分光光度计复习资料题
分光光度计复习题
一、判断题
1. 在一定的光强照射下，光电流与射入的光量近似成正比。( √)
2. 在分光光度计中，用光电管代替硒光电池可以提高测量的准确度。( ×)
3. 单光束紫外-可见分光光度计是根据物质的分子对紫外、可见区辐射(光)产生的吸收光谱和Lambert-Beer定律测量物质的性质和含量的分析仪器。( √)
4. 单光束紫外-可见分光光度计的检定周期一般为半年。( ×)
5. 单光束紫外-可见分光光度计的仪器类别分为A类和B类。（×）
6. 检定紫外-可见分光光度计所使用的光谱中性滤光片的标称值为10%、20%、30%(或40%)。（√）
7. 仪器无需预热就能检定。（×）
8. 单光束紫外-可见分光光度计检定规程规定，仪器透射比重复性应不大于相应投射比准确度绝对值的2倍。（×）
9. 适用于可见光区的光源，常用的有钨灯和普通灯。( ×)
10．杂散光的存在，会使测量结果吸光度值增加，透射比值减小。( ×)
11. 分光光度计最重要的计量指标是波长的准确度和投射比正确度。（√）
12. 表征干涉滤光片特性的参数是峰值波长和半宽度。（√）
13. 检定可见分光光度计时，要求温度在10℃以上，相对湿度不大于80%。( ×)
14. 检定可见分光光度计时，电源电压：(220±22)V，频率：(50±1)Hz。( √)
15. 检定可见分光光度计时，可不进行外观检查。（×）
16. 可见分光光度计处于正常工作状态时，当波长置于580nm处时，在样品室内应能看到绿色光斑。（×）
17. 样品室应密封良好，无漏光现象。（√）
18. 吸收池的透光面是否光洁，有无划痕和斑点都不影响检定。（×）
19. 可见分光光度计检定规程主要是针对波长范围为360-800nm，或以次为主要谱区可见分光光度计的检定。( √)
20. 紫外分光光度计的光源常用碘钨灯。（×）
21. 原子吸收光谱中灯电流的选择原则是在保证放电稳定和有适当光强输出的情况下，尽是选用最低的工作电流( √)
22. 在原子吸收分光光度法中，对谱线复杂的元素常用较小的狭缝进行测定。( √)
23. 任何型号的分光光度计都由光源、单色器、吸收池和显示系统四个部分组成。（×）
24. 分光光度计使用的光电倍增管，负高压越高灵敏度就越高。（√）
25. 可见分光光度计检验波长准确度是采用苯蒸气的吸收光谱曲线检查。（×）
26. 朗伯一比尔定律只适用于单色光光。（√）
27. 在一定浓度范围内，有色溶液的浓度越大，对光的吸收也越大，但吸收峰波长仍不变。（√）
28. 分光光度计按它们的波长范围可分为4种。（×）
29. 可见光区光谱中性滤光片，透射比标称值为10%，20%，30%（或40%）。（√）
30. 单光束紫外-可见分光光度计检定规程适用于波长范围为190至850nm的仪器检定。（√）
31. 分光光度计的光源系统由光源和一系列平面镜组成。（×）
lg不是检定规程中描述的Lambert-Beer定律的数学表达式。（√）
32. 公式A=t
33. 决定仪器分辨率大小最主要因素是线色散的大小。（√）
34. 吸收池的透明窗口需要垂直于入射光束，以便减少反射损失。（√）
35.
36.
37.
38.
39.
40.
二．单选题：
1. ( D )是最简单、最廉价的单色装置。
A、棱镜
B、光栅
C、平镜
D、滤光片
2. 双光束分光光度计的光路设计与单光束分光光度计相比，差别只在单色器的出射狭缝和样品之间加了一个( A )。
A、斩波器
B、棱镜
C、光栅
D、滤光片
3. 比色计是用（ C ）作单色器进行光吸收分析的仪器。
A、棱镜
B、光栅
C、滤光片
D、斩波器
4. 分光光度计反射镜的作用是把光源发出的光线集中到（A ）并充满它的准直镜，均匀照射到狭缝。
A、单色器
B、棱镜
C、光栅
D、滤光片
5. 721型仪器预热时，比色皿架处于蒸馏水校正位置。使光电管受光照，旋转调节100%电位器使表针至（ B ）。
A、零
B、满度
C、90%
D、.85%
6. 朗伯一比尔定律只适用于（C）光。
A、白光
B、复合光
C、单色光
D、多色光
7. 在一定浓度范围内，有色溶液的浓度越大，对光的吸收也越大，但吸收峰波长仍( A )。
A、不变
B、越大
C、越小
D、有时大，有时小
8. 由于多次反射效应在吸收池内部存在，因此测量到的吸光度值总是（ C ）
A、等于
B、小于
C、大于
D、不一定
9. 棱镜是基于对不同波长的辐射具有不同的（B），而使辐射产生色散的元件。
A、反射率
B、折射率
C、透射率
D、散射率
10. 光的吸收、散射及光电效应都说明光具有( A )性。
A、微粒
B、波动
C、微粒和波动
D、颗粒
11. 紫外分光光度计有光源、单色器、检测器、信号显示系统和（A ）等五大部件组成
A、吸收池
B、光电管
C、指针表头
D、光栅
12. 光栅的色散作用基于光的( C )原理。
A、干涉
B、散射
C、衍射
D、反射
13. 可见分光光度计是依据物质对可见区辐射(光)产生的特性吸收光谱及( B )定律，测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度，进行定量分析的仪器。
A、米开朗基罗
B、朗伯-比尔
C、牛顿
D、阿基米德
14. 1类光栅型仪器在波长360nm处，杂散辐射率应不大于( C )。
A、0.8%
B、0.5%
C、0.3%
D、0.2%
15. 棱镜型可见分光光度计在波长420nm处，透射比重复性应不大于（ B ）。
A 、0.8% B、0.5% C、0.3% D、0.2%
16. 可见分光光度计的检定周期为（ B ）年。
A 、半B、1 C、2 D、3
17. 可见分光光度计的(检定)证书除检定证书外，另一种是( A )。
A、检定结果通知书
B、报告书
C、检定测试书
D、检定结果报告书
18. 仪器检定处不得有（ B ）直射。
A、灯光
B、强光
C、日光灯
D、手电
19. 对棱镜型仪器和光栅型第3类仪器，应选择（ D ）片干涉滤光片进行检定。
A 、1 B、2 C、3 D、不少于3
20. 仪器在工作状态下，按说明书要求（ C ）后才可进行检定。
A、清洗
B、吹扫
C、预热
D、干燥
21. 可见分光光度计主要分为光栅型和（ A ）两种。
A、棱镜型
B、原子型
C、平镜型
D、散热型
22. 分析工作中实际能够测量到的数字称为（D）。
A、精密数字
B、准确数字
C、可靠数字
D、有效数字
23. 紫外光谱分析中所用比色皿是（B）
A、玻璃材料的
B、石英材料的
C、萤石材料的
D、陶瓷材料的
24. 可供紫外可见分光光度计选用作光源的钨灯和卤元素灯是属于（A）光源。
A、热；
B、放电；
C、激光。
25.在300nm进行分光光度测定时，应选用（C ）比色皿
A、硬质玻璃
B、软质玻璃
C、石英
D、透明塑料
26. 决定仪器分辩率大小最主要因素是（B）
A、单色光强度；
B、线色散的大小；
C、检测器的光谱灵敏度。
27. 吸收池的透明窗口需要垂直于入射光束，以便减少（B）损失。
A、透射；
B、反射；
C、折射。
28. 可见-紫外分光度法的适合检测波长范围是：（A ）
A、400-760nm
B、200-400nm
C、200-760nm
D、200-1000nm
29. 分光光度法的吸光度与（B ）无光。
A、入射光的波长
B、液层的高度
C、液层的厚度
D、溶液的浓度
30. 721型分光光度计在使用时发现波长在580nm处，出射光不是黄色，而是其他颜色，其原因可能是( D )
A、有电磁干扰，导致仪器失灵；
B、仪器零部件配置不合理，产生实验误差；
C、实验室电路的电压小于380V；
D、波长指示值与实际出射光谱值不符合。
31. 在分光光度法中，应用光的吸收定律进行定量分析，应采用的入射光为（B ）
A、白光
B、单色光
C、可见光
D、复合光
32. 紫外-可见分光光度计的使用波长和范围（C ）
A、200—400nm
B、400—780nm
C、200—1000nm
D、780—1000nm
33. 紫外光检验波长准确度的方法用（B ）吸收曲线来检查
A、甲苯蒸气
B、苯蒸气
C、镨铷滤光片
D、以上三种
34. 紫外可见分光光度计中的成套吸收池其透光率之差应为（ A ）
A、0.5%
B、0.1%
C、0.1%-0.2%
D、5%
35. 入射光波长选择的原则是（C ）
A、吸收最大
B、干扰最小
C、吸收最大干扰最小
D、吸光系数最大
36. 分光光度计中检测器灵敏度最高的是（D ）
A、光敏电阻
B、光电管
C、光电池
D、光电倍增管
37. 下列分光光度计无斩波器的是（B ）
A、单波长双光束分光光度计
B、单波长单光束分光光度计
C、双波长双光束分光光度计
D、无法确定
38. 可见分光光度计适用的波长范围为（C ）
A、小于400nm
B、大于800nm
C、400nm-800nm
D、小于200nm
39. 721分光光度计适用于（A ）
A、可见光区
B、紫外光区
C、红外光区
D、都适用
40.
41.
42.
三、多选题
1. 杂散光产生的原因有哪些（ABCD ）。
A、光学器件加工时造成的散射缺陷和光学器件被污染、擦伤
B、单色仪内壁及狭缝刀口的反射
C、玻璃器件产生的荧光
D、二次色散现象的产生
2. 检定分光光度计的“稳定性”，主要是考核仪器哪几方面的因素( AB )。
A、仪器的检测器在不受光情况下，由于测量电路漂移和光电转换器件暗电流变化产生零点漂移
B、当有辐射进入检测器时，几乎全部系统都处于工作状态下仪器测量电路随时间的变化性即光电流的稳定性
C、透射比
D、杂散光
3. 分光光度计的分辨率取决于哪些因素（ABC ）。
A、棱镜或光栅的尺寸和色散特性
B 、棱镜或光栅作为其组成部分的光学系统
C、单色系统的狭缝宽度
D、灵敏度
4. 检定可见分光光度计时，用于检定波长的1级干涉滤光片的峰值波长的参考范围为：（ABCDE ）。
A、370-400nm
B、430-470nm
C、530-570nm D 、660-690nm E、760-790nm
5. 检定分光光度计时，用到的滤光片主要有（ABCD ）。
A 、氧化钬滤光片B、镨钕滤光片C、干涉滤光片D、中性滤光片E、石英滤光片
6. 721型分光光度计，当电流表指示无偏转，可能的故障原因为（AB ）。
A、指示电表损坏
B、仪器放大系统某处导线虚焊或短路
C、电源指示灯坏
D、电位器移位
7. 关于分光光度计的维护与保养，下列说法中，（AC ）是正确的。
A、仪器应安放在整洁干燥的房间内，并应放置在平稳的工作台上
B 、仪器使用完毕后，可不用防尘套罩住，也不用干燥处理
C 、定期检查仪器波长的准确性，以免引起不必要的测量误差
D、不必清理残留液，自然蒸发即可
8. 721型分光光度计，接通电源后，指示灯及光源灯不亮，可能的原因是（AB ）。
A 、保险丝不通或接触不好
B 、电源开关损坏
C 、电位器断路
D 、稳压电源坏
9. 关于721型分光光度计光源灯的安装与调整的正确做法有( ABC ) 。
A 、灯丝要求平直，如果灯丝弯曲会影响光的能量
B 、灯丝的位置要与出光孔平行并对准，上、下、左、右调节后紧固螺钉
C、光源头有二个引线头，安装时用导线焊接，主要是防止接触不良而造成的光源发光不稳现象。
D、在焊接时，要使焊点与灯头铜皮碰上
10．对一台新的751型分光光度计而言，需进行哪些项目的检定。（ABCD ）
A 、外观。
B、波长准确度与重复性。
C、分辨率。
D、透射比正确度与重复性。
11. 按汞灯的汞蒸汽压不同可将汞灯分为哪几种（ACD ）。
A 、低压汞灯
B 、中压汞灯C、高压汞灯 D 、超高压汞灯
12. 引起751型分光光度计波长系统误差的主要原因有哪几个方面（AB ）
A、机构误差
B、调整误差
C、震动误差 D 、微量误差
13. 光电流不稳定的主要原因有哪些（AB ）。
A、辐射源辐射能量的变化
B、光电转换元件在光连续照射下产生疲劳飘移现象
C、电压不稳
D、电流不稳
14. 紫外分光光度计的基本构造由哪几部分构成（ABCD）
A、光源
B、单色器
C、吸收池
D、检测器
15. 当分光光度计100％点不稳定时，通常采用（ABD ）方法处理。
A、查看光电管暗盒内是否受潮，更换干燥的硅胶。
B、对于受潮较重的仪器，可用吹风机对暗盒内、外吹热风，使潮气逐渐地从暗盒内跑掉；
C、更换波长；
D、更换光电管
16. 722型可见分光光度计与754型紫外分光光度计技术参数相同的有（BCD ）。
A、波长范围
B、波长准确度:
C、波长重复性:
D、吸光度范围:
17. 紫外可见分光光度计中的单色器的主要元件是（AC ）。
A、棱镜或光栅
B、光电管
C、吸收池
D、检测器
18. 721型分光光度计在接通电源后，指示灯不亮的原因是（ABC ）
A、指示灯坏了
B、电源插头没有插好
C、电源变压器损坏
D、检测器电路损坏
19. 7504C紫外可见分光光度计通常要调校的是（ABC ）
A、光源灯
B、波长
C、透射比
D 、光路系统
20. 分光光度计的检验项目包括（ABC ）
A、波长准确度的检验
B、透射比准确度的检验
C、吸收池配套性的检验
D、单色器性能的检验
21. 紫外可见分光光度计中的单色器的主要元件是（AC ）
Ａ棱镜或光栅
Ｂ光电管
Ｃ吸收池
Ｄ检验器
22. 分光光度法中判断出测得的吸光度有问题，可能的原因包括（ABCD ）。
A、比色皿没有放正位置
B、比色皿配套性不好
C、比色皿毛面放于透光位置
D、比色皿润洗不到位
23. 可见分光光度计的结构组成中包括的部件有（ABD ）。
A、光源
B、单色器
C、原子化系统
D、检测系统
24. 紫外分光光度法对有机物进行定性分析的依据是（ACD ）等。
A、峰的形状
B、曲线坐标
C、峰的数目
D、峰的位置
25. 可见一紫外吸收分光光度计接通电源后，指示灯和光源灯都不亮，电流表无偏转的原因有（ACD ）。
A、电源开关接触不良或已坏
B、电流表坏
C、保险丝断
D、电源变压器初级线圈已断
26. 一台分光光度计的校正应包括（ABCD ）等。
A、波长的校正
B、吸光度的校正
C、杂散光的校正
D、吸收池的校正
27. （AB ）光电管暗盒内硅胶受潮可能引起
A、光门未开时，电表指针无法调回0位。
B、电表指针从0到100%摇摆不定。
C、仪器使用过程中0点经常变化。
D、仪器使用过程中100%处经常变化。
28. （BC ）的作用是将光源发出的连续光谱分解为单色光。
A、石英窗
B、棱镜
C、光栅
D、吸收池
29.
30.
四、填空题：
1.适用于可见光区的光源，常用的有钨灯和卤钨灯。
2．测量样品溶液吸光度时，用作比较的溶液（或试剂）称为参比溶液，或空白溶液。
3.杂散光的存在，会使测量结果吸光度值减小，透射比值增加。
4.检定电压不变时，仪器示值在三分钟内的稳定性，主要是考查辐射检测器稳定性。由于红光辐射量使光电元件疲劳和发生热波动故选择红光区。
5．当一束光通过一透明体时其透射比的定义为透射光通量（强度）和入射光通量（强度）之比用符号τ表示。
6. 紫外可见分光光度计最主要计量参数是波长准确度和透射比准确度.
7. 对于不能安装笔型汞灯的仪器，在检定波长准确度时，可以用氧化钬
滤光片代替，但其特征峰长需经计量部门检定。
8. 紫外可见分光光度计分析所用的光谱是分子吸收光谱。
9. 在紫外区工作时，应采用石英吸收池；在可见光区一般用玻璃吸收池。
10．紫外可见分光光度计采用的分光元件一般是棱镜或光栅；而光电比色计采用的分光元件是滤光片。
11. 对于不能安装笔型汞灯的仪器，在检定波长准确度时，可以用氧化钬滤光片代替，但其特征峰长需经计量部门检定．
12. 钨灯和卤钨灯在可见区产生的光谱是带状光谱。
13. 棱镜是基于对不同波长的辐射具有不同的折射率，而使辐射产生色散的元件。
14. 在400～700nm波段范围内色散率大且能够吸收小于380nm入射光的单色元件是玻璃棱镜。
15. 干涉滤光片的峰值波长需要在规定时间内重新标定后才能使用，其重要原因是峰值波长会发生变化。
16. 可供紫外分光光度计选用作光源的氢灯是属于放电光源
17. 紫外-可见分光光度计，对棱镜式仪器而言，新制造仪器的杂散辐射率应不大于0.6%。
18. 吸收池类别可分为石英和玻璃两种。
19. 标准石英吸收池的规格为8mm。
20. 检定光栅型紫外-可见分光光度计时，波长准确度应符合±0.5(A类)nm。
21. 分光光度计是用单色器分光来实现光的单色性。
22. 可供紫外可见分光光度计选用作光源的钨灯和卤元素灯是属于热光源。
23. 分光光度计中准直镜的作用是将从狭缝通过来的光束变为平行光束。
24. 可见分光光度计的（检定）证书类型有2种。
25. 钨灯和卤钨灯在可见区产生的光谱是带状光谱。
26. 以波长为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制的曲线称为吸收曲线。
27. 几何光学是以光的直线传播、折射定律和反射定律这三大试验定律为基础的。
28. 用于检定可见分光光度计波长的干涉滤光片峰值波长的参考范围为：370-400nm，430-470nm，530-570nm，660-690nm，760-790nm。
29. 可见分光光度计主要由光源系统、单色器系统、样品室和检测器系统组成。
30. 分光光度计按它们的光学系统可分为3种。
五、问答题：
1、分光光度计通常由哪五部分组成？并简述各部分功能。
答：分光光度计通常由光源、单色器、样品室、检测器、和显示系统等五部分组成。光源：提供各种波长混合而成的光能；单色器：将入射的复合光分成单色光；样品室：按放样品；检测器：将透射样品的光能量转变为电信号加以放大；显示系统：把放大的信号显示或记录下来。
2、对分光光度计的光源应该有什么要求？
答：有三方面的要求.首先是光源能提供连续辐射,即它辐射的光谱应包括所用的光谱区内所有波长的光;其次,光的强度必须足够强；光源在整个光谱区内辐射强度不应波长的改变而有明显变化，即波长的应有足够的稳定性。
3、何谓单色光及单色器？
答：单一波长（或频率）的任何电磁辐射称为单色光，但所谓单色光实际上是以所要求波长为中心波长的具有一定波长范围的狭窄谱带。
单色器是指从波长范围宽广的光线中分出波长单一的单色光学装置或部件。 4、按检定规程可见分光光度计的透射比正确度应该怎样检定？
答：用投射比分别为20%，40%和70%左右的光谱中性玻璃虑光片，在440,546，635nm 波长处，以空气为参比，分别测定各滤光片的投射比，连续测量3次并记录测量值。然后按下式计算投射比正确度。
∑=-=?3
1
31i s i r ττ
式中：i τ—每一滤光片第i 次投射比的测定值； s τ—每一滤光片在相应波长下的投射比标准值。
5、吸光度的定义是什么？其数学表达式是什么？
答：吸光度被定义为投射到均匀吸收介质上的入射单色光强度（辐射强度）I 0与投过该介质的光强度I 的比值的对数，或投射比τ倒数的对数。吸光度用符号A 表示，是一个无量纲量，数字表达式为：A=τ
1
lg
)/lg(0=I I
6. 按检定规程可见分光光度计的透射比正确度应该怎样检定？
答：用投射比分别为10%，20%和30%或40%左右的光谱中性玻璃虑光片，在440,546，635nm 波长处，以空气为参比，分别测定各滤光片的投射比，连续测量3次并记录测量值。然后按下式计算投射比正
确度。∑=-=?3
1
31i s i r ττ
式中：i τ—每一滤光片第i 次投射比的测定值； s τ—每一滤光片在相应波长下的投射比标准值。 7. 吸光度的定义是什么？其数学表达式是什么？
答：吸光度被定义为投射到均匀吸收介质上的入射单色光强度（辐射强度）I 0与投过该介质的光强度I 的
比值的对数，或投射比τ倒数的对数。吸光度用符号A 表示，是一个无量纲量，数字表达式为：A=τ
1
lg
)/lg(0=I I
8. 检定规程中所指的透射比正确度的含义是什么？重复性用什么表示？ 答：透射比正确度的含义是：一系列透射比测量值的平均值与真实值之差； 透射比重复性用透射比测量值与其平均透射比值之差中绝对值最大的一个表示。
9. 何谓杂散光？用以检测杂散光的物质应具备什么性能？紫外可见分光光度计要求检测的杂散光波长有那几个？
答：检测器在给定标称波长处所接收辐射线中夹杂有不属于入射光或带通以外的光线。这部分光线就被称为杂散光。
用以检测杂散光的物质应该在制定的检测波长处具有全吸收而无透射的性能。 紫外可见分光光度计要求检测的杂散光波长有220nm 和360nm 。 10．检定一台新的紫外可见分光光度计需检哪些项？
答：需要进行十项检定：外观、波长准确度与重复性、分辨率、示值灵敏度、光度灵敏度、稳定性、换档偏差、透射比正确度与重复性、杂散光和吸收池配套性。 11. 检定分光光度计的“稳定性”主要是考核哪些方面的因素？
答：考核两个方面的因素：第一，仪器的检测器在案不受光的情况下，由于测量电路漂移和光电转换器件暗电流变化产生零点漂移；第二，当有辐射进入检测器时，几乎全部系统都处于工作状态下，仪器电路随时间的变化性即光电流的稳定性。 12. 何谓单色光及单色器？
答：单一波长（或频率）的任何电磁辐射称为单色光，但所谓单色光实际上是以所要求波长为中心波长的具有一定波长范围的狭窄谱带。
单色器是指从波长范围宽广的光线中分出波长单一的单色光学装置或部件。 13. 简叙仪器电器安全检测项目及所用设备。
答：仪器电器安全检测项目：
需要进行以下项目检定：1、外观、2、稳定性、3、波长准确度与重复性、4、示值灵敏度、5、最少光谱频带、6、基线平直度、7、嘈声、8、电源电压的影响、9、杂散辐射率、10、吸收池配套性、11绝缘电阻。
所用设备：1、调压变压器、2、频率计、3、电流电压表、4、兆欧表、5、秒表、6、石英汞灯、7、氧化钬—玻璃滤光片；氧化钬溶液；8、重铬酸钾和高氯酸标准溶液；9、光谱中性滤光片；10、标准石英吸收池；11、杂散辐射率标准溶液或滤光片。
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28.
29. 30.
六、论述题：
1. 2． 3. 4. 5． 6. 7. 8. 9. 10．
七、计算题：
1、当强度为I 。的单色光通过一被测溶液后，透过光的强度减弱为Io 的十分之一，求出该被测溶液的透射比和吸光度。
解：根据定义得 投射比τ=I t /I 0×100%=1/10I 0/I 0=10% 吸光度A=-lg τ=1.0
2、用已知峰值波长为524nm 的干涉虑光片检定A 、B 两台721型分光光度计，分别测量峰值波长为526和518计算A 、B 两台仪器的波长误差，并判定是否合格？ 解：波长误差m λλλ-=?
)
(2520518)(6520526nm nm B A -=-=?=-=?∴λλ
按规程规定，在500-600nm 范围内最大允差为±5nm ，故仪器A 不合格，仪器B 合格。 3. 4. 5． 6. 7. 8. 9. 10．
722光栅分光光度计原理及使用方法
722型光栅分光光度计使用说明（图） 1．构造原理 一、原理 当一束单色光照射待测物质的溶液时，当某一定频率（或波长）的可见光所具有的能量（h f）恰好与待测物质分子中的价电子的能级差相适应（即ΔE=E2-E1=hf）时，待测物将对该频率（波长）的可见光产生选择性的吸收。用可见分光光度计可以测量和记录其吸收程度（吸光度）。由于在一定条件下，吸光度A与待测物质的浓度C及吸收地长度l的乘积成正比，即A＝KCL 所以，在测得吸光度A后，可采用标准曲线法、比较法以及标准加入法等方法进行定量分析。 722型分光光度计由光源室、单色器、试样室、光电管暗盒、电子系统及数字显示器等部件组成。光源为钨卤素灯，波长范围为330nm～800nm。单色器中的色散元件为光栅，可获得波长范围狭窄的接近于一定波长的单色光。其外部结构如附图所示。722型分光光度计能在可见光谱区域内对样品物质作定性和定量分析，其灵敏度、准确性和选择性都较高，因而在教学、科研和生产上得到广泛使用。
722型分光光度计 1. 数字显示器 2. 吸光度调零旋钮 3. 选择开关 4. 吸光度调斜率电位器 5. 浓度旋钮 6. 光源室 7. 电源开关 8. 波长手轮 9. 波长刻度窗10. 试样架拉手11. 100%T旋钮12. 0%T旋钮 13. 灵敏度调节旋钮14. 干燥器 2．使用方法 （1）预热仪器将选择开关置于“T”，打开电源开关，使仪器预热20分钟。为了防止光电管疲劳，不要连续光照，预热仪器时和不测定时应将试样室盖打开，使光路切断。 （2）选定波长根据实验要求，转动波长手轮，调至所需要的单色波长。 （3）固定灵敏度档在能使空白溶液很好地调到“100%”的情况下，尽可能采用灵敏度较低的挡，使用时，首先调到“1”挡，灵敏度不够时再逐渐升高。但换挡改变灵敏度后，须重新校正“0%”和“100%”。选好的灵敏度，实验过程中不要再变动。 （4）调节T=0% 轻轻旋动“0%”旋钮，使数字显示为“00.0”（此时试样室是打开的）。 （5）调节T=100% 将盛蒸馏水（或空白溶液，或纯溶剂）的比色皿放入比色皿座架中的第一格内，并对
原子吸收分光光度计使用说明书
GGX-5型火焰原子吸收分光光度计使用说明书 1 GGX-5火焰原子吸收分光光度计的使用 1.1 仪器特点 原子吸收是指基态自由原子对光辐射能的共振吸收。通过测量自由原子对光辐射能的吸收程度而推断出样品中的某一元素的量大小,根据这一原理研制的分析测试仪器称原子吸收分光光度计。仪器主要由原子化系统、光学系统、信号检测放大输出系统及附属设备组成。下面先将仪器部分结构的性能和特点概述一下: (1) 元素灯, 光源稳定, 寿命较长,我站较常使用的铜、铅、镉、锰、铁、镍等元素灯, 使用五至六年后才更换(具体点灯时间没有统计) 。在使用期内光源是十分稳定的,当一旦出现光能量下降得利害且光源不稳时,需反接处理或更换元素灯。 (2) 原子化系统, 现在很多生产厂家采用石英玻璃喷雾器, 玻璃喷雾器具有耐腐蚀、干扰小的优点, 出厂前已将玻璃喷雾器出口的碰撞球的位置调节固定好, 无须使用者再调节球的位置。同时配有各种口径的毛细吸液管, 使用者可根据需要选择提升量大小, 以调节最灵敏、最稳定的雾化率达到理想的检测效果。(3) GGX-5型, 由于生产厂吸取了国外同行的先进电子线路和技术, 仪器的数据输出相当稳定, 工作曲线线性、数据重复性和准确性等技术指标都能达到比较理想的水平, 部分使用同型号仪器的用户亦有同感。 1.2 原子吸收分光光度计的开关机原则“先开后关, 后开先关”原则。如开机程序“电源→A 键→B 键→C 键”, 关机时必须是“C 键→B 键→A 键→电源”。气路必须先开空气压缩机, 待一定空气压力和流量后, 才能开乙炔气点火, 关机时必须关闭(切断) 乙炔气源后, 才关空气压缩机。如果开关机程序操作混乱, 极容易损伤或烧毁电气设备, 甚至发生严重安全事故。GGX-5型采用了燃气安全阀系统, 该系统只有当仪器主机电源开通后, 空气压力和流量达到一定的条件下, 燃气阀门才能撞开, 这种装备为安全使用仪器加了一道非常实用有效的防线。开关机除了要严格按程序外, 还必须严格地、准确地将各功能键调到应处的位置。要
722N分光光度计使用方法
722N可见分光光度计使用说明书 目次 1仪器的主要用途--------------------------------------------------1 2仪器的工作环境--------------------------------------------------1 3仪器的主要技术指标及规格----------------------------------------1 4仪器的工作原理--------------------------------------------------2 5仪器的光学原理--------------------------------------------------2 6仪器的安装、使用与维护------------------------------------------3 7 仪器的调校和故障分析--------------------------------------------5 8 仪器的成套性----------------------------------------------------6 9 仪器的保管及免费修理期限----------------------------------------7 制造计量器具许可证编号： 产品执行标准的编号：Q/YXLZ50-2004
1仪器的主要用途 722N可见分光光度计能在近紫外、可见光谱区域对样品物质作定性和定 量的分析。该仪器可广泛地应用于医药卫生、临床检验、生物化学、石油化工、环境保护、质量控制等部门，是理化实验室常用的分析仪器之一。 2仪器的工作环境 仪器应安放在干燥的房间内，使用温度为5℃～35℃，相对湿度不超过 85%。 使用时放置在坚固平稳的工作台上，且避免强烈的震动或持续的震动。 室内照明不宜太强，且避免直射日光的照射。 电扇不宜直接向仪器吹风，以免影响仪器的正常使用。 尽量远离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备。 供给仪器的电源电压为AC220V22V，频率为50Hz1Hz，并必须装有良好的接地线。 推荐使用交流稳压电源，以加强仪器的抗干扰性能。使用功率为1000W以上的电子交流稳压器或交流恒压稳压器。 2.7避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐蚀气体的场所使用。 3仪器的主要技术指标及规格 仪器类别：2类 光学系统：单光束、衍射光栅。 波长范围：330nm～800nm。 光源：钨卤素灯12V30W。 接收元件：光电池。 波长准确度：2nm。 波长重复性：≤1nm。 光谱带宽： 5nm。 杂光：≤%（在360nm处）。 透射比测量范围：%～%。 吸光度测量范围：～。 浓度直读范围：0000～1999。 透射比准确度：%。 透射比重复性：≤%。 噪声：100%噪声≤%，0%噪声≤%。 稳定性：亮电流≤%/3min， 暗电流≤%/3min。 电源：AC220V22V， 50Hz1Hz。
原子吸收分光光度计操作方法
原子吸收分光光度法测定溶液中CU含量 一、实验目的 1．掌握原子吸收分光光度法的特点及应用； 2．了解原子吸收分光光度计的结构及其使用方法。 二、实验原理 原子吸收光谱分析是基于从光源中辐射出的待测元素的特征光波通过样品的原子蒸气时，被蒸气中待测元素的基态原子所吸收，使通过的光波强度减弱，根据光波强度减弱的程度，可以求出样品中待测元素的含量。 利用锐线光源在低浓度的条件下，基态原子蒸气对共振线的吸收符合朗伯—比尔定律，即： A=lg(I0/I)=KLN0 （1） 式中，A为吸光度，I0为入射光强度，I为经原子蒸气吸收后的透射光强度，K为吸光系数，L为辐射光穿过原子蒸气的光程长度，N0为基态原子密度。 当试样原子化，火焰的绝对温度低于3000K时，可以认为原子蒸气中基态原子的数目实际上接近原子总数。在固定的实验条件下，原子总数与试样浓度c的比例是恒定的，则等式（1）可记为 A==K’c (2) 式(2)就是原子吸收分光光度法定量分析的基本关系式。常用标准曲线法、标准加入法进行定量分析。 三、仪器与试剂 1.原子吸收分光光度计 2.标准溶液1～4号 3.样品溶液1～2号 四、操作步骤 1.开机前先检查水封是否有水，乙炔管道有无泄漏（空气中有无乙炔气味） 2.打开抽风机 3.打开电脑以及原子吸收分光光度计电源开关 4.分析方法设计
进入软件→点文件→选择新建→选择分析方法（火焰法、石墨法、氢化物法等）→分析任务选择（Cu、Pb、Ca等）→填写数据表（批数、个数、测量次数、稀释倍数）→展开→完成→仪器控制→点击自动波长→精调→完成→检测（准备两杯水，一杯调零，另一杯洗样管） 5.将元素灯预热30min 6.打开空压机，将压力调到0.3Mpa 7.打开乙炔钢瓶阀，将出气阀压力调到0.05～0.06Mpa之间 8.调整燃烧器高度，对好光路 9.旋开仪器上的乙炔伐，按点火开关，点火，调节火焰大小，开始检测 10.标准空白（纯水）读数5次，平均 11.标液1～标液4各读数5次，平均 12.建立标准曲线，相关系数应在0.995以上。 13.未知样品读数5次，平均。从标准曲线中求得结果。 14.检测完毕后，保存数据 15.点火吸去离子水10min，在关乙炔伐，使管道中气体烧完再关仪器、电脑、空压机。 五、结果处理 1.记录操作条件 灯电流 燃烧器高度 狭缝宽度 乙炔流量 空气流量 2.根据标准曲线计算样品中Cu含量。
721可见分光光度计使用说明书
721可见分光光度计使用说明书 目次 1 仪器的主要用途．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（1） 2 仪器的工作环境．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（1） 3 仪器的主要技术指标及规格．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（1） 4 仪器的工作原理．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（1） 5 仪器的光学系统．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（2） 6 仪器的电子系统．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（3）6.1 放大器线路简介．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（3）6.2 放大器稳压电源线路简介．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（4） 6.3 钨灯稳压电源线路简介．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（4） 7 仪器的结构．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（9） 8 仪器的安装使用与维护．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（14） 9 仪器的调校与故障修理．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（15）9.1 仪器的调校．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（15） 9.2 仪器使用问答．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（17） 10 仪器的成套性．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（23） 11 仪器的保管及免费修理期限．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．（23） 产品执行标准的编号：Q／YXLZ41－2002 I
752紫外可见分光光度计使用方法解析
752紫外可见分光光度计 一、仪器的工作原理 分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光的吸收效应，物质对光的吸收是具有选择性的。各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理—一比耳定律。 τ=I/Io log I/Io=KCL A= KCL 从以上公式可以看出，当入射光、吸收系数和溶液的光径长度不变时．透过的光是根据溶液的浓度而变化的，752紫外可见分光光度计的基本原理是根据上述物理光学现象而设计的。 二、仪器的安装、使用、安装 1 仪器在安装使用前应对仪器的安全性进行检查，电源电压是否正常，接地线是否牢固可靠，在得到确认后方和接通电源使用。 2 仪器经过运输和搬运等原因，会影响波长准确度，应进行仪器调校后使用。 使用：仪器使用前需开机预热30min。 本仪器键盘共有4个键，分别为； 1 A /τ/C/F 1SD 2 ▽／0％ 3?／100％ 4 A /τ/C/F键：每按此键来切换A、τ 、C、F之间的值。 A——吸光度（Absorbance） T——透射比（Trans） C——浓度（conc） F——斜率（Factor） (2)F值通过按键输入（后面介绍如何设置） 5SD键：该键具有2个功能 a)用于RS232串行口和计算机传输数据（单向传输数据，仪器发向计算机）。 b)当处于F状态时，具有确认的功能，即确认当前的F值，并自动转到C，计算当前的C 值（C=F*A）。 6 ▽／0％键：该键具有2个功能 a）调零；只有在τ状态时有效，打开样品室盖，按键后应显示0.000。 b）下降键：只有在F状态时有效，按本键F值会自动减1，如果按住本键不放，目动减1会加快速度；如果F值为0后，再按键它会自动变为1999。而按键开始自动减1。 7 ?／100％键；该键具有2个功能 a）只有在A、τ状态时有效，关闭样品室盖，按键后应显示0.000、100.0。 b）上升键：只有在F状态时有效，按本键F值会自动加1，如果按住本键不放，自动加1会加快速度，如果F值为1999后，再按键它会自动变为0，再往键开始自动加l。 例如：设置斜率为1500。 方法一 T）按A／τ／C／F键切换到F状态。 b）如果当前F值为1000，则按?／100%键，直到F值为1500。 C）再按SD键，表示当前的F值为1500，然后自动回到C状态，假如所测的A值为0．234，则此时显示C值为0351。
721可见分光光度计使用方法
721可见分光光度计使用方法 一、开机预热 仪器在使用前应预热30分钟。 二、波长调整 转动波长旋钮，并观察波长显示窗，调整至需要的测试波长。 注意事项：转动测试波长调100%T/0A后，以稳定5分钟后进行测试为好(符合行业标准及质监局检定规程要求)。 三、设置测试模式 按动“功能键”，便可切换测试模式。相应的测试模式循环如下：*开机默认的测试方式为吸光度方式 四、结果打印(721型无此功能) 在得到测试结果后按动“打印”键便可打印结果(需外接标准串行打印机)。 五、光源切换(适用于752、754、755B型) 因为仪器在紫外区和可见区使用不同的光源，所以需要波动光源切换杆来手动的切换光源。建议的光源切换波长为340nm，即200nm-339nm适应氘灯，340nm-1000nm使用卤素灯。 注意事项：如果光源选择不正确，或光源切换杆不到位，将直接影响仪器的稳定性。特殊测试要求除外。 六、比色皿配对性 仪器所附的比色皿是经过配对测试的，未经配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。适应比色皿一套两只，供紫外光谱区使用，置入样品架时，两只石英比色皿上标记Q或箭头方向要一致。玻璃比色皿一套四只，供可见光谱区使用。 石英比色皿和玻璃比色皿不能混用，更不能和其他不经配对的比色皿混用。用手拿比色皿应握比色皿的磨砂表面，不应该接触比色皿的头光面，即透光面上不能有手印或溶液痕迹，待测溶液中不能有气泡、悬浮物，否则也将影响样品的测试精度。比色皿在使用完毕后应立即清洗干净。 七、调T零(0%T) 1.在T模式时，将遮光体置入样品架(如图七所示)，合上样品室盖，并拉动样品架拉杆使其进入光路。然后按动“调0%T”键，显示器上显示“00.0”或“-00.0”，便完成调T零，完成调T零后，取出遮光体。 注意事项：1.测试模式应在透射比(T)模式； 2.如果未置入遮光体合上样品室盖，并使其进入光路便无法完成调T零；
最新最全,原子荧光分光光度计,发展原理,分析应用方法综合对比, 讲义资料
原子荧光分光光度计 一、发展历程 1859年克希霍夫研究太阳光谱时开始原子荧光理论的研究。 1964年,Winefordner和Κuga首先提出用原子荧光光谱（AFS)作为分析方法的概念。1969年,Holak研究出氢化物气体分离技术并用于原子吸收光谱法测定砷。 1974年,Tsujiu将原子荧光光谱和氢化物气体分离技术相结合，提出了气体分离-非色散原子荧光光谱测定砷的方法，这种联合技术就是现代常用氢化物发生-原子荧光光谱（HG-AFS)。 1982年郭小伟（西北有色地质研究所）和张锦茂（地矿部物化探研究所）两个研究小组合作，研制成功了世界上首台以溴化物无极放电灯作激发光源的“WYD^2型蒸气发生-双道原子荧光光谱仪”。该仪器采用微波激发无极放电灯作为激发光源、自行研制的高温石英管原子化器、间断法氢化反应发生器，可同时测定两个可形成氢化元素及汞原子的原子荧光光谱仪。与此同时，张锦茂、范凡等开展了地球化学样品中As，Sb，Bi，Hg等两种元素同时测定分析方法的研究，取得了令人满意的分析结果。使其成为地矿部开展《20万区域化探全国扫面计划》找矿的重要配套仪器及分析方法，随即将科研成果迅速地转化为商品化仪器，按地矿部统一部署转让给北京地质仪器厂。 1985年开始由北京地质仪器厂（随后脱离出海光仪器公司）和江苏宝应仪器（种种原因到现在就没有发现该公司）进样系统以小蠕动泵为主并投入批量生产。 1995年以郭小伟为首西北有色金属研究院成立金索坤技术有限公司（不知道什么原因到目前为止市场占有率极低，目前也只有蠕动泵的产品）。 1996年北分瑞利公司与著名原子荧光光谱专家张锦茂先生合作，成功研制以蠕动泵为主的原子荧光（不知道什么原因现在市场占有率也不是很理想）；随后北京东西电子研究所也推出以蠕动泵为主的原子荧光（不知打什么原因现在市场占有情况不是很理想）。 1998年，加拿大Aurora公司也推出了一款蒸气发生-原子荧光光谱仪，该仪器的性能基本上接近于我国早期同类型仪器的水平。所以国外原子荧光水平和国内至少相差15年左右。 1999年，北京有色金属研究院为了进一步提高空心阴极灯的辐射强度，满足原子荧光分析高灵敏度的需求，在我国早期吴廷照、高英奇研制成功的原子吸收高性能空心阴极灯[13]基础上结合原子荧光的特点，研制成功了用于原子荧光的“高性能空心阴极灯”。一直沿用至今（随后各厂家为灯添加特殊代码，实验灯的自动识别）。其中光源直接决定检测结果，未来发展发向是一种新型的激发光源，其性能具有单色性好、相干性强、方向集中和功率密度高等优点，但是价格也就不说咯。 2000年以刘明钟（海光第一任老总）为首成立北京吉天仪器有限公司。随后为原子荧光推出入双注射泵进样系统（目前市场占有率较高）；随后普析也开始开展原子荧光的业务（目前市场占有率不是很理想）。 2005年北分瑞利成功研制推出第一台联用技术原子荧光光谱仪。随后几年内海光吉天普析等厂家也顺利推出该仪器。（为原子荧光测试重金属不同价态含量做出重要贡献）。 2006年北京路捷仪器有限公司（目前北京锐光仪器有限公司）成立致力于原子荧光各基础核心部件改进研发，并多次拿得国家重大专项目，协助制定多项有关原子荧光应用标准。并将成熟技术以授权于其他厂家使用带来良好效果。
可见分光光度计使用说明书
722可见分光光度计 使 用 说 明 书 精密科学仪器
目录 第一章设计原理与主要用途 2 第二章仪器的工作环境 2 第三章仪器的安装 3 第四章主要技术指标及规格 3 第五章仪器视图与构件名称 3 第六章仪器使用操作说明4 第七章仪器的应用问题解决方案11 附录A 仪器验收13
第一章 设计原理与主要用途 一、原理 分光光度计的基本原理是：物质在光的照射下会产生对光吸收的效 应，而且物质对光的吸收是具有选择性的。各种不同物质都具有其 各自的吸收光谱。因此不同波长的单色光通过溶液时其光的能量就 会被不同程度的吸收，光能量被吸收的程度和物质的浓度有一定的 比例关系，即符合比耳定律。 0I I T = abc T I I A ===1lg lg 0 其中：T —透射比 A —吸光度 I 0—入射光强度 a —吸收系数 I —透射光强度 b —溶液的光程长度 c —溶液的浓度 由上式可以看出当吸收系数a 与光程长度b 不变时，吸光度与溶液 浓度成正比。本仪器正是依据这一原理而设计的。 二、用途 本仪器可供物理、化学、医学、生物学等学科进行科研或供化学工 业、食品工业、制药工业、冶金工业、临床生化、环境保护部门进 行各种物质的定性定量分析。 第二章 仪器的工作环境 一、仪器的运输和存储 本仪器在运输过程中必须防雨淋、曝晒及剧烈冲击。 本仪器存储时应包装完好的存储于有遮蔽的仓库，周围无酸性气体、 碱及其它有害物质。仓库的环境温度在-25℃～40℃之间，相对湿度 不大于85%。 二、仪器的使用环境 避开直射的场所和有较大气流流动的场所。 请不要安放在有腐蚀性气体及灰尘多的场所。 应避开有强烈振动和持续振动的场所。 应远离发出磁场、电场和高频电磁波的电气装置。 仪器应放在可载重的稳定水平台面上，仪器背部距墙壁至少15cm 以 上，以保持有效的通风散热。 避开高温高湿环境 使用温度： 室温 5℃～40℃
紫外分光光度计的使用方法
UV2600型紫外分光光度计操作规程 一、开机 1.打开仪器电源。 2.打开电脑，点击UV Analyst 进入光谱分析软件。 3.软件将自动搜索仪器端口，点击“联机”，软件与仪器联机成功。 二、选择测试模式 根据实验需求选择测试模式。仪器提供的测试模式有“波长扫描”“时间扫描”“定点测量”“定量测量”“核酸测量”和“蛋白质测量” 【波长扫描】主要用以检测样品对一定范围波长光的吸收情况，以便对样品进行定性测量。 1.点击左侧主功能栏中的“波长扫描”即可进入波长扫描界面。 2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。 3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。 4. 点击“基线测量”以扣除空白的背景吸收。 5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。 6. 点击“扫描”。以完成样品波长扫描检测。 7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存谱图。 注意：在“基线测量”中所选择的基线必须与参数设置中基线一致！ 【时间扫描】是检测样品在特定波长范围内吸光度（或透过率）随时间的推移而发生变化情况。主要用以检测样品的稳定性或进行化学动力学研究。 1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量界面。 2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。 3 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。 4. 点击“基线测量”以后扣除样品空白的背景吸收。 5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。 6. 点击“扫描”。以完成样品波长扫描检测。 7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存谱图。 【定点测量】是检测样品在特定波长中的吸光度（或透过率）。 1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量界面。 2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。 3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。 4. 点击“自动校零”，以扣除该波长中空白溶液的背景吸收。 5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。 6. 点击“测量”，以完成样品的吸光度（或透过率）的测量。 7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存测量结果。 【定量测量】可通过检测标准样品或输入特定的系数建立标准曲线后测量样品的浓度值。
754紫外-可见分光光度计操作规程解析
754紫外-可见分光光度计操作规程 用途：能在紫外、可见光谱区域对样品物质作定性和定量的分析。 波长范围：200nm-800nm。 操作要点： 3、插上电源，打开开关，打开试样室盖，按“A/T/C/F”键，选择“T%”状态，选择测量所需波长，预热30分钟。 4、开始测量时要先调节仪器的零点，方法为： 保持在“T%”状态，当关上试样室盖时，屏幕应显示“100.0”，如否，按“OA/100%”键；打开试样室盖，屏幕应显示“000.0”，如否，按“0%”键，重复2-3次，仪器本身的零点即调好，可以开始测量。 3、用参比液润洗一个比色皿，装样到比色皿的3/4处（必须确保光路通过被测样品中心），用吸水纸吸干比色皿外部所沾的液体，将比色皿的光面对准光路放入比色皿架，用同样的方法将所测样品装到其余的比色皿中并放入比色皿架中。 7、将装有参比液的比色皿拉入光路，关上试样室盖，按“A/T/C/F”键，调到“Abs”，按“OA/ 100%”键，屏幕显示“0.000”，将其余测试样品一一拉入光路，记下测量数值即可（不可用力拉动拉杆）。 8、测量完毕后，将比色皿清洗干净（最好用乙醇清洗），擦干，放回盒子，关上开关，拔下电源，罩上仪器罩，并打扫卫生，才可离开。 9、本操作要点只针对测量吸光度而言。 注意事项：
7、仪器使用前需开机预热30分钟 8、开关试样室盖时动作要轻缓 9、不要在仪器上方倾倒测试样品，以免样品污染仪器表面，损坏仪器 10、一定要将比色皿外部所沾样品擦干净，才能放进比色皿架进行测定 11、有任何疑问请报告指导老师 12、使用完毕请认真填写《仪器设备使用登记簿》，并交指导老师签字。
分光光度计说明
722可见分光光度计使用说明书 1．仪器的主要用途 722可见分光光度计能在近紫外、可见光谱区域对样品物质作定性和定量的的分析。仪器可广泛地应用于医药卫生、临床检验、生物化学、石油化工、环境保护、质量控制等部门，是理化实验室常用的分析仪器之一 2．仪器的工作环境 2．1仪器应安放在干燥的房间内，使用温度为5℃~35℃，相对湿度不超过85%。 2．2使用时放置在坚固平稳的工作台上，且避免强烈的震动或持续的震动。 2．3 室内照明不宜太强，且避免直射日光的照射。 2．4 电扇不宜直接向仪器吹向，以免影响仪器的正常使用。 2．5 尽量远离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备。 2．6供给仪器的电源电压为AC220V±22V，频率为50Hz±1Hz，并必须装有良好的接地线。推荐使用交流稳压电源，以加强仪器的抗干扰性能。使用功率为1000W以上的电子交流稳压器或交流恒压稳压器。 2．7 避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐蚀气体的场所使7 避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐 蚀气体的场所使用。 3 仪器的主要技术指标及规格 3．1 光学系统：单束光、衍射光栅。 3．2 波长范围：330nm~800nm。 3．3 光源：钨卤素灯12V30W。 3．4 接收元件：光电池。 3．5 波长准确度：≤±2nm。
3．6 波长重复性：1nm。 3．7 光谱带宽：＜6nm。 3．8 杂散光：0.7%τ（在360nm处）。 3．9 透射比测量范围：0.0%τ~100.0%τ。 3．10 吸光度测量范围：0.000A~1.999A。 3．11 浓度直读范围：0000~1999。 3．12 透射比准确度：±1.0%τ。 3．13 透射比重复性：0.5%τ。 3．14 噪声：≤0.3%τ。 3．15 稳定性：亮电流≤0.5%τ/3min， 暗电流≤0.2%τ/3min。 3．16 电源：AC220V±22V，50Hz±1Hz。 3．17 外型尺寸：570mm×400mm×260mm。 3．18 净杂散光测量范围：18 净重：22kg。 4．仪器的工作原理 分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光的吸收效应，物 质对光的吸收是具有选择性的。各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理--比耳定律。 τ=I/I0 logI0/I=KCL A=KCL
UV-762紫外可见分光光度计使用说明
UV-762紫外可见分光光度计使用说明 一.仪器的特点 UV762是一台双束光扫描型紫外可见分光光度计，具有较宽的光谱范围和优良的平直。仪器内微处理机系统，优良的光学、电路系统和合理的机械结构，并采用大屏幕液晶显示。 二.仪器键盘简介 F1测试数据类型选择：τ（T）（透射比） F2测试数据类型选择：Abs（吸光度） F3测试数据类型选择：Conc（浓度） F4对所测数据进行打印输出 [GOTO WL]在仪器进行单波长测定时，若准备变化一个工作波长点，按此键能重新设定一个新的工作波长。 [AUTO ZERO]该键为自动校零键，进行定量测定过程中按此键，即自动校正零点τ（T）=100%或A=0.000 [MODE]该键在任何情况下按下则可返回上一级菜单。 [START/STOP]运行键和程序动作停止键。在完成一个测定过程的参数输入后，按此键，仪器就执行所设定的程序。或当完成一个测定过程后，若要继续下一个测定过程，只要再按此键，就可以继续测定一次。如完成一个扫描测定样品以后，按下此键，可以再进行下一个样品的测定。或向停止正在进行的程序动作，按此键，仪器当前的测定程序即停止。 三.仪器操作步骤 1. 开机开机前将样品室内的干燥剂取出，确认电源是否连接。打开仪器电源开关，等待仪器自检通过(6 个自检项目均出现OK 字样)，自检过程中禁止打开样品室。开机自检程序完成，经30min 热稳定后，可以进入正常测量。 2. 使用仪器预热结束后，屏幕进入主菜单，显示如下7 个功能项：1. 光度测 量；2.光谱测量；3.定量测量；4.动力学测量；5.数据处理；6. 多波长测量； 7.系统状态设置。移动光标，按相应选项，即可进入该选项的下一级子菜单。
分光光度计使用说明
722型分光光度计的使用方法 一、测量原理 分光光度法测量的理论依据是伯郎—比耳定律：当容液中的物质在光的照射和激发下，产生了对光吸收的效应。但物质对光的吸收是有选择性的，各种不同的物质都有其各自的吸收光谱。所以根据定律当一束单色光通过一定浓度范围的稀有色溶液时，溶液对光的吸收程度A 与溶液的浓度c（g/l）或液层厚度b(cm)成正比。其定律表达式A=abc （a是比例系数）。当c的单位为mol/l时，比例系数用ε表示，则A=εbc称为摩尔吸光系数。其单位为L·mol-1·cm-1它是有色物质在一定波长下的特征常数。 T(透光率)=I/I0 A(吸光度)= -lgT 或A=K·C·L(比色皿的厚度) 测定时，入射光I, 吸光系数和溶液的光径长度不变时，透过光是根据溶液的浓度而变化的，即“K”为常数。比色皿厚度一定，“L”、“I0”也一定。只要测出A即可算出“C”。 《分光光度计的表头上，一行是透光率，一行是吸光度。》 二、722型分光光度计的使用 1、将灵敏度旋钮调至“1”档（信号放大倍率最小）。 2、开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至到测试用波长。仪器预热20分钟。 3、打开试样室（光门自动关闭），调节透光率零点旋钮，使数字显示
为000.0。（调节100%T旋钮），盖上试样室盖，将比色皿 架处于蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透光率100%旋钮使数字显示100.0。如显示不到100.0，则可适当增加微电流放大的倍数。（增加灵敏度 的档数同时应重复（3）调节仪器透光率的“0”位）但尽量使倍率置于低档使用。这样仪器会有更高的稳定性。 4、预热后，按（3）连续几次调整透光率的“0”位和“100%”的位置，待稳定后仪器可进行测定工作。 三、吸光度“A”的测量 将选择开关置于A 。调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为零，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。 四、浓度c的测量 将选择开关由“A”旋至“C”将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路即可读出被测样品的浓度值。 注意事项： 1、测量完毕，速将暗盒盖打开，关闭电源开关，将灵敏度旋钮调至最低档，取出比色皿，将装有硅胶的干燥剂袋放入暗盒内，关上盖子，将比色皿中的溶液倒入烧杯中，用蒸馏水洗净后放回比色皿盒内。 2、每台仪器所配套的比色皿不可与其它仪器上的表面皿单个调换。
分光光度计实验报告
分光光度计实验报告
实验六 分光光度法测溴酚蓝的电离平衡常数 王思雨 PB12207007 中国科学技术大学生命科学院 摘要 本实验中我们通过使用722型分光光度计测量出了溴酚蓝(Bromphenalblue)的最大吸收波长，并了解了溶液浓度对λmax 的影响 以及酸度对B.P.B 的影响和用缓冲溶液调节溶液酸度的方法。 关键词 分光光度计 溴酚蓝 电离平衡常数 1．前言 本实验用分光光度法测定弱电解质溴酚蓝的电离平衡常数。溴酚蓝是一种酸碱指示剂，本身带有颜色且在有机溶剂中电离度很小，所以用一般的化学分析法或其他物理化学方法很难测定其电离平衡常数。而分光光度法可以利用不同波长对其组分的不同吸收来确定体系中组分的含量，从而求算溴酚蓝的电离平衡常数。 溴酚蓝在有机溶剂中存在着以下的电离平衡： HA H ++A － 其平衡常数为： K a =+-[H A HA ][][] (6－2) 溶液的颜色是由显色物质HA 与A －引起的，其变色范围PH 在 3.1～ 4.6之间，当PH ≤3.1时，溶液的颜色主要由HA 引起的，呈黄色；在PH ≥4.6时，溶液的颜色主要由A －引起，呈蓝色。实验证明，对蓝色产生最大吸收的单色光的波长对黄色不产生吸收，在其最大吸收波长时黄色消光为0或很小。用对A －产生最大吸收波长的单色光测定电离后的混合溶液的消光，可求出A －的浓度。令A －在显色物质中所占的分数为X ，则HA 所占的摩尔分数为1－X ，所以 K X X a =--1[]A (6－3) 或者写成： lg PH lg 1a X K X =+- (6－4) 根据上式可知，只要测定溶液的PH 值及溶液中的[HA]和[A －]，就可以计算出电离平衡常数Ka 。 在极酸条件下，HA 未电离，此时体系的颜色完全由HA 引起，溶
原子吸收分光光度计操作规程(新)
原子吸收分光光度计操作规程 ⒈压缩机打开供应干净干燥的助燃气，压力控制在0.35±0.03MPa。 ⒉开启灯架门，拧下固定空心阴极灯的螺帽，插好空心阴极灯，将螺帽拧回，记好灯所插的灯架位置，关好灯架门。 ⒊打开抽烟机、原子吸收分光光度计和电脑，点击电脑桌面上的中文版AA6300客户端图标，出现“WizAArd注册”窗口，无密码，直接点击“OK”，出现“WizAArd选择”对话框，如果是第一次测定的金属元素，双击“元素选择”即可；如果是曾经检测过的金属元素，可以点击“新近模板”，套用以前设定好的程序。 ⒋点击“元素选择”出现“元素选择”对话框，点击对话框中的“连接”键，电脑与原子吸收分光光度计进行连接检测，出现“初始化”界面，此界面除“ASC检查”和“GFA检查”为红色外，其余均应为绿色，其中当检测到燃气压力、助燃气压力和废液探头时，系统会提示是否检测，如果仪器在正常使用时，可以点击“否”，省略检测，如果仪器长时间不用，需要点击“是”，进行检测，以检查三项是否有问题存在，防止发生事故。全部检测完后，点击“OK”。 ⒌“初始化”结束后，出现“火焰分析的仪器检查目录”，在确认仪器在完善了检查目录中九项的要求，在九项目录前打勾，点击“OK”，退出“火焰分析的仪器检查目录”对话框。 ⒍“连接”检测完毕后，回到“元素选择”对话框，点击“选择元素”，出现“装载元素”窗口，在元素域中可以直接输入所要检测的元素符号，也
可在元素域的下拉菜单中寻找，还可点击“周期表”，从周期表中选择；然后选择“火焰连续”和“普通灯”。选择后点击“确定”。 ⒎进入“编辑参数”的“光学参数”窗口，修改点灯方式(检测锰元素用NON-BGC，检测铁元素用BGC-D2),点击灯位设置，出现灯位位置窗口（点击灯位设置，灯架可以转动），将在装灯的插座号后的元素框中的下拉菜单中选择所要检测元素，点击“OK”，回到“光学参数”界面，在“点灯”上打勾，此时空心阴极灯点亮；然后点击“谱线搜索”键，出现“谱线搜索”窗口，系统自动进行搜索，直到“谱线搜索”和“光束平衡”都出现“OK”，谱线正常时，点击“关闭”键，回到“光学参数”窗口。 ⒏在“编辑参数”中点击“重复测定条件”，在该窗口中的“空白”、“标准”、“样品”中根据需要设定重复次数，最大重复次数也相应变化，也可增加最大重复次数在重复次数的结果达不到RSD界限值（重复性）时，将自动按照最大重复次数再次检测“空白”、“标准”、“样品”。 RSD界限值可以根据国家标准通过试验方法的重复性公式推出，设置完成后点击“OK”。 ⒐在“编辑参数”中点击“测定参数”，在窗口中修改“重复次序”为“SM-M-M。。。”，预喷雾时间为3秒，积分时间为5秒，响应时间为1。 ⒑在“编辑参数”中点击“校准曲线参数”，在窗口中根据需要修改“浓度单位”，将校准曲线次数定为1st，在零截距上不用标记任何符号。 ⒒回到“元素选择”界面，点击“下一步”，出现“制备参数”窗口，点击“标准曲线设置”，根据所配备标准工作曲线溶液的数量修改“标准曲线的测定次序”中的“行数”，更新，并将“实际值”输入，点击“OK”；回到“制
可见光分光光度计的操作方法
可见光分光光度计的操作方法 学时：2学时 一、实验原理 利用可见光等测定物质的吸收光谱，利用此光谱对物质进行定性定量分析和物质结构分析的方法，称为分光光度法，使用的仪器是分光光度计。分光光度计灵敏度高，测定速度快，应用范围广，是生物化学研究中必不可少的基本手段之一。 可见光光谱：光是电磁波，可用波长“λ”表示，电磁波谱是由不同性质的连续波长的光谱所组成，对于生物化学来说，最重要的波长区域是可见光和紫外光。光的波长是二个相邻的波峰之间的距离。λ=C/V 其中，λ-波长；C-光速；V-频率；单位时间要通过一个定点的波数。可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光图谱再结合其它手段进行定性分析。 根据朗伯-比尔（Lambert- Beer）定律：A=εbc，（A为吸光度，ε为摩尔吸光系数，b为液池厚度，c为溶液浓度）可以对溶液进行定量分析。ε越大，吸收光的能力越强，相应的分光光度法测定的灵敏度就越高。ε值越大，说明电子跃迁的几率越大，通常ε=10～105：一般认为ε>104为强吸收；ε=103～104为较强吸收；ε<102为弱吸收，此时分光光度法不灵敏。通常使用分光光度计可检测出的最小吸收度A=0.001，所以b=1cm，ε=105时，可检测的溶液最小浓度是C=10-8mol/L。 二、分光光度计的基本参数和组成与构造 1. 722S可见光分光光度计的基本参数 波长范围：340-1000nm 波长精度：±2nm（360-600nm） 表面刻度：（T）0-100%（A）0-2 2. 组成与结构 各种型号的分光光度计不论是何种型式，基本上都是由五部分组成：（1）
紫外可见分光光度计的使用方法
紫外可见分光光度计的使用方法 1、电源开关,使仪器预热20分钟; ?仪器接通电源后,仪器即进入自检状态,自检结束后波长自动停在546nm处,测量的方 式自动设定在透射比方式(%T),并自动调100%与0%T。 注意:①开机前,先确认仪器样品室内就是否有东西挡在光路上。光路上有东西将影响仪器自检甚至造成仪器故障。 ②检查透过率模式下,挡光位置,透过率就是否显示00、0%T。否则要调整暗电流,按“0%T”键,使透过率显示为00、0%T。返回对光位置时仍能显示100、0%T,否则重新调100%T。通过“▲”与“▼”键,设定测试波长;按“100%T”键,使透过率显示为100、0%。 如果您要获得被测样品的透射比参数时(透射比方式):T 2、按方式键“MODE”将测试方式设置为透射比方式: ?显示器显示“ 3、按波长设置键“▲”或“▼”设置您想要的分析波长,如340nm; ?按波长设置键“▲”或“▼”直到显示器显示“340nm xxx x%T” ?每当波长被重新设置后,请不要忘记调整“100、0%T”。 4、将您的参比溶液与被测溶液分别倒入比色皿中; ?比色皿内的溶液面高度不应低于25毫米,大约25毫升。否则,会影响测试参数的精确度。 ?被测试的样品中不能有气泡与漂浮物,否则,会影响测试参数的精确度。 5、打开样品室盖,将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中,盖上样品室盖。 ?一般情况下,参比样品放在样品架的第一个槽位中。 ?被测样品的测试波长在340nm—1000nm范围内时,建议使用玻璃比色皿,被测样品在190nm—340nm范围内时,建议适用石英比色皿。 ?仪器所附的比色皿,其透射率就是经过测试与匹配的,未经匹配处理的,比色皿将影响样品的测试精确度。 ?比色皿的透光部分表面不能有指印、溶液痕迹。否则,将影响样品的测试精确度。 6、将参比溶液推入光路中,按“100%T”键调整零ABS。 ?仪器在自动调整100%T的过程中,显示器显示“ 340nm Blank 、、、”当100、0%T调整完成后,显示器显示“340nm 100、0%T”
i3紫外可见分光光度计说明书
i3型紫外/可见分光光度计仪器使用说明书 济南海能仪器有限公司
目录 第一章仪器的应用领域．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．4 第二章仪器的工作环境．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．4 第三章仪器的技术参数．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．4 第四章仪器的工作原理．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．5 1、琅伯-比尔定律．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．5 2、琅伯-比尔定律在实用过程中的可靠性．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．5 第五章仪器的外部结构．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．7 1、主机外表面图．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．7 2、操作面板图．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．7 第六章内容介绍．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．9 一、仪器功能简介（结构图）．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．10 二、仪器开机和使用之前的注意事项．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．10 三、仪器开启和自检．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．10 四、光度测量功能．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．12 五、定量测量（含标准曲线功能）．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．14 六、系数法．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．18 七、系统设定．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．． 20 第七章仪器的日常维护与保养．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．． 23 第八章常见问题判断与检修．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．． 24 第九章常见问题解答．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．． 27