药化1-2

药化1-2
药化1-2

第一章绪论

一、单项选择题

1-、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为

A、化学药物

B、无机药物

C、合成有机药物

D、天然药物

E、药物

2、下列不属于“药物化学”研究范畴的是

A、发现与发明新药

B、合成化学药物

C、剂型对生物利用度的影响

D、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用

3、下列不是天然药物的是

A、基因工程药物

B、植物药

C、抗生素

D、生化药物

4、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目,下列药物为抗肿瘤药物的是

A、紫杉醇

B、苯海拉明

C、西咪替丁

D、甲氧苄啶

二、填空

1、按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括( )、( )和( )

2、已发现的药物的作用靶点包括( )、( ) 、( )和( )

3、根据名称,药师可知其作用类型的名称( )

4、医生处方采用的名称( )

第二章

一、填空题

1、抗精神病药按化学结构的不同,可分为_____、_____、__________、_____、_____和其

他类药物。其中_____、_____、__________通称为三环类,都是由_____的结构改造而来。

2、抗癫痫药物苯巴比妥属于巴比妥类药物结构;而苯妥英钠属于______结构;扑米酮属于______结构;乙琥胺属于______结构;三甲双酮属于______结构;卡马西平属于______结构;丙戊酸钠属于______结构

2、在苯二氮卓类地西泮的代谢研究中发现了____、_________、_____镇静药

3、巴比妥类药物的作用强弱、快慢和作用时间的长短与药物的_____、_____、代谢失活过程有关

4、盐酸吗啡注射液放置能被空气氧化成毒性较大的,故应避光、密闭保存。

5、合成镇痛药按化学结构类型可分为_____、_____、__________、_____等几大类。

6、酰脲类抗癫痫药物主要有_____和_____

7、巴比妥类药物分子结构中因含有_________,可与铜盐发生颜色反应。

8、吗啡的结构由______________个环稠合而成,天然品为______________体。

二、选择题

1、为吩噻嗪类抗精神病药的是

A. .卡马西平

B.氟哌啶醇

C.舒必利

D.奋乃静

2、为丁酰苯类抗精神病药的是

A.奋乃静

B.艾司唑仑

C.氟哌啶醇

D.硫喷妥钠

3、具三环结构的抗精神失常药有

A、氯丙嗪

B、利培酮

C、氟哌啶醇

D、舒必利

4、在进行吗啡的结构改造研究工作中,得到新的镇痛药的工作有

A、羟基的酰化

B、氮上的氧化

C、1位的脱氢

D、除去D环

5、下列哪些药物的作用于阿片受体

A、氯丙嗪

B、喷他佐辛

C、氯氮平

D、唑吡坦

6、氟哌啶醇的主要结构片段有

A、对氯苯基

B、对氟苯甲酰基

C、对羟基哌嗪

D、哌嗪环

7、盐酸吗啡加热的重排产物主要是

A、双吗啡

B、可待因

C、苯吗喃

D、阿扑吗啡

8、结构中没有含氮杂环的镇痛药是

A、盐酸吗啡

B、枸橼酸芬太尼

C、盐酸美沙酮

D、喷他佐辛

9、美沙酮作用于哪个受体

A、作用于阿片受体

B、作用多巴胺体

C、作用于苯二氮卓ω1受体

D、作用于GABA受体

10、盐酸氯丙嗪不具备的性质是

A、溶于水、乙醇或氯仿

B、含有易氧化的吩噻嗪母环

C、与硝酸共热后显红色

D、与三氧化铁试液作用,显兰紫色

11、盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为

A、N-氧化

B、硫原子氧化

C、苯环羟基化

D、脱氯原子

12、造成氯氮平毒性反应的原因是

A、在代谢中产生毒性的氮氧化合物

B、在代谢中产生毒性的硫醚代谢物

C、在代谢中产生毒性的酚类化合物

D、氯氮平产生的光化毒反应

13、氯丙嗪作用于哪个受体

A、作用于阿片受体

B、作用多巴胺体

C、作用于苯二氮卓ω1受体

D、作用于GABA受体

14、氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神病药物

A.吩噻嗪类

B.丁酰苯类

C.噻吨类

D.苯酰胺类

15、结构中含有哌啶环的是

A.苯巴比妥

B.艾司唑仑

C.苯妥英钠

D.氟哌啶醇

16、奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色,分子中不稳定的结构部分为

A.羟基

B.哌嗪环

C.侧链部分

D.吩噻嗪环

17、舒必利是

A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂

B.单胺氧化酶抑制剂

C.5-羟色胺重摄取抑制剂

D.多巴胺受体阻断剂

18、卡马西平属于哪一类抗癫痫药物

A.丁二酰亚胺类

B.巴比妥类

C.二苯并氮杂卓

D.苯二氮卓类

19、苯妥英钠属于哪一类抗癫痫药

A.巴比妥类

B.丁二酰亚胺类

C.苯二氮卓类

D.乙内酰脲类

20、为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药物,对小发作无效的是

A.丙戊酸钠

B.苯妥英钠

C.唑吡坦

D.舒必利

21、极易吸收空气中二氧化碳,需密闭保存的是

A.苯妥英钠

B.盐酸氯丙嗪

C.丙戊酸钠

D.舒必利

22、为广谱抗癫痫药,多用于其他抗癫痫药无效的各型癫痫的是

A.丙戊酸钠

B.苯妥英钠

C.唑吡坦

D.舒必利

23、为抗癫痫药的是

A. 卡马西平

B.氟哌啶醇

C.舒必利

D.奋乃静

24、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用,生成

A、绿色络合物

B、紫色络合物

C、白色胶状沉淀

D、红色溶液

26、唑吡坦作用于哪个受体

A、作用于阿片受体

B、作用多巴胺体

C、作用于苯二氮卓ω1受体

D、作用于GABA受体

27、镇静催眠药的结构类型有

A、巴比妥类

B、三环类

C、西坦类

D、噻吨类

28、唑吡坦的主要临床用途为

A.镇压静催眠

B.抗精神病

C.抗抑郁症

D.抗癫痫

29、巴比妥类药物的药效主要与哪个因素有关

A.药物的稳定性

B.药物的亲脂性

C.1位上的取代基

D..取代基的空间位阻

30、为超短效的巴比妥类药物是

A.奋乃静

B.艾司唑仑

C.氟哌啶醇

D.硫喷妥钠

31、地西泮的化学名为

A.1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮

B.5-苯基-3-羟基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮

C.1-甲基-5-(2-氯苯基)-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮

D.5-(2-氯苯基)-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮

32、地西泮在肝脏经1位去甲基,3位羟基化代谢,生成的活性代谢产物已开发成药物为

A.氟西泮

B.硝西泮

C.劳拉西泮

D.奥沙西泮

33、结构中含有苯并二氮卓环的是

A.地西泮

B.卡马西平

C.奋乃静

D.苯妥英钠

34、苯巴比妥的化学名为

A.5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮

B.5-乙基-5-苯基-1-甲基-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮

C.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮

D.5-乙基-5-(1-甲基苯基)-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮

35、苯巴比妥与吡啶硫铜溶液作用,生成紫色络合物,这是由于化学结构中含有以下哪种结构

A.含有-NHCONH-结构

B.含有苯基

C.含有羰基

D..含有-CONHCONHCO-结构

36、在1,4-苯二氮卓类结构的1,2位并入三唑环,生物活性明显增强,原因是

A.药物对代谢的稳定性增加

B.药物对受体的亲和力增加

C.药物的极性增大

D..药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大

37、苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用,这是因为

A.苯巴比妥钠不溶于水

B.运输方便

C.对热敏

D.水溶液不稳定,放置时易发生水解反应

38、巴比妥类药物作用时间的长短主要受下列哪种因素的影响

A.药物的酸性解离常数

B.水中的溶解度

C. 5位取代基在体内的代谢难易

D.药物的立体结构

39、从巴比妥药物的pKa 值判断,哪个药物显效最快

A.苯巴比妥,pKa值为7.4(未解离率50%)

B.异戊巴比妥,pKa值为7.9(未解离率75%)

C.戊巴比妥,pKa值为8.0(未解离率80%)

D.海索巴比妥,pKa值为8.4(未解离率90%)

40、下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是()。

A.吗啡

B.美沙酮

C.哌替啶

D.纳洛酮

三、简答题

1、写出下列药物的化学结构及化学命名

异戊巴比妥;地西泮;卡马西平;苯妥英钠;吗啡;氯丙嗪;哌替啶;氯氮平

2、合成类镇痛药的按结构可以分成几类?这些药物的化学结构类型不同,但为什么都具有类似吗啡的作用?

3、试写出巴比妥类药物的合成通法

天然药化复习重点

天然药化复习重点 第一章总论 1、一次代谢产物:糖、蛋白质、脂质、核酸等这些对植物机体生命活动来说不可缺少的物质。 2、二次代谢过程:一次代谢产物作为原料或前体,又进一步经历不同的代谢过程,生成如生物碱等化合物,对维持植物生命活动来说又不起重要作用。 3、生物合成途径:①乙酸丙二酸途径(AA-MA途径):脂肪酸、聚酮类 ②甲戊二羟酸途径(MVA途经):萜、甾体 ③莽草酸途径(shikimic acid pathway途径):木脂素、苯丙素、黄酮、生物碱、香豆素 4、提取方法:溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、升华法 5、溶剂提取法:①原理:相似相溶(极性从小到大进行提取) ②石油醚<四氯化碳<苯<乙醚<三氯甲烷<乙酸乙酯<正丁醇<丙酮<乙醇<甲醇<乙腈<水(可互溶) 6、分离常用的原理: ①溶解度差别:水提醇沉,醇提水沉,酸提碱沉,碱提酸沉 ②两相溶剂中的分配比不同 ③吸附性差别 ④分子大小差别 ⑤解离程度不同 ⑥分子蒸馏 7、吸附类型:①物理吸附:A、特点:无选择性、吸附与解吸可逆、快速进行 B、例子:硅胶、氧化铝、活性炭为吸附剂 ②化学吸附:A、特点:有选择性、十分牢固、有时不可逆 B、例子:黄酮(酸性)被氧化铝(碱性)吸附 生物碱(碱性)被硅胶(酸性)吸附 ③半化学吸附:如聚酰胺对黄酮类、醌类等化合物之间氢键吸附 8、色谱分离的常用材料: ①硅胶:A、原理:利用硅羟基和样品的极性作用吸附化合物。 B、适用:小极性和中等极性化合物 ②聚酰胺:A、原理:通过氢键缔合产生吸附 B、适用:含游离酚羟基的黄酮及其苷类,脱除鞣质杂质 ③氧化铝:A、原理:碱性填料,吸附能力强 B、适用:酸性化合物 9、结构研究法:①红外光谱IR:4000-625CM-1,特征官能团, C=C:1600-1670,C=0:1650-1850,-OH,-COOH:>3000,苯环:650-900 ②紫外光谱UV:200-700nm,共轭双键、发色团和具有共轭体系的助色团分子 第二章糖和苷

天然药化综合练习题

一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题2分) 1.糖的端基碳原子的化学位移一般为(C)。 A δppm<50 B δppm60~90 C δppm90~110 D δppm120~160 2.紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是(D)。 A黄酮苷 B酚性生物碱 C萜类 D 7-羟基香豆素 3黄酮苷元糖苷化后,苷元的苷化位移规律是(B)。 A α-C向低场位移 B α-C向高场位移 C邻位碳向高场位移 D对位碳向高场位移 4.除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用(D)。 A沉淀法 B透析法 C水蒸气蒸馏法 D离子交换树脂法 5. 纸层析属于分配层析,固定相为(B)。 A. 纤维素 B. 滤纸所含的水 C. 展开剂中极性较大的溶液 D. 水 6. 化合物在进行薄层层析时,常碰到两边斑点Rf值大,中间Rf值小,其原因是(C)。 A. 点样量不一 B. 层析板铺得不均匀 C. 边缘效应 D. 层析缸底部不平整 7. 某中草药水煎剂经内服后有显著致泻作用,可能含有的成分是(D)。 A. 蒽醌苷 B. 游离蒽醌 C. 游离蒽酚 D. 游离蒽酮 8.渗漉法比浸渍法提取效率高的主要因素是(D)。 A.溶剂用量多 B.提取时间长 C.药粉粒度小 D.保持较高的浓度差 9.哪种方法不适合使用有机溶剂(B)。 A.浸渍 B.煎煮 C.渗漉 D.回流 10.比水重的溶剂是(B)。 A.Et2O B.CHCl3 C.n—BuOH D.MeOH 二、判断改错题(正确打“√”,错误打“×”,并将错误部分改正。2分/题) 1.甙具左旋光性,但水解后其溶液由左旋变为右旋。(√) 2.蒽醌甙类多具有升华性。(×),甙元。 3.黄酮甙类比其甙元游离酚羟基多,因而甙与聚酰胺形成氢键能力强。(×)少,弱。 4.小分子的香豆素及其甙,多具有香气,有挥发性及升华性。(×)去掉及其甙 5.碱液、醋酸镁都可用作黄酮和蒽醌的检出试剂。(√) 6.L-B反应是强心甙和皂甙的共有反应。(√) 7.Kedde 反应不是活性亚甲基反应。(×)是活亚甲基反应 8.有机溶剂可用常压蒸发浓缩。(×),不能。 9.在中草药的水提浓缩液中,加入高浓度乙醇,分子量大的成分析出。(×),难熔于醇的成分析出。

(完整word版)2017年春西安交通大学17年3月课程考试《天然药物化学》作业考核试题满分标准答案

一、单选题(共 20 道试题,共 40 分。)得分:28 1. 结构相似的香豆素混合物适宜用下列哪种方法分离() A. 水蒸气蒸馏法 B. 碱溶酸沉法 C. 系统溶剂法 D. 色谱方法 答案:C 满分:2 分得分:0 2. 人参中的主要成分属于( )。 A. 五环三萜皂苷 B. 四环三萜皂苷 C. 香豆素 D. 黄酮 答案:B 满分:2 分得分:2 3. 黄芪中的主要成分属于( )。 A. 五环三萜皂苷 B. 四环三萜皂苷 C. 香豆素

D. 黄酮 答案:B 满分:2 分得分:2 4. 某化合物测得的IR光谱为:区域A1393-1355Cm-1有两个吸收峰,区域B1330-1245 Cm-1有三个吸收峰,该化合物属于()皂苷。 A. 乌苏烷型皂苷 B. 齐墩果烷型皂苷 C. 达玛烷型皂苷 D. 葫芦素烷型皂苷 答案:B 满分:2 分得分:2 5. A. B. C. D. 答案:A 满分:2 分得分:2

6. A. B. C. D. 答案:A 满分:2 分得分:2 7. 生源的异戊二酸法则认为,自然界存在的二萜化合物都是由()衍生而来。 A. 异戊二酸 B. 甲戊二羟酸 C. 莽草酸 D. 焦磷酸麝子油脂 答案:B 满分:2 分得分:2 8. A. B. C. D.

答案:C 满分:2 分得分:0 9. 分子结构中含有羧基,糖为葡萄糖醛酸的三萜皂苷为() A. 人参皂苷-RB1 B. 人参皂苷-RB2 C. 甘草酸 D. 柴胡皂苷-A 答案:C 满分:2 分得分:2 10. 区别三萜皂苷元和三萜皂苷用()。 A. LieBermAnn-BurChArD反应 B. MolisCh反应 C. 盐酸-镁粉反应 D. 异羟肟酸铁反应 答案:B 满分:2 分得分:2 11. 能确定苷键构型的是()。 A. 酸解 B. 乙酰解

(完整版)天然药物化学名词解释

天然药化 1.pH梯度萃取法:是指在分离过程中,逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。 2.有效成分:存在于生物体中,具有一定生物活性,具有防病治病作用,可以用分子式和结构式表示,并具有一定物理常数的单体化合物。 3.盐析法:在水提取液中加入无机盐(如氯化钠)达到一定浓度时,使水溶性较小的成分沉淀析出,而与水溶性较大的成分分离的方法。 5.渗漉法:将药材粗粉用适当溶剂湿润膨胀后(多用乙醇),装入渗漉筒中从上边添加溶剂,从下口收集流出液的方法。 6.原生苷:植物体内原存形式的苷。 次生苷:是原生苷经过水解去掉部分糖生成的苷。 7.酶解:苷类物质在酶催化下水解生成次生苷的一种水解方法。 8.苷类:又称配糖体,是糖和糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。 9.苷化位移:糖苷化后,端基碳和苷元α-C化学位移值均向低场移动,而邻碳稍向高场移动(偶而也有向低场移动的),对其余碳的影响不大,这种苷化前后的化学变化,称苷化位移。 10.香豆素:为顺式邻羟基桂皮酸的内酯,具有苯骈α-吡喃酮基本结构的化合物。 11.木脂素:由二分子的苯丙素氧化缩合而成的一类化合物,广泛存在于植物的木部和树脂中,故名木脂素。 12.醌类:指具有醌式结构的一系列化合物,包括邻醌、对醌。常见有苯醌、萘醌、蒽醌、菲醌。 13.大黄素型蒽醌:指羟基分布于两侧苯环的蒽醌。 14.黄酮类化合物:指两个苯环(A环和B环)通过中间三碳链相互联结而成的(6C-3C-6C)一系列化合物。 15.碱提取酸沉淀法:利用某些具有一定酸性的亲脂性成分,在碱液中能够溶解,加酸后又沉淀析出的性质,进行此类成分的提取和分离。 16.萜类化合物:是一类结构多变,数量很大,生物活性广泛的一大类重要的天然药物化学成份。其骨架一般以五个碳为基本单位,可以看作是异戊二烯的聚合物及其含氧衍生物。但从生源的观点看,甲戊二羟酸才是萜类化合物真正的基本单元。 19.SF/SFE:超临界流体(SF):处于临界度(Tc),临界压力(Pc)以上的流体。超临界流体萃取(SFE):利用一种物质在超临界区域形成的流体进行提取的方法称为超临界流体萃取。25.三萜皂苷是由三萜皂苷元和糖组成的。三萜皂苷元是三萜类衍生物,由30个碳原子组成。 26.甾体皂苷:是一类由螺甾烷类化合物衍生的寡糖苷。 27.次皂苷:皂苷糖链部分水解产物或双糖链皂苷水解成单糖链皂苷均称为次皂苷。28.中性皂苷:分子中无羧基的皂苷,常指甾体皂苷。 31.强心苷:是生物界中一类对心脏具有显著生物活性的甾体苷类化合物。 32.甲型强心苷元(强心甾烯):C17位连接的是五元不饱和内酯(△α、β-γ-内酯)环称为强心甾烯,即甲型强心苷元。由23个碳原子组成。 33.乙型强心苷元(海葱甾烯或蟾酥甾烯):C17位连接的是六元不饱和内酯(△α(β),γ(δ)-δ-内酯)环称为海葱甾烯或蟾酥甾烯。由24个碳原子组成。

中国药科大学 天然药物化学_试卷 含答案及习题

中国药科大学 天然药物化学 期末样卷 一、写出以下各化合物的二级结构类型 (每小题1.5分,共15分) (将答案填入空格中) (A) (B) (C) (D) (E) (F) (G) (H) (I) (J) A B C D E F G H I J 二、选择题(每小题1分,共14分) (从A 、B 、C 、D 四个选项中选择一个正确答案填入括号中) 1. 下列溶剂按极性由小到大排列,第二位的是 ( ) CH 2 OH N Me COOMe OOCC 6H 5 O O HO O O HO HO CH 2OH N N H H CONHCH Me CH 2OH Me 1 23 O O O OH (digitoxose)n O O OH CH 2OH O glc O glc O H OH CH CH OH CH 3NHCH 3

A、CHCl3 B、EtOAc C、MeOH D、C6H6 2. 全为亲水性溶剂的一组是() A、MeOH,Me2CO,EtOH B、Et2O,EtOAc,CHCl3 C、MeOH,Me2CO,EtOAc D、Et2O,MeOH,CHCl3 3. 下列化合物酸性最弱的是() A、5-羟基黄酮 B、7-羟基黄酮 C、4’-羟基黄酮 D、7,4’-二羟基黄酮 4. 在聚酰胺层析上最先洗脱的是() A、苯酚 B、1,3,4-三羟基苯 C、邻二羟基苯 D、间二羟基苯 5. 比较下列碱性基团,pKa由大至小的顺序正确的是() A、脂肪胺>胍基>酰胺基 B、季胺碱>芳杂环>胍基 C、酰胺基>芳杂环>脂肪胺 D、季胺碱>脂肪胺>芳杂环 6. 利用分子筛作用进行化合物分离的分离材料是() A、Al2O3 B、聚酰胺 C、Sephadex LH-20 D、Rp-18 () 7. 该结构属于 A、α-L-五碳醛糖 B、β-D-六碳醛糖 C、α-D-六碳醛糖 D、β-L-五碳醛糖 8. 中药玄参、熟地黄显黑色的原因是含有() A、醌类 B、环烯醚萜苷 C、酚苷 D、皂苷 9. 用PC检测糖时采用的显色剂是() A、碘化铋钾 B、三氯化铁 C、苯胺-邻苯二甲酸 D、三氯化铝 10. 可以用于鉴别2-去氧糖的反应是( ) A、Rosenheim反应 B、对二氨基苯甲醛反应 C、Sabety反应 D、Vitali反应 11.从挥发油中分离醇类化合物可采用的方法是() A、水蒸汽蒸馏 B、邻苯二甲酸酐法 C、Girard试剂法 D、亚硫酸氢钠加成 12. 不属于四环三萜皂苷元类型的是() A、达玛烷型 B、甘遂烷型 C、乌苏烷型 D、葫芦烷型 13.中药化学成分预实验中采用碘化铋钾、氢氧化钾、三氯化铁试剂依次用于鉴别 () A、生物碱、黄酮、香豆素 B、皂苷、蒽醌、酚性化合物 C、强心苷、生物碱、黄酮 D、生物碱、蒽醌、酚性化合物 14. 关于苷键水解难易说法正确的是() A、按苷键原子的不同,由难到易:N-苷>O-苷>S-苷>C-苷;

天然药物化学试题及答案

天然药物化学试题(1) 一、指出下列各物质的成分类别(每题1分,共10分) 1、纤维素 2、酶 3、淀粉 4、桔霉素 5、咖啡酸 6、芦丁 7、紫杉醇8、齐墩果酸 9、乌头碱10、单糖 二、名词解释(每题2分,共20分) 1、天然药物化学 2、异戊二烯法则 3、单体 4、有效成分 5、HR-MS 6、液滴逆流分配法 7、UV 8、盐析 9、透析 10、萃取法 三、判断题(正确的在括号内划“√”,错的划“X”每题1分,共10分)()1.13C-NMR全氢去偶谱中,化合物分子中有几个碳就出现几个峰。()2.多羟基化合物与硼酸络合后,原来中性的可以变成酸性,因此可进行酸碱中和滴定。 ()3.D-甘露糖苷,可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。()4.反相柱层析分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。 ()5.蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。 ()6.挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来,具有香味液体的总称。 ()7.卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合,多有毒性。 ()8.判断一个化合物的纯度,一般可采用检查有无均匀一致的晶形,有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统,在TLC或PC上样品呈现单一斑点时,即可确认为单一化合物。 ()9.有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。()10.三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。 四.选择题(将正确答案的代号填在题中的括号内,每小题1分,共10 分) 1.糖的端基碳原子的化学位移一般为()。 A δppm<50 B δppm60~90 C δppm90~110 D δppm120~160 E δppm>160 2.紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是()。A黄酮苷B酚性生物碱C萜类 D 7-羟基香豆素 3.除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用()。 A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法 4.中药的水提液中有效成分是亲水性物质,应选用的萃取溶剂是()。A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿 5.黄酮类化合物中酸性最强的是()黄酮。A 3-OH B 5-OH C 6-OH D 7-OH 6.植物体内形成萜类成分的真正前体是(),它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。 A.三磷酸腺苷 B.焦磷酸香叶酯 C.焦磷酸异戊烯酯 D.焦磷酸金合欢酯 7.将穿心莲内酯制备成衍生物,是为了提高疗效同时也解决了()。 A.增加在油中的溶解度 B.增加在水中的溶解度 C.增加在乙醇中的溶解度 D.增加在乙醚中的溶解度 8.在萜类化合物结构为饱和内酯环中,随着内酯环碳原子数的减少,环的张力增大,IR光谱中吸收波长()。A.向高波数移动 B.向低波数移动 C.不发生改变 D.增加吸收强度 9.挥发油的()往往是是其品质优劣的重要标志。 A.色泽 B.气味 C.比重 D.酸价和酯价10.区别甾体皂苷元C25位构型,可根据IR光谱中的()作为依据。 A.A带>B带 B.B带>C带 C.C带>D带 D.D带>A带 五、指出下列化合物结构类型的一、二级分类:(每小题2分,共10分) 1. 2. O O H H OMe GlcO OMe MeO O O O OH

天然药化考试例题

一、写出以下各化合物的二级结构类型 OH O O 3 3 O O OH OH N COOCH 3 H O ph O O OCH 3 O O O HO C H OH H C NHCH 3 CH 3 O O OH OH COOH N COOCH 3 H O ph O O NC H 二、 单选题 1. 下列溶剂中极性最小的是: ( D ) A .氯仿 B .乙醚 C .正丁醇 D .正己烷 极性大小顺序(由大到小):C>B>A>D 2. 对凝胶色谱叙述不正确是(P186): ( B ) A . 凝胶色谱又称作分子筛 B . 凝胶色谱按分子大小分离物质,大分子被阻滞,流动慢,比小分子物质后洗脱。 C . 羟丙基葡聚糖凝胶色谱也可以起到反相分配色谱的效果 D . 凝胶色谱常以吸水量大小决定分离范围 3. 酸水解时,最难断裂的苷键是: ( A ) A .C 苷 B .N 苷 C .O 苷 D .S 苷 断裂的难易顺序为(由易到难):N- 苷>O-苷>S-苷>C-苷 4. 下图所示化合物被过碘酸氧化,每摩尔化合物需消耗过碘酸为: ( A ) A .1摩尔 B .2摩尔 C .3摩尔 D .4摩尔 N OMe OR Me N MeO Me OMe O O O O OH OH OH O O HO O O HO HO CH 2OH N N H H CONHCH Me CH 2OH Me 1 2 3 O O OH OH

O OCH3 CH2OH OCH3 OH 一个邻二醇消耗1摩尔过碘酸 5.提取香豆素类化合物,下列方法中不适合的是:( D ) A.有机溶剂提取法 B.碱溶酸沉法 C.水蒸气蒸馏法 D.水提法 香豆素类化合物是脂溶性的 6.可以区别大黄素和大黄素-8-葡萄糖苷的反应是:( A ) A.Molish反应 B.Feigl反应 C.无色亚甲兰成色反应 D.醋酸镁反应 7.生物碱的碱性一般用哪种符号表示:( B ) A.δ B.pKa C.pH D.pKb 8.苯环上处于邻位两个质子偶合常数在什么范围:( C ) A.0-1Hz B.1-3Hz C.6-10Hz D.12-16Hz 两面角90度 J(质子偶合常数)=0Hz;两面角0或180度 J~8Hz;两面角60度J~4Hz β-D-和α-L-型糖的1-H和2-H键为双直立键,φ=180,J=6~8Hz α -D-和-L-型糖的1-H为平伏键,2-H双直立键,φ=60,J=2~4Hz 9.由中药水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为:( C ) A.氯仿 B.乙醚 C.丙酮 D.正丁醇 丙酮为水溶性的溶剂 10.各种溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力强弱顺序正确的是:( B ) A.水 > 有机溶剂 > 碱性溶剂 B.碱性溶剂 > 有机溶剂 > 水 C.水 > 碱性溶剂 > 有机溶剂 D.有机溶剂 > 碱性溶剂 > 水 聚酰胺柱上的洗脱能力(由小到大): 水 < 甲醇 < 丙酮 < NaOH液 < 甲酰胺 < 尿素水液 11.不宜用碱催化水解的苷是:( C ) A.酚苷 B.酯苷 C.醇苷 D.与羰基共轭的烯醇苷 酯苷、酚苷、氰苷、烯醇苷和β-吸电子基取代的苷易为碱所水解 12.下图所示化合物被过碘酸氧化,每摩尔化合物需消耗过碘酸为:( B ) A.1摩尔 B.2摩尔 C.3摩尔 D.4摩尔 a) O OH CH2OH OCH3 OH OH

天然药化期末试题(有答案简版)

判断题 ( × )1、多数黄酮苷元具有旋光活性,而黄酮苷则没有。 (√)2、在糖苷化合物中有S, N, C, O苷,其中最难水解的是C苷。 3、花色素比一般黄酮类化合物的水溶解度要小。(×) 4、I型强心苷分子中与苷元相连的糖为2,6-二去氧糖。(√) 5、植物挥发油是一种油脂。(× ) 6、氧化铝为吸附剂是比较适宜醌类化合物分离的层析介质。(× ) 7、黄酮类化合物一般不能升华也无挥发性。(√) 8、生物碱一般是以游离碱的状态存在于植物体内。(× ) 9、凝胶过滤色谱分离作用原理是分子筛作用原理。(√) 10、对热不稳定的天然产物的提取多采用溶剂回流提取的方法。(× ) 11、中和1克挥发油中含有游离的羧酸和酚类所需要的氢氧化钾毫克数称为挥发油的碱值。(√) 12、盐酸-镁粉反应是鉴定黄酮类化合物最常用的颜色反应。(√) 13、游离醌类化合物大多数不具有升华性。(× ) 14、甾体类化合物B/C环的稠和方式一般为顺式。(× ) 15、黄酮类化合物的酚羟基酸性强弱顺序依次为: 7,4’-二OH>7-或4’-OH>一般酚羟基>5-OH (√) 16、游离香豆素室温下不能够升华。(× ) 17、季铵型生物碱是各类生物碱中碱性最强的生物碱之一。(√) 18、阳离子交换树脂,可用于生物碱成分的分离。(√) 19、C-NMR全氢去偶谱中,化合物分子中有几个碳就出现几个峰(× ) 20、多羟基化合物与硼酸络合后,原来中性的可以变成酸性,因此可进行酸碱中和滴定。(√) 21、D-甘露糖苷,可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构 型。(√) 22、反相柱层析分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。(√) 23、蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。(×) 24、挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来,具有香味液体的总称。(√) 25、卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合,多有毒性。(×)

天然药物化学习题与参考答案 (2)

天然药物化学习题 第一章绪论 (一)选择题 1.有效成分是指 C A. 含量高的成分 B. 需要提纯的成分 C. 具有生物活性的成分 D. 一种单体化合物 E. 无副作用的成分 2.下列溶剂与水不能完全混溶的是B A. 甲醇 B. 正丁醇 C. 丙醇 D. 丙酮 E. 乙醇 3.溶剂极性由小到大的是A A. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯 B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋 C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿 D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚 E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿 4.比水重的亲脂性有机溶剂是B A. 石油醚 B. 氯仿 C. 苯 D. 乙醚 E. 乙酸乙酯 5.下列溶剂中极性最强的是 A. Et2 O B. EtOAc C. CHCl3 D. EtOH E. BuOH 6.下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 B A. 水 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 苯 E. 氯仿 7.从药材中依次提取不同极性的成分,应采取的溶剂顺序是D A. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水 B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚 C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯 D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇 E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇 8.提取挥发油时宜用 C A. 煎煮法 B. 分馏法 C. 水蒸气蒸馏法 D. 盐析法 E. 冷冻法 9.用水提取含挥发性成分的药材时,宜采用的方法是 C A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 浸渍法 D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法 E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法10.连续回流提取法所用的仪器名称叫 D A.水蒸气蒸馏器B.薄膜蒸发器C.液滴逆流分配器D.索氏提取器E.水蒸气发生器

11.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的B A.比重不同B.分配系数不同C.分离系数不同D.萃取常数不同E.介电常数不同12.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是D A. 乙醚 B. 醋酸乙酯 C. 丙酮 D. 正丁醇 E. 乙醇 13.从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分,宜选用 E A. 乙醇 B. 甲醇 C. 正丁醇 D. 醋酸乙醋 E. 苯 14.从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 A A. Me2 CO (丙酮) B. Et2 O C. CHCl3 D. n-BuOH E. EtOAc 15.有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液,欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质,宜用B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法 D. 离子交换树脂法 E. 盐析法 16.影响硅胶吸附能力的因素有 A A.硅胶的含水量B.洗脱剂的极性大小C.洗脱剂的酸碱性大小 D.被分离成分的极性大小E.被分离成分的酸碱性大小 17.化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 B A.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出 D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出 18.氧化铝,硅胶为极性吸附剂,若进行吸附色谱时,其色谱结果和被分离成分的 什么有关A A.极性B.溶解度C.吸附剂活度D.熔点E.饱和度 19.下列基团极性最大的是 D A.醛基B.酮基C.酯基 D.酚羟基E.甲氧基 20.下列基团极性最小的是C A.醛基B.酮基C.酯基D.酚羟基E.醇羟基 21.具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 C A. 四个酚羟基化合物B.二个对位酚羟基化合物 C.二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E.三个酚羟基化合物 22.对聚酰胺色谱叙述不正确项 E

天然药化

13C magnetic resonance 13C核磁共振 13C nmr (cmr) spectroscopy13C核磁共振光谱 13C nmr spectra碳核磁共振光谱 13C Nuclear magnetic resonance spectroscopy碳核磁共振光谱 1H nmr spectrum 氢核磁共振波谱 1H Nuclear magnetic resonance spectroscopy 氢核磁共振光谱 absorbance A吸收值A absorption maxima最大吸收峰 absorption peaks吸收峰 absorption吸收 acetone丙酮 acetonitrile乙腈 adjacent邻近的, 接近的 adsorbent吸附剂 adsorption chromatography吸附色谱 adsorption吸附(作用) alcoholic醇的,乙醇的 alcohol酒精,乙醇 alkaloids生物碱 alumina氧化铝,矾土 aluminium sheets铝片 aluminium铝 ambient temperature常温,室温,环境温度analyzer tube分析器 analyzer分析仪,分析器 anthocyanins花色素苷,花青苷 anthraquinone蒽醌 aqueous水的,水溶性的 armoury装备,武器库 ascending development上行法 automatic spreading devices自动铺板器 bar graphs棒状图 BAW n-butanol-acetic acid-water4:1:5上层正丁醇-醋酸-水 bending modes弯曲振动 bending vibrations弯曲振动 benzene苯 benzoquinone苯醌 bombarded轰击 bonded hydrogens键合的氢 bond键,结合 bromide chloride一氯化溴 bromide溴化物 bromine溴buffer elution 缓冲洗脱 buffer salt缓冲盐 butanol 正丁醇 calcium chloride氯化钙 calcium hydroxide氢氧化钙 calcium oxide氧化钙 calcium phosphate磷酸钙 calcium sulphate硫酸钙 calcium钙 carbohydrates碳水化合物 carbon tetrachloride四氯化碳 carbon-hydrogen stretching vibration碳-氢伸缩振动carotenoids 类胡萝卜素,类叶红素 cation radical正离子 celite硅藻土 cellulose纤维素 centrifuge离心 chemical shift for the proton氢化学位移 chemical shift nonequivalent protons化学位移不等价质子 chloroform氯仿 chromatogram色谱,色谱图 chromatographic technique色谱技术chromatographic色谱法的,色谱仪的chromatography色谱法,层析法 chromatograph色谱仪,用色谱法分析 chromogenic reagent显色剂 chromogenic发色的,发色体的 circular path环形轨迹 circular PC环形纸色谱 coincides with与.一致, 与.相符 component 成分,组成的,构成的 computerized data handling systems计算机数据处理系统 concentration in solution溶液的浓度 conjugated diene共轭二烯 conjugatedπ-electron systems 共轭π-电子系统constituent 成分,构成 coumarins:香豆素 coupling with与…偶合 decomposition分解作用 deduce推论, 推断,演绎出 deflect from使...从...偏斜, 使...从...转变方向deflected偏离的 deflects 使偏斜, 使偏转 degas脱气

天然药化常见的鉴别反应(部分)

天然药化常见的鉴别反应(部分) 一、颜色反应的对比 (一)、三萜类的颜色反应 1反应 将样品溶于乙酸酐中,加浓硫酸-乙酸酐(1: 20)数滴,可产生黄二红仝二蓝等颜色变化,最后褪色。 2反应 将样品的氯仿或醇溶液点于滤纸上,喷20%五氯化锑的氯仿溶液(或三氯化锑饱和的 氯仿溶液),干燥后60C?70C加热,显蓝色、灰蓝色、灰紫色等多种颜色。 3反应 将样品溶液滴在滤纸上,喷25%三氯乙酸乙醇溶液,加热至100C ,呈红色,逐渐变为紫色。 4反应 将样品溶于氯仿,加入浓硫酸后,在硫酸层呈现红色或蓝色,氯仿层有绿色荧光出现。 5反应 将样品溶于冰乙酸中,加乙酰氯数滴及氯化锌结晶数粒,稍加热,则呈现淡红色或紫红色。 (二)、甾体类化合物的颜色反应 1反应 将样品溶于氯仿中,加浓硫酸-乙酸酐(1: 20)数滴,可产生红T紫T蓝T绿T污绿等颜色变化,最后褪色。也可将样品溶于冰乙酸,加试剂产生同样的反应。 2反应 将样品的氯仿或醇溶液点于滤纸上,喷20%五氯化锑的氯仿溶液,干燥后60C?70 C 加热,样品斑点显蓝色、灰蓝色、灰紫色等多种颜色。 3反应 将样品溶液滴在滤纸上,喷25%三氯乙酸乙醇溶液,加热至60C,呈红色,逐渐变为 紫色。 4反应 将样品溶于氯仿,加入浓硫酸后,在硫酸层呈现红色或蓝色,氯仿层有绿色荧光出现。 5反应 将样品溶于冰乙酸中,加乙酰氯数滴及氯化锌结晶数粒,稍加热,则呈现淡红色或紫红色。 二、强心苷的颜色反应 117位上不饱和内酯环的颜色反应 甲型强心苷在碱性醇溶液中,五元不饱和内酯环上的双键移位产生C22活性亚甲基,能与活性亚甲基试剂作用而显色。乙型强心苷在碱性醇溶液中,不能产生活性亚甲基,无此类反应。所以,利用此类反应可区别甲、乙型强心苷。 (1)反应:又称亚硝酰铁氰化钠试剂反应。取样品1?2,溶于吡啶2?3滴中,加3% 亚硝酰铁氰化钠溶液和2氢氧化钠溶液各1滴,反应液呈深红色并渐渐退去。 (2)反应:阳性反应是反应液呈紫红色。 (3)反应:又称3,5-二硝基苯甲酸试剂反应。阳性反应是反应液呈红色或紫红色。 (4)反应:又称碱性苦味酸试剂反应。阳性反应是反应液呈现橙色或橙红色。 2.a去氧糖颜色反应

天然药物化学试题含答案

天然药物化学试题含答 案 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】

天然药物化学模拟试题(二) 一、选择题C/D/D/D/B, C/B/A/C/B, BADBD 1、下列溶剂中能与水分层,极性最大的是() A、乙醇 B、正丁醇 C、氯仿 D、苯 2、硅胶分离混合物的原理是() A、物理吸附 B、分子筛原理 C、氢键吸附 D、化学吸附 3、下列苷键中最难酸水解的是() A、N-苷 B、O-苷 C、S-苷 D、C-苷 4、糖淀粉约占淀粉总量的17-34%,是()连接的D-葡聚糖。 A、β1→4 B、α1→4 C、α1→6 D、β1→6 5、将苷的全甲基化衍生物进行甲醇解,分析所得产物可以判断() A、苷键的构型 B、糖与糖之间的连接顺序 C、糖与糖之间的连接位置 D、苷的结构 6、强心苷元的C-17侧链为() A、异戊二烯 B、戊酸 C、五元或六元不饱和内酯环 D、含氧杂环 7、大黄素型的蒽醌类化合物,多呈黄色,其羟基分布情况为() A、一侧苯环上 B、两侧苯环上 C、分布在1,4位 D、分布在1,2位 8、可区别黄酮和二氢黄酮的反应是() A、盐酸-镁粉反应 B、锆-柠檬酸反应 C、硼氢化钠反应 D、1%三氯化铝溶液 9、从中药材中提取挥发油的主要方法是()

A、升华法 B、煎煮法 C、水蒸气蒸馏法 D、水提醇沉法 10、二萜结构母核中含有的碳原子数目为() A、25个 B、20个 C、15个 D、32个 11、下列化合物中能使Kedde试剂产生阳性反应的为() A、黄酮苷 B、洋地黄毒苷 C、香豆素苷 D、生物碱 12、生物碱与沉淀试剂发生反应的溶液一般为() A、酸性水溶液 B、碱性水溶液 C、中性水溶液 D、酸性醇溶液 13、常用于从水中提取或分离纯化水溶性生物碱的试剂是() A、碘化秘钾试剂 B、硅钨酸试剂 C、苦味酸试剂 D、雷氏铵盐试剂 14、下列那项性质可用于区别挥发油和脂肪油() A、折光率 B、挥发性 C、比重小于水 D、与水不混溶 15、具有抗肿瘤活性的萜类化合物是() A、山道年 B、青蒿素 C、银杏内酯 D、紫杉醇 二、用适当的化学方法鉴别下列各组化合物(标明反应所需化学试剂以及所产生的现象 ) 1、运用锆盐-枸橼酸试剂,A无变化,B由于3-羟基结构显黄色,紫外灯下观察荧光 A B 2、加入活性次甲基显色反应剂(Raymond反应),A(甲型强心苷)显紫色,B(乙型)无变化 A B 3、运用Gibb’s反应,A(含有6-羟基)反应阴性不显色,B显示出蓝色 4、运用Molish反应,B无变化阴性,B(苷类)呈阳性在液面交界处出现紫红色环 A B

天然药化常见的鉴别反应(部分)

天然药化常见的鉴别反应(部分) 一、颜色反应的对比 (一)、三萜类的颜色反应 1.Liebermann-Burchard反应 将样品溶于乙酸酐中,加浓硫酸-乙酸酐(1:20)数滴,可产生黄→红→紫→蓝等颜色变化,最后褪色。 2.Kahldenberg反应 将样品的氯仿或醇溶液点于滤纸上,喷20%五氯化锑的氯仿溶液(或三氯化锑饱和的氯仿溶液),干燥后60℃~70℃加热,显蓝色、灰蓝色、灰紫色等多种颜色。 3.Rosen-Heimer反应 将样品溶液滴在滤纸上,喷25%三氯乙酸乙醇溶液,加热至100℃,呈红色,逐渐变为紫色。 4.Salkowski反应 将样品溶于氯仿,加入浓硫酸后,在硫酸层呈现红色或蓝色,氯仿层有绿色荧光出现。 5.Tschugaeff反应 将样品溶于冰乙酸中,加乙酰氯数滴及氯化锌结晶数粒,稍加热,则呈现淡红色或紫红色。 (二)、甾体类化合物的颜色反应 1.Liebermann-Burchard反应 将样品溶于氯仿中,加浓硫酸-乙酸酐(1:20)数滴,可产生红→紫→蓝→绿→污绿等颜色变化,最后褪色。也可将样品溶于冰乙酸,加试剂产生同样的反应。 2.Kahldenberg反应 将样品的氯仿或醇溶液点于滤纸上,喷20%五氯化锑的氯仿溶液,干燥后60℃~70℃加热,样品斑点显蓝色、灰蓝色、灰紫色等多种颜色。 3.Rosen-Heimer反应 将样品溶液滴在滤纸上,喷25%三氯乙酸乙醇溶液,加热至60℃,呈红色,逐渐变为紫色。 4.Salkowski反应 将样品溶于氯仿,加入浓硫酸后,在硫酸层呈现红色或蓝色,氯仿层有绿色荧光出现。 5.Tschugaeff反应 将样品溶于冰乙酸中,加乙酰氯数滴及氯化锌结晶数粒,稍加热,则呈现淡红色或紫红色。 二、强心苷的颜色反应 1.C17位上不饱和内酯环的颜色反应 甲型强心苷在碱性醇溶液中,五元不饱和内酯环上的双键移位产生C22活性亚甲基,能与活性亚甲基试剂作用而显色。乙型强心苷在碱性醇溶液中,不能产生活性亚甲基,无此类反应。所以,利用此类反应可区别甲、乙型强心苷。 (1)Legal反应:又称亚硝酰铁氰化钠试剂反应。取样品1~2mg,溶于吡啶2~3滴中,加3%亚硝酰铁氰化钠溶液和2mol/L氢氧化钠溶液各1滴,反应液呈深红色并渐渐退去。 (2)Raymond反应:阳性反应是反应液呈紫红色。 (3)Kedd反应:又称3,5-二硝基苯甲酸试剂反应。阳性反应是反应液呈红色或紫红色。 (4)Baljet反应:又称碱性苦味酸试剂反应。阳性反应是反应液呈现橙色或橙红色。 2.α-去氧糖颜色反应 (1)Keller-Kiliani(K-K)反应:此反应在冰乙酸溶液中进行,如有α-去氧糖,乙酸层

天然药化期末考题样卷及答案一

.资 中国药科大学 天然药物化学 期末样卷 一、写出以下各化合物的二级结构类型 (每小题1.5分,共15分) (将答案填入空格中) (A) (B) (C) (D) (E) (F) (G) (H) (I) (J) A B C D E F G H I J 二、选择题(每小题1分,共14分) (从A 、B 、C 、D 四个选项中选择一个正确答案填入括号中) CH 2 OH N Me COOMe OOCC 6H 5 O O HO O O HO HO CH 2OH N N H H CONHCH Me CH 2OH Me 1 23 O O O OH (digitoxose)n O O OH 2OH O glc O glc O H OH CH CH OH CH 3 NHCH 3

1. 下列溶剂按极性由小到大排列,第二位的是() A、CHCl3 B、EtOAc C、MeOH D、C6H6 2. 全为亲水性溶剂的一组是() A、MeOH,Me2CO,EtOH B、Et2O,EtOAc,CHCl3 C、MeOH,Me2CO,EtOAc D、Et2O,MeOH,CHCl3 3. 下列化合物酸性最弱的是() A、5-羟基黄酮 B、7-羟基黄酮 C、4’-羟基黄酮 D、7,4’-二羟基黄 酮 4. 在聚酰胺层析上最先洗脱的是() A、苯酚 B、1,3,4-三羟基苯 C、邻二羟基苯 D、间二羟基苯 5. 比较下列碱性基团,pKa由大至小的顺序正确的是() A、脂肪胺>胍基>酰胺基 B、季胺碱>芳杂环>胍基 C、酰胺基>芳杂环>脂肪胺 D、季胺碱>脂肪胺>芳杂环 6. 利用分子筛作用进行化合物分离的分离材料是() A、Al2O3 B、聚酰胺 C、Sephadex LH-20 D、Rp-18 () 7. 该结构属于 A、α-L-五碳醛糖 B、β-D-六碳醛糖 C、α-D-六碳醛糖 D、β-L-五碳 醛糖 8. 中药玄参、熟地黄显黑色的原因是含有() A、醌类 B、环烯醚萜苷 C、酚苷 D、皂苷 9. 用PC检测糖时采用的显色剂是() A、碘化铋钾 B、三氯化铁 C、苯胺-邻苯二甲酸 D、三氯化铝 10. 可以用于鉴别2-去氧糖的反应是( ) A、Rosenheim反应 B、对二氨基苯甲醛反应 C、Sabety反应 D、Vitali反应 11.从挥发油中分离醇类化合物可采用的方法是() A、水蒸汽蒸馏 B、邻苯二甲酸酐法 C、Girard试剂法 D、亚硫酸氢钠加成 12. 不属于四环三萜皂苷元类型的是() A、达玛烷型 B、甘遂烷型 C、乌烷型 D、葫芦烷型 13.中药化学成分预实验中采用碘化铋钾、氢氧化钾、三氯化铁试剂依次用于鉴别 .资

天然药物化学试题-2(含答案)

天然药物化学模拟试题(二) 一、选择题C/D/D/D/B, C/B/A/C/B, BADBD 1、下列溶剂中能与水分层,极性最大的是() A、乙醇 B、正丁醇 C、氯仿 D、苯 2、硅胶分离混合物的原理是() A、物理吸附 B、分子筛原理 C、氢键吸附 D、化学吸附 3、下列苷键中最难酸水解的是() A、N-苷 B、O-苷 C、S-苷 D、C-苷 4、糖淀粉约占淀粉总量的17-34%,是()连接的D-葡聚糖。 A、β1→4 B、α1→4 C、α1→6 D、β1→6 5、将苷的全甲基化衍生物进行甲醇解,分析所得产物可以判断() A、苷键的构型 B、糖与糖之间的连接顺序 C、糖与糖之间的连接位置 D、苷的结构 6、强心苷元的C-17侧链为() A、异戊二烯 B、戊酸 C、五元或六元不饱和内酯环 D、含氧杂环 7、大黄素型的蒽醌类化合物,多呈黄色,其羟基分布情况为() A、一侧苯环上 B、两侧苯环上 C、分布在1,4位 D、分布在1,2位 8、可区别黄酮和二氢黄酮的反应是() A、盐酸-镁粉反应 B、锆-柠檬酸反应 C、硼氢化钠反应 D、1%三氯化铝溶液 9、从中药材中提取挥发油的主要方法是() A、升华法 B、煎煮法 C、水蒸气蒸馏法 D、水提醇沉法 10、二萜结构母核中含有的碳原子数目为() A、25个 B、20个 C、15个 D、32个 11、下列化合物中能使Kedde试剂产生阳性反应的为() A、黄酮苷 B、洋地黄毒苷 C、香豆素苷 D、生物碱 12、生物碱与沉淀试剂发生反应的溶液一般为() A、酸性水溶液 B、碱性水溶液 C、中性水溶液 D、酸性醇溶液 13、常用于从水中提取或分离纯化水溶性生物碱的试剂是() A、碘化秘钾试剂 B、硅钨酸试剂 C、苦味酸试剂 D、雷氏铵盐试剂 14、下列那项性质可用于区别挥发油和脂肪油() A、折光率 B、挥发性 C、比重小于水 D、与水不混溶 15、具有抗肿瘤活性的萜类化合物是() A、山道年 B、青蒿素 C、银杏内酯 D、紫杉醇

天然药化期末试题有答案简版)

判断题( × )1、多数黄酮苷元具有旋光活性,而黄酮苷则没有。 (√)2、在糖苷化合物中有S, N, C, O苷,其中最难水解的是C苷。 3、花色素比一般黄酮类化合物的水溶解度要小。(×) 4、I型强心苷分子中与苷元相连的糖为2,6-二去氧糖。(√) 5、植物挥发油是一种油脂。(× ) 6、氧化铝为吸附剂是比较适宜醌类化合物分离的层析介质。(× ) 7、黄酮类化合物一般不能升华也无挥发性。(√) 8、生物碱一般是以游离碱的状态存在于植物体内。(× ) 9、凝胶过滤色谱分离作用原理是分子筛作用原理。(√) 10、对热不稳定的天然产物的提取多采用溶剂回流提取的方法。(× ) 11、中和1克挥发油中含有游离的羧酸和酚类所需要的氢氧化钾毫克数称为挥发油的碱值。(√) 12、盐酸-镁粉反应是鉴定黄酮类化合物最常用的颜色反应。(√) 13、游离醌类化合物大多数不具有升华性。(× ) 14、甾体类化合物B/C环的稠和方式一般为顺式。(× ) 15、黄酮类化合物的酚羟基酸性强弱顺序依次为:

7,4’-二OH>7-或4’-OH>一般酚羟基>5-OH (√) 16、游离香豆素室温下不能够升华。(× ) 17、季铵型生物碱是各类生物碱中碱性最强的生物碱之一。(√) 18、阳离子交换树脂,可用于生物碱成分的分离。(√) 19、C-NMR全氢去偶谱中,化合物分子中有几个碳就出现几个峰(× ) 20、多羟基化合物与硼酸络合后,原来中性的可以变成酸性,因此可进行酸碱中和滴定。(√) 21、D-甘露糖苷,可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构 型。(√) 22、反相柱层析分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。(√) 23、蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。(×) 24、挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来,具有香味液体的总称。(√) 25、卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合,多有毒性。(×) 26 判断一个化合物的纯度,一般可采用检查有无均匀一致的晶

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