畅捷通产品体系介绍
1
G3系列产品的目标客户是：
A: 主要面向省、地市级行政事业单位、非营利组织的增强型财务管理
B: 主要面向全国各级劳动保障部门、中央企业、行政事业、集团企业、合资企业、外资企业、小企业。
C: 主要面向具有分级管理特征的行政事业单位及非营利组织机构
D : 类型主要面向地市、县、乡、镇等各级行政事业单位、非营利组织、公共部门、乡村集体组织等
本题得分：5.26分
正确答案：
D
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D
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答案解析：
无
2
T3T+的目标客户不包括：
A: 成长型商贸或批发类企业
B: 个体工商户
C: 接单生产型企业
D : 工贸一体化企业
本题得分：5.26分
正确答案：
B
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B
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答案解析：
无
3
以下关于T1的说法哪个是不正确的？
A: 目标客户是个体工商户或规模比较小的商贸型企业/服务业等
B: 购买特征是老板拍板、价格敏感
C: 管理特征是一人多岗，没有明确分工
D : 重点解决企业成长过程中的管理不规范/核算不清晰的问题
本题得分：5.26分
正确答案：
D
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D
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无
4
高端财务业务一体化的决策关键因素中最重要的是：A: 功能/易用性
B: 伙伴服务能力
C: 品牌
D : 价格
本题得分：5.26分
正确答案：
A
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A
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无
5
“T3-企管通”适应客户对象的管理特征是什么？A: 部门划分清晰，管理相对独立
B: 部门划分不清晰，管理相对不规范
C: 部门划分清晰，管理相对不规范
D : 部门划分清晰，管理相对规范
本题得分：5.26分
正确答案：
D
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D
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无
6
T6产品的管理目标是：
A: 规范管理精细理财
B: 管好生意轻松赚钱
C: 随时随地实时掌控
D : 规范流程提升效益
本题得分：5.26分
正确答案：
D
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D
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无
2、多选题
1
T6的主要功能包括：
A: 财务+供应链+生产（ERP）
B: 客户关系管理（CRM）
C: 人力资源管理（HRM）
D : 产品图文档管理（PDM）
本题得分：5.26分
正确答案：
ABCD
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无
2
畅捷通公司产品的目标市场细分中定位的高端小型企业具有以下特点：
A: 年收入1亿以下
B: 人数300人以下
C: 主要业态：零售连锁/零售分销/配套件/接单生产/工贸一体化等
D: 管理需求：财务、供应链、简单生产、零售、CRM、HR、BI、协同、电子商务、金融服务等
本题得分：5.26分
正确答案：
ABCD
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无
3
畅捷支付与T系列产品的整合应用体现在：A: 业务往来-资金划拨
B: 工资发放-内部划拨
C: 计费管理-利息计算
D : 现金银行-交易明细
本题得分：5.26分
正确答案：
ABD
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无
4
畅捷移动的产品功能体现在哪几个方面？A: 移动办公
B: 移动物流
C: 移动商务
D : 移动财务
本题得分：0分
正确答案：
ACD
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无
5
G3的三资管理系统的“三资”是指：
A: 资产
B: 资源
C: 资本
D : 资金
本题得分：5.26分
正确答案：
ABD
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无
6
企业信息化的需求是全方位的，包括：
A: 企业内联网
B: 企业外联网
C: 广域网
D : 局域网
本题得分：5.26分
正确答案：
AB
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无
7
以下关于T3的说法正确的是：
A: 行业分布：①工贸一体：自有品牌前店后厂；②制造：配套件加工、OEM贴牌、项目定制型加工；③批发：直销、批发
B: 重点解决企业成长过程中的管理不规范/核算不清晰的问题
C: 客户价值是规范流程、控制成本、提升效益
D : 购买特征要求产品上线周期短并且能够迅速见效
本题得分：5.26分
正确答案：
ABD
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无
8
畅捷通公司的客户包括：
A: 小企业用户
B: 税务用户
C: 政府、公共事业、非营利用户
D : 家庭个人
本题得分：5.26分
正确答案：
ABC
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无
9
G系列产品的目标客户定位是
A: 政府：全国政府机构、地方政府机构、村集体组织
B: 大型企业：国营企业、集团企业、上市公司
C: 公共事业：文化教育、体育、医疗卫生、环保、社会保险、艺术等事业单位
D : 非营利：工青妇、文联、工商联、科协等社会团体
本题得分：5.26分
正确答案：
ACD
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无
10
T6的产品优势包括：
A: 解决成长型企业的关键问题
B: 快速上线、易升级扩展
C: 满足远程业务和移动应用
D : 与大型ERP相比，价性价比高
本题得分：5.26分
正确答案：
ABD
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无
11
畅捷票据主要面向
A: 仅限于财务人员
B: 各类票据打印、管理需求人员如财务部门、商务部门、市场部门
C: 各类企事业单位出纳岗位：没有任何财务软件或已有财务/ERP软件，但缺少出纳模块或不能完全满足需求的企业
D : 所有与票据业务、出纳账业务相关的所有需求，即标准产品不能满足其需求的潜在用户本题得分：5.26分
正确答案：
BCD
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无
12
G6的管理需求不包括：
A: 需支持政府收支分类改革、收支两条线
B: 基层端可进行报表接收、报表填报、报表审核、报表上报C: 村账代管模式：村账代理服务工作实行“属地化”管理D : 需预算管理
本题得分：0分
正确答案：
BC
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无
13
高端小型企业购买的购买过程包括：
A: 提出关键需求
B: 进行多家产品比较
C: 确定购买产品
D : 培训使用
本题得分：0分
正确答案：
ABC
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各国电子产品认证简介
各国电子产品认证简介(转载) UL认证（美国）： 保险实验室认证标志。进入美国的货物，很多都需要有UL标志。 UL是英文保险商试验所（Underwriter Laboratories Inc.）的简写，UL安全试验所是美国最有权威的，也是界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。它是一个独立的、非营利的、为公共安全做试验的专业机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度；确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料，同时开展实情调研业务。总之，它主要从事产品的安全认证和经营安全证明业务，其最终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品，为人身健康和财产安全得到保证作出贡献。目前，UL在美国本土有五个实验室，总部设在芝加哥北部的Northbrook镇，同时在台湾和香港分别设立了相应的实验室。 CE认证（欧盟）： “CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。 在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。 CE两字，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称欧盟）。CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。 有关CE标志的产品：符合欧盟的有关健康，卫生，安全，环保和消费者保护的等一系列规定。是产品在欧明境内销售的市场准入证明，目前有20多条欧盟指令规定CE涵盖的产品范围及相关的安全要求。 CE标志对贸易和工业产生巨大的影响，符合欧洲标准指令的产品才可贴CE标志。一般而言，欧洲指令的要求适用于最终产品和其它部件的销售。对于绝大多数电子，电器类产品而言，申请CE认证必须符合低电压指令（LVD）和电磁兼容指令（EMC）。 有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。现今执行的指令主要有如下： 低电压指令电磁兼容机械玩具简单压力容器个人护具 衡器活性移植医疗设备燃气设备电讯终端设备防爆设备 VDE认证（德国）： VDE 是德国国家产品标志。VDE的全称是Prufstelle Testing and Certification Institute,意即德国电气工程师协会。它成立于1920年，是一个国际认可的电子电器及其零部件安全测试及出证机构，是欧洲最有测试经验的试验认证和检查机构之一，也是获欧盟授权的CE公告机构及国际CB组织成员。在欧洲和国际上，
c认证及其与质量管理体系认证的区别
3C认证及其与质量管理体系认证的区别关键词：3C认证,质量管理体系 导语：“3C”是“中国强制认证”首个英文字母组合的简称，是国家强制认证的一种，是对产品的认证。ISO9001、TS16949等质量管理体系认证的管理体制和“3C”认证的管理体制是一样的，但受权的认证机构很多。这些认证背后究竟有怎样的区别？ 3C认证及其与质量管理体系认证的区别在人们的日常生活中，经常能看到一些强制认证的标志。随着生活水平的提高，大家对于涉及人类健康和安全的一些日常用品上的“认证”以及“质量管理体系认证”关注力也越来越大。今天，笔者就以经常接触到的3C认证及质量管理体系认证为例，详细讲述两者之间的区别。 “3C”是“中国强制认证”首个英文字母组合的简称，是国家强制认证的一种，是对产品的认证。由国家质量监督检验检疫总局（下称“国家质检总局”）领导、国家认证认可监督管理委员会（副部级，下称“认监委”，由国家质检总局管理）负责认证制度的管理和组织实施、受权的认证机构（如中国质量认证中心，即CQC，司局级，国家质检总局直属部门，受国家质检总局和认监委双重领导）负责认证的具体实施，通常每种产品受权的认证机构有2-3家。“3C”认证的前身是原国家质量技术监督局管理的“电工产品安全认证制度（长城认证）”和原国家进出口商品检验局管理
的“进口商品安全质量许可制度”，原国家质量技术监督局和原国家进出口商品检验局合并为国家质检总局后，国家质检总局2001年底推出“3C”认证。通过认证的企业必须在产品的规定部位加贴“3C”标识。 因为有些产品涉及到人类健康和安全，动植物生命和健康，以及环境保护和公共安全，所以，国家要对这些产品进行强制认证。 ISO9001、TS16949等质量管理体系认证的管理体制和“3C”认证的管理体制是一样的，但受权的认证机构很多。它是对工厂建立的质量管理体系（即管理方式）的认证，通过认证的工厂能说工厂的管理通过了质量管理体系认证，但不能说工厂的产品通过了质量管理体系认证。质量管理体系的认证是自愿性的，国家不强制执行。 “3C”认证最常用的模式是“型式试验+工厂质量保证能力检查+发证后监督”，“工厂质量保证能力检查”是通过检查工厂的质量管理体系来判断工厂是否具有生产和型式试验的产品保持一致的能力，即查体系的目的是看体系保证产品质量的能力，关注的是产品本身的质量是否能达到要求。而且其在监督检查的时候还重点关注产品的整体结构、关键元器件是否和型式试验时保持一致。 而ISO9001、TS16949等质量管理体系的认证方式是“工厂质量管理体系检查+发证后监督”，认证的目的是通过对工厂质量
畅捷通软件之畅捷通T+进销存财务软件介绍
畅捷通软件之畅捷通T+进销存财务软件介绍 畅捷通软件之畅捷通T+是一款灵动、智慧、时尚的进销存财务管理软件，畅捷通T+主要针对中小型工贸和商贸企业的财务业务一体化应用，畅捷通T+融入了社交化、移动化、物联网、电子商务、互联网信息订阅等元素。畅捷通T+全面适应最新2013《小企业会计准则》，畅捷通T+为企业打造全新的生意模式、管理模式、工作模式。畅捷通T+与传统管理软件相比，畅捷通T+更强调企业管理向企业经营的转变、等级化管人向平等化用人理念的转变。 产品最新应用： I桌面：随需定制自己的工作桌面，把常用的各种工作表单、工具放在上面，图形化展示，直观易懂，实现一站式工作。只需轻松一点，所见即所得。 T+比价工具：可以在采购订单、销售订单、价格管理中通过比价工具，同步看到阿里同类产品的价格信息。您理性的价格决策工具。 畅捷移动：可实现在手机上查询企业销售日报、资金日报、应收应付日报、往来单位查询、销售利润分析、资金预测、库存占用分析，审批、预警、下订单、商品/库存查询等。指尖上的轻松管理，您的移动小助手。支持安卓和IOS系统。 企业空间一体化使用：可通过T+登录企业空间，进行企业内部交流。帮您打造协同办公新环境。 产品应用特征： 全程的订单跟踪：以销售订单为核心的业务管控，可以跟踪到采购、生产领料、完工入库、发货等订单执行的全过程，可以按订单分析毛利、计算提成。 严格的权限控制：细致的功能权限、字段权限、数据权限，可根据用户的岗位及角色、或用户组来进行精细的权限设置，确保敏感信息不被泄露。 细密的业务管控：最低（最高）价格控制、最高最低库存控制、货位零库存出库控制、超订单执行控制、价格查看控制、客户信用控制(超期/超额)、可用量控制等。 灵活的业务流程：可根据企业的管理需求，设置最适合的业务流程。既可选发货单确认应收，也可选发票确认应收。标准流程能增强管控，优化流程能提高效率。 同步的企业账目：库存、资金、往来等账目的同步管理，将分散于仓储、销售、财务等部门的业务数据共享到统一的平台，形成一本企业大账，以便于企业各个部门可以及时查询相关业务数据。 内部的协同机制：让企业运作更高效；灵活的预警，以内部消息的方式推送需要处理的事务，大大提高了内部沟通效率。 智能的自动核算：出入库自动记帐，单据调整无须反记帐，入库成本改变自动调出库成本；采购自动结算、暂估自动处理；根据订金、现结、收付款单自动生成现金银行帐；资金自动预测。 简单的软件操作：录入单据更简便，支持助记码、自动模糊定位等多种录入模式，支持推式/拉式生单，支持单据联查。处理业务更简便，前后联查，支持批审等批量操作。 人性化的界面：门户登录、支持换肤、自定义我的工作台、我的快捷方式等，人性化的待办事务提醒（待处理单据、待审批单据、预警信息、内部消息等）。 强大的报表功能：集中的报表中心，查询报表更简便、功能更强大。自定义的报表可定义查询方案，设定一次，快捷使用，也可随时更新查询条件，报表结果可联查到单据。 便捷的个性定义：可便捷定义货品的属性、客户及供应商的属性，业务单据提供丰富的自定义功能，完全按照您的业务要求进行设计。
美国FDA医疗器械认证详解
美国FDA医疗器械认证详解 FDA对医疗器械有明确和严格的定义，其定义如下：“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品，包括组件、零件或附件：明确列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述两者的附录中者；预期使用于动物或人类疾病，或其它身体状况之诊断，或用于疾病之治愈、减缓与治疗者；预期影响动物或人体身体功能或结构，但不经由新陈代谢来达到其主要目的者” 只有符合以上定义的产品方被看作医疗器械，在此定义下，不仅医院内各种仪器与工具，即使连消费者可在一般商店购买之眼镜框、眼镜片、牙刷与按摩器等健身器材等都属于FDA 之管理范围。它与国内对医疗器械的认定稍有不同。 根据风险等级的不同，FDA将医疗器械分为三类（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ类风险等级最高。FDA 将每一种医疗器械都明确规定其产品分类和管理要求，目前FDA医疗器械产品目录中共有1，700多种。任何一种医疗器械想要进入美国市场，必须首先弄清申请上市产品分类和管理要求。 只有符合以上定义的产品方被看作医疗器械，在此定义下，不仅医院内各种仪器与工具，即使连消费者可在一般商店购买之眼镜框、眼镜片、牙刷与按摩器等健身器材等都属于FDA 之管理范围。它与国内对医疗器械的认定稍有不同。 根据风险等级的不同，FDA将医疗器械分为三类（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ类风险等级最高。FDA 将每一种医疗器械都明确规定其产品分类和管理要求，目前FDA医疗器械产品目录中共有1，700多种。任何一种医疗器械想要进入美国市场，必须首先弄清申请上市产品分类和管理要求。 在明确了以上信息后，企业就可以着手准备有关的申报资料，并按一定程序向FDA申报以获取批准认可。对于任何产品，企业都需进行企业注册（Registration）和产品列名（Listing）。对Ⅰ类产品（占47%左右），实行的是一般控制（General Control），绝大部分产品只需进行注册、列名和实施GMP规范，产品即可进入美国市场（其中极少数产品连GMP也豁免，极少数保留产品则需向FDA递交510（K）申请即PMN （Premarket Notification））；对Ⅱ类产品（占46%左右），实行的是特殊控制（Special Control），企业在进行注册和列名后，还需实施GMP和递交510（K）申请（极少产品是510（K）豁免）；对Ⅲ类产品（占7%左右），实施的是上市前许可，企业在进行注册和列名后，须实施GMP并向FDA递交PMA （Premarket Application）申请（部分Ⅲ类产品还是PMN）。 对Ⅰ类产品，企业向FDA递交相关资料后，FDA只进行公告，并无相关证件发给企业；对Ⅱ、Ⅲ类器械，企业须递交PMN或PMA，FDA在公告的同时，会给企业以正式的市场准入批准函件（Clearance），即允许企业以自己的名义在美国医疗器械市场上直接销售其产品。至于申请过程中是否到企业进行现场GMP考核，则由FDA根据产品风险等级、管理要求和市场反馈等综合因素决定。 综合以上内容可知，绝大部分产品在进行企业注册、产品列名和实施GMP，或再递交510（K）申请后，即可获得FDA批准上市。
企业怎么才能做好ISO三体系认证
企业怎么才能做好ISO三体系认证 先开门见山的说一下，企业如果想做好质量管理体系认证并落实到企业中全员配合是必不可少的，体系是用来运行的，如果没有很好的落实到企业的方方面面那么对于企业来说，是不能做好这一块的。 建立考核机制然后按照以下步骤实施：选择一个好的咨询机构(不是必经环节)——进行企业调研——组织学习标准——做好体系策划——企业自己起草文件——领导层逐个评审——发布运行——定期检查——内审员培训——内审——整改——管理评审——申请认证——持续运行。 ISO三体系是需要年审的，对于一些企业来说年审似乎就是走一个过场，但是实际情况是需要企业提供之前一年体系运行情况的相关证明应当准备的资料大体有： 一、管理体系的变更情况： 1、公司资质; 2、认证范围、产品、场所; 3、适用法律法规和其他要求;
4、方针、目标、组织结构。 二、运行情况： 1、方针、目标完成情况; 2、过程控制情况和产品质量情况; 3、重要环境因素和重大危险源控制情况，管理方案实施情况和效果的验证情况; 4、年度培训计划和培训实施情况; 5、年度设备维修计划和设备维修实施情况，设备日常维护情况; 6、监视和测量设备的检定校准情况; 7、采购控制和销售控制情况、产品的运输、储存和交付的情况; 8、内外部质量、环境、职业健康安全信息沟通情况; 9、产品标识、环境标识、安全标识情况，包括现场准备;
10、应急准备和响应情况，包括应急预案的演练和效果的验证情况。 三、测量分析和改进情况： 1、顾客满意度调查情况; 2、内部审核，不合格报告的纠正和纠正措施实施情况和效果的验证; 3、过程和产品的监视测量情况，包括：采购产品的验证、中间产品的检验、成品的检验; 4、年度的第三方检测报告，包括：产品的第三方检测报告，环境因素和危险源的官方检测报告; 5、年度合规性评价报告，环境守法证明，职业健康安全守法证明; 6、如有增添的新项目，其环评报告、安评报告、三同时验收报告; 7、不合格品的控制情况; 8、数据分析情况; 9、持续改进，纠正措施和预防措施实施的情况。
各国产品认证标志大全图案
附录A：中国节能产品认证标志(样式) 1、标志图案 2、图案尺寸 注：a为大于10mm的整数尺寸。 3、图案说明 “中国节能产品认证标志”由“energy”的第一个字母“e”构成一圆形图案，中间包含了一个变形的汉字“节”，寓意为节能。缺口的外圆又构成
“CHINA”的第一字母“C”，“节”的上半部简化成一段古长城的形状，与下半部构成一个烽火台的图案一起，象征着中国。“节”的下半部又是“能”的汉语拼音第一个字母“N”。整个图案中包含了中英文，以利于与国际接轨。 整体图案为蓝色，象征着人类通过节能活动还天空和海洋于蓝色。
UL标志简介 在产品上或和产品相关地使用UL的列名、分级、认可标记是UL指定的用来区分在UL跟 踪检验服务下生产的产品的唯一方法。某一公司的名字在UL的产品目录上出现，并不表示 该公司的所在产品都是UL列名、分级或认可的，只有那些带有UL标记的产品才能认为是 在UL跟踪检验服务下生产的产品。 针对UL不同的服务种类，UL标记可以分为三在类，分别是列名、分级和认可标记，这些 标记最重要的组成部分就是UL的图案符号，这些符号都是UL的注册商标。三种符号分别 用于三种不同服务的产品上，不能混用，否则可认为是假冒产品。由于分级标记在我国比较 少见，因而下面只介绍列名和认可两种标记。UL的服务不仅依据美国UL标准，也依据加 拿大标准（C-UL），由此，UL标记也分为用于UL产品和C-UL产品以及两者都满足三种， 各种标记分别见下表： 注意：在2008年1月之前，对于同时为UL和C-UL列名或认可的产品，可以同时加贴UL和C-UL标记，但到2008年，则必须使用上表中第三列的标记。
质量体系CQC产品认证的认证程序
CQ C产品认证的认证程序可分为五个阶段 —申请（意向申请、正式申请） —型式试验 —生产厂质量体系检查 —认证证书及认证标志的颁发和管理 —获证后跟踪检查和监督管理 一、申请 1、申请人向认证中心产品认证部提交意向申请书，应包括如下内容： 1）申请人信息，制造商信息，如名称、地址、联系人、联系方式等； 2）生产厂信息（包括质量体系的状况和体系获证情况等）； 3）产品名称、型号、规格、商标等； 另外，还需提供产品的相关资料，如： 产品说明书、使用维修手册、产品总装图、工作（电气）原理图、线 路图、部件配置图、产品安全性能检验报告、安全关键件一览表等。 若申请的产品是电工产品，需做电磁兼容型式试验，还需补充提供下 述技术资料： 1）电磁兼容性技术标准； 2）可能影响安全性能的产品变更情况说明； 3）产品电磁兼容性能检验报告（按型号提供）； 4）所有的有电磁兼容要求的电磁兼容关键件一览表。
如果所申请的产品是已获证型号产品的变更，或与已获证产品有联 系，申请人应在意向申请书中做出说明。 申请人也可指定代理人为其申请CQC产品认证，但代理人必须有申请人的授权书。 2．原则上按型号提出申请。不同生产厂生产的同型号产品或同一生 产厂在不同地点生产的同型号产品，应分别申请。3．CQC产品认证部会同分包实验室审查申请资料后，划分产品单元， 并就检测所依据的标准、检测项目和所需样品数量同申请人达成一致 意见后，由分包实验室向CQC报产品检测费用。 4．CQC产品认证部会同业务代表根据生产厂的质量体系状况，确定 生产厂质量体系的审核人天数，并确定相应的体系审核费。 5．CQC产品认证部向申请人寄发CQC产品认证报价单。报价单包 括认证收费的详细内容、产品名称型号、检测标准和样品数量等。 6．申请人在报价单上签字盖章并返回后，CQC产品认证部向业务代 表下达任务通知书，委托业务代表与申请人签定认证合同，并向申请 人发正式申请书。申请书中包括有需补送的资料、申请方的责任及需 附送的《质量体系情况调查表》等。 7、当下述条件都满足时，即进入样品检测阶段，CQC产品认证部将 向有关分包实验室下达任务通知书，通知实验室准备接收样品进行检
畅捷通产品体系介绍
1 G3系列产品的目标客户是： A: 主要面向省、地市级行政事业单位、非营利组织的增强型财务管理 B: 主要面向全国各级劳动保障部门、中央企业、行政事业、集团企业、合资企业、外资企业、小企业。 C: 主要面向具有分级管理特征的行政事业单位及非营利组织机构 D : 类型主要面向地市、县、乡、镇等各级行政事业单位、非营利组织、公共部门、乡村集体组织等 本题得分：5.26分 正确答案： D 您的答案： D 所在章：新手 知识点：畅捷通产品体系介绍(new) 答案解析： 无 2 T3T+的目标客户不包括： A: 成长型商贸或批发类企业 B: 个体工商户 C: 接单生产型企业 D : 工贸一体化企业 本题得分：5.26分 正确答案： B 您的答案： B 所在章：新手 知识点：畅捷通产品体系介绍(new) 答案解析： 无 3 以下关于T1的说法哪个是不正确的？ A: 目标客户是个体工商户或规模比较小的商贸型企业/服务业等 B: 购买特征是老板拍板、价格敏感 C: 管理特征是一人多岗，没有明确分工 D : 重点解决企业成长过程中的管理不规范/核算不清晰的问题 本题得分：5.26分 正确答案： D
您的答案： D 所在章：新手 知识点：畅捷通产品体系介绍(new) 答案解析： 无 4 高端财务业务一体化的决策关键因素中最重要的是：A: 功能/易用性 B: 伙伴服务能力 C: 品牌 D : 价格 本题得分：5.26分 正确答案： A 您的答案： A 所在章：新手 知识点：畅捷通产品体系介绍(new) 答案解析： 无 5 “T3-企管通”适应客户对象的管理特征是什么？A: 部门划分清晰，管理相对独立 B: 部门划分不清晰，管理相对不规范 C: 部门划分清晰，管理相对不规范 D : 部门划分清晰，管理相对规范 本题得分：5.26分 正确答案： D 您的答案： D 所在章：新手 知识点：畅捷通产品体系介绍(new) 答案解析： 无 6 T6产品的管理目标是： A: 规范管理精细理财 B: 管好生意轻松赚钱 C: 随时随地实时掌控 D : 规范流程提升效益
世界各国认证简介
世界各国认证简介 新加坡PSB认证 新加坡消费品保护法规1991指定新加坡标准，生产力和创新委员作为产品安全职能机构，负责对消费者保护（安全要求）注册方案（CPS）涉及的产品进行许可和注册。只有带“SAFETY”标志的注册产品才能在新加坡销售。 目前新加坡只要求安全而对EMC只是自愿原则。安全要求：在IEC标准要求下，产品还要符合热带条件测试。 新加坡电压：AC 230V\ 50Hz 验厂：一般需要（如果通过莱茵CB去申请有莱茵的工厂检查报告可以不再工厂检查）。 说明书：要求英文 证书有效期：证书有效期为一年。 申请周期：一般3-4周。 瑞士SEV 为非欧盟国家，在产品认证方面未加入欧盟的CE制度。因此瑞士的产品法规有自己的要求，瑞士的SEV低电压产品法规规定：进入瑞士市场的电子电气产品需要取得S-PLUS标志。此标志包含了产品的安全性也涵盖了电磁兼容（EMC）的要求。 电压：AC 23厂 说明书：法语0V/50Hz 验厂：无需验、意大利语或徳语(注，现在好像需要验厂) 认证周期：如用CB申请需2-3周。无CB需4-6周。 匈牙利（Hungary） 匈牙利的电工产品实验是依据关于人身、健康、财产安全的有关规定，按照匈牙利的电气标准而进行的强制实验。 认证机构：Magyar Elektrotechnikai Ellenorzo Intezet-MEEI 认证标志：S-Mark MEEI Mark 认证要求：安全及EMC都要求 电压：AC 230V/50Hz 验厂：需要或指定机构的验厂报告 说明书：匈牙利文 认证周期：S-Mark 1-2 周(有CB的时间) MEEI 2-3 周 (有CB的时间) 申请方式：CB报告或GS报告+EMC报告的基础上申请。 土耳其(Turkey) 土耳其标准学会(TSE)认证中心是土耳其国家认可权力`机构,对其国內及进口的工业电器设备产品进行质量监督.但不是强制要求,目前CE标识是强制的. 认证要求:目前只要求SAFETY.根据IEC标准测试.
认证及其与质量管理体系认证的区别
3C认证及其与质量管理体系认证的区别 关键词：3C认证, 质量管理体系 导语：“3C”是“中国强制认证”首个英文字母组合的简称，是国家强制认证的一种，是对产品的认证。ISO9001、TS16949等质量管理体系认证的管理体制和“3C”认证的管理体制是一样的，但受权的认证机构很多。这些认证背后究竟有怎样的区别？ 3C认证及其与质量管理体系认证的区别 在人们的日常生活中，经常能看到一些强制认证的标志。随着生活水平的提高，大家对于涉及人类健康和安全的一些日常用品上的“认证”以及“质量管理体系认证”关注力也越来越大。今天，笔者就以经常接触到的3C认证及质量管理体系认证为例，详细讲述两者之间的区别。 “3C”是“中国强制认证”首个英文字母组合的简称，是国家强制认证的一种，是对产品的认证。由国家质量监督检验检疫总局（下称“国家质检总局”）领导、国家认证认可监督管理委员会（副部级，下称“认监委”，由国家质检总局管理）负责认证制度的管理和组织实施、受权的认证机构（如中国质量认证中心，即CQC，司局级，国家质检总局直属部门，受国家质检总局和认监委双重领导）负责认证的具体实施，通常每种产品受权的认证机构有2-3家。“3C”认证的前身是原国家质量技术监督局管理的“电工产品安全认证制度（长城认证）”和原国家进出口商品检验局管理的“进口商品安全质量许可制度”，原国家质量技术监督局和原国家进出口商品检验局合并为国家质检总局后，国家质检总局2001年底推出“3C”认证。通过认证的企业必须在产品的规定部位加贴“3C”标识。 因为有些产品涉及到人类健康和安全，动植物生命和健康，以及环境保护和公共安全，所以，国家要对这些产品进行强制认证。 ISO9001、TS16949等质量管理体系认证的管理体制和“3C”认证的管理体制是一样的，但受权的认证机构很多。它是对工厂建立的质量管理体系（即管理方式）的认证，通过认证的工厂能说工厂的管理通过了质量管理体系认证，但不能说工厂的产品通过了质量管理体系认证。质量管理体系的认证是自愿性的，国家不强制执行。 “3C”认证最常用的模式是“型式试验+工厂质量保证能力检查+发证后监督”，“工厂质量保证能力检查”是通过检查工厂的质量管理体系来判断工厂是否具有生产和型式试验的产品保持一致的能力，即查体系的目的是看体系保证产品质量的能力，关注的是产品本身的质量是否能达到要求。而且其在监督检查的时候还重点关注产品的整体结构、关键元器件是否和型式试验时保持一致。
ISO质量体系认证详解
ISO质量体系认证详解 2004-10-28 9:15:07 A 质量认证的主要类型 ISO出版的《认证的原则与实践》一书，将国际上通用的认证型式归纳为以下八种： 第一种：型式试验。按照规定的试验方法对产品样品进行试验，来检验样品是否符合标准或技术规范。这种认证只发证书，不允许使用合格标志，只能证明现在的产品符合标准，不能保证今后的产品符合标准。 第二种：型式检验加认证后监督——市场抽样检验。这是一种带监督措施的型式检验。监督的办法是从市场上购买样品或从批发商、零售商的仓库中抽样进行检验，以证明认证产品的质量持续符合标准或技术规范的要求。 第三种：型式检验加认证后监督——工厂抽样检验。与第二种认证型式的区别在于，以工厂样品随机检验或成品库抽样检验代替市场样品的核查试验。 第四种：型式检验加认证后监督——市场和工厂抽样检验。这种认证制是第二、三两种认证制的综合。从产品样品核查试验来看，样品来自市场和工厂两个方面，因而要求更加严格。 第五种：型式检验加工厂质量体系评定加认证后监督--质量体系复查加工厂和市场抽样检验。这一型式的认证，既对产品作型式试验，又对与产品有关的供方质量体系进行评定。评定内容包括供方的质量体系对其生产设备、材料采购、检验方法等能否进行恰当的控制，能否使产品始终符合技术规范。第五种型式试验的认证通过后，可证实申请使用认证标志的供方，确能控制其生产活动，确能在标上合格标志前明确鉴别出不合格产品，将它们从合格产品中分离出来并加以纠正。 第六种：评定供方的质量体系。这一认证型式已逐渐被国际上所接受。ISO导则48《供方质量体系的第三方评定和注册导则》规定，对供方质量体系作评定的依据是ISO9000标准系列，但对供方质量体系的评定不能代替对产品的认证，因此通过质量体系评定的企业的产品不能使用合格标志，认证机构只给予与该产品有关的供方质量体系注册登记，发给注册号和注册证书，表明该体系是根据ISO9000标准系列中某一个质量保证模式作过评定，取得注册的权力。 第七种：批量试验。这是依据统计抽样试验的方法对某批产品进行抽样试验的认证。其目的在于帮助买方判断该批产品是否符合技术规范。这一认证型式，只有在供需双方协商一致后方能有效地执行。一般说来，这种型式的认证较少被采用。 第八种：全数试验。对认证产品作百分之百的试验后发给认证证书，允许产品使用合格标志。在某些国家只有极少数与人民的身体健康密切相关的产品进行全数试验。 以上八种认证型式中，第六种是质量体系认证，第五种认证型式是最复杂、最全面的产品认证型式。这两种是各国普遍采用的，也是ISO向各国推荐的认证制，ISO和IEC联合发布的所有有关认证工作的国际指南，都是以这两种认证制为基础的。但是，上述八种类型的质量认证制度所提供的信任程度都是相对的，即使是比较完善的质量认证制度也会受到客观条件的限制。例如很难做到对全部出厂的产品由认证机
美国UL认证简介
美国UL认证简介 UL简介: UL是英文保险商试验所（Underwriter Laboratories Inc.）的简写。UL安全试验所是美国最有权威的，也是界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。它是一个独立的、非营利的、为公共安全做试验的专业机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度；确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料，同时开展实情调研业务。总之，它主要从事产品的安全认证和经营安全证明业务，其最终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品，为人身健康和财产安全得到保证作出贡献。就产品安全认证作为消除国际贸易技术壁垒的有效手段而言，UL为促进国际贸易的发展也发挥着积极的作用。 UL始建于1894年，初始阶段UL主在靠防火保险部门提供资金维持动作，直到1916年，UL才完全自立。经过近百年的发展，UL已成为具有世界知名度的认证机构，其自身具有一整套严密的组织管理体制、标准开发和产品认证程序。UL由一个有安全专家、政府官员、消费者、教育界、公用事业、保险业及标准部门的代表组成的理事会管理，日常工作由总裁、副总裁处理。目前，UL在美国本土有五个实验室，总部设在芝加哥北部的Northbrook镇，同时在台湾和香港分别设立了相应的实验室。 如何正确使用UL标记: 在产品上或和产品相关地使用UL的列名、分级、认可标记是UL指定的用来区分在UL跟踪检验服务下生产的产品的唯一方法。某一公司的名字在UL的产品目录上出现，并不表示该公司的所在产品都是UL列名、分级或认可的，只有那些带有UL标记的产品才能认为是在UL跟踪检验服务下生产的产品。 针对UL不同的服务种类，UL标记可以分为三在类，分别是列名、分级和认可标记，这些标记最重要的组成部分就是UL的图案符号，这些符号都是UL的注册商标。三种符号分别用于三种不同服务的产品上，不能混用，否则可认为是假冒产品。由于分级标记在我国比较少见，因而下面只介绍列名和认可两种标记。UL的服务不仅依据美国UL标准，也依据加拿大标准（C-UL），由此，UL标记也分为用于UL产品和C-UL产品以及两者都满足三种，各种标记分别见下表：标记种类 标记种类符合 UL 标准符合加拿大标准两都符合 列名符号 认可符号 注意：在2008年1月之前，对于同时为UL和C-UL列名或认可的产品，可以同时加贴UL和C-UL标记，但到2008年，则必须使用上表中第三列的标记。 UL专用术语解释: "AL" LISTING，CLASSIFICATION OR RECOGNITION(多重列名或认可) 由申请人提出申请并授权，以不同与申请人（列名人）的另一方的名义建立的列名或认可服务 AGENT(代理) 受申请人的委托，以申请人的名义从事与UL之间的活动的个人或企业 APPEALS PROCEDURE(申诉程序) 如果客户对工程测试或跟踪检验的结果有不同意见的话，可以与相关的工程师或现场代表讨论而不必担心危及以后的结论。如果在这一层次中不能得到满意的答复，客户可以向更高一层提出申诉，直至总裁。 APPENDIX(附页) 细则的一部分，其中包括工厂和现场代表的责任以及对相关测试的要求。也可能会描述送往UL的样品所做的测试。APPLICANT(申请人) 向UL申请对其部件，产品或系统进行测试的企业或个人。在法律上，这一方将负责测试和跟踪服务的费用，并对和
用友畅捷通T产品全模块功能简述
用友畅捷通T产品全模块 功能简述 The following text is amended on 12 November 2020.
T+系统各模块功能描述生产管理系统 产品介绍 《生产管理》是T+软件的重要组成部分，用户可以进行MRP运算、ROP运算以及车间的管理。 MRP运算（Material ReqTirements Planning，简称MRP）：就是依据销售订单和预测单，按照MRP平衡公式进行运算，确定企业的生产计划和采购计划，也称为生产管理。MRP能够解决企业生产什么、生产数量、开工时间、完成时间；外购什么、外购数量、订货时间、到货时间。 ROP运算（Re-Order Point）：当可用库存降至再订货点时，按照批量规则进行订购，也称为再订货点法。ROP运算的实质是基于库存补充的原则，适用于独立需求的存货，如在BOM结构中不涉及的劳保用品、办公用品、工具、修理用备品备件等物料。 主要功能 《生产管理》可以分为以下主要功能： 基础设置：用户进行基础档案、系统选项的维护工作。 物料清单：用户进行物料清单的维护工作。 参数设置：用户根据企业的实际情况，进行MRP运算、ROP运算的参数设置。 生产数据：主要进行工厂日历、工作中心、标准工序、工艺路线的维护工作。 预测：预测单是用户预测存货的需求量的一种单据，是进行MRP运算时的毛需求来源之一，适用于面向库存生产和采购的企业。
MRP运算和MRP过程查看：系统在设定的运算周期内，根据MRP平衡公式进行运算，产生新的生产管理计划，并可查看了解MRP的计算过程，即计划订货量、委外计划量、计划生产量是如何计算得来的。 ROP采购计划：进行ROP运算，并维护ROP采购计划和日均耗量与再订货点，显示ROP采购计划列表。 MRP计划：进行MRP采购计划、MRP生产计划、MRP委外计划的维护 MRP计划下达：包括下达生产订单和下达委外订单。 下达生产订单：面向生产计划的下达生产订单。实现推式生成各类订单，提出系统计划下达方式，包括开工日期范围、物料、按部门进行下达生产。实现计划维护以及计划下达的分离。 订单管理：主要是对生产订单进行管理，包括维护生产订单，显示订单列表。同时本功能可以按照不同仓库、订单、物料以及车间对不同的物料进行备料准备，针对已审核未关闭的生产/委外订单反映现有库存对生产订单的保证情况，列示缺料明细，提醒用户及时跟踪或催收所缺物料，不致发生生产订单下达后却因缺料而无法生产 生产报表：本部分就生产过程中在制品以及生产进度进行分析，并提供了期间的生产统计报告。 库存查看：提供了便利的库存查看功能，包括现存量、库存展望、短缺存货/的查询 产品接口 【销售管理－生产管理】 销售订单作为MRP运算的毛需求的来源之一。 【采购管理－生产管理】 《采购管理》可以参照MRP采购计划（MRP、ROP）生成采购订单。 采购请购单、采购订单、进货单为MRP运算、ROP运算提供数据。 【库存核算－生产管理】
美国UL认证介绍
美国-UL认证介绍 中心议题： UL产品认证与试验服务的种类 UL标准 认证申请 申请注意事项 UL是美国国家安全监测实验室（UnderwriterLaboratoriesInc.）的英文简写。它是国际上最具权威的、独立的、非营利的产品安全试验和鉴定机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度；制定、发行相应的标准和有助于减少以及防止造成生命财产受到损失的资料。UL最终目的是使消费者能得到具有相当安全水准的商品，为人身健康和财产安全得到保证做出贡献。就产品安全认证作为消除国际贸易技术壁垒的有效手段而言，UL为促进国际贸易的发展也发挥着积极的作用。 UL始建于1894年，初始阶段主要靠防火保险部门提供资金维持运作，直到1916年，UL才完全自立。经过近百年的发展，UL已成为具有世界知名度的认证机构。其自身具有一整套严密的组织管理体制、标准开发和产品认证程序。由安全专家、※※官员、消费者、教育界、公共事业、保险业及标准部门的代表组成的理事会管理，日常工作由总裁、副总裁处理。 1．UL产品认证与试验服务的种类 （1）列名（LISTED） 一般来讲，列名仅适用于完整的产品以及有资格人员在现场进行替换或安装的各种器件和装置，属于UL列名服务的各种产品包括：家用电器，医疗设备、计算机、商业设备以及在建筑物中作用的各类电器产品，如配电系统、保险丝、电线、开头和其它电气构件等。经UL列名的产品，通常可以在每个产品上标上UL的列名标志。 （2）认可（Recognized） 认可服务是UL服务中的一个项目，其鉴定的产品只能在UL列名、分级或其它认可产品上作为无器件、原材料使用。认可产品在结构上并不完整，或者在用途上有一定的限制以保证达到预期的安全性能。在大多数情况下，
CCC认证简介及其与质量管理体系认证的区别和联系
CCC认证简介及其与质量管理体系认证的区别和联系 “3C”是“中国强制认证”（Chinese Compulsary Certification）首个英文字母组合的简称，是国家强制认证的一种，是对产品的认证。由国家质量监督检验检疫总局（下称“国家质检总局”）领导、国家认证认可监督治理委员会（副部级，下称“认监委”，由国家质检总局治理）负责认证制度的治理和组织实施、受权的认证机构（如中国质量认证中心，即CQC，司局级，国家质检总局直属部门，受国家质检总局和认监委双重领导）负责认证的具体实施，通常每种产品受权的认证机构有2-3家。“3C”认证的前身是原国家质量技术监督局治理的“电工产品安全认证制度（长城认证）”和原国家进出口商品检验局治理的“进口商品安全质量许可制度”，原国家质量技术监督局和原国家进出口商品检验局合并为国家质检总局后，国家质检总局2001年底推出“3C”认证。通过认证的企业必须在产品的规定部位加贴“3C”标识。 因为有些产品涉及到人类健康和安全，动植物生命和健康，以及环境爱护和公共安全，因此，国家要对这些产品进行强制认证。 ISO9001、TS16949等质量治理体系认证的治理体制和“3C”认证的治理体制是一样的，但受权的认证机构专门多。它是对工厂建立的质量治理体系（即治理方式）的认证，通过认证的工厂能讲工厂的治理通过了质量治理体系认证，但不能讲工厂的产品通过了质量治理体系认证。质量治理体系的认证是自愿性的，国家不强制执行。 “3C”认证最常用的模式是“型式试验+工厂质量保证能力检查+发证后监督”，“工厂质量保证能力检查”是通过检查工厂的质量治理体系来判定工厂是否具有生产和型式试验的产品保持一致的能力，即查体系的目的是看
产品认证和体系认证区别
产品认证和体系认证的区别 一、关于我国目前认证的类型 我国目前认证的类型主要分为：产品质量认证和管理体系认证。 产品质量认证分为：CCC国家强制性认证；有机产品认证；CQC自愿认证。 管理体系认证分为：ISO9000质量管理体系认证；ISO14000环境管理体系认证；OHSMS职业健康安全管理体系认证；SA8000社会道德责任认证；HACCP食品安全控制体系认证。 水泥企业的认证主要有：水泥产品质量认证、ISO9000质量管理体系认证、ISO14000环境管理体系认证、OHSMS职业健康安全管理体系认证。 二、产品质量认证和质量管理体系认证的概念 1、关于认证 ISO\IEC指南2中关于“认证”的定义是：“第三方依据程序对产品、过程或服务符合规定的要求给予书面保证（合格证书）”。 2、关于产品质量认证 《中华人民共和国产品质量认证管理条例》第一章第二条的定义是：“产品质量认证是依据产品标准和相应技术要求，以认证机构确认并通过颁发认证证书和认证标志来证明某一产品符合相应标准和相应技术要求的活动”。 3、关于质量管理体系认证 质量管理体系认证是指经认证机构依据质量管理体系标准对组织的质量管理体系进行检查、评定、确认并颁发体系认证证书来证明该组织的质量管理体系符合相应标准要求的活动。 三、产品质量认证和质量管理体系认证的相同之处 通过上述定义可以看出，产品质量认证和质量管理体系认证最大的共同点就是两者同属认证的范畴，都具有独立的第三方质量认证的特征。具体地讲相同之处：1、产品质量认证和质量管理体系认证都具有独立的第三方质量认证的相同认证特征。 2、申请认证方都必须具有提供满足顾客和适用的法律法规要求的产品的能力。 四、产品质量认证和质量管理体系认证的不同之处 1、认证对象不同 产品质量认证的对象是批量生产的定型产品。如各品种等级的水泥产品。水泥产品质量认证可以进行等级品认证，如优等品认证、一等品认证、合格品认证。质量管理体系认证的对象是申请认证方组织的质量管理体系，不考虑产品的等级品。 2、获准认证的条件不同 《中华人民共和国质量认证管理条例》第三章第十条规定：“提出申请认证的企业应当具备以下条件：（一）产品质量符合国家标准或行业标准要求；（二）产品质量稳定，能正常批量生产；（三）生产企业的质量体系符合国家质量管理和质量保证标准及补充要求。” 水泥产品质量获准认证至少应满足以下四个条件：1）、产品质量符合国家标准和行业标准要求；2）、产品质量符合《水泥产品认证补充技术条件》要求；3）、
iso质量管理体系认证详解
iso质量管理体系认证详解大中文章来源：文章作者：发布时间：2006-06-16 字体： [ 小] A 质量认证的主要类型 ISO出版的《认证的原则与实践》一书，将国际上通用的认证型式归纳为以下八种：第一种：型式试验。按照规定的试验方法对产品样品进行试验，来检验样品是否符合标准或技术规范。这种认证只发证书，不允许使用合格标志，只能证明现在的产品符合标准，不能保证今后的产品符合标准。第二种：型式检验加认证后监督——市场抽样检验。这是一种带监督措施的型式检验。监督的办法是从市场上购买样品或从批发商、零售商的仓库中抽样进行检验，以证明认证产品的质量持续符合标准或技术规范的要求。第三种：型式检验加认证后监督——工厂抽样检验。与第二种认证型式的区别在于，以工厂样品随机检验或成品库抽样检验代替市场样品的核查试验。第四种：型式检验加认证后监督——市场和工厂抽样检验。这种认证制是第二、三两种认证制的综合。从产品样品核查试验来看，样品来自市场和工厂两个方面，因而要求更加严格。第五种：型式检验加工厂质量体系评定加认证后监督--质量体系复查加工厂和市场抽样检验。这一型式的认证，既对产品作型式试验，又对与产品有关的供方质量体系进行评定。评定内容包括供方的质量体系对其生产设备、材料采购、检验方法等能否进行恰当的控制，能否使产品始终符合技术规范。第五种型式试验的认证通过后，可证实申请使用认证标志的供方，确能控制其生产活动，确能在标上合格标志前明确鉴别出不合格产品，将它们从合格产品中分离出来并加以纠正。第六种：评定供方的质量体系。这一认证型式已逐渐被国际上所接受。ISO导则48 《供
方质量体系的第三方评定和注册导则》规定，对供方质量体系作评定的依据是ISO9000标准系列，但对供方质量体系的评定不能代替对产品的认证，因此通过质量体系评定的企业的产品不能使用合格标志，认证机构只给予与该产品有关的供方质量体系注册登记，发给注册号和注册证书，表明该体系是根据ISO9000标准系列中某一个质量保证模式作过评定，取得注册的权力。第七种：批量试验。这是依据统计抽样试验的方法对某批产品进行抽样试验的认证。其目的在于帮 助买方判断该批产品是否符合技术规范。这一认证型式，只有在供需双方协商一致后方能有效地执行。一般说来，这种型式的认证较少被采用。第八种：全数试验。对认证产品作百分之百的试验后发给认证证书，允许产品使用合格标志。在某些国家只有极少数与人民的身体健康密切相关的产品进行全数试验。以上八种认证型式中，第六种是质量体系认证，第五种认证型式是最复杂、最全面的产品认证型式。这两种是各国普遍采用的，也是ISO向各国推荐的认证制，ISO和IEC联合发布的所有有关认证工作的国际指南，都是以这两种认证制为基础的。但是，上述八种类型的质量认证制度所提供的信任程度都是相对的，即使是比较完善的质量认证制度也会受到客观条件的限制。例如很难做到对全部出厂的产品由认证机构逐个地检验其是否符合标准。然而，一个比较完善而又普遍可行的认证制度可以保证产品实在最佳条件下生产出来的，使买主买到不合格品的风险减少到最低限度。 B 质量体系认证与产品质量认证的异同由于质量体系认证在我国还是一个新事物，人们对它们的实质了解不深，甚至有些人将其与产品质量认证混为一谈，因此，