药学考研之中国药科大学有机化学题库

第一大题：命名题 第二章

1

CH 3CH(C 2H 5)CH(CH 3)CH 2CH 32

(CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2

3

CH 3CH 2CHCH(CH 3)2

CH(CH 3)2

4

CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CHCH 3

5

(C 2H 5)4C

6

CH 3CH 2CH 2CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3

CH(CH 3)2

CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3

7

CH 3

CH 3CH 2CCH 3

CH 3

8

9

10

Cl

第三章

1

C

C

(CH 3)2CH

CH 3CH 2

H 2CH 2CH 32

C C

H

C

H 3CH 3

CH 2Cl 3

C

C

CH 3CH 2

H

H

CH 2CH 2CH 3

4

(CH 3)3CCH

CH 2

第四章

1

CH CH 2Br

H

C 2H 5

2

H

Cl C 2H 5

CH 3H CH 2Cl

3

CH 3

Cl

H

Br

C 2H 5

H 4

CH 3

H H

H

Cl Br Br C 2H 5

1

CH 3CHCHCH 2CH 2CH 3

Br

CH 2Cl

2

CH 2CH 2CHCHCHBr 2Br

CH 3

CH 3

3

(CH 3)2CHCCH(CH 3)2

CH 3

Cl

4

CH 3

Cl Cl

Cl

CH 3H 5

Br H

3

6

CH 3

H H

Cl Br

CH 2CH 2CH 3'

第五章

1

C CH 2CH 2CH 2OH

2

CH 2CHCHCHCH 3

CH 2CH 2CH 3

OH

3

H

H

OH CH 2CH 3

4

CH 3

OH OH H H

CH 2CH 3]5

OCH 2CH

CH 2

CH 3

CH 3

6

OH

CH 3

CH 3

OH H 5C 2

7

CH 3CH CHCHCHCH 2CH 3

2OH

Cl

CH 3CH 3

8

CH 2CH 2CHCH 2CH 3OH CH 2OH

1

Cl

CH 3CH 3

2

H 3C

H 33

CH 3

CH 3

4CH 3

第六章

1

(CH 3)2CHCH 2CCH 2CH 3

CH 2

2

(CH 3)2CHCH CHCH 2CH 3

3

CH 3CH 2C CHCH(CH 3)CH 2CH 3

CH 2CH 3

4

(CH 3)3CCH

CHCH 2CH 3

5

CH 3CH 2CCH(CH 3)2

CHCH 3

6

C C

C 2H 5CH 3H

CH 3

7

8

9

C

C

Cl

H

CH 3CH 2

H

10

C C

H

CH 2

CH 3

2CH 3

第七章

1

1

(CH 3)2CH

CH CH(CH 3)2C

CH

2

CH 3CHCH 2CHCH 2CH 2CH 2CH 3

CH(CH 3)2

C

CH

3

CH 2

C(CH 3)C CCH 2CH CH 2

C

C

C 2H 5

CH

CH 2

(CH 3)2

CH

CH

4

5

C

C

H H

CH 3CH 2

CH 2

C

C

CH 2CH 3

CH 3

CH 3

6

C C

CH 3

CH 3

2

1

CH 3CH CHCH 2CH 2CH CH 2

2

CH 3CH CHCH 2C CH

3

CH 3CH CHC(CH 3)

CHCH 34

(CH 3)2C CHC CCH 35

CH 2

C

C

C

CH 3

CH CH 3

CH 2CH 3

6

CH 3

C

C

CH

CHCH 2CH 3CH 2CH 3

CH 3

C CH CH 3

第八章 1

1

CH 2CH 2C

CH

2

COOH

NO 2

Br

3

C C

2CH 3

H 3C

H

4

SO 3H CH 3

5

NO 2

6

(CH 3)2CH

CH

CH(CH 3)2

7

Cl

NO 2

SO 3H

8

C 2H 5

2H 5

2

1

CH 3

CH 3

C

H 32

CH 3CH 3

C

H 3C H 33

CH 3

4

CH 2CH

C

H 3CH 2

5

CH 2CH(CH 3)2

6

CH 3

C

H 37

CH 3

Br

8

CH(CH 3)2

C H 3

第九章 羰基化合物

第十章酚醌

第十一章羧酸和取代羧酸

第十二章羧酸衍生物第十三章含氮化合物

第十四章杂环化合物

第二章

（1）3，4-二甲基己烷（2）2，4-二甲基戊烷（3）2，4-二甲基-3-乙基戊烷（4）2，6，6-三甲基-5-丙基辛烷（5）3，3-二乙基戊烷（6）4-异丙基-5-丁基癸烷（7）2-甲基双环[4.4.0]庚烷（8）1-甲基-4-氯螺[2.4]癸烷（9）2-氯双环[2.2.1]庚烷（10）环己基环己烷

第三章

（1）(Z)-2-甲基-3-乙基-3-庚烯（2）顺-1-氯-2-甲基-2-丁烯

（3）3，3-二甲基-1-丁烯（4）Z-3-庚烯

第四章

1（1）（3R）-3-溴-1-戊烯（2）（2S,3R）-1,3-二氯-2-甲基戊烷

(3) （2S,3S）-2-氯-3-溴戊烷(4) (2S,3S,4R)-2-氯-3,4-二溴己烷

2

（1）2-溴-3-氯甲基庚烷（2）1，1，5-三溴-2，3-二甲基戊烷

（3）3-氯2，3，4-三甲基戊烷（4）（S）-2，2，3-三氯丁烷

（5）（S）-1-氯-1-溴乙烷（6）（2R，3S）-2-氯-3-溴己烷

第五章

1

（1）3-苯基-3-丁烯-1-醇（2）3-丙基-4-戊烯-2-醇

（3）(1S,2R)-2-乙基环己醇（4）(2S,3R)-2，3-戊二醇

（5）2,6-二甲苯基烯丙基醚（6）(3R)-2-甲基-2，3-戊二醇

（7）3-氯-2,4,5-三甲基-1-庚醇（8）2-乙基1,4-丁二醇

2 （1）1-氯-3，4-二甲基-双环[4. 4. 0]-3-癸烯（2）1，7-二甲基螺[4. 5]癸烷

（3）顺-1，2-二甲基环己烷（4）3-甲基环己烯

第六章

1

（1）4-甲基-2-乙基-1-戊烯（2）2-甲基-2-己烯

（3）5-甲基-3-乙基- -3-庚烯（4）Z-2,2-二甲基-3-己烯

（5）4-甲基-3-乙基-2-戊烯（6）顺（或E）-3-甲基-2-戊烯

（7）5-甲基-3-乙基-3-庚烯（8）Z（或顺）-5-甲基-4-乙基-2-己烯

（9）顺（或Z）-1-氯-1-丁烯（10）E-3-乙基-1,3-戊二烯

第七章

1

（1）4-甲基-3-异丙基-1-戊炔（2）5，6-二甲基-3-正丁基-1-庚炔

（3）1，6-庚二烯-3-炔（4）Z-3-乙基-4-异丙基-1，3-己二烯-5-炔（5）1-甲基-3-（1-丙炔基）环己烷（6）（2E，5Z）-6-甲基-2，5-壬二烯

2

(1)1，5-庚二烯（2）4-己稀-1-炔（3）3-甲基-2，4-己二烯（4）2-甲基-2-己稀-4-炔（5）2-仲丁基-1-戊稀-3-炔（6）4，7-二甲基-6-乙基-4-壬烯-2-炔

第八章

1

(1)4-苯基-1-丁炔(2)3-硝基-4-溴苯甲酸(3)E-2-苯基-2-戊烯

(4)2-甲基-1-萘磺酸(5)9-硝基蒽(6)2,4-二甲基-3-苯基戊烷(7)2-氯-3-硝基苯磺酸(8)2,2′-二乙基联苯

2

（1）1,3,5-三甲苯（2）1,2,4,5-四甲苯（3）1-甲基萘（4）1-甲基-4烯丙基苯（5）异丁基苯（6）2，6-二甲基萘（7）4-溴苯甲烷（8）对异丙基苯甲烷

第九章

(1)丙酮腙（2）笨甲醛（3）环己酮缩二乙醇（4）（4E）-4-甲基-5-苯基-4-己烯-3-酮(5) 二苯甲酮（6）苯乙酮（或乙酰苯）（7）丁酰苯（8）2-羟基环己酮

（9）1-环己基-2-丁酮（10）环戊基甲醛（11）3-羟基丁醛

（12）3-氯-3-甲基-2-戊酮（13）5-己烯醛（14）丙二醛（15）5-甲基-4-己烯醛

（16）3-甲基环戊酮（17）3-乙基-2，4-戊二酮

（18）3-（3，3-二甲基环己基）-丙醛（19）（3R）-3-氯-3-苯基-2-丁酮

第十章

(1)4,8－二甲基－1－萘酚(2)2,4,6－三硝基苯酚(3)2－萘酚或β－萘酚

(4)5－甲基－2－异丙基苯酚(5)对－苯二酚或1,4－苯二酚(10)6－溴代－1,4－萘醌

第十一章

（1）（2S,3S）-2,3-二氯丁二酸(2) 2-氨基-3-（3,4-二羟基苯基）-丙酸

（3）（2Z,4E）-5-甲基-4异丙基-6-羟基-2，4-己二烯酸（3）（2R）-2-乙烯基己酸(4) 3-羟基-环戊烷羧酸（5）4-溴丁酸（6）3-丁酮酸（7）4-甲基-4-苯基-3己酮酸

（8）2-戊烯酸（9）2-甲基-2-丙烯酸（10）顺丁烯二酸（11）3-羟基-苯甲酸

（12）3-甲基戊酸（13）(1R,3R)-1,3环己烷二羧酸（14）3-羟基-3羧基戊二酸（14）2-氨基4-甲硫基丁酸

第十二章

（1）邻氨甲酰基苯甲酸甲酯（2）1-氯代甲酸苄酯

（3）(2R, 3S）-2, 3-二羟基丁二酸二乙酯(4) 丁酰氯（5）6-乙酰基-2-萘甲酰胺

（6）戊二酰亚胺

第十三章

2-丙胺环己胺氯化三丙基苄铵1，4-丁二胺甲基乙基胺苯胺

N-甲基苯胺1，2-乙二胺N，N-二甲基苯胺氯化四甲铵4-甲基-2-戊胺

2-甲氨基-4-甲基戊烷乙基异丙基胺3-甲基N,N-二甲基苯胺二乙胺

4-氨基苯甲酸乙酯2-(3,4-二羟基苯基)乙胺4-苯胺基苯胺

溴化三甲基苄铵三乙胺2-乙酰氨基-3-硫基丙酸4,4’-二溴偶氮苯

2，3-二甲氨基己烷2，4-二甲基-2-氨基-3-甲氨基戊烷

第十四章

4-溴-2-乙酰基呋喃N-甲基- -乙基吡咯5-乙酰基噻唑2-甲基-7羟基-吲哚2-羟基-6硝基-8羟基嘌呤1-苄基-5，7-二甲氧基-异喹啉2，6-二羟基-9H-嘌呤

4-氯甲基咪唑2-（2-噻吩基）乙醇2，4-二羟基-5甲基嘧啶1-甲基-6-氯异喹啉

吡啶并嘧啶噻吩并吡咯吡唑并噁唑噻吩并[2，3-b]呋喃噻吩并[3，2-b] 噁唑

咪唑并[2,1-b]噻唑吡唑并[4,5-d] 噁唑

第二大题：名词解释（用结构式或反应式表示）：

第二章烷烃和环烷烃

甲基乙基正丙基异丙基正丁基仲丁基异丁基叔丁基甲基游离基乙基游离基正丙基游离基异丙基游离基叔丁基游离基3-甲基戊烷2,3,4-三甲基癸烷异己烷4-异丙基十一烷新戊基反-1-甲基-4-叔丁基环己烷环戊基甲基二环[3.3.0]辛烷

第三章立体化学基础

对映体非对映体内消旋体外消旋体对称中心对称面手性碳原子手性分子

第四章卤代烷

甲基碳正离子乙基碳正离子二级碳正离子三级碳正离子叔丁基碳正离子格氏试剂瓦尔登(Walden)转化S N2反应中间体E2反应中间体扎衣采夫(Saytzeff)规则二碘二溴甲烷1-氯-2-苯基乙烷（S）-2-碘己烷新戊基氯乙基溴化镁

第五章醇和醚

氯化亚砜欧芬脑尔(Oppenauer)氧化卢卡斯(Lucas)试剂沙瑞特(Sarret)试剂琼斯(Jones)试剂(S)-1-苯基-2-丙烯醇(1S,2R)-2-氯环己醇2,3-二巯基丙醇丙烯基烯丙基醚3-甲氧基戊烷苯甲硫醚

第六章烯烃

丙烯基烯丙基烯丙基游离基烯丙基碳正离子 NBS 2-丁烯基叔丁基碳正离子异丁烯亲电加成反应过氧化物效应马氏(Markovnikov’s) 规则2,4,4-三甲基-2-戊烯顺-3,4-二甲基-3-己烯E-3-甲基-4-异己基-3-癸烯（2-）反,（4-）顺-2,4-己二烯

第七章炔烃和二烯烃

林德拉(Lindlar)试剂狄尔斯-阿尔特(Diels-Alder)反应 1，4-己二炔环丙基乙炔 3，3-二甲基-2-己炔 3-乙基-2-戊烯-4-炔互变异构

第八章芳烃

苯基苄基苄基游离基苄基碳正离子联苯傅瑞德尔-克拉夫茨(Friedel-Crafts)反应克来门森(Cemmensen)还原3,5-二硝基苯磺酸2,10-二甲基蒽2-氨基-5-溴-3-硝基苯甲酸Z-1-苯基-2-乙基-3-甲基-1-丁烯1,2-二苯乙烷2-氨基-5-羟基苯甲醛2,6-二甲基萘9-硝基菲

第九章羰基化合物

碘仿碘仿反应羟醛缩合反应（aldol condensation）西佛碱（Schiff’s base）杜伦(Tollens)试剂斐林Fecheling试剂克来门森(Cemmensen)还原乌尔夫-凯惜钠-黄鸣龙(Wolff- Kishner-Huang Minglong)还原法 DMSO 麦尔外因-彭杜尔夫（Meerwein-Ponndorf）还原氢化锂铝硼氢化钠康尼查罗(Cannizzaro)反应交叉康尼查罗(Cannizzaro)反应魏悌希（Witting）反应磷叶立德（phosphorus ylide）达尔森（Darzen）反应盖特曼-柯赫（Gettermann-Koch）反应麦克尔加成（Michael addition）丙酮苯腙苯甲醛肟环己酮缩二乙醇乙烯酮（4E）-4-甲基-5-苯基-4-己烯-3-酮（2S，3S）-2，3-二溴丁醛（用Fisher投影式表示）

第十章酚和醌

苦味酸水杨酸β-萘酚克莱森（Claisen）重排傅瑞斯（Fries）重排柯尔柏一施密特（Kolbe-R.Schmitt）反应瑞穆尔—梯曼（Reimer-Timann ）反应对苯醌邻苯醌

第十一章羧酸和取代羧酸

氯化亚砜酯化反应（esterification）赫尔-乌尔哈-泽林斯基

（Hell-Volhard-Zelinsky）反应克脑文格尔（Knoevenagel）反应交酯雷福尔马茨基（Reformatsky）反应反-4-羟基环已烷羧酸（优势构象）(2S,3R)-2-羟基-3-苯基丁酸(Z,E,E)-9,11,13-十八碳三烯酸(R)-2-苯氧基丁酸

第十二章羧酸衍生物

罗森孟德（Rosenmund）反应克莱森缩合反应（Claisen condensation）交叉酯缩合（crossed ester condensation）狄克曼（Dieckmann）缩合霍夫曼重排（Hofmann rearrangement）光气脲硫脲胍胍基脒基 3-甲基戊二腈邻乙酰氧基苯乙酸苯酯 2-对羟基苯丙烯酸甲酯三乙酸甘油酯 2.5-环已二烯基甲酰氯 3-甲基邻苯二甲酸酐3-戊酮酸乙酯N-甲基-δ-戊内酰胺

第十三章含氮化合物

联苯胺重排（benzidine rearrangement）加布瑞尔（Gabriel）合成法霍夫曼（Hofmann）消除桑德迈尔（Sandmeyer）反应席曼（Schiemann）反应偶氮苯重氮甲烷卡宾(碳烯) (R)-仲丁胺二乙胺双-(2-氯乙基)-胺乙二胺N-甲基-N-乙基环已胺2-氨基乙醇1-萘甲胺4-联苯胺(S)-2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)丙酸

第十四章杂环化合物

“缺π”芳杂环“多π”芳杂环斯克劳普(Z.H.Shraup)合成α-甲基噻吩5-甲基恶唑N-甲基四氢吡咯3-甲基吲哚5-硝基-8-羟基喹啉5, 6-苯并异喹啉2, 6-二甲基嘌呤吡啶并[2, 3-d]嘧啶3-吲哚乙酸8-溴异喹啉2-甲基-5-苯基吡嗪5-硝基-2-呋喃甲醛4,6-二甲基-2-吡喃酮

第十六章氨基酸、多肽、蛋白质和酶的化学（简介）

α-氨基酸内盐(偶极离子) 等电点二肽肽键

第十七章 糖类

D -葡萄糖 差向异构体 D -吡喃葡萄糖 端基异构体 苷 糖脎 还原糖 非还原糖

第十九章 类脂

异戊二烯 “异戊二烯规则” 单萜 二萜 樟脑(α-莰酮) 甾烷 雌甾烷 雄甾烷 孕甾烷 胆烷 胆甾烷 正系(5β型) 别系(5α型)

第三大题：选择题

（一）

1. 下面四个同分异构体中哪一种沸点最高? (A) 己烷 (B) 2-甲基戊烷 (C) 2,3-二甲基丁烷 (D) 2,2-二甲基丁烷

2. 下列环烷烃中加氢开环最容易的是: (A) 环丙烷 (B) 环丁烷 (C) 环戊烷 (D) 环己烷

3. 光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的? (A) 碳正离子 (B) 自由基

(C) 碳正离子 (D) 协同反应,无中间体

4. 1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体? (A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种

5. 在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应? (A) 甲烷与氯气在室温下混合 (B) 先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合 (C) 甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合 (D) 甲烷与氯气均在黑暗中混合

6. 下列一对化合物是什么异构体?

(A) 非对映体 (B) 构型异构体 (C) 对映体 (D) 构造异构体

7. 与 相互关系是:

H

CH 3CH 3H H CH 3CH 3CH 3CH 3H

CH H CH 3

(A) 对映体 (B) 非对映体 (C) 构型异构体 (D) 构造异构体

8. 下列化合物中哪些可能有顺反异构体? (A) CHCl =CHCl (B) CH 2=CCl 2

(C) 1-戊烯 (D) 2-甲基-2-丁烯

9．构造式为CH 3CHClCH =CHCH 3 的立体异构体数目是: (A) 2种 (B) 4种 (C) 3种 (D) 1种

10．下列化合物中哪些可能有E ,Z 异构体? (A) 2-甲基-2-丁烯 (B) 2,3-二甲基-2-丁烯 (C) 2-甲基-1-丁烯 (D) 2-戊烯

11．实验室中常用Br 2的CCl 4溶液鉴定烯键,其反应历程是: (A) 亲电加成反应 (B) 自由基加成

(C) 协同反应 (D) 亲电取代反应

12．(CH 3)2C =CH 2 + HCl 产物主要是:

(A) (CH 3)2CHCH 2Cl (B) (CH 3)2CClCH 3 (C) CH 3CH 2CH 2CH 2Cl (D) CH 3CHClCH 2CH 3

13． CF 3CH =CH 2 + HCl 产物主要是: (A) CF 3CHClCH 3 (B) CF 3CH 2CH 2Cl (C) CF 3CHClCH 3 与 CF 3CH 2CH 2Cl 相差不多 (D) 不能反应 14．CH 3CH =CH 2 + Cl 2 + H 2O 主要产物为:

(A) CH 3CHClCH 2Cl + CH 3CHClCH 2OH (B) CH 3CHOHCH 2Cl + CH 3CHClCH 2Cl (C) CH 3CHClCH 3 + CH 3CHClCH 2OH (D) CH 3CHClCH 2Cl 15．某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH 3COCH 3,该烯烃为: (A) (CH 3)2C =CHCH 3

(B) CH 3CH =CH 2

(C) (CH 3)2C =C(CH 3)2

(D) (CH 3)2C =CH 2

16．CH 3CH =CHCH 2CH =CHCF 3 + Br 2 (1 mol) 主要产物为:

(A) CH 3CHBrCHBrCH 2CH =CHCF 3 (B) CH 3CH =CHCH 2CHBrCHBrCF 3 (C) CH 3CHBrCH =CHCH 2CHBrCF 3 (D) CH 3CHBrCH =CHCHBrCH 2CF 3

17．异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物? (A) HCHO + OHCCH 2CHO (B) HCHO + HOOCCH 2COOH (C) HCHO + CH 3COCHO (D) CH 3COCHO + CO 2 + H 2O

18．下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物? (A) 萘 (B) CH 3CH 2CH =CH 2 (C) (D) 对二甲苯

19．二氯丙烷可能的异构体数目有多少?

CH

2

C 3

CH CH 2

(A) 2 (B) 4 (C) 6 (D) 5

20．下列化合物进行S N 2反应时,哪个反应速率最快?

21． 下列化合物进行S N 1反应时,哪一个反应速率最快?

22．在NaOH 水溶液中,(CH 3)3CX(I),(CH 3)2CHX(II),CH 3CH 2CH 2X(III),CH 2=CHX(IV)各卤代烃的反应活性次序为: (A) I>II>III>IV (B) I>II>IV>III (C) IV>I>II>III (D) III>II>I>IV

23．(CH 3)3CBr 与乙醇钠在乙醇溶液中反应主要产物是:

(A) (CH 3)3COCH 2CH 3 (B) (CH 3)2C =CH 2 (C) CH 3CH =CHCH 3 (D) CH 3CH 2OCH 2CH 3

24．下列哪个化合物能生成稳定的格氏试剂?

(A) CH 3CHClCH 2OH (B) CH 3CH 2CH 2Br (C) HC ≡CCH 2Cl (D) CH 3CONHCH 2CH 2Cl

25．合成格氏试剂一般在下列哪一溶剂中反应? (A) 醇 (B) 醚 (C) 酯 (D) 石油醚

26．(CH 3)2CHCH 2Cl 与(CH 3)3CCl 是什么异构体? (A) 碳架异构 (B) 位置异构 (C) 官能团异构 (D) 互变异构

27．(R )-2-氯丁烷 与(S )-2-氯丁烷的哪种性质不同? (A) 熔点 (B) 沸点

(C) 折射率 (D) 比旋光度 28． 与

一对化合物的相互关系是:

(A) 对映异构体 (B) 非对映异构体 (C) 相同化合物 (D) 不同的化合物 29． 主要产物是: (A)I Br (C)

Cl (B)F

(D) (A) CH 3CH 2CH 2CH 2Br (B) CH 32CH Br CH 3(C) CH 3CH 2CBr CH 3CH 3(D) CH 3C CH 2Br CH 33

2C 2H 5CH 3H Br CH 32H 5H CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 3+NaOH (A) CH 3CH 2C CH 3

CHCH 3(B) CH 3CH 2

C CH 2CH 3

CH 2

(C) CH 3CH 2

C CH 2CH 3CH 3

(D) CH 3CH 2

30．

沸点升高的顺序是: (A) I,II,III,IV (B) IV ,III,II,I (C) I,II,IV ,III (D) III,IV ,II,I 31．环氧乙烷 + NH 3 ───> 产物是: (A) (B) NH(CH 2CH 2OH)2 (C) N(CH 2CH 2OH)3 (D) 全都有 32．ClCH 2CH 2CH 2OH + PBr 3 ──> 主要产物为: (A) BrCH 2CH 2CH 2OH (B) CH 2=CHCH 2OH (C) ClCH 2CH =CH 2

(D) ClCH 2CH 2CH 2Br

33．乙醇与二甲醚是什么异构体? (A) 碳干异构 (B) 位置异构 (C) 官能团异构 (D) 互变异构

34．Williamson 合成法是合成哪一种化合物的主要方法? (A) 酮 (B) 卤代烃 (C) 混合醚 (D) 简单醚

35．下列化合物HOH(I),CH 3OH(II),(CH 3)2CHOH(III),(CH 3)3COH(IV)的酸性大小顺序是: (A) I>II>III>IV (B) I>III>II>IV (C) I>II>IV>III (D) I>IV>II>III

36．为了合成烯烃(CH 3)2C =CH 2,最好选用下列何种醇?

37．为了合成烯烃CH 3CH 2CH 2CH =CH 2,应采用何种醇?

38． 下列反应应用何种试剂完成?

(A) LiAlH 4 (B) NaBH 4 (C) Na + EtOH (D) Pt/H 2

( IV)( III )( II )( I )CHOCH 3CH 2OCH 3

2OCH 3

CHOCH 3CH 2OCH 32OH CHOH CH 2OCH 3

CH 2OH CHOH CH 2OH

2OH CH 2CH 22

CH 3CH 2CHCH 3

(C)(CH 3)2CHCH 2OH (A)CH 3CH 2CH 2CH 2OH (D)(CH 3)3COH (B)CH 3CH 2CH 2CHCH 3(CH 3)2CHCHCH 3(C)(D)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OH C CH 2CH 3(CH 3)2(A)(B)COOH CH 2OH