基质金属蛋白酶
基质金属蛋白酶
【关键词】肠肿瘤；基质金属蛋白酶；肿瘤坏死因子受体
Effects of matrix metalloproteinase9 on the expression of tumor necrosis factor receptorl in human colon carcinoma cell lines 【Abstract】 AIM: To study the effects of matrix metalloproteinase9 (MMP9) on the expression of tumor necrosis factor receptorl (TNFRl) and migratory and invasive potentials in human
colon carcinoma cells. METHODS: Immunofluorescence staining was applied to examine the expression of TNFRl in SW1116 in human colon carcinoma cell lines. The expression of TNFRl was assayed by flow cytometry in human colon carcinoma SW1116 cells treated with iMMP9 at different concentrations and at different time periods of culture. RESULTS: TNFRl was expressed in SW1116 cells and MMP9 downregulated the expression of TNFRl on cell surface in a dose and timedependent manner. CONCLUSION: MMP9 decreases the expression of TNFRl on the surface of human colon carcinoma cells, which may be a factor associated with invasive and metastasis potentials of colon carcinoma.
【Keywords】 intestinal neoplasms; matrix
metalloproteinase; TNFR
【摘要】目的：研究基质金属蛋白酶9 (MMP9)对大肠癌细胞肿瘤坏死
因子受体1 (TNFRl)表达的影响以及促进大肠癌侵袭和转移的可能途径.方法:
通过免疫荧光法研究TNFRl在大肠癌细胞SW1116中的表达；用MMP9干预培养
的大肠癌SW1116细胞，用流式细胞术检测MMP9不同剂量和不同作用时间时
TNFRl表达变化.结果：①SW1116细胞表达TNFR1; @關?9对3化1116细胞表面TNFRl表达有下调作用，但有剂量和时间依赖性.结论：題?9下调大肠癌细胞
表面TNFRl的表达，可能与大肠癌侵袭转移密切相关.
【关键词】肠肿瘤；基质金属蛋白酶；肿瘤坏死因子受体
0引言
肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor, 了即)是一种主要由单核巨隨细胞产生的多肽细胞因子，因其在内毒素处理后具有杀伤肿瘤细胞的作用而被命名为肿瘤坏死因子.TNF的生物学活性是通过存在于细胞表面的膜受体，即肿瘤坏死因子受体1(如0^?: necrosis factor receptor 1，1即81)和肿瘤坏死因子受体2(1腿0^: necrosis factor receptor 2，丁即1?2)介导.体内外实验已证实肿瘤坏死因子受体（tumor necrosis factor receptor，TNFR)介导肿瘤坏死因子的肿瘤杀伤作用，体内有多种免疫活性因子（干扰素、白介素等）即通过激活上调TNFR以达到清除肿瘤的目的[1 ]，因而诱导并稳定肿瘤细胞膜TNFR对机体抗肿瘤起非常重要的作用.其他研究还证实大肠癌组织中存在基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase, MMPs)高表达或活性增强现象.某些活性基质金属蛋白酶可能通过酶解作用促进肿瘤细胞膜TNFR的释放形成高水平的可溶性肿瘤坏死因子受体[2] (soluble tumor necrosis factor receptor, sTNFR),是肿瘤细胞实现免疫逃逸的重要方式.本研究通过检测1~?“在肿瘤细胞膜的表达及NMP9对肿瘤细胞膜TNFRl表达的影响，探讨MMP9通过调节TNFRl促进大肠癌转移的可能机制.
1材料和方法
1. 1材料
大肠癌细胞株（SW1116)由南方医院消化科实验室保存；小牛血清（杭州四季青生物制品研究所）；RPMI1640培养液，青、链双抗，2.5 8几胰酶丑0 TA (广州威佳生物试剂公司）；鼠抗人了即81单克隆抗体（SantaCruz&
司）；FITC标记的羊抗鼠二抗（武汉博士德公司）；荧光素异硫氰酸盐（FITC)
标记的鼠抗人TNFRl单克隆抗体及重组人MP9购自美国R&D公司；FITC标记
的鼠化01对照抗体（北京鼎国生物有限公司）.
1.2主要仪器倒置、相差显微镜（01ympas&3) ?’流式细胞仪（BECTON DICKINS0N&3).
1.3方法
1. 3. 1细胞培养大肠癌SW1116细胞株为贴壁生长细胞.用RPMI1640培养基于25现2培养瓶，在371，饱和湿度、50 mL/L 002培养箱中培养，培养基中含100 mL/L小牛血清，青、链霉素各100 U/mL.汇片后弃培养液，用
2. 5 g/L 胰酶丑D T入消化细胞.细胞接种于25 cm2培养瓶，每3 d传代一次.
1.3.2细胞爬片及免疫荧光染色SW1116细胞用
2.5 §/1胰蛋白酶消化，用含100 mL/L小牛血清的RPMI1640培养液将细胞调成5父104/‘的细胞悬液，接种子24孔板中，每孔预先置入 6 mmX6 mm盖玻片一张，待细胞生长状态良好时终止培养.4 8几多聚甲醛固定爬片30化11后0.1 mL/L ?85冲洗，用10 mL/L Triton 乂100处理15 “11后正常羊血清37°0：孵育30 min,甩去血清.滴加 1 : 50稀释的鼠抗人TNFR1单克隆抗体，41湿盒过夜后滴加 1 : 100稀释的?11^标记的羊抗鼠二抗，371：孵育 1 h，用蒸馏水振洗后无荧光缓冲甘油封片. 阴性对照用？65代替一抗进行染色.TNFRl阳性表达细胞在荧光显微镜下发出
绿色荧光.
1. 3. 3干预实验人SW1116大肠癌细胞以2父105/虬接种于24孔板，用含
100虬几小牛血清即^01640培养基在371，50 mL/L 002培养箱中培养12 h
使细胞吸附在培养板上换用无血清培养基继续培养24 h后加入MMP9进行干预，
分组如下：?MMP9 0 ng/mL (八组）；@MMP9 154 ng/mL ⑶组）；@NMP9 385
ng/raL (0组）；@MMP9 770 ng/mL (0组）；?MMP9 1155 ng/mL 化组），干
预3 h;然后在MMP9为770 ng/mL的浓度下，分别作用0，1. 5，3，6和9 h.
1. 3. 4流式细胞仪检测大肠癌SW1116细胞TNFRl的表达采用直接免疫荧光标记法培养细胞制成单细胞悬液并计数，实验管取20 M匕单细胞悬液（含1父105细胞）与10 M L「11^标记的鼠抗人1斯“单克隆抗体，对照管加入相应无关鼠对照单抗10 M [在41共育45 min,用含 5 g/L 834的等渗？83缓冲液洗涤细胞两次后弃上清，然后加入400 M L 4 §几的多聚甲醛于41固定30 min,即上机检测.每份样品测定10 000个细胞，计算细胞表达1~?^的百分率.
统计学处理：各实验独立重复3次，应用3?33 10.0统计软件.数据用
叉土5表示，采用单因素方差分析和0仙阳《1检验的两两比较，？<0.05为有统
计学差异.
2结果
2. 1免疫荧光染色结果TNFRl在SW1116细胞膜呈较强荧光，对照组无表达(图1).々：5化1116细胞；8:阴性对照.
图ITNFRl在SW1116细胞的表达
2.2不同浓度》
9作用后对TNFRl表达的影响流式细胞检测结果显示，在不同的浓度作用3
h后，与MMP9 0 ng/mL组(表达率90. 92%)比较，MMP9 770 ng/mL组（表达率
69.96%)，MMP9 1155叩/0^组(表达率65.06%) 1即”表达水平明显降低
(P<0. 05) ； MMP9 154 叫/此组（表达率85.05%)，MMP9 385 叩/此组(表达
率87.54%)与響9 0叩/此组相似（P>0.05) ； MMP9 154叩/乩组与國^
385叩/虬组1册81表达水平明显高于腿?9 770 ng/nd^PMMP9 1155 ng/mLS
(P<0. 05) ； MMP9 154叩/虬组与題?9 385邶/虬组1邢町表达水平相似
(P>0. 05) ； MMP9 770叩/虬组和題?9 1155叩/虬间了陬町表达水平相似
(P>0.05,图2).
2. 2MMP
9作用不同时间后对1即^表达的影响在—9 770 1^/仏浓度，不同作用时间条件下，与0 h m(表达率86.36%)比较，3 h (表达率67.68%)，6 h (表达率18.08%)，9 h (表达率14.38%)组TNFRl水平明显降低（P<0.05)；
1.5 h (表达率83.88%)组与0匕组1呢幻水平相似（P>0.05) ； 3 hSTNFRl 水平明显高于 6 11和9匕组（P<0.05) ； 6 &组与9 &组1见^1水平相似(P>0. 05,图3). aP<0. 05 vs A.
3讨论
TNF在体内外对多种肿瘤细胞具有杀伤作用，人们曾对TNF治疗肿瘤寄予
很大希望.但由于它在治
疗肿瘤的同时，也对机体产生极其严重的毒副反应,从而影响了它在临床上的广
泛应用.TNF的生物学作用是由二种不同的受体TNFR1 (P55)和11?^2 (P75)
介导的.TNF的许多效应是通过TNFRl起作用，TNFR2则起着信号传导作用.
0^11等[3]报道，1斯卩1可通过其死亡域寡聚1狀00，？八00分子，激活MACH/FLICE,启动caspase级联放大效应途径而诱导细胞凋亡.因此TNFRl在多种恶性肿瘤中呈高表达.本研究显示在大肠癌细胞株表面存在1见^1的高表达. 另据文献[4]报道，在大肠癌组织中1犯^1的表达显著高于癌旁及正常组织,与浆膜浸润程度和淋巴结转移呈负相关；日本学者于2003年报道了大肠癌Dukes 0期患者11*?^1高表达者的疾病特异性存活率明显高于低表达者，多因素分析表明了册…表达是一种独立的大肠癌预后预测因子[5].在胆囊癌中，癌细胞
及黏膜上皮细胞几乎无TNFRl的表达，而间质中浸润的单核细胞和血管内皮细胞中可明显见受体表达[6]，这说明TNFRl在肿瘤形成及发展过程中起重要作用，且通过不同途径介导TNF的生物学效应.有研究发现阻断TNFRl可引起胞内凋
亡抑制蛋白（FLIP)的上调，进而抑制细胞凋亡；而阻断TNFR2可引起FLIP
的下调进而促进细胞凋亡[7]推测11?^的功能，一是作为载体内化1~匕二是
激活特定的细胞内部信号传导途径.有人认为丁即与其受体结合，由受体介导的内摄作用使TNF进入细胞，引起细胞溶解及细胞毒作用.
目前发现基质金属蛋白酶在几乎所有肿瘤组织中均存在高活性及高表达. 它不仅能降解基底膜和细胞外基质的大部分成分，还参与释放以前体形式结合于细胞膜上的多种细胞因子和/或生长因子及生长因子受体，成为近年来肿瘤侵袭和转移的研究热点.实验结果显示_9 770叩/此组和1155叩/此组作用
2 11后了见^1表达水平明显低于对照组，而題卩9 154叩/此组，MMP9 385
叩/‘组与对照组无差异，考虑与剂量过低有关，同时也提示觀卩9对大肠癌细胞表面TNFRl的表达的影响与剂量有一定的关系.当MMP9剂量固定为770
叩/此时，作用3，6，9匕后1犯^1表达较对照组相比明显减少，但1.5 11与
对照组比较无差异，可能与酶的最佳作用时间有关.6 h和9 h组比较无差异,
考虑体外环境下，随时间延长酶已失活，提示順?9对1\?^表达的影响与酶的
活性密切相关.本研究说明了，腿四可以按照剂量、时间依赖的方式使大肠癌
SW1116细胞表面的TNFRl表达减少，可能是TNFRl经MMP9水解后，其胞外区
自胞膜脱落后形成sTNFRl. 与Lombard [8]等研究发现人工合成的咖?13和
TIMP2能以剂量依赖的方式减少细胞表面TNF受体的脱落相符.
_5是一类2化+依赖的蛋白水解酶在胚胎发育、形态发生、组织重建及肿
瘤侵袭和转移中发挥重要作用.有观点认为[9] _3促进肿瘤生长、转移是
通过许多机制包括：降解基质、诱导作用及促进血管发生，可能还调节肿瘤细
胞生长.在稳态条件下，ffiPs在组织中的活性几乎测不出，部分是因为低表达，
部分是因为有效的内环境稳态的抑制机制包括金属蛋白酶组织抑制剂.侵袭性
和转移性肿瘤细胞能分泌MMPs及通过周围间质细胞诱导产生MMPs，从而克服
局部组织保持蛋白水解活性平衡的能力.有文献[10] 报道MMP9在Duk eS0和0期中阳性率高于八，3期，且生存期越短表达率越高.Smith等[11]研究认为表达TIMP3的大肠癌细胞通过阻断MMPs能恢复TNFRl的信号途径，并通过自分泌的TNF杀死肿瘤细胞.本实验从另一个侧面说明了MMP9可能通过下调丁吧“表达从而导致肿瘤转移.关于_9促进1即81表达下调的确切机制，尚有待于进一步研究.
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金属基质蛋白酶9与疾病的研究进展
金属基质蛋白酶9与疾病的研究进展 摘要：金属基质蛋白酶（MMPs）是一组可以选择性降解细胞外基质（ECM）的内肽酶，金属基质蛋白酶9（MMP-9）又名明胶酶B，它是MMPs家族中一个重要成员，能水解弹性蛋白、胶原蛋白、明胶、纤维蛋白等多种细胞外基质成分，在生理情况下参与人体的正常发育，是ECM降解的生理性调节因子。所有MMPs都受金属基质蛋白酶抑制剂所抑制，两者的不平衡导致许多疾病的发生。金属基质蛋白酶抑制剂1（tissue inhibitor of metalloproteinase-1，TIMP-1）为MMP-9特异性抑制剂，目前认为MMP-9与TIMP-1是调节ECM降解、合成的主要酶类，MMP-9/TIMP-1比值失衡是多种疾病发生、发展的重要机制之一。近年研究发现MMP-9还与全身多系统疾病的发生、发展有关，现就MMP-9与多种疾病的相关研究进展进行综述。 关键词：金属基质蛋白酶9；疾病；研究进展金属基质蛋白酶（matrix metalloteinases，MMPs）是一组锌离子依赖的肽链内肽酶，因含金属离子（锌、钙）而得名，现至少已发现26种MMPs，称为MMPs家族，是构成细胞外基质降解最重要的蛋白水解系统。其抑制剂（tissue inhibitor of metalloproteinases，TIMPs）是调节MMPs的重要因素。MMPs
与TIMPs在维持ECM的动态平衡中起重要作用。细胞外基质（extracellullar matrix，ECM）是一类由胶原、蛋白聚糖及糖蛋白等大分子物质组成的动态网状结构，ECM不仅起细胞与细胞之间机械支持和连接作用，也是细胞与细胞之间信号传递的桥梁，现已识别丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、基质金属蛋白酶均能降解ECM[1]。金属基质蛋白酶9（matrix metalloteinases-9，MMP-9）是MMPs家族分子量最大的明胶酶。TIMP-1是MMP-9的重要的生理性抑制剂，二者在维持ECM的动态平衡中起重要作用。MMP-9/TIMP-1比值失衡是多种疾病发生、发展的重要机制之一。近年许多研究发现MMP-9与多种疾病的发生发展密切相关。 1 MMP-9概述 MMP-9是1974年从人中性粒细胞中首次提纯得到，于1989年的金属蛋白酶学会上被正式命名。MMP-9的分子量为92KD，MMP-9基因长7.7kb，含13个外显子，其长度不一，位于染色体的20q11.2-13.1[2]。MMP-9起源于角质形成细胞、单核细胞、中性粒细胞、巨噬细胞和成纤维细胞。在生理PH值时，在金属锌离子的作用下，能够切断任何ECM 成分，调节细胞黏附、作用于细胞外成分或其他蛋白成分而启动潜在生物学功能，直接或间接参与胚胎发育、组织模型重建和场上恢复等正常生理功能。MMP-9其作用底物包括明
基质金属蛋白酶
基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs) 基质金属蛋白酶是一个大家族，因其需要Ca++、Zn++等金属离子作为辅助因子而得名，其家族成员具有相似的结构，一般由5个功能不同的结构域组成:（1）疏水信号肽序列;（2）前肽区，主要作用是保持酶原的稳定。当该区域被外源性酶切断后，MMPs酶原被激活;（3）催化活性区，有锌离子结合位点，对酶催化作用的发挥至关重要;（4）富含脯氨酸的铰链区;（5）羧基末端区，与酶的底物特异性有关。其中酶催化活性区和前肽区具有高度保守性。MMPs成员上述结构的基础上各有特点。各种MMP间具有一定的底物特异性，但不是绝对的。同一种MMP可降解多种细胞外基质成份，而某一种细胞外基质成分又可被多种MMP 降解，但不同酶的降解效率可不同。 MMPs几乎能降解ECM中的各种蛋白成分,破坏肿瘤细胞侵袭的组织学屏障，在肿瘤侵袭转移中起关键性作用，从而在肿瘤浸润转移中的作用日益受到重视，被认为是该过程中主要的蛋白水解酶。目前MMPs家族已分离鉴别出26个成员，编号分别为MMP1～26。根据作用底物以及片断同源性，将MMPs分为4类。 Ⅳ型胶原酶为其中重要的一类，它主要有两种形式，一种被糖化，分子量为92kD，命名为MMP-9;另一种非糖化，分子量为72kD，被称为MMP-2。当前对MMP-2，MMP-9的研究较深入。 MMP-2基因位于人类染色体16q21，由13个外显子和12个内含子所组成，结构基因总长度为27kb，与其他金属蛋白酶不同，MMP-2基因5’旁侧序列促进子区域含有2个GC盒而不是TATA盒。活化的MMP-2定位于细胞穿透基质的突出部位，估计其在酶解细胞间基质成分及基底膜的主要成分Ⅳ型胶原中有“钻头”的作用。 此外，已证实MMP-3 和MMP-10能作用于PG、LN、FN、Ⅲ型和Ⅳ型胶原及明胶。MMP-7能作用于明胶和FN。MMP-1的产生范围较广，可由基质纤维母
基质金属蛋白酶_
基质金属蛋白酶_ 基质金属蛋白酶 细胞外基质和基底膜重塑是癌细胞侵袭转移过程中的关键环节，需借助于蛋白降解酶的表达和激活。基质蛋白酶主要有以下数种：丝氨酸蛋白酶类，包括血浆酶原激活剂；半胱氨酸蛋白酶类，包括组织蛋白酶0在内的溶酶体酶；金属蛋白酶类0^1&110^^0^611^565) [1]。金属蛋白酶类在肿瘤侵袭过程中的作用近年来倍受关注，大量证据表明基质金属蛋白酶，特别是基质金属蛋白酶- 2 (matrix metalloproteinase-2, MMP-2)在肿瘤细胞介导的细胞外基质降解中起关键作用，临床研究表明，順?_2活性和表达的增加与人类多种恶性肿瘤侵袭转移潜能及预后密切相关[2?4]。 一.嫩识-2基因及其表达和激活的调节 MMP-2基因位于人类染色体16q21,由13个外显子和12个内含子所组成，结构基因总长度为27此，与其他金属蛋白酶不同，_-2基因5'旁侧序列促进子区域含有2个60盒而不是1414盒[5]。_-2以前酶原的形式由多种细胞分泌，如成纤维细胞、巨噬细胞、内皮细胞和恶性肿瘤细胞等。与其他金属蛋白酶相似，嫩1?-2分子含有氨基末端片段、金属结合片段及竣基末端片段，其中带有高度保守序列PRCGV/NPD的氨基末端具有一个不配对的半胱氨酸残基，该残基与激活位点的锌原子相互作用介导着—_2的前体状态；金属结合片段是公认的锌结合部位，其含旁侧有2个组氨酸的保守序列册4出羧基末端具有类似凝血酶的片段，该片段的具体功能尚未明确。此外，_-2还具有一个 58个氨基酸残基组成的明胶结合片段，此片段与纤维连接素的明胶结合11型基元相似[6]。目前认为，_-2表达和功能的调节发生于转录、分泌、前酶原 的激活、细胞表面的结合以及与来源于肿瘤或宿主细胞的MMP抑制剂的相互作用等多个不同的水平。 MMP-2的转录调节与其他金属蛋白酶相比具有一定的独特性，如佛波醇酯 (phorbol 6316：^通过仙-1位点的介导增加腿?-9和间质胶原酶的表达，而
基质金属蛋白酶酶谱分析法
基质金属蛋白酶酶谱分析法刘 煜 张嘉宁 朱正美 基质金属蛋白酶(m atrix m etallop ro teinases, MM P s)是一组重要的蛋白水解酶,可以水解细胞外基质中胶原、纤维连接蛋白等多种成分[1],参与了人体内许多生理和病理过程,如骨的重建[2]、肿瘤转移[3]等都与MM P s密切相关。近年来研究发现MM P s与生殖过程关系密切[4,5],如在月经的发生,着床与分娩过程都有一定的MM P s的变化,因而对MM P s的活性及种类的分析有着很重要的意义。目前分析MM P s活性及酶量的方法有多种,其中酶谱法是将非还原性SD S2 PA GE电泳分析酶种类与检测酶活性有效结合的一种酶学方法。尤其是具有在电泳中可将组织内与MM P s 紧密结合的组织抑制剂(T I M P s)分离,进而表现出酶的活性,从而达到在分离不同MM P s的同时又可直接显示其活性条带一举两得的特点。鉴于MM P s酶谱分析法具有方法灵敏,结果直观,能同时观察酶与酶原种类和活性等优点,且其方法较简便,适于在不同实验室应用。本研究用早孕子宫内膜样品经组织培养后,将其所分泌的MM P s运用酶谱分析法进行鉴别种类和活性分析,对方法的实验原理及条件进行了介绍,并就其优缺点进行讨论。 一、材料与方法 11材料:丙烯酰胺(A cry),十二烷基磺酸钠(SD S),T riton2X100,Pep statine A,苯甲基磺酰氟(P M SF),N,N2亚甲基丙烯酰胺(B is),1,10菲洛林(1,10phenan th ro line),ED TA,明胶蛋白,DM E M F12无血清培养基,考马斯亮蓝G250,以上均为Sig2 m a公司产品;冰醋酸,甲醇(国产分析纯);72、92×103明胶酶标准品(美国N I H,D r.Stetler2Steven son W G 惠赠)。 21子宫内膜组织块培养:子宫内膜用灭菌冷生理盐水冲洗血迹后,剪成2mm2大小,在24孔培养板中加重量约50m g 孔组织块及1m l培养基后,于5% CO2、37℃条件下,培养5小时,收集上清,-20℃冰箱冻存用于酶谱分析[6]。 31酶谱法:实验原理:MM P s与SD S结合使MM P s结构发生改变,后经SD S2PA GE电泳,将分子量不同的MM P s以及与MM P s结合的组织抑制剂同时分离,再用T rti on2X100除去SD S,在这一过程中引发了MM P s酶原蛋白体外活化机制,酶原在凝胶内除掉一个约10×103的小肽,转变为有活性的酶。MM P s 在体内常以酶原形式分泌并可被纤溶酶等物质激活[7],活化后的MM P s,在除掉SD S后也可以恢复酶活性,在酶谱上称之为活性型MM P s,从而与酶原相区别,由于它在体内已具有水解胶原等基质的作用,因而在功能上的意义要大于相应的酶原。经过酶的复性及酶原的活化后,凝胶内已经具有活性的MM P s则可在适宜的条件下将其所在位置的底物明胶蛋白或其它底物蛋白(制凝胶时已均匀掺入其中)水解,然后用考马斯亮蓝G250染色,再用脱色液脱色,结果见凝胶普遍蓝染,而底物被水解处即可见到清晰的透明条带,根据其透明的程度及面积的大小判断其酶活性的高底,该方法还可以通过变换底物,从而用来研究不同种类的MM P s。如用酪蛋白做底物研究基质溶解素等。 取上述收集的培养上清50Λl加入10Λl样品缓冲液(含1714%SD S,7%蔗糖)混匀后即可进行上样,然后将含有1m g m l明胶蛋白的10%的丙烯酰胺凝胶加入V216垂直电泳槽中,按照L aem n li[8]方法进行电泳,结束后将凝胶置于培养皿中,加入215%T riton2 X100100m l,振荡,重复洗6次,每次5分钟,再用T ris HC l缓冲液(50mmo l L T ris,pH714)冲洗3次,每次5分钟,之后将凝胶放入反应液中(50mmo l L T ris,pH714,200mmo l L N aC l,10mmo l L CaC l2), 37℃培养18小时(该步骤可根据实验要求分别加入1, 10phenan th ro line1mmo l L,ED TA20mmo l L,Pep2 statine A1mmo l L,P M SF20mmo l L等不同的蛋白酶抑制剂,用以鉴定MM P s存在),然后将凝胶置于011%考马斯亮蓝G2250染色液中染色1小时,最后放入脱色液(5%甲醇,715%冰醋酸)中进行脱色[9]。 二、结果 11早孕子宫内膜的MM P s酶谱:应用酶谱法从早 作者单位:116027 大连医科大学生化教研室
基质金属蛋白酶在皮肤病中的研究进展
突、枕鳞、部分枕髁和C1、C2的一侧后弓、侧块、椎弓及横突等。在分离C1、C2时注意保护椎动脉。骨质的切除范围包括一侧部分枕鳞、枕骨大孔后外缘、C1后弓、乳突,使乙状窦可被牵拉向外侧从而扩大对岩斜区的暴露角。沿乙状窦内侧5mm 处切开硬膜,硬脊膜的切开于椎动脉穿过寰枕膜处的外侧,硬膜瓣翻向中线侧。牵开小脑即可暴露相关解剖结构。 此区域神经、血管众多,包括Ⅶ～Ⅻ颅神经、C1和C2神经根、椎动脉Ⅴ3、Ⅴ4段、基底动脉、小脑前下动脉、小脑后下动脉、脊髓前后动脉和众多的小穿支。手术的重点在于寻找、暴露及保护椎动脉,椎动脉总是位于神经根的腹侧、下斜肌的下缘[8]。此处有丰富的静脉丛围绕椎动脉。C1横突孔是有价值的骨性标志[9]。 此种入路手术技术要求较高,但对于中、下斜坡区病变,其距离近,视野宽广,不失为一种较理想的手术入路。 3.5 颞底或颞下入路 耳前颞底或颞下入路为经岩骨前部从 前外侧方向到达斜坡的途径。颞底或颞下入路的皮肤切口自耳前颧弓下缘向下向后至颞上线处拐向前,止于眶外上方发际缘。分离颞肌至骨质,截断颧弓后形成颧颞骨窗,颞底部骨质切除可达翼突外侧板附近。处理桥静脉后可将颞叶抬起,解剖颈动脉池、脚间池、环池等脑池,可进一步抬起颞叶,如暴露仍欠佳,可切除部分颞叶。 此入路适合上岩斜区向外上发展,或突入颞下窝的病变。病变须较局限,如较大,则须使用联合入路。 4 小结 手术入路的选择是神经外科手术的重要组成部分,也是手术成功与否的决定性因素之一。在处理岩斜区病变时,手术入路的选择则显得更加重要。在选择手术入路时主要考虑以下 几点:(1)肿瘤的大小、部位及受累及的区域;(2)颅底骨质的改变;(3)脑干受压的程度、方向;(4)基底动脉与肿瘤的位置关系; (5)肿瘤的供血来源及静脉回流以及瘤周水肿;(6)术前神经功 能缺失的程度;(7)患者的年龄和一般状况;(8)术者的经验和对手术的认识程度。术前对影像学资料的精确分析可以提供预测岩斜区肿瘤的危险程度的重要信息,帮助神经外科医师估计手术风险。 参考文献 1 Y https://www.360docs.net/doc/e47566709.html,teral suboccipital approach for vertebal and verebrobasilar lesions. Neurosurgery ,1986,64:5592562.2 Lorenz o ND.T rans oral approach to extradural lesions of the lower clivus and upper cervical spine :An experience of 19cases.Neurosurgery ,1989,24:37243. 3 Babu RP ,Sekhar LN ,Wright DC.Extreme lateral transcondylar approach : tethnical im provements and less ons earned.Neurosurgery ,1994,81:49259.4 Hakuba TR ,Sen CN ,Sekhar LN.Surgical management of anterionly placed lesions at the cranio 2cervical junction an alternative approach.Acta Neurochir ,1991,108:70277.5 Sam ii M ,G eorge B ,Demalons https://www.360docs.net/doc/e47566709.html,teral approach to the anterior portion of the foramen magnum.Surg Neurol ,1998,29:484. 6 Sen N ,Carvalho C.Surgical results for meningiomas of the cranio 2cervical junction.Neurosurgery ,1998,39:108621087.7 S pektor S ,Aanclers on C J.Quantitative description of the far lateral transcon 2dylar and transtubercular approach to the clivus.Neurosurgery ,2000,92:824.8 W en HT ,Rhoton A L ,K alsnla T ,et al.M icrosurgical anatomy of the transcon 2dylar ,supercondylar ,and paracondylar extension of the far lateral approah. Neurosurgery ,1997,22:5552557.9 Salas E.Sekhar LS.Z ival LV.Variations of the far lateral transcondylar and transtubercular approach :anatom ical and clinical analysis of 69patients.Neurosurgery ,1999,90:2062219. (收稿日期:2006-08-29) ?综述与讲座? 基质金属蛋白酶在皮肤病中的研究进展 蔡丽 丁政云 作者单位:050011 石家庄市,河北医科大学第四医院皮肤科 基质金属蛋白酶(M MP )是一族锌依赖性内肽酶,可降解细胞外基质中各种蛋白成分,基质金属蛋白酶抑制剂(TI MP )能特异性抑制其活性。基质金属蛋白酶及其抑制剂是细胞外基质合成及代谢平衡中两个重要的酶系,参与多种与细胞外基质蛋白水解重塑有关的生理过程,如组织发生、组织修复、血管形成等,二者表达的失衡与类风湿性关节炎、骨性关节炎、慢性溃疡、皮肤老化、牙周炎以及肿瘤细胞侵袭转移有关[1]。近来研究表明,M MP 及其抑制剂与多种皮肤病发病有密切关系。 1 M MP 简述1.1 M MP 的结构 [2] M MP 是一类含有锌离子,活性依赖于钙 离子的蛋白酶,有下列基本结构。(1)信号肽与前肽区:信号肽 位于N -末端,其作用是引导翻译后的产物至胞浆内质网。前肽区内含有保守的PRCG V ΠNPD 序列,其中保守的半胱氨酸在大 多数M MP 酶原活化中有重要作用。(2)催化区:催化区中存在两个锌离子结合区和至少一个钙离子结合区。两个锌离子结合区中,一个位于活性中心内,涉及M MP 的催化过程,称为催化性锌离子;另一个为结构性锌离子。催化区有三个保守的组氨酸残基,是催化性锌离子结合的位点。(3)铰链区与类血红素蛋白结合区:铰链区位于催化区与类血红素蛋白区之间,以二硫键与类血红素结合蛋白区末端氨基酸残基相连。类血红素结合蛋白区含有4个重复序列,与血红素结合蛋白及玻璃粘连蛋白有较弱的同源性。此区的作用认为与大多数M MP 底物特异性有关,同时在M MP 与TI MP 结合中有重要作用。(4)跨膜区:此区存在于膜型基质金属蛋白酶(MT 2M MP )中,有将其固定于细胞膜上的作用。
基质金属蛋白酶
基质金属蛋白酶 【关键词】肠肿瘤；基质金属蛋白酶；肿瘤坏死因子受体 Effects of matrix metalloproteinase9 on the expression of tumor necrosis factor receptorl in human colon carcinoma cell lines 【Abstract】 AIM: To study the effects of matrix metalloproteinase9 (MMP9) on the expression of tumor necrosis factor receptorl (TNFRl) and migratory and invasive potentials in human colon carcinoma cells. METHODS: Immunofluorescence staining was applied to examine the expression of TNFRl in SW1116 in human colon carcinoma cell lines. The expression of TNFRl was assayed by flow cytometry in human colon carcinoma SW1116 cells treated with iMMP9 at different concentrations and at different time periods of culture. RESULTS: TNFRl was expressed in SW1116 cells and MMP9 downregulated the expression of TNFRl on cell surface in a dose and timedependent manner. CONCLUSION: MMP9 decreases the expression of TNFRl on the surface of human colon carcinoma cells, which may be a factor associated with invasive and metastasis potentials of colon carcinoma. 【Keywords】 intestinal neoplasms; matrix metalloproteinase; TNFR 【摘要】目的：研究基质金属蛋白酶9 (MMP9)对大肠癌细胞肿瘤坏死 因子受体1 (TNFRl)表达的影响以及促进大肠癌侵袭和转移的可能途径.方法: 通过免疫荧光法研究TNFRl在大肠癌细胞SW1116中的表达；用MMP9干预培养