甲基苄肼 异丙胺酰苄肼

甲基苄肼 异丙胺酰苄肼
甲基苄肼 异丙胺酰苄肼

【别名】甲基苄肼、异丙胺酰苄肼

【英文名】Procarbazine,Natulan,Matulan

【结构式】

【作用特点】本品在体内释放出甲基正离子与DNA结合而使之解聚,并抑制DNA及蛋白质的合成,具有抑制有丝分裂、使染色体排列紊乱、致畸、致癌、抑制免疫等多种生物效应,还具有细胞毒作用,为细胞周期非特异性药物,主要作用于G1/S边界,并对S期有延缓作用。它与烷化剂、长春新碱、皮质激素及放疗均无交叉耐药性,且与上述药物合用,能明显提高疗效。本品口服吸收迅速,并均匀分布在血及脑脊液中。

【功能主治】主要用于治疗霍奇金病,与氮芥、长春新碱、强的松组成MOPP方案,在大多数病人中能获得全部或部分缓解。也用于脑肿瘤、慢性粒细胞性白血病、真性红细胞增多症、肺癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤。作为自身免疫抑制剂,可用于自身免疫性疾病及原发性巨球蛋白血症,与环磷酰胺并用治疗交感性眼炎和眼色素层炎有一定效果。

【用法用量】本品仅限于口服,从低剂量开始,逐渐增加至每日剂量250~300mg。初剂量:第1天50mg,第2天100mg,第3天150mg,第4天200mg,第5天250mg,第6天以后250~300mg,维持剂量:以每日250~300mg维持到产生最高疗效,然后降至每日50~150mg 的维持量,总量7~10g为一个疗程。

【不良反应】常见的不良反应有:

1.胃肠道反应,主要为恶心、呕吐,多数能耐受。

2.骨髓抑制,一般出现较晚,多在服药后4-6周出现,主要表现为白细胞和血小板下降,其程度与剂量有关。停药后2-3周可恢复到正常水平。

3.神经系统,部分患者可出现中枢神经系统毒性如眩晕、嗜睡、精神错乱、脑电图不正常等。亦可出现下肢感觉异常、深反向消失、麻痹等周围神经炎的表现。

4.其他,皮炎、脱发。

【注意事项】①孕妇与哺乳期妇女,应慎重给药,特别是妊娠初期三个月,因多数抗癌药均可引起诱变和畸型形成。②骨髓功能低下,糖尿病,肝、肾功能损害,感染,经过放射治疗或抗癌药治疗的患者应慎用。③用药期间应定期检查周围血象,肝、肾功能及测定血尿酸值,白细胞计数低于3×1O3/L或血小板低于8×1O11/L时,应暂停用药。④用药期间不宜饮酒,以免加重药物不良反应。

【相互作用】本品为单胺氧化酶抑制剂,在服用本品前14天内及用药期间,不可同服其它单胺氧化酶抑制剂;7天内不宜服三环类抗抑郁药如丙咪嗪等;也不宜与拟交感胺类药物如苯丙胺、麻黄碱合用,以防血压升高;同时不宜与富含酪胺的食物如香蕉,乳酪、螬白咸鱼等同用;若同时服用巴比妥、抗组织胺、麻醉药及降压药(如利血平、胍乙啶,甲基多巴、噻嗪类利尿药),应减少剂量,以免造成中枢神经过度抑制。本品可加强降血糖药的作用,糖尿病人用药需调整降糖药剂量。

【制齐规格】片剂,25mg,50mg;胶囊剂:50mg;粉针剂:0.1g。

【贮藏】密闭、避光、室温保存。

MSDS危险化学品安全技术说明书——32183--甲基肼

化学品安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名:甲基肼;甲基联胺;甲肼 化学品英文名:methylhydrazine;hydrazomethane 企业名称: 生产企业地址: 邮编: 传真: 企业应急电话: 电子邮件地址: 技术说明书编码: 第二部分成分/组成信息 √纯品混合物 有害物成分浓度CAS No. 甲基肼60-34-4 第三部分危险性概述 危险性类别:第3.2类中闪点液体 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收 健康危害:意外吸入甲基肼蒸气可出现流泪、喷嚏、咳嗽,以后可见眼充血、支气管痉挛、呼吸困难,继之恶心、呕吐。皮肤接触引起灼伤。 慢性吸入甲基肼可致轻度高铁血红蛋白形成,可引起溶血。 环境危害:对水体、土壤和大气可造成污染。 燃爆危险:易燃,其蒸气与空气混合,能形成爆炸性混合物。在空气中遇尘土、石棉、木材等疏松性物质能自燃。 第四部分急救措施

皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗20~30分钟。如有不适感,就医。 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10~15分钟。如有不适感,就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸、心跳停止,立即进行心肺复苏术。就医。 食入:饮足量温水,催吐。就医。 第五部分消防措施 危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热极易燃烧爆炸。 在空气中遇尘土、石棉、木材等疏松性物质能自燃。遇过氧化氢或硝酸等 氧化剂,也能自燃。高热时其蒸气能发生爆炸。具有腐蚀性。 有害燃烧产物:一氧化碳、氮氧化物。 灭火方法:用抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土灭火。 灭火注意事项及措施:消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服,在上风向灭火。遇大火,消防人员须在有防护掩蔽处操作。处在火场中的容器若 已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。 第六部分泄漏应急处理 应急行动:消除所有点火源。根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸 器,穿防静电、防腐、防毒服。作业时使用的所有设备应接地。禁止接触 或跨越泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止泄漏物进入水体、下水道、地下 室或密闭性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸收。使用洁净的无 火花工具收集吸收材料。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用抗溶性泡沫 覆盖,减少蒸发。喷水雾能减少蒸发,但不能降低泄漏物在受限制空间内 的易燃性。用防爆、耐腐蚀泵转移至槽车或专用收集器内。喷雾状水驱散 蒸气、稀释液体泄漏物。 第七部分操作处置与储存

甲基肼的测定对二甲氨基苯甲醛分光光度法

HZHJSZ0080 水质一甲基肼的测定对二甲氨基苯甲醛分光光度法 HZ-HJ-SZ-0080 水质对二甲氨基苯甲醛分光光度法 1 范围 本方法规定了测定水中一甲基肼的对二甲氨基苯甲醛分光光度法 航天工业废水中一甲基肼的测定 水样中一甲基肼含量大于0.80mg/L时肼干扰一甲基肼的测定可用校正曲线校正 水中微量一甲基肼与对二甲氨基苯甲醛反应生成黄色缩合物 用分光光度计在470nm处测定 均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水等纯度的水?=1.84g/mL 95%以上 纯度98%以上 c=1.00mol/L c=0.05mol/L 3?è????t?×°±?ù±??×è?[(CH3)2NC6H4CHO] 5.0g 混匀后加入乙醇(3.2)100mL 3.7 氨基磺酸铵或氨基磺酸溶液  称取氨基磺酸铵(NH4SO3NH2)或氨基磺酸(NH2SO3H) 1.0g 3.8 一甲基肼贮备液  吸取硫酸溶液(3.4) 5~10mL于25mL容量瓶中  用注射器吸取一甲基肼(3.3)0.3mL?á?áò??ˉ??×ó 用硫酸溶液(3.4)稀释至标线 200ìg/mL 移入100mL容量瓶中在2~5 3.10 一甲基肼标准溶液  吸取一甲基肼溶液(3.9)5mLó?áò?áèüòo(3.5)稀释至标线 4 仪器 4.1 分光光度计 4.2 玻璃仪器 25mL 500mL25mL 5.1.1 不存在亚硝酸盐时标准曲线的绘制 分别注入00.080.402.00 加入乙醇(3.2)4.5 mL用硫酸溶液(3.5)稀释至标线 5.1.1.2 放置40min后以试剂空白液为参比液

GC_MS法分析肼类燃料中的杂质成分及氧化产物_曹晔

GC -MS 法分析肼类燃料中的杂质成分及氧化产物 曹 晔 ,王 力,张光友 (总装备部防疫大队,北京100101) 摘 要:应用气相色谱-质谱联用法对肼类燃料进行了定性分析,确定了3种肼类燃料的杂质和氧化产物,并对偏二甲肼氧化产物的产生及发黄机理进行了初步探讨。 关键词:偏二甲肼;甲基肼;无水肼;气相色谱-质谱联用 中图分类号:O657.6 文献标识码:A 文章编号:1000-0720(2006)12-062-03 肼类燃料主要包括无水肼、甲基肼和偏二甲 肼,是运载火箭的主体推进剂。肼类燃料在贮存过程中,由于储罐接口的少量泄漏和取样化验或转注过程不当等引入空气,与空气中的氧气接触发生缓慢的氧化反应,尤其是偏二甲肼会产生一系列的自氧化产物。这些杂质的量超过一定浓度时会对推进剂质量产生不良影响。本文应用气相色谱-质谱联用法对肼类燃料进行了定性分析。由于采用正庚烷等有机物作为溶剂容易引入溶剂杂质峰,本文采用试样直接进样的方法对3种肼类燃料进行了分析,排除了溶剂峰的干扰,定性结果可靠;对偏二甲肼氧化和发黄机理进行了初步探讨。1 实验部分 1.1 仪器和试剂 HP6890GC-HP5973MSD 气相色谱-质谱联用仪;自动进样器HP7683;色谱柱:HP-5MS(5%苯甲基硅烷)毛细管柱(30m 0.25mm i.d.,0.25 m);载气为高纯氦气。 乙醇,丙酮,正庚烷均为分析纯;偏二甲肼、无水肼、甲基肼,均为无色透明;黄色偏二甲肼:将无色偏二甲肼敞口放置在空气中氧化,24h 后为黄色。 1.2 测定条件 将无色偏二甲肼、无水肼、甲基肼以及黄色偏二甲肼分别置于HP7683自动进样器的样品瓶 中,按照以下设定条件分别进行分析: 甲基肼:进样量为1 L;进样口温度为200 ;柱流量为0.5m L min;进样方式为分流进样,分流比为1 50;EI 离子源电子能量70e V;四极杆分析器质量扫描范围为20~200amu 。程序升温:柱温为50 保持2min,以5 min,升温到200 ,保持10min 。 无水肼:进样量为1 L;进样口温度为200 ;柱流量为0.5m L min;进样方式为分流进样,分流比为1 40;EI 离子源电子能量70e V;四极杆分析器质量扫描范围为20~200amu 。程序升温:柱温为70 保持3min,以10 min,升温到250 ,保持5min 。 无色或黄色偏二甲肼:进样口温度为200 ;进样量为1 L;柱流量为0.5mL min;进样方式为分流进样,分流比为1 40;EI 离子源电子能量70e V;四极杆分析器质量扫描范围为20~200a mu 。程序升温:柱温为50 保持5min,以5 min,升温到150 ,保持5min;以10 min,升温到250 ,保持10min 。2 结果与讨论 对3种无色肼类燃料和发黄偏二甲肼进行GC -MS 谱测定,得到各自的总离子流图。定性结果由计算机根据质谱图库检索和峰的保留时间识别。 实验发现,使用乙醇、正庚烷或丙酮作为溶剂,在三肼的TIC 图中有明显的溶剂峰以及较多 62 收稿日期:2006-03-20;修订日期:2006-04-30作者简介:曹 晔(1966-),女,副研究员

盐酸西那卡塞的合成工艺研究

Hans Journal of Medicinal Chemistry 药物化学, 2014, 2, 1-5 https://www.360docs.net/doc/b416047899.html,/10.12677/hjmce.2014.21001 Published Online February 2014 (https://www.360docs.net/doc/b416047899.html,/journal/hjmce.html) Synthesis Process of Cinacalcet Hydrochloride Xueguo Bian1, Junwei Wang1,2, Qihua Zhu2, Yungen Xu2* 1Nanjing Industrial Pharmaceutical Technology Institute Co., Ltd., Nanjing 2Department of Medicinal Chemistry, China Pharmaceutical University, Nanjing Email: *xyg@https://www.360docs.net/doc/b416047899.html, Received: Jan. 20th, 2014; revised: Feb. 20th, 2014; accepted: Feb. 27th, 2014 Copyright ? 2014 Xueguo Bian et al. This is an open access article distributed under the Creative Commons Attribution License, which permits unre-stricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited. In accordance of the Creative Commons At-tribution License all Copyrights ? 2014 are reserved for Hans and the owner of the intellectual property Xueguo Bian et al. All Copyright ? 2014 are guarded by law and by Hans as a guardian. Abstract:Objective: In order to get a suitable process of cinacalcet hydrochloride for industrial production. Methods: Cinacalcet hydrochloride was synthesized from 1-acetonaphthone via six steps, including Leuckart-Wallch reaction, hydrolysis, chiral resolution, condensation, reduction and finally salification. Results: Through improvement, we sim-plified the operations, improved the safety of the process and reduced the costs. The overall yield was 14.38% (The overall yield of this synthetic route was unreported) with a purity of 99.9%. Conclusion: This synthetic process is of mild conditions, easy operation, low cost and high yield, and is suitable for large-scale production. Keywords: Cinacalcet Hydrochloride; Synthesis; Process Research 盐酸西那卡塞的合成工艺研究 卞学国1,王均伟1,2,朱启华2,徐云根2* 1南京医工医药有限公司,南京 2中国药科大学药物化学教研室,南京 Email: *xyg@https://www.360docs.net/doc/b416047899.html, 收稿日期:2014年1月20日;修回日期:2014年2月20日;录用日期:2014年2月27日 摘要:目的:确定一条适合工业化生产的盐酸西那卡塞的合成工艺。方法:以1-萘乙酮为起始原料,经Leuckart- Wallch反应、水解、手性拆分、缩合、还原、成盐6步反应合成盐酸西那卡塞。结果:通过工艺改进,简化了操作过程,提高了安全性,降低了生产成本,总收率14.38%(此合成路线总收率未经文献报道),纯度99.9%。结论:本方法条件温和,操作简单,成本低,收率高,适合大规模生产。 关键词:盐酸西那卡塞;合成;工艺研究 1. 引言 盐酸西那卡塞(Cinacalcet hydrochloride),化学名为N-[(1R)-1-(1-萘基)乙基]-3-[3-(三氟甲基)苯基]丙基胺盐酸盐,是由美国NPS Pharmaceuticals公司开发研究的第二代拟钙剂,于2004年首次在美国上市。临床上用于治疗进行透析的慢性肾病(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进症及甲状旁腺肿瘤患者的高钙血症。本品的主要药理作用是降低Ca2+调定点,提高钙敏感受体对细胞外钙的敏感性,降低甲状旁腺素水平,使血清Ca2+浓度降低,从而产生一系列临床治疗作用。具有安全性高、耐受性好、服用方便等特点[1]。 盐酸西那卡塞的合成方法已有多篇文献报道,主要有以下七条合成路线:1) 以3-三氟甲基苯丙胺和 *通讯作者。

单甲基肼还原 Np(Ⅵ)──Ⅱ . Purex 流程中 U-Np分离的研究

第31卷第4期原子能科学技术V o l.31,N o.4  1997年7月A tom ic Energy Science and T echno logy Ju ly1997 单甲基肼还原Np( ) .Pu rex流程中U2N p分离的研究 张先业 叶国安 肖松涛 尹东光 胡景火斤 (中国原子能科学研究院放射化学研究所,北京,102413) 用单级萃取试验研究了水相HNO3浓度和CH3N2H3浓度对30%TBP2煤油相从含U和不含U水相中萃取N p行为的影响,以及反萃液中的HNO3浓度和CH3N2H3浓度对从含U和不含U 的30%TBP2煤油相中N p的反萃取率的影响。试验结果表明:提高水相CH3N2H3浓度和降低 HNO3浓度有利于抑制N p的萃取和改善N p的反萃取。按照动力堆乏燃料后处理流程1A槽工艺 条件和类似于1B槽的工艺条件,以CH3N2H3为N p的选择性还原剂,进行了串级试验。对1A槽串 级,U中除N p的净化系数为114×104,对1B槽串级,U中除N p的净化系数为1218。试验结果初 步表明:单甲基肼作为N p还原剂在Pu rex流程中有一定的应用前景。 关键词 N p 单甲基肼 U2N p分离 萃取2反萃取 单甲基肼还原N p( )反应动力学研究[1,2]表明它可以较快地将N p( )还原为N p( ),并且不生成残留盐类,为Pu rex流程中U2N p的分离提供了一种良好的选择性还原剂。本工作旨在探索单甲基肼在Pu rex流程中应用的可能性。 1 实验部分 111 试剂和仪器 237N pO2:国营404厂产品;单甲基肼(CH3N2H3):航天工业总公司三院产品;TB P:特定三级,上海试剂厂产品;煤油:锦西加氢煤油;H T TA、U O2(NO3)2、HNO3、氨磺酸和还原铁粉均为分析纯,北京试剂厂产品;2606阴离子树脂:北京化工冶金研究院产品;FJ2367Α计数器:国营261厂产品;GP2 型单道Χ能谱仪:北京综合仪器厂产品。 112 237Np溶液的配制 237N p溶液的配制方法同于文献[2]。 113 239Np的制备和纯化 贫化U3O8靶经反应堆辐照之后,用8m o l L HNO3溶解,经Fe(N H2SO2)2还原,通过已处理好的2606树脂,用8m o l L HNO3洗涤,以0.30m o l L HNO3解吸,得到纯的239N p溶液。 按一定比例将237N p和239N p溶液混合,放入电解槽中电解氧化一昼夜,使得溶液中N p的收稿日期:1996208206 收到修改稿日期:1996209226

偏二甲基肼的测定氨基亚铁氰化钠分光光度法

HZHJSZ0081 水质 偏二甲基肼的测定 氨基亚铁氰化钠分光光度法  HZ-HJ-SZ-0081 水质氨基亚铁氰化钠分光光度法  1 范围 本方法规定了测定水中偏二甲基肼的氨基亚铁氰化钠分光光度法 航天工业废水中偏二甲基肼的测定 0.01~1.0mg/L?é??êíoó°′±?·?·¨2a?¨?ò????±?·?·¨2a?¨?ù±??T?éè?ò??×?ù?? 2 原理 微量的偏二甲基肼与氨基亚铁氰化钠在弱酸性水溶液中生成红色络合物 颜色的深度与偏二甲肼的含量成正比 3 试剂 本方法所用试剂除另有说明外 3.1 氢氧化钠(NaOH) 3.3 柠檬酸(C6H8O7 3.4 磷酸氢二钠(Na2HPO4 3.5 亚硝基铁氰化钠(Na2Fe5NO 3.6 硫酸(H2SO4) 3.7 甲醇 3.9 氯化钙 含量98%以上 50g/L c(1/2H2SO4)=12mol/L ?óè???áó??50mL用水稀释至标线3.13 氨基亚铁氰化钠(TPE) (Na3 [Fe5NH3 称取亚硝基铁氰化钠45g于250mL锥形瓶中边加边摇Array 将此瓶放入0?óè??×′?250mL???á?§?? 3??ùó??×′??′ò?′??é??4~6h óú°μ′|±£′? 3.14 TPF显色剂  在100mL棕色容量瓶中并稀释至标线 磷酸氢二钠缓冲溶液  称取柠檬酸13.138g和磷酸氢二钠48.868g2¢ò?è? 250 mL容量瓶中 3.16 偏二甲基肼标准贮备液  在50mL容量瓶中加入蒸馏水25mL及硫酸(3.12)5mLò??è 仔细注入容量瓶中轻轻摇动容量瓶 20min后常温下可保存两周 1ìg/mL

槟榔碱的合成的工艺流程

槟榔碱的合成的工艺流程 主要成分: 槟榔含生物碱0.3%~0.6%,缩合鞣质15%, 脂肪14 %及槟榔红色素(Areca red)。生物碱主要为槟榔碱(Arecoline),含量为0.1%~0.5%;其余有槟榔次碱(Arecaidine,即Arecaine)、去甲基槟榔次碱(Guvacine)、去甲基槟榔碱(Guvacoline)、槟榔副碱(Arecolidine)、高槟榔碱(Homoarecoline)等。生槟榔含生物碱量比制品为高。 槟榔含脂肪油14%, 槟榔油的组成脂肪酸为:月桂酸(Lauric acid)19.5%,肉豆蔻酸(Myristic acid)46.2%,棕榈酸(Palmitic acid)12.7%,硬脂酸(Stearic acid)1.6%,癸酸(Capric acid)0.3%,油酸(Oleic acid)6.2%,亚油酸(Linoleic acid)5.4%,十二碳烯酸(Dodecenoic acid)0.3%,十四碳烯酸(Tetradecenoic acid)7.2%。 槟榔所含自由氨基酸中脯氨酸(Proline)超过15%,酪氨酸(Tyrosine)、苯丙氨酸(Phenylalanine)和精氨酸(Arginine)超过10%,槟榔成熟则非蛋白氮含量减少。 槟榔内胚乳(Endosperm)含儿茶精(Cate- chin)、花白素(Leucoanthocyanidin)及其聚合物。 槟榔碱(Arecoline)化学名为“N-甲基-1,2,5,6-四氢烟酸甲酯”,它是一种M、N受体激动剂,对中枢神经系统有抗胆碱作用,也可作为合成其它M受体激动剂的原料 理化性质 无色无臭油状液体。沸点209°。与水、乙醇及乙醚混溶,溶于氯仿。盐酸盐(C 8H 13 NO 2 2HCl)为针状结晶,溶 点158°,溶于水和乙醇。 药理作用

1,2-二甲基肼

1,2-二甲基肼化学品安全技术说明书 第一部分:化学品名称 化学品中文名称:1,2-二甲基肼 化学品英文名称:dimethyl hydrazine (symmetrical) 中文名称2:对称二甲基肼 英文名称2:1,2-dimethyl hydrazine 技术说明书编码:119 CAS No.:540-73-8 分子式:C2H8N2 分子量:60.12 第二部分:成分/组成信息 有害物成分含量CAS No.: 有害物成分含量CAS No. 1,2-二甲基肼540-73-8 第三部分:危险性概述 健康危害:误服、吸入或经皮肤吸收能引起中毒。蒸气对粘膜有刺激作用。可致皮肤灼伤。

燃爆危险:本品易燃,为可疑致癌物,具刺激性。 第四部分:急救措施 皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。 第五部分:消防措施 危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热极易燃烧爆炸。遇高热分解释出剧毒的气体。与氧化剂能发生强烈反应, 引起燃烧或爆炸。 有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 灭火方法:消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服,在上风向灭火。遇大火,消防人员须在有防护掩蔽处操作。灭火剂:抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。 第六部分:泄漏应急处理 应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并立即隔离150m,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 第七部分:操作处置与储存

环境空气— 一甲基肼的测定—气相色谱法

FHZHJDQ0150 环境空气一甲基肼的测定气相色谱法 F-HZ-HJ-DQ-0150 环境空气—一甲基肼的测定—气相色谱法 1 范围 本方法的最小检出浓度为0.0042mg/m3(采样体积100L),测定范围为0.01mg/m3~2.5mg/m3,方法的平均变异系数为2.6%。 加入200μg肼或140μg偏二甲基肼可消除肼和偏二甲基肼的干扰,并提高方法的灵敏度。 2 原理 用涂有硫酸的固体吸附剂采集空气中一甲基肼,经氢氧化钠溶液解吸、2,4—戊二酮衍生、乙酸乙酯提取后,OV—17/Supelcoport色谱柱分离,氢焰离于化检测器检测,以保留时间定性,峰高定量。 3 试剂 3.1 2,4—戊二酮:分析纯。 3.2 乙酸乙酯:分析纯。 3.3 氢氧化钠:分析纯。 3.4 6201担体:40~60目。 3.5 Supelcoport担体:80~100目。 3.6 OV-17:色谱固定液。 3.7 硫酸:优级纯。 3.8 无水乙醇:优级纯。 3.9 一甲基肼:纯度98.5%以上的推进剂级产品。 3.10 硫酸溶液:6mol/L。 3.11 硫酸乙醇溶液:200mL无水乙醇加硫酸溶液(3.10)36mL,再用无水乙醇稀释至250mL。 3.12 肼:纯度98.5%以上推进剂级产品。 3.13 硫酸溶液:0.4mol/L。 3.14 氢氧化钠溶液:称取6.7329g的氢氧化钠于盛有300mL蒸馏水的容量瓶中,冷却至室温后用蒸馏水稀释至500mL。 4 仪器 4.1 空气采样器:0~2L/min 4.2 采样管,按以下程序制作:称取10.0g 40~60目6201白色担体,放入烧杯中加100mL 蒸馏水,迅速加热煮沸3min,倾出上部混浊液,加蒸馏水洗涤,直至漂洗液澄清透明为止。将担体用布氏漏斗抽滤至干,再转移到表面量上,平摊均匀,于70℃±1℃下干燥40~50min,转入干燥器中冷却。 称取4.0g洗净后担体,平摊在表面皿上,用吸管取11.0mL硫酸-乙醇溶液,均匀地滴加在担体上,在通风柜中风干,移入80℃±1℃恒温干燥箱中,干燥40min(至担体松散为止),转入干燥器中冷却至室温,装瓶备用。 称取涂硫酸担体200mg,装入玻璃采样管(长90mm,内径6mm)中,担体两端以洁净的60目不锈钢网固定,装好后及时用聚乙烯帽密封。 4.3 具塞刻度试管:5mL。 4.4 微量注射器:10μL,50μL。 4.5 气相色谱仪,氢焰离子化检测器。 色谱柱:柱长3m,内径4mm,不锈钢柱。 15%OV—17/Supelcoport 80~100目充填。 柱温:124℃~134℃;

间接分光光度法测定单甲基肼_二甲基羟胺

CNIC 01935 IAE 0226 间接分光光度法测定单甲基肼、二甲基羟胺 肖松涛 欧阳应根 (中国原子能科学研究院,北京,102413) 摘 要 在现代Purex流程的发展中,随着核燃料燃耗的加深及对环境方面的要求,新型无盐还原剂的研究成为改善流程的一个重要方向。各国的后处理专家们已研究了多种无盐有机还原剂和络合剂,其中中国原子能科学研究院对二甲基羟胺无盐有机还原剂进行了较深入的研究。但是由于二甲基羟胺没有显色剂直接和羟胺基团形成特征显色体,基于羟胺、单甲基肼在弱酸性介质中使Fe( )还原为Fe ()后与邻菲啰林形成的配合物在510nm有吸收峰,据此提出了间接分光光度法测定微量羟胺、单甲基肼浓度的方法。此方法测量结果准确,操作简便,适合于通常情况下微量羟胺、单甲基肼的分析。 关键词:二甲基羟胺 单甲基肼 间接分光光度 Fe()-邻菲啰林 68

Determination of Methylhydrazine and N,N dimethylhydroxylamine Using Indirect Spectrophotometric Method (In Chinese) XIA O Song tao OU YANG Ying gen (China Inst itut e of Atomic Energ y,Beijing,102413) A BST RA CT Along w ith the fuel burnup deepen and the strict request of environment, one important w ay in the recently development of the Purex Process is the use of new non salt,high efficient reductants for Pu and Np.M ult iple salt free org anic reduct ants have been researched by experts of spent fuel regressing ext raction processes in various counties.Among t hese reductants1,1 dimeth y lhydrazine(DM HA N)has been studied deeply for10years in China Institute of Atomic Energy.T he new method of det ermination of methylhydrazine and N,N dimethylhydroxylamine using indirect spectrophotomrt ric method is proposed,based on methylhydrazine reducing ag ent of t he Fe( ) phencomplex w hich change into t he Fe() phencomplex in a w eak acidic medium.T he results are sat isfact ory. Key words:Indirect photom rtric method,Fe() phenco mplex,Methy lhydr azine,N,N dimethy lhydr oxy lamine 69

肼 对二甲氨基苯甲醛分光光度法

HZHJSZ0092 水质肼的测定对二甲氨基苯甲醛分光光度法 HZ-HJ-SZ-0092 水质对二甲氨基苯甲醛分光光度法 1 范围 本方法规定了测定水中肼的对二甲氨基苯甲醛分光光度法 试料体积1~10mL±?·?·¨?ì2a?Tò??????a0.002mg/L 更高浓度的样品 氨基脲脲素分别高达20200mg/L以上时干扰测定 NO2ˉ 大于1mg/L时产生干扰 肼与对二甲基苯甲醛作用于波长458nm 处进行分光光度测定 本方法所有试剂均为符合国家标准或专业标准的分析纯试剂 3.1 盐酸  3.2 盐酸溶液HCl  3.3 乙醇95% 3?è?4g对二甲氨基苯甲醛溶于200 mL 95%乙醇和20mL 盐酸Array 中 155g/L剧毒)15.5g 溶于水中如叠氮化钠中含肼 将叠氮化钠溶于适量水中滤液置烧杯中不断搅拌待大部分叠氮化钠析出后经无水乙醇脱水后 2放在干燥器内冷却 注意精制操作应在通风柜内进行 100mg/L2HCl)或0.4060g硫酸肼(N2H4 H2SO4) 3.2?¨á?ò?è?1000mL容量瓶中 3.7 肼标准溶液吸取肼标准贮备液(3.6)10.0mLó?HCl 溶液(3.2)稀释至标线 4.1 分光光度计 4.2 具塞比色管  5 试样制备 5.1 采样与贮存样品均使用玻璃瓶 用盐酸固定可保存24h ·?±e?óè???±ê×?èüòo(3.7)0.5 2.00 6.00 10.00mL加入10mL对二甲氨基苯甲醛溶液 混匀用10cm光程的比色皿于458nm 波长处测定吸光度

含量为横坐标绘制校准曲线 检查水样pH值 将水样调至7左右 加蒸馏水稀释至25mL标线20min 后用10cm光程的比色皿于458nm 波长处测定吸光度 6.3 空白试验 取10mL蒸馏水代替水样 7 结果计算 试样中肼含量C(mg/L)按下式计算 mìg 分析试样体积  8 精密度和准确度 8个实验室对0.1000.800mg/L的标准溶液结果如下 0.9%  8.2 再现性 三个浓度的实验室间相对标准偏差分别为4.4%0.9% 9 参考文献 GB/T 15507-1995 è????ù?Do?óD?¢D?μ?1ìì???á£?úè¥?aê???3?μ?êyoáéy???ùoó?òà?D?è¥3y?ó?ê è???±e???ùóD??12′?ê± 3.2?ù?ó1% 的碘化钾0.4mL混匀再按操作步骤(6.2)进行 用20%氢氧化钠溶液调至水样成红色于通风柜中加HCl (3.2)至红色消失 3.1再按操作步骤(6.2)进行 水样的酸度调到1N后 A3 计算 如测定结果以水合肼计因1.56份N2H4

甲基肼的特性及安全措施和应急处置原则

仅供参考[整理] 安全管理文书 甲基肼的特性及安全措施和应急处置原则 日期:__________________ 单位:__________________ 第1 页共7 页

甲基肼的特性及安全措施和应急处置原则无色透明液体,有氨的气味。溶于水、乙醇、乙醚。分子量46.07,熔点-52.4℃,沸点87.5℃,相对密度(水=1)0.874,相对蒸气密度(空气=1)1.6,饱和蒸气压4.8kPa(20℃),燃烧热1304.2kJ/mol,临界温度312℃,临界压力8.24MPa,辛醇/水分配系数-1.05,闪点-8.3℃,引燃温度194℃,爆炸极限2.5%~98.0%(体积比)。 主要用途:主要用作有机合成中间体、溶剂。 【燃烧和爆炸危险性】 极易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热极易燃烧爆炸。在空气中遇尘土、石棉、木材等疏松性物质能自燃。遇过氧化氢或硝酸等氧化剂,也能自燃。高热时其蒸气能发生爆炸。具有腐蚀性。 【健康危害】 吸入甲基肼蒸气可出现流泪、喷嚏、咳嗽,以后可见眼充血、支气管痉挛、呼吸困难,继之恶心、呕吐。皮肤接触引起灼伤。慢性吸入甲基肼可致轻度高铁血红蛋白形成,可引起溶血。 列入《剧毒化学品目录》。 职业接触限值:MAC(最高容许浓度)(mg/m3):0.08(皮)。 【一般要求】 操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程,熟练掌握操作技能,具备应急处置知识。 生产过程密闭,加强通风。生产、使用及贮存场所应设置泄漏检测报警仪,使用防爆型的通风系统和设备,配备两套以上重型防护服。穿连衣式胶布防毒衣、戴耐油橡胶手套,正常工作情况下,佩带过滤式防毒面具(全面罩)。高浓度环境中,必须佩戴正压自给式空气呼吸器、 第 2 页共 7 页

2020届高三微专题:肼及水合肼【热门物质考点归纳】(PDF版)

【考情背景】 肼(N2H4)又称联氨,是一种无色易溶于水的油状液体。具有碱性和极强的还原性,在工业生产中应用非常广泛。其液体可燃,燃烧热较大且燃烧产物对环境无污染,可以用作火箭燃料。肼和水能按任意比例互相混溶,形成水合肼N2H4·H2O。水合肼是一种强还原剂,沸点118.5℃,熔点-40℃,常温下为无色透明的油状液体,属于二元弱碱,在空气中可吸收CO2而产生烟雾。 N 2H4+ H2O[N2H5]++ OH- K1= 8.5×10-7[N2H5]++ H2O[N2H6]2++ OH- K2= 8.4×10-15 肼与卤素、过氧化氢等强氧化剂作用能自燃,长期暴露在空气中或短时间受高温作用会爆炸分解,具有强烈的吸水性,贮存时用氮气保护并密封。肼有毒,能强烈侵蚀皮肤,对眼睛、肝脏有损害作用。它是比氨弱的碱,通常由水合肼脱水制得,主要用作火箭和喷气发动机的燃料部分,用在制备盐(如硫酸盐)及有机衍生物中。 一、肼的结构 1.写出肼的电子式____________________,写出肼的结构式____________________, 2.偏二甲肼(1,1-二甲基肼)与肼类似,也是一种高能燃料,写出偏二甲肼的结构简式:_____________ 二、肼的物理性质 3. 沸点比较:N2H4______ P2H4(填“>”“<”),判断依据是______________________________________ 三、肼的化学性质及其应用 (一)以类定性——二元碱 4.水合肼(N2H4·H2O)和盐酸按物质的量之比1∶1 反应的离子方程式是 ___________________________________________ 5.水合肼(N2H4·H2O)的性质类似一水合氨,与硫酸反应可以生成酸式盐,该盐的化学式为______________肼与硫酸反应还可能生成其他盐类,其化学式为_____________________________________ (二)以价定性——还原性 6.肼可以除去水中的溶解氧,且生成物能参与大气循环。写出该反应的化学方程式 ____________________________,理论上,每消耗64 g肼可除去标准状况下O2________L 7.肼是一种可燃性气体,可用作火箭燃料,与氧气或氮的氧化物反应时,生成物均无污染,写出肼和一氧化氮燃烧反应的化学方程式_____________________________________ 8.水合肼(N2H4·H2O)与碘水反应的化学方程式为__________________________________ 9.工业上常用水合肼(N2H4?H2O)还原法制取碘化钠,工艺流程如图: 已知:I2与NaOH溶液反应,其氧化产物与还原产物的物质的量之比为1:5,写出水合肼还原过程的化学反应方程式__________________________________________________, 以上流程还原过程中可用硫化钠或铁屑等物质替代水合肼,但水合肼还原法制得的产品纯度更高,原因是

防爆柜式带预处理一甲基肼在线气式体报警分析仪(网络版)

防爆柜式带预处理一甲基肼在线分析仪(网络版) 防爆柜式带预处理一甲基肼在线分析仪是安帕尔公司针对部分客户的现场对于防爆等级要求较高的应用环境推出的一款集气体预处理(气体冷凝、气体过滤、气体干燥、气体流量控制)、气体浓度采样、气体浓度分析于一体的高性能、功能齐全的分析处理系统。防爆柜式带预处理一甲基肼在线分析仪主要由采样探头、伴热管线、预处理单元、一甲基肼气体检测单元、气泵、电控单元组成,测量时防爆柜内的真空泵对分析环境进行抽气,气体经由采样探头、高温伴热管线、冷凝器、除水除湿除尘过滤器后通进入一甲基肼气体检测单元进行测量

产品简介及应用领域 防爆柜式带预处理一甲基肼在线分析仪是安帕尔公司针对部分客户的现场对于防爆等级要求较高的应用环境推出的一款集气体预处理(气体冷凝、气体过滤、气体干燥、气体流量控制)、气体浓度采样、气体浓度分析于一体的高性能、功能齐全的分析处理系统。防爆柜式带预处理一甲基肼在线分析仪主要由采样探头、伴热管线、预处理单元、一甲基肼气体检测单元、气泵、电控单元组成,测量时防爆柜内的真空泵对分析环境进行抽气,气体经由采样探头、高温伴热管线、冷凝器、除水除湿除尘过滤器后通进入一甲基肼气体检测单元进行测量。 防爆柜式带预处理一甲基肼在线分析仪适合使用在防爆环境工业生产过程中高温、高湿、高粉尘、油水混合等恶劣环境的气体检测在线分析。 防爆柜式带预处理一甲基肼在线分析仪特点 ★防爆设计,能够满足防爆应用场所。 ★恒温加热处理装置:保证气体能有效的被冷凝除水 ★具有温湿度监测装置,能够及时检测系统内部的温湿度,进行反馈调节。 ★具有气体取样装置,保证采样气体的恒压恒流量。

年产300吨含量40%甲基肼水溶液可行性研究报告

1总论 1.1项目建设的意义 近年来随着新生抗生素的广泛应用,头孢类抗生素的品种日益增多,需求也以每年20%的速度增长,目前仅临床应用的头孢类抗生素就有30多种,而头孢曲松用量列头孢类抗生素第一位。头孢曲松属第三代抗生素,它具有疗效高、抗菌谱广、抗菌性强、副作用小的优越疗效而被广泛应用于临床。该品种已被列为国家基本药物和基本保险用药。 生产头孢曲松的重要原料为三嗪酸,甲基肼是一种重要的医药中间体,广泛用于新生抗生素头孢曲松原料三嗪酸的合成。国内三嗪酸生产厂家均从青海购运低含量甲基肼合成甲基氨基硫脲来生产三嗪酸,由于运费较高,致使三嗪酸的生产成本居高不下。因此,石家庄市美斯特化工有限责任公司决定在赞皇县建设年产300吨甲基肼生产项目,来支持我国抗生素的发展,从而为头孢曲松的生产降低成本打下基础。 随着城乡医疗应用普及,头孢曲松的市场需求越来越大。随着头孢曲松药物生产的发展,甲基肼作为头孢曲松药物生产的源头原料也将出现旺盛市场。根据市场调查,国内外三嗪酸生产厂家均大量需求甲基肼,并且石家庄市美斯特化工有限责任公司已经和抚顺美强化工有限公司、河北金通医药化工有限责任公司两大三嗪酸生产厂达成协议,为这两家公司提供甲基肼。因此,该项目建成后,产品市场前景非常看好。 1.2编制依据 (1)《中华人民共和国环境影响评价法》,2003.9.1; (2) 《中华人民共和国水污染防治法》,1984.5.11; (3)《中华人民共和国大气污染防治法》,2000.4.29; (4)《中华人民共和国环境噪声污染防治法》,1996.10.29; (5)《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》,1995.10.30; (6)《中华人民共和国清洁生产促进法》, 2002.6.9; (7)中华人民共和国国务院令第253号《建设项目环境保护管理条例》,1998.11.29; (8)河北省第八届人民代表大会常务委员会公告第80号《河北省建设项目环境保护管理条例》,1996.12.17; (9)中华人民共和国国务院国发(1996)31号《国务院关于环境保护若干问题的决

偏二甲肼论文 (1)

学院化学化工学院 专业应用化学 年级2010级 姓名关体红 论文(设计)题目偏二甲肼的合成与废液治理指导教师金春雪职称副教授成绩 2010 年 5 月日

目录 摘要.......................................................................... 错误!未定义书签。关键词...................................................................... 错误!未定义书签。Abstract .................................................................... 错误!未定义书签。Keywords ................................................................. 错误!未定义书签。引言.......................................................................... 错误!未定义书签。 1. 性质..................................................................... 错误!未定义书签。 1.1 物理性质....................................................... 错误!未定义书签。 1.2 化学性质....................................................... 错误!未定义书签。 2. 制法..................................................................... 错误!未定义书签。 2.1 拉希法 .......................................................... 错误!未定义书签。 2.2 亚硝基二甲胺还原法...................................... 错误!未定义书签。 3. 废液治理............................................................. 错误!未定义书签。 3.1 活性炭吸附法................................................ 错误!未定义书签。 3.2 自然净化法 ................................................... 错误!未定义书签。 3.3 臭氧———紫外线———活性炭法................. 错误!未定义书签。 3.4离子交换法 .................................................... 错误!未定义书签。 3.5 氯化法 .......................................................... 错误!未定义书签。 3.5.1 次氯酸盐法 .......................................... 错误!未定义书签。 3.5.2紫外光氯解法........................................ 错误!未定义书签。 3.6 纳米级TiO2光催化氧化法.............................. 错误!未定义书签。结束语 (5) 参考文献.................................................................. 错误!未定义书签。

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