塑料抗静电剂复配技术(精)

塑料抗静电剂复配技术(精)
塑料抗静电剂复配技术(精)

塑料抗静电剂复配技术

塑料添加剂复配技术及复配产品的研制已为人们所重视 , 近期有关人士认为 , 为应对我国加入 WTO 后的挑战 , 我国塑料助剂行业应加大研究开发复配型塑料添加剂的力度和对塑料抗静电剂现有产品及新品种的开发 , 从复配技术出发其主要思路是由一种起主导作用的表面活性剂适当加入与起协同作用的有效助剂形成最终复合产品 , 这种产品的应用效果大于组成它的各组份的单一效果。尽管这些助剂互相之间的协同作用理论解释须作更进一步的探讨及研究 , 但对于塑料抗静电剂从作用机理到实际应用效果都能加深对复配物协同作用及性能的进一步了解。

(一添加型抗静电剂在塑料内部的扩散作用

1:抗静电剂与塑料的相容性

通常 , 添加型抗静电剂与塑料要有适宜的相容性 , 这样有利于抗静电剂在塑料内部的分散均匀性及优良的加工性能。极大多数的抗静电剂采用了工业上特种表面活性剂 , 表面活性剂由于其特点在塑料内部有一定迁移能力 , 正因为这样 , 影响添加型抗静电剂使用性能的很重要的因素是它们与塑料的相容性和向表面迁移的速度。添加型抗静电剂与塑料母体应有适度的相容性 , 若两者相容性过好 , 这对抗静电剂性能的发挥并不利 , 由于两者间分子引力 , 抗静电剂在塑料内部向外的迁移的能力较低 , 因此只能加大抗静电剂的用量才能达到一定的迁移速度 , 从而使抗静电剂在塑料表面达到显示抗静电效果所需要的表面浓度 , 然而塑料中抗静电剂含量过高 , 使塑料材料的物理机械性能劣化 ; 若两者相容性过差 , 抗静电剂就会在材料表面完全析出 (喷霜 , 这样会严重影响材料的表面特性 , 抗静电性能也不能持久。因此 , 在抗静电剂的复配研究中要充分考虑各组份在塑料中所占的添加比例以保证抗静电剂在塑料中有适宜的相容性。大量的应用实践表明 , 当抗静电剂与塑料具有相适宜的相容性时 , 就能保证适量的抗静电剂从塑料内部迁移到表面以达到一定的表面浓度 , 显示优良的抗静电效果 , 而且在使用中经溶剂洗涤或摩擦等除去表面的抗静电剂后又能迅速从内部迁移到表面上从而恢复其抗静电效果。这种相容性的平衡可以从抗静电剂与塑料分子极性的适当差异或溶解度参数的适当差异来定

性判断。但有时也不能得到预期效果 , 更多的是通过实验来确定抗静电剂是否有

适宜的迁移到塑料表面的速度。

2:塑料的结晶度、密度及空隙率

塑料的结晶度、密度及空隙率等结构性质对抗静电效果有很大影响。有关资料介绍 , 当抗静电剂加入量及品种相同时 ,LDPE 的表面电阻率ρs 小于 HDPE 。这是由于 HDPE 材料具有较高结晶度 , 当用 HDPE 代替 LDPE 时 , 材料的结晶度和密度增加而总空隙率减少 , 不利于抗静电剂分子向材料表面扩散。而 LDPE 结晶度较低、总空隙率较高 , 抗静电剂分子在材料内部向外表面扩散的速度就增快 , 因此表面电阻率的降低就比较明显。

3:抗静电剂的添加量

抗静电剂的添加量对抗静电剂效果的发挥有着至关重要的作用 , 研究结果表明 , 抗静电剂性能与抗静电剂在塑料表面的浓度有关 , 这种表面浓度的高低取决于抗静电剂的用量 , 用量过低则达不到所要求的抗静电性能。只有当抗静电用量达到一定量时 , 经过分子迁移 , 抗静电剂在塑料表面形成一定浓度的分子层 , 就会出现十分明显的抗静

电效果。有关实验表明 , 抗静电剂分子在塑料表面的浓度堆积到平均十层以上时才能使最外层亲水基形成各向同性的、易于导电和吸湿的连续膜。添加型抗静电剂在表面浓度的大小完全依赖于抗静电剂分子向表面扩散的速度。当然 , 影响抗静电剂在塑料内部扩散作用 , 除以上主要因素以外还有如塑料极性、抗静电剂的

分子结构、分子量以及与其他添加剂的相互关系等。研究添加型抗静电剂在塑料内部的扩散作用以及影响因素 , 对研究开发新型复合抗静电剂具有极其重要的意义。

(二近期国外复配型抗静电剂的研究进展

1:聚烯烃塑料抗静电剂

聚烯烃塑料用抗静电剂属于量大面广的专用抗静电剂。国外研究的主要方向是开发耐高温、低毒或无毒的新品种 , 并以研制复合型抗静电剂为重点。其中羟乙基化胺与脂肪酸多元醇酯复合在 PP 、 PE 中具有较明显的抗静电效果。例如 : 以癸酸单甘油酯 0. 2phr , 肉豆寇酸 0. 3phr , 十二烷基二乙醇胺 0. 1phr , 添加于 PE/ PP 共聚物中 , 其表面电阻可达到5. 0 ×1010Ω[3 ]。另有报道 , 将 A/ B/ C = 50/ 45/ 20(其中 A 为月桂酸二乙醇胺 ,B 为月桂酸单甘油酯 ,C 为 CaSiO3 作为 PP 用的抗静电剂 , 可使制品表面电阻下降至7. 0 ×1010Ω[4 ]。选用这些复合物是由于烷基胺聚氧乙烯加成物虽然有良好的热稳定性和抗静电性 , 但由于与塑料的相容性差 , 即使使用量很少都会在塑料表面大量析出而出现油粘层表面等缺点 , 为了减少这类非离子表面活性剂过多地向表面迁移并获得稳定的抗静电性能 , 在配方中添加脂肪酸单甘油酯以及如 CaSiO3、 TiO2 等无机填料来进行复配用以控制其析出速度 , 提高

抗静电剂的耐久性能及表面亲水性能。此外 , 在实际应用时 , 为了改善塑料抗静电性能和其他加工性能 , 有时将非离子型抗静电剂与其他化合物混合使用。例如 : 聚氧乙烯烷基胺与有机磷化合物如4(α2甲基苄基苯基亚磷酸盐等混合使用 , 不仅提高了聚烯烃塑料的抗静电效果 , 并且还避免制品泛黄。

2:聚氯乙烯塑料抗静电剂

在聚氯乙烯树脂中常使用季铵盐类抗静电剂。但这类抗静电剂主要的缺点是耐热性差、与树脂的相容性较差 , 在使用中往往出现加工性能下降、印刷的敏感性及抗粘性变差。为了解决这些问题 , 在抗静电剂配方中加入吡啶盐或咪唑啉盐与多元醇 (如山梨糖醇、甘露醇、季戊四醇衍生物混合使用 , 不仅可提高抗静电效果 , 而且多元醇化合物还具有防止聚氯乙烯降解的作用。此外 , 在聚氯乙烯中常用到增塑剂 , 它之所以使抗静电剂增效和改善性能 , 主要是由于加入增塑剂后会使聚合物材料的玻璃化温度降低 , 在常温下可使聚合物分子链段的活动性增加 , 从而减缓与聚合物相容性不好的抗静电剂向制品表面扩散。所以 , 添加增塑剂往往能与阳离子抗静电剂起到协同作用。例如 :在 20 ℃时 , 将季铵盐与增塑剂 (如邻苯二甲酸二异辛酯等同时加入到聚氯乙烯树脂中 , 可使塑料ρv 从单一季铵盐的108Ω ·M降到

106Ω ·M。同样 , 在 100phr 聚氯乙烯树脂中 , 添加 0. 5phr (Me 2C 8H 17NCH 2CH

2OH + ·ClO 4- 和 30phr C6H13OCH2CH2O(CH2 4CO2CH2CH2OC6H13与 100phr

邻苯二甲酸二庚酯混合料经熔融捏和经注塑成型得到试样 , 其粘合强度好 , 表面电阻率为8. 6 ×106Ω/ cm3 [5 ]。最近报道了在 100phr 聚氯乙烯、 3phr 双 (己基氧乙烯己二酸酯、 3phr 二甲辛基甲氧高氯酸铵和 50phr 二异癸基邻苯二甲酸酯的配方中

经辊压捏合成薄板 , 制品在环境条件 15 ℃、 30 %相对湿度的条件下测得表面电阻为 8. 1 ×1010Ω[6 ]。对于聚氯乙烯用复合型抗静电剂的国外进展情况 , 笔者在有关文章中也有过报道。

3:ABS 、 PS 塑料抗静电剂

随着工程塑料应用面的扩大 , ABS、 PS 专用抗静电需求量也在不断增大。由

于这类塑料的玻璃化温度较高 (ABS Tg 为 80~125 ℃ , PS 为 85~125 ℃ , 在室温下

塑料内的链段已处于冻结状态 , 呈现硬质玻璃态 , 在这种状态下 , 内加的抗静电剂分子很难迁移到表面 , 即使迁移到表面 , 形成的导电层经洗涤后要恢复其抗静电性能的时间也较缓慢 , 因此 , 在实际应用中特别要研究所采用抗静电剂的类型和配方。

日本专利曾报道 , 在 ABS 塑料中采用烯基磺酸盐和烷基胺聚氧乙烯衍生物按

1 ∶ 1~9 ∶ 1的配比组成的混合物 , 尤其两者的比例为 7 ∶和 6 ∶ 4 时 , 当以

2 %

添加量加入到 ABS 中 , 成型三天后其制品的表面电阻分别为 116 ×109 和 2. 8

×109。还有报道 , 为了增强抗静电 ABS 塑料的耐水洗性及抗静电性能的恢复速度 , 采用了一种在含氮型抗静电剂组份中加

入一定量的脂肪酸甘油酯的方法来解决。研究表明 , 当脂肪酸甘油酯的含量大于 45%时 , 抗静电效果及加工性能都比较差 , 当加入含量小于 5%的脂肪酸甘油酯时 , 虽然抗静电性能有较好的改进 , 但制品不耐水洗 , 抗静电性能恢复速度很慢。也有报道用烷基或烷代芳基磺酸盐与 N- 烷基二烷烃酰胺的混合物 , 可使 ABS 塑料的表面电阻率降至8 ×109Ω。

在 PS 塑料中 , 也有将阴离子表面活性剂如烷基磺酸盐与氢化松香醇混合物加

入到塑料中的 , 这样不仅提高了抗静电效果 , 而且还改善了阴离子抗静电剂的迁移

速度、增强了聚合物的韧性。在文献中也有介绍在 PS 中适量加入增塑剂同样具有一定的协同效应 , 如将 4phrN- 甲基 -2 - 乙烯基吡啶和 1phr 邻苯二甲酸二丁酯的混合物加入到 PS 中 , 可使聚合物的ρv 从未加增塑剂时的8. 3 ×1010Ω ·m降到 4. 4 ×109Ω ·m。因此选择一种合适的助剂和配比来兼顾保证各方面的性能就显得极其重要。

(三国内抗静电剂复配研制简况

针对目前市场上尚未获得新的抗静电剂有效途径的情况下 , 应积极开展新型抗静电剂的研制 , 同时也要大力发展复配物的研究工作 , 尤其对主要活性物质改进其质量品位 , 筛选有效协同助剂 , 调节抗静电剂与树脂的相容性 , 从而达到最佳使用效果。在这方面国内有关研究单位已做了大量的研究工作。如已投放市场的

ASA 、 HKD 等产品系列。其中 ASA 系列抗静电剂是由多元醇脂肪酸酯、聚氧乙烯化合物等非离子表面活性剂复合而成。 HKD 系列抗静电剂是采用了多种有效的复配技术所开发出来的系列新产品而投放市场的。

1:在 ABS 、 PS 工程塑料中的复配技术

HKD - 510 是一种多种非离子表面活性剂相复配的液体抗静电剂 , 当以 2 %的添加量加入到 ABS 或 PS 塑料中可使制品表面电阻下降至108Ω。在该产品的设计中 , 首先确定配方中各非离子表面活性亲油基团的碳链长度、碳链分布的情况及亲水基团的亲水能力的强弱 , 然后再设计各组份之间的配比 , 经过大量的应用试验工作和抗静电性能以及塑料制品的机械性能的测试对比 , 最终确定配方产品 HKD - 510 ,当以一定量将其加入到 ABS 、 PS 塑料中时 , 不仅使制品显示优良的抗静电效果 , 而且与塑料有适宜的相容性及良好的加工性能。而 HKD - 912 则是一种磺酸盐类阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂相复配的抗静电剂 , 当以 2 %的添加量加入 PS 中时 , 可使制品的表面电阻值下降至108Ω ,在这组配方中 , 非离子表面活性剂组份与 PS 塑料具有较好的相容性 , 而阴离子表面活性剂组份在 PS 塑料中有较强的向塑料表面迁移的能力 , 两者的有机结合使产品的综合效果十分理想。

在这里还须作一些重要说明 , 由于 ABS 、 PS 塑料的玻璃化温度大大超过常

温 , 在室温条件下处于冻结状态 , 故抗静电剂从塑料内部向外表面迁移的速度较缓慢。我们曾做过抗静电 PS 制品中抗静电性能随存放时间变化的试验 : 在

100phrABS 塑料中 , 加入适量十溴联苯醚和三氧化二锑 , 再加入 310 %的 HKD - 510 , 将物料充分混合均匀后 , 经 220 ℃热压成 100 ×100 ×1mm 的薄片 , 按 GB1410 - 89 的测试方法对试片的表面电阻分期进行测试 , 制品的抗静电性能随存放时间的增加而提高 , 在存放 23 天后才显示出优良的抗静电效果。在这组试验中 , 由于加入了溴系阻燃剂 , 在配方中抗静电剂的用量要略大于单一抗静电剂的使用量。

2:在聚烯烃塑料中的复配技术

针对聚烯烃塑料制品 , 尤其是民用薄膜、容器及电子产品包装等方面塑料制品的抗静电处理 , 通常是采用添加非离子表面活性剂为主的复合型抗静电剂。为了考察这类复配物的抗静电性能 , 我们曾做过试验 , 以常用的烷基乙氧基胺与不同协同剂以不同的复配比例 , 在 100phr

HDPE 中加入 0. 5phr 的复配物 , 经吹膜成型后按 GB1410 - 89 的测试方法测试其表面电阻采用单一组份达不到所需要的抗静电效果 , 当采用一定比例的复配物时则能取得较好的抗静电效果。另外 , 最近报道的复合抗静电剂的配方是胺类抗静电剂 1~4phr 、乙烯共聚物 4~9phr 、抗静电协效剂 (烷醇酰胺脂肪酸衍生物 1~5phr , 以这样的复配物加入到 100phr HDPE 中 , 经加工成型后其制品的初始表面电阻率可达2. 9 ×109Ω , 浸水 6 个月后仍可达到7. 0 ×108Ω。这组配方可控制抗静电剂的迁移速率 , 使制品保持较稳定的优良抗静电效果。

与聚乙烯相类似 , 聚丙烯抗静电剂也常采用羟乙基化脂肪胺非离子表面活性剂及其复配物 , 例如常用的品种为 HKD - 100。最近有报道采用非离子羟乙基脂肪胺与阴离子型脂肪基磺酸盐相复合的配方 , 如 :以总量 0 %~20 %的阴离子型磺酸盐与羟乙基脂肪胺相复配 , 将这样的复合型抗静电剂添加到聚丙烯中 , 抗静电效果比用单一的羟乙基脂肪胺提高近 2 个数量级 , 同时也缩短了聚丙烯材料达到稳定抗静电性能的平衡时间。采用这两种活性剂相结合的理由是 : 非离子羟乙基脂肪胺与聚

丙烯相容性较好而抗静电效果一般 , 阴离子型磺酸盐与聚丙烯的相容性较差 , 但与羟乙基脂肪胺相容性较好 , 抗静电效果也较好 , 两者相结合 , 增加了抗静电剂的迁移能力 , 达到了优良的抗静电效果。

3:在聚氯乙烯塑料中的复配技术

由于 PVC 材料本身的分子极性所限 , 在 PVC 塑料专用抗静电剂的制品中一般都采用季铵盐类阳离子型表面活性剂 , 这类表面活性剂虽然在 PVC 材料中具有优良的抗静电性能 , 但在热稳定性方面却不及其他表面活性剂。为了能满足 PVC 材料耐热性能的要求 , 选择合适的季铵盐阴离子基团就显得尤其重要 , 这是因为这类化合物的热稳定性在很大程度上取决于它的阴离子基团。目前国内普遍使用的HKD 系列中的 S 型抗静电剂是由 Cl 4- 为阴离子基团的季铵盐表面活性剂为主剂、以特种非离子表面活性剂及增效剂为辅助剂所组成的复合型抗静电剂 , 采用高氯酸根阴离子基团 , 使抗静电剂在 PVC 材料中获得优良的热稳定性能及抗静电性能 , 加入的非离子表面活性剂及增效剂既能起到强化抗静电剂分子在 PVC 材料内部向外表面行移的能力 , 同时它们本身又是抗静电性能良好的助剂。 S 型抗静电剂不但可应用在各种软质、硬质 PVC 材料中 , 而且还可应用在各种合成橡胶、聚氨酯、环氧涂料及聚氨酯涂料中。

(四结语

随着塑料工业的迅速发展 , 塑料抗静电剂的应用将日益广泛 , 因此 , 在不断完善现有抗静电剂品种、深入探讨抗静电剂作用机理的基础上 , 大力开展新型化学结构的抗静电剂新产品的研制工作 , 同时还要加强抗静电剂复配技术的研究 , 筛选与塑料材料相容性适中 , 并且具有更优良的耐久性、加工性能的抗静电剂复合新品种以满足市场的需求。

表面活性剂 的分类

表面活性剂的分类

表面活性剂的分类

1 表面活性剂的种类很多,按其产量排序分别为:阴离子占56%,非离子占36%,两性离子占5%,阳离子占3%。 2 阴离子表面活性剂 2.1 阴离子表面活性剂磺酸盐 此类活性剂常见的有直链烷基苯磺酸钠和α-烯基磺酸钠。直链烷基苯磺酸钠别名LAS或ABS,为白色或淡黄色粉状或片状固体,可溶于水,虽然在较低温度下水溶性较差,常温下在水中的溶解度是3以下,但在复配表面活性剂体系中溶解性很好。它对碱、稀酸和硬水都比较稳定,分解温度240℃。10%溶液刺激指数 5.0,微生物降解率80%~90%,LD50为1300~2500 mg/kg。 α-烯基磺酸钠别名AOS。活性物含量38% ~40%时,外观为黄色透明液体,极易溶于水。它在广泛的pH值范围内都有较好的稳定性;30℃3天,pH2、pH4、pH10,水解率均为0。它对皮肤的刺激性小,微生物降解率为100%,LD50为1300~2400 mg/kg。 其中,LAS一般不用于洗发香波,也很少用于淋浴液,常用于衣用液体洗涤剂和洗洁精(餐具液洗剂)。其在洗洁精中LAS可占表面活性剂总量的一半左右,在衣用液体洗涤剂中LAS所占比例的实际调节范围很宽。LAS的水溶性主要是体现在较高温度之下(如60℃)和与某些表面活性剂复配的条件下。应用于洗洁精比较典型的复配体系是三元体系"LAS-AES-FFA"。应用于衣用液体洗涤剂的复配体系有"LAS-皂基-η·SAA"。值得注意的是,LAS直接与非离子表面活性剂烷基醇酰胺复配不一定能取得好的效果,"LAS-FFA"体系不稳定且粘度小和外观为白乳状。 LAS是产量最大(290 kt/a),价格最便宜的合成表面活性剂品种。LAS在产量居前5位的合成表面活性剂中价格最低,在常见阴离子表面活性剂中与皂基(脂肪酯皂)相当。LAS突出的优点是稳定性好、去污力好、价格低廉,突出的缺点是刺激性大。 AOS 在磺酸盐品种中,性能最好,具有一般磺酸盐的优点或其优点更为突出,而不具有一般磺酸盐的缺陷。AOS是洗发香波和淋浴液中常见使用的主表面活性剂之一。在其它液体洗涤剂中的应用也会随产品国产化的实现(价格下降)而逐步增多。AOS突出的优点是稳定性好,水溶性好,配伍性好,刺激性小,微生物降解也非常理想;突出的缺点是价格在阴离子表面活性剂中是较贵的。 2.2 阴离子表面活性剂硫酸盐 此类活性剂常见的有脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠和十二烷基硫酸钠。脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠别名AES,醇醚硫酸钠。它易溶于水,活性物含量70%时外观为淡黄色粘稠液体(半透明),稳定性次于一般磺酸盐。在pH4以下很快水解,但在碱性环境下水解稳定性好。在30℃3天,pH2、pH4、pH10 条件下,水解率分别是100%和50%及0。刺激性小,10%溶液刺激指数2.3。生物降解率为90%以上。LD50为1800 mg/kg。 十二烷基硫酸钠别名AS、K12、椰油醇硫酸钠,月桂醇硫酸钠、发泡剂。它溶于水,25℃水中溶解度15左右,但水溶程度次于AES。对碱和硬水不敏感,但在酸性条件下稳定性次于一般磺酸盐,接近于AES,长期加热不宜超过95℃,刺激性在表面活性剂中层中等水平,10%溶液刺激指数3.3,高于AES,低于LAS。LD50为1300 mg/kg。

最新各种外加剂复配技术资料

各种外加剂复配技术 (2011-09-13 09:26:23) 转载▼ 泵送剂 混凝土的泵送技术目前使用已十分普遍,尤其是商品泵送混凝土。因为商品混凝土的质量控制比施工现场搅拌混凝土的质量控制要好得多。目前国内的泵送水平也较高,垂直泵送已可达到一泵高度130m(上海东方明珠电视塔)。 泵送混凝土与普通混凝土是不一样的,它属于流态化混凝土。流态化混凝土首先是德国提出来的,是为了改善混凝土的施工性能而提出的。1974年原联邦德国制定了流态化混凝土施工指南,接着美国、英国、日本等均提出有关的报告书,有的称为超塑性混凝土。 流态混凝土特点为: 对坍落度较小的基准混凝土(3.5—9厘米坍落度),在浇筑以前加入流化剂(高效减水剂的复合剂),拌制成坍落度达到20cm以上流动度的混凝土。即在不改变原配合比和用水量的情况下,用加外加剂的办法来调整混凝土的工作度,使其流动性更好。这种混凝土粘性好、容易流动、不离析、不泌水。 泵送混凝土是流态化混凝土的一种,由于它有泵送的要求,它所掺的外加剂还必须满足泵送的特殊要求。泵送混凝土占流态混凝土和商品混凝土中很大的一部分,泵送剂也就成为了外加剂中重要的品种之一。 泵送剂的组成及机理 泵送剂常常不是一种外加剂就能满足性能要求,而是根据泵送剂的特点由不同作用的外加剂复合而成。 具体的复配比例应根据不同的使用目的、不同的使用温度、不同的混凝土标号、不同的泵送工艺来确定。 主要由以下几种组分组合而成: 1、减水组分 2、缓凝组分 3、引气组分 4、保水组分 5、矿物超细掺合料 6、膨胀组分 减水组分 1)普通减水剂 有减水作用,可在保持泵送混凝土所需要的流动度条件下,降低水灰比,以提高后期强度。 木质磺酸钙与木质磺酸钠是最常用的减水剂。除了减水作用外,还有些缓凝和引气性。有些标号较低,坍落度要求又不太高的泵送混凝土甚至只加木质磺酸盐类减水

表面活性剂复配体系的分析

34收稿日期:2001-12-08 表面活性剂复配体系的分析 C B戈文德莱姆1等(印度),张健2 (11Anal y tical Chem istr y and S p ectrosco py S ection at the H industan Lever Research C entre,India) 摘要:介绍了一种使用经典的分析技术定量测定液体皂、皂胶、洗衣皂及香皂中存在的皂类、脂肪酸、非离子表面活性剂及除肥皂以外的阴离子表面活性剂和两性表面活性剂混合物的分析方法。这种方法克服了分析混合表面活性剂系统时常常会碰到的问题。 关键词:表面活性剂;肥皂;两相滴定法;萃取 中图分类号:T Q423文献标识码:A文章编号:1006-7264(2002)03-0034-04 现在市售的液体皂、皂胶及皂条中的活性成分大 部分是表面活性剂复配体系。常用的表面活性剂有肥皂(多半是脂肪酸的钠盐或钾盐)、游离脂肪酸(在富脂皂中)、阴离子表面活性剂(AOS、LAS、S LS、S LES 和椰油基羟基乙磺酸钠)、非离子表面活性剂(脂肪醇聚氧乙烯醚、椰子油-单/二乙醇酰胺)和两性表面活性剂(甜菜碱类)。 对于单独的表面活性剂类型和它们的一些混合物已有从基础的湿法化学分析到先进的光谱技术等许多分析方法的报道。在文献中被广泛使用的方法之一是用乙醇从产品中萃取出活性成分,然后通过离子交换树脂的混合床分离出非离子表面活性剂成分。这种技术的局限性在于脂肪酸不能被混合床截留而随非离子表面活性剂一起被洗提出来。有不少离子交换树脂可用来分离离子型的成分但是却未曾用于本文所述的表面活性剂复配体系。用溶剂从产品中萃取表面活性剂是另一种已知的技术。乙醇几乎能溶解所有类型的表面活性剂。据报道,肥皂不溶于丙酮,因此可用这种方法将非离子表面活性剂、除肥皂以外的阴离子表面活性剂与肥皂分离。但是在实际操作中发现,除肥皂以外的阴离子表面活性剂在丙酮中的溶解度是不定量的,特别是有肥皂存在的情况下。除肥皂以外的阴离子表面活性剂,在有非离子表面活性剂、肥皂、脂肪酸及两性表面活性剂存在时可以用亚甲基蓝或混合酸性指示剂通过常规的两相滴定法来测定。 我们介绍了一种可以回避在分析复杂的混合表面活性剂时会遇到的限制和困难的方法,即在丙酮萃取时将脂肪酸及除肥皂以外的阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂一起萃取出来;在用石油醚从经酸化的样品溶液中萃取总脂肪物时,将除肥皂以外的阴离子表面活性剂与脂肪酸一起萃取出来。所采用的分析步骤见图1。 1实验 111表面活性剂在各种溶剂中的溶解性 将约015g~110g表面活性剂置于一试管中,然后加入10m L~15m L溶剂,在40℃左右的水浴中加热,用玻璃棒搅拌并记录观察到的结果(见表1)。112实验步骤的确证 日用化学品科学DETERGENT&COSMETICS V ol.25N o.3 June2002 第25卷第3期2002年6月 (总130 )

表面活性剂的协同效应

阳离子-两性离子、非离子-两性离子表面活性剂的协同效应及NaCI对其影响研究 ?作者:胡瑜,郑伟,杨亚玲,崔邶周,胡礼鸣 概述: *本文研究了十八烷基三甲基氯化铵(1831)阳离子表面活性剂和十二烷基聚葡萄糖苷(APG)非离子表面活性剂分别与十二烷基二甲基氧化胺(0B-2)两性表面活性剂复配的协同增 效作用,实验表明,当"(1831) : n(08 . 2)=1 : 3、1, /(APG):丹(OB-2)--2-1 时,复配体系 的协同效应最明、显;并研究了NaCI对其表面活性的影响,当NaCI的含量分别为0.2%$qJ 0. 4 %时复配体系的表面张力降至最低。 *内容: 表面活性剂在工业、日常生活中应用非常广泛,品种繁多,结构复杂多样。研究二元表面活性剂体系在水溶液中的复配规律,对于表面活性剂在工业上的应用具有指导意义[1、2]目前,对阴离-阳离子表面活性剂复配体系,阴离子.非离子复配表面活性剂复配体系以及阴离子.两性离子表面活性剂复配体系在水溶液中的复配规律已有较多报道[3、4、5],但有关阳离子.两性离子、非离子-两性离子表面活性复配规律报道甚少。本文主要通过测量复配体系的表面张力侧重研究比较了阳离子.两性离子、非离子-两性离子表面活性复配的协同增 效作用及其NaCI对其表面活性的影响。 1实验部分 1. 1试剂与仪器 十八烷基三甲基氯化铵(1831)、十二烷基聚葡萄糖苷(APG)、十二烷基二甲基氧化胺(OB-2)均为工业品,NaCI为分析纯。 恒温水浴锅(天津市中环实验电炉有限公司);DJ. 1型增力电力搅拌器(rE苏大地自动化仪器厂);KRUS表面张力仪(德国)。 1. 2实验方法; 保持溶液中的表面活性剂浓度不变,改变I831与OB-2、APG与OB-2摩尔比测量其表面张力.找到表面张力的最低值的摩尔比即最佳复配体系。 配制不同浓度的最佳复配体系的溶液,测量其表面张力r(Mn/m),并以lg(c / mol .I -1) . 7(mN/ m)作图,通过图象的折点求出复配体系的临界胶束浓度(CNC值),并加入不同浓度的NaCI溶液测量表面张力。 由Gibbs公式1=1/2. 303RT X dr/dlgc求出气/液表面最大吸附量F max,通过 A min=(1/rmaxN A) x 1014求出吸附分子的最小截面积Amin(式中:R为气体常数;T为热力学温 度;max为气/液表面最大吸附量,Amin为吸附分子的最小截面积;NA为阿伏加德罗常数)[6]。 整个实验均在298K下进行。 2结果与讨论 2. 1复配体系的最佳摩尔比 固定溶液中的表面活性剂的总浓度不变,改变复配体系的摩尔比例测量其表面张力,结果见图I。从图I可以看出,当I831 : OB-2=1: 3、APG OB-2=2 I时,复配体系的表面张力最小即协同效应最明显,因此本实验的两种表面活性剂复配体系选此配比。

混凝土外加剂合成与复配技术详解

混凝土外加剂合成技术复配技术的工程应用在众多高性能减水剂中,具有梳形分子结构的聚羧酸系减水剂由于其具有减水率高,混凝土坍落度经时损失小,掺量低。等优点,已成为国内外外加剂研究与开发的热点[1~3]。本文在总结现有聚羧酸系减水剂合成方法的基础上,采用了一种新的合成途径,试验合成了 一代号为NKY的聚羧酸系减水剂。 1 现有的合成方法 根据现在公开报道的文献,可以把聚羧酸减水剂的合成方法简单地归结为两类:一是先缩合后共聚;二是先共聚后缩合。 1.1 先缩合后共聚 所谓先缩合后聚合就是先将脂肪族羧酸单体,通常是丙烯酸或甲基丙烯酸单体,与聚乙二醇醚进行缩合反应,在聚醚上引入活性双键,缩合成分子量在200至3000之间的活性大单体,然后由该大单体与各种羧酸单体共聚而得。 T.Hirate等人网采用不同链长的甲氧基聚乙二醇醚与甲墓丙烯酸缩合,再由该大单体与甲基丙烯酸共聚而得一混凝土坍落度保持性很好的外加剂。 M.Ki-noshitam等人先合成了甲基封端的聚氧乙烯丙烯酸酯,然后与丙烯酸钠、烯丙基磺酸钠在水溶液中共聚,制得水溶性共聚物,作为混凝土外加剂使用时,只需添加0.01%—0.2%,便可改善混凝土的和易性,提高了混凝土的强度。 清华大学的李崇智[3]则用过量的丙烯酸与不同分子量的聚乙二醇部分酯化,得到系列的聚乙二醇单丙烯酸酯,再与(甲基)丙烯酸及(甲基)丙烯磺酸钠共聚,所合成减水剂的水泥净浆流动度1h基本无变化。华东理工大学包志军等的[6]合成方法如下:第一步在四口烧瓶中依次按配比加入聚乙二醇单甲醚、对苯二酚、

对甲苯磺酸和甲基丙烯酸,加热搅拌,并升温至110~C,反应5h,得到大分子单体(MAMPEC);第二步同时滴加MAMPEG、丙烯酸和过硫酸铵水溶液经共聚反应后得成品,该产品在0.8%掺量,时的减水率达25.1%。国内的研究者大多采用此种方法。 这种方法的优点是各官能团的摩尔比率可任意调节,分子设计多样性。但缺点也是很多的,其一是功能性大分子单体的合成难度大,未形成商品化生产,如何保证双羟基的聚乙二醇只有一个羟基与丙烯酸发生酯化反应比较困难,工艺复杂,控制不好则会交联成网状高分子而失去流动性。其二(甲基)丙烯酸活性较大,极易发生聚合,所以在缩合反应时,必然要加入阻聚剂。此时,若阻聚剂含量过小,则聚合在第一步就会发生,使得一部分单体酯化不完全,产物分子量、侧链都会相对减少,这必然会影响到流动性;若阻聚剂量过大,在第一步中虽然能充分起到阻聚作用,但过量的阻聚会影响之后的聚合,使得产物的转化率和分子量都会降低,从而减小流动度。另外,该方法中间产物需经分离提纯后转入第二个反应釜进行共聚合反应,工艺比较复杂,操作不方便,成本较高,影响了该成果转化为工业化生产。 先共聚后缩合 先共聚后缩合是指第一步将一种或几种羧酸类单体在溶液中均聚或共聚成高聚物,分子量由几千至几万不等,第二步由该高聚物与单甲氧基聚乙二醇醚在催化剂作用下发生缩合反应,在高分子主链上引入聚醚侧链。 Grace公司用烷氧基胺作反应物与聚羧酸接枝,由于聚羧酸在烷氧基胺中是可溶的,酰亚胺化比较彻底,反应时,胺反应物加量一般为-COOH摩尔数的10%-20%,反应分两步进行,先将反应混合物加热到高于150℃,反应1.5~3h,然后降温到

各种外加剂复配技术

各种外加剂复配技术

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各种外加剂复配技术 (2011-09-13 09:26:23) 转载▼ 泵送剂 混凝土的泵送技术目前使用已十分普遍,尤其是商品泵送混凝土。因为商品混凝土的质量控制比施工现场搅拌混凝土的质量控制要好得多。目前国内的泵送水平也较高,垂直泵送已可达到一泵高度130m(上海东方明珠电视塔)。 泵送混凝土与普通混凝土是不一样的,它属于流态化混凝土。流态化混凝土首先是德国提出来的,是为了改善混凝土的施工性能而提出的。1974年原联邦德国制定了流态化混凝土施工指南,接着美国、英国、日本等均提出有关的报告书,有的称为超塑性混凝土。 流态混凝土特点为: 对坍落度较小的基准混凝土(3.5—9厘米坍落度),在浇筑以前加入流化剂(高效减水剂的复合剂),拌制成坍落度达到20cm以上流动度的混凝土。即在不改变原配合比和用水量的情况下,用加外加剂的办法来调整混凝土的工作度,使其流动性更好。这种混凝土粘性好、容易流动、不离析、不泌水。 泵送混凝土是流态化混凝土的一种,由于它有泵送的要求,它所掺的外加剂还必须满足泵送的特殊要求。泵送混凝土占流态混凝土和商品混凝土中很大的一部分,泵送剂也就成为了外加剂中重要的品种之一。 泵送剂的组成及机理 泵送剂常常不是一种外加剂就能满足性能要求,而是根据泵送剂的特点由不同作用的外加剂复合而成。 具体的复配比例应根据不同的使用目的、不同的使用温度、不同的混凝土标号、不同的泵送工艺来确定。 主要由以下几种组分组合而成: 1、减水组分 2、缓凝组分 3、引气组分 4、保水组分 5、矿物超细掺合料 6、膨胀组分 减水组分 1)普通减水剂 有减水作用,可在保持泵送混凝土所需要的流动度条件下,降低水灰比,以提高后期强度。 木质磺酸钙与木质磺酸钠是最常用的减水剂。除了减水作用外,还有些缓

阴-阳离子表面活性剂复配研究与应用

阴-阳离子表面活性剂复配研究与应用 摘要:综合介绍了阴-阳离子表面活性剂复配体系在各种物化性能的增效效应,例如降低表面张力的效能、表面张力的效率、降低临界胶束浓度的能力、改善表面吸附的能力,以及这些增效效应在去污、增溶、泡沫、润湿、乳化等方面的应用。讨论了提高阴-阳离子表面活性剂之间的可配伍性之对策,诸如采用非等摩尔比复配、在离子型表面活性剂中引入聚氧乙烯链及加入非离子或两性表面活性剂进行调节等手段以优化配方性能和提高综合经济效益。总结了阴—阳离子表面活性剂复配体系用于洗涤用品的可行性配方技术,即采取无机助剂、水溶性有机高聚物或非离子表面活性剂包裹阳离子表面活性剂的措施。 关键词:阴离子表面活性剂;阳离子表面活性剂;复配体系;增效效应;研究;应用 目前,表面活性剂复配体系的研究与应用已形成热点,如表面活性剂与无机物、高聚物或表面活性剂之间复配等,其目的是提高含表面活性剂配方的性能,优化使用并提高经济效益。 长期以来,在表面活性剂复配应用过程中把阳离子型表面活性剂与阴离子型表面活性剂的复配视为禁忌,一般认为两者在水溶液中相互作用会产生沉淀或絮状络合物,从而产生负效应甚至使表面活性剂失去表面活性。研究发现,在一定条件下阴-阳离子表面活性剂复配体系具有很高的表面活性,显示出极大的增效作用,这样的复配体系已成功地用于实际。由于阴-阳离子表面活性剂复配在一起相互之间必然产生强烈的电性作用,因而使表面活性大大提高。有人认为阳离子型表面活性剂与阴离子型表面活性剂混合之后形成了“新的络合物”,并会表现出优异的表面活性和各方面的增效效应。 1阴-阳离子表面活性剂复配的增效效应 1.1降低表面张力的效能 复配溶液所能达到的最低表面张力,即在cmc时的表面张力γcmc比单一组分的最低表面张力低。阳离子表面活性剂C8H17N(CH3)3Br(以下用C8N表示)与阴离子表面活性剂C8H17SO4Na(以下用C8S表示)等摩尔复配体系的γcmc比两纯组分各自的γcmc低得多,尤其在正庚烷/水溶液界面的界面张力的降低表现更为突出,等摩尔复配体系的界面张力可以低至0.2mN/m,而两种纯表面活性剂溶液相应的界面张力则高得多(分别为14mN/m和11mN/m)。事实

最新各种外加剂复配技术资料

各种外加剂复配技术 (2011-09-13 09:26:23) 转载▼ 泵送剂 混凝土的泵送技术目前使用已十分普遍,尤其是商品泵送混凝土。因为商品混凝土的质量控制比施工现场搅拌混凝土的质量控制要好得多。目前国内的泵送水平也较高,垂直泵送已可达到一泵高度130m(上海东方明珠电视塔)。 泵送混凝土与普通混凝土是不一样的,它属于流态化混凝土。流态化混凝土首先是德国提出来的,是为了改善混凝土的施工性能而提出的。1974 年原联邦德国制定了流态化混凝土施工指南,接着美国、英国、日本等均提出有关的报告书,有的称为超塑性混凝土。 流态混凝土特点为: 对坍落度较小的基准混凝土(3.5 —9 厘米坍落度),在浇筑以前加入流化剂(高效减水剂的复合剂),拌制成坍落度达到20cm 以上流动度的混凝土。即在不改 变原配合比和用水量的情况下,用加外加剂的办法来调整混凝土的工作度,使其流动性更好。这种混凝土粘性好、容易流动、不离析、不泌水。 泵送混凝土是流态化混凝土的一种,由于它有泵送的要求,它所掺的外加剂还必须满足泵送的特殊要求。泵送混凝土占流态混凝土和商品混凝土中很大的一部分,泵送剂也就成为了外加剂中重要的品种之一。 泵送剂的组成及机理泵送剂常常不是一种外加剂就能满足性能要求,而是根据泵送剂的特点由不同作用的外加剂复合而成。 具体的复配比例应根据不同的使用目的、不同的使用温度、不同的混凝土标号、不同的泵送工艺来确定。 主要由以下几种组分组合而成: 1、减水组分 2、缓凝组分 3、引气组分 4、保水组分 5、矿物超细掺合料 6、膨胀组分 减水组分 1)普通减水剂 有减水作用,可在保持泵送混凝土所需要的流动度条件下,降低水灰比,以提高后期强度。 木质磺酸钙与木质磺酸钠是最常用的减水剂。除了减水作用外,还有些缓凝和引气性。有些标号较低,坍落度要求又不太高的泵送混凝土甚至只加木质磺酸盐类减水 剂就能满足要求。

混凝土外加剂复配厂项目可行性分析

. 重庆三环高速公路合川至长寿段 03合同段 混凝土外加剂复配站建设项目可行性分析报告 中交隧道局重庆长合高速公路项目第三项目部 二0一六年一月 . . 目录

1、前言 (2) 2、目的 (2) 3、产品资质 (2) 4、技术保证 (3) 5、外加剂的种类 (3) 6、生产工艺的确定 (3) 7、建厂选址 (5) 8、公共设施 (6) 9、环境保护及消防 (6) 10、人员配备 (6) 11、预算投资 (6) 12、效益分析 (7) 13、结论 (9) . . 混凝土外加剂复配厂建设项目可行性分析 1、前言 混凝土外加剂的使用是现代混凝土组份中,除水泥、砂、石、掺和料(粉煤灰和矿粉)、水以外必不可少组成部分。混凝土外加剂的掺入在提高混凝土的工作性及耐久性等性能的同时还在一定程度上降低混凝土成本节约了原材料,降低水泥用量,具有一定的经济性和社会价值。 2、目的

之前好多铁路或公路项目,外加剂在使用过程中存在质量波动,混凝土施工时因外加剂质量不稳定的情况下,通常采取的措施是提高掺量或联系厂家到施工现场进行调整,影响到了施工进度及成本管理,因此普及外加剂生产技术建设自己的外加剂复配站,能够促进项目部更多人员对外加剂生产技术的学习,掌握外加剂生产调配要点,做好混凝土施工前准备工作,使本项目工程全面提升建筑及施工的技术水平,同时节约成本。所以推广混凝土外加剂复配站建设,这就为我们施工单位的发展提供了机遇。 3、产品资质 可采用购买母液生产厂家的资质,以生产厂家的资质为支撑,使本项目自己生产的外加剂产品能够被相关部门认可。. . 本项目自己加工生产的外加剂能够被相关部门认可。 4、技术保证 生产厂家针对本项目工程配备技术质量保证小组,至少1名技术 主管2名技术人员一辆交通工具,对进场母液生产外加剂的调配过程进行指导,跟踪混凝土的状态变化,能够及时有效的调整外加剂生产配方,保证混凝土施工质量正常。 5、外加剂的种类 (1) 外加剂分为奈系减水剂(粉剂)和聚羧酸减水剂(水剂)。 (2 奈系减水剂,特点:低碱、低硫酸钠、对水泥适应性强、适用于 高效减水和增强的流态混凝土、蒸养混凝土等。 (3) 聚羧酸减水剂属近年来第三代减水剂,特点:高效减水率、掺量

表面活性剂最新设计研究进展

word整理版 表面活性剂最新研究进展 人类的日常生活,各类生产活动,多种科学和技术的进步对表面活性剂品种和性能提出越来越高的要求,促使表面活性剂科学不断发展,迄今方兴未艾,表面活性剂已经深入到生命起源以及膜材料、纳米材料、对映体选择性的反应等各个领域中,设计新的有特殊用途和应用价值的表面活性分子仍不断受到人们的关注。新的功能型表面活型剂与附加的官能基团的性质和位置有密切关系, 对传统的表面活性剂分子结构的修饰会导致其结构形态有很大的变化,近几年国内外的相关研究单位在表面活性剂领域的最新研究进展主要有以下方面。 一、高分子表面活性剂 高分子表面活性剂的合成成为近年来表面活性剂合成研究的热点课题之一。高分子表面活性剂是相对一般常言的低相对分子质量表面活性剂而讲的,通常指相对分子质量大于1000且具有表面活性功能的高分子化合物。它像低分子表面活性剂一样,由亲水部分和疏水部分组成。高分子表面活性剂具有分散、凝聚、乳化、稳定泡沫、保护胶体、增溶等性质,广泛应用作胶凝剂、减阻剂、增黏剂、絮凝剂、分散剂、乳化剂、破乳剂、增溶剂、保湿剂、抗静电剂、纸张增强剂等。因此,高分子表面活性剂近年来发展迅速,目前已成为表面活性剂的重要发展方向之一。 高分子表面活性剂可根据在水中电离后亲水基所带电荷分为阴离子型、阳离子型、两性离子型和非离子型四类高分子表面活性剂。如阴离子型的高分子表面活性剂有聚(甲基)丙烯酸(钠)、羧甲基纤维素(钠)、缩合萘磺酸盐、木质素磺酸盐、缩合烷基苯醚硫酸酯等。两性离子型的高分子表面活性剂有丙烯酸乙烯基吡啶共聚物、丙烯酸-阳离子丙烯酸酯共聚物、两性聚丙烯酰胺等。非离子型的高分子表面活性剂有羟乙基纤维素、聚丙烯酰胺、聚乙烯吡咯烷酮、聚氧乙烯类共聚物等。阳离子型的高分子表面活性剂有聚烯烃基氯化铵阳离子表面活性剂、亚乙基多胺与表氯醇共聚季铵盐、淀粉或纤维素高取代度季铵盐、多聚季铵盐、聚多羧基季铵盐等。 开发低廉、无毒、无污染和一剂多效的高分子表面活性剂将是今后高分子表面

各种外加剂复配技术

各种外加剂复配技术 各种外加剂复配技术 (2011-09-13 09:26:23) 转载▼ 泵送剂 混凝土的泵送技术目前使用已十分普遍,尤其是商品泵送混凝土。因为商品混凝土的质量控制比施工现场搅拌混凝土的质量控制要好得多。目前国内的泵送水平也较高,垂直泵送已可达到一泵高度130m (上海东方明珠电视塔)。 泵送混凝土与普通混凝土是不一样的,它属于流态化混凝土。流态化混凝土首先是德国提出来

的,是为了改善混凝土的施工性能而提出的。1974年原联邦德国制定了流态化混凝土施工指南,接着美国、英国、日本等均提出有关的报告书,有的称为超塑性混凝土。 流态混凝土特点为: 对坍落度较小的基准混凝土( 3.5 —9厘米坍落度),在浇筑以前加入流化剂(高效减水剂的复合剂),拌制成坍落度达到20cm以上流动度的混凝土。即在不改变原配合比和用水量的情况下,用加外加剂的办法来调整混凝土的工作度,使其流动性更好。这种混凝土粘性好、容易流动、不离析、不泌水。 泵送混凝土是流态化混凝土的一种,由于它有泵送的要求,它所掺的外加剂还必须满足泵送的特殊要求。泵送混凝土占流态混凝土和商品混凝土中很大的一部分,泵送剂也就成为了外加剂中重要的品种之一。 泵送剂的组成及机理 泵送剂常常不是一种外加剂

就能满足性能要求,而是根据泵送剂的特点由不 同作用的外加剂复合而成。 具体的复配比例应根据不同的使用目的、不同的使用温度、不同的混凝土标号、不同的泵送工艺 来确定。 主要由以下几种组分组合而成: 1、减水组分

缓凝组分 引气组分 4、保水组分 5、矿物超细掺合料 6、膨胀组分 减水组分 1)普通减水剂 有减水作用,可在保持泵送混凝土所需要的流动度条件下,降低水灰比,以提高后期强度木质磺 酸钙与木质磺酸钠是最常用的减水剂。除了减水作用外,还有些缓凝和引气性。有些标号较低,坍落度要求又不太高的泵送混凝土甚至只加木质磺酸盐类减水剂就能满足要求。 普通减水剂中的糖钙类减水剂,则常常作为缓凝组分引入泵送剂中 减水组分 (2)高效减水剂在混凝土设计强度

外加剂复配技术

各种外加剂复配技术 泵送剂 混凝土的泵送技术目前使用已十分普遍,尤其是商品泵送混凝土。因为商品混凝土的质量控制比施工现场搅拌混凝土的质量控制要好得多。目前国内的泵送水平也较高,垂直泵送已可达到一泵高度130m(上海东方明珠电视塔)。 泵送混凝土与普通混凝土是不一样的,它属于流态化混凝土。流态化混凝土首先是德国提出来的,是为了改善混凝土的施工性能而提出的。1974年原联邦德国制定了流态化混凝土施工指南,接着美国、英国、日本等均提出有关的报告书,有的称为超塑性混凝土。 流态混凝土特点为: 对坍落度较小的基准混凝土(3.5—9厘米坍落度),在浇筑以前加入流化剂(高效减水剂的复合剂),拌制成坍落度达到20cm以上流动度的混凝土。即在不改变原配合比和用水量的情况下,用加外加剂的办法来调整混凝土的工作度,使其流动性更好。这种混凝土粘性好、容易流动、不离析、不泌水。 泵送混凝土是流态化混凝土的一种,由于它有泵送的要求,它所掺的外加剂还必须满足泵送的特殊要求。泵送混凝土占流态混凝土和商品混凝土中很大的一部分,泵送剂也就成为了外加剂中重要的品种之一。 泵送剂的组成及机理 泵送剂常常不是一种外加剂就能满足性能要求,而是根据泵送剂的特点由不同作用的外加剂复合而成。 具体的复配比例应根据不同的使用目的、不同的使用温度、不同的混凝土标号、不同的泵送工艺来确定。 主要由以下几种组分组合而成: 1、减水组分 2、缓凝组分 3、引气组分 4、保水组分 5、矿物超细掺合料 6、膨胀组分 减水组分 1)普通减水剂 有减水作用,可在保持泵送混凝土所需要的流动度条件下,降低水灰比,以提高后期强度。 木质磺酸钙与木质磺酸钠是最常用的减水剂。除了减水作用外,还有些缓凝和引气性。有些标号较低,坍落度要求又不太高的泵送混凝土甚至只加木质磺酸盐类减水剂就能满足要求。 普通减水剂中的糖钙类减水剂,则常常作为缓凝组分引入泵送剂中

表面活性剂复配

表面活性剂的复配(药剂学) 2011-01-04 16:40 【大中小】【我要纠错】 表面活性剂相互间或与其他化合物的配合使用称为复配,在表面活性剂的增溶应用中,如果能够选择适宜的配伍,可以大大增加增溶能力,减少表面活性剂用量。 1.与中性无机盐:在离子表面活性剂溶液中加入可溶性的中性无机盐,增加医`学教育 网搜集整理了烃类增溶质的增溶量。相反对极性物质的增溶量降低。 2.与有机添加剂的配伍:一般以碳医`学教育网搜集整理原子在12以下的脂肪醇有较好效果。一些多元醇如果糖、木糖、山梨醇等也有类似效果。与之相反,一些短链醇不仅不能与表面活性剂形成混合胶束,还可能破坏胶束的形成,如C1~C6的醇等。 极性有机物如尿素、N-甲基乙酰胺、乙二醇等均升高表面活性剂的临界胶束浓度。 3.与水溶性高分子的配伍:明胶、聚乙烯醇、聚乙二醇及聚维酮等水溶性高分子对表面活性剂分子有吸附作用,减少溶液中游离表面活性剂分子数量,临界胶束浓度因此升高。 表面活性剂的复配 作者: chx|发布: 2011-7-21 (15:37)|阅读: 3961|静态地址 一、协同效应: 表面活性剂复配的目的是达到加和增效作用,即协同效应。即把不同类型的表面活性剂人为地进行混合,得到的混合物性能比原来单一组分的性能更加优良,也就是通常所说的“1+1〉2”的效果。 例如:十二烷基硫酸钠中混有少量的十二醇、十二酰醇胺等物质,可改善其在洗涤剂配方中的起泡、洗涤、降低表面张力、乳化等性能。 表面活性剂的复配可以产生加和效应,已经应用到了实际的生产中,但其基础理论方面的研究仍只是近几年的事,其结果可以为预测表面活

性剂的加和增效行为提供指导,以便得到最佳复配效果。但其研究仍处于初级阶段,主要集中在双组分复配体系。在复配体系中,不同类型和结构的表面活性剂分子间的相互作用,决定了整个体系的性能和复配效果,因此掌握表面活性剂分子间相互作用是研究表面活性剂复配的基础。 二、表面活性剂分子间的相互作用参数 表面活性剂的两个最基本性质是表面活性剂的表面吸附及胶束的形成。因此,加和增效的产生首先会改变体系的表面张力和临界胶束浓度。一般情况下,当两种表面活性剂产生复配效应时,其混合体系的临界胶束浓度并不等于二者临界胶束浓度的平均值,而是小于其中任何一种表面活性剂单独使用的临界胶束浓度。造成这种情况的原因就是表面活性剂分子间的相互作用。 复配使用的两种表面活性剂,会在表面上形成混合单分子吸附层,在溶液内部形成混合胶束。无论是混合单分子吸附层还是混合胶束,两种表面活性剂分子间均存在相互作用。其相互作用的形式和大小可用分子间相互作用参数β表示。 表面活性剂分子间的相互作用参数β值和两种表面活性剂混合的自由能有关,β值为负值表示两种分子相互吸引;β值为正值时,表示两种分子相互排斥;β值接近0时,表明两种分子间几乎没有相互作用,近乎于理想混合。许多学者通过大量实验和计算发现β值一般在-2(弱排斥)到-40(强吸引)之间。

混凝土外加剂复配厂项目开发可行性研究

重庆三环高速公路合川至长寿段 03合同段 混凝土外加剂复配站建设项目可行性分 析报告 中交隧道局重庆长合高速公路项目第三项目部 二0一六年一月

目录 1、前言 (2) 2、目的 (2) 3、产品资质 (2) 4、技术保证 (3) 5、外加剂的种类 (3) 6、生产工艺的确定 (3) 7、建厂选址 (5) 8、公共设施 (6) 9、环境保护及消防 (6) 10、人员配备 (6) 11、预算投资 (6) 12、效益分析 (7) 13、结论 (9)

混凝土外加剂复配厂建设项目可行性分析 1、前言 混凝土外加剂的使用是现代混凝土组份中,除水泥、砂、石、掺和料(粉煤灰和矿粉)、水以外必不可少组成部分。混凝土外加剂的掺入在提高混凝土的工作性及耐久性等性能的同时还在一定程度上降低混凝土成本节约了原材料,降低水泥用量,具有一定的经济性和社会价值。 2、目的 之前好多铁路或公路项目,外加剂在使用过程中存在质量波动,混凝土施工时因外加剂质量不稳定的情况下,通常采取的措施是提高掺量或联系厂家到施工现场进行调整,影响到了施工进度及成本管理,因此普及外加剂生产技术建设自己的外加剂复配站,能够促进项目部更多人员对外加剂生产技术的学习,掌握外加剂生产调配要点,做好混凝土施工前准备工作,使本项目工程全面提升建筑及施工的技术水平,同时节约成本。所以推广混凝土外加剂复配站建设,这就为我们施工单位的发展提供了机遇。 3、产品资质 可采用购买母液生产厂家的资质,以生产厂家的资质为支撑,使本项目自己生产的外加剂产品能够被相关部门认可。

本项目自己加工生产的外加剂能够被相关部门认可。 4、技术保证 生产厂家针对本项目工程配备技术质量保证小组,至少1名技 术主管2名技术人员一辆交通工具,对进场母液生产外加剂的调配过 程进行指导,跟踪混凝土的状态变化,能够及时有效的调整外加剂生 产配方,保证混凝土施工质量正常。 5、外加剂的种类 (1) 外加剂分为奈系减水剂(粉剂)和聚羧酸减水剂(水剂)。 (2 奈系减水剂,特点:低碱、低硫酸钠、对水泥适应性强、适用 于高效减水和增强的流态混凝土、蒸养混凝土等。 (3) 聚羧酸减水剂属近年来第三代减水剂,特点:高效减水率、 掺量低、保坍效果好等。 (4) 本项目采用聚羧酸减水剂及泵送剂,按施工部位需要参配早强减水剂(泵送剂),缓凝减水剂(泵送剂),在混凝土生产中可节省10%~30%水泥用量。 (5) 以上外加剂可根据工程部位的需要,科学调配,量身定做,确保外加剂效果显著。 6、生产工艺的确定 (1) 混凝土外加剂复配生产工艺基本上是采购不同性质的母料, 根据施工部位和混凝土性能的需求,添加辅助材料混配而成。 (2) 外加剂产品分为粉剂或水剂,因产品形式的不同生产工艺也不同。

表面活性剂复配体系

表面活性剂及其C-A复配体系 摘要:本文主要介绍了表面活性的种类、特性以及复配方法。并着重介绍了C-A复配体系的复配方法、性能以及应用。 关键词:阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、复配体系 一、表面活性剂结构特征及分类 表面活性剂是指既具有亲水性又具有亲油性,在溶液的表面能定向排列,并能使表面张力显著下降的物质。它是一大类有机化合物,他们的性质极具特色,应用极为灵活、广泛,有很大的实用价值和理论意义。 表面活性剂既含有疏水基又含有亲水基,总称为双亲分子。为了达到稳定,表面活性剂溶于水时,可以采取两种方式: 1、在液面形成单分子膜。将亲水基留在水中而将疏水基伸向空气,以减小排斥。而疏水基与水分子间的斥力相当于使表面的水分子受到一个向外的推力,抵消表面水分子原来受到的向内的拉力,亦即使水的表面张力降低。 2、形成“胶束”。胶束可为球形,也可是层状结构,都尽可能地将疏水基藏于胶束内部而将亲水基外露。这类表面活性剂具有增溶作用。如溶液中有不溶于水的油类(不溶于水的有机液体的泛称),则可进入球形胶束中心和层状胶束的夹层内而溶解。 按表面活性剂溶于水时的电性特征,表面活性剂可分为: ①阴离子表面活性剂(表面活性剂的亲水头为阴离子);

②阳离子表面活性剂(表面活性剂的亲水头为阳离子); ③非离子表面活性剂(表面活性剂的亲水头为一些极性基,如在水中不能解离的羟基或聚氧乙烯醚,即溶于水时不带电); ④两性离子表面活性剂(表面活性剂的亲水头既含有阴离子又含有阳离子,即溶于水时带正电和负电)。 二、表面活性剂复配系统概述 不同表面活性各自有其特点。通常,改变表面活性剂应用性能的途径有两种:一种是根据结构与性能的关系设计合成新型表面活性剂,另一种是通过多种表面活性剂的复配得到具有优异性能的产品。开发表面活性剂新品种往往难度很大,而且进行毒性安全性试验也很困难。相比较而言,通过复配的方法改进体系的特性就比较迅速、经济、有效。近年来,对表面活性剂复配协同增效的研究正在引起越来越多的重视,不同结构的表面活性剂组成的复配体系不仅可以形成多种多样的体相缔合结构,而且在界面上可以发生协同吸附,比单一表面活性剂体系降低界面张力的力更强,利用表面活性剂复配提高界面活性已经成为强化采油等应用领域有效的技术措施之一。表面活性剂复配后,一方面由于分子间相互作用,性基团之间的静电排斥作用减小,排列更为紧密;另一方面,二者的碳氢链由于疏水效应也会相互吸引。因此,在溶液内部的表面活性剂分子更容易聚集形成胶团;在表面吸附层中,表面活性剂分子排列更为紧密,吸附量更大。因此,表面活性剂复配后对于表(界)面吸附和溶液中胶束形成都有一定的促进作用。这种复配表面活性剂表现出的比单一表面活性剂更为优越

脂肪族减水剂复配技术

脂肪族减水剂复配技术 脂肪族羟基磺酸盐缩合物是以羰基化合物为主要原料,在碱性条件下通过碳负离子的产生而缩合得到的一种脂肪族高分子链,并且通过亚硫酸盐对羰基的加成从而在分子链上引进亲水的磺酸基,这种缩合物的分子链上具有亲水基团和亲油基团,因而在性能上就具有了表面活性的特征,可以用作混凝土减水剂。本文主要介绍脂肪族减水剂的性能及复配后在混凝土中的应用。 1 脂肪族减水剂的性能 将脂肪族减水剂加入到混凝土中,若保持水灰比不变,则可以有效提高混凝土的坍落度;若减小水灰比,则可以获得流动性能良好的混凝土,易于成型密实,而且可以明显地提高混凝土的强度。 1.1 减水率实验 在不同减水剂掺量的情况下,配制高强度、大流动性的混凝土,测定混凝土的坍落度及强度。具体混凝土配合比和试验结果见表1。 从上面的试验可以看出,该减水剂的减水率随着掺量的增加而增大。在试验范围内,减水剂的掺量与减水率几近成正比例的关系。 在第8 组试验中,减水剂掺量0.45%计,减水率可以达到20%以上,混凝土的出机坍落度为230 mm,混凝土的和易性良好,不离析、不泌水,28 d的强度可以达到67.5 MPa。另外,掺加该减水剂的混凝土,早期强度发展很快,3 d的强度可以达到28 d 强度的70%~80%,7d的强度可以达到28 d 强度的80%~90%,而且混凝土的后期强度也有增长的趋势。随着减水剂掺量的增加,混凝土单方用水量的减少,各组配比混凝土的早期强度也在增加。由此可见,该系列的减水剂不同于萘磺酸甲醛缩合物或改性木质素磺酸钙等减水剂,因为这两类减水剂在增大掺量时会产生缓凝的作用,不同程度地影响混凝土的早期强度的发展。

减水剂复配工艺技术

减水剂复配工艺技术 摘要:针对萘系减水剂(N减水剂)和氨基磺酸盐减水剂(A 减水剂)的优缺点,采用复配工艺将两者进行复合,旨在使之优势互补。研究了N减水剂和A减水剂在不同复配比条件下的净浆流动度、流动度损失、商品混凝土坍落度和坍落度损失的变化。结果表明:将N 减水剂和A减水剂进行复配,可克服N减水剂保坍性不好和A减水剂易泌水的缺点;N 减水剂与A减水剂复配比在8:2~5:5范围内,其初始净浆流动度及坍落度都比较理想,且经时损失也比较小。 随着人类文明的不断进步,生产与施工更趋机械化和自动化,各种超长、超高、超大型商品混凝土建筑物以及在严酷环境下使用的商品混凝土结构等对商品混凝土质量提出了更高的要求,促使商品混凝土技术向高性能化发展。配制高性能商品混凝土,除掺加一定量的矿物外加剂(如硅粉、粉煤灰、超细矿渣及天然沸石粉)外,由高效减水剂组成的泵送剂已成为高性能商品混凝土不可或缺的外加剂组成材料。高效减水剂的开发改善了商品混凝土的施工性能(泵送高度达432m),实现了长时间、大体积的现代化连续高速高效施工。由于商品混凝土拌合水的大幅度降低,又能获得流动度大(200mm以上)、强度达60~140MPa的高强耐久优质商品混凝土,利用高流动性商品混凝土可实现无振捣、无噪音的文明施工。目前国内使用的萘系高效减水剂占高效减水剂使用总量的90%以上,具有生产工艺成熟、不引气、不缓凝、水泥适用性好等特点。但是萘系减水剂的商品混凝土坍落度损失较大,难以满足实际工程的施工要求,一般需要通过复

配来改进;另外,萘系减水剂生产还受到原料萘资源的影响。氨基磺酸盐系是另一类高效减水剂,其生产工艺简单,成本不高,且其减水增强效果比萘好,小掺量即可获得高减水率,不但能提高商品混凝土的早期强度,也能大幅提高后期强度,可使商品混凝土在一定时间内保持较好的流动性,坍落度损失得到控制;但是单一掺用会增大商品混凝土初期泌水,掺量较高时还会造成商品混凝土分层离析。目前,全球商品混凝土添加剂的发展趋势之一便是复合化。两种或两种以上的减水剂复合使用时,其减水率和坍落度等的增加并不是简单的算术加权值,实际增加值比加权值有时高有时低,差值部分就是复合减水剂的复合效应。对复合效应的研究可以促进多种减水剂以最优性能,最低成本进行复合,充分发挥各种组分的优异性能。本文针对萘系减水剂(以下简称为N 减水剂)和氨基磺酸盐减水剂(以下简称为A减水剂)自身的优缺点,将其进行复配,以达到克服缺点,优势互补的目的。

混凝土外加剂复配介绍

混凝土外加剂复配介绍 使用单一品种外加剂的情况已很少见,逐渐向着高效能、多功能的方向发展。外加剂复配的目的是为了同时满足混凝土对各种性能的需要,以及各复配成分之间的共同作用而产生“叠加效应”。目前常用的作法就是在外加剂复配厂将具有不同性能的混凝土外加剂成分,按照合理的配比制备成性能更加优越的复合外加剂。复合外加剂通常是由多种表面活性剂或与无机电解质等组成,一般复配外加剂由至少两种组分配制,形成二元或多元复合。复合外加剂中每一种外加剂在水泥水化的不同阶段起作用,或在同一时间内共同发挥作用。 下面只简单介绍一下我所接触过的,也是目前市场上用量最大的,萘系和聚羧酸系混凝土泵送剂的复配配方。 一、萘系混凝土泵送剂 目前混凝土搅拌站销量最大的是C25和C30混凝土,在这两个标号的混凝土生产中使用萘系泵送剂的经济性能综合指标最高。 我们厂生产两种萘系泵送剂:N-1和N-2。N-1泵送剂的砂浆减水率10%以上,混凝土减水率15%以上;N-2的砂浆减水12%以上,混凝土减水率20%以上。 参考配比如下:(每吨泵送剂各组分的千克数)

复配的配比不是固定的,要依据母液、季节及混凝土的用途进行适当的调整。以上两个产品的成本价可以进一步压低,主要是我厂采取赊购方式购入原料造成成本偏高。由于是内部单位使用,售价也低于市场价。如果均按市场价来操作,N-1的毛利大概在600-700元/吨,N-2的毛利大概在400-500元/吨。从我厂内部五个搅拌站的使用效果来看,N-2的综合经济效益最高,各厂更倾向于尽量多的使用N-2产品。N-2的推荐掺量为1.0%,产品可以用于C25及部分非重要部位的C30混凝土,在两家搅拌站甚至全部的C30混凝土均采用N-2产品。N-1产品的推荐掺量为1.2%,宜用于C30、C35及C40及相应标号的水下混凝土。 萘系混凝土泵送剂由于使用的母液为低浓母液,其中硫酸钠的含量较高在冬季会出现部分结晶,N-2产品中木钙木钠的含量较高,存放时间过长会出现部分沉淀,这是上述配比萘系泵送剂的不足之处。 二、脂肪族系混凝土泵送剂 脂肪族系减水剂与萘系减水剂属于同一代产品,具有萘系减水剂相当的减水效果,而且可以克服萘系减水剂冬季结晶的问题。但是脂肪族系减水剂对搅拌设备与输送管道、压力泵都会有所腐蚀,这是脂肪族类减水剂的不足。 我们厂在冬季温度较低时停产萘系泵送剂,生产两种脂肪族系泵送剂:ZF-1和ZF-2。ZF-1泵送剂的砂浆减水率10%以上,混凝土减水率15%以上;ZF-2的砂浆减水12%以上,混凝土减水率20%以上。(以上指标与N-1和N-2基本相同)

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