7_0701010_1药理学
1
第五章传出神经系统药理概论
A 型题
1.乙酰胆碱作用的消失主要是通过
A. 突触前膜摄取
B. 效应器细胞摄取
C. 突触部位的胆碱酯酶水解
D. 神经末梢的胆碱乙酰化酶催化代谢
E. 扩散到血液中被肝肾破坏
2.β1 受体激动时的心肌效应不包括
A. 收缩力加强
B. 收缩频率加快
C. 自律性升高
D. 不应期缩短
E. 传导减慢
3.有关去甲肾上腺素的合成,描述错误的是
A. 多巴胺脱羧生成去甲肾上腺素
B. 多巴在囊泡外转化为多巴胺
C. 酪氨酸羟化酶催化酪氨酸生成多巴
D. 酪氨酸是合成去甲肾上腺素的前体
E. 酪氨酸羟化酶为限速酶
Ｘ 型题
4.β2 受体主要分布于
A. 心脏B. 支气管平滑肌
C. 腺体D. 瞳孔扩大肌
E. 血管平滑肌
5.关于受体激动时的效应,下列哪项是错误的
A. β1 受体激动致心肌收缩加强、心率减慢
B. β1 受体激动致心肌收缩加强、心率加快、传导加快
C. β2 受体激动致支气管平滑肌收缩、血管舒张
D. β受体激动致肾素释放减少
E. β受体激动致胆囊胆道收缩
问答题：
1 试述传出神经系统药物的基本作用方式。
第六章胆碱受体激动药
A 型题
1.对ACh 的正确叙述是
A. 化学性质稳定
2
B. 作用广泛,为临床常用药
C. 激动M、N 胆碱受体
D. 可抑制胃肠道平滑肌
E. 使腺体分泌减少
2.毛果芸香碱滴眼可引起
A. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
B. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
C. 扩瞳、降低眼内压、调节痉挛
D. 扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
E. 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
X 型题
3.毛果芸香碱治疗青光眼的机制是
A. 使房水生成减少
B. 促进房水循环
C. 使前房角间隙扩大
D. 激动虹膜Ｍ胆碱受体, 括约肌收缩
E. 激动虹膜Ｍ胆碱受体, 括约肌松弛
问答题：
2. 毛果芸香碱对眼睛的作用有哪些？作用机制是什么？
第七章抗胆碱酯酶药及胆碱酯酶复活药
A 型题
1.新斯的明作用最强的效应器是
A. 胃肠道平滑肌B. 腺体
C. 眼D. 骨骼肌
E. 支气管平滑肌
2.新斯的明禁用于
A. 尿潴留B. 机械性肠梗阻
C. 腹气胀D. 筒箭毒碱中毒的解救
E. 阵发性室上性心动过速
3.敌百虫口服中毒时不能用何种溶液洗胃？
A. 高锰酸钾B. 碳酸氢钠
C. 醋酸D. 生理盐水
E. 饮用水
4.碘解磷定
A. 能迅速制止肌束颤动B. 对乐果中毒疗效好
C. 可抑制胆碱酯酶D. 不良反应较氯磷定小
E. 对内吸磷中毒无效
5.给予新斯的明可增强其神经肌肉阻断作用的药物是
A. 琥珀胆碱B. 肾上腺素
3
C. 麻黄碱D. 筒箭毒碱
E. 普萘洛尔
6.有机磷酸酯类中毒症状中，不属Ｍ样症状的是
A. 瞳孔缩小B. 流涎流汗
C. 腹痛腹泻D. 肌颤
E. 小便失禁
X 型题
7.重症肌无力可选用
A. 新斯的明B. 筒箭毒碱
C. 安贝氯铵D. 吡斯的明
E. 毒扁豆碱
8.新斯的明不宜用于
A. 支气管哮喘
B. 阵发性室上性心动过速
C. 房室传导阻滞
D. 阿托品中毒
E. 机械性肠梗阻
问答题：
1.新斯的明的药理作用及临床用途有那些？
2.试述有机磷酸酯类急性中毒的抢救(重点谈抢救药物及其机制)。
第八章Ｍ胆碱受体阻断药
A 型题
1.阿托品对眼的作用是
A. 散瞳，升高眼内压，调节麻痹
B. 散瞳，升高眼内压，调节痉挛
C. 散瞳，降低眼内压，调节麻痹
D. 散瞳，降低眼内压，调节痉挛
E. 缩瞳，降低眼内压，调节痉挛
2.阿托品治疗感染中毒性休克主要是它能够
A. 对抗迷走神经对心脏的抑制
B. 解除血管痉挛,改善微循环
C. 升压
D. 兴奋血管运动中枢
E. 中和内毒素
3.阿托品不能对抗下列哪一种作用？
A. 瞳孔缩小B. 肠平滑肌痉挛
C. 胃酸分泌D. 血管痉挛
E. 心率加快
4
4.治疗量阿托品不会引起
A. 胃肠平滑肌松弛
B. 腺体分泌减少
C. 瞳孔扩大，眼内压升高
D. 心率加速
E. 中枢兴奋,焦虑不安
5.关于阿托品的不良反应,错误的叙述是
A. 口干乏汗B. 小便困难
C. 心率加快D. 瞳孔扩大
E. 血压升高
X 型题
6.阿托品对之松弛作用较明显的内脏平滑肌是
A. 子宫平滑肌B. 胆管、输尿管平滑肌
C. 支气管平滑肌D. 膀胱逼尿肌
E. 胃肠道平滑肌
7.阿托品抢救有机磷酸酯类中毒时,可解除
A. 呼吸肌麻痹B. 中枢神经系统中毒症状
C. 神经节兴奋症状D. 骨骼肌震颤
E. 瞳孔缩小
8.适用于感染性休克的药物
A. 阿托品B. 哌仑西平
C. 丙胺太林D. 山莨菪碱
E. 托吡卡胺
9.阿托品禁用于
A. 青光眼B. 心动过缓
C. 支气管哮喘D. 虹膜睫状体炎
E. 前列腺肥大
10.与阿托品相比，山莨菪碱具有如下特点
A. 抑制腺体分泌和扩瞳作用弱
B. 易穿透血脑屏障
C. 解痉作用相似或略弱
D. 毒性较大
E. 能解除血管痉挛, 改善微循环
名词解释：
阿托品化
问答题：
1. 阿托品的药理作用和临床用途有那些？
2.简述阿托品对心血管的作用及与之相应的临床应用。
3.简述山莨菪碱的药理作用特点及其临床应用。
5
第九章N 胆碱受体阻断药
A 型题
1.筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救？
A. 毛果芸香碱B. 碘解磷定
C. 美加明D. 新斯的明
E. 氯化钙
2.琥珀胆碱的不良反应不包括
A. 升高眼内压
B. 过量致呼吸肌麻痹
C. 损伤肌梭,致肌肉疼痛
D. 升高血钾
E. 阻断神经节使血压下降
E. 使腺体分泌增加
3.琥珀胆碱是
A．保肝药B. 抗癫痫小发作药
C. 非除极化型肌松药D. 除极化型肌松药
E. 肠道用磺胺药
4.除极化型肌松药和非除极化型肌松药都具有此作用
A. 肌松前出现短时肌束颤动
B. 促进组胺释放
C. 大剂量应
用并合用氨基糖苷类抗生素易致呼吸肌麻痹
D. 阻断神经节
E. 升高眼内压
X 型题
5.能加强筒箭毒碱肌松作用的药物是
A. 维库溴铵B. 乙醚
C. 新斯的明D. 氨基糖苷类
E. 阿托品
6.琥珀胆碱在下列情况下作用时间可能延长
A. 肝脏损害使药物代谢减慢
B. 肾脏损害使药物排泄减慢
C. 同时应用胆碱酯酶抑制药
D. 遗传性血浆胆碱酯酶缺乏
E. 甲状腺功能低下
问答题：
1.琥珀胆碱中毒为什么不能用新斯的明解毒？
第十章肾上腺素受体激动药
6
A 型题
1.去甲肾上腺素的升压作用在用β受体阻断剂后
A. 一般无变化B. 翻转为降压
C. 升压作用减弱D. 升压作用增强
E. 双相变化
2.上消化道出血患者，为了止血可给予
A. 去甲肾上腺素稀释后口服
B. 去氧肾上腺素口服
C. 去甲肾上腺素肌注
D. 肾上腺素皮下注射
E. 肾上腺素口服
3.去甲肾上腺素与肾上腺素对心血管的作用,不同的是
A. 正性肌力作用B. 升高血压
C. 舒张冠状血管D. 负性频率作用
E .肾血流量减少
4.心脏骤停的复苏最好选用
A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素
C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺
E. 麻黄碱
5.治疗过敏性休克的首选药物是
A. 糖皮质激素B. 抗组胺药
C. 去甲肾上腺素D. 肾上腺素
E. 阿托品
6.麻黄碱的特点是
A. 性质稳定,口服有效
B. 拟肾上腺素作用弱而短暂
C. 中枢抑制作用较显著
D. 可用于支气管哮喘急性发作
E. 发挥间接拟肾上腺素作用
7.伴尿量减少，心收缩力减弱的感染性休克宜选用
A. 多巴胺B. 肾上腺素
C. 去甲肾上腺素D. 麻黄素
E. 去氧肾上腺素
8.关于异丙肾上腺素临床上应用错误的是
A. 支气管哮喘急性发作B. 房室传导阻滞
C. 心脏骤停D. 心源性休克
E. 感染性休克
9.下述哪种药物无明显支气管扩张作用?
A. 肾上腺素B. 氨茶碱
C. 异丙肾上腺素D. 麻黄碱
E. 多巴胺
10.人静脉输注去甲肾上腺素和静脉输注肾上腺素对下列哪个参数有相似作用?
A. 脉率B. 收缩压
7
C. 舒张压D. 外周阻力
A. 气道阻力
11.当突触前膜上的α2 受体激动时，末梢
A. NE 释放增加B. NE 释放减少
C. NE 释放不受影响D. NE 合成增加
E. NE 合成减少
12.肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是
A. 皮肤、粘膜血管收缩强烈
B. 微弱收缩脑和肺血管
C. 肾血管扩张
D. 骨骼肌血管扩张
E. 冠状血管扩张
13.异丙肾上腺素不具有的作用
A. 松弛支气管平滑肌
B. 兴奋β2 受体
C. 抑制组胺等过敏介质释放
D. 扩张冠状血管
E. 扩张支气管粘膜血管
14.在猫的各种离体组织上试验一种新的拟交感神经药的活性,
ED50 为① １×10－５mol/L 心肌收缩②１×10-8mol/L 动脉平滑肌收缩③１×10－４mol/L 支
气管平滑肌松弛, 事先用利血平不改变
上述值。此新药可能是
A. 间接作用的拟交感药
B. 选择性兴奋α受体
C. 选择性兴奋β1 受体
D. 选择性兴奋β2 受体
E. 对肾上腺素受体具有非选择性兴奋作用
X 型题
15.体内存在的儿茶酚胺包括
A. 异丙肾上腺素B. 多巴胺
C. 麻黄碱D. 去甲肾上腺素
E. 肾上腺素
16.关于去甲肾上腺素的描述哪些是正确的
A. 主要兴奋α受体
B. 是去甲肾上腺素能神经释放的递质
C. 血压可呈双向变化
D. 在整体情况下出现心率减慢
E. 引起冠状动脉收缩
17.去甲肾上腺素大剂量静滴可能引起
A. 心力抑制B. 心跳变慢
C. 血压下降D. 传导阻滞
E. 肾血管剧烈收缩
18.快速短效的扩瞳药是
8
A. 阿托品B. 山莨菪碱
C. 后马托品D. 去氧肾上腺素
E. 毒扁豆碱
19.肾上腺素引起血压升高的同时还导致
A. 支气管扩张B. 糖原分解，血糖增高
C. 肾血流量减少D. 冠脉流量减少
E. 肾素分泌增加
20.多巴胺的作用特点是
A. 对心率的影响不明显
B. 增加心输出量的作用较弱
C. 升高收缩压与脉压
D. 舒张肾血管
E. 大剂量主要出现血管收缩, 血压上升
21.麻黄碱的特点是
A. 对心血管系统的兴奋作用较肾上腺素强而持久
B. 有中枢兴奋副作用
C. 口服无效
D. 松弛支气管平滑肌作用比肾上腺素强
E. 有促进交感神经末梢释放NE 的作用
22.肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是
A. 过敏性休克B. 支气管哮喘
C. 鼻粘膜和齿龈出血D. 心脏骤停
E. 与局麻药配伍
23.异丙肾上腺素对血管作用的正确叙述是
A. 主要舒张骨骼肌血管
B. 扩张肾血管，明显增加肾血流
C. 具有较强的扩张肠系膜血管作用
D. 对冠状血管有舒张作用
E. 显著扩张脑血管和肺血管
24.具有明显舒张冠状血管的拟肾上腺素药物是
A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素
C. 麻黄素D. 多巴胺
E. 异丙肾上腺素
25.口服无效的药物有
A. 肾上腺素B. 异丙肾上腺素
C. 去甲肾上腺素D. 多巴胺
E. 多巴酚丁胺
26.静脉滴注去甲肾上腺素引起血压的变化是
A. 小剂量收缩压和舒张压均无明显变化
B. 小剂量收缩压升高,舒张压无明显变化,脉压加大
C. 小剂量收缩压无明显变化,舒张压升高,脉压变小
D. 大剂量收缩压和舒张压均升高,脉压加大
E. 大剂量收缩压和舒张压均升高,脉压变小
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27.肾上腺素可用于
A. 心源性休克B. 哮喘
C. 外周血管痉挛性疾病D. 心博骤停
E. 过敏性休克
28.促进交感神经末梢释放NE 的药物
A. 多巴胺B. 多巴酚丁胺
C. 麻黄素D. 异丙肾上腺素
E. 间羟胺
29.能升高血压，引起反射性心率减慢的药物是
A. 肾上腺素B. 间羟胺
C. 多巴胺D. 去甲肾上腺素
E. 麻黄素
问答题
1．试述肾上腺素的临床应用。
2. 简述多巴胺对血管的作用特点及其主要
的临床应用。
3. 简述异丙肾上腺素的主要临床应用。
4．肾上腺素与异丙肾上腺素的临床应用相同点有哪些？为什么？
5. 青霉素所致的过敏性休克时为何用肾上腺素抢救？
第十一章肾上腺素受体阻断药
A 型题
1.静脉滴注去甲肾上腺素发生药液外漏时,应用酚妥拉明解救的正确方法是
A. 静脉注射B. 静脉滴注
C. 局部肌内注射D. 局部皮下浸润注射
E. 局部皮内注射
2.普萘洛尔不具有下述哪项药理作用
A. 阻断β受体B. 抗血小板聚集
C. 抑制肾素释放D. 膜稳定作用
E. 内在拟交感作用
3.普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是
A. 促进肥大细胞释放组织胺
B. 直接兴奋支气管平滑肌
C. 兴奋支气管平滑肌的Ｍ受体
D. 阻断支气管平滑肌β2 受体
E. 扩张粘膜下血管
4.对于β受体阻断剂,不属于禁用或慎用的是
A. 支气管哮喘患者
B. 心脏传导阻滞患者
C. 心功能不全患者
D. 青光眼患者
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E. 外周血管痉挛性疾病患者
5.外周血管痉挛或血栓闭塞性疾病可选何药治疗？
A. 麻黄碱B. 山莨菪碱
C. 酚妥拉明D. 异丙肾上腺素
E. 多巴胺
X 型题
6.酚妥拉明扩张血管的原因是
A. 直接扩张血管B. 阻断α1 受体
C. 阻断α2 受体D. 兴奋ＤA 受体
E. 阻断β2 受体
7.关于普萘洛尔的叙述,正确的是
A. 口服难吸收
B. 生物利用度低
C. 口服血药浓度个体差异大
D. 有内在拟交感活性
E. 对β1 和β2 受体无选择性
8.普萘洛尔作为β受体阻断药, 表现为
A. 和去甲肾上腺素竞争β受体
B. 抗β作用依赖于机体去甲肾上腺素神经张力
C. 使β受体激动剂的量效曲线平行右移
D. 有内在拟交感活性
E. 有膜稳定作用
9.酚妥拉明的不良反应包括
A. 低血压B. 过敏反应
C. 腹痛、腹泻D. 诱发溃疡
E. 导阻滞
10.关于β受体阻断剂的内在拟交感活性,正确的叙述是
A. 对β受体有部分激动作用
B. 吲哚洛尔对β2 受体有较强内在拟交感活性
C. 拉贝洛尔有一定的内在拟交感活性
D. 内在拟交感活性较强的药物对心脏的抑制作用相对较弱
E. 内在拟交感活性较强的药物有膜稳定作用
11.β受体阻断药可用于
A. 抗高血压B. 抗心律失常
C. 抗心绞痛D. 甲亢的辅助治疗
E. 偏头痛
名词解释：
肾上腺素作用的翻转
问答题：
1. β受体阻断药的药理作用和临床应用是什么？
11
2. 酚妥拉明的临床用途有哪些？
3．简述普萘洛尔的主要不良反应及禁忌证。