2、原子吸收法-循环水中钾离子测定

2、原子吸收法-循环水中钾离子测定
2、原子吸收法-循环水中钾离子测定

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2、原子吸收法-循环水中钾离子测定

一循环水中钾离子的测定 1. 测定目的:

测定循环水及补水中的钾离子以确定循环水的浓缩倍数。

2. 适用范围:

本方法适用于工业循环冷却水中钾离子的测定,也适用于各种工业用水、原水及生活用水中钾含量的测定。

测定范围为钾含量 0. 3~20mg/L。

3. 方法原理工业循环冷却水样品,经雾化喷入火焰,钾离子被热解为基态原子,以钾共振线 766. 5nm为分析线,以空气-乙炔火焰测定钾原子的吸光度,加入氯化铯可抑制钾离子的电离干扰和水中各种共存元素及水处理药剂的干扰。

4. 试剂和材料 4. 1 钾标液:

1. 00mL 含钾 0. 050mg。

4. 2 氯化铯溶液:

含铯 10g/L。

5. 操作步骤 5. 1 标液制备准确移取钾标准溶液(4. 1) 0. 00(试剂空白)、 0. 50、 1. 00、 1. 50、 2. 00mL,分别移入50mL 容量瓶中,并加入 5. 0mL 氯化铯溶液(4. 2),用水稀释至刻度,摇匀,此标准系列钾的浓度为 0. 0、 0. 5、 1. 0、 1. 5、2. 0mg/L。

5. 2 试样溶液的制备用移液管移取过滤后的试样溶液 25.

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0mL,置于 50mL 容量瓶中,加入 5. 0mL 氯化铯溶液(4. 1),用水稀释至刻度。

5. 3 测定 5. 3. 1 制作标准曲线在仪器最佳工作条件下,于波长 76

6. 5nm 处,以试剂空白调零,测其吸光度,以测定的吸光度为纵坐标,相对应的钾含量(mg/L)为横坐标,绘制出标准曲线。

5. 3. 2 样品测定以制作标准曲线相同的条件下测定水样的吸光度,从标准曲线中查得钾离子的浓度。

6. 分析结果计算以钾离子质量浓度表示的钾含量 X(mg/L),按下式计算:

式中:

a 从标准曲线中查得钾的浓度, mg/L; v 所取试样溶液的体积, mL; 50 测定时试样稀释后溶液的总体积, mL。

二 AA6800 原子吸收分光光度计的操作(1)火焰法 1. 开机及其准备工作 1. 1 打开室内排风机通风 1. 2 打开乙炔钢瓶主阀,开度为 1-1. 5 圈,主表压力低于 0. 5 MPa 换新瓶,调节次级压力表为 0. 1MPa。

1. 3 打开空压机电源,调节输出压力为 0. 35MPa。

1. 4 打开 AA-6800 主机电源,等待仪器发出滴-滴-滴后表明仪器自身检查完成。

1. 5 联机自检 1. 5. 1 双击 Wizzard 图标,启动软件,弹出 Wizard 选择画面,选中元素选择,单击确定:

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 1. 5. 2 出现元素选择窗口,点击连接,电脑与 AA 主机建立通信,开始执行初始化。

1. 5. 3 初始化执行至开始执行漏气检查项目时按 AA 主机上的红色熄火按钮,开始执行11 分钟的漏气检查,检查结束后会自动弹出未检测到漏气的提示窗口。

点击确定即可。

如果只使用石墨炉法测量则略去此步。

1. 6 火焰测定参数设置 1. 6. 1 在元素选择窗口中点击选择元素出现装载参数窗口。

1. 6. 2 选择周期表,选择需要测定的元素符号确定。

选择火焰普通灯确定。

1. 6. 3 点击编辑参数,出现编辑参数的设置窗口,依次设置光学参数重复测定条件测定参数工作曲线参数燃烧器/气体流量设置后再点击确定。

1. 6. 3. 1 光学参数页设置波长、狭缝、点灯方式、灯电流后,点击点灯,待点灯完成后,执行谱线搜索。

谱线搜索完成后关闭搜索窗口。

1. 6. 3. 2 重复测定条件页设置空白、标准、样品及校正斜率标样的重复测定次数。

1. 6. 3. 3 测定参数页设置测试过程中的重复次序、预喷雾时间、积分时间以及响应时间。

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1. 6. 3. 4 工作曲线参数页设置浓度单位、工作曲线的次数、是否零截距。

1. 6. 3. 5 燃烧器/原子化器页设置燃气的流量以及燃烧器的高度、角度。

1. 6. 3. 6 设置好以上五项内容后,点击确定。

选择下一步,设置制备参数,选择编辑 1. 7 设置标准样品的数量、浓度确定。

1. 8 选择下一步,设置样品标识符以及待测样品的数量。

1. 10 点击下一步,选择连接发送参数。

1. 11 点击下一步,再次确认光学参数 1. 12 点击下一步,确认设置气体流量、燃烧器高度。

1. 13 点击完成,完成火焰测试的参数设置。

2. 样品测定 2. 1 当仪器漏气检查完成并提示未检测到漏气后方可进行下一步操作。

2. 2 确认排风机电源已打开。

2. 3 确认废液罐已经灌满水。

2. 4 核实无任何漏气发生。

2. 5 检查燃烧器的原点。

2. 6 在气体控制面板上按 PURGE 键在排空的状态下调节乙炔和空气二次压力为 0. 05MPa和 0. 25MPa,调节 FLOW 旋钮使空气流量约为 8L/min。

2. 7 同时按住 AA 主机上的黑、白按钮,等待火焰点燃。

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 2. 8 火焰点燃后, 吸喷纯净水, 观测火焰是否正常,火焰预热 10 分钟后开始样品测试。

2. 9 吸喷纯净水, 点击自动调零。

2. 10 吸喷样品的空白溶液,测定空白值。

2. 11 根据工作表的顺序,依次吸喷相应浓度的标准溶液,点击开始执行标准样品的测试,所有标准溶液测试结束后软件会自动绘出校准曲线,并给出标准方程与相关系数。

2. 12 判定校准曲线是否满足测定要求,若满足测定要求,即可继续测定未知样品。

否则,检查仪器状态,重新测定标准样品。

2. 13 吸喷待测样品溶液,点击开始,依次测定未知样品得到结果。

2. 14 测试完成后,吸喷纯净水 10 分钟后,按 EXTINGUISH 键熄灭火焰,关闭乙炔气瓶,再按 PURGE 键放空管路中剩余的气体。

2. 15 关闭空压机电源,将空压机气缸中的剩余气体放空。

2. 16 关闭排风机电源。

2. 17 关闭 AA 主机电源。

(2)石墨炉法 1. 开机及其准备工作 1. 1 打开 ASC-6100 自动进样器电源。

1. 2 打开 GFA-EX7 石墨炉电源。

1. 3 打开 AA-6800 主机电源,等待仪器发出滴-滴-滴后表

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明仪器自身检查完成。

1. 4 打开氩气钢瓶主阀(完全旋开),调节旋钮使次级压力表指针指示为 0. 35MPa。

1. 5 打开冷却循环水电源调节水压为 0. 07MPa(流量约 1 升/分)。

1. 6 石墨炉参数设置 1. 6. 1 点击选择元素出现装载参数窗口。

1. 6. 2 选择周期表,选择需要测定的元素符号确定。

选择石墨炉普通灯使用 ASC确定。

1. 6. 3 点击编辑参数出现编辑参数的设置窗口,依次设置光学参数重复测定条件工作曲线参数石墨炉程序后再点击确定。

1. 6. 3. 1 光学参数页设置波长、狭缝、点灯方式、灯电流后,点击点灯,待点灯完成后,执行谱线搜索。

谱线搜索完成后关闭搜索窗口。

1. 6. 3. 2 重复测定条件页设置空白、标准、样品及校正斜率标样的重复测定次数。

1. 6. 3. 3 工作曲线参数页设置浓度单位、工作曲线的次数、是否零截距。

1. 6. 3. 4 石墨炉程序页设置样品的升温程序,确认以上四项设置完成后,单击确认。

1. 6. 4 选择下一步进入制备参数设置页面,单击编辑在

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 如下窗口中设置标准样品个数、浓度、自动进样器位置以及标准样品的进样体积。

编辑好后请单击确定。

1. 6. 5 选择下一步进行样品标识符设置,同时测定非常多的样品时,可单击集体设置,参照下图编辑样品标识符以及进样器位置。

设置后单击确定。

1. 6. 6 选择下一步,确认需要测定的样品。

1. 6. 7 选择下一步,单击连接发送参数。

1. 6. 8 选择下一步,确认光学参数。

1. 6. 9 选择下一步,确认石墨炉升温程序。

选择完成。

2. 样品测定 2. 1 检查石墨炉管口位置 2. 1 核实每一个样品在 ASC 转盘上的位置与设置在 MRT 工作单上的位置是否一致。

2. 3 点击开始执行测定。

Wizzard 软件会根据设置自动完成所有设置样品的测定。

2. 4 检查 MRT 工作单上的测定结果。

2. 5 测试完成后关闭石墨炉加热开关、石墨炉电源开关 2. 6 关闭冷却循环水装置 2. 7 关闭 Ar 气钢瓶主阀 2. 8 关闭 AA 主机电源三复习题 1. 火焰法原子吸收测定水样中钾离子加入氯化铯可抑制钾离子的(电离干扰)。

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2. 原子吸收分光光度计由(光源)、(原子化系统)、(分光系系)和(检测系统)四个部分组成。

3. AA-6800 原子吸收供气压力为空气(0. 35MPa)、乙炔(0.

1 MPa)、氩气(0. 35 MPa),供水压水为(0. 07MPa),仪器控制面板上二次控压为空气(0. 25MPa)、乙炔(0. 05 MPa)。

4. AA-6800 原子吸收在漏气检查中出现有漏气勿点火的警告信号,应该立即采取什么措施处理?答:

一旦漏气检查中出现上述信息,请务必不要点火,并迅速采取下列措施:

a:

检查燃气的供气压力是否满足要求(0. 09~0. 1 兆帕,如果供气管线太长,可适当提高供气压力,但不要超过 0. 13 兆帕)如果太低,请调高压力到需要的范围然后再次进行漏气检查 b:如果燃气压力已经满足要求或压力调高后该警告信号仍然发生,请立即关闭主机和外围设备的电源,关闭供气单元的主阀和次级压力阀,停止使用仪器,等待专业人员检查维修

原子吸收光谱法习题及答案

原子吸收分光光度法 1.试比较原子吸收分光光度法与紫外-可见分光光度法有哪些异同点? 答:相同点:二者都为吸收光谱,吸收有选择性,主要测量溶液,定量公式:A=kc,仪器结构具有相似性. 不同点:原子吸收光谱法紫外――可见分光光度法 (1) 原子吸收分子吸收 (2) 线性光源连续光源 (3) 吸收线窄,光栅作色散元件吸收带宽,光栅或棱镜作色散元件 (4) 需要原子化装置(吸收池不同)无 (5) 背景常有影响,光源应调制 (6) 定量分析定性分析、定量分析 (7) 干扰较多,检出限较低干扰较少,检出限较低 2.试比较原子发射光谱法、原子吸收光谱法、原子荧光光谱法有哪些异同点? 答:相同点:属于原子光谱,对应于原子的外层电子的跃迁;是线光谱,用共振线灵敏度高,均可用于定量分析. 不同点:原子发射光谱法原子吸收光谱法原子荧光光谱法 (1)原理发射原子线和离子线基态原子的吸收自由原子(光致发光) 发射光谱吸收光谱发射光谱 (2)测量信号发射谱线强度吸光度荧光强度 (3)定量公式lgR=lgA + blgc A=kc I f=kc (4)光源作用不同使样品蒸发和激发线光源产生锐线连续光源或线光源 (5)入射光路和检测光路直线直线直角 (6)谱线数目可用原子线和原子线(少)原子线(少) 离子线(谱线多) (7)分析对象多元素同时测定单元素单元素、多元素 (8)应用可用作定性分析定量分析定量分析 (9)激发方式光源有原子化装置有原子化装置 (10)色散系统棱镜或光栅光栅可不需要色散装置 (但有滤光装置) (11)干扰受温度影响严重温度影响较小受散射影响严重 (12)灵敏度高中高 (13)精密度稍差适中适中 3.已知钠蒸气的总压力(原子+离子)为1.013 l0-3Pa,火焰温度为2 500K时,电离平

水质钾和钠的测定火焰原子吸收分光光度法

水质钾和钠的测定火焰原子吸收分光光度法 1.主要内容与使用范围 本标准规定了用火焰原子吸收分光光度法测定可过滤态钾和钠。他适用于地面水和饮用水测定。测定范围钾为~L;钠为~L。对于钾和钠浓度较高的样品,应取较少的试料进行分析,或采用次灵敏线测定。 2. 原理 原子吸收光谱分析的基本原理是测量基态原子对共振辐射的吸收。在高温火焰中,钾和钠很易电离,这样使得参于原子吸收的基态原子减少。特别是钾在浓度低时表现更明显,一般在水中钠比钾浓度高,这时大量钠对钾产生增感作用。为了克服这一现象,加入比钾和钠更易电离的铯作电离缓冲剂,以提供足够的电子使电离平衡向生成基态原子的方向移动。这时即可在同一份试料中连续测定钾和钠。 3. 试剂 除非另有说明,分析时均使用公认的分析纯试剂以及重蒸馏水或具有同等纯度的水 . 硝酸(HNO3),ρ=mL。 硝酸溶液,1+1。 硝酸溶液,%(V/V):取2mL硝酸加入998mL水中混合均匀。 硝酸铯溶液,L:取硝酸铯(CsNO3)溶于100mL水中。 标准溶液:配制标准溶液时所用的基准氯化钾和基准氯化钠均要在150℃干燥2h,并在干燥器内冷至室温。 钾标准贮备溶液,含钾L:称取±g基准氯化钾 (KCl),以水溶解并移至1000mL 容量瓶中,稀释至标线,摇匀,将此溶液及时转入聚乙烯瓶中保存。 钠标准贮备溶液,含钠 L:称取±g基准氯化钠 (NaCl),以水溶解并移至1000mL 容量瓶中,稀释至标线,摇匀,即时转入聚乙烯瓶中保存。 钾和钠混合标准贮备溶液,含钾和钠L:称取±g 基准氯化钾和±g基准氯化钠

于同一烧杯中,用水溶解并转移至 1000mL容量瓶中,稀释至标线,摇匀,将此溶液即时转入聚乙烯瓶中保存。 钾标准使用溶液,含钾 L:吸取钾标准贮备溶液于100mL容量瓶中,加2mL 硝酸溶液以水稀释至标线,摇匀备用,此溶液可保存3个月。 钠标准使用溶液I,含钠L:吸取钠标准贮备溶液于100mL容量瓶中,加2mL 硝酸溶液以水稀释至标线,摇匀,此溶液可保存3个月。 钠标准使用溶液Ⅱ,含钠L:吸取钠标准使用溶液于100mL容量瓶中,加2mL 硝酸溶液以水稀释至标线,摇匀,此溶液可保存一个月。 4. 仪器 原子吸收分光光度计:仪器操作参数可参照厂家说明书进行选择。 钾和钠空心阴极灯:灵敏吸收线为钾,钠;次灵敏吸收线为钾,钠。 乙炔的供气装置:使用乙炔钢瓶或发生器均可但乙炔气必须经水和浓硫酸洗涤后方可使用。 空气压缩机:均应附有过滤装置,由此得到无油无水净化空气。 对玻璃器皿的要求:所用玻璃器皿均应经硝酸溶液浸泡,用时以去离子水洗净。 5. 试样制备 水样在采集后,应立即以μm 滤膜(或中速定量滤纸)过滤,其滤液用硝酸调至pH1~2,于聚乙烯瓶中保存。 6. 操作步骤 试料的制备 如果对样品中钾钠浓度大体已知时,可直接取样,或者采用次灵敏线测定先求得其浓度范围。然后再分取一定量(一般为2~10mL)的实验室样品于50mL容量瓶中,加硝酸铯溶液,用水稀释至标线,摇匀,此溶液应在当天完成测定。 校准溶液的制备 钾校准溶液 取6只50mL容量瓶,分别加入钾标准使用溶液,,,,,加硝酸铯溶液,加

实验4火焰原子吸收光谱法测定铁(标准曲线法)

实验四火焰原子吸收光谱法测定铁(标准曲线法) 一、目的与要求 1.加深理解火焰原子吸收光谱法的原理和仪器的构造。 2.掌握火焰原子吸收光谱仪的基本操作技术。 3.掌握标准曲线法测定元素含量的分析技术。 二、方法原理 金属铬和其他杂质元素对铁的原子吸收光谱法测定,基本上没有干扰情况,样品经盐酸分解后,即可采用标准曲线法进行测定。 标准曲线法是原子吸收光谱分析中最常用的方法之一,该法是在数个容量瓶中分别加入成一定比例的标准溶液,用适当溶剂稀释至一定体积后,在一定的仪器条件下,依次测出它们的吸光度,以加入标推溶液的质量(μg)为横坐标,相应的吸光度为纵坐标,绘出标准曲线。 试样经适当处理后,在与测定标准曲线吸光度的相同条件下测定其吸光度(一般采用插入法测定,即将试样穿插进测定标准溶液中间进行测量),根据试样溶液的吸光度,通过标准曲线即可查出试样溶液的含量,再换算成试样的含量(%)。 三、仪器与试剂 1.原子吸收分光光度计。 2.铁元素空心阴极灯。 3.空气压缩机。 4.瓶装乙炔气体。 5.(1+1)盐酸溶液。 6.浓硝酸 7.铁标推溶液(储备液),·mL-1:准确称取高纯金属铁粉1.000g,用30mL盐酸(1+1)溶解后,加2~3mL浓硝酸进行氧化,用蒸馏水稀释至1L,摇匀。 8.铁标准溶液(工作液),100μg·mL-1:取上述铁标准溶液(储备被),用盐酸溶液(ω=稀释10倍,摇匀。 四、内容与步骤 1.试样的处理(平行三份) 准确称取o.2g试样于100mL烧杯中,加入1+1盐酸5mL,微热溶解,移入50 mL容量瓶并稀释至刻度,摇匀备测。 2.标准系列溶液的配制 取6个洁净的50mL容量瓶,各加入1+1盐酸5mL,再分别加入,,,,,铁标准溶液〔工作液),用蒸馏水稀释至刻度,摇匀备测。 3.仪器准备 在教师指导下,按仪器的操作程序将仪器各个工作参数调到下列测定条件,预热20min:分析线: 271.9nm 灯电流: 8mA 狭缝宽度: 0.1mm 燃器高度: 5mm 空气压力:1.4kg/cm2乙炔流量: 1.1L/min 空气流量:5L/min 乙炔压力: 0.5kg/cm2 4.测定标准系列溶液及试样镕液的吸光度。

01 分光光度法测定未知高锰酸钾溶液的含量.doc

实验 分光光度法测定未知高锰酸钾溶液的含量 一、目的要求: 1、学习紫外光谱分析方法的基本原理; 2、熟悉UV-1601紫外-可见分光光度计的定性/定量测量操作方法; 3、掌握紫外-可见光谱定性图谱的数据处理方法。 二、方法原理: 紫外-可见光谱是用紫外-可见光测量获得的物质电子光谱,它研究由于物质 价电子在电子能级间的跃迁,产生的紫外-可见光区的分子吸收光谱。当不同波长的单色光通过被分析的物质时,测得不同波长下的吸光度或透光率,以ABS 为纵坐标,波长λ为横坐标作图,可获得物质的吸收光谱曲线。一般紫外光区为波长范围为190-400nm ,可见光区的波长范围为400-800nm 。 由于分子结构不同,但只要具有相同的生色团,它们的最大吸收波长值就相 同。因此,通过未知化合物的扫描光谱,确定最大吸收波长值,并与已知化合物的标准光谱图在相同溶剂和测量条件下进行比较,就可实现对化合物的定性分析。 根据朗伯-比尔定律: :待测物的浓度。) 或或吸收池的长度(通常; 只和物质性质有关,:物质对光的吸光系数:入射光的强度; 透过光的强度;吸光度;c b a I I A abc I I A cm 4cm 2cm 1:)(::lg 00== 如果固定吸收池的长度,已知物质的吸光度和其浓度成线性关系,这是紫外 可见光谱法进行定量分析的依据。 采用外标法定量时,首先配制一系列已知准确浓度的高锰酸钾溶液,分别测 量它们的吸光度,以高锰酸钾溶液的浓度为横坐标,以各浓度对应的吸光度值为纵坐标,作图,即得到高锰酸钾在该实验条件下的工作曲线。取未知浓度高锰酸钾样品在同样的实验条件测量吸光度,就可以在工作曲线中找到它对应的浓度。 无机化合物电子光谱有电荷迁移跃迁和配位场跃迁二大类。无机盐KMnO 4 在 可见光区具有固定的最大吸收波长位置,在水溶液中它的最大吸收波长值λ max

仪器分析[第十章原子吸收光谱分析法]山东大学期末考试知识点复习

第十章原子吸收光谱分析法 1.共振线与元素的特征谱线 基态→第一激发态,吸收一定频率的辐射能量,产生共振吸收线(简称共振线);吸收光谱。 激发态→基态,发射出一定频率的辐射,产生共振吸收线(也简称共振线);发射光谱。 元素的特征谱线: (1)各种元素的原子结构和外层电子排布不同,基态→第一激发态:跃迁吸收能量不同——具有特征性。 (2)各种元素的基态→第一激发态,最易发生,吸收最强,最灵敏线。特征谱线。 (3)利用特征谱线可以进行定量分析。 2.吸收峰形状 原子结构较分子结构简单,理论上应产生线状光谱吸收线。实际上用特征吸收频率左右范围的辐射光照射时,获得一峰形吸收(具有一定宽度)。 由 I t =I e-Kvb 透射光强度I t 和吸收系数及辐射频率有关。以K v 与v作图得图10一1所示 的具有一定宽度的吸收峰。

3.表征吸收线轮廓(峰)的参数 (峰值频率):最大吸收系数对应的频率或波长; 中心频率v 中心波长:最大吸收系数对应的频率或波长λ(单位为nm); 半宽度:△v 0B 4.吸收峰变宽原因 (1)自然宽度在没有外界影响下,谱线仍具有一定的宽度称为自然宽度。它与激发态原子的平均寿命有关,平均寿命越长,谱线宽度越窄。不同谱线有不同的自然宽度,多数情况下约为10-5nm数量级。 多普勒效应:一个运动着的原子发出的光, (2)多普勒变宽(温度变宽)△v 如果运动方向离开观察者(接受器),则在观察者看来,其频率较静止原子所发的频率低,反之,高。 (3)劳伦兹变宽,赫鲁兹马克变宽(碰撞变宽)△v 由于原子相互碰撞使能 L 量发生稍微变化。 劳伦兹变宽:待测原子和其他原子碰撞。 赫鲁兹马克变宽:同种原子碰撞。 (4)自吸变宽空心阴极灯光源发射的共振线被灯内同种基态原子所吸收产生自吸现象,灯电流越大,自吸现象越严重,造成谱线变宽。 (5)场致变宽场致变宽是指外界电场、带电粒子、离子形成的电场及磁场的作用使谱线变宽的现象,但一般影响较小。 为主。 在一般分析条件下△V 5.积分吸收与峰值吸收 光谱通带0.2 nm,而原子吸收线的半宽度10-3nm,如图10—2所示。 若用一般光源照射时,吸收光的强度变化仅为0.5%。灵敏度极差。

分光光度法(附答案)

分光光度法(附答案) 一、填空题1. 分光光度法测定样品的基本原理是利用朗伯-比尔定律,根据不同浓度样品溶液对光信号具有不同的_____,对待测组分进行定量测定。答案:吸光度(或吸光性,或吸收) 2. 分光光度法测定样品时,比色皿表面不清洁是造成测量误差的常见原因之一,每当测定有色溶液后,一定要充分洗涤。可用_____涮洗,或用_____浸泡。注意浸泡时间不宜过长,以防比色皿脱胶损坏。 答案:相应的溶剂(1+3)HNO 3 3. 分光光度法测定土壤中总砷时,制备土壤样品过程中,需取过2mm筛的土样,用玛瑙研钵将其研细至全部通过_____mm筛后,备用。答案:0.149 4. 光度法测定森林土壤全磷的样品,在碱熔完成后,应加入_____℃的水溶解熔块,并用硫酸和热水多次洗涤坩埚。答案:80 二、判断题 1. 应用分光光度法进行试样测定时,由于不同浓度下的测定误差不同,因此选择最适宜的测定浓度可减少测定误差。一般来说,透光度在20%~65%或吸光值在0.2~0.7之间时,测定误差相对较小。( ) 答案:正确 2. 分光光度法主要应用于测定样品中的常量组分含量。( ) 答案:错误正确答案为:分光光度法主要应用于测定样品中的微量组分。 3. 应用分光光度法进行样品测定时,同一组比色皿之间的差值应小于测定误差。( ) 答案:错误正确答案为:测定同一溶液时,同组比色皿之间吸光度相差应小于0.005,否则需进行校正。4. 应用分光光度法进行样品测定时,摩尔吸光系数随比色皿厚度的变化而变化。( ) 答案:错误正确答案为:摩尔吸光系数与比色皿厚度无关。 5. 分光光度法测定土壤中总砷时,在样品中加入酸,并在电热板上加热,目的是分解有机物和氧化样品中各种形态存在的砷,使之成为可溶态的砷。()答案:正确 6. 分光光度法测定土壤中总砷时,应直接称取新鲜的土样进行测定。()答案:错误正确答案为:应称取风干或冷冻干燥的样品测定。 7. 分光光度法测定土壤样品中总砷时,有机物会干扰测定,应加酸并加热分解,以消除其于扰。() 答案:正确 8. 硼氢化钾-硝酸银分光光度法测定土壤中总砷时,样品消解过程中所加的酸分别是盐酸、硝酸和磷酸。()答案:错误正确答案为:样品消解所加的酸分别是盐酸、硝酸和高氯酸。 9. 分光光度法测定生活垃圾或土壤中砷时,若所用试剂中含有少量氰化物,可用乙酸铅脱脂棉吸收去除。()答案:错误正确答案为:乙酸铅脱脂棉吸收去除的是试剂中的硫化物。 10. 光度法测定土壤中全氮时,如需提供烘干基含量,则应测定土壤水分,并进行折算。(答案:正确 11. 光度法测定土壤中包括硝态和亚硝态氮的全氮时,若铁粉中含有大量的碳会干扰测定,所以在选择时应注意。()答案:错误正确答案为:若铁粉含有大量的氮会干扰测定,所以在选择时应注意。

原子吸收光谱法的优缺点

主要有以下优点: 1 选择性强。这是因为原子吸收带宽很窄的缘故。因此,测定比较快速简便,并有条件实现自动化操作。在发射光谱分析中,当共存元素的辐射线或分子辐射线不能和待测元素的辐射线相分离时,会引起表观强度的变化。 而对原子吸收光谱分析来说:谱线干扰的几率小,由于谱线仅发生在主线系,而且谱线很窄,线重叠几率较发射光谱要小得多,所以光谱干扰较小。即便是和邻近线分离得不完全,由于空心阴极灯不发射那种波长的辐射线,所以辐射线干扰少,容易克服。在大多数情况下,共存元素不对原子吸收光谱分析产生干扰。在石墨炉原子吸收法中,有时甚至可以用纯标准溶液制作的校正曲线来分析不同试样。 2、灵敏度高。原子吸收光谱分析法是目前最灵敏的方法之一。火焰原子吸收法的灵敏度是ppm到ppb级,石墨炉原子吸收法绝对灵敏度可达到10-10~10-14克。常规分析中大多数元素均能达到ppm数量级。如果采用特殊手段,例如预富集,还可进行ppb数量级浓度范围测定。由于该方法的灵敏度高,使分析手续简化可直接测定,缩短分析周期加快测量进程;由于灵敏度高,需要进样量少。无火焰原子吸收分析的试样用量仅需试液5~100l。固体直接进样石墨炉原子吸收法仅需~30mg,这对于试样来源困难的分析是极为有利的。譬如,测定小儿血清中的铅,取样只需10l即可。 3 分析范围广。发射光谱分析和元素的激发能有关,故对发射谱线处在短波区域的元素难以进行测定。另外,火焰发射光度分析仅能对元素的一部分加以测定。例如,钠只有1%左右的原子被激发,其余的原子则以非激发态存在。 在原子吸收光谱分析中,只要使化合物离解成原子就行了,不必激发,所以测定的是大部分原子。目前应用原子吸收光谱法可测定的元素达73种。就含量而言,既可测定低含量和主量元素,又可测定微量、痕量甚至超痕量元素;就元素的性质而言,既可测定金属元素、类金属元素,又可间接测定某些非金属元素,也可间接测定有机物;就样品的状态而言,既可测定液态样品,也可测定气态样品,甚至可以直接测定某些固态样品,这是其他分析技术所不能及的。 4、抗干扰能力强。第三组分的存在,等离子体温度的变动,对原子发射谱线强度影响比较严重。而原子吸收谱线的强度受温度影响相对说来要小得多。和发射光谱法不同,不是测定相对于背景的信号强度,所以背景影响小。在原子吸收光谱分析中,待测元素只需从它的化合物中离解出来,而不必激发,故化学干扰也比发射光谱法少得多。 5、精密度高。火焰原子吸收法的精密度较好。在日常的一般低含量测定中,精密度为1~3%。如果仪器性能好,采用高精度测量方法,精密度为<1%。无火焰原子吸收法较火焰法的精密度低,目前一般可控制在15%之内。

实验4 火焰原子吸收光谱法测定铁(标准曲线法)教学教材

实验4火焰原子吸收光谱法测定铁(标准 曲线法)

实验四火焰原子吸收光谱法测定铁(标准曲线法) 一、目的与要求 1.加深理解火焰原子吸收光谱法的原理和仪器的构造。 2.掌握火焰原子吸收光谱仪的基本操作技术。 3.掌握标准曲线法测定元素含量的分析技术。 二、方法原理 金属铬和其他杂质元素对铁的原子吸收光谱法测定,基本上没有干扰情况,样品经盐酸分解后,即可采用标准曲线法进行测定。 标准曲线法是原子吸收光谱分析中最常用的方法之一,该法是在数个容量瓶中分别加入成一定比例的标准溶液,用适当溶剂稀释至一定体积后,在一定的仪器条件下,依次测出它们的吸光度,以加入标推溶液的质量(μg)为横坐标,相应的吸光度为纵坐标,绘出标准曲线。 试样经适当处理后,在与测定标准曲线吸光度的相同条件下测定其吸光度(一般采用插入法测定,即将试样穿插进测定标准溶液中间进行测量),根据试样溶液的吸光度,通过标准曲线即可查出试样溶液的含量,再换算成试样的含量(%)。 三、仪器与试剂 1.原子吸收分光光度计。 2.铁元素空心阴极灯。 3.空气压缩机。 4.瓶装乙炔气体。

5.(1+1)盐酸溶液。 6.浓硝酸 7.铁标推溶液(储备液),1.000mg·mL-1:准确称取高纯金属铁粉1.000g,用30mL盐酸(1+1)溶解后,加2~3mL浓硝酸进行氧化,用蒸馏水稀释至1L,摇匀。 8.铁标准溶液(工作液),100μg·mL-1:取上述铁标准溶液(储备被),用盐酸溶液(ω=0.05)稀释10倍,摇匀。 四、内容与步骤 1.试样的处理(平行三份) 准确称取o.2g试样于100mL烧杯中,加入1+1盐酸5mL,微热溶解,移入50 mL容量瓶并稀释至刻度,摇匀备测。 2.标准系列溶液的配制 取6个洁净的50mL容量瓶,各加入1+1盐酸5mL,再分别加入0.0, 2.0,5.0,10.0,15.0,20.0mL铁标准溶液〔工作液),用蒸馏水稀释至刻度,摇匀备测。 3.仪器准备 在教师指导下,按仪器的操作程序将仪器各个工作参数调到下列测定条件,预热20min: 分析线: 271.9nm 灯电流: 8mA 狭缝宽度: 0.1mm 燃器高度: 5mm 空气压力:1.4kg/cm2乙炔流量: 1.1L/min 空气流量:5L/min 乙炔压力: 0.5kg/cm2

泡沫塑料富集原子吸收法测定金的技术问题.

泡沫塑料富集原子吸收法测定金的技术问题 1引言湖北三鑫金铜股份有限公司是以采选金铜矿产为主的矿山生产企业。在生产中,金的快速、准确地分析测定对控制工艺指标及调度生产起着极其关键的作用。泡沫塑料富集原子吸收法测定金, 虽然在周边矿山中基本上没有应用于实际生产中,但在我公司经10余年的实际应用,其经验已相当成熟,在多次外检中(含长春黄金研究院、湖北省地矿厅中心化验室、大冶有色金属公司中心化验室、鄂东南地质大队化验室等多家具有省级以上质量认证的单位) ,金外检合格率均优于国家标准,完全可以满足生产要求。笔者在实际应用中,针对三鑫公司各种化验分析样品的要求,对泡沫塑料富集原吸收测定金的若干技术问题进行了有益探讨,并得到了具有指导意义的技术要领,排除了影响化验分析质量的许多因素,提高了分析结果的准确性。 2泡沫塑料富集原子吸收法 2. 1化学原理试样用王水分解,在约10% (V /V)王水介质中, 3价金在王水介质中被直接用多孔聚氨 脂泡沫吸附富集,然后用5g/L硫脲2%(V /V)盐酸溶液加热解脱被原子吸附的金,直接用火焰原 子吸收光谱法测定。 2. 2试剂及仪器和器皿 (1)试剂。稀王水: HCl + HNO3 + H2O的配比为3 + 1 + 4。泡沫塑料: 将30个密、1cm厚聚氨酯软质 泡沫塑料剪成7. 5cm长, 1cm宽的条状,用洗衣粉洗干净,晾干备用。动物胶溶液: 20g/L称取2g动物胶于250ml烧杯中,加100ml沸水,煮至透明,用时现配硫脲- 盐酸混合溶液: 含5g/L 硫脲的2% (V /V)盐酸溶液。金标准溶液: 称取0. 1000g 纯金(99. 99%以上)于100ml烧杯中,加入10ml稀王水,盖上表面皿,在60 ~70℃水浴上加热溶解后立即加入8~10滴250g/LnaCl溶液, 再在沸水浴上加热蒸干, 取下加入1mlHCl,继续在沸水浴上蒸干,取下加入少量水,微热使盐类全部溶解,取下冷却至室温,移入盛有10mlHCl的1000ml容量瓶中,用水稀释至刻度, 混匀; 此溶液ρ(Au) =100μg/ml。 (2)仪器和器皿。奥豪斯电子天平(分度值为0. 01g,最大称重200克) 1台; 电热板,功率3kw, 5台; 箱式电阻炉,功率4kw,温度0~1200℃, 3台; 瑞利WFX - 310型原子吸收光谱仪, 1套。 低腰三角烧杯: 250ml; 表面皿: 70mm;塑料洗瓶: 500ml; 瓷圆皿: 60ml; 短颈漏斗:7. 5cm长; 长颈漏斗;定性滤纸: ф12. 5cm,快速; 比色管: 10ml;比色管: 50ml。 2. 3分析步骤称取10g试样于圆皿中,在马弗炉(慢慢升温至600℃)焙烧1 ~2h,取出冷至室温。倒入 烧杯中, 以少量水润湿, 加稀王水100ml,盖上表面皿,置于电热板上低温分解至体积15~20ml, 加2~5ml动物胶溶液,取下稍冷,吹洗表面皿及杯壁加水至50ml煮沸溶解盐类。取下冷至室温, 注入100ml容量瓶中稀释至刻度。摇匀,用快速定性滤纸干过滤,用50ml容量瓶取滤液至刻度。 将滤液倒入颈内塞有5~6cm泡沫的漏斗吧适当速度过滤。用蒸馏水洗2~3次,取下泡沫并用 水吹洗之,放入盛有10~50ml l0. 5%的硫脲溶液的比色管中,水浴加热10min,冷却后用原子吸收 仪进行金的测定。计算公式: w (Au) /106 =A ×V /m 式中: A—样品的吸光度值; V—待测样品溶 液的体积(ml) ; m—称取试样的质量( g) 。 3 技术要领 (1)焙烧。对含砷量的试样,焙烧时应从低温开始,至480℃时保持1~2 h,使砷挥发,然后再升高温度继 续焙烧除硫,否则由于形成低沸点的砷—金合金而挥发,造成金的损失,导致测定结果偏低。 (2)溶样。加王水前试样应用蒸馏水润湿,对于含碳酸盐的试样,溶样时反应剧烈,加酸时应缓缓 加入,低温加热溶解。个样溶解温度应控制在200 ~300℃,不得太高,以免王水提前蒸干,而导致 样品溶解不完全,个样溶解时间应控制在1h左右为好,太长或太短都不利于生产。 (3) 吸附。吸附用泡沫塑料要求较高,除严格按前面所定规格外,还应用金标液或金标样做吸附率 试验,最少在采用一个新批次泡沫塑料前要做一次试验。吸附速度应为1. 5S/滴(待吸附的试样 溶液通过短颈漏斗中的海绵而滴落下来的速度) , 吸附时间应控制在30~45min。本法吸附金 的酸度范围较宽, 即0. 5 ~6mol/L 盐酸或5% ~30%(V /V)王水介质都能定量吸附金,但硝

仪器分析[第十章原子吸收光谱分析法]山东大学期末测验知识点复习

仪器分析[第十章原子吸收光谱分析法]山东大学期末测验知识点复习

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第十章原子吸收光谱分析法 1.共振线与元素的特征谱线 基态→第一激发态,吸收一定频率的辐射能量,产生共振吸收线(简称共振线);吸收光谱。 激发态→基态,发射出一定频率的辐射,产生共振吸收线(也简称共振线);发射光谱。 元素的特征谱线: (1)各种元素的原子结构和外层电子排布不同,基态→第一激发态:跃迁吸收能量不同——具有特征性。 (2)各种元素的基态→第一激发态,最易发生,吸收最强,最灵敏线。特征谱线。 (3)利用特征谱线可以进行定量分析。 2.吸收峰形状 原子结构较分子结构简单,理论上应产生线状光谱吸收线。实际上用特征吸收频率左右范围的辐射光照射时,获得一峰形吸收(具有一定宽度)。 由 I t =I e-Kvb 透射光强度I t 和吸收系数及辐射频率有关。以K v 与v作图得图10一1所示 的具有一定宽度的吸收峰。

3.表征吸收线轮廓(峰)的参数 (峰值频率):最大吸收系数对应的频率或波长; 中心频率v 中心波长:最大吸收系数对应的频率或波长λ(单位为nm); 半宽度:△v 0B 4.吸收峰变宽原因 (1)自然宽度在没有外界影响下,谱线仍具有一定的宽度称为自然宽度。它与激发态原子的平均寿命有关,平均寿命越长,谱线宽度越窄。不同谱线有不同的自然宽度,多数情况下约为10-5nm数量级。 多普勒效应:一个运动着的原子发出的光, (2)多普勒变宽(温度变宽)△v 如果运动方向离开观察者(接受器),则在观察者看来,其频率较静止原子所发的频率低,反之,高。 (3)劳伦兹变宽,赫鲁兹马克变宽(碰撞变宽)△v 由于原子相互碰撞使能 L 量发生稍微变化。 劳伦兹变宽:待测原子和其他原子碰撞。 赫鲁兹马克变宽:同种原子碰撞。 (4)自吸变宽空心阴极灯光源发射的共振线被灯内同种基态原子所吸收产生自吸现象,灯电流越大,自吸现象越严重,造成谱线变宽。 (5)场致变宽场致变宽是指外界电场、带电粒子、离子形成的电场及磁场的作用使谱线变宽的现象,但一般影响较小。 为主。 在一般分析条件下△V 5.积分吸收与峰值吸收 光谱通带0.2 nm,而原子吸收线的半宽度10-3nm,如图10—2所示。 若用一般光源照射时,吸收光的强度变化仅为0.5%。灵敏度极差。

第3章_原子吸收光谱法(练习题)-2008级

第三章原子吸收光谱法 单选题: 1.原子吸收光谱是由下列哪种粒子产生的? (1)固体物质中原子的外层电子;(2)气态物质中基态原子的外层电子;(3)气态物质中激发态原子的外层电子;(4)气态物质中基态原子的内层电子。 2. 原子吸收光谱线的多普勒变宽是由下列哪种原因产生的? (1)原子在激发态的停留时间;(2)原子的热运动;(3)原子与其他粒子的碰撞;(4)原子与同类原子的碰撞。 3. 原子吸收光谱线的洛仑兹变宽是由下列哪种原因产生的? (1)原子在激发态的停留时间;(2)原子的热运动;(3)原子与其他粒子的碰撞;(4)原子与同类原子的碰撞。 4. 用原子吸收光度法测定钙时,加入EDTA是为了消除下述哪种物质的干扰?(1)磷酸;(2)硫酸;(3)钠;(4)镁。 5. 为了提高石墨炉原子吸收光谱法的灵敏度,原子化阶段测量信号时,保护气体的流速应: (1)减小;(2)增大;(3)不变;(4)为零。 6. 原子吸收光谱测定食品中微量砷,最好采用下列哪种原子化方法? (1)冷原子吸收;(2)空气-乙炔火烟;(3)石墨炉法;(4)气态氢化物发生法。 7. 原子吸收光谱测定污水中微量汞,最好采用下列哪种原子化方法? (1)化学还原冷原子化法;(2)空气-乙炔火烟;(3)石墨炉法;(4)气态氢化物发生法。 8. 与原子吸收光谱法相比,原子荧光光谱法: (1)要求光源发射强度高;(2)要求光源发射线窄;(3)要求单色仪分辨能力更强;(4)更适宜测高浓度样品。 9. 消除原子吸收光谱分析中的物理干扰一般用: (1)背景校正;(2)光源调制;(3)标准加入法;(4)加入缓冲剂。 10. 石墨炉法原子吸收分析,应该在下列哪一步记录吸光度信号: (1)干燥;(2)灰化;(3)原子化;(4)除残。 11. 作为原子吸收光谱分析的消电离剂,最有效的是: (1)Na;(2)K;(3)Rb;(4)Cs。 12. 空心阴极灯中对发射谱线宽度影响最大的因素是: (1)阴极材料;(2)填充气体;(3)灯电流;(4)阳极材料。 13. 原子吸收分析中,吸光度最佳的测量范围是:

原子吸收法测定水中的铜含量

华南师范大学实验报告 原子吸收法测定水中的铜含量 一、实验目的 1. 掌握火焰原子吸收光谱仪的操作技术; 2. 优化火焰原子吸收光谱法测定水中铜的分析火焰条件; 3. 熟悉原子吸收光谱法的应用。 二、方法原理 原于吸收光谱法是根据物质产生的原子蒸气对特定波长光的吸收作用来进行定量分析的。每一种元素的原子不仅可以发射一系列特征诺线,也可以吸收与发射线波长相同的特征谱线。当光源发射的某一特征波长的光通过原子蒸气时,原子中的外层电子将选择性地吸收其同种元素所发射的特征谱线,使入射光减弱。特征谱线因吸收而减弱的程度称吸光度A,与被测元素的含量成正比: A=KLc 式中,A为吸光度;K为吸收系数;L为原子吸收层的厚度;c为样品溶液中被测元素的浓度。 三、仪器和试剂 (1)仪器 TAS-986型原子吸收分光光度计; Cu空心阴极灯;容量瓶,吸量管;烧杯。 (2)试剂 20.00mg/ml铜标准溶液、水样 四、实验步骤 1.系列标准溶液配制 在100ml的容量瓶中,分别加入100μg/mL Cu标准溶液O.00mL、 0.25mL、 0.5mL、 0.75mL、l.OOmL,再用1mol/L稀硝酸稀释至刻度,摇匀。 2.实验条件: 参数铜元素参数铜元素 工作灯电流 I/mA 3.0 燃烧器高度 /mm 6.0 光谱通带 d/nm 0.4 燃烧器位置 /mm -0.5 负高压 /V 300.0 吸收线波长/nm 324.7 空气压 /MPa 0.24 主压表/Mpa 0.075 3. 标准曲线和样品分析: 根据所设定的实验条件,分别测定浓度为0μg/mL,0.500μg/mL,1.000μg/mL,1.500μg/mL,2.000μg/mL的铜系列标准溶液的吸光度。 相同条件下,测定样品的吸光度,测定两次,求平均值。 五、结果和讨论 测得实验数据如下: 0.00 0.500 1.000 1.500 2.000 样品1 样品2 试样浓 度μ

分光光度法(附答案)

分光光度法(附答案) 一、填空题 1. 分光光度法测定样品的基本原理是利用朗伯-比尔定律,根据不同浓度样品溶液对光信号具有不同的_____,对待测组分进行定量测定。答案:吸光度(或吸光性,或吸收) 2. 分光光度法测定样品时,比色皿表面不清洁是造成测量误差的常见原因之一,每当测定有色溶液后,一定要充分洗涤。可用_____涮洗,或用_____浸泡。注意浸泡时间不宜过长,以防比色皿脱胶损坏。 答案:相应的溶剂(1+3)HNO3 3. 分光光度法测定土壤中总砷时,制备土壤样品过程中,需取过2mm筛的土样,用玛瑙研钵将其研细至全部通过_____mm筛后,备用。答案: 4. 光度法测定森林土壤全磷的样品,在碱熔完成后,应加入_____℃的水溶解熔块,并用硫酸和热水多次洗涤坩埚。答案:80 二、判断题 1. 应用分光光度法进行试样测定时,由于不同浓度下的测定误差不同,因此选择最适宜的测定浓度可减少测定误差。一般来说,透光度在20% 65%或吸光值在之间时,测定误差相对较小。( ) 答案:正确 2. 分光光度法主要应用于测定样品中的常量组分含量。( ) # 答案:错误正确答案为:分光光度法主要应用于测定样品中的微量组分。 3. 应用分光光度法进行样品测定时,同一组比色皿之间的差值应小于测定误差。( ) 答案:错误正确答案为:测定同一溶液时,同组比色皿之间吸光度相差应小于,否则需进行校正。 4. 应用分光光度法进行样品测定时,摩尔吸光系数随比色皿厚度的变化而变化。( ) 答案:错误正确答案为:摩尔吸光系数与比色皿厚度无关。 5. 分光光度法测定土壤中总砷时,在样品中加入酸,并在电热板上加热,目的是分解有机物和氧化样品中各种形态存在的砷,使之成为可溶态的砷。()答案:正确 6. 分光光度法测定土壤中总砷时,应直接称取新鲜的土样进行测定。()答案:错误正确答案为:应称取风干或冷冻干燥的样品测定。 7. 分光光度法测定土壤样品中总砷时,有机物会干扰测定,应加酸并加热分解,以消除其于扰。() 答案:正确 8. 硼氢化钾-硝酸银分光光度法测定土壤中总砷时,样品消解过程中所加的酸分别是盐酸、硝酸和磷酸。() > 答案:错误正确答案为:样品消解所加的酸分别是盐酸、硝酸和高氯酸。 9. 分光光度法测定生活垃圾或土壤中砷时,若所用试剂中含有少量氰化物,可用乙酸铅脱脂棉吸收去除。()答案:错误正确答案为:乙酸铅脱脂棉吸收去除的是试剂中的硫化物。

泡沫塑料富集—原子吸收光谱法测金

泡沫塑料富集—原子吸收光谱法测金 一、方法提要: 矿样经高温焙烧,溶于王水后的金,不过滤分离矿渣直接以泡沫塑料吸附,再以水将泡沫塑料洗净用硫脲解脱,直接用原子吸收测定。 王水对金的溶解作用,硝酸将盐酸氧化放出游离氯,生成氯化亚硝酸,反应式如下: HNO3+3HCL=CL2+2H2O+NOCL 2NOCL=2NO+ CL2氯将Au0—Au3+ Au+3HCL+ HNO3= AuCL+ NO+2H2O 二、仪器工作条件及试剂: 1、仪器: GGX-600AAS型北京科创海光原子吸收金空心阴极灯。 2、仪器工作条件: 灯电流5mA、乙炔1.2L/min、空气6.8 L/min、光谱带宽0.2nm波长242.79、燃烧器高度7mm。 3、试剂: ①泡沫塑料(厚度为0.5cm) ②硫脲2%水溶液(现用现配) ③1:1王水 ④金标准溶液:ρ(Au)=1000μg/ml,称取国家标准物质纯金1.0000g于50ml 烧杯中,加入新配制的王水10~20ml在沸水浴上蒸至小体积,移入1000 ml容量瓶中,加氯化钾2g、王水200m l,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液1 ml含金1mg,介质为20%王水。 金标准工作液:ρ(Au)=50μg/ml,吸取金标准母液25 ml于500ml容量瓶中,用10%的王水稀释至刻度,摇匀。此溶液1 ml含金50μg,介质为10%王水。 三、分析步骤: 称取样品10.0-20.0g于瓷方舟中,放入马弗炉中(由低温升至650℃灼烧二小时左右,中途时间取出搅拌一次)以除尽硫及有机物碳等。取出冷却后移入250ml锥形瓶中,加入50ml 1:1的王水,加热煮沸20分钟左右,取下冷却,用水稀释至100ml左右以降低酸度(若Sb含量高需加入热水),加0.4g泡沫塞上塞子,放于振荡机上振荡吸附20min,取出泡沫塑料用水冲洗干净挤干后放入泡沫塑料平放于准确盛有25ml2%硫脲溶液的比色管中,然后将比色管放入水浴锅中加热煮沸20min,取出放入冷水水池中冷却至室温,然后直接用原子吸收测定。 标准曲线绘制:分别吸取1 ml=50μg金标准工作液0 ml、0.25ml、0.50ml、1.00ml、2.00ml,于250ml锥形瓶中,加10%王水100ml放入0.4g泡沫塑料,塞好瓶口震荡吸附20min,以下同分析手续。

原子吸收法测定样品中的锌和铜实验报告

原子吸收法测定样品中的锌和铜 () 摘要:本实验采用了原子吸收光谱法测定发样中的锌和铜的含量,方法简单、快速、准确、灵敏度高。此实验用了火焰原子吸收法以及石墨炉原子吸收法对锌喝铜的含量作了检测。实验表明,锌所测得的含量为232.4442 ug/g;铜所测得的含量为10.0127 ug/g。铜所测得的线型数据比锌的较好。 关键词:锌;铜;发样;原子吸收光谱法 前言 随着原子吸收技术的发展,推动了原子吸收仪器[1]的不断更新和发展,而其它科学技术进步,为原子吸收仪器的不断更新和发展提供了技术和物质基础。近年来,使用连续光源和中阶梯光栅,结合使用光导摄象管、二极管阵列多元素分析检测器,设计出了微机控制的原子吸收分光光度计,为解决多元素同时测定开辟了新的前景。微机控制的原子吸收光谱系统简化了仪器结构,提高了仪器的自动化程度,改善了测定准确度,使原子吸收光谱法的面貌发生了重大的变化。联用技术[2](色谱-原子吸收联用、流动注射-原子吸收联用)日益受到人们的重视。色谱-原子吸收联用,不仅在解决元素的化学形态分析方面,而且在测定有机化合物的复杂混合物方面,都有着重要的用途,是一个很有前途的发展方向。原子吸收光度法是一种灵敏度极高的测定方法,广泛地用来进行超微量的元素分析。在这种情况下,试剂、溶剂、实验容器甚至实验室环境中的污染物都会严重地影响测得的结果。实际上,由于人们注意了这个问题,文献中所报道的多种元素在各种试样中的含量曾做过数量级的修正,这正是因为早期的实验中人们把测定中污染物造成的影响也算到试样中的含量中去所造成的。因此在原子吸收光度测定中取样要特别注意代表性,特别要防止主要来自水、容器、试剂和大气的污染;同时要避免被测元素的损失。 在火焰原子吸收法中,分析方法的灵敏度、准确度、干扰情况和分析过程是否简便快速等,除与所用的仪器有关外,在很大程度上取决于实验条件。因此最佳实验条件的选择是个重要问题,仪器工作条件,实验内容与操作步骤等方面进行了选择,先将其它因素固定在一水平上逐一改变所研究因素的条件,然后测定某一标准溶液的吸光度,选取吸光度大且稳定性好的条件作该因素的最佳工作条件。 在石墨炉原子吸收法中,使用石墨炉原子化器,则可以直接分析固体样品,采用程序升温,可以分别控制试样干燥、灰化和原子化过程,使易挥发的或易热解的基质在原子化阶段之前除去。石墨炉的维护在石墨炉膛部分,因为里面是加热高温-低温冷却,一个循环过程,同时里面还有还原性强的石墨产生积碳同时还有不同的待测物质灰化时产生的烟雾,都会在炉膛或者是在炉膛光路上的透镜上附近凝结。如果长时间不清理,炉膛底部的光控温镜可能会因为积碳的干扰,失去控温能力,直接导致石墨管烧断。灰化物在透镜上面凝结,挡住了部分光路,额外增加了负高压,积碳在加热和塞曼的震动时,有可能会随着震动,这样也变相增加了仪器的噪声。一般建议在每次更换石墨管时清洗一次石墨炉膛。

分光光度法测定聚酯

分光光度法测定聚酯,聚酰胺或催化剂中的钛含量 WN-B010-7061 E 1 原理 聚酯,聚酯胺或催化剂样品在加热的条件下溶于浓硫酸,过氧化氢。如果需要则在加热下使用高氯酸(用于溶解)。冷却后的溶液用蒸馏水进行稀释后移入100ml 容量瓶。然后在容量瓶中加入过氧化氢溶液并用蒸馏水进行定容。在410nm下用分光光度计测量形成的黄色复合物[TiO2 (SO4)2]2-。这种方法可用于高于100ppm钛聚合物或催化材料中钛的测定。更低含量的钛在WN-B010-7162 中被使用。 2 设备 适合测量在350至800nm波长范围的分光光度计 标准磨口接头的石英单元和聚四氟乙烯塞,长度分别为1cm和5cm 容量瓶 250 ml 容量瓶 100 ml 移液管 25 ml 移液管 10 ml 刻度移液管10 ml 滴定管 5 ml 凯式烧瓶电热板 凯式烧瓶 250ml 漏斗(上部直径55毫米) 尖嘴漏斗,100ml 实验室一般分析设备 3 试剂和材料 浓硫酸(d = 1.84),分析纯 30%的过氧化氢,分析纯 高氯酸(70 %),分析纯 1000ppm钛标准溶液(例如默克19802.0500型) 4 计算 4.1 绘制两条校准曲线 曲线一:用5毫升移液管各移取1.0 ml; 1.5 ml; 2.0 ml; 3.0 ml and 4.0mL 钛溶液置于5个100毫升容量瓶中。 曲线二:用蒸馏水把10毫升钛溶液1稀释到100毫升成为溶液2,因此1毫升钛溶液2含有0.1mg钛。2.0毫升,3.0毫升,4.0毫升和6.0毫升溶液2分别在其他4个100毫升容量瓶中做类似的处理。 4.2 在每个容量瓶中加约50毫升蒸馏水和10毫升浓硫酸。 4.3 摇匀,1毫升过氧化氢,冷却到室温并用蒸馏水定容。 4.4 除添加钛溶液外以同样的方式制备参比溶液。 4.5 用1厘米的石英比色皿在410纳米处对照参比溶液测量其吸光度后建立标准曲线1,在同样的条件下用5厘米的石英比色皿进行试验,建立校准曲线2.

金的测定----原子吸收分光光度法测定金(精)

金的测定 ----原子吸收分光光度法测定金 一、方法提要 样品经灼烧、王水分解,加动物胶凝聚硅酸,活性炭吸附富集,灰化后以氯化钠为保护剂, 用王水溶解, 于原子吸收分光光计波长 242.8nm 处, 以空气 -乙炔火焰测定矿石中的金。 二、仪器及工作条件 仪器:GGX-2型原子吸收分光光计 波长:242.8nm 狭缝:0.1nm 灯电流:2mA 空气流量:7L/min 乙炔流量:1L/min 燃烧器高:6mm 三、主要试剂 1、氯化钠溶液:25%水溶液。 2、氟化氢铵溶液:2%水溶液。 3、活性炭:(二级或三级将市售活性炭过 200目筛,放入塑料容器中,加入热的4%氟化氢铵溶液浸没活性炭,放置 48小时或更长的时间, 然后过滤,用 4%盐酸洗 8次,再用清水洗 8次,放置凉干备用。

4、金标准溶液:称取 99.99%的金丝 0.1000g ,放于 100mL 烧杯中, 加王水 10mL 于水浴上溶解。溶后,加 25%氯化钠 15滴,蒸至湿盐状, 以盐酸赶硝酸三次,最后蒸至无酸味,加盐酸 9mL ,水洗转入 1000mL 容量瓶中,定容,摇匀。此溶液 1mL 含金 0.1000g 。用时配制成 1mL 含金 100ug 。 四、分析步骤 称取试样 10g ,平铺于方瓷皿中, 400℃灼烧 30分钟后升温至 700℃, 灼烧 1-2小时,取出冷却。转入 400mL 烧杯中,并用水冲洗方瓷皿,加王水(1+1 100mL ,用玻璃棒将样品搅开,盖上表皿,在电炉上加热至沸, 再保持微沸 1小时, 取下烧杯, 用水吹洗表皿及杯壁, 用温水稀释至 200mL , 加 1%动物胶 10mL , 搅匀, 放置澄清, 趁热将试液倾入布氏漏斗 (含铅高的样品则要放冷过滤。用预先装有约 0.5g 活性炭和 1g 纸桨(厚约 8mm 的动态吸附装置进行抽滤。当残渣全部转移到布氏漏斗上之后,用温热的 2%盐酸擦洗烧杯三次(含铅高的样品用冷盐酸洗液 ,再用温热的 2%盐酸洗沉淀 8次,用热的 2%氟化氢铵洗吸附柱 7-10次(每次洗液本浸没吸附柱中的洗活性炭 ,用热的 2%盐酸洗附柱 7-10次,再用热的蒸馏水洗吸附柱 7-10次,热的稀草酸溶液洗 2次。停止抽滤,取出活性炭于 40mL 坩埚中并置于电炉上炭化,使活性炭松散后,放入700℃的高温炉中继续灰化至坩埚底部无黑色炭粒,再保温 10分钟,从炉中取出坩埚,冷却。加入新配制的王水 2mL 、 25%氯化钠 3滴,在水浴上蒸干,取下坩埚趁热加入盐酸 2mL ,使盐类溶解,转入 50mL 比色管中,用水洗净坩埚并稀至刻度,摇匀,在原子吸收分光光计上、波长 242.8nm 处进行测定。 四、注意事项 1、活性炭质量的好坏,对金的吸收有很大的影响,一般的活性炭都含有杂质,用前应予以处理。处理方法:一是用 25%盐酸煮沸除去杂质;二 是用 2%氟化氢铵溶液浸泡 7天以上, 然后用盐酸和水洗净氟离子后使用。 2、活性炭吸附金分静态吸附和动态吸附两种方式。如采用静态吸附, 手续如下:待可溶性硅凝聚后,过滤,往滤液中加入 0.3g 活性炭,剧烈搅拌 1分钟,放置 15分钟后再加入

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