高中生物基因突变和基因重组

高中生物基因突变和基因重组2019年3月20日

（考试总分：120 分考试时长： 120 分钟）

一、填空题（本题共计 5 小题，共计 20 分）

1、（4分）多年生植物（2N＝10），茎的高度由一对等位基因（E和e）控制。研究发现：茎的高度与显性基因E的个数有关（EE为高秆、Ee为中秆、ee为矮秆），并且染色体缺失会引起花粉不育。请回答下列问题：

（1）花粉形成过程中，在减数第一次分裂后期细胞内有________对同源染色体。

（2）育种工作者将一正常纯合高秆植株（甲）在花蕾期用γ射线照射后，让其自交，发现子代有几株中秆植株（乙）。其他均为高秆植株。子代植株（乙）出现的原因有三种假设：

假设一：仅由环境因素引起；

假设二：γ射线照射植株（甲）导致其发生了隐性突变；

假设三：γ射线照射植株（甲）导致一个染色体上含有显性基因的片段丢失。

①γ射线照射花蕾期的植株（甲）后，植株叶芽细胞和生殖细胞均发生了突变，但在自然条件下，叶芽细胞突变对子代的性状几乎无影响，其原因是_________________________________________________ ___。

②现欲确定哪个假设正确，进行如下实验：

将中秆植株（乙）在环境条件相同且适宜的自然条件下单株种植，并严格自交，观察并统计子代的表现型及比例。如果_______________________________________________________，则假设三正确。2、（4分）回答下列关于生物变异的问题：

（1）2013年8月18日，中国“神舟十号”飞船搭载的“大红袍1号”和“正山小种1号”等茶种顺利移交给武夷山茶叶育种基地的科研人员，进入基地培育与筛种阶段，这种育种方式是________．

（2）如图甲表示镰刀型细胞贫血症的发病机理，该病________（填“能”或“不能”）通过光学显微镜直接观察到，转运缬氨酸的tRNA一端裸露的三个碱基应该是________．

（3）某动物的基因型为AABb，该动物体的一个体细胞有丝分裂过程中一条染色体上的基因如图乙所示，则两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是________．

（4）图丙表示两种类型的变异．其中属于基因重组的是________（填序号），属于染色体结构变异的是____ ____（填序号），从发生的染色体种类来看，两种变异的主要区别是________．

3、（4分）镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中，一个氨基酸发生了替换。下图是该病的病因图解。回答下列问题：

（1）图中①表示DNA上的碱基对发生改变，此种变异称为____________。

（2）图中②以DNA的一条链为模板，按照____________原则，合成mRNA的过程，遗传学上称为____ _____，该过程的场所主要是________________________。

（3）图中③过程称为____________，完成该过程的场所是____________。

（4）已知谷氨酸的密码子为GAA或GAG，组氨酸的密码子为CAU或CAC，天冬氨酸的密码子为GAU 或GAC，缬氨酸的密码子为GUA、GUU、GUC或GUG。图中氨基酸甲是____________。

4、（4分）如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅱ－4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。根据系谱图回答问题：

（1）甲遗传病的遗传方式为______________，乙遗传病的遗传方式为______________。

（2）Ⅰ－2的基因型为_______________。

（3）若Ⅱ－3和Ⅱ－4再生一个孩子，则这个孩子同时患甲、乙两种遗传病的概率是______。

（4）甲病致病基因产生途径是基因突变，基因突变是指DNA分子中发生____________，而引起的基因结构的改变。

5、（4分）下图表示人类镰刀细胞贫血症的病因，据图回答：

（1）③过程是________，发生的场所是________。

（2）④表示的碱基序列是________，这是决定一个缬氨基的一个________。

（3）父母均正常，生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿，可见此遗传病是________遗传病。如果这对夫妇再生，生一个患此病的女儿的概率为________。镰刀型贫血症是由________产生的一种遗传病，从变异的种类来看，这种变异属于________。

二、单选题（本题共计 20 小题，共计 100 分）

6、（5分）现有基因型都为BbVv的雌雄果蝇。己知在减数分裂过程中，雌果蝇会发生如图所示染色体行为，且发生该染色体行为的细胞比例为20%。下列叙述错误的是

A．该图所示染色体行为发生在减数第一次分裂前期

B．该图所示染色体行为属于基因重组范畴

C．若后代中基因型为bbvv个体比例为0，则雄果蝇在减数分裂过程中染色体没有发生该行为

D．若后代中基因型为bbvv个体比例为0，则后代中表现型为B_V_的比例为70%

7、（5分）如图表示在生物的一个种群中某一基因的类型及其关系。下列哪项不能从图中分析得到

A．表明基因突变具有不定向性

B．表明基因突变具有可逆性

C．这些基因的碱基序列一定不同

D．表明基因突变具有普遍性

8、（5分）最新研究表明，美人鱼综合征发生的内因可能是基因的某些碱基对发生了改变，引起早期胚胎出现了不正常的发育，患病的新生儿出生后只能够存活几个小时。该实例不能说明

A．该变异属于致死突变

B．基因突变是可逆的

C．碱基对的改变会导致遗传信息改变

D．生物体的性状受基因控制

9、（5分）基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变，关于这种改变的说法正确的是

①若发生在配子形成过程中，可以通过有性生殖遗传给后代

②若发生在体细胞中，一定不能遗传

③若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞

A．①②③④ B．①③④ C．①③ D．①②③

10、（5分）下列有关基因重组的说法不正确的是

A．生物变异的主要来源是基因重组B．基因重组发生在有性生殖过程中

C．减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组

D．减数分裂四分体时期，同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组

11、（5分）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是

A．囊性纤维病是患者的CFTR基因替换了3个碱基对

B．镰刀型细胞贫血症可以通过显微镜直接检测

C．猫叫综合症患者的体细胞只有45条染色体

D．先天性愚型患者是由于染色体结构改变引起的

12、（5分）某二倍体植株的花色由一对等位基因控制，有人发现一开满红花的植株上出现了一朵白花。下列叙述错误的是

A．可通过光学显微镜观察鉴别该变异是基因突变还是染色体变异

B．白花植株自交后代出现性状分离是等位基因分离的结果

C．该变异为基因突变，通过单倍体育种可快速获得能稳定遗传的白花植株

D．通过紫外线处理的白花，会使其定向恢复为红花

13、（5分）以下有关变异的叙述，正确的是

A．姐妹染色单体的片段互换导致基因重组

B．基因突变一定引起DNA分子的改变

C．由于发生了基因重组导致Aa自交后代出现了性状分离

D．植物组织培养过程可能发生基因突变、基因重组和染色体畸变

14、（5分）关于基因突变和染色体结构变异的叙述，错误的是

A．通过杂交实验，可以确定某基因突变是显性突变还是隐性突变

B．X射线不仅可以引起基因突变，也会引起染色体变异

C．染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化

D．染色体结构变异可在光学显微镜下观察到，而基因突变不能

15、（5分）下列有关玉米（2n=20）减数分裂的叙述中，正确的是

A．四分体时期若发生交叉互换，一定会导致基因重组

B．减Ⅱ过程中发生染色单体的分离，使染色体数目减半

C．减数分裂形成的配子中有10种形态、功能不同的染色体

D．减Ⅰ前的间期由于DNA复制，染色体数目加倍

16、（5分）果蝇幼虫唾液腺细胞在分裂间期，某条染色体多次复制而不分开，形成一种特殊的巨大染色体（如图）。若用3H标记的尿嘧啶掺入染色体，在胀泡中3H含量较高，而且随着幼虫的发育，胀泡在同一染色体不同位点出现或消失。下列推测最合理的是

A．胀泡的出现与特定基因的表达有关

B．胀泡的出现是染色体结构变异的结果

C．胀泡的出现是因为DNA复制出现差错

D．被标记的尿嘧啶是催化mRNA合成的酶

17、（5分）研究表明，β-AP（β-淀粉样蛋白）沉积是Alzheimer型老年痴呆的主要病征。β-AP是由其前体蛋白APP（一种含695个氨基酸的跨膜蛋白）在病理状态下异常加工而成。APP形成β-AP的过程如下图所示。下列推论错误的是

A．用双缩脲试剂检测β-AP，有紫色反应

B．一个β-AP分子中含有38个肽键

C．β-分泌酶很可能是突变基因表达的产物

D．促进β-分泌酶基因的表达是该病有效的治疗手段之一

18、（5分）人的基因突变不包括DNA分子双链中

A．碱基对G—C变成T—A

B．因某种原因增加了一对碱基G—C

C．因某种原因缺失了一对碱基G—C

D．因某种原因缺失了大量的基因

19、（5分）某基因型为AaBb的雌性个体卵巢中的2个细胞，如图所示。据图分析下列相关叙述中正确的是

A．图甲中发生突变的基因是位于4号染色体上的A

B．图甲细胞中含有2个四分体和4个染色体组

C．图乙细胞中基因B的出现是交叉互换的结果

D．与图乙细胞同时产生的次级卵母细胞的基因型为ab

20、（5分）如图为某细胞分裂过程中染色体变化的示意图，下列分析正确的是

A．图中过程发生在有丝分裂时期

B．图中过程可产生新的基因

C．图中过程是生物变异的根本来源D．图中所示的变异不能在光学显微镜下观察到

21、（5分）下列关于“一定”的叙述，正确的是

A．在减数分裂过程中，姐妹染色单体上出现等位基因一定发生了基因突变

B．酵母菌细胞核内和细胞质内的遗传物质一定都是DNA

C．DNA复制过程中发生碱基对的增添、缺失或替换一定会导致基因突变

D．由于基因的选择性表达，同一生物体内所有细胞中的mRNA和蛋白质一定不同

22、（5分）下列有关遗传和变异的叙述，错误的是

A．—个基因型为AaBb的精原细胞，产生了四种不同基因型的精子，则这两对等位基因位于一对同源染色体上

B．基因突变一定会引起基因结构的改变，但不会引起基因数量的改变

C．减数第一次分裂四分体时期非姐妹染色单体交叉互换是重组类型之一

D．核糖体与mRNA的结合部位会形成两个tRNA的结合位点

23、（5分）如图表示基因控制麝香豌豆花颜色的部分过程。图示过程显示

A．基因在染色体上呈线性排列

B．基因通过控制蛋白质的结构直接控制紫花性状

C．基因突变导致生物产生新的性状，为生物进化提供原始材料

D．非同源染色体上非等位基因的自由组合导致基因重组，进而导致生物产生新的性状

24、（5分）下图为基因的作用与性状的表现流程示意图。正确的选项是

A．①过程是转录，它以 DNA 的两条链为模板、四种核苷酸为原料合成 mRNA

B．②过程中只需要 mRNA、氨基酸、核糖体即可完成

C．人的镰刀型细胞贫血症是基因通过控制蛋白质的结构而直接控制性状

D．某段 DNA 上发生了基因突变，则形成的 mRNA、蛋白质一定会改变

25、（5分）下列有关生物变异的叙述，正确的是

A．生物的变异不一定会引起基因频率的改变

B．基因重组所产生的新基因型一定会表现为新的表现型

C．三倍体无子西瓜高度不育的原因是细胞内无同源染色体

D．基因突变不可能发生在个体发育的任何时期

一、填空题（本题共计 5 小题，共计 20 分）

1、（4分）【答案】5 突变发生在体细胞中（体细胞突变），一般不能遗传给后代若子代性状高秆：中秆＝1：1

【解析】“2N＝10”的含义是指体细胞中含有10条染色体。减数第一次分裂后期的细胞中含有的染色体数目与体细胞相同。发生在体细胞中的基因突变一般不遗传给子代，而发生在生殖细胞中的基因突变可遗传给子代。在探究γ射线照射纯合高秆植株（甲）导致其子代出现植株（乙）的原因时，只需根据假设内容并结合题意，围绕基因分离定律的知识逆向解题即可。

（1）依题意可知：该多年生植物的体细胞中含有10条染色体、5对同源染色体。花粉形成过程中，处于减数第一次分裂后期的细胞内含有的染色体数目与体细胞相同，因此有5对同源染色体。

（2）①叶芽细胞属于体细胞，而突变发生在体细胞中（体细胞突变），一般不遗传给子代，因此植株叶芽细胞突变对子代的性状几乎无影响。

②正常纯合高秆植株（甲）的基因型为EE。在花蕾期用γ射线照射后，让其自交，发现子代有几株中秆植株（乙）。如果子代植株（乙）出现的原因是γ射线照射植株（甲）导致一个染色体上含有显性基因的片段丢失（假设三），则植株（乙）的基因型为EE（“E”表示一个染色体上含有的显性基因E的片段缺失），产生的配子及其比例为E：E＝1：1。由于染色体缺失会引起花粉E不育，则其自交子代的基因型及比例为EE：EE＝1：1，子代性状表现为高秆：中秆＝1：1。

2、（4分）【答案】诱变育种能 CAU 发生了基因突变①②①发生在同源染色体之间，②发生在非同源染色体之间

【解析】分析甲图可知，血红蛋白异常的原因是在DNA分子复制过程中，由于碱基对发生替换使基因突变，导致转录形成的密码子发生变化，翻译时蛋白质中的谷氨酸被缬氨酸替换，其中①是DNA分子复制过程，②是转录过程；分析图乙：该染色体的两条姐妹染色单体上相同位置的基因一个是B、一个是b，可能的原因是基因突变或同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换；丙图中，①是同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，②的片段互换发生在非同源染色体之间，是染色体结构变异中的易位．

（1）2013年8月18日，中国“神舟十号”飞船搭载的“大红袍1号”和“正山小种1号”等茶种顺利移交给武夷山茶叶育种基地的科研人员，进入基地培育与筛种阶段，这种育种方式是诱变育种．

（2）由分析可知，镰刀型细胞贫血症的发病机理是DNA复制时，其中的一个碱基对（T﹣A）被另一个碱基对（A﹣T）所替代而发生的基因突变，基因突变不能用显微镜观察，但是基因突变后血红蛋白的结构改变，进而导致红细胞形态变化，红细胞的形态变化可以用显微镜观察；由题图可知，缬氨酸的密码子是GU A，tRNA上的反密码子与密码子互补配对，因此tRNA上的反密码子是CAU．

（3）同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换发生在减数分裂过程中，如果图乙细胞是有丝分裂的细胞，则两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是发生了基因突变．

（4）由分析可知，丙中的①发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组；②的交叉互换发生在非同源染色体之间，是染色体结构变异中的易位．

3、（4分）【答案】基因突变碱基互补配对转录细胞核翻译核糖体谷氨酸

【解析】

（1）图中①表示DNA上的碱基对发生改变，此种变异称为____________。

（2）图中②以DNA的一条链为模板，按照____________原则，合成mRNA的过程，遗传学上称为____ _____，该过程的场所主要是________________________。

（3）图中③过程称为____________，完成该过程的场所是____________。

（4）图中氨基酸甲的密码子为GAA，对应的氨基酸为谷氨酸。

4、（4分）【答案】常染色体隐性伴X染色体隐性 AaX B X b 1/24 碱基对的增添、缺失和替换

【解析】

（1）I-1与I-2正常，生了一个患甲遗传病的孩子，根据“无中生有为隐性”可知该遗传病为隐性遗传病，又“隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，可知该遗传病为常染色体隐性遗传；II-3与II-4正常，生了一个患乙遗传病的儿子，说明此乙遗传病为隐性遗传病，又该患者的父亲不携带乙遗传病的致病基因，说明乙遗传病为伴X染色体隐性遗传。

（2）由于甲病是常染色体隐性遗传病，I-1与I-2正常，其女儿患病，因此I-1、I-2的基因型均为Aa；III-2患病，其致病基因一定来自其母亲，因此II-3的基因型为X B X b，由于I-1的基因型是X B Y，因此II-3的致病基因只能来自其母亲，因此I-2的基因型为X B X b，综合两种病考虑，I-2的基因型为AaX B X b。

（3）据系谱图分析，对于甲病来说，II-3的基因型及比例为1/3AA，2/3Aa，由题意可知，II-4的基因型为A a，二者后代患甲病的概率为2/3×1/4=1/6；对于乙病来说II-3的基因型为X B Y，II-4的基因型为X B X b，二者后代患乙病的概率为1/4，综合两种病考虑，Ⅱ－3和Ⅱ－4再生一个孩子，则这个孩子同时患甲、乙两种遗传病的概率是1/6×1/4=1/24。

（4）甲病致病基因产生途径是基因突变，基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换，而引起的基因结构的改变。

5、（4分）【答案】（1）基因突变细胞核（2）GUA 密码子（3）常染色体上隐性 1/8 基因突变可遗传变异

【解析】

（1）据图分析，③过程是正常基因的一个碱基对被替换，为基因突变。发生在细胞核DNA复制时期。（2）④是以DNA 链CAT为模板合成的，为GUA，是密码子。

（3）双亲正常，生下患病后代，说明该遗传病为常染色体上隐性遗传病，说明该夫妇都为携带者Aa，生一个女儿为aa的概率为：1/4×1/2=1/8。据图分析，镰刀型贫血症病因是基因突变，为可遗传变异。

二、单选题（本题共计 20 小题，共计 100 分）

6、（5分）【答案】D

【解析】该图所示染色体行为属于同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，可导致染色单体上的基因重组，发生在减数第一次分裂前期，A、B正确；题图显示：B和v连锁，b和V连锁，雌果蝇在减数分裂形成卵细胞的过程中，发生图示染色体行为的细胞比例为20%，则产生的卵细胞的种类及其比例为Bv：bV：BV：bv＝（80%×1/2＋20%×1/4）：（80%×1/2＋20%×1/4）：（20%×1/4）：（20%×1/4）：＝4 5%：45%：5%：5%，若后代中基因型为bbvv个体比例为0，则说明雄果蝇在减数分裂形成精子的过程中，没有产生基因型为bv的精子，进而推知雄果蝇在减数分裂过程中染色体没有发生该行为，产生的精子的种类及其比例为Bv：bV＝1：1，因此后代中表现型为B_V_的比例＝45%Bv×1/2bV＋45%bV×1/2 Bv＋5%BV×1/2Bv＋5%BV×1/2bV＝50%，C正确，D错误。

7、（5分）【答案】D

【解析】A基因可以突变成a1、a2、a3，说明基因突变具有不定向性，A正确；A基因可以突变成a1基因，a1基因也可以突变成A基因，说明基因突变具有可逆性，B正确；这些基因互为等位基因，它们的碱基序列一定不同，C正确；图示为在生物的一个种群中某一基因的类型及其关系，只涉及到一种生

物，不能得出“基因突变具有普遍性”的结论，D错误。

8、（5分）【答案】B

【解析】题目中，美人鱼综合征是基因突变引起的，造成胚胎不能正常发育，使患儿死亡，说明了这一基因突变能够致死，A错误；新生儿死亡，不能说明基因突变是可逆的，B正确；这一突变是由于碱基对的改变引起的，说明基因突变导致了遗传信息的改变，C错误；基因突变后生物的性状发生了改变，说明生物的性状受基因控制，D错误。

9、（5分）【答案】C

【解析】基因突变发生在配子中，可通过受精作用传递给后代，从而遗传给子代，①正确；若发生在体细胞中，可以通过无性繁殖遗传给后代，②错误；癌变是原癌基因和抑癌基因突变的结果，③正确，所以C正确。

10、（5分）【答案】D

【解析】生物可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，其中基因重组是生物变异的主要来源，A正确；基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，B正确；减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组，C正确；减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组，D错误。

11、（5分）【答案】B

【解析】囊性纤维病的致病原因是由于CFTR基因中缺失三个相邻碱基，使控制合成的跨膜蛋白CFTR缺少一个苯丙氨酸，A错误；镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀型，而正常人的红细胞呈两面略凹的圆饼状，所以镰刀型细胞贫血症可以通过显微镜直接检测，B正确；猫叫综合症是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，患者的体细胞有46条染色体，C错误；先天性愚型又叫21三体综合征，患者的体细胞中较正常人多了一条21号染色体，属于染色体数目异常引发的遗传病，D错误。

12、（5分）【答案】D

【解析】通过光学显微镜可观察染色体变异，不能观察到基因突变，所以可以通过能否观察到该变异来鉴别变异类型，A正确；白花植株自交后代出现性状分离，其实质应该是白花为杂合子，减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因分离进入不同配子遗传给后代的结果，B正确；由于是在开红花的植株上仅仅发现一朵白花，所以该变异最可能为基因突变，为了使变异性状能稳定遗传，缩短育种时间，常常通过单倍体育种来快速获得能稳定遗传的白花植株，C正确；用紫外线处理白花植株，可能使其发生突变，但其突变方向是不定向的，D错误。

13、（5分）【答案】B

【解析】同源染色体的非姐妹染色单体间的片段互换导致基因重组，A错误；基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，因此基因突变一定引起DNA分子的改变，B正确；Aa自交后代出现了性状分离，是由于在减数分裂形成配子的过程中，等位基因A与a随所在的同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，C错误；植物组织培养过程可能发生基因突变和染色体畸变，但不会发生基因重组，D错误。

14、（5分）【答案】C

【解析】通过让突变性状个体和未突变的个体杂交，若子代不出现性状分离，则可以确定某基因突变是显性突变还是隐性突变，A正确；X射线、γ射线或电离辐射等物理因素不仅可以引起基因突变，也会引起染色体变异，B正确；染色体片段的缺失和重复必然导致基因数量有变化，而基因的种类不一定有变化，C错误；由于缩短变粗的染色体在光学显微镜下可观察，但基因属于DNA分子上有遗传效应的片段，不能在光学显微镜下观察，所以染色体结构变异可在光学显微镜下观察到，而基因突变不能，D正确。

15、（5分）【答案】C

【解析】若该生物体是纯合子，则四分体时期发生的交叉互换不会导致基因重组，A错误；减Ⅰ过程中发生同源染色体的分离，使染色体数目减半，B错误；玉米体细胞含有2个染色体组，且每个染色体组含有10条染色体，则其减数分裂形成的配子中有一个染色体组，包括10种形态、功能不同的染色体，C 正确；减Ⅰ前的间期由于DNA复制，DNA数目加倍，但染色体数目不变，D错误。

16、（5分）【答案】A

【解析】3H标记的尿嘧啶是合成RNA的原料，而RNA是基因表达产生的，在胀泡中3H含量较高，说明胀泡的出现与特定基因的表达有关，A正确；一条染色体多次复制后而不分开，形成了一种特殊的巨大染色体，属于染色体数目变异，B错误；3H标记的尿嘧啶是合成RNA的原料，在胀泡中3H含量较高，说明胀泡的出现不是DNA分子复制出现了差错，C错误；被标记的尿嘧啶是合成mRNA合成所需的原料，D错误；故选A。

17、（5分）【答案】D

【解析】分析题图：图示表示APP形成β-AP的过程，该过程是在病理状态下进行的，需要β-分泌酶和γ-分泌酶的催化，形成的β-AP分子所含氨基酸数目=695-596-（695-636+1）=39，而β-AP分子沉积是Alzhe imer型老年痴呆的主要病理征。

β-AP是一种蛋白质，可以用双缩脲试剂检测出现紫色，A正确；由图可知，β-AP分子中的氨基酸数目= 695-596-（695-636+1）=39，则肽键数=氨基酸数-肽链数=38个，B正确；β-AP的形成过程需在β-分泌酶和γ-分泌酶的作用，这是病理状态下进行的，很可能是基因突变的结果，C正确；据图可知：形成β-AP 需要β-分泌酶和γ-分泌酶的催化，故促进β-分泌酶基因的表达可促进β-AP蛋白的合成，而β-AP（β-淀粉样蛋白）沉积是Alzheimer型老年痴呆的主要病征，故促进β-分泌酶基因的表达使病症更严重了，而不能治疗该病，D错误。故选D。

18、（5分）【答案】D

【解析】基因突变的概念是DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。染色体结构变异的概念是染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，而导致性状的变异。ABC三个选项适合基因突变的范畴，D选项缺失的不仅仅是碱基对，是以基因为单位，属于染色体结构变异的范畴。故选项D符合题意。

19、（5分）【答案】C

【解析】图甲细胞中含有同源染色体，而且着丝点已经分裂，染色体正在移向细胞两极，可推知该细胞处于有丝分裂后期。图中1号和3号染色体上含有A、a基因，而这两条染色体是由两条姐妹染色单体分开形成的两条子染色体，所含的基因应相同，由此可推知该细胞发生了基因突变。由于2号和4号染色体上都含有A基因，结合该个体的基因型是AaBb，可推知发生突变的基因是位于1号染色体上的a （突变成了A基因），A项错误；图甲细胞处于有丝分裂后期，不发生同源染色体的联会，不含有四分体，B项错误；图乙细胞中含B基因的染色体颜色不一致，可推知基因B的出现是交叉互换的结果，C项正确；图乙细胞处于减数第二次分裂后期，由细胞质均等分裂可推知该细胞为第一极体，该细胞的基因型是AABb，结合C选项分析可知，与该细胞同时产生的次级卵母细胞的基因型是aaBb，D项错误。

20、（5分）【答案】D

【解析】图中过程是同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，发生在减数第一次分裂的前期，A 错误；图中过程属于基因重组，没有产生新基因，B错误；图中过程属于基因重组，基因突变是生物变异的根本来源，C错误；图中过程是同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组，不能在光学显微镜下观察到，D正确。

21、（5分）【答案】B

【解析】在减数分裂过程中，姐妹染色单体上出现等位基因可能是发生了基因突变或基因重组，A错误；酵母菌属于真核生物。不论是细胞核内还是细胞质内，其内的遗传物质都是DNA，B正确。DNA复制过程中，若碱基对的增添、缺失或替换发生在非基因区段，则不会导致基因突变，C错误；因为基因的选择性表达，细胞分化成不同的组织，同一组织内的细胞中的mRNA和蛋白质相同，D错误。

22、（5分）【答案】A

【解析】—个基因型为AaBb的精原细胞，若两对基因位于同一对同源染色体上，同源染色体上非姐妹染色单体发生交叉互换，可产生四种不同基因型的精子，A项错误；基因突变一定会引起基因结构的改变，改变基因的种类，但不会引起基因数量的改变，B项正确；减数第一次分裂四分体时期非姐妹染色单体交叉互换可导致基因重组，C项正确；核糖体与mRNA的结合部位有两个tRNA的结合位点，D项正确。

23、（5分）【答案】A

【解析】基因控制生物的性状，可以通过控制蛋白质的空间结构直接控制生物的性状，也可以通过控制酶的合成影响代谢过程间接控制生物的性状。据图分析可知，控制麝香豌豆花颜色的基因有2对，只有同时存在A基因和B基因时开紫色花，否则开白花。

基因和染色体行为存在着明显的平行关系，基因是具有遗传效应的DNA片段，图示一条染色体上有2个基因，可体现基因在染色体上呈线性排列，A正确；图示显示基因通过控制酶的合成影响生化反应间接控制生物的性状，B错误；图示中显示基因对生物的性状的控制，没有体现基因突变，C错误；基因重组发生在减数分裂过程中，图示过程不能体现基因重组导致生物产生新性状，D错误。

24、（5分）【答案】C

【解析】①过程是转录，它以DNA的一条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成mRNA的过程，A错误；②过程为翻译，是以mRNA为模板、tRNA为运输氨基酸的工具、以游离在细胞质中的各种氨基酸为原料、在核糖体中合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程，此过程需要ATP直接提供能量，B错误；人的镰刀型细胞贫血症的致病机理是：控制合成血红蛋白分子的基因的碱基对发生了替换（A∥T →T∥A），导致血红蛋白分子的多肽链上一个谷氨酸被一个缬氨酸替换，说明人的镰刀型细胞贫血症是基因通过控制蛋白质的结构而直接控制性状，C正确；某段DNA上发生了基因突变，则形成的mRNA一定会改变，但因密码子的简并性（多个密码子编码同一种氨基酸），所以形成的蛋白质不一定会改变，D错误。

25、（5分）【答案】A

【解析】可遗传的变异会引起基因频率的改变，但不可遗传的变异不会引起基因频率的改变，A正确；基因重组所产生的新基因型不一定会表现为新的表现型，B错误；三倍体无子西瓜高度不育的原因是细胞减数分裂时联会紊乱，C错误；基因突变具有随机性，其可发生在个体发育的任何时期，D错误。