AT7519 Hydrochloride_CDK抑制剂_902135-91-5_Apexbio
产品名: AT7519 Hydrochloride 修订日期: 6/30/2016产品说明书
化学性质
产品名:
AT7519 Hydrochloride
Cas No.:
902135-91-5 分子量:
418.71 分子式:
C16H18Cl3N5O2 别名: AT 7519
Hydrochloride;AT-7519
Hydrochloride 化学名:
4-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]-N-piperidin-4-yl-1H-pyrazole-5-carb oxamide;hydrochloride SMILES:
C1CNCCC1NC(=O)C2=C(C=NN2)NC(=O)C3=C(C=CC=C3Cl)Cl.Cl 溶解性:
Soluble in DMSO 储存条件:
Store at -20°C 一般建议: For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C
and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be
stored below -20°C for several months.
运输条件:
Evaluation sample solution : ship with blue ice
All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
生物活性
靶点 :
Cell Cycle/Checkpoint 信号通路:
Cyclin-Dependent Kinases 产品描述:
IC50: AT7519在人肿瘤细胞系中有强效抗增殖活性(40-940 nmol/L)。
细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)在真核细胞生长、分裂及死亡中起核心作用。它在细胞周期进程中的重要作用和在几种人类癌症中的失调使他们成为有吸引力的治疗肿瘤的靶点。
开发
了一系列CDK抑制剂,其中AT7519目前正用于早期临床开发阶段。
体外:AT7519在各种人类肿瘤细胞中有强效抗增殖活性(40-940 nmol/L),其作用机制与对CDK1和CDK2的抑制一致。AT7519引起细胞周期停滞,随后引起人肿瘤细胞凋亡,且抑制人肿瘤异种移植模型中的肿瘤生长[1]。
体内:在HCT116和HT29结肠癌异种移植模型中,AT7519每天两次给药可诱导肿瘤消退。这些效应与CDKs的体内抑制及AT7519诱导的肿瘤细胞凋亡相关[1]。
临床试验:对AT7519进行临床I期药代动力学与药效学研究,AT7519是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,用于难治性实体肿瘤患者。心电图检查表明QTc剂量依耐性增加,未确定最大耐受剂量就中断募集。4例患者病情稳定6个月以上,1例患者具有延长的部分反应。药代动力学特性表明,随着剂量的增加,线性暴露仅有最适度的患者间变化。由于CDK的抑制作用(其剂量低于QTc间期延长DLT出现的剂量),AT7519引发临床和PD活性[2]。
参考文献:
[1] Squires MS, Feltell RE, Wallis NG, Lewis EJ, Smith DM, Cross DM, Lyons JF, Thompson NT. Biological characterization of AT7519, a small-molecule inhibitor of cyclin-dependent kinases, in human tumor cell lines. Mol Cancer Ther. 2009;8(2):324-32.
[2] Mahadevan D, Plummer R, Squires MS, Rensvold D, Kurtin S, Pretzinger C, Dragovich T, Adams J, Lock V, Smith DM, Von Hoff D, Calvert H. A phase I pharmacokinetic and pharmacodynamic study of AT7519, a cyclin-dependent kinase inhibitor in patients with refractory solid tumors. Ann Oncol. 2011;22(9):2137-43.
特别声明
产品仅用于研究,
不针对患者销售,望谅解。
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