(答案版)分子生物学考试题目

分子考试题目

张勇

1.用图解说明宏基因组学的研究流程。

答：研究流程图如下：

2.功能性宏基因组学筛选目的基因时为了实现高通量、自动化操作，你知道有哪些技术？

答：为了实现高通量、自动化操作，有如下技术：

①用96孔和384孔规格的平板

研究方法包括菌落挑选机器人、流水线操作处理和微型检测器；

②流式细胞分选术：快速分选细胞，得到所需要的细胞；

③微效价平板：增加实验的灵敏性，需要待测物更少；

④微流体方法

a包括蛋白质检测，微RNA表达构建、测序和细胞培养。

b实验的灵敏性增加，需要的检测物量少，减少实验的周期，节约实验成本。

陈勇:

1.研究RNA定位的技术要哪两种?对两种技术简要进行比较

已经知道的有两种技术，一种是FISH；一种是荧光RNA结合蛋白间接标记技术。FISH就是用荧光标记的核酸探针在染色体上进行的杂交方法，以确定与探针互补的核酸序列在染色体上的位置和分布。 FISH不需要对RNA进行修饰，但是由于需要细胞固定，这样就不能观察到RNA的动力学情况。但使用诸如GFP或其他荧光蛋白作为RNA结合蛋白可对活细胞的RNAs进行观察。

2.什么是RNA定位？RNA定位的功能可能有哪些？

RNA定位就是指RNA特异定位在细胞不同区域的过程。尤其信使核糖核酸(mRNA)的定位对生长和发育是非常重要的。细胞质中RNA定位起始于细胞核，在核中被特异RNA结合蛋白识别，生成核糖核蛋白复合体，然后输出到细胞质。

生物利用RNA定位可以调控基因表达和RNAs特定细胞类型的遗传，也可以调控降解过程。

唐鸿倩:

1.海藻产能与陆地植物比有何优势？

（从土地，水，粮食价格，污染，生物量等方面说）

2.为什么各国都投入巨资开发生物能源？

（从资源，污染，环保等方面答）

王美玲:

1、什么叫做荧光原位杂交？

荧光原位杂交：用荧光标记的核酸探针在染色体上进行的杂交方法，以确定与探针互补的核酸序列在染色体上的位置和分布。

2、单分子信号技术的优缺点？

优点:降低了背景荧光；单分子荧光标记；图像分析方法简单。

缺点：需要显微注射，对细胞状态造成干扰。

张佩:

1、简述蛋白质组学的定义，并简要说明蛋白质的分离技术。

蛋白质组学(Proteomics)是从整体水平上研究细胞内蛋白质的组成、活动规律及蛋白质与蛋白质的相互作用, 是功能基因组学时代一门新的学科。

样品制备技术、双向凝胶电泳、高效液相层析、毛细管电泳、亲和层析。

2、鸟枪法(Shotgun)是基于质谱的蛋白质组学的典型实验策略，简述其流程。一般经过样品提取、蛋白质酶切(如胰蛋白酶)、色谱分离、肽段电离、质量分析和离子检测等步骤，得到包括一级图谱(MS spectrum)和二级图谱(MS/MS)在内的实验数据，然后利用数据库搜索等方法解析图谱，鉴定出样品中所含有的肽段和蛋白质。

袁海华:

1.什么是激光捕获技术？

答：激光捕获技术是利用光辐射力来捕捉、移动和操纵微粒的先进技术。

2.什么是拉曼光镊？

答：拉曼光镊就是拉曼光谱结合光镊的光学技术，也被称为拉曼光谱结合光阱（RSOT)技术或激光拉曼光镊子系统。它可以用光镊俘获悬浮液中的样品，这种光学固定技术没有任何机械接触，不会引起细胞表面效应，也不需要添加任何化学药剂进行固定，使得活细胞可进行长时间的拉曼光谱探测。

李伟:

1.名词解释什么叫生物地质化学循环？

生物地质化学循环（Biogeochemical Cycle，又称作生态系统的物质循环）在生态学上指的是化学元素或分子在生态系统中划分的生物群落和无机环境之间相互循环的过程。这使得相关的元素得以循环，虽然实际上在某些循环中化学元素被长期积聚在同一个地方而不发生移动。

2. 环境微生物学研究的主要内容

环境微生物学(Environmental Microbiology)是重点研究污染环境中的微生物学，是环境科学中的一个重要分支，是20世纪60年代末兴起的一门边缘学科，它

主要以微生物学本学科的理论与技术为基础，研究有关环境现象，环境质量及环境问题，与其他学科如土壤微生物学，水及污水处理微生物学，环境化学，环境地学，环境工程学等学科互相影响，互相渗透，互为补充。环境微生物学研究自然环境中的微生物群落，结构，功能与动态；研究微生物对不同环境中的物质转化以及能量变迁的作用与机理，进而考察其对环境质量的影响。

卢欣:

1. 什么是metagenomics?

宏基因组学( metagenomics) 就是一种以环境样中的微生物群体基因组为研究对象, 以功能基因筛选和测序分析为研究手段, 以微生物多样性、种群结构、进化关系、功能活性、相互协作关系及与环境之间的关系为研究目的的新的微生物研究方法。

2. 新一代测序技术的弊端？

1. 新一代测序技术测序长度明显低于传统测序技

术的测序长度。

2. 测序准确率比传统方法低10倍。

3. 测序样品各种微生物基因组DNA组成未知。

4. 测序成本依然很高

张莹:

1.什么是单细胞蛋白？它具有哪些优点？

答案：是指利用各种基质大规模培养细菌、酵母菌、霉菌、微藻、光合细菌等而获得的微生物蛋白。单细胞蛋白具有以下优点：第一，生产效率高；第二，生产原料来源广；第三，可以工业化生产。

2.用于生产单细胞蛋白的微生物通常具备哪些条件？单细胞蛋白分析的方法有哪些？（至少列举三例）

答案：所生产的蛋白质等营养物质含量高，对人体无致病作用，味道好并且易消化吸收，对培养条件要求简单，生长繁殖迅速等。分析方法:流式细胞术，质谱法，免疫分析法，基因探针，化学探针等。

庞思伟:

1. 肠道微生物菌群代谢交换的分类

细菌之间的代谢交换；同种之间的代谢交换；宿主与细菌之间的代谢交换

2. 根据第一题的分类，分别分析下肠道微生物代谢交换的图谱

①细菌之间的代谢中克雷伯氏肺炎杆菌分泌的MCCE 492和大肠杆菌肠菌产生的肠菌素铁载体具有相似性，是其的前体。

②同种之间的代谢中肠道微生物分泌的高丝亮氨酸具有帮助大肠杆菌肠菌生长和促进其分泌肠菌素的作用。

③宿主与细菌之间的代谢中，产生的脂质A类似物，有抑制克雷伯氏肺炎杆菌分泌的MCCE 492和保护上皮细胞的作用。

汪苹

1.水平基因转移是什么？蓝藻与噬藻体间的基因转移是怎样进行的？

水平基因转移，又称侧向基因转移，是指在差异生物个体之间，或单个细胞内部细胞器之间所进行的遗传物质的交流，差异生物个体可以是同种但含有不同的遗传信息的生物个体，，单个细胞内部细胞器主要指的是叶绿体线粒体及细胞核等。

噬藻体与宿主蓝藻的新陈代谢和生命循环有密切的联系，对生态环境和蓝藻有重要的影响溶源性或非裂解性噬藻体感染蓝藻后，其基因将与蓝藻的基因组发生整合，并随着蓝藻细胞一起进行复制，在选择压力作用下，噬藻体通过与蓝藻细胞基因组进行整合的方式与蓝藻基因组发生持续的遗传物质交换，进行基因转移，从而获得了更大的遗传差异和宿主抗性来逃避蓝藻的免疫机制统，这样就促进了噬藻体和蓝藻的协同进化，而且这种基因传递对生物种群多样性以及遗传多样性的研究有重要意义当噬藻体逃避蓝藻的免疫机制，感染蓝藻后，就有可能导致蓝藻死亡。

2.什么是噬藻体？噬藻体在生物进化上的作用？

噬藻体是蓝藻的专一性病毒，大量的噬藻体能在不同的时间和空间范围内感染蓝藻，噬藻体是一种双链 DNA 病毒，属于三种形态界定的病毒家族: 短尾病毒科，肌尾病毒科和长尾病毒科。

第二问同第一题的第二问

路群山:

1.磷酸化蛋白在细胞生命活动中的重要作用,使其成为蛋白质组学研究的热点。在研究磷酸化蛋白过程中，为什么要首先对磷蛋白进行富集？

磷酸化蛋白在细胞生命活动中的重作用,使其成为蛋白质组学研究的热点。但是磷酸化蛋白自身的一些特点,使得磷酸化蛋白质分析仍是一件很具挑战性的工作。首先, 磷酸化蛋白质含量很低, 在特定刺激下仅有少部分蛋白发生磷酸化; 其次,磷酸化的可变性, 使得不同条件下蛋白存在不同的磷酸化形式;再次,现有的分析方法缺乏对磷酸化位点的动态分析,使得部分位点难以鉴定。最后,磷酸酶的存在使得在样品制备过程产生脱磷酸化现象。因此对磷酸化蛋白或者磷酸化肽段进行富集, 提高磷酸肽的相对含量, 成为磷酸化蛋白组学研究中的重要内容。

2.阳离子交换色谱法分离富集磷酸化肽段的原理？

阳离子交换色谱法是基于磷酸化肽段与非磷酸化肽段在酸性溶液中所带电荷的不同达到分离的目的。在 p H = 2.7时,胰蛋白酶的酶切产物大部分带+2正电荷, 而磷酸化肽段由于含有磷酸基团,带- 1电荷,所以磷酸化肽段在酸性溶液中带+ 1电荷。这样在强阳离子交换色谱中,单电荷肽段比多电荷肽段流出时间早。因此,磷酸化肽段便能从多电荷复杂的非磷酸肽中分离富集。

梅洪娟:

1.什么是降维技术？降维技术在微生物多态性研究中的意义是什么？

将数据降到低维空间，然后利用得到的低维特征进行既定的学习或者挖掘任务，这种技术即为降维技术。

有效的数据降维技术能够探索出原始数据的内在结构和联系，不仅可以消除数据间的冗余，以简化数据，提高计算效率，还能够大大改善数据的可理解性，提高学习算法的精度。对于微生物多态性研究中日益用到的高通量测序而言，降维技术无疑可以提高运算效率，发现宏基因组研究中的多种微生物之间的关系，使微生物多态性的研究更加快速有效地发展。

2.在微生物多态性研究中主要有哪些技术？最主要的技术在微生物多态性研究中的作用是什么？

答案同上

乔璟：

题1：试比较原核生物与真核生物基因表达调控特点的异同

原核基因表达调控特点：⑴RNA聚合酶只有一种，其σ因子决定RNA聚合酶识别特异性；⑵操纵子模型的普遍性；⑶阻遏蛋白与阻遏机制的普遍性（负性调节占主导）；⑷转录和翻译偶联进行；⑸转录后修饰、加工过程简单；⑹转录起始是基因表达调控的关键环节。

真核基因表达调控特点：⑴RNA聚合酶有三种，分别负责三种RNA转录，每种RNA聚合酶由约10个亚基组成；⑵活性染色质结构发生变化；⑶正性调节占主导；⑷转录和翻译分隔进行；⑸转录后修饰、加工过程较复杂；⑹转录起始是基因表达调控的关键环节。

题2：

原核生物中，基因表达的协调主要通过哪些方式？原核生物中是否存在类似与真核的调节基因表达的酶类？

基因表达的协调对于有机体适应环境非常重要，在原核生物中，基因的及时表达主要通过两组份系统（TCSs）来调节，包括组氨酸激酶传感器（HKs）和同源DNA结合反应调节子（RRs）.

近年来的研究发现，原核编码的信号酶普遍在真核生物中发现，包括类似ser/thr激酶（STKs）及磷酸酯酶（STPs）等主要存在真核生物中的酶类，尽管在原核生物中， STKs及STPs并不是DNA结合蛋白，但其通过对各种靶目标的翻译后的修饰来调控原核生物的基因表达，包括两组份体系中的RRs或者原核生物转录翻译中的重要组分。虽然有一些例子可以证明这一现象，但关于 STKs及STPs在原核生物中的调节过程及机制并十分不清楚。

唐伟

1、可降解聚合物也包括两种类型

：a）本身具有可降解性的聚合物，如淀粉、纤维素和几丁质等，能酶促降解其化学结构；b）需经过光氧化或热氧化的可降解性聚合物，通常包含原氧化剂。

2、微生物降解塑料的操作过程

：a)在生物降解前，运用光或热氧化；b)添加能促进生物膜形成的非离子表面活性剂而增加细胞表面的疏水性；c)筛选、分离高产氧化酶的菌株；d)诱导胞内和胞外氧化酶的形成

谷洋洋

1、叙述荧光原位杂交技术（FISH）的基本原理并举例加以说明？

答：荧光原位杂交技术是一种重要的非放射性原位杂交技术。它的基本原理是:如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的，二者经变性-退火-复性，即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。将核酸探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素、地高辛，可利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的免疫化学反应，经荧光检测体系在镜下对待测DNA进行定性、定量或相对定位分析。

2、举例说明荧光原位杂交技术（FISH）的优势和不足分别是什么？

答：1、荧光试剂和探针经济、安全；

2、探针稳定，一次标记后可在两年内使用；

3、实验周期短、能迅速得到结果、特异性好、定位准确；

4、FISH可定位长度在1kb的DNA序列，其灵敏度与放射性探针相当；

5、多色FISH通过在同一个核中显示不同的颜色可同时检测多种序列；

6、既可以在玻片上显示中期染色体数量或结构的变化，也可以在悬液中显示间期染色体DNA的结构。

缺点：不能达到100%杂交，特别是在应用较短的cDNA探针时效率明显下降。

余飞:

1.细胞内环二鸟甘酸c-di-GMP的产生受哪两条途径调控。

细胞内环二鸟甘酸c-di-GMP的产生，受二鸟苷酸环化酶(diguanylate cyclase，DGC)合成和磷酸二酯酶(phosphodiesterase，PDE)降解两条途径调控。

2.c-di-GMP的分子结构中，两个鸟苷酸的核糖单位的连接方式是什么？

c-di-GMP的分子结构，两个鸟苷酸的核糖单位通过两个分子间的3’→5’磷酸二酯键连接。

王泽焕:

1、OMP的主要跨膜转运途径是什么？请简述该途径过程？

参考要点：新生肽链的信号肽被高度保守的SRP 特异性识别。成熟肽链中带有芳香性的短链及带有正电荷的残基与伴侣分子SecB 结合，形成的三元复合物将底物引导至细胞膜后， SRP 与它的膜受体FtsY结合， SecB 则与细胞膜上的SecA二聚体特异性结合。SecA 与SecB 结合以后, 构象的改变将起始蛋白转运过程。转运起始后，蛋白质前体通过SecYEG 组成的通道进行转运，SecA 在水解AT P 的同时还经历着插入和脱离细胞内膜 SecYEG通道的循环，这样每一次循环可推动20多个氨基酸的连续跨膜运动，当转运进行到已经有部分成熟肽链被转运到质膜以外时，位于周质的信号肽酶就会将信号肽水解掉。

2、我们知道OMP的生物合成过程中，跨膜转运是一个非常重要的过程，那么在发生该过程中能量的来源及如何运用能量的？

参考要点：跨膜转运的整个过程中，能量来自ATP 和跨膜质子梯度(PMF) 。被转运的外膜蛋白质分子越长，结构越复杂，所需要的ATP 越多。PMF不能单独起始转运反应，在转运的起始阶段必须依赖SecA 的ATP 酶活性。然而，在转运过程中PMF可以将转运效率提高4~10倍，并降低系统对ATP 的需要。若一个分泌蛋白已经被转运60% ~80 % ，PMF 可以单独继续完成它的转运。

郑超:

1.细胞传感器的特点：

（1）高选择性。生物传感器是由选择性好的主体材料构成的分子一识别元件，因此，一般不需进行样品的预处理。测定一般不需另加其它试剂。（2）体积小、可以实现连续在位监测。（3）响应快、样品用量少，且由于敏感材料是固定化的，

可以反复多次使用。（4）传感器连同测定仪的成本远低于大型的分析仪器，因而便于推广普及。

2.细胞阵列技术的优缺点：

优点（1）一般不需进行样品的预处理。测定时一般不需另加其它试剂。如着色，杂交，或者细胞破碎。

（2）可以高通量样品分析。

（3）设想微型化使仪表设施对于实验室和室外都适用，如毒性评价和突变检测。

缺点：（1）细胞阵列技术源于在每一个小尺寸的斑点细胞数量有限的报告细胞,需要使用高度敏感的和复杂的信号检测装置。

（2）该技术在细胞固定化和保存方面有挑战。

张扬龙

谈谈对海洋生物技术的理解。

答：海洋资源有着非常丰富的多样性和特殊性，在海洋生物资源的研究开发过程中产生了一些生物技术，广泛应用于医疗、工业和环境等各种领域。近年来利用这些海洋生物技术开发了许多产品用于疾病治疗和作为分析工具。其中一些小分子和酶对一些一些分析技术是非常重要的。同样，海洋生物资源的开发形成这些新的技术也大将大促进了生物学其它领域的发展。

举例说明目前有哪些海洋生物技术，分别有什么作用。

答：1.热稳定性TaqDNA聚合酶的应用大大推动了PCR的发展，同样通过PCR技术和一些高通量测序技术又可以对众多未知海洋微生物进行分离和研究。

2.绿色荧光蛋白（GFP）首次从水母中发现，经过一系列改造，现作为一种生物分子标记、报告基因，可以研究细胞内分子的动态变化，成为当代生物科学最重要的分析工具之一。

朱烁

问题：1.对于在TCS–sRNA系统中，为什么小RNA作为调节子而不是通常而言的调节蛋白目前仍在争议之中，你的看法是什么？

2. sRNA 在细菌中所起到的作用有哪些？

参考答案：

第一题，无固定答案

小RNA能直接通过碱基互补作用于mRNA，可以更快速定位响应胁迫。

在进化历程中，在蛋白被作为调节子之前，可能是这些小RNA作为调节子，随着进化，小RNA的调节功能部分被调节蛋白所取代。

第二题，

从结构调节到催化作用影响各种各样的加工过程如质粒复制噬菌体发育细菌毒性压力反应发育

控制 RNA 剪切和修饰 mRNA 稳定性及蛋白质降解等。

李军

1.比较新一代宏基因组学测序技术优缺点

2.新一代测序技术和生物信息学的瓶颈是什么？

陈春桂：

1、比较高密度微阵列、RNA-Seq的优缺点

2.原核生物转录组研究遇到的主要问题有哪些？

梁彬

1.益生元与双歧因子各是什么有什么关系？

2.概述益生元的种类及其作用

廖绪标

1、非生物降解包括哪些过程，生物降解聚合物包括哪两类聚合物？

2、为什么塑料聚合物的表面疏水性越高，越有利于形成生物膜？

1、非生物降解包括哪些过程，生物降解聚合物包括哪两类聚合物？

非生物降解包括两个过程：物理和化学过程。这两个过程都能促进聚合物分子内修饰，从而改变聚合物的结构，进一步得到降解。

生物降解聚合物主要有两类：1、自身能降解的，自身的化学结构能引导酶促降解的聚合物；2、暴露在紫外线或热源下，能分别进行光氧化和热氧化的聚合物。

2、为什么塑料聚合物的表面疏水性越高，越有利于形成生物膜？

塑料表面生物膜的形成是塑料降解细菌生长的最佳模式。

塑料聚合物诸如PE和PS都是疏水性的，在其表面形成稳定的生物膜需要细菌表面也是疏水性的。细菌表面的疏水性与碳饥饿是关联的，细菌表面的疏水性的改变会对碳饥饿产生应答，通过细菌粘附碳氢化合物测定方法和盐聚集试验这个方法能够证实红球菌菌株C208细胞表面的高疏水性，菌株C208是比其他菌株对PE的降解更高效。在碳源缺乏的培养基中，细菌表面疏水性越高，越容易形成生物菌膜，从而增强疏水相互作用和菌膜的扩张，因此，如果聚合物的表面疏水性越高，越容易吸附到表面疏水性高的细菌，从而形成菌膜，进而促进聚合物的降解。

黄宁宁

研究单细胞生长动力学的方法有哪些？

RNAi在单细胞生长动力学研究中的应用？

王克

单细胞拉曼光谱的优缺点有哪些？

什么是单细胞拉曼光谱，可以应用哪些领域？

答案：单细胞拉曼光谱(SCRS)是一种非侵入性和无需标注的技术,允许对个别活细胞在体内和多个参数的分析。单个细胞拉曼光谱通常包含超过1000拉曼带提供细胞的丰富的和内在信息(如核酸,蛋白质、糖类和脂肪),反映出细胞的基因型、表现型和生理状态。一种拉曼光谱作为单个细胞的分子“指纹”,使它有可能区分不同的细胞包括细菌,原生生物和动物的细胞在此之前没有认识这些细

胞。然而,一个主要的缺点SCRS事实是自发的拉曼信号是自然弱;本文讨论了最近的研究进展显著增强和改善自发的拉曼光谱的信号,包括共振拉曼光谱(RRS)、相偶联的反拉曼光谱(CARS),激发了拉曼光谱(SRS)和表面增强拉曼散射(SERS)。本文着重论述了生物技术的发展史和SCRS相关的应用包括拉曼激活细胞的分拣(RACS)和拉曼成像和图像。

李子龙

lncRNAs调节染色质修饰的可能机制

以顺式翻译的方式接近或调节染色质。

调节染色质成环。

与染色质相互作用形成三螺旋。

锚定在染色质上。

染色质修饰复合物活性的变构激活或抑制。

列举三种调节染色质结构的ncRNA，并简要说明其调节方式。

HOTAIR（Hox anti-sense intergenic RNA）：HOTAIR通过招募染色质修饰复合物到基因组的特异位点，抑制染色质的转录。HOTAIR具有能够同时结合PRC2和LSD1的支架作用。PRC2能够甲基化H2K27，LSD1能够去甲基化H3K4。

ANRIL（antisense nocoding RNA in the INK4 locus）：ANRIL通过招募PRC1和PRC2抑制INK4b/ARF/INK4a位点的转录。此机制与ANRIL的一个转录产物有关，此产物能够锚定到一个能够招募PRC1和PRC2的Pol II延长复合物上。HOTTIP（HOXA transcript at the distal tip）：HOTTIP调节HOXA位点一端的长序列成环，并通过H3K4甲基化的组蛋白修饰物WDR5-MLL来激活基因的转录。宋燕

1、什么是基因芯片？基因芯片技术的原理及流程包括哪些？

（1）该技术系指将大量探针分子固定于支持物上后与带荧光标记的DNA样品分子进行杂交，通过检测每个探针分子的杂交信号强度进而获取样品分子的数量和序列信息。

（2）原理：通过杂交检测信息

（3）流程：

1、芯片制备--将oligo探针按顺序排列在载体上。

2、样品制备--将样品进行提取、扩增，获取其中的DNA、RNA，然后用荧光标记，以提高检测的灵敏度和使用者的安全性。

3、杂交反应--荧光标记的样品与芯片上的探针进行的反应产生一系列信息的过程。选择合适的反应条件能使生物分子间反应处于最佳状况中，减少生物分子之间的错配率。

4、信号检测和结果分析--杂交反应后的芯片上各个反应点的荧光位置、荧光强弱经过芯片扫描仪和相关软件可以分析图像，将荧光转换成数据，即可以获得有关生物信息。

2、什么是功能基因芯片(FGAs)？其应用有哪些？

（1）Functional gene arrays (FGAs)是一种特殊类型的微阵列，其包含涉及微生物功能过程的关键基因的探针，功能过程如:关于碳、氮、硫、磷和金属的生物地球化学，毒性和抗菌性，环境污染物的生物降解和压力应激反应。

（2）FGAs作为一种特异性、敏感性和定量性工具用于微生物群体的快速分析，微生物群体来源于不同的生境，如水、土壤、极端环境、生物反应器和人类群体。应用：1、新功能基因、新功能蛋白的挖掘。

2、环境样品基因表达谱芯片的建立和差异表达基因的寻找。

3、环境新监测技术的开发。

4、气候对环境微生物群落的影响研究。

张志标

1纤维素酶系包括哪几种酶，各种酶的作用是什么？

纤维素酶是水解纤维素及其衍生物生成葡萄糖的一组酶的总称，是由多种水解酶组成的一个复杂的酶系。可分为三类内切β-1,4葡聚糖酶（可水解羧甲基纤维素和羟甲基纤维素）、外切β-1,4葡聚糖酶（可水解无定形纤维素、和微晶纤维素）

β-1,4葡萄糖苷酶（水解纤维二糖、纤维寡糖等，产生单个葡萄糖分子。）

2纤维素酶的分子结构是怎样的？

大多数纤维素酶分子是由球状的催化结构域通过一个富含脯氨酸的连接桥(Linker)和没有催化作用的纤维素结合结构域三部分组成。只有少数微生物和高等植物产生的纤维素酶不具有这类结构域.

甄云梅

1、信息生物学方法为什么无法精确的预测金属蛋白的结合特异性？

2、结构蛋白方法对于金属蛋白的结构测定有哪些缺点？

李海燕

1、什么是群体感应？

2、相应群体感应的酶主要有哪两种？分别有什么作用？

黄江:

1.对phenotypic microarrays（表型芯片）的理解

2.phenotypic microarrays（表型芯片）在实验中的应用

顾晓伟:

1.反复转录的解释及发现历程？

2.简要叙述控制反复转录的机制及转录本命运。

刘栓栓:

1:简要分析系统生物学的技术平台和方法。

技术平台:基因组学、蛋白质组学、代谢组学、相互作用组学、表型组学。

研究方法：有自上而下和自下而上的研究方法。

行展望。