种药品检验仪器自检和操作规程

种药品检验仪器自检和操作规程
种药品检验仪器自检和操作规程

种药品检验仪器自检和

操作规程

LEKIBM standardization office【IBM5AB- LEKIBMK08- LEKIBM2C】

30种药品检验仪器自检和操作规程1.仪器自检规程

1.净化工作台和净化空调器

2.半自动青霉素电位滴定仪

3.四道生理记录仪

2.仪器操作规程

1.高压消毒锅

2.AE-240电子天平

3.AEL-200电子天平

4.ZRS-6型智能溶出试验仪

5.ZRS-4型智能溶出试验仪

6.BP-9300高分子杂质分析仪

7.ZY-300A型抑菌圈测量仪

8.型电子体重秤

9.型自动平衡微型离心机

10.ZRY-2智能热原仪

11.MS-302多媒体化生物信号记录分析系统

12.ZYT-1型自动永停滴定仪

13.智能崩解试验仪 ZBS-6B型

14.Waters 高效液相色谱仪

15.501/486/U6K/746 HPLC仪

16、 DL?熔点测定仪

17.pHS-3C型酸度计

18.旋转式粘度计

19.紫外分光光度计 UV-2401PC

20.紫外分光光度计 UV-160

21.天平的操作规程与维护保养

22.折光计

23.韦氏比重秤

24.TLC操作规程

25.TLC照相操作规程

26.显微镜的使用规程及日常维护

27. DWNER`SMANUAL 纯水器

一、仪器自检规程

1、净化工作台和净化空调器

技术指标:

1)净化工作台的操作台面空间的尘粒数和沉降菌应符合GMP100级的规定

2)净化空调器的空间的尘粒数和沉降菌应符合GMP10000级的规定

检定方法

1)检定前仪器应先打开20~30分钟使平衡

2)用尘粒计数器测定空间的尘粒数μ和5μ),做好记录

3)用平皿计数法测定30分钟的沉降菌,做好记录

以上二项若达不到规定要求,应及时进行处理(清洗过滤无纺布或清洁无菌室等)

检定周期

1)净化工作台:必要时或半年

2)净化空调器:必要时或每次抽样时

2、半自动青霉素电位滴定仪

本仪器为配合中国药典一九九五年版硝酸汞电位滴定法的实施测定青霉素类抗生素电位滴定的专用仪器。

主要技术规格

电源电压:220V±10%,50Hz

工作条件:环境温度0-40℃

相对湿度:80%(20℃)

电位值输入范围:0±1000MV

测量精度:%

检定方法

取经110℃干燥至恒重的基准氯化钠约15mg,精密称定,加水50ml使溶解,以下按照本仪器"使用说明书"四项"操作与使用"测得硝酸汞滴定液l)的浓度;滴定的同时按照中国药典记录一九九五年版电位滴定法(附录VIIA),详细记录硝酸汞滴定液l)的消耗体积和电位,根据硝酸汞滴定液l)的消耗量和氯化钠的取用量,算出硝酸汞滴定液l)的浓度.两种方法误差不得过%.

检定周期二年.

3、四道生理记录仪

生物电放大器

1)阻尼校验方法

连续打下数个 l毫伏标准电压后按以下判断:如升降线基本陡直,横线基本平直既为阻尼正常。

2)频率响应性校验

校验的方法是持续按下标准电压 1mV按钮不要松开,这时基线首先迅速升高(至

10mm),然后逐渐下降,在描笔回到基线之上三分之一(即下降了三分之二),可于该处做一水平直线与逐渐下降的基线相交,计算此点至开始打标的时间。低频率良好者应大于2秒,最短不应小于秒。

3)正负电位放大率对称性校验

校验时持续按下标难 1mV按钮不要松开。使基线迅速向上移位,并迅速下降。待基线回归至接近原基线水平时,松开标准毫伏按钮,使基线又迅速向下移位,然后测量向上与向下移位的距离,二者相差应不大于5%。

4)灵敏度的校验

通过一个校验好的标准1毫伏电压的电源输入而调节灵敏度调节旋纽,使 1mV移位10mm,即波幅 1毫米相当于毫伏。

5)走纸速度的校验

通常采取输入一交流干扰电信号的方法,就是25mm(1秒钟的距离)或50mm内是否有50个交流干扰波。

6)描笔摆动范围校验

描笔摆动范围要求幅度大而不失真。若描笔位置在图纸中央时,描记的标准电压曲线的振幅为10mm,而当描笔的位置在图纸的两边时,描记的振幅也应为10mm。

2.血压放大器的校验

1)血压传感器灵敏度校验

将传感器一端与血压计连接,另一端与大气隔绝,将板面上的灵敏度开关置于

50mmHg/DIV,按下MEAS按钮,调节记录仪与监视器的位置旋钮使基线对准某一刻度。使压力计充气至100mmHg,调节灵敏度细调使记录仪起至2cm处,放气使压力计至0mmHg,此时记录仪应回到原基线位置。

2)灵敏度校验

按下CAL Ⅱ即为100mmHg/DIV的标准电压,调CALADJ使记录仪偏移基线2厘米,按下CAL I将灵敏度开关调至50mmHg/DIV,记录仪也应偏移2cm。

仪器操作规程

1、高压消毒锅

本高压消毒锅供培养基、无菌衣等灭菌用,使用方法如下。

消毒锅内加入约3升水使略高于电热圈。

放入消毒桶,桶内放入待灭菌的物品,注意物品不要超过消毒桶体积的2/3,物品间保留一定空隙。

加盖,注意盖上的软管插入消毒桶侧的槽内,紧固螺丝。

打开排气阀,接通电源,旋转调压变压器至220伏处,加热至排气阀排气。

排气约10分钟后,关上排气阀,继续加热使压力上升至规定刻度(一般0.7kg/cm),调节电压使保持灭菌压力(一般为150-170伏间)记时继续消毒30分钟。

关闭电源,待压力下降至0,打开排气阀排气后开盖子,取出消毒物品即可。

※注意:①消毒锅内应有足够的水

②消毒开始前,一定要排气

③压力一定要回0后,排气方可打开消毒锅

④消毒时,注意安全,工作人员不得离开

2、电子天平AE-240

本电子天平为国家规定的强检仪器,每年由计量所检验。

使用方法:按图示。

使用注意:

1)本仪器应置稳定、洁净台面。

2)天平室环境应干燥。

3)不得称量酸碱等腐蚀性挥发性物品。

4)称量完毕,及时清理称量室称盘和天平周围遗留物。

5)每天更换称量室内的变色硅胶。

清洁天平或移动时,用天平自带的内装标准砝码进行校正,并作记录。

3、电子天平AEL?00

接通电源、指示灯(STARD桞Y)亮。

注:天平处于“ CAL”方式时,不要关闭开关,若已关闭,请短时间切断,重新接通电源后,天平将回到正常操作状态。

打开开关,预热。

1)常规称量在自动校正完毕后即可进行。

2)低精密度称量预热5分钟时间,即可称量。

3)高精密度称量需预热3小时。

称量(最大称量200.00 g)。

1)一次称量:关闭玻璃门,轻按 TARE钮,打开玻璃门,将样品轻轻放入盘中,关门,稳定后,显示数字为样品重量。

2)二次称量(减样或加样):放人样品(或容器);稳定后轻按TARE钮,取出部分样品(或加入样品);关闭天平门,稳定后,读数即为新取样品(或加入样品)的中重量。

打开天平门,取出样品,关好天平。

记录天平使用情况。

液体试样,碱腐蚀性试药试剂,请勿在本天平上称。

4、ZRS-6型智能溶出试验仪

水槽中加水至预先标记处(液面与杯中介质面一致)。

接通电源,水泵启动,水槽内水开始循环。

根据要求,按“温度预置”键。

调节设定旋纽,使显示速度为所需值。

装好溶出度杯,加入溶出介质,按装转篮或浆板并调节与杯底的距离。

用温度计测量杯中温度,若达到要求,每杯加入一枚供试品,按下转杆并计时,盖上盖板。

按规定时间,用取样针在规定距离处取样,按有关方法测定。

实验结束后,取出溶出度杯、转杆、转篮或浆板等,用水洗净放回原处。

关电源,放出水槽中的水,以免久置长霉。

登记实验情况,发现异常及时与仪器保管人员联系。

5、ZRS-4型智能溶出试验仪

打开电源开关,指示灯亮水泵启动、水开始循环。

主机箱左侧,按选择健,温选绿灯依次循环亮到达设定温度时,释放选择键。

主机箱右侧,按转速控制键,使显示的转速达到所需要的数值。

装好溶出杯,调节转杆至杯底的距离,并加入溶出介质,盖上杯盖。

按启动键,溶出实验开始。

实验结束后,用蒸馏水冲洗溶出杯,转杆,过滤器并作使用登记。

6、BP-9300高分子杂质分析仪

工作流程连线:流动相泵参比入参比出柱上端柱下端样品入样品

废液。

开机根据流动相入泵的方向调整泵的顺逆开关。

开启泵开关,仪器运行45分钟,基线达到稳定状态。

关掉泵开关,调节基线旋钮,将基线调节至0±。

进样,按复位键复位,开启泵,按下运行键,检测开始。

检测完毕后,按打印键,系统自动打印数据处理结果。

根据出峰情况调节倍率旋钮(数值大,峰大)。

从4、开始,进行第2个样品的检测。

分析结束,夹住柱子下端出口,关闭泵后,关掉电源

用水洗柱2小时后,取出填料进行再生和干燥处理;

处理方法:

再生:先用L NaOH和:L NaCl混合液浸泡半小时后用蒸馏水洗至中性,备用。

干燥:将洗好的葡聚糖凝胶用50%乙醇浸泡,抽干,然后依次用75%、95%

、无水乙醇浸泡抽干,最后用乙醚浸泡抽干,置37℃烘干后密封保存。

7、ZY-300A型抑菌圈测量仪

开主机电源,打开分析仪电源(电源灯,手动/自动灯应亮)

仪器自检完毕,在C:>状态输入ZW96回车,按"ESC"出现框图,回车.

先用"→"移至"报告"项下,回车,用"↓"移至"实验登记"项下,回车,

输入所需信息.

用"→"移至"自动"项下,放入碟子,回车,输入所需的信息(注:碟子的放置,SL必须放在最高位,且顺序为顺时针方向依次为:SL→TL→SH→TH),回车,按主机的提示进行操作,操作完毕,回车,出现测量结果,按主机的提示进行操作(注意:打印结果时,一定要选用不带表格

打印).如果测量时抑菌圈不清淅,调节"对比度"和"亮度"按"ESC",如合适,按回车,否则,重复上述操作.

操作完毕,取出碟子,关机:先用"←"移至"文件"用"↓"移至"退出ALT",回车,关主机电源→关分析仪电源→关电源插座.

.在使用记录本上登记使用的情况.

8、AD.5型电子体重秤

将电子体重秤放置于平稳台面上。

接上电源,按下ON/OFF键。

将待称物品放置于秤台上,记录显示重量。

若需称动物体重,应先将鼠笼等器具放置于秤台上,然后按下ZERO键回零,此时再将动物放置于鼠笼中,记录显示体重。

称重完毕后移去物品,按下 ON/OFF键关闭机器,并用干布将秤台擦净。

本秤最大称重量为2500g,请勿将超过此重量的物品放置于秤台上。

机器搬动或移位后开启时将进行自检,此时勿将物品放置于秤台上,不能按动机器的任何键。

9、LDZ4—型自动平衡微型离心机

将离心机置于平稳台面上。

使用前应做如下检查:

1)调速旋扭是否在“0”位;

2)离心头是否安装牢固;

3)电源接好,插头插牢。

样品置离心管中,于摇摆天平上两两平衡,按对角线方式放入离心机中。

盖上机盖,打开调速开关( ON位置),缓缓将转速调至所需位置。

如需定时,旋动定时旋钮至所需时间。

离心完毕,将调速旋扭置“0”位,关闭电源开关(OFF位置)后方可将离心管取出。

10、ZRY—2智能热原仪操作规程

打开智能热原仪开关,打开计算机进入 windows主菜单画面下,找到标有“智能热原仪”的图标,用鼠标双击此图标,即开始运行热原仪软件。

核对日期、温度后,进入热原主菜单,将打印机联接准备好。

选择设置“系统参数表”的有关数据项。

返回热原主菜单并进入药试或选兔测试主画面。

单击“开始键”,进行温度的稳定测试,

输人家兔的有关数据(选兔则免)。

待温度稳定后单击“计时键”,进行正常体温测试(选兔则进行的计时测试)。

30分钟,系统自动打印数据,并换画面进行打药、分组。

分组完毕,返回主画面,单击“计时键”进行打药后的测试,时间一般为3小时。输入药品的有关数据,并可显示温度曲线。

测试完毕,系统自动显示、打印测试记录表。

试验结束,单击“退出试验”键。

11、MS一302多媒体化生物信号记录分析系统

血压记录

1)将压力换能器插头连到相应通道的输入插座,压力腔内充满液体,排

除气泡,与动脉导营相连;

2)开启主机与显示器电源开关,引导操作系统。进入 DOS提示符进入 MS302子目录,键入 MS302命令,启动 MS302系统,进入监视状态,显示图形用户界面与主菜单;

3)选定该通道的“信号选择”为“压力”,井自动调零,调零时换能器

的压

力腔应与大气相通,使输入为零;

4.4)根据换能器的灵敏度设定该通道的“增益选择”,一般设在1/2或1mv/cm 档;

5)若未曾压力定标,或虽经定标但相隔较久,或改换通道与换能器时,

重新进行“压力信号定标”;若已有准确定标,则继续进行下列步骤;

6)将充满肝素溶液导管插入预先分离好的颈总动脉或股动脉,结扎固定

打开夹子和动脉夹,压力信号传输入换能器;

7)选用“连续示波显示”或“平行移动显示”观察该通道显示的血压波

形。

必要时通过“显速选择”调整扫描速度;也可采用“横向压缩”功能观察血压变化趁势,观察血压的二级波和三级波,不能用减慢“显示速度”;

8)必要时应用“参数设置”中的“基线位移”,将基线调到适当位置,

使血

压变化曲线更为清晰或使用“参数设置”下“显示方式”中的“扩展屏幕显示”将通道显示范围扩大。

9)若要观察血压波形的微分,可通过“参数设置”中的“信号处理”,

选挥

“微分处理”来获得,这样可得到收缩最大上升速率。

10)待血压稳定后即可开始正常记录,按 Esc键选“记录状态”。记录

中可按

F2键作必要的标记。停止记录按 Esc键,根据实验情况选“监视状态”或“结束实验”。

心电记录

1)将全导联心电电缆插头插入、刺激输出面板的1A插座,也可将三芯导线插头插入该面板的插座2或3;

2)开启主机与显示器电源开关,引导操作系统。进入 DOS提示符进入 MS302子目录,键入 MS302命令,启动 MS302系统,进入监视状态,显示图形用户界面与主菜单;

3)将主菜单移到“信号选挥”,便相应通道选择“心电”信号;

4)将主菜单移到“增益选挥”,设定该通道增益为“1mv/cm”或

“1/2mv/cm”;

5)将主菜单移到“显速选择”,选挥50 mm/s的扫描速度采用“连续

示波显示”或“平行移动显示”;

6)观察该通道所显示的心电波形,待信号稳定后即可开始记录,按 Esc

,选“记录状态”。记录过程中对于所发生的事件可按 F2键打上标记;

7)需要换导联时,重复4;

8)停止记录时按 Esc键,选“监视状态”继续观察,或选“结束实验”退出本系统。呼吸的记录

方法一:张力传感器法:

1)将张力传感器接在任一通道,“信号输入”选挥“呼吸”;

2)在动物的剑突处缝一根丝线,线与腹部垂直,连于张力传感器,并使张力合适;

3)如果动物已开腹,则将丝线缝至膈小肌上,线与腹部平行,连于张力传感器上;

4)将显速设成25mm/s,根据波形大小调节增益。

5)“平滑滤波”选10点,以使曲线光滑;

6)用“横向压缩”调整波形的疏密。

方法二:压力传感器法:

1)将压力传感器接在 l通道,“信号输入”选择“呼吸”;

2)将动物气管插管的一端接在压力传感器上,并将压力传感器的另一端用三通管关闭;

3)将显速设成25mm/s;

4)部分堵塞气管插管的进气口,根据波形大小调节增益;

5)“平滑滤波”选10点,以使曲线光滑;

6)用“横向压缩”调整波形的疏密。

12、ZYT--1型自动永停滴定仪操作规程

将仪器放置在坚固的工作台上。将立杆装到立杆座中,拧紧固定螺丝,并将电磁阀组合装在立杆上。

2.将滴定管撑杆装入支撑座内,将固定螺丝拧紧,并将滴定管固定在适

当位置,然后将电磁阀组合上的三通管向上连接在滴定管嘴上,将玻璃嘴连

于快慢滴乳胶管的下端.

3.将电极插入电极夹上,并调节至适当高度,放好烧杯并加水60ml用以试

验仪器.将电极插头与电磁阀插头插入滴定仪规定的插孔内,连好磁力搅拌

器和滴定仪的电源线.

4.开启电源,先将"手动-自动"开关置手动位置,按慢滴开关,黄灯亮,按

快滴开关,黄绿灯同时亮,开启磁力搅拌器电源,并调节转速至合适的位置.

5.将仪器上的极化电压开关置50mV档,灵敏度开关置10-9档,门限值开关

先置0.再将"手动-自动"开关置"自动档,将门限值置10格,则黄灯亮,经过

5--8秒后绿灯亮,然后将门限值开关至0处,黄绿灯即暗,过1分钟后,红灯

亮即报警停址,说明滴定仪已能正常运转.

6.将滴定管装入标准滴定液,并将下端活塞打开,把电磁阀门盖打开,开启

仪器快滴开关和慢滴开关,使滴定液充满乳胶管,排除管内气泡,然后盖上

电磁阀门盖,调节左侧电磁阀调节螺丝,使快滴变成线状,再调节右侧电磁

阀调节螺丝,使慢滴速度为每秒2滴.

7.将极化电压灵敏度门限值按照测定样品规定调至适当范围,门限值一

般为60格。

8.将已清洗好的电极(电极一般在使用前,经清洁液浸泡分钟,

并冲洗干净)。放在烧杯内,电极应处于与滴定管尖端相对位置,两者距离约

2.5cm 。

将标准滴定液注入滴定管内,按慢滴开关,使滴定管内标准液为零,并将欲测供试液烧杯置搅拌器上,将电极和滴定管插入规定液面,打开间搅拌器开关,手动--自动开关置“自动”,滴定开始。待红灯亮,报警,则终点到,记录滴定管上的读数

将“手动--自动”开关置于“手动”,用蒸馏水冲洗电极和滴定管,然后按照9的操作测定下一个样品。

测定结束后,关闭电源开关,将滴定管中溶液放掉,并用蒸馏水冲洗乳胶管,然后将电极取出,洗净凉干放置。作使用登记。

13、智能崩解试验仪 ZBS-6B型

打开电源开关,指示灯亮,水泵启动,水开始循环。

按加热键,加热指示灯亮,显示的温度值开始上升。

按温度设定键("十"或")设定恒温值。

按时间设定键("十"或")设定定时时间。

按升降键启动吊篮升降,再在吊篮上升时按升降键使它停止在最高位值。

将各个烧杯分别注入所需的试验溶液,装入水浴箱杯孔中。

将待测的固体药剂放入吊篮的各个试管内,按升降键启动吊篮升降和电子钟计时,崩解试验开始。

实验结束后,从水浴箱中取出烧杯和吊篮,处理溶液,清洗干净,收置备用。14、Waters高效液相色谱仪

开机前

1) 510泵开关置0FF,流速置,压力表指针位零处。

2) U6K AB阀置 INJECT C阀置左侧。

3) 486,745机开关置0FF。

开机

接通室内稳压器电源,待电压指针到220V后,接通本机电源总开关。

1) 510泵

①抽液约80ml

②开关置0N

③设置压力极限(不超过3000PSI)

④设置流速

2) U6K进样器

C阀朝下,流速置,柱前排液约8分钟后,流速回至,

C阀向左侧,流动相进柱,观察柱前压力。

3) 486检测器

①开关置0N,约60秒仪器自动初试化。

②调至所需波长,AUTO ZERO回零,同时屏幕显示。

4) 745数据处理机

①开关置0N,机器自动进入记录状态。

②输入日、月、年、时间

③输衰减 ATTEN,纸速 CHART SPEED。

④打 PT LEVEL,输入倍 PT值。

⑤停止运行 INJ A

实验完毕

1) 486,745机开关置0FF

2) 洗拄

流动相→水洗 30分钟→甲醇洗30分钟

3) 用20ml注射器抽取过滤水约20ml,冲洗泵头柱杆,以防缓

冲盐西析出。

4) 流速逐步降至,关机,关电源,整个仪器置关机前状态。

实验时注意清洁,实验完毕整理工作台、登记。

1)注意甲醇和流动相瓶随时盖上,以防挥发污染空间。

2)实验用擦试用的滤纸放入有水烧杯,实验毕后一并取出至仪器室外。

3)注射器每次用毕,用水、甲醇洗涤后放置,以防试样污染和堵塞注射器。

15、501/486/U6K/746 HPLC仪使用规程

具体操作方法同上

16、 DL?熔点测定仪

、供试品的干燥取供试品,研细,按正文中各该药品项下“干燥失重”的条件进行干燥。如该药品不检查干燥失重,则对熔点低限在135℃以上而受热不分解的品种,可采用105℃干燥,对熔点在135℃以下或受热分解的品种,可在五氧化二磷干燥器中干燥过夜。个别品种在正文中另有规定的,则按规定处理。

、取供试品适量,置熔点测定管中,用自由落体法撞击熔点管,反复数次,使粉末紧密集结在熔点管的熔封端。装入供试品的高度为3mm。

、旋转熔点测定仪溢流瓶使瓶体向上,将瓶内硅油完全倒空。将温度计垂直悬置装好。注意水银温度计汞球的底端应处于加热器上方2.5cm以上,其分浸线应恰与传温液液面平齐。

、联接电源,使所有按键都在开启状态时,闭合电源开关ON位置,熔点测定仪电动机旋转,照明灯亮,温度显示“40.0”(并非实际温度,是仪器自检结果)。

、选择升温度速率,按下对应的开关。若未选择,仪器自动按1℃/min升温。

、预置起始温度应低于样品熔点10℃。预置方法:按下预置键 PRE,同时观看温度显示数字开始由快速增加,在接近欲预置的值时,用点动的方法使数字增至要预置的温度。

如果预置温度值需要变更时,将”实测/复位”开关MEA/BESET按下再释放为“复位”状态,预置值恢复,预量新值时,再重复步骤6。

、将“实测/复位”开关置“实测”状态,熔点测定仪对硅油快速加热,加热到预置的起始温度时开始按选定的升温速率进行程控升温,注意观察温度增长情况。实测前升温速率可任意改变。

、温度升至起始温度预置位时,将毛细管支架竖直插入仪器托梁上矩形孔中,轻轻地向下按至完全到位。调节熔点管,使熔点管内容物适在温度计汞球的中部。

、通过放大透镜观察毛细管中的样品熔化情况,及时记录初熔和终熔。也可在熔化开始和结束时及时按下“存储”键ST0,存储初熔和终熔温度值。

、每按一次“重现”健,依次显示一个已存储的温度数值。(先不要将实测键回到复位状态)。

l、测定结束,必须将“实测/复位”键回到“复位”状态(此时显示40.0℃,此值不是传温液温度,而是预置的起始值),否则继续加热,自动停止加热,冷却传热系统,准备下次测试。

、测定完毕,电源开关至OFF位置。收好试验台面,作好使用登记。

注意事项

①、仪器在未加硅油前切勿通电。

②、拆卸电机罩时应先拨下电源线。

③、测定过程中勿开冷却风机,仪器周围不应有较强气流。

④、温度计使用过程应避免骤冷却。

17、pHS?C型酸度计

校正

1) 将 pH梞V开关置于"pH"档位置。

2) 将玻璃电极,参比电极插入盛有标准缓冲液的烧杯中并轻轻摇动。

3) 调节温度补偿器旋纽,使与被测溶液的温度相符。

4) 打开电源开关,用定位旋纽调节pH值,使显示值与标准缓冲液值一致,用另一种pH值相差3的标准缓冲液核对一次,误差不应超过土。

测量

以蒸馏水冲洗电极,并用滤纸吸干,将电极浸入被测溶液中,并轻轻摇动,读取数值。

测量完毕后,冲洗电板,关闭开关。

用毕登记。

18、NDJ?型旋转式粘度计

取供试品液,置于规定容器中,准确地控制被测液体温度,恒温30分钟。

2.将选配好的转子旋入连接螺杆,安装容器,调整仪器水平。

按下指针控制杆,开启电机开关,转动变速旋钮,对准速度指示点,放松指针控制杆,使转子在液体中旋转。

待指针趋于稳定,按下指针控制杆,关闭电机,读取读数。

记录仪器型号,所用转子号数及转速,粘度计常数(K’值),测定温度,以及每次测得的α值。

测定完毕,卸下容器、转子,冲洗干净,放好,以备下次再用。

化验室仪器设备使用维护校验安全操作规程

化验室仪器设备使用、维护、校验安全操作规程 1 目的 为保证仪器设备的完好和准确,特制定本规程。 2 适用范围 本规程适用于生产品质部化验室仪器设备使用、维护、校验。 3 内容与要求 3.1 内容 3.1.1维修工负责组织维护、联系外部检定。 3.1.2 各班组负责仪器设备的安全使用、维护、校验的日常工作。 3.2 要求 3.2.1铂、银、镍器皿 铂、银、镍器皿使用后应存放在保险柜中妥善保存。使用中发生丢失除室内追查责任、赔偿外,由司法部

门追究责任。 3.2.1.1 铂器皿 3.2.1.1.1 铂器皿加热时应当在电炉内(若在硅碳棒电炉内,应有必要的通气装置,防止铂的碳化)或煤气灯的氧化焰上灼烧。禁止使用还原性火焰或发烟、发黄光的火焰,亦不准接触蓝色火焰。 3.2.1.1.2 不得在铂器皿内熔融或加热碱金属氧化物及氢氧化物,含磷、含碳和大量硫化物的物质,以及含重金属的样品(如铅、锡、锑、砷、汞、铜等)。3.2.1.1.3 高温下不准使用大量过氧化钠、氢氧化钠、氢氧化钾作熔剂,灼烧时器皿应放在素烧陶瓷管架或石棉板上,要用带有铂尖的钳子轻轻夹取。 3.2.1.1.4 铂器皿中不允许处理卤素或分解出卤素的物质,如王水、溴水及盐酸和氧化剂的混合物。 3.2.1.1.5 成份不明的物质不要用铂器皿加热或融熔。 3.2.1.1.6 铂器皿的清洗方法: a一般清洗时可用稀盐酸(1+5)溶液加热。

b如器皿上粘有赃物时,可用焦硫酸钾或碳酸钠融熔除去。 c如有轻微腐蚀,可用圆粒细海砂轻轻抹擦腐蚀部分。 3.2.1.1.7 在使用铂器皿时,要防止其变形,因此不应使灼热的铂器皿骤然投入冷水中冷却。在脱熔块时,不得用硬物在皿内刮取。由高温中取出的铂坩埚要放在干净的石棉垫板上。 3.2.1.1.8 已变形的铂坩埚或可用形状相吻合的木模进行校正(但已变脆的碳化铂部分要均匀用力校正)。 3.2.1.2 银器皿 3.2.1.2.1 银的熔点较低,使用温度一般不超过750℃为宜。 3.2.1.2.2 刚从高温中取出的银坩埚不许立即用水冷却,以防裂纹。 3.2.1.2.3 应用氧化钠熔剂时,只宜烧结,不宜融熔,所以要严格控制温度。

05完整性测试仪操作、维护保养规程

文件编号 Integtest TM系列完整性 测试仪操作、维护规程颁发部门 RK/SOP-EM-05技术质量部页 码生效日期6 编制者审核者批准者 编制日期审核日期批准日期 受控状态版 次A0修订状 态 第0次分发生产部 1.目的:建立Integtest TM系列完整性测试仪的规范操作。 2.范围:本规程适用于Integtest TM系列完整性测试仪的操作。 3.责任: 3.1.岗位操作人员负责Integtest TM系列完整性测试仪的操作。 3.2.QA人员负责对整个操作过程进行监控。 4.内容: 4.1测试前准备工作 4.1.1将仪器安放于平稳、清洁的工作台上。 4.1.2准备好220V,50Hz的交流电源。 4.1.3备好干燥、清洁、无油的压缩空气作为气源。 4.1.4严禁使用易燃液体作为浸润液,容易发生危险。 4.1.5检查设备连接是否正确,设备上IN接口气管应连接在空气罐出口的减压阀上,OUT接口气管应与测试滤壳上游接口相连。 4.2浸润滤材 4.2.1准备好洁净的浸润液,亲水性滤材(如聚砜膜,尼龙膜,混

合纤维素膜)可用纯化水,疏水性滤材(如聚四乙烯膜)可用醇类(如95%乙醇,60%异丙醇等)。 4.2.2将浸润液倒入不锈钢桶中。 4.2.3将滤芯放入上述容器中并使其完全浸没。 4.2.4浸润时间保持10分钟以上,期间翻动几次。 4.2.5浸润结束后,从容器中拿出滤芯,沥去多余的浸润液,将滤芯装入滤壳。 4.2.6用水浸润滤芯时,用40℃--50℃温水浸润效果更佳,但浸完后测试前必须用室温水将其冷却至室温,以免产生测试误差。 4.3开机 4.3.1打开空气阀门,调节减压阀将气源压力调节至高于气泡点0.2—0.3Mpa(一般稳定定在0.6Mpa为好),但压力不能高于0.7Mpa。将仪器电源插头插入220V、50Hz的交流三芯插座。打开仪器背板上的电源开关,接通仪器的电源。显示器显示0 0 0 0,仪器自动进行自检、校零等工作,此时面板上所有操作键均被锁定。待显示器8 8 8 8,并发出一声蜂鸣声,表示仪器工作正常,可以进行后续操作。若仪器不能通过自检,显示器则显示6 6 6 6,并发出连续的蜂鸣声,表示仪器的电路部分出现故障,需要请维修人员检修。 4.3.2 按[Func]键一功能键选择(功能1)预置日期和时间。 4.3.2.1开机后,仪器从2000年00月00日,00:00时开始计时,每次开机后应输入当前日期和时间: 4.3.2.2按[Func]键,直至显示器显示×××1。 4.3.2.3按[Start]键,显示2000,表示可输入年份。 4.3.2.4 按[△]或[ ]键,可修改闪烁位的数值。 4.3.2.5 按[Shift]键,可依次改变闪烁位,再依4.3.2.4所述修改相应位的数值。直至完成年份输入。 4.3.2.6按[Func]键,显示器显示00.00.此处的小数点闪烁,表示目前是时间输入状态,前二位代表小时,后两位代表分钟。

自动化仪表安全操作规程(2020年)

( 操作规程 ) 单位:_________________________ 姓名:_________________________ 日期:_________________________ 精品文档 / Word文档 / 文字可改 自动化仪表安全操作规程(2020 年) Safety operating procedures refer to documents describing all aspects of work steps and operating procedures that comply with production safety laws and regulations.

自动化仪表安全操作规程(2020年) 本规程所称仪表设备是指在我公司生产、经营过程中所使用的各类检测仪表、自动控制监视仪表、执行器、分析仪器仪表、可燃(有毒)气体检测报警器及其辅助单元等。 1、仪表工应熟知所管辖仪表的有关电气和有毒害物质的安全知识。 2、在一般情况下不允许带电作业。 3、在尘毒作业场所,须了解尘毒的性质和对人体的危害采取有效预防措施。作业人员应会使用防毒防尘用具及穿戴必要的防毒尘个人防护用品。 4、非专责管理的设备,不准随意开停。 5、仪表工作前,须仔细检查所使用工具和各种仪器以及设备性能是否良好,方可开始工作。

6、检修仪表时事前要检查各类安全设施是否良好,否则不能开始检修。 7、现场作业需要停表或停电时,必须与操作人员联系,得到允许,方可进行。电气操作由电气专业人员按制度执行。 8、检修或排除故障时,须与工艺操作人员联系,并落实安全措施,填写好《检修工作票》,密切配合。对重要环节、联锁控制系统等危及装置停车者,须与车间和调度联系后方可进行工作。 9、仪表维修过程中,要使用专用工具和专用校验台。 10、处理自动控制系统故障时,若有联锁必须先切除,将调节器由“自动”切至“手动”,但不得将调节器停电或停气,以保证“手动”正常工作。 11、若确定故障是出自调节器或执行机构本身,按前项规定的程序处理完毕,即让操作工进行现场手动操作,然后进行故障排除。 12、维修人员必须对工艺流程、自动系统、检测系统的组成及结构清楚,端子号与图纸全部相符,方可进行处理。故障处理前要做好安全准备,重大故障排除必须经调度或车间值班人员批准,并

检验记录书写规程

Standard Operating Procedure 1、目的:建立检验记录书写规程,规范检验记录的书写。 2、范围:本公司产品、原料、辅料检验记录。 3、责任人:QC检验员。 4、正文: 4.1检验记录是出具检验报告书的依据,是进行科学研究和技术总结的原始资料;为保证药品检验工作的科学性和规范化,检验记录必须做到:记录原始、真实,内容完整、齐全,书写清晰、整洁。

4.2检验记录的基本要求: 4.2.1原始检验记录应采用统一印制的活页或装订成册记录纸和各类专用检验记录表格,并用蓝黑墨水或碳素笔书写(显微绘图可用铅笔)。凡用微机打印的数据与图谱,应剪贴于记录上的适宜处;如系用热敏纸打印的数据,为防止日久褪色难以识别,应以蓝黑墨水或碳素笔将主要数据记录于记录纸上。 4.2.2检验人员在检验前,应逐一查对检品的品名、批号、收检日期,以及样品的数量和封装情况等。 4.2.3检验记录中,应先写明检验的依据。凡按中国药典、卫生部颁标准、国家药品监督管理局颁国家药品标准应列出标准名称、版本和页数;单页的质量标准应写出标准名和标准编号。凡按本公司GMP文件检验者,应列出文件编号。 4.2.4检验过程中,可按检验顺序依次记录各检验项目,内容包括:项目名称,检验日期,操作方法(如系完全按照4.2.3检验依据中所载方法,可简略扼要叙述;但如稍有修改,则应将改变部分全部记录),实验条件(如实验温度,仪器名称型号和校正情况等),观察到的现象(不要照抄标准,而应是简要记录检验过程中观察到的真实情况;遇有反常的现象,则应详细记录,并鲜明标出, 以便进一步研究),实验数据,计算和结果判断等,均应及时、完整地记录,严禁事后补记或转抄。如发现记录有误,可用单线划去并保持原有的字迹可辨,不得擦抹涂改;并应在修改处签名或盖章,以示负责。对废弃的数据或失败的实验,应及时分析其可能的原因,并在原始记录上注明。 4.2.5检验中使用的标准品或对照品,应记录其使用前的处理。

化验员安全操作规程

编号:CZ-GC-03589 ( 操作规程) 单位:_____________________ 审批:_____________________ 日期:_____________________ WORD文档/ A4打印/ 可编辑 化验员安全操作规程 Laboratory technician safety operation procedures

化验员安全操作规程 操作备注:安全操作规程是要求员工在日常工作中必须遵照执行的一种保证安全的规定程序。忽视操作规程在生产工作中的重要作用,就有可能导致出现各类安全事故,给公司和员工带来经济损失和人身伤害,严重的会危及生命安全,造成终身无法弥补遗憾。 化验员安全操作规程 1、做好化验室的清洁卫生工作,严禁无关人员进入化验室,严禁在室内吸烟、进餐、会客喧哗,保持本室卫生确保良好的工作环境。 2、化验用工具、仪器应按类进行设置、摆放,不应随意放置或丢失,保持物品整齐,不许挪作他用,以防损坏。 3、化验室的精密仪器要建档保管,做到防震、防尘、防腐蚀,并定时校验。 4、所有的化学药品都必须用规定的器具盛放,并注明品名、浓度、规格、型号,且应摆放在固定的地方,特别是易燃、易爆、有毒、强腐蚀等危险品要专柜管理,严防丢失、误用或挪作他用。 5、工作期间必须按要求做好自身安全防护,配制化学药品或化验物品时,必须按照相应的操作程序进行规范操作。

6、在化验或检测物品过程中,应随时保持有人在监视或测量,化验相关人员不应离开化验室,直至数据得出结论为止。 7、作好原始检验记录,认真填写检验结果报告,保持记录的整洁、真实,并将记录存档。 8、化验完毕,及时清理现场和实验用具,对实验器皿要合理的存放,常用常洗,保持干净、干燥。 9、使用水、电、药品等要求节约,使用仪器要遵守操作规程。 10、对工作中发现的问题及时向有关领导汇报。 11、下班离开前,要检查门、窗、水电是否处于关闭状态,仪器电源是否处于断电状态,以免损坏仪器引起火灾。 12、化验员应学习必要的急救知识和事故处理知识。 这里填写您的公司名字 Fill In Your Business Name Here

真空脱气机使用及维护保养操作规程

ZKT-18F真空脱气仪使用及维护保养标准操作规程 1.操作方法 1.1.接通电源 接通电源,打开电源开关,电源指示灯亮,仪器进入自检程序。在自检程序中仪器检查真空泵和管路的密闭性。 1.2.主菜单 自检通过后,显示屏提示“按任意键进入主菜单”,此时按任意键,显示屏显示主菜单(主菜单内容是上次实验时设置的各种状态、参数)。如不按任意键,30秒后自动进入主菜单。 1.3.参数设置 在开始任何试验前,你需要进行参数设置。通过用【确认】键、【+】键、【选项】键4个键的配合,对温度预置、除气时间、负压值、水位参数进行设置。仪器参数设置确认后,这些设置的参数将会一直保持下去,直到重新被修改。 2.运行试验 2.1.按键的功能 2.2.【确认】键:修改的参数存入仪器中,同时退出设置参数的反白显示。 2.3.【+】键:设置参数加1 2.4.【-】:键设置参数减1 2.5.【选项】键:选取需要修改的参数项,选中的参数反白显示。 2.6.【启/停】键:按【启/停】键,仪器自动将需要处理的液体抽入罐中进行脱气处理。在脱气过 程中再次按【启/停】键终止脱气试验。 2.7.【开/关】键:在主菜单界面及可以放液的界面下,按【开/关】键,罐中的液体从出液口排出。 再次按【开/关】键,停止放液。 3.运行 主菜单参数设置完后,按【启/停】键即开始一个脱气过程。仪器自动将需处理的液体抽入罐中,自动循环、加热、脱气。脱气完成后,按【开/关】键放出已处理好的溶液。在脱气过程中再次按【启/停】键仪器将停止脱气操作。在放液过程中,再次按【开/关】键停止放液。 4.清洗 4.1.简单清洗 4.2.开机。自检正常后,在主菜单界面下,按【启/停】键开始抽入清洗液,抽到低或高水位后, 循环月2分钟,按【启/停】键停止抽液。此时按【开/关】键放出清洗液。如此反复几次即可。 4.3.灌装的拆装及清洗 4.4.排空罐中的溶液 4.5.将储液罐盖上与左、右快速接头座连接的2个快速接头脱开 4.6.将阀4、紫外灭菌灯、高低水位信号、高水位保护、低水位保护5个电信号连接器断开 4.7.将罐最下端出水口与循环泵进水口之间的管路断开 4.8.将罐从机器里取出 4.9.用螺丝刀拧开液罐最上面的螺钉,可将储液罐的盖打开,此时可用刷子清洗液罐内壁 4.10.清洗后。装上上盖,将空的储液罐放入机器中,连好5个电信号连接器和2个快速接头及液 罐最下端出水口与循环泵进水口之间的管路。 5.校准 5.1.按住【选项】键,打开电源开关,仪器进入校准菜单。按照显示屏校准菜单的提示,一步一 步进行校准。 5.2.进入校准状态时,待标准负压表为0Mpa后,按【选项】键进行下一步。 / 1/3

自动化仪表安全操作规程示范文本

自动化仪表安全操作规程 示范文本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月

自动化仪表安全操作规程示范文本使用指引:此操作规程资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进,同时考虑各个环节之间的关系,每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划,并将危害降低到最小,文档经过下载可进行自定义修改,请根据实际需求进行调整与使用。 本规程所称仪表设备是指在我公司生产、经营过程中 所使用的各类检测仪表、自动控制监视仪表、执行器、分 析仪器仪表、可燃(有毒)气体检测报警器及其辅助单元 等。 1、仪表工应熟知所管辖仪表的有关电气和有毒害物 质的安全知识。 2、在一般情况下不允许带电作业。 3 、在尘毒作业场所,须了解尘毒的性质和对人体的 危害采取有效预防措施。作业人员应会使用防毒防尘用具 及穿戴必要的防毒尘个人防护用品。 4 、非专责管理的设备,不准随意开停。 5 、仪表工作前,须仔细检查所使用工具和各种仪器

以及设备性能是否良好,方可开始工作。 6、检修仪表时事前要检查各类安全设施是否良好,否则不能开始检修。 7、现场作业需要停表或停电时,必须与操作人员联系,得到允许,方可进行。电气操作由电气专业人员按制度执行。 8、检修或排除故障时,须与工艺操作人员联系,并落实安全措施,填写好《检修工作票》,密切配合。对重要环节、联锁控制系统等危及装置停车者,须与车间和调度联系后方可进行工作。 9、仪表维修过程中,要使用专用工具和专用校验台。 10、处理自动控制系统故障时,若有联锁必须先切除,将调节器由“自动”切至“手动”,但不得将调节器停电或停气,以保证“手动”正常工作。

实验室安全操作规程

实验室安全操作规程 1、化验室安全操作规程 (1)实验前应做好准备,必须对所用药品与设备性能有充分的了解,熟悉每个具体操作中的安全注意事项。 (2)实验前必须熟悉实验室及其周围的环境和水龙头、电闸门的位置 (3)实验时应保持安静,思想要集中,遵守操作规程,切勿粗心大意,马马虎虎,更不准在实验室内开玩笑。 (4)严禁在实验室内饮食或煮食,或者把食具带劲实验室。 (5)每次实验完毕后应把手洗净,并检查水、电、气等安全措施完善后才能离开实验室(6)每个实验室都必须备有灭火器或砂土,并尽可能放在显眼的地方,能同事备有消防用的消防栓或水缸则更好 (7)实验室应保持空气流通,并设有专用的卫生箱,以供及时治疗的需要。常备药品有:红汞药水:供一般破伤使用 酒精:轻微的灼烧伤可用进过酒精的脱脂棉擦拭 5%硼酸氢钠溶液:受酸性物灼伤可用作冲洗 3%硼酸溶液:受碱性物灼伤可用作冲洗 还需要备有碘酒:紫药水及绷带和药棉 2、火和电的安全预防 (1)在使用中电气动力时,必须事先检查电开关,马达以及机械设备各部门是否安置妥善(2)开始工作时和停止工作时,必须将开关彻底扣严和拉下 (3)在更换保险丝时,要按负荷量,不得加大或以铜丝代替使用。 (4)严禁用湿手、湿布或铁柄毛刷等去清扫或擦拭电闸刀、点插销等,防止触电 (5)凡电气动力设备过热时,应立即停止运转 (6)定碳、定硫电炉或其他高温炉,其硅碳棒露出部分应设有安全罩,严禁将安置妥善的安全罩随意撤掉,以免发生触电事故。 (7)禁止洒水在电气设备和电线路上,以免漏电 (8)凡使用110伏以上电源装置,仪器的金属部分必须安装地线 (9)电热设备,例如马弗炉、烘箱、电炉和电热板等,所用电源的导线应经常注意检查其各接触处是否妥当,导线有无损坏和被腐蚀等 (10)马弗炉、烘箱等用电设备,使用时必须要有人负责照管,以防发生事故 (11)马弗炉需放在水泥等不燃物砌成的坚固台子上,不要靠近木板墙或木质门窗。(12)使用易燃物时,必须在距离火源较远的地方进行,绝不可靠近火源,尤其是乙醚着火的危险性极大,用时必须小心,用完后的剩余部分也应及时的存放到专门的安全地方。(13)绝不可以将氧气钢瓶存放在靠近电源的地方,并需防止强烈震动,气体出口活门处绝不可涂油和与有机物接触,以免发生爆炸的危险。 3、化学药品的安全预防 (1)距度星的药品,例如KCN、AS2O3等等,必须制定保管使用规则,并严格遵守,及时工作人员很少,也不可例外的有所忽视。这类药品不能与一般药品同样的存放和任意使用,即使用过后的余量已经很少也应及时送保管员及时查收,不应任意放在工作台上。 (2)内服有毒药品,如氰化物、铅化物、汞及汞化物、络酸盐、氧化砷钡盐等,应装在坚固的瓶中保管,禁止入口,与手接触用后要洗手。 (3)接触皮肤有毒的药品,例如氰化物、氟氢酸、溴水、过氯酸等,要装在严禁坚固的瓶中保管,使用时要特别小心,不得与皮肤接触。 (4)呼吸有毒药品(及有毒气体和蒸气)如氰化氢、氮的氧化物、氯化氢、硫化氢、溴、

测量仪器操作规范及自检规程完整

测量仪器操作规及自检规程 测量仪器检定有效期,如果没有工程项目,可申请停用,由原使用单位填写“测量仪器停用申请报告”,经工程部审批后生效。停用的仪器由原使用单位保管,以备其它工地需要时调拨使用。停用期间,仪器保管人每月应定期进行冲电、放电,以保证仪器电池完好,延长仪器电池的使用寿命。停用的仪器再次启用前,须查看原有仪器鉴定书,未到期的仪器,经外观检查与实地校测无质量问题可继续使用;若超过鉴定期的仪器,必须送检后方能使用。 一、测量仪器操作保养规程 1.仪器负责人(保管人)须熟悉仪器使用常识,遵循仪器生产厂家列出的使用须知,能向其他使用者讲述仪器的操作和安全防护知识并进行有效的监督。 2.不可自行拆卸、装配或改装仪器。 3.操作前应先熟悉仪器。一切操作均应手轻、心细、动作柔稳。 4.仪器开箱前,应将仪器箱平放在地上。严禁手提或怀抱着仪器箱子开箱,以免开箱时仪器落地摔坏。开箱后注意看清楚仪器在箱中安放的状态,以便在用完后按原样安放。 5.仪器自箱中取出前,应先松开各制动螺栓,提取仪器时,用左手提住仪器支架,右手握持基座,将仪器轻轻取出。严禁用手提望远镜和横轴。仪器及所用附件取出后,及时合上箱盖,以免灰尘进入箱。仪器箱放在测站附近,箱上严禁坐人。

6.测站应尽量选在易于安放脚架、行人车辆少的地方,以确保仪器及人员安全。安置脚架时,为便于观测,应选好三脚架的高度、方向,尽量与观测者的身高相适应,并避免其他人或物无意碰撞。 7.仪器安置时,正确的连接方式是:左手握住仪器的支架,右手握住脚架的连接螺栓,待仪器与连接螺栓旋紧后,方能松开左手,使仪器安全地固定在三脚架上,千万不要不拧紧仪器的连接螺栓就将仪器放在脚架平面上。 8.仪器安置后,测站旁必须有人。若遇特殊情况确需离开,必须委托专人看护。 9.转动仪器前,先松开相应制动螺栓,用左手轻扶支架使仪器平稳旋转。当仪器失灵或有杂音等不正常的情况出现时,应先查明原因,妥善处理。严禁强力扳扭或拆卸、锤击而损坏仪器。仪器故障不能排除或查明时,应及时向有关领导汇报,不应继续勉强使用,以免损坏仪器或产生错误的测量成果。 10.制动螺栓制动时应松紧适当,微动螺旋应尽量使用中间部位,操作过程中应尽量做到:正镜观测时顺时针方向旋转仪器,倒镜观测时反时针方向旋转仪器。 11.对于短距离迁站时,先将仪器各制动螺栓制动,物镜朝下,并检查连接螺栓是否牢固;然后将三脚架合拢,右手挟持脚架于肋下,左手将仪器紧握于胸前,仪器、脚架尽量与地面垂直。抱着仪器前进时,要稳步中速行走。 若需跨越沟谷、陡坡或距离较远时,一律应装箱背运。

仪器仪表安全操作规程标准版本

文件编号:RHD-QB-K1608 (操作规程范本系列) 编辑:XXXXXX 查核:XXXXXX 时间:XXXXXX 仪器仪表安全操作规程 标准版本

仪器仪表安全操作规程标准版本操作指导:该操作规程文件为日常单位或公司为保证的工作、生产能够安全稳定地有效运转而制定的,并由相关人员在办理业务或操作时必须遵循的程序或步骤。,其中条款可根据自己现实基础上调整,请仔细浏览后进行编辑与保存。 1、熟悉仪器仪表的工作原理,熟练掌握操作方法,认真按本岗位作业指导书进行操作。 2、操作前的准备和检查 2.1穿戴好劳动保护用品,整理好环境卫生,工作现场应整洁; 2.2明确检测任务,准备好检测器材和工具; 2.3检查仪器仪表接线正确,无松动,接地良好; 2.4检查绝缘地板铺设位置应正确,无破损,无导体,起到防护作用; 2.5检查仪器仪表工作正常,方可进入工作状

态,否则应立刻报修。 3、进入工作状态时,严禁用手触摸电源进口接线端,应视任何接线端带电。 4、严格按作业指导书进行操作 5、在进行绝缘和耐压操作前,检测防护鞋和绝缘手套应无破损和受潮,穿戴好后,方可进行工作。 6、随时关注仪器仪表的电压,电流指示,当超压超流时应立刻切断电源停止工作向有关领导报告,在故障没有排除前,操作者应进行监护,不得恢复工作。 7、在进行高低温老化工作时,认真观察温度的变化,当发现超温应及时将温度调整在工作范围内,若调整失控应立即切断电源停止工作,及时报修。 8、仪器仪表的拆装、接线和维修由专业人员进行,若操作者擅自进行处理将被视为严重违章,视情

节轻重给予适当处分。 9、操作者有权拒绝违章作业指挥 10、操作者支持公司各级安全员的工作,自觉接受他们的监督、检查和指导。 11、结束工作 (1)将各仪器手柄旋钮至于停机位置 (2)切断电源 (3)进行日常维护保养 这里写地址或者组织名称 Write Your Company Address Or Phone Number Here

检验原始记录管理规程

1.目的:制订公司检验原始记录收集、整理及归档基本方法和原则。 2.适用范围:本规程适用于检验原始记录(包括取样记录、检验台帐等)。 3.职责:QC及QC主管负责本规程的实施。 4.内容: 4.1 填写要求 4.1.1 检验原始记录需用钢笔或圆珠笔(碳素)书写,字迹应清晰工整。 4.1.2 原始数据应在检测的同时记录,全部原始数据和计算应直接记入相应栏目内,所有仪器输出的数据、图表、图谱应注明品名、批号/编号、项目、日期并签名,附于记录中。 4.1.3 检验完成后及时填写台帐;检验记录要求真实、准确,不得弄虚作假、编造数据。 4.1.4 记录出现错记时,在错误处划一条单线,不得涂改,以保证其清晰可辨,更正后签名,注明日期。 4.2 记录复核 4.2.1 检验原始记录完成后交第二人复核,复核内容为:操作是否执行中国药典标准或经批准的书面规程;检验项目完整,不缺项,记录完整正确;书写工整、正确,改错正确;计算公式、计算值均正确;检验人签名准确等。记录符合规定要求,复核人签名。 4.2.2 复核人对记录内容的审核负全责。 4.2.3 检验原始记录由检验人员保管,检验完成并经第二人复核后,与检验报告单一起交QC 室主任审查。 4.3 记录保管与归档 4.3.1 每种物料/产品的检验记录分类存放,在归档前由QC 自身管理,不得遗失。若检验记录遗失,需调查丢失原因追究当事人责任,并对该批物料重检后发放报告单。 4.3.2 检验记录应分品种定期归档保存,归档时间如下: 4.3.2.1 成品检验记录每月归档; 4.3.2.2包装材料检验记录每月归档; 4.3.2.3水质检验记录每月归档; 4.3.2.4环境监控及卫生监控记录每月归档; 4.3.2.5原辅料检验记录每月归档; 4.3.2.6成品取样记录及检验台帐每月归档

检验员安全操作规程

检验员安全操作规程 Prepared on 22 November 2020

检验员安全操作规程1)检验室必须保持整齐、清洁,仪器、设备、工具等要放置在安全固定地方。 2)开始工作前,应熟悉自己从事检验工作的安全操作,穿戴好劳动保护用品。 3)严禁湿手接触电器开关,不准使用不完整的插头和无绝缘包皮的导线等电气设备。 4)电气设备的电源导线应经常检查接头处是否妥当和良好,导线有无被腐蚀损坏,所有电热设备应接地后方可使用。 5)检验室内须注意通风,以便更换室内空气,改善工作条件。 6)使用玻璃仪器之前,应检查是否完好。有裂缝、缺损的玻璃仪器不准使用。 7)通电的电热设备要有专人负责看管,不得随意离开岗位。 8)开启乙醚、浓氨水等易挥发性试剂瓶时,要避开热源与火源,切勿将瓶口对准自己的面部或他人,应向水槽或墙角无人的地方开启。 9)进行一切对眼睛有害的工作,(如尘埃刨屑、碎屑、火花腐蚀物质以及溶化金属时),要戴眼镜。 10)在使用电炉、烘箱及电阻箱时,必须佩带耐热防护手套,以防烫伤并要加强监护,使用烘箱要加强监护,谨防失控造成不良后果。 11)工作时不准穿裙子、高跟鞋、拖鞋,不准围围巾,女工把长头发应扎起。 12)电器设备要经常检查导线、插头及机体的安全性。 13)取样时要注意安全,防止滑倒。 14)取样时必须抓牢仪器,以免仪器跌落。 15)工作完毕后随手关闭电源,下班前应仔细检查电源是否切断。 16)使用快口刀具和手闸刀,不准接触刀刃,以防割伤。对快口刀具应加强管理,

防止发生意外。 17)非专业人员严禁打开分析仪的内盖,以防受到激光的伤害。 18)测试结束及时清洗仪器及器具并注意归位。 19)测试结束或暂不用之仪器要注意切断电源。 20)应遵守其他一切测试规程。

仪器设备操作规程

1024i全自动生化分析仪操作维护规程 1. 仪器分析原理和适用范围 1.1 原理:1024i生化分析仪是日本光学珠式会社于1997年推出的新产品,2×2批组,随机分立式,全选型生化分析仪。采用全新的2×2概念,试剂量只需200μL,是目前世界上较快的随机任选式生化分析仪之一。分析速度最大为240个测试/小时,采用独立的双反应杯系统,可用于终点法(包括免疫比浊法)、速率法、两点法按照试剂测定方法的需要分析各类生化项目。 1.2 适用范围:血清、血浆或尿测定生化项目检验的常规或急诊标本。 2. 仪器性能参数详见仪器说明书 3. 操作规程 3.6 其他: (1)仪器报警时注意报警含义,按“ESC”键两次即可消除警号。(2)电脑显示屏有仪器状态及起始样品号,注意观察 (3)当第一批标本分析完毕后分析应及时更换样品盘3.7 关机:全部样品分析结束,数据传输完毕后,先关自来水供水开关再关水机电源→再次开水机电源(放完管道中的存水)再次关闭水机电源→按F7键关闭主机→将不稳定试剂取出后加盖放冰箱即可。 4. 维护保养项目和频率 1

5.1 标准液的选择:根据各项目的作业指导书选择标准液。 5.2 校准方法: 在选择要校准的每个项目后,有以下几个校准模式:酶的测定进行试剂空白和校准;定量检测用试剂厂家校准品进行校准。

6. 期间核查项目和频率 7. 相关记录:仪器使用记录、定期维护记录、期间核查记录、校准 3

TMS1024-I全自动生化仪操作规程 一、开机顺序:打印机——显示器——电脑主机,自动进入程序后开 生化仪总开关——系统开关,出现程序下载提示,完成后显示 升温,表示联机成功。 二、定单操作:输入定单号,根据化验单选择测试项目(有三种方式), 单击order即可。 三、检查试剂瓶,保证本次测试试剂足够(软件和试剂盘),检查蒸 馏水桶、废水桶(两个),记录试剂盘。按定单号放置标本到样 品盘,注意标本和试剂均不能有气泡,否则会加不到。 四、点开始,仪器开始运行,提示“SAMPLING STOP”(加样结束), 即可运行新的标本,提示“END OF RUN”(测试完成),运行用户 维护中“CELL WASHING”,完成后即可关机。 五、中文报告:下定单后,双击中文报告,点“数据更新”,选择输 入日期,输入病人信息,待测试结果出来后重新更新,即可打印 中文报告。 关机顺序:退出软件——关闭系统开关——关闭电脑——关闭打印机。 4

仪器仪表安全操作规程(正式)

编订:__________________ 单位:__________________ 时间:__________________ 仪器仪表安全操作规程 (正式) Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level. Word格式 / 完整 / 可编辑

文件编号:KG-AO-1177-76 仪器仪表安全操作规程(正式) 使用备注:本文档可用在日常工作场景,通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构进行设置固定的规范,从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作,使日常工作或活动达到预期的水平。下载后就可自由编辑。 1、熟悉仪器仪表的工作原理,熟练掌握操作方法,认真按本岗位作业指导书进行操作。 2、操作前的准备和检查 2.1穿戴好劳动保护用品,整理好环境卫生,工作现场应整洁; 2.2明确检测任务,准备好检测器材和工具; 2.3检查仪器仪表接线正确,无松动,接地良好; 2.4检查绝缘地板铺设位置应正确,无破损,无导体,起到防护作用; 2.5检查仪器仪表工作正常,方可进入工作状态,否则应立刻报修。 3、进入工作状态时,严禁用手触摸电源进口接线端,应视任何接线端带电。 4、严格按作业指导书进行操作

5、在进行绝缘和耐压操作前,检测防护鞋和绝缘手套应无破损和受潮,穿戴好后,方可进行工作。 6、随时关注仪器仪表的电压,电流指示,当超压超流时应立刻切断电源停止工作向有关领导报告,在故障没有排除前,操作者应进行监护,不得恢复工作。 7、在进行高低温老化工作时,认真观察温度的变化,当发现超温应及时将温度调整在工作范围内,若调整失控应立即切断电源停止工作,及时报修。 8、仪器仪表的拆装、接线和维修由专业人员进行,若操作者擅自进行处理将被视为严重违章,视情节轻重给予适当处分。 9、操作者有权拒绝违章作业指挥 10、操作者支持公司各级安全员的工作,自觉接受他们的监督、检查和指导。 11、结束工作 (1)将各仪器手柄旋钮至于停机位置 (2)切断电源 (3)进行日常维护保养

检验记录和检验报告管理规程

检验记录和检验报告管理规程 一、目的 为了规范检验记录和检验报告的管理 二、范围 本规程适用于公司实验室的检验记录和检验报告。 三、职责 实验检测人员 四、内容 1.检验记录 1.1 检验记录为检验所得的数据记录及运算等原始资料。为保证药品检验工作的科学性和规范化,检验记录必须准确、真实、及时。 1.2.检验记录书写要求: 1.2.1 检验记录内容必须真实,记录及时、字迹清楚、色调一致,不得用铅笔或圆珠笔填写。 1.2.2记录完整,无缺页损角;字迹清楚,书写正确无涂改;错误处用横线划去,划去后的字应可辨认,书写正确信息后签注姓名和日期。 1.2.3有判定依据、无漏项。检查记录完成后,应由第二人进行复核。复核后的记录,属复核错误的,复核人要负责,属检验错误的复核人无责任。 1.2.检验记录应当至少包括以下内容: 1.2.1名称、规格、批号、数量、来源(必要时注明供应商和生产商的名称); 1.2.2依据的质量标准和检验操作规程; 1.2.3.检验所用的仪器或设备的型号和编号; 1.2.4.检验所用的试液和培养基的配制批号、对照品或标准品的来源和批号; 1.2.5.检验所用动物的相关信息; 1.2.6.检验过程,包括对照品溶液的配制、各项具体的检验操作、必要的环境温湿度; 1.2.7.检验结果,包括观察情况、计算和图谱或曲线图,以及依据的检验报告编号;1.2.8.检验日期; 第 1 页共2页

1.2.9.检验人员的签名和日期; 1.2.10.检验、计算复核人员的签名和日期。 2.检验报告 2.1检验报告必须有质量控制部部长签字。 2.2检验报告必须加盖质检公章方可生效。 2.3原辅料、包装材料、成品检验报告中应有检验单号。 2.4检验单号统一编写。 第 1 页共2页

化验室岗位安全操作规程(标准版)

化验室岗位安全操作规程(标 准版) The safety operation procedure is a very detailed operation description of the work content in the form of work flow, and each action is described in words. ( 安全管理 ) 单位:______________________ 姓名:______________________ 日期:______________________ 编号:AQ-SN-0503

化验室岗位安全操作规程(标准版) 1、上班前,必须穿戴好本岗位所领用的劳动保护用品,方可上岗操作。分析有毒物质,必须戴好防毒面具。 2、对化验设备的保护装置,如防火、防爆、防毒、通风、电气、接地、安全装置等,必须保持完好。 3、认真检查恒温箱、电炉、高温炉、电气仪器、接地等必须保持完好,如有异常检查修复后,方可使用。 4、装置化验仪器,所用的玻璃棒二端必须圆滑,严禁使用有断头锐角的玻璃棒。 5、将玻璃或玻璃管、温度计等插入瓶塞时,必须用清水润滑,并用布包好,缓慢轻轻地插入,不准用力过猛,防止折断伤手。 6、使用喷灯时,必须徐徐开启,并立即点燃,火柴梗不准乱丢。 7、用电炉时,必须查清电源线路及开关,在安全情况下方可启

用,用毕要立即关闭电源。严禁周围放有易燃物,防止漏电和燃烧。 8、不准将易燃物放入烧红的高温炉或其他火焰上。 9、用试管予热溶液时,必须用试管夹夹住离管口三分之一的部位。加热时必须将管口对着无人方向,将火焰自管内之溶液上部逐步移至底部,不准直接加热底部。 10、用三角瓶煮沸溶液时,严禁拿着瓶聚然摇动,防止溶液喷出伤人。 11、低沸点易挥发的有机溶液及其他易挥发的溶液,热天应放在低温处,开瓶使用时要先用冷水冷却,然后将瓶口对着无人方向开启。 12、使用低沸点等有机溶液蒸发时,应放在水浴锅上进行,不准用火直接加热。抽提物质烘干时,必须将溶液蒸发干后,再放入烘箱内烘干。 13、浓硫酸稀释时,应将硫酸慢慢倒入水中并及时搅动,严禁用水倒入硫酸内,防止溅出伤人。热的硫酸必须待其冷却后方可稀释。

【医疗药品管理】30种药品检验仪器自检和操作规程

30种药品检验仪器自检和操作规程1.仪器自检规程 1.净化工作台和净化空调器 2.半自动青霉素电位滴定仪 3.四道生理记录仪 2.仪器操作规程 1.高压消毒锅 2.AE-240电子天平 3.AEL-200电子天平 4.ZRS-6型智能溶出试验仪 5.ZRS-4型智能溶出试验仪 6.BP-9300高分子杂质分析仪 7.ZY-300A型抑菌圈测量仪 8.AD-2.5型电子体重秤 9.LDZ4-0.8型自动平衡微型离心机 10.ZRY-2智能热原仪 11.MS-302多媒体化生物信号记录分析系统 12.ZYT-1型自动永停滴定仪 13.智能崩解试验仪 ZBS-6B型 14.Waters 高效液相色谱仪 15.501/486/U K/746 HPLC仪 6 16、 DL?熔点测定仪 17.pHS-3C型酸度计

18.旋转式粘度计 19.紫外分光光度计 UV-2401PC 20.紫外分光光度计 UV-160 21.天平的操作规程与维护保养 22.折光计 23.韦氏比重秤 24.TLC操作规程 25.TLC照相操作规程 26.显微镜的使用规程及日常维护 27. DWNER`SMANUAL 纯水器 一、仪器自检规程 1、净化工作台和净化空调器 1.1 技术指标: 1)净化工作台的操作台面空间的尘粒数和沉降菌应符合GMP100级的规定 2)净化空调器的空间的尘粒数和沉降菌应符合GMP10000级的规定 1.2 检定方法 1)检定前仪器应先打开20~30分钟使平衡 2)用尘粒计数器测定空间的尘粒数(0.5μ和5μ),做好记录 3)用平皿计数法测定30分钟的沉降菌,做好记录 1.3 以上二项若达不到规定要求,应及时进行处理(清洗过滤无纺布或清洁无菌室等) 1.4 检定周期 1)净化工作台:必要时或半年 2)净化空调器:必要时或每次抽样时

试验用仪器仪表使用操作规程实用版

YF-ED-J6513 可按资料类型定义编号 试验用仪器仪表使用操作 规程实用版 In Order To Ensure The Effective And Safe Operation Of The Department Work Or Production, Relevant Personnel Shall Follow The Procedures In Handling Business Or Operating Equipment. (示范文稿) 二零XX年XX月XX日

试验用仪器仪表使用操作规程实 用版 提示:该操作规程文档适合使用于工作中为保证本部门的工作或生产能够有效、安全、稳定地运转而制定的,相关人员在办理业务或操作设备时必须遵循的程序或步骤。下载后可以对文件进行定制修改,请根据实际需要调整使用。 1 目的 为加强班组试验用仪器、仪表维护检修的 安全、规范、科学,提高仪器、仪表设备的检 修、维护水平,保障仪器、仪表设备安全经济 运行,制定《试验用仪器仪表使用操作规 程》。 2 适用范围 本规程适用于XXX水力发电厂。 3 仪表的概念 本规程所称的仪器、仪表设备是指在XXX

电厂继电保护、直流和通信专业生产、经营过程中所使用的各类检测仪器、仪表、自动控制监视仪表、分析仪器仪表、各检测报警器及其辅助单元等。 4 职责 4.1 当班人员负责本班的仪器仪表安全。 4.2 当班人员负责控制相应的技术参数,没受权的技术参数不得随意更改。 4.3 做好巡回检查,发现异常现象应及时处理,处理不了应及时上报。 4.4 做好仪表的维护、保养及计划检修工作,确保仪器仪表完好运行。 5 一般安全规定 5.1 仪表工作人员应熟知所管辖仪表的有关电气和有毒害物质的安全知识。

化验室岗位安全操作规程

煤发热量测定岗位安全操作规程 一:本工种操作人员必须遵守公司的各项规章制度,并严格遵守本操作规程。 二:本岗位分析操作人员必须经过有效的技术及安全培训。三:工作前必须穿戴好规定的防护用品。 四:岗位人员必须严格按照该仪器使用说明书规定进行操作,掌握仪器开机、关机的操作顺序和氧氮冲气操作的正确方法并严格执行。 五:热值测定仪所用氧气必须到指定地点领取经安全检验的氧气瓶,压力测定表应按规定由技术管理部负责每年检验一次。 六:氧气瓶不准靠近热源,应避免阳光直射。 七:氧气瓶在运输过程中,应套好防护帽和减震橡胶环,使用时要有固定措施,严格避免剧烈震动和撞击。 八:氧气瓶附件:如气门阀、氧气套,冲气筒,氧弹等严禁沾有油脂,不准用沾有油污的工具精彩操作。 九:热值测定室内不准摆放其他易燃、易爆,易氧化及油类物品,或与工作无关的物品,不准有任何火源接近,室内严禁吸烟。 十:本室工作人员要经常检查仪器、设备的安全使用情况,发现问题及时找维修人员处理,维修人员每周检查一次并做好记录。

高温炉安全操作规程 一:本工种操作人员必须遵守公司的各项规章制度,并严格遵守本操作规程。 二:高温炉室严禁存放易燃、易爆品和化学药品禁止放置与工作无关的物品。 三:工作前,必须穿戴好规定的防护用品。 四:高温炉的温度设定不得超过该高温炉使用规定的最大温度范围,数字表的报警点设定值由技术管理部门专业人员设定,其他人员无权更改。 五:严禁用湿手或导电体分合电器设备开关,在高温炉工作期间,使用人员负责监护,使用完毕及时关闭电源。 六:操作人员使用的坩埚钳,坩埚夹以及坩埚,要与台面上的接触器或电源线保持20厘米以上的安全距离,以防触电或因高温烫伤控制设备或电源线路。 七:高温炉附近不能摆放导电体,腐蚀性物品,有毒或易燃易爆物品,避免潮湿或进水。 八:取、放试样时,应先关掉高温炉电源,防止发生触电。 九:高温炉禁止熔融液体样品、腐蚀性样品,金属类样品或易燃易爆样品。 十:使用人注意高温炉丝使用情况,发现问题及时找维修人员处理,维修人员应定期检查并做好记录。

微波综合治疗仪简易操作及维护规程

微波综合治疗仪简易操作及维护规程 一、接通电源,打开电源开关,仪器启动,面板显示“88 88”,仪器进入自检、预热状态。 二、仪器自检、预热完毕后(开机5秒钟后),仪器处于待机状态。 三、选择工作方式: 1.治疗方式仪器开机即为治疗方式,治疗指示灯、秒指示灯和功率输出指示灯亮。 2.理疗方式按动[模式]键一次,仪器由治疗方式变为理疗方式,“治疗”指示灭灯,“理疗”指示灯亮,“秒”指示灯灭,“分”指示灯亮。 四、选用适当的工作方式(按动【模式】键互相转换)并设置恰当功率、时间及合适的治疗器对病人患部进行治疗。注意:选择治疗功率和时间时应遵循“功率大,时间稍短;功率小,时间稍长”的原则。 五、在治疗过程中请根据实际情况调整功率;紧急情况下,可立即关闭电源开关。 六、使用完毕后,关闭电源开关,拔出电源插头。 七、治疗器消毒及防止其粘连组织方法: 1。治疗器(理疗辐射器除外)术后用酒精消毒擦洗干净并风干,收好待用 2。若不清洗治疗器,有可能产生粘连组织将影响治疗效果;不能使用生理盐水擦洗,以防腐蚀。 八、发生复杂疑难故障与本公司技术服务部门联络,且不可由未取得

资格或未经公司认可的人员修理,以免发生意外故障和人身伤害。九、该仪器穿透力强(可穿透皮下15CM),达到深层组织消炎、促进炎性吸收,缓解疼痛的作用,起到温经通络、消肿散结、祛湿散寒、活血化瘀的目的。 适应症:肺炎后期促进肺部啰音消失,淋巴结肿大 禁忌症:恶性肿瘤组织及周围、活动性出血、体内植入有金属品的患者、有心脏起搏器、心肺肾功能不全、孕妇及丧失温度感觉者。

婴儿温箱使用方法及注意事项 准备 (1)物品准备:温箱,应检查其性能,保证安全,使用前做好清洁消毒工作,铺好箱内婴儿床。 (2)护士准备:了解患儿的孕周、出生体重、日龄,测量生命体征,检查一般情况,注意有无并发症等。估计常见的护理问题,操作前洗手。 (3)患儿准备:患儿穿单衣或裹尿布。 操作步骤 (1)将蒸馏水加入温箱水槽中至水位指示线,并加蒸馏水于湿化器水槽中,接通电源,打开电源开关,调预热温度,调节箱内温度,以维持适度在55%~65% (2)将患儿穿单衣或裹尿布后放置温箱内,根据患儿体重及出生日龄调节适中温度,若为新生儿硬肿症、体温低于33℃及受冷时间超过1h者,则必须遵循逐渐复温原则。 (3)定时测量体温,根据体温调节温箱,并做好记录。在患儿体温未升至正常之前应每小时监测1次,升至正常后可每4h测一次,注意保持体温在36~37℃之间,并维持相对湿度。 (4)一切护理操作应在护理箱内进行,如喂奶、换尿布,清洁皮肤、观察病情及检查等,尽量少打开箱门,以免箱内温度波动,若确因需要暂出温箱治疗检查,也应注意在保暖措施下进行,避免患儿受凉。

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