药店培训考试试题

药店培训考试试题
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药店培训的进行是为了提升药店人员的专业知识,下面药店培训考试试题是小编为大家整理的,在这里跟大家分享一下。一、判断题(每小题2分,共20分) 1、处方所列药品可以更改或者代用。( ) 2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。( ) 3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度,需要有5年以上从事药品经营工作的经历。( ) 4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。( ) 5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。( ) 6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。( ) 7、企业购进票据应保存超过有效期1年,但不少于3年。( ) 8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。( ) 9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。( ) 10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。( ) 二、单项选择题(每小题2分,共30分)

1、《药品经营许可证管理办法》于( )起实施。A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日

2、修订后的《中华人民共和国药品管理

法》共有几章几条( ) A、10章64条B、10章106条C、

11章64条D、11章106条3、未取得《药品经营许可

证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并处( ) A、违法已售出和未售出的药品货值金额2

倍以上5倍以下罚款B、违法销售的药品货值金额1倍以

上3倍以下罚款C、违法销售的药品货值金额1倍以上5

倍以下罚款D、违法收入50%以上3倍以下罚款4、药

品监督行政处罚的执法人员是( ) A、法官B、药品监督管

理人员C、工商行政管理人员D、药检人员5、在药品标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的( ) A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号D、药品广告审查批准文号6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得,应并处违法生产、销售药品货值金额( ) A、

1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款C、3万

元以上5万元以下罚款D、酌情罚款7、药品经营企业在

药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理( ) A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报请

当地药品监督管理部门8、《药品经营质量管理规范》意

思是( ) A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好

的管理规范D、良好的储存规范9、药品储存时,应有效

期标志,要求按月填写效期报表的药品是( ) A、效期药品

B、近效期药品

C、保质期药品

D、抗生素类药品10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是( ) A、著名生产厂

B、药品的生产日期

C、药品质量

D、质量公报中未出现的药品

11、签订进货合同时应明确( ) A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款12、药品储存要求在库药品应实行( ) A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理13、非处方药的英文缩写是( ) A、OTC B、WHO C、FDA D、CDR 14、零售药店的质量负责人应是( ) A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师15、药品包装上按国家规定应有专有标识的( ) A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药三、多项选择题(每小题3分,共30分) 1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人,必须遵守《药品管理法》。( ) A、研制;B、生产、经营;C、使

用;D、监督管理; 2、严重不良反应指用药后出现并造成下列后果的反应:( ) A、死亡或威胁生命B、使病人住院或延长住院时间C、有持续或显著的残疾或机能不全D、有先天性异常或分娩缺陷3、下列按假药论处的.是( )

A、药品成份含量不符和国家药品标准的

B、以他种药品冒充此种药品的

C、药品被污染的

D、所标明的适应证超出规定范围的4、药品经营企业必须悬挂的证件有( ) A、

《药品经营许可证》B、《营业执照》C、《执业药师注册证》D、产品质量认证证书5、药品经营企业从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》企业购进药品( ) A、责令改正B、没收违法购进药品C、没收违法所得D、处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下罚款6、首次经营的品种应包括( ) A、新剂型B、新品种C、新包装D、新批号

7、药品经营企业购进药品必须是( ) A、供货单位必须持有合法证照B、具有合法的药品质量标准C、合同中明确质量条款D、药品有批准文号和生产批号8、审查处方主要是( ) A、处方填写的完整性B、用药剂量是否合理C、用药方法是否恰当D、有无配伍禁忌9、药品零售企业质量

管理机构或专职质量管理人员应负责( ) A、负责首营企业、首营品种的审核B、负责不合格药品的审核C、负责

分析收集质量信息D、负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训10、进口药品其包装标签上应以中文注明( ) A、药品名称B、生产企业C、注册证号D、主要成分

参考答案:一、ⅹ√√√√√ⅹ√ⅹⅹ二、dbabd a

d a b c d b a b d 三、1、abcd 2、abcd 3、bcd 4、abc

5、abcd

6、abc

7、abcd

8、abcd

9、abcd 10、acd

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