2019年高考生物二轮练习练习17基因在染色体上伴性遗传

2019年高考生物二轮练习练习：17基因在染色体上伴性遗传

基础达标

1.(2019江西南昌摸底调研)以下关于基因和染色体关系的表达,正确的选项是()

A.基因都位于染色体上,每条染色体上有许多个基因

B.在果蝇的细胞中基因和染色体都是成对存在的

C.萨顿运用类比推理法证明了基因在染色体上

D.摩尔根和他的学生们提出基因在染色体上呈线性排列

2.在果蝇中,长翅(B)对残翅(b)是显性,位于常染色体上;红眼(A)对白眼(a)是显性,位于X染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁,这四只果蝇的表现型全是长翅红眼,用它们分别交配,后代的表现型如下:

对这四只果蝇基因型的推断正确的选项是()

A.甲为BbXAY

B.乙为BbXaY

C.丙为BBXAXA

D.丁为bbXAXa

3.以下关于染色体和基因的说法,正确的选项是()

A.摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上

B.染色体是由基因和蛋白质组成的

C.减数分裂时非等位基因都会自由组合

D.姐妹染色单体上的等位基因都是基因突变产生的

4.右图为某种动物性染色体结构简图,要判断某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-2上。现用一只隐性雌性个体与一只显性雄性个体杂交,不考虑突变。以下根据子代的性状表现对该基因的位置判断,说法正确的选项是()

A.假设后代雌性为显性,雄性为隐性,那么该基因位于片段Ⅱ-2 上

B.假设后代雌性为显性,雄性为隐性,那么该基因位于片段Ⅰ上

C.假设后代雌性为隐性,雄性为显性,那么该基因位于片段Ⅱ-2

上

D.假设后代雌性为隐性,雄性为显性,那么该基因位于片段Ⅰ上

5.以下关于性染色体及其上的基因的遗传方式和特点的说法,正确的选项是()

A.具有同型性染色体的生物发育成雌性个体,具有异型性染色体的生物发育成雄性个体

B.X、Y染色体在减数第一次分裂后期分离,X、X染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离

C.伴X染色体隐性遗传病的男性发病率高, 且女性患者的母亲和

儿子均为患者

D.性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点,而不遵循孟德尔遗

传定律

6.以下基因的遗传无法符合孟德尔遗传定律的是()

A.同源染色体上的非等位基因

B.同源染色体上的等位基因[来源:1ZXXK]

C.一对性染色体上的等位基因

D.位于非同源染色体的基因

7.果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,

隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例。据此可判断控制这两对相对性状的两对基因位于()

灰身、灰身、分黑身、黑身、分

3/雄蝇3/83/81/81/8

A.一对常染色体上

B.一对性染色体上

C.两对常染色体上

D.一对常染色体和一对性染色体上[来源:学,科,网Z,X,X,K]

8.果蝇的棒眼基因(B)和野生正常眼基因(b)只位于X染色体上,B

和b指导合成的肽链中只有第8位的氨基酸不同。研究人员构建

了一个棒眼雌果蝇品系XhBXb(如右图所示)。h为隐性致死基因且与棒眼基因B始终连

锁在一起,h纯合(XhBXhB、XhBY)时能使胚胎致死。以下说法错误的选项是()

A.B是b的等位基因,B是在分裂间期碱基对替换导致的

B.h基因的转录场所只能是细胞核,翻译场所只能是核糖体

C.次级精母细胞中移向两极的X染色体分别携带B、b基因,可能是基因重组导致的

D.该品系的棒眼雌果蝇与野生正常眼雄果蝇杂交,F1

不会出现棒眼雄果蝇

9.女娄菜是一种雌雄异株的高等植物,属XY型性别决定。其正常植株呈绿色,部分植株呈金黄色,且金黄色仅存在于雄株中,假设让绿色雌株和金黄色雄株亲本杂交,后代中雄株全为绿色或者绿色∶金黄色=1∶1。假设让绿色雌株和绿色雄株亲本杂交,后代表现型及比例为()

A.后代全部为绿色雌株

B.后代全部为绿色雄株

C.绿色雌株∶金黄色雌株∶绿色雄株∶金黄色雄株=1∶1∶1∶1

D.绿色雌株∶绿色雄株∶金黄色雄株=2∶1∶1或绿色雌株∶绿色雄株=1∶1

能力提升

1.纯种果蝇中,朱红眼♂×暗红眼♀,F1中只有暗红眼;而暗红眼♂×朱红眼♀,F1中雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。其中相关的基因为A和a,那么以下说法错误的选项是()

A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型

B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上

C.正、反交的子代中,雌性果蝇的基因型都是XAXa

D.假设正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配,其后代表现型的比例都是1∶1∶1∶1

2.(2019辽宁六校协作体期初考试)图1为某单基因遗传病的遗传系谱图,该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上,据图分析以下表达合理的是()

A.

该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病

B.因为患者男性多,所以控制该性状的基因位于图2的A区段

C.无论是哪种单基因遗传病,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子

D.假设是伴X染色体隐性遗传病,那么Ⅲ2为携带者的概率为1/4

3.果蝇红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上,长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1的雄果蝇中均有1/8为白眼残翅bbXrY。以下表达错误的选项是()

A.亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr

B.F1出现长翅雄果蝇的概率为1/8

C.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2

D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞[来源:1]

4.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如下表所示。以下说法错误的选项是(与眼色相关的基因用B、b表示,与体色相关的基因用A、a表

示)(

)

组合P F1

①♀灰身红眼、♂黑身白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼

②♀黑身白眼、♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼

A.果蝇的灰身、红眼是显性性状

B.由组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上

C.假设组合①的F1随机交配,那么F2雌果蝇中纯合的灰身红眼果蝇占1/16

D.假设组合②的F1随机交配,那么F2雄果蝇中黑身白眼果蝇占1/8

5.右图为色盲患者的遗传系谱图,以下说法正确的选项是()

A.Ⅱ3与正常男性婚配,后代都不患病

B.Ⅱ3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8

C.Ⅱ4与正常女性婚配,后代都不患病[来源:Z+xx+https://www.360docs.net/doc/0311377342.html,]

D.Ⅱ4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8

6.

右图表示果蝇体细胞的染色体,请回答以下问题。

(1)美国生物学家摩尔根以果蝇为实验材料,运用

法(研究方法),将红眼与白眼基因与图中染色体(填序号)联系起来,证明了基因位于染色体上。

(2)果蝇的体色有灰体和黑檀体(由基因A、a控制),

假设多对纯合灰体雌果蝇与黑檀体雄果蝇交配,子一代均为灰体,将子代的雌果蝇与其亲本雄果蝇回交,后代灰体和黑檀体两种果蝇的比例为1∶1,那么由此不能确定基因A、a一定位于常染色体上,理由是与F1回交的亲本雄果蝇的基因型可能为。

(3)进一步实验发现基因A、a位于3、4号染色体上,现有一对红眼(B)灰体果蝇交配,其子代中出现了一只性染色体组成为XXY 的白眼黑檀体果蝇。这只异常果蝇的产生是由于亲本

(填〝雌〞或〝雄〞)果蝇在减数第次分裂时染色体不分离所致。

7.(2019全国Ⅰ卷)某种羊的性别决定为XY型。其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛对白毛为显性。回答以下问题。

(1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角,nn无角;母羊中基因型为NN的表现为有角,nn或Nn无角。假设多对杂合子公羊与杂合子母羊杂交,那么理论上,子一代群体中母羊的表现型及其比例

为

;公羊的表现型及其比例为。

(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,我们认为根据这一实验数据,不能确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,还需要补充数据,如统计子二代中白

毛个体的性别比例,假设

,那么说明M/m是位于X染色体上;假设

,那么说明M/m是位于常染色体上。

(3)一般来说,对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时,基因型有种;当其仅位于X染色体上时,基因

型有种;当其位于X和Y染色体的同源区段时(如下图),基因型有

种。

答案：

基础达标

1.D基因并非都位于染色体上,原核细胞中无染色体,基因位于拟核DNA或细胞质中的质粒DNA上,真核细胞的基因主要位于染色体上,少数位于线粒体和叶绿体中的DNA上。基因和染色体在果蝇的体细胞中都是成对存在的,但在配子中只有成对染色体中的一条、成对基因中的一个。萨顿运用类比推理法提出了基因在

染色体上的假说,并未证明。

2.C根据题意可知,乙(B_XAY)×丁(B_XAX-),后代中出现残翅白眼果蝇(bbXaY),由此确定乙的基因型为BbXAY,丁的基因型为BbXAXa;又由于甲(B_XAY)×丁(BbXAXa)杂交后代中出现白眼果蝇,没有残翅果蝇(bb),说明甲的基因型必为BBXAY;又由于乙(BbXAY)×丙(B_XAX-),后代中只有长翅红眼果蝇,说明丙为纯合子,基因型为BBXAXA。

3.A摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上,A项正确;染色体是由DNA和蛋白质组成的,B项错误;减数分裂时非同源染色体上的非等位基因自由组合,C项错误;

姐妹染色单体上的等位基因也可以是同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换产生的,D项错误。

4.D假设子代雌性为显性的基因型为XBXb,雄性为隐性的基因型为XbY或XbYb,Y染色体上可以含有b基因也可以不含有,所以该对基因可以位于同源区Ⅰ上,

也可以位于非同源区Ⅱ-2上,A、B项错误;假设子代雌性为隐性的基因型为XbXb,雄性为显性的基因型为XbYB,Y染色体上必须有B基因雄性才为显性,所以该对基因位于同源区Ⅰ上,C项错误,D项正确。

5.B ZW型性别决定与XY型性别决定不同,ZW型性别决定

中,ZW个体为雌性,ZZ个体为雄性,A项错误。伴X染色体隐性

遗传中,女性患者的父亲和儿子均为患者,C项错误。性染色体上的基因遵循孟德尔遗传定律,D项错误。

6.A同源染色体上的等位基因会随着同源染色体的分开而分离,符合孟德尔的基因分离定律,但同源染色体上的非等位基因的遗传不符合孟德尔

遗传定律,A项错误,B项正确;一对性染色体为同源染色体,而同源染色体上的等位基因会随着同源染色体的分开而分离,符合孟德尔的基因分离定律,C项正确;位于非同源染色体的非等位基因会自由组合,遵循孟德尔的基因自由组合定律,D项正确。

7.D分析表格可知,灰身与黑身的比例在雌性后代中为3∶1,在雄性后代中也是3∶1,所以控制灰身与黑身的基因位于常染色体上;而分叉毛与直毛的比例在雌性后代中为0(全是直毛)∶1,在雄性后代中为1∶1,直毛与分叉毛的遗传与性别相关联,且子代雌果蝇中有直毛个体,说明控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上,D 项正确。

8.C B和b指导合成的肽链中只有第8位的氨基酸不同,说明B是在分裂间期碱基对替换导致的,A项正确。h基因在细胞核中的X 染色体上,转录只在细胞核中进行,形成的mRNA通过核孔到达细胞质的核糖体,翻译合成蛋白质,B项正确。雄果蝇的体细胞中只有一条X染色体,与b有关的基因型为XBY和XbY,减数第一次分裂前的间期DNA进行复制,次级精母细胞中移向两极的X染色体分别携带相同基因B、B或b、b;如果间期DNA复制发生基因

突变,那么次级精母细胞中移向两极的X染色体分别携带B、b

基因,C项错误。棒眼雌果蝇与野生正常眼雄果蝇杂交,即XhBXb ×XbY,F1为XhBY(致死)、XhBXb、XbXb、XbY,D项正确。9.D据题意可知,绿色和黄色是一对相对性状,且绿色为显性性状;又根据后代的性状与性别的关系,可知控制该性状的基因位于X 染色体上。绿色雌株的基因型有两种,假设是杂合子与绿色雄株杂交,后代为绿色雌株∶绿色雄株∶金黄色雄株=2∶1∶1,假设是纯合子与绿色雄株杂交,后代为绿色雌株∶绿色雄株=1∶1。

能力提升

1.D正、反交实验既可以用来区分细胞核基因遗传与细胞质基因遗传,也可以用来区分常染色体遗传与伴性遗传,A项正确。正、反交结果不同,且子代表现型始终与母本相一致,说明性状由细胞质中的基因控制;正、反交结果不同,且子代的表现型与性别有关,说明控制性状的基因位于细胞核中的性染色体上;假设正、反交结果一致,说明控制性状的基因位于细胞

核中的常染色体上;题干中的正、反交实验属于第二种情况,控制眼色的基因位于X染色体上,B项正确。正、反交实验的F1中,雌果蝇的基因型都是XAXa,C项正确。纯种暗红眼♀(XAXA)×纯种朱红眼♂(XaY)得到F1只有暗红眼(XAXa、XAY),F1中雌、雄果蝇自由交配,其后代表现型的比例是1(XAY)∶2(XAXA、XAXa)∶1(XaY);纯种朱红眼♀(XaXa)×纯种暗红眼♂(XAY)的

反交实验中,F1雌性为暗红眼(XAXa),雄性为朱红眼(XaY),F1中

雌、雄果蝇自由交配,其后代表现型的比例是1(XAXa)∶1(XaXa)∶1(XAY)∶1(XaY),D项错误。

2.CⅡ1、Ⅱ2正常,Ⅲ1患病,说明该病是隐性遗传病,该遗传病基因可能位于常染色体上、X染色体上(C区段)、X和Y染色体的同源区段(B区段)上,A项错误。图中有女性患者,患病基因不可能只位于Y染色体上,B项错误。假设基因位于常染色体上,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为Aa,假设基因位于C区段,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa,假设基因位于B区段,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa,C项正确。假设是伴X染色体隐性遗传病,那么Ⅱ1、Ⅱ2

基因型为XAY、XAXa,Ⅲ2为携带者的概率为1/2,D项错误。

3.B根据题意,红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1的雄果蝇中均有1/8为白眼残翅(bbXrY)可知,亲本中红眼长翅为雌果蝇(BbXRXr),白眼长翅为雄果蝇(BbXrY),A项正确;亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2,C项正确;两对性状分开计算,可知F1出现

长翅(B_)的概率为3/4,雄果蝇出现的概率为1/2,故F1出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2=3/8,B项错误;白眼残翅雌果蝇的基因型

为bbXrXr,其减数第二次分裂后期能形成基因型为bbXrXr的次

级卵母细胞,D项正确。

4.C对于灰身和黑身这一对相对性状来说,无论正交还是反交,后

代雌雄都是灰身,说明灰身为显性,且位于常染色体上;对于红眼

和白眼这一对相对性状来说,正、反交后代雌雄表现型不同,且雌

性亲本为红眼时,后代全为红眼,可判定红眼为显性,且位于X染

色体上,A、B两项正确;组合①中,F1的基因型分别为AaXBXb和AaXBY,F2雌果蝇中纯合的灰身红眼果蝇占1/4×1/2=1/8,C项错误;假设组合②的F1随机交配,F1的基因型分别为AaXBXb和AaXbY,那么F2雄果蝇中黑身白眼果蝇占1/8,D项正确。

5.B色盲是伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ5患病,其基因型为XbY,由此推出其父母的基因型分别是XBY和XBXb,再推出Ⅱ3的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb,所以Ⅱ3与正常男性婚配,可能生出色盲男孩,其概率是1/8。Ⅱ4的基因型是XBY,与正常女性婚配,假设女性是携带者,那么后代可能患病;假设女性不是携带者,那

么后代正常。

6.答案：(1)假说—演绎1

(2)aa或XaY(XaYa)(三个全写出也可)

(3)雌二(Ⅱ,2均可)

解析：(1)摩尔根以果蝇为实验材料,运用假说—演绎法,证明了红眼基因与白眼基因位于图中1号(X)染色体上。(2)多对纯合灰体雌果蝇与黑檀

体雄果蝇交配,子一代均为灰体,说明灰体对黑檀体显性,灰体由

基因A控制,黑檀体由基因a控制。当基因A、a位于常染色体上,亲本雄果蝇为基因型aa,与题意相符;当基因A、a位于X染色体上,亲本雄果蝇基因型为XaY,与题意相符;当基因A、a位于X和Y染色体上,亲本雄果蝇的基因型为XaYa,也与题意相符。(3)一对红眼灰体果蝇交配,其子代中出现了一只白眼黑檀体果蝇,据题意,

这对红眼灰体果蝇基因型为AaXBXb、AaXBY,后代基因型为aaXbXbY,产生的原因为雌果蝇(XBXb)在减数第一次分裂正常分离,而基因型为XbXb的次级卵母细胞在减数第二次分裂时XbXb 不分离。

7.答案：(1)有角∶无角=1∶3有角∶无角=3∶1

(2)白色个体全为雄性白色个体中雄性∶雌性=1∶1

(3)357

解析：(1)杂合子公羊与杂合子母羊杂交,F1的基因型为1/4NN、1/2Nn、1/4nn。母羊中基因型为NN的表现为有角,基因型为nn

或Nn的表现为无角,所以F1中母羊的表现型及其比例为有角∶

无角=1∶3;公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角,基因型为nn 的表现为无角,所以F1中公羊的表现型及其比例为有角∶无角=3∶1。

(2)基因位于常染色体上时,遗传图解如下。

基因位于X染色体上时,遗传图解如下。[来源:1ZXXK]

(3)对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一对等位基因(如

A/a)位于常染色体上时,基因型有AA、Aa、aa 3种;当其仅位于X 染色体上时,基因型有XAXA、

XAXa、XaXa、XAY、XaY 5种;当其位于X和Y染色体的同源区段时,基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 7种。