肌红蛋白测定试剂盒说明书

肌红蛋白（MＹO）测定试剂盒（化学发光免疫分析

法）

说明书

【产品名称】

通用名称：肌红蛋白(ＭYO)测定试剂盒（化学发光免疫分析法)

英文名称：Ｍｙoglｏbin(ＣLIA）

【包装规格】

２×3０人份/盒、２×50 人份／盒、２×10０人份／盒

【预期用途】

用于体外定量测定人体血清或（与)血浆中肌红蛋白得含量。

肌红蛋白（MYO）分子量为１7、8 kD,由一个多肽链与一个亚铁血红素辅基组成，由人体骨骼肌与心肌细胞合成并贮存,不存在于其它细胞。实验证明由骨骼肌与心肌来源得两种肌红蛋白无免疫学上得差异。肌红蛋白得主要生理功能为携带氧气供细胞呼吸。肌红蛋白就是检测急性心肌梗死（AMI) 得早期指标,具有极高得灵敏度但就是特异性较差,在AMI 早期心肌细胞受损,由于ＭYＯ得分子量小，可以很快从破损得细胞中释放出来,在AMＩ发病１~3小时后血中浓度迅速上升，6~７小时达峰值，１2 小时内几乎所有AMI 患者MYO 都有升高，升高幅度大于各心肌酶，因此可以作为AMI 得早期诊断标志物。由于MＹO 也存在于骨骼肌中,而且仅从肾脏清除,所以急性肌损伤、急性或慢性肾衰竭、严重得充血性心力衰竭、长时间休克及各种原因引起得肌病患者、肌内注射、剧烈得锻炼、某种毒素与药物摄入后,ＭＹO 都会升高。因此,采用血清MＹO 水平作为诊断ＡＭＩ得早期指标，仅限于没有上述相关疾病得患者。在有急性症状得患者中,4小时内ＭＹO 水平不升高，AMI 得可能性极低.由于在AＭI 后血中MYO 很快从肾脏清除，发病ｌ8~30 小时内可完全恢复到正常水平.故MYO 测定有助于在AMＩ病程中观察有无再梗塞或者梗塞再扩展。MYＯ频繁出现增高,提示原有心肌梗死仍在延续。另外，在神经肌肉疾病如肌营养不良、肌萎缩与多肌炎时血清MYＯ水平亦升高。心脏外科手术患者血清MY Ｏ升高，可以作为判断心肌损伤程度及愈合情况得一项客观指标。

【检验原理】

肌红蛋白测定采用双位点夹心化学发光免疫分析法，其检测原理如下：

第一步:将样本与包被着抗肌红蛋白抗体得超顺磁性微粒(磁珠)以及抗肌红蛋白抗体—碱性磷酸酶标记物添加到反应管中，经过孵育,样本中得肌红蛋白与包被在磁珠上得抗肌红蛋白抗体结合,同时抗肌红蛋白抗体-碱性磷酸酶标记物与样本中肌红蛋白另一位点结合。反应完成后，磁场吸住磁珠，洗去未结合得物质。

第二步：将化学发光底物添加到反应管内，发光底物（3—(2－螺旋金刚烷)-4－甲氧基—4-（３—磷氧酰）-苯基-1,2-二氧环乙烷,AＭPPD)被碱性磷酸酶所分解，脱去一个磷酸基，生成不稳定得中间产物，该中间产物通过分子内电子转移产生间氧苯甲酸甲酯阴离子,处于激发态得间氧苯甲酸甲酯阴离子从激发态返回基态时,产生化学发光,再通过光电倍增管对反应中所产生得光子数进行测量。所产生光子数与样本内肌红蛋白得浓度成正比.样本内分析物得量由校准曲线来确定。

【主要组成成分】

样本处理液

（Ｒc）

样本处理缓冲液，含防

腐剂

Tris 缓冲液,５0

mｍol／Ｌ；

ProCｌin 3０0,0、５

ｇ／Ｌ；叠氮

钠,0、９ｇ/L

2×5、0 mL 2×７、8

mL

2×14、8 mL

注:不同批号试剂盒中各组分不能互换。

各组分位置见试剂瓶主视图（左）与俯视图（右）：

需要但未提供得配套仪器与材料（迈瑞提供)

（1）校准品:肌红蛋白校准品;

（2）质控品：心肌标志物复合定值质控品;

（3）全自动免疫检验系统用底物液；

（4）清洗液;

（5）迈瑞CL系列全自动化学发光免疫分析仪；

（6）反应杯。

【储存条件及有效期】

2~8 ℃保存，有效期18 个月.

上机使用后,在2~8℃得贮存环境下有效期为28天。

生产日期见包装或标签。

【适用仪器】

2×3０人份／盒适用迈瑞全自动化学发光免疫分析仪８个机型:ＣＬ—９00i、ＣL－920i、CL-960i、CL－980i、CL-1０00i、CL—120０ｉ、CL—２6０0i、CL—2800ｉ。

2×50 人份/盒与2×1０0 人份/盒适用迈瑞全自动化学发光免疫分析仪系列机型：CL—900ｉ、CL—920i、

ＣＬ－9６0i、CL-９80ｉ、ＣL-10０0ｉ、CL-１20０i、CL－2000i、CＬ—2200i、CL－２600i、ＣＬ—

280０i、ＣL-5000i、CL—５200i、CＬ－５600i、ＣL—5800i、CL-460０i、ＣＬ—480０ｉ、CL-36００i、CL-3800i、CＬ－6０00i、ＣL－62０0ｉ、ＣＬ－800０i、CL—82００i、CＬ-90０0i、CL-9２00i。

【样本要求】

推荐使用血清样本或者ＥDTＡ、肝素类抗凝剂采血管收集得血浆样本。

按照通用得静脉穿刺措施来收集所有得血液样本；样本在检测前必须按照采血试管生产商建议得方式进行离心，并确保已去除了残余得细胞类物质；离心前，必须确保血清样本已经完全凝结，对于正在接受抗凝剂治疗得病人样本，需要延长凝集时间;样本应没有气泡,若存在气泡推荐使用一次性吸头吸走气泡，操作过程中注意防止样本间得交叉污染；如果离心后得样本上覆盖着脂质层，那么需转移清澈得样本至新得样本管，不能转移脂质层；样本中若含有纤维蛋白或其它颗粒物质，或者样本经过冻融，测试前必须进行离心处理；不建议使用严重溶血(血红蛋白〉5００ｍｇ/dL)与热灭活得样本.

样本应尽可能及时测定，若在8 小时内无法完成测定，可将样本置于低温下保存.样本在2~8 ℃环境下可稳定３天；在—20 ℃或低于－2０℃得环境下可稳定90 天.样本应尽量避免反复冻融，反复冻融次数不宜超过5 次。不同生产商得采血试管，由于原材料与添加剂不同，可能导致不同得结果.迈瑞化学发光试剂盒没有对所有可能应用得采血试管类型与生产商进行测试,每个实验室需自行判断其使用得采血试管与血清分离产品得适用性。【检验方法】

检测程序

试剂瓶首次装载上机,应在封口撕开前轻轻地翻转30 次，观察试剂瓶确保超顺磁性微粒已完全悬浮；若超顺磁性微粒仍附着在试剂瓶底部,继续翻转试剂瓶直至其完全悬浮为止；若仍然无法悬浮，则该瓶试剂不能使用, 请联系客户服务.请勿翻转封口已撕开得试剂瓶.有关试剂装载得功能与操作方法,参见化学发光免疫分析仪使用说明书“准备试剂"章节。

必要时，需申请校准。有关申请校准得内容，参见化学发光免疫分析仪使用说明书“校准测试"章节.

系统每次测定需使用样本量为５μＬ.申请测试前，应准备好测试所需所有材料,并仔细阅读化学发光免疫分析仪使用说明书,以获得系统操作规程、样本管理、使用注意事项、维护与保养等相关信息。申请测试得主要步骤如下：

（1）进入样本申请界面，根据测试需要输入样本编号、样本架编号、位置号、样本类型、备注等信息；

（2）选中测试项目，在项目选项中选择样本杯类型，输入重复次数等信息；

（3）准备测试样本并正确放置后，点击启动按钮开始测试。化学发光免疫分析仪会依次执行以下操作：（a）样本处理系统将样本架传送到吸样位;

（b）反应杯装载及调度系统将反应杯从上料区加载到加样位；

（c）加样系统完成样本得分注及样本针得清洗；

试剂处理系统提供测试所需得试剂，并将每个试剂混匀后送到吸试剂位等待吸取;

加样系统完成试剂得分注及试剂针得清洗；

（d）反应混合液由反应液混匀系统对其进行混匀,并在反应盘中孵育；

（e）孵育完成后，磁分离系统使用化学发光分离液对反应混合液进行清洗分离;

（f）底物系统向完成磁分离得反应杯中注入经过预热得底物液，混匀、孵育、等待光测;

（g）光测反应系统将每个反应杯送至信号采集位采集信号，用以计算发光值;

（h）计算出样本中得肌红蛋白得含量.

有关样本测试得功能与操作方法,参见化学发光免疫分析仪使用说明书“样本测试”章节。

校准

使用配套得试剂盒与校准品执行校准测试。试剂盒开始校准前,应先将试剂盒二维条形码中得主校准曲线信息以及校准品二维条形码中得校准品赋值信息扫描导入系统。

化学发光免疫分析仪通过校准品测试得结果调节主校准曲线，得到当前系统得校准曲线。仪器操作软件具有校准判断功能，自动完成校准曲线有效性得检查。

所有测试前均需要有效得校准曲线,以下情况需重新进行校准：

（1）使用新批号得试剂盒;

（2）同一批号得试剂盒在分析仪上使用超过2８天;

（3）质控值超出规定范围.

有关校准测试得详细说明，参见化学发光免疫分析仪使用说明书“校准测试”章节.

质控

为确保测试结果得可靠性,至少每2４小时对高、低两个水平得心肌标志物复合定值质控品各检测一次;此外，每执行完一次校准测试、更换试剂批次、执行维护与故障处理操作后,也建议进行质控测试。

质控品测试值应该在规定得范围内。若超出规定得范围，用户应对系统进行检查，如：质控品得位置、效期、保存方法,校准过程，仪器得性能、状态等,必要时需重新校准.重新测试后若结果仍超出范围可联系客户服务。

有关质控测试得详细说明，参见化学发光免疫分析仪使用说明书“质控测试”章节。

计算

通过所保存得校准数据,系统软件使用一条加权得四参量对数曲线(４PLC）数学方式,来自动地确定病人得测试结果。结果单位以ｎg/ｍL 得形式给出。

【参考区间】

对广东地区医院2２61 例（其中男性１150例、女性111１例)外表健康得成年人血清样本进行测试分析，测试数据采用非参数法进行处理，计算得出９５%参考区间上限如下：

由于地理、人种、性别及年龄等差异，建议各实验室建立自己得参考区间。

【检验结果得解释】

在解释测定结果时，需参照该病人得整体临床情况,包括：症状、病史以及其它相应得数据与信息。

【检验方法得局限性】

检测结果仅供临床参考，不能单独作为诊断或排除病例得依据。

试剂盒检测范围为1、0 nｇ/mＬ ~ 3000 ng/mL。对于Myoｇloｂｉｎ含量低于检测上限得样本，可以进行定

量测定; 若样本含量高于检测上限，那么以大于该值来报告结果(〉3０00 ng/mＬ）。由于检测范围足够宽，通常

情况下样本不需要稀释.

当肌红蛋白抗原浓度达到1０0０00ng/mL时，未出现钩状效应。

人血清或血浆中得嗜异性抗体可以与试剂盒组份中得免疫球蛋白反应，干扰体外免疫检测１。经常与动物有

接触或者使用免疫球蛋白或免疫球蛋白碎片进行治疗或诊断得病人,可能会产生此类抗体,从而使检测结果出现异

常值;如接受过小鼠单克隆抗体制剂治疗或诊断得病人，其样本中可能含有人抗小鼠抗体（HAＭA）,使用含有小

鼠单克隆抗体得试剂盒检测此类样本时，其检测值可能会假性升高或假性降低2,3。迈瑞化学发光试剂盒组份中含

有抗干扰成份,可以有效降低样本中ＨAＭA 造成得影响,但少数样本依然有可能存在干扰问题.需要借助临床检

查、病史或其她相关资料才能正确判断患者病情。

【产品性能指标】

最低检测限

不大于１、０

ng／mＬ。线性

试剂盒在1、0 ng／mL~30００ ng/ｍL 区间内，其相关系数(r）不低于

0、9９００.重复性

变异系数ＣV≤ 6%.

批间差

变异系数CV≤

1０%。分析特异性

当样品中甘油三酯浓度≤ 3000ｍg/dＬ、胆红素浓度≤２0mg/dL、血红蛋白浓度≤５０0 mｇ/dL、总蛋白≤１0 g/dL

时，测试结果得干扰偏差在±１０％范围

内。准确度

对具有溯源性得两个浓度水平得正确度控制品进行检测,检测结果与标定浓度得相对偏差在±1０％范围内。

【注意事项】

本试剂盒仅供体外诊断使用;

在使用本试剂盒时,必须遵循所有实验室试剂操作得注意事项；

本试剂盒得检测结果仅供临床参考，对患者得临床管理应结合其症状/体征、病史、其它实验室检查及治疗反

应等情况综合考虑；

由于方法学或抗体特异性等原因，使用不同生产商得试剂对同一份样本进行检测可能会得到不同得检测结果，

用不同试剂检测所得结果不应直接相互比较，以免造成错误得医学解释；建议实验室在发给临床医生得检测报告

注明所用试剂特征.系列监测中如果改变试剂类型，则应进行额外得连续性检测并与原有试剂结果进行平行比较以

重新确定基线值；

本产品含有动物源性物质，可能存在潜在生物风险.对所有样本与反应废弃物都应视为传染源对待,所有废弃

物必须按照当地法规进行处置;叠氮钠可能会与铅以及铜制得管件发生反应，形成具有高危爆炸性得金属叠氮物.

在倾弃这种液体时,应以大量得水进行冲洗,防止叠氮物得集结４。

R43:如接触皮肤可引起致敏作用；

S2８-３7:接触到皮肤后应立即用大量肥皂与水冲洗。应佩戴适用得手套。

【标识得解释】

【参考文献】

1.Bｏｓcaｔo Lm,Stuart MＣ、 Heｔｅrophiｌic aｎｔiboｄieｓ: a prｏblem for alｌ iｍｍunoaｓsays、Ｃｌｉ

n Ｃhｅm 1988；３4:27－3３、

2.Kｒicka L、 Intｅrfereｎces in ｉmmunoａｓsａyｓ- ｓｔill a ｔhreａt、 Clｉn Ｃｈem 2００0； 46: 1０3７–

１０3８、

3.Bjerｎer J， et al、Immunｏmetrｉc asｓａy ｉntｅｒferｅnce: iｎｃidｅnｃe and preｖentｉon、Cｌin Chem

2002； 4８：６１3–6２１、

4.ＤHHS (NIOSH） Puｂlicａtioｎ No、7８－1２７，Auguｓt１9７6、ＣurrenｔＩntellｉgence Bulｌｅ

tin１３－ Explｏsｉve Aｚｉde Hａｚard、

【医疗器械注册证编号/产品技术要求编号】

粤械注准2015２4008４6

【说明书核准日期及修改日期】

批准日期：２01５－8-6

修改日期：２０17-１0-１0