分析仪器关键词

色谱

气相色谱仪(GC)

液相色谱(LC)

离子色谱(IC)

凝胶渗透色谱(GPC)/凝胶色谱

超临界流体色谱仪

顶空进样器

自动进样器（多功能）

柱后衍生装置

轴向压缩系统|

吸附管老化仪、活化仪

馏分收集器

热解析仪、热解吸仪、热脱附仪

场流分离仪

热裂解器

色谱仪及分离设备

光谱

便携式分光光度计|

紫外、紫外分光光度计、紫外可见分光光度计、UV | 红外光谱(IR、傅立叶) |

近红外光谱(NIR) |

分子荧光光谱|

光纤光谱仪|

原子吸收光谱(AAS) |

原子荧光光谱仪(AFS) |

ICP-AES/ICP-OES |

光电直读光谱仪|

辉光放电光谱仪|

火焰光度计|

光栅光谱仪(单色仪)

气相分子吸收光谱仪（GMA）

| 光谱部件及外设|

激光诱导击穿光谱仪（LIBS）

微波等离子体光谱仪(MPT、MIP) | 其它光谱仪?

质谱

气质联用(GC-MS) | 便携/车载GC-MS | 液质联用(LC-MS) | 等离子体质谱

(Inorganic-MASS) | 气溶胶飞行时间质谱| 质谱部件及外设| 其它质谱仪

X射线仪器

电化学仪器

元素分析仪

水分测定仪

差热分析仪工作原理

差热分析仪原理及其应用差热分析仪是通过加热过程中的吸热和放热的行为以及材料的重量变化来研究材料加热时所发生的物理化学变化过程。通常差热分析仪是材料科学方面的最基本的设备之一。差热分析仪的组成一般的差热分析仪由加热系统、温度控制系统、信号放大系统、差热系统和记录系统等组成。有些型号的产品也包括气氛控制系统和压力控制系统。现将各部分简介如下：差热分析仪构造差热分析的测定原理差热分析是利用差热电偶来测定热中性体与被测试样在加热过程中的温差将差热电偶的两个热端分别插在热中性体和被测试样中，在均匀加热过程中，若试样不发生物理化学变化，没有热效应产生，则试样与热中性体之间无温差，差热电偶两端的热电势互相抵消，若试样发生了物理化学变化，有热效应产生，试样与热中性体之问就有温差产生，差热电偶就会产生温差电势。将测得的试样与热中性体问的温差对时间(或温度)作图，就得到差热曲线(DTA曲线)。在试样没有热效应时，由于温差是零，差热曲线为水平线；在有热效应时，曲线上便会出现峰或谷。曲线开始转折的地方代表试样物理化学变化的开始，峰或谷的顶点表示试样变化最剧烈的温度，热效应越大，则峰或谷越高，面积越大。差热分析仪主要由温度控制系统和差热信号测量系统组成，辅之以气氛和冷却水通道，测量结果由记录仪或计算机数据处理系统处理。 1.差热分析仪温度控制系统该系统由程序温度控制单元、控温热电耦及加热炉组成。程序温度控制单元可编程序模拟复杂的温度曲线，给出毫伏信号。当控温热电

耦的热电势与该毫伏值有偏差时，说明炉温偏离给定值，由偏差信号调整加热炉功率，使炉温很好地跟踪设定值，产生理想的温度曲线。 2.差热分析仪差热信号测量系统该系统由差热传感器、差热放大单元等组成。差热传感器即样品支架，由一对差接的点状热电耦和四孔氧化铝杆等装配而成，测定时将试样与参比物（常用α-Al2O3）分别放在两只坩埚中，置于样品杆的托盘上，然后使加热炉按一定速度升温（如1 0℃·min-1）。如果试样在升温过程中没有热反应（吸热或放热），则其与参比物之间的温差ΔT＝0；如果试样产生相变或气化则吸热，产生氧化分解则放热，从而产生温差ΔT，将ΔT所对应的电势差（电位）放大并记录，便得到差热曲线。各种物质因物理特性不同，因此表现出其特有的差热曲线。在程序控制温度下，测量物质与参比物之间的温度差与温度的函数关系的仪器。由程序控制部件、炉体和记录仪组成，可电脑控制，打印试验报告。 1差热分析在确定水泥水化产物中的应用不同品种的水泥在水化过程中得到的水化产物是不同的，即使是同种水泥，由于生产或水化过程的环境、条件不同，得到的水化产物的品种及数量也不尽相同。不同的水化产物在加热过程中脱水、分解的温度各不相同，体现在DTA曲线上就会在不同温度下出现不同的峰和谷。对某普通硅酸盐水泥水化28d的DTA曲线研究可以看出，D TA曲线上的103℃、123℃、140℃、464℃、710℃和25℃处都出现了吸热峰。在103℃出现吸热峰的同时伴随有1.31％的失重，这是水化试样脱去游离水的过程。继续加热，在123℃、140℃、464℃、71 0℃出现的吸热峰则分别是C—S—H凝胶脱水、水化硫铝酸钙(Art)脱

热分析技术及仪器发展的概况综述

热分析技术及仪器发展概况综述蔡晓军，陈冠峰，陈瑞恒，陈泽鹏，陈镇杉，邓光亮，邓振威，杜婷，陈燕珊，傅凯琳材料学院无机非金属专业08无机班摘要本文综述了热分析技术及仪器主要的历史及现状，由此预测热分析的进一步发展前景。关键词热分析;热分析技术;热分析仪器 Abstract History of thermal analysis is briefly reviewed and some trends are pointed out, directions of future progress in thermal analysis are anticipated for its sound development. Keywords thermal analysis; thermal analysis techniques; thermal analysis instruments 1 引言热分析的定义是在1977 年在日本京都召开的国际热分析协会（ＩＣＴＡ）第七次会议上诞生的，当时给热分析下定义：热分析是在程序控制温度下，测量物质的物理性质与温度的关系的一类技术。因此许多与热物理性质有关的分析方法都归属的热分析方法当中。热分析是一种通过分析热力学参数随温度变化的关系对物质进行分析并揭示物质特性的方法。近年来,计算机技术和智能化数据处理技术的快速发展,将这些先进技术与热分析仪器的开发相结合,促进了热分析仪器实现快速、准确、便捷地测量,也使得热分析仪器的应用前景更加广泛。在新型热分析仪器的研制中,利用虚拟仪器技术

进行了系统硬件和系统软件的集成、系统模块化设计、智能PID算法、数据处理、图像显示等,并通过网络通信接口实现信息传递。所开发的热分析仪器控温系统能通过动态改变PID修正因子,及时改善控制器系统对温度变化的敏感度;数据分析系统不仅能进行差热分析(DTA ) 、差示扫描量热分析(DSC) 、热重分析( TGA) 、微分热重分析(DTG) 、逸出气分析( EGA)等热分析实验,还能准确测量试样温度曲线上特征点的搜索,动态显示温度、差热(DTA) 、热重( TG)以及热重微分(DTG)的采样曲线。【1】现在，热分析技术已渗透到物理、化学、化工、石油、冶金、地质、建材、纤维、塑料、橡胶、有机、无机、低分子、高分子、食品、地球化学、生物化学等各个领域。【2】 2 热分析的历史发展热分析的起源可以追溯到１９世纪末。第一次使用的热分析测量方法是热电偶测量法，1887年法国勒·撒特尔第一次使用热电偶测温的方法研究粘土矿物在升温过程中热性质的变化。1899年英国人罗伯茨—奥斯坦进行了仪器改良，制成目前被广泛应用的差热分析仪的原始模型。由于Chatelier只用一根热电偶，因而，严格说不算是真正的差热分析而是热分析。直到1889年，英国人Robert和Austen采用两个热电偶反相连接，一个热电偶插入样品中，另一个插入参比物内，通过一镜式检流剂显示输出信号，直接记录样品和参比物之间的温差随时间的变化规律，这才是差热分析的真正含义。1915年，日本人本观多太郎研制出第一台热天平。二十年代，差热分析在粘土、矿物和硅

三种热分析方法综合介绍.

三种热分析方法综合介绍热分析是在程序控制温度的条件下，测量物质的物理性质随温度变化关系的一类技术。该技术包括三个方面的内容：其一，物质要承受程序控温的作用，通常指以一定的速率升（降）温。其二，要选定用来测定的一种物理量，它可以是热学的、力学的、声学的、光学的以及电学的和磁学的等。其三，测量物理量随温度的变化关系。物质在受热过程中要发生各种物理、化学变化，可用各种热分析方法跟踪这种变化。表1中列出根据所测物理性质对热分析方法的分类。其中以差热分析（DTA）和热重分析（TG）的历史最长，使用也最广泛；微分热重分析（DTG）和差示扫描置热法（DSC）近年来也得到较迅速地发展。下面简单介绍DTA、TG和DSC的基本原理和技术。表1热分析方法的分类（一）差热分析（DTA）差热分析是在程序控制温度下，测量物质与参比物之间的温度差与温度关系的一种技术。差热分析曲线是描述样品与参比物之间的温差（ΔT）随温度或时间的变化关系。在DAT试验中，样品温度的变化是由于相变或反应的吸热或放热效应引起的。一般说来，相变、脱氢还原和一些分解反应产生吸热效应；而结晶、氧化和一些分解反应产生放热效应。图1为差热分析装置示意图，典型的DTA装置由温度程序控制单元、差热放大单元和记录单元组成。将试样S和参比物R一同放在加热电炉中进行程序升温，试样在受热过程中所发生的物理化学变化往往会伴随着焓的改变，从而使它与热惰性的参比物之间形成一定的温度差。差热分析中温差信号很小，一般只有几微伏到几十微伏，因此差热信号经差热放大后在记录单元绘出差热分析曲线。从曲线的位置、形状、大小可得到有关热力学和热动力学方面的信息。

热分析的基础与应用

热分析的基础与分析 SII·Nano technology株式会社应用技术部大九保信明目录 1．引言。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。1 2．热分析概要。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。1 2-1热分析的基本定义 2-2热分析技术的介绍 2-3热分析结果的主要 3．热分析技术的基本原理。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。3 3-1 差热分析DTA原理 3-2 差热量热DSC原理 3-3 热重TG 原理 3-4 热机械分析TMA原理 4．应用篇。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。7 4-1DSC的应用例 4-1-1聚苯乙烯的玻璃化转变分析 4-1-2聚苯乙烯的融解温度分析 4-1-3比热容量分析 4-2TG/DTA的应用例 4-2-1聚合物的热分析测定 4-2-2橡胶样品的热分析测定 4-2-3反应活化能的解析 4-3TMA的应用例 4-3-1聚氯乙烯样品玻璃化温度的测定 4-3-2采用针入型探针对聚合物薄膜的测定 4-3-3热膨胀，热收缩的异向性解析结束语。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。14 参考文献

1．前言与其它分析方法相比，热分析方法研究的历史较为久远，1887年，勒夏特利埃（Le Chatelier）就着手研究差热分析，1915年，我国的本多光太郎开创了热重分析（热天平）。之后，随着电气、电子技术、机械技术的发展，热分析仪器迅速地得到了普及，加之，由于最近该仪器的自动化、计算机化程度的不断提高，热分析技术已作为通用的分析技术之一已被广泛的应用。热分析技术涉及众多领域，以化学领域为首，热分析技术已广泛应用于物理学、地球科学、生物化学、药学等领域。起初，在这些领域中，热分析主要用于基础性研究。随着研究成果的不断积累、扩大，现已被用于应用开发、材料设计，以及制造工序中的各种条件的研究等生产技术方面。近年来，在日本工业标准/JIS等的试验标准、日本药典等的法定分析法中有些也采用了热分析技术。同时，在产品的出厂检验、产品的验收检查等质量管理、工艺管理领域，热分析也已成为最重要的分析方法之一。作为热分析技术的最常用的方法，本章主要介绍差热分析（DTA）、差热量热分析（DSC）、热重分析（TG）及热机械分析（TMA）的基本原理以及各种测量技术的典型应用示例。 2．热分析的概要 2-1 热分析的定义根据国际热分析协会（International Confederation for Thermal Analysis and Calorimetry:ICTA）的定义，热分析为：热分析技术是在控制程序温度下，测量物质（或其反应生成物）的物理性质与温度（或时间）的关系的一类技术。图1为根据该定义制作的热分析仪器的示意图。所谓热分析是指，如图1所示将试样放入加热炉中，检测使温度发生变化时所发生的各种性能变化的方法。根据要检测不同的物质性能的变化，热分析技术可以分类为几种不同的热分析技术。图1热分析仪器的示意图

差热分析仪操作说明

CDR-4P差动热分析仪操作使用说明（修改）一、仪器操作及样品测量步骤 1. 打开仪器各控制单元的电源开关，DTA实验开机及仪器面板设置 (1)开通冷凝水（出水就行）； (2)开启“温控单元”电源； (3)打开“数据站接口单元”电源； (4)开启“差热放大单元”电源，“差动，差热”开关设置在“差热”档，“量程”旋纽设置在±50uv档，斜率设置已调好，请不要随意改动。 2.打开计算机，仪器需通电预热半小时以上即可使用。 3. 称量样品和参比物，放在差热分析仪炉子中的样品池。装样时先看清贴在电炉的标签上的参比和样品杯的位置，然后将两样品放入相应的位置，不能有样品撒落入样品支架内！注意摇杆速度的控制，防止摇杆滑丝和炉体的移动。 4. 点击桌面上的“快捷方式BALANE”，点击通道“COM1”，点击“温度程序”。 5. 输入初始温度、终止温度和升温速率后点击“确定”。下一段的“初始温度”为上步设置的终止温度，最终的结束温度的时间标签中设置为“-121” *第一周的实验内容： In、Zn（样品重量：6~8 mg ）用于仪器校正。 CuSO4·5H2O（样品重量：3~5mg ），Al2O3作为参比。实验的温度程序设置：0—500℃（10℃/min）；500℃；-121（时间标签中） *第二周的实验内容： In、Zn（样品重量：6~8 mg ）用于仪器校正。 CuSO4·5H2O（样品重量：3~5mg ），Al2O3作为参比。第一次实验的温度程序设置：0—60℃（10℃/min）；60—150℃（3℃/min）；150—500℃；（10℃/min）；500℃；-121（时间标签中）（注意：此时在“差动热分析仪DTA”采样参数设置中的“升温速率”设置为5℃/min） 6. 点击“完成”，出现“温度程序有吗”的对话框点击“是”后，点击对话框“通信成功”中的“确定”。 7. 依次点击“数据采集”、“采样”、“最小化”。

热重分析仪方法

热重分析仪方法当被测物质在加热过程中有升华、汽化、分解出气体或失去结晶水时，被测的物质质量就会发生变化。这时热重曲线就不是直线而是有所下降。通过分析热重曲线，就可以知道被测物质在多少度时产生变化，并且根据失重量，可以计算失去了多少物质，（如CuSO4·5H2O中的结晶水）。从热重曲线上我们就可以知道CuSO4·5H2O 中的5个结晶水是分三步脱去的。通过TGA 实验有助于研究晶体性质的变化，如熔化、蒸发、升华和吸附等物质的物理现象；也有助于研究物质的脱水、解离、氧化、还原等物质的化学现象。热重分析通常可分为两类：动态(升温)和静态(恒温)。热重法试验得到的曲线称为热重曲线(TG曲线)，TG曲线以质量作纵坐标，从上向下表示质量减少；以温度(或时间)作横坐标，自左至右表示温度(或时间)增加。热重分析仪的工作原理热重分析仪主要由天平、炉子、程序控温系统、记录系统等几个部分构成。最常用的测量的原理有两种，即变位法和零位法。所谓变位法，是根据天平梁倾斜度与质量变化成比例的关系，用差动变压器等检知倾斜度，并自动记录。零位法是采用差动变压器法、光学法测定天平梁的倾斜度，然后去调整安装在天平系统和磁场中线圈的电流，使线圈转动恢复天平梁的倾斜，即所谓零位法。由于线圈转动所施加的力与质量变化成比例，这个力又与线圈中的电流成比例，因此只需测量并记录电流的变化，便可得到质量变化的曲线。影响热重分析的因素试样量和试样皿热重法测定，试样量要少，一般2～5mg。一方面是因为仪器天平灵敏度很高(可达0．1μg)，另一方面如果试样量多，传质阻力越大，试样内部温度梯度大，甚至试样产生热效应会使试样温度偏离线性程序升温，使TG曲线发生变化，粒度也是越细越好，尽可能将试样铺平，如粒度大，会使分解反应移向高温。试样皿的材质，要求耐高温，对试样、中间产物、最终产物和气氛都是惰性的，即不能有反应活性和催化活性。通常用的试样皿有铂金的、陶瓷、石英、玻璃、铝等。特别要注意，不同的样品要采用不同材质的试样皿，否则会损坏试样皿，如：碳酸钠会在高温时与石英、陶瓷中的SiO2反应生成硅酸钠，所以像碳酸钠一类碱性样品，测试时不要用铝、石英、玻璃、陶瓷试样皿。铂金试样皿，对有加氢或脱氢的有机物有活性，也不适合作含磷、硫和卤素的聚合物样品，因此要加以选择。升温速率

《分析仪器的使用与维护》试题库 - 4

《分析仪器的使用与维护》试题库内容第四章气相色谱仪 1 题号：04001 第04章题型：选择题难易程度：容易试题: FID点火前需要加热至100℃的原因是（） A. 易于点火 B. 点火后为不容易熄灭 C. 防止水分凝结产生噪音 D. 容易产生信号答案:C 2 题号：04002 第04章题型：选择题难易程度：适中试题: TCD的基本原理是依据被测组分与载气（）的不同 A. 相对极性 B. 电阻率 C. 相对密度 D. 导热系数答案: D 3 题号：04003 第04章题型：选择题难易程度：容易试题:对气相色谱柱分离度影响最大的是（） A. 色谱柱柱温 B. 载气的流速 C. 柱子的长度 D. 填料粒度的大小答案:A 4 题号：04004 第04章题型：选择题难易程度：适中试题: 单柱单气路气相色谱仪的工作流程为：由高压气瓶供给的载气依次经（）。 A. 减压阀，稳压阀，转子流量计，色谱柱，检测器后放空 B. 稳压阀，减压阀，转子流量计，色谱柱，检测器后放空 C. 减压阀，稳压阀，色谱柱，转子流量计，检测器后放空 D. 稳压阀，减压阀，色谱柱，转子流量计，检测器后放空答案: A 5 题号：04005 第04章题型：选择题难易程度：容易试题: 固定其他条件，色谱柱的理论塔板高度，将随载气的线速增加而（）。 A. 基本不变 B. 变大 C. 减小 D. 先减小后增大答案:D 6 题号：04006 第04章题型：选择题难易程度：较难试题:稳流阀的作用是保持载气流速稳定。稳流阀工作的条件是保持气体入口（）。 A. 压力稳定 B. 流速稳定 C. 温度稳定 D. 载气种类固定答案:A 7 题号：04007 第04章题型：选择题难易程度：适中试题: 稳压阀是用来调节气体流量和稳定气体压力。对波纹管双腔式稳压阀其入口压力不得超过（），出口压力一般保持在（）。 A. 0.3MPa，0.1-0.3 MPa B. 0.6MPa，0.1-0.3 MPa C. 0.6MPa，0.1-0.6 MPa D.1.0MPa，0.1-0.6 MPa 答案: B 8 题号：04008 第04章题型：选择题难易程度：适中试题: 毛细管色谱气路中连接补充气路（尾吹气）的目的是（）。 A. 保持色谱峰稳定 B. 有助于火焰燃烧 C. 提高检测的灵敏度 D. 提高试样的分离效果答案:C 9 题号：04009 第04章题型：选择题难易程度：容易试题:衡量色谱柱总分离效能的指标是（）

热重分析仪实验报告

3.热重分析仪（TG）一、实验目的及要求 1.了解热重分析法的基本原理和热重分析仪的基本构造； 2.掌握热重分析仪的使用方法二、实验原理样品在热环境中发生化学变化、分解、成分改变时可能伴随着质量的变化。热重分析就是在不同的热条件(以恒定速度升温或等温条件下延长时间)下对样品的质量变化加以测量的动态技术。热重法是在程序控温下，测量物质的质量与温度或时间的关系的方法，通常是测量试样的质量变化与温度的关系。热重分析的结果用热重曲线或微分热重曲线表示。TG曲线以质量作纵坐标，从上向下表示质量减少；以温度(或时间)为横坐标，自左至右表示温度(或时间)增加。热重分析仪主要由天平、炉子、程序控温系统、记录系统等几个部分构成。最常用的测量的原理有两种，即变位法和零位法。所谓变位法，是根据天平梁倾斜度与质量变化成比例的关系，用差动变压器等检知倾斜度，并自动记录。零位法是采用差动变压器法、光学法测定天平梁的倾斜度，然后去调整安装在天平系统和磁场中线圈的电流，使线圈转动恢复天平梁的倾斜，即所谓零位法。由于线圈转动所施加的力与质量变化成比例，这个力又与线圈中的电流成比例，因此只需测量并记录电流的变化，便可得到质量变化的曲线。三、实验仪器热重分析仪（SDT）Q600 能够同时提供DSC和TGA信号。在加热或冷却的过程中，随着物质的结构、相态和化学性质的变化都会伴有相应的物理性质的变化，SDT是测量物质质量变化的仪器。这些变化过程有助于研究晶体性质的变化，如熔化、蒸发、升华和吸附等物质的物理现象；也有助于研究物质的脱水、解离、氧化、还原等物质的化学现象。美国TA仪器公司生产。技术参数: 温度范围：室温～1500℃；温度准确度：±0.1℃；量热精度：±2%；重量灵敏度：0.1μg；重量漂移：<1μg/h；加热速度：0.1～100℃/min 主要附件：Q系列Advantage操作软件及分析软件功能应用：无机物、有机物和高分子材料的热分解温度、无机物、有机物和高分子材料的热重变化及变化速率。测定热稳定性、抗热氧化性；热分解及失重阶梯失重量；测定化合物的组成；测定吸附水、结晶水、结合水、配位水的含量；吸湿性、脱水速率；干燥工艺条件测定；热分解速率测定；热降解和热氧降解过程测定；热降解及热氧降解动力学参数测定；药物存放期预测等。四、注意事项样品要求：固体、液体样品均可做；固体样品要求颗粒均匀，样品粒度尽量磨成小颗粒；样品量：几个毫克到10毫克之间均可。

TG热分析仪操作规程

TG 209F3热分析仪操作规程一、操作条件 1、温度恒定，电源稳定220V，16A。 2、保护气体(Protective)：保护气体输出压力应调整为<0.05Mpa(一般0.03Mpa)，流速恒定为20ml/min。开机后，保护气体开关应始终为打开状态。 3、吹扫气体(Purge1 / Purge2)：使用压力为<0.05Mpa(一般0.03Mpa)，一般情况下为60ml/min。 4、恒温水浴：一般情况下，恒温水浴的水温调整为至少比室温高出10?C。二、样品测试程序 1、开机：打开恒温水浴、TG209F3 主机与计算机电源，预热2-3 小时后，进入 Proteus 软件开始测量准备。 2、气体：确认测量所使用的吹扫气情况，并调节好压力、流量。 3、放置样品：首先进行样品制备，先将空坩埚放在天平上称重，清零，随后将样品加入坩埚中，称取样品重量。 4、基线测量：点击测量软件“文件”菜单下的“新建”，选择“修正”测量模式，按提示设定所需的条件。 5、程序设置：打开基线文件，选择“修正+样品“测量模式，按照相应的步骤提示填写详细的样品信息。 6、开始测量。 7、测量结束后打开分析软件对曲线进行分析。不要关闭水浴及主机电源，待炉体自然冷却到室温后，取出坩埚并进行清洁。三、注意事项 1、保持样品坩锅的清洁，应使用镊子夹取，避免用手触摸。 2、在测量的温度范围内，保证测试的样品及其分解物绝对不能与样品坩锅、样品支架或热电偶发生反应。如不确定，请使用其他单独的炉子试烧。 3、应尽量避免在仪器极限温度（900?C）附近进行长时间恒温操作。 4、试验完成后，必须等炉温降到100?C以下后才能打开炉体。 5、仪器的最大升温速率为100K/min，最小升温速率为0.001K/min，一般使用的升温速率为10K/min 到30 K/min。

热重分析的原理应用

热重法，是在程序控制温度下，测量物质的质量与温度或时间的关系的方法。进行热重分析的仪器，称为热重仪，主要由三部分组成，温度控制系统，检测系统和记录系统。通过分析热重曲线，我们可以知道样品及其可能产生的中间产物的组成、热稳定性、热分解情况及生成的产物等与质量相联系的信息。从热重法可以派生出微商热重法，也称导数热重法，它是记录TG曲线对温度或时间的一阶导数的一种技术。实验得到的结果是微商热重曲线，即DTG曲线，以质量变化率为纵坐标，自上而下表示减少；横坐标为温度或时间，从左往右表示增加。 DTG曲线的特点是，它能精确反映出每个失重阶段的起始反应温度，最大反应速率温度和反应终止温度；DTG曲线上各峰的面积与TG曲线上对应的样品失重量成正比；当TG曲线对某些受热过程出现的台阶不明显时，利用DTG曲线能明显的区分开来。热重法的主要特点，是定量性强，能准确地测量物质的质量变化及变化的速率。根据这一特点，可以说，只要物质受热时发生质量的变化，都可以用热重法来研究。图中给出可用热重法来检测的物理变化和化学变化过程。我们可以看出，这些物理变化和化学变化都是存在着质量变化的，如升华、汽化、吸附、解吸、吸收和气固反应等。但象熔融、结晶和玻璃化转变之类的热行为，样品没有质量变化，热重分析方法就帮不上忙了。热重法测定的结果与实验条件有关，为了得到准确性和重复性好的热重曲线，我们有必要对各种影响因素进行仔细分析。影响热重测试结果的因素，基本上可以分为三类：仪器因素、实验条件因素和样品因素。仪器因素包括气体浮力和对流、坩埚、挥发物冷凝、天平灵敏度、样品支架和热电偶等。对于给定的热重仪器，天平灵敏度、样品支架和热电偶的影响是固定不变的，我们可以通过质量校正和温度校正来减少或消除这些系统误差。气体浮力和对流的影响气体浮力的影响：气体的密度与温度有关，随温度升高，样品周围的气体密度发生变化，从而气体的浮力也发生变化。所以，尽管样品本身没有质量变化，但由于温度的改变造成气体浮力的变化，使得样品呈现随温度升高而质量增加，这种现象称为表观增重。表观增重量可用公式进行计算。式中p为气体在273K时的密度，V为样品坩埚和支架的体积。对流的影响：它的产生，是常温下，试样周围的气体受热变轻形成向上的热气流，作用在热天平上，引起试样的表观质量损失。

仪器名称热机械分析仪

仪器名称:：热机械分析仪参考型号：402F3 参考品牌：耐驰数量: 1 套技术描述: 1 用途研究材料的相转变—玻璃化温度(Tg)、软化温度(Ts),分子的缓和运动,膨胀系数,膨胀与收缩,体积的膨胀与收缩,应力与应变的函数关系,薄膜/纤维的拉伸、收缩等,热塑性材料的热性能分析,热固性材料的固化与性能分析,进行反应动力学研究,等。广泛应用于塑料、橡胶、纤维、涂料、粘合剂、医药、食品、生物有机体、无机材料、金属材料与复合材料等领域。 2 工作条件 2.1 环境温度：0 - 40℃； 2.2 相对湿度：20-70%； 2.3 电源规格：220V ( AC )，50Hz。 3 技术规格 1.★温度范围: -150..1000℃(系统可以同时安装两台加热炉体) 2.★低温炉体: -150...1000℃; 高温可以扩展到1550度 3.★可与傅立叶红外进行连用; 4.测试范围：±2.5 mm 5.自动调节接触压力：0.001 … 3000mN 6.★自动力分辨率: 0.01 mN 7.★灵敏度：0.125nm/digit 8.自动样品长度检测 9.加热速率: 0~50 ℃/min 10.真空度: 10-2 mbar. 11.样品大小: 长度：0...30mm 直径：Max. 20mm 12.操作模式：线膨胀, 体膨胀, 压缩 13.测试气氛：动态(流动)或静态 14. 测试,分析软件:中英文自动切换的操作软件.

4 必备的附件、备件和专用工具 1.恒温水浴.制冷功率260W ,数字温度显示.水管以及连接附件一套; 2.热红连用接口(含传输管线,温控器,接口控制) 一套; 3.膨胀和针入样品支架, 30mm*φ12mm. 熔融石英支撑,石英推杆一套; 4.用于拉伸测量的支架, 包含带连接法兰的熔融石英支撑管, 带接口的熔融石英推杆, 2个氧化铝夹持附件(包括氧化铝螺钉及螺母), 一套; 5.3点弯曲样品支架, 可实现两种跨距(10 或20 mm). 24x5 mm. 带法兰的石英支撑管以及熔融石英推杆（刃形）一套; 6.石英标准样品一套; 7.石英垫片10个; 8.温度标样(7 个样品) , 包含使用指南及证书一套; 9.自动液氮系统(含液氮罐>20升) , 一套 10.TMA 特殊改造配件: 1)液体金属和粉末样品支架：包含不锈钢样品支撑和盖, 蓝宝石容器. 一套适用于液体金属和粉末样品. ? 11 mm x 1.5 mm 2)液体样品容器, 99.9%铝, 使用温度范围：RT...300℃, 直径12.7 mm 一套 3)液体样品容器坩埚，用于6.256.4-91.6 的坩埚一套 4)多层样品容器, 12.7 x 12.7 mm 一套 5)石英隔圈, ? 9 x 1 mm 厚10套 11.有中英文分析软件，3年内可免费升级; 12.安装,调试工具一套 5、随机易消耗品备件 5.1）随机配备3年以上的消耗品标准备件包（列出备件包中备件的详细清单）。 5.2）随机配备系统标准软件包一套，可实现数据获取及处理 6、保修、维修以及软件升级 6.1）保修期从系统验收后生效，为期一年 6.2）用户报告故障后8个小时内技术响应，确认需要维修时工程师48小时内到现场 6.3）在不涉及硬件升级的情况下终生免费升级控制和数据处理软件

热分析仪器项目可行性研究报告

热分析仪器项目可行性研究报告 xxx投资公司

热分析仪器项目可行性研究报告目录第一章项目概论第二章项目建设背景分析第三章项目调研分析第四章项目建设规模第五章选址方案第六章土建方案说明第七章工艺可行性第八章环境保护第九章安全规范管理第十章建设及运营风险分析第十一章节能分析第十二章项目实施安排第十三章投资情况说明第十四章项目经济效益可行性第十五章招标方案第十六章项目总结、建议

第一章项目概论一、项目承办单位基本情况（一）公司名称 xxx投资公司（二）公司简介公司坚持“以人为本，无为而治”的企业管理理念，以“走正道，负责任，心中有别人”的企业文化核心思想为指针，实现新的跨越，创造新的辉煌。热忱欢迎社会各界人士咨询与合作。公司秉承以市场的为导向，坚持自主创新、合作共赢。同时，以产业经营为主体，以技术研究和资本经营为两翼，形成“产业+技术+资本”相生互动、良性循环的业务生态效应。产品的研发效率和质量是产品创新的保障，公司将进一步加大研发基础建设。通过研发平台的建设，使产品研发管理更加规范化和信息化；通过产品监测中心的建设，不断完善产品标准，提高专业检测能力，提升产品可靠性。（三）公司经济效益分析上一年度，xxx（集团）有限公司实现营业收入19869.82万元，同比增长11.26%（2011.13万元）。其中，主营业业务热分析仪器生产及销售收入为17599.60万元，占营业总收入的88.57%。

根据初步统计测算，公司实现利润总额5841.95万元，较去年同期相比增长1141.53万元，增长率24.29%；实现净利润4381.46万元，较去年同期相比增长838.61万元，增长率23.67%。上年度主要经济指标二、项目概况

热分析测量技术及仪器

第三章热分析测量技术及仪器热分析技术是研究物质的物理、化学性质与温度之间的关系，或者说研究物质的热态随温度进行的变化。温度本身是一种量度，它几乎影响物质的所有物理常数和化学常数。概括地说，整个热分析内容应包括热转变机理和物理化学变化的热动力学过程的研究。国际热分析联合会(International Confernce on Thermal Analysis.ICTA.)规定的热分析定义为：热分析法是在控制温度下测定一种物质及其加热反应产物的物理性质随温度变化的一组技术。根据所测定物理性质种类的不同，热分析技术分类如表1-3-1所示。表1-3-1 热分析技术分类 * DSC分类：功率补偿DSC和热流DSC。热分析是一类多学科的通用技术，应用范围极广。本章只简单介绍DTA、DSC和TG等基本原理和技术。第一节差热分析法(DTA) 物质在物理变化和化学变化过程中，往往伴随着热效应。放热或吸热现象反映了物质热焓发生了变化，记录试样温度随时间的变化曲线，可直观地反映出试样是否发生了物理(或化学)变化，这就是经典的热分析法。但该种方法很难显示热效应很小的变化，为此逐步发展形成了差热分析法(Differential Thermal Analysis.简称DTA.) 一、DTA的基本原理 DTA是在程序控制温度下，测量物质与参比物之间的温度差与温度关系的一种技术。DTA 曲线是描述试样与参比物之间的温差(ΔT)随温度或时间的变化关系。在DTA实验中，试样温度的变化是由于相转变或反应的吸热或放热效应引起的。如：相转变、熔化、结晶结构的转变、升华、蒸发、脱氢反应、断裂或分解反应、氧化或还原反应、晶格结构的破坏和其它化

热分析仪使用说明

日本QCR-1000型铁水分析仪一产品说明用于CE值、C%、Si%的热分析；自动绘出成分变动曲线圆；用于判定球墨铸铁CV铸铁球化率；自动计算出过量不足投入量资料的储存、再现与打印。采用抗电磁干扰、防尘、超薄便携设计，操作方便，非专业人员经简单培训即可操作，可与其它电子设备连接。设有20条检测线，针对不同牌号的铁水以及各工厂铁水的实际情况选择恰当的检测线，使检测更科学准确。二功能特点 1 碳、硅及碳当量检测； 2 球化率分析； 3 抗拉强度判定； 4 目标材质选定； 5 自动计算碳、硅投放量； 6 自动显示成分变动曲线图； 7 数据资料的保存及再现； 8 打印数据、拷贝画面； 9 摄氏/华氏温度切换； 10 初晶温度、共晶温度的测定； 11 可存储4万左右检测数据。 1.峰值温度（Peak） 2.液相温度（TL） 3.碳当量(CEL) 4.共晶度(SC) 5.固相温度(Ts) 6.硅含量（Si） 7.碳含量（C） 8.抗拉强度(RM) 9.硬度(HB) 10.品质系数 (Z╱H) 11.石墨化因素 (K) 12.共晶石墨团数 (MEG) 13.过冷度（△T） 14.最大过冷度（△TM）热分析仪器使用过程中应注意的问题内容摘要：通过对炉前铁液成分热分析仪器多年现场使用经验的总结，对炉前铁液成分热分析仪器普遍存在的使用问题做了总结，对工厂炉前铁液管理人员及相应工程技术人员关心的问题做了部分解释。铸铁炉前快速热分析技术是以铸铁组织形成过程的凝固温度曲线为被测对象，对凝固温度曲线进行数学分析，得到不同成分下曲线的特征点，根据预先确认后的数学模型计算出铁液的碳当量（CE%）、碳含量（C%）、硅含量（Si%）等指标的铸铁炉前快速分析技术，测量精度可以达到CE 0.10%、C 0.05%、Si 0.10%，是铸铁生产中炉前使用的简洁、快速、准确的仪器。在工业发达国家被广泛应用于炉前铁液的在线测量中。随着近几年国内铸造市场的快速发展，热分析仪在独资，合资和生产出口铸件的工厂得到迅速的普及，并取得很好的经济

公司一直是全球顶级热分析及量热仪的制造...

法国SETARAM公司一直是全球顶级热分析及量热仪的制造商，隶属于空中客车尖端配套商之一的法国KEP集团。并于2006年设立法国塞塔拉姆仪器公司上海代表处。长期以来都是空客集团SNECMA及法国原子能机构CEA的指定热分析技术及量热技术合作伙伴。公司位于热分析和量热仪技术的发源地-法国，拥有世界上最著名的高温热分析及量热专家，是世界上第一个采用钨合金炉体制造1600°C综合热分析厂商（1965）, 凭借50多年的技术传承和世界顶级用户的互动，塞塔拉姆公司在高温和超高温热分析领域以其独特的Eyraud光电天平技术、卡尔维三维量热技术及模块化设计一直处于行业领先地位。塞塔拉姆产品在制药、生物、食品、石油和天然气、核能、过程安全和先进材料等领域正起着日益重要的作用。可用于测试腐蚀、氧化、降解及混合反应和研究纳米材料、金属、陶瓷和合金的老化特性。在生物制药、过程安全和能源开发研究领域，我们的系统广泛应用于多晶态、晶状体球蛋白、溶度测定、预测逃生时间、动力学研究、燃气水合物和钻井泥浆等研究过程。塞塔拉姆通过非破坏性分析还开发出了表征核能废料的独特解决方案。而2008年收购美国HY-Energy技术公司，也预示着储氢材料研究领域的全面涉足。塞塔拉姆仪器公司在全球的主要市场（美国、法国、德国、意大利、瑞士和英国）都有直接销售渠道。为满足用户的需要，2006年底在中国上海成立代表处，2008底建立技术中心及应用实验室，对销售人员的培训，技术支持和现场服务也一应俱全，同时拟通过该平台更好地向国内用户提供产品、培训应用方面的信息及支持。热重分析仪(TGA) 测量物质的重量变化（在受控气氛内温度变化条件下）。所有塞塔拉姆天平都满足最高的精确度和稳定性标准。由热重分析仪(TGA) 所测的性质包括腐蚀，高温分解，吸附/解吸附，溶剂的损耗，

热分析仪器实验讲义

热分析仪器实验热分析是在程序温度下，测量物质的物理性质与温度的关系的一类技术。热分析物理基础是热力学第一定律（能量守恒与转化）和热力学第二定律（不可逆性）。热分析仪可以用于科学研究、产品开发、质量控制等多个领域。适用于生化样品、高分子材料、无机材料、矿物、含能材料、药物、食品等各种固体、液体或粉末状样品。热分析方法主要有差示扫描量热法（DSC）、热重法（TG）、热机械分析（TMA）和动态热机械分析（DMA）等。本实验主要为DSC热分析技术原理及其在聚合物中的应用。一、实验目的 1.了解差示扫描量热仪的基本原理和仪器使用方法 2.掌握运用DSC进行聚合物玻璃化转变温度、熔点和结晶温度的测定技术 3.了解通过DSC可以获得材料的哪些物理特性二、DSC基本原理 1. DSC定义：物质的能量特性(如比热,各种物理或化学热)随着温度或时间变化所对应的函数关系的技术称为“DSC”(Differential Scanning Calorimetry).(国际标准ISO 11357-1：DSC是测量输入到试样和参比物的热流量差或功率差与温度或时间的关系.) 试样在受热或冷却过程中，由于发生物理变化或化学变化而产生热效应，在DSC曲线上就会出现吸热或放热峰。试样发生力学状态变化时（如玻璃化转变），虽无吸热或放热现象，但比热容有突变，表现在DSC曲线上是基线的突然变动，试样内部这些热效应均可用DSC进行检测。DSC在聚合物研究方面的主要用途：一是研究聚合物的转变过程，测定结晶温度T c、熔点T m、结晶度X c、等温结晶动力学和非等温结晶动力学参数；二是测定玻璃化转变温度T g；三是研究聚合、固化、交联、氧化、分解等反应，测定反应温度或反应温区、反应热、反应动力学参数等。 2. DSC类型及原理： ①功率补偿型（Power Compensated DSC）

岛津热重分析仪操作规程(20200813233956)

岛津DTG-60 热重分析仪操作规程一. 样品分析开机打开DTG-60主机、计算机、TA-60WS工作站以及FC-60A气体控制器，通氮气，流量控制在30?50ml/min。放置样品 (1)按DTG-60主机前面板的“ OPEN/ CLOSE键，炉盖缓缓升起。 ( 2 ) 把空白坩埚放置于左边参比样品盘，把空的样品坩埚放置于右边样品盘中，按 “ OPEN/ CLOSE键降下炉盖。 (3)TG基线(重量值)稳定后，按前面板的“ DISPLAY键，前面板屏幕显示重量值，按“ ZERO键，重量值归零，显示“”。如果归零后，读书跳动，可以多按几次“ZERO键，直到读数为零，或者上下漂移很小。备注：通过面板上的“DISPLAY 键，可以使显示在温度、电压、质量之间切换。 (4)按“ OPEN/CLOSE键，升起炉盖,用镊子把右边样品盘上的坩锅取下，装上适量的样品，重新放到右边的样品盘上。样品质量一般为3-5mg,请保证样品平铺于坩埚底部，与坩埚接触良好。 (5)按“ OPEN/CLOSE键，降下炉盖。当屏幕显示TG(重量值)稳定后，仪器内置的天平自动精确称出样品的重量，并显示出来。 (注意：坩埚、样品均要用镊子拿取，不能用手，以免造成污染！ ) 设定测定参数 ( 1 ) 点击桌面上TA-60WSCollection Monitor 图标，打开TA-60WSAcquisition 软件。并在Detector 窗口中选择DTG-60AH。 (2)点击“ Measure” 菜单下的“ Measuring Parameters ” ,弹出“ Setting Parameters ” 窗口。在“Temperature Program” 一项中编辑起始温度以及温度程序。例如：如图设定一个温度程序，起始温度40C，以10C/min的速度升温到450C，保持10min。在Sampling Parameters窗口中，把Sampling Time设定为1sec (标准品校正时设定为）在“ File Information ”窗口中输入样品基本信息。包括：样品名称、重量、坩埚材料，使用

仪器名称热重分析仪

仪器名称: 热重分析仪参考型号：TG209F3 参考品牌：耐驰数量: 1 套技术描述: 1 用途应用于塑料,橡胶,涂料,药品,催化剂等领域,研究材料的热稳定性,分解过程,氧化与还原,水分与挥发物的测定,实现材料老化和分解过程的产物分析,原材料的特征分析以及合成反应的分析等功能, 2 工作条件 2.1 环境温度：0 - 40℃； 2.2 相对湿度：20-70%； 2.3 电源规格：220V ( AC )，50Hz。 3 技术规格 1. ★温度范围: RT..1000℃ 2. 系统结构: 天平下置式的垂直结构,便于与傅立叶红外联用. 3. 样品重量范围：2g 4. ★热重重量变化范围：2g 5. 天平分辩率：0.1μg 6. 升温速度：0.001—100K/min 7. ★C-DTA技术: 可校正的差热功能 8. 温度精度: 0.2℃ 9. ★真空度:< 10-2mbar. 10. 联用技术:可与傅立叶红外联用 11. 测试气氛：惰性、反应气体 12. 气体切换功能: 自动气体切换，质量流量计 13. 中英文可自由切换的操作界面，使得用户快速，简便的掌握仪器。 14. 热重曲线超解析功能 4 必备的附件、备件和专用工具 1. ★恒温水域,带压力水泵, 15l/min. 加热功率2000W, 温度稳定性0.03K, 数字温度显示. 一套 2. 流量控制计(三路输入,2路输出) 一套 3. 软件控制真空泵一套;

4. 标准样品( In, Sn, Bi, Zn, Ag, Au) 一套 5. 样品支架系统(P型) 三套 6. 中英文热分析测试,分析软件一套; 7. ★可校正的差热分析软件一套 8.进口氧化铝坩锅10套 9.★专业辅助装置用于平面测量的样品支架组件, 尺寸：20... 25.4mm, 最大厚度1mm 一套; 单片样品支架,12.7mm,圆形4套; 样品支架遮罩, 孔径9.8mm&12.7mm 4套; 15.工具: 内六角工具一套呆板一套镊子一把 5 文件资料提供样本、用户操作手册及安装维护手册 6、保修、维修以及软件升级 6.1）保修期从系统验收后生效，为期一年 6.2）用户报告故障后8个小时内技术响应，确认需要维修时工程师48小时内到现场 6.3）在不涉及硬件升级的情况下终生免费升级控制和数据处理软件 6.4）在质保期内，每半年工程师随访一次，每次两天，时间双方协商确定 7、培训 1）★技术保障:货物供应商需要在上海设有应用实验室,在应用实验室有我所需要的同型号仪器供测试样品,方便,快捷的进行技术对比、同时设有培训中心，可以随时为用户提初级和高级培训。 2）品质保证：安装验收后一年内，全机免费保修。 3）安装、调试保证：收到用户安装仪器通知后, 在两周之内, 厂方安排安装工程师前往现场免费安装调试仪器。时间约为3天。仪器安装后，仪器公司安装工程师为用户提供现场培训。仪器使用6-8周后，仪器公司应再派应用工程师提供现场解决疑难问题，所有费用由公司承担。 4）培训： A）在用户现场进行安装调试时，进行现场进一步培训。