医院检验科设备项目解决方案
医院检验科设备配置解决方案
检验科室定义
以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康为目的，对取自人体的标本进行生物学、微生物学、免疫学、化学、免疫血液学、血液学、生物物理学、细胞学、病理学或其它检验的实验室，它可以对所有与实验研究相关的方面提供咨询服务，包括对检验结果的解释和对进一步的检验提供建议。
检验科下设实验室
临床常规检验室、生化实验室、免疫实验室、微生物实验室。
检验项目
临检检查项目：血液一般检查、尿液检查、粪便检查、体液及脑脊液检查、血栓性疾病检查、血液病形态学检查等；
生化检查项目：肝功能检查、肾功能检查、血脂检查、糖代谢检查、离子检查等；
免疫检查项目：特种蛋白检查、肿瘤标志物检查、感染性疾病、病毒标志物检查等；微生物实验室：临床细菌学检验、临床真菌学检验、支原体、衣原体检查等
主要仪器设备
临床常规检验室：
一、全自动五分类血球仪
希森美康全自动五分类血球仪Sysmex XS-1800i
参数：
试剂全开放
中文报告打印系统
检测项目：WBC，RBC，HGB，HCT，MCV，MCH，MCHC，PLT，NEUT %，LYMPH %，MONO %，EO %，BASO %，NEUT #，LYMPH #，MONO #，EO #，BASO #，RDW-SD，RDW-CV，PDW*，MPV，PCT*，P-LCR*
进样器/自动闭管模式：20μL
末梢血预稀释模式：20μL
进样器（20个样本）
条形码阅读器
二、全自动尿液分析仪
1.日本希森美康SYSMEX 尿流式分析仪
1、可进行全自动的尿液干化学、物理特性分析检测：包括GLU、PRO、BLD、BIL、pH、URO、KET、NIT、LEU、SG、VC和颜色、浊度和异常发色等参数；
2、测定原理：干化学项目采用多波长反射测定法；
3、自动加样技术，加样前自动混匀，试纸条每个反应块单独点式加样，杜绝项目间的交叉污染；
4、采用高精度加样器，根据每个反应块所含的试剂量相应准确加样，保证反应彻底性，提高检测结果准确性；
5、内置试纸自动送纸机，同时容纳试纸条≥200，可随时添加；
6、检测速度：240份尿液标本/小时；
7、内置8英寸触摸屏，内置热敏打印机，内置条形码扫描装置（选配）自动识别样本位置及标本信息；
8、具有急诊插入专用位置；
9、具有定标和质控功能；
10、具有联网通信功能,可与LIS和HIS系统连接；
11、海量存储空间，存储数据量≥1亿个；
12、自动进样装置兼容自动化流水线进样，可与全自动尿液沉渣分析仪连接成流水线系统；
2.迪瑞全自动尿液分析仪H-800：干化学
测试原理：试纸条---反射率测定法、比重---折射式比重计法(选配) 、浊度---散射法(选配) 、颜色---RGB三原色法(选配)
检测参数：
12项：UBG、BIL、KET、BLD、PRO、NIT、LEU、GLU、SG、pH、VC、MALB 检测速度：240条/小时
试管架容量：11个试管架（容纳110份样本）
波长：525nm、572nm、610nm、660nm
样本量：4ml，吸入2ml
反应时间：60 秒
容纳试纸：200条
显示屏：5.7英寸触摸屏
H-800特点：
1、采用与UF一样的吸排式混匀方式；
2、试纸条具有抗Vc干扰功能，可降低Vc对Glu、Bil、Nit、Bld的影响；
3、能够检测微量白蛋白，提高收费；
4、具有配套的阳性、阴性液体质控品。
三、全自动尿沉渣分析仪
1.日本希森美康SYSMEX-UF1000i尿沉渣仪
处理能力：100 测试/小时
定量检测参数（12项）：
RBC、WBC、EC、CAST、BACT、P-CAST、SRC、YLC、CRYSTAL、SPERM、MUCUS、COND.
研究参数信息（3项）：
红细胞形态学信息（血尿来源判断）、尿电导率分级、UTI信息（尿路感染致病菌初筛）数据存储：10,000个样本，24个质控文件（每个文件300个质控数据）
操作及数据管理：windows XP中文菜单用户界面
进样器类型：
双检测通道（沉渣通道、细菌通道）
测定方式：可采用手工和自动两种进样方式任选
样本量：（手动模式）800 μL ，（自动模式）1,200 μL
标准配置：
主机、进样器——标配UASU-3（）10管进样架），选配UASU-4（5管进样架）
电脑、附件（安装软件、中文操作手册、网络线、电源线）、Laboman UriAccess 2.0 尿检管理软件、UF II Control & Calibrator 各1盒(由售后服务部统一领用)
市场统一报价：USD $128,000
2.迪瑞尿沉渣分析仪FUS-100/200
主要技术参数：
测试原理：平面流式技术，高速摄影成像
检测项目：12项：红细胞、白细胞、白细胞团、细菌、结晶、透明管形、未分类管形、鳞状上皮细胞、非鳞状上皮细胞、酵母菌、精子、粘液丝辅助人工识别
检测速度：60 /120 样本/小时
试管架容量：5个试管架（容纳50份样本）
采图量：820 / 500 帧
结果显示：定量+ 单个细胞图片
光源：氙灯
样本量：3ml，吸入960ul
?1、沉渣稀释液UFII PACK-SED
?2、沉渣染液UFII SEARCH-SED
?3、细菌稀释液UFII PACK-BAC
?4、细菌染液UFII SEARCH-BAC
?5、鞘液UFII SHEATH
四、全自动血气分析仪
罗氏B221血气分析仪
罗氏cobasb221血气分析仪系统，可快速、精准地检测血气、电解质、血氧和代谢物等17种最重要的重症监护血液指标，有助于了解病情、鉴别诊断、观察疗效和估计预后，特别在危重病人抢救中具有重要意义。
主要项目包括：
1、血气：主要包括pH、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、动脉血氧分压（PaO2）、标准碳酸氢盐（SB）和实际碳酸氢盐（AB）、血浆二氧化碳总量（TCO2）、缓冲碱（BB）、剩余碱（BE）、动脉血氧含量（CaO2）、动脉血氧饱和度（SaO2）,血红蛋白衍生物及胆红素等，可有效地判定通气、换气功能及酸碱状态，包括各种呼吸功能障碍、呼吸衰竭类型、氧离曲线偏移的判定等；分析各种酸碱失衡的发生机理来应用于临床治疗。
2、电解质：主要包括有钾离子、钠离子、氯离子和钙离子。电解质在维持人体血液渗透压的平衡中有着极其重要的意义。适用于手术、烧伤、腹泻、急性心梗等需要大量均衡补液的病人。
3、代谢物：主要检测葡萄糖、乳酸和尿素。葡萄糖用于临床检测高血糖症或低血糖症，乳酸测定用于识别和评估休克严重程度与进展情况，尿素用于提示肾功能受限或不足，对肾功能障碍的患者可反映蛋白质供给情况，对肾功能衰竭患者可很好地监控透析治疗的进展情况。
生化实验室：
全自动生化分析仪（800速）
日立全自动生化分析仪7180
技术参数
1、方式：多样品多项目同时处理
2、处理能力:800测试/小时(不含ISE测定,ISE单元处理能力为300样品/小时)
3、通道数同时分析86项目
4、样品量2-35ul/测试0.1ul可调
5、试剂量***终反应体积150-380ul/测试;每种试剂体积20-270ul,1ul可调
6、样品架5个样品/架子同时容纳300个样品样品杯可使用标准样品杯微
量样品杯原始采血管
7、试剂仓2个内外双层试剂保冷仓176个位置试剂条形码管理
生化检查项目：肝功能检查、肾功能检查、血脂检查、糖代谢检查、离子检查等；
8、反应杯特制UV塑料杯光径5mm
9、反应时间3、4、5、10、15、22分钟任选
10、反应温度370C+0.10C
11、测试波长340-800nm12种波长单波长/双波长、多波长测定
12、分光光栅无相差凹面蚀刻光栅分光方式后分光方式光度计线性范围
0-3.2A
13、质控功能实时质控双浓度质控、10种质控规则日内质控X-R质控图
日间质控X-R质控图
14、数据处理相关统计学计算、相关统计图、精度统计计算10000个样品的数据、反应过程监视曲线及吸光度值储存
15、控制单元外设双计算机多CPU单元控制WINDOWS NT操作软件触摸屏及键盘操作;模块之间采用Ethernet局域网通讯;系统接口:RS-232C(标准接口)
16、用水量100升/小时
17、耗电量6KVA电源要求AC220V 50HZ +10V 性能特点
全自动电泳仪（含电脑，打印机，扫描仪）
法国sebia全自动电泳仪
1.SPIFE采用新型电脑控制电泳操作，自动完成加样、电泳、孵育、染色脱色、烘干、扫描等步骤，自动分析电泳结果及打印报告，其先进的高压和低温控制电路可保证电泳快速、结果准确。
2.电泳速度快、重复性好
本机可在15-30分钟内检测多达30-100个样品（不同项目有差别），40分钟出报告。自动操作，既避免了手工电泳操作繁琐复杂，人为因素影响太多导致结果不准确，又提高了工作效率。
3.检测项目多，包装规格齐
本机目前可开展的检测项目有15项：
（1）ALP同功酶电泳。ALP可由骨骼、肝、肠和胎盘等组织释放。可以根据不同的图谱异常诊断肝部、骨骼和肠胃疾病以及多种癌症。
（2）CK同功酶电泳。可用于诊断恶性肿瘤，CK与LD同功酶同时使用可准确诊断急性心肌梗塞。
（3）LD同功酶电泳。可用于诊断心肌疾病、出血、肝脏及肾脏受损等疾病，与CK 同功酶同时使用可准确诊断急性心肌梗塞。
（4）CK/LD同功酶电泳（混合包装）。可在同一电泳条件下同时检测CK和LD同功酶。
（5）糖化血红蛋白电泳。用于糖尿病的诊断、治疗和疗效观察。
（6）血红蛋白电泳。用于检查地中海贫血和特异血红蛋白的早期筛查。
（7）脂蛋白电泳。高脂血症分型，用于评估判断高血压、冠心病、脑中风和动脉硬化的危险性。
（8）胆固醇电泳。同时检测VLDL-C、LDL-C、Lpa-C和HDL-C，用于高脂血症分型，用于评估判断患冠状动脉疾病的危险性。
（9）甘油三脂电泳，同时检测VLDL-TG、LDL-TG、HDL-TG
（10）胆固醇/甘油三脂电泳（混合包装）。可在同一电泳条件下同时得到TC和TG 的电泳结果。
（11）高分辨蛋白电泳。能区分更多蛋白区带，可检测血清中是否存在某种单株免疫球蛋白。
（12）免疫固定电泳。用以诊断多发性骨骼瘤和巨球蛋白血症，及轻链病和重链病。（13）血清蛋白电泳。常规检查项目，对肝病、肾病、皮肤病、风湿并等疾病的确诊具有重要价值。
（14）尿蛋白电泳。用以评估肾脏损失害程度。
（15）血清蛋白/尿蛋白电泳（混合包装）。可在同一电泳条件下同时得到SPE和UPE的电泳结果。
4.参数：
时间控制范围：1秒~99分59秒
需要样品量：1~17mu;l
电泳速度：血清蛋白：300人份/小时
免疫固定电泳：10人份/小时
血红蛋白：60人份/小时
同功酶：（CK、LD）90人份/小时
试剂包装规格：2、4、8、15、16、20、30、40、60、80、100人份
电源：220V，50/60Hz
环境温度：15℃mdash;30℃
免疫实验室：
全自动免疫化学发光分析仪
罗氏Cobas 601电化学发光免疫分析仪
性能参数
反应原理：电化学发光
标记物：三联吡啶钌直接发光
包被方式：链霉亲和素－生物素间接包被
固相载体：顺磁性微粒
是否具备急诊位：急诊样本可随时插入进行测试
检测速度：170测试/小时；
吸样针：一次性吸样头，杜绝交叉污染
首个结果出报告时间：18分钟
样本量：10-50 ul
自动重测功能；
自动预稀释功能：
样本位：150个，并可持续无限加样（75个，原始采血管上机）
试剂位：25个
样本传输：智能化样本管理系统（IPM）轨道加转盘进样，优化实验室标本周转流程标本类型血清、尿液等，不同样本类型可有不同程序
试剂在机有效期：28天
定标：内置主定标曲线，2点定标，节约成本；定标周期：批定标
标准曲线稳定期：28天（7天－low volume）
检测项目：甲状腺、激素、肿瘤标志物、肝炎、心肌标志物、贫血、骨标志、糖尿病、和免疫球蛋白等70多个项目，种类齐全，且每年有新项目上市。
特定蛋白分析仪
西门子BNII全自动蛋白分析仪
德国西门子BNII特定蛋白分析仪，是目前全球最快速的特定蛋白专业分析系统，检测速度多达225测试/小时。
产品适用范围该产品主要用于检测血清、血浆和尿液中的特定蛋白浓度。
特定蛋白仪的检测项目包括：糖化血红蛋白、尿微量白蛋白、β2微球蛋白、C-反应蛋白、超敏C-反应蛋白、抗“0”、类风湿因子（RF）、免疫球蛋白IgG、IgA、IgM、补体C3、C4、白蛋白、转铁蛋白、铜蓝蛋白、α1-抗胰蛋白酶、载脂蛋白A1、载脂蛋白B等30几个检测指标。
C反应蛋白，简称CRP，CRP检测临床意义与应用：
1．鉴别细菌性或病毒性感染，指导是否使用抗生素
2．动态监控病程
3．评估抗生素疗效、疗程
4．作为炎症筛选指标，CRP检测特别对不能表达症状的病人(婴儿、昏迷、痴呆病人
等)，有很好的提示作用
5．超敏CRP提高心血管病风险性预测的准确度
6．超敏CRP为新生儿细菌感染诊断提供依据
微生物实验室：
全自动血培养仪
法国梅里埃Bact/ALERT 3D 60血培养仪
微生物快速培养系统，可以对败血症、菌血症等患者血液里的病原微生物进行快速
灵敏的检测，同时也可检测体内正常无菌部位（胸腔、腹腔、关节腔、心包腔、脑脊髓
腔等）的病原微生物，为临床迅速有效地进行抗感染治疗提供诊断依据。
产品卖点：
1.能对血标本、痰标本及其他无菌体液进行培养、检测。
2.稳定的显色检测技术，确保检测稳定可靠。
3.先进的读数原理：加速度、速率、阈值，检测覆盖细菌生长周期中任何阶段，避免
假阴性的出现。
4.任何培养瓶均支持延迟放入，不会漏检。
5.可查看每个瓶的读数曲线，了解细菌生长情况。
6.高度智能化，允许任意位置放瓶。
7.系统有LIS接口，可以直接联接LIS系统
8.不碎的聚合碳纤维瓶，符合实验室生物安全的需要。
9.培养瓶可接受血液、脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等各种无菌体液以及痰液标
本，且通过FDA认证。
10.广泛的培养基，包括标准需氧及厌氧瓶、儿童标本瓶、中和抗生素瓶、血标本分支
杆菌培养瓶及痰标本分支杆菌培养瓶，满足不同标本的需求。
11.图形化操作界面，操作简单。
全自动细菌培养、鉴定仪
法国梅里埃VITEK2 Compact全自动鉴定药敏系统
产品卖点：
1.高度自动化，能自动填充拭卡、自动密封拭卡、自动装载拭卡，测试结束时自动丢
弃拭卡。
2.鉴定细菌谱更全面，包括革兰阴性菌、革兰阳性球菌、革兰氏阳性杆菌、酵母样真
菌、苛养菌、厌氧菌、嗜血杆菌及棒状杆菌等的鉴定，检测过程中无需额外加试剂。
3.可进行革兰阴性菌、革兰阳性菌、酵母样真菌、肺炎链球菌等药敏试验，所有药敏
试验均得到美国FDA批准用于临床应用。
4.快速当天报告鉴定结果，平均鉴定+药敏时间不大于6小时
5.可检测各种耐药机制，ESBL确证试验包含在某个常规药敏卡片中。
6.配备高级专家系统，药敏试验符合美国CLSI、法国CASFM两种检测标准。专家
软件提供自动确认结果功能，并根据对MIC的结果分析提供治疗的解释和临床治疗的建议。可推导30-40种未检测抗生素的敏感性结果并提供2000种耐药表型分析。
7.提供中文报告和统计系统，数据可以导入Excel和Whonet统计软件。
8.卡片填充菌液后为封闭式卡片，不会造成污染。
9.鉴定卡和药敏卡独立包装，更节省成本。
血栓与止血实验室：
全自动血凝仪分析仪
1.SYSMEX全自动凝血分析仪CS-2100i/2000i
全面满足血栓与止血检测需求
参数：
试剂全开放,通道全开放
可做D-二聚体
中文报告软件
检测项目：T、APTT、Fbg、TT
外源凝血因子(II,V,VII,X)，内源凝血因子(VIII,IX,XI,XII)，
LA1/LA2、PC、ATⅢ、PLG、FDP、
常规凝血项目检测试剂：Thrombocheck PT PT（凝血酶原时间）试剂10×2ml Thrombocheck APTT APTT（活化部分凝血活酶时间）试剂10×2ml
CaCl2 氯化钙10×4ml
Thrombocheck Fib Fib（纤维蛋白原）试剂10×1ml
TC Buffer TC缓冲液10×12ml
血凝质控血浆：
Coagtrol Ⅰ正常值质控血浆10×1ml
Coagtrol Ⅱ异常值质控血浆10×1ml
2.重庆南方血栓弹力图仪
血栓弹力图（thromboela-stogram，TEG）是反映血液凝固动态变化（包括纤维蛋白的形成速度，溶解状态和凝状的坚固性，弹力度）的指标，因此影响血栓弹力图的因素主要有：红细胞的聚集状态、红细胞的刚性、血凝的速度，纤维蛋白溶解系统活性的高低等。
血栓弹力图的主要指标有：①反应时间（γ）表示被检样品中尚无纤维蛋白形成；
②凝固时间（κ）表示被检样品中开始形成纤维蛋白，具有一定的坚固性；③图中两侧曲线的最宽距离（ma）表示血栓形成的最大幅度；④血栓弹力图（ε），表示血栓的弹性的大小。⑤最大凝固时间（m），表示凝固时间至最大振幅的时间。
试剂:（1）38g/L柠檬酸钠溶液。
（2）液体石蜡。
（3）12.9g/L CaCl2溶液。
操作方法
（1）自然全血法：静脉血取出后立即放入盛血杯内测定。
（2）全血复钙法：38g/L柠檬酸钠抗凝血（血∶抗凝剂=9∶1）0.6ml放入塑料试管或涂硅试管中，再加入12.9g/L的CaCl2液0.4ml混合，立即开动秒表，取0.36ml 混合液于盛血杯内测定。
（3）血浆复钙法：将38g/L柠檬酸钠抗凝血以1000r/min离心5min，取上层血浆0.4ml和等量的12.9g/L CaCl2液混合立即开动秒表，取0.36ml混合液于盛血杯内测定。
临床意义
（1）血栓性疾病：肾病综合征、尿毒症、冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）、心绞痛、心肌梗死、脑梗死（脑梗塞）、动静脉血栓形成等，r值及K值明显减少，而ma值及mε值增大。
（2）血小板异常性疾病：原发性和继发性血小板减少症，r和K值增大，而ma 值和mε值值降低。血小板功能异常性疾病则ma值和mε值明显降低。
（3）凝血因子缺陷性疾病：血友病类出血性疾病，r值及K值显著增加，而ma 值及mε值降低。
（4）纤溶亢进性疾病：原发性纤溶症、播散性血管内凝血（弥散性血管内凝血）的继发性纤溶，在突发纤溶时，TEG可示纤溶的强度和速度。
相关疾病:
播散性血管内凝血，冠心病，冠状动脉粥样硬化性心脏病，静脉血栓形成，弥散性血管内凝血，脑梗塞，脑梗死，肾病综合征，原发性纤溶。
全自动血流变分析仪
重庆天海血流变分析仪MVIS-2030（国产）/重庆南方血流变分析仪
血流变学检查，是研究血液的流动性和黏滞性以及血液中红细胞和血小板的聚集性和变形性等的一种检查手段。这项检查近十几年来在临床的应用越来越广泛，血流变分析仪在疾病的诊断、治疗、疾病的发展和预防方面均具有非常重要的意义，血流变检测的主要意义包括：
1、全血黏度检测，全血黏度升高会增加循环系统疾病（动脉硬化、高血压、冠心病、
心绞痛等）、糖尿病、脑血管病（中风、脑血栓、脑血管硬化症等）、肿瘤类疾病、真性红细胞增多症、多发性骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症等疾病的风险。
2、血浆黏度，这是血液黏滞程度的又一重要指标。血浆黏度越高，全血黏度也越高。临床血浆黏度增高可见于遗传性球型红细胞增多症、一些缺血性心脑血管病、糖尿病、巨球蛋白血症等。
3、红细胞压积。红细胞压积增高多见于剧烈运动或情绪激动的正常人，各种原因所致血液浓缩，真性红细胞增多症,继发性红细胞增多症系体内氧供应不足引起的代偿反应，如新生儿，高山居住者及慢性心肺疾患等。而红细胞压积降低见于正常孕妇、各种贫血患者以及应用干扰素、青霉素、吲哚美辛、维生素A等药物。
4、全血还原粘度检测。若全血黏度和全血还原黏度都高，说明血液黏度大，而且与红细胞自身流变性质变化有关，有参考意义。
5、红细胞聚集指数。临床上许多疾病都伴有红细胞聚集性升高，如急性心肌梗死、脑梗死、肺心病、糖尿病、高脂血症、周围血管病等。
6、红细胞变形指数。临床上红细胞变形性减低主要见于一些溶血性贫血、心肌梗死、脑血栓、冠心病、高血压和外周血管病、糖尿病、肺心病等。
7、血沉。结核和风湿的活动期血沉常增快，当病情好转或稳定，血沉也逐渐恢复正常；血沉还可以用于鉴别心肌梗死与心绞痛、胃癌与胃溃疡、盆腔炎性包块与无并发症卵巢囊肿、多发性骨髓瘤等疾病。
8、血沉方程K值，比血沉更能客观地反映红细胞聚集性变化。
9、红细胞刚性指数，这个指数越大，表明红细胞变形性越小。
10、红细胞电泳时间，与缺血性中风、冠心病、肺心病、心肌梗塞、高血压及系统性红斑狼疮等疾病有关。
11、纤维蛋白原，其含量增高是血栓性疾病的重要危险因子，它对心脑血管病、糖尿病、肿瘤等疾病的诊断、治疗和预后有重要的意义。
通过血流变分析仪的这些检测项目我们不难发现其在中老年心脑血管疾病的预防及治疗中的重要作用
电解质分析仪
梅州康立电解质分析仪（国产）
型号：K-lite6AU立式
采用离子选择性电极（ISE）测量体液中离子浓度的仪器。
检测项目：K+ Na+ Cl- Ca++ pH TCO2
全自动血沉仪
重庆天海血沉仪
参数
1、测量方法：光学传感器检测
2、样品测试位：≥20孔
3、测量时间:30分钟/60分钟任选
4、测量误差：≤±0.5mm/h
5、采血量：1.28ml
6、测量项目：血沉值、压积值、方程K值、动态沉降曲线
7、操作方法：采集新鲜抗凝血标本，直接插入血沉仪中即可，无需重新吸取标本
8、各孔位完全独立，随到随测
9、打印机：内置热敏打印机或外接彩色打印机；数据接口：RS-232C可外接计算机
艾滋病初筛实验室（参考）
建立艾滋病检测实验室的相关要求
一、人员要求：中级1人，初级2人（以上人员需要医学背景）
二、实验室要求：（大兴疾控中心：吴老师：60283817）
1、场地：分区（清洁区、半清洁区、污染区），强制要求具备半清洁区和污染区，强
调不可在分子生物学实验室操作。
2.仪器设备：酶标仪1台、洗板机1台、加样枪2把、离心机1个、冰箱1台、冷暖
空调1台、高压灭菌锅1台、温度计1个、湿度计1个、生物安全柜1台（单人双人
都可以，要有通风装置）
3.培训：大兴疾控中心每年举办2-3次培训（免费），培训时间一天半，要求以上3人
必须参加培训。预约培训电话：梁老师：60283857
4.试剂：要求备两个厂家的试剂，一个初查，一个复查（大兴疾控中心用的试剂厂家分
别是“万泰生物”和“珠海丽珠”）
5.校验：酶标仪、生物安全柜、加样枪、高压锅、温湿度计需要每年校验。（校验单位
分别是：大兴计量局、北京计量局、国家计量局）。
6.制度：需要具备艾滋病实验室的相应的表格和规章制度。
7.检测方法：酶联免疫（ELISSA），要求两个人同时操作试验。
三、审核流程：
初审：实验室建好后通知大兴疾病预防控制中心现场校验，校验合格后填写申请表盖章。复审：拿着申请表去北京市疾控中心复审。
验收：复审结束后再去北京市卫生局验收。验收合格即可开展实验。卫生局会给颁发证书。
PCR室
荧光PCR检测仪（带电脑）
Roche LC480荧光定量PCR仪
Roche罗氏LightCycler 480实时荧光定量PCR系统可以让你实现实时在线的高通量快速荧光定量PCR循环，可同时检测96或384孔板样品。结果可以通过PCR循环过程中实时荧光采集和软件分析进行定量和基因型的分析。复杂的光学检测系统可以进行多重PCR检测，并适用于多种检测模式。
主要特性：
1.高灵敏度：可检测单拷贝基因
2.动力学范围广：可同时检测到1－1010个拷贝DNA
3.高重复性：CV%<0.15%
4.高分辨率：轻松区分1000与2000拷贝浓度差异
5.高速：40分钟完成40个PCR循环（384孔板）
产品应用
1.绝对定量
2.相对定量
3.终点法基因分型
4.溶解曲线法基因分型
5.DNA甲基化研究
6.Micro RNA研究
7.HRM基因扫描
细胞学检验设备
骨髓成像分析系统
血库检验设备
卡式血型鉴定仪
专用储血冰箱
低温冰箱（-20℃）
试剂冰箱
标本存放冰箱
水浴箱
配血专用离心机：用于血型鉴定、交叉配血、不规则抗体筛查等；免疫微柱孵育器：用于血型鉴定、交叉配血、不规则抗体筛查等；
其他：
超净工作台1台
生物安全柜1台
二氧化碳培养箱1台
普通培养箱1台
烘干箱2台
高倍双目显微镜（常规室4台、细菌室2台、骨髓1台、病理室2台）
实验室纯水机
LIS系统（化验室）与医院HIS系统
lis系统1套（软件）
1.北京智方公司lis系统；
2.上海思桥公司lis系统；
3.上海美瑞公司lis系统；
4.福建艾奇诺公司lis系统
移动设备巡检管理解决方案新.doc
PDA的移动设备巡检管理解决方案(新)1目录 一、方案背景-------------------------------------------------------------------------------------3二．方案效益-------------------------------------------------------------------------------------3 三. 系统架构-------------------------------------------------------------------------------------4 四. 系统功能模块-------------------------------------------------------------------------------5 五. 实现流程与步骤: ---------------------------------------------------------------------------6 六. 方案报价-------------------------------------------------------------------------------------8 七、特别说明：----------------------------------------------------------------------------------8 一、方案背景 物业管理中重要设备的稳定运行至关重要，设备的每一次故障都有可能给社会或业主造成无法估量的损失，同时对公司的品牌效应也有所影响。所以，保证设备的安全运行是各单位的首要任务，设备巡检是有效保证系统安全的一项基础工作。巡检的目的是掌握设备运行状况及周围环境的变化，发现设施缺陷和危及安全的隐患，及时采取有效措施，保证设备的安全和系统稳定。
医疗器械项目规划方案
医疗器械项目 规划方案 规划设计/投资分析/产业运营
报告说明— 该医疗器械项目计划总投资3137.51万元，其中：固定资产投资 2736.99万元，占项目总投资的87.23%；流动资金400.52万元，占项目总 投资的12.77%。 达产年营业收入3622.00万元，总成本费用2853.98万元，税金及附 加57.48万元，利润总额768.02万元，利税总额931.43万元，税后净利 润576.01万元，达产年纳税总额355.41万元；达产年投资利润率24.48%，投资利税率29.69%，投资回报率18.36%，全部投资回收期6.95年，提供 就业职位59个。 随着我国居民健康需求的日益增加，医疗卫生事业不断发展，作为医 疗服务中重要组成部分的医疗器械市场也受益于此，多年来一直保持稳步 增长。根据中国医药物资协会统计数据，2018年我国医疗器械行业市场规 模达到5250亿元，同比增长18%，这其中所做贡献最大的子行业为医学影 像行业，销售额占整个医疗器械行业收入的16%。
目录 第一章基本情况 第二章项目建设单位说明 第三章背景、必要性分析 第四章建设规划 第五章项目建设地方案 第六章土建方案 第七章工艺先进性分析 第八章项目环保研究 第九章项目职业安全管理规划第十章项目风险评估 第十一章项目节能评估 第十二章项目实施安排 第十三章项目投资分析 第十四章经济收益 第十五章总结评价 第十六章项目招投标方案
第一章基本情况 一、项目提出的理由 随着我国居民健康需求的日益增加，医疗卫生事业不断发展，作为医 疗服务中重要组成部分的医疗器械市场也受益于此，多年来一直保持稳步 增长。根据中国医药物资协会统计数据，2018年我国医疗器械行业市场规 模达到5250亿元，同比增长18%，这其中所做贡献最大的子行业为医学影 像行业，销售额占整个医疗器械行业收入的16%。 二、项目概况 （一）项目名称 医疗器械项目 （二）项目选址 某临港经济技术开发区 所选场址应避开自然保护区、风景名胜区、生活饮用水源地和其他特 别需要保护的环境敏感性目标。项目建设区域地理条件较好，基础设施等 配套较为完善，并且具有足够的发展潜力。项目建设区域以城市总体规划 为依据，布局相对独立，便于集中开展科研、生产经营和管理活动，并且 统筹考虑用地与城市发展的关系，与项目建设地的建成区有较方便的联系。
人民医院的检验科检验项目的表
人民医院检验科检验项目表 （共258项） 生化类检验项目列表 1、血清钾离子浓度测定 2、血清钠离子浓度测定 3、血清氯离子浓度测定 4、血清总钙浓度测定 5、血清铁 6、血清镁离子浓度测定 7、血清钙离子浓度测定 8、血清磷浓度测定 9、血清铜浓度测定 10、血清锌浓度测定 11、血糖 12、血清CO2CP 13、尿素 14、尿酸 15、肌酐 16、总蛋白 17、白蛋白 18、总胆红素 19、直接胆红素 20、间接胆红素 21、球蛋白 22、总胆汁酸 23、丙氨酸氨基转移酶 24、天冬氨酸氨基转移酶 25、谷丙谷草比值 26、球蛋白白蛋白比值 27、碱性磷酸酶 28、谷氨酰转肽酶 29、胆碱脂酶 30、总胆固醇 31、甘油三酯32、高密度脂蛋白胆固醇 33、载脂蛋白A1 34、载脂蛋白B100 35、低密度脂蛋白测定 36、极低密度脂蛋白测定 37、乳酸脱氢酶 38、肌酸激酶 39、肌酸激酶同工酶 40、羟丁酸脱氯酶 41、补体C3 42、补体C4 43、免疫球蛋白A 44、免疫球蛋白G 45、免疫球蛋白M 46、淀粉酶 47、抗链球菌溶血毒素“O” 48、类风湿因子 49、脑脊液蛋白定量 50、尿微量白蛋白测定 51、糖化血红蛋白 52、血清脂蛋白a 53、血清总胆汁酸 54、B2微球蛋白 55、降钙素原 56、血气9项 57、血清光抑素C 58、尿N-酰-B-D氨基 59、腺苷脱氨酶 60、胆碱酯酶活力 61、血清a-L-岩藻糖苷酶 62、血清前白蛋白
免疫类检验项目列表 1、乙肝表面抗原测定（ELISA法） 2、乙肝表面抗原测定（金标法） 3、乙肝表面抗体测定（ELISA法） 4、乙肝表面抗体测定（金标法） 5、乙肝核心抗体测定 6、乙肝核心抗体IgM测定 7、乙肝e抗原测定 8、乙肝e抗体测定 9、丙肝抗体测定（ELISA法） 10、丙肝抗体测定（金标法） 11、甲肝抗体测定 12、HIV抗体测定（ELISA法） 13、HIV抗体测定（金标法） 14、梅毒抗体测定（金标法） 15、梅毒抗体测定（ELISA法） 16、梅毒卡片试验 17、ENA抗体谱测定 19、甲胎蛋白定量 20、癌胚抗原定量 21、抗核抗体测定 22、抗双链DNA抗体 23、肺炎支原体抗体检查 23、肺炎衣原体抗体检查 24、解脲支原体抗体检查 25、沙眼衣原体抗体检查 26、淋球菌抗体测定 27、总T3测定 28、总T4测定 29、游离T3测定 30、游离T4测定 31、促甲状腺素测定 32、胰岛素测定 33、弓形体抗体测定 34、单纯疱疹病毒Ⅰ型抗体测定 35、单纯疱疹病毒型Ⅱ抗体测定 36、巨细胞病毒抗体测定 37、风疹病毒抗体测定 38、C肽测定 39、甲状腺球蛋白抗体40、甲状腺过氧化物酶抗体 41、糖类抗原12-5 42、糖类抗原15-3 42、糖类抗原19-9 43、脑钠肽 44、孕酮 45、卵泡生成素 46、促黄体生成素 47、垂体泌乳素 48、睾酮 49、雌二醇 50、甲状旁腺激素 51、肌红蛋白定量 52、肌钙蛋白I定量 53、人绒毛膜促性腺激素 54、结核抗体 55、科萨奇病毒CA16 56、肠道病毒EV71
企业设备管理系统解决方案
企业设备管理系统解决方案 适用对象 电力、冶金、石化等设备量大、设备管理复杂的企业 系统简介 太极设备管理系统以提高设备运行的经济效益为目标，协助企业建立综合维修模式下的科学管理体系，对设备档案及设备检修的信息共享，实现设备检修工单等网上流转，为设备管理人员节约送单时间，提高设备管理的办公效率，使设备管理人员更多地关注设备运行和设备检修工作。 功能描述 1、基本信息管理 基本信息是整个设备管理系统的基础，为保证信息的正确、统一和权威性，信息内容应机动部统一编制，并由机动部有关人员或指定的系统管理员统一输入。 1.1组织机构管理 依据企业的管理部门信息，在系统内把企业与设备管理相关的部门输入系统。并按管理的层次结构建立组织机构，体现各组织机构的上下级关系。依据编码原则，录入部门的编码和名称。 1.2岗位管理 依据企业的岗位信息，在系统内把岗位信息输入系统。并把岗位分配到相关的部门。 1.3用户管理 把系统的用户信息输入到系统中。并把用户分配到相关的岗位下。并分配功能权限。 1.4功能权限管理 灵活的功能权限分配。系统可以分配功能到部门，也可以分配功能权限到用户。 1.5设备信息管理 单位名录、装置名录和设备名录的建立。设备标准分类信息的录入。 2、设备档案管理 设备档案依据设备标准分类信息建立档案。根据企业的实际情况定制档案的内容和类别。现有炉类、塔类、反应器类、贮罐类、热换设备类、通用机械类、动力设备类、仪器仪表类和起重运输设备类档案。 3、设备更新及大修计划管理 设备更新和大修计划是企业的年度设备维修计划。确定设备维修费用总数，按检修周期、及设备运行情况预先列入设备更新和大修计划，并完成计划的编制。 系统实现设备更新立项审批表的录入、上报审批和打印。实现设备更新计划的编制、上报、汇总、整理和打印。实现设备大修立项审批表的录入、上报审批和打印。实现设备大修计划的编制、上报、汇总、整理和打印。 4、压力容器检验管理 压力容器检验计划生成。从压力容器档案中按压力容器检验周期和压力容器检验时间确定需要检验是压力容器，形成压力容器检验计划。供设备管理人员使用，送设备检测中心检验。压力容器检验报告生成。把压力容器档案数据和设备检测中心检验结果，按国家规定报告格式可以形成压力容器检验报告。可以查询和打印。
论医院检验科设备发展趋势
论医院检验科设备发展趋势 摘要随着科技的发展，我国的医疗卫生事业也在快速的发展，而在医疗卫生事业中需要先对人们进行检查，从而方便医疗工作者的诊断。本文试图介绍两种先进的检验设备，希望能借助这一途径使这两种设备获得更加广泛的应用，更好地服务于医院检验科检验工作。 关键词医疗卫生事业；检验科；检验设备 在社会经济日益发展进步的形势背景下，我国医疗卫生事业也取得了令人瞩目的繁荣成果。其中作为医院的重要科室，检验科在其中无疑起到的了举足轻重的作用。检验科不仅是医院重要科室之一，同时也是拥有较多贵重仪器的科室。伴随现代医疗技术的迅速发展，检验科的各种检验设备也不断推陈出新，为医院临床工作及时提供准确、科学的检验报告，有力地保证了医院临川工作的有序进行。下面将两种检验设备介绍如下： 1 一种医疗用血液检测用血液样本采集装置 1.1 背景技术 血液检测时需要进行血液样本采集，现有技术中大多采用人工进行刀具扎破手指或者直接用注射管进行抽取，这种方式劳动强度大，样本质量低，且很容易造成受检测人员遭受感染，因此需设计一种高效率高质量高安全性的血液检测用血液样本采集装置来解决现有技术中的问题。 1.2 技术方案 为了解决血液采集劳动强度大，样本质量低，且很容易造成受检测人员遭受感染的缺点，该医疗用血液检测用血液样本采集装置，包括连接杆，所述连接杆的一端连接有安装杆，所述安装杆远离连接杆的一端连接有第一转钮，所述第一转钮靠近安装杆的一端贯穿安装杆的一端侧壁并与安装杆的内部连通，所述安装杆的内部设有气囊和挤压装置，所述气囊位于挤压装置和连接杆之间，所述挤压装置由蜗杆、蜗轮和移动杆组成，所述蜗杆远离气囊的一端与第一转钮固定连接，所述蜗杆和蜗轮相互啮合，所述移动杆靠近气囊的一端与气囊的一侧壁固定连接，所述移动杆靠近蜗轮的一侧设有与蜗轮相匹配的齿条，所述移动杆位于蜗轮的下侧，所述连接杆的侧壁上开设有两个安装槽，每个所述安装槽的两侧内壁上均设有连接块，两个所述连接块相对一侧的侧壁上均开设有圆口，每两个所述圆口之间设有转轴，每个所述转轴的两端均位于圆口内并与圆口转动连接，每个所述转轴的侧壁上均设有绑带，每个所述绑带的表面上均设有魔术贴，所述连接杆的下侧壁设有样本管，所述连接杆远离安装杆的一侧设有采集杆，所述采集杆上设有第二转钮，所述采集杆的下端设有采样管，所述采样管远离采集杆的一端连接有采集头。
移动设备安全接入解决方案
移动设备安全接入解决方案 一、方案介绍 随着移动设备越来越多的介入到企业的移动办公乃至企业核心应用领域，数量庞大的移动设备在企业中如何保证其安全接入，移动设备上的企业数据安全如何保障，日益成为IT管理者需要急需解决的问题。移动设备安全接入方案正是为了解决这一系列的问题而推出的解决方案。 移动设备安全接入解决方案，通过软硬件的整合，从移动终端到网络接入提供全方面安全的移动应用体系，提供网络安全，设备完全，应用安全，数据安全的全套解决方案。 二、系统特点 技术优势 ●算法安全：平台采用国密的SM系列硬件和软件加密算法作为核心引擎 （SM1/SM4/SM2） ●硬件网关：均已通过公安部和国家密码管理局检测和权威认证 ●政策安全：硬件/算法均采用目前国内移动安全领域最高的安全技术标准，符合 国家相关安全规定 ●安全TF卡+证书：采用公安部专用的安全TF卡作为移动终端核心认证设备，结 合数字证书进行高安全的移动接入身份认证 ●移动办公安全：不仅能实现移动安全接入安全（身份安全+通道安全），还能实 现移动办公应用的数据落地加密和移动终端管理 ●VPN支持：支持主流VPN协议，支持SSL ●标准SDK接口：可提供标准移动安全接入平台SDK接口，可与应用紧密集合， 基于应用系统平台框架可构建安全、有效的移动办公应用解决方案 ●兼容性强：平台支持Android、IOS、Windows主流系统 三、核心功能 1.移动安全接入 移动安全接入具备以下特点：
?身份认证安全：用户名和密码、证书/ 动态口令认证、安全TF卡复合认 证； ?数据传输加密：采用国家商用密码SM1/SM4/SM2算法为核心引擎、支持 BF、SSL等国际标准算法/协议进行网络信道加密； ?应用访问安全：可以基于用户角色进行安全访问控制的设定，保证用户权限 的统一集中运维管理； ?设备可靠：移动安全接入网关是经国家商用密码管理局检测认证的硬件设 备，支持网络数据包的高速加解密，实现系统配置管理等功能，支持负载均 衡和多机热备，具备优良的网络适应能力； 2.移动应用安全 ?移动安全应用：安全浏览器、安全邮件、安全阅读器等安全组件；针对行业 级专属应用，可定制化开发 ?文件存储控制：文件存储路径逻辑加固处置（存储安全区） ?移动应用数据存储加密：应用过程与结果数据加密保护 ?广泛应用支撑：基于安全支撑框架SDK的开放式系统架构，可灵活调用 3.移动终端管理 ?集中化外设管理，与设备厂商联动可实现对蓝牙、红外、WIFI、存储卡等实 现实停用控制； ?自动检测终端环境，判断当前终端状态是否合规/越狱，实时进行隔离和预警， 为远程管理提供依据； ?支持终端数据的远程销毁管理； ?提供日志审计，方便事后查看； 4.移动安全管理平台SDK 四、成功案例 海关总署
设备管理系统解决方案
设备管理解决方案 一、产品简介 随着工业制造企业生产水的提高，设备的种类和功能繁多，自动化程度也越来越高，以机器设备为主体进行生产的工业制造企业设备管理水平将直接影响到企业生产发展。随着企业设备规模的日益壮大，设备在企业固定资产总额中所占的比例也越来越大，所以设备管理的运行效果好坏，直接影响着整个工业制造企业的效益。 中海创集团福州奥迈软件有限公司近年来一直不断研究制造业信息化设备管理系统，为各生产制造型企业提供专业的设备管理解决方案，从、设备档案管理、运行管理、点检管理、采购管理、备件管理、维修管理、安全管理、事故管理等无缝衔接，帮助企业实现降低设备管理成本，提高设备管理和利用效率，提高企业的市场竞争能力。 我们的解决方案从企业整体业务发展全局考虑，结合最新的IT技术需求，构建一个基于新一代业务架构平台的备件管理系统，系统采用集中式部署，多层体系结构，并能按需定制、灵活掌控。
二、方案特点 （一）设备档案综合管理 提供设备的设备部件和设备参数、设备文档的管理；可处理各种设备变动业务，包括原值变动、部门转移、设备状态变动、安装位置调整等变动。实现设备信息的共享。 （二）设备运行更正常、稳定 通过本系统以实现采取严密的维修及保养计划来维护作业的动态安排，科学有序的对设备进行维修和保养。并记录设备维修及保养的各个过程，做到有据可依、责任到人。 （三）成本更可控 通过科学严谨的过程管理，由于进行了过程管理，一方面可以通过科学管理实现减少设备维护成本，另一方面可以减少人为原因造成的浪费；减少企业库存资金占用，提高企业资金利用率。
（四）事务处理更便捷、有效 通过消息中心、任务中心，为企业各级人员处理事务产生提醒，以任务中心代替传统线下审批环节，事务处理更快捷，有效提高各岗位协调效率。 （五）灵活方便的适应性 设备管理子系统中的模块可裁减、业务流程可设置、业务可重组、数据可隔离、数据可保密，从而使设备管理子系统在安全的环境下，达到最大的灵活应用程度；（六）应用构架具有很强的可扩展性 充分尊重客户的个性化需求，根据客户的需求，提供定期系统升级服务，通过标准化服务与个性化服务相结合，为客户提供快速、有效的实施服务。 （七）协调管理更高效 实现对集团企业、大企业、中小企业设备管理信息化支持，如单一工厂设备、多工厂设备管理等，实现跨地区、跨时区、跨系统、跨网络多地点、多岗位员工协同管理； 三、方案价值 通过建设信息化设备管理系统，使企业提高管理效率，节约资源，获得较好的效益，其价格如下 （1）将企业设备的执行层、控制层、数据处理层、系统运行采集层无缝衔接。（2）可提供各种设备信息的输入、修改、分析、统计报表和系统维护等功能，解决大量繁锁的手工劳动，提高工作效率，改善服务水平，促进企业设备管理方
院检验科仪器设备的管理
院检验科仪器设备的管 理 SANY标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#
检验科仪器设备的管理 随着科学技术的发展，检验技术日新月异，各种先进的检验仪器不断进入临床检验科。检验仪器设备的运行状态直接关系到临床检验质量，其科学管理是检验科管理工作的一个重要部分。下面就我科近年来在仪器设备管理中的做法和体会做一个介绍。 一、仪器设备的购置 1、设备选购程序 为了保证所选购仪器设备具有实用性、先进性及较高的质量价格比和较好的售后服务条件，设备的选购应遵循如下程序：科室根据临床要求和科室业务发展需要，提出选购仪器的可行性申请报告。申请报告应包括：设备名称、功能用途、临床价值、经济效益分析等；院方批准后，由主管院长、设备科长、检验科组成考察小组对所立项目相关设备进行实地考察；考察小组提出考察报告由院方组成招标小组进行招标采购。 2、仪器采购中应注意的几个问题 收集信息临床实验室 这是提出选购申请的依据，首先考虑仪器的临床实用性，是否需要，需要什么档次的仪器，应根据医院床位数、每日门诊量、标本量决定，原则是经济实用，既不可好大求洋，又要考虑今后3 a~5 a科室的业务发展；其次是对同一类仪器的多个品牌进行信息收集，主要通过听取厂商介绍、咨询有关用户、上网查询收集等，根据所了解的信息资料初选两三个品牌。 实地考察
主要是到相关单位观看实物，考察内容包括设备的机电原理、运行过程、工作原理、性能特点、工作速率、维修率、耗材价格、培训、售后服务等。 坚持原则，避免长官意志 检验科是仪器设备的使用科室，在对仪器技术性能指标论证过程中要起主要作用，要敢于承担责任，不要以为附和领导意愿，造成决策失误。 二、仪器设备的管理 1 仪器安装 安装环境 仪器安装环境是保证其正常运行的前提，要认真学习安装说明书，严格按要求提供仪器的工作环境。检验仪器一般要求较好的通风条件、理想的室温、室内干燥等。各种仪器又有其较高的特殊要求，如血细胞计数仪要求环境无尘；大型仪器要求专线供电，不能与空调等同线，有不间断电源；血细胞计数仪、电解质仪必须要有良好地接地；有些仪器要避光，安装深色窗帘等。 验收 检验科、设备科、总务科、厂家共同开箱，清点标准配件，看是否有缺损，是否符合合同规定的配置要求。对随机携带的仪器配件、操作手册、电脑驱动盘等要统一专人保管。 2 人员培训 操作人员上岗培训
移动信息数据采集解决方案
移动数据采集解决方案 由于移动终端的携带方便，信号覆盖广，操作便捷等优势，使得移动终端已经成为生活必带随身用品，人们对其给予了越来越高的关注与期望。 企业和政府依托移动终端，采用无线数据传输技术、定位技术、通过事件分类编码体系、地理编码体系，形成科学的数据采集和更新机制，完成对流程、管理问题的表单、图像、声音和位置信息实时传递，实现精确、快捷、高效、可视化、全时段、全方位覆盖的管理模式，实现应用与管理方式的多样化。 一、移动终端应用分析 传统的数据采集方式的问题： 依赖于纸质表格和手工填报，之后输入至相关的计算机系统。这样的操作方式存在很多问题，如手段单一、数据传递不及时、无法确认数据采集的地理位置、时间等。 数据质量难以保证。 数据采集的过程无法监控。 大量繁杂的事后录入工作，不但增加了工作量，录入错误的几率也很高。 传统数据获取方式的问题：
要求复杂的数据交互，同时兼顾现场数据查询和数据录入。 需要固定场所、固定布局的企业和政府信息化建设。 人们需要在企业、政府的内网完成数据查询与阅览。而随时随地的获取所需信息至关重要。人们不可能将海量数据带在身边，尤其是当这些数据存储在内网的数据库中的时候。 二、数据采集解决方案 移动数据采集系统以移动终端为载体，结合2G/3G等移动通信网络，建立起一套可移动化的信息系统，通过将企业、政府的内部办公、业务系统扩展到移动终端的方式，帮助用户摆脱时间和空间的限制，使用户随时随地关联内网系统，获取所需任务与信息，按照标准化的工作流程，快速执行采集任务的填报工作，完成对文字、表单、图像、声音和位置信息的采集和实时传递，保证采集任务的快速构建和及时传输、摆脱地域性和网络资源设备的限制，实现精确、快捷、高效、可视化的数据采集模式。 通过整合移动数据采集、信息查询、第三方系统等，形成一套完备的移动应用平台，终端应用可完成数据录入、查询展示等功能，后台管理系统用于接收终端上报的采集数据、管理任务分类和派发、查看任务进展、信息反馈、数据统计、分析和展示以及工作监督等相关工作。同时对所有移动终端设备进行分层次的集中式管理，遵循“分级建设、集中管理、全网服务、在线升级”的原则，为参与移动应用的终端设
医院检验科发展规划2
医用生化检测仪器发展规划方案 随着医学科枝的进步，检验医学的发展及现代医学管理模式的改变，检验医学在疾病的诊断、治疗、预防和健康检查方面发挥着越来越重要的作用。检验科良好的管理，对于提高和巩固检验科的地位，保持检验科在现代医院中的可持续发展起着关键性的作用。 一、加强科室管理，提高检验质量；严格按照检验科“准确及时，优质服务，科学管理，持续改进”的工作质量方针，逐步建立或完善全面的质量管理体系，规范枝术操作规程，必须实事求是地认真做好室内质控和市室间质控，争取参加省临检中心室间质评，来确保检验结果的准确度和真实性。具体措施： 1、建立室内质控曲线图，定期分析质控失控原因，及时纠正潜在引起实验偏差的趋势，不断改进实验室的工作。 2、加强仪器设备的管理，保持仪器性能的稳定和正常运转。 二、组织和人员管理；把科室进行分组管理，如生化免疫组、临检组、细菌组等，不同的专业实验室在工作上有明确的分工，但又需要相互间的协作来满足临床医生和患者的需求。仔细分析科室每一个人的优点和特长，调动一切积极因素，加强业务素质培训，不断更新新知识，更好地利用检验地带网新仪器开展好新项目，来适应医学发展，全面了解国际，国内医学检验的发展趋势，根据自身医院性质和特点及发展目标，制定出切实可行的检验科发展计划，这样的检验科才有后劲和潜力，才能保持可持续发展的良好局面。 三、重视急诊检验工作；因“急诊检验”不及时，结果不准确而引发的医疗纠纷屡见不鲜，建立“急诊检验”绿色通道，提供“快而准”服务。快速及时分析对相关急发病症的及时诊治具有重要价值。 四、加强与临床的沟通和联系；定期分析检验结果，特别是新项目对临床诊断的特异性，敏感性以及实用性的分析，保证检验质量，使临床对检验科的信任度得以提高。 五、新技术和新项目的开展；克服一切困难，想尽一切办法，积极开展新项目，兼顾经济效应和社会效应，充分发展前期引进的仪器设备的功能，开展临床迫切需要的检验项目，同时开展和扩充一些高精尖的项目，做到人无我有，人有我精，从而得到临床的好评，同时也带来一定的经济效益。在开展新项目的同时，积极主动与临床医务人员沟通，宣传这些项目的临床意义，使他们意识到重要性，
设备管理方案
设备管理方案 一、前期管理 1.设备购置的申请 1.1设备使用部门申请设备购置。 1.2设备动力部和工艺技术负责人审核。 1.3生产总监审批。 1.4财务部审批。 1.5总经理终审。 2.购货合同签订 2.1设备使用部门提供设备达到的使用要求。 2.2生产技术负责人提供设备达到的工艺要求。 2.3设备动力部提供满足设备的动能条件。 2.4供应部按照三方面需求，联系设备供应商并签订设备购置合同。 3.设备购置跟踪——供应部 3.1设备制做时间。 3.2设备发货时间。 3.3设备到厂时间。 4.设备到厂 4.1设备开箱 供应部、财务部、设备动力部和供应商共同参加。
4.2设备安装 厂内自行安装：设备动力部负责。 外委安装：设备动力部协助提供水、电、汽、风等能源。 4.3设备调试 设备动力部安排1-2名维休工全程协助并学习操作及维保； 设备使用部门安排操作工全程协助并学习操作及日常维保。 生产技术安排技术人员随时协助。 4.4培训 设备供应商对管理人员、技术人员、维保人员、操作人员培训。 4.5设备验收 设备使用部门、生产技术、设备动力部共同参加验收。 5.设备移交 5.1设备操作规程制定。 设备供应商提供，设备动力部整理成标准化文件。 5.2设备维保规程制定。 设备供应商提供，设备动力部整理成标准化文件。 5.3设备易损件清单。 设备供应商提供，设备动力部保存。 5.4固定资产办理。 设备动力部、供应部、财务部、设备使用部门共同办理。 5.5设备建帐
设备动力部和设备使用部门将新设备进入固定资产帐册。 设备动力部建立《设备台帐》。 二、后期管理 1.设备维保 1.1日点检：操作工上班日点检，维保工复检并处理整改项。 1.2巡检：维保工上班期间定时执行。 1.3定期保养：按照维保规程由维保工执行，并记入《设备台帐》。 2.设备大、中、小修 2.1设备动力部年初制定《设备大、中、小修》。 2.2设备动力部按年初制定的《设备大、中、小修》分配到月度执行。 2.3《设备大、中、小修》内容记入《设备台帐》。 3.设备小改小革 3.1《设备小改小革》申请者以文字和图的形式上报到部门负责人，部 门负责人组织设备动力部、设备使用部门和技术人员研讨可行性。 3.2《设备小改小革》由申请者牵头、设备动力部组织实施。 3.3《设备小改小革》内容记入《设备台帐》。 4.设备升级 4.1设备动力部协助施工方对设备升级，并学习升级技术。 4.2设备动力部、供应部和财务部将设备升级费用及时进入固定资产。 5.设备备品备件 5.1设备动力部根据供应商提供的《设备易损件清单》，结合设备运转情
共建二甲医院检验科布局设备人员规划
检验科设置规划 依据文件：《综合医院建设标准(2008 年修订版报批稿)》，《医疗机构临床实验室管理办法实施细则(修正后)》，《医学检验实验室基本标准和管理规范（试行）》，《二级综合医院评审标准(2012年版)实施细则》。 一、平面布局 1. 检验科面积：按《医疗机构临床实验室管理办法实施细则(修正后)》规定，相关检验科宜设在门诊楼，并应自成一区，二级甲等医院>500 ㎡，二级乙等医院>300㎡。按《医学检验实验室基本标准和管理规范（试行）》规定，设置1个临床检验专业的，建筑面积不少于500平方米；设置2个以上临床检验专业的，每增设1个专业建筑面积增加300平方米。按我们建设检验科的经验，建议二级综合医院检验科面积设置为500-800㎡较合适，如果房屋比较充足的话，也可以设置更大的面积。 2. 检验科平面布局：应能清晰的分出清洁区、半污区和污染区，各区域之间应有隔断隔开，清洁区主要由更衣室、办公室等组成，半污染区主要由试剂库、制水间等辅助功能间组成，污染区主要由采血室、检测实验室组成。按规定，检测实验室使用面积不少于总面积75%。检验科主要区域：清洁区（主任办公室、生活室、会议接待室和值班室），缓冲区（采血（标本接收、报告发放），标本储存区、试剂耗材存放区），污染区（生化检测区、微生物检验室、免疫发光检测区、临检室、污物处理清洁室、标本准备区、PCR室等）。 3. 检验科布局要求：应人流、物流分开，人员和物品应有独立的出入口，特别是污物应有专用出口，且经医院的污梯送至医院集中的医疗废物存放点，不得走医院的客梯。 4. 检验科生物安全要求：为保证检测工作的安全，生物安全实验室应符合BSL-2级实验室
杭州设备管理系统的移动终端APP_设备管理系统解决方案_郑州云光软件开发有限公司
不看后悔|杭州设备-管理系统的移动终端APP？ 随着企业不断发展壮大，生产管理中的设备也在不断增加，需要规范、高效，动态、共享的设备资产管理信息平台进行专项管理。引入设备资产管理系统后，企业能够更好的探讨适合自身发展的设备管理模式，形成规范的设备管理体系，达到设备管理周期各环节的标准化，降低管理耗损，以提高设备管理的综合效率及设备资产利用率。 杭州有着“上有天堂，下有苏杭”的美誉，以“淡妆浓抹总相宜”的自然风光传承至今。作为一个适合生活的地方，有太多的大学生和社会人士回到这，或者从其他城市来到了这，当然也有不少在这上学的人留在了这里。打算在这生活，成家立业。随着生活节奏的加快，大家有没有忽略我们生活中必不可少的设备管理系统呢。 设备管理系统这点事，外行看热闹，内行看门道。对于一些相关经验，还是听老师傅的~ N9M全称“云光设备管理系统手持终端（Android）软件”，简称“N9M”。随着手机APP的深入应用，云光公司开发面向Android 和IOS移动设备的N9M，其可随时查看、随手修改设备相关信息，为设备管理人员工作提供便利性，为管理人员查看工作进度、审批工作流提供捷径，加大监管力度，提升工作效率。 1. 软件概述 N9M全称“云光设备管理系统手持终端（Android）软件”，简称“N9M”。该软件主要用于设备设施管理和公司部门及员工的管理。对企业的设备设施维护维修保养流程及情况的整体管理，含有设备档案、员工信息、部门信息等模块，可以随时查看和修改设备情况以及公司部门、员工的信息。大大提高了企业，尤其是大型工业企业对公司设备设施情况的整体管理的效率。 2. 功能模块
最新一级医院检验科制度
一级医院检验科制度-质量控制制度 质量控制管理制度 1．在科主任及质控小组负责人的领导下，各级工作人员必须严格控制试验中的每一环节，减少误差；各实验室每天应认真作好室内质控，并有完整的原始记录。 2．质控制标定：每一个批号的质控物要求第一天连续测定20次，计算出均值，标准差。 3．每天仪器开机后，先随机做一份质控物，观察仪器各项参数是否在2SD 以内，符合要求，可以继续做病人标本，不符合要求，则查找原因。 4．定期对仪器及定量容器进行校正；按规定适时更换标准曲线（如：换新试剂，应重新制作标准曲线）。 5．如果超过正负2SD ，有失控，就必须查找原因，并打失控报告，纠正后由组长签字，并交主任审查。 6．室内质控图的制作：将每天的测定结果输入计算机，制作室内质控图。 7．免疫室检测各型肝炎，应有阴、阳性对照及临界血清质控，并用即刻法绘制质控图，其他血清学试验均应做阴、阳性对照。 8．细菌室新配制的培养基有无菌试验及已知菌株试验，每周做标准菌株药敏质控。 9．实验室必须认真按规定作好市临检中心室间质评，并有完整的原始记录，如实回报各项结果。 10．室间质评结果回报后，对不合格项目进行原因分析，提出改进措施及效果评价，形成质评分析报告提交质控组。 一质量控制的一些基本概念 1 室内质量控制：室内质量控制是各实验室为了监测和评估本实验室的工作质量，以 此决定常规检验报告能否发出所采取的一系列检查控制手段。室内质量控制负责对实验室的 整个分析测定过程进行监控，它是用统计学的方法来对各实验结果进行评估，从而监测和控 制本实验室常规工作的精密度，并检测其准确度的改变，将误差控制在允许误差范围内，或 减少到最低程度。 2 生化室内质量控制：生化室内质量控制是用统计学方法对生化实验结果的可靠性做 出评价，以决定生化检验报告可否发出的检查控制手段。 3 误差: 误差是指测定值与真值之间的不符合性。误差分为系统误差偶然误差随机 误差三大类。误差通常用准确度和精密度俩个的概念来表达。准确度是指测定值与真值之间
设备管理系统实施技术方案
ERP-PM深化应用平台建设实施标书 技术投标书 2010年 5月
第一章 XXX系统概况 1.1项目概况 本次项目工作涉及试点单位是： 组织机构及人员：员工人数约300人，下属业务管是经理办公室、生产科、管道科、财务科、安全科、经营计划科、人事科、党群科8个科室，维抢修中心7个基层单位。 ERP-PM深化应用平台建设实施项目是系统深化应用年一项重要工作。作为股份公司统建的ERP系统在管道公司实施以后，在管理信息系统层面，形成了以ERP为核心的信息系统群，为进一步提升ERP系统在管道公司信息化管理的作用，支持管道公司实行设备标准化管理，本次对EAM系统深化应用重点主要包括；建立完善设备全寿命周期管理体系；提高系统易用性，构建ERP-PM的PORTAL界面；构建系统消息工作平台，实现工作找人；实现业务管理流程在线审批；新增站场完整性RCM、RBI、SIL内容等一系列工作。 1.1.1 软硬件环境 ERP-PM深化应用平台系统以企业级PC服务器为硬件平台，Windows 2003 Server为操作系统，数据库软件推荐原则上选择使用DB2，整套系统将运行于BGTC内部的企业网络中。基于其数据的重要性考虑，在进行硬件的选型和软件的配置时,我们将充分地考虑数据的备份，提出相应的备份策略。 1.1.2网络机构 为确保系统的可靠性，单独设立一台接在具有千兆速率主干网上的服务
器提供与ERP-PM深化应用平台有直接关系的服务支持。 ERP-PM深化应用平台系统采用WEB体系结构，B/S模式，便于数据的有效传送，减少对通信资源的占用；并且包括应用程序的使用及报表的查看，不需要安装任何程序代码（包括不安装Plug-in等），使得对用户端不需要进行任何IT的维护。如下图为ERP-PM深化应用平台的组件体系结构： ERP-PM深化应用平台采用的纯WEB体系结构 在服务器端，数据库层、应用层、表示层，每一层均与其它层独立，且均可分布于多个物理的服务器上（通常集中于一台服务器中，本项目推荐集中在一台服务器硬件中使用），随着对服务器性能要求的提高，可在水平上和垂直上作不受限制的扩展。 1.2服务需求 1.2.1ERP-PM深化应用平台数据维护 负责XXX总部及所属分公司ERP-PM模块数据维护。 ●根据实际需要定义不同层次的用户访问权限，提高系统的安全性， 规范数据的操作规则。 ●根据定义判别数据的准确性及可用性，并做出相应提示或根据规则
医院检验科设备的维护与维修方式
医院检验科设备的维护与维修方式 检验科设备的好坏关系到医院对病人的检验结果，因此加强医院检验科设备的维护和维修是非常有必要的。医院检验科设备保持良好稳定的运行，可以有效保障检验科工作的顺利开展，从而为临床诊断提供有力的支撑和依据。文章主要对医院检验科设备的维修和维护进行了浅要的分析，希望能促进医院医疗水平的不断发展。 标签：医院；检验科；设备；维修 医院检验科设备主要用于病人的分泌物、血液和尿液等常规检验，可以为医生的病情诊断提供有力依据，因此，医院检验科设备起到非常重要的作用。加强医院检验科设备的维修和管理，可以提高医院的工作效率，保障医学检测结果的准确性，不但有利于医院经济效益的提高，而且为病人的及时治疗提供有力保障。 1 医院检验科设备的维护 1.1 有效控制设备环境 （1）医院检验科设备所处环境温度最好控制在18-25℃，温度过高和温度太低都会对医院检验科设备的正常运行有一定影响，从而使检测结果的准确性受到一定影响。通常来说，可以利用暖气和空调等现代化设施来调节室内温度，使设备正常稳定运行。（2）医院检验科设备所处环境的湿度也应控制好，由于检验科设备属于较为先进的精密仪器，因此设备对湿度的要求也较高，湿度如果过大会对设备的电路元件造成影响，可能造成电路板发生故障或者出现接触不良，因此在对医院检验科设备维护时，要做好湿度的控制，尤其是在夏季，还要用空调进行抽湿等操作，确保设备的良好运行。（3）医院检验科设备还应该定期防尘，一旦尘土过多，会使设备的管道出现堵塞等现象，还会造成光分析系统的污染，从而使设备不能稳定运行。为了减少外界灰尘对检验科设备造成的影响，应将检验科室进行隔离，避免与外界环境过多接触，使设备尽量处在无尘环境下。此外，还应该对设备的管道系统进行定时除尘和清洗，还可以利用防尘罩等工具有效防尘。（4）检验科设备应该合理摆放，不仅使医生便于设备操作，而且可以有效消除设备之间的不良影响。一般来说，有些设备之间会产生互相影响，例如电磁干扰等，一旦出现电磁干扰等现象，也会对检验结果造成影响。因此，为了有效减少电磁干扰等现象，检验科设备应尽量避免在靠近设备的地方玩手机等行为。此外，有些设备需要进行避光，应将这些设备安置在避光的区域。（5）检验科设备还有一个重要特点，就是对电源具有较高的要求，一旦断电对设备的影响较大，因此需要对检验科设备配备备用电源，确保设备电压维持在稳定状态。后备电源可以在断电等事故发生后保障检验科设备仍然有几个小时的正常运转，从而减少因为电源不稳定对设备造成的伤害。 1.2 加强人员对设备的管理
医院检验科设备解决方案
医院检验科设备配置解决方案 检验科室定义 以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康为目的，对取自人体的标本进行生物学、微生物学、免疫学、化学、免疫血液学、血液学、生物物理学、细胞学、病理学或其它检验的实验室，它可以对所有与实验研究相关的方面提供咨询服务，包括对检验结果的解释和对进一步的检验提供建议。 检验科下设实验室 临床常规检验室、生化实验室、免疫实验室、微生物实验室。 检验项目 临检检查项目：血液一般检查、尿液检查、粪便检查、体液及脑脊液检查、血栓性疾病检查、血液病形态学检查等； 生化检查项目：肝功能检查、肾功能检查、血脂检查、糖代谢检查、离子检查等； 免疫检查项目：特种蛋白检查、肿瘤标志物检查、感染性疾病、病毒标志物检查等； 微生物实验室：临床细菌学检验、临床真菌学检验、支原体、衣原体检查等 主要仪器设备 临床常规检验室： 一、全自动五分类血球仪 希森美康全自动五分类血球仪Sysmex XS-1800i 参数： 试剂全开放 中文报告打印系统 检测项目：WBC，RBC，HGB，HCT，MCV，MCH，MCHC，PLT，NEUT %，LYMPH %，MONO %，EO %，BASO %，NEUT #，LYMPH #，MONO #，EO #，BASO #，RDW-SD，RDW-CV，PDW*，MPV，PCT*，P-LCR* 进样器/自动闭管模式：20μL 末梢血预稀释模式：20μL 进样器（20个样本） 条形码阅读器 二、全自动尿液分析仪 1.日本希森美康SYSMEX 尿流式分析仪 1、可进行全自动的尿液干化学、物理特性分析检测：包括GLU、PRO、BLD、BIL、pH、URO、KET、NIT、LEU、SG、VC和颜色、浊度和异常发色等参数； 2、测定原理：干化学项目采用多波长反射测定法； 3、自动加样技术，加样前自动混匀，试纸条每个反应块单独点式加样，杜绝项目间的交叉污染； 4、采用高精度加样器，根据每个反应块所含的试剂量相应准确加样，保证反应彻底性，提高检测结果准确性； 5、内置试纸自动送纸机，同时容纳试纸条≥200，可随时添加；
医院检验科工作计划
医院检验科工作计划 医院检验科工作计划怎么写？我们在工作的时候，要做好工作的计划，这样才能让工作顺利的进行，以下是小编为您整理的医院检验科工作计划相关资料，欢迎阅读！ 医院检验科工作计划(一) 一、提高服务质量加强与临床沟通 1、与医务科协调，组织检验科与临床科室联席会议，共同协商解决双方工作中出现的问题。 2、广泛征求各相关科室对检验科的意见和建议，以改进检验科的工作。 3、定期举行检验科各检验项目介绍会，宣传检验科开展项目之意义，使检验科开展的检验项目能够与临床诊疗紧密结合。 二、加强与院领导沟通争取各方支持 1、争取院领导的理解和支持，引进2-3名专业人员，以弥补科内人员紧缺状况。达到合理分工，科学发展。 2、在条件许可的情况下，争取购置： 化学发光免疫分析仪1台(约9万元)，可以提高现有检测项目的准确性和增加开展更多的实验检测项目，为临床提供更多更有诊断价值的检验项目。 细菌自动鉴定仪1台(约30万元)，可以提高细菌鉴定的准确性和及时性，使细菌鉴定工作由现在的3天提前为8-12小时。
数码显微镜1台(约2-3万元)，可以提高形态学实验诊断的客观性和准确性。 3、力争每年派出1名人员赴上级医院进修深造。 三、促进医患和谐完善科室管理 1、完善科室内部细节化管理，使科室的每一项规章制度均能落实到实处，贯穿到科室工作的每一个环节。 2、优化门诊患者取报告单流程，使患者花最少的时间，跑最少的路，拿到最及时的检验报告。 3、实行各窗口微笑服务，使就诊患者从精神上感受到温暖，减轻心理压力。 20年是继往开来的崭新的一年，伴随公立医院改革试点，检验科全体工作人员愿为医院的的改革试点工作作出自己的努力和贡献。使检验科的工作借力新医改的东风更上层楼! 一、科室业务壮大，科室系统化建设，在工作量不断饱和的情况下，须引进优秀专业技术人才 二、临床用血量大幅度上升，为方便病友，同时完善检验机构，尽快启用血库用血。 三、为迎接年创二甲医院，达到评审标准，明年派专业技术人员进修室内质控，并打算参加卫生部临床检验中心举办的临床检验室间质量评价计划。 四、全年外送检验项目业务收入加大，特别是大部分细胞学检验。明年打算建立病理室开展细胞学检查，必须派有职业医师
现代工厂设备维修管理的解决方案
现代工厂设备维修管理的解决方案 课程目标 追求及时化生产的今天，向生产设备提出零事故、零非计划停机时间、零速度损失、零废品的要求。除了推行和贯彻全员生产维护(TPM)的思想外，"工厂设备维修"也日渐成为一种管理的技术而非操作技能对于一个优秀的设备维修工程师或主管，无疑，这将是一个全面和彻底的维修管理的训练课。在二天的时间，讲师将以近三十年的实际工作经验向您提供完整的现代工厂设备维修管理的解决方案。整套课程以“理论与方法――范例精解――实例练习与指导”模式进行，使其先有总体思路与方法，继而通过范例形成感性认识，最后通过实例练习真正掌握。 参加人员公司生产经理、维修主管、经理、及维修活动相关人员。 课程大纲 ◇第一天上午9:00-12:00 一、维修的变革历史 * 当今维修的新概念 * 设备磨损原理及OEE * 维修的目标(三个零的概念) 二、TPM介绍 * 做OEE习题 * 介绍本单位的设备及管理情况 * TPM的启动 * 维修作为项目来进行管理 * TPM启动组织完成 * 做TPM习题 * 展开TPM讨论 * 介绍本单位是否执行了TPM
三、故障模态分析(FMECA) * FMECA分析的内容 * FMECA分析工具 四、设备关键性评估方法(PIEU) 下午13:30-17:00 五、设备抢修和故障排除 * 设备故障抢修的控制 * 抢修的组织 * 反故障措施 * 故障原因分析法 a) 鱼刺图 b) KT法 c) RE法 * 总结三种方法 * 介绍本单位的抢修情况 * 区别受训前和受训后对抢修的理解六、预防性维修管理 * 预防性维修的实施及其流程图* 定期预防性维修 * 条件式预防性维修 * 实施一套严密的信息处理程序 * 设备的技术跟踪 七、设备的可靠性管理 * 设备的可靠性概念 * 设备的不可靠性概念 * 掌握数学原理来测量和记录故障