执业药师西药笔记—156个必记知识点
20XX年执业药师西药笔记—156个必记知识点
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西药笔记——156个必记知识点总结：
1、精神药品标签的颜色由：绿色白色组成
2、外用药品标签的颜色由：红色白色组成
3、麻醉药品标签的颜色由：蓝色白色组成
4、盐酸吗啡易氧化的部位：酚羟基
5、尼可刹米属于：酰胺类中枢兴奋药
6、盐酸普鲁卡因因易水解失效的原因是有：酯键
7、重金属的代表是：铅
8、含芳香伯氨基药物的鉴别反应是：重氮化偶反应
9、氯化琥珀胆碱及高温易发生的变化是：水解
10、扑热息痛属于：苯氨类
11、属于抗代谢类的抗肿瘤药物是：氟尿嘧啶
12、非处方药分为甲类、乙类的依据是：药品的安全性
13、需要保存三年备查的处方是：麻醉药品处方
14、化学药品的分类为：五类
15、属于萜类的抗疟药是：青蒿素
16、属于一级药品管理的是毒性药品原料药
17、医疗单位必须取得省级公安环保和药品监督管理部门核发的使用许可证才能使用的是：放射性药品
18、中药保护品种为：10、20、30年
19、葡萄糖注射液的PH值是3.5 --5.5
20、眼膏剂常用基质是：凡士林、液状石蜡
21、可作栓剂油脂性基质的是：可可豆酯
22、可作栓剂水溶型基质的是：甘油明胶、聚乙二醇、泊洛沙姆
23、可作静脉注射用脂肪乳剂乳化剂的是：卵磷脂、豆磷脂、普朗尼克F-68
24、以磷酯胆固醇为膜材制成的是：脂质体
25、单糖浆的含蔗糖量为：85%(G/MI)
26、抗生素及微生物制品干燥时用：冷冻干燥
27、活性炭吸附力最强的PH值是：3--5
28、维生素C注射液可选用的抗氧剂是：亚硫酸氢钠
29、调整注射液的渗透压常用的物质是：氯化钠
30、新,东方在线热原的主要成分是：脂多糖
31、空气灭菌和物体表面灭菌通用的方法是：紫外线灭菌
32、延长口服制剂药效的主要途径是：延缓释药
33、应用较广泛的栓剂制备方法是：热熔法
34、属于阴离子表面活性剂的：有机胺皂
35、属于血浆待用液的是：羟乙基淀粉注射液
36、甲酚皂溶液又称：来苏儿
37、安瓿印字必须具备：规格
38、用以补充体内水分及电解质的输液是：氯化钠注射液
39、水包油型乳化剂的HLB值是：8--18
40、属于阳离子表面活性剂的是：新洁尔灭
41、羧甲基纤维素钠在混悬液中做：助悬剂
42、作为软膏透皮吸收促进剂使用的是：PEG
43、影响侵出的关键因素是：浓度差
44、丸剂中可使药物作用最缓和持久的赋形剂是：蜂蜡
45、大面积烧伤用软膏基质的特殊要求是：无菌
46、制备膜剂常用的成膜材料是：聚乙烯醇
47、目前国内最常用的医疗气雾剂的是：氟碳化合物
48、维生素C注射液采用的灭菌方法是：流通蒸汽100℃ 15—30min
49、50%注射液在配制中加盐酸的目的是：增加稳定性
50、常用润湿剂表面活性剂的HLB值是：7--11
51、IVGTT为静脉滴注
52、ID为皮内注射
53、以皂苷为主要成分的中药材，一般不宜制成注射剂其因素是：溶血性
54、含有甾体母核的苷类化合物是：强心苷
55、作用与胆碱受体的拟胆碱药物是：硝酸毛果芸香碱
56、胆碱受体拮抗剂是：硫酸阿托品、氯化琥珀胆碱
57、无手性碳原子的氨基酸是：甘氨酸
58、镰刀型红细胞贫血发生的根本原因是因为血红蛋白中的谷氨酸变成了：缬氨酸
59、真菌生长最适合的温度是：22--28
60、血清中含量最高的是：IGG
70、分子质量最高的是：IGM
71、与局部抗感染密切相关的是：SIGA
72、乙型溶血性链球菌可以起：猩红病
73、红外光谱的缩写是：IR
74、AOA表示是：7-氨基头孢霉烷酸
75、作为胰岛素增效剂的是：吡格列酮
76、缓冲液中的PH值是：3.5
77、F0仅适用于：热压灭菌
78、血浆的冰点值是：-0.52
79、等渗氯化钠溶液的浓度是：0.9%
80、EDTA在注射液中做：金属离子螯合剂
81、DMSO是属于：极性溶剂
82、颗粒与栓剂共有的特点是：重量差异
83、肠道中吸收的氨主要来自：蛋白质的腐败
84、氨基酸磷酸参与的代谢途径是：鸟氨酸循环
85、引起神经末梢功能障碍的毒素是：内毒毒素
86、引起小儿麻痹的病原体是：灰质病毒脊髓炎
87、甲型肝炎病毒的传播途径是：粪--口
88、虫酶病毒的传播媒介是：节肢动物
89、乙脑病毒的传播媒介是：蚊子
90、与抗噬作用有关的是：荚膜
91、与遗传有关的是结构是：核质
92、与H抗原有关的是结构是：鞭毛
93、比水的密度大的是：氯仿
94、能与水完全溶解的是：丙酮
95、最难被水溶解的苷是：碳苷
96、洗脱能力最强的是：氨水
97、布洛芬在临床上药用的分子主要构型是：消旋体
98、含莨菪碱药物会发生的专属反应是：维他立反应
99、硝苯地平遇光不稳定分子内发生的化学反应是：赤化反应
100、在氨试液中与硝酸银作用可生成白色沉淀的是：巯嘌呤
101、治疗膀胱癌的首选药物是：塞替哌
102、属于β内酰氨酶抑制剂的是：克拉维酸
103、药物制剂生产过程中最常用的灭菌方法是：湿热灭菌
104、不能供静脉注射的注射液是：油溶液型注射剂
105、乳酸钠注射液属于：电解质输液
106、注射剂的附加剂中，兼有抑菌和局麻作用的是：三氯叔丁醇
107、新东方/医学酊剂的制备方法是：蒸馏法
108、可供粉末直接压片的是：微晶纤维素、预胶化淀粉、乳糖
109、片剂和胶囊共有的特点是：溶出度检查
110、在成囊材料中可加遮光剂：二氧化钛
111、胶囊剂和散剂的共有特点是：水分和重量差异
112、在形成乳化剂基质后加入的药物常为：不溶性的微细粉末
113、溶液型或混悬剂软膏剂的制备方法常用：熔融法
114、由烯盐酸与丙烯基蔗糖交联成分的高分子聚合物是：卡波普
115、可可豆酯有多种晶型最稳定的是：B型
116、药物转运的主要形式是：简单扩散
117、青光眼患者首选治疗药物是：毛果芸香碱
118、中枢性抗胆碱药物是：东莨菪碱
119、阿托品过量中毒是首选：毛果芸香碱
120、对阿托品最敏感的器官是：唾液腺
121、属于代表性的N受体阻断药是：美卡拉明
122、急性支气管发作首选：特布他林
123、具有内在活性的β受体阻断药是：吲哚洛尔
124、效价强度最低的局麻药是：普鲁卡因
125、镇痛作用效价强度最大的是：芬太尼
126、常用于吗啡和海洛因脱毒治疗的药物是：美沙酮
127、对慢性精神病疗效较好的是：五氟利多
128、癫痫小发作的首选药物是：乙琥胺
129、焦虑症最适宜用：地西泮
130、最常引起体位性低血压的药物是：哌唑嗪
131、可治疗尿崩症的药物是：氢氯噻嗪
132、可拮抗醛固铜的药物是：螺内酯
133、过量易致高氯酸血症的是：氯化铵
134、中枢抑制作用最强的是：异丙嗪
135、小剂量糖皮质激素替代疗法用于治疗：垂体前叶功能减退
136、糖皮质激素长期使用容易引起：中性粒细胞减少
137、能抑制外周T4转T3作用的药物是：丙硫氧嘧啶
138、粘液性水肿的治疗药物是：甲状腺片
139、甲状腺功能亢进内科治疗首选一般首选：丙硫氧嘧啶
140、可造成上呼吸道水肿及严重水肿的药物是：碘化钾
141、可诱发心绞痛药物是：甲状腺素
142、磺酰脲类降血糖的主要不良反应：粒细胞减少与肝损伤
143、新东/方医学极化液中常用的是：胰岛素
144、化学治疗不包括：抗风湿病
145、喹诺酮类药物体外抗菌活性最强的是：环丙沙星
146、青霉素最适合治疗的细菌感染是：溶血性链球菌
147、抗酮绿假单胞菌感染有效的是：羧苄西林
148、青霉素的抗菌谱不包括：革兰阴性杆菌
149、对支原体体感染无效的是：青霉素
150、红霉素与林可霉素合用时可产生：拮抗作用
151、治疗鼠疫的首选药：链霉素
152、耳毒性、肾毒性最严重的氨基糖苷类的药物是：新霉素
153、因患伤寒宜选用氯霉素治疗故因定期检查：血常规
154、真菌脑膜炎治疗选用：氟康唑
155、窄谱抗菌药是：灰黄霉素
156、可产生球后视神经炎的抗结核药是：乙胺丁醇
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执业药师《药事管理与法规》要点
执业药师《药事管理与法规》要点 医学教育网给大家分享一些药事管理与法规的速记要点，赶紧收藏起来。 互联网药品交易 1. 向个人消费者提供交易服务企业的条件：零售连锁消息服务资格，交易安全品种管理制度，保存交易咨询记录能力，配送系统交易服务功能，器械专人执业药师咨询。 2. 审批主体：生经医之间国家局批，生经批之外省局，连锁零售向个人省局。 药品流通 1. 销售凭证：共有药品名称、生产厂商、批号、数量、价格；
2. 药品生产企业、批发企业多供货单位，医疗机构购进记录多剂型、规格、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、购进日期。 药品经营管理 1. 色标分类：零货待发合格皆绿，待验退货黄不合格红。 2. 零售质量管理制度：一报告二审核；二保障三药品；四质量六环节。注：报告：不良反应报告；审核：首营企业和收营品种；保障：卫生和人员健康；质量：质量责任、质量事故、质量信息、服务质量；药品：拆零药品、特殊管理药品、中药饮片；环节：购进、验收、储存、陈列、养护、销售。 3. 注销《药品经营许可证》情形：期满未换证、关闭证无效、事项不能施、撤销许可证。 4. 经营类别：处方或非处方药、乙类非处方药。
5. 《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的发证、换证、变更、监督管理，即“发换变监”。 6. 药品经营范围包括：麻精毒生物生化，中药材饮片成药，化原抗生原制剂 召回管理 1. 严重危害一级召，暂时逆害二级召，无害他因三级召。 2. 通知一二三级召回123，报告一二三级召回137。 药品生产管理 1. 批的划分：注射剂同一配液罐；粉针剂同一批原料，冻干粉针剂同一批药液同一台冻干设备；固体、半固体制剂：成型前或分装前同一台混合设备；液体制剂；灌装（封前最后混合液体；即
完整word版执业药师中药药二总结
. 相同功效药物的区别1透疹荆芥、薄荷、牛蒡子、蝉蜕、升麻、葛根、紫草荆芥的药物是既能透疹又能炒炭止血薄荷的药物是既能透疹又能疏肝解郁牛蒡子的药物是既能透疹又能解毒散肿蝉蜕的药物是既能透疹又能明目退翳升麻既能透疹又能升举阳气的药物是葛根既能透疹又能生津止渴、升阳止泻的药物是紫草既能透疹又能凉血解毒的药物是紫草、升麻、既能透疹又能解毒的药物是牛蒡子通鼻窍2白芷、细辛、辛夷、苍耳子白芷既能通鼻窍又能消肿排脓的药物是细辛既能通鼻窍又能温肺化饮的药物是苍耳子、辛夷、既能通鼻窍又能解表的药物是白芷、细辛 清肝明目3羚羊角、熊胆、桑叶、菊花、秦皮、决明子、车前子、石决明、珍珠母菊花桑叶、既能清肝明目又能疏散风热的药物是桑叶既能清肝明目又能解表清肺润燥的药物是 熊胆羚羊角、既能清肝明目又能清热解毒的药物是菊花、 秦皮既能清肝明目又能清热燥湿止痢止带的药物是熊胆羚羊角、既能清肝明目又能清热解毒、息风止痉的药物是 羚羊角既能清肝明目又能平抑肝阳、息风止痉的药物是决明子润肠通便的药物是既能清肝明目又能车前子利尿通淋、清肺化痰的药物是既能清肝明目又能珍珠母、石决明既能清肝明目又能平肝潜阳的药物是 珍珠母既能清肝明目又能平肝潜阳、镇惊安神的药物是 清虚热4知母、牡丹皮、秦艽、青蒿、地骨皮、胡黄连、鳖甲、银柴胡专清虚热的药物是银柴胡知母既能清虚热又能滋阴润燥的药物是牡丹皮既能清虚热又能清热凉血、活血化瘀的药物是青蒿解暑截疟既能清虚热又能的药物是地骨皮清肺降火、凉血止血的药物是既能清虚热又能胡黄连药物是既能清虚热又能除疳热、清湿热的秦艽既能清虚热又能祛风湿、清湿热的药物是鳖甲滋阴潜阳、软坚散结既能清虚热又能的药物是 下乳5关木通、穿山甲关木通的药物是既能下乳又能利尿通淋 穿山甲的药物是既能下乳又能活血消癥、消肿排脓 . . 截疟6青蒿、生何首乌、槟榔、常山青蒿既能截疟又能清热解暑的药物是生何首乌既能截疟又能润肠通便、解毒的药物是 常山既能截疟又能吐痰涎的药物是 槟榔既能截疟又能驱虫消积、行气利水的药物是 安胎7紫苏、黄芩、砂仁、桑寄生、杜仲、断续、菟丝子、白术、苎麻根、艾叶紫苏既能安胎又能解表、行气宽中的药物是黄芩清热燥湿既能安胎又能的药物是 砂仁既能安胎又能化湿行气的药物是 杜仲、断续补肝肾、强筋骨的药物是桑寄生、既能安胎又能桑寄生既能安胎
执业药师西药笔记—156个必记知识点
20XX年执业药师西药笔记—156个必记知识点 下载鸭题榜手机APP，做执业药师考试免费历年真题，模拟试题和含金量高的高频考题，高频错题考前还会上线押题密卷 西药笔记——156个必记知识点总结： 1、精神药品标签的颜色由：绿色白色组成 2、外用药品标签的颜色由：红色白色组成 3、麻醉药品标签的颜色由：蓝色白色组成 4、盐酸吗啡易氧化的部位：酚羟基 5、尼可刹米属于：酰胺类中枢兴奋药 6、盐酸普鲁卡因因易水解失效的原因是有：酯键 7、重金属的代表是：铅 8、含芳香伯氨基药物的鉴别反应是：重氮化偶反应 9、氯化琥珀胆碱及高温易发生的变化是：水解 10、扑热息痛属于：苯氨类 11、属于抗代谢类的抗肿瘤药物是：氟尿嘧啶
12、非处方药分为甲类、乙类的依据是：药品的安全性 13、需要保存三年备查的处方是：麻醉药品处方 14、化学药品的分类为：五类 15、属于萜类的抗疟药是：青蒿素 16、属于一级药品管理的是毒性药品原料药 17、医疗单位必须取得省级公安环保和药品监督管理部门核发的使用许可证才能使用的是：放射性药品 18、中药保护品种为：10、20、30年 19、葡萄糖注射液的PH值是3.5 --5.5 20、眼膏剂常用基质是：凡士林、液状石蜡 21、可作栓剂油脂性基质的是：可可豆酯 22、可作栓剂水溶型基质的是：甘油明胶、聚乙二醇、泊洛沙姆 23、可作静脉注射用脂肪乳剂乳化剂的是：卵磷脂、豆磷脂、普朗尼克F-68 24、以磷酯胆固醇为膜材制成的是：脂质体 25、单糖浆的含蔗糖量为：85%(G/MI) 26、抗生素及微生物制品干燥时用：冷冻干燥
27、活性炭吸附力最强的PH值是：3--5 28、维生素C注射液可选用的抗氧剂是：亚硫酸氢钠 29、调整注射液的渗透压常用的物质是：氯化钠 30、新,东方在线热原的主要成分是：脂多糖 31、空气灭菌和物体表面灭菌通用的方法是：紫外线灭菌 32、延长口服制剂药效的主要途径是：延缓释药 33、应用较广泛的栓剂制备方法是：热熔法 34、属于阴离子表面活性剂的：有机胺皂 35、属于血浆待用液的是：羟乙基淀粉注射液 36、甲酚皂溶液又称：来苏儿 37、安瓿印字必须具备：规格 38、用以补充体内水分及电解质的输液是：氯化钠注射液 39、水包油型乳化剂的HLB值是：8--18 40、属于阳离子表面活性剂的是：新洁尔灭 41、羧甲基纤维素钠在混悬液中做：助悬剂 42、作为软膏透皮吸收促进剂使用的是：PEG
2018年执业药师药事管理与法规考试真题与答案解析
2018年执业药师药事管理与法规考试真题与答案解析 一、最佳选择题 1、药学技术人员在取得关业药师资格证书后,欲从事执业药师执业活动。关于其应履行的程序和要求的说法,正确的是( ) A.不需办理注明申请手续即可直接执业 B.经过一年的继续教育才能申请执业 C.通过六个月执业实习并考核合格后才能申请执业 D.申请注册并取得执业药师注册证之后方可执业 答案：D 解析：我国执业药师实行注册制度，取得执业药师资格的药学人员，经执业单位同意，并按规定完成继续教育，到执业单位所在省级执业药师注册机构办理注册手续。取得《执业药师注册证》后，方可以执业药师身份执业。 2、执业药师在个人价值观与社会个别不良风气发生冲突时,要自觉抵制不道德行为,并提供专业服务。其在执业药师职业道德中体现为( ) A.诚信服务、一视同仁 B.尊重患者、平等相待 C.进德修业、珍视声誉 D.在岗执业、标识明确 2、答案：C 解析：执业药师的职业道德准则进德修业，珍视声誉体现在执业药师应不断学习新知识、新技术，加强道德修养，提高专业水平和专业能力;知荣明耻，正直清廉，自觉抵制不道德行为和违法行为，努力维护职业声誉。
3、关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法错误的是( ) A.健全药品安全监管的各项法律法规,以覆盖药品安全风险管理的全过程 B.完善药品安全监管的组织体系建没,以形成系统的药品安全监管体系 C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理强化药品过程质量监督管理 D.发挥多元主体作用,多措并举,切实把药品安全风险降为零 3、答案：D 解析：在我国，加强药品安全风险管理可以从三个方面着手：①健全药品安全监管的各项法律法规;②完善药品安全监管的相关组织体系建设;③加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理。 4、关于“十三五”国家药品安全规划》确定的保障药品安全发展目标和主要任务的说法,错误的是() A.到2020年,完成批准上市的仿制药与原研药质量和疗效的一致性评价 B.到2020年,药品监测评价能力达到国际先进水平,药品定期发全性更新报告评价率达100% C.到2020年,药品、医疗器械市评审批体系逐步完善,实现按规定时限评审审批 D.到2020年,每万人口执业药师数超过4人所有零售药店主要管理者具备执业药师资格,营业时有执业药师指导合理用药 4、答案：A 解析：不是完成，而是分期分批对已上市的药品进行质量和疗效一致性评价。 5、关于国家基本药物目录的说法,错误的是( ) A.目录中的中成药成分中的“麝香”为人工麝香
2018执业药师《西药二》真题及答案(完整版)
2018年执业药师《西药二》考试真题及答案完整版 一、单项选择题 1可渗透过甲板用于角化增厚型的抗真菌药是(E) A.联苯苄唑 B益康唑 C特比萘芬 D克霉唑 E.环吡酮胺 2关于唑吡坦作用特点的说法,错误的是(B) A.唑吡坦属于r-氨基丁酸A型受体激动剂 B唑吡坦具有镇静催眠作用,抗焦虑作用 C口服唑吡坦后消化道吸收迅速 D唑吡坦血浆蛋白结合率 E.唑吡坦经肝代谢、肾排泄 3适应症仅应用于治疗失眠的药物是(B) A地西泮 B佐匹克隆 C苯巴比妥 D氟西江 E咪达唑 4阿片药物分为强阿片和弱阿片类,下列药物属于弱阿片类的药物是(E) A吗啡 B哌替啶 C羟考酮 D舒芬太尼 E.可待因 5.镇痛药的合理用药原则,不包括(C) A尽可能选口服给药 B.“按时”给药,而不是“按需”给药 C按阶梯给药对于轻度疼痛者首选弱阿片类药物 D用药剂量个体化,根据患者需要由小剂量开始逐渐加大剂量 E.阿片类药物剂量一般不存在“天花板”效应 6.因抑制血管内皮的前列腺素的生成,使血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调而致血栓形成风险增加的非甾体抗炎药是(C) A阿司匹林 B双氯芬酸 C塞来昔布 D吲哚美辛 E.布洛芬 7.属于外周性镇咳药的是(E) A.右美沙芬 B.特布他林
C.福尔可定 D.可待因 E.苯丙哌林 8.关于甲硝唑作用特点和用药注意事项的说法错误的是(C) A.甲硝唑有致突变和致畸作用 B.甲硝唑半衰期比奧硝唑短 C.甲硝唑属于时间依赖型抗菌药物 D.甲硝唑代谢产物可能使尿液颜色加深 E.服用甲硝唑期间禁止饮酒 9.属于肾上腺受体激动剂的降眼压药是(A) A.地匹福林 B.毛果芸香碱 C.噻吗洛尔 D.拉坦前列素 E.托吡卡胺 10.可用于治疗非何杰金(非霍奇金)淋巴瘤的单克隆抗体是(B) A.曲妥珠单抗 B.利妥昔单抗 C.贝伐单抗 D.西妥昔单抗 E.英夫利昔单抗 11不属于血管紧张素转换酶抑制剂(ACEⅠ)类药物作用特点是(C) A.ACEI禁用于双侧肾动脉狭窄者 B.ACEI对肾脏有保护作用 C.ACEI可引起反射性心率加快 D.ACEI可防治高血压患者心肌细胞肥大 E.ACEI能降低循环组织中的血管紧张素Ⅱ水平 12.通过分解产生新生态氧而发挥杀菌除臭作用用于治疗痤疮的药物是(B) A.维A酸 B.过氧苯甲酰 C.王二酸 D.阿达帕林 E.异维A酸 13.属于短效胰岛素或短效胰島素类似物的是(D) A.甘精胰岛素 B.地特胰岛素 C.低精蛋白锌胰島素 D.普通胰岛素 E.精蛋白锌胰岛素 14.急性化脓性中耳炎的局部治疗方案,正确的是(D) A.鼓膜穿孔前可先用3%过氧化氢溶夜彻底清洗外耳道脓液,再用无耳毒性的抗生素滴耳液,鼓膜穿孔后可使用2%的酚甘油滴耳继续治疗 B.鼓膜穿孔前可使用2%酚甘油滴耳,鼓膜穿孔后先以无耳毒性的抗生素滴耳液抗感染,再用3%过氧化氢溶液清洗外耳道,以防止进一步感染鼓膜穿孔前可使用3%过氧化氢溶液清洗外耳
各类药物知识点总结-执业药师考试药物分析,推荐文档
表1执业药师考试药物分析部分所要求的典型药物及其制剂章名典型药物典型制剂 芳酸及其酯类药物的阿司匹林阿司匹林片、阿司匹林肠溶片 分析布洛芬布洛芬片、布洛芬缓释胶囊 丙磺舒 巴比妥类药物的分析苯巴比妥苯巴比妥片 司可巴比妥钠 注射用硫喷妥钠 胺类药物的分析盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因注射液 盐酸利多卡因 对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚制剂 肾上腺素盐酸肾上腺素注射液 磺胺类药物的分析磺胺甲熾唑磺胺甲鹊唑片、复方磺胺甲唑片 磺胺嘧啶磺胺嘧啶片 杂环类药物的分析异烟肼异烟肼片 硝苯地平 左氧氟沙星左氧氟沙星片 盐酸氯丙嗪盐酸氯丙嗪片、盐酸氯丙嗪注射液 地西泮地西泮片、地西泮注射液 氟康唑氟康唑片和胶囊 生物碱类药物的分析盐酸麻黄碱盐酸麻黄碱制剂 硫酸阿托品硫酸阿托品片与注射液 盐酸吗啡盐酸吗啡片 磷酸可待因磷酸可待因片、注射液、糖浆 硫酸奎宁 甾体激素类药物的分醋酸地塞米松醋酸地塞米松片和注射液、 析丙酸睾酮 黄体酮 雌二醇雌二醇缓释贴片
维生素类药物的分析维生素B i维生素B i片和注射液 维生素C维生素C片和注射液 维生素E 维生素K i维生素K i注射液 抗生素类药物的分析青霉素钠和青霉素注射用青霉素钠和注射用青霉素 钾钾 阿莫西林阿莫西林片和胶囊剂 头抱羟氨苄头抱羟氨苄制剂 硫酸庆大霉素硫酸庆大霉素制剂 盐酸四环素盐酸四环素制剂 阿奇霉素阿奇霉素制剂 糖类药物的分析葡萄糖葡萄糖注射液 右旋糖酐40右旋糖酐40氯化钠注射液
表2典型药物的化学鉴别方法 药物种类药物名称反应名称反应过程反应现象 芳酸及其阿司匹林（1 ）三氯化铁反应pH4~6下，水解后与显紫堇色 酯类 （2）水解反应 三氯化铁反应碱性水解 后加稀硫酸白色水杨酸并有臭 味产生 丙磺舒（1 ）三氯化铁反应中性条件下，与三氯 化铁反应 米黄色沉淀 （2）分解反应碱性条件下加热显硫酸盐反应 巴比妥类丙二酰脲（1 ）银盐反应在碳酸钠溶液中，与二银盐白色沉淀 类 （2 ）铜盐反应银盐溶液反应 在吡啶液中，与铜盐生成紫色沉淀； 反应含硫兀素巴比妥类 呈绿色。 苯巴比妥（1 ）与硫酸-亚硝酸钠与硫酸-亚硝酸钠反应生成橙黄色产 反应物，并随即变成橙 红色 （2）与甲醛-硫酸反应与甲醛试液共热后，试液分层，接界 滴加硫酸面呈玫瑰红色 （3）丙二酰脲类反应 司可巴比（1 ）与碘试液反应与碘试液反应碘试液的棕黄色 妥 （2 ）丙二酰脲类反应 消失 硫喷妥钠（1）与醋酸铅试液反应在氢氧化钠条件下反先产生白色沉 应后加热淀，后变为黑色沉 淀 （2）丙二酰脲类反应其中与铜吡啶反 应显绿色 胺类盐酸普鲁（1 ）重氮化-偶合反应在盐酸溶液中，与亚生成橙红色偶氮 卡因硝酸钠反应，再与碱性 3-萘酚反应 化合物 （2）水解反应与氢氧化钠反应并加产生白色沉淀， 热 八、、 并生成使红色石蕊 试纸变蓝的气体 盐酸利多与硫酸铜试液反应碱性条件下，与硫酸生成蓝紫色配位 卡因铜反应，后加入氯仿化合物，转入氯仿 中显黄色 对乙酰氨（1 ）与三氯化铁反应直接与三氯化铁反应显蓝紫色 基酚 （2 ）重氮化-偶合反应在盐酸溶液中，与亚生成橙红色偶氮 硝酸钠反应，再与碱性 3萘酚反应 化合物
西药执业药师药学专业知识(二)2017年真题
[真题] 西药执业药师药学专业知识(二)2017年真题 A型题(最佳选择题) 第1题： 给患者调整抗抑郁药时必须谨慎，以单胺氧化酶抑制剂替换选择性5-羟色胺再摄取抑制剂时，应当间隔一定的时间。其间隔时间至少为 A.3天 B.5天 C.7天 D.10天 E.14天 参考答案：E 第2题： 西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是 A.抑制5-羟色胺再摄取 B.抑制神经末梢突触前膜α2受体 C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取 D.抑制单胺氧化酶 E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取 参考答案：A 第3题： 为避免引起大面积中毒性表皮坏死松解症，服用前提倡做人体白细胞抗原等位基因（HLA-B*1502）检测的抗癫痫药是 A.卡马西平 B.丙戊酸钠 C.氯硝西泮 D.托吡酯 E.加巴喷丁 参考答案：A 第4题：
在痛风急性期，应禁用的抗痛风药 A.秋水仙碱 B.别嘌醇 C.布洛芬 D.舒林酸 E.泼尼松 参考答案：B 第5题： 具有类似磺胺结构，对磺胺类药有过敏史的患者须慎用的非甾体抗炎药是 A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.双氯芬酸 D.美洛昔康 E.塞来昔布 参考答案：E 第6题： 可抑制尿酸生成的药物是 A.秋水仙素 B.萘普生 C.苯溴马隆 D.氢氯噻嗪 E.别嘌醇 参考答案：E 第7题： 对中、重度持续哮喘患者的长期维持治疗的推荐方案是 A.吸入性糖皮质激素+长效β2受体激动剂 B.吸入性糖皮质激素+短效β2受体激动剂 C.长效β2受体激动剂+长效M胆碱受体阻断剂 D.长效M胆碱受体阻断剂+白三烯受体阻断剂 E.长效β2受体激动剂+白三烯受体阻断剂 参考答案：A
执业药师药物分析习题3
执业药师考试药物分析复习资料汇总 资料(1) 第一章药典的知识 第一节国家药品标准 一、药品质量标准的制订 国家药品标准是国家为保证药品质量所制定的关于药品的质量指标、检验方法以及生产工艺的技术要求，是药品生产、经营、使用、检验和药品监管管理部门共同遵循的法定依据。 我国现行的药品标准有：国家药典(中国药典)、局标准(国家食品药品监督管理局药品标准)。 制订药品质量标准的原则： 1、坚持质量第一的原则。 2、制订质量标准要有针对性。 3、检验方法的选择应“准确，灵敏，简便，快速”的原则。 4、质量标准杂质中的限度，即保证质量和符合生产实际制订。 二、国家药品标准的主要内容 (一)名称 中文名称按照《中国药品通用名称》（CADN）命名，是药品法定名称。对属于某一相同药效的药物命名，应采用该类药物的词干。避免采用有关解剖学、生理学、病理学、药理作用或治疗学给患者以暗示的药名。 英文名按照国际非专利药名（INN）确定或拉丁文名。 (二)药物结构式 (三)分子式和分子量：小数点后第二位 (四)来源或化学名称 (五)含量或效价规定 原料药——重量百分数 抗生素或生化药品——效价单位 制剂——标示量百分含量 (六)性状 1.外观、臭、味：具有鉴别意义，在一定程度上反映药物内在质量 2.溶解度：药物重要物理性质，在质量标准中用术语表示，药典凡例对术语有明确规定。 3.物理常数：熔点、比旋度、 折光率、粘度等 (七)鉴别：鉴别药物真伪的重 要依据，鉴别方法有物理方法、化 学方法和生物学方法等。 (八)检查：包括有效性、均一 性、纯度要求和安全性四个方面内 容。 安全性包括无菌、热原、细菌 内毒素等。 有效性检查指和疗效相关，但 在鉴别、纯度检查和含量测定中不 能有效控制的项目。 均一性主要是检查制剂的均 匀程度。 纯度要求是对药物中的杂质 进行检查，一般为限量检查，不需 要测定其含量。 (九)含量测定：用规定方法测 定药物中有效成分的含量，常用方 法有化学分析法、仪器分析法、生 物学方法和酶化学方法等。使用化 学分析法、仪器分析法测定称为 “含量测定”，结果一般用含量百 分率(%)表示。使用生物学方法和 酶化学方法测定称为“效价测定”， 结果一般用效价单位表示。 (十)类别：主要作用和用途 (十一)贮藏 第二节《中华人民共和国药 典》 一、《中国药典》的沿革 建国以来，我国1953年出版 第一部《中华人民共和国药典》。 先后出版了八版药典为：1953年 版、1963年版、1977年版、1985 年版、1990年版、1995年版、2000 年版、2005年版。 第一部《中国药典》1953年 版由卫生部编印发行。 第二部《中国药典》1963年 版。分一、二两部，各有凡例和有 关的附录。一部收载中药材和中药 成方制剂；二部收载化学药品。 第八部《中国药典》(2005年 版)2005年7月1日起正式执行。 本版药典分为三部。第一部主要收 载中药材及饮片，第二部主要收载 化学药品，首次将生物制品单列为 一部。 二、《中国药典》的基本结构 和主要内容 中国药典的内容：凡例、正文、 附录和索引。 (一)凡例 使用药典的基本原则，具有法 定约束力 1～7部分内容：全文背诵， 考试要点、重点 (二)正文 (三)附录 制剂通则、通用检测方法、生 物检定法、试剂、原子量表 (四)索引部分 中文索引和英文索引 第二节主要的外国药典 美国药典(USP)：由美国政府 所属美国药典委员会编辑发行，由 凡例、正文、附录、索引组成。 英国药典(BP)：由凡例、正文、 附录、索引组成。部分品种由欧洲 药典转载。 日本药局方(JP) ：分两部出 版，第一部收载凡例、制剂总则、 一般试验方法、医药品各论；第二 部收载通则、生药总则、制剂总则、 一般试验方法、医药品各论等。 欧洲药典(Ph．Eup)：基本组 成有凡例、通用分析方法、容器和 材料、试剂、正文和索引等。 第二章药物分析的基础知识 第一节药品检验的基本知识 一、药品检验工作的程序 1.取样：应考虑取样的科学 性、真实性和代表性。 样品总件数为X， n≤3，应每件取样 n≤300，取样件数为+1 n＞300，取样件数为/2+1 2.检验：鉴别、检查、含量测 定。 3.记录和报告：检验记录应有 供试品信息、检验依据；取样、报 告日期；检验项目、数据、结果； 结论判定；检验者签字或盖章。
执业药师 药二部分总结
1.军团菌病、百日咳、空肠弯曲菌肠炎和支原体肺炎——红霉素（百支空军首选红）。 2.金黄色葡萄球菌所致骨髓炎——克林霉素。 3.产超广谱β-内酰胺酶菌株引起的严重感染——美罗培南。 4.MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）感染——万古霉素。 5.沙雷菌属——庆大霉素。 6.成人伤寒、副伤寒——氟喹诺酮类。 7.防治流行性脑膜炎——磺胺嘧啶。 8.斑疹伤寒、恙虫病——四环素类。 9.鹦鹉热、衣原体肺炎、沙眼衣原体——多西环素。 10.肉芽肿鞘杆菌引起的腹股沟肉芽肿、霍乱和布鲁菌病——多西环素。 11.深部真菌感染——两性霉素B。 12.单纯疱疹病毒——阿昔洛韦。 13.结核——异烟肼。 14.麻风病——氨苯砜。 15.控制疟疾症状——氯喹。 16.疟疾病因性预防——乙胺嘧啶。 17.控制复发和阻止疟疾传播——伯氨喹。 18.阿米巴、阴道滴虫——甲硝唑。 19.无症状带阿米巴包囊者——二氯尼特。 20.血吸虫病——吡喹酮。 21.蛲虫单独感染——恩波维铵。 22.急性非淋巴细胞性白血病——阿糖胞苷。 23.雌激素受体阳性的晚期乳腺癌、停经后晚期乳腺癌——他莫昔芬。 24.过敏性休克——肾上腺素。 25.癫痫持续状态——地西泮。 26.癫痫大发作——苯妥英钠。 27.癫痫小发作——乙琥胺。 28.小发作合并大发作——丙戊酸钠。 29.精神运动性发作——卡马西平。 30.阿尔茨海默病（AD）——加兰他敏。 31.急性风湿热——阿司匹林。 32.小儿解热镇痛——对乙酰氨基酚。 33.室性心律失常——利多卡因。 34.强心苷中毒引起快速性心律失常——苯妥英钠。 35.高血压伴有糖尿病、左心室肥厚、左心功能障碍、急性心肌梗死——ACEI。 36.轻度或中度高血压——卡托普利（首选之一）。 37.阵发性室上性心动过速——维拉帕米。 38.脑水肿、降低颅内压——甘露醇。 39.重度缺铁性贫血——硫酸亚铁。 40.肾病综合征——泼尼松。 41.轻症2型糖尿病，尤适用于肥胖——二甲双胍。 42.醛固酮升高引起的顽固性水肿——螺内酯。 43.精神分裂症的一线药物——利培酮
(完整版)执业药师西药一重点笔记
药学专业知识一考点 历年分值占比 第一章：八大考点 考点一：剂型分类 形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间 1.按形态学分类： 固体（散剂、颗粒剂、片剂等）、半固体（软膏剂、糊剂等）、液体（溶胶剂、芳香水剂等）和气体（气雾剂、部分吸入剂等） 2.按给药途径分类
①经胃肠道给药剂型：口服给药 ②非经胃肠道给药剂型：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等 3.按分散体系分类 ①真溶液类②胶体溶液类③乳剂类④混悬液类⑤气体分散类：如气雾剂、喷雾剂等。⑥固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。⑦微粒类：如微囊、微球等 4.按制法分类： 浸出制剂、无菌制剂等 5.按作用时间分类： 速释、普通、缓控释制剂等 考点二：药物剂型的重要性 ①可改变药物的作用性质 ②可调节药物的作用速度 ③可降低（或消除）药物的不良反应 ④可产生靶向作用 ⑤可提高药物的稳定性 ⑥可影响疗效（影响不是决定） 考点三：药用辅料的作用 ①赋型 ②使制备过程顺利进行 ③提高药物稳定性 ④提高药物疗效 ⑤降低药物毒副作用 ⑥调节药物作用 ⑦增加病人用药的顺应性
考点四：药物化学降解途径 水解和氧化是药物降解的两个主要途径。 ①水解：主要有酯类（包括内酯）、酰胺类（包括内酰胺） 青霉素类分子中存在不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。 ②氧化：酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化 肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红，后变成棕红色聚合物或黑色素。 ③异构化 左旋肾上腺素—外消旋化作用；毛果芸香碱—差向异构作用；维生素A—几何异构化 ④脱羧：对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。 ⑤聚合：氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。 考点五：影响药物制剂稳定性的因素 1.处方因素对药物制剂稳定性的影响 ①pH的影响 ②广义酸碱催化的影响 ③溶剂的影响 ④离子强度的影响 ⑤表面活性剂的影响 ⑥处方中基质或赋形剂的影响 2.外界因素对药物制剂稳定性的影响 ①温度的影响 ②光线的影响 ③空气（氧）的影响 ④金属离子的影响：微量金属离子对自氧化反应有明显的催化作用 ⑤湿度和水分的影响 ⑥包装材料的影响
执业药师药事管理与法规考试题库及答案(三)
职业药师药事管理与法规考试题库及答案 二、多选题 1.一级保护的野生药材物种，我国保护管理的措施是（） A. 采猎者必须持有采药证 B. 严禁采猎 C. 限制采猎 D. 限量出口 E. 严禁出口 答案B,E. 2.必须由药师负责操作的岗位有（） A. 检查处方 B. 确定标签内容 C. 调配需要临时配制的且有技术要求的处方 D. 贴标签 E. 复查处方、发药和提供专业意见 答案A,B,C,E. 3.属于国家食品药品监督管理局的职能的是（） A. 保健药品的审批 B. 保健食品的审批 C. 有关化妆品的审批 D. 进口药品的注册 E. 执业药师的注册 答案A,B,C,D. 4.属于国家一级保护野生药材物种的是（） A. 豹骨 B. 羚羊角 C. 梅花鹿茸 D. 马鹿茸 E. 麝香 答案A,B,C. 5.GMP要求洁净区（） A. 不得存放非生产物品和个人杂物 B. 应定期消毒 C. 操作人员不得化妆和佩戴饰物 D. 不得裸手直接接触药品 E. 仅限该区生产操作人员和经批准的人员进入 答案A,B,C,D,E. 6.医疗单位应该加强对麻醉药品的管理，要有（） A. 专人负责 B. 专柜加锁 C. 专用帐册 D. 专用处方 E. 专册登记 答案A,B,D,E.
7.药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（） A. 进行监督检查 B. 对药品质量抽查检验 C. 采取查封、扣押的行政强制措施 D. 采取限制人身自由的行政拘留 E. 作出行政处罚决定 答案A,B,C,E. 8.药品生产企业必须（） A. 取得《药品生产许可证》 B. 取得《药品生产合格证》 C. 取得《制剂许可证》 D. 取得营业执照 E. 取得《药品GMP认证证书》 答案A,D,E. 9.关于处方的书写，下列说法正确的是（） A. 处方可以用铅笔书写 B. 处方书写一律用规范的中文或者英文书写，不得自行编制药品缩写或者代号 C. 西药、中成药、中药饮片要分别开方 D. 年龄必须写实足年龄，婴幼儿应写日、月龄 E. 每张处方不得超过五种药品 答案B,D. 10.有关处方药的广告管理，说法正确的是（） A. 处方药不得发布药品广告 B. 处方药可以发布药品广告 C. 不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告 D. 处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的，不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告 E. 不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名 答案B,C,D,E 一、单选题 1.在药店，审核、监督医师处方，对处方药调配、销售或供应过程负责任的人员是（） A. 执业药师 B. 药店经理 C. 值班经理 D. 药店营业员 答案A. 2.根据相关法律法规的规定，可以在零售连锁药店零售的药品是（） A. 麻醉药品 B. 一类精神药品 C. 二类精神药品 D. 放射性药品 答案C.
执业药师西药一重点笔记
. 药学专业知识一考点历年分值占比 第一章：八大考点 考点一：剂型分类 形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间 1.按形态学分类： 固体（散剂、颗粒剂、片剂等）、半固体（软膏剂、糊剂等）、液体（溶胶剂、芳香水剂等）和气体（气雾剂、部分吸入剂等）
2.按给药途径分类 ①经胃肠道给药剂型：口服给药 . . ②非经胃肠道给药剂型：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等按分散体系分类3.①真溶液类②胶体溶 液类③乳剂类④混悬液类⑤气体分散类：如气雾剂、喷雾剂等。⑥固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。⑦微粒类：如微囊、微球等按制法分类：4.浸出制剂、无菌制剂等 按作用时间分类：5.速释、普通、缓控释制剂等 考点二：药物剂型的重要性①可改变药物的作用性质②可调节药物的作 用速度③可降低（或消除）药物的不良反应④可产生靶向作用⑤可提高药物的稳定性）⑥可影响疗效（影响不是决定 考点三：药用辅料的作用①赋型②使制备过程顺利进行③提高药物稳定 性④提高药物疗效⑤降低药物毒副作用⑥调节药物作用⑦增加病人用药的 顺应性 考点四：药物化学降解途径 . . 是药物降解的两个主要途径。水解和氧化①水解：主要有酯类（包括内酯）、酰胺类（包括内酰胺）内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。β青霉素类分子中存在不稳定的- ②氧化：酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红，后变成棕红色聚合物或黑色素。③异构化几何异构化A——左旋肾上腺素外消旋化作用；毛果芸香碱—差向异构作用；维生素对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。④脱羧：浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续⑤聚合：氨苄青霉素下去形成高聚物。 考点五：影响药物制剂稳定性的因素对药物制剂稳定性的影响处方因素 1.pH的影响①②广义酸碱催化的影响③溶剂的影响④离子强度的影响⑤表面活性剂的影响⑥处方中基质或赋形剂的影响 2.外界因素对药物制剂稳定性的影响①温度的影响②光线的影响③空气（氧）的影响④金属离子的影响：微量金属离子对自氧化反应有明显的催化作用⑤湿度和水分的影响⑥包装材料的影响 考点六：药物稳定性试验方法 .
执业药师药事管理与法规知识点汇总
药品零售的质量管理;; 第一节质量管理与职责 第一百二十三条企业应当按照有关法律法规及本规范的要求制定质量管理文件，开 展质量管理活动，确保药品质量。 第一百二十四条企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件，包括组织机 构、人员、设施设备、质量管理文件，并按照规定设置计算机系统。 第一百二十五条企业负责人是药品质量的主要责任人，负责企业日常管理，负责提 供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业按照本规范要求 经营药品。 第一百二十六条企业应当设置质量管理部门或者配备质量管理人员，履行以下职责： （一）督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范； （二）组织制订质量管理文件，并指导、监督文件的执行； （三）负责对供货单位及其销售人员资格证明的审核； （四）负责对所采购药品合法性的审核； （五）负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理 工作； （六）负责药品质量查询及质量信息管理； （七）负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告； （八）负责对不合格药品的确认及处理； （九）负责假劣药品的报告； （十）负责药品不良反应的报告； （十一）开展药品质量管理教育和培训； （十二）负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护； （十三）负责组织计量器具的校准及检定工作；
（十四）指导并监督药学服务工作； （十五）其他应当由质量管理部门或者质量管理人员履行的职责。 第二节人员管理 第一百二十七条企业从事药品经营和质量管理工作的人员，应当符合有关法律法规及本规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。 第一百二十八条企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。 企业应当按照国家有关规定配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药。 第一百二十九条质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。 营业员应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件。中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格。 第一百三十条企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训，以符合本规范要求。 第一百三十一条企业应当按照培训管理制度制定年度培训计划并开展培训，使相关人员能正确理解并履行职责。培训工作应当做好记录并建立档案。 第一百三十二条企业应当为销售特殊管理的药品、国家有专门管理要求的药品、冷藏药品的人员接受相应培训提供条件，使其掌握相关法律法规和专业知识。 第一百三十三条在营业场所内，企业工作人员应当穿着整洁、卫生的工作服。 第一百三十四条企业应当对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。 第一百三十五条在药品储存、陈列等区域不得存放与经营活动无关的物品及私人用品，在工作区域内不得有影响药品质量和安全的行为。 第三节文件 第一百三十六条企业应当按照有关法律法规及本规范规定，制定符合企业实际的质量管理文件。文件包括质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证等，并对质量管理文件定期审核、及时修订。 第一百三十七条企业应当采取措施确保各岗位人员正确理解质量管理文件的内容，
执业药师考试西药二试题及答案
一、最佳选择题 1、老年人对苯二氮卓类较为敏感，用药后可致平衡功能失调，觉醒后对可发生步履蹒跚、思维迟缓等症状，在临床上被 A.震颤麻痹症 B.老年期痴呆 C.“宿醉”现象 D.戒断综合征 E.锥体外系反应 2、下列药品中，属于酰胺类的脑功能改善及抗记忆障碍要是 A.吡拉西坦 B.包磷胆碱 C.利斯的明 D.多奈哌齐 E.石杉碱甲 3、李女士来到药房咨询，主述最近服用下列药品后体重增加，请药师确认后可能增加体重药品是 A.二甲双胍 B.辛伐他汀 C.米氮平 D.阿司匹林 E.硝酸甘油 4、可以降低血尿酸血平，但升高尿尿酸水平而易导致肾结石的抗痛风药是 A.秋水仙碱 B.别嘌醇 C.丙磺舒 D.呋塞米 E.布洛芬 5、在痛风发作的急性期，应当首选的抗痛风药是 A.秋水仙碱 B.二氟尼柳 C.苯溴马隆 D.别嘌醇 E.阿司匹林 6、患者，女，45岁，因强直性脊柱炎住院，同时伴有胃溃疡、高血压及糖尿病，药师审核医嘱，发现应当禁用的药品是A.硝苯地平 B.双氯芬酸 C.雷尼替丁 D.格列齐特 E.二甲双胍 7、哮喘急性发作应用平喘药，最适宜的给药途径是 A.吸入给药 B.口服给药 C.静脉滴注 D.肌肉注射 E.透皮给药 8、伴有大量痰液并阻塞呼吸道的病毒性感冒患者，在服用镇咳药的同时，应及时联合应用的药品是 A.左氧氟沙星 B.羧甲司坦 C.泼尼松龙 D.多索茶碱 E.右美沙芬 9、需要咀嚼服用的药品是 A.泮托拉唑肠溶片 B.胰酶肠溶片 C.乳酸菌素片 D.胶体果胶铋胶囊 E.法莫替丁片 10、长期和较大剂量服用质子泵抑制剂后的潜在风险是 A.动脉粥样硬化 B.应激性大出血 C.血小板减少症 D.骨质疏松性骨折 E.胃食管反流病 11、不易导致便秘或腹泻不良反应的抗酸药是 A.氢氧化铝 B.三硅酸镁 C.碳酸钙 D.铝碳酸镁 E.硫糖铝 12、妊娠期高血压妇女宜选用的药品是 A.福辛普利 B.利血平 C.厄贝沙坦
执业药师药物分析考点总结归纳满分覆盖
执业药师药物分析考点总结归纳满分覆盖
药物分析总结归纳 第一节药品质量标准 重点：中国药典1.药品质量控制的目的、质量管理的意义:保证用药的安全、合理和有效 2.全面质量控制:研制、生产、供应、临床使用 3.药品质量标准: 是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。 4.掌握各自的简称: 《中国药典》（Ch.P） 美国药典（USP）、美国国家处方集（NF）、英国药典（BP）、日本药局（JP）、欧洲药典（Ph.Eur）、国际药典（Ph.Int） 5.《中国药典》： 1）历史沿革： 2）基本结构和主要内容： 中国药典的内容分为凡例、正文、附录和索引四部分。 ①凡例：
⑴关于检验方法和限度的规定：仲裁以《中国药典》方法为准。 ⑵考点：混淆标准品、对照品的概念： 标准品： 用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位（或μg）计，以国际标准品标定； 对照品：指用于检测时，按干燥品（或无水物）计算后使用的标准物质。 ⑶关于精确度的规定： Ⅰ“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一； Ⅱ“称定”指称取重量应准确至所取重量的百分之一； Ⅲ取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的±10%。Ⅳ“精密量取”指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求。 考点：“称重”或“量取”的量，小数点后多一位 例如： Ⅴ“空白试验”系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果；
Ⅵ“恒重”，除另有规定外，系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量； ⑷计量： 1→10符号：固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml 的溶液； （了解） ②附录:制剂通则、通用的检测方法和指导原则。 6.制定药品质量标准的基本原则与依据: 基本原则：坚持质量第一，“安全有效、技术先进、经济合理” ① 检测项目和限度——针对性、合理性② 检测手段选用——可行性、先进性 第二节药品检验的主要任务和方法 重点：一般杂质检查的方法与原理（掌握反应试剂）1.药检任务：包括常规的检验，工艺流程、反应历程、生物体内代谢过程等方面的监测。 2.药品检验程序： 1）取样：应具有科学性、真实性和代表性。取样的基本原则应该是均匀，合理。
执业药师药事管理学试题答案
执业药师药事管理学试题 答案 The following text is amended on 12 November 2020.
【经典资料，ＷＯＲＤ文档，可编辑修改】 【经典考试资料，答案附后，看后必过，ＷＯＲＤ文档，可修改】 药事管理学试题一 一、A型题[共40题，每题1分，总计40分] 1、国家实行中药品种（）。 A．保护制度 B．凭企业证照放行办法 C．倾斜政策 D．分类管理 E．审批制度 2、下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）。 A．中药材 B．化学原料药 C．血清、疫苗 D．医疗器械 E．诊断药品 3、不能纳入基本医疗保险用药范围的药品为（）。 A．处方药 B．《中华人民共和国药典》收载的药品 C．符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品 D．国家药品监督管理部门批准进口的新药 E．各类药品中的果味制剂、口服泡腾制剂 4、制定《药品生产质量管理规范》的依据是（）。 A．中华人民共和国药品管理法 B．中华人民共和国产品质量法 C．中华人民共和国药典 D．中华人民共和国计量法 E．中华人民共和国标准化法 5、按照国务院药品监督管理部门规定的职责分工决定，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、医疗机构执业许可证书或者撤销药品批准证明文件的（）。 A．由国家药品监督管理局决定 B．由卫生部决定 C．由原发证、批准的部门决定 D．由国务院经济综合主管部门决定 E．由国家工商行政管理部门决定 6、《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的（）。 A．指导原则 B．基本准则 C．实施指南 D．验收细则
药分笔记
MC：甲基纤维素 EC：乙基纤维素 HPC：羟丙基纤维素 HPMC：羟丙甲纤维素 CAP：醋酸纤维素酞酸酯 HPMCP：羟丙甲纤维素酞酸酯 HPMCAS：醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯 CMC-Na：羧甲基纤维素钠 MCC：微晶纤维素 PVP：聚维酮 PEG：聚乙二醇 PVA：聚乙烯醇 CMS-Na：羧甲基淀粉钠 PVPP：交联聚维酮 CCNa：交联羧甲基纤维素钠 执业药师-药物分析笔记 来源：点击：25 更新时间：2006-10-31 15:44:40 第一章药物分析的任务与发展 药物分析是一门研究药品及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查及其有效成分的含量测定等的一门学科。目的是保证人们用药安全、合理、有效。 药品用于防病、治病、诊断疾病、改善体质、增强机体抵抗力的物质。 药典是一个国家关于药品标准的法典，是国家管理药品生产与质量的依据。 第2章药物分析的基础知识 第一节药品检验工作的基本程序 一般为取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告。 取样： 鉴别：判断真伪。检查：称纯度检查，判定药物优劣。含量测定：测定药物中有效成分的含量。 检验报告必须明确、肯定、有依据。 计量仪器认证要求：县级以上人民政府计量行政部门负责进行监督检查。符合经济合理、就地就近。第二 节药品质量标准分析方法验证 目的是证明采用的方法适合于相应的检测要求。 验证内容：准确度、精密度(包括重复性、中间精密度和重现性)、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。 一、准确度：是指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以百分回收率表示。 至少用9次测定结果进行评价。 二、精密度：是指在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间的接近程度。 用偏差、标准偏差或相对标准偏差表示。 1、重复 2、性：相同 3、条件下， 4、一个分析人员测定所得结果的精密度称为重复 5、性。至少9次。 6、中间精密度：同 7、一个实验室， 8、不同 9、时间不同10、分析人员用不同11、设备12、测定结果的精密度。 3、重现性：不同实验室，不同分析人员测定结果的精密度。分析方法被法定标准采用应进行重现性试验。 三、专属性：指在其他成分可能存在的情况下，采用的方法能准确测定出被测物的特性，用于复杂样品分析时相互干扰的程度。鉴别反应、杂质检查、含量测定方法，圴应考察专属性。 四、检测限：指试样中被测物能被检测出的最低量，无须定量。用百分数、ppm或ppb表示。 五、定量限：指样品中被测物能被定量测定的最低量，测定结果应具一定的精密度和准确度。 六、线性：系指在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度。