马来酸氨氯地平片说明书

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马来酸氨氯地平

马来酸氨氯地平

马来酸氨氯地平Mɑlɑisuɑn AnlüdipinɡAmlodipine MaleateC20H25ClN2O5·C4H4O4524.96 本品为3-乙基5-甲基2-[(2-氨基乙氧基)甲基]-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸酯顺丁烯二酸盐,按干燥品计算,含C20H25ClN2O5·C4H4O4不得少于98.5%。

【性状】本品为类白色至微黄色结晶性粉末;无臭,味微苦。

本品在冰醋酸中易溶,在甲醇中溶解,在水或丙酮中微溶,在三氯甲烷或乙酸乙酯中不溶。

熔点本品熔点(中国药典2010年版二部附录Ⅵ C)为169~175℃,熔融时同时分解。

【鉴别】(1)取本品约40mg,加乙醇20ml使溶解,加氢氧化钠试液数滴,摇匀,即成黄绿色。

(2)取本品细粉适量,加盐酸溶液(0.9→1000)溶解制成每1ml中含氨氯地平10μg 的溶液,摇匀,滤过,取续滤液照紫外-可见分光光度法(中国药典2010年版二部附录ⅣA)在200~400nm范围内扫描,在238nm与365nm的波长处有最大吸收,在228nm的波长处有最小吸收。

(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集908图)一致【检查】旋光度取本品0.25g,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,依法测定(中国药典2010年版二部附录ⅥE),旋光度为-0.10°至+0.10°。

溶液的澄清度与颜色取本品0.1g,加0.1mol/L的盐酸甲醇溶液10ml,溶液应澄清;如显色,与黄绿色4号标准比色液(中国药典2010年版二部附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。

有关物质Ⅰ取本品适量,加甲醇溶解并制成每1ml中含20mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取供试品溶液适量,用甲醇稀释制成每1ml中分别含0.06mg和0.02mg的溶液,作为对照溶液(1)和(2)。

照薄层色谱法(中国药典2010年版二部附录Ⅴ B)试验,吸取上述三种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲基异丁基酮-冰醋酸-水(2:1:1)的上层液为展开剂,展开后,80℃干燥15分钟,置紫外灯(254nm和365nm)下检视。

马来酸左旋氨氯地平治疗老年高血压的临床有效率及对患者血压的影响

马来酸左旋氨氯地平治疗老年高血压的临床有效率及对患者血压的影响

马来酸左旋氨氯地平治疗老年高血压的临床有效率及对患者血压的影响发布时间:2022-09-28T07:05:55.926Z 来源:《医师在线》2022年13期作者:贺希[导读] 目的研究老年高血压患者采用马来酸左旋氨氯地平进行治疗的临床效果。

贺希南京市秦淮区止马营社区卫生服务中心210000【摘要】目的研究老年高血压患者采用马来酸左旋氨氯地平进行治疗的临床效果。

方法选择2020年1月-2022年1月在我院接受治疗的老年高血压患者86例,根据用药方案的不同将其分成对照组和治疗组。

对照组中43例患者采用缬沙坦进行治疗;治疗组中43例患者采用马来酸左旋氨氯地平片进行治疗。

对比两组研究对象治疗前后血压水平、药物治疗总有效率、药物不良反应、血压水平复常和治疗总时间。

结果治疗组患者治疗前后血压水平的改善幅度大于对照组;药物治疗总有效率高于对照组;药物不良反应少于对照组;血压水平复常和治疗总时间短于对照组。

组间比较P<0.05。

结论老年高血压患者采用马来酸左旋氨氯地平进行治疗,能够帮助改善血压水平,减少药物不良反应,缩短治疗时间,使治疗总有效率提高。

【关键词】老年;高血压;马来酸左旋氨氯地平;舒张压高血压属于近年来临床上较为常见的一种疾病,老年人属于该病的高发人群,当前随着人们生活方式和饮食结构的不断变化,再加之我国社会人口老龄化趋势的不断加剧,该病的临床发生率水平呈现逐年升高的发展态势。

本文研究老年高血压患者采用马来酸左旋氨氯地平进行治疗的临床效果。

汇报如下。

1 资料和方法1.1一般资料选择2020年1月-2022年1月在我院接受治疗的老年高血压患者86例,根据用药方案的不同将其分成对照组和治疗组。

对照组中43例患者采用缬沙坦进行治疗;治疗组中43例患者采用马来酸左旋氨氯地平片进行治疗。

对照组中男性25例,女性18例;年龄61-88岁,平均(70.4±2.6)岁;高血压病史1-14年,平均(5.2±0.5)年;治疗组中男性23例,女性20例;年龄63-88岁,平均(70.1±2.3)岁;高血压病史1-16年,平均(5.5±0.6)年。

奥万路 马来酸氨氯地平片使用说明书

奥万路 马来酸氨氯地平片使用说明书

通用名称:马来酸氨氯地平片商品名称:奥万路汉语拼音:malaisuananlvdipingpian批准文号:国药准字H20030006药品分类:化学药品生产企业:江苏联环药业股份有限公司(国产)药品性质:处方药相关疾病:高血压,慢性稳定性心绞痛,变异型心绞痛,性状:本品为白色片。

主要成份:本品主要成分马来酸氨氯地平。

适应症:本品用于: 1.高血压病。

可单独使用本品治疗也可与其它抗高血压药物合用。

2.慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛可单独使用本品治疗也可与其它抗心绞痛药物合用。

规格:5mg*12片不良反应:1.患者对本品在10mg/日的剂量可良好的耐受。

在安慰剂对照的临床治疗高血压或心绞痛的试验中,最常见的副作用是头痛、水肿、疲劳、嗜睡、恶心、腹痛、潮红、心悸和眩晕。

在这些临床试验中未发现有与本品相关的临床检验指标异常。

2.上市后观察到较少的副作用有秃头症、大便习惯改变、关节痛、衰弱、背痛、消化不良、呼吸困难、牙龈增生、男子乳房女性化、高血糖症、阳痿、尿频、白血球减少症、全身不适、情绪变化、口干、肌肉痉挛、肌痛、周围神经病变、胰腺炎、出汗增加、晕厥、血小板减少症、血管炎和视觉障碍。

在多数情况下,上述改变与本品的因果关系尚未确定。

3.过敏反应罕见,包括瘙痒症、皮疹、血管源性水肿和多型红斑。

4.曾有极罕见的肝炎、黄胆、肝酶升高的报道(通常与肝汁淤积相一致)。

某些因病情较重住院的病例据报道与使用氨氯地平相关。

在许多情况下,其因果关系不能确定。

5.与其他的钙拮抗剂相似,以下的不良事件也有少数报道,但事件难以与基础疾病的自然病程相区分,如:心肌梗塞、心律失常(包括室性心动过速和房颤)以及胸痛。

用法用量:1.治疗高血压的初始剂量为5mg 每日―次最大剂量为10mg 每日―次虚弱或老年患者伴有肝功能不全患者初始剂量为2.5mg 每日一次;此剂量也可为原使用其它抗高血压药物治疗需加用本品治疗剂量剂量调整应根据患者个体反应进行―般的剂量调整应在7 ~14 天后开始进行如临床需要在对患者进行严密观测后可更快地开始剂量调整。

苯磺酸氨氯地平片说明书20140103(络活喜)

苯磺酸氨氯地平片说明书20140103(络活喜)
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【药品名称】
通用名称: 苯磺酸氨氯地平片 商品名称: 络活喜(Norvasc) 英文名称: Amlodipine Besylate Tablets 汉语拼音: Benhuangsuan Anlüdiping Pian 【成份】 本品主要成份为苯磺酸氨氯地平,其化学名称为:3-乙基-5-甲基-2-(2-氨基乙氧甲基)-4-(2-氯 苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3, 5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐。 化学结构式:
对成人高血压患者,通常而言,降低血压可降低心血管事件的风险,主要是卒中、以及心肌 梗死的风险。
2、冠心病(CAD) 慢性稳定性心绞痛 本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。 血管痉挛性心绞痛(Prinzmetal’s 或 变异型心绞痛) 本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联 合应用。 经血管造影证实的冠心病 经血管造影证实为冠心病,但射血分数≥40%且无心力衰竭的患者,本品可减少因心绞痛住 院的风险以及降低冠状动脉重建术的风险。 【规格】 (1) 5mg;(2)10mg。 【用法用量】 成人 通常本品治疗高血压的起始剂量为 5mg,每日一次,最大剂量为 10mg,每日一次。 身材小、虚弱、老年、或伴肝功能不全患者,起始剂量为 2.5mg,每日一次;此剂量也可为 本品联合其它抗高血压药物治疗的剂量。 剂量调整应根据患者个体反应及血压目标进行。一般应在调整步骤之前等待 7~14 天。如临 床需要,在对患者进行严密监测的情况下,也可以快速地进行剂量调整。 治疗慢性稳定性或血管痉挛性心绞痛的推荐剂量是 5~10 mg,每日一次,老年及肝功能不全 的患者建议使用较低剂量治疗,大多数患者的有效剂量为 10mg,每日一次。 治疗冠心病的推荐剂量为 5~10 mg,每日一次。在临床研究中,大多数患者需要 10mg/日的 剂量。 【不良反应】 临床试验中的不良事件 由于临床试验进行的条件存在很大差异,一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率无 法与另一种药物在临床试验中不良反应发生率进行直接比较,可能也不能反映临床实践中观察到 的发生率。 本品的安全性在美国等国外的临床研究中有了较为完整的数据,涉及患者超过 11000 名。总 体而言,患者对于使用本品每日剂量达 10mg 范围内均有较好的耐受性。本品治疗过程中报道的 不良反应,多为轻或中度。在本品 10mg (N=1730) 直接与安慰剂(N=1250)对照的临床研究中,氨 氯地平组由于不良反应停药的仅有 1.5%,对比安慰剂组(约 1%)没有显著性的差别。最常被报 告的比安慰剂频繁的副作用在下表中体现。与剂量相关的副作用发生率(%)如下:

马来酸氯苯那新 (Clobenzorex) 减肥药物

         马来酸氯苯那新 (Clobenzorex)   减肥药物

马来酸氯苯那新 (Clobenzorex) 减肥药物马来酸氯苯那新(Clobenzorex)减肥药物马来酸氯苯那新(Clobenzorex)是一种常用的减肥药物,被广泛用于治疗肥胖症。

它通过抑制食欲和提高新陈代谢,帮助人体减少体重和脂肪含量。

本文将介绍马来酸氯苯那新的作用机制、使用方法和注意事项。

一、作用机制马来酸氯苯那新通过影响中枢神经系统的神经递质,减少食欲和食物摄入量。

它作为一种食欲抑制剂,能够刺激脑内多巴胺和去甲肾上腺素等神经递质的释放,减少对食物的渴望。

同时,马来酸氯苯那新还能加速身体的新陈代谢,促进脂肪的分解和燃烧,从而达到减肥的效果。

二、使用方法1. 建议在医生的指导下使用:马来酸氯苯那新是一种处方药物,使用前应咨询医生并遵循医生的建议。

医生会根据个人情况,包括体重、健康状况和其他药物使用情况等,制定合适的用药方案。

2. 按照医嘱服用剂量:通常情况下,每日建议剂量为30毫克。

剂量的调整可能因个体差异而异,应按照医生的指导进行。

3. 遵循使用说明:遵循药品说明书上的用药指导,按时服用药物。

如果发生副作用或使用不当,请及时与医生联系。

4. 注意用药时间:为避免影响睡眠,建议在早上或中午时间服用马来酸氯苯那新。

晚上避免使用,以免引起失眠或其他不良反应。

三、注意事项1. 避免滥用:马来酸氯苯那新是一种药物,滥用可能会导致严重的副作用。

不要超过医生建议的剂量,也不要擅自改变用药方案。

2. 不适用人群:孕妇、哺乳期妇女、青少年和老年人等特定人群不适合使用马来酸氯苯那新。

对药物过敏者、心脏病患者和高血压患者等也应谨慎使用。

3. 注意副作用:马来酸氯苯那新可能引起一些副作用,如头痛、心悸、失眠和口干等。

如果出现不适,应及时向医生报告。

4. 监测身体反应:在使用马来酸氯苯那新期间,应注意观察身体的反应和体重的变化。

如果体重下降速度过快或出现异常症状,需及时向医生咨询。

结语马来酸氯苯那新是一种常用的减肥药物,通过抑制食欲和加速新陈代谢,帮助人们减少体重和脂肪含量。

苯磺酸氨氯地平片说明书

苯磺酸氨氯地平片说明书

苯磺酸氨氯地平片说明书苯磺酸氨氯地平片主要适用于高血压和心绞痛!本文是本人精心编辑的苯磺酸氨氯地平片相关资料,希望能帮助到你!产品品名苯磺酸氨氯地平片主要原料苯磺酸氨氯地平主要作用高血压。

心绞痛:尤其自发性心绞痛。

产品规格5mg*7s 用法用量通常口服起始剂量为5mg,每日一次,最大不超过10mg,每日一次。

瘦小者、体质虚弱者、老年患者或肝功生产企业广东彼迪药业有限公司苯磺酸氨氯地平片说明书【药品名称】通用名称:苯磺酸氨氯地平片商品名称:苯磺酸氨氯地平片英文名称:Amlodipine Besylate Tablets【主要成份】苯磺酸氨氯地平【成份】化学名:3-乙基-5-甲基-2-(2-氨基乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3, 5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐分子式:C20H25N2O5Cl?C6H6O3S分子量:【性状】本品为白色片。

【适应症/功能主治】 (1)高血压(单独或与其他药物合并使用)。

(2)心绞痛:尤其自发性心绞痛(单独或与其他药物合并使用)。

【规格型号】5mg*7s【用法用量】通常口服起始剂量为5mg,每日一次,最大不超过10mg,每日一次。

瘦小者、体质虚弱者、老年患者或肝功【不良反应】本品在10mg/日的剂量范围内有良好的耐受性,大多数不良反应是轻中度的。

本品因不良反应而停药的仅为%,与安慰剂没有明显差别(约1%)。

最常见的不良反应是头痛和水肿。

发生率1%的剂量相关性不良反应如下:水肿、头晕、潮红和心悸。

与剂量关系不明确,但发生率超过%的不良反应如下:头痛、疲倦、恶心、腹痛和嗜睡。

以上不良反应中,水肿、潮红、心悸和嗜睡在女性中的发生率超过男性。

以下不良事件发生率?1%但%,与药物的因果关系不明确:一般:过敏反应,虚弱,背痛,潮热,不适,疼痛,僵硬,体重增加;心血管:心律失常(包括心动过速、心动过缓或房颤),胸痛,低血压,外周缺血,昏厥,体位性头晕,体位性低血压和脉管炎;中枢和外周神经系统:感觉减退,外周神经病,感觉异常,震颤,眩晕;胃肠道:厌食症,便秘,消化不良,吞咽困难,腹泻,胃胀气,胰腺炎,呕吐,牙龈增生;骨骼肌系统:关节痛,关节炎,肌肉痛性痉挛,肌痛;精神:性功能障碍,失眠,紧张,抑郁,梦魇,焦虑,人格解体;皮肤及附属物:血管性水肿,红斑,搔痒,皮疹,斑丘疹;特殊感觉:视觉异常,结膜炎,复视,眼痛,耳鸣;泌尿系统:尿频,排尿障碍,夜尿;自主神经系统:口干,盗汗;代谢和营养:高血糖,口渴;造血系统:白细胞减少症,紫癜,血小板减少症。

氨氯地平阿托伐他汀钙片使用说明书

氨氯地平阿托伐他汀钙片使用说明书

通用名称:氨氯地平阿托伐他汀钙片商品名称:氨氯地平阿托伐他汀钙片汉语拼音:anlvdipingatuofatatinggaipian批准文号:国药准字J20080048药品分类:化学药品生产企业:Goedecke GmbH(进口)药品性质:处方药相关疾病:原发性高血压,慢性稳定性心绞痛及变异性心绞痛,杂合子家族性或非家族性高胆固醇血症和混合性高脂血症,纯合子高胆固醇血症。

,性状:白色或类白色片剂。

主要成份:本品为复方制剂,其组分为苯磺酸氨氯地平和阿托伐他汀钙。

适应症:本品适用于高血压或心绞痛患者合并高胆固醇血症或混合型高脂血症的治疗,可用于下列情况: 1.高血压或心绞痛患者合并高胆固醇血症或混合型高脂血症的初始治疗。

2.该类患者的治疗剂量调整。

如可以先给予患者含有两种成分常规起始治疗剂量的氨氯地平阿托伐他汀钙片,然后根据其抗心绞痛?降压或降脂效果增加氨氯地平或阿托伐他汀的剂量。

3.用于原来使用其中一种单药成分需要增加另一种药物的患者。

规格:5mg/10mg*7片不良反应:1.本品(氨氯地平阿托伐他汀钙)的安全性在一项入选了1092例高血压合并高脂血症患者的双盲、安慰剂对照研究中得到评估。

2.本品在治疗中有良好的耐受性。

对大多数患者,不良反应为轻到中度。

在本品的临床研究中,未见与该复方制剂相关的特殊不良反应。

3.不良反应的性质,程度和发生频率同氨氯地平和阿托伐他汀已有的报告相似。

用法用量:口服,根据病人两种疾病病情差异设计有多种不同剂量规格,减少了病人为控制血压和血胆固醇浓度所需服药数量。

可以在任何时间服药,饭前饭后均可。

禁忌:1.本品包含阿托伐他汀成分,因此对于伴有活动性肝脏疾病或伴有原因不明的血清转氨酶持续升高的患者应禁用。

2.已知对本品中任何成分过敏的患者应禁用。

3.孕妇与哺乳期妇女。

4.动脉粥样硬化是一个慢性过程,在妊娠期间中断降脂药物对原发性高胆固醇血症的长期治疗结果影响甚微。

胆固醇和胆固醇生物合成的其它产物是胎儿发育(包括类固醇和细胞膜的合成)的重要组成成分。

马来酸氨氯地平片说明书

马来酸氨氯地平片说明书

马来酸氨氯地平片说明书马来酸氨氯地平片(伏络清)治疗高血压病,慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛.下面是店铺整理的马来酸氨氯地平片说明书,欢迎阅读。

马来酸氨氯地平片商品介绍通用名:马来酸氨氯地平片生产厂家: 东北制药集团沈阳第一制药有限公司批准文号:国药准字H20030394药品规格:5mg*7片*2板药品价格:¥29.5元马来酸氨氯地平片说明书【通用名称】马来酸氨氯地平片【商品名称】马来酸氨氯地平片(伏络清)【适应症/功能主治】高血压病,慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛.【规格型号】5mg*7s*2板【用法用量】1,治疗高血压的初始剂量为5mg,每日一次.2,治疗心绞痛的初始剂量为5-10mg,每日一次.【不良反应】详见说明书【注意事项】详见说明书【有效期】0月【批准文号】国药准字H20030394【生产企业】东北制药集团沈阳第一制药有限公司详见说明书详见说明书马来酸氨氯地平片(伏络清)的功效与作用马来酸氨氯地平片(伏络清)治疗高血压病,慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛.马来酸氨氯地平片服用常见问题马来酸氨氯地平片有什么作用?马来酸氨氯地平片的商品名又为麦利平,是一种治疗高血压(单独或与其他药物合并使用);心绞痛:尤其自发性心绞痛(单独或与其他药物合并使用)等症状的药物。

那么,马来酸氨氯地平片有什么作用?氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)。

心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。

麦利平是外周动脉扩张剂,直接作用于血管平滑肌,降低外周血管阻力,从而降低血压。

治疗剂量下,体外实验可观察到负性肌力作用,但在整体动物实验中未见。

麦利平不影响血浆钙浓度。

那么,马来酸氨氯地平片有什么作用?临床研究上,将41例原发性高血压病患者随机分为治疗组22例,对照组19例。

治疗组口服:麦利平片5-10mg,一日一次;对照组服用硝苯地平片10mg。

一日三次。

两组病人均不与其它降压药物合用。

马来酸左旋氨氯地平对高血压患者血压昼夜节律和清晨血压的影响

马来酸左旋氨氯地平对高血压患者血压昼夜节律和清晨血压的影响

马来酸左旋氨氯地平对高血压患者血压昼夜节律和清晨血压的影响简航宇【摘要】目的:探讨马来酸左旋氨氯地平对高血压患者血压昼夜节律和清晨血压的影响.方法:纳入我院2014年2月~2017年2月收治的100例高血压患者,均给予马来酸左旋氨氯地平2.5~5mg/d口服,采用24h动态血压监测基线和治疗8周时的昼夜节律和清晨血压变化情况,并进行对比.结果:与治疗前比较,治疗后的清晨血压、夜间血压、日间血压以及24h血压均显著降低(P<0.05);治疗前后血液昼夜节律无明显变化(P>0.05);治疗后清晨高血压发生率为37.00%,与治疗前的69.00%比较显著降低(P<0.05);在治疗期间均未见严重不良反应.结论:高血压应用马来酸左旋氨氯地平进行治疗疗效确切,可有效控制血压,显著减少清晨高血压,用药安全.【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2018(015)001【总页数】2页(P25-26)【关键词】高血压;马来酸左旋氨氯地平;清晨血压;昼夜节律【作者】简航宇【作者单位】博罗县人民医院内一科博罗 516100【正文语种】中文【中图分类】R544.1高血压为心血管疾病主要的危险因素,临床中50%的心肌梗死和70%的脑卒中事件与高血压有关[1]。

对于高血压的治疗,及时有效控制血压,降低心血管发病率和死亡率的总危险是关键。

当前临床上治疗高血压的药物有很多,循证医学研究显示,二氢吡啶类钙通道阻滞类药物治疗高血压,可有效维护血压稳定,在靶器官保护和降低心血管事件上有显著优势[2]。

马来酸左旋氨氯地平片为常见的一种二氢吡啶类钙通道阻滞类药物,本研究将其应用于高血压治疗,并采用24h动态血压监测血压,旨在研究对高血压患者血压昼夜节律和清晨血压的影响,为临床高血压药物治疗提供参考,报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料:选取我院在2014年2月~2017年2月收治的100例高血压患者作为研究对象,患者入院时均明确确诊,纳入标准:①符合《2010年中国高血压防治指南》[3]诊断标准;②24h平均血压≥130/80mmHg;③原发性高血压1~2级;④原发性高血压;⑤患者均知情同意。

马来酸依那普利片说明书

马来酸依那普利片说明书

马来酸依那普利片说明书马来酸依那普利片(现代)用于治疗:1.各期原发性高血压。

2.肾血管性高血压。

3.各级心力衰竭。

对于症状性心衰病人.也适用于:提高生存率:延缓心衰的进展;减少因心衰而导致的住院。

下面是店铺整理的马来酸依那普利片说明书,欢迎阅读。

马来酸依那普利片商品介绍通用名:马来酸依那普利片生产厂家: 上海现代制药股份有限公司批准文号:国药准字H31021938药品规格:10mg*16片药品价格:¥15.9元马来酸依那普利片说明书【通用名称】马来酸依那普利片【商品名称】马来酸依那普利片【英文名称】EnalaprilMaleateTablets【拼音全码】MaLaiSuanYiNaPuLiPian【主要成份】马来酸依那普利片主要成份为:马来酸依那普利。

化学名:N-[(s)-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐分子式:C20H28N2O5.C4H4O4分子量:492.52【性状】马来酸依那普利片为白色或类白色片。

【适应症/功能主治】用于治疗:1.各期原发性高血压。

2.肾血管性高血压。

3.各级心力衰竭。

对于症状性心衰病人.也适用于:提高生存率:延缓心衰的进展;减少因心衰而导致的住院。

4.预防症状性心衰:对于无症状性左心室功能不全病人,适用于:延缓症状性心衰的进展:减少因心衰而导致的住院。

5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件.适用于:减少心肌梗塞的发生率:减少不稳定型心绞痛所导致的住院。

【规格型号】10mg*16s【用法用量】开始剂量为每日5~10mg,分1~2次口服,肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为每日2.5mg。

根据血压水平,可逐渐增加剂量,一般有效剂量为每日10~20mg。

每日大剂量一般不宜超过40mg。

可与其他降压药特别是利尿剂合用,降压作用明显增强,但不宜与潴钾利尿剂合用。

【不良反应】可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适,恶心、胸闷、咳嗽、皮疹、面红和蛋白尿等。

络活喜说明书

络活喜说明书

络活喜说明书【篇一:络活喜产品说明书】络活喜产品说明书【药品名称】商品名称:络活喜通用名称:苯磺酸氨氯地平片英文名称:amlodipine besylate tablets 【成份】本品主要成份为苯磺酸氨氯地平【适应症】 1.高血压本品适用于高血压的治疗。

可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。

2.冠心病(cad) 2.1 慢性稳定性心绞痛 2.2 本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。

可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。

2.3 血管痉挛性心绞痛(prinzmetals 或变异型心绞痛) 2.4 本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。

可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。

2.5 经血管造影证实的冠心病 2.6 经血管造影证实为冠心病,但射血分数 40%且无心衰的患者,本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重【用法用量】成人 1.通常本品治疗高血压的起始剂量为 5mg,每日一次,最大剂量为 10mg,每日一次。

2.身材小、虚弱、老年、或伴肝功能不全患者,起始剂量为 2.5mg,每日一次 3.此剂量也可为本品联合其它抗高血压药物治疗的剂量。

4.剂量调整应根据患者个体反应进行。

一般的剂量调整应在 7~14 天后开始进行。

如临床需要,在对患者进行严密监测的情况下,也可以快速地进行剂量调整。

5.治疗慢性稳定性或血管痉挛性心绞痛的推荐剂量是 5~10mg,每日一次,老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗,大多数患者的有效剂量为 10mg,每日一次(见【不良反应】)。

6.治疗冠心病的推荐剂量为 5~10mg,每日一次。

在临床研究中,大多数患者需要 10mg/日的剂量。

【不良反应】临床试验中的不良事件最常见的副作用为头痛和水肿。

在临床对照研究、开放研究或上市后应用中,患者下列事件的发生率1% 但是0.1%,其相关性尚不确定,在此列出以提醒医生关注: 1.心血管系统:心律失常(包括室性心动过速以及房颤)、心动过缓、胸痛、低血压、外周局部缺血、晕厥、心动过速、体位性头晕、体位性低血压、血管炎。

苯磺酸氨氯地平片说明书

苯磺酸氨氯地平片说明书

苯磺酸氨氯地平片说明书【药品名称】通用名称:苯磺酸氨氯地平片商品名称:_____英文名称:Amlodipine Besylate Tablets【成份】本品主要成份为苯磺酸氨氯地平。

【性状】本品为白色或类白色片。

【适应症】1、高血压本品适用于高血压的治疗。

可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。

2、冠心病(CAD)慢性稳定性心绞痛:本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。

可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。

血管痉挛性心绞痛(Prinzmetal's 或变异型心绞痛):本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。

可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。

【规格】按氨氯地平(C₂₀H₂₅ClN₂O₅)计,_____mg/片。

【用法用量】1、治疗高血压的初始剂量为 5mg,每日一次,最大剂量为 10mg,每日一次。

虚弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始剂量为 25mg,每日一次。

2、治疗心绞痛的初始剂量为 5 10mg,每日一次。

剂量调整应根据患者个体反应进行。

一般的剂量调整应在 7 14 天后开始进行。

【不良反应】苯磺酸氨氯地平片的安全性在美国等国外的临床研究中有了较为完整的数据,涉及患者超过 11000 名。

总体而言,患者对本品有较好的耐受性。

最常见的副作用为头痛和水肿。

在安慰剂对照研究中,这些副作用的发生率在 1% 10%之间。

以下是较为常见的不良反应:1、自主神经系统:潮红。

2、全身性:疲劳。

3、心血管:水肿、眩晕、头痛。

4、胃肠道:腹痛、恶心。

5、心理性:嗜睡。

较罕见的不良反应包括:1、自主神经系统:口干、出汗增加。

2、全身性:虚弱无力、背痛、全身不适、疼痛、体重增加或减少。

3、心血管:低血压、晕厥。

4、中枢和外周神经系统:肌张力高、感觉异常、周围神经病变、震颤。

5、内分泌:乳腺增生。

6、胃肠道:消化不良、排便习惯改变、牙龈增生、胰腺炎、呕吐。

7、代谢和营养:高血糖、低钾血症。

8、肌肉骨骼:关节痛、肌肉痉挛性疼痛、肌痛。

马来酸依那普利片说明书

马来酸依那普利片说明书

马来酸依那普利片说明书【药品名称】通用名称:马来酸依那普利片商品名称:依苏英文名称:Enalapril Maleate Tablets汉语拼音:Malaisuan Yinapuli Pian【成份】本品主要成份为:马来酸依那普利。

化学名称为:N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐。

化学结构式:分子式:C20H28N2O5·C4H4O4分子量:492.52【性状】本品为白色或类白色片。

【适应症】本品用于治疗:1.各期原发性高血压2.肾血管性高血压3.各级心力衰竭对于症状性心衰病人,本品也适用于:提高生存率;延缓心衰的进展;减少因心衰而导致的住院。

4.预防症状性心衰对于无症状性左心室功能不全病人,本品适用于:延缓症状性心衰的进展;减少因心衰而导致的住院。

5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件,本品适用于:减少心肌梗死的发生率;减少不稳定型心绞痛所导致的住院。

【规格】(1)5mg (2)10mg【用法用量】本品的吸收不受食物的影响,因此餐前、餐中或餐后服用均可。

原发性高血压根据高血压的严重程度,起始剂量为10mg至20mg,每日1次。

对轻度高血压,建议起始剂量为每日10mg。

治疗其它程度的高血压,起始剂量为每日20mg。

常用维持量为每日20mg。

根据病人的需要,可调整至最大剂量每日40mg。

肾血管性高血压因这类病人的血压和肾功能对血管紧张素转换酶抑制剂可能特别敏感,应从较小的剂量(如5mg或以下)开始治疗。

然后根据病人的需要再对剂量加以调整。

对于多数病人,服用本品20mg,每日一次可收到预期的疗效。

对近期使用利尿药治疗的高血压病人,建议慎用此药(见下一节)。

与利尿剂联用治疗高血压开始服用本品后,可能发生症状性低血压;对于近期用利尿剂治疗的病人这种可能性更大。

因这些病人可能有血容量不足或失盐,因此建议慎用。

在开始服用本品2~3天前,应停用利尿剂治疗。

如不可能,本品应从小剂量(5mg或以下)开始,以确定其对血压的起始效应。

苯磺酸氨氯地平片说明书

苯磺酸氨氯地平片说明书

苯磺酸氨氯地平片说明书【药品名称】通用名称:苯磺酸氨氯地平片商品名称:兰迪英文名称:Amlodipine Besilate Tablets汉语拼音:Benhuangsuan Anlüdiping Pian【成份】本品主要成份为苯磺酸氨氯地平,其化学名称为:(±)- 2 - [ ( 2 -氨基乙氧基)甲基] -4-(2 –氯苯基)-1,4 -二氢-6 -甲基-3,5-吡啶二羧酸-5 -甲酯,3-乙酯苯磺酸盐。

其化学结构式为:分子式:C20H25ClN2O5·C6H6O3S分子量:567.05【性状】本品为白色或类白色片。

【适应症】1. 高血压本品适用于高血压的治疗。

本品可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。

高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。

收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。

在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。

降低血压获得风险降低的相对程度在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。

严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。

对成人高血压患者,通常而言,降低血压可降低心血管事件的风险,主要是卒中、以及心肌梗死的风险。

2、冠心病慢性稳定性心绞痛本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。

可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。

血管痉挛性心绞痛(Prinzmetal’s 或变异型心绞痛)本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。

可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。

经血管造影证实的冠心病经血管造影证实为冠心病,但射血分数≥40%且无心力衰竭的患者,本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重建术的风险。

【规格】按C20H25ClN2O5计5mg【用法用量】成人通常本品治疗高血压的起始剂量为5 mg,每日一次,最大剂量为10 mg,每日一次。

矿产

矿产

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。

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马来酸氨氯地平片说明书【药品名称】通用名:马来酸氨氯地平片曾用名:商品名:英文名:Amlodipine Maleate Tablets汉语拼音: Malaisuan Anludiping Pian本品主要成份及其化学名称为:3-乙基-5-甲基-2-(2-氨乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸酯顺丁烯二酸盐其结构式为:分子式:C 20H 25N 2O 5Cl·C 4H 4O 4分子量:【性状】【药理毒理】苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)。

心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。

本品选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞,对平滑肌的作用大于心肌。

其与钙通道的相互作用决定于它和受体位点结合和解离的渐进性速率,因此药理作用逐渐产生。

本品是外周动脉扩张剂,直接作用于血管平滑肌,降低外周血管阻力,从而降低血压。

治疗剂量下,体外实验可观察到负性肌力作用,但在整体动物实验中未见。

本品不影响血浆钙浓度。

15项随机双盲、安慰剂对照的临床试验证实了本品的抗高血压作用。

轻中度高血压患者每日服药一次,可以24小时降低卧位和立位血压,长期使用不引起心率或血浆儿茶酚胺显著改变N H C H 3NH 2O OOC H 3O CH 3O Cl OH OHOO H H。

降压效果平稳,峰谷值差别不大。

降压效果和剂量相关,降压幅度与治疗前血压相关,中度高血压者(舒张压105-114mmHg)的疗效比轻度高血压者(舒张压90-104mmHg)高,血压正常者服药后没有明显作用。

本品降低舒张压的作用在老年人和年轻人中相似,降低收缩压的作用对老年人更强。

本品缓解心绞痛的准确机制尚不明确,但可能在运动时,本品通过降低外周阻力(后负荷)减少心脏做功和速率血压乘积,减少心肌氧需治疗劳力型心绞痛;通过抑制钙离子、肾上腺素、5-羟色胺和血栓素A2引起的冠状动脉和小动脉收缩,恢复缺血区血供治疗自发性心绞痛。

8项临床试验中5项显示,本品显著延长运动诱发劳力型心绞痛的时间;并降低心绞痛发作频率。

并且不显著影响血压和心率。

心功能正常的患者服用本品后测定静息和运动状态下血流动力学,心脏射血分数有所增加,但对dP/dt或左室舒张末压/容积无显著影响。

治疗剂量下,本品单独使用甚或与 -阻滞剂合用,均不引起负性肌力作用。

本品不影响窦房结功能和房室传导。

肾功能正常的高血压患者用药后,肾血管阻力降低、肾小球滤过率和肾血流增加,但滤过分数或尿蛋白不变。

致癌、致突变和致畸以每日0.5、1.25和2.5mg/kg的剂量,大鼠和小鼠连续喂食氨氯地平两年,未证实有致癌性。

最高剂量已达到了小鼠的最大耐受量,但大鼠尚未达到(以临床最大推荐剂量10mg 为基础计算mg/m2)。

基因和染色体水平均未揭示有药物相关的致突变性。

雄性大鼠在交配前64天、雌性大鼠在交配前14天开始给予氨氯地平,每日10mg/kg(8倍于人类最大推荐剂量),不影响生殖能力。

妊娠大鼠和兔子在主要器官形成期给予氨氯地平10mg/kg(8倍和23倍于人类最大推荐剂量),未发现有致畸性和其它胚胎毒性。

但是大鼠交配前14天开始,直至整个交配期和妊娠期给予10mg/kg的氨氯地平,导致幼仔的体型明显减小(约50%),宫内死亡数量明显增加(约5倍),同时延长妊娠时间和分娩时程。

毒性小鼠和大鼠分别单剂给予氨氯地平高达40mg/kg和100mg/kg,可以导致死亡。

狗单剂服用4mg/kg或更高剂量将导致明显的外周血管扩张和低血压。

【药代动力学】本品口服后吸收完全但缓慢,6-12小时达到峰浓度。

单次口服5mg,血药峰值为3.0ng/ml;单次口服10mg,血药峰值为5.9 ng/ml。

绝对生物利用度为64%-90%,不受饮食影响。

循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合,分布容积为21L/kg。

持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。

本品以二室模型的方式从血浆中消除,在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物(90%)。

终末半衰期(t1/2 )健康者约为35小时,高血压病人延长为50小时,老年人65小时,肝功受损者60小时,肾功能不全者不受影响。

本品10%以原型、60%以代谢物的形式从尿中排出,20%-25%从胆汁或粪便排出。

本品不被血液透析清除。

肾功能不全对本品的药代动力学特点没有显著影响。

老年患者和肝功能不全患者对本品的清楚率降低,药时曲线下面积(AUC)约增加40%-60%。

中重度心衰患者的AUC升高幅度相似。

【适应症】(1)高血压(单独或与其他药物合并使用)(2)心绞痛:尤其自发性心绞痛(单独或与其他药物合并使用)【用法用量】通常口服起始剂量为5mg,每日一次,最大不超过10mg,每日一次。

瘦小者、体质虚弱者、老年患者或肝功能受损者从2.5mg,每日一次开始用药;合用其它抗高血压药者也从此剂量开始用药。

用药剂量根据个体需要进行调整,调整期应不少于7-14天,以便医生充分评估患者对该剂量的反应。

但在临床有保障的前提下,可以加快调整速度。

治疗心绞痛的推荐剂量是5-10mg,老年患者或肝功能受损者需减量。

【不良反应】本品在10mg/日的剂量范围内有良好的耐受性,大多数不良反应是轻中度的。

本品因不良反应而停药的仅为1.5%,与安慰剂没有明显差别(约1%)。

最常见的不良反应是头痛和水肿。

发生率 >1%的剂量相关性不良反应如下:水肿、头晕、潮红和心悸。

与剂量关系不明确,但发生率超过1.0%的不良反应如下:头痛、疲倦、恶心、腹痛和嗜睡。

以上不良反应中,水肿、潮红、心悸和嗜睡在女性中的发生率超过男性。

以下不良事件发生率 1%但> 0.1%,与药物的因果关系不明确:一般:过敏反应,虚弱,背痛,潮热,不适,疼痛,僵硬,体重增加;心血管:心律失常(包括心动过速、心动过缓或房颤),胸痛,低血压,外周缺血,昏厥,体位性头晕,体位性低血压和脉管炎;中枢和外周神经系统:感觉减退,外周神经病,感觉异常,震颤,眩晕;胃肠道:厌食症,便秘,消化不良,吞咽困难,腹泻,胃胀气,胰腺炎,呕吐,牙龈增生;骨骼肌系统:关节痛,关节炎,肌肉痛性痉挛,肌痛;精神:性功能障碍,失眠,紧张,抑郁,梦魇,焦虑,人格解体;皮肤及附属物:血管性水肿,红斑,搔痒,皮疹,斑丘疹;特殊感觉:视觉异常,结膜炎,复视,眼痛,耳鸣;泌尿系统:尿频,排尿障碍,夜尿;自主神经系统:口干,盗汗;代谢和营养:高血糖,口渴;造血系统:白细胞减少症,紫癜,血小板减少症。

以下不良事件的发生率≤0.1%:心衰,脉搏不规则,期外收缩,皮肤变色,风疹,皮肤干燥,皮肤炎,脱发,肌肉无力,颤搐,共济失调,张力过高,偏头痛,皮肤冷湿,淡漠,激动,健忘,胃炎,食欲增加,稀便,咳嗽,鼻炎,排尿困难,多尿,嗅觉到错,味觉颠倒,视觉调节失常,眼干燥症。

其它偶发反应如心肌梗死和心绞痛则不能分辨是药物作用还是疾病状态。

常规实验室检查项目没有明显变化,未发现血钾、血糖、总甘油三脂、总胆固醇、高密度脂蛋白(HDL)、尿酸、血尿素氮或肌酐出现有意义的变化。

药物上市后,用药人群中偶有男性乳腺发育的报道,但与药物的因果关系不明;部分病例中黄疸和肝酶升高(常伴有胆汁淤积和肝炎)较严重,需要住院治疗。

【禁忌】(1)对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏者。

(2)严重低血压;主动脉瓣狭窄。

【注意事项】⑴心绞痛和/或心肌梗死:罕见。

有严重的阻塞性冠状动脉疾病的患者,在开始应用钙通道拮抗剂治疗或加量时,会出现心绞痛发作频率、时程和/或严重性上升,或发展为急性心肌梗死,机制不明。

⑵低血压:由于本品逐渐产生扩血管作用,口服一般很少出现急性低血压。

但本品与其它外周扩血管药物合用时仍需谨慎,特别是对于有严重主动脉瓣狭窄的病人。

⑶心力衰竭患者:钙通道阻滞剂应慎用于心衰患者。

⑷肝功能不全患者:严重肝功能不全患者应慎用本品。

⑸肾功能衰竭患者:肾衰患者的起始剂量可以不变。

⑹停用β-阻滞剂:本品对突然停用β-阻滞剂所产生的反跳症状没有保护作用。

因此,停用β-阻滞剂仍需逐渐减量。

⑺本品在梗阻性肺病、代偿良好的心力衰竭、外周血管疾病、糖尿病和脂质异常疾病的病人中可以安全使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇用药缺乏相应的研究资料,但根据动物试验结果,本品只在非常必要时方可用于孕妇。

尚不知本品能否通过乳汁分泌,服药的哺乳期妇女应中止哺乳。

【儿童用药】儿童的安全性和有效性尚未确定。

【老年患者用药】临床研究未证实老年人对该药的反应与年轻人不同,但考虑到老年人多有肝肾功能和心功能减退,并伴有其它疾病和相应的药物治疗,一般起始用药采用剂量范围的下限。

老年人对本品的清除率降低,药时曲线(AUC)增加约40%-60%,也需采用较低的起始剂量。

【药物相互作用】⑴西米替丁、葡萄柚汁、致酸剂:合用时不改变本品的药代动力学。

⑵阿伐他汀、地高辛、乙醇:本品不影响它们的药代动力学。

⑶昔多芬:原发性高血压患者单剂服用昔多芬(伟哥®)对本品的药代动力学没有影响。

两药合用时独立产生降压效应。

⑷华法令:本品不改变华法令的凝血酶原作用时间。

⑸地高辛、芬妥因和华法令:与本品合用对血浆蛋白结合率没有影响。

⑹麻醉药:吸入烃类与本品合用可引起低血压。

⑺非甾体类抗炎药:尤其吲哚美辛可减弱本品的降压作用。

⑻β-阻滞剂:与本品合用耐受性良好,但可引起过度低血压,罕见加重心力衰竭。

⑼雌激素:合用可引起体液潴留而增高血压。

⑽磺吡酮:合用可增加本品的蛋白结合率,产生血药浓度变化。

⑾锂:合用可引起神经中毒,出现恶心、呕吐、腹泻、共济失调、震颤和/或麻木,需慎重。

⑿拟交感胺:可减弱本品降压作用。

⒀舌下硝酸甘油和长效硝酸酯制剂:与本品合用可加强抗心绞痛效应。

虽未报告有反跳作用,但停药时应在医生指导下逐渐减量。

⒁噻嗪类利尿药、ACEI、地高辛、华法令、抗生素和口服降糖药:可与本品安全合用。

【药物过量】药物过量可导致外周血管过度扩张,引起低血压,还可能出现反射性心动过速。

发生药物过量后,必须监测血压,同时进行心脏和呼吸监测。

一旦发生低血压,则采取支持疗法,包括抬高肢体和根据需要扩容。

如果这些手段无效,在循环血容量和尿量允许的情况下可以考虑给予升压剂(如去氧肾上腺素)。

静脉给予葡萄糖酸钙有助于逆转钙拮抗作用。

由于本品与血浆蛋白高度结合,透析处理没有作用。

【规格】【贮藏】遮光、密闭保存【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:邮政编码:电话号码:传真号码:网址:。

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