据自动记忆
17.自动保存采样体积和标况采样体积、采样开始时刻等信息，提供20组数据供用户查询和
微机打印。
18.具有实时时钟。
19.自动测量大气压
20.加热保温
21.当大气采样时，对试液瓶有温度控制。
22.清晰的流量及辅助照明设计,准确设定和读取流量
23.软件标定、密码保护功能
24.通过键盘即可对仪器流量，温度等进行标定；标定操作受密码的保护，并且提供自动恢
复正确设置的功能。
25.有直流电源接口，可外接电池单独进行气体污染物采样
（四）、自动烟尘(气)测试仪
（1）主要特点
1.体积小，结构更加紧凑，操作携带更加便利。
2.测试仪采用工业级高速嵌入式工控机设计，运行WINCE操作系统，支持中文输入，系统
内置大容量数据存储器，可以存储5万组以上的采样数据，供查询、打印或微机通讯。
3.增加了USB接口，支持U盘数据转存，实现数据无限量存储
4.选配定电位电解法传感器的机型，可测量SO2、NO、NO2、CO、H2S等有害气体的浓度
和排放量，可自动计算氮氧化物浓度。具有测量精度高、使用寿命长等特点。
5.交直流两用供电功能，可选配直流电源箱供电，保证在无交流电的场所也能正常工作。
6.故障自动保护功能。自动监测采样泵的输出功率、转速等参数，遇到故障自动保护。
7.采样过程中停电，来电自动恢复采样
8.自动监测供电电源的状态，停电时自动保存工作数据，来电后可从停电处恢复采样。
9.测试仪采用5.7寸大屏幕宽温LCD显示屏，角度可在0-135°之间任意调节。适合野外环
境温度-20℃～70℃。中文菜单驱动人机对话方式，图文显示。用户可以借助丰富的在线操作提示，直接操作。
10.采用防尘防水工业键盘，有效防尘防水。
11.通过键盘操作即可对仪器的各项参数进行标定；烟气传感器可通过软件灵活配置。
12.加强了整机防静电设计，抗静电能力更强。
13.防尘倒吸功能，烟尘采样过程中，如果烟道负压较大，或取样孔开孔位置在水平烟道顶
部时采样结束后滤筒中采集的烟尘易被倒吸出来，造成数据严重负偏差。该仪器具有特殊的功能来防止倒吸发生。
14.智能高速低噪声打印机，打印内容可选，支持后台打印。
15.烟气采样可以选用高效烟气预处理器，可进行除尘、保温、脱水处理，有效的提高测量
精度，并延长了传感器的寿命。
16.烟气自动恒流采样，烟气采样采用电子流量计检测流量，自动控制采样泵恒流采样，保
证了不同压力管道采样流量的一致性，提高了测量精度。
17.气密性自动检测功能。
18.高效粉尘过滤功能。烟尘烟气过滤器置于面板上，方便观察更换。
19.采样泵自动保护功能。仪器会自动对采样泵进行保护，使采样泵不至于因长期处于过载
状态而烧毁。
一个，含湿量取样管一支，快速打印机一台，连接胶管，信号线，电源线等。
（五）、皂膜流量计
（1）技术指标
（六）、便携式快速油烟检测仪
（1）主要特点
1★满足国家环保部《环境保护产品技术要求便携式饮食油烟检测仪》（HJ2526-2012）；
2检测数据实时显示，无需实验室分析；
3★采用平行管等速采样，实时显示采样流量、烟道流速、跟踪率；
4★根据烟道预测流速，自动选择采样嘴，保证等速采样时采样嘴的流速与烟道流速相同；
5★采用国标干湿球法自动测量烟道含湿量；
6同时测量烟道的流速、静压、烟温、含湿量等，可自动计算标干流量、排放速率、油烟排放总量；7可设置采样时间，自动计算设置采样时间段内的最大，最小，平均浓度值。
8数据存储灵活，随意设定数据自动保存间隔时间，测量数据可现场打印；
9▲投标文件中需提供质量技术监督局出具的校准证书复印件。
（2）技术参数
（七）、烟黑望远镜
1．望远镜视角放大率10倍
2．仪器工作距离 10～500米
3．物镜通光孔径 50毫米
4. 林格曼黑度等级 0～5级
5．观测误差不大于 0.5级
（八）、全自动红外测油仪
（1）基本要求
1、用于分析水体中油含量，分析样品过程由计算机控制，清洗、定量、萃取、分离、测量全过程自动完成。
2、自动进样器可实现根据客户要求，任意选定四氯化碳用量（全自动定量萃取），可连续测量八个样品，试剂注射、萃取、分离自动完成，自带反冲洗功能，过滤膜可多次使用，降低使用成本，无交叉污染。
3、采用在线分离系统进行除水，萃取剂分离系统（有机相和水分离）采用在线膜分离系统，在流动中实现水相与有机试剂分离。萃取后的试剂预先过滤，相分离膜不会堵塞，寿命一年以上。
4、自动进样器适合各类水质前处理，水样体积可取1000mL，满足地表水测量需求。适合密度大于水的各种萃取剂进行前处理。
5、▲通过硅酸镁吸附柱，全自动测量总油、石油类和动植物油，同时获得三个数据。可连续测量动植物油样品，电脑实时显示硅酸镁有效剩余量，方便客户定时更换硅酸镁柱。
6、▲萃取瓶可直接用于现场采样，且可直接读取水样体积，可直接上机测量，无需转移到量筒中读取，避免水样转移带来的油损失。
7、萃取模式：磁力搅拌萃取。萃取强度以及萃取时间开放，用户可任意设置。
8、手动自动两用机。即可全自动做样，亦可禁用前处理器，采用国标法手动做样。
（2）配置要求
1、全自动红外分光测油仪主机1台。
2、8位全自动定量萃取进样器1台。
3、1000ml专用萃取瓶配备1套共8个。
4、电脑一台。
5、专用工具一套。
6、一年耗材
（3）技术指标
1、▲测量范围：0-50000mg/L
2、分辨率：0.001mg/L
3、▲检出限：0.005mg/L
4、重现性：RSD<2%
5、仪器线性：R>0.999
6、萃取率：>95%
7、准确度：±2%
8、校正：可单点校正（X,Y,Z,F系数校准），也可制作工作曲线
9、水样用量：20-1000mL
10、波数范围： 3400-2400cm-1
11、吸光度范围：0.0000～2.0000AU
12、波数准确度：±1 cm-1
13、波数重复性：±1 cm-1
14、自动萃取比例：可根据客户选择任意设定（0.01-100）
15、▲测量时间：＜5分钟完成一个样品（8个样品同时做）
16、外部电源：220V±10%，50Hz
17、仪器测量符合“HJ637-2012”标准。
（4）技术服务要求
1、质保期为1年。保修期间，提供免费上门维修、更换非人为原因损坏零部件及技术咨询服务。
2、在保修期结束后，保证10年内提供备件、配件及试剂供应。
3、保证产品为最新原厂设备。
（九）、超纯水机
1．工作条件
1.1 电源:220V/50HZ
1.2 环境温度:5-35度
1.3 湿度:10%-80%
2．主要用途
2.1 精密分析仪器用水（IC，AA，MS等等）
2.2 分析试剂及药品配置，稀释
2.3 毒理学研究，环保实验分析等
3．技术指标
3.1 该系统由分析级纯水或蒸馏水作进水，连续生产超纯水。由超纯化柱、2升水箱及0.05um终端过滤器组成。
3.2 电阻率: 18.2 Mego/cm@25C
3.3 总有机碳(TOC): <15ppb （进水<50ppb）
3.4 直径大于0.22μm的颗粒物数量: <1/ml
3.5 微生物: <1cfu/ml
3.6 产水量: 0.6L/min
3.7 电阻池灵敏常数: 0.01cm-1
3.8 彩色显示屏实时显示出水质量.
3.9 自动检测,自动维护提示及自动报警等功能
3.10系统非取水期间可自动定期循环，保证水质新鲜
三、采购项目商务需求：
（一）供货要求：签订合同后90天内完成供货及安装调试并交付采购人使用。
（二）安装调试：中标人负责在签订合同后一个月完成安装、调试、验收并交付使用。
（三）质量保证及售后服务
1、投标人应提供原装、全新的、符合国家及用户提出的有关质量标准的设备。
2、所提供的任何设备必须直接来源于原厂家并有质量合格证明或原厂保修证明文件。
3、投标人必须在广东省境内设有维护服务点，质保期内，保证接到报障后1小时内响应，2小时内有明确的解决方案。若故障不能通过电话解决的，在24小时内有专人到场处理。
4、质保期内，如因配件损坏等原因导致维修时间超过48小时的，中标人须免费向采购人提供同档次的备用设备。设备维修完毕正常运作后，中标人须填写维修报告（包括故障原因、处理情况及用户意见等）报用户备案，其中产生的费用均由中标人承担。
5、投标人至少提供为期 1 年的质保期，质保期自采购人签署验收证书之日起计。
6、质保期内定期派工程师到现场维护和巡查，由此产生的一切费用均由投标人承担。
7、质保期内，因货物质量造成的设备损坏、失效或已达到报废标准的零部件，除无偿更换外，对更换上的零部件的质保期则从更换日起计。
8、中标人须将有关产品说明书、原厂家安装手册、技术文件、资料及安装、验收报告等文档汇集成册交付至采购人。
（四）验收要求
1、除招标文件另有要求外，均按国家、地方或行业（排列在前者优先）现行相关验收规范和评定标准执行。
2、中标人必须派出技术人员到现场安装、调试仪器，所需费用应包含在合同价内。
3、中标人须免费为采购人指定的技术人员提供技术培训服务，使参加培训的人员能独立使用，能独立处理常见性故障以及进行日常的维护保养为止。培训内容应包括技术原理、操作、日常基本维护与保养。（五）付款方式
1、签订合同后10个工作日内支付合同总价款的50﹪，货到验收合格后一年内支付合同总价款的45﹪，
余下5﹪合同款项在设备验收合格使用满一年之日起20日内一次性无息付清。
（六）其他要求
1、★针对招标文件技术参数中“★”条款投标人必须完全响应，若有偏离或不满足，将会被认定为无效投标。
2、★在签订合同时甲方可根据用户单位环境监测状况要求乙方提供必要的设备样机进行性能及兼容性的测试运行，如乙方提供的设备不符合采购需求及投标承诺，甲方有权追究其法律责任并停止支付合同款。如有异议，将交由国家认可并具检验检测资格的第三方机构邀请环保行业的专家进行实际检验，所有产生的费用由乙方承担。
3、针对标书中标注“★”、“▲”的技术参数要求，投标人需提交由制造商（或国内总代理商）签字及盖章确认的技术指标确认函原件。
气相色谱仪原理(图文详解)
气相色谱仪原理（图文详解） 什么是气相色谱 本章介绍气相色谱的功能和用途，以及色谱仪的基本结构。 气相色谱（GC)是一种把混合物分离成单个组分的实验技术。它被用来对样品组分进行鉴定和定量测定： 基子时间的差别进行分离 和物理分离（比如蒸馏和类似的技术）不同，气相色谱（GC)是基于时间差别的分离技术。 将气化的混合物或气体通过含有某种物质的管，基于管中物质对不同化合物的保留性能不同而得到分离。这样，就是基于时间的差别对化合物进行分离。样品经过检测器以后，被记录的就是色谱图（图1),每一个峰代表最初混合样品中不同的组分。 峰出现的时间称为保留时间，可以用来对每个组分进行定性，而峰的大小（峰高或峰面积）则是组分含量大小的度量。 图1典型色谱图
系统 一个气相色谱系统包括 可控而纯净的载气源.它能将样品带入GC系统进样口，它同时还作为液体样品的气化室色谱柱，实现随时间的分离 检测器，当组分通过时，检测器电信号的输出值改变，从而对组分做出响应 某种数据处理装置图2是对此作出的一个总结。 样品 载气源一^ 进样口一^ 色谱柱一^ 检测器一_ 数据处理」 图2色谱系统 气源 载气必须是纯净的。污染物可能与样品或色谱柱反应，产生假峰进入检测器使基线噪音增大等。推荐使用配备有水分、烃类化合物和氧气捕集阱的高纯载气。见图
钢瓶阀 若使用气体发生器而不是气体钢瓶时，应对每一台GC都装配净化器，并且使气源尽可能靠近仪器的背面。 进样口 进样口就是将挥发后的样品引入载气流。最常用的进样装置是注射进样口和进样阀。注射进样口 用于气体和液体样品进样。常用来加热使液体样品蒸发。用气体或液体注射器穿透隔垫将样品注入载气流。其原理（非实际设计尺寸）如图4所示。
ICS5000离子色谱仪技术要求
戴安公司ICS5000离子色谱技术要求 一、仪器功能及要求 戴安公司ICS5000离子色谱仪主要用于冰醋酸中碘离子分析。 二、仪器主要技术参数要求 1、系统使用连续自动再生微膜抑制器和高容量分离柱以及安培检测器，检测碘 离子。 2、*所有的流路均采用PEEK材料，须包括分析泵本身及分析泵后至六通阀、色 谱柱、抑制器、检测器之间的所有管路。具有泵、温控电导检测器和实时系统控制软件，可升级为在线梯度淋洗系统。 3、*泵：要求内置四元梯度泵，微处理器控制，稳定冲程，可变流速，具有等 动力淋洗液预混功能，化学惰性的非金属无阻尼泵头，PEEK管路，适合于pH 为0～14的淋洗液及反相有机溶剂。 ⑴流速范围：单泵头最大流速需达到10.00 mL/min ⑵最大压力：≥31 MPa(4500 psi)，PEEK材质 ⑶流速最大误差0.1% ⑷流量精密度：<±0.1% ⑸压力脉冲：系统压力的1.0% ⑹流速增幅：0.001mL/min 4、电导检测器 ⑴必须与连续自动再生微膜抑制器连接，降低溶剂的背景，提高仪器信噪比； ⑵* 类型：微处理器控制数字输出模式，具有自动量程调节功能； ⑶温度补偿功能：须具温度补偿功能，以适应因环境变化产生的灵敏度差异； ⑷* 电导池死体积：<1.0 μL； ⑸*全程信号输出范围：0--12000 μS ； ⑹* 检测器分辨率：≤0.003 nS； ⑺* 检测器耐受最大压力：≥8 MPa ； *⑻检测器采集频率：最高可达100 Hz，操作者可调，高采集频率确保快速检测峰型 5、*原厂生产连续自动再生微膜抑制器：无需外加硫酸进行轮流再生，具有高
容量，免维护，低背景电导，低噪声和稳定的基线。不需使用蠕动泵； ⑴原厂生产阴离子连续自动再生微膜抑制器:可耐反压400psi； ⑵*原厂生产阳离子连续自动再生微膜抑制器须有实物，不能以虚拟软件功 能代替，同时具备电解抑制和化学抑制功能； 6、色谱分析柱:由高容量分离柱及相应的保护柱组成，pH 0-14的工作范围，可 耐受3000psi以上压力，100%兼容反相试剂,使用强酸强碱淋洗液； ⑴戴安公司高容量AS16离子分离柱及戴安公司AG16保护柱1套，分离样品 中碘离子和无机阴离子分析，可一次进样完成阴离子和有机酸的分析。 7、*安培检测器（原厂生产脉冲安培检测器） ⑴直流安培检测器检测范围：5 pA-74μA； ⑵直流安培检测器噪音：<10 pA； ⑶*安培检测器须有积分和脉冲模式； ⑷积分安培检测器及脉冲积分安培检测器检测范围：50 pC-200μC； ⑸积分安培检测器及脉冲积分安培检测器噪音：<50 pC； ⑹安培检测器电位范围：-2.000至2.000 V； ⑺电位增幅：0.005 V； ⑻*电位设置：可设置单电位、三电位、四电位及六电位并可根据具体要求设 置多达20种不同电位。 8、DC模块 ⑴控温指标：双控温区，上温控区：10-40℃，下温控区：10-70℃； ⑵温度精确度：+/-0.5℃； ⑶温度稳定性：+/-0.2℃； ⑷温度精度：+/-0.2℃； ⑸漏液检测：光学传感器。 9、软件 ⑴操作系统:可兼容Windows XP和windows Vista； ⑵色谱控制分析工作站:通过高性能USB方式和电脑进行数字信号传输,可 编制分析方式和顺序； ⑶可自动进行快速数据采集和后处理；
离子色谱的发展历史及基本原理
离子色谱(Ion Chromatography)是高效液相色谱（HPLC）的一种，是分析阴离子和阳离子的一种液相色谱方法。 狭义而言, 离子色谱法是以低交换容量的离子交换树脂为固定相对离子性物质进行分离, 用电导检测器连续检测流出物电导变化的一种色谱方法。《离子色谱原理与应用》 [1] 中对离子色谱法的定义是：利用被测物质的离子性进行分离和检测的液相色谱法。 发展历史 1975 年, Small 等人 [2] 成功地解决了用电导检测器连续检测柱流出物的难题, 即采用低交换容量的阴离子或阳离子交换柱, 以强电解质作流动相分离无机离子, 流出物通过一根称为抑制柱的与分离柱填料带相反电荷的离子交换树脂柱。这样, 将流动相中被测离子的反离子除去, 使流动相背景电导降低, 从而获得高的检测灵敏度。从此, 有了真正意义上的离子色谱法( ion chromat ography, IC) , IC 也从此作为一门色谱分离技术从液相色谱法中独立出来。1979 年, Gjerde 等 [3] 用弱电解质作流动相。因流动相本身的电导率较低, 不必用抑制柱就可以用电导检测器直接检测。人们把使用抑制柱的离子色谱法称作双柱离子色谱法( double column IC) 或抑制型离子色谱法( suppress ed IC) , 把不使用抑制柱的离子色谱法称作单柱离子色谱法( s ingle column IC) 或非抑制型离子色谱法( nonsuppressed IC) 。 基本原理 离子色谱的分离机理主要是离子交换，有3种分离方式，它们是高效离子交换色谱（HPIC）、离子排斥色谱（HPIEC）和离子对色谱（MPIC）。用于3种分离方式的柱填料的树脂骨架基本都是苯乙烯-二乙烯基苯的共聚物，但树脂的离子交换功能基和容量各不相同。HPIC用低容
离子色谱仪
采购计划技术参数需求 一、投标人资格要求： 1、参加本项目的投标人应具备《政府采购法》第二十二条供应商资格条件。 2、非广东省内注册的供应商，必须在广东省内设有固定的售后服务机构，且能提供售后服务机构的相关证明资料。 3、若投标人不是所投产品电感耦合等离子体质谱仪、便携式快速油烟检测仪、全自动红外测油仪、的制造商，则必须出具其制造商（或国内总代理商）针对本项目所投产品的有效（签字及盖章）授权函及售后服务承诺函原件。 4、本项目不接受联合体投标。 二、技术参数要求 1、采购项目需求一览表 2、招标技术要求 （一）、电感耦合等离子体质谱仪 （1）仪器总体要求： 1.电感耦合等离子体质谱要求包含以下核心结构： 1.1.离子透镜组：待测离子束在离子透镜组的作用下发生两重偏转，与中性物质及光子实现有效分离，确保全质量范围内离子提取效率，并获取基础灵敏度； 1.2.碰撞反应池：在线干扰消除装置，有效去除干扰离子对目标元素的影响，确保结果测定结果的准确性； 1.3.质量分析器：通过四级杆的质量扫描实现待测离子的定性检测 1.4.检测器：经过质量排序的待测离子经过90度转弯后进入数模拟式检测器，转变为可记录的电信号，实
现离子的定量检测； 2.仪器适用于不同应用领域的各类样品的元素分析、同位素分析和元素形态分析任务，满足环境、食品、地质、化工、生物、材料等分析要求； 3.▲投标厂商需提供其官方网站可下载的英文原版产品彩页，以及与其相对应的中文版的印制产品彩页；【公司官方网站支持直接下载】 （2）工作条件： 1.环境温度：15~30℃ 2.环境湿度：20~80% 3.电源：200~240V，30A，50/60Hz （3）技术参数： 1.硬件参数 1.1.▲雾化器：耐高盐、高效石英同心雾化器，为保证最高的雾化效率，不应使用PFA雾化器等其他非石英材质雾化器； 1.2.▲雾室：Scott双通道石英雾室，标配半导体控温装置； 1.3.▲整机气路控制：至少配备5个高精度气体质量流量计（MFC），控制包括等离子体气、辅助气、稀释气、载气、碰撞反应池等气体流量； 1.4.炬管：一体式石英炬管，无O型圈设计，拆卸和安装方便，炬管X/Y/Z定位可由步进电机控制自动完成； 1.5.▲接口：镍制样品锥和截取锥组成的接口，要求锥数量≤2个，为防过多基体进入后续质谱系统，要求在保证灵敏度的前提下锥孔径尽可能小，采样锥孔径≤1.0mm，截取锥孔径≤0.45mm；若截取锥使用嵌片等耗材，须另配20套嵌片，采样锥与截取锥之间不得使用任何气体； 1.6.离子源：数控式、固态射频发生器，射频频率≤27.12 MHz，功率范围600~1600W，射频线圈必须水冷设计； 1.7.屏蔽炬系统彻底消除二次放电，可维持低功率下冷等离子体（Cool Plasma）稳定运行，并增强碰撞动能歧视（KED）效果，不得使用虚拟接地等落后技术； 1.8.▲离子透镜：要求由离子提取和离子偏转双系统组成，必须配备不少于2个提取透镜，可通过电压调节来控制离子提取效果，提升整个质量范围内离子传输效率；可采用正负双电压调节实现离子的双重偏转（需提供软件界面截图证明），不仅将正离子与中性物质及光子有效分离，同时平衡不同质量段灵敏度分布；不得使用单次偏转等落后透镜设计； 1.9. 碰撞/反应池： 1.9.1. 要求配备温控型碰撞/反应池，八极杆设计，具有最佳离子聚焦及传输效率；
气相色谱仪的工作原理
JC-8890气相色谱分析技术是一种多组分混合物的分离、分析的技术。它主要利用样品中各组份的沸点、极性及吸附系数在色谱柱中的差异，使各组份在色谱柱中得到分离，并对分离的各组分进行定性、定量分析。 气相色谱仪以气体作为流动相（载气），当样品被送入进样器并气化后由载气携带进入填充柱或毛细管柱，由于样品中各组份的沸点、极性及吸附系数的差异，使各组份在柱中得到分离，然后由接在柱后的检测器根据组份的物理化学特性，将各组份按顺序检测出来，最后通过局域网（或互联网）送至色谱工作站，由色谱工作站将各组份的气相色谱图记录并进行分析从而得到各组份的分析报告。其工作原理简图如下图所示： 图1.1 气相色谱仪工作原理简图 由于该分析方法有分离效能高、分析速度快、样品用量少等特点，因此已广泛地应用于石油化工、生物化学、医药卫生、卫生检疫、食品检验、环境保护、食品工业、医疗临床等部门。气相色谱法在这些领域中解决了工业生产的中间体和工业产品的质量检验、科学研究、公害检测、生产控制等问题。 GC-8890系列色谱仪的特点：众所周知，传统气相色谱仪是以1台色谱仪、1台AD转换器、1套计算机、1套打印机的方式工作的。这种工作方式使得色谱仪配备较多的化工厂、实验
室、院校等用户在使用和管理上非常不便，并且设备重复投资、浪费严重。配备大量的计算机也给用户在设备管理和数据管理上带来诸多不便。同时这种传统的模式往往要采用一个厂家的气相色谱仪，又要采用另外一个厂家的工作站配合才能使用，使得系统整体的功能难以发挥、系统的性能也难以提高，对于用户提出的功能增加就更无从谈起了（比如数据的远程传输、多台仪器的监控等）。 GC-8890系列网络化气相色谱仪有如下功能 ★采用了技术先进的10/100M自适应以太网通信接口、并内置IP协议栈、使仪器可以轻松的通过企业内部局域网、互联网实现远距离的数据传输；方便了实验室的架设、简化了实验室的配置、方便了分析数据的管理； ★仪器内部设计3个独立的连接进程，可以连接到本地处理、单位主管（如质检科长、生产厂长等）、以及上级主管，可以方便地使单位主管和上级主管实时监控仪器的运行以及分析数据结果； ★仪器配备的NetChromTM工作站可以同时支持多台色谱仪工作，实现数据处理以及反控，简化了文档管理，并最大程度的降低了用户的实验室投资以及运行费用； ★仪器可以通过互联网连接到生产厂家，实现远程诊断、远程程序更新等（需用户许可）； ★仪器可配备的5.7寸彩色液晶屏或192*64单色液晶屏，满足不同的用户需求； ★系统具有中、英文2套操作系统，可自由切换； ★控温区域可由用户自由命名，方便用户的使用； ★仪器采用了多处理器并行工作方式，使仪器更加稳定可靠；可选配多种高性能检测器选择，如FID、TCD、ECD、FPD和NPD，最多可同时安装三种检测器，可满足复杂样品分析。也可采用检测器追加方式，在仪器购入后很方便的选购安装其它检测器； ★仪器采用模块化的结构设计，设计明了、更换升级方便，保护了投资的有效性；
离子色谱仪操作员培训试题
仪器（离子色谱仪部份）授权操作员能力测试题 姓名：科室：分数： A型题：单选题(每题5分，共计50分) 1、我单位离子色谱仪的型号是（） A、CIC-100 B、CIC-200 C、CDC-100 D、CDC-200 2、我单位离子色谱仪的生产厂家是（） A、瑞士万通 B、青岛埃仑 C、美国戴安 D、青岛盛瀚 3、我单位离子色谱仪所用的阴离子色谱柱型号（） A、NJ1641 B、NJ1642 C、NJ1643 D、NJ1644 4、根据我单位所配离子色谱仪的色谱柱看目前是（） A、阳离子色谱 B、阴离子色谱 C、阴阳离子色谱 D、有机物色谱 5、第一台商用离子仪色谱仪诞生于（） A、1955年 B、1970年 C、1975年 D、1990年 6、第一台商用离子仪色谱仪诞生于（） A、瑞士万通 B、青岛埃仑 C、美国Dionex D、青岛盛瀚 7、离子色谱仪原理最早提出于（ C ） A、1955年 B、1970年 C、1975年 D、1990年 8、最早提出离子色谱仪原理的是（） A、美国Dow化学公司的H.Small等人 B、澳大利亚物理学家A.Walsh C、道尔顿 D、Beer E、Lambert
9. 我国第一代离子色谱仪于（）通过了专家鉴定。 A.1983年6月 B.1985年6月 C. 1990年6月 D.1995年6月。 10.阴离子色谱柱内柱液用（）保存。 A.纯水 B.淋洗液 C. 稀硝酸 D.阴离子合成洗涤剂 B型题、判断题(每题5分，共计50分) 1、根据离子色谱分离原理可以分为3种不同类型，主要分为离子交换色谱、离子对色谱和离子排斥色谱。（） 2、离子色谱仪器一般由流动相输运系统、进样系统、分离系统、抑制或衍生系统、检测系统及数据处理系统等几部分组成。（） 3、离子色谱仪所用纯水要用低于1us/cm的去离子水或超纯水。（） 4.纯水必须脱气处理，脱气效果的好坏直接关系到仪器能否正常运转，这是离子色谱仪整个仪器操作的关键。（） 5.样品无须预处理是离子色谱仪的优点。（） 6.进样时扳阀动作要缓慢，防止拧松。（） 7.阴阳柱较长时间（10天）不用时，应通入淋洗液保存。（） 8.CIC-100采用抑制电导法检测阴离子。（） 9.启动泵前要检查淋洗液、纯水液面位置，启动泵时一定要保证有通入淋洗液或纯水，吸头在液面以下。（） 10.离子色谱仪的主要部件有恒流泵、抑制器、色谱柱、电导池、六通阀、触摸屏、电流调节开关、基线调节旋扭。（）
ICS1100离子色谱仪标准操作规程
ICS-1100型离子色谱仪操作规程 1.目的 规范ICS-1100型离子色谱仪操作程序，正确使用仪器，保证检测工作顺利进行、 操作人员人身安全和设备安全。 2.适用范围 适用于ICS-1100型离子色谱仪的使用操作。 3.职责 3.1 ICS-1100型离子色谱仪操作人员应严格按照本规程操作仪器，对仪器进行日常 维护，并填好使用记录。 3.2 ICS-1100型离子色谱仪保管人员负责监督仪器操作是否符合规程，对仪器进行 定期维护、保养。 3.3 仪器管理人员负责仪器综合管理。 4．操作程序 4.1 开机 4.1.1 确认淋洗液的储量、抑制器再生液储量、基体冲洗液储液量是否满足需要, 充足，即测完样后剩余量≥500ml。 4.1.2 若仪器超过一周以上未使用，需要活化抑制器。即分别从抑制器的Eluent out 和Regin in两个孔注入5ml以上的超纯水。 4.1.3开启氮气瓶总开关，分压表调至0.3MPa左右，淋洗液瓶上减压阀调至6-9psi； 抑制器再生液储液瓶分压调至5psi。 4.1.4打开稳压电源开关，待稳压电源稳定后，再打开仪器电源开关、电脑开关。 4.2 启动变色龙软件 电脑屏幕下方出现仪器连接成功的图标后，双击桌面上“变色龙软件”快捷键进入 工作站，进入仪器的“控制面板”。 4.3 运行前的准备工作 4.3.1在上边的左右“联接”方框前打“√”，使软件与仪器之间建立起联接。若已经打 上“√”，则不需要重新打“√”。 4.3.2 反时针旋松右泵头上的快速冲洗阀（约拧松2圈左右），用10ml注射器或小烧 杯来接废液，再点击控制面板左边“淋洗阀开关”模块下的的“打开”键，排除管路 中存在的气泡，约排除2注射器体积的废液，管路气泡排除完毕，旋紧右泵头快 速冲洗阀，注意不要拧得太紧，防止损坏密封圈。
ICS-900离子色谱仪
ICS-900离子色谱仪 型 号 介 绍 资料来源：南京途威仪器设备有限公司 免费热线：4008-585-600 ICS-900基础型离子色谱系统 双活塞脉冲输液泵系统，流速范围宽、维护费用低、运行时间长；先进的数字式电导检测器具有高灵敏度和稳定性，使测定结果更加准确；先进的微膜抑制技术；先进的色谱分析柱技术；先进的软件控制及数据处理方式；先进的自动进样器和IN LINE(自动在线)样品处理装置。 ICS-900离子色谱仪专为满足用户常规阴、阳离子检测需要而设计。配备有双柱塞等度泵，可兼容电解或化学连续再生微膜抑制器。采用变色龙软件操控，具有操作简单、启动快速、性能可靠稳定等特点。仪器操作者只需经过简单培训就可进行独立操作，维护成本极低。
主要特点 ?双活塞脉冲输液泵系统，精度高，流速范围宽、维护费用低、连续运行时间长。 ?先进的数字式电导检测器具有高灵敏度和高稳定性，测定结果更加准确。?全PEEK材质流路设计避免了金属污染，能够耐受高压，并耐酸、碱腐蚀和有机溶剂。 ?采用USB高速数据传输连接接口与其它设备连接，可自动识别电脑或其它选配部件。 ?完整的IQ/OQ/PQ多项认证，使分析结果更具权威性。 ?与AS-DV自动进样器兼容，可实现免人工自动连续工作。 ?可采用多种类型高效色谱柱，应用灵活可靠。 领先世界的抑制器技术 1975年赛默飞世尔科技Dionex率先研制并生产了抑制器，由此开创了现代离子色谱时代。时至今日已开发了6代具有专利技术的抑制器，并一直领导着世界抑制器技术的最高水平,赛默飞是唯一可同时提供阴/阳离子两种膜抑制器的厂家。其生产的自动再生微膜抑制器具有抑制容量高，无需使用蠕动泵，平衡快，抗污染，结构精巧，体积小，重复性好，零维护，操作简单，价格低等优点。 领先世界的分析柱技术 赛默飞的离子色谱分析柱具有柱效高、柱容量高，使用寿命长、有机兼容性好和抗污染性强等特点，可在pH：0-14的范围内使用。100%有机溶剂兼容可极大的改善样品的溶解度/选择性/抗污染性，扩大应用范围，延长使用寿命(是普通分析柱的3-5倍)。戴安独有的高容量分析柱，其交换容量比普通柱高2-100倍，极大地提高了分析复杂样品/组分的保留特性差别很大的样品的能力，更进一步延长了柱的使用寿命(是普通分析柱的2-4倍),改善弱保留组分的定量和大体积进样做ppb级样品的分析。ICS900可以使用戴安各种分析柱，常用分析柱为 AS9-HC,AS14A和CS12A，CS16。其中离子交换功能基用接枝附聚的CS16阳离子分析柱的柱容量高达到8400μ/mol，是其他厂家同类分析柱柱容量的50-100倍。
离子色谱仪的原理及操作
目前离子色谱法已经在能源、环境、冶金、电镀、半导体、水文地质等方面广泛应用，并且开始进入与生命科学有关的分析领域，我国从20世纪80年代初期引进离子色谱仪，开始了离子色谱的应用研究工作，同时也开始了仪器的研制，目前已能生产离子色谱仪，随着离子色谱技术的发展，离子色谱仪在我国的应用将日益普及。 一、工作原理及构造 离子色谱仪分析过程由进样（样品环进样）、分离（离子交换柱分离）、抑制（抑制器）、检测系统和数据系统五部分组成。 二、基本操作步骤 1、开机前的准备：打开实验室空调，根据样品的检测条件和色谱柱的条件配置所需淋洗液和再生液。 2、开机：依次打开打印机、计算机进入操作系统；打开氮气钢瓶总阀，调节钢瓶减压阀分压表指针为0.2MPa左右，再调节色谱主机上的减压表指针为5psi左右，确认离子色谱仪与及计算机数据线连接正常，打开离子色谱主机电源；点击开始、程序、Chromeleon、sever monitor、双击桌面上工作站程序、双击安装目录下离子色谱操作控制面板；操作控制面板打开后选中connected使软件与离子色谱仪联动起来，打开泵头废液阀排除泵和管路里的气泡，关闭泵头废液阀，开泵启动仪器，查看基线，待基线稳定后方可进样分析 3、样品分析：建立程序文件；建立方法文件；建立样品表文件；加样品到自动进样器或手动进样；启动样品表；若是手动进样，按系统提示逐个进样分析。 4、数据处理：建立标准曲线；打印标准曲线；打印待测样品分析报告 5、关机：关闭泵，关闭操作软件；关闭离子色谱主机电源；关闭氮气钢瓶总阀并将减压表卸压；关闭计算机、显示器和打印机电源 三、注意事项 1、以外情况处理：仪器工作中遇到突然停电时，应该立即关闭离子色谱仪主机电源开关，然后关闭计算机、显示器和打印机电源 2、维护和保养：保持泵头无气泡，每周至少开一次机，若长时间未开机，请在开泵之前排除泵头气泡（先逆时针旋松泵头废液阀排气泡，观察管路，无气泡后拧紧泵头废液阀，但不要过紧。） 3、系统更换 将原系统卸下后，原来接柱的地方用黑色两通接头链接，将淋洗液瓶盖管路放入盛有去离子水的容器中，开泵冲洗，用PH试纸检测流出的废液至中性，关泵再将淋洗液瓶盖管路放入所要更换的淋洗液瓶中，开泵冲洗，用PH试纸检测流出的废液至该淋洗液的酸碱性，最后关泵，卸去刚才所接的两通管，将所需要更换的系统按其指示标签及管路标签正确连接。 4、样品处理 含有强氧化性物质、油性水不溶物、高浓度有机溶剂等的样品不宜进样分析，尽量避免样品中的水不溶物进入柱子导致柱头堵塞或柱效能下降，应使用滤膜除去杂质，最好再使用C28预处理小柱除去有机物，以延长柱子的使用寿命。
离子色谱仪器实验报告
离子色谱实验报告 刘鹏1233351 环境工程 一．实验目的 1．掌握离子交换色谱分析法中的基本原理 2．了解RFIC淋洗液发生器KOH发生原理 3．了解电导检测器的基本原理。 4．基本了解离子色谱（IC 1000）组成结构，硬件操作及掌握化学工作站的开机，关机，参数设定，数据采集及分析的基本操作。 5．掌握离子交换色谱定性、外标定量方法。 二．基本原理 离子交换分离原理：离子交换色谱是离子色谱中的一种，其分离机制主要是离子交换，是基于离子交换树脂上可离解的离子与流动相中具有相同电荷的溶质离子之间进行的可逆交换，依据这些离子对交换剂有不同的亲和力而被分离。 抑制器ASRS-4mm工作原理（用OH-体系）：（1）水进入阳极电离，产生H+，通过阳离子交换膜进入抑制器（中间通道）；（2）OH-携带Cl-、SO42-等进入抑制器，并与H+结合生成HCl，H2SO4等，以离子形式存在，进入检测器检测。（3）剩下的阳离子通过阳离子交换膜，进入并与阴极电离产生的OH-结合，废液排出。（实质是用H+代替其他阳离子进入检测器，因为H+的摩尔电导最高，所以以HCl形式进入电导检测器，能够降低背景电导，从而提高待测离子的灵敏度）。 抑制器ASRS-4mm工作原理（用CO32-/HCO3-体系）：（1）水进入阳极电离，产生H+，通过阳离子交换膜进入抑制器（中间通道）；（2）CO32-/HCO3-携带Cl-、SO42-等进入抑制器，并与H+结合生成HCl，H2SO4等，以离子形式存在，进入检测器检测。（3）剩下的阳离子通过阳离子交换膜，进入并与 阴极电离产生的OH-结合，废液排出。（实质是用H+代替其他阳离子进入检测器，因为H+的摩尔电导最高，所以以HCl形式进入电导检测器，能够降低背景电导，从而提高待测离子的灵敏度）。 RFIC淋洗液发生器发生原理（KOH淋洗液发生原理）：淋洗液发生器由高压KOH发生室和低压K+电解槽组成。KOH发生室装有一个穿孔的铂金阴极，钾离子电解槽装有一个铂金阳极。KOH发生室通过阳离子交换膜与K+电解槽连接。离子交换连接器允许来自K+电解槽的K+通过并进入高压KOH发生室，而阻止来自K+电解槽的其他阴离子进入。离子交换连接器将高压KOH发生室与低压K+电解槽隔开，泵驱动去离子水通过KOH发生室，在正负极之间加上直流电压，水在正极和负极发生电解，在正极产生的H+代替电解质溶液中的K+，被置换出的K+跨过阳离子交换连接器进入KOH发生室，这些K+与在阴极产生的OH-结合生产KOH，即用于阴离子交换色谱的淋洗液。 电导检测器是离子色谱的通用型检测器，其检测的原理是电导，主要用于测定无机阴阳离子和部分极性有机物。电导检测器通过在外加电场作用下使待测物质发生电离，离子通过流通池引起电导率的变化来进行检测。一般而言，呈离子态的物质都可以用电导法测定，但溶液的电导率是其各种离子的加和，供离子分离用的溶剂本身的高电导率会掩盖待测介质中离子的电导，所以只有在一种离子电导率占绝对优势的情况下方可检测。 外标法定量：外标法是色谱分析中一种简便的定量方法。当样品中所有组分都得到良好的分离并都能被检测而得到色谱峰时，则可利用外标法定量计算样品中各组分的浓度。其定量的依据是被测物质的量与它在色谱图上的峰面积（或峰高）成正比。数据处理软件（工作站）可以给出包括峰高和峰面积在内的多种色谱数据。一般由被测物所配标准浓度与峰面积做标准曲线，由标准曲线求出被测物浓度。 Dionex IC 1000 离子交换色谱仪的工作过程：泵将Miniport超纯水，以稳定的流速（或压力）输
色谱法的分类及其原理
色谱法的分类及其原理 （一）按两相状态 气相色谱法:1、气固色谱法 2、气液色谱法 液相色谱法:1、液固色谱法 2、液液色谱法 （二）按固定相的几何形式 1、柱色谱法(column chromatography) ：柱色谱法是将固定相装在一金属或玻璃柱中或是将固定相附着在毛细管内壁上做成色谱柱，试样从柱头到柱尾沿一个方向移动而进行分离的色谱法 2、纸色谱法（paper chromatography）：纸色谱法是利用滤纸作固定液的载体，把试样点在滤纸上，然后用溶剂展开，各组分在滤纸的不同位置以斑点形式显现，根据滤纸上斑点位置及大小进行定性和定量分析。 3、薄层色谱法(thin-layer chromatography, TLC) ：薄层色谱法是将适当粒度的吸附剂作为固定相涂布在平板上形成薄层，然后用与纸色谱法类似的方法操作以达到分离目的。 （三）按分离原理 按色谱法分离所依据的物理或物理化学性质的不同，又可将其分为：
1、吸附色谱法：利用吸附剂表面对不同组分物理吸附性能的差别而使之分离的色谱法称为吸附色谱法。适于分离不同种类的化合物（例如，分离醇类与芳香烃）。 2、分配色谱法：利用固定液对不同组分分配性能的差别而使之分离的色谱法称为分配色谱法。 3、离子交换色谱法：利用离子交换原理和液相色谱技术的结合来测定溶液中阳离子和阴离子的一种分离分析方法，利用被分离组分与固定相之间发生离子交换的能力差异来实现分离。离子交换色谱主要是用来分离离子或可离解的化合物。它不仅广泛地应用于无机离子的分离，而且广泛地应用于有机和生物物质，如氨基酸、核酸、蛋白质等的分离。 4、尺寸排阻色谱法：是按分子大小顺序进行分离的一种色谱方法，体积大的分子不能渗透到凝胶孔穴中去而被排阻，较早的淋洗出来；中等体积的分子部分渗透；小分子可完全渗透入内，最后洗出色谱柱。这样，样品分子基本按其分子大小先后排阻，从柱中流出。被广泛应用于大分子分级，即用来分析大分子物质相对分子质量的分布。 5、亲和色谱法：相互间具有高度特异亲和性的二种物质之一作为固定相，利用与固定相不同程度的亲和性，使成分与杂质分离的色谱法。例如利用酶与基质（或抑制剂）、抗原与抗体，激素与受体、外源凝集素与多糖类及核酸的碱基对等之间的专一的相互作用，使相互作用物质之一方与不溶性担体形成共价结合化合物，
离子色谱法测定水中的阴离子
实验五离子色谱法测定水中的阴离子 环境工程李婷婷2110921109 实验目的 1、了解离子色谱分析的基本原理及操作方法； 2、掌握离子色谱法的定性和定量分析方法。 二、实验原理 离子色谱（Ion ChromatograPhy, IC）是色谱法的一个分支，离子色谱法（IC）是利用被分离物质在离子交换树脂（固定相）上交换能力的不同，从而连续对共存多种阴离子或阳离子进行分离、定性和定量的方法。 阴阳离子的交换方程可以表示为： 阴离子交换：R+Y-+X-=R+X-+Y- 阳离子交换：R-Y++X+=R-X++Y+ 其中：R+, R-为固定相上的离子交换基团； Y+，Y-为可交换的平衡离子，例如H+，Na+或OH-，Cl-； X+，X-为组分离子。 如下图所示：
IC仪器主要测定流程: NaOH淋洗液 低客量 阴〔或阳）离子 交换树脂 咼脊里 阳C或阴？■离子 I 交换树脂* 国交换侍需日 常抚离子?样 品k阴码T 9样品小阴离f (Z)进样器 废液
测定步骤： （1）进样：水样待测离子首先与分离柱的离子交换树脂之间直接进行离子交换（即被保留在分离柱上）； （2）淋洗：如用NaoH乍淋洗液分析样品中的F-、Cl-和SO42- 等，保留在分离柱上的阴离子即被淋洗液中的OH基置换并从分离柱上被洗脱。对树脂亲和力弱的待分析离子（如F-）则先于对树脂亲 和力强的待分析离子（如SO42- ）被依次洗脱； （3）阻留：淋出液经过抑制柱，将来自淋洗液的背景电导抑制到最小（即去除NaOH,这样当待测离子离开抑制柱进入电导池时就有较大的可准确测量的电导信号。 （4）测定：根据依次进入电导检测器的待测离子电导率差异, 可进行定量测定。 三、实验步骤 1、过滤：用0.45 m过滤膜过滤。 目的是：去除样品中所包含的,有可能损坏仪器或者影响色谱柱/抑制器性能的成分——有机大分子；去除有可能干扰目标离子测定的成分。 2、进样: 手动进样。用针管吸取1mL 水样推进进样口。 注意：水样不要交叉污染,清洗针管 3、分析水样: 自动分析水中的氟离子、氯离子、硝酸根离子、亚硝酸根离子、磷酸根离子、硫酸根离子。 实验中注意事项: 1、查淋洗液与分离柱是否一致：是否过期（30天），是否满足当天的需要，废液
离子色谱仪基本问题及解答
离子色谱仪常见疑问及解答 1.什么是卤素 卤素(halogen)是指周期表第7(VIIA)族非金属元素,包括氟(Fluorine)、氯(Chlorine)、溴(Bromine)、碘(Iodine)和砹(Astatine)五种元素,总称为卤素.由于砹为放射性元素,所以人们常说的卤素只是指氟、氯、溴和碘. 2.卤素的使用领域及危害 在塑料等聚合物产品中添加卤素（氟，氯，溴，碘）用以提高燃点，其优点是燃点比普通聚合物材料高，可达300℃。燃烧时，会散发出卤化气体（氟，氯，溴，碘），迅速吸收氧气，从而使火熄灭。但其缺点是释放出的氯气浓度高时，引起的能见度下降会导致无法识别逃生路径，同时氯气具有很强的毒性，影响人的呼吸系统，此外，含卤聚合物燃烧释放出的卤素气在与水蒸汽结合时，会生成腐蚀性有害气体（卤化氢），对一些设备及建筑物造成腐蚀。PBB ，PBDE ，TBBPA 等溴化阻燃剂是目前使用较多的阻燃剂，主要应用在电子电器行业，包括：电路板、电脑、燃料电池、电视机和打印机等等。 这些含卤阻燃剂材料在燃烧时产生二恶英，且在环境中能存在多年，甚至终身累积于生物体，无法排出。 3.卤素限量的相关法律法规 （1）根据EN61249-2-21标准，PCB板基材中的溴不超过900PPM，氯不超过900PPM，溴＋氯不超过1500PPM才可以称为无卤PCB板 （2）电子电气行业塑料大约15%为阻燃制品，阻燃剂主要使用溴，氯系化合物．德国环境团体PAL从1995年开始在电子电气设备外壳中禁用有机溴化物，瑞典TCO95规定在电子电气设备中凡超过25克的塑料器件，禁止使用有机溴，氯化合物．（3）塑料中卤素的限制要求，其限量依然根据EN61249-2-21标准．即溴不超过900PPM，氯不超过900PPM，溴＋氯不超过1500PPM． 4.目前市场上测量卤素的仪器主要有哪些 主要有离子色谱仪，分光光度仪，XRF，电位滴定仪四种 其中离子色谱仪分析结果的准确性明显比其它三种仪器高，相对与离子色谱而言，三种仪器存在明显缺陷 （1）分光光度仪： 在一种物质中含有多种卤素时，测试过程中会相互干扰；同时一次性只能测试一个项目，如需要测试4种卤素时，需要分4次测试，检测操作非常烦；检测限度在1ppm以上 （2）XRF： Na~Ar元素其X光强度会受空气中的分子所吸收而降低，Cl的强度约相较于真空中强
液相色谱仪的工作原理
液相色谱仪的工作原理 高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上，引用了气相色谱的理论，在技术上，流动相改为高压输送（最高输送压力可达4.9107Pa）;色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成，从而使柱效大大高于经典液相色谱（每米塔板数可达几万或几十万）；同时柱后连有高 高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上，引用了气相色谱的理论，在技术上，流动相改为高压输送（最高输送压力可达4.9′107Pa）;色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成，从而使柱效大大高于经典液相色谱（每米塔板数可达几万或几十万）；同时柱后连有高灵敏度的检测器，可对流出物进行连续检测。特点 1．高压：液相色谱法以液体为流动相（称为载液），液体流经色谱柱，受到阻力较大，为了迅速地通过色谱柱，必须对载液施加高压。一般可达150～ 350×105Pa。 2. 高速：流动相在柱内的流速较经典色谱快得多，一般可达1～10ml/min。高效液相色谱法所需的分析时间较之经典液相色谱法少得多，一般少于 1h 。 3. 高效：近来研究出许多新型固定相，使分离效率大大提高。 4.高灵敏度：高效液相色谱已广泛采用高灵敏度的检测器，进一步提高了分析的灵敏度。如荧光检测器灵敏度可达10-11g。另外，用样量小，一般几个微升。 5.适应范围宽：气相色谱法与高效液相色谱法的比较：气相色谱法虽具有分离能力好，灵敏度高，分析速度快，操作方便等优点，但是受技术条件的限制，沸点太高的物质或热稳定性差的物质都难于应用气相色谱法进行分析。而高效液相色谱法，只要求试样能制成溶液，而不需要气化，因此不受试样挥发性的限制。对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大（大于 400 以上）的有机物（这些物质几乎占有机物总数的 75% ～ 80% ）原则上都可应用高效液相色谱法来进行分离、分析。据统计，在已知化合物中，能用气相色谱分析的约占20%，而能用液相色谱分析的约占70～80%。 高效液相色谱按其固定相的性质可分为高效凝胶色谱、疏水性高效液相色谱、反相高效液相色谱、高效离子交换液相色谱、高效亲和液相色谱以及高效聚焦液相色谱等类型。用不同类型的高效液相色谱分离或分析各种化合物的原理基本上与相对应的普通液相层析的原理相似。其不同之处是高效液相色谱灵敏、快速、分辨率高、重复性好，且须在色谱仪中进行。 高效液相色谱法的主要类型及其分离原理 根据分离机制的不同，高效液相色谱法可分为下述几种主要类型： 1 ．液—液分配色谱法(Liquid-liquid Partition Chromatography)及化学键合相色谱(Chemically Bonded Phase Chromatography)
离子色谱方法及应用
离子色谱方法及应用 高迎新 离子色谱（简称IC-Ion Chromatography）是高效液相色谱（简称HPLC-High Performance Liquid Chromatography）的一种，是用于分离能在水中解离成有机和无机离子的一种液相色谱方法。从20世纪70年代中期问世以来，很快成为水溶液中阴、阳离子的重要分析手段。应用范围从分析水中常见的阴、阳离子和有机酸类，发展到分析极性有机化合物以及生物样品中的糖、氨基酸、肽、蛋白质等。 一、离子色谱方法的特点 对离子型化合物的测定是经典分析化学的主要内容。对阳离子的分析已有一些快速而灵敏的分析方法，如原子吸收、高频电感偶合等离子体发射光谱和X射线荧光分析等。而对于阴离子的分析长期以来缺乏快速灵敏的方法。一直沿用经典的容量法、重量法和光度法等。这些方法操作步骤冗长费时，灵敏低且易受干扰。而发展起来的离子色谱克服了以上缺点，具有快速、灵敏度高、选择性好、可同时测定多组分的优点。可以说，离子色谱对阴离子的分析是分析化学中的一项新突破。 1快速、方便对7种常见阴离子（F-、Cl-、Br-、NO3-、NO2-、SO42-、PO43-）和六种常见阳离子（Li+、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+）的分析时间小于10min。如采用高效分离柱对上述七种常见阴离子的分离时间只需3min。 2 灵敏度高离子色谱分析的浓度范围为μg/L~ mg/L。当进样量为50μl时，常见阴离子的检出限小于是10μg/L。如增加进样量并采用小孔径柱（2mm直径）或在线浓缩时，检出限可达10-12g/L。 3 选择性好IC法分析无机和有机阴、阳离子的选择性主要由选择适当的分离和检测系统来达到的。由于IC的选择性，对样品的前处理要求简单、一般只需做稀释和过滤。 4 可同时测定多种离子化合物与光度法、原子吸收法相比，IC的主要优点是只需很短的时间就可同时检测样品中的多种成分。 5 分离柱的稳定性好、容量高 IC中苯乙烯/二乙烯苯聚合物是应用最广的填料。这种树脂的高pH稳定性允许用强酸或强碱作淋洗液，有利于扩大应用范围。样品分析时，溶解、稀释和过滤是前处理的主要工作。
离子色谱法
一、离子色谱（IC）基本原理 离子色谱是高效液相色谱（HPLC）的一种，其分离原理也是通过流动相和固定相之间的相互作用，使流动相中的不同组分在两相中重新分配，使各组分在分离柱中的滞留时间有所区别，从而达到分离的目的。 二、离子色谱仪的结构 离子色谱仪一般由四部分组成，即输送系统、分离系统、检测系统、和数据处理系统。输送系统由淋洗液槽、输液泵、进样阀等组成；分离系统主要是指色谱柱；检测系统（如果是电导检测器）由抑制柱和电导检测器组成。 离子色谱的检测器主要有两种：一种是电化学检测器，一种是光化学检测器。电化学检测器包括电导、直流安培、脉冲安培、和积分安培；光化学检测器包括紫外－可见和荧光。电导检测器是IC的主要检测器，主要分为抑制型和非抑制型（也称为单柱型）两种。抑制器能够显著提高电导检测器的灵敏度和选择性，其发展经历了四个阶段，从最早的树脂填充的抑制器到纤维膜抑制器，平板微膜抑制器和先进的只加水的高抑制容量的电解和微膜结合的自动连续工作的抑制器。 三、离子色谱基本理论 离子色谱主要有三种分离方式：离子交换离子排斥和反相离子对。这三种分离方式的柱填料树脂骨架基本上都是苯乙烯/二乙烯苯的共聚物，但是树脂的离子交换容量各不相同，以下就主要介绍离子交换色谱的分离机理。 在离子色谱中应用最广的柱填料是由苯乙烯-二乙烯基苯共聚物制得的离子交换树脂。这类树脂的基球是用一定比例的苯乙烯和二乙烯基苯在过氧化苯酰等引发剂存在下，通过悬浮物聚合制成共聚物小珠粒。其中二乙烯基苯是交联剂，使共聚物称为体型高分子。
典型的离子交换剂由三个重要部分组成：不溶性的基质，它可以是有机的，也可以是无机的；固定的离子部位，它或者附着在基质上，或者就是基质的整体部分；与这些固定部位相结合的等量的带相反电荷离子。附着上去的集团常被称作官能团。结合上去的离子被称作对离子，当对离子与溶液中含有相同电荷的离子接触时，能够发生交换。正是后者这一性质，才给这些材料起了“离子交换剂”这个名字。 离子交换法的分离基理是离子交换，用于亲水性阴、阳离子的分离。阳离子分离柱使用薄壳型树脂，树脂基核为苯乙烯/二乙烯基苯的共聚物，核的表面是磺化层，磺酸基以共价键与树脂基核共聚物相连；阴离子分离柱使用的填料也是苯乙烯/二乙烯基苯的共聚物，核外是磺化层，它提供了一个与外界阴离子交换层以离子离子键结合的表面，磺化层外是流动均匀的单层季铵化阴离子胶乳微粒，这些胶乳微粒提供了树脂分离阴离子的能力，其分离基理基于流动相和固定相（树脂）阳离子位置之间的离子交换。 淋洗液中阴离子和样品中的阴离子争夺树脂上的交换位置，淋洗液中含有一定量的与树脂的离子电荷相反的平衡离子。在标准的阴离子色谱中，这种平衡离子是CO 32-和HCO 3-；在标准的阴离子色谱中，这种平衡离子是H +。离子交换进行的过程中，由于流动相可以连续地提供与固定相表面电荷相反的平衡离子，这种平衡离子与树脂以离子对的形式处于平衡状态，保持体系的离子电荷平衡。随着样品离子与连续离子（即淋洗离子）的交换，当样品离子与树脂上的离子成对时，样品离子由于库仑力的作用会有一个短暂的停留。不同的样品离子与树脂固定相电荷之间的库仑力（即亲和力）不同，因此，样品离子在分离柱中从上向下移动的速度也不同。样品阴离子A -与树脂的离子交换平衡可以用下式表示： 阴离子交换 A - ＋（淋洗离子）－＋NR 4-R ＝ A -+NR 4-R ＋ （淋洗离子） 对于样品中的阳离子，树脂交换平衡如下（H +为淋洗离子）： 阳离子交换 C + ＋ H +－O 3S-R ＝ C +－O 3S-R ＋ H + 在阴离子交换平衡中，如果淋洗离子是HCO 3-，可以用下式表示阴离子交换平衡： [][][][]4 33 4NH CO H A HCO NR A K + ---+-= K 是选择性系数。K 值越大，说明样品离子的保留时间越常。选择性系数是电荷、离子半径、系统淋洗液种类和树脂种类的函数。 离子半径 样品离子的价数越高，对离子交换树脂的亲和力越大。因此，在一般的情况下，保留时间随离子电荷数的增加而增加。也就是说，淋洗三价离子需要采用高离子强度的淋洗液，二价离子可以用较低浓度的淋洗液，而低于一价离子，所需淋洗液浓度更低。 离子半径
液相色谱仪工作原理
液相色谱仪工作原理公司内部档案编码：[OPPTR-OPPT28-OPPTL98-OPPNN08]
一、液相色谱理论发展简况 色谱法的分离原理是：溶于流动相(mobile phase)中的各组分经过固定相时，由于与固定相(stationary phase)发生作用（吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和）的大小、强弱不同，在固定相中滞留时间不同，从而先后从固定相中流出。又称为色层法、层析法。 色谱法最早是由俄国植物学家茨维特（Tswett）在1906年研究用碳酸钙分离植物色素时发现的，色谱法(Chromatography)因之得名。后来在此基础上发展出纸色谱法、薄层色谱法、气相色谱法、液相色谱法。 液相色谱法开始阶段是用大直径的玻璃管柱在室温和常压下用液位差输送流动相，称为经典液相色谱法，此方法柱效低、时间长（常有几个小时）。高效液相色谱法(High performance Liquid Chromatography，HPLC)是在经典液相色谱法的基础上，于60年代后期引入了气相色谱理论而迅速发展起来的。它与经典液相色谱法的区别是填料颗粒小而均匀，小颗粒具有高柱效，但会引起高阻力，需用高压输送流动相，故又称高压液相色谱法(High Pressure Liquid Chromatography，HPLC)。又因分析速度快而称为高速液相色谱法(High Speed Liquid Chromatography，HSLP)。也称现代液相色谱。 二、HPLC的特点和优点 HPLC有以下特点： 高压——压力可达150~300 Kg/cm2。色谱柱每米降压为75 Kg/cm2以上。