重症肌无力的诊断及治疗

陈英石

【摘要】@@ 重症肌无力(myasthenia granis,MG)是乙酰胆碱受体(AchR)抗体介导、免疫细胞依赖性、补体参与的神经肌肉接头(NMJ)处的获得性自身免疫性疾病.

【期刊名称】内科

【年(卷),期】2011(006)003

【总页数】3

【关键词】【关键词】重症肌无力;诊断;治疗;综述

重症肌无力(myasthenia granis,MG)是乙酰胆碱受体(AchR)抗体介导、免疫细胞依赖性、补体参与的神经肌肉接头(NMJ)处的获得性自身免疫性疾病。主要是由于胸腺发育异常或其他原因产生AChRAb,破坏突触后膜运动终板上的AChR,导致出现一系列肌无力的现象。重症肌无力的诊断及治疗逐渐受到国内外学者的重视。

1 重症肌无力的诊断

1.1 诊断依据

1.1.1 临床表现MG的诊断主要根据。典型的临床表现一部分或全身横纹肌很容易疲劳,肌无力在运动后加重,经休息减轻。每天症状有波动,一般早上较轻,劳动后和傍晚时加重。无神经系统其他体征。

1.1.2 药物实验可用滕喜龙10 mg静脉注射,症状迅速缓解者为阳性,10min左右又恢复原状。也可选用甲基硫酸新斯的明,每次0.5～1mg肌注。

1.1.3 神经重复电刺激检查(repetitive sitmulation,RS)用肌电图仪器对面、腋、