医用有机化学部分第三章练习题

医用有机化学部分第三章练习题
医用有机化学部分第三章练习题

医用有机化学部分第三章烃和卤代烃

一、选择题

1.下列名称中,正确的是_______。

A.3-甲基丁烷B.2-乙基丙烷C.2,2二甲基-2-丙烯D.3-甲基-2-丁烯E.2-甲基-1-丁烯

2. 下列物质的说法不正确的是_______

A.天然气的主要成份是乙烯

B.芳香烃主要来自于煤的干馏后的煤焦油

C.汽油、煤油、柴油主要来自于石油的常压蒸馏

D.乙烯是石油裂解后的产物

E.2-甲基-1-丁烯

3. 下列物质的分子中,所有的原子都在同一平面上的是 _______

A.NH3 B.C3H4 C.甲烷D.乙烯E.乙烷

4. 某烃的分子式为C8H10,不能使溴水褪色,但可使酸性KMnO4溶液褪色,则此烃的结构有_______

A.2种B.3种 C.4种 D.5种E.6种

5. 下列性质对1-丁烯来说,不可能的是_______

A.使溴水褪色B.可催化加氢C.制2-丁醇之原料

D.具有顺反异构体E.氧化后可产生CO2

6. 关于甲烷的氯代反应,下列叙述中错误的是_______

A.反应必须在光或热的条件下发生

B.是游离基历程

C.反应中产生的游离基有Cl· ·CH3 H· ·CH2Cl等

D.生成物是各种氯代甲烷的混合物

E.使用过量的甲烷,可提高一氯甲烷的产率

7. 在含5个碳原子的烃类化合物中,结构异构体(不考虑立体异构体)最多的是_______ A.异构烷烃B.异构烯烃C.异构炔烃D.异构环烷E.异构环烯

二、完成下列反应:

(1)(CH3)2C CHCH

3+HBr

(2)

C CH AgNO3(氨溶液)

(3)

KMnO

4

溶液Cl

CH

3

(4)

CH2CH3

2

+Br2

FeBr3

(5)

+HBr

(6)

NaOH CH 2CH CH 2CH 325

(7)(CH 3)2CHC(CH 3)32Mg

无水乙醚2

三、用化学方法鉴别下列各组化合物:

(1) Cl CH 2Cl CH 2CH 2Cl

A)

B)C)

(2)CH 3CH 3H 3C C(CH 3)3HC CHCH 3A)B)

C)

四、推断题

分子式为C 5H 8的两种异构体,氢化后都生成2-甲基丁烷,其中一种与两分子溴加成后生成1,2,3、4-四溴-2甲基丁烷;另一种则能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀,试推求这两种异构体的结构式。

医用有机化学复习题

单项选择题(本大题共20小题, 每小题1分,共20分) ( )1. 属于醇类化合物的是 A . B . C . D . ( )2. 环己烷的椅式构象中,12个C-H 键可分为两组,每组6个分别用 符号表示为 A .α与β B .σ与π C .a 与e D .R 与S ( )3. 2—丁烯,2—丁炔,乙醇,乙醛在酸性条件下用高锰酸钾氧化得到 的主要产物都是 A 甲酸 B 乙酸 C 丙酸 D 丁酸 ( )4. 下列烯烃中,有顺反异构的是: A. CH 3CH=CH 2 B. CH 3CH=CI 2 C. CH 3CH=CHCH 3 D. ClCH=C(CH 3)2 ( )5. 下列与高锰酸钾酸性溶液无反应的是 A 乙炔 B 乙烯 C 环丙烷 D 乙苯 E 苯甲醇 ( )6. 下列化合物中碳原子杂化轨道为sp 的有 A .CH 3CH 3 B . CH 2=CH 2 C .C 6H 6 D .CH≡CH ( )7. 下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀 A. CH 3CH=CHCH 3 B. CH 3CH 2C≡CH C. Ph-CH=CH 2 D. CH 3CH=CH(CH 2)4CH=CH 2 ( )8.能增加HCN 与乙醛加成反应速度的是 A 干燥HCl B 无水AlCl 3 C H 2SO 4 D NaOH ( )9. 下列各名称中正确使用了系统命名法原则的是 A 1-甲基丙醇 B 3-乙基丁醛 C 3-甲基-1-丁烯 D 4-甲基-2-苯基-4-戊烯 ( )10. 下列化合物含有伯、仲、叔氢的是 A .2,2,4,4-四甲基戊烷 B .2,3,4-三甲基戊烷 C .2,2,4-三甲基戊烷 D .正庚烷 CH 3CH 2CHO CH 2OH CH 3CCOOH O OH 1

材基第三章习题及答案

第三章 作业与习题的解答 一、作业: 2、纯铁的空位形成能为 105 kJ/mol 。将纯铁加热到 850℃后激冷至 室 温( 20℃),假设高温下的空位能全部保留,试求过饱和空位浓度与室 温平衡空位浓度的比值。 (e 31.8=6.8X1013) 6、如图 2-56,某晶体的滑移面上有一柏氏矢量为 b 的位错环, 并 受到一均匀切应力τ。 (1)分析该位错环各段位错的结构类型。 (2)求各段位错线所受的力的大小及方向。 (3)在τ的作用下,该位错环将如何运动? (4)在τ的作用下,若使此位错环在晶体中稳 定不动,其最小半径应为多大? 直。 (3)右手法则( P95):(注意:大拇指向下, P90 图 3.8 中位错环 ABCD 的箭头应是向内,即是 位错环压缩)向外扩展(环扩大) 。 解: (2)位错线受力方向如图,位于位错线所在平面,且于位错垂

如果上下分切应力方向转动180 度,则位错环压缩。

d s Rd ; sin d 2 d / 2 注:k 取 0.5 时,为 P104中式 3.19 得出的结果。 7、在面心立方晶体中,把两个平行且同号的单位螺型位错从相距 100nm 推进到 3nm 时需要用多少功(已知晶体点阵常数 a=0.3nm,G=7 ﹡ 10 1010Pa )? 8、在简单立方晶体的( 100)面上有一个 b=a[001] 的螺位错。如 果 它(a ) 被(001)面上 b=a[010] 的刃位错交割。 (b ) 被(001)面上 b=a[100] 的螺位错交割, 试问在这两种情形下每个位错上会形成割阶还是弯折? ((a ):见 P98图 3.21 , NN ′在(100)面内,为扭折,刃型位错; (b ) 图 3.22 ,NN ′垂直( 100)面,为割阶,刃型位错) b [110 ] 9、一个 2 的螺位错在( 111)面上运动。若在运动过程中 遇 到障碍物而发生交滑移,请指出交滑移系统。 对 FCC 结构:( 1 1 -1 )或写为( -1 -1 1 ) a b [110 ] 10、面心立方晶体中,在( 111)面上的单位位错 2 ,在 ( 111) (4) P103-104 : b d s 2T sin d 2 kGb 2 b kGb 100 (w Gb ln 1300 ; 3 1.8X10-9J )

医用有机化学案例版书后习题答案

第一章绪论 习题参考答案 1.什么是有机化合物?它有那些特性? 有机化合物是指碳氢化合物及其衍生物。 有机化合物的特性: 1、数目众多、结构复杂; 2、易燃; 3、熔沸点较低3、难溶于水,易溶于有机溶剂; 4.反应慢、副反应多。 2.什么是σ键和π键? 沿着轨道对称轴方向重叠形成的键叫σ键。其特点为电子云可以达到最大程度的重叠,所以比较牢固。另外σ键旋转时不会破坏电子云的重叠,所以σ键可以沿对称轴自由旋转。 P轨道“肩并肩”平行重叠形成的共价键叫π键,其特点为电子云重叠程度小,键能低;电子云分布呈块状分布于σ键所在平面的上下,受核的束缚小,易受极化;成键的两个原子不能沿键轴自由旋转。 3.指出下列化合物所含的官能团名称: (1) (2) (3) (4) (5) NO2CH3 CH3H3C C CH3 CH3 CH2Cl OH 苯环、硝基苯环卤代烃酚环烯(6) (7) (8) (9) O CHO NH2 OH 环酮环醛苯环、胺环、醇 4.根据键能的数据,当乙烷分子受热裂解时,那一个共价键首先破裂?为什么?这个过程是吸热还是放热? 乙烷分子受热裂解时,分子中的碳碳首先破裂,因为C—C键能为376 KJ·mol-1,而C—H 键能为439 KJ·mol-1。这个过程是吸热。 5.指出下列各化合物分子中碳原子的杂化状态:

(1)(2)(3) H3C CH CHCHO sp3sp2 sp2sp2 CH3 sp3 CH CH2 sp2 sp2 苯环上的碳原子是sp2 杂化环己烷上的碳原子是sp3杂化 (4)(5)(6) HC CCH2CH CH2 sp3 sp sp sp2sp2H2C C CHCH3 sp2sp sp2sp3 H3C COOH sp3sp2 第二章烷烃 习题参考答案 1.解: (1)CH3CH2CHCH2CH2CH2CH3 CH2CH3 (2)CH32CHCH3 CH3 33 (3)CH3CH2CH2CHCHCH2CH2CH3 CH3 CH2CH3 (4)CH3CH2CCHCHCH2CH2CH3 CH2 3 CH(CH3)2 H3C CH2CH2CH3

第三章综合练习题及答案

第三章科学发展观 一、单项选择题 1.许多国家的发展进程表明,当人均国内生产总值突破()美元之后,经济社会发展将进人一个关键时期。 A.2000 B .1500 C.1000 2.科学发展观正是我们党应对“黄金发展期” 和“矛盾凸显期” 关键时期的一个()思想。 A.战略性B.战术性C.阶段性 3.2003年10月,党的()全会通过(中共中央关于完善社会主义市场经济体制若干问题的决定),这是党中央全会第一次研究科学发展观问题,也是党的文件第一次明确提出科学发展观。 A.十六届二中 B.十六届三中 C.十六届四中 4.2004年9月,胡锦涛在党的十六届四中全会上提出,提高党的执政能力,首先要提高()的能力。 A.领导政治 B.领导经济 C.领导发展 5.十六届五中全会通过的《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十一个五年规划的建议》强调,要把()切实转人全面、协调、可持续发展的轨道。 A.经济社会发展 B.现代化建设 C.经济建设 6.党的十七大把科学发展观作为我 国经济社会的重要指导方针和发展中国特色 社会主义的重大战略思想写人了()。 A.报 告B.决 议 C.党章 7.我国经济占全球经济总量的比重 只是略高于4%,人均才1700多美元,属 于()国家。 A.中低收入B.高收 人 C.低收人 8.我们必须坚持把发展作为党执政 兴国的()。 A.第一目标 B.第 一要务 C.第一职责 9.科学发展观的核心思想是 ()。 A.现代化建设 B.发展经济C.以人 为本 10.科学发展观主张把 ()统一起来 A.促进社会物质文明发展与促 进社会精神文明发展 B.促进经济社会发展与促进人的全面 发展 C.促进社会政治文明发展 与促进社会经济发展,。 11.一个真正的马克思主义政党在执 政以后,根本任务就是()。 A.清理阶级队 伍 B.巩固政权 C.发展社会 生产力 12.以人为本是我们党的() 的集中体现。 A.政策和策略 B.根本宗旨 和执政理念 C执政理念和执政方法 13.以人为本是全面建设小康社会、 实现社会主义现代化的()。 A.根本要求 B.根本方法 C、 根本措施 参考答案: 1.C 2.A 3.B 4. C 5.A 6.C 7.A 8.B 9.C 10.B 11.C 12.B 13.A 二、多项选择题 1.十届全国人大四次会议通过的《中 华人民共和国国民经济和社会发展第十一个 五年规划纲要》指出,“十一五”时期促进 国民经济持续、快速、协调、健康发展和社 会全面进步,关键是要()。 A.明确科学发展 观 B.牢固树立科学发展观 C.全面落实科学发展 观 D.提高全民对科学发展观的认 识 2.全面把握科学发展观的精神实质 和科学内涵,应明确科学发展观 ()。

第三章习题答案

第三章习题答案 一、连续复利的计算 1.P63第6题: 连续复利年利率=12ln(1+0.15/12)=14.91%。 2.P64第18题: 与12%连续复利年利率等价的3个月计一次复利的年利率为: 4×(e0.03-1)=12.18% 因此,每个月应得的利息为: 10万×0.1218/4=3045.5元。 二、远期利率的计算 3.P63第9题: 第2、3、4、5、6季度的连续复利远期利率分别为: 第2季度:8.4% 第3季度:8.8% 第4季度:8.8% 第5季度:9.0% 第6季度:9.2% 三、远期合约和期货合约的一些制度性理解 4.P62第4题: 他的说法是不对的。因为油价的高低是影响航空公司成本的重要因素之一,通过购买石油期货,航空公司就可以消除因油价波动而带来的风险。 5.试述期货交易所通过那些制度设计来实现对信用风险的规避? (1)保证金和相应的盯市制度;(2)会员的连带保证和结算所的现金储备保护(3)涨跌停板制度. 6.在现实中有哪些方法可以用于结束现有的现货头寸?远期合约的头寸呢? 结束现有的期货头寸的方法主要有三种:(1)在到期之前可以采用对冲(offseting),即进入相反的头寸;(2)现金结算(Cash settlement),一些期货合约在到期的时候可以采用现金结算的方式,最后一天的结算价格自动等于即期价格,最后一天盯市完成后,相应的期货头寸自动结束;(3)交割(delivery),期货到期时空方提交标的资产,而多方支付到期时的期货价格。对于远期来说,也可以采用以上三种方式结束远期头寸,但是在持有者希望提前结束远期头寸时,远期市场较低的流动性决定了对冲不易实现,如果无法和原来的交易对手对冲原有头寸,则只能和另外的交易者签订相反的头寸,这时就面临着两个远期合约的信用风险。 7.P62第3题: 如果每份合约损失超过1500元他就会收到追缴保证金通知。此时期货价格低于1.50元/磅。当每份合约的价值上升超过1000元,即期货价格超过1.667元/磅时,他就可以从其保证金账户提取2000元了。 四、远期和期货合约的payoff分析和套期保值分析 8.P62第1题: 若合约到期时汇率为0.0075美元/日元,则他赢利1亿?(0.008-0.0075)=5万美元。 若合约到期时汇率为0.0090美元/日元,则他赢利1亿?(0.008-0.009)=-10万美元。9.对于以下情形,可以采用怎样的远期(期货)合约进行相应的套期保值? (1)一家公司预期在3个月后发行股票; (2)一个投资者计划在30天后购买国债; (3)一家公司计划出售部分外汇资产,转化为本币资产。

医用有机化学部分第七章羧酸和取代羧酸练习题

医用有机化学部分 第七章羧酸和取代羧酸 一、选择题 1.下面四种化合物种哪一个沸点最高()A. CH3CH2OH B. CH3CHO C. CH3COOH D. CH3CH3 2.下列化合物中酸性最强的是()A. HOOC-COOH B. CH3CH2OH C. CH3COOH D.CH3CHO 3.下列化合物中,属于芳香族羧酸的是()A.苯甲酸 B.苯乙酸 C. 3-苯基丁酸 D.2-苯基丙酸 4.下列化合物中,属于羟基酸的是( ) A. 蚁酸 B. 柠檬酸 C. 醋酸 D. 草酸 5.下列化合物中,属于酮酸的是( ) A. 水杨酸 B.草酸 C. 草酰乙酸 D. 乳酸 6.下列化合物中酸性最强的是()A. 苯酚 B. 丙酸 C. 2-羟基丙酸 D. 2-丙酮酸 7.下列化合物中,不能发生酯化反应的是( ) A. HCOOH B. CH3COCH3 C. CH3CH2OH D. CH3COOH 8.根据系统命名法,化合物(CH3)2C(OH)CH2CH2COOH的名称为()A. 二甲基丁醇酸 B. 2-羟基戊酸 C. 4,4-二甲基-4-羟基-丁酸 D. 4-甲基-4-羟基戊酸 9.乙酸的沸点高于乙醇,这主要是因为()A. 乙酸分子间形成氢键 B. 乙酸与水形成氢键 C. 乙酸分子间存在分子间力 D. 乙酸中羰基碳进行了sp2杂化 10.鉴别羧酸和苯酚常用的试剂为( ) A. NaOH B. NaHCO3 C. NaHSO3 D. HCl 11.CH3CH2COOH和CH3COOCH3之间的异构属于( ) A.碳链异构 B.官能团异构 C.位置异构 D.立体异构 12.下列化合物中,容易发生分子内脱水的是()A.CH3CH2COOH B.HOCH2CH2COOH C. CH3COCOOH D. HCOOH 13.下列化合物中,容易发生脱羧反应的是()A.CH3CH2COOH B.HOCH2CH2COOH C. CH3COCH2COOH D. CH3COCOOH 14.下列化合物中,容易发生银镜反应的是()A.甲酸 B.乙酸 C. 丙酮 D. 乙醇 15.下列化合物的水溶液能与FeCl3显色的是()A.柠檬酸 B.乙酸 C. 水杨酸 D. 乙醇 16.能使高锰酸钾溶液褪色的化合物是()A.柠檬酸 B.乙酸 C. 丙二酸 D. 乙二酸 17.下列化合物中不溶于水的是()A.醋酸 B.乙醇 C.丙酮 D.乙酸乙酯 18.常用药阿斯匹林的结构式是()

第三章练习题及参考答案

第三章 恒定电流的电场和磁场 练习题及答案 1、一铜棒的横截面积为,mm 80202 ?长为2m ,两端的电位差为50V 。已知铜的电导率为 S/m 107.57?=σ。求(1)电阻(2)电流(3)电流密度(4)棒内的电场强度(5)所消 耗的功率 解:(1)铜棒电阻Ω?=???=?= -571019.210 7.508.002.02 1R S l σ (2)铜棒内电流A R U I 35 3 1028.21019.21050?=??==-- (3)铜棒内电流密度263 /1043.108.002.01028.2m A S I J ?=??== (4)棒内的电场强度m V J E /1050.210 7.51043.127 6 -?=??==σ (5)所消耗的功率W R I P 2 2 1014.1?== 2、电缆的芯线是半径为cm a 5.0=的铜线,外面包一层同轴的绝缘层,绝缘层的外半径为 cm b 2=,电阻率m ?Ω?=12101ρ。绝缘层外又用铅层保护起来。 (1)求长度m L 1000=的这种电缆沿径向的电阻 (2)求当芯线与铅层的电位差为V 100时的径向电流 解:(1)距离电缆轴线处的电阻为rL dr S dr dR πρ ρ 2== 则长度的电缆沿径向的电阻可积分求得 Ω?===?81021.2ln 22a b L rL dr R b a πρπρ (2)据欧姆定律可求得径向电流 A R U I 71052.4-?== 3、已知半径为R 的环形导线,载有电流为I ,如图所示。求其中心的磁感应强度的大小。 解:由毕奥--萨伐尔定律可得回路在中心点的磁场大小为 R I d R IR R R l Id B L 244020 2 03 0μθπμπμπ ==?= ? ? 磁场方向为垂直纸面向外。

第三章 习题解答

第三章习题解答 1. 微处理器的三种基本操作分别是什么? 解答:1)通过使用ALU(算术/逻辑单元),微处理器执行数学计算。 2)将数据从一个内存位置移动到另一个位置。 3)做出决定,并根据这些决定跳转到一组新指令。 2. 微处理器的基本构成包括哪些部分?这些部分分别起什么作用? 解答: 简单微处理器构成: 1.算术逻辑运算单元ALU,实现各种算术逻辑运算。 2.寄存器组包括通用寄存器、指令寄存器、程序指针计数器等。通用寄存器用来暂存 参与ALU单元运算的数据和中间结果,指令寄存器用来暂存从内存读入的指令, 程序计数器用来指示下一条要执行的指令在内存中的存放地址。 3.指令译码器实现指令的译码,并根据译码结果控制CPU完成相关操作。 3. 微处理器的数据通路包括哪些部件?分别完成什么功能? 解答: 微处理器的数据通路包括:1)指令存储器,存储程序指令 2)数据存储器,存储数据 3)寄存器组,暂存数据和中间结果 4)ALU,进行算术逻辑运算 5)PC指针,计算下个PC的值 6)符号扩展,16位立即数扩展为32位 4. 试对比分析图3‐ 1 与图3‐ 12 微处理器构成的异同。 解答: 时钟信号复位信号

ALUOp[1:0] 相同处:ALU,寄存器组,指令指针,指令译码 不同处:3.1指令寄存器,CPU外部总线,无数据存储器、指令存储器;3.12 指令存储器、数据存储器,无外部总线;其不同点存在的原因为:3.1为非嵌入式CPU的结构,3.12为嵌入式CPU的结构,且默认不扩展任何外设以及存储器。 5. 举例分别简述MIPS 三类指令的执行过程。 解答:1)运算类指令直接寄存器组或立即数扩展后提供数据给ALU单元进行运算后,将结果保存到寄存器组中。 2)数据存取类指令首先由寄存器组以及立即数扩展提供数据给ALU单元计算获得数据存储器地址,然后再根据存、取的要求将数据从寄存器组搬到数据存储器或反之。 3)程序控制类指令根据ALU部件运算的结果控制PC部件计算下一条指令的地址。 6. 采用Verilog HDL 语言实现一个能执行以下指令集的简单微处理器: a) lw,sw指令 b) add,sub,and,or,slt指令 c) beq,j 指令 解答:参见《计算机组成原理与接口技术——基于MIPS架构实验教程》 7. 在题6 指令集基础上,增加addu,addiu指令,修改图3‐ 9 简单MIPS 微处理器数据通路构成,并完成ALU 控制器和主控制器译码设计。 解答:addu,addiu指令进行无符号加运算,若在题6没有考虑溢出标志,那么ADD与ADDU 指令的执行效果是一样的,因此可以不做修改。但是ADDIU由于是立即数参与运算,题6没有考虑,因此需要重新考虑该指令。

医用有机化学测试题

综合练习题(一) 一 选择题 (一)A 型题 1 下列体系中既有p-π共轭又有π-π共轭的是( ) 2 氨基(-NH 2)既具有邻、对位定位效应,又可使苯环致活的主要原因是( ) A +I 效应 B -I 效应 C 供电子p-π共轭(+C 效应) D π-π共轭效应 E 吸电子p-π共轭(-C 效应) 3 化合物 发生硝化反应易难顺序为( ) A ④ ① ② ⑤ ③ B ③ ⑤ ② ① ④ C ⑤ ③ ② ④ ① D ① ④ ② ③ ⑤ E ④ ① ⑤ ③ ② 4 下列化合物中最易与 H 2SO 4反应的是( ) 5 稳定性大小顺序为( ) A ① ② ③ ④ B ① ③ ② ④ C ③ ① ④ ② D ② ① ③ ④ E ③ ④ ① ② 6 下列卤烃在室温下与AgNO 3醇溶液作用产生白色沉淀的是( ) A 溴化苄 B 异丙基氯 C 3-氯环己烯 D 烯丙基碘 E 丙烯基氯 7 ① 吡咯 ② 吡啶 ③ 苯胺 ④ 苄胺 ⑤ 对甲苯胺的碱性由强到弱顺序为( ) A ④ ② ③ ⑤ ① B ② ④ ③ ① ⑤ C ④ ② ⑤ ③ ① D ⑤ ③ ② ④ ① E ② ⑤ ③ ④ ① 8 下列化合物即可与NaHSO 3作用,又可发生碘仿反应的是( ) A CH 3CHCH 3 B CH 2 C C C1 CH CH 2D E CH 2OH Br + CH CHCH 3 COOH OH NO 2OCOCH 3①②③④ ⑤A B C D E CH 3CH CCH 2CH 3 CH 3 (CH 3)2C CCH 2CH 3CH 3C CHCH CH CHCH 3 CH 3 C (CH 3)2 CH 2 CH 3 C 2H 5CH 3H 5C 2 CH 3C 2H 5CH 3 H 5C 2 CH 3 ①②③④

第三章吸收练习题及答案

作业题P107 1题 解:(1)已知CO 2在水中溶解度0.878m 3(标米)/ m 3即0.0392kmol/ m 3。 CO 2在水中溶解符合亨利定律:p A *=Ex A 对CO 2:p A *=0.1013MPa ;00071.06.55/0392.018 /10000392.00392.0==+=A x 代入上式:亨利系数E= p A */x A =0.1013/0.00071=142.68MPa 溶解度系数13389.068 .142181000.--??=?==Pa m kmol E Ms H ρ 相平衡常数m=E/p=142.68/0.1013=1408.5 (2) 因为 p A *=Ex A 故此条件下CO 2平衡浓度x A = p A */ E=(0.1013x30%)/142.68=0.0002 而体系浓度为:0.66kg/m 3即x A =(0.66/44)/( 0.66/44+1000/18)=0.00027 体系不能进行吸收过程。 2题 解:已知环氧乙烷—水体系 E=453.82kPa ;p A *=101.3x0.738%=0.748 kPa 平衡浓度x A = p A */ E=0.748/453.82=0.00165 18 /100m +=m x A 解得m=0.0092mol ;(或)=0.404g 3题 解:氨—水体系 已知可依据双膜理论得:N A =k y A(y-y i ) (1) N A =k x A(x i -x) (2) y *=mx (3) 由H=640.7kmol ·m -3·MPa -1 得MPa H Ms E 0867.07 .640181000.=?==ρ m=E/p=0.0867/0.1=0.867 令N A =k x A(y i /m-y/m) (4) (1) 与(4)联立得 N A =(x y k m +k 11 ) A (y-y *) 令x y k m +k 11=K y 则K y =12mol 268.0165 .057.3125.5867.00.2811 --??=+=+s m 液膜阻力/总阻力=0.165/(0.165+3.57)=4.42%;

医用有机化学-第五章答案

第5章卤代烃 5.5.1 比较卤代烷亲核取代反应S N1机理与S N2机理的特点。 解: 单分子反应(S N1)机理双分子反应(S N2)机理反应速率仅与卤代烷的浓度有关与卤代烷及亲核试剂的浓度都有关步骤两步进行一步完成 中间体碳正离子无中间体 产物消旋化、重排构型完全转化RX的活性3°> 2°> 1°> CH3X CH3X > 1°> 2°> 3° 5.5.2 列举叔丁基碳正离子、烯丙基碳正离子稳定的原因。 解:叔丁基碳正离子:3个甲基的斥电子诱导效应和9个C—H键的σ-p超共轭效应分散正电荷。 烯丙基碳正离子:p-π共轭,电子离域分散正电荷。 5. 5.3 比较卤代烷亲核取代反应和β-消除反应,二者有何联系?又有什么不同? 解:联系:卤代烷亲核取代反应和β-消除反应都是由碳卤极性键引起的,二者平行存在,相互竞争;又都有单分子和双分子过程。 不同:亲核取代反应(S N)是亲核试剂进攻中心碳原子,而β-消除反应是碱进攻卤原子的β-氢原子。 5. 5.4 命名下列化合物 (1)CH3CH CHCH3 Br CH3 (2) CH3CH2C CH3 Br CH3 (3)(CH3)2CCH(CH3)CH2Br CH2CH3(4) CH3CHCH CHCH3 (5)Cl (6) CHCH2CH2Cl 3 (7) C(CH3)3 H H Cl(8) CH2Cl 3 解:(1)2-甲基-3-溴丁烷(2)2-甲基-2-溴丁烷(3)2,3,3-三甲基-1-溴戊烷(4)4-溴-2-戊烯 (5)5-氯-1,3-环己二烯(6)3-苯基-1-氯丁烷

(7)(1R,3R)-1-叔丁基-3-氯环己烷(8)间甲基苄基氯 5.5.5写出下列化合物的结构 (1)4-bromo-2-pentene (2)1-甲基-2,4-二氯环己烷(3)对溴苄基溴(4)2-甲基-6-氯-4-碘辛烷(5)3-chloro-1-cychexene (6)间氯甲苯 (7)反-4-甲基-5-碘-2-戊烯(8)(S)-4-氯-3-溴-1-丁烯 解:(1)CH3CH=CHCHCH3 (2) Cl CH3 Cl (3)Br CH2Br (4) CH3CHCH2CHCH2CHCH2CH3 3 Cl (5)Cl (6)Cl CH3 (7) C C H3C H CHCH 2 I H CH3 (8) CH2CH Br CH2Cl H 5. 5.6 完成下列反应式(写出主要产物) (1)CH3CH2CHCHCH3 Br CH3 2 (2)CH3 Br (3) 4 + CH3 Br (4) CHBrCH2CH3+AgNO3 Br (5)(CH3)2CHCH2CH2Br + CH3COONa 32 (6)PhCH=CH2 HBr 无水乙醚 2 3 解:(1) CH3CH2CHCHCH3 CH3 CH3CH2CCH2CH3 CH3 +

第3章部分习题与解答

第三章习题 4 .针对上题中建立的四个表试用SQL语言完成第2章习题5中的查询。 答案: (1)求供应工程J1零件的供应商号码SNO; SELECT SNO FROM SPJ WHERE JNO=‘J1’; (2)求供应工程J1零件P1的供应商号码SNO; SELECT SNO FROM SPJ WHERE JNO=‘J1’AND PNO=‘P1’; (3)求供应工程J1零件为红色的供应商号码SNO; SELECT SNO /*这是嵌套查询*/ FROM SPJ WHERE JNO=‘J1’AND PNO IN /*找出红色的零件的零件号码PNO */ (SELECT PNO FROM P /*从P表中找*/ WHERE COLOR=‘红’); 或SELECT SNO FROM SPJ,P /*这是两表连接查询*/ WHERE JNO=‘J1’/*这是复合条件连接查询*/ AND SPJ.PNO=P.PNO AND COLOR=‘红’; (4)求没有使用天津供应商生产的红色零件的工程号JNO; *解析:第一种解法是使用多重嵌套查询,第二种方法的子查询是一个多表连接。 注意:从J表入手,以包含那些尚未使用任何零件的工程号。 SELECT JNO FROM J WHERE NOT EXISTS (SELECT * FROM SPJ WHERE SPJ.JNO=J.JNO AND SNO IN /*天津供应商的SNO*/ (SELECT SNO FROM S WHERE CITY=‘天津’) AND PNO IN /*红色零件的PNO*/ (SELECT PNO FROM P WHERE COLOR=‘红’)); 或SELECT JNO FROM J WHERE NOT EXISTS (SELECT * FROM SPJ, S, P WHERE SPJ.JNO=J.JNO AND SPJ.SNO=S.SNO AND SPJ.PNO=P.PNO AND S.CITY=‘天津’AND P. COLOR=‘红’); //注:本例中父查询和子查询均引用了Student表,可以像自身连接那样用别名将父查询中的Student表与子查询中的Student表区分开:// (5)求至少用了供应商S1所供应的全部零件的工程号JNO (类似于P113例44)。 解析:它所表达的语义为:不存在这样的零件y,供应商S1供应了y,而工程x 没有选用y。 用SQL语言表示如下:

2013-2014(1)《医用有机化学》练习二

温州医学院 2013-2014 学年第一学期 2013年级临床等各专业《医用有机化学》练习二(A ) 说明:1、请将练习的答案全部填涂在答题卡上,写在试卷上一律无效。 2、请在答题卡上填涂好姓名、班级、课程、试卷类型和考号。试卷类型划A ;考号为学号后10位,答题卡填涂不符合规范者,一切后果自负。 一、单项选择题 26、要使CH 2=CHCOOH 转变为CH 2=CHCH 2OH ,可以选用下面哪个试剂( ) A 、NaBH 4 B 、LiAlH 4 C 、Pt/H 2 D 、无水ZnCl 2 /浓HCl 27、下列化合物按酸性强弱排序,正确的是( ) ①丙酸、②β-羟基丙酸、③丙酮酸、④α-羟基丙酸。 A 、④>③>②>① B 、②>③>④>① C 、③>④>②>① D 、③>①>④>② 28、下列化合物中的碱性顺序从大到小的排列正确的是( ) a 、乙酰胺 b 、吡咯 c 、NH 3 d 、二乙胺 e 、乙胺 A 、a>b>c>d>e B 、d>e>c>a>b C 、d>c >e>a>b D 、e>d>c>a>b 29、能与亚硝酸作用生成难溶于水的黄色油状物的化合物是( ) A 、乙胺 B 、六氢吡啶 C 、苄胺 D 、N,N –二甲基酰胺 30、下列化合物发生亲核加成反应,活性从大到小的顺序正确的是( ) ①CH 3CH 2CHO ②O ③C 6H 5COCH 3 ④BrCH 2CHO A 、①>②>③>④ B 、②>①>④>③ C 、④>①>②>③ D 、④>①>③>② 31、下列化合物发生氨解反应的最快的是( ) A 、丙酰氯 B 、丙酸酐 C 、丙酸乙酯 D 、丙酰胺 32、加热脱水生成α,β-不饱和酸的是( ) A 、α-羟基丙酸 B 、β-羟基丁酸 C 、γ-羟基丁酸 D 、δ-羟基戊酸 33、根据下列油脂的皂化值确定其平均相对分子质量最小的是( ) A 、 豆油:189~195 B 、 奶油:210~230 C 、 牛油:190~200 D 、 猪油:195~203 34、与亚硝酸作用放出氮气的化合物是( ) A 、 H 2NCONH 2 B 、 CH 3NHCH 2CH 3 C 、 C 6H 5CON(CH 3)2 D 、 (CH 3)2NCH 2CH 3 35、加热后难以形成环酐的是( )

第三章--教育目的-练习题含答案

第三章教育目的练习题含答案 一、选择题 1.国家把受教育者培养成为什么样人才的总要求,就是() A 教学目的 B 教育目的 C 培养目标 D 教学目标 2.衡量和评价教育实施效果的根本依据和标准是() A 教育目的 B 教育任务 C 教育规律 D 教育原则 3.教育目的是教育的根本性问题,对一切教育工作具有() A 控制作用 B 制约作用 C 促进作用 D 指导意义 4.教育与生产劳动相结合是实现人的全面发展的() A 主要方法 B 重要方法 C 唯一方法 D 特殊方法 5.根据各级各类学校任务确定的对所培养的人的特殊要求,我们习惯上称为() A 教育方针 B 教育目的 C 教学目标 D 培养目标 6.教育目的是社会需求的集中反映,它集中体现了() A 教育的性质 B 教育的任务 C 教育的内容 D 教育的规律 7.素质教育的重点是培养学生的() A 高水平的智力 B 实践能力 C 健康体魄 D 创新精神 8.现代教育与传统教育的根本区别在于重视() A 实践能力的培养 B 思维能力的培养 C 想象能力的培养 D 创新能力的培养 二、填空题 1.狭义的教育目的是国家对把受教育者培养成为什么样人才的____ 。 2.教育目的是一切教育工作的____ ,教育目的的实现则是教育活动的____ 3.培养目标是根据各级各类学校任务确定的对所培养的人的____ 。 4. ____ 是教育者在教育教学过程中,在完成某一阶段工作时,希望受教育者达到的要求或产生的变化结果。 5.教育目的具有历史性、时代性、____ ,在阶级社会具有鲜明的阶级性。 6.教育目的是____ 的集中反映,是教育性质的集中体现。 7.马克思主义关于____ 是确定我国教育目的的理论基础。 8.人的全面发展是与人的____ 相对而言的。 9.全面发展的人是____ 、个体性和社会性得到普遍、充分而自由发展的人。 10. ____ 相结合是实现人的全面发展的唯一方法。 11.智育是授予学生系统的科学文化知识、技能,发展他们的智力和与学习有关的____ 的教育。 12.体育是授予学生健康的知识、技能,发展他们的体力,增强他们的____ ,培养参加体育活动的需要和习惯,增强其意志力的教育。 13.美育是培养学生健康的审美观,发展他们____ 的能力,培养他们高尚情操与文明素养的教育。 14.劳动技术教育是引导学生掌握劳动技术知识和技能,形成____ 的教育。 15.创新能力不仅是一种智力特征,更是一种____ ,是一种精神状态。 三、简答题 1.教育目的对教育工作的指导意义是通过哪些作用实现的? 2.简述教育目的与培养目标之间的关系。 3.什么是教学目标?教学目标与教育目的、培养目标之间的关系如何? 4.制定教育目的的基本依据是什么?

医用有机化学期末复习及练习

医用有机化学期末复习及练习 本课程的学习即将结束,现将全书的重点内容按命名、结构理论、基本反应、化合物转化及合成方法、鉴别等几个专题进行总结归纳,供同学们复习时参考。 一、有机化合物的命名 命名是学习有机化学的“语言”,因此,要求学习者必须掌握。有机合物的命名包括俗名、习惯命名、系统命名等方法,要求能对常见有机化合物写出正确的名称或根据名称写出结构式或构型式。 1、俗名及缩写要求掌握一些常用俗名所代表的化合物的结构式,如:木醇、甘醇、甘油、石炭酸、蚁酸、水杨醛、水杨酸、氯仿、草酸、苦味酸、肉桂酸、苯酐、甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸、巴豆醛、葡萄糖、果糖等。还应熟悉一些常见的缩写及商品名称所代表的化合物,如:RNA、DNA、阿司匹林、煤酚皂(来苏儿)、福尔马林、扑热息痛、尼古丁等。 2、习惯命名法要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法, 掌握常见烃基的结构,如:烯丙基、丙烯基、正丙基、异丙基、异丁基、叔丁基、苄基等。 3、系统命名法系统命名法是有机化合物命名的重点,必须熟练掌握各类化合物的命名原则。其中烃类的命名是基础,几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点,应引起重视。要牢记命名中所遵循的“次序规则”。 (1)、几何异构体的命名烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法。简单的化合物可以用顺反表示,也可以用Z、E表示。用顺反表示时,相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式,反之为反式。如果双键碳原子上所连四个基团都不相同时,不能用顺反表示,只能用Z、E表示。按照“次序规则”比较两对基团的优先顺序,较优基团在双键碳原子同侧的为Z型,反之为E型。必须注意,顺、反和Z、E是两种不同的表示方法,不存在必然的内在联系。有的化合物可以用顺反表示,也可以用Z、E表示,顺式的不一定是Z型,反式的不一定是E型。例如: CH3-CH2Br C=C (反式,Z型) H CH2-CH3 CH3-CH2 CH3 C=C (反式,E型) H CH2-CH3 脂环化合物也存在顺反异构体,两个取代基在环平面的同侧为顺式,反之为反式。 (2)、光学异构体的命名光学异构体的构型有两种表示方法D、L和R、S,D 、L标记法以甘油醛为标准,有一定的局限性,有些化合物很难确定它与甘油醛结构的对应关系,因此,更多的是应用R、S标记法,它是根据手性碳原子所连四个不同原子或基团在空间的排列顺序标记的。光学异构体一般用投影式表示,要掌握费歇尔投影式的投影原则及构型的判断方法。例如: COOH 根据投影式判断构型,首先要明确, H NH2 在投影式中,横线所连基团向前, CH2-CH3竖线所连基团向后;再根据“次序 规则”排列手性碳原子所连四个基团的优先顺序,在上式中: -NH2>-COOH>-CH2-CH3>-H ;将最小基团氢原子作为以碳原子为中心的正四面体顶端,其余三个基团为正四面体底部三角形的角顶,从四面体底部向顶端方向看三个基团,从大到小,顺时针为R,逆时针为S 。在上式中,从-NH2-COOH -CH2-CH3

第三章溶液练习题及标准答案

第三章 溶液练习题 一、判断题(说法正确否): 1.溶液的化学势等于溶液中各组分化学势之和。 2.系统达到平衡时,偏摩尔量为一个确定的值。 3.对于纯组分,化学势等于其吉布斯函数。 4.在同一稀溶液中组分B 的浓度可用x B 、m B 、c B 表示,因而标准态的选择是不相同的,所以相应的化学势也不同。 5.水溶液的蒸气压一定小于同温度下纯水的饱和蒸气压。 6.将少量挥发性液体加入溶剂中形成稀溶液,则溶液的沸点一定高于相同压力下纯溶剂剂的沸点。溶液的凝固点也一定低于相同压力下纯溶剂的凝固点。 7.纯物质的熔点一定随压力升高而增加,蒸气压一定随温度的增加而增加,沸点一定随压力的升高而升高。 8.理想稀溶液中溶剂分子与溶质分子之间只有非常小的作用力,以至可以忽略不计。 9.当温度一定时,纯溶剂的饱和蒸气压越大,溶剂的液相组成也越大。 10.在一定的温度和同一溶剂中,某气体的亨利系数越大,则此气体在该溶剂中的溶解度也越大。 11.在非理想溶液中,浓度大的组分的活度也大,活度因子也越大。 12.在298K 时0.01mol·kg -1的蔗糖水溶液的渗透压与0.01mol·kg -1的食盐水的渗透压相同。 13.物质B 在α相和β相之间进行宏观转移的方向总是从浓度高的相迁至浓度低的相。 14.在相平衡系统中,当物质B 在其中一相达到饱和时,则其在所有相中都达到饱和。 二、单选题: 1.1 mol A 与n mol B 组成的溶液,体积为0.65dm 3,当x B = 0.8时,A 的偏摩尔体积 V A = 0.090dm 3·mol -1,那么B 的偏摩尔V B 为: (A) 0.140 dm 3·mol -1 ; (B) 0.072 dm 3·mol -1 ; (C) 0.028 dm 3·mol -1 ; (D) 0.010 dm 3·mol -1 。 2.注脚“1”代表298K 、p 0的O 2,注脚“2”代表298K 、2p 0的H 2,那么: (A) 2121,μμμμ≠≠; (B) 因为21μμ≠,1μ与2μ大小无法比较 ; (C) 2121,μμμμ=>; (D) 2121,μμμμ<<。 3.气体B 的化学势表达式:()()B B B ln ln g g x RT p p RT +???? ??+=μμ,那么:⑴上式表 明气体B 在混合理想气体中的化学势;⑵()()g g B B μμμ-=?体现在该条件下做非 体积功的本领;⑶μB (g)是表明做非体积功的本领;⑷μB (g)是气体B 的偏摩尔Gibbs 自由能。上述四条中正确的是: (A) ⑴⑵⑶ ; (B) ⑵⑶⑷ ; (C) ⑴⑶⑷ ; (D) ⑴⑵⑷ 。 4.373K 、p 0时H 2O(g) 的化学势为μ1;373K 、0.5p 0时H 2O(g) 的化学势μ2,那么:①21μμ=;②μ2 - μ1 = RT ln2;③μ2 - μ1 = -RT ln2;④μ2 = μ1 – RT ln0.5。以上四条中正确的是: (A) ①② ; (B) ①③ ; (C) ③④ ; (D) ②④ 。 5.对于A 、B 两种实际气体处于相同的对比状态,对此理解中,下列何者正确: (A) A 、B 两种气体处于相同的状态 ; (B) A 、B 两种气体的压力相等 ; (C) A 、B 两种气体的对比参数π、τ相等 ; (D) A 、B 两种气体的临界压力相等 。 6.对于亨利定律,下列表述中不正确的是: (A) 仅适用于溶质在气相和溶液相分子状态相同的非电解质稀溶液 ;

医用有机化学课后习题答案

医用有机化学课后习题答案(冯敬骞) 第1章 绪 论 习 题 7 指出下列结构中各碳原子的杂化轨道类型 解: 第2章 链 烃 习 题 1 用IUPAC 法命名下列化合物或取代基。 解:(1)3,3-二乙基戊烷 (2)2,6,6-三甲基-5-丙基辛烷 (3)2,2-二甲基-3-己烯 (4)3-甲基-4-乙基-3-己烯 (5)4-甲基-3-丙基-1-己烯 (6)丙烯基 (8)2,2,6-三甲基-5-乙基癸烷 (9)3-甲基丁炔 3 化合物2,2,4-三甲基己烷分子中的碳原子,各属于哪一类型(伯、仲、叔、季)碳原子? 解: CH 3 C CH 3 CH 3CH 2 CH CH 3 CH 2CH 3 1° 4°1° 2° 1° 3° 2° 1° 1° 4 命名下列多烯烃,指出分子中的π—π共轭部分。 解: (1) 2–乙基–1,3–丁二烯 (3) 3–亚甲基环戊烯 (4) 2.4.6–辛三烯 (5) 5–甲基––环己二烯 (6) 4–甲基––辛二烯 sp sp 2 sp 3 sp 2 sp 2 sp sp 2CH 3CH=CH 2 sp 2(1) (2) (3)CH 3CH 2≡ CH (4)CH 3CH=CH-OH CH 3CH 2OCH 3 sp 3sp 3 sp 3 sp 3

8 将下列自由基按稳定性从大到小的次序排列: 解:(3)>(2)>(1)>(4) 9 按稳定性增加的顺序排列下列物质,指出最稳定者分子中所含的共轭体系。 解:(1)d >b >c >a (2)d >c =b >a (3)d >c >b >a (4) d >c >b >a 12下列化合物有无顺反异构现象?若有,写出它们的顺反异构体。 解:(1)无 (2)有 C=C CH 3 H H 2H 5 C =C CH 3H H C 2H 5 (3)有 C =C H C =C H Br Cl C 4H 9Br Cl C 4H 9 (4)有 3 C =C Br Cl H CH 3C =C Br Cl H (6)有 C =C C 2H 5CH 3 C 2H 5CHCH 33 C =C C 2H 5CH 3 2H 5 CHCH 3CH 3 14 经高锰酸钾氧化后得到下列产物,试写出原烯烃的结构式。 解:(1)CH 2=CH —CH =CH 2 (2) (3) (4)CH 3CH 2CH =CHCH 2CH 3 (5) 15 完成下列反应式 解:(1) 3 CH 3C CH 23 CH 3CH 2C CHCH 2CH 3

医用有机化学练习题1

有机化学练习题一 一.单选题 1.下列化合物,具有手性的是( ). A . B . C . D . 2.下列基团或原子团,都属于致活的邻、对位定位基的是( ) A .-Cl B .-SO 3H C .-OH D . -CN 3. ,上述反应属于()反应 A .亲电加成 B . 亲电取代 C .亲核取代 D .亲核加成 4.胆固醇属于下列哪一类化合物( ). A .萜类 B .甾族化合物 C .生物碱 D .磷脂 5.下列化合物能发生康尼查罗反应的是( )。 A .甲醛 B .乙醛 C .丙醛 D .丙酮 6.下列四种自由基稳定性顺序正确是( ). ①·C (CH 3)3 ②·CH(CH 3)2 ③·CH 2CH 3 ④·CH 2CH =CH 2 A .①>②>③>④ B .①>②>④>③ C .③>④>②>① D .④>①>②>③ 7.下列各式中,构型相同的化合物是( )。 ① ② ③ ④ A .①和② B .①和③ C .②和③ D .①和④ 8.丙烯与HBr 反应,遵循( )规则? A .Hückel B .Saytzeff C .Sequence D .Markovnikov 9.下列化合物偶极矩不等于零的是( )。 A .甲烷 B .乙烯 C .乙炔 D .乙醚 10.吡啶的溴代反应主要发生在( ). A .α位 B .β位 C .γ位 D .N 原子上 11.在KOH 乙醇溶液中共热消除HBr ,反应最快的是( )。 A . B . C . D . 12.除去环己醇中少量的苯酚,常用的方法是( )。 A .用NaOH 溶液洗涤 B .用NaHCO 3溶液洗涤 C .用饱和NaCl 溶液洗涤 D .用少量的稀HCl 溶液洗涤 13.缩醛从结构上看属于哪一类化合物( )。 A .醇 B .醚 C .醛 D .酮 14.下列醛酮与HCN 加成,最易进行的是( )。 A .苯乙酮 B .丙酮 C .丙醛 D .乙醛 CH 3 OH H OH H CH 3 C C C H H 3C CH 3 H CH 3H 3C NHCOCH 3O 2N NHCOCH 3324 ,H Br CH 32H 5 C Br 3 H 25 H H C 2H 5 Br H H CH 2Br Br Br Br

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