中国药科大学中药药理试卷

中国药科大学中药药理试卷
中国药科大学中药药理试卷

《中药药理学》期末考试试题(一)

一、名词解释(每题3分,共15分)

1.中药药理

2.中药药动学

3.不良反应

4.双向调节作用

5.适应原样作用

二、单项选择题(每题1分,共15分)

1、苦味药具有燥湿或泻下作用,与其含有以下成分有关()

A.有机酸

B.挥发油

C.鞣质

D.糖类

2、下列描述与柴胡的药理作用不符的是()

A.抗炎作用

B.柴胡皂甙有保肝作用

C.柴胡皂甙无溶血作用

D.柴胡皂甙可抑制中枢神经系统

3、对流感病毒没有抑制作用的是()

A.金银花

B.黄连

C.黄芩

D.山豆根

4、泻下药的主要药理作用不包括()

A.利尿作用

B.抗炎作用

C.解热作用

D.抗感染作用

5、无保肝作用的药物是()

A.金钱草

B.茯苓

C.茵陈蒿

D.猪苓

6、青皮在临床上不能用于治疗()

A.哮喘

B.消化不良

C.高血压

D.胸肋胀痛

7、具有强心作用的消食药是()

A.神曲

B.山楂

C.麦芽

D.莱菔子

8、下列药物中没有镇静作用的是()

A.川芎

B.丹参

C.延胡索

D.益母草

9、以下叙述不正确的是()

A.益母草对子宫有兴奋作用

B.益母草有镇静作用

C.益母草可抗心肌缺血

D.益母草可抗血栓形成

10、以下有关附子的叙述正确的是()

A.附子对心率无影响

B. 附子可加快心率

C. 附子可减慢心率

D. 附子对心率的影响不确定

11、钩藤降压的有效成分是()

A.钩藤碱

B.挥发油

C.去氢钩藤碱

D.异去氢钩藤碱

12、以下有关羚羊角的描述正确的是()

A.可增加小鼠的自发活动

B.可减少小鼠的自发活动

C.不影响小鼠的自发活动

D.对小鼠的自发活动呈双向调节

13、人参急性中毒的特征是()

A.头痛

B.体温升高

C.出血

D.出现玫瑰疹

14、以下有关黄芪药理作用的描述错误的是()

A.有解毒的作用

B.对正常心脏有促进收缩作用

C.有保肝作用

D.可促进机体代谢

15、服用甘草流浸育,常发生血压增高、浮肿、血钾降低等,是因为甘草具有()

A.收缩血管,升高血压

B.拮抗醛固酮受体

C.升高肾素水平

D.皮质激素样作用

E.直接保钠排钾

三、多项选择题(每题2分,共10分)

1、与麻黄平喘作用机理有关的是()

A.间接发挥拟肾上腺素作用

C.阻止过敏介质释放

D.缓解支气管粘膜肿胀

E.兴奋α-受体

2、黄连的药理作用有()

A.降低毛细血管通透性

B.调节平滑肌

C.止血作用

D.促使胆汁分泌

E.降血压

3、下列有关枳实的描述正确的是()

A.对胃肠平滑肌有解痉作用

B.有明显的降血压作用

C.对心肌有抑制作用

D.毒性较大

E.可治疗产后子宫脱垂

4、消食药的药理作用包括()

A.增强胃运动机能

B.降低血清胆固醇含量

C.助消化

D.升高血压

E.对心脏有一定程度的抑制作用

5、可降低血糖的药物有()

A.人参

B.黄

芪 C.党参

D.淫羊藿

E.当归

四、填空题(每空1分,共15分)

1、解表药的主要药理作用有抗菌、抗病毒,_______,_______,_______。

2、温里药回阳救逆的药理学基础是_______,_______,_______。

3、甘草解毒的有效成分是______,甘草能“缓急止痛”是由于_______,_______。

4、五味与其所含化学成分的关系是:辛味药含_________最多,其次是_________和_________。

5、延胡索的主要药理作用有_______,_______,_______。

五、简述题(每题6分、共30分)

1、是否可以把清热解毒药与抗生素完全等同?

2、柴胡“疏肝解郁”功效的药理学基础是什么?

3、大黄泻下作用的机理是什么?

4、活血化瘀药对血瘀证患者血液流变学的影响

5、人参“安神益智”的药理学依据是什么

七、论述题(每题15分,共15分)

试述中药四性的现代科学含义。

《中药药理学》期末考试试题(一)[参考答案]

一、单项选择题(每题1分,共15分)

1、大黄泻下作用的有效成分之一是()

A.大黄素

B.大黄酸

C.番泻苷

D.鞣

质 E.大黄酚

2、不能扩张血管的中药是()

A.葛根

B.麻黄

C.三棱

D.丹参

E.去甲乌药碱

3、能增强机体免疫功能的中药是()

A.甘草甜素

B.秦艽

C.大黄素

D.人

参 E.麻黄

4、哪项不是盐酸小檗碱对心血管系统的作用()

A.抗心律失常

B.正性传导作用

C.正性肌力作用

D.降血压

E.抗心肌缺血

5、下列中药哪味对肾脏毒性较大()

A.马钱子

B.乌头

C.木通

D.雷公藤

E.黄芪

6、不具有利胆保肝作用的中药是()

A.苍耳子

B.柴胡

C.茵陈

D.大黄

E.栀子

7、甘草、桔梗、远志祛痰的机制是因为都含有()成分,通过()而起作用的。

A.多糖,粘痰溶解

B.生物碱,中枢作用

C.黄酮类,促纤毛运动

D.皂苷,刺激性

E.挥发油,刺激性

8、辛味药所含的主要成分是()

A.氨基酸

B.有机酸

C.挥发油

D.生物

碱 E.皂苷

9、下列泻下药有利尿作用的是()

A.芒硝

B.番泻叶

C.火麻仁

D.大

黄 E.郁李仁

10、与黄连功效相关的药理作用不包括()

A.抗炎

B.解热

C.中枢兴奋

D.降低血

压 E.抗溃疡

11、服用甘草流浸育,常发生血压增高、浮肿、血钾降低等,是因为甘草具有()

A.收缩血管,升高血压

B.拮抗醛固酮受体

C.升高肾素水平

D.盐皮质激素样作用

E.直接保钠排钾

12、银杏内酯抑制血小板聚集的作用机制是()

A.抑制磷酸二酯酶活性,升高血小板cAMP

B.对抗血小板活化因子(PAF

C.抑制环氧酶活性,减少TXA2合成

D.对抗ADP诱导的血小板聚集

E.促进PGI2生成

13、人参益智的作用机制不包含()

A.促进脑内RNA和蛋白质的合成

B.抑制脑内神经递质Ach合成和释放

C.促进脑细胞发育

D.增加脑供血

E.保护神经细胞

14、清热药抗细菌内毒素作用的主要环节是()

A.中和内毒素

B.抑制细菌的生长繁殖

C.提高机体对内毒素的耐受能力

D.抑制内毒素的释放

E.提高机体免疫功能

15、许多寒凉药具有哪项药理作用()

A.兴奋中枢神经系统

B.兴奋交感神经系统

C.促进内分泌系统功能

D.加强基础代谢

E.抗感染

二、填空题(每空1分,共15分)

1、中药药理学不仅要研究中药对机体的作用和作用规律,也要研究机体对中药的影响,前者称为___________,后者称为___________。

2、五味与其所含化学成分的关系是:辛味药含_________最多,其次是_________和_________;甘味药含有_________。

3、金银花抑菌的主要成分为_________、_________和木犀草素。

4、静注枳实、青皮注射液能_________血压,但口服无效。这是因为所含成分_________。和_________静注兴奋α受体,收缩血管;此二成分化性不稳定,口服易被破坏。

5、三七止血有效成分为三七氨酸,具有_________血管作用,但不耐热,所以止血宜______用。

6、川芎嗪能提高血小板中_________含量,抑制_________生物活性和合成,从而抑制血小板聚集。

三、名词解释(每题2分,共10分)

1、中药药理

2、中药药效学

3、不良反应

4、双向调节作用

5、适应原样作用

四、简述题(每题6分,共30分)

1、四性的药理

2、简述常用祛风湿药的抗炎作用,试举例说明其主要的作用环节。

3、附子抗休克的作用机制

4、简述当归对子宫平滑肌的作用

5、大黄泻下作用的机理是什么?

五、论述题(每题10分,共30分)

1、试论解表药治疗表证的中药药理学基础

2、活血化瘀药对血瘀证患者血液流变学的影响一、名词解释(5×3分)

1.中药药理学:是在中医药理论指导下,运用现代药理学方法研究中药与机体相互作用及规律的科学。

2.中药药动学:研究中药及其化学成分在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及特点。

3. 不良反应:是指在正常用量用法下,机体产生的与治疗目的无关的反应。

4. 双相调节:指某些药物可使两种极端的病理现象向正常的方向转化。

5. 适应原样作用是指某些补虚药能增强机体的的适应性,增强机体对物理、化学和生物等各种有害刺激损伤的非特异性的抵抗力,使紊乱的功能恢复正常。

二、单项选择题(15×1分)

1.C

2.C

3.D

4.C

5.A

6.C

7.B

8.D

9.B10.

B11.A12.B13.C 14.A15.D

三、多项选择题(5×2分)

1.ABCDE

2.BDE

3.AE

4.ABC

5.A BD

四、填空题(15×1分)

1.发汗解热镇痛

2.强心扩张血管抗休克

3.甘草甜素能解除平滑肌的痉挛有显著的镇痛作用

4.挥发油,苷类生物碱

5. 镇痛作用镇静催眠作用抗冠心病作用

六、简答题(5×6分)

1. 答:不可以。因为目前还没有在实验研究中得到证实有哪一个清热解毒药的体内外抗菌作用强度与抗生素相似。但是,有的清热解毒药虽然没有较强的体内外抗菌作用,但在临床上对许多感染性疾病有很好的疗效。目前认为,清热解毒药的抗菌作用与其调节机体的功能有关,是其它药理作用(对免疫功能的影响、解热、抗炎等)的综合作用的结果,其药理作用比抗生素要广泛。

2.答:柴胡“疏肝解郁”功效的药理基础是其具有明显的保肝、降脂和利胆作用,其保肝作用机理是由于皂苷对生物膜直接保护的结果,也认为是与肾上腺分泌糖皮质激素有关,柴胡皂苷可使血浆中促肾上腺皮质激素增加,进而使皮质甾醇含量升高,因此认为柴胡皂苷有通过促使脑垂体分泌糖皮质激素及拮抗甾体激素对肾上腺萎缩的作用,从而提高机体对非特异刺激的抵抗力。此外,柴胡具有明显的利胆作用,能使实验动物的胆汁排出量增加,使胆汁中胆酸、胆色素和胆固醇的浓度降低。

3. 答:①成分:蒽醌苷,双蒽酮苷。②机理:大黄口服后,结合状态的蒽苷大部分未经吸收直抵大肠,在肠细菌、酶的作用下,分解成蒽酮、蒽酚,刺激肠壁,使肠蠕动增加;苷元能抑制Na+从肠腔转运至细胞,使肠内渗透压增高,保留大量水分,肠容积增大,机械性刺激肠壁使蠕动增加;部分蒽苷自小肠吸收,在体内还原成蒽酮,经血流或胆汁运输至大肠而发挥作用。

4. 答:“血瘀证”血液流变学异常,血液出现浓、粘、凝、聚等现象。

浓,指血液的浓度增高,表现为血浆渗出,血液浓缩,红细胞比容增加,红细胞聚集性增加,血球压积增加,血浆蛋白、血脂含量升高。

粘,指血液粘稠,表现为血浆粘度增大,全血和血浆比粘度增加。

凝,指血液凝固性增加,表现为血液中聚集型血小板数目增多,阻塞微血管,加速凝血

过程,红细胞沉降速度加快。

聚,指红细胞聚集力增加,表现为血流速度变慢,切变率降低,红细胞电泳时间延长。红细胞表面负电荷减少,使红细胞彼此靠拢而发生聚集。

活血化瘀药及其复方一般均能改善血瘀病人血液的浓、粘、凝、聚状态。其中以丹参、赤芍、川芎、益母草、蒲黄等作用更为明显。

5. 答:人参能加强大脑皮质的兴奋和抑制过程,使兴奋和抑制得到平衡,使紊乱的神经得以恢复,有安神的作用。人参能提高人的脑力劳动和体力劳动能力,对抗疲劳,提高思维活动和效率,改善大脑功能,促进脑内Ach的合成和释放,提高脑内DA和NA的含量,促进脑内RNA和蛋白质的合成及提高脑的供血与供氧。能改善学习与记忆过程,对智力、记忆力减退及思维迟钝有精神兴奋作用,故而有安神益智的功效。

七、论述题(15分)

答:寒、凉、热、温、四种不同的药性,它反映药物在影响人体阴阳盛衰、寒热变化方面的作用趋向,是说明中药作用性质的概念之一。

四性的现代研究:

中枢神经系统:寒性药使动物脑内NA、DA合成减少,同时,寒性药也使大鼠脑内5-HT含量明显增高,表现出中枢抑制状态。许多寒凉药具有抗惊厥、解热、镇痛等中枢抑制作用。热性药同时使动物脑内兴奋性递质NA含量增加,而使5-HT含量显著降低,表现出中枢兴奋状态。

植物神经系统:中药四性对植物神经的递质、受体以及环核苷酸水平也有明显的影响。寒证、阳虚证病人副交感神经一M受体一cGMP系统的功能亢进。分别服用温热药和助

阳药后,能提高细胞内cAMP含量,使失常的cAMP/cGMP比值恢复正常。相反,热证、阴虚证病人的交感神经一β受体一cAMP系统的功能偏高。热证、阴虚证病人分别服用寒凉药和滋阴药后能提高细胞内cGMP水平,使失常的cAMP/cGMP含量比值恢复正常。

内分泌系统:中药四性可明显影响机体的内分泌系统功能。长期给予动物温热药可使其甲状腺、肾上腺皮质、卵巢等内分泌系统功能增强。而寒凉药则使这些内分泌系统功能受到抑制。

代谢功能:寒凉药或温热药可通过影响垂体一甲状腺轴功能和细胞膜钠泵(Na+,K+-ATP酶)活性,而纠正热证(阴虚证)或寒证(阳虚证)异常的能量代谢。临床研究表明,寒证或阳虚证病人基础代谢偏低,热症或阴虚证病人基础代谢偏高。

许多寒凉药还具有增强机体免疫功能,抑制实验性肿瘤的作用。

3、试论补虚药扶正的中药药理学基础

【完美奉献】中国药科大学《药理学》考试重点名词解释

药理名解来源:徐翔的日志 1、分布:药物吸收后从血循环到达机体各个部位的组织的过程为分布。 2、生物利用度:经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称为生物利用度。 3、吸收、首过效应:药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。首过消除从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在全身血循环前必须先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强,或由胆汁排泄的量大,则使进入全身血循环内大有效药物量明显减少,这种作用称为首过效应。 4、副反应:由于选择性低,药理效应涉及多个器官,当某一效应用作治疗目的时,其他效应就成为副反应。 量反应:效应的强弱呈连续增减的变化,可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。 质反应:如果药理效应不是随着药物剂量或者浓度的增减呈连续性的变化,而表现为反应性质的变化,则称为质反应。 5、消除半衰期:是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。其长短可反应体内药物消除速度。 6、内在拟交感活性:有些β受体阻断药与β受体结合后除能阻断受体外,对受体具有部分激动作用,称内在拟交感活性。 7、零级消除动力学:是药物在体内以恒定的速率消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间内消除的药物量不变。 8、一级消除动力学:是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变,也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比。 9、肝肠循环:被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物由胆道及胆总管进入肠腔,然后随粪便排泄出去,经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环,这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肠肝循环。 10、不良反应:凡与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。 11、ED50, LD50:ED50为半数有效量,即能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量;如效应为死亡,则称为半数致死量,即LD50。 12、稳态血药浓度:按照一级动力学规律消除的药物,其体内药物总量随着不断给药而逐步增多,直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等,体内药物总量不再增加而达到稳定状态,此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。 13、调节痉挛:动眼神经兴奋时或毛果芸香碱作用后环状肌向瞳孔中心方向收缩,造成韧带放松,晶状体由于本身弹性变凸,屈光度增加,此时只适合视近物,而难以看清远物,毛果芸香家的这种作用称为调节痉挛。 14、调节麻痹:阿托品能使睫状肌松弛而退向外缘,使悬韧带拉紧,晶状体变为扁平,其

中国药科大学 药物分析 期末试卷

中国药科大学药物分析期末试卷(A卷) 2007-2008学年第一学期 专业药学专业药物分析方向班级学号姓名 人: 得分评卷人一、填空题(每空0.5分,共15分) 1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子,氯离子对人体_______,但它能反映药物的_______及生产过程_______,因此氯化物常作为_______杂质检查。药物中的微量氯化物检查的条件是在______比色管中,在_________条件下与__________反应,生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊,与一定量的_____________溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较,判定供试品中氯化物是否符合________规定。比较时,比色管同置______背景上,从比色管__________观察,比较,即得。氯化物浓度以50ml中含_________μg的Cl-为宜,此范围内氯化物所显浑浊度明显,便于比较。供试品溶液如不澄清,应________;如带颜色,可采用____________解决。 2、药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。建立药品质量标准时分析方法需经验证。验证内容有:_________、__________、__________、__________、_________、 _________、_________、_________。HPLC法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是________________;系统适用性试验的常见内容有:_________、__________、___________、___________。 3、砷盐的检查时,有机结合的砷通常须经 ______________________处理:取规定量的供试品与_________或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_________后,依法检查。操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。

中国药科大学中药分析复习题

复习(二) 一、填空题: 9-1.生物碱的沉淀反应常用来鉴别药材或制剂中的生物碱类成分,具体是将中药样品细粉用水或稀酸温浸,滤液滴加沉淀试剂,应有 3 种以上试剂显阳性反应。蛋白质和氨基酸在此条件下常有干扰,必要时通过薄层分离或将滤液碱化后,用乙醚或氯仿提取,提取物溶于稀酸溶液进一步实验,应显阳性反应。 9-2.生物碱可以与雷氏盐生成不溶于水但溶于丙酮的红色络合物,该化合物的丙酮溶液在525nm 处有最大吸收。 9-3.由于硅胶本身略带酸性,对生物碱的吸附力较强,因此用碱性展开剂,则可得到集中的斑点。因此,用硅胶为吸附剂分离生物碱时,可在中性展开剂中加入少量二乙胺或氢氧化铵等。也可在涂铺硅胶薄层时用稀碱溶液使成碱性硅胶薄层,用中性展开剂分离生物碱。 9-4. 在鉴别药材中的生物碱类成分时,可以将样品细粉用稀酸温浸,滤液滴加生物碱的沉淀试剂,应有 3 种以上试剂显阳性反应。在此条件下常有干扰,必要时通过薄层分离或将滤液碱化后,氯仿或乙醚提取,提取物溶于稀酸溶液溶液,进一步实验,应显阳性反应。 10-1.在做薄层色谱分析时,皂苷的极性较大,一般用分配薄层效果较好,亲水性强的皂苷一般要求硅胶的吸附活性较弱,展开剂的极性要大,才能得到较好的效果。皂苷元的极性较小,用吸附薄层或分配薄层均可,如以硅胶为吸附剂,展开剂的亲脂性要求强烈,才能适应皂苷元的强亲脂性性;所用的溶剂系统常以苯、氯仿、己烷、异丙醚等为主要成分,再加以少量其它极性性溶剂。 10-2.皂苷进行薄层色谱所用的吸附剂有硅胶和氧化铝,有时为了分离的需要加入一定的硝酸银。这样可以将相似极性但在分子中带有不同数目双键或双键位置不同的化合物分开。 10-3.甾体皂苷的皂苷元由27 个碳原子组成,基本骨架为螺旋甾烷,或___异螺旋甾烷_______;三萜皂苷是由六个异戊二烯

中国药科大学 药物分析 期末试卷(B卷)

中国药科大学药物分析期末试卷(B卷) 2016~2017学年第一学期 专业药学专业药物分析方向班级学号姓名 核分人: 一、选择题(共15分) (最佳选择题) 每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分) 1. 中国药典主要内容包括:( ) A 正文、含量测定、索引 B 凡例、制剂、原料 C 鉴别、检查、含量测定 D 前言、正文、附录 E 凡例、正文、附录 2. 日本药局方与USP的正文内容均不包括( ) A.作用与用途 B.性状 C.含量规定 D.贮藏 E.鉴别 3. 按药典规定, 精密标定的滴定液(如氢氧化钠及其浓度)正确表示为( ) A.氢氧化钠滴定液(0.1520M) B.氢氧化钠滴定液 (0.1524mol/L) C 氢氧化钠滴定液(0.1520M/L) D. 0.1520M氢氧化钠滴定液 E. 0.1520mol/L盐酸滴定液 4、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它( ) A. 是有疗效的物质 B. 是对药物疗效有不利影响的物质 C.是对人体健康有害的物质 D. 是影响药物稳定性的物质 E.可以考核生产工艺和企业管理是否正常

5. Ag-DDC 法是用来检查 ( ) A. 氯化物 B. 硫酸盐 C. 硫化物 D. 砷盐 E. 重金属 6. 采用碘量法测定碘苯酯含量时,所用的方法为 ( ) A. 直接回流后测定法 B. 碱性还原后测定法 C. 干法破坏后测定法. D. 氧瓶燃烧后测定法 E. 双氧水氧化后测定法 7. 四环素类药物在碱性溶液中,C 环打开,生成 ( ) A. 异四环素 B. 差向四环素 C. 脱水四环素 D. 差向脱水四环素 E. 配位化合物 8. 甾体激素类药物鉴别的专属方法为 ( ) A. UV B. GC C. IR D. 异烟肼法 E. 与浓硫酸反应 9. 药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是 ( ) A .维生素A B .维生素B 1 C .维生素C D .维生素D 10. 中国药典2000年版测定维生素E 含量的内标物为 ( ) A.正二十八烷 B.正三十烷 C.正三十二烷 D.正三十烷 E.十六酸十六醇酯 11. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是 ( ) A.地西泮 B.阿司匹林 C.异烟肼 D.苯佐卡因 E.苯巴比妥 12. 坂口(Sakaguchi)反应可用于鉴别的药物为 ( ) A. 雌激素 B. 链霉素 C. 维生素B 1 D. 皮质激素 E. 维生素C 13. 维生素A 采用紫外分光光度法测定含量,计算公式中换算因子为 ( ) A .效价(IU/g) B .效价(g/IU) C .(g/IU)1% cm 1效价E D .1% cm 1(IU/g)E 效价 E .(IU/g)1% cm 1效价E

中国药科大学药理学题库

药理学总论习题 选择题 一. A型题 1.副作用是指 A.受药物刺激后产生的异常反应 B.停药后残存的生物效应 C.用药后给病人带来的不适反应 D.用药量过大或时间过长引起的反应 E.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 2. 副作用是在哪种剂量下产生的不良反应 A. 最小有效量 B. 治疗剂量 C.大剂量 D. 阈剂量 E. 与剂量无关 3.阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的 A. 毒性反应 B. 副作用 C. 治疗作用 D. 变态反应 E. 后遗效应 4.服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的 A.副作用 B.毒性反应C.后遗效应 D.变态反应 E.特异质反应 5.长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩, 停药数月后仍不恢复, 这种现象称为药物的 A.副作用 B.后遗效应 C.变态反应 D.特异质反应 E.停药反应 6.注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的 A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 停药反应 E.变态反应 7.副作用的产生是由于 A.病人的特异性体质 B.病人的肝肾功能不良 C.病人的遗传变异 D.药物作用的选择性低 E.药物的安全范围小 8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为 A. 全身治疗 B. 对症治疗 C. 局部治疗 D. 对因治疗 E.补充治疗 9. 部分激动剂的特点是 A.与受体的亲和力较强,但内在活性较弱 B.与受体的亲和力较弱,但内在活性较强 C.与受体的亲和力较弱,内在活性也较弱 D.被结合的受体只能一部分被活化 E. 能部分增强激动药的生理效应 10.受体拮抗剂的特点是,与受体 A. 无亲和力,无内在活性 B.有亲和力,有内在活性 C. 有亲和力,有较弱的内在活性 D.有亲和力,无内在活性

【考试重点】中国药科大学《药物色谱分析》期末考试重点

《药物色谱分析》复习重点 第三章 气相色谱法 1. 了解气相色谱法的特点及分类; 2. 气相色谱的固定液 (1)对固定液的要求 (2)样品组分与固定液之间的分子作用力的种类 (3)固定液的极性与分离特性评价,主要掌握Rohrschneider 常数,了解McReynolds 常数 (4)固定液的分类,掌握几种常见固定液如聚二甲基硅氧烷类、聚苯基甲基硅氧烷类、氰烷基聚硅氧烷类和聚乙二醇的特点及使用分析对象。 (5)气相色谱中如何选择固定液 3、气-液色谱柱气相色谱法 (1)气-液色谱柱气相色谱法中对担体的要求; (2)使用前担体的表面处理的原因及方法,其中担体表面处理时釉化的目的是什么? (3)填充柱的老化的目的、方法及注意事项 4.气-固色谱与气-液色谱的特点比较 5. 毛毛细细管管柱柱气气相相色色谱谱法法 (1)毛细管柱的柱管使用聚酰亚胺涂层的原因及作用 (2)交联毛细管柱的特点及常用交联方法,毛细管气相色谱柱交联引发剂主要有哪些?

(3)毛细管柱进样方式,掌握分流及吹尾气目的。 (4)分流比及测定方法;线性分流与非线性分流及影响样品失真的因素。 (5)分流进样法的优缺点。 第四章气相色谱检测器 气相色谱检测器的种类及其原理、性能特点(主要FID、 ECD、NPD) 第五章气相色谱相关技术 1.程序升温色谱法 (1)特点 (2)主要方式及适用对象 2.顶空气相色谱法 (1)特点、分类 (2)静态顶空分析的原理及影响静态顶空气相色谱分析的因素 (3)动态顶空分析的原理及动态顶空法操作条件选择 第六章GC在药物分析中的应用 1. 如何判断待测物是否可以直接进行GC分析 2. 哪些化合物经过衍生化后可以进行GC分析

中国药科大学中药院信息检索考试整理

绪论 1.美国高等教育信息素质标准(2000)①具备明确信息需求的内容与范围的能力②高效获取所需信息③能客观、审慎地评估信息与信息源④个人或作为群体的一员能有效地利用信息以完成特定的任务⑤获取与使用信息要符合道德与法律规范 2.文献检索的意义①了解国内外同行最新技术水平,获得世界最新研究技术情报,力求创新,避免侵权②为引进国外先进工艺技术服务,解决专利纠纷③确定专利权法律状态,以利对策④可从专利文献中找到借鉴或对某个部门或学科专业技术实力进行评价与预测 3.文献:记录、积累、传播和继承知识的最有效手段,是人类社会活动中获取情报的最基本、最主要的来源,也是交流传播情报的最基本手段。 一次文献:期刊论文、学术报告、专利文献、会议文献、研究报告、专著、译文等——一次文献 二次文献:目录、题录、索引、文摘等——检索工具 三次文献:科技动态、专题综述、情报调研报告、决策参考、述评、年鉴、进展、手册、指南等——参考性文献 白色信息资源:公开发行,易获得 黑色信息资源:未公开发行,处于保密状态,极难获得 灰色信息资源:不容易获得 4.载体形式:纸质型、微缩型、视听型、电子型 5.常用文献:图书(印刷图书和电子图书)期刊(纸质和电子期刊)学位论文(博硕士论文) 专利文献(国家知识产权局)会议论文(学术会议) 数据库 1.常用数据库 中文数据库:CNKI、万方、维普等 外文数据库:ACS、SpringerLink、SciFinder、SCI等。 2.主题检索语言:标题词、单元词、关键词、叙词。 3.关键词与叙词的区别: 关键词为非规范性语言,叙词为规范性语言; 关键词作为主题词检索时不受词表控制,叙词作为主题词检索时严格受《主题词表》控制 4.计算机检索的基本方法: A.布尔逻辑检索 1)逻辑与:用“*”或“AND”算符表示;缩小检索范围,提高查准率 2)逻辑或:用“+”或“OR”算符表示;扩大检索范围,提高查全率 3)逻辑非:用“-”或“NOT”算符表示,缩小检索范围,提高查准率 B.截词检索:通常用于西文检索中,通用的截词符有?和* 1)?代表一个字符(有限截断),*代表不定个字符(无限截断) 2)如wom?n可查到women和woman;prepar*可查到prepare,preparation,prepared等所有以prepar开头的词 3)按截断的位置不同又分为左截断、右截断和中间截断 C.位置运算符检索:限制程度:(W)、(nW)最强,(N)、(nN)次之,(S)再次之,(F)最弱。 位置运算检索:是进行全文检索时,对检索词的位置进行限定的检索 1)A(nW)B:A、B两词最多相隔n词且前后次序不变;n=1时表示A、B两词必需紧密相连,空格和标点除外,次序不变 2)A(nN)B:A、B两词最多相隔n词且前后次序不限;n=1时表示A、B两词必需紧密相连,空格和

中国药科大学中药制剂分析重点综述

中国药科大学中药制剂分析期末考试~ 级王学姐by---10 回忆了一下本届考试的内容,不太记得了,说下大概。答案不一定全对。考试题型:)分*20一.填空题(1杂质的检查分为:制剂通则检查,一般杂质检查,特殊杂质检查,残余农药检查,黄曲霉1. 素检查,二氧化硫检查,微生物限度检查。 2.取样的基本原则:代表性,真实性,科学性阴性对照溶液是将制剂处方中减去欲鉴定药味后的其它所有各味药材,按制剂方法处理3.后,再以制备样品供试液相同的比例、方法、条件制成溶液。:凡例,正文,附录,索引4.中国药典的内容一般分为 5.氧化反应,代谢反应为药物代谢第一相反应,结合反应为第二相反应 6.挥发油为混合物,含脂肪族,芳香族,萜类类物质。-碘化钾,碘化铋钾,碘化汞钾,硅钨酸7.生物碱沉淀试剂:碘 分)单选题(2*10二.给了药材名其他有选填题,选择题第一题是以下哪项为砷盐检查法,有 一题是皂苷的性质,称,让你选鉴别方法,所以要记得药材的主要成分是哪类物质。)判断题(2*10三.重金属是指能与硫化钠沉淀的物质。错,硫代乙2.1.取样后的样品要销毁。错,留样观察。芦丁与槲皮素4.Hgs。酰胺,硫化钠。3.熊胆的主要成分牛磺熊去氧胆酸,朱砂的主要成 分中药大。5.Rf在聚酰胺薄层上芦丁的极性大,所以芦丁的Rf小。错,芦丁酚羟基比例小,皂苷流动相中加入二乙胺,顺序反过来6.浓酸,稀酸,水。错,矿物质的处理顺序是混合酸,不记得了,大概是说可以使原本不能分开的有双键等差异的物质分开。错,加入硝酸银。7.不含熊磺酸的阴性对照二至丸的鉴别的试剂有二至丸供试品,不含女贞子的阴性对照溶液,溶液。)简答题(1*8,1*7,1*10四.方法学考察的内容:提取条件的选定;净化分离方法的选定;测定条件的选择;空白试验1.重复性试验;检测灵条件的选择;线性关系考察;测定方法的稳定性考察;精密度实验;敏度及最小检出量;2.中药制剂质量标准的前提:药物组成稳定、原料稳定、制 备工艺稳定 3.类似上述简答题中的第六题。给了一段蜜丸提取鉴别的文字,问目的和提取到的物质。第一问是问将蜜丸打碎后加入水溶散的目的。第二问是问加入乙醚提取到的物质及鉴别方法,第三问是问加入甲醇后提取到到的物质及鉴别方法。 五.综合题(15) 复方丹参方由丹参,三七,冰片组成。 (1)叙述丹参的提取分离方法及定性鉴别的方法并说明现象。 (2)叙述三七的提取分离方法及用高效液相定量分析的方法。 重点: 第一章绪论 1.中药制剂分析的特点⑴中药制剂化学成分的多样性与复杂性:日本学者对浸膏剂质量进行研究,

中国药科大学:药理学试卷6

一、单项选择题(每小题1分,共20分) 在下列每小题的四个备选答案中选出一个正确的答案,并将其字母标号填入题干的括 1.药物的治疗指数是指 A.ED50与LD50的比值 B.LD50与ED50的比值 C.LD50与ED50的差 D.ED95与LD5的比值 2.药物与受体结合后, 激动或阻断受体取决于药物的 A.剂量 B.脂溶性 C.亲和力 D.内在活性 3.β1受体主要分布于以下哪一器官 A.骨骼肌运动终板 B.支气管粘膜 C.胃肠道平滑肌 D.心脏 4.具有较强中枢兴奋作用的拟肾上腺素药物是 A.多巴胺 B.麻黄碱 C.去甲肾上腺素 D.间羟胺 5.能够同时阻断α和β受体的药物是 A.普萘洛尔 B.吲哚洛尔 C.拉贝洛尔 D.阿替洛尔 6.先应用α受体阻断剂再用肾上腺素,则血压变化为 A.升压作用基本不变 B.升压作用翻转为降压作用 C.升压作用加强 D.取消升压作用 7.氯丙嗪阻断黑质纹状体通路的D2受体产生 A.锥体外系副作用 B.抗精神病作用 C.口干、便秘、视力模糊 D.体位性低血压 8.苯妥英钠的不良反应不包括 A.外周神经痛 B.牙龈增生 C.过敏反应 D.眼球震颤、共济失调 9.吗啡镇痛作用的机制是 A.阻断中枢阿片受体 B.激动中枢阿片受体 C.抑制中枢PG合成 D.抑制外周PG合成 10.使血浆肾素水平明显降低的抗高血压药是 A.氢氯噻嗪 B.哌唑嗪 C.普萘洛尔 D.硝苯地平 11.利多卡因对哪种心律失常无效 A.室性早搏 B.阵发性室性心动过速 C.心室纤颤 D.心房纤颤 12.强心苷治疗心衰最基本的作用是

A.正性肌力作用 B.增加自律性 C.负性频率作用 D.缩短有效不应期 13.硝普钠主要用于 A.高血压危象 B.中度高血压 C.肾型高血压 D.轻度高血压 14.可用于加速毒物排泄的药物是 A.氢氯噻嗪 B.呋塞米 C.氨苯喋啶 D.乙酰唑胺 15.肝素过量所致出血可用的解救药物是 A.右旋糖酐 B.硫酸鱼精蛋白 C.垂体后叶素 D.维生素K 16.雷尼替丁治疗十二指肠溃疡的机制为 A.吸附胃酸,降低基础胃酸分泌 B.阻断组胺H2受体,抑制胃液分泌 C.抑制H+、K+-ATP酶,减少胃酸分泌 D.中和过多的胃酸 17.对绿脓杆菌和抗药金葡菌均无效的药物为 A.阿莫西林 B.哌拉西林 C.头孢他定 D.头孢拉定 18.作用于敏感菌核糖体50S亚基,从而抑制细菌蛋白质合成的抗菌药物是 A.庆大霉素 B.红霉素 C.四环素 D.青霉素 19.氨基糖苷类最常见的不良反应是 A.血液毒性 B.肝脏毒性 C.变态反应 D.耳毒性 20.5-氟尿嘧啶抗肿瘤的机制是 A.抑制肿瘤细胞DNA合成酶 B.抑制二氢叶酸还原酶 C.抑制核苷酸还原酶 D.抑制胸苷酸合成酶 1.吗啡对中枢神经系统的作用包括_______________、_______________、_________________、及___________________。 2.具有保钾作用的利尿药有________________和_________________。 3.体内的受体可分__________________ 、__________________、___________________和 ________________________四型。 4.阿司匹林具有_________、__________、_______________等作用,这些作用的机制均与________________有关。 一、填空题(每空 1 分,共15分) 二、名词解释(每小题3 分,共15 分)

中国药科大学-考研-分析化学名词解释

分析化学 第一部分误差和分析数据处理 Accuracy:准确度。测最值与真实值接近的程度(用误差表示)。 Precision:精密度:测定条件相同时,一组平行测定值之间相互接近的程度(用偏差来表示)。 偏差:测量值与平均值之差。 Absolute error:绝对误差。测量值与真实值之差。 方法误差:用于不适当的实验设计或所选方法不恰当所引起的误差。 仪器或试剂误差:由于仪器未经过校准或试剂不合规格所引起的误差。 操作误差:由于分析者操作不符合要求所造成的误差。 Relative error:相对误差。绝对误差与以实值的比值。 Systematic error:系统误差。由某种确定原因引起的误差,一般具有固定的方向和大小,重复测定时重复出现。 恒定误差:在多次测定中绝对值保持不变,但相对值随被测组分的含量增大而减少,这种系统误差叫恒定误差。 比例误差:在多次测定中,绝对值随样品量的增大而成比例的增大,但相对值保持不变,这样的系统误差叫做比例误差。 Accidental error:偶然误差。也叫随机误差,是由于偶然的原因引起的误差。 Significant figure有效数字:指在分析工作中实际能测量到的数字(保留1位欠准数字)。 置信区间:在一定置信水平时,以测量结果为中心,包括总体均值在内的可信范围。 相关系数:描述两个变量间相关性的参数。 显著性检验:用于判断某一分析方法或操作过程中是否存在较大的系统误差和偶然误差的检验。包括t检验和F检验。

第二部分容量分析法 Titer滴定度:指每毫升标准溶液相当于的待测组分的质量。 酸碱:凡能给出质子的物质是酸,能接受质子的物质是碱。 酸的浓度:在一定体积的溶液中含某种酸溶质的量称为酸的浓度。 碱的浓度:在一定体积的溶液中含某种碱溶质的量称为碱的浓度。 酸度:溶液中氢离子的浓度,严格讲是氢离子的活度,用pH表示。 碱度:溶液中氢氧根离子的浓度,严格讲是氢氧根离子的活度,用pOH表示。 电荷平衡:指在一个化学平衡体系中正离子带电荷总和与负离子带电荷总和相同,即溶液是电中性的。material balance质量平衡:也称为物料平衡,是指在一个化学平衡体系中某一组分的分析浓度等于该组分各种存在型体的平均浓度之和。 电荷平衡式:是指在一个化学平衡体系中正离子带电荷总和与负离子带电荷总和的数学表达式。 质量平衡式:是指在一个化学平衡体系中某一组分的分析浓度等于该组分各种存在型体的平均浓度之和的数学表达式。 Autoprolysis reaction溶剂的质子自递反应:在溶剂分子间发生的质子转移反应。 酸碱滴定曲线:在酸碱滴定中,以滴定过程中溶液的pH的变化对滴定剂消耗的体积(或滴定体积百分数)作图即酸碱滴定曲线。 缓冲溶液:由弱酸及其共轭碱或由弱碱及其共轭酸组成的具有一定PH范围缓冲能力的溶液。 分布系数:溶液中某种酸碱组分的平衡浓度占其总浓度的分数。 副反应系数:每种物质存在型体浓度占各种物质存在型体浓度总和比值的倒数,称为副反应系数。Proton balance equation质子条件式:酸碱反应达到平衡时,酸失去的质子数等于碱得到的质子数。Acid-base indicator酸碱指示剂;是一些有机弱酸和弱碱及其共轭酸与其共轭碱具有不同的结构,显现不同的颜色。 Colour change interval 指示剂的变色范围:酸碱指示剂的变色范围指酸碱指示剂发生颜色突变的pH 范围。 酸碱滴定突跃和突跃范围:在酸碱滴定过程中,溶液PH值的突变称为滴定突跃,突跃所在的PH范围为突跃范围。 反滴定法:又称剩余滴定法或回滴定法,当反应速度较慢或者反应物是固体的情形,滴定剂加入样品后反应无法在瞬间定量完成,此时可先加入一定量的过量标准溶液,待反应定量完成后再用另一种标准溶液作为滴定剂滴定剩余的标准溶液,称为反滴定法。 置换滴定法:对于不按照确定化学计量关系反应的物质(如有副反应),有时可通过其他化学反应间接进行滴定,即加入适当试剂与待测物质反应,使其被定量的置换出另外一种可直接滴定的物质,用标准溶液滴定此生成物,称为置换滴定法。 Stoichiometric point化学计量点:当化学反应按计量关系完全反应,即滴入标准溶液物质的量与待测组分物质的量恰好符合化学反应式所表示的计量关系,称反应达到了化学计量点.。 滴定终点:滴定分析中,借助指示剂变色来确定化学计量点到达,故指示剂的变色点称为滴定终点.。标定:用配置溶液滴定基准物质来计算其准确浓度的方法称为标定。 对标:用另外一种标准溶液滴定一定量的配制溶液或用该溶液滴定另外一种标准溶液来确定其浓度的方法。 Titration error滴定误差:由滴定终点与化学计量点不相符合引起的相对误差。 Nonaqueous titrations:非水滴定法。在非水溶剂中进行的滴定分析法称为非水滴定法。 Protonic solvent:质子溶剂。能给出质子或接受质子的溶液称为质子溶剂。 Aprotic solvent:非质子溶剂。分子中无转移性质子的溶剂称为非质子溶剂。

最新中国药科大学中药分析复习题

复习(二) 1 2 一、填空题: 3 9-1.生物碱的沉淀反应常用来鉴别药材或制剂中的生物碱类成分,具体是 将中药样品细粉用水或稀酸温浸,滤液滴加沉淀试剂,应有 3 种以4 5 上试剂显阳性反应。蛋白质和氨基酸在此条件下常有干 6 扰,必要时通过薄层分离或将滤液碱化后,用乙醚或氯仿提 7 取,提取物溶于稀酸溶液进一步实验,应显阳性反应。 8 9-2.生物碱可以与雷氏盐生成不溶于水但溶于丙酮 9 的红色络合物,该化合物的丙酮溶液在 525nm 处有最大吸 收。 10 11 9-3.由于硅胶本身略带酸性,对生物碱的吸附力较强,因此用碱性展 12 开剂,则可得到集中的斑点。因此,用硅胶为吸附剂分离生物碱时,可在中性 展开剂中加入少量二乙胺或氢氧化铵等。也可在涂铺硅胶薄层 13 14 时用稀碱溶液使成碱性硅胶薄层,用中性展开剂分离生物碱。 15 9-4. 在鉴别药材中的生物碱类成分时,可以将样品细粉用稀酸 16 温浸,滤液滴加生物碱的沉淀试剂,应有 3 种以上试剂显阳性反应。 17 在此条件下常有干扰,必要时通过薄层分离或将滤液碱化后,氯仿或乙醚提取, 18 提取物溶于稀酸溶液溶液,进一步实验,应显阳性反应。 19 20 10-1.在做薄层色谱分析时,皂苷的极性较大,一般用分配薄层 21 效果较好,亲水性强的皂苷一般要求硅胶的吸附活性较弱,展开 22 剂的极性要大,才能得到较好的效果。皂苷元的极性较小,用吸 23 附薄层或分配薄层均可,如以硅胶为吸附剂,展开剂的亲

脂性要求强烈,才能适应皂苷元的强亲脂性性;所用的溶剂系 24 25 统常以苯、氯仿、己烷、异丙醚等为主要成分,再加以少量其它极性性26 溶剂。 10-2.皂苷进行薄层色谱所用的吸附剂有硅胶和氧化铝,有 27 28 时为了分离的需要加入一定的硝酸银。这样可以将相似极性但在分29 子中带有不同数目双键或双键位置不同的化合物分开。 30 10-3.甾体皂苷的皂苷元由27 个碳原子组成,基本骨架为螺旋甾31 烷,或___异螺旋甾烷_______;三萜皂苷是由六个异戊二烯32 以头尾相接而组成,一般由30 个碳原子组成。可以采用醋酐-硫酸反应和三氯醋酸反应来鉴别甾体皂苷和三萜皂苷。 33 34 10-4.甾体皂苷元多数无共轭系统,因此在近紫外区无明显吸收峰,但与35 浓硫酸作用后,则在220-600 nm范围内出现最大吸收峰,可以作为甾体皂苷的定性定量依据。我们还可以用三氯醋酸反应即 36 37 Libermann-Burchard反应来鉴别甾体皂苷和三萜皂苷,:喷三氯醋酸试剂后,加38 热,颜色变化为红色变为紫色。甾体皂苷加热到60℃时即39 发生颜色变化,三萜皂苷加热至100℃显色。 40 10-5.含三萜皂甙植物较多的科有五加科、伞形科。 41 含甾体皂甙植物较多的科有百合科、龙舌兰科。 42 43 11-1.黄酮能和金属离子络和产生荧光或使颜色加深,产生络合作用的条44 件是黄酮类成分结构必须具备下述条件之一,即5-OH,45 4-C=O、3-OH,4-C=O和46 邻二酚羟基。

中国药科大学药理学期末章节大题整理

《药理学》常考大题及答案整理﹝盗来的,大家加油背啊﹞来源:★梁怡★的日 志 《药理学》常考大题及答案整理 沁 写在前面:这份东西是根据一位马师兄(很抱歉我忘记名字了)的题目提纲整理的,里面的一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了,答案我是尽量按照书上的,可能会有漏的点请大家自己补充,PS,由于我只是一名考试党,只能说尽量帮助大家度过考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了,但是背完它大题基本就没问题的。另外,下划线表示我没找到书上的答案。 第二章第三章:药效学和药动学 基本上不出大题,但是喜欢出选择题,所以还是要理解一些关键性的概念(比如药效学里头的神马效能,效价强度,治疗指数,激动药和拮抗药啊,药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等)(还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会,考试不考计算)。 总论部分兰姐会讲得比较细,只要大家把她讲的容掌握就差不多了。 以前考过的大题有: 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义? (1)效价强度是达到一定效应(通常采用50%全效应)所需剂量,所需剂量越小作用越强,它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 (2)效能是药物的最大效应,它反映药物的在活性,其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应,如再增加剂量,效应不会增加;二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药? 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的,它能引起受体够性的改变,从而干扰激动药与受体的正常结合,同时激动药不能竞争性对抗这种干扰,即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加,激动药量效曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响? 第六章到十一章:传出神经系统药 一般会出简答题,但不会出论述题。 从第七章到十一章的容都比较重要,但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多,其次是阿托品。 以前考过的大题有: 1普萘洛尔的药理作用,临床用途和不良反应 药理作用:心血管:阻断心肌β1受体,产生负性肌力、负性节律和负性传导,心输出量、

中国药科大学 波普解析期末试卷

中国药科大学波谱解析期末试卷(A卷) 2009-2010学年第二学期 专业班级学号姓名 核分人: 本试题可能用到的数据:苯的取代基位移(苯无取代时,δC128) 取代基Ci ortho meta para NMe +22.6 -15.6 +1.0 -11.5 CHO +9.0 +1.2 +1.2 +6.0 Me +9.1 +0.6 -0.2 -3.1 一、单项选择题(只考质谱氢谱和碳谱) (每小题2分,共30分) 1.质谱图中强度最大的峰,规定其相对强度为100%,称为()(A)分子离子峰(B)基峰(C)亚稳离子峰(D)准分子离峰 2.一般想要得到较多离子碎片信息,应该采用下列哪种离子源() (A) EI (B) APCI (C) ESI (D) FAB 3.下列方法能直接获得有机化合物分子式的是()(A)HR- MS (B)ESI-MS (C)FAB-MS (D)元素分析 。。。。。。 15.以下为同一化合物的两种表达方式,有关偶合常数大小描述不正确的是() (A) J7A, 7S>J2, 3N (B) J3X, 2>J1,2(C) J7S, 2 >J7A, 2 (D) J3N, 2> J3X, 2

二、简答题(质谱、氢谱和碳谱各一道题) (每小题10分,共30分) 1.某化合物,质谱图如下,试问其结构可能是(A)和(B)中的哪一种,请写出碎片m/z: 137, 120, 92的裂解途径。 (A)(B) 三、某化合物分子式为C8H14O3,MS、IR、1H NMR 和13C NMR图谱如下,请根据以上信息,推导出化 合物的结构 请按照以下顺序回答(不饱和度1分,IR2分,1H-NMR 4 分,13C-NMR 4分,推导过程4分,MS 3分,结构式2分, 共20分) 四、某化合物紫外光谱显示在258nm有最大吸收、 MS、IR、1H NMR和13C NMR图谱如下,请根据 以上信息,推导出化合物的结构 请按照以下顺序回答(UV 1分,IR 2分,1H-NMR 4分, 13C-NMR 4分,推导过程4分,MS 3分,结构式2分,共 20分)

中国药科大学毒理学期末重点考研药理复试重点

毒理学上半部分总结 目前还存在以下几点需要补充和细化的地方: ⑴代谢活化的两相 ⑵癌基因的分类,具体机制 ⑶细胞恶性转化后的特点 第十六章药物致突变作用的研究及其试验方法 一、Ames试验 (一)原理 组氨酸缺陷型的鼠伤寒沙门氏菌在缺乏组氨酸的培养基上不能生长,但在加有致突变原的培养基 上培养,可产生回复突变,恢复合成组氨酸的能力成为野生型,能在缺乏组氨酸的的培养基上生 长成为菌落,通过计数菌落出现的数目就可以估算药物诱变性的强弱。 正向突变 鼠伤寒沙门菌组氨酸+ 鼠伤寒沙门菌组氨酸- (野生型)回复突变(突变型、营养缺陷型) S9混合液 受试物 (二)常用试验菌株 菌株名称突变基因附加突变突变类型 修复LPS R因子 TA97、TA98 hisD △uvrB rfa PKM101 移码突变TA100 hisG △uvrB rfa PKM101 碱基取代TA102 hisG △uvrB rfa PKM101 移码突变、碱基取代注:hisD,组氨酸脱氢酶的结构基因;hisG,磷酸核糖ATP

合成酶的基因,TA100和TA98可推荐用于大多数致突变物和致癌物的检测 (三)计量设计 西药<=5mg/皿,中药可超过5mg/皿,最低剂量1ug/皿或0.1ug/皿,至少五种不同剂量(药物不溶于水可用DMSO或乙醇作溶剂) (四)对照组 用溶媒作阴性对照;已知致突变作阳性对照;使用间接诱变物作对照时,注意平行设加S9与不加S9的对照。 (五)代谢活化:S9(经诱导剂处理过的肝脏微粒体酶) (六)试验方法:渗入法;点试法 (七)结果判断 1、渗入法:当药物浓度达到5mg/皿仍为阴性者,可以认为是阴性。 2、点试法:凡在滤纸片周围长出一圈密集的回变菌落,该药物即为致突变物质,如只在平皿上出现少数散在的自发回变菌落,则为阴性。 二、哺乳动物培养细胞染色体畸变试验(对象,选材,剂量,实验设计(理解),结果判定,公式(考试不给)) (一)动物 1、细胞:中国仓鼠肺细胞(CHL) 2、剂量:至少三种不同剂量,高剂量以50%细胞生长抑制浓度,但最高不要超过10mmol/L, 中低剂量采用倍量稀释法。 3、代谢活化:S9(哺乳动物肝微粒体酶)进行体外代谢活化。 4、药物作用时间:非活化组分别作用24和28小时收获细胞,活化组作用6小时以上。 5、标本制作时间:分别在24和48h收获细胞制作标本,活化组可省略48h时间点。 6、对照:空白对照、阳性对照、溶剂对照和S9对照。 1 7、镜检:每种浓度至少观察100个中期分裂相细胞的染色体结构。

中国药科大学中药学院药理考试

中国药科大学2013年中药院药理学考试 抗菌药物是重点,地西泮那里,心血管也是√我们名解考了效能,大题考了抗胃酸分泌药分类(胃溃疡下面的小类)地西泮的药理作用,拟交感的概念,特点,抗菌药几大作用机制,还有抗肿瘤联合作用机制,还有治疗高血压分类。填空题药理学是研究-------和--------的学科,黑质纹状体通路那里,具体阻断了哪个通路造成副作用,治疗是阻断哪个通路,然后还有填空了个单胺氧化酶分类(MAO-B,填空……是什么类别的) 选择题的情况,一半特别简单,另一半药物名称不太认识哪类的,主要是谢媛老师讲的那里,最后时间紧张,不能记住很多药物的名字,所以这一半的选择题里面几道坑爹,知道是什么意思,就不知道具体哪个药,所以不光是分类,老师讲过的个药都过个几遍达到看到它知道哪类药尤其是名字不规则的。 学弟学妹们加油!我估计我能考个八十几吧,复习不是很充分也没什么抱怨的,多劳多得!而且,连续的年份考题应该是不重复的。所以参考意义……个人觉得就照着老师大纲背就好了,下面是时间所限大纲的一部分整理,希望可以复制粘贴供考试所用! 神经节阻断药(N1R阻断药) 骨骼肌松弛药(N2胆碱受体阻断药) a.除极化型肌松药琥珀胆碱: 【药理作用】 1.初始短期肌束颤动而后肌肉麻痹 2.抗AchE药eg新斯的明不能拮抗其作用 3.快速耐受性 4.治疗剂量无神经节阻断作用 【临床应用】 a.内窥镜检查:气管镜、食道镜 b.气管内插管或手术需要(辅助麻醉) 【不良反应】 1.过量可致呼吸肌麻痹 2.眼内压升高 3.肌束颤动 4.血钾升高 5.其他:增加腺体分泌,促进组胺释放 b.非除极化型肌松药筒箭毒碱 【药理作用】 1.同类药物之间有相加作用 2.氨基苷类抗生素(也有肌松作用)能加强肌松作用 3.过量可用新斯的明抢救 4.有神经节阻断作用 5.促进组胺释放作用 【临床应用】 麻醉辅助药,用于胸腹手术和气管插管 【不良反应】 心率减慢、血压下降支气管痉挛

(完整版)中国药科大学药理学复试真题整理

第一篇药理学总论 一绪论 附加题:试述你对未来研究工作的设想(设计)或建议(或对药理学的见解)93 比较用离体标本和整体动物研究药物的优缺点95 一个新药的研制,从初筛到上市,需经过哪些研究步骤00 试列举评价药物毒性的参07 药物在组织内浓集对其发挥药理作用和产生毒性作用均有影响,请各举一例说明这两方面的影响07 试述毒理学实验中常用的参数有哪些07 什么是GLP?GLP的目的及实验范围?10 二药物代谢动力学 何谓生物利用度,试述其实用意义95 列举药物与血浆蛋白结合后产生的后果95 影响药物分布的因素99 某药按一级动力学消除,其消除速常数(Ke)为1.0h-1,求出该药的t1/2.99 药物与血浆蛋白结合后产生的后果00 何谓半衰期?其临床意义是什么01 对口服给药,静脉滴注,采取何法使血药浓度循序达到稳态浓度01 何谓半衰期,有何临床意义03 半衰期是不是一个固定数值04 药物与血浆蛋白结合的意义06 三药物效应动力学 在从事新药的药效学研究中,应注意哪些主要问题94 何谓“首过效应”,如何避免它95 请解释:高敏性,耐受性和变态反应95 激动剂的量-效关系有三种作图方式,试作图和解说97 Sigma受体激动时的药理作用97 何谓受体数目的上调(up-regulation)和下调(down-regulation)00 何为不良反应?举例说明其分类07 药物不良反应有哪些,分别举例说明其特征07 四影响药物作用的因素 何谓血脑屏障,哪些药物不易通过它?举例说明新生儿血脑屏障的差别95 试举例说明躯体依赖性与psychological dependence与药物依赖性之间的关系97 何为身体依赖性?简述其产生机制。如何评价之07 什么是药物的身体依赖性,简述其评价方法和原理07 第二篇化学治疗药 五抗微生物药物概论

中国药科大学药物分析复试考试题汇总

中国药科大学研究生入学考试药物分析复试题汇总 A.10年药分复试 共十道大题,考3h 1.为什么要进行砷盐检查?砷盐检查方法有哪些及装置 2.复方。。包括丹参、冰片、三七,及各自特征成分及如何进行质量控制?含量测定 3.光谱题:苯佐卡因,画出氢谱和碳谱 二维谱中HMBC、HMQC 、NOESY、ROESY 名词解释 4.色谱分析,确定所用色谱分析方法(多为书中例题),考过 二甲双胍、硝酸异山梨酯、好像还有个多糖 5.质谱离子化方法有哪些,各自特点,有哪些质谱仪()如离子肼 6.好像还有个关于青霉素杂质的检查 实验与专外 1.配流动相 2.画下FID检测器及气化室 3.阿司匹林分析挑错,水解后剩余滴定法。 4.英文翻译()基本都为药物分析方向期末考试所用专外书上内容 B.08年药分复试 一、单选 二、多选 三、问答题 1.盐酸伪麻黄碱的质量控制项目应有哪些,各自目的,并各自简述一种合适的控制方法及简要步骤、 2.抗生素类药物的分类,其含量测定方法与化学分析方法有何区别 3.按色谱条件选对应物质 条件一:ODS柱...,流动相:庚烷磺酸钠的磷酸缓溶液:水()2:98) 条件二:ODS柱....,流动相:甲醇:水:冰醋酸,254nm; 条件三:ODS柱....,流动相:乙腈:水 (72:28); 条件四:ODS柱....,流动相:甲醇:水(20:80); 物质:柴胡皂苷,二氟尼柳,醋酸甲地孕酮,CH3N(CH3)2RCOO 4.(1)盐酸普萘洛尔含量测定方法?方程式?滴定度

(2)用ODS柱时拖尾的原因?解决方法? (3)盐酸普萘洛尔,...普萘洛尔,.......普萘洛尔出峰顺序。 5.尼可刹米 (1) (2)IR峰归属,振动形式,3032cm 1,2975,1685,1589,1570,1465,1210,1120,711(3)NMR峰归属 偶合裂分原因,图中化学位移:9.0;7.0;3.0;1.0;0; (4)C13谱:10个峰,a j,J=0 指出对应C,及原因 (5)质谱:m/z 178;177;163;150;28;51;78;106(基峰),裂解方程式 6.什么是GC衍生化?特点(目的)?写出三种衍生化方程式 7.系统适应性试验包括?各自标准。计算公式 8.(1)上海华联制药厂 (2)欣弗 (3)梅花K (4)齐二药 以上各自事件的药物?原因,谈谈对药物质量控制的具体措施。 C.07年药物分析复试题 一、选择题(20') 二、克伦特罗相关问题(60’) 三、克伦特罗的作用(0结构式已给出) 请推测克伦特罗的紫外吸收的特征峰位? 请画出克伦特罗的大概的H NMR和C NMR 请推测克伦特罗的红外光谱的主要峰归属 请推测克伦特罗的主要质谱裂解方式 三、其他(70) 制剂分析的检查项目 多种药物色谱条件的选择?包括柠檬烯、龙脑、依那普利、VE以及二甲双胍。只需写出是采用GC还是LC,以及检测方式。为什么 色谱适应性考察项目有哪些 还不全,就记得这么多了10年药分复试 共十道大题,考3h 1.为什么要进行砷盐检查?砷盐检查方法有哪些及装置 2.复方。。包括丹参、冰片、三七,及各自特征成分及如何进行质量控制?含量测定 3.光谱题:苯佐卡因,画出氢谱和碳谱 二维谱中HMBC、HMQC

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