药理学填空题及答案
药理学总论
三、填空题
1．药物的体内过程包括（）、（）、（）、（ ）。
2．常见药物不良反应有（）、（）、（）、（）、（）。
3．药物生物转化包括( ) 、( ) 、( )和( )四种方式。
4.副作用是指药物在( )下出现的与( )无关的作用，这是与( )同时发生的药物固有作用。
5.治疗指数是指( )的比值,该比值越( ),说明药物的安全范围可能越大。6．两药亲和力相等时，其效应强度取决于（）的强弱。
7．按一级动力学消除的药物半衰期与（）高低无关，是（）值，体内药物按瞬时血药浓度以恒定的（）消除，单位时间内实际消除的药量随时间（）。
8．药物自给药部位进入血液循环的过程称（），自血液循环进入全身器官组织的过程称（）。
9.弱酸性药物在细胞内浓度（）细胞外，
静滴碳酸氢钠，可使药物从细胞（）向细胞（）转移。
三、填空题
1. 吸收；分布；生物转化；排泄
2. 副反应；毒性反应；后遗效应；停药反应；变态反应
3. 氧化；还原；水解；结合
4．治疗剂量；防治目的；防治作用
5．TD50/ED50 ；大
6．内在活性
7．血药浓度；固定；百分比；递减
8．吸收；分布
9．低；内；外
三、填空题
1.可治疗青光眼的药物有①( )，作用机理是( )；②( )，作用机理是( )；③( )，作用机理是( )；④( )，作用机理是( )。
2.小剂量DA通过激动( ),使( )、( )、( )血管扩张。
3.异丙肾上腺素通过激动心脏( )受体，可使( )，( ),( )，( )。
4.填写适当药物:M1受体阻断药( )；去极化型肌松药( )；兼具α和β受体阻断
作用的药( )；长效α1、α2受体阻断药( )；α1受体阻断药( )；无内在活性的β1、β2受体阻断药( )；有内在活性的β1、β2受体阻断药( )；无内在活性的β
受体阻断药( )。
1
5.去神经骨骼肌标本在给予新斯的明以后,
肌肉表现为( )；去睫状神经眼滴入毒扁豆碱后,瞳孔( )；滴入毛果芸香碱后瞳孔( )。
6.有机磷农药中度中毒时的解救,应先使用( ),当不能完全控制时再用( )。
7.β受体阻断药可用于( )，( )，( )，( )，( )的治疗。
8.毛果芸香碱通过激活( )的( )受体, 使瞳孔( ),前房角间隙( ),使眼内压( ),从而可治疗青光眼.由于使( )
的( ) 受体激动,产生调节( )作用,故视( )不清。
9.儿茶酚胺类药物有（）、（）、（）、（）。
10.阿托品扩瞳的机理是( )；新福林扩瞳的机理是( )。
11.去甲肾上腺素一般采用( )途径给药,但剂量过大,过久可导致( )衰竭。
12.阿托品能解除平滑肌痉挛,常用治疗( ),小剂量就可抑制腺体分泌,临床用于( )。
13.静脉滴注去甲肾上腺素,外漏致组织坏
死,治疗措施( )、（）或（）对抗。
答案：填空题
1.氯丙嗪；异丙嗪；度冷丁
2.苯妥英钠；苯巴比妥；乙琥胺；丙戊酸钠；卡马西平；地西泮
3.补充纹状体中多巴胺含量的不足；阻断中枢胆碱受体
4.催吐化学感受区的D2；直接抑制呕吐中枢；刺激前庭
5.抗焦虑；镇静催眠；抗惊厥；抗癫痫；中枢性肌肉松弛
6.加快；加快
7.选择性高；安全范围大；消
除慢、作用持久；依耐性小、戒断症状轻；无诱导或抑制肝药酶作用
8.肝药酶；耐受性9.解热；镇痛；抗炎抗风湿；抑制血栓形成；抑制体内前列腺素生物合成10.抗精神病；镇静；镇吐；体温调节；加强中枢抑制药的作用；
11.胃肠道反应；凝血障碍；过敏反应；水杨酸反应、瑞夷综合征12.镇静；抗焦虑；催眠；抗惊厥；全身麻醉
13.抑制体内前列腺素合成而使白三烯等内源性支气管收缩物质增多；促使组胺释放致支气管收缩,抑制呼吸；β2受体阻断而使支气管
平滑肌痉挛收缩
三、填空题
１.常用人工冬眠合剂主要由( ) 、( ) 、( )组成。
２.癫痫大发作首选( )或( ),小发作首选( ),也可选用( ), 精神运动性发作选用( ),癫痫持续状态首选( )静注。
３.左旋多巴抗震颤麻痹的机理是( ),安坦抗震颤麻痹的机理是
( )。
４.小剂量氯丙嗪可通过阻断( )受体镇吐,大剂量镇吐机制还包括( ), 但对( )引起的呕吐无效。
５.地西泮的作用包括( )、（）、（）、（）、（）作用。
6.碱化尿液,可使苯巴比妥从肾排泄( ),使水杨酸钠从肾排泄( )。
7.安定为抗焦虑首选药，优点是( )，
( ),( )，( )，( )。
8.苯巴比妥是一种药酶诱导剂.可使( )活性增加,连续用药可产生( )。
9.阿斯匹林具有( )、( )、( )、( )等药理作用,认为上述作用均与( )有关。
10.氯丙嗪对中枢神经系统的作用包括（）、（）、（）、（）、（）。
11.阿斯匹林的不良反应包括