(完整word版)早产临床诊断与治疗指南(2019)

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---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 早产临床诊断与治疗指南(2019)

早产临床诊断与治疗指南(2019) 2019-08-19 15:36 来源:中华妇产科杂志作者:

中华医学会妇产科学分会产科学组 2007 年中华医学会妇产科学分会产科学组制定了《早产的临床诊断与治疗推荐指南(草案)》,这是我国第一次提出较为完整与系统的早产诊疗规范,其对指导我国早产临床诊疗工作起到了积极作用。

7 年过去了,早产防治的循证研究有了快速进展,产科学组决定在《早产的临床诊断与治疗推荐指南(草案)》基础上,参考欧洲、美国、英国、加拿大、澳大利亚最新发布的相关指南以及 Cochrane 图书馆、 PubMed 数据库收录的相关循证医学证据,并结合我国国情和临床经验更新指南。

本指南经有关专家反复讨论产生,仅适用于单胎、胎膜完整的自发性早产的诊治。

本指南标出的循证证据等级为:

Ⅰ 级:

证据来自至少 1 个高质量随机对照研究或说服力强的系统综述,或基于同质性很好的随机对照研究进行的荟萃分析。

Ⅱ 级 1:

证据来自设计良好的非随机对照试验;Ⅱ 级 2:

证据来自设计良好的队列或病例对照研究;Ⅱ 级 3:

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证据来自不同时间或地点,有干预或无干预的研究,或没有对照的研究。

Ⅲ级:

基于临床经验、描述性研究、病例报告或专家委员会报告。

本指南标出的推荐强度分级为:

A 级:

适合推荐临床应用(基于良好的、一致的科学证据)。

B 级: 较适合推荐临床应用(基于有限的、不一致的科学证据)。

C 级:

临床可以参考(基于专家意见或共识)。

一、早产的定义及分类早产的定义上限全球统一,即妊娠不满 37 周分娩;而下限设置各国不同,与其新生儿治疗水平有关。

很多发达国家与地区采用妊娠满 20 周,也有一些采用满 24 周。

本指南仍然采用妊娠满 28 周或新生儿出生体质量1 000 g 的标准。

根据原因不同,早产分为自发性早产和治疗性早产。

前者包括早产和胎膜早破后早产;后者是因妊娠合并症或并发症,为母儿安全需要提前终止妊娠者。

美国的资料表明,约 5% 的妊娠在孕 20~28 周前自然终止,12% 的早产发生在孕 28~31 周, 13% 在孕 32~33 周, 70% 在孕

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 34~36 周。

二、早产高危人群 1. 有晚期流产及(或)早产史者:

有早产史孕妇其早产的再发风险是普通孕妇的 2 倍,前次早产孕周越小,再次早产风险越高。

如果早产后有过足月分娩,再次单胎妊娠者不属于高危人群。

对于前次双胎妊娠,在 30 周前早产,即使此次是单胎妊娠,也有较高的早产风险(Ⅲ级)。

2. 阴道超声检查:

孕中期阴道超声检查发现子宫颈长度(cervicallength, CL)25 mm 的孕妇(Ⅱ 级 1)。

3. 有子宫颈手术史者:

如宫颈锥切术、环形电极切除术(LEEP)治疗后发生早产的风险增加(Ⅱ 级 2),子宫发育异常者早产风险也会增加。

4. 孕妇年龄过小或过大者:

孕妇17 岁或 35 岁。

5. 妊娠间隔过短的孕妇:

两次妊娠间隔如控制在 18~23 个月,早产风险相对较低(Ⅲ级)。

6. 过度消瘦的孕妇:

体质指数 19 kg/m2,或孕前体质量 50 kg,营养状况差,易发生早产。

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7. 多胎妊娠者:

双胎的早产率近 50%,三胎的早产率高达 90%。

8. 辅助生殖技术助孕者:

采用辅助生殖技术妊娠者其早产发生风险较高。

9. 胎儿及羊水量异常者:

胎儿结构畸形和(或)染色体异常、羊水过多或过少者,早产风险增加。

10. 有妊娠并发症或合并症者:

如并发重度子痫前期、子痫、产前出血、妊娠期肝内胆汁淤积症、妊娠期糖尿病、并发甲状腺疾患、严重心肺疾患、急性传染病等,早产风险增加。

11. 异常嗜好者:

有烟酒嗜好或吸毒的孕妇,早产风险增加。

三、早产的预测方法目前,有两个早产预测指标被推荐用于确定患者是否需要预防性应用特殊类型的孕酮或者宫颈环扎术。

1. 前次晚期自然流产或早产史:

但不包括治疗性晚期流产或早产。

2. 妊娠 24 周前阴道超声测量 CL25 mm:

强调标准化测量 CL 的方法:

(1)排空膀胱后经阴道超声检查;(2)探头置于阴道前穹隆,避免过度用力;(3)标准矢状面,将图像放大到全屏的75% 以上,测量宫颈内口至外口的直线距离,连续测量 3 次后取

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 其最短值。

宫颈漏斗的发现并不能增加预测敏感性(Ⅱ 级 1)。

鉴于我国国情以及尚不清楚对早产低风险人群常规筛查 CL 是否符合卫生经济学原则,故目前不推荐对早产低风险人群常规筛查CL。

四、早产的预防 1. 一般预防:

(1)孕前宣教:

避免低龄(17 岁)或高龄(35 岁)妊娠;提倡合理的妊娠间隔(6 个月);避免多胎妊娠;提倡平衡营养摄入,避免体质量过低妊娠;戒烟、酒;控制好原发病如高血压、糖尿病、甲状腺功能亢进、红斑狼疮等;停止服用可能致畸的药物。

对计划妊娠妇女注意其早产的高危因素,对有高危因素者进行针对性处理。

(2)孕期注意事项:

早孕期超声检查确定胎龄,排除多胎妊娠,如果是双胎应了解绒毛膜性质,如果有条件应测量胎儿颈部透明层厚度,其可了解胎儿非整倍体染色体异常及部分重要器官畸形的风险。

第一次产检时应详细了解早产高危因素,以便尽可能针对性预防;提倡平衡饮食,合理增妊娠期体质量;避免吸烟饮酒。

2. 特殊类型孕酮的应用:

目前研究证明,能预防早产的特殊类型孕酮有 3 种:

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微粒化孕酮胶囊、阴道孕酮凝胶、 17 羟己酸孕酮酯。

3 种药物各自的适应证略有不同:

(1)对有晚期流产或早产史的无早产症状者,不论宫颈长短,均可推荐使用 17羟己酸孕酮酯。

(2)对有前次早产史,此次孕 24 周前宫颈缩短, CL25 mm,可经阴道给予微粒化孕酮胶囊 200 mg/d 或孕酮凝胶 90 mg/d,至妊娠 34 周;能减少孕 33 周前早产及围产儿病死率(Ⅱ 级)。

(3)对无早产史,但孕 24 周前阴道超声发现宫颈缩短,CL20 mm,推荐使用微粒化孕酮胶囊 200 mg/d 阴道给药,或阴道孕酮凝胶 90 mg/d,至妊娠 36 周(Ⅰ 级)。

3. 宫颈环扎术:

主要有 3 种手术方式:

经阴道完成的改良 McDonalds 术式和 Shirodkar 术式,以及经腹完成的(开放性手术或腹腔镜手术)宫颈环扎术。

无论哪种手术,均力求环扎部位尽可能高位。

研究表明, 3 种手术的效果相当,但改良 McDonalds 术式侵入性最小,而经腹宫颈环扎术仅应用于经阴道环扎失败者。

有循证证据支持,通过宫颈环扎术能减少早产发生率的适应证,仅有如下 2 种:

(1)宫颈机能不全,既往有宫颈机能不全妊娠丢失病史,此次妊娠 12~14 周行宫颈环扎术对预防早产有效。

(2)对有前次早产或晚期流产史、此次为单胎妊娠,妊娠 24

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 周前 CL25 mm,无早产临产症状、也无绒毛膜羊膜炎、持续阴道流血、胎膜早破、胎儿窘迫、胎儿严重畸形或死胎等宫颈环扎术禁忌证,推荐使用宫颈环扎术。

但对子宫发育异常、宫颈锥切术后,宫颈环扎术无预防早产作用;而对双胎妊娠,宫颈环扎术可能增加早产和胎膜早破风险,上述情况均不推荐使用宫颈环扎术。

最近有研究报道,对妊娠 18~22 周, CL 25 mm 者,使用特殊的子宫颈托(cervicalpessary)能明显减少孕 34 周前早产的风险。

一项前瞻性对照研究显示,对多胎妊娠孕妇预防性应用宫颈托并不能降低早产,但还需进一步积累证据。

目前尚无证据说明孕酮联合宫颈环扎术能提高疗效。

4. 尚无证据支持的早产预防方法:

卧床休息;富含 3 脂肪酸或富含蛋白质的饮食;口服阿司匹林;治疗牙周病;子宫收缩的监测;筛查遗传性或获得性易栓症;筛查宫颈阴道 B 族溶血性链球菌感染。

五、早产的诊断 1. 早产临产:

凡妊娠满 28 周~37 周,出现规律宫缩(指每 20 分钟 4 次或每 60 分钟内 8 次),同时宫颈管进行性缩短(宫颈缩短80%),伴有宫口扩张。

2. 先兆早产:

凡妊娠满 28 周~37 周,孕妇虽有上述规律宫缩,但宫颈尚未

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扩张,而经阴道超声测量 CL 20 mm 则诊断为先兆早产。

既往提出的应用胎儿纤维连接蛋白(FFN)试验来甄别早产高风险者的方法(妊娠 25 周~35 周,宫颈或阴道后穹窿分泌物 ffn50 mg/L)。

因阳性预测值低,且基于此进行的干预研究未能明显改善围产儿结局,故在 2019 年美国妇产科医师协会(ACOG)发表的两个早产相关指南,均不推荐使用该方法预测早产或作为预防早产用药的依据(Ⅰ 级)。

六、早产的治疗(一)宫缩抑制剂 1. 目的:

防止即刻早产,为完成促胎肺成熟治疗、以及转运孕妇到有早产儿抢救条件的医院分娩赢得时间。

2. 适应证:

宫缩抑制剂只应用于延长孕周对母儿有益者,故死胎、严重胎儿畸形、重度子痫前期、子痫、绒毛膜羊膜炎等不使用宫缩抑制剂。

因 90% 有先兆早产症状的孕妇不会在 7 d 内分娩,其中 75% 的孕妇会足月分娩。

因此,在有监测条件的医疗机构,对有规律宫缩的孕妇可根据宫颈长度确定是否应用宫缩抑制剂:

阴道超声测量 CL20 mm,用宫缩抑制剂,否则可根据动态监测CL 变化的结果用药(Ⅰ 级)。

3. 宫缩抑制剂种类:

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ (1)钙通道阻断剂:

当前用于抑制宫缩的钙通道阻断剂是硝苯吡啶,其作用机制是抑制钙离子通过平滑肌细胞膜上的钙通道重吸收,从而抑制子宫平滑肌兴奋性收缩。

硝苯吡啶能降低 7 d 内发生早产的 24%、孕 34 周前发生早产的 17%;减少呼吸窘迫综合征 37%、坏死性小肠炎 79%、脑室周围出血 41%。

荟萃分析显示,硝苯吡啶在延长孕周至 37 周后分娩的作用,可能优于其他宫缩抑制剂。

用法:

口服,但对使用剂量尚无一致看法。

英国皇家妇产科协会(ROCG)指南推荐硝苯吡啶起始剂量为 20 mg 口服,然后每次 10~20 mg,每天 3~4 次,根据宫缩情况调整,可持续 48 h。

服药中注意观察血压,防止血压过低。

(2)前列腺素抑制剂:

用于抑制宫缩的前列腺素抑制剂是吲哚美辛,其是非选择性环氧合酶抑制剂,通过抑制环氧合酶,减少花生四烯酸转化为前列腺素,从而抑制子宫收缩。

循证研究表明,与安慰剂相比,吲哚美辛能明显降低 48 h 与7 d 内发生的早产(95%CI 为 0.34~1.02),也能降低妊娠 37 周

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内的早产(95%CI 为 0.31~0.94)。

用法:

主要用于妊娠 32 周前的早产,吲哚美辛起始剂量为 50~100 mg 经阴道或直肠给药,也可口服,然后每 6 小时给 25 mg,可维持 48 h。

副作用:

在母体方面主要为恶心、胃酸反流、胃炎等;在胎儿方面,妊娠 32 周前使用或使用时间不超过 48 h,则副作用较小;否则可引起胎儿动脉导管提前关闭,也可因减少胎儿肾血流量而使羊水量减少,因此,妊娠 32 周后用药,需要监测羊水量及胎儿动脉导管宽度。

当发现胎儿动脉导管狭窄时立即停药。

禁忌证:

孕妇血小板功能不良、出血性疾病、肝功能不良、胃溃疡、有对阿司匹林过敏的哮喘病史。

(3) 2 肾上腺素能受体兴奋剂:

用于抑制宫缩的 2 肾上腺素能受体兴奋剂主要是利托君,其能与子宫平滑肌细胞膜上的 2 肾上腺素能受体结合,使细胞内环磷酸腺苷(c-AMP)水平升高,抑制肌球蛋白轻链激酶活化,从而抑制平滑肌收缩。

荟萃分析显示,利托君可降低 48 h 内发生早产的 37%、 7 d 内发生早产的 33%,但不一定能降低新生儿呼吸窘迫综合征发病率

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 和围产儿死亡率。

用法:

利托君起始剂量 50~100g/min 静脉点滴,每 10 分钟可增加剂量 50 g/min,至宫缩停止,最大剂量不超过 350 g/min,共 48 h。

使用过程中应密切观察心率和主诉,如心率超过 120 次/min,或诉心前区疼痛则停止使用。

副作用:

在母体方面主要有恶心、头痛、鼻塞、低血钾、心动过速、胸痛、气短、高血糖、肺水肿、偶有心肌缺血等;胎儿及新生儿方面主要有心动过速、低血糖、低血钾、低血压、高胆红素,偶有脑室周围出血等。

用药禁忌证有心脏病、心律不齐、糖尿病控制不满意、甲状腺功能亢进者。

2019 年 ACOG 早产处理指南推荐以上 3 种药物为抑制早产宫缩的一线用药。

(4)缩宫素受体拮抗剂:

主要是阿托西班,是一种选择性缩宫素受体拮抗剂,作用机制是竞争性结合子宫平滑肌及蜕膜的缩宫素受体,使缩宫素兴奋子宫平滑肌的作用削弱。

用法:

起始剂量为 6.75 mg 静脉点滴 1 min,继之 18mg/h 维持 3 h,

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接着 6 mg/h 持续 45 h。

副作用轻微,无明确禁忌,但价格较昂贵。

4. 宫缩抑制剂给药疗程:

宫缩抑制剂持续应用 48 h(Ⅰ 级 A)。

因超过 48 h 的维持用药不能明显降低早产率,但明显增加药物不良反应,故不推荐 48 h 后的持续宫缩抑制剂治疗。

5. 宫缩抑制剂联合使用:

因 2 种或以上宫缩抑制剂联合使用可能增加不良反应的发生,应尽量避免联合使用。

(二)硫酸镁的应用推荐妊娠 32 周前早产者常规应用硫酸镁作为胎儿中枢神经系统保护剂治疗(Ⅰ 级 A)。

循证研究指出,硫酸镁不但能降低早产儿的脑瘫风险(95%CI 为0.55~0.91),而且能减轻妊娠 32 周早产儿的脑瘫严重程度。

但最近美国食品与药品管理局(FDA)警告,长期应用硫酸镁可引起胎儿骨骼脱钙,造成新生儿骨折,将硫酸镁从妊娠期用药安全性分类中的 A 类降为 D 类;但 ACOG 及其母胎医学协会最近发表的共识,仍然推荐对产前子痫和子痫患者、 32 孕周的早产应用硫酸镁。

硫酸镁使用时机和使用剂量尚无一致意见,加拿大妇产科协会(SOGC)指南推荐孕 32 周前的早产临产,宫口扩张后用药,负荷剂量 4.0 g 静脉点滴,30 min 滴完,然后以 1 g/ h 维持至分娩(Ⅱ级 B)。

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ ACOG 指南无明确剂量推荐,但建议应用硫酸镁时间不超过 48 h。

禁忌证:

孕妇患肌无力、肾功能衰竭。

本指南推荐硫酸镁应用前及使用过程中应监测呼吸、膝反射、尿量(同妊娠期高血压疾病), 24 h 总量不超过 30 g。

(三)糖皮质激素促胎肺成熟主要药物是倍他米松和地塞米松,两者效果相当。

所有妊娠 28~34+6 周的先兆早产应当给予1个疗程的糖皮质激素。

倍他米松 12 mg 肌内注射, 24 h 重复 1 次,共 2 次;地塞米松 6 mg 肌内注射, 12 h 重复 1 次,共 4 次。

若早产临产,来不及完成完整疗程者,也应给药。

荟萃分析显示,早产孕妇产前应用糖皮质激素能降低新生儿死亡率(95%CI 为0.58~0.81)、呼吸窘迫综合征(95%CI 为0.59~0.73)、脑室周围出血(95%CI 为 0.43~0.69)、坏死性小肠炎(95%CI 为 0.29~0.74)的发病率,以及缩短新生儿入住 ICU 的时间(95%CI 为 0.65~0.99)。

(四)抗生素对于胎膜完整的早产,使用抗生素不能预防早产,除非分娩在即而下生殖道 B 族溶血性链球菌检测阳性,否则不推荐应用抗生素。

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(五)产时处理与分娩方式早产儿尤其是 32 孕周的极早产儿需要良好的新生儿救治条件,故对有条件者可转到有早产儿救治能力的医院分娩;产程中加强胎心监护有助于识别胎儿窘迫,尽早处理;分娩镇痛以硬脊膜外阻滞麻醉镇痛相对安全。

不提倡常规会阴侧切,也不支持没有指征的产钳应用;对臀位特别是足先露者应根据当地早产儿治疗护理条件权衡剖宫产利弊,因地制宜选择分娩方式。

早产儿出生后适当延长 30~120 s 后断脐带,可减少新生儿输血的需要,大约可减少 50% 的新生儿脑室内出血。

专家组成员:

杨慧霞、胡娅莉、段涛、董悦、边旭明、刘兴会、贺晶、张为远、余艳红、苟文丽、范玲、陈叙、王子莲、李笑天、马润玫、刘彩霞、扬孜、王谢桐、李力、张建平、陈敦金、漆洪波、邹丽、牛建民、刘俊涛、林建华、程蔚蔚、戴毅敏。

执笔专家:

胡娅莉(南京大学医学院附属鼓楼医院)摘自《中华妇产科杂志》 2019 年 49 卷 7 期第 481-484 页。

早产的临床诊断与治疗指南

早产的临床诊断与治疗 指南 The document was finally revised on 2021

早产的临床诊断与治疗指南(2014) 中华医学会妇产科学分会产科学组 2007 年中华医学会妇产科学分会产科学组制定了,这是我国第一次提出较为完整与系统的早产诊疗规范,其对指导我国早产临床诊疗工作起到了积极作用。7 年过去了,早产防治的循证研究有了快速进展,产科学组决定在基础上,参考欧洲、美国、英国、加拿大、澳大利亚最新发布的相关指南以及Cochrane 图书馆、PubMed 数据库收录的相关循证医学证据,并结合我国国情和临床经验更新指南。本指南经有关专家反复讨论产生,仅适用于单胎、胎膜完整的自发性早产的诊治。本指南标出的循证证据等级为:Ⅰ级:证据来自至少1 个高质量随机对照研究或说服力强的系统综述,或基于同质性很好的随机对照研究进行的荟萃分析。Ⅱ级1:证据来自设计良好的非随机对照试验;Ⅱ级2:证据来自设计良好的队列或病例对照研究;Ⅱ级3:证据来自不同时间或地点,有干预或无干预的研究,或没有对照的研究。Ⅲ级:基于临床经验、描述性研究、病例报告或专家委员会报告。本指南标出的推荐强度分级为:A 级:适合推荐临床应用(基于良好的、一致的科学证据)。B 级:较适合推荐临床应用(基于有限的、不一致的科学证据)。C 级:临床可以参考(基于专家意见或共识)。 一、早产的定义及分类 早产的定义上限全球统一,即妊娠不满37 周分娩;而下限设置各国不同,与其新生儿治疗水平有关。很多发达国家与地区采用妊娠满20 周,也有一些采用满24 周。本指南仍然采用妊娠满28 周或新生儿出生体质量≥1000g 的标准。根据原因不同,早产分为自发性早产和治疗性早产。前者包括早产和胎膜早破后早产;后者是因妊娠合并症或并发症,为母儿安全需要提前终止妊娠者。美国的资料表明,约5%的妊娠在孕20~28 周前自然终止,12%的早产发生在孕28~31周,13%在孕32~33 周,70%在孕34~36 周。 二、早产高危人群1.有晚期流产及(或)早产史者:有早产史孕妇其早产的再发 风险是普通孕妇的2 倍,前次早产孕周越小,再次早产风险越高。如果早产后有 过足月分娩,

2020 ASCRS克罗恩病手术治疗指南

2020 ASCRS克罗恩病手术治疗指南 克罗恩病(CD)是一种特发性、无法治愈的消化道慢性炎症性疾病。其典型的透壁性炎症可发生在消化道的任何部位,进而导致炎症、纤维狭窄和穿透性病变。CD的疾病程度可变,患者可能需要慢性免疫抑制药物和手术治疗。2020年7月,美国结肠和直肠外科医师学会(ASCRS)发布了克罗恩病的手术治疗指南,主要针对CD的手术治疗提供了指导建议。 1 手术适应证 ?药物难治性疾病 1.对于药物治疗应答不充分,发生并发症或不能耐受药物治疗患者,一般应考虑手术治疗。(1C) ?炎症 1.对于严重急性结肠炎患者经药物治疗应答不充分或存在即将发生或已经发生穿孔的症状和体征时应进行手术治疗。(1C) ?狭窄 1.对于短节段、无炎症、有症状的小肠或吻合口狭窄的患者,可以考虑内镜下扩张。(1C)

2.对于有症状的小肠或吻合口狭窄患者,不能接受药物治疗和/或内镜扩张的,需要进行手术治疗。(1C) 3.对于结肠狭窄不能充分进行内镜检查的患者应该考虑切除治疗。(1C) ?穿透性疾病 1.游离穿孔患者应接受手术切除穿孔节段肠管。(1B.) 2.对于穿透性克罗恩病伴有脓肿形成患者,可应用抗生素联合或不联合引流,然后根据临床情况和患者偏好进行择期选择性切除手术或药物治疗。(2B) 3.如果患者经适当的药物治疗后仍存在肠瘘,则应考虑手术治疗。(1C) ?出血 1.稳定性胃肠道出血患者可应用内镜和/或介入放射技术进行评估和治疗。不稳定患者,尽管采取复苏措施,通常还要进行手术探查。(1C) ?结直肠发育不良和癌症 1.长期克罗恩结肠炎至少存在1/3结肠或超过1个节段受累患者,应定期进行内镜监测。(1B) 2.内镜下完全切除的可见非典型增生患者通常应进行内镜监测。如果异常增生不适合内镜切除,在周围平坦黏膜中也有发现,或为多灶性,或诊断为结直肠腺癌,一般建议进行全结肠切除术或全直肠结肠切除术。

早产临床诊断与治疗指南(完整版)

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一、早产的定义及分类 早产的定义上限全球统一,即妊娠不满37 周分娩;而下限设置各国不同,与其新生儿治疗水平有关。很多发达国家与地区采用妊娠满20 周,也有一些采用满24 周。本指南仍然采用妊娠满28 周或新生儿出生体质量≥1 000 g 的标准。根据原因不同,早产分为自发性早产和治疗性早产。 前者包括早产和胎膜早破后早产;后者是因妊娠合并症或并发症,为母儿安全需要提前终止妊娠者。美国的资料表明,约5% 的妊娠在孕20-28 周前自然终止,12% 的早产发生在孕28-31 周,13%在孕32-33 周,70% 在孕34-36 周。 二、早产高危人群 1. 有晚期流产及(或)早产史者:有早产史孕妇其早产的再发风险是普通孕妇的 2 倍,前次早产孕周越小,再次早产风险越高。如果早产后有过足月分娩,再次单胎妊娠者不属于高危人群。对于前次双胎妊娠,在30 周前早产,即使此次是单胎妊娠,也有较高的早产风险(Ⅲ级)。 2. 阴道超声检查:孕中期阴道超声检查发现子宫颈长度(cervical length,CL)<25 mm 的孕妇(Ⅱ级1)。 3. 有子宫颈手术史者:如宫颈锥切术、环形电极切除术(LEEP)治疗后发生早产的风险增加(Ⅱ级2),子宫发育异常者早产风险也会增加。 4. 孕妇年龄过小或过大者:孕妇≤17 岁或>35 岁。

2010强直性脊柱炎诊断及治疗指南

强直性脊柱炎诊断及治疗指南 中华医学会风湿病学分会 1 概述 强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)是一种慢性炎症性疾病,主要侵犯骶髂关节、脊柱骨突、脊柱旁软组织及外周关节,并可伴发关节外表现,严重者可发生脊柱畸形和强直。AS的患病率在各国报道不一,日本本土人为0.05%~0.2%,我国患病率初步调查为0.3%左右。本病男女之比约为2~3:1,女性发病较缓慢且病情较轻。发病年龄通常在13~31岁,高峰为20-30岁.40岁以后及8岁以前发病者少见。 AS的病因未明。从流行病学调查发现.遗传和环境因素在本病的发病中发挥作用。已证实,AS的发病和人类白细胞抗原(HLA)-B27密切相关。并有明显家族聚集倾向。健康人群的HLA-B27阳性率因种族和地区不同差别很大,如欧洲的白种人为4%~13%,我国为2%~7%,可是AS患者的HLA-B27的阳性率在我国患者高达90%左右。AS的病理性标志和早期表现之一为骶髂关节炎。脊柱受累晚期的典型表现为“竹节样改变”。外周关节的滑膜炎在组织学上与类风湿关节炎(RA)难以区别。肌腱端病为本病的特征之一。 2 临床表现 本病发病隐袭。患者逐渐出现腰背部或骶髂部疼痛和(或)晨僵,半夜痛醒。翻身困难,晨起或久坐后起立时腰部晨僵明显,但活动后减轻。部分患者有臀部钝痛或骶髂部剧痛,偶尔向周边放射。咳嗽、打

喷嚏、突然扭动腰部疼痛可加重。疾病早期臀部疼痛多为一侧呈间断性或交替性疼痛,数月后疼痛多为双侧呈持续性。多数患者随病情进展由腰椎向胸、颈部脊椎发展,则出现相应部位疼痛、活动受限或脊柱畸形。24%~75%的AS患者在病初或病程中出现髋关节和外周关节病变,其中膝、踝和肩关节居多,肘及手、足小关节偶有受累。外周关节病变多为非对称性,常只累及少数关节或单关节,下肢大关节的关节炎为本病外周关节炎的特征之一。髋关节和膝以及其他关节的关节炎或关节痛多出现在发病早期,较少或几乎不引起关节破坏和残疾。髋关节受累占38%~66%,表现为局部疼痛、活动受限、屈曲挛缩及关节强直,其中大多数为双侧,而且94%的髋部症状起于发病后前5年内。发病年龄较小及以外周关节起病者易发生髋关节病变。1/4的患者在病程中发生眼色素膜炎,单侧或双侧交替,可反复发作甚至.可致视力障碍。 本病的全身表现轻微,少数重症者有发热、疲倦、消瘦、贫血或其他器官受累。跖底筋膜炎、跟腱炎和其他部位的肌腱端病在本病常见。神经系统症状来自压迫性脊神经炎或坐骨神经痛、椎骨骨折或不全脱位以及马尾综合征,后者可引起阳萎、夜间尿失禁、膀胱和直肠感觉迟钝、踝反射消失。极少数患者出现肺上叶纤维化,有时伴有空洞形成而被误认为结核,也可因并发霉菌感染而使病情加剧。主动脉瓣闭锁不全及传导障碍见于3.5%~10%的患者。AS可并发IgA肾病和淀粉样变性。 3 诊断要点

(完整word版)早产临床诊断与治疗指南(2019)

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 早产临床诊断与治疗指南(2019) 早产临床诊断与治疗指南(2019) 2019-08-19 15:36 来源:中华妇产科杂志作者: 中华医学会妇产科学分会产科学组 2007 年中华医学会妇产科学分会产科学组制定了《早产的临床诊断与治疗推荐指南(草案)》,这是我国第一次提出较为完整与系统的早产诊疗规范,其对指导我国早产临床诊疗工作起到了积极作用。 7 年过去了,早产防治的循证研究有了快速进展,产科学组决定在《早产的临床诊断与治疗推荐指南(草案)》基础上,参考欧洲、美国、英国、加拿大、澳大利亚最新发布的相关指南以及 Cochrane 图书馆、 PubMed 数据库收录的相关循证医学证据,并结合我国国情和临床经验更新指南。 本指南经有关专家反复讨论产生,仅适用于单胎、胎膜完整的自发性早产的诊治。 本指南标出的循证证据等级为: Ⅰ 级: 证据来自至少 1 个高质量随机对照研究或说服力强的系统综述,或基于同质性很好的随机对照研究进行的荟萃分析。 Ⅱ 级 1: 证据来自设计良好的非随机对照试验;Ⅱ 级 2: 证据来自设计良好的队列或病例对照研究;Ⅱ 级 3: 1 / 14

证据来自不同时间或地点,有干预或无干预的研究,或没有对照的研究。 Ⅲ级: 基于临床经验、描述性研究、病例报告或专家委员会报告。 本指南标出的推荐强度分级为: A 级: 适合推荐临床应用(基于良好的、一致的科学证据)。 B 级: 较适合推荐临床应用(基于有限的、不一致的科学证据)。 C 级: 临床可以参考(基于专家意见或共识)。 一、早产的定义及分类早产的定义上限全球统一,即妊娠不满 37 周分娩;而下限设置各国不同,与其新生儿治疗水平有关。 很多发达国家与地区采用妊娠满 20 周,也有一些采用满 24 周。 本指南仍然采用妊娠满 28 周或新生儿出生体质量1 000 g 的标准。 根据原因不同,早产分为自发性早产和治疗性早产。 前者包括早产和胎膜早破后早产;后者是因妊娠合并症或并发症,为母儿安全需要提前终止妊娠者。 美国的资料表明,约 5% 的妊娠在孕 20~28 周前自然终止,12% 的早产发生在孕 28~31 周, 13% 在孕 32~33 周, 70% 在孕

克罗恩病临床路径(2019年版)

克罗恩病临床路径 (2019年版) 一、克罗恩病临床路径标准住院流程 (一)适用对象 第一诊断为克罗恩病(ICD-10:K50),行小肠部分切除术(ICD-9-CM-3:45.61-45.62),大肠部分切除术(ICD-9-CM- 3:45.7)。 (二)诊断依据 根据《临床诊疗指南·普通外科分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社,2006年,第1版),《炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年,北京)》[中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组编著,中国实用内科杂志,2018, 38(9):796-813.]。 1.临床表现:慢性、反复发作性右下腹或脐周腹痛、腹泻、腹胀,可伴腹部肿块、肠瘘和肛门部病变,以及发热、贫血、体重下降、发育迟缓、营养不良等全身症状。 2.体征:消瘦体质,脐周轻压痛,常伴肠鸣音亢进,偶可有腹部或肛周边界清的包块或外瘘口。 3.辅助检查:建议检查顺序:肠镜、CTE/MRE、钡剂灌肠及钡剂小肠造影或纤维结肠镜检查及CTE或MRE可明确诊断,超声内镜检查有助于确定病变范围和深度,确诊需要病

理结果支持。 (三)选择治疗方案的依据 根据《临床诊疗指南·普通外科分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社,2006年,第1版),《炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年,北京)》[中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组编著,中国实用内科杂志,2018, 38(9):796-813.]。 1.基本治疗:包括纠正代谢紊乱、心理支持及对症处理等。 2.药物治疗:根据病情选择水杨酸制剂,病情重时改用免疫抑制剂或皮质类固醇激素,生物制剂及生物类药物,肠道继发感染时加用广谱抗菌药物。处于缓解期和活动期的患儿首选肠内营养药物治疗。 3.有手术指征时手术治疗。 (四)标准住院日为9~18天 (五)进入路径标准 1.第一诊断必须符合ICD-10:K50克罗恩病疾病编码。 2.当患者合并其他疾病,但住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。 (六)术前准备检查项目 1.必需的检查项目: (1)血常规+血型、尿常规、便常规+潜血;

早产的临床诊断与治疗指南

早产的临床诊断与治疗指南(2014 ) 中华医学会妇产科学分会产科学组 2007 年中华医学会妇产科学分会产科学组制定了,这是我国第一次提出较为完整与系统的早产诊疗规范,其对指导我国早产临床诊疗工作起到了积极作用。7 年过去了,早产防治的循证研究有了快速进展,产科学组决定在基础上,参考欧洲、美国、英国、加拿大、澳大利亚最新发布的相关指南以及Cochrane 图书馆、PubMed 数据库收录的相关循证医学证据,并结合我国国情和临床经验更新指南。本指南经有关专家反复讨论产生,仅适用于单胎、胎膜完整的自发性早产的诊治。本指南标出的循证证据等级为:I级:证据来自至少1个高质量随机对照研究或说服力强的系统综述,或基于同质性很好的随机对照研究进行的荟萃分析。U级1:证据来自设计良好的非随机对照试验;U级2 :证据来自设计良好的队列或病例对照研究;U级3:证据来自不同时间或地点,有干预或无干预的研究,或没有对照的研究。川级:基于临床经验、描述性研究、病例报告或专家委员会报告。本指南标出的推荐强度分级为: A 级:适合推荐临床 应用(基于良好的、一致的科学证据)。B 级:较适合推荐临床应用(基于有限的、不一致的科学证据)。C 级:临床可以参考(基于专家意见或共识)。 一、早产的定义及分类 早产的定义上限全球统一,即妊娠不满37 周分娩;而下限设置各国不同,与其新生儿治疗水平有关。很多发达国家与地区采用妊娠满20 周,也有一些采用满24周。本指南仍然采用妊娠满28周或新生儿出生体质量》1000g的标准。根据原因不同,早产分为自发性早产和治疗性早产。前者包括早产和胎膜早破后早产;后者是因妊娠合并症或并发症,为母儿安全需要提前终止妊娠者。美国的资料表明,约5%的妊娠在孕20~28 周前自然终止,12%的早产发生在孕 28~31 周,13% 在孕32~33 周,70%在孕34~36 周。 二、早产高危人群1.有晚期流产及(或)早产史者:有早产史孕妇其早产的再发 风险是普通孕妇的2 倍,前次早产孕周越小,再次早产风险越高。如果早产后有过足月分娩, 再次单胎妊娠者不属于高危人群。对于前次双胎妊娠,在30 周前早产,即使此次是单胎妊娠,也有较高的早产风险(川级)。2?阴道超声检查:孕中期阴道 超声检查发现子宫颈长度(cervical length ,CL)<25 mm的孕妇(U级1)。3.有子宫颈手术史者:如宫颈锥切术、环形电极切除术LEEP)治疗后发生早产的风险增加 (U级2),子宫发育异常者早产风险也会增加。 4?孕妇年龄过小或过大者:孕妇w 17岁或>35岁。

克罗恩病CD诊疗指南

克罗恩病CD诊疗指南 【诊断要点】 (―)病史采集: 1患者常慢性起病、反复发作的右下腹或脐周腹痛、腹泻,腹泻每日2-10余次,便质软或糊状,少有脓血与黏液。 2.可伴肠梗阻、肠穿孔、腹腔脓肿、肠痿和肛门病变,以及 发热、贫血、体重下降、发育迟缓等全身症状。 (二)体格检查:右下腹压痛,腹部包块,肠鸣音亢进,外 痿管等。 (三)辅助检查 1.实验室检查:贫血,外周血白细胞可增高,粪潜血阳性,血沉增快,C反应蛋白增高,血清免疫球蛋白增高等。 2?领剂小肠造影或领剂灌肠:病变呈节段牲分布,多累及回 肠及结肠。可见黏膜皱嬖紊乱、多发性节段性炎症伴僵硬狭窄、裂 隙状溃疡或裂沟、痿管、假息肉形成及鹅卵石样改变等。 ?内镜检查:内镜下可见节段性、非对称性粘膜炎症、3 纵行或阿 跳跃式分布。超声内镜检查有助于确定病变范围和深度,发现腹 腔内肿块或脓肿。 4.CT检查:肠壁增厚,肠管狭窄,窦道和痿管,炎性包 块和脓肿形成等。

(四)诊断与鉴别诊断 在排除肠结核、阿米巴痢疾、耶尔森菌感染等慢性肠道感染、肠道淋巴瘤、憩室炎、缺血性肠炎及白塞病等疾病的基础上,可按下列标准诊断: (1)、非连续性或节段性病变。 (2)、铺路石样表现或纵行溃疡。 (3)、全壁性炎症病变,伴有腹块或狭窄。 (4)、结节病样非干酪性肉芽肿。 (5)、裂沟或痿管。 (6)、肛门部病变。 具有要点(1)、(2)、(3)者为疑诊,再加上(4)、(5)、 (6)3项(3)3、(2)、(1)项者,只要加上(4)中之任何 一项可确诊。有第 项中之任何两项亦可确诊;诊断举例CD小肠型、中度、活动期、肛周脓肿。 【治疗原则】 1. 一般治疗 少渣、易消化、富营养饮食,忌浓茶、酒、咖啡等。病情较重者可用要素饮食,病情严重者应予以肠外营养,使患者卧床休息,适当输液、补充电解质,以防水盐平衡紊乱。 2.药物治疗

早产临床诊断与治疗指南(2019年度)

早产临床诊断与治疗指南(2019) 早产临床诊断与治疗指南(2019) 2019-08-19 15:36 来源:中华妇产科杂志作者: 中华医学会妇产科学分会产科学组 2007 年中华医学会妇产科学分会产科学组制定了《早产的临床诊断与治疗推荐指南(草案)》,这是我国第一次提出较为完整与系统的早产诊疗规范,其对指导我国早产临床诊疗工作起到了积极作用。 7 年过去了,早产防治的循证研究有了快速进展,产科学组决定在《早产的临床诊断与治疗推荐指南(草案)》基础上,参考欧洲、美国、英国、加拿大、澳大利亚最新发布的相关指南以及 Cochrane 图书馆、 PubMed 数据库收录的相关循证医学证据,并结合我国国情和临床经验更新指南。 本指南经有关专家反复讨论产生,仅适用于单胎、胎膜完整的自发性早产的诊治。 本指南标出的循证证据等级为: Ⅰ 级: 证据来自至少 1 个高质量随机对照研究或说服力强的系统综述,或基于同质性很好的随机对照研究进行的荟萃分析。 Ⅱ 级 1: 证据来自设计良好的非随机对照试验;Ⅱ 级 2: 证据来自设计良好的队列或病例对照研究;Ⅱ 级 3: 证据来自不同时间或地点,有干预或无干预的研究,或没有对

照的研究。 Ⅲ级: 基于临床经验、描述性研究、病例报告或专家委员会报告。 本指南标出的推荐强度分级为: A 级: 适合推荐临床应用(基于良好的、一致的科学证据)。 B 级: 较适合推荐临床应用(基于有限的、不一致的科学证据)。 C 级: 临床可以参考(基于专家意见或共识)。 一、早产的定义及分类早产的定义上限全球统一,即妊娠不满 37 周分娩;而下限设置各国不同,与其新生儿治疗水平有关。 很多发达国家与地区采用妊娠满 20 周,也有一些采用满 24 周。 本指南仍然采用妊娠满 28 周或新生儿出生体质量1 000 g 的标准。 根据原因不同,早产分为自发性早产和治疗性早产。 前者包括早产和胎膜早破后早产;后者是因妊娠合并症或并发症,为母儿安全需要提前终止妊娠者。 美国的资料表明,约 5% 的妊娠在孕 20~28 周前自然终止,12% 的早产发生在孕 28~31 周, 13% 在孕 32~33 周, 70% 在孕34~36 周。

最新《早产的临床诊断与治疗指南推荐(草案)》解读

《早产的临床诊断与治疗指南推荐(草案)》解读 早产是妊娠期常见的并发症之一,也是引起新生儿发病和死亡的首位原因,在我国的发生率为5%~15%。随着早产儿的治疗与监护手段不断进步,早产儿生存率明显提高,伤残率下降。我国第一稿《早产的临床诊断与治疗指南推荐(草案)》发表于2007年,2014年进行了指南的更新。上海交通大学医学院附属仁济医院的林建华教授在上海第二届难治性产后出血诊治、第一届早产预防学术研讨会上为大家讲解了《“早产”中国指南关键点解读》。林教授讲到:2014年指南依然采用:妊娠满28周或新生儿出生体质量≥1000g为早产的诊断标准。根据原因不同,早产分为自发性早产和治疗性早产。早产定义不同,发病率也不同,32周是一个非常重要的时间界点。目前不推荐对早产低风险人常规宫颈测量。中国妇产科在线根据讲课内容进行了整理,供大家学习参考。 上海交通大学医学院附属仁济医院林建华教授 背景资料 第一稿《早产的临床诊断与治疗指南推荐(草案)》发表于2007年;第二稿《早产临床诊断与治疗指南》发表在中华妇产科杂志,2014,49(7):481-484;第二稿指南仅适用于单胎、胎膜完整的自

发性早产的诊治。 早产的定义 欧美国家——孕周不足37周,或孕期小于259天;此新生儿被定义为早产儿。 台湾——怀孕20-36周发生的分娩为早产;出生体重低于2500g,为低体重儿;出生体重低于1500g为极低体重儿。 中国——妊娠在满28周以后至满37周以前的分娩,即从末次月经第一天开始算,在孕龄第196-258天内结束的分娩。 曾经有专家讨论,中国的医疗技术越来越好,早产救治中心的救治能力提高以后,26周出生的早产儿都不该放弃,成活率在提高,能不能把早产的定义时间往前移至25周左右,后来考虑到中国地域宽广,医疗水平参差不齐,指南的制定要适合全国的范围,因此还是以以前的标准来定义。 2014年指南依然采用:妊娠满28周或新生儿出生体质量≥1000g 为早产的诊断标准。根据原因不同,早产分为自发性早产和治疗性早产。

早产临床诊断与治疗指南

早产临床诊断与治疗指南(2014) 2014-08-19 15:36来源:中华妇产科杂志作者:中华医学会妇产科学分会产 科学组 2007 年中华医学会妇产科学分会产科学组制定了《早产的临床诊断与治疗推荐指南(草案)》,这是我国第一次提出较为完整与系统的早产诊疗规范,其对指导我国早产临床诊疗工作起到了积极作用。 7 年过去了,早产防治的循证研究有了快速进展,产科学组决定在《早产的临床诊断与治疗推荐指南(草案)》基础上,参考欧洲、美国、英国、加拿大、澳大利亚最新发布的相关指南以及Cochrane 图书馆、PubMed 数据库收录的相关循证医学证据,并结合我国国情和临床经验更新指南。 本指南经有关专家反复讨论产生,仅适用于单胎、胎膜完整的自发性早产的诊治。 本指南标出的循证证据等级为:Ⅰ级:证据来自至少 1 个高质量随机对照研究或说服力强的系统综述,或基于同质性很好的随机对照研究进行的荟萃分析。Ⅱ级1:证据来自设计良好的非随机对照试验;Ⅱ级2:证据来自设计良好的队列或病例对照研究;Ⅱ级3:证据来自不同时间或地点,有干预或无干预的研究,或没有对照的研究。Ⅲ级:基于临床经验、描述性研究、病例报告或专家委员会报告。 本指南标出的推荐强度分级为:A 级:适合推荐临床应用(基于良好的、一致的科学证据)。B 级: 较适合推荐临床应用(基于有限的、不一致的科学证据)。 C 级:临床可以参考(基于专家意见或共识)。 一、早产的定义及分类 早产的定义上限全球统一,即妊娠不满37 周分娩;而下限设置各国不同,与其新生儿治疗水平有关。很多发达国家与地区采用妊娠满20 周,也有一些采用满24 周。本指南仍然采用妊娠满28 周或新生儿出生体质量≥1 000 g 的标准。根据原因不同,早产分为自发性早产和治疗性早产。 前者包括早产和胎膜早破后早产;后者是因妊娠合并症或并发症,为母儿安全需要提前终止妊娠者。美国的资料表明,约5% 的妊娠在孕20~28 周前自然终止,12% 的早产发生在孕28~31 周,13% 在孕32~33 周,70% 在孕34~36 周。 二、早产高危人群 1. 有晚期流产及(或)早产史者:有早产史孕妇其早产的再发风险是普通孕妇的2 倍,前次早产孕周越小,再次早产风险越高。如果早产后有过足月分娩,再次单胎妊娠者不属于高危人群。对于前次双胎妊娠,在30 周前早产,即使此次是单胎妊娠,也有较高的早产风险(Ⅲ级)。 2. 阴道超声检查:孕中期阴道超声检查发现子宫颈长度(cervicallength,CL)<25 mm 的孕妇(Ⅱ级1)。 3. 有子宫颈手术史者:如宫颈锥切术、环形电极切除术(LEEP)治疗后发生早产的风险增加(Ⅱ级2),子宫发育异常者早产风险也会增加。 4. 孕妇年龄过小或过大者:孕妇≤17 岁或>35 岁。 5. 妊娠间隔过短的孕妇:两次妊娠间隔如控制在18~23 个月,早产风险相对较低(Ⅲ级)。

早产临床教学查房记录(模板)

临床教学查房 承担科室(病区):产科时间:2016-03-09 地点:产科病区记录人: 教学对象:规培医生史丽萍段长胜孙新荣陈虎王金磊 主管住院医师:史丽萍 主查医师(姓名及职称):李英副主任医师 其他人员(姓名、职称、职务、科室) 姓名:刘媛媛职称:主治医师职务:无科室:产科 姓名:朱桂萍职称:主治医师职务:无科室:产科 姓名:郑玉洁职称:住院医师职务:无科室:产科 姓名:周佳芳职称:护士职务:无科室:产科 教学查房题目:早产 preterm birth premature birth 病例情况(主管医师汇报资料):史丽萍汇报病史 姓名年龄27岁;性别:女职业:无 主诉:停经28+6周, 病例特点(主要症状、体征和有关辅助检查): 已婚育龄女性,孕1产0。现孕史LMP2014-06-19,EDC2015-03-26,平素月经规则,停经37天查尿HCG阳性,孕1+月出现轻微恶心、呕吐等早孕反应,持续2+月后自行消失,孕期不定期产前检查5次,孕14+4周在光明新区人民医院产检并建册。彩超提示前臵胎盘状态,无阴道流血。未行优生五项、四维彩超、甲功三项、OGTT等检查。行G6PD、地贫初筛、唐氏筛查等检查正常。孕27周曾出现“阴道少量出血”在本院门诊予以“保胎灵胶囊”口服保胎治疗.孕晚期无头晕、眼花,视物模糊,无双下肢水肿等不适。于昨日07:00无诱因出现阴道少量流血,咖啡色,无下腹胀痛、腰酸,无阴道流水等不适,无同房史和外伤史,今日来院,在门诊产检,彩超检查示:完全性前臵胎盘,脐带绕颈一周,晚孕,单活胎,超声孕周约30W30D。门诊拟“1.完全性前臵胎盘、先兆早产”收入院。近期无发热感冒等病史,孕期精神好,饮食正常,大小便正常。孕期体重增加约10kg. 入院情况诊断及治疗方案: 查体:T36.7℃ P99次/分 R20次/分 Bp117/70mmHg,发育正常,营养中等,心肺正常,腹隆起如孕7+月大小,双下肢无水肿。产科检查:宫高25cm,腹围92cm,胎方位ROA,胎心音140次/分,胎儿估重1500g,偶有宫缩,未妇检,扩阴器下见宫颈光滑,无出血点,阴道见少量咖啡色血迹,无血块。入院诊断: 1)孕1产0妊娠30+1周ROA先兆早产 2)完全性前臵胎盘 3)脐带绕颈 住院后病情变化(诊疗效果及重要的辅助检查结果):B超1月17日:晚孕,单活胎,ROA。BPD74mm,FL59mm,AFV37mm,AFI90mm,胎盘Ⅰ级,附着在子宫后壁,胎盘下缘完全覆盖宫颈内口并跨过宫内口约42mm,脐带绕颈一周,胎盘完全性前臵。入院后告知孕妇及家属病情:孕妇完全性前臵胎盘,待产、保胎、手术过程中均可能发生大出血,引起产后出血、甚至休克,必要时切除子宫,胎儿可能出现胎儿窘迫、新生儿窒息甚至死亡,考虑孕妇目前妊娠30+1周,孕周偏小,胎儿胎肺发育未成熟,建议期待治疗。孕妇及家属知情后表示理解,签字要求在我院保胎治疗。予绝对卧床休息,严密观察阴道流血及胎心音变化,必要时剖宫产终止妊娠。同时予硫酸镁静滴抑制宫缩及保护胎儿脑细胞治疗,地塞米松静推促

2020ASCRS克罗恩病外科治疗临床实践指南

2020ASCRS克罗恩病外科治疗临床实践指南 手术适应证: 药物难治性疾病 对药物治疗反应不佳,出现并发症或未坚持药物治疗的患者通常应考虑手术治疗。推荐等级:基于低质量证据的强烈推荐,1C。 炎症 严重的急性结肠炎患者,如果对药物治疗无效,将要或者已经出现穿孔症状或体征的患者,应进行手术治疗。推荐等级:基于低质量证据的强烈推荐,1C。 狭窄 1.对于短节段无炎性,有症状的小肠或吻合口狭窄的患者,可考虑内镜下扩张。推荐等级:基于低质量证据的强烈推荐,1C。 2.对于有症状的小肠或吻合口狭窄不适合药物治疗和/或内镜扩张的患者,应进行手术治疗。推荐等级:基于低质量证据的强烈推荐,1C。 3.结肠狭窄且无法完成内镜检查的患者应考虑切除。推荐等级:基于低质量证据的强烈推荐,1C。 穿透性疾病

1.有自发性穿孔的患者应手术切除穿孔肠段。推荐等级:基于中等质量证据的强烈推荐,1B。 2.对于合并脓肿形成的穿透性克罗恩病患者,应根据临床情况和患者意愿,给予抗生素治疗,结合或不结合引流,再行择期切除或药物治疗。推荐等级:基于中等质量证据的弱推荐,2B。 3.患者经适当的药物治疗后仍存在肠瘘,应考虑手术治疗。推荐等级:基于低质量证据的强烈推荐,1C。 出血 生命体征稳定的消化道出血患者可以通过内镜和/或介入放射技术进行评估和治疗。生命体征不稳定的患者,应在尽力复苏的同时,进行手术探查。推荐等级:基于低质量证据的强烈推荐,1C。 结直肠不典型增生和癌症 1.长期患有克罗恩病结肠炎的患者,如涉及至少1/3结肠或超过1个节段,通常应定期进行内镜检查。推荐等级:基于中等质量证据的强烈推荐,1B。 2.内镜下可见的不典型增生,并行完整切除的患者,通常应行内镜监测。如果不典型增生不适合内镜下切除,或者多发黏膜局灶样不典型增生,或诊断为结直肠腺癌的患者,通常建议全结肠切除术或全结肠直肠切除术。推荐等级:基于中等质量证据的强烈推荐,1B。

《早产的临床诊断与治疗指南推荐(草案)》解读

早产的临床诊断与治疗指南推荐(草案)》解读 早产是妊娠期常见的并发症之一,也是引起新生儿发病和死亡的首位原因,在我国的发生率为5%?15%。随着早产儿的治疗与监护手段不断进步,早产儿生存率明显提高,伤残率下降。我国第一稿《早产的临床诊断与治疗指南推荐(草案)》发表于2007 年,2014 年进行了指南的更新。上海交通大学医学院附属仁济医院的林建华教授在上海第二届难治性产后出血诊治、第一届早产预防学术研讨会上为大家讲解了《“早产”中国指南关键点解读》。林教授讲到:2014 年指南依然采用:妊娠满28周或新生儿出生体质量》1000g为早产的诊断标准。根据原因不同,早产分为自发性早产和治疗性早产。早产定义不同,发病率也不同,32 周是一个非常重要的时间界点。目前不推荐对早产低风险人常规宫颈测量。中国妇产科在线根据讲课内容进行了整理,供大家学习参考。 上海交通大学医学院附属仁济医院林建华教授 背景资料 第一稿《早产的临床诊断与治疗指南推荐(草案)》发表于2007 年;第二稿《早产临床诊断与治疗指南》发表在中华妇产科杂志,2014,49 (7):481-484 ; 第二稿指南仅适用于单胎、胎膜完整的自 发性早产的诊治。 早产的定义

欧美国家——孕周不足37 周,或孕期小于259 天;此新生儿被定义为早产儿。 台湾——怀孕20-36 周发生的分娩为早产;出生体重低于2500g ,为低体重儿;出生体重低于1500g 为极低体重儿。 中国——妊娠在满28 周以后至满37 周以前的分娩,即从末次月经第一天开始算,在孕龄第196-258 天内结束的分娩。 曾经有专家讨论,中国的医疗技术越来越好,早产救治中心的救治能力提高以后,26 周出生的早产儿都不该放弃,成活率在提高,能不能把早产的定义时间往前移至25 周左右,后来考虑到中国地域宽广,医疗水平参差不齐,指南的制定要适合全国的范围,因此还是以以前的标准来定义。 2014年指南依然采用:妊娠满28周或新生儿出生体质量》1000g 为早产的诊断标准。根据原因不同,早产分为自发性早产和治疗性早产。 WHO 定义早产:妊娠大于20 周至37 周分娩。 ——20-28 周,超早早产(very extreme preterm labor ) ——28-32 周,早早产(extreme preterm labor ) ——32-34 周,轻微早产(mild preterm labor ) ——34-36+6 周,近足月产(晚期早产) 早产定义不同,发病率也不同。70% 的早产儿存在近、远期并发症。 近期并发症包括呼吸窘迫综合征、脑室内出血(IVH )、支气管肺发

(完整word版)早产临床诊断与治疗指南(2019)

最新资料推荐 早产临床诊断与治疗指南(2019) 早产临床诊断与治疗指南(2019)2019-08-19 15:36 来源: 中华妇产科杂志作者: 中华医学会妇产科学分会产科学组2007年中华医学会妇产科 (草案)》, 这是我国第一次提出较为完整与系统的早产诊疗规范, 其对指导我 学分会产科学组制定了《早产的临床诊断与治疗推荐指南 国早产临床诊疗工作起到了积极作用。 7 年过去了,早产防治的循证研究有了快速进展, 产科学组决定在《早产的临床诊断与治疗推荐指南(草案)基础上,参 考欧洲、美国、英国、加拿大、澳大利亚最新发布的相关指南以及Cochrane 图书馆、PubMed数据库收录的相关循证医学证据,并结合我国国情和临床经验更新指南。 本指南经有关专家反复讨论产生,仅适用于单胎、胎膜完整 的自发性早产的诊治。 本指南标出的循证证据等级为: I级: 证据来自至少1个高质量随机对照研究或说服力强的系统综述,或基于同质性很好的随机对照研究进行的荟萃分析。 证据来自设计良好的非随机对照试验;n级2 : 证据来自设计良好的队列或病例对照研究;n级3 : 1 / 14

证据来自不同时间或地点,有干预或无干预的研究,或没有对照的研究。 m级: 基于临床经验、描述性研究、病例报告或专家委员会报告。 本指南标出的推荐强度分级为: A 级: 适合推荐临床应用(基于良好的、致的科学证据)。 级:较适合推荐临床应用(基于有限的、不一致的科学证 据) 级: 临床可以参考(基于专家意见或共识)。 、早产的定义及分类早产的定义上限全球统一,即妊娠不满37周分娩;而下限设置各国不同,与其新生儿治疗水平有关。 很多发达国家与地区采用妊娠满20周,也有一些采用满24 周。 本指南仍然采用妊娠满28周或新生儿出生体质量1 000 g的 标准。 根据原因不同,早产分为自发性早产和治疗性早产。 前者包括早产和胎膜早破后早产;后者是因妊娠合并症或并发 症,为母儿安全需要提前终止妊娠者。 美国的资料表明,约5%的妊娠在孕20~28周前自然终止, 12%的早产发生在孕28~31周,13% 在孕32~33周,70% 在孕

早产的临床诊断与治疗指南

早产的临床诊断与治疗指南 中华医学会妇产科学分会产科学组 一、早产的定义 妊娠满28周至不足37周间分娩成为早产。分为自发性早产和治疗性早产两种,自发性早产包括未足月分娩和未足月胎膜早破,治疗性早产为妊娠并发症或合并症而需要中止妊娠者。 二、早产的诊断及预测 1.早产的诊断:(1).早产:妊娠满37周前分娩称为早产;(2).早产临产: 妊娠晚期(<37周)出现规律宫缩(每20分钟4次或60分钟8次), 同时伴有宫颈的进行性改变(宫颈容受性≥80%,伴宫口扩张2.0cm以 上)。 2.早产的预测:当妊娠不足37周,孕妇出现宫缩可以应用以下两种方法进 行早产临产的预测:(1).超声检测宫颈长度及宫颈内口有无开大:利 用宫颈长度预测早产应首选经阴道测量,但在可疑前置胎盘和胎膜早破 及生殖道感染时,应选择经会阴测量或经腹测量。妊娠期宫颈长度的正 常值为:经腹测量为3.2~5.3cm;经阴道测量为3.2~4.8cm;经会阴测 量为2.9~3.5cm。对先兆早产孕妇或具有早产高危因素孕妇得早产预测 认为:宫颈长度>3.0cm是排除早产发生的较可靠指标。对有先兆早产症 状者应动态监测宫颈长度。漏斗状宫颈内口可能是暂时的,伴有宫颈长 度的缩短才有临床预测意义。(2).阴道后穹隆分泌物中胎儿纤维连接 蛋白(fFN)的测定:fFN为糖蛋白,由羊膜、蜕膜和绒毛膜合成分泌,对胎膜起到黏附作用。正常妊娠20周前阴道后穹隆分泌物中可以呈阳性 改变,但妊娠22~35周间阴道后穹隆分泌物中应为阴性,孕36周后可 以为阳性。孕24~35周有先兆早产症状者如果fFN阳性,预测早产的敏 感度50%左右,特异度为80%~90%。1周内分娩的敏感度为71%,特 异度为89%。孕24~35周有先兆早产症状,但fFN阴性,1周内不分娩 的阴性预测值为98%,2周内不分娩为95%。其重要意义在于它的阴性 预测值和近期预测的意义。(3).宫颈长度的fFN检测联合的应用:有 先兆早产症状者,胎膜早破,宫颈长度<3.0cm者可疑进一步检测fFN,

克罗恩病诊断和治疗要点

胃肠病学2007年第12卷第5期 近年来克罗恩病(CD)的发病率在我国似有增高的趋势,其诊断和治疗均有一定难度,需临床医师有足够的认识。 一、CD的诊断和鉴别诊断 多数CD患者发病时症状较隐匿,病程进展较缓慢,无特异的临床表现,亦缺乏特异的血清学指标,加上小肠部位检查较困难以及医师对此疾病的认识不足,常常延误诊断达数月甚至数年。因此CD的诊断和鉴别诊断均较为困难。 CD的常见症状有腹痛、腹泻、发热、便血、腹块、肠瘘、肛门疾病等,因此对于反复发作的进食后腹痛、大便习惯改变和间歇性或持续性腹泻患者应怀疑本病,如出现肛门疾病和CD的肠外表现或儿童生长发育受影响,则更应怀疑有CD。 对疑诊患者应选择胃镜、结肠镜、胶囊内镜、小肠镜等检查。小肠造影检查对小肠病变的诊断很重要,发现多发的节段性炎症伴僵硬狭窄、肠壁增厚、裂隙状溃疡、瘘管、假息肉形成和鹅卵石改变将有助于诊断。CT和B超检查能了解肠壁病变和肠外并发症。为排除肠结核还应行胸部X线片检查和结核菌素试验。为了解CD的活动程度,还应行全血细胞计数、红细胞沉降率、C反应蛋白等检查。 消化科医师应熟悉CD的内镜下特点。早期CD肠黏膜可见散在的白色、浅表、小圆形溃疡,形似阿弗他溃疡。进展期可见:①形态不规则的深大、纵行溃疡,溃疡周围黏膜球状或颗粒样增生性隆起,有的呈铺路石样隆起,称为卵石征;②当病变段肠壁肌肥厚以及广泛纤维化后,肠壁显示僵硬、肠段环形狭窄,出现梗阻症状;③多节段肠段的跳跃性病变,可涉及小肠和结肠,病变肠段之间的黏膜正常。具有上述改变的全部或者两项,才能有把握诊断CD。 病理检查对确诊CD很重要,一旦检出非干酪样肉芽肿,即可诊断。我院近年内镜活检病理检查结果(见本期267~269页)显示,CD患者中发现肉芽组织的仅占29.3%(12/41),其余的仅为淋巴组织增生、黏膜组织慢性炎,因此很难仅仅通过内镜活检病理检查作出CD诊断。 CD的诊断标准[1]:①非连续性或区域性病变; ②卵石征表现或纵行溃疡;③全层炎症性病变(肿块或狭窄);④类肉瘤样非干酪性肉芽肿;⑤裂沟或瘘孔;⑥肛门部难治性溃疡和肛裂。具有①②③者为疑诊CD,再加上④⑤⑥中的一项即可确诊,如有④者,则只要①②③中的两项即可确诊CD。总之CD的诊断依赖于临床表现、内镜加病理检查、小肠造影检查以及治疗后的反应,综合分析后才能作出诊断。 CD的鉴别诊断亦非常重要。据我院资料(见本期267~269页)统计,CD发病部位最多见于小肠和结肠,小肠和结肠均有病变者占48.8%(20/41),回盲部受累占17.1%(7/41),单独累及结肠占14.6%(6/41)。无论是CD、肠结核还是肠淋巴瘤,其主要病变部位均为末端回肠,因此需了解患者末端回肠的情况,并与原发性肠淋巴瘤、肠结核、肠Behcet病、溃疡性结肠炎、感染性肠病等鉴别。有文献[2,3]报道,CD与原发性肠淋巴瘤难以鉴别,血小板计数增高、C反应蛋白阳性、血沉增高是活动期CD的标志,但大部分原发性肠淋巴瘤患者也有这些改变,故不能作为个体患者诊断和鉴别诊断的特异性指标。肠淋巴瘤,特别是溃疡型淋巴瘤在内镜下可能会被误诊为CD,但淋巴瘤的肠段黏膜呈连续性增厚,其圆形大溃疡亦与CD内镜下表现不同,如能得到淋巴瘤的病理组织,即可明确诊断。CD与肠结核也难以鉴别,2006年在南京举行了两次消化疑难病例讨论,一次是CD被误诊为肠结核,另一次是肠结核被误诊为CD,说明两病的鉴别较为困难,需要经验的积累。两病的内镜下表现不同,肠结核以环行溃疡为主,而CD的溃疡深大,呈纵行。 在诊治CD的过程中要对诊断提出疑问,尤其是对急性单次发病、以急性发病而诊断、近期使用过非甾体抗炎药(NSAID)和抗生素、老年人突然发 ?述评? 克罗恩病诊断和治疗要点 徐肇敏 南京大学医学院附属鼓楼医院消化内科(210008) 257??

肠结核合并克罗恩病的饮食和生活指南

您父亲的饮食和生活指南 推荐患者每日摄入高热量、高蛋白、低脂肪、富含维生素及必需微量元素的饮食配方,并建议在日常三餐外再添加2-3次辅食或肠内营养。总的原则是:少量分次食用平衡饮食。适当添加肠内营养比进食普通饮食安全可靠,控制病情的效果更好。 患者应该建立饮食档案,记录哪些食物会加重消化道症状,尽量回避这些“问题食物”,某些消化道症状会变得相对容易控制。 少食用或避免食用如下: 1.烤肉、熏肉、油炸食品(如西式快餐) 2.红肉(牛排等)及带皮的禽肉 3.黄油和其它动物油、人造奶油、面包酱、蛋黄酱等 4.奶制品(如果有乳糖不耐受的情况,则更要注意避免) 5.饮酒(啤酒、白酒、鸡尾酒等) 6.碳酸饮料、咖啡、浓茶、巧克力、爆米花等 7.未成熟的水果及生吃蔬菜(如蔬菜沙拉等) 8.产气食品(扁豆、大豆、卷心菜、花椰菜、洋葱等) 9.含麦麸较多的食品(针对有肠管狭窄等情况)。 10.辛辣食品(麻辣火锅) 其中,对于有肠道狭窄/不全肠梗阻的患者,需要进低渣饮食,避免吃粗粮、玉米饼、坚果、蔬菜等高纤维食品,以免食物残渣过多加重梗阻。此类患者应考虑使用肠内营养。 对于不耐受的食物,如果改变烹饪方法可能会减少这种不耐受性,比如,如果吃蔬菜沙拉会引起腹泻,并不意味着对那种蔬菜不耐受,如果改为吃煮熟的菜,也许不会引起胃肠道症状。假设食用牛肉或猪肉出现脂肪泻,可以改为低脂肪的鱼肉作为主要的蛋白质来源。 适合食用:

1.蔬菜(叶菜) 2.高纤食物(土豆等) 3.鱼肉(深海鱼类更好) 4.蛋类(蛋清更好) 5.橄榄油/种子油 6.水果(请削皮)/坚果 7.大米/面食 鉴于您父亲近2年体重消瘦约40斤左右,且既往有不完全肠梗阻病史,此次住院发现有慢性肠道出血。建议添加肠内营养。 目前市场上比较推荐用的两种肠内营养剂为: 1.能全素整蛋白型肠内营养粉剂 2.百普力肠内营养混悬液 一般肠内营养建议经鼻饲经鼻导管打入到患者胃内,但是有些患者可能比较难接受。以上两种肠内营养剂也可口服,但是效果较鼻饲给于略差。

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