化合物的命名

一、无机化合物命名

离子化合物的命名Nomenclature of ionic compounds

1. 阳离子(cation)

(1)单一价态阳离子：与元素名称一样。

Na+: sodium; Mg2+: magnesium; Al3+: aluminum

(2)多价态阳离子

a. 元素名称后面括号中注明价态：Fe2+ : iron(II); Fe3+: iron(III);

b. 低价的词根+后缀ous，高价的词根+后缀ic。（且原名取拉丁文名）

Cu+: cuprous; Cu2+: cupric

Fe2+: ferrous; Fe3+: ferric

Sn2+: stannous; Sn4+: stannic

(3)特殊阳离子：NH4-：ammonium

2.阴离子(anion)

(1) 一元阴离子将元素名后半部分做更改，以-ide结尾

H–: hydride; O2 –: oxide; N3–: nitride; Cl–: chloride

(2) 二元和多元阴离子

a. 特殊命名：（以“化”做连接词的以-ide结尾，以“酸”做连接词的以-ate结尾）OH–: hydroxide; CN–: cyanide; CH3COO–: acetate;C2O42–: oxalate；

Cr2O72-(重铬酸根)：dichromate；甘氨酸跟（gly-）:glycinate

SCN-:thiocyanate [thio- 与硫有关的]

b. 中心原子只有一个价态：词根+ate。

CO32–: carbonate

c. 中心原子有两个价态，低价态：词根+ite；高价态：词根+ate。

NO2–: nitrite, NO3–: nitrate;

SO32–: sulfite, SO42–: sulfate.

d. 中心原子有三个价态。

最低价态：hypo+词根+ite，PO23–: hypophosphite次磷酸盐；

中间价态：词根+ite，PO33–: phosphite，亚磷酸盐

最高价态：词根+ate，PO43–: phosphate，磷酸盐

e. 中心原子有四个价态。

hypo+词根+ite，ClO–: hypochlorite，次氯酸根；

词根+ite，ClO2–: chlorite，亚氯酸根；

词根+ate，ClO3–: chlorate，氯酸根；

per+词根+ate，ClO4–: perchlorate，高氯酸根。

f. 含氧酸氢根离子

HCO3–: hydrogen carbonate or bicarbonate

HSO4–: bisulfate

H2PO4-:dihydrogen phosphate

g. 过氧根离子：O22–, peroxide

超氧根离子（超氧化物）：O24-，superoxide

3. 离子化合物的命名就是将阳离子和阴离子的名称组合起来就可以了

(注意：不考虑数量，变价要注明)

NaCl: sodium chloride

Mg(OH)2: magnesium hydroxide

KCN: potassium cyanide

FeCl2: iron(II) chloride/ferrous chloride

(NH4)2SO4: ammonium sulfate

NaHCO3: sodium hydrogen carbonate/bicarbonate

Na2O2: sodium peroxide

共价化合物的命名

1. 二元共价化合物：电负性更正的元素跟阳离子命名一样，采用元素名称，

电负性更负的元素跟阴离子的命名一样，但要加上表示原子数的前缀。

（注意：如果电负性为正的部分计量数为一，省去mono-前缀）

(1) mono-, carbon monoxide, CO;

(2) di-, carbon dioxide, CO2;

(3) tri-, phosphorus trichloride, PCl3;

(4) tetra-, carbon tetrachloride, CCl4;

(5) penta-, phosphorus pentachloride, PCl5;

(6) hexa-, sulfur hexafluoride, SF6;

(7) hepta-, dichlorine heptoxide, Cl2O7;

(8) octa-, dichlorine octoxide, Cl2O8;

(9) nona-, tetraiodine nonoxide, I4O9;

(10) deca-, tetraphosphorus decoxide, P4O10

2. 一些特殊化合物的命名

NH3---ammonia; N2H4---hydrazine, 肼，联胺；H2S---hydrogen sulfide; PH3---phosphine; H2O---water; SiH4---silane; AsH3---arsine;NO: nitric oxide; N2O: nitrous oxide;

CH4---methane; C2H6---ethane; C2H4---ethylene;C2H2---acetylene; C6H6---benzene.（见有机命名）

3. 酸的命名

(1) 无氧酸：hydro+~ic acid

HF---hydrofluoric acid; HCl---hydrochloric acid;

HI---hydroiodic acid; HCN---hydrocyanic acid.

(2) 含氧酸

中心原子一个氧化态：~+ic acid

H2CO3—carbonic acid

中心原子两个氧化态：~+ous acid (低)；~+ic acid (高)

HNO2---nitrous acid; HNO3---nitric acid

(3) 中心原子三个氧化态hypo+~+ous acid (低)；~+ous acid (中)；~+ic acid (高)

H3PO2---hypophosphorous acid 次磷酸；

H3PO3---phosphorous acid 亚磷酸

H3PO4---phosphoric acid 磷酸

(4) 中心原子四个氧化态

hypo+~+ous acid (低); ~+ous acid (中); ~+ic acid (高);per+~+ic acid (最高)

HClO---hypochlorous acid; HClO2---chlorous acid

HClO3---chloric acid; HClO4---perchloric acid

(3) 常用有机酸及其它独特命名

CH3COOH---acetic acid，乙酸；

H2C2O4---oxalic acid，草酸；

H2Cr2O7---dichromic acid，重铬酸；

H2S2O3：thiosulfuric acid，硫代硫酸

C6H8O7---citric acid 柠檬酸；

H4P2O7---diphosphoric acid，焦磷酸；

H2SO5：peroxy(mono)sulfuric acid，过(一)硫酸

H2S2O8：peroxydisulfuric acid，过二硫酸

H2S2O5：pyrosulfurous acid，焦亚磷酸

H2S2O7：dithionic acid，连二硫酸

配位化合物的命名coordination compounds/complexes

1.离子型的配合物：先给出阳离子的名称，然后给出阴离子的名称。

（阴离子是配合离子的以-ate结尾）

[Cr(NH3)6](NO3)3: hexaamminechromium(III) nitrate，硝酸六氨合铬(III)

K2[PtCl6]: potassium hexachloroplatinate(IV)，六氯合铂(IV)酸钾

2. 非离子型的配合物：nonionic complexes，只用一个单词来命名。

[Co(NH3)(NO2)3]: triamminetrinitrocobalt(III) 三硝基三氨合钴(III)

3. 配位体的命名/ligands

中性配位体按照分子命名，负电荷配体用-o作词尾，正电荷配体用-ium(金翁)作词尾。NH2CH2CH2NH2：ethylenediamine，乙二胺（en）

(C6H5)3P：triphenylphosphine，三苯基膦

Cl-：chloro（-ide结尾的转化成-o）；

CH3COO-：acetato（-ate结尾的转化为-ato）；

NH2NH3+：hydrazinium 肼翁

例外：

H2O：aquo；

NH3：ammine

CO：carbonyl

4. 配体的顺序：配体首字母顺序。

[Cr(NH3)4Cl2]Cl: tetraamminedichlorochromium(III) chloride, 氯化二氯四氨合铬(III);

5. 数字字头：在简单配体如溴，硝基和草酸根的前面用di-，tri-，tetra-来表示二，三，四。在复杂配体（内含mono-，di-，tri-结构）名称前面用bis(双)，tris(三)，tetrakis(四)等作为词头，但在配体本身的名字中用mono-，di-，tri-。如，ethylenediamine等。

K3[Al(C2O4)3]：potassium trioxalatoaluminate(III)，三草酸根合铝(III)酸钾

[Co(en)2Cl2]2SO4：dichlorobis(ethylenediamine)cobalt(III)sulfate，硫酸二氯双乙二胺合钴(III) 6. 名词的词尾：

阴离子配合物的词尾用-ate，阳离子和中性配合物在金属的名称上不加任何特殊词尾。

Ca2[Fe(CN)6]：calcium hexacyanoferrate(II)，六氰合铁(II)酸钙（铁做酸根中心时用拉丁形式）[Fe(H2O)6]SO4：hexaaquoiron(II) sulfate，六水合硫酸铁(II)

7. 氧化态：中心原子氧化态用括号中的罗马数字表示在配合物名称的末尾，二者之间不留空格，负氧化态在罗马数字前加一个负号，零氧化态用0。

Na[Co(CO)4]：sodium tetracarbonyl cobaltate(-I)，四羰基钴(-I)酸钠

K4[Ni(CN)4]：potassium tetracyanonickelate(0)，四氰合镍(0)酸钾

8.金属作为酸根中心的命名

9. 联结点

如有必要时，一种配体的连接点是在该基团名称的后面用联结元素的符号(斜体)来表示，并用连字符分开。

(NH4)3[Cr(NCS)6]: ammonium hexathiocyanato-Nchromate(III)，六硫氰酸根-N-合铬(III)酸铵(NH4)2[Pt(SCN)6]：ammonium hexathiocyanato-Splatinate(IV)，六硫氰酸根-S-合铂(IV)酸铵对于硫氰酸根和亚硝酸根离子可以选用不用的名称：

-SCN-: thiocyanato，硫氰酸根(S给出)；-NCS-: isothiocyanato，异硫氰酸根（N给出）

-NO2：nitro，硝基；-ONO-：nitrito，亚硝酸根

二、有机化合物命名

烷烃的命名（-ane结尾）

1.简单烷烃

2系统命名法命名较复杂链状烷烃（取代基+主链长+主链属性）

（1）rules：

1.Find the longest chain in the molecule.（找最长碳链）

2.Number the chain from the end nearest the first substituent encountered.

（最近取代端开始）

3.List the substituents as a prefix along with the number(s) of the carbon(s) to which they are attached.（列出取代基，数字标明位置，最后的取代基与主链属性命名合并）

4.If there is more than one type of substituent in the molecule, list them alphabetically.（首字母顺序排取代基顺序）

（2）烷基类取代基命名（-ane变为-yl）

化学式中n-代表“正”

Isopropyl 异丙基

sec-butyl 仲丁基tert-butyl 叔丁基

3.环烷烃

（1）环某烷：cyclo+烷烃名

（2）含取代基（字母优先找第一个取代基，之后以保证下一个取代基数字小的方向编号）

烯烃的命名（以-ene结尾）

1.主链的命名：将对应烷烃的主链名中-ane换为-ene

例外：我们习惯上称乙烯ethylene，丙烯propylene，丁烯butylene

2.主链选择及标号方法：选择包含双键的最长碳链为主链，并从离双键最近的一侧标

3.顺反异构：cis-表示顺式，trans-表示反式

炔烃的命名（以-yne结尾）

1.主链的命名：将对应烷烃的主链名中-ane换为-yne

例外：乙炔acetylene【不要误认为是烯】

2.主链选择及标号方法：选择包含三键的最长碳链为主链，并从离三键最近的一侧标

3.其他取代基的命名：基本上同作为配体时的命名（乙烯基vinyl）

芳香族烃（Aromatic Hydrocarbons）的命名

1.习惯命名简单芳香烃

Naphthalene 萘Anthracene 蒽Toluene 甲基苯

2.临位、间位与对位

ortho-: On adjacent carbons（在临位）

meta-: One carbon between them（在间位）

para-: On opposite sides of ring（在对位）

官能团命名表

醇的命名

1.主链命名

（1）只有一个羟基：将对应烷烃-ane换为-anol

（2）有二到三个羟基：在烷烃命名末尾加上-diol或triol等

（3）唯一需记忆的酚类物：苯酚phenol

2.链的选择与标号：选择包含羟基所连碳的最长碳链为主链，将羟基作为取代基进行处理

3.多取代基与官能团的命名规则

（1）如果含有苯环，且苯上所连基团简单，可将较复杂的单一基团与苯环合并作为属性这时，该基团作为首位编号。

如：异丙苯iospropylbenzene 3-氯硝基苯3-chloro-nitrobenzene

（2）编号首位优先靠近双键、三键，但无须优先靠近其他官能团

（3）首位确定的基本方法是，在考虑了双键、三键的影响后，以最先出现英文首字母较为靠前的取代基的一端为首位

如：3-甲基-6-乙基辛烷3-ethyl-6-methyloctane

（4）顺反异构的标明是对属性的标明，应紧靠主体并在其前方，

如：4-氯-反-2-己烯4-bromo-trans-2-hexene

醚（ethers）的命名：基团A+基团B+ether=AB醚di+基团C+ether=二C醚

例：divinyl ether 二乙烯基醚

醛（aldehydes）的命名：

1.系统法：alkane-e+al

例：methanal 甲醛；ethanal 乙醛

2.习惯法：“某+al+dehyde”作为习惯命名

例：benzaldehyde 苯甲醛；formaldehyde 蚁醛（甲醛）；acetaldehyde 乙醛

酮（ketones）的命名：

1.系统法：alkane-e+one

Propanone 丙酮2-butanone 2-丁酮

2.习惯法：例：acetone 丙酮

羧酸（carboxylic acid）的命名：

1.系统法：alkane-e+oic acid

例：octanoic acid 辛酸

2.习惯法：acetic acid

酯（esters）的命名：醇对应碳数烷基名+酸对应碳数烷基名+ate

例：ethyl acetate乙酸乙酯