分离工程复习题
1. 填空题
(1) 分离作用是由于加入（分离剂）而引起的，因为分离过程是（熵减过程）。
(2) 分离过程是（混合过程）的逆过程，因此需加入（分离剂）来达到分离目的。
(3) 衡量分离的程度用（分离因子）表示，处于相平衡状态的分离程度是（固有
分离因子）.
(4) 工业上常用（分离因子）表示特定物系的分离程度，汽液相物系的最大分离
程度又称为（固有分离因子）。
(5) 分离因子表示任一分离过程所达到的（分离程度），其定义为（
2211j i j i s ij x x x x =α）。
(6) 分离因子（等于1），则表示组分i 及j 之间不能被分离。
(7) 分离剂可以是（能量ESA ）或（物质MSA ），有时也可两种同时应用。
(8) 平衡分离的分离基础是利用两相平衡（组成不等）的原理，常采用（平衡级）
作为处理手段，并把其它影响归纳于（效率中）。
(9) 速率分离的机理是利用溶液中不同组分在某种（推动力）作用下经过某种介
质时的（传质速率）差异而实现分离。
(10) 分离过程是将一混合物转变为组成（互不相同）的两种或几种产品的哪些操
作。
(11) 固有分离因子是根据（汽液相平衡）来计算的。它与实际分离因子的差别用
（板效率）来表示。
(12) 分离工程研究分离过程中分离设备的（共性规律）。
2. 简答题
(1) 列出5种使用ESA 和5种使用MSA 的分离操作。
答：属于ESA 分离操作的有精馏、萃取精馏、吸收蒸出、再沸蒸出、共沸精馏。
属于MSA 分离操作的有萃取精馏、液-液萃取、液-液萃取（双溶剂）、吸收、吸附。
(2) 比较使用ESA 与MSA 分离方法的优缺点。
答：当被分离组分间相对挥发度很小，必须采用具有大量塔板数的精馏塔才能分
离时，就要考虑采用萃取精馏（MSA ），但萃取精馏需要加入大量萃取剂，萃取剂的分离比较困难，需要消耗较多能量，因此，分离混合物优先选择能量媒介(ESA)方法。
(3) 气体分离与渗透蒸发这两种膜分离过程有何区别？
答：气体分离与渗透蒸发式两种正在开发应用中的膜技术。气体分离更成熟些，
渗透蒸发是有相变的膜分离过程，利用混合液体中不同组分在膜中溶解与扩散性能的差别而实现分离。
1.填空题
(1)分离剂可以是（）或（），有时也可两种同时应用。
(2)平衡分离的分离基础是利用两相平衡（）的原理，常采用（）作为处理手段，
并把其它影响归纳于（）中。
(3)速率分离的机理是利用溶液中不同组分在某种（）作用下经过某种介质时的
（）差异而实现分离。
(4)分离过程是将一混合物转变为组成（）的两种或几种产品的哪些操作。
2.简答题
(1)何为分离过程？分离过程的特征？
(2)何为分离工程？说明分离过程与分离工程的区别？
(3)何为逐级经验放大法？
(4)实际分离因子与固有分离因子的主要不同点是什么？
(5)什么是分离因子，它与固有分离因子有何不同？怎样用分离因子判断分离过
程进行的难易程度？
(6)按所依据的物理化学原理不同，传质分离过程可分为那两类？
(7)分离过程常借助分离剂将均相混合物变成两相系统，举例说明分离剂的类型.
1.填空题
(1)汽液相平衡是处理（汽液传质分离）过程的基础。相平衡的条件是（所有相
中温度压力相等，每一组分的化学位相等）。
(2)当混合物在一定的温度、压力下，满足（
1
,1
∑>
∑
>
i
i
i
i K
z
z
K
）条件即
处于两相区，可通过（物料平衡和相平衡）计算求出其平衡汽液相组成。2.简答题
(1)什么叫露点，精馏塔顶温度如何处理？
露点温度（压力）是在恒压（温）下冷却气体混合物，当气体混合物开始冷凝出现第一个液滴时的温度（压力），简称露点。精馏塔塔顶温度即为对应塔顶汽相
组成的露点。
(2) 怎样判断混合物在T ，P 下的相态，若为两相区其组成怎样计算？
对进料作如下检验。 = 1 B T T = 进料处于泡点，0=ν
i i Z k ∑ > 1 T >B T 可能为汽液两相区，ν>0
< 1 T
= 1 D T T = 进料处于露点，1=ν
i i k Z ∑ > 1 T < 1 T >D T 进料为过热蒸汽 计算时，所指定的温度应在泡露点温度之间，这样才会出现汽液两相，否则只会是单相不必进行等温闪蒸的计算。只有)(i i k Z ∑> 1和i i Z k ∑< 1时，混合物始处于汽液两相区（0<ν<1），需要进行等温闪蒸的计算。 (3) 用逐次逼近法进行等焓闪蒸计算时，什么情况下汽化率作为内循环，温度T 作为外循环，为什么？ 宽沸程混合物的闪蒸计算，所谓宽沸程混合物，是指构成混合物的各组分的挥发度相差悬殊，在很宽的温度范围内，易挥发组分主要在蒸汽相中，而难挥发组分主要留在液相中。进料热焓的增加将使平衡温度升高，但对汽液流率V 和L 几乎无影响。因此宽沸程的热量衡算更主要地取决于温度，而不是v 。根据序贯算法迭代变量的排列原则，最好是使内层循环中迭代变量的收敛值将是下次内层循环运算的最佳初值，因此的宽沸程闪蒸，由于v 对T 的取值不敏感，所以v 作为内层迭代变量较为合理。 (4) 简述绝热闪蒸计算的计算方法。 ①作图法 思路：先假设一个2t （2t 应在B D T T 与之间），这样可按闪蒸来计算产生的汽液两相组成和量，即得出v T -关系，闪蒸曲线，然后再由进出料热焓相等的原则来校核2t ，即等焓平衡线，交点为2t ，v 。 ⑴闪蒸曲线（v T -曲线） a 、试差求2P 下的B D T T ,； b 、在B D T T ,之间设22,t t '''…，试差求21,v v …。 ⑵等焓平衡线 a 、 在上述B D T T ,之间所设22,t t '''…下，由求出 的i i y x ,并根据22,T P 查出iL iV H H ,，求出L V H H ,，L V L H H H H v --=1*1 b 、作*2v T -等焓平衡线，交点即为2t ，v ，由此求出i i y x L V ,,, ②手算或计算机计算 思路：?→?=-→???→?→???→???→?→-y H H i i R N T H H H y x v k H T P L V 0,122,211,12迭代设结束 调整2T 1. 填空题 (1) 单级分离是指两相经（）后随即引离的过程。 (2) 常用的气液相平衡关系为（）。 (3) 相对挥发度的定义为两组分的()之比，它又称为（）。 (4) 根据炮、露点的概念，精馏塔塔顶温度即为对应塔顶气相组成的（），塔釜温 度即为对应塔釜液相组成的（）。 (5) 用于泡点计算的调整公式为（）。 (6) 平衡常数与组成有关的露点计算，需迭代露点温度或压力外，还需对（）进 行试差。 (7) 在分离流程中常遇到的部分汽化和冷凝过程属（）。 (8) 在进行闪蒸计算时，需判断混合物在指定温度和压力下是否处于（）。 (9) 当混合物在一定的温度和压力下，满足（）条件，混合物处于（）。 (10) 等温闪蒸计算目标函数对收敛速度和稳定性有很大影响，采用 Newton-Raphson 法时，较好的目标函数为（）。 (11) 绝热闪蒸与等温闪蒸计算不同点是需要考虑（）。 2. 选择题 (1) 计算溶液泡点时，若∑=>-C i i i X K 101，则说明 a.温度偏低 b.正好泡点 c.温度偏高 (2) 在一定温度和压力下，由物料组成计算出的∑=>-C i i i X K 1 01，且∑= a.过冷液体 b.过热气体 c.汽液混合物 (3) 计算溶液露点时，若01/<-∑i i K y ，则说明22 a.温度偏低 b.正好泡点 c.温度偏高 (4)进行等温闪蒸时，对满足什么条件时系统处于两相区22 a. ∑ ∑> >1 / 1 i i i i K Z Z K且 b. ∑ ∑< >1 / 1 i i i i K Z Z K且 c. ∑ ∑> <1 / 1 i i i i K Z Z K且 d. ∑ ∑< <1 / 1 i i i i K Z Z K且 (5)5.气液两相均可视为理想溶液时，其气液相平衡关系为： A.ΦiVPyi=PiSfiO Lxi B. ΦiVPyi=ΦiS PiS xi C. ΦiVPyi=ΦiSPiSxi 3.简答题 (1)什么叫露点，精馏塔顶温度如何处理？ (2)相平衡关系可用几种方法来表达。 (3)就活度系数法计算气液平衡常数的通式，分以下几种情况进行讨论： (4)气相为理想气体，液相为理想溶液； (5)气相为理想气体，液相为非理想溶液； (6)气相为理想溶液，液相为理想溶液； (7)气相为理想溶液，液相为非理想溶液。 (8)怎样判断混合物在T，P下的相态，若为两相区其组成怎样计算？ (9)用逐次逼近法进行等焓闪蒸计算时，什么情况下汽化率作为内循环，温度T 作为外循环，为什么？ (10)简述绝热闪蒸计算的计算方法和特点。 1.填空题 (1)萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设（萃取剂回收段）。 (2)最低恒沸物，压力降低是恒沸组成中汽化潜热（小）的组分增加。 (3)吸收因子为（ KV L A= ），其值可反应吸收过程的（难易程度）。 (4)对一个具有四块板的吸收塔，总吸收量的80%是在（塔顶釜两块板）合成的。 (5)吸收剂的再生常采用的是（用蒸汽或惰性气体的蒸出塔），（用再沸器的蒸出 塔），（用蒸馏塔）。 (6)精馏塔计算中每块板由于（组成）改变而引起的温度变化，可用（泡露点方 程）确定。 (7)用于吸收过程的相平衡关系可表示为（L = A V）。 (8)多组分精馏根据指定设计变量不同可分为（设计）型计算和（操作）型计算。 (9)在塔顶和塔釜同时出现的组分为（分配组分） (10) 吸收过程在塔釜的限度为（ i N i i N x K y ,,1≥+），它决定了吸收液的 （该组分的最大浓度）。 (11) 吸收过程在塔顶的限度为（i i i x K y ,0,1≤），它决定了吸收剂中（自身挟带）。 (12) 吸收的相平衡表达式为（L = A V ），在（温度降低，压力升高）操作下有利于吸收，吸收操作的限度是（i N i i N x K y ,,1≥+，i i i x K y ,0,1≤）。 (13) 若为最高沸点恒沸物，则组分的无限稀释活度系数与饱和蒸汽压的关系式为（∞∞21211γγππS S P P ）。 (14) 解吸收因子定义为（S’= VK / L ），由于吸收过程的相平衡关系为（V = SL ）。 (15) 吸收过程主要在（塔顶釜两块板）完成的。 (16) 吸收有（1个）关键组分，这是因为（单向传质）的缘故。 (17) 图解梯级法计算多组分吸收过程的理论板数，假定条件为（三组分物系中， xA 与xS 的比值与共沸物中组分A 与组分B 的相对量一样），因此可得出（αAB,αSB ）的结论。 (18) 在塔顶和塔釜同时出现的组分为（分配组分）。 (19) 恒沸剂的沸点应显著比原溶液沸点（大10K ）以上。 (20) 吸收过程只有在（贫气吸收）的条件下，才能视为恒摩尔流。 (21) 吸收过程计算各板的温度采用（热量衡算）来计算，而其流率分布则用（简 捷计算）来计算。 (22) 在一定温度和组成下，A,B 混合液形成最低沸点恒沸物的条件为（∞∞B S A S B A P P γγ1ππ）。 (23) 对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时，可采用（吸收蒸出塔） 的流程。 (24) 非清晰分割法假设各组分在塔内的分布与在（全回流）时分布一致。 (25) 精馏有（2）个关键组分，这是由于（双向传质）的缘故 (26) 采用液相进料的萃取精馏时，要使萃取剂的浓度在全塔内为一恒定值，所以 在（进料时补加一定的萃取剂）。 (27) 当原溶液为非理想型较强的物系，则加入萃取剂起（稀释）作用。 (28) 要提高萃取剂的选择性，可（增大）萃取剂的浓度。 (29) 29.对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时，可采用（吸收蒸出塔） 的流程。 (30) 吸收过程发生的条件为(溶质由气相溶于液相，Pi ＞Pi*,yi ＞yi*)，其限度为（i N i i N x K y ,,1≥+）。 1. 选择题 (1) 萃取精馏时若泡和液体进料，则溶剂加入位置点： a.精馏段上部 b.进料板 c.提馏段上部 (2) 在一定温度和组成下，A ，B 混合液的总蒸汽压力为P ，若S A P P >，且S B P P >， 则该溶液 a.形成最低恒沸物 b.形成最高恒沸物 c.不形成恒沸物 (3) 吸收操作中，若要提高关键组分的相对吸收率应采用措施是 a.提高压力 b.升高温度 c.增加液汽比 d.增加塔板数 (4) 最高恒沸物，压力增加使恒沸组成中汽花潜热小的组分 a 增加 b.不变 c.减小 (5) 选择的萃取剂最好应与沸低低的组分形成 a.正偏差溶液 b.理想溶液 c.负偏差溶液 (6) 多组分吸收过程采用图解梯级法的依据是 a.恒温操作 b.恒摩尔流 c.贫气吸收 (7) 当萃取塔塔顶产品不合格时，可采用下列方法来调节 a.加大回流比 b.加大萃取剂用量 c.增加进料量 (8) 液相进料的萃取精馏过程，应该从何处加萃取剂 a.精馏段 b.提馏段 c.精馏段和进料处 d.提馏段和进料板 2. 简答题 (1) 什么叫清晰分割法，什么叫不清晰分割法？ (2) 什么是关键组分？非关键组分？分配组分与非分配组分？非关键组分是否就 一定是非分配组分？ (3) 非清晰分割的基本思想是什么？怎样做物料的预分布？ (4) 怎样用简捷法计算精馏过程的理论板板数。 (5) 萃取精馏的实质是什么？如何提高其选择性。 (6) 萃取精馏的原理是什么？画出液相进料的萃取精馏流程。 (7) 当5.0,012>'>'X A 时，画出其萃取工艺流程。 (8) 甲醇（1），沸点337.7k ，丙酮（2）沸点329.4k ，溶液具有最低恒沸点， 2.0,7.3281==x k L 恒的非理想溶液，如用萃取精馏分离时，萃取剂应从酮类选还是从醇类选？请说明原因。 (9) 什么叫恒沸精馏，画出一个二元非均相恒沸精馏流程。 (10) 怎样用三角相图来求解恒沸剂的用量。 (11) 恒沸精馏的基本原理，说明沸点相近和相对挥发度相近是否为同一概念。 (12) 当原溶液为二组分时，恒沸精馏和萃取精馏都可以用图解法求算，试问两者 原理是否相同，为什么？ (13) 请指出共沸精馏与萃取精馏的主要异同。 (14) 简述精馏和吸收过程的主要不同点。 (15) 怎样用简捷法计算吸收过程的理论板板数。 (16) 当吸收效果不好时，能否用增加塔板数来提高吸收效率，为什么？ (17) 精馏有两个关键组分，而吸收只有一个关键组分，为什么？ (18) 组分的吸收因子是怎样定义的，推导i 组分的吸收相平衡方程。 (19) 叙述用简捷法作吸收过程物料预分布及理论板数的步骤。 (20) 吸收因子如何定义？其值大小对设计塔高有何影响？ (21) 请解释对于一般多组分吸收塔，为什么不易挥发的组分主要在塔釜几块板上 吸收，而易挥发的组分主要在塔顶的几块板上吸收？ (22) 试确定分配器、全凝器、分凝器的设计变量 (23) 何为精馏？ (24) 什么叫清晰分割法，什么叫不清晰分割法？ (25) 什么叫恒沸精馏，画出一个二元非均相恒沸精馏流程。 (26) 何为设计变量、何未定设计变量？ (27) 何为关键组分，何为轻关键组分、何为重关键组分？ (28) 何为轻非关键组分、何为重非关键组分？ (29) 何为分配组分、何为非分配组分？ (30) 何为特殊精馏？ (31) 简述精馏和吸收过程的主要不同点。 (32) 什么是萃取精馏，其实质是什么？如何提高其选择性。 (33) 怎样用简捷法计算吸收过程的理论板板数。 (34) 怎样用简捷法计算精馏过程的理论板板数。 (35) 恒沸精流的基本原理，说明沸点相近和相对挥发度相近是否为同一概念。 (36) 萃取精馏的原理是什么？画出液相进料的萃取精馏流程。 (37) 当吸收效果不好时，能否用增加塔板数来提高吸收效率，为什么？ (38) 什么是关键组分？非关键组分？分配组发与非分配组分？非关键组分是否 就一定是非分配组分？ (39) 非清晰分割的基本思想是什么？怎样做物料的预分布？ (40) 精馏有两个关键组分，而吸收只有一个关键组分，为什么？ (41) 当原溶液为二组分时，恒沸精馏和萃取精馏都可以用图解法求算，试问两者 原理是否相同，为什么？ (42) 怎样用三角相图来求解恒沸剂的用量。 (43) 组分的吸收因子是怎样定义的，推导i 组分的吸收相平衡方程。 (44) 叙述用简捷法作吸收过程物料预分布及理论板数的步骤。 (45) 当5.0,012>'>'X A 时，写出其工艺流程 (46) 甲醇（1），沸点337.7k ，丙酮（2）沸点329.4k ，溶液具有最低恒沸点， 2.0,7.3281==x k L 恒的非理想溶液，如用萃取精馏分离时，萃取剂应从酮类选还是从醇类选？请说明原因。 (47) 吸收因子如何定义？其值大小对设计塔高有何影响？ (48) 请解释对于一般多组分吸收塔，为什么不易挥发的组分主要在塔釜几块板上 吸收，而易挥发的组分主要在塔顶的几块板上吸收？ (49) 什么是物理吸收和化学吸收？ (50) 什么是平均有效吸收因子？ 1. 填空题 (1) 在多组分精馏计算中为了给严格计算提供初值，通常用（清晰分割）或（非 清晰分割）方法进行物料预分布。 (2) 对宽沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（进料热焓）决定，故可由（热 量衡算）计算各板的温度。 (3) 流量加合法在求得ij x 后，由（H ）方程求j V ，由（S ）方程求j T 。 (4) 对窄沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（组成的改变）决定，故可由（相 平衡方程）计算各板的温度。 (5) 当两个易挥发的组分为关键组分时，则以（塔釜）为起点逐板计算。 (6) 三对角矩阵法沿塔流率分布假定为（衡摩尔流）。 (7) 三对角矩阵法的缺陷是（对非理想溶液出现不收敛，不归一，计算易发散）。 (8) 常见复杂分离塔流程有（多股进料），（侧线采出），（设中间冷凝或中间再沸 器）。 (9) 严格计算法有三类，即（逐板计算），（矩阵法），（松弛法）。 (10) 设置复杂塔的目的是为了（减少塔数目，节省能量）。 (11) 松弛法是由开始的（不稳定态）向（稳定态）变化的过程中，对某一（时间 间隔）内每块板上的（物料变化）进行衡算。 2. 简答题 (1) 简述从下往上对精馏塔进行逐板计算的步骤。 ① 按工艺要求用非清晰分割进行物料分布，求得X D ，I 及X WI ， 并用UNDERWOOD 计算R M 并选R ，根据操作条件（P,T,G ）确定精馏段和提馏段的气液流量，写出操作线方程。 ② 找出各组分的相平衡关系Y I =K I X I ③ 由X WI 试差塔釜泡点温度T W ，并同时得到与釜液组成相平衡的气液组成Y WI ，通过提馏段操作线方程求得与塔釜相邻的第一块板上的液相组成X WI ，根据X IJ 设温度T ，由相平衡式得Y IJ ，依次向上计算，直到与进料组成相近时，则改用精馏段操作线方程，依次逐板并列到塔顶为止。 X WI 方程泡点S ??→? T WI →k i 方程相平衡E ???→?y wi 方程提操??→?x 1,i 方程 泡点S ??→?t 1,y 1,I ………精操?? ?→?≈fi ni x x x n+1,i ………→塔顶 (2) 在严格的精馏计算中，应采用何种方法进行物料预分布,其物料衡算的原理是 什么？ 设计型计算。在采用逐板计算时，须用非清晰分割法进行塔顶釜的分布估算。 (3) 写出三对角矩阵法的方程及计算原理简单说明该法在应用上的局限性。 1) 物料平衡式(每一级有C 个,共NC 个) Material Balance Equ 。 M ji (X ji ,V j ,T j )=L j-1X j-1,I +V j+1Y j+1+F j Z j,i –(V j +G j )Y ji –(L j +U j )X ji =0 2) 相平衡关系式(每一级有C 个,共NC 个) Equalibrium Balance Equ 。 E ji (X ji , T ji )=Y ji –K ji X ji =0 3) 摩尔分率加和式(每一级有一个,共有N 个) Summary Equ 。 S j (X ji )=∑X ji –1=0 或S j (Y ji )=ΣY ji –1=0 4)热量平衡式(每一级有一个,共有N个) Heat Balance Equ。 H ji(X ji,V j,T j)=L j-1H j-1+V j+1H j+1+F j H Fj–(V j+G j)H j–(L j+U j)H j–Q j =0 矩阵法计算原理在初步假定的沿塔高温度T、汽、液流量V、L的情况下逐板的用物料平衡（M）和汽液平衡（E）方程联立求得一组方程。并用矩阵求解各板上组成X IJ。用S方程求各板上新的温度T。用H方程求各板上新的汽液流量V、L。如此循环计算直到稳定为止。 BP法用于非线性较强的物系，往往不收敛，除对初值有要求外，最主要是由M 方程得到的液相组成在没有收敛前，不满足的关系式，如果将这些组成直接返回第二步运算，结果会发散。 (4)三对角矩阵法（泡点法）的计算原理和计算框图，并简单说明该法在应用上 的局限性，即如何改进。 矩阵法计算原理在初步假定的沿塔高温度T、汽、液流量V、L的情况下逐板的用物料平衡（M）和汽液平衡（E）方程联立求得一组方程。并用矩阵求解各板上组成X IJ。用S方程求各板上新的温度T。用H方程求各板上新的汽液流量V、L。如此循环计算直到稳定为止。 BP法用于非线性较强的物系，往往不收敛，除对初值有要求外，最主要是由M 方程得到的液相组成在没有收敛前，不满足的关系式，如果将这些组成直接返回第二步运算，结果会发散。如果将得到的这些值圆整，则已不再满足M方程，将这些不满足物料衡算得到的值作为下次迭代的初值，对非理想物系必然不收敛。仲，高松提出用物料衡算来矫正圆整后的液相组成，使之不仅满足M方程，也满足S方程。该法成为CMB法。 (5)计一个操作型精馏塔，分离含苯0.35(摩尔分率)甲苯0.35及乙苯0.30的混合 液,该塔为一板式塔,,共有五块理论板,以第三块为进料板,叙述怎样用三对角矩阵法计算馏出液,釜液的浓度及沿各理论板的浓度及温度分布。 (6)开发精馏过程的新算法需对那几点作出选择和安排,以三对角矩阵法为例说 明，并指出该法的缺陷与改进。 1/迭代变量的选择。 2/迭代变量的组织。 3/一些变量的圆整和归一的方法以及迭代的加速方法。 BP 法用于非线性较强的物系，往往不收敛，除对初值有要求外，最主要是由M 方程得到的液相组成在没有收敛前，不满足的关系式，如果将这些组成直接返回第二步运算，结果会发散。如果将得到的这些值圆整，则已不再满足M 方程，将这些不满足物料衡算得到的值作为下次迭代的初值，对非理想物系必然不收敛。仲，高松提出用物料衡算来矫正圆整后的液相组成，使之不仅满足M 方程，也满足S 方程。该法成为CMB 法。 (7) 松弛法的开发思路是什么？具有何种物理意义？其基本方程式什么？ Rose 的松弛法的原则是仿照精馏过程由不稳态趋向稳态的进程来求解，它用非稳态的物料衡算方程，计算时各板的起始组成可以采用进料组成，也可选择其他认为便于计算的组成，选好起始组成后，用物料衡算方法对每块板进行计算，每一时间间隔计算一次，每一次计算得到一组塔板上的液相组成，每一次得到的结果与上一次得到的组成稍有不同，重复这种计算将给出一组又一组的板上组成，当两次三次接连计算的结果不再变化时，表示板上的组成达到了稳定态，迭代次数代表计算过程时间。 []k ji j ji j i j j i j j j k ji k ji x L y V y V x L E x x --+?+=++--+,11,111)()(τ (8) 逐板计算法的计算起点如何选择，怎样确定适宜的加料位置，叙述从塔釜向 上逐板计算的步骤。 ① 若A ，B ，C ，D 进料，A 为L ，B 为H ，即有两个易挥发组分作关键 组分，则以塔釜作起点向上逐级计算，其计算误差较小。 ② C 为L ，B 为H ，即两个难挥发组分作关键组分时，则以塔顶为起点向 下逐板计算，其计算误差较小。 ③ 若B 为L ，C 为H ，即关键组分是中间组分，则无论从哪一端算起都 有较大的误差，则可以从两端同时算起，在加料板上会合。 计算方法 ① 按工艺要求用非清晰分割进行物料分布，求得X D ，I 及X WI ， 并用UNDERWOOD 计算R M 并选R ，根据操作条件（P,T,G ）确定精馏段和提馏段的气液流量，写出操作线方程。 ② 找出各组分的相平衡关系Y I =K I X I ③ 由X WI 试差塔釜泡点温度T W ，并同时得到与釜液组成相平衡的气液组成Y WI ，通过提馏段操作线方程求得与塔釜相邻的第一块板上的液相组成X WI ，根据X IJ 设温度T ，由相平衡式得Y IJ ，依次向上计算，直到与进料组成相近时，则改用精馏段操作线方程，依次逐板并列到塔顶为止。 1. 填空题 (1) 今有一股进料且无侧线出料和中间换热设备的塔型称为（）。 (2) 描述多级分离过程的数学模型为（）。 (3) 对窄沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（）决定，故可由（）计算各板 的温度。 (4) 精馏塔计算中每块板由于（）改变而引起的温度变化，可用（）确定。 (5) 三对角矩阵法沿塔流率分布和温度的初值分别假定为（）。 (6) 三对角矩阵法在求得xij 后，由 Tj ，由（）方程求Vj 。 (7) 三对角矩阵法在用S 方程计算新的温度分布，在未收敛前xij ≠1,则采用（） 的方法。 (8) 逐板计算起点选择应从组成（）的一端算起。 (9) 逐板计算合适的进料位置定义为达到规定分离要求所需（）的进料位置。 (10) C MB 矩阵法用物料衡算来校正圆整后的液相组成，使之（）。 (11) 松弛法的开发是仿照精馏过程由不稳态趋向稳态的进程来求解，故其中间计 算结果可模拟精馏过程的（）。 2. 选择题 (1) 当两个难挥发组分为关键组分时，则以何处为起点逐板计算 a.塔顶往下 b.塔釜往上 c.两端同时算起 (2) 从塔釜往上逐板计算时若要精馏段操作线方程计算的 ()1/+j H L X X 比由提馏段操作线方程计算得更大，则加料板为 a. j 板 b. j+1板 c. j+2板 (3) 流量加和法在求得ji X 后由什么方程来求各板的温度 a 热量平衡方程 b.相平衡方程 c 物料平衡方程 (4) 三对角矩阵法在求得ji X 后由什么方程来求各板的温度 a热量平衡方程 b.相平衡方程c物料平衡方程 (5)简单精馏塔是指 a设有中间再沸或中间冷凝换热设备的分离装置 b有多股进料的分离装置 c仅有一股进料且无侧线出料和中间换热设备 当两个易挥发组分为关键组分时，则以何处为起点逐板计算 A塔顶往下B塔顶往上 C 两端同时算起 ∑X ij≠1则； (6)三对角矩阵法在求得Xij后，若 a直接用S方程计算温度 b硬性归一后用S方程计算温度 c组分物料衡算校正后用S方程计算温度 ∑X ij≠1，则： (7)CMB矩阵法在求得Xij后，若 a直接用S方程计算温度 b硬性归一后用S方程计算温度 c组分物料衡算校正后用S方程计算温度 3.简答题 (1)在严格的精馏计算中，应采用何种方法进行物料预分布，其物料衡算的原理 是什么？ (2)简述从下往上对精馏塔进行逐板计算的步骤。 (3)逐板计算法的计算起点如何选择，怎样确定适宜的加料位置，叙述从塔釜向 上逐板计算的步骤。 (4)逐板计算法应采用什么方法作物料预分布，叙述其原理并说明从塔顶向上逐 级计算的步骤。 (5)简述逐板的计算进料位置的确定原则。简述逐计算塔顶的判断原则。简述逐 计算的计算起点的选择原则。 (6)试指出逐级计算法计算起点的确定原则（按清晰分割处理，分只有轻非关键 组分的物系、只有重非关键组分的物系两种情况论述）。 (7)写出三对角矩阵法的方程及计算原理简单说明该法在应用上的局限性。44 (8)三对角矩阵法（泡点法）的计算原理和计算框图，并简单说明该法在应用上 的局限性，即如何改进。 (9)写出三对角矩阵法的MESH方程，并说明流量加合法和三对角矩阵发有何不 同。 (10)三对角线矩阵法用于多组分多级分离过程严格计算时，以方程解离法为基 础，将MESH 方程按类型分为哪三组。 (11)设计一个操作型精馏塔，分离含苯0.35(摩尔分率)甲苯0.35及乙苯0.30的混 合液,该塔为一板式塔,,共有五块理论板,以第三快位进料板,叙述怎样用三对角矩阵法计算馏出液,釜液的浓度及沿各理论板的浓度及温度分布。 (12)开发精馏过程的新算法需对那几点作出选择和安排,以三对角矩阵法为例说 明，并指出该法的缺陷与改进。 (13)简述三对角矩阵泡点法和露点法两种严格计算方法的主要区别。 (14)松弛法的开发思路是什么？具有何种物理意义？其基本方程式什么？ (15)松弛法的基本思想是什么？列出松弛法的基本方程。 1.填空题 (1)精馏过程的不可逆性表现在三个方面，即（通过一定压力梯度的动量传递）， （通过一定温度梯度的热量传递或不同温度物流的直接混合）和（通过一定浓度梯度的质量传递或者不同化学位物流的直接混合）。 (2)通过精馏多级平衡过程的计算，可以决定完成一定分离任务所需的（理论板 数），为表示塔实际传质效率的大小，则用（级效率）加以考虑。 (3)为表示塔传质效率的大小，可用（级效率）表示。 2.名次解释 (1)理论板：离开板的气液两相处于平衡的板叫做理论板。 (2)全塔效率：理论板数与实际板数的比值。 1.填空题 (1)可用（）准数表示板上液体的混合情况，当板上完全不混合时，则该准数（）。 (2)雾沫夹带是气液两相在传质后分离（）引起的。 (3)但板上液体达到完全混合时，点效率（）板效率。 (4)实际板上液相为（），古板上液相各点浓度（）。 (5)一般精馏过程的效率高于吸收过程，主要是因为精馏过程的（）。 2.选择题 (1)下面有关塔板效率的说法中哪些是正确的？ a全塔效率可大于1 b.总效率必小于1 c.Murphere板效率可大于1 d.板效率必小于点效率 (2)当板上液体达到完全混合时，则： A. Pe=0 B. Pe=∞ C. 0 < Pe <∞ (3)当板上液体呈活塞流，即不完全混合时，则: A. Pe=0 B. Pe=∞ C. 0 < Pe <∞ (4)当板上液体达到完全混合时，点效率与板效率的关系为： (5)A. EMV>EOG B. EMV=EOG C. EMV (6)当板上液体存在返混时，点效率与板效率的关系为： A. EMV>EOG B. EMV=EOG C. EMV (7)从液体粘度对流体状态的和液相传质阻力的影响来看，经馏过程的效率与吸 收过程的效率的关系是 A.更大 B.相等 C.更小 3.简答题 (1)实际板和理论板的差异表现在哪里，这些差异的影响应用什么方法处理？ (2)常用的有几种级效率？影响级效率的因素有哪些？ (3)影响气液传质设备处理能力的主要因素有哪些？ (4)精馏过程的不可逆性表现在哪些方面？节省精馏过程能耗有哪些措施？ 1.填空题 (1)对多组分物系的分离，应将（分离要求高）或（最困难）的组分最后分离。 (2)热力学效率定义为（系统）消耗的最小功与（过程）所消耗的净功之比。 (3)分离最小功是分离过程必须消耗能量的下限它是在分离过程（可逆）时所消 耗的功。 (4)在相同的组成下，分离成纯组分时所需的功（大于）分离成两个非纯组分时 所需的功。 1.填空题 (5)等温最小分离功与被分离组成的相对挥发度（）。 (6)若分离过程的产品温度与原料温度不同时，分离过程所需的最小攻克用气该 过程的（）变化来表示。 (7)分离过程消耗的净功与环境温度有关，一般夏天的同一分离过程消耗的最小 功（）。 (8)要提高分离过程的热力学效率，应通过减少分离过程的（）来实现。 (9)精馏过程的不可逆性主要表现在（）、（）、（）方面。 (10)多级精馏过程将高压塔（）作为低压塔（）的预热介质，是能耗下降。 (11)热泵精馏是将温度较低的塔顶蒸汽（）后作为塔底再沸器的热源。 (12)采用简单精馏塔将C各组分所组成的溶液分离成C个产品需要（）个塔。 (13)安排分离流程的经验规则的依据是（）的性质以节省分离系统的（）。 (14)将含有质量分离剂的分离方法不作为首选的方法，是因为该法需（）。 (15)对多组分物系的分离，应江（）的组分和（）的组分要先分离。 2.选择题 (1)分离最小功是指下面的过程中所消耗的功 a.实际过程 b.可逆过程？ C.完全可逆过程 (2)在相同的组成下，分离成纯组分时所需的公与分离成两非纯组分时所需的功 A.更大 B.相等 C.更小 (3)分离过程消耗的净功与环境温度有关，一般冬天的同一分离过程消耗的最小 工比夏天消耗的最小功 A.更大 B.相等 C.更小 (4)要提高分离过程的热力学效率，应通过下列方法来实现： A.加大回流比 B.加少分离过程的不可逆性 C.增大关键组分间的相对挥发度 (5)采用简单精馏塔将C个组分所组成的溶液分离成C个产品需要几个塔： A.C-1 B.C C. C+1 (6)对多组分物系的分离，应将分离要求高的组分： A.最先分离 B.中间分离 C.最后分离 3.简答题 (1)分离最小功的条件是什么，说明什么是完全可逆。 (2)精馏过程的不可逆性表现在哪些方面？节省精馏过程能耗有哪些措施？ (3)试列举确定多组分分离顺序的经验法所包含的主要规则。 1.填空题 (1)超临界流体具有类似液体的（溶解能力）和类似气体的（扩散能力）。 (2)泡沫分离技术是根据（表面吸附）原理来实现的，而膜分离是根据（膜的选 择渗透作用）原理来实现的。 (3)新型的节能分离过程有（膜分离）、（吸附分离）。 (4)常用吸附剂有（硅胶），（活性氧化铝），（活性炭）。 二.练习题 1.填空题 (1)4A分子筛的孔径为（），可允许吸附分子直径（）的4A分子。 (2)泡沫分离技术是根据（）原理来实现的，而膜分离是根据（）原理来实现的。 (3)新型的节能分离过程有（）、（）。 2.简答题 (1)什么是盐效应，盐效应对气液平衡有影响吗？ (2)加盐萃取精馏是怎样提出来的？它与萃取精馏和溶盐精馏有何区别？ (3)什么是超临界流体，它与气体和液体的性质有哪些主要区别？ (4)说明超临界萃取的原理并画出其流程。 (5)什么是渗透现象，说明反渗透过程的渗透通量和浓差极化现象。 (6)说明电渗析的基本原理以及和离子交换树脂的区别。 @9化学工程与工艺教学改革系列参考书 分离工程试题库 叶庆国钟立梅主编 化工学院化学工程教研室 化学工程与工艺专业所在的化学工程与技术一级学科属于山东省“重中之重”学科，一直处于山东省领先地位，而分离工程是该专业二门重要的必修专业课程之一。该课程利用物理化学、化工原理、化工热力学、传递过程原理等基础基础知识中有关相平衡热力学、动力学、分子及共聚集状态的微观机理，传热、传质和动量传递理论来研究化工生产实际中复杂物系分离和提纯技术。传统的教学方法的突出的弊端就是手工计算工程量大，而且结果不准确。同时由于现代化化学工业日趋集成化、自动化、连续化，学生能学到的东西越来越少。所以，传统的教学模式不能满足现代化工业生产对高水平工业工程师的需求，开展分离工程课程教学方法与教学手段课题的研究与实践，对我们的学生能否承担起现代化学工业的重任，与该课程的教学质量关系重大，因此对该门课程进行教学改革具有深远意义。 分离工程课程的改革主要包括多媒体辅助教学课件的开发、分离工程例题与习题集、分离工程试题库的编写等工作。目前全国各高校化学工程与工艺专业使用的教材一般均为由化学工程与工艺专业委员会组织编写的化工分离过程（陈洪钫主编，化学工业出版社），其他类似的教材已出版了十余部。这些教材有些还未配习题，即便有习题，也无参考答案，而至今没有一本与该课程相关的试题库的出版，因此编写这样一本学习参考书，既能发挥我校优势，又符合形势需要，填补参考书空白，具有良好的应用前景。 分离工程试题库与课程内容紧密结合，贯穿目前已出版的相关教材，包括填空、选择、名词解释、问答和计算题多种题型，有解题过程和答案，为学生的课堂以及课后学习提供有力指导。 编者 2006年3月 1.消除视差的方法是（C）使十字丝和目标影像清晰。 A.转动物镜对光螺旋 B.转动目镜对光螺旋 C.反复交替调节目镜及物镜对光螺旋 D.调节微动螺旋 2.整理水准测量数据时，计算检核所依据的的基本公式是（ A ）。 A.∑a-∑b=∑h B.∑h=∑H终-∑H始 C.∑a-∑b=∑h=H终-H始 ≤Fh 3.地面两点间的水平距离是指( C )。 A.该二地面点间连线的长度 B.该二地面点之连线投影于水平面上的线段长度 C.该二地面点之连线铅垂投影于水平面上的线段长度 D.过该二地面点的铅垂线之间的距离 4.导线角度闭合差的调整方法是将闭合差反符号后（B ）。 A.按角度大小成正比例分配 B.按角度个数平均分配 C.按边长成正比例分配 D.按边长成反比例分配 5.普通水准测量中，在水准尺上每个读数应读( D )位数 6.在水准测量中，若后视点A的读数大，前视点B的读数小，则有( A )。 点比B点低 点比B点高 点与B点可能同高 、B点的高低取决于仪器高度 7.观测竖直角时，要求使竖盘水准管气泡居中，其目的是（D ）。 A.整平仪器 B.使竖直度盘竖直 C.使水平度盘处于水平位置 D.使竖盘读数指标处于正确位置 8.当竖盘读数为：81°38′12″，278°21′24″，则指标差为（D ）。 A.+0′24″ ′24″ C.+0′12″ ′12″ 9.钢尺量距时，量得倾斜距离为123.456米，直线两端高差为1.987米，则高差改正为 ( A )m。 对某一边长观测四个测回，其结果分别为：123.041m、123.045m、123.040m、123.038m，则其观测值中误差为（C ）m。 A.± B.± 化工分离过程试题库(复习重点) 第一部分填空题 1、分离作用是由于加入（分离剂）而引起的，因为分离过程是（混合过程）的逆过程。 2、分离因子是根据（气液相平衡）来计算的。它与实际分离因子的差别用（板效率）来表示。 3、汽液相平衡是处理（汽液传质分离）过程的基础。相平衡的条件是（所有相中温度压力相等，每一组分的化学位相等）。 4、精馏塔计算中每块板由于（组成）改变而引起的温度变化，可用（泡露点方程）确定。 5、多组分精馏根据指定设计变量不同可分为（设计）型计算和（操作）型计算。 6、在塔顶和塔釜同时出现的组分为（分配组分）。 7、吸收有（轻）关键组分，这是因为（单向传质）的缘故。 8、对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时，可采用（吸收蒸出塔）的流程。 9、对宽沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（进料热焓）决定，故可由（热量衡算）计算各板的温度。 10、对窄沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（组成的改变）决定，故可由（相平衡方程）计算各板的温度。 11、为表示塔传质效率的大小，可用（级效率）表示。 12、对多组分物系的分离，应将（分离要求高）或（最困难）的组分最后分离。 13、泡沫分离技术是根据（表面吸附）原理来实现的，而膜分离是根据（膜的选择渗透作用）原理来实现的。 14、新型的节能分离过程有（膜分离）、（吸附分离）。 15、传质分离过程分为（平衡分离过程）和（速率分离过程）两大类。 16、分离剂可以是（能量）和（物质）。 17、Lewis 提出了等价于化学位的物理量（逸度）。 18、设计变量与独立量之间的关系可用下式来表示( Ni=Nv-Nc即设计变量数=独立变量数-约束关系 ) 19、设计变量分为（固定设计变量）与（可调设计变量）。 20、温度越高对吸收越（不利） 21、萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设（萃取剂回收段）。 22、用于吸收过程的相平衡关系可表示为（V = SL）。 23、精馏有（两个）个关键组分，这是由于（双向传质）的缘故。 24、精馏过程的不可逆性表现在三个方面，即（通过一定压力梯度的动量传递），（通过一定温度梯度的热量传递或不同温度物流的直接混合）和（通过一定浓度梯度的质量传递或者不同化学位物流的直接混合）。 25、通过精馏多级平衡过程的计算，可以决定完成一定分离任务所需的（理论板数），为表示塔实际传质效率的大小，则用（级效率）加以考虑。 27、常用吸附剂有（硅胶），（活性氧化铝），（活性炭）。 28、恒沸剂与组分形成最低温度的恒沸物时，恒沸剂从塔（顶）出来。 试卷编号： 一、名词解释题（本大题共3小题，每小题3分，总计9分） 1.Bioseparation Engineering：回收生物产品分离过程原理与方法。 2.双水相萃取：某些亲水性高分子聚合物的水溶液超过一定浓度后可形成两相， 并且在两相中水分均占很大比例，即形成双水相系统(two aqueous phase system)。 利用亲水性高分子聚合物的水溶液可形成双水相的性质，Albertsson于50年代 后期开发了双水相萃取法(two aqueous phase extraction)，又称双水相分配法(two aqueous phase partitioning)。 3.电渗：在电场作用下，带电颗粒在溶液中的运动。 二、辨别正误题并改正，对的打√，错的打×（本大题共15小题，每小题2分，总计30分） 1.壳聚糖能应用于发酵液的澄清处理是由于架桥作用。错（不确定） 2.目前国内工业上发酵生产的发酵液是复杂的牛顿性流体,滤饼具有可压缩性。错 3.盐析仅与蛋白质溶液PH和温度有关，常用于蛋白质的纯化。错 4.超临界流体是一种介于气体和液体之间的流体，可用于热敏性生物物质的分离。 对 5.膜分离时，当截留率δ=1时,表示溶质能自由透过膜。错 6.生产味精时，过饱和度仅对晶体生长有贡献。对 7.阴离子纤维素类离子交换剂能用于酸性青霉素的提取。对 8.卡那霉素晶体的生产可以采用添加一定浓度的甲醇来沉淀浓缩液中的卡那霉 素。 9.凝胶电泳和凝胶过滤的机理是一样的。错 10.PEG-硫酸钠水溶液能用于淀粉酶的提取。对 11.乙醇能沉淀蛋白质是由于降低了水化程度和盐析效应的结果。对 12.冷冻干燥一般在-20℃—-30℃下进行，干燥过程中可以加入甘油、蔗糖等作为保 护剂。对 13.反相层析的固定相和流动相都含有高极性基团，可用来分离生物物质。错 14.大网格吸附剂由于在制备时加入致孔剂而具有大孔径、高交联度，高比表面积 的特点。错（不确定） 15.PEG沉淀蛋白质是基于体积不相容性。错 三、选择题（本大题共10小题，每小题2分，总计20分） 1.对于反胶束萃取蛋白质，下面说法正确的是：A A 在有机相中，蛋白质被萃取进表面活性剂形成的极性核里 B 加入助溶剂，可用阳离子表面活性剂CTAB萃取带正电荷的蛋白质 C 表面活性剂浓度越高越好 D 增大溶液离子强度，双电层变薄，可提高反胶束萃取蛋白质的能力 2.能进行海水脱盐的是：C A 超滤 B 微滤 MESH方程。 一、填空(每空2分,共20分) 1. 如果设计中给定数值的物理量的数目等于 设计变量，设计才有结果。 2. 在最小回流比条件下，若只有重组分是非分 配组分，轻组分为分配组分，存在着两个 恒浓区，出现在精镏段和进料板 位置。 3. 在萃取精镏中，当原溶液非理想性不大时， 加入溶剂后，溶剂与组分1形成具有较强正 偏差的非理想溶液，与组分2形成 负偏差或理想溶液，可提高组分1对2的 相对挥发度。 4. 化学吸收中用增强因子表示化学反应对传质 速率的增强程度，增强因子E的定义是化学吸 收的液相分传质系数（k L）/无化学吸收的液相 分传质系数（k0L）。 5. 对普通的N级逆流装置进行变量分析，若组 分数为C个，建立的MESH方程在全塔有 NC+NC+2N+N=N(2C+3) 个。 η； 6. 热力学效率定义为= 实际的分离过程是不可逆的，所以热力学效 率必定于1。 7. 反渗透是利用反渗透膜选择性的只透过 溶剂的性质，对溶液施加压力，克服溶 剂的渗透压，是一种用来浓缩溶液的膜 分离过程。 二、推导(20分) 1. 由物料衡算，相平衡关系式推导图1单 级分离基本关系式。 ——相平衡常数； 式中： K i ψ——气相分 率（气体量/进料量）。 2. 精馏塔第j级进出物料如图1，建立 三、简答(每题5分,共25分) 1.什么叫相平衡相平衡常数的定义是什么 由混合物或溶液形成若干相，这些相保持物理平衡而共存状态。热力学上看物系的自由焓最小；动力学上看相间表观传递速率为零。 K i =y i /x i 。 2.关键组分的定义是什么；在精馏操作中， 一般关键组分与非关键组分在顶、釜的 分配情况如何 由设计者指定浓度或提出回收率的组分。 LK绝大多数在塔顶出现，在釜中量严格控制； HK绝大多数在塔釜出现，在顶中量严格控制； LNK全部或接近全部在塔顶出现； HNK全部或接近全部在塔釜出现。 3.在吸收过程中，塔中每级汽、液流量为 什么不能视为恒摩尔流 吸收为单相传质过程，吸收剂吸收了气体中的溶质而流量在下降过程中不断增加，气体的流量相应的减少，因此气液相流量在塔内都不能视为恒定。 4.在精馏塔中设中间换热器为什么会提高 热力学效率 在中间再沸器所加入的热量其温度低于塔 底加入热量的温度，在中间冷凝器所引出的 热量其温度高于塔顶引出热量的温度，相对 于无中间换热器的精馏塔传热温差小，热力 学效率高。 5.反应精馏的主要优点有那些 （1）产物一旦生成立即移出反应区；（2）反应区反应物浓度高，生产能力大；（3）反应热可由精馏过程利用；（4）节省设备投资费用；（5）对于难分离物系通过反应分离成较纯产品。 四、计算(1、2题10分，3题15分，共35分) 1. 将含苯（mol分数）的苯（1）—甲苯（2）混合物在下绝热闪蒸，若闪蒸温度为94℃，用计算结果说明该温度能否满足闪蒸要求 已知：94℃时P 1 0= P 2 0= 2. 已知甲醇（1）和醋酸甲酯（2）在常压、54℃ 下形成共沸物，共沸组成X 2 =(mol分率), 在此条件下：kPa P kPa p98 . 65 , 24 . 9002 1 = =求 该系统的活度系数。 3. 气体混合物含乙烷、丙烷、丁烷（均为摩尔分数），用不挥发的烃类进行吸收，已知吸收后丙烷的吸收率为81%，取丙烷在全塔的平均吸收因子A=，求所需理论板数；若其它条件不变，提高平均液汽比到原来的2倍，此时丙烷的吸 收率可达到多少。 2011-2012（秋）工程测量期末考试（答案） 班级姓名学号时间：120分钟考试形式：开卷 一、填空（将适当的词语填入划线处。共20分） 1、测量使用的平面直角坐标系是以南北方向的纵轴为 X 轴，以东西方向的横轴为 Y 轴。 2、测量的基本工作为高差测量、水平角测量和距离测量。 3．外业测量的基准线是铅垂线，基准面是大地水准面。 测量内业工作的基准线是法线，基准面是旋转（参考）椭球面。 4、目前我国“1985国家高程基准”为基准，水准原点的高程为， 水准点的英文符号 BM。 5、地面点到假定水准面铅垂距离称为该点的相对高程， A点在大地水准面上，则A点的绝对高程为 0。 6、水准测量中，后视点定义为高程已知点，转点是传递高程的点。 7、望远镜视准轴是指物镜光心和十字丝交点的连线。 8、水准仪操作转动物镜对光螺旋的目的是物像清晰。 转动目镜对光螺旋的目的是十字丝清晰。 9、经纬仪安置过程中，对中的目的是仪器中心与测站点位于同一铅垂线上， 整平的目的是竖轴铅垂、水平盘水平。 10、水准仪测量中已知A点高程为，前视读数为，后视读数为， 则B点的高程为 m，仪器的视线高度是m 。 11、对一个水平角进行多测回测量时，需对起始目标读数进行180°∕n的置盘处理， 为的是消除水平度盘刻画不均匀引起的误差。 12、竖盘指标差X属于仪器误差，但测量计算结果显示为不同值，其原因测量过程中存在误差， 可判断测量质量。 13、经纬仪的竖盘按顺时针方向注记，当视线水平时，盘左竖盘读数为90°用该仪器观测一高处 目标，盘左读数为75°10′24″，则此目标的竖直角为14°49′36″。 14、水准路线的布设形式有____闭合__、___附合__和支三种形式。 15、某段距离的平均值为100m，其往返较差为+20mm，则相对误差为1/5000 。 二、单选题（将正确答案的序号填入括号，共20分） 1．A点的高斯坐标为X=112240m，Y=19343800m，A点所在带的带号及中央子午线的经度为( D )。 A. 11带、66 B. 11带、63 C. 19带、117 D. 19带、111 2、在半径为10Km的圆面积之内进行测量时，不能将水准面当作水平面看待的是（ C ） A、距离测量 B、角度测量 C、高程测量 D、以上答案都不对 《生物分离工程》题库 一、填充题 1. 生物产品的分离包括R 不溶物的去除 ，I 产物分离 ，P 纯化 和P 精 制 ； 2. 发酵液常用的固液分离方法有 过滤 和 离心 等； 3. 离心设备从形式上可分为 管式 ， 套筒式 ， 碟片式 等型式； 4. 膜分离过程中所使用的膜，依据其膜特性（孔径）不同可分为 微滤膜 ， 超滤膜 ， 纳滤膜 和 反渗透膜 ； 5. 多糖基离子交换剂包括 离子交换纤维素 和 葡聚糖凝胶离子交换剂 两大类； 6. 工业上常用的超滤装置有 板式 ， 管式 ， 螺旋式和 中空纤维式 ； 7. 影响吸附的主要因素有 吸附质的性质 ， 温度 ， 溶液pH 值 ， 盐的浓度 和 吸附物的浓度与吸附剂的用量 ； 8. 离子交换树脂由 网络骨架 （载体） ， 联结骨架上的功能基团 （活性基） 和 可 交换离子 组成。 9. 电泳用凝胶制备时，过硫酸铵的作用是 引发剂（ 提供催化丙烯酰胺和双丙烯酰胺聚 合所必需的自由基） ； 甲叉双丙烯酰胺的作用是 交联剂（丙烯酰胺单体和交联剂甲叉双丙烯酰胺催化剂的作 用下聚合而成的含酰胺基侧链的脂肪族长链） ； TEMED 的作用是 增速剂 （催化过硫酸胺形成自由基而加速丙烯酰胺和双丙烯酰胺的 聚合 ）； 10 影响盐析的因素有 溶质种类 ， 溶质浓度 ， pH 和 温度 ； 11.在结晶操作中，工业上常用的起晶方法有 自然起晶法 ， 刺激起晶法 和 晶种起晶法 ； 12.简单地说离子交换过程实际上只有 外部扩散 、内部扩散 和化学交换反应 三步； 13.在生物制品进行吸附或离子交换分离时，通常遵循Langmuir 吸附方程，其形式为c K c q q 0+= 14.反相高效液相色谱的固定相是 疏水性强 的，而流动相是 极性强 的；常用的固定相有C 8 辛烷基 和 十八烷基C 18 ；常用的流动相有 乙腈 和 异丙醇 ； 15.超临界流体的特点是与气体有相似的 粘度和扩散系数 ，与液体有相似的 密度 ； 16.离子交换树脂的合成方法有 加聚法 和 逐步共聚法 两大类； ．选择题 1消除视差的方法是(C)使十字丝和目标影像清晰。 A转动物镜对光螺旋 B转动目镜对光螺旋 c反复交替调节目镜及物镜对光螺旋 D调节微动螺旋 2．整理水准测量数据时，计算检核所依据的的基本公式是 （ A. Σa-Σb=Σ h B.Σ h=ΣH终一Σ H始 C.Σa- Σb=Σ h=Σ终-Σ始 D. fh B按角度个数平均分配 c按边长成正比例分配 D按边长成反比例分配 5．普通水准测量中，在水准尺上每个读数应读（D）位数 6在水准测量中，若后视点A的读数大，前视点B的读数小，则有（A）。 A. A点比B点低 B. A点比B点高 c A点与B点可能同高 D. A、B点的高低取决于仪器高度 7观测竖直角时，要求使竖盘水准管气泡居中，其目的是(D A整平仪器 B使直度盘竖直 c使水平度盘处于水平位置 D使竖盘读数指标处于正确位置 8当竖盘读数为： 81。38 ' 12 “，278。 21 24 ''，则指标差为（D A. +0 24 B.一0 / 24 C. +0 / 12 “ D.一0 / 12 ' 9．钢尺量距时，量得倾斜距离为123．456米，直线两端高差为1. 987米，则高差改正为（A）m。 A.—0. 016 B. 0. 016 C.一0．032 D. 1. 987 甩对某一边长观测四个测回，其结果分别为：123．041m、123．045m、123．040m、 123．038m，则其观测值中误差为(C A.± 0．001 B.± 0．002 C.± 0．003 D.± 0．004 ll.在一地面平坦，无经纬仪的建筑场地，放样点位应选用（D）方法。 A.直角坐标 B极坐标 c角度交会 D距离交会 12．，顺时针转到测线的夹角。 A真子午线方向B. 磁子午线方向 c坐标纵轴方向 2007 —2008 学年第1、2学期分离工程课程期末考试试卷（A 卷）答案及评分标准 二、选择题（本大题20分，每小题2分） 1、由1-2两组分组成的混合物，在一定T 、P 下达到汽液平衡，液相和汽相组成分别为 11,y x ，若体系加入10 mol 的组分（1），在相同T 、P 下使体系重新达到汽液平衡，此时汽、液相的组成分别为 ' 1'1,y x ，则 （ C ） （A ）1'1x x >和 1'1y y > （B ）1'1x x <和1'1y y < （C ）1'1x x =和1'1y y = （D ）不确定 2、对于绝热闪蒸过程，当进料的流量组成及热状态给定之后，经自由度分析，只剩下一个自由度由闪蒸罐确定，则还应该确定的一个条件是 （ D ） （A ）闪蒸罐的温度 （B ）闪蒸罐的压力 （C ）气化率 （D ）任意选定其中之一 3、某二元混合物，其中A 为易挥发组分，液相组成5.0=A x 时泡点为1t ，与之相平衡的气相组成75.0=A y 时，相应的露点为2t ，则 （ A ） （A ）21t t = （B ）21t t > （C ）21t t < （D ）不能确定 4、用郭氏法分析可知理论板和部分冷凝可调设计变量数分别为 （ A ） （A ）1，1 （B ）1，0 （C ）0，1 （D ）0，0 5、如果二元物系有最高压力恒沸物存在，则此二元物系所形成的溶液一定是 （ A ） （A ）正偏差溶液 （B ）理想溶液 （C ）负偏差溶液 （D ）不一定 6、用纯溶剂吸收混合气中的溶质，逆流操作，平衡关系满足亨利定律。当入塔气体浓度y 1上升，而其它入塔条件不变，则气体出塔浓度y 2和吸收率的变化为 （ C ） （A ）y 2上升，下降 （B ）y 2下降，上升 （C ）y 2上升，不变 （D ）y 2上升，变化不确定 7、逆流填料吸收塔，当吸收因数A 1且填料为无穷高时，气液两相将在哪个部位达到平衡 （ B ） (A) 塔顶 (B)塔底 (C)塔中部 (D)塔外部 8、平衡常数较小的组分是 （ D ） （A ）难吸收的组分 （B ）较轻组份 （C ）挥发能力大的组分 （D ）吸收剂中的溶解度大 9、吸附等温线是指不同温度下哪一个参数与吸附质分压或浓度的关系曲线。 （ A ） (A) 平衡吸附量 (B) 吸附量 (C) 满吸附量 (D)最大吸附量 10、液相双分子吸附中，U 型吸附是指在吸附过程中吸附剂 （ A ） (A) 始终优先吸附一个组分的曲线 (B) 溶质和溶剂吸附量相当的情况 (C) 溶质先吸附，溶剂后吸附 (D) 溶剂先吸附，溶质后吸附 第一章 1. 列出5种使用ESA 和5种使用MSA 的分离操作。 答：属于ESA 分离操作的有精馏、萃取精馏、吸收蒸出、再沸蒸出、共沸精馏。 属于MSA 分离操作的有萃取精馏、液-液萃取、液-液萃取（双溶剂）、吸收、吸附。 5.海水的渗透压由下式近似计算：π=RTC/M ，式中C 为溶解盐的浓度，g/cm 3；M 为离子状态的各种溶剂的平均分子量。若从含盐0.035 g/cm 3的海水中制取纯水，M=，操作温度为298K 。问反渗透膜两侧的最小压差应为多少kPa? 答：渗透压π=RTC/M ＝×298×=。 所以反渗透膜两侧的最小压差应为。 9.假定有一绝热平衡闪蒸过程，所有变量表示在所附简图中。求： （1） 总变更量数Nv; （2） 有关变更量的独立方程数Nc ； （3） 设计变量数Ni; （4） 固定和可调设计变量数Nx , Na ； （5） 对典型的绝热闪蒸过程，你 将推荐规定哪些变量？ 思路1： 3股物流均视为单相物流， 总变量数Nv=3(C+2)=3c+6 独立方程数Nc 物料衡算式 C 个 热量衡算式1个 相平衡组成关系式C 个 1个平衡温度等式 1个平衡压力等式 共2C+3个 故设计变量Ni =Nv-Ni=3C+6-(2C+3)=C+3 固定设计变量Nx ＝C+2,加上节流后的压力，共C+3个 可调设计变量Na ＝0 解： V -2 F z i T F P F V , y i ,T v , P v L , x i , T L , P L 习题5附图 （1） Nv = 3 ( c+2 ) （2） Nc 物 c 能 1 相 c 内在(P ，T) 2 Nc = 2c+3 （3） Ni = Nv – Nc = c+3 （4） Nxu = ( c+2 )+1 = c+3 （5） Nau = c+3 – ( c+3 ) = 0 思路2： 输出的两股物流看成是相平衡物流，所以总变量数Nv=2(C+2) 独立方程数Nc ：物料衡算式 C 个 ，热量衡算式1个 ,共 C+1个 设计变量数 Ni=Nv-Ni=2C+4-(C+1)=C+3 固定设计变量Nx:有 C+2个加上节流后的压力共C+3个 可调设计变量Na ：有0 11.满足下列要求而设计再沸汽提塔见附图，求： （1） 设计变更量数是多少？ （2） 如果有，请指出哪些附加变 量需要规定？ 解： N x u 进料 c+2 压力 9 c+11=7+11=18 N a u 串级单元 1 传热 1 合计 2 N V U = N x u +N a u = 20 附加变量：总理论板数。 16.采用单个精馏塔分离一个三组分混合物为三个产品(见附图),试问图中所注设计变量能否使问题有唯一解?如果不,你认为还应规定哪个(些)设计变量? 解: N X U 进料 c+2 压力 40+1+1 c+44 = 47 N a u 3+1+1+2 = 7 N v u = 54 进料，227K ，2068kP a 组分N 2 C 1 C 2 C 3 C 4 C 5 C 6 K m ol/h 1.054.467.6141.154.756.033.3塔顶产物 底产物 9 2 习题6附图 一、名词解释： 1、测量学 2、测定 3、测设 4、工程测量学 5、水准面 6、水平面 7、大地水准面 8、高程 9、相对高程 10、高差 11、高程测量 12、水准测量 13、视准轴 14、视差 15、水准点 16、附合水准路线17、闭合水准路线 18、支水准路线 19、高差闭合差 20、水平角 21、竖直角 22、竖盘指标差 23、距离测量 24、直线定线 25、直线定向 26、方位角 27、坐标方位角 28、象限角 29、系统误差 30、偶然误差 31、相对误差 32、容许误差 33、控制测量 34、平面控制测量 35、高程控制测量 36、导线测量 37、附合导线 38、闭合导线 39、支导线 40、坐标正算 41、坐标反算 42、三角高程测量 43、地物 44、地貌 45、地形 46、地形图 47、地形图的比例尺 48、比例尺精度 49、比例符号 50、地物注记51、等高线 52、等高距 53、等高线平距 54、山脊线 55、山谷线 56、地性线 57、鞍部 58、基本等高线 59、施工测量 60、极坐标法 二、填空题： 1、测量学是研究地球的，以及确定地面点的的科学。主要内容分为和两个部分。 2、确定地面点位的三项基本工作是_____________、_____________和 ____________。 3、测量工作的基准面是。 4、水准仪由、和三部分构成。 5、经纬仪的安置主要包括______与_______两项工作。 6、角度测量分____________________和____________________测量。 7、水平角的观测常用的方法有和。 8、导线测量包括 ___________________、___________ ______和 _______________三种导线布置形式，它的外业工作包括____________、 _____________和___________。 9、测量误差按其性质可分为与两类。 10、光学经纬仪主要由、和三部分构成。 11、水平角的观测常用的方法有和。 12、高程测量可用、和等方法。 13、以作为标准方向的称为坐标方位角。 14、在同一竖直面内, 与之间的夹角称为竖直角。 15、控制测量分为和两种。 16、精密量距时对距离进行尺长改正，是因为钢尺的与不相等 而产生的。 17、导线测量的外业工作包括、和。 2013化工分离过程期中考试试题答案 一、填空题（每空1分，共20分） 1. 传质分离过程分为（平衡分离过程）和（速率分离过程）两大类。 2. 分离作用是由于加入（分离剂）而引起的，因为分离过程是（混合过程）的逆过程。 3. 汽液相平衡是处理（传质分离）过程的基础，相平衡的条件是（各相温度压力相等，各组分在每一相中的化学位相等）。 4. 当混合物在一定的温度、压力下，进料组成z i 和相平衡常数K i 满足（ 1,1>>∑∑i i i i K z z K ）条件即处于两相区，可通过（物料平衡和相平 衡）计算求出其平衡汽液相组成。 5. 精馏塔计算中每块板由于（组成）改变而引起的温度变化，可用（泡露点方程）确定。 6. 多组分精馏根据指定设计变量不同可分为（设计）型计算和（操作）型计算。 7. 最低恒沸物，压力降低使恒沸组成中汽化潜热（小）的组分增加。 8. 萃取精馏中塔顶产品不合格时，经常采取（增加萃取剂用量）或（减小进料量）的措施使产品达到分离要求。 9. 吸收有（1个）关键组分，这是因为（单向传质）的缘故。 10. 吸收剂的再生常采用的是（用蒸汽或惰性气体的蒸出塔）、（用再沸器的蒸出塔）和（用蒸馏塔）。 二、单项选择题（每小题1分，共10分） 1. 吸收属于（A ） A.平衡分离；B.速率分离；C.机械分离；D.膜分离。 2. 计算溶液泡点时，若∑=>-C i i i X K 101，则说明（C ） A. 温度偏低； B. 正好泡点； C. 温度偏高。 3. 如果体系的汽相为理想气体，液相为非理想溶液；则相平衡常数可以简化表 示为（ D ） A. L i i V i K φφ= B. s i i P K P = C. L i i V i K φφ= D. s i i i P K P γ= 4. 汽液相平衡K 值越大，说明该组分越（ A ） A.易挥发； B.难挥发； C.沸点高； D.蒸汽压小。 5. 如果塔顶采用全凝器，计算塔顶第一级的温度可以利用方程（ B ） A.泡点方程； B.露点方程； C. 闪蒸方程； D.相平衡方程。 6. 计算在一定温度下与已知液相组成成平衡的汽相组成和压力的问题是计算（ B ） A.泡点温度； B.泡点压力； C.等温闪蒸； D.露点压力。 7. 精馏中用HNK 表示（ C ） A. 轻关键组分； B. 重关键组分； C. 重非关键组分； D. 轻非关键组分。 8. 以下描述中，不属于萃取精馏中溶剂的作用的是（ D ） 一、 填空 1、当混合物在一定的温度、压力下，满足（ ∑K i Z i>1且 ∑K i / Z i>1）条件即处于两相区，可通过（ 等温闪蒸 ）计算求出其平衡汽液相组成。 2、萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设（ 溶剂回收段 ）。 3、吸收因子为（ A=L /KV ），其值可反应吸收过程的（ 难易程度 ）。 4、吸收剂的再生常采用的是（ 用蒸汽或惰性气体的真空塔 ），（ 用再沸器的解吸塔 ），（ 用蒸馏塔解吸 ）。 5。多组分精馏根据指定设计变量不同可分为（ 设计型 ）型计算和（ 操作型 ）型计算。 6。在塔顶和塔釜同时出现的组分为（ 分配组分 ）。 7、吸收有（ 1 ）关键组分，这是因为（ 单向传质 ）的缘故。 8、精馏有（ 2 ）个关键组分，这是由于（ 双向传质 ）的缘故。 9、对宽沸程的闪蒸过程，其各板的温度变化由（ 进料热焓 ）决定，故可由（ 热量衡算式 ）计算各板的温度。 10、流量加合法在求得ij x 后，由（ S ）方程求j V ，由（ H ）方程求j T 。 11、超临界流体具有类似液体的（ 溶解能力 ）和类似气体的（ 扩散能力 ）。 12、常用吸附剂有（ 活性炭 ），（ 硅胶 ），（ 沸石分子筛 ），（ 活性氧化铝 ）。 13、分离过程分为( 机械分离 )和( 传质分离 )两大类。 14、传质分离过程分为（ 平衡分离过程 ）和（ 速率分离过程 ）两大类。 15、分离剂可以是（ 物质媒介 ）和（ 能量媒介 ）。 16、露点方程的表达式为( ∑Y i / K i =1 )。 17、泡点方程的表达式为( ∑K i X i=1 )。 18、泡点温度计算时若 ∑K i x i >1，温度应调（ 低 ）。 19、泡点压力计算时若 ∑K i x i >1，压力应调（ 高 ）。 20若组成为Z i 的物系, 11c i i i K Z =>∑, 且1(/)1c i i i Z K =>∑时， 其相态为（ 气液两相 ） 。 21若组成为Z i 的物系, 11c i i i K Z = <∑ 时其相态为（ 过冷液体 ）。 22若组成为Z i 的物系, 1(/)1c i i i Z K =<∑时，其相态为（ 过热液体 ）。 23设计变量分为（ 固定设计变量 ）与（ 可调设计变量 ）。 24透过曲线是以（ 吸附时间 ）为横坐标绘制而成。 25透过曲线是以（ 床出口流体中溶质的相对浓度 ）为纵坐标绘制而成。 26透过曲线是分析（ 床出口流出物的溶质的相对浓度与吸附时间的关系 ）得到的。 27、溶液结晶的推动力是（ 过饱和度 ）熔融结晶的推动力是（ 过冷度 ）。 28、液膜组成中流动载体的作用是（ 是指定的溶质或离子进行选择性迁移 ）。 29、根据微滤过程中微粒被膜截留在膜的表面层或膜深层的现象，可将微滤分成（ 表面过 试卷 一、名词解释： 1、测量学：是研究地球的形状、大小和地表(包括地面上各种物体)的几何形状及其空间位置的科学。 2、测定：是指使用测量仪器和工具，通过测量和计算得到一系列的数据，再把地球表面的地物和地貌缩绘成地形图，供规划设计、经济建设、国防建设和科学研究使用。 3、测设：是指将图上规划设计好的建筑物、构筑物位置在地面上标定出来，作为施工的依据。 4、工程测量学：研究各种工程在规划设计、施工放样、竣工验收和营运中测量的理论和方法。 5、水准面：处处与重力方向垂直的连续曲面称为水准面。任何自由静止的水面都是水准面。 6、水平面：与水准面相切的平面称为水平面。 7、大地水准面：水准面因其高度不同而有无数个，其中与平均海水面相吻合的水准面称为大地水准面。 8、高程：地面点到大地水准面的铅垂线长称为该点的绝对高程，简称高程，用H表示。地 9、相对高程：面点到假定水准面的铅垂线长称为该点的相对高程。 10、高差：地面两点之间的高程差称为高差，用h表示。 11、高程测量：测量地面点高程的工作，称为高程测量。 12、水准测量：是测定地面两点间的高差，然后通过已知点高程，求出未知点的高程。 13、视准轴：十字丝交叉点与物镜光心的连线，称为望远镜的视准轴。 14、视差：当眼睛在目镜端上下微微移动时，若发现十字丝的横丝在水准尺上的位置随之 变动，这种现象称为视差。 15、水准点：用水准测量的方法测定的高程控制点称为水准点，简记为BM。 16、附合水准路线：从一已知水准点出发，沿各个待定高程的点进行水准测量， 最后附合到另一已知水准点，这种水准路线称为附合水准路线。 17、闭合水准路线：由一已知水准点出发，沿环线进行水准测量，最后回到原水准点上，称为闭合水准路线。 18、支水准路线：由一已知水准点出发，既不附合到其他水准点上，也不自行闭合，称为支水准路线。 19、高差闭合差：由于测量成果中不可避免有些误差，使测量高差代数和不等于零，其不符值即为高差闭合差，记为fh。 20、水平角：系指相交的两条直线在同一水平面上的投影所夹的角度，或指分别过两条直线所作的竖直面间所夹的二面角。 21、竖直角是指在同一竖直面内，一直线与水平线之间的夹角，测量上称为倾斜角，或简称为竖角。 22、竖盘指标差：当视线水平、竖盘指标水准管气泡居中时，读数指标处于正确位置，即正好指向90°或270°。事实上，读数指标往往是偏离正确位置，与正确位置相差一小角度x，该角值称为竖盘指标差。 23、距离测量：就是测量地面两点之间的水平距离。 24、直线定线：地面两点间的距离大于整根尺子长度时，用钢尺一次(一尺段)不能量完，这就需要在直线方向上标定若干个点，这项工作称为直线定线。 25、直线定向：为了确定地面上两点之间的相对位置，除了量测两点之间的水平距离外，还必须确定该直线与标准方向之间的水平夹角，这项工作称为直线定向。 二、选择题（本大题20分，每小题2分） 1、由1-2两组分组成的混合物，在一定T 、P 下达到汽液平衡，液相和汽相组成分别为 11,y x ，若体系加入10 mol 的组分（1），在相同T 、P 下使体系重新达到汽液平衡，此时汽、液相的组成分别为 '1'1,y x ，则 （ C ） （A ）1'1x x >和 1'1y y > （B ）1'1x x <和1'1y y < （C ）1'1x x =和1'1y y = （D ）不确定 2、对于绝热闪蒸过程，当进料的流量组成及热状态给定之后，经自由度分析，只剩下一个自由度由闪蒸罐确定，则还应该确定的一个条件是 （ D ） （A ）闪蒸罐的温度 （B ）闪蒸罐的压力 （C ）气化率 （D ）任意选定其中之一 3、某二元混合物，其中A 为易挥发组分，液相组成5.0=A x 时泡点为1t ，与之相平衡的气相组成75.0=A y 时，相 应的露点为2t ，则 （ A ） （A ）21t t = （B ）21t t > （C ）21t t < （D ）不能确定 4、用郭氏法分析可知理论板和部分冷凝可调设计变量数分别为 （ A ） （A ）1，1 （B ）1，0 （C ）0，1 （D ）0，0 5、如果二元物系有最高压力恒沸物存在，则此二元物系所形成的溶液一定是 （ A ） （A ）正偏差溶液 （B ）理想溶液 （C ）负偏差溶液 （D ）不一定 6、用纯溶剂吸收混合气中的溶质，逆流操作，平衡关系满足亨利定律。当入塔气体浓度y 1上升，而其它入塔条件不变，则气体出塔浓度y 2和吸收率的变化为 （ C ） （A ）y 2上升，下降 （B ）y 2下降，上升 （C ）y 2上升，不变 （D ）y 2上升，变化不确定 7、逆流填料吸收塔，当吸收因数A 1且填料为无穷高时，气液两相将在哪个部位达到平衡 （ B ） (A) 塔顶 (B)塔底 (C)塔中部 (D)塔外部 8、平衡常数较小的组分是 （ D ） （A ）难吸收的组分 （B ）较轻组份 （C ）挥发能力大的组分 （D ）吸收剂中的溶解度大 9、吸附等温线是指不同温度下哪一个参数与吸附质分压或浓度的关系曲线。 （ A ） (A) 平衡吸附量 (B) 吸附量 (C) 满吸附量 (D)最大吸附量 研究生《分离工程》考试试卷（2009-12） 年级 专业 导师 姓名 成绩 一、填空题（20分） 1. 按所依据的物理化学原理不同，传质分离过程可分为两类，即 平衡分离过程 和 速率控制分离过程 。 分离过程常借助分离剂将均相混合物变成两相系统，分离剂有 能量媒介（ESA ） 和 物质媒介（MSA ） 两种类型. 2. 影响板式精馏塔分离效率的因素包括： 传质速率 ， 流型和混 合 效应 ， 雾沫夹带 和 物性的影响 。 4. 精馏操作中, 以板效率定义理论板和实际板的差异, 以汽相浓度表示的板效率定义为: (数学式,在第i 块板上) i i i+1 MV *i+1y -y E = y -y 。 5. 萃取精馏中溶剂的作用可以概括为两点： 对原溶液各组分产生不同程度的作用 和 稀释原溶液，减小各组分相互作用 。 6. 全回流精馏状态下得到的理论板数是,,,,,lg lg D lk B hk D hk B lk m lk hk x x x x N α??? ? ?? ? = 为最少理论塔板数 , 而最小回流比为 1iB Di m i iB x R ααθ=--∑ 理论塔板数无穷多时的回流比 。 7. 液液萃取的分配比定义为: 达到萃取平衡时，被萃物在萃取相中的浓度与被萃物在被萃相中的浓度之比 . 8. 固膜分离技术包括: 微过滤 超过滤 和 反渗透 等。 9. 分离的过程耦合是将不同性质的分离过程自身或与反应过程耦合起来，例如：萃取结晶、吸附蒸馏、化学吸收和化学蒸馏等. 10. 结晶图中，饱和S-S和过饱和曲线T-T将整个区域分为3个区，其中S-S和T-T之间的区称为亚稳定区，它又分为刺激结晶区和养晶区两个区。 11 相平衡常数的计算方法有状态方程法和活度系数法两种方法 12. 相平衡关系可用相图，相平衡常数和分离因子等来表达。 13. 通常所说多组分精馏的FUG简捷计算法中，F代表芬斯克方程，用于计算全回流操作时，达到分离要求所需要的最少理论塔板数，U代表恩德吾特公式，用于计算最小回流比，G代表吉利兰关联，用于确定实际回流比下所需理论塔板数。 14. 如果想用离子交换法去除溶液中的Na+，应用阳离子型的离子交换树脂，并用稀酸洗脱。 二、简答题（20） 1. 什么是物料的露点？它与物料的哪些参数有关？ 答：物料的露点分为露点温度和露点压力两类。当压力一定时，物料蒸汽凝结出第一个液滴时的温度为露点温度；当温度一定，恒温增压到结出第一滴露珠时的压力为露点压力。它与物料的粘度，沸点等参数有关，也与气体压力以及待结露物质在气体中含量有关。。 2. 反胶束萃取的萃取效率与什么效率有关？ 答：影响反胶束萃取蛋白质的主要因素，如下： 1）与反胶束相有关因素包括：表面活性剂的种类、表面活性剂的浓度、有机溶剂的种类、助表面活性剂及其浓度； 工程测量专业考试试题及答案（100分） 一、填空题（每空1分，共36分） ⒈为了统一工程测量的技术要求，做到、，使工程测量产品满足、的原则，而制定了《工程测量规范》GB50026—2007。 答案：技术先进经济合理质量可靠安全适用 2. 平面控制网的建立，可采用测量、测量、三角形网测量等方法。答案：卫星定位导线 ⒊高程控制测量精度等级的划分，依次为等。 答案：二、三、四、五 ⒋卫星定位测量控制点位应选在、的地方，同时要有利于，每个控制点至少应有通视方向，点位应选在倾角为的视野开阔的地方。 答案：土质坚实稳固可靠加密和扩展一个 15° ⒌水平角观测宜采用，当观测方向不多于时可不归零。 答案：方向观测法 3个 6.等高线有、、三种 答案：首曲线计曲线间曲线 7.电磁波测距的基本公式D=1/2ct中，c表示。 答案：光速 8.水准测量是利用水准仪提供求得两点高差，并通过其中一已知点的高程，推算出未知点的高程。 答案：水平视线 9.水准仪有、DSl、DS3等多种型号，其下标数字、1、3等代表水准仪的精度，为水准测量每公里往返高差中数的中误差值，单位为。 答案：毫米 10.全站仪的是的简称,它是由、、组合而成的测量仪器。答案：全站型电子速测仪光电测距仪电子经纬仪数据处理系统 11.水准仪由、和三部分构成。 答案：望远镜水准器基座 12.经纬仪的安置主要包括与两项工作。 答案：对中整平 13.角度测量分和。 答案：水平角测量竖直角测量 14.水平角的观测常用的方法有和。 答案：测回法方向观测法 15.导线测量包括、和三种导线布置形式。 答案：闭合导线附合导线支导线 二、判断题（每题1分，共15分） 1.利用正倒镜观测取平均值的方法，可以消除竖盘指标差的影响。（√） 2.十字丝视差产生的原因在于目标影像没有与十字丝分划板重合。 (√) 3.水准仪的水准管气泡居中时视准轴一定是水平的。（×） 4.经纬仪测量水平角时，用竖丝照准目标点；测量竖直角时，用横丝照准目标点。 (√ ) 5.用经纬仪观测竖直角半测回，指标差越大，则计算得到的竖直角误差越大。 (√ ) 6.比例尺越大，表示地物和地貌的情况越详细，测绘工作量越大。（√） 7.竖直角观测时，竖盘指标差对同一目标盘左、盘右两个半测回竖直角影响的绝对值相等，而符号相反。（√） 8.平面图和地形图的区别是平面图仅表示地物的平面位置，而地形图仅表示地面的高低起伏。（×） 9.视距测量可同时测定地面上两点间水平距离和高差。但其操作受地形限制，精度较高。（×） 10.地物在地形图上的表示方法分为等高线、半比例符号、非比例符号（√）″级仪器是指一测回水平方向中误差标称为2″的测角仪器（√）。 12.对工程中所引用的测量成果资料，应进行检核（√）。 ：500比例尺地形图上1mm表示的实地长度是1m（×） 14.地形图上高程点的注记应精确至0.01m（√） 15. 水准测量要求后、前距差不超过一定限值，是为了消减大气折光和i 角误差（√） 三、单项选择题（每题2分，共24分） 1.光学经纬仪基本结构由（）。 A.照准部、度盘、辅助部件三大部分构成。 B.度盘、辅助部件、基座三大部分构成。 C.照准部、度盘、基座三大部分构成。 D. 照准部、水准器、基座三大部分构成。 答案：C 2.竖直角观测时，须将竖盘指标水准管气泡居中，其目的是（） （A）使竖盘指标差为零（B）使竖盘竖直 （C）使竖盘读数指标处于正确位置（D）使横轴水平 答案：C 3.闭合导线角度闭合差公式为（） （A）∑?－（n＋2）?180°（B）∑?－（n－2）?180° （C）∑?＋（n＋2）?180°（D）∑?＋（n－2）?180°最新分离工程试题库
工程测量考试题库(含答案)
化工分离工程复习题及答案..
生物分离工程期末考试试卷B
化工分离工程试题答卷及参考答案
工程测量期末考试卷及答案
生物分离工程题库+答案
工程测量考试题库(含答案 )
分离工程期末A卷试题答案
分离工程课后习题答案_汇总
工程测量试题库(参考答案)
化工分离工程考试题目(附答案)
分离工程考试题库及答案
工程测量考试题及答案
分离工程期末A卷试题答案
分离工程》考试试卷答案
工程测量专业考试试题及答案