(完整版)药化练习题及答案109
药物化学练习题
第1 章
单项选择题：
1-1、巴比妥类药物的药效主要与下列哪个因素有关（E）
A. 分子的大小和形状
B. 1-位取代基的改变
C. 分子的电荷分布密度
D. 取代基的立体因素
E. 药物在体内的稳定性
1-2、巴比妥类药物pKa值如下，哪个显效最快（C）
A. 戊巴比妥，pKa8.0（未解离常数75%）
B. 丙烯巴比妥，pKa7.7（未解离常数66%）
C. 己锁巴比妥，pKa8.4（未解离常数90%）
D. 苯巴比妥，pKa7.9（未解离常数50%）
E. 异戊巴比妥，pKa7.9（未解离常数75%）
1-3抗精神失常药从化学结构主要分为（D）
A. 吩噻嗪类、巴比妥类、氨基甲酸类和其它类
B. 吩噻嗪类、巴比妥类、派啶醇类和其它类
C. 1,2-苯并氮杂?类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类和其它类
D. 吩噻嗪类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类、苯二氮杂?类和其它类
E. 巴比妥类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类、苯二氮杂?类和其它类1-4、海索巴比妥属哪一类巴比妥药物（D）
A.超长效类(>8小时)
B.长效类(6-8小时)
C.中效类(4-6小时)
D.超短效类(1/4小时)
1-5、巴比妥药物5位取代的碳原子数超过8个（C）
A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短
B. 作为长效药
C. 产生惊厥作用
D. 维持作用时间短
E. 产生催眠作用比较迟缓
1-6、巴比妥药物2位羰基氧原子被硫原子取代（A）
A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短
B. 作为长效药
C. 产生惊厥作用
D. 维持作用时间短
E. 产生催眠作用比较迟缓
1-7、巴比妥药物5位用苯或饱和烃取代（B）
A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短
B. 作为长效药
C. 产生惊厥作用
D. 维持作用时间短
E. 产生催眠作用比较迟缓
1-8、巴比妥药物pKa较小，易解离（E）
A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短
B. 作为长效药
C. 产生惊厥作用
D. 维持作用时间短
E. 产生催眠作用比较迟缓
1-9、巴比妥药物5位用烯烃取代（D）
A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短
B. 作为长效药
C. 产生惊厥作用
D. 维持作用时间短
E. 产生催眠作用比较迟缓
1-10、短效巴比妥类镇静催眠药（D）
A.奋乃静
B. 舒必利
C.氟哌丁醇
D. 硫喷妥钠
E.氯普噻吨
1-11、丁酰苯类抗精神病药（C）
A.奋乃静
B. 舒必利
C.氟哌丁醇
D. 硫喷妥钠
E.氯普噻吨
1-12、苯甲酰胺类抗精神病药（B）
A.奋乃静
B. 舒必利
C.氟哌丁醇
D. 硫喷妥钠
E.氯普噻吨
1-13、硫杂蒽类抗精神病药（E）
A.奋乃静
B. 舒必利
C.氟哌丁醇
D. 硫喷妥钠
E.氯普噻吨
1-14、吩噻嗪类抗精神病药（A）
A.奋乃静
B. 舒必利
C.氟哌丁醇
D. 硫喷妥钠
E.氯普噻吨
1-15、下列为抗躁狂药的结构是（E）
A. B.
C. D.
E. 以上都不是
多项选择题：
1-16巴比妥药物的代谢途径（BDE）
A. 脱氧
B. 5位取代基氧化
C. 氨基氧化
D. 水解开环
E.氮上脱烷基
1-17影响巴比妥药类物镇静催眠作用强弱、起效快慢和时间长短的因素（ABCDE）
A.pKa
B. 脂水分配系数
C. 5位取代基的种类
D. 1位氮上是否有甲基取代
E. 2位氧是否被硫取代
1-18巴比妥药物的药效主要受哪些因素影响（AC）
A.有适当的脂溶性
B. 水中溶解度
C. 5位二取代基的碳原子数在6~10之间
D. 分子1位上的取代基
E. 药物电荷密度分布
1-19吩噻嗪类药物药效主要受那些因素影响（ACD）
A.侧链末端的碱氨基是哌嗪时，活性极大增加
B. 当7位有强吸电子基存在时，活性增加
C. 2位被吸电子基氯、三氟甲基取代，抗精神病活性增加
D. 10位氮原子上与侧链碱氨基之间的碳链像个三个原子为宜
E. 侧链末端的碱氨基是季铵时，活性极大增加
1-20下列药物属于吩噻嗪类抗精神失常药的是（BD）
A.硝西泮
B. 氯丙嗪
C. 阿米替林
D. 奋乃静
E. 三氟哌多
1-21、为抗精神病药物的结构是（AB）
A. B.
C. D.
E.
1-22、下列关于吩噻嗪类药物构效关系的叙述正确的是（ABCDE ）
A.吩噻嗪母核是基本结构；母核氮上原子与侧链上碱性基团R1间隔3个碳原子
B.2位取代基引起分子的不对称性，优势构象中侧链向含有2位取代的苯环倾斜是这类药物抗精神病作用的重要特征
C. R1常为碱性的叔胺基团，如二甲氨基，哌嗪或哌啶
D.2位有吸电子基取代，其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比，如CF 3>Cl>COCH 3>H>OH
E. 吩噻嗪母核硫原子可以被-O-、-CH 2-、-CH=CH-、-CH 2CH 2-等电子等排体取代；母核上N 原子被-C=取代，衍生出噻吨类抗精神病药。
第 二 章
单项选择题：
2-1、下列药物中那个药物不溶于NaHCO 3溶液中（B ）
A. 布洛芬
B.对乙酰氨基酚
C. 双氯芬酸
D. 萘普生
E. 酮洛芬 2-2、具有下列化学结构的药物是（E ）
H H 3C
CH 3
O
O
N
O O
A. 阿司匹林
B. 安乃近
C. 吲哚美辛
D. 对乙酰氨基酚
E. 贝诺酯
2-3、下列哪个药物具有手性碳原子，临床上使用S-（+）异构体 （D ）
A. 安乃近
B. 双氯芬酸钠
C. 吡罗昔康昔布
D. 萘普生
E. 保泰松
2-4、临床上使用的布洛芬为何种异构体（D ）
A. 左旋体
B. 右旋体
C. 内消旋体
D. 外消旋体
E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。
2-5、对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死（D）
A. 葡萄糖醛酸结合物
B. 硫酸酯结合物
C. 氮氧化物
D. N-乙酰基亚胺醌
E. 谷胱甘肽结合物
2-6、增加粒细胞吞噬尿酸盐晶体（A ）
A. 秋水仙碱
B. 阿司匹林
C. 别嘌醇
D. 丙磺舒
E. 吲哚美辛
2-7、抑制黄嘌呤氧化酶（C ）
A. 秋水仙碱
B. 阿司匹林
C. 别嘌醇
D. 丙磺舒
E. 吲哚美辛
2-8、抗痛风性急性关节炎发作（E ）
A. 秋水仙碱
B. 阿司匹林
C. 别嘌醇
D. 丙磺舒
E. 吲哚美辛
2-9、增加尿酸排泄（ D ）
A. 秋水仙碱
B. 阿司匹林
C. 别嘌醇
D. 丙磺舒
E. 吲哚美辛多项选择题：
2-10、对扑热息痛的正确描述是（ABDE）
A. 水溶液放置时可发生氧化分解
B.具有解热镇痛作用
C. 具有抗炎作用
D. 与阿司匹林成酯得贝诺酯
E. 是花生四烯酸环氧合酶的不可逆抑制剂
2-11、下列哪些性质与布洛芬的性质相符（ADE）
A. 在有机溶剂中易溶
B. 在酸性水溶液中易溶
C. 结构中不含羧基
D. 临床用外消旋体
E. 适用于风湿性关节炎
2-12、下列药物中，具有手性碳原子的是（BC）
A.对乙酰氨基酚
B. 萘普生
C.布洛芬
D. 地西泮
E. 苯巴比妥
第三章
单项选择题
3-1、下列与吗啡及合成镇痛药化学结构特点不符合的是（C）
A. 含有派啶环或类似派啶环的空间结构
B. 分子中具有一个平坦的芳环平面
C. 碱性中心在芳环平面的垂直方向
D. 烃基链部分（吗啡结构中C15/C16）
突出于平面前方
E.一个碱性中心，并在生理PH条件下能电离为阳离子
3-2、吗啡结构中有（A）
A. 5个手性碳
B. 2个手性碳
C. 3个手性碳
D. 4个手性碳
E. 1个手性碳
3-3、属于派啶类合成镇痛药的是（C）
A. 美沙酮
B. 纳洛酮
C. 哌替啶
D. 喷他佐辛
E. 萘福泮
3-4、属于氨基酮类合成镇痛药的是（E）
A. 二醋吗啡（海洛因）
B.羟考酮
C.埃托啡
D. 纳洛酮
E.美沙酮
3-5、吗啡及合成镇痛药具有镇痛活性，这是因为（D）
A. 具有相似的疏水性
B. 具有相似的立体结构
C. 具有完全相同的构型
D. 具有相同的药效构象
E. 化学结构相似
3-6、(-)-吗啡分子结构中手性碳原子为（D）
A. C-5 C-6 C-10 C-13 C-14
B. C-4 C-5 C-8 C-9 C-14
C. C-5 C-6 C-9 C-10 C-14
D. C-5 C-6 C-9 C-13 C-14
E. C-6 C-9 C-10 C-13 C-14
3-7、(-)-吗啡分子结构中B/C环、C/D环、C/E环的构型为为（C）
A. B/C环成呈顺式、C/D环呈反式、C/E环呈反式
B. B/C环成呈反式、C/D环呈反式、C/E环呈反式
C. B/C环成呈顺式、C/D环呈反式、C/E环呈顺式
D. B/C环成呈顺式、C/D环呈顺式、C/E环呈顺式
E. B/C环成呈反式、C/D环呈顺式、C/E环呈顺式
3-8、吗啡的分子结构中（B）
A. 3-位上有酚羟基、6-位上有酚羟基、17-位上有甲基取代
B. 3-位上有酚羟基、6-位上有醇羟基、17-位上有甲基取代
C. 3-位上有醇羟基、6-位上有酚羟基、17-位上有甲基取代
D. 3-位上有酚羟基、6-位上有醇羟基、17-位上有乙基取代
E. 3-位上有酚羟基、6-位上有醇羟基、17-位上有苯乙取代
3-9、满足“阿片受体拮抗剂”的选项是（C）
A. B.
C.两者均是
D.两者均不是
3-10、满足“阿片受体激动剂”的选项是（D）
A. B.
C.两者均是
D.两者均不是
多项选择题
3-11、以下哪些与镇痛药受体图像相符（ACE）
A. 具有一个平坦结构与药物的芳环相适应
B. 有一个正离子部位，与药物的负电中心相结合
C. 有一个负离子部位，与药物的正电中心相结合
D. 有一个方向合适的凹槽，与药物的叔氮原子相适应
E. 有一个方向合适的凹槽，与药物的烃基链（吗啡C-15~C-16）部分相适应3-12、纳洛酮可用于哪些药物中毒时解救（ADE）
A. 吗啡
B. 苯巴比妥
C. 硫喷妥钠Ｄ. 哌替啶 E. 芬太尼
3-13、属于派啶类合成镇痛药的是（BD）
A. 左啡诺
B. 哌替啶
C. 美沙酮Ｄ. 芬太尼 E. 萘福泮
3-14、按化学结构分类合成镇痛药有（ABDE ）
A. 苯基派啶类
B. 氨基酮类
C. 苯乙酰胺类 Ｄ. 吗啡喃类 E. 苯吗喃类
第 四 章
单项选择题
4-1、拟肾上腺素药物侧链N 上有叔丁基取代时（E ）
A.α-效应增强
B.β-效应增强
C. α1-效应增强
D.β1-效应增强
E.β2-效应增强
4-2、对右旋伪麻黄碱的叙述错误的是 （C ）
A. 是麻黄碱的差向异构体
B. 两个手性碳的绝对构型是1S , 2S
C. 没有直接作用，只有间接作用，中枢作用同麻黄碱
D. 混合型拟交感药，中枢作用较小
E. 选择性收缩鼻咽部血管，可用作鼻充血减轻剂 4-3、临床药用(－)- 麻黄碱的结构是（C ）
A.
(1S2R)H N
OH
B.
N
C.
D.
E. 上述四种的混合物 4-4、化学结构为
的药物是 （E ）
A. 苯海拉明
B. 阿米替林
C. 可乐定
D. 哌替啶
E. 普萘洛尔
4-5、肾上腺素能药物的侧链氨基绝大多数是 （B ）
A.伯胺
B. 仲胺
C. 叔胺
D. 季铵
E.以上四项均不是 多项选择题
4-6、多数肾上腺素能激动剂与受体结合的部位有（ACD ）
A.氨基
B. 乙基链
C. 苯环
D. β-醇羟基
E.萘环
4-7、下列药物中那些属于肾上腺素能β受体阻断剂（AC）
A.普奈洛尔
B.麻黄碱
C.比索洛尔
D. 去甲肾上腺素
E.克伦特罗
4-8、普奈洛尔的结构中含有（BDE）
A.叔丁基
B.萘环
C.蒽环
D. 羟基
E.异丙氨基
4-9、肾上腺素受体激动剂的构效关系包括（ACDE）
A.具有β-苯乙胺的结构骨架
B.β-碳上通常带有醇羟基，其绝对构型以Ｓ构型为活性体
C.α-碳上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延
长
D. N上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响
E.苯环上可以带有不同的取代基
第五章
单项选择题
5-1、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是（D）
A. 雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具
B. 雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具
C. 雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
D. 雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具
E. 雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具
5-2、雌二醇17α位引入乙炔基，其设计的主要考虑是（C）
A. 在体内脂肪小球中贮存，起长效作用
B. 可提高孕激素样活性
C. 阻止17位的代谢，可口服
D. 设计成软药
E. 应用潜伏化设计
5-3、可以口服的雌激素类药物是（B）
A. 雌三醇
B. 炔雌醇
C. 雌酚酮
D. 雌二醇
E. 炔诺酮
5-4、未经结构改造直接药用的甾类药物是（A）
A. 黄体酮
B. 甲基睾丸素
C. 炔诺酮
D. 炔雌醇
E. 氢化泼尼松
5-5、在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用（A）
A. 1位
B. 5位
C. 9位
D. 16位
E. 17位
5-6、化学结构如下的药物是（D）
A. 己烯雌酚
B.炔雌醇
C. 黄体酮
D.他昔莫芬
E. 苯丙酸诺龙
5-7、对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的（A）
A. 顺式几何异构体活性大
B. 反式几何异构体活性大
C. 对光稳定
D. 对乳腺细胞表现出雌激素样作用，因而用于治疗乳腺癌
E. 常用做口服避孕药的成分
5-8、下列药物结构中，含有雄甾烷母核的药物是（B）
A. 苯丙酸诺龙
B. 丙酸睾酮
C. 炔诺酮
D. 他莫昔芬
E. 己烯雌酚5-9、炔诺酮18位上引入甲基，得到避孕药是（C）
A．黄体酮B．炔孕酮C．米非司酮D．左炔诺孕酮E．炔雌醇
5-10、化学结构如下的药物是（）
A.雌二醇
B. 丙酸睾酮
C.黄体酮糖尿病
D. 炔诺酮
E. 氢化可的松5-11、下列药物中没有炔基的是（E）
A.炔雌醇
B. 炔诺酮
C.左炔诺孕酮
D.米非司酮
E. 黄体酮
5-12、下列药物中没有孕甾烷结构的是（B）
A.黄体酮
B. 炔诺酮
C.氢化可的松
D.地塞米松
E. 醛固酮
5-13、下列药物中，具有抗孕激素活性的是（D）
A炔雌醇 B. 他莫昔芬 C.黄体酮 D. 米非司酮E. 地塞米松
5-14、睾酮17α位引入乙炔基，得到具有孕激素活性的（C）
A甲睾酮 B. 丙酸睾酮 C.炔孕酮 D. 炔诺酮 E. 左炔诺孕酮
5-15、炔孕酮去掉19甲基得（B）
A黄体酮 B. 炔诺酮 C.炔雌醇D. 米非司酮E. 左炔诺孕酮
5-16、化学结构如下的药物是（A）
A.雌二醇
B. 丙酸睾酮
C.黄体酮
D. 炔诺酮
E. 氢化可的松5-17、化学结构如下的药物是（B）
A.雌二醇
B. 丙酸睾酮
C.黄体酮
D. 炔诺酮
E. 氢化可的松5-18、化学结构如下的药物是（C）
A.雌二醇
B. 丙酸睾酮
C.黄体酮
D. 炔诺酮
E. 氢化可的松5-19、化学结构如下的药物是（D）
A.雌二醇
B. 丙酸睾酮
C.黄体酮
D. 炔诺酮
E. 氢化可的松5-20、化学结构如下的药物是（A）
A. 己烯雌酚
B.炔雌醇
C. 黄体酮
D.他昔莫芬
E. 苯丙酸诺龙
5-21、化学结构如下的药物是（E）
A. 己烯雌酚
B.炔雌醇
C. 黄体酮
D.他昔莫芬
E. 苯丙酸诺龙
5-21、未经结构改造直接药用的甾类化合物是（）
A. 黄体酮
B.甲睾酮
C. 炔诺酮
D.炔雌醇
E. 泼尼松龙
5-22、雄性激素结构改造可得到蛋白同化激素主要原因是（B）
A. 甾体激素合成工业化以后，结构改造工作难度下降
B.雄性激素结构专属性高，结构稍加改变，雄性活性降低，蛋白同化活性增加
C.雄性激素已可满足临床需要，不需再发明新的雄性激素
D.同化激素比雄性激素稳定，不易代谢
E. 同化激素的副作用小
多项选择题
5-23、糖皮质激素的16位引入甲基的目的是（AC）
A. D环构型从半椅式变成船式
B. 增加17位侧链的稳定性
C. 降低钠滞留作用
D. 增加糖皮质激素的活性
E. 改变给药途径
5-24、属于肾上腺皮质激素的药物有（BCE）
A. 醋酸甲地孕酮
B. 醋酸可的松
C. 醋酸地塞米松
D. 已烯雌酚
E. 醋酸泼尼松龙
5-25、雌甾烷的化学结构特征是（BC）
A. 10位角甲基
B. 13位角甲基
C. A环芳构化
D. 17α-OH
E. 11α-OH
5-26、提高肾上腺皮质激素的抗炎作用可采用哪些方法（ABC）
A. C-9引入氟
B. C-16甲基的引入
C. C-6位引入氟
D. C-19去甲
E. C-17乙炔基的引入
5-27、甾体药物按其结构特点可分为哪几类（BCD）
A. 肾上腺皮质激素类
B. 孕甾烷类
C. 雌甾烷类
D. 雄甾烷类
E. 性激素类
5-28、雄激素结构改造可得到蛋白同化激素，结构改造可在下列部位进行（ABD）
A. 2,3-位稠合杂环
B. 2位取代
C. 13位去甲基
D. 10位去甲基
E. 17位酮醇化侧链取代
5-29、下列药物不属于雄甾烷类的是（ACE）
A. 曲安西龙
B. 甲睾酮
C. 苯丙酸诺龙
D. 羟甲烯龙
E. 米非司酮
5-30、常用的肾上腺皮质激素为（BD）
A. 甲睾酮
B. 可的松
C. 睾酮
D. 地塞米松
E. 黄体酮
5-31、甾体药物按其结构特点可分为哪几类（BCD）
A. 肾上腺皮质激素
B. 孕甾烷类
C. 雌甾烷类
D. 雄甾烷类
E. 雌激素类
5-32、睾酮经过下列修饰得到蛋白同化激素（AC）
A. 去19角甲基
B. 17α引入乙炔基
C. A环平面化
D. 17α引入甲基
E.酯化
5-33、属于天然激素的是（ACE）
A. 雌二醇
B.炔雌醇
C. 黄体酮
D. 丙酸睾酮
E.可的松
5-34、药物结构中没有雌甾烷的是（BCD）
A. 炔雌醇
B. 己烯雌酚
C. 他莫昔芬
D. 炔孕酮
E.米非司酮
第六章抗肿瘤药
单项选择题
6-1 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（E）
A.氮芥类
B.乙撑亚胺类
C.亚硝基脲类
D.磺酸酯类
E.硝基咪唑类
6-2 环磷酰胺的毒性较小的原因是（A）
A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物
B. 烷化作用强，使用剂量小
C. 在体内的代谢速度很快
D. 在肿瘤组织中的代谢速度快
E. 抗瘤谱广
7-3 抗肿瘤药物卡莫司汀属于（A）
A. 亚硝基脲类烷化剂
B. 氮芥类烷化剂
C. 嘧啶类抗代谢物
D. 嘌呤类抗代谢物
E. 叶酸类抗代谢物
7-4环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是（E）
A. 4-羟基环磷酰胺
B. 4-酮基环磷酰胺
C. 羧基磷酰胺
D. 醛基磷酰胺
E. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
7-5 烷化剂的临床用途（C）
A. 解热镇痛药
B.抗癫痫药
C. 抗肿瘤药
D. 抗病毒药
E. 抗生素
7-6 具有以下结构的药物属于（A）
A. 直接作用于DNA的药物
B.抑制肿瘤血管生成的药物
C. 干扰ＤＮＡ合成的药物
D. 抗有丝分裂药物
E.抑制拓扑异构酶药物抑制拓扑异构酶药物
7-7化学结构如下的药物是（B）
A. 氮芥
B.氮甲
C. 环磷酰胺
D. 卡莫斯汀
E. 顺铂
7-8化学结构如下的药物是（C）
A. 氮芥
B.氮甲
C. 环磷酰胺
D. 卡莫斯汀
E. 顺铂
7-9化学结构如下的药物是（D）
A. 氮芥
B.氮甲
C. 环磷酰胺
D. 卡莫斯汀
E. 顺铂
7-10、化学结构如下的药物是（E）
A. 氮芥
B.氮甲
C. 环磷酰胺
D. 卡莫斯汀
E. 顺铂
7-11、白消安属于哪一类抗癌药（B）
A. 抗生素
B.烷化剂
C. 生物碱
D. 抗代谢类
E. 金属络合物
多项选择题
7-12、烷化剂可与生物大分子的结构中的下列基团结合（ABCDE）
A. 氨基
B.羧基
C. 羟基
D.巯基
E. 磷酸基
7-13、烷化剂按结构可分成（ACD）
A. 氮芥类
B.咪唑类
C. 甲磺酸酯及多元醇类
D.乙撑亚胺类
E. 嘧啶类
7-14、环磷酰胺体外无活性，体内代谢活化。在肿瘤组织中生成有烷化作用的产物是（BCD）
A. 4-羟基环磷酰胺
B.丙烯醛
C. 去甲氮芥
D.醛基磷酰胺
E. 磷酰氮芥
第七 章
单项选择题：
7-1、环丙沙星的化学结构为 （A ）
A.
N
N O
O OH
F
B.
N
N O
O OH
F F
NH 2HN
C.
N
N
O
O OH
F O
HN
D.
N
N
O
OH
F O
N H
O
E.
N N O OH
F O
CH 3F
N
7-2、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（B ）
A. N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B. 2位上引入取代基后活性增加
C. 3位羧基和4位酮基是此类药物与DNA 回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
D. 在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少
E. 在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。 7-3、喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基 （D ）
A. 5位
B. 6位
C. 7位
D. 8位
E. 2位 7-4、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基 （C ）
A. 5位
B. 6位
C. 7位
D. 8位
E. 2位 7-5、化学结构如下的药物是 （D ）
A. 吡哌酸
B.诺氟沙星
C. 环丙沙星
D. 氧氟沙星
E. 依诺沙星 7-6、在异烟肼分子内含有一个 （A ）
A. 吡啶环
B. 吡喃环
C. 呋喃环
D. 噻吩环
E. 嘧啶换
7-7、下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的（B）
A. 氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。
B. 苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。
C. 以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。
D. 磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性。
E. N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性。
7-8、在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药的是（B）
A. 依诺沙星
B. 西诺沙星
C. 诺氟沙星
D. 洛美沙星
E. 氧氟沙星
7-9、磺胺类药物与什么产生竞争性拮抗作用（B）
A. B. C.
D. E.
7-10、磺胺甲噁唑的化学结构为（B）
A. B.
C. D.
E.
7-11、复方新诺明是由（C）
A. 磺胺醋酰与甲氧苄啶组成
B. 磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成
C. 磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成
D. 磺胺噻唑与甲氧苄啶组成
E. 对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成
7-12、化学结构如下的药物是(B)
A. 磺胺
B. 磺胺嘧啶
C. 磺胺甲恶唑
D. 磺胺醋酰
E. 柳氮磺胺吡啶
7-13、化学结构如下的药物是（C）
A. 磺胺
B. 磺胺嘧啶
C. 磺胺甲恶唑
D. 磺胺醋酰
E. 柳氮磺胺吡啶
7-14、磺胺类药物的抑菌作用，是与哪个化合物产生竞争作用，干扰了细菌的正常生长（）
A. 对氨基苯甲酸
B. 苯甲醛
C. 邻氨基苯甲酸
D. 对硝基苯甲酸
E. 对氨基苯甲酸
7-15、甲氧苄啶的作用机理是（A）
A.可逆性地抑制二氢叶酸还原酶
B. 可逆性地抑制二氢叶酸合成酶
C. 抑制微生物的蛋白质合成
D. 抑制微生物细胞壁的合成
E. 抑制革兰阴性杆菌产生的乙酰转移酶
多项选择题
7-16、关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是（ABCD）
A. N-1位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，
以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B. N-1位若为脂环烃取代时，在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1（或2）-甲基环
丙基中，其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物
C. 8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟为最佳，若为甲基、乙基、
甲氧基和乙氧基时，其对活性贡献的顺序为甲基＞H＞甲氧基＞乙基＞乙氧基
D. 在1位和8位间成环状化合物时，产生光学异构体，以（S）异构体作用最强
E. 3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代
7-17、喹诺酮类药物通常的不良反应为（ABCD）
A. 与金属离子（Fe3+，Al3+，Mg2+，Ca2+）络合
B. 光毒性
C. 有少数药物还有中枢毒性（与GABA受体结合）、胃肠道反应和心脏毒性
D. 药物相互反应（与P450）
E. 过敏反应
第八章
单项选择题
8-1．化学结构如下的药物是（A）
A.头孢氨苄
B.头孢克洛
C.头孢哌酮
D.头孢噻肟
E.头孢噻吩
8-2．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（D）
A.分解为青霉醛和青霉胺
B.6-氨基上的酰基侧链发生水解
C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
D.发生分子内重排生成青霉二酸
E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
8-3．氯霉素的化学结构为（B）
8-4．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（A）
A.大环内酯类
B.氨基糖苷类
C.β-内酰胺类
D.四环素类
E.氯霉素类8-5．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是(C) A．大环内酯类抗生素 B．四环素类抗生素 C．氨基糖苷类抗生素
D．β-内酰胺类抗生素 E．氯霉素类抗生素
药物化学习题集及参考答案全解
药物化学复习题一、单项选择题）（ 1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 ．盐酸氯胺酮 A．氟烷B ．盐酸利多卡因C．乙醚 D E．盐酸布比卡因）．非甾类抗炎药按结构类型可分为2 （ ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类A B．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 C．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类E ）3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质（ BA．易溶于水．在干燥状态下对紫外线稳定 DC．不能口服．与茚三酮溶液呈颜色反应．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用 很弱E OHHSNHO. H2NHNH2OOHO4．化学结构如下的药物是（） A．头孢氨苄 B．头孢克洛 D．头孢噻肟 C．头孢哌酮 E．头孢噻吩 5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（） A．分解为青霉醛和青霉胺 B．6-氨基上的酰基侧链发生水解 内酰胺环水解开环生成青霉酸-β．C． D．发生分子内重排生成青霉二酸 E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（） A．干扰核酸的复制和转录 B．影响细胞膜的渗透性 C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 D．为二氢叶酸还原酶抑制剂 E．干扰细菌蛋白质的合成 7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（） A．大环内酯类 B．氨基糖苷类 C．β-内酰胺类 D．四环素类 E．氯霉素类 8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（） A．氨苄西林 B．氨曲南 C．克拉维酸钾 D．阿齐霉素 E．阿莫西林 9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（） B．四环素类抗生素A．大环内酯类抗生素 β－内酰胺类抗生素 C．氨基糖苷类抗生素 D． E．氯霉素类抗生素）10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（
药物化学试题及答案大全(三)
药物化学试题及答案 第七章抗肿瘤药 1.单项选择题 1)下列药物中不具酸性的是 A.维生素C B.氨苄西林 C.磺胺甲基嘧啶 D.盐酸氮芥 E.阿斯匹林 D 2)环磷酰胺主要用于 A.解热镇痛 B.心绞痛的缓解和预防 C.淋巴肉瘤,何杰金氏病 D.治疗胃溃疡 E.抗寄生虫 C 3)环磷酰胺的商品名为 A.乐疾宁 B.癌得星 C.氮甲 D.白血宁 E.争光霉素 B 4)环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH为 A.1-2 B.3-4 C.4-6 D.10-12 E.12-14 C
5)下列哪一个药物是烷化剂 A.氟尿嘧啶 B.巯嘌呤 C.甲氨蝶呤 D.噻替哌 E.喜树碱 D 6)环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是 A.N,N-(β-氯乙基) B.氧氮磷六环 C.胺 D.环上的磷氧代 E.N,N-(β-氯乙基)胺 E 7)白消安属哪一类抗癌药 A.抗生素 B.烷化剂 C.生物碱 D.抗代谢类 E.金属络合物 B 8)环磷酰胺做成一水合物的原因是 A.易于溶解 B.不易分解 C.可成白色结晶 D.成油状物 E.提高生物利用度 C
9)烷化剂的临床作用是 A.解热镇痛 B.抗癫痫 C.降血脂 D.抗肿瘤 E.抗病毒 D 10)氟脲嘧啶的特征定性反应是 A.异羟肟酸铁盐反应 B.使溴褪色 C.紫脲酸胺反应 D.成苦味酸盐 E.硝酸银反应 B 11)氟脲嘧啶是 A.喹啉衍生物 B.吲哚衍生物 C.烟酸衍生物 D.嘧啶衍生物 E.吡啶衍生物 D 12)抗肿瘤药氟脲嘧啶属于 A.氮芥类抗肿瘤药物 B.烷化剂 C.抗代谢抗肿瘤药物 D.抗生素类抗肿瘤药物 E.金属络合类抗肿瘤药物 C 13)属于抗代谢类药物的是
天然药化综合练习题
一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题2分) 1．糖的端基碳原子的化学位移一般为（C）。 A δppm<50 B δppm60~90 C δppm90~110 D δppm120~160 2．紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（D）。 A黄酮苷 B酚性生物碱 C萜类 D 7-羟基香豆素 3黄酮苷元糖苷化后，苷元的苷化位移规律是（B）。 A α-C向低场位移 B α-C向高场位移 C邻位碳向高场位移 D对位碳向高场位移 4．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（D）。 A沉淀法 B透析法 C水蒸气蒸馏法 D离子交换树脂法 5. 纸层析属于分配层析,固定相为（B）。 A. 纤维素 B. 滤纸所含的水 C. 展开剂中极性较大的溶液 D. 水 6. 化合物在进行薄层层析时，常碰到两边斑点Rf值大，中间Rf值小，其原因是（C）。 A. 点样量不一 B. 层析板铺得不均匀 C. 边缘效应 D. 层析缸底部不平整 7. 某中草药水煎剂经内服后有显著致泻作用，可能含有的成分是（D）。 A. 蒽醌苷 B. 游离蒽醌 C. 游离蒽酚 D. 游离蒽酮 8．渗漉法比浸渍法提取效率高的主要因素是(D)。 A．溶剂用量多 B．提取时间长 C．药粉粒度小 D．保持较高的浓度差 9．哪种方法不适合使用有机溶剂（B）。 A．浸渍 B．煎煮 C．渗漉 D．回流 10．比水重的溶剂是（B）。 A．Et2O B．CHCl3 C．n—BuOH D．MeOH 二、判断改错题（正确打“√”，错误打“×”，并将错误部分改正。2分/题） 1．甙具左旋光性，但水解后其溶液由左旋变为右旋。（√） 2．蒽醌甙类多具有升华性。（×），甙元。 3．黄酮甙类比其甙元游离酚羟基多，因而甙与聚酰胺形成氢键能力强。（×）少，弱。 4．小分子的香豆素及其甙，多具有香气，有挥发性及升华性。（×）去掉及其甙 5．碱液、醋酸镁都可用作黄酮和蒽醌的检出试剂。（√） 6．L-B反应是强心甙和皂甙的共有反应。（√） 7．Kedde 反应不是活性亚甲基反应。（×）是活亚甲基反应 8．有机溶剂可用常压蒸发浓缩。（×），不能。 9．在中草药的水提浓缩液中，加入高浓度乙醇，分子量大的成分析出。（×），难熔于醇的成分析出。
(完整版)药化练习题及答案109
药物化学练习题 第1 章 单项选择题： 1-1、巴比妥类药物的药效主要与下列哪个因素有关（E） A. 分子的大小和形状 B. 1-位取代基的改变 C. 分子的电荷分布密度 D. 取代基的立体因素 E. 药物在体内的稳定性 1-2、巴比妥类药物pKa值如下，哪个显效最快（C） A. 戊巴比妥，pKa8.0（未解离常数75%） B. 丙烯巴比妥，pKa7.7（未解离常数66%） C. 己锁巴比妥，pKa8.4（未解离常数90%） D. 苯巴比妥，pKa7.9（未解离常数50%） E. 异戊巴比妥，pKa7.9（未解离常数75%） 1-3抗精神失常药从化学结构主要分为（D） A. 吩噻嗪类、巴比妥类、氨基甲酸类和其它类 B. 吩噻嗪类、巴比妥类、派啶醇类和其它类 C. 1,2-苯并氮杂?类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类和其它类 D. 吩噻嗪类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类、苯二氮杂?类和其它类 E. 巴比妥类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类、苯二氮杂?类和其它类1-4、海索巴比妥属哪一类巴比妥药物（D） A.超长效类(>8小时) B.长效类(6-8小时) C.中效类(4-6小时) D.超短效类(1/4小时) 1-5、巴比妥药物5位取代的碳原子数超过8个（C） A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短 B. 作为长效药 C. 产生惊厥作用 D. 维持作用时间短 E. 产生催眠作用比较迟缓
1-6、巴比妥药物2位羰基氧原子被硫原子取代（A） A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短 B. 作为长效药 C. 产生惊厥作用 D. 维持作用时间短 E. 产生催眠作用比较迟缓 1-7、巴比妥药物5位用苯或饱和烃取代（B） A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短 B. 作为长效药 C. 产生惊厥作用 D. 维持作用时间短 E. 产生催眠作用比较迟缓 1-8、巴比妥药物pKa较小，易解离（E） A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短 B. 作为长效药 C. 产生惊厥作用 D. 维持作用时间短 E. 产生催眠作用比较迟缓 1-9、巴比妥药物5位用烯烃取代（D） A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短 B. 作为长效药 C. 产生惊厥作用 D. 维持作用时间短 E. 产生催眠作用比较迟缓 1-10、短效巴比妥类镇静催眠药（D） A.奋乃静 B. 舒必利 C.氟哌丁醇 D. 硫喷妥钠 E.氯普噻吨 1-11、丁酰苯类抗精神病药（C） A.奋乃静 B. 舒必利
药物化学试题及答案
试题试卷及答案 药物化学模拟试题及解答(一) 一、a型题(最佳选择题)。共15题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1、下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 ( ) a、扑热息痛 b、吲哚美辛 c、布洛芬 d、萘普生 e、芬布芬 2、盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料,其依据为 ( ) a、因为生成nacl b、第三胺的氧化 c、酯基水解 d、因有芳伯胺基 e、苯环上的亚硝化 3、抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类( ) a、氨基醚 b、乙二胺 c、哌嗪 d、丙胺 e、三环类 4、咖啡因化学结构的母核就是 ( ) a、喹啉 b、喹诺啉 c、喋呤 d、黄嘌呤 e、异喹啉 5、用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想就是 ( ) a、生物电子等排置换 b、起生物烷化剂作用 c、立体位阻增大 d、改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞 e、供电子效应 6、土霉素结构中不稳定的部位为 ( ) a、2位一conh2 b、3位烯醇一oh c、5位一oh d、6位一oh e、10位酚一oh 7、芳基丙酸类药物最主要的临床作用就是 ( ) a、中枢兴奋 b、抗癫痫 c、降血脂 d、抗病毒 e、消炎镇痛 8、在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中,哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加,副作用减少 ( ) a、5位 b、7位 c、11位 d、1位 e、15位 9、睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑就是 ( ) a、可以口服 b、雄激素作用增强 c、雄激素作用降低 d、蛋白同化作用增强 e、增强脂溶性,有利吸收 10、能引起骨髓造血系统抑制与再生障碍性贫血的药物就是 ( ) a、氨苄青霉素 b、甲氧苄啶 c、利多卡因 d、氯霉素 e、哌替啶 11、化学结构为n—c的药物就是: ( ) a、山莨菪碱 b、东莨菪碱 c、阿托品 d、泮库溴铵 e、氯唑沙宗 12、盐酸克仑特罗用于 ( ) a、防治支气管哮喘与喘息型支气管炎 b、循环功能不全时,低血压状态的急救 c、支气管哮喘性心搏骤停 d、抗心律不齐 e、抗高血压 13、血管紧张素转化酶(ace)抑制剂卡托普利的化学结构为 ( ) 84、新伐她汀主要用于治疗 ( ) a、高甘油三酯血症 b、高胆固醇血症 c、高磷脂血症 d、心绞痛 e、心律不齐 15、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团就是下列哪点 ( ) a、1位氮原子无取代 b、5位有氨基 c、3位上有羧基与4位就是羰基 d、8位氟原子取代 e、7位无取代
天然药物化学-大专题库(含答案)
天然药物化学-大专题库(含答案)
一、填空题 1. 按皂苷元的化学结构不同，皂苷可分为两大类，即三萜皂苷和甾体皂苷。 2. 按极性大小的顺序，可将溶剂分为水、亲水性有机溶 剂、亲脂性有机溶剂。 3. 常用的亲水性的有机溶剂有：甲醇、乙醇、 丙酮。 4. 苷类是指糖或糖的衍生物端基碳原子上的羟基与非糖物质脱水缩合而形成的一类化合物，其中非糖物质为苷元，连接两者的化学键为苷键。 5. 苷类的结构按照苷键原子的不同可以分为氧苷、硫苷、氮苷、碳苷四类。 6. 香豆素是一类具有苯骈 -吡喃酮母核的天然产物的总称，从结构上看，是由顺式邻羟基桂皮酸分子内脱水而成的内酯。木脂素是一类由2~4分子苯丙素衍生物聚合而成的天然化合物，其广泛存在于植物的木质部和树脂中。 7. 香豆素类化合物根据其母核上取代基和骈环的状况不同可非为五大类，即简单香豆素、呋喃香豆素、吡喃香豆素、异香豆素及双香豆素等类型。 8. 薄层色谱法的具体操作：制板、活化、点样、展开、显色、测量及计算R f值等五个步骤。 9. 溶剂提取法中良好溶剂的选择应遵循“相似相溶”的规律，根据 溶剂的极性，被提取成分及共存的其他成分的性质来决定，同时兼顾考虑溶剂是否使用安全、易得、价廉等问题。 10. 提取受热易破坏的成分，能保持良好的浓度差的一种动态浸提方法是渗滤法；使用索氏提取器进行提取的方法是连续回流提取法；提取有升华性成分的常用方法是升华法；提取能随水蒸气蒸馏且不溶于水的成分的提取方法水蒸气蒸馏法。 11. 挥发油是一类具有芳香气味油状液体的总称，在常温下能挥发，与水不相互溶。萜类化合物是一类概括所有异戊二烯聚合物及其含氧衍生物的总称。 12. 皂苷是一类结构比较复杂的苷类化合物，它的水溶液经振摇后能产生大量持久性、似肥皂样的泡沫，按照其苷元的化学结构不同，可分为两大类，即三萜皂苷和甾体皂苷。 13. 强心苷是自然界中存在的一类对心脏有显著生物活性的甾体苷类化 合物。生物碱是自然界中一类含氮有机化合物，大多数具有氮杂环的结构，呈碱性并具有较强的生物活性。
危险化学品试题及答案
危险化学品试题及答案集团文件发布号：（9816-UATWW-MWUB-WUNN-INNUL-DQQTY-
青岛啤酒(薛城)有限公司 危险化学品考核试题 部门姓名 一. 单项选择题 1.标明了安全使用注意事项和防护基本要求的是( )。 A.化学品标志 B.化学品安全标签 C.危险化学品标志 2.浓硫酸属于( )化学品。 A.爆炸品 B.腐蚀品 C.易燃液体 3.下面对剧毒品的描述中, （）是错误的? A.不准露天堆放 B.必须双人收发 C.不能用玻璃瓶储存 4.储存危险化学品的仓库可以使用( )采暖。 A.蒸汽 B.热水 C.机械 5.搬运剧毒化学品后,应该( )。 A.用流动的水洗手 B.吃东西补充体力 C.休息 6.强酸灼伤皮肤不能用( )冲洗。 A.热水 B.冷水 C.弱碱溶液 7.发生危险化学品事故后,应该向( )方向疏散。 A.下风 B.上风 C.顺风 8.进行腐蚀品的装卸作业应该戴( )手套。 A.帆布 B.橡胶 C.棉布 9.下面的做法中错误的是( )。
A.同车运输氧化剂和还原剂 B.公安机关检查运输的危险化学品 C.车辆熄火装卸危险化学品 10.化学品泄漏事故发生时,下面( )做法是错误的。 A.报警 B.进行交通管制 C.所有人员参加事故救援 11.易燃易爆场所不能穿( )。 A.纯棉工作服 B.化纤工作服 C防静电工作服 12.如果有化学品进入眼睛,应立即( )。 A.滴氯霉素眼药水 B.用大量清水冲洗眼睛 C.用干净手帕擦拭 13.在装卸易燃易爆品操作中,不能使用( )工具。 A.铁制 B.木制 C.铜制 14.运输危险化学品的车辆放置于驾驶室顶部的灯是( )。 A.黄色三角形的 B.黄色长方形的 C.红色三角形的 二.填空题 1.在使用化学品的工作场所吸烟,除可能造成（）和（）,还可能中毒。 2.同一辆车内禁止运输互为（）的物料。 3.皮肤被污染时,应该脱去污染的衣物,用（）清洗,清洗要及时、彻底。 三.判断题 1.化学性质相抵触或灭火方法不同的两类危险化学品，不得混合贮存。（） 2.危险化学品用完后就可以将安全标签撕下。（） 3. 危险化学品仓库应该设有避雷设施，并且每5年至少检测一次。（）
药物化学期末试题含答案
1.环丙沙星的临床用途是治疗呼吸道感染。 2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂，甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。 3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性增大，脂水分配系数减小。 4.在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位，在喹诺酮类药 物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。 6、药物的分配系数P药物对油相及水相相对亲和力的度量 7、药物进入体内到产生药效，要经历药剂相、药物动力相、药效相三个重要相。 8、顺铂的化学名全称为顺式二氨基二氯络铂，临床主要用作癌症治疗药。 9、药物按作用方式可分为两大类结构非特异性药和结构特异性药。 10、药物和受体的相互作用方式有两种即构象诱导和构象选择。 11、药物在体内的解离度取决于药物的pKa和吸收部位的pH。 12、头孢菌素与青霉素相比特点为过敏反应少、抗菌活性及稳定性高。 13、含氮药物的氧化代谢主要发生在两个部位：一是在和氮原子相连的碳原子上发 生N-脱烷基化和脱氮反应，另一是N-氧化反应。 14、药物分子设计大体可分为两个阶段，即先导化合物的产生和先导化合物的优 化。
15、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型，H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药，H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药。 16、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物，其分子中的 过氧键是必要的药效团。 1.通过I相代谢可使药物分子引入或暴露出（B） A.羟基、卤素、巯基 B.巯基、羟基、羧基 C.羟基、硝基、氰基 D.烃基、氨基、巯基 2.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（A） A.硝苯地平 B.硝酸异山梨酯 C.吉非罗齐 D.利血平 3.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是（B） A.体内代谢较快 B.易溶于水 C.抗疟活性比蒿甲醚低 D.对脑疟有效 4.下列对脂水分配系数的叙述正确的是（C） A.药物脂水分配系数越大，活性越高 B.药物脂水分配系数越小，活性越高 C.脂水分配系数在一定范围内，药效最好 D.脂水分配系数对药效无影响 5.复方新诺明是由________组成。（C） A.磺胺醋酰与甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶 D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶
2017天然药物化学期末考试答案
天然药物化学 交卷时间：2017-09-08 10:43:00 一、单选题 1. (2分)具有抗疟作用的倍半萜内酯是（） ? A. 莪术醇 ? B. 莪术二酮 ? C. 马桑毒素 ? D. 青蒿素 ? E. 紫杉醇 得分：2 知识点：天然药物化学作业题 答案D 解析2. (2分)蟾蜍毒素是一种（） ? A. 甲型强心甙元 ? B. 乙型强心甙元 ? C. 具有乙型强心甙元结构,有强心作用的非苷类 ? D. 无强心作用的甾体化合物 得分：2 知识点：天然药物化学作业题
答案C 解析3. (2分)通常以树脂.苦味质.植物醇等为存在形式的萜类化合物为（） ? A. 单萜 ? B. 二萜 ? C. 倍半萜 ? D. 二倍半萜 ? E. 三萜 得分：2 知识点：天然药物化学考试题 答案B 解析4. (2分) 对下述结构的构型叙述正确的是（） ? A. α-D型， ? B. β-D型， ? C. α-L型， ? D. β-L型 得分：0
知识点：天然药物化学作业题 答案C 解析5. (2分)原理为氢键吸附的色谱是（） ? A. 离子交换色谱 ? B. 凝胶滤过色谱 ? C. 聚酰胺色谱 ? D. 硅胶色谱 ? E. 氧化铝色谱 得分：2 知识点：天然药物化学作业题 答案C 解析6. (2分)在蒽醌衍生物UV光谱中，当262～295nm吸收峰的logε大于4.1时，示成分可能为（） ? A. 大黄酚 ? B. 大黄素 ? C. 番泻苷 ? D. 大黄素甲醚 ? E. 芦荟苷 得分：2 知识点：天然药物化学考试题 答案B 解析7.
(2分)在天然界存在的苷多数为（） ? A. 去氧糖苷 ? B. 碳苷 ? C. β-D-或α-L-苷 ? D. α-D-或β-L-苷 ? E. 硫苷 得分：2 知识点：天然药物化学考试题 答案C 解析8. (2分)在水液中不能被乙醇沉淀的是（） ? A. 蛋白质 ? B. 多肽 ? C. 多糖 ? D. 酶 ? E. 鞣质 得分：2 知识点：天然药物化学作业题 答案E 解析9. (2分)20（S）原人参二醇和20（S）原人参三醇的结构区别是( ) ? A. 3—OH
危化品车间级安全教育试题及答案
危化品车间级安全教育考试题 姓名：部门：考试时间：年月日 填空题：每空2分。 1、严禁携带___________ 进入车间。 2、严禁携带手机等___________ 进入车间。 3、班前___________ 小时严禁饮酒。 4、进入车间必须穿好____________ ，戴好 ___________ ，扎好 ________ ，扣好 _________________________________ ， 系好 ___________ 。 5、严禁穿易产生____________ 的服装，带__________ 的鞋靴进入车间。 6、严禁配带任何_____________ 进入车间。 7、精神状态不好___________ 进入车间。 8 身体状态不好____________ 进入车间。 9、严禁__________ 消防器材。 10、严禁使用易产生__________ 的工具、器具。 11、严禁使用_______________ 电器。 12、所有员工应仔细阅读各种物料的_____________ ，掌握各种物料的 ______________ 。 13、认真执行交接班制度，未经允许不得_____________ 和 _____________ 。 14、工作时要集中精力操作，不准在岗位上___________ 、 ____________ 、__________ ， 不准 _________ 、___________ ，不准做与工作无关的事情。 15、严禁带小孩及____________ 人员进入车间。 16、严禁________ 非本岗位的设备、电器，非本车间人员未经车间同意，不得________ 任 何电源按钮。 17、外来人员未经公司允许不准进入__________ 。 18、一切防护设施、安全标志、警示牌不得_________ ，需要挪用的必须经安全部门同意 后方可挪用，工作完后必须立即 _________ 。 19、禁止依附操作平台及吊装孔等处的____________ 休息。
药物化学试题及参考答案
药物化学试题及参考答 案 文件编码（008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256）
药物化学试题及参考答案(10套) 试卷1： 一、单项选择题 (共15题，每题2分，共30分)。 1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂（） 2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：（） A.中枢兴奋 B.利尿 C.降压 D.消炎、镇痛、解热 E.抗病毒 3.吗啡的化学结构为：（） 4.苯妥英属于： ( ) A.巴比妥类 B.恶唑酮类 C.乙内酰脲类 D.丁二酰亚胺类 E.嘧啶二酮类 5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：（） ，4二氮卓环，4-苯二氮卓环，3-苯二氮卓环 ，5-苯二氮卓环，3-二氮卓环 6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂（） A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.石油醚 7.复方新诺明是由：（） A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶组成 D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 8.各种青霉素类药物的区别在于：（） A.酰基侧链的不同 B.形成的盐不同
C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列 D.分子内环的大小不同 E.作用时间不同 9.下列哪个是氯普卡因的结构式（） 10.氟尿嘧啶的化学名为：（） 碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 11.睾酮的化学名是：（） A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮 C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇 E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯 12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定（） 酮式酮式酮式 D.醇酮式 E.烯醇式 13.具有如下结构的是下列哪个药物（） A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄素 14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为：（） 15.通常情况下，前药设计不用于：（） A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C.消除不适宜的制剂性质 D.改变药物的作用靶点 E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间
药物化学期末考试复习题及答案
2015年春《药物化学》复习题答案一、填空题 （一） 1.环丙沙星的临床用途是治疗呼吸道感染。 2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂，甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。 3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性增大，脂水分配系数减小。 4.在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位，在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。 5、头孢菌素与青霉素相比特点为过敏反应少、抗菌活性及稳定性高。 6、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型，H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药，H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药。 7、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物，其分子中 的过氧键是必要的药效团。 （二） 1、d 2、C 3、b 4、c 5、c 6、a 7、d 8、c 9、b10、d11、b12、d13、b14、c15、b 二、选择题 1.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（A） A.硝苯地平 B.硝酸异山梨酯 C.吉非罗齐 D.利血平 2.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是（B） A.体内代谢较快 B.易溶于水 C.抗疟活性比蒿甲醚低 D.对脑疟有效 3.下列对脂水分配系数的叙述正确的是（C） A.药物脂水分配系数越大，活性越高 B.药物脂水分配系数越小，活性越高 C.脂水分配系数在一定范围内，药效最好 D.脂水分配系数对药效无影响 4.复方新诺明是由________组成。（C）
A.磺胺醋酰与甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶 D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶 5、决定药物药效的主要因素（C）。 A.药物是否稳定 B.药物必须完全水溶 C.药物必须有一定的浓度到达作用部位，并与受体互补结合 D.药物必须有较大的脂溶性 6、下面说法与前药相符的是（C） A.磺胺醋酰与甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶 D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶 7、药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（B） A.硬药 B.前药 C.原药 D.软药 8、从植物中发现的先导物的是（B） A.二氢青蒿素 B.紫杉醇 C.红霉素 D.链霉素 9、硫酸沙丁胺醇临床用于（D） A.支气管哮喘性心搏骤停 B.抗心律失常 C.降血压 D.防治支气管哮喘和哮喘型支气管炎 10、血管紧张素（ACE）转化酶抑制剂可以（A） A.抑制血管紧张素Ⅱ的生成 B.阻断钙离子通道 C.抑制体内胆固醇的生物合成 D.阻断肾上腺素受体 11.下列药物中为局麻药的是（E） A.氟烷 B.乙醚 C.盐酸氯胺酮 D.地西泮 E.盐酸普鲁卡因 12.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（C） 位氮原子无取代位有氨基位上有羧基和4位是羰基位氟原子取代 13、硝苯地平的作用靶点为（C） A.受体 B.酶 C.离子通道 D.核酸 14、最早发现的磺胺类抗菌药为（A） A.百浪多息 B.可溶性百浪多息 C.对乙酰氨基苯磺酰胺 D.对氨基苯磺酰胺 15、地高辛的别名及作用为（A） A.异羟基洋地黄毒苷;强心药 B.心得安；抗心律失常药 C.消心痛；血管扩张药 D.心痛定；钙通道阻滞药 16、阿司匹林是（D） A.抗精神病药 B.抗高血压药 C.镇静催眠药 D.解热镇痛药 17、长春新碱是哪种类型的抗肿瘤药(C) A.生物烷化剂 B.抗生素类 C.抗有丝分裂类 D.肿瘤血管生成抑制剂 三、简答题 1、
天然药物化学试题及答案
天然药物化学试题（1） 一、指出下列各物质的成分类别（每题1分，共10分） 1、纤维素 2、酶 3、淀粉 4、桔霉素 5、咖啡酸 6、芦丁 7、紫杉醇8、齐墩果酸 9、乌头碱10、单糖 二、名词解释（每题2分，共20分） 1、天然药物化学 2、异戊二烯法则 3、单体 4、有效成分 5、HR-MS 6、液滴逆流分配法 7、UV 8、盐析 9、透析 10、萃取法 三、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X”每题1分，共10分）（）1．13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。（）2．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。 （）3．D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。（）4．反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。 （）5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。 （）6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。 （）7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。 （）8．判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。 （）9．有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。（）10．三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。 四．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10 分） 1．糖的端基碳原子的化学位移一般为（）。 A δppm<50 B δppm60~90 C δppm90~110 D δppm120~160 E δppm>160 2．紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（）。A黄酮苷B酚性生物碱C萜类 D 7-羟基香豆素 3．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（）。 A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法 4．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（）。A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿 5．黄酮类化合物中酸性最强的是（）黄酮。A 3-OH B 5-OH C 6-OH D 7-OH 6．植物体内形成萜类成分的真正前体是（），它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。 A.三磷酸腺苷 B.焦磷酸香叶酯 C.焦磷酸异戊烯酯 D.焦磷酸金合欢酯 7．将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提高疗效同时也解决了（）。 A.增加在油中的溶解度 B.增加在水中的溶解度 C.增加在乙醇中的溶解度 D.增加在乙醚中的溶解度 8．在萜类化合物结构为饱和内酯环中，随着内酯环碳原子数的减少，环的张力增大，IR光谱中吸收波长（）。A.向高波数移动 B.向低波数移动 C.不发生改变 D.增加吸收强度 9．挥发油的（）往往是是其品质优劣的重要标志。 A.色泽 B.气味 C.比重 D.酸价和酯价10．区别甾体皂苷元C25位构型，可根据IR光谱中的（）作为依据。 A.A带>B带 B.B带>C带 C.C带>D带 D.D带>A带 五、指出下列化合物结构类型的一、二级分类：（每小题2分，共10分） 1. 2. O O H H OMe GlcO OMe MeO O O O OH
危化品安全员考试试题及答案
危化品安全员考试试题 班组：姓名：分数： 一、填空题（每空1分，共15分） 1．安全生产的方针是安全第一、预防为主、综合治理。 2．我国职业病防治工作的基本方针是预防为主、防治结合。 3．“三违”是指职工在生产建设中所发生或出现的违章指挥、违章操作、和违反劳动纪律的现象及行为。任何人如果违反了其中的一项，就被称为“三违”人员。 4．当工作地点出现直接危及人身安全的险情时，职工有权立即停止作业，撤到安全地点。当险情没有得到处理不能保证人身安全时，有权拒绝作业。 5．对个人防护用品质量的优劣直接关系到职工的安全与健康，其基本要求是：1）具备相应的生产许可证（编号）、产品合格证和安全鉴定证；2）符合国家标准、行业标准或地方标准。 6．事故的产生主要原因概括为：人的不安全行为、物（机）的不安全状态和不良的工作环境（条件）。 二、判断题（每题1分，共10分） 1.《安全生产法》关于从业人员的安全生产义务主要有四项：即遵章守规，服从管理，佩戴和使用劳动防护用品；接受培训，掌握安全生产技能；发现事故隐患及时报告。（√） 2.依照《安全生产法》，生产经营单位的从业人员享有工伤保险和伤亡求偿权；危险因素和应急措施的知情权；安全管理的批评检控权；拒绝违章指挥和强令冒险作业权；紧急情况下的停止作业和紧急撤离权。（√） 3.把作业场所和工作岗位存在的危险因素如实告知从业人员，会有负面影响，引起恐慌，增加思想负担，不利于安全生产。（×） 4.从业人员有权对本单位安全生产工作中存在的问题提出批评、检举、控告。（√） 5.劳动防护用品不同于一般的商品，直接涉及到劳动者的生命安全和身体健康，故要求其必须符合国家标准。（√） 6.生产经营场所和员工宿舍应设有符合紧急疏散要求、标志明显、保持畅通的出口，禁止封闭、堵塞生产经营场所或者员工宿舍的出口。（√） 7.从业人员享有批评、检举控告权和拒绝违章指挥、强令冒险作业的权利。生产经营单位不得因从业人员行使上述权利而对其进行打击报复，如：降低工资、降低福利待遇和解除劳动合同等。（√） 8．“安全第一”与“质量第一”两种提法是相矛盾的。(×) 三、单项选择（每题2分，共40分） 1．企业（ B ）保障安全生产的设施，建立、健全安全管理制度，采取有效措施改善职工劳动条件，加强安全管理工作，促进安全生产。
药化答案参考探讨
《药物化学》复习题 一、单项选择题：本大题在每小题给出的选项中，只有一个最佳答案。请将正确选项的字母填在题后的括号内。 c1．下列利尿药中，缓慢而持久的利尿药物为 ( c ) A 、氢氯噻嗪 B 、依他尼酸 C 、螺内酯 D 、呋塞米 E 、利尿酸 d2．下列药物中，不易被空气氧化为 ( ) A 、肾上腺素 B 、去甲肾上腺素 C 、多巴胺 D 、麻黄碱 E 、去甲肾上腺素 c3．巴比妥类药物苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的 A 、氮气 B 、氧气 C 、二氧化碳 D 、二氧化硫 E 、氢气 ( ) c4．关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是 ( ) A 、遇碱性药物引起分解 B 、水溶液呈中性 C 、在碱性溶液较稳定 D 、可用Vitali 反应鉴别 E 、是M 受体拮抗剂 c5．下列说法与肾上腺素不符的是 ( ) A 、含有邻苯二酚结构 B 、呈酸碱两性 C 、药用为R 构型，具有右旋光性 D 、对α和β受体都有较强的激动作用 E 、对α受体有较强的激动作用 a6．下列药物中，脂溶性维生素为 ( ) A 、维生素E B 、维生素 C C 、维生素B 1 D 、维生素B 2 E 、维生素B 6 c7．下列药物中能发生异羟肟酸铁反应的是 ( ) A 、卡托普利 B 、普萘洛尔 C 、氯贝丁酯 D 、肾上腺素 E 、去甲肾上腺素 a8．下列药物中地西泮在体内的活性代谢产物为 ( ) A 、奥沙西泮 B 、硝西泮 C 、氟西泮 D 、氯硝西泮 E 、三唑仑 d9．下列4个结构中，喷他佐新的结构为 ( ) CH 3O N O A 、 B 、 C 、 D 、 e10．下列药物中，以左旋体供药用为 ( ) A 、布洛芬 B 、氯胺酮 C 、盐酸吗啡 D 、盐酸乙胺丁醇 E 、肾上腺素 b11．甲氧苄啶为 ( ) A 、二氢叶酸合成酶抑制剂 B 、二氢叶酸还原酶抑制剂 C 、磷酸二酯酶抑制剂
最新药物化学试题及答案
试题试卷及答案 药物化学模拟试题及解答（一） 一、a型题（最佳选择题）。共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（） a.扑热息痛 b.吲哚美辛 c.布洛芬 d.萘普生 e.芬布芬 2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为（） a.因为生成nacl b.第三胺的氧化 c.酯基水解 d.因有芳伯胺基 e.苯环上的亚硝化 3.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类（） a.氨基醚 b.乙二胺 c.哌嗪 d.丙胺 e.三环类 4.咖啡因化学结构的母核是（） a.喹啉 b.喹诺啉 c.喋呤 d.黄嘌呤 e.异喹啉 5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（） a.生物电子等排置换 b.起生物烷化剂作用 c.立体位阻增大 d.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞 e.供电子效应 6.土霉素结构中不稳定的部位为（） a.2位一conh2
b.3位烯醇一oh c.5位一oh d.6位一oh e.10位酚一oh 7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（） a.中枢兴奋 b.抗癫痫 c.降血脂 d.抗病毒 e.消炎镇痛 8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少（） a.5位 b.7位 c.11位 d.1位 e.15位 9.睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是（） a.可以口服 b.雄激素作用增强 c.雄激素作用降低 d.蛋白同化作用增强 e.增强脂溶性，有利吸收 10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是（） a.氨苄青霉素 b.甲氧苄啶 c.利多卡因 d.氯霉素 e.哌替啶 11.化学结构为n—c的药物是：（） a.山莨菪碱 b.东莨菪碱 c.阿托品 d.泮库溴铵 e.氯唑沙宗 12.盐酸克仑特罗用于（） a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 b.循环功能不全时，低血压状态的急救
中国药科大学 天然药物化学_试卷 含答案及习题
中国药科大学 天然药物化学 期末样卷 一、写出以下各化合物的二级结构类型 （每小题1.5分，共15分） （将答案填入空格中） (A) (B) (C) (D) (E) (F) (G) (H) (I) (J) A B C D E F G H I J 二、选择题（每小题1分，共14分） （从A 、B 、C 、D 四个选项中选择一个正确答案填入括号中） 1. 下列溶剂按极性由小到大排列，第二位的是 （ ） CH 2 OH N Me COOMe OOCC 6H 5 O O HO O O HO HO CH 2OH N N H H CONHCH Me CH 2OH Me 1 23 O O O OH (digitoxose)n O O OH CH 2OH O glc O glc O H OH CH CH OH CH 3NHCH 3
A、CHCl3 B、EtOAc C、MeOH D、C6H6 2. 全为亲水性溶剂的一组是（） A、MeOH，Me2CO，EtOH B、Et2O，EtOAc，CHCl3 C、MeOH，Me2CO，EtOAc D、Et2O，MeOH，CHCl3 3. 下列化合物酸性最弱的是（） A、5-羟基黄酮 B、7-羟基黄酮 C、4’-羟基黄酮 D、7，4’-二羟基黄酮 4. 在聚酰胺层析上最先洗脱的是（） A、苯酚 B、1,3,4-三羟基苯 C、邻二羟基苯 D、间二羟基苯 5. 比较下列碱性基团，pKa由大至小的顺序正确的是（） A、脂肪胺>胍基>酰胺基 B、季胺碱>芳杂环>胍基 C、酰胺基>芳杂环>脂肪胺 D、季胺碱>脂肪胺>芳杂环 6. 利用分子筛作用进行化合物分离的分离材料是（） A、Al2O3 B、聚酰胺 C、Sephadex LH-20 D、Rp-18 （） 7. 该结构属于 A、α-L-五碳醛糖 B、β-D-六碳醛糖 C、α-D-六碳醛糖 D、β-L-五碳醛糖 8. 中药玄参、熟地黄显黑色的原因是含有（） A、醌类 B、环烯醚萜苷 C、酚苷 D、皂苷 9. 用PC检测糖时采用的显色剂是（） A、碘化铋钾 B、三氯化铁 C、苯胺-邻苯二甲酸 D、三氯化铝 10. 可以用于鉴别2-去氧糖的反应是( ) A、Rosenheim反应 B、对二氨基苯甲醛反应 C、Sabety反应 D、Vitali反应 11．从挥发油中分离醇类化合物可采用的方法是（） A、水蒸汽蒸馏 B、邻苯二甲酸酐法 C、Girard试剂法 D、亚硫酸氢钠加成 12. 不属于四环三萜皂苷元类型的是（） A、达玛烷型 B、甘遂烷型 C、乌苏烷型 D、葫芦烷型 13．中药化学成分预实验中采用碘化铋钾、氢氧化钾、三氯化铁试剂依次用于鉴别 （） A、生物碱、黄酮、香豆素 B、皂苷、蒽醌、酚性化合物 C、强心苷、生物碱、黄酮 D、生物碱、蒽醌、酚性化合物 14. 关于苷键水解难易说法正确的是（） A、按苷键原子的不同，由难到易：N-苷>O-苷>S-苷>C-苷;
危险化学品安全知识考题及答案
危险化学品安全知识考题及答案 一.单项选择题 1. 国家对危险化学品实行经营（B ）制度。 A.专营 B.许可证 C.审批 2.下面( A )是化学品标签中的警示词。 A.危险、警告、注意 B.火灾、爆炸、自燃 C.毒性、还原性、氧化性 3.标明了安全使用注意事项和防护基本要求的是( B )。 A.化学品标志 B.化学品安全标签 C.危险化学品标志 4.浓硫酸属于( B )化学品。 A.爆炸品 B.腐蚀品 C.易燃液体 5.下面对剧毒品的描述中, （C ）是错误的? A.不准露天堆放 B.必须双人收发 C.不能用玻璃瓶储存 6.储存危险化学品的仓库可以使用( B )采暖。 A.蒸汽 B.热水 C.机械 7.下面( A )物质属于自燃物品? A.黄磷 B.盐酸c.丙酮 8.工业上使用的氧化剂要与具有( A )性质的化学品远远分离。 A.还原性物品 B.惰性气体 C.腐蚀性液体 9.搬运剧毒化学品后,应该( A )。 A.用流动的水洗手 B.吃东西补充体力 C.休息 10.强酸灼伤皮肤不能用( A )冲洗。 A.热水 B.冷水 C.弱碱溶液 11.吸湿性强、遇水释放较多热量的化学品沾染皮肤后应立刻( C )。 A.用清水清洗 B.用冷水清洗 C.用软纸、软布抹去 12.遇水燃烧物质起火时,不能用( B )扑灭。 A.干粉灭火剂B泡沫灭火剂C.二氧化碳灭火剂 13.发生危险化学品事故后,应该向( B )方向疏散。 A.下风 B.上风 C.顺风 14.进行腐蚀品的装卸作业应该戴( B )手套。 A.帆布 B.橡胶 C.棉布 15.以下物品中露天存放最危险的是( C )。 A氯化钠B.明矾C遇湿燃烧物品 16.在易燃易爆场所穿( C )最危险。 A.布鞋 B.胶鞋 C.带钉鞋 17. 大量销毁易燃易爆化学物品时，应征得所在地（C ）监督机构的同意。 A.化工部门 B.人民政府 C.公安消防 18.化学品泄漏事故发生时,下面( C )做法是错误的。 A.报警 B.进行交通管制 C.所有人员参加事故救援 19.贮存危险化学品的仓库的管理人员必须配备可靠的（A ）。 A.劳动保护用品 B.安全监测仪器 C.手提消防器材
药化答案
药化A: 四、结构修饰及构效关系 1. 巴比妥类药物作用时间的长短与什么有关？ 参考答案： 与巴比妥类药物5，5双取代基的体内氧化代谢稳定性有关：当5位取代基不易被氧化，作用时间较长。 2. 比较吗啡与可待因镇痛作用的强弱，说明原因。 参考答案： 吗啡3位羟基可与受体形成氢键结合，而可待因3位羟基被醚化不能与受体形成氢键结合。所以吗啡镇痛作用比可待因强。 3. 说明氯贝胆碱化学和代谢稳定性好的原因。 参考答案： 结构中氨基的给电子作用使羰基碳上的正电荷降低，不利于亲和试剂（如氢氧根离子）的进攻，另外2位甲基的空间位阻作用也使酯键不易水解。 4. 莨菪醇与苯甲酸衍生物、苯乙酸衍生物及吲哚甲酸衍生物成酯各有什么样的作用？ 参考答案： 苯甲酸衍生物：局麻作用，苯乙酸衍生物：抗乙酰胆碱作用，吲哚甲酸衍生物：止吐作用。 5. 红霉素C9羰基和C6羟基在酸性条件下脱水环合，如何改造C9羰基和C6羟基使口服抗菌活性增强？ 参考答案： 如罗红霉素为C-9的衍生物1分）、在C-9的α位即8位引入氟得氟红霉素、6-羟基甲基化得克拉霉素，抗菌活性增加，药代动力学改善。 药化B: 三、体内代谢 请指出下列药物2种或2种以上的代谢途径或代谢产物 N N N N Cl H 1 2 3 4 56 7 89 10111. N N O CH 3 Cl 2. N N N N O O CH 3 CH 3 CH 3 H 2O 3. 参考答案： N N N N Cl H 1 2 3 4 56 7 89 10111. N N O CH 3 Cl 2. 去甲基、氮氧化、氯水解、硫醚化 去甲基、羟基化、1、2或4、5位开环