有机物的分类,同分异构体判断练习题(附答案)

有机物的分类，同分异构体判断练习题_

一、单选题

1.下列物质属于醇类的是( ) A. B. C. D.

2.下列物质中，不属于醇类的是( )

A. 37C H OH

B. 652C H CH OH

C. 65C H OH

D. 22CH OH-CH OH

3.下列说法正确的是( )

A.含有羟基的化合物一定属于醇类

B.代表醇类的官能团是与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的羟基

C.酚类和醇类具有相同的官能团,因而具有相同的化学性质

D.分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类

4、下列醇类物质中，能被氧化成醛的是

5、下列有机物中可以看作醇类的

是

A.①②③④

B.②③④

C.①③

D.②④

6、实验室可以通过乙醇分子内的脱水反应制乙烯,反应方程式如下:

下列醇类物质中也能发生类似的脱水反应生成烯烃的是

A. B.CH 3OH

C. D.

7.分子式为C5H12O的有机物共有8种属于醇类的同分异构体,其中含有﹣CH2OH基团的( )

A.2种

B.3种

C.4种

D.5种

8、已知一氯戊烷有8种同分异构体，可推知戊醇属于醇类的同分异构体的数目为（）

A．5种B．6种C．7种D．8种

二、多选题

9、由羟基与下列基团组成的化合物中，属于醇类的是

三、填空题

10、下列各有机化合物都有多种官能团

①可看作醇类的是____________________________

②可看作酚类的是____________________________

③可看作羧酸类的是__________________________

④可看作酯类的是____________________________

11、(1)饱和一元醇通式为C n H 2n+1OH。

①出现醇类同分异构体时,n最小值为________;

②出现官能团异构体时,n最小值为________。

(2)已知戊醇(C 5H 12O)共有8种属于醇类的异构体,请回答:

①在戊醇的这些同分异构体中,能氧化生成醛的有4种,它们的结构简式分别是________、

________、________、________。

②这8种同分异构体脱水后可得________种烯烃。

12.现有下列7种有机物:①CH4

②③④⑤⑥

⑦其中属于醇类的是__________(填序号,下同),互为同系物的是__________,能与金属钠反应的有__________,互为同分异构体的是__________。

参考答案

1.答案：B

解析：苯环上的氢原子直接被羟基取代的有机物称为酚，而链烃上的氢原子被羟基取代属醇，很明显选项B符合题意；

考点：醇与酚的区分

2.答案：C

解析：

3.答案：B

解析：A项含有羟基的物质可能是醇类,也可能是酚类;C项中醇与酚虽然官能团相同,但性质相差较大;D项只有苯环与羟基直接相连的物质才属于酚类。

答案：4、

解析：醇类物质若能被氧化成醛，则在羟基连接的C原子上应该至少含有2个H原子。分析各个选项，可知符合题意的只有选项A。

考点：考查醇的性质。

答案：5、

解析：略

答案：6、

解析：试题分析:A.由于羟基连接的C原子的邻位C原子上无H原子,所以不能发生消去反应产生烯烃,错误;B.CH 3OH无邻位C原子,因此不能发生消去反应,错误;C.该物质的羟基连接的C原子的邻位C原子上有H原子,可以发生消去反应产生烯烃,正确;D.苯甲醇的羟基的C原子的邻位C原子上无H原子,不能发生消去反应,错误。

7.答案：C

解析：含有﹣CH2OH的醇，剩余部分为丁基，丁基有4种，含有﹣CH2OH基团的戊醇也有4种：CH3CH2CH2CH2CH2OH （CH3）2CHCH2CH2OH、CH3CH（CH3）CH2CH2OH、CH3CH2CH（CH3）CH2OH，故选C

答案：8、

答案：9、

答案：10、

答案：11、

解析：本题考查饱和一元醇的组成和同分异构体。

(1)—CH 3、—C 2H 5均只有1种,—C 3H 7有2种,故出现醇类同分异构体从n=3开始(C 3H 7OH有

和CCOHC);C 2H 5OH与CH 3OCH 3是官能团不同的异构体,故n=2时出现异类同分异构体。

(2)能氧化成醛的醇一定含有—CH 2OH,所以4种C 4H 9—CH 2OH能氧化成醛。不必一一写出8种醇再分析其脱水产物,可用整体思维法分析:C 5H 12O脱水生成C 5H 10,5个碳原子的烯烃有5种。12.答案：⑦; ①④; ⑥⑦; ③⑤

解析：

有机物的同分异构体知识点汇总

苯甲醇：、苯甲醚：、邻甲苯酚：间甲苯酚：、对甲苯酚：例3、分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)( ) A．5种B．6种 C．7种D．8种 2. 等效氢法判断“等效氢”的三条原则是： ①同一碳原子上的氢原子是等效的；如中CH3上的3个氢原子是“等效”的。 ②同一个碳原子上相同取代基上的氢原子属于“等效”氢原子；如分子中有2种“等效”氢原子。 ③处于对称位置上的氢原子是等效的。如分子中，在苯环所在的平面内有2条互相垂直的对称轴，故有两类“等效”氢原子。例4、四联苯的一氯代物有（） A．3种 B．4种C．5种 D．6种【技巧点拨】有几种不同位置的H就有几种一元取代物，而二元取代物代物有几种，一般先固定一个取代基的位置，移动另一个，看有几种可能，然后再固定一个取代基于另一不同位置，依次移动，注意前面固定过的位置不能再放氢，否则重复。

3. 换元法（替代法）将有机物分子中的不同原子或基团换位进行思考．如：乙烷分子中共有6个H原子，若有一个氢原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷有多少种，假设把五氯乙烷分子中的Cl看作H原子，而H 原子看成Cl原子，其情况跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一种结构．同理：二氯乙烷有二种结构，四氯乙烷也有二种结构．又如：二氯苯有三种，四氯苯也有三种。例5、已知分子式为C12H12的物质A的结构简式为，A苯环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断A苯环上的四溴代物的同分异构体数目为( ) A．9种B．10种C．11种D．12种 4.定一移一转一法苯环上的氢原子被其他原子或原子团取代，烃分子中的氢原子被两个取代基取代，常采用定一移一法。例有三种不同的基团，分别为—Cl、—Br、—I，若同时分别取代苯环上的三个氢原子，生成的同分异构体可以先把Cl原子固定在苯环的上面顶点上，Br原子放在Cl 原子的邻位上，把I原子绕苯环旋转，有4种结构；把Br原子移到Cl原子间位，再把I原子绕苯环旋转，又有4种结构；把Br原子移到Cl原子对位，把I原子绕苯环旋转，有2种结构，共有10种。典例4甲苯苯环上的一个H原子被—C3H6Cl取代，形成的同分异构体有（不考虑立体异构）（） A．9种 B．12种 C．15种 D．18种 5. 排列组合法对于不同的有机物分子间形成化合物时，要考虑排列组合的方式。如：甲醇CH3OH 和丙醇C3H7OH，混合加热形成醚时，丙醇有两种结构，1-丙醇和2-丙醇，形成醚时可

有机物同分异构体书写技巧

关于同分异构体书写的方法一.基本方法（一）在书写的时候要优先考虑碳骨架的对称，找到对称轴（以四联苯为例）同一个C 上的H 是等效的，同一个C 上的—CH 3是等效的 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3—C —CH 3 4个—CH 3等效（一氯代物1种） CH 3－Ｃ－Ｃ－CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 Ｃｌ定（三）定一移二（以Ｃ３Ｈ６Ｃｌ２为例）Ｃ－Ｃ－Ｃ先画出碳链，然后找对称轴Ｃ－Ｃ－Ｃ，再定第一个Ｃｌ原子的位置，有２个Ｃｌ定Ｃｌ定Ｃｌ定Ｃｌ定Ｃｌ定Ｃ－Ｃ－ＣＣ－Ｃ－ＣＣ－Ｃ－ＣＣ－Ｃ－ＣＣ－Ｃ－Ｃ（无对称轴）Ｃｌ移Ｃｌ移Ｃｌ移再找对称轴Ｃｌ定Ｃｌ定Ｃｌ定Ｃ－Ｃ－ＣＣ－Ｃ－Ｃ（与上面第二种重复），Ｃ－Ｃ－ＣＣｌ移Ｃｌ移（四）碳链异构（以Ｃ６Ｈ１４为例） ①先把Ｃ排成一条线Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ（１） ②取下一个Ｃ，Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ，找到对称轴，取下的Ｃ由心到边放，不能放到边，有两个位置Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ（２）Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ（３）Ｃ定Ｃ定 ③再取一个Ｃ，依照上面的定一移二法，放置Ｃ－Ｃ－Ｃ－ＣＣ－Ｃ－Ｃ－Ｃ ④取下的Ｃ个数＜总数／２Ｃ移（４）Ｃ移（５）（五）官能团异构烯烃 CH 3 CH ＝CH ２醇 CH 3 CH ２ＯＨＣｎＨ２ｎ＋２烷烃ＣｎＨ２ｎＣｎＨ２ｎ＋２Ｏ环烷烃醚 CH 3ＯCH ３醛CH 3 CH ２C ＨＯ酸CH 3 C ＯＯＨＣｎＨ２ｎＯＯＣｎＨ２ｎＯ２酮 CH 3 CCH ３酯ＨＣＯＯＣＨ３二．特殊方法（一）基团法 ①单基团（以下基团接一个—Ｘ、—ＣＨＯ、－ＣＯＯＨ、－ＯＨ、） X X －Ｃ３Ｈ７２种Ｃ－Ｃ－ＣＣ－Ｃ－Ｃ（一种碳链） X X X X －Ｃ４Ｈ９４种Ｃ－Ｃ－Ｃ－ＣＣ－Ｃ－Ｃ－ＣＣ－Ｃ－ＣＣ－Ｃ－Ｃ（两种碳链） C C X X X －Ｃ5Ｈ11 8种 C －C －C －C －C C －C －C －C －C C －C －C －C －C （三种碳链）X X X X X C C －C －C －C C －C －C －C C －C －C －C C －C －C －C C －C －C C C C C C ②双基团（接两个相同或者不同的基团） X X X X 两个一样 4种Ｃ－Ｃ－ＣＣ－Ｃ－ＣＣ－Ｃ－ＣＣ－Ｃ－Ｃ y y y y －Ｃ3Ｈ6 X X X X X 两个不同 5种Ｃ－Ｃ－ＣＣ－Ｃ－ＣＣ－Ｃ－ＣＣ－Ｃ－ＣＣ－Ｃ－Ｃ y y y y y

有机化学同分异构体题目集

同分异构体： 1．互为同分异构体的一对物质是( ) A. 乙醇和乙醚 B. 硝基乙烷和氨基乙酸 C. 淀粉和纤维素 D. 乙酸和乙酸酐 2．下列不互为同分异构体的一组物质是( ) A. 丙酸和甲酸乙酯 B. 丁醇和2－甲基－1－丙醇 C. 异丁醇和乙醚 D. 丙酰胺和丙氨酸 3．下列各组化合物中，属于同分异构体的是( ) A. 蔗糖和葡萄糖 B. 乙醇和丙醛 C. 乙酸和甲酸甲酯 D. 苯和已烷 E. 萘和蒽 4．已知二氯苯的同分异构体有三种，从而可以推知四氯苯的同分异构体数目是( . ) A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 E. 5 5．下列四种分子式所表示的化合物中，有多种同分异构体的是 A . CH4O B. C2HCl3 C. C2H2Cl2 D. CH2O2 6．进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是( ) A. (CH3)2CHCH2CH2CH3 B. (CH3CH2)2CHCH3 C. (CH3)2CHCH(CH3)2 D. (CH3)3CCH2CH3 7．某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，该烃的分子式可以是( )答案之外，还有吗？ A. C3H8 B. C4H10 C. C5H12 D. C6H14 8．A是一种酯，分子式是C14H12O2，A可以由醇B跟羧酸C发生酯化反应得到。A不能使溴（CCl4溶液）褪色。氧化B可得到C。 1写出A、B、C的结构简式： A B C 2写出B的两种同分异构体的结构简式，它们都可以限NaOH反应。、 9．已知丁基共有四种。不必试写，立即可断定分子式为C5H10O的醛应有( B ) A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 10．液晶是一类新型材料。MBBA是一种研究得较多的液晶化合物。它可以看作是由醛A和胺B去水缩合的产物。

高考二轮复习：同分异构体专题复习(高三

高三化学《同分异构体专题复习》一、同分异构体定义：具有相同分子式．．．而结构不同．．．．的化合物．．．，互为同分异构体。 1、“四同”概念辨析概念内涵研究对象比较实例相同不同同系物结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的化合物互称为同系物化合物结构相似组成上相差CH 2 原子团 CH 4与CH 3CH （CH 3）CH 3 CH 3COOH 、HCOOH 同分异构体具有相同的分子式，不同结构式的化合物互称为同分异构体化合物分子式相同结构式不同与同素异形体同一种元素形成的几种性质不同的单质单质元素种类相同性质不同 O 2与O 3、白磷与红磷同位素质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子互称为同位素原子质子数相同中子数不同 C 12 6 、与C 146 2、同分异构体不仅存在于有机化合物之间，也存在于有机．．化合．．物．与．无机．．化合．．物．之间，只要符合分子式相同，结构不同即可，如NH 4CNO 和CO(NH 2)2。二、常考查的官能团类别异构组成通式可能的类别典型实例 C n H 2n-2 炔烃二烯烃 CH CCH 2CH 3 CH 2=CHCH=CH 2 C n H 2n+2O 醇醚 C 2H 5OH 与 CH 3OCH 3；

C n H2n-6O 芳香醇酚 C n H2n O 醛烯醇CH3CH2CHO 、CH=CHCH2OH C n H2n O2羧酸酯羟基醛CH3COOH、HCOOCH3、HO—CH2CHO C6H12O6单糖葡萄糖与果糖 C12H22O11双糖蔗糖（无醛基）与麦芽糖（含醛基）三、同分异构体的书写：（一）烷烃的同分异构体：【典例3】已知分子式为C7H16的烷烃，主链有5个碳的结构简式有5种，请写出。（二）烷基同分异构体：写出丙基（—C3H7）的结构简式：。写出丁基（—C4H9）的结构简式：。（三）芳香族化合物的同分异构体：某芳香烃能使KMnO4溶液褪色，但不能使溴水褪色，其分子式为C8H10，该烃的一氯代物有三种（含侧链取代物），该烃的是________________；若C8H10分子中苯环上的一氯代物有三种，则其结构简式为_________________或 ________________。（四）酯的同分异构体的书写 1、写出分子式为C4H8O2，属于酯的结构简式。 2、写出分子式为C8H8O2，属于酯的结构简式。四、高考中同分异构体考查体验 1、(理综山东卷)

有机化合物—同分异构体书写教学提纲

第一章认识有机化合物一、有机化合物的分类 a 按碳的骨架分类链状化合物：如CH 3CH 2CH 2CH 3、CH 3CH=CH 2、HC ≡CH 等 ?，有机化合物脂环化合物：如环状化合物芳香化合物：如又：链状烃和脂环烃统称为脂肪烃。 b 按官能团分类（请填写下列类别有机物的官能团）类别官能团饱和或一元有机物通式烷烃烯烃炔烃芳香烃卤代烃醇酚醚醛酮羧酸酯 162332Ａ．5 Ｂ．4 Ｃ．3 Ｄ．2 练习2：拟除虫菊酯是一类高效，低毒，对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如下图。下列对该化合物叙述不正确的是（） C Br Br O O CN O

A. 属于芳香化合物 B. 属于卤代烃 C. 具有酯类化合物的性质 D. 在一定条件下可以发生加成反应二、有机化合物的结构特点（一）碳原子的成键特点 ①碳原子价键为四个； ②碳原子间的成键方式：C—C、C=C、C≡C； ③碳链：直线型、支链型、环状型等 ④甲烷分子中，以碳原子为中心，4个氢原子位于四个顶点的正面体立体结构。（二）分子构型：甲烷：正四面体型乙烯：平面型苯：平面正六边型乙炔：直线型例题3：某烃结构式如下：－C≡C－CH＝CH－CH3，有关其结构说法正确的是（） A 所有原子可能在同一平面上 B 所有原子可能在同一条直线上 C 所有碳原子可能在同一平面上 D 所有氢原子可能在同一平面上练习4：二氟甲烷是性能优异的环保产品，它可替代某些会破坏臭氧层的“氟里昂”产品，用作空调、冰箱和冷冻库等中的致冷剂。试判断二氟甲烷的结构简式（） A．有4种 B．有3种 C．有2种 D．只有1种练习 5：现有如下有机物：1．乙烷2．乙烯3．乙炔4．苯，它们分子中碳-碳原子间化学键键长由大到小排列顺序正确的是（） A．1>4>2>3 B．4>1>2>3 C．3>2>1>4 D．2>4>3>1 三、有机化合物的命名（一）习惯命名法碳原子数在十以下的，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。如：戊烷、辛烷等。（二）系统命名法 ①选主链：分子里最长的碳链（如果有两条含C原子数相同的最长，选含支链最少一条作主链）叫 “某烷”- ②定起点：主链中离支链较近的一端编号：1、2、3…（如果有多种定起点方式，采用支链位置序号之和最少的那一种方式） ③把支链作为取代基 ④写名称——支链名称在前，母体名称在后；先写简单取代基，后写复杂取代基；例题4：下列命名中正确的是（） A．3—甲基丁烷 B．2，2，4，4—四甲基辛烷 C．1，1，3—三甲基戊烷 D．4—丁烯练习12：给下列物质进行命名

有机化学小常识(异构体比例确定、熔点和色谱相关知识)

有机化学小常识（异构体比例确定、熔点和色谱相关知识）一、异构体比例的确定有机合成实验中，经常会遇见一个反应生成两种不同的异构体（如：syn和anti；exo 和endo）。这种情况下，必须要确定这两种异构体的比例。确定异构体比例时一般遵循以下原则：（1）确定异构体的比例可以采用1H NMR、GC或HPLC，但是归根结底还是需要1H NMR法。采用1H NMR法确定异构体比例时，最好选用同一位置的氢。绝对不可以使用SP3杂化的氢对SP2杂化的氢求比例，因为杂化不同，相同数目氢的积分面积可能不一致。（2）通过1H NMR法确定比例时一定不能分离。通常反应的后处理做到柱层析或减压蒸馏之前，否则得出的数据不可靠。例如：某反应生成了exo和endo两个异构体，分别为95 mg和5 mg，那么这两种异构体的真正比例应该是19：1。假如柱层析时每个异构体损失了3 mg，那么但是如果通过柱层析后算出的比例是92：2，也就是46：1，这与真实的情况已经相差很大了。二、色谱法色谱法的种类较多，按使用的流动相和固定相的不同，可将色谱法分为以下几类：气相色谱、液相色谱、离子色谱、薄层色谱和纸色谱。色谱分析的全过程主要包括四个步骤：样品的采集、样品的制备、色谱分析和数据处理与结果的表达。色谱分析样品的采集和制备是一个非常重要的和复杂的过程，通常将色谱样品的采集和样品的制备统称为色谱分析样品的处理。由于色谱分析技术涉及的样品种类繁多、样品组成及其浓度复杂多变、样品物理形态范围广泛，对色谱分析方法的直接分析测定构成的干扰因素特别多，所以需要选择并进行科学和有效的处理方法及其技术。样品的制备和处理方法及其技术必须遵循下面的原则：（1）收集的样品必须具有代表性。（2）取样方法必须与分析目的一致，并且采集到你想要的样品。（3）分析样品制备过程中尽可能防止和避免预测定组分发生化学变化或者丢失。（4）在样品处理过程中，如果将欲测定组分进行化学反应时（例如：将不能气化的预测定组分转化成可气化物质的衍生化过程，或者将不适合测定的组分通过化学反应转化成适合测定的物质），这一变化必须是已知的和定量的完成。（5）在分析样品制备过程中，要防止和避免预测定组分的玷污，尽可能减少无关化合物引入制备过程。（6）样品的处理过程尽可能简单易行。此外，在实际分析样品之前，某些样品可能会发生变化（例如光化学过程、微生物和空气中的氧所引起的变化），致使被测定的物质发生变化。因此，在制备样品之后应当尽肯能快的进行分析，或者使用合适的方法消除这些干扰（不使这些变化发生），做好样品的保存。（一）气相色谱法GC 1、气相色谱对样品的要求是气体或者是可气化的液体或固体。气相色谱法具有高效、快速、灵敏和应用范围广等显著特点，这主要表现在：（1）分离效率高：不但能够分离一般化合物，而且能够使非常复杂的混合物，如石油、煤焦油中的多达上百个组分得到有效分离。也可以使性质相近、较难分离的有机同系物、异构体得以分离。采用特殊固定液，还可以分离手性异构体，这是其他分析方法所无法比拟的。

同分异构体的书写及判断专题(一)

专题一同分异构体的书写及判断专题一、碳链异构书写方法：减碳法【方法小结】：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，连接不能到端,排布对邻到间，对称碳上防重现。碳总为四键，规律牢记心间。熟记C1-C6的碳链异构: CH4、C2H6、C3H8无异构体；C4H10 2种、C5H12 3种、C6H14 5种。甲基，乙基无异构体；-C3H7 2种、-C4H9 4种、-C5H11 8种例1：C7H16的同分异构体共有几种例2：相对分子质量100的烃分子结构中有4个甲基共有几种例3：C9H20的烷烃众多同分异构体中有A B C三种，分别只能有且只有一种单烯烃加氢得到，则A B C的结构简式分别为二、位置异构 1、烯炔的异构(碳链的异构和双键或叁键官能团的位置异构) 方法：先写出所有的碳链异构，再根据碳的四键，在合适位置放双键或叁键官能团。例4：请写出C6H12的单烯烃主链4个碳的同分异构体例5：C5H12O2的二元醇主链3个碳的有____种，主链4个碳的有____种 2、苯同系物的异构(侧链碳链异构及侧链位置“邻、间、对”的异构) 例6：请写出如C9H12属于苯的同系物的所有同分异构体【注意】苯环上有两个取代基时有3种，苯环上连三个相同取代基有3种、连两个相同，一个不同取代基有6种，连三个不同取代基有10种 3、烃的一元取代物的异构：卤代烃、醇、醛、羧酸、胺都可看着烃的一元取代物方法：取代等效氢法（对称法）、烃基转换法【取代等效氢法】等效氢的概念： ①分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效。 ②同一个碳原子上所连接的甲基上的氢原子等效。③分子中处于对称位置上的氢原子是等效的。如分子中的18个H原子是等效的。取代等效氢法的关键：观察并找出分子结构中的对称要素例7、C3H7X ________种碳链，共有__________种异构体 C4H9X ________种碳链，共有_________种异构体 C5H11X ________种碳链，共有_________ 种异构体【注意】这里的一元取代基X，可以是原子，如卤原子，也可以是原子团，如-OH、-NH2、-CHO、 -COOH、HCOO-等。因此，已知丁基-C4H9有四种，则可断定丁醇、丁胺、戊醛、戊酸以及甲酸丁酯都有4种异构体。《针对练习》 1、乙苯的异构体有4种，则对应环上的一氯代物的种数为（） A．12种B．10种C．9种D．7种 2、菲和蒽互为同分异构体，菲的结构简式如右图，从菲的结构简式分析，菲的一氯取代物共有（） A．4种B．5种C．10种D．14种 3．分子式为C11H16的一烷基取代苯的同分异体共有种 4．对位上有-C4H9的苯胺可能的同分异构体共有种，写出它们的结构简式： 5．含碳原数少于10的烷烃中，其中一卤代物不存在异构体的有4 种，它们分别是： 6．已知烯烃C6H12的一氯代物只有一种，则可断定该烯烃的分子结构为______________。【烃基转换法】概念方法：烃基转化法是先找出组成有机物的烃基种类，然后再写出它的同分异构体，这种方法适合于烃的衍生物，如根据丙基有2种结构，丁基有4种结构，戊基有8种结构，就可快速判断短链烃的衍生物的同分异构体种类。《针对练习》丁基异构的应用（1）写出丁基的四种同分异构体： CH3CH2CH2CH2- （2）写出分子式为C5H10O的醛的各种同分异构体并命名： CH3-CH2-CH2-CH2-CHO 戊醛（3）分子式为C5H12O的醇有种能被红热的CuO氧化成醛？ 4、烃的二元（或三元、多元）取代物的异构方法：有序法（定一移一）、换元法、【有序法（定一移一）】概念：有序法要求解决问题时遵循一定的特定线索和步骤去探索的一种思维方法。应用有序法解决烃的多元取代物异构体问题的步骤顺序是：先写出碳链异构，再在各碳链上依次先定一个官能团，接着在此基础上移动第二个官能团,依此类推，即定一移一例8：二氯丙烷有__________种异构体，它们的结构简式是：《针对练习》 1．蒽的结构式为它的一氯代物有种，二氯代物又有种。【换元法】例9．已知C6H4Cl2有三种异构体，则C6H2Cl4有___________种异构体。（将H代替Cl）《针对练习》 1．如图所示，C8H8分子呈正六面体结构，因而称为“立方烷”，它的六氯代物的同分异构体共有_________种 2．已知萘的n溴代物和m溴代物的种数相等，则n与m（n不等于m）的关系是( ) A. n+m=6 B.n+m=4 C.n+m=8 D.无法确定 5、酯的异构 1

同分异构体的书写及判断

同分异构体的书写及判断方法一. 书写同分异构体的一个基本策略 1. 判类别：据有机物的分子组成判定其可能的类别异构（一般用通式判断）。 2 .写碳链：据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。一般采用“减链法”，可概括为：写直链，一线串；取代基，挂中间；一边排，不到端；多碳时，整到散。即①写出最长碳链，②依次写出少一个碳原子的碳链，余下的碳原子作为取代基，找出中心对称线，先把取代基挂主链的中心碳，依次外推，但到末端距离应比支链长，③多个碳作取代基时，先做一个，再做两个、多个，依然本着由整大到散的准则。 3. 移官位：一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各余碳链上依次移动官能团的位置，有两个或两个以上的官能团时，先上一个官能团，依次上第二个官能团，依次类推。 4. 氢饱和：按“碳四键”的原理，碳原子剩余的价键用氢原子去饱和，就可得所有同分异构体的结构简式。按“类别异构一碳链异构一官能团或取代基位置异构” 用“对称性”防漏剔增。二. 确定同分异构体的二个基本技巧 1. 转换技巧一一适于已知某物质某种取代物异构体数来确定其另一种取代物的种数。此类题目重在分析结构，找清关系即找出取代氢原子数与取代基团的关系，不必写出异构体即得另一种异构体数。 2. 对称技巧一--适于已知有机物结构简式，确定取代产物的同分异构体种数，判断有机物发生取代反应后，能形成几种同分异构体的规律。可通过分析有几种不等效氢原子来得出结论。 ① 同一碳原子上的氢原子是等效的。 ② 同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。 ③ 处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面镜成像时，物与像的关系三. 书写或判断同分异构体的基本方法 1.有序分析法例题1主链上有4个碳原子的某烷烃，有两种同分异构体，含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的单烯烃的同分异构体有 A . 2种 B . 3种 C.4 种 D 。5种解析：根据烷烃同分异构体的书写方法可推断，主链上有 4个碳原子的烷烃及其同分异构体数分别为：一个甲基（1种）；两个甲基（2种）；三个甲基（1种）；四个甲基（1种）。所以符合此条件的烷烃的碳原子数为 6个。故含有相同碳原子数且主链上也有 4个碳原子的单烯烃有： CiHj 共4种。故答案为C 项。注意：（1）含官能团的开链有机物的同分异构体一般按“类别异构一碳链异构一官能团或取代基位置异构”的顺序有序列举，一定要充分利用“对称性”防漏剔增。（2）碳链异构可采用“减链法”，此法可概括为“两注意、四句话” 。两注意：①选择最长的碳链为主链；②找出中心对称线。四句话：主链由长到短（短不过三），支链由整到散, 位置由心到边（但的顺序有序列举的同时要充分利 CHj CH??C ——. C ；I4—O —乙 CHj-C-CHs-CH]. CHj-CH-C-CHi CEb

《有机化合物的同分异构体》专题训练

《有机化合物的同分异构体》专题训练 1．链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气，则： ⑴A的结构简式是。 ⑵链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊为烷，写出B所有可能的结构简式(不考虑立体异构)：、。 ⑶C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)，则C的结构简式为。 2．分子式为C9H10O2的有机物有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征： ①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色； ②与新制备的Cu(OH)2共热有红色沉淀生成 ③分子中有苯环结构，苯环上有两个取代基且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的G物质所有可能的结构简式：。 3．已知甲基丙烯酸羟乙酯的结构简式为：CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH。 ⑴写出同时满足下列三个条件的甲基丙烯酸羟乙酯的同分异构体结构简式。 ①能发生银镜反应；②能与碱发生中和反应；③分子结构中无甲基；。 ⑵若分子结构中有一个甲基，其他条件相同。则符合该条件的有机物的结构简式为：。 4．写出同时符合下列要求的所有同分异构体的结构简式： ①分子式为C8H6O4 ②含有苯环结构，且苯环上相邻的三个碳原子上都连有取代基； ③该同分异构体在一定条件下能发生银镜反应； ④能与热氢氧化钠溶液反应，1mol有机物消耗3molNaOH； ⑤遇到FeCl3溶液显紫色。。5．写出同时符合下列要求的所有同分异构体的结构简式： ①分子式为C8H6O4 ②属于芳香族化合物，且苯环上的一元取代物只有一种； ③该同分异构体在一定条件下能发生银镜反应，1mol有机物与足量银氨溶液反应能生成4molAg； ④遇到FeCl3溶液显紫色； ⑤常温下就能与氢氧化钠溶液反应，1mol有机物最多消耗2molNaOH。。 6．某芳香族化合物分子式为C10H10O4，写出同时符合下列要求的所有同分异构体的结构简式： ①能与NaHCO3溶液反应，0.1mol该同分异构体能产生4.48L(标况)CO2气体； ②苯环上的取代基不超过三个。 ③苯环上的一氯代物只有两种。。 7．已知分子式为C6H12有机物有多种同分异构体，若假设环烷烃的环上碳原子在同一平面上，回答下列问题： ⑴能使溴的四氯化碳溶液褪色，且互为顺反异构体的有对。写出其中一对的结构简式：。 8．写出符合下列要求的所有有机物的同分异构体： ①0.2mol有机物完全燃烧，消耗2.1mol O2，只生成CO2和H2O且物质的量分别为1.8mol 和1.0mol； ②属于芳香族化合物，且苯环上有两个取代基； ③苯环上的一元取代物只有二种； ④红外光谱显示分子结构中只有一个甲基，有—COO—结构； ⑤不能与NaHCO3溶液反应。。

高考之有机化学同分异构体

2018年高考化学同分异构体【同分异构体错题展示】 1．（2016课标Ⅱ）分子式为C 4H 8Cl 2的有机物共有（不含立体异构） A ． 7种 B ．8种 C ．9种 D ．10种 2．（2015课标Ⅱ）分子式为C 5H 10O 2并能与饱和NaHCO 3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构) （） A ．3种 B ．4种 C ．5种 D ．6种有关同分异构体解答错误的原因是： ⑴ 不知道书写同分异构体的步骤 ⑵ 不知道同分异构体的书写方法; ⑶ 不会判断有限制条件的情况下同分异构体的书写。同分异构体是指分子式相同而结构式不同的物质之间的互称。关键要把握好以下两点： 1. 分子式相同 2. 结构式不同：（1）碳链异构（烷烃、烷烃基的碳链异构）（2）位置异构（官能团的位置异构）（3）官能团异构（官能团的种类异构）同分异构体的书写步骤一般为：碳链异构 → 位置异构官→能团异构 1. 碳链异构基本方法：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边（烃基不能到端），排布由邻位到间位，再到对位（或同一个碳原子上）。位置：指的是支链或官能团的位置。排布：指的是支链或官能团的排布。例如：己烷（C 6H 14）的同分异构体的书写方法为：

⑴ 写出没有支链的主链。 CH 3—CH 2—CH 2—CH 2—CH 2—CH 3 ⑵ 写出少一个碳原子的主链，将这个碳原子作为支链，该支链在主链上的位置由心到边，但不能到端。 CH 3—CH 2—CH —CH 2—CH 3 CH 3—CH 2—CH 2—CH —CH 3 CH 3 CH 3 ⑶ 写出少两个碳原子的主链，将这两个碳原子作为支链连接在主链上碳原子的邻位、间位或同一个碳原子上。 CH 3—CH —CH —CH 3 CH 3—C —CH 2—CH 3 CH 3 3 3 3 故己烷（C 6H 14）的同分异构体的数目有5种。 2. 位置异构 ⑴ 烯炔的异构(碳链的异构和双键或叁键官能团的位置异构) 方法：先写出所有的碳链异构，再根据碳的四键，在合适位置放双键或叁键官能团。 ⑵ 苯同系物的异构(侧链碳链异构及侧链位置“邻、间、对”的异构) 例请写出如C 9H 12属于苯的同系物的所有同分异构体苯的同系物，必有苯环，还有3个碳原子，这3个碳原子可以是一个丙基，丙基有2种；也可以是2个取代基，1个甲基、1个乙基，有邻、间、对3种；也可是3个取代基，这3个甲基可相邻，也可两邻一间，也可3个间位，共有8种。【注意】苯环上有两个取代基时有3种，苯环上连三个相同取代基有3种、连三个不同取代基有

有机化学中的异构体

有机化学中的同分异构同分异构体包括构造异构体与立体异构体而构造异构体中包括碳架异构、位置异构、官能团异构。立体异构又包括构象异构与构型异构。 (一)立体异构一、构象异构 1、定义由于高分子链的构象不同所造成的异构体,又称内旋转异构体。注:(1)小分子的稳定构象数=3^(n-3) (n为分子中单键碳原子数目,n>2) (2)高分子的可实现构象数远小于3^(n-3),但一个高分子的可实现构象数远多于一个小分子的稳定构象数(因高分子的n值很大)。 2、构象与构型的主要区别 (1)、从起因方面瞧,构象就是由单键内旋转所造成的原子空间排布方式;构型就是由化学键所固定的原子空间排列方式。 (2)、从改变方面瞧,构象发生改变时不虚破坏化学键,所需能量较少(有时分子的热运动就足够),较易于改变;而构型发生改变时需要破坏化学键,所需能量较大,不轻易改变。 (3)、从分离方面瞧,不同的构象不能用化学的方法分离,而不同构型可以用化学的方法分离。 (4)、从数目方面瞧,稳定构象数只具有统计性,且稳定构象数远多于有规构型数;而有规立构的构型数目可数。 3、晶体中的高分子链构象晶体中的分子链构象有螺旋形构象、平面锯齿形构象等。 (1)、两个原子或基团之间距离小于范德华半径之与时,将产生排斥作用。 (2)、分子链在晶体中的构象,取决于分子链上所带基团的相互排斥或吸引作用的情况。 (3)、有规立构高分子链在形成晶体时,在条件许可下总就是尽量形成时能最低的构象形式。 (4)、基本结构单元中含有两个主链原子的等规聚合物,大多倾向于形成螺旋体构象。 (5)、若存在分子内氢键,将影响分子链的构象。 4、溶液中的高分子链构象 (1)、高分子溶液中,除了刚性很大的棒状分子之外,柔性分子链大多都呈无规线团状。 (2)、当呈螺旋形构象的高聚物晶体溶解时,可由棒状螺旋变成部分保持棒状螺旋小段的线团状构象。二、构型异构构型异构:就是原子在大分子中不同空间排列所产生的异构现象。包括顺反异构、对映异构(也称为旋光异构)等 1、对映异构:

同分异构体专项练习(整理)

同分异构体练习 1、含碳原子个数为10或小于10的烷烃中，其一卤代烷烃不存在同分异构体的烷烃共有 A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 2、某苯的同系物的化学式为C11H16,经分析化学式中除含苯环(不含其它环状结构)还含有两个 —CH— “—CH3”,两个“—CH2—”和一个“”它的可能结构为 A. 6种 B. 5种 C.4种 D.3种 3、含有4个碳原子的饱和一元醇的所有醇类同分异构体中,能被氧化为醛的有 A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 4、C5H12O的同分异构体有_________种,其中属于醇类且能被氧化成醛的有______种,能消去H2O 生成烯的醇有__________种,生成的烯有_____种. 5、有机物的分子式为C3H6O2,,若不含环状结构,根据下列叙述,写出可能的结构简式: (1)既能发生银镜,又能发生酯化反应________ _____ (2)既能发生银镜,又能发生水解反应_________________ __ (3)不能发生银镜反应,但能发生酯化反应______________ _____ (4)既不能发生银镜反应,也不能发生酯化反应__________________ 6、已知甲苯的一氯代物的同分异构体有4种,则甲基环已烷的一氯代物的同分异构体有( ) A.4种 B.5种 C.6种 D.7种 7、进行一氯取代后,只能生成三种沸点不同的烷烃是( ) A.(CH3)2CHCH2CH2CH 3 B.(CH3CH2)2CHCH3 C.(CH3)2CHCH(CH3)2 D.(CH3)3CCH2CH3 8、有机物的同分异构体中含有苯环的还有________种，其中在核磁共振氢谱中出现两组峰，且峰面积之比为3∶1的有机物的结构简式是 9、有机物有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式 a．苯环上连接三种不同官能团 b．能发生银镜反应 c．能与Br2(CCl4)发生加成反应 d．遇FeCl3溶液显示特征颜色

高中化学有机部分异构体

有机化学知识点归纳(一) 一、同系物结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的物质。同系物的判断要点： 1、通式相同，但通式相同不一定是同系物。 2、组成元素种类必须相同 3、结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和数目。结构相似不一定完全相同，如CH 3CH 2CH 3和(CH 3)4C ，前者无支链，后者有支链仍为同系物。 4、在分子组成上必须相差一个或几个CH 2原子团，但通式相同组成上相差一个或几个CH 2 原子团不一定是同系物，如CH 3CH 2Br 和CH 3CH 2CH 2Cl 都是卤代烃，且组成相差一个CH 2原子团，但不是同系物。 5、同分异构体之间不是同系物。二、同分异构体化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。 1、同分异构体的种类： ⑴ 碳链异构：指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。如C 5H 12有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。 ⑵ 位置异构：指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。如1—丁烯与2— 丁烯、1—丙醇与2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。 ⑶ 异类异构：指官能团不同而造成的异构，也叫官能团异构。如1—丁炔与1，3—丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。 ⑷ 其他异构方式：如顺反异构、对映异构（也叫做镜像异构或手性异构）等，在中学阶段的信息题中屡有涉及。各类有机物异构体情况： ⑴ C n H 2n +2：只能是烷烃，而且只有碳链异构。如CH 3(CH 2)3CH 3、CH 3CH(CH 3)CH 2CH 3、 C(CH 3)4 ⑵ C n H 2n ：单烯烃、环烷烃。如CH 2=CHCH 2CH 3、 CH 3CH=CHCH 3、CH 2=C(CH 3)2、、 ⑶ C n H 2n -2：炔烃、二烯烃。如：CH ≡CCH 2CH 3、CH 3C ≡CCH 3、CH 2=CHCH=CH 2 ⑷ C n H 2n -6：芳香烃（苯及其同系物）。如：、、 ⑸ C n H 2n +2O ：饱和脂肪醇、醚。如：CH 3CH 2CH 2OH 、CH 3CH(OH)CH 3、CH 3OCH 2CH 3 ⑹ C n H 2n O ：醛、酮、环醚、环醇、烯基醇。如：CH 3CH 2CHO 、CH 3COCH 3、CH 2=CHCH 2OH 、 CH 2—CH 2 CH 2—CH 2 CH 2 CH 2—CH —CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 —CH 3 CH 3—

同分异构体专题

同分异构体专题 1、分子式为C10H14的单取代芳烃，其可能的结构有（） A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 2、3-甲基戊烷的一氯代产物有（不考虑立体异构）（） A.3种 B.4种 C.5 种 D.6种 3、下列各组物质不属于同分异构体的是（） A.2，2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇 B.邻氯甲苯和对氯甲苯 C.2-甲基丁烷和戊烷 D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯 4、工业上将苯蒸气通过赤热的铁合成一种传热载体化合物，其分子中苯环上的一氯取代物有3种，1mol该化合物催化加氢时最多消耗6mol H，则该传热载体化合物的结构简式是（） 2 5、已知氟烷的化学式为C2HClBrF3，则沸点不同的上述氟烷有（） A.1种 B.2种 C.3 种 D.4种 6、一种有机物的化学式为C4H4，分子结构如右图所示，将该有机物适量的氯气混合后光照，生成的卤代烃的种类共有（） A．2 B．4C．5 D．6 7、某有机物A的化学式为C6H12O2，已知A～E有如图转化关系，且D不与Na2CO3溶液反应，C、E均能发生银镜反应，则A的结构可能有（）

A．2种 B．3种 C．4 种 D．5种 8、维生素E在国外被称之为“生命奇迹丸”，是一种脂溶性维生素，对抗衰老等有特殊作用，经研究发现维生素E有α、β、γ、δ四种类型，其结构简式如下所示。互为同分异构体的是（）注：其中R为-CH2CH2CH2[CH(CH3)CH2CH2]2CH(CH3)2。 A．αβB．βγC．γδD．αδ 9、有机化合物可表示为某有机物的多种同分异构体中，属于芳香醇同分异构体的一共有 A．6种B．5种C．4种D．3种 10、某烯烃A，分子式为C8H16，A在一定条件下被氧化只生成一种物质B，B能使石蕊试液变红。已知：则符合上述条件的烃A有（）种（不考虑顺反异构）。 A、2 B、3 C、4 D、5 11、与互为同分异构体的芳香族化合物有（） A．2种B．3种 C．4种 D．5种

有机化学《同分异构体》

高考化学一轮复习专题《同分异构体》一、同系物、同分异构体、同素异形体和同位素概念辨析二、同分异构体的种类及书写规律 1、种类：分类别异构、碳链异构、位置异构、顺反异构、对映异构等 2、书写规律（1）烷烃只存在碳链异构，书写时具体规律如下：①成直链，一条线；②摘一碳，挂中间，往边移，不到端；③摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。（2）具有官能团的有机物如：烯烃、炔烃、芳香族化合物、卤代烃、醇、醛、酸、酯等，书写时要注意它们存在官能团位置异构、官能团类别异构和碳链异构。一般书写顺序是：一般的书写顺序为：类别异构→碳链异构→位置异构，一一考虑，这样可以避免重写或漏写。（3）芳香族化合物取代基在苯环上的相对位置分邻、间、对3种【例1】写出分子式为C5H10的同分异构体。【例2】某有机物的结构简式为，它的同分异构体中属于芳香醇的共有： 3、同分异构体书写的某些方法（1）取代法：把烃的衍生物看作烃分子中的氢原子被其它原子或原子团取代的产物，如卤代烃、醛、羧酸、醇等的书写都可以这样处理。【例3】已知某有机物分子中含两个—CH3，一个—CH2—，两个，两个—Cl，该有机物可能的结构简式有种，分别为若把—Cl换成—OH，其余不变，则该有机物的结构简式为有种。（2）消去法：如在书写烯烃、炔烃的同分异构体时，烯烃可看作烷烃相邻两个碳原子上各失去一个氢原子形成的，炔烃则可看作相邻两个碳原子上各失去两个氢原子形成的。按1：1物质的量之比【例4】某有机物与H 加成后生成的结构为：则该有机物可能的结构有种，若有机物与 H2按1：2加成，则原有机物可能的结构有种。（3）插入法：在书写醚、酯类、酮等同分异构体时，醚可看作烃中的C—C键之间插入一个氧原子，酮可看作C—C之间插入一个来书写，而酯则可看作C—C或C—H键之间插入一个来书写。【例5】写出分子式为C8H8O2的属于酯的芳香族化合物的同分异构体