赤道仪入门手册

赤道仪入门手册
赤道仪入门手册

赤道仪使用入门手册

一、操作赤道仪

赤道仪的操纵主要是高度和方位角调节,这两处调节用于观测较大方向改变,在仪器下面有一个大滚花旋钮用于方位角调节,松开旋钮可旋转赤道仪上部方向轴,用T字旋钮调节高度,这些用于校准极轴。

高度调节

方位调节

另外,赤道仪还有赤经RA(HA时角)和赤纬DEC方向控制,用于观测,松开锁钮可形成大的方向转变,在锁钮锁住后可用控制杆进行微调。在高度调节轴上附加刻度盘,用于根据当地纬度校准极轴。

赤纬刻度赤纬锁钮

赤经刻度

赤经微调赤纬微调

二、极轴校准

为了望远镜在天空中准确跟踪目标,首先需要校准赤道仪。方法是移动赤道仪指向北(南)天极,北半球的人们很容易在北天极附近找到很亮的北极星,如果目视,粗调极轴就足够了。在开始观测之前,首先确保你的赤道仪水平,寻星镜与望远镜对齐。

1. 设置纬度

转动望远镜桶并保持平衡,查询本地纬度和时区,用地图或GPS 查询本地地理位置,在赤道仪底座旁边,能发现一个0-90高度刻度盘。

EQ1 EQ3/EQ4

轻轻逆时针转动锁杆,来松开转轴。底部有一个螺丝推动转轴下面一个“舌头”,改变角度,旋转直到指针对准当地纬度,然后锁住转轴。

2. 寻找北极星

北极星,从北天极(NCP)观测小于一等星,由于北极星并不是正好位于北天极,因此当地球自转,北极星轨迹是一个很小的圆。北极星偏移北天极,靠近仙后座,与北斗星柄根部连线上。

3. 定位望远镜对准北极星

打开赤纬(DEC)锁钮,旋转望远镜桶直到指针对准刻度盘90读数,拧紧赤纬锁钮。移动三脚架以便望远镜向北(EQ3/EQ4赤道仪有“N”标识对准北面),赤经(RA)轴粗对北极星,这步可使用指南针。打开底座下面方位调节钮,通过寻星镜使北极星位于十字中心,虽然真正北天极距离北极星可能有二倍月亮视直径(北极星每天环绕北极一圈),除非你长期摄影曝光,否则不会发现这个问题。

三、跟踪天体

当用望远镜观测时候,在望远镜视野范围内,天空目标移动很慢,如果赤道仪正确校对极轴,你仅仅需要转动赤经(RA)微调轴,当目标在视野中移动,缓慢跟随或追踪目标即可,赤纬(DEC)并不需要跟踪。如果增加一个赤经(RA)电机就可以实现自动跟踪,来抵消地球自转。

四、使用定位刻度盘

熟悉星座和使用寻星镜可快速发现目标,但是如果目标太模糊,你可以使用赤道仪上的定位刻度盘。当天空目标在星图上确定坐标后,定位刻度盘可帮助你定位星体。在使用定位刻度盘前,望远镜必须校准极轴,赤经(RA)刻度盘也必须校准。赤纬(DEC)刻度盘出厂已设置,不需要像赤经(RA)一样去校准。

1. 读取赤经(RA)刻度盘

望远镜的赤经(RA)刻度盘按小时划分,从1到24,最小刻度之间表示10分钟,上面数字用于北半球观测,而下面的数字用于南半球

观测,下图是EQ1赤道仪。

赤纬(DEC)刻度盘赤经(RA)刻度盘

指针

EQ3/EQ5带极轴镜的赤道仪,赤经(RA)刻度盘在极轴镜位置,大刻度盘也是按小时划分吗-24,最小刻度10分钟。另外,在上面又增加一个小刻度盘,按分钟划分,0-10分钟。如图所示,赤经(RA)刻度盘指针表示8小时20分,观察上面分钟刻度盘,那条刻度与大刻度盘对齐,图上是1,所以读数应该是8小时21分钟。

固定螺丝钉

指针

赤经(RA)刻度盘

日期盘

极轴镜底座

极轴镜调节钮

2. 设置(校准)赤经(RA)刻度盘

为了设置赤经环,首先在观测区域找到一颗星体,并了解它的坐标,如在天琴座的0.0等织女星,从星图中了解到织女星的赤经(RA)坐标是“18h 36m”,松开赤经(RA)和赤纬(DEC)锁钮,调节望远镜使织女星位于目镜视野中心,拧紧赤经(RA)和赤纬(DEC)锁钮,现在转动赤经(RA)定位刻度盘,直到指针对准“18h 36m”,校准后,就可以使用定位刻度盘在天空中寻找目标了。

3. 用定位刻度盘寻找目标

举例:寻找暗行星状星云M57,从星图中查找“指环星云”的坐标是“DEC.33o,R.A.18h52m”,松开赤纬(DEC)锁钮,转动望远镜使指针对准赤纬刻度盘的33o,重新拧紧锁钮,松开赤经(RA)锁钮,转动望远镜使指针对准赤经刻度盘的18h52m(注意不要移动赤经定位刻度盘),重新拧紧锁钮,现在通过寻星镜继续观察,是否已经发现M57,微调赤经(RA)和赤纬(DEC),直到M57位于寻星镜中心,然后使用低倍目镜通过望远镜观测,M57在目镜视野中心。定位刻度盘可以使观测者比较接近希望观测的星体,但并不精确,无法使被观测星体直接位于寻星镜或望远镜的视野中心,并且定位刻度盘的精确度主要依靠极轴校准精度。

五、使用极轴镜

在北半球,极轴校准镜或极轴镜是寻找北天极一个很方便的工具,在极轴镜里有一个大圆环表示北极星轨迹边界,北天极位于十字丝中心,大圆环与十字丝交叉处有一个偏位圈,用于定位北极星,由

于地球自转和星体方向变化,因此需要提供观测期间的日期和时间,来定位极轴镜里的北极星,下面步骤主要用于精确定位北天极。

1. 了解极轴镜

完全放松旋转赤经(RA)轴锁钮,并使望远镜、重锤和杆确保平衡,松开赤纬(DEC)锁钮,旋转到0o,然后锁住。移去极轴镜上部盖子和下部防护罩,极轴镜下部是赤经(RA)刻度盘(也叫24小时刻度盘),松开上面固定螺丝钉,旋转24小时刻度盘直到刻度零对准固定螺丝钉下面的指针,拧紧固定螺丝钉固定24小时刻度盘,在下面还有一个银色刻度盘(这个刻度盘安装在极轴镜上,可以转动)是日期刻度,日期刻度盘上一个长刻度表示1-12月份,中刻度之间表示10天,小刻度之间表示2天。

银色日期刻度盘下面有一个黑色圈(这部分固定在极轴镜底座上,不可转动),黑色圈上面有一个指示线。银色日期刻度盘上靠近黑色圈地方刻着数字“E 20 10 0 10 20 W”,这个后面解释,现在旋转银色日期刻度盘,使中间零刻度对准黑色圈的指示线。

固定螺丝钉

At midnight o n November 1, 指针

24小时刻度盘

日期刻度盘

子午线补偿

指示线

极轴镜底座

极轴镜调节螺丝

极轴镜

在11月1日午夜,北极星正好位于北天极正上方。通过望远镜观测,由于倒像正好位于其下方。这提供一个好的方法来定位极轴镜,松开赤经(RA)轴锁钮,旋转赤经(RA)轴,使日期刻度盘11月(10和11之间大刻度)对准24小时刻度盘上“0”(午夜时刻),然后再次锁紧,松开极轴镜上三个调节螺丝。

从极轴镜里观测,可看见十字丝,十字线上有一个偏位圆,转动极轴镜直到偏位圆于下方,把极轴镜滑入底座,对准零刻度,插入极

轴镜以便不影响防护盖安装。

2.使用极轴镜

1). 现在介绍数字“E 20 10 0 10 20 W”,首先需要确定当地经度,你可以查询地图或GPS等,经度可确定时区距离子午线,向东或向西远近,举例,温哥华的经度,BC是123°,相对子午线太平洋时区是120°,设置西经3°,刻度盘上最小读数是5°,旋转银色日期刻度盘使黑色圈上指示线位于0和5°之间,如果你改变观测经度,需要重新改变设置。

2). 在观测点,设置赤道仪向北,适当调整观测的高度,调节水平,松开赤纬(DEC)锁钮,旋转到0o,然后锁紧,取下极轴镜前盖和防护罩,

3). 设置24小时刻度盘,使“0”对准上方指针,锁紧上面固定螺丝钉,记住刻度盘上是从0到23小时,北半球使用上部刻度,所有时间为标准时间,不要使用夏令时来设置时间。

4). 松开赤经(RA)轴锁钮,旋转赤经(RA)轴,直到银色日期刻度盘正确日期对准24小时刻度盘正确的时间,然后锁紧赤经(RA)轴。

5). 仅仅使用纬度T型调节螺杆来调节仰角,方位调节螺杆调节北面的左右方向,北极星位于小偏位圈中心。(如果看不清楚十字丝,可用红光辅助照明)

6). 最后松开顶部24小时刻度盘上固定螺丝(这步非常重要,否则影响以后星体的跟踪),松开赤经(RA)轴锁钮,平衡望远镜

与重锤后锁紧。

六、使用望远镜

德国的赤道仪有一个“仰角”调节器,它倾斜极轴以便其指向北天极,一旦对准极轴,仅仅需要旋转赤轴来寻找目标,不要再移动赤道仪基座或改变纬度设置。赤道仪如果已经正确设置好,剩下的就是通过旋转赤经和赤纬轴用光学望远镜对准目标。赤道仪“仰角”装置的倾斜角度相当于观测者的纬度,而旋转平面与天赤道平行,形成一个新的“地平面”,这个平面一部分被地球遮挡住,在这个平面上转动叫“赤经”(R.A),而以北天极为中心,在天赤道平面上向北、向南转动,这种加减纬度叫“赤纬”(Dec)。

1.指向北天极

举例:假设观测者位于北半球,最初,望远镜指向北天极,这是经过极轴校准后,望远镜平行极轴,无论顺时针还是逆时针旋转,其始终指向北天极。

2.指向西方或东方

现在考虑让望远镜指向西方或东方位置,如果平衡锤面向北,通过旋转赤纬轴弧度,穿过北天极从一个位置移动到另一个位置,如果极轴校准正确,赤纬弧度都可以穿过北天极,可观测到这个弧度上的目标,也可以旋转赤经来观测。

3. 指向非正北方向

指向非北任何方向,需要赤经和赤纬组合转动。可理解为一系列由赤经旋转造成的赤纬弧度,而实际操作中,先松开赤经和赤纬锁钮,同时旋转,直到目标出现目镜里,这通常是依靠寻星镜来寻找目标的。移动最好的方法是一支手放在望远镜上,另一支握住重锤杆,这样确保移动平滑,这样不会产生轴的侧向力。当目标在目镜中心时候,确保赤经和赤纬锁闭,然后可通过微调赤经来跟踪目标。

使用赤道仪已经有段时间了,但一直不得要领,回想最初拿到赤道仪的时候,同样菜鸟的我安装都不会,也没有使用说明书,自己一点一点琢磨,真是费多大劲。这个入门手册是我从好几个说明书中翻译整理出来的,涉及到设置、校准、使用等方面知识,非常适合刚刚接触到赤道仪的菜鸟们,并不是简单翻译,而是结合了自己的理解,由于本人水平有限,错误一定不少,但希望对菜鸟们有一定帮助,这就足够了!

一、流式细胞仪技术参数

一、流式细胞仪技术参数 1 工作条件: 1.1 电源要求: 220V (±10%)、50-60HZ 1.2 环境温度:16-30℃ 1.3 湿度:20-80% 2 用途:免疫分析、淋巴细胞亚群分析;细胞周期分析、凋亡分析;感染分析、肿瘤细胞分析;多重细胞因子分析等。 3 技术规格和参数 3.1 激发系统: 3.1.1 激发光源:405nm紫色固态激光器、488nm蓝色固态激光器和640nm红色固态激光器,固定光路,空间立体激发。 3.1.2 激光塑形:自动的多棱镜塑形系统,光斑大小:9x65um椭圆形光斑 3.1.3 流动室规格:180x430μm 3.2 荧光收集和检测 3.2.1 光胶耦合物镜,数值孔径1.2,大面积收集发射荧光。 3.2.2 每一激发激光对应一个独立检测单元,光胶耦合物镜自动分开汇集每一激光激发的发射荧光进入相对应检测单元,避免光谱交叉。 *3.2.3 配备1个独立八角型全反射检测系统、2个独立三角型全反射检测系统 3.2.4 光学检测系统内部采用全反射检测光路系统,荧光信号到达检测器只经过一个长通滤光片,信号能量损失最小。 3.2.5 检测系统依次优先检测易衰减的长波长信号,保证弱信号灵敏度。 *3.2.6 共计12个信号检测器,包括10个光电倍增和和2个散射光探测器。 3.2.7 荧光通道组合:405nm紫色激光器对应3个检测通道,滤光片包

括450/50nm、 525/50nm、 605/40 nm;488nm蓝色激光器对应4个检测通道滤光片包括530/30nm、 575/25nm、695/40nm、780/60 nm; 640nm 红色激光器对应3个检测通道,检测滤光片包括:670/30nm、712/21nm、780/60 nm。通道之间最低光谱交叉,滤光片带有智能芯片,直接插拔,自动识别。 *3.2.8 荧光检测灵敏: FITC<100MESF,PE<50MESF(提供英文原版参数);CFDA检测结果FITC<5MESF,PE<5MESF(提供检测报告)。 *3.3 样本分析速率:>32,000个细胞/秒(提供英文原版参数)。 3.4 变异系数:全峰宽CV<3% *3.5 采用正压上样系统,非注射泵或蠕动泵。样本残留量<0.2%。 3.6 最小样本量:≤30ul 3.7 检测颗粒大小:0.5-50μm 3.8 数字信号处理:18bit动态范围,符合IEEE 32bit浮点分辨率。3.9 脉冲处理系统:能同时分析脉冲信号峰值、脉冲积分(面积)及脉冲宽度,可区分多倍体细胞、粘连细胞。 3.10 可溶性蛋白分析:具备多重可溶性蛋白分析功能,包括:细胞因子、炎症因子、趋化因子等;可达单管数十重分析,包括:多重定量及动力学分析。 *3.11 液流车:独立液流车,避免振动影响仪器主机光路和液流;自动控制所有压力、鞘液、清洗液等,大体积液体储备保证长时间、稳定工作;鞘液桶20L,废液桶10L,清洗液桶5L,关机液桶5L。开关机自动清洗液路,正常状态鞘液消耗<1.10 L/h,待机状态鞘液消耗<1 mL/h。 3.12 配置淋巴细胞亚群自动分析软件,无需手动设置,实现淋巴细胞亚群分型的全自动化。 3.13 主软件:Windows系统,原版专业化流式数据收集及处理软件, 可按用户需求设置条件进行数据分析和报告。 3.14 临床自动软件:标配临床自动软件,拥有具CFDA认证的4色及6

快速入门指南

快速入门指南 Sybase 软件资产管理 (SySAM) 2

文档 ID:DC01050-01-0200-01 最后修订日期:2009 年 3 月 版权所有 ? 2009 Sybase, Inc. 保留所有权利。 除非在新版本或技术声明中另有说明,本出版物适用于 Sybase 软件及任何后续版本。本文档中的信息如有更改,恕不另行通知。此处说明的软件按许可协议提供,其使用和复制必须符合该协议的条款。 要订购附加文档,美国和加拿大的客户请拨打客户服务部门电话 (800) 685-8225 或发传真至 (617) 229-9845。 持有美国许可协议的其它国家/地区的客户可通过上述传真号码与客户服务部门联系。所有其他国际客户请与 Sybase 子公司或当地分销商联系。升级内容只在软件的定期发布日期提供。未经 Sybase, Inc. 事先书面许可,不得以任何形式或任何手段(电子的、机械的、手工的、光学的或其它手段)复制、传播或翻译本手册的任何部分。 Sybase 商标可在位于 https://www.360docs.net/doc/186069037.html,/detail?id=1011207 上的“Sybase 商标页”进行查看。Sybase 和列出的标记均是 Sybase, Inc. 的商标。 ?表示已在美国注册。 Java 和基于 Java 的所有标记都是 Sun Microsystems, Inc. 在美国和其它国家/地区的商标或注册商标。 Unicode 和 Unicode 徽标是 Unicode, Inc. 的注册商标。 本书中提到的所有其它公司和产品名均可能是与之相关的相应公司的商标。 美国政府使用、复制或公开本软件受 DFARS 52.227-7013 中的附属条款 (c)(1)(ii)(针对美国国防部)和 FAR 52.227-19(a)-(d)(针对美国非军事机构)条款的限制。 Sybase, Inc., One Sybase Drive, Dublin, CA 94568.

【基础科学】BD FACSCALIBUR流式细胞仪操作手册(共27页)

BD FACSCalibur流式细胞仪 FACS101 Handbook 本课程介绍「表面抗原流式分析」有关之基础工作原理。如希望进一步了解流式细胞技术应用,请至本公司网站订阅FACSinformation电子报。 如需要本课程手册,欢迎至本公司网站下载。 如需要免疫荧光染色方法,请至本公司网站下载。 一、BD FACSCalibur基本结构 1.1仪器本体: 1. 电源开关:在BD FACSCalibur仪器右侧下方,先启动仪器本体,再打开计算机。 2. 光学系统:BD FACSCalibur 基本配有一支波长488 nm 的氩离子雷射 以BD FACSCalibur 基本型为例 ?FSC Diode 只收488 nm波长散射光 ?SSC PMT 只收488 nm波长散射光 ?FL1 PMT 荧光光谱峰值落在绿色范围(波长515-545 nm) ?FL2 PMT 荧光光谱峰值落在橙红色范围(波长564-606 nm) ?FL3 PMT 荧光光谱峰值落在深红色范围(波长 >650 nm)

3. 仪器面板: 仪器前方面板的右下方有三个流速控制键、及三个功能控制键。 流速控制: LO:样品流速:12 μl /min MED:样品流速:35 μl /min HI: 样品流速:60 μl /min 功能控制: ?RUN:此时上样管加压,使细胞悬液从进样针进入流动室。(正常显示绿色;黄色时表示仪器不正常,请检查是否失压。) ?STANDBY:无样品或暖机时之正常位置,此时鞘液停止流动,雷射功率自动降低。 ?PRIME:去除流动室中的气泡,流动室施以反向压力,将液流从流动室冲入样品管,持续一定时间后,以鞘液回注满流动室。PRIME 结束,仪器 恢复STANDBY状态。 4. 储液箱抽屉: 在主机左下方之储液箱抽屉。可向前拉开,内含鞘流液筒、废液筒、鞘液过滤器Sheath Filter,及空气滤网 Air filter。请注意气路减压阀VENT TOGGLE之位置。

PS快速入门手册

一. 光和色的关系 1. PS是图像合成软件,是对已有的素材的再创造。画图和创作不是PS的本职工作。(阿随补充:当然了,PS也是可以从无到有的进行创作的,发展到现在来说,画图和创作两方面,PS也是可以完成很棒的作品了。) 2. 开PS软件之前,要准确理解颜色、分辨率、图层三个问题。 3. 红绿蓝是光的三原色;红黄蓝是颜色色料的三原色(印刷领域则细化成青品红(黑))。形式美感和易识别是设计第一位的,套意义、代表一个寓意的东西是其次的。 4. 色彩模式共有四种,每一种都对应一种媒介,分别为: ●lab模式(理论上推算出来的对应大自然的色彩模式) ●hsb模式(基于人眼识别的体系) ●RGB模式(对应的媒介是光色,发光物体的颜色识别系统。) ●CMYK模式(对应的是印刷工艺)。 5. 加色模式:色相的色值相加最后得到白色;减色模式:色相的最大值相加得到黑色。

6. lab色彩模式,一个亮度通道和两个颜色通道,是理论上推测出来的一个颜 色模式。理论上对应的媒介是大自然。 7. hsb色彩模式,颜色三属性: ●色相(色彩名称、色彩相貌,即赤橙黄绿青蓝紫等,英文缩写为h,它的单 位是度,色相环来表示) ●饱和度(色彩纯度,英文缩写s,按百分比计量,跟白有关) ●明度(英文缩写b,按百分比计量,明度跟黑有关)。 注意:黑色和白色是没有色相的,不具备颜色形象。 8. RGB色彩模式,每一个颜色有256个级别,共包含16 777 216种颜色。因 为本模式最大值rgb(255,255,255)得到的是白色,即rgb三个色值到了白色,所以称之为加色模式;当rgb(0,0,0)则为黑色。 三个rgb的色值相等的时候,是没有色相的,是个灰值,越靠近数量越低,是 深灰;越靠近数量越高,是浅灰。 9. CMYK色彩模式,色的三原色,也叫印刷的三原色(即油墨的三原色)青品(又称品红色、洋红色)黄。按油墨的浓淡成分来区分色的级别,0-100%,英文缩写CMY。白色值:cmy(0,0,0);黑色值(100,100,100),色相最大值 得到黑色,所以称之为减色模式。因为技术的原因,100值得三色配比得到的 黑色效果很不好,所以单独生产了一种黑色油墨,所以印刷的色彩模式是cmyk (k即是黑色)。 10. CMYK与RGB的关系:光的三原色RGB,两两运用加色模式(绿+蓝=青,

BD流式细胞仪原理与典型故障分析

Instrumentation and Equipments 仪器与设备, 2018, 6(3), 95-98 Published Online September 2018 in Hans. https://www.360docs.net/doc/186069037.html,/journal/iae https://https://www.360docs.net/doc/186069037.html,/10.12677/iae.2018.63015 BD Flow Cytometer Principle and Typical Malfunction Analysis Xiusheng Qiu*, Caihui Zeng, Liting Zhang The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, Guangzhou Guangdong Received: Aug. 23rd, 2018; accepted: Sep. 11th, 2018; published: Sep. 18th, 2018 Abstract Flow cytometry is a device for automatic cell analysis and cell separation. In this paper, the prin-ciple of BD flow cytometry is introduced, and the common faults of flow cytometry are described. After analysis, the troubleshooting process is described in detail. Flow cytometry instrument equipment failure can be divided into liquid road faults, hardware failure, software failure, and all three cases. Only by accumulating in use can we fast judge the fault, and quickly solve the problem. Keywords Flow Cytometer, Principle, Malfunction Analysis BD流式细胞仪原理与典型故障分析 丘秀生*,曾彩辉,张丽婷 中山大学附属第三医院,广东广州 收稿日期:2018年8月23日;录用日期:2018年9月11日;发布日期:2018年9月18日 摘要 流式细胞仪是对细胞进行自动分析和分选的装置,已经渐渐成为生物科学重要的分析仪器。本文介绍了BD流式细胞仪的原理,并对流式细胞仪常见的典型故障做了阐述,进行分析后,并对故障的排除过程进行了详细的阐述。流式细胞仪维中设备故障可分为液路故障、硬件故障、软件故障和三者兼具的情况,只有在使用过程中不断积累,才能快速判断故障,并迅速的排除。 *通讯作者。

流式细胞仪上机培训手册(仅供参照)

流式细胞仪上机操作培训手册 一、样本处理 以PBMC表面抗原的流式检测步骤为例 1)取样。取新鲜提取或冻存后复苏的PBMC; 2)编号。根据实验设计,标记好流式管,如每份PBMC设两管: a)1号管:相应同型对照; b)2号管:CD3,CD4,CD8,CD56四标管; 3)加样。用移液器取100ul细胞/管(约1×106个细胞/管),分别加到已经标记 好的流式管底部; 4)洗涤。加入1ml PBS/管,涡旋1600rpm/min,离心6min; 5)染色。弃上清,加入100 μl PBS/管涡旋混匀细胞,并根据实验设计,向各流 式管中加入相应的荧光素标记抗体,混匀,室温避光孵育30min(操作尽量保持在避光条件下进行。) 6)洗涤。加入1ml PBS/管,涡旋1600rpm/min,离心6min; 7)重悬。弃上清,加入0.5ml PBS/管,混匀,上机检测(可选择BD FACSCanto II或BD Accuri C6)。 (注:若不能及时上机,应加入4%多聚甲醛固定,并于4℃避光保存。)8)试验结果分析。(注:实验过程中如果进行多色标记,需要调节荧光补偿)。参考值:

二、上机检测 BD FACSCanto II简要操作流程启动流式细胞仪 1 打开流式细胞仪电源 2 启动计算机,打开软件登录 3 确保软件连接到流式细胞仪 必要时,点击Cytometer > connect 检查液体水平 1 启动流式细胞仪后,检查液体水平 低液面水平或者废液桶满都用红色指示。

2 如果液流车未自动开启,选择Cytometer > Fluidics Startup。 3 当液流启动完成后,点击OK关闭对话框。 检查气泡 1 在检查完液体水平后,开启流动室门,检查流动室中是否有气泡。

OnXDC软件快速入门手册

OnXDC软件快速入门手册X0116011 版本:1.0 编制:________________ 校对:________________ 审核:________________ 批准:________________ 上海新华控制技术(集团)有限公司 2010年9月

OnXDC软件快速入门手册X0116011 版本:1.0 上海新华控制技术(集团)有限公司 2010年9月

目录 第一章、从新建工程开始 (3) 1.1新建工程 (3) 1.2激活工程 (3) 第二章、全局点目录组态 (4) 2.1运行系统配置 (4) 2.2点目录编辑 (4) 第三章、站点IP设置 (4) 第四章、运行XDCNET (5) 第五章、XCU组态 (6) 5.1用户登录 (6) 5.2进入XCU组态 (6) 5.3进行离线组态 (6) 5.4在线组态修改(通过虚拟XCU) (8) 第六章、图形组态 (11) 6.1进入图形组态界面 (11) 6.2手操器示例 (11) 6.3图形组态过程 (11) 6.4保存文件 (17) 6.5弹出手操器 (18) 6.6添加趋势图 (19) 6.7添加报警区 (20) 6.8保存总控图 (21) 第七章、图形显示 (21)

第一章、从新建工程开始 1.1新建工程 XDC800软件系统安装后会在操作系统的【开始】—>【程序】菜单中创建OnXDC 快捷方式,点击其中的【SysConfig】快捷方式运行系统配置软件,然后点击工具栏上的【工程管理器】按钮,打开工程管理器,点击工具栏上的【新建工程】按钮,弹出新建工程对话框,首先选择工程的存放路径,然后输入工程名称,如“XX电厂”,点击【确定】按钮,系统会在该工程路径下新建四个文件夹,分别是Gra、Res、Report、HisData,其中分别存放图形文件、图形资源文件、报表文件、历史数据文件。 1.2激活工程 在【工程管理器】的工程列表中找到刚刚创建的工程,选中后点击工具栏上的【激活工程】按钮,即可将该工程设为当前活动工程。

Paramics快速入门手册

Paramics快速入门手册 本手册旨在提高广大用户的基础应用能力,为广大用户入门提供参考,手册涵盖了软件的安装与运行、仿真路网状态的查看、数据报告的查看和三维仿真方面的基础操作等内容。 用户可以以本手册作为学习Paramics软件的辅助手册,结合软件其他的技术操作手册(软件自带的manual)进行Paramics软件的基础学习。 用户在使用本手册的过程中如有疑问,请跟我们技术支持部门联系,发邮件至Paramics-China@https://www.360docs.net/doc/186069037.html,, 或登陆我们的网站https://www.360docs.net/doc/186069037.html,,九州联宇将给您提供完善的技术支持服务。

第一章 安装、运行软件 (3) 1.1安装软件 (3) 1.2运行软件 (3) 第二章 使用Paramics软件 (4) 2.1、二维模式下 (4) 2.2、三维模式下 (4) 2.3、观察点控制 (4) 2.4、地图窗口 (6) 2.5、仿真控制操作 (6) 第三章 仿真分析 (7) 3.1、OD显示 (7) 3.2、热点显示 (8) 3.3、车辆动态信息显示 (9) 3.4、车辆追踪 (11) 3.5、公共交通信息显示 (12) 第四章数据报告 (13) 第五章演示 (14) 5.1、设置图层 (14) 5.2、图层叠加 (14) 5.3、PMX模型 (15) 5.4、环境影响因素 (16) 5.5、飞越播放 (17) 第六章制作仿真视频 (18) 结语 (19)

第一章 安装、运行软件 1.1安装软件 用户在安装Paramics V6安装之前,必须确认安装了.NET Framework 3.0以上的版本。确认安装之后按照以下步骤操作: 1、插入安装光盘,以下两部分是必不可少的,点击Paramics V6 setup,运行软件 2、按照屏幕出现的安装指南进行操作 3、安装结束后要重启计算机 1.2运行软件 用户在启动Paramics之前,确保USB软件狗的红灯闪亮 用户可以通过一下操作打开Paramics路网 点击开始菜单,打开Paramics建模器(Modeller); 在软件中点击File ――Open,打开存放路网文件的文件夹; 选中Demo1,点击OK即可载入演示网络。

BD FACSCalibur流式细胞仪操作手册

B D F A C S C a l i b u r流式细胞仪 FACS101Handbook 本课程介绍「表面抗原流式分析」有关之基础工作原理。如希望进一步了解流式细胞技术应用,请至本公司网站订阅FACSinformation电子报。 如需要本课程手册,欢迎至本公司网站下载。 如需要免疫荧光染色方法,请至本公司网站下载。 一、BDFACSCalibur基本结构 1.1仪器本体: 1.电源开关:在BDFACSCalibur仪器右侧下方,先启动仪器本体,再打开计算机。 2.光学系统:BDFACSCalibur基本配有一支波长488nm的氩离子雷射 以BDFACSCalibur基本型为例 ?FSCDiode只收488nm波长散射光 ?SSCPMT只收488nm波长散射光 ?FL1PMT荧光光谱峰值落在绿色范围(波长515-545nm) ?FL2PMT荧光光谱峰值落在橙红色范围(波长564-606nm) ?FL3PMT荧光光谱峰值落在深红色范围(波长>650nm) 3.仪器面板: 仪器前方面板的右下方有三个流速控制键、及三个功能控制键。 流速控制: LO:样品流速:12?l/min MED:样品流速:35?l/min HI:样品流速:60?l/min

功能控制: ?RUN:此时上样管加压,使细胞悬液从进样针进入流动室。(正常显示绿色;黄色时表示仪器不正常,请检查是否失压。) ?STANDBY:无样品或暖机时之正常位置,此时鞘液停止流动,雷射功率自动降低。 ?PRIME:去除流动室中的气泡,流动室施以反向压力,将液流从流动室冲入样品管,持续一定时间后,以鞘液回注满流动室。PRIME结束,仪器恢 复STANDBY状态。 4.储液箱抽屉: 在主机左下方之储液箱抽屉。可向前拉开,内含鞘流液筒、废液筒、鞘液过滤器SheathFilter,及空气滤网Airfilter。请注意气路减压阀VENTTOGGLE之位置。 ?鞘液筒:位于抽屉左侧,容积4升。装八分满鞘液筒,仪器可以运行大约3小时。筒上装有液面感应器,鞘液用完时,仪器软件上会有显示。鞘液筒盖 上有金属环扣,保证鞘液筒密闭。 ?废液筒:位于抽屉右侧,容积4升。筒上装有液面感应器,废液盛满时,仪器软件上会有显示。注意废液可能有潜在的生物传染性。 ?鞘液过滤器:0.22?m过滤器,去除鞘液中的杂质,保证进入流动室的鞘液是干净的。 ?气路减压阀:沿箭头方向移动阀门开关,鞘液筒减压,气压恢复正常。在鞘液筒添加鞘液时,需要减压。 ?空气过滤网:用于过滤冷却雷射的空气。 5.上样品区: 上样品区是样本管的上样位置。它包括三个部分,一个是进样针 SampleInjectionTube,将样本输入流动室,还有就是支撑架 TubeSupportArm、和液滴存留系统DropletContainmentSystem。 ?进样针:是一根不锈钢管,将细胞从样本针中吸入流动室。进样管外有一套管,是液滴保留系统的一部分。 ?支撑架:用于支撑样本管、并负责启动液滴存留系统。支撑架有三个位置:位于样本管之下的中位,样本管左侧或右侧。 液滴存留系统:系统由支撑架、真空帮浦和外套管组 成。当支撑架位于左侧或右侧位置时,真空帮浦就会启 动,将液体从外管吸入废液筒内。上样时,须注意将支 撑架位于中位,以避免过多样品被抽吸到废液筒内(当 支撑架位于中位,真空帮浦停止工作)。更换样品时, 让仪器保持RUN的模式,使得进样针可以反冲;切换到 STANDBY模式前,确保液路已冲洗彻底以免碎片沈积到 流动室中。

A系统快速入门指导手册

九洲港协同办公自动化系统 用 户 使 用 手 册 集团电脑部 本公司办公自动化系统(以下简称OA系统)内容包括协同办公、文件传递、知识文档管理、

公共信息平台、个人日程计划等,主要实现本部网络办公,无纸化办公,加强信息共享和交流,规范管理流程,提高内部的办公效率。OA系统的目标就是要建立一套完整的工作监控管理机制,最终解决部门自身与部门之间协同工作的效率问题,从而系统地推进管理工作朝着制度化、准化和规范化的方向发展。 一、第一次登录到系统,我该做什么? 1、安装office控件 2、最重要的事就是“修改密码”!初始密码一般为“123456”(确切的请咨询系统管理员),修改后这个界面就属于您自己的私人办公桌面了! 点击辅助安 装程序 安装 office 控件

密码修改在这儿! 一定要记住你的 新密码! 3、设置A6单点登陆信息 点击配置系 统 点击设置参 数 勾选A6 办公系 统

输入A6用户和 密码后确定 二、如何开始协同工作? “协同工作”是系统中最核心的功能,这个功能会用了,日常办公80%的工作都可以用它来完成。那我们现在就开始“发个协同”吧! 1、发起协同 第一步新建事项 第五步发送 第二步定标题

第三步定流程 式 第四步写正文 方法:自定义流程图例:

第一步新建流程 式 第三步确认选中第二步选人员 在自定义流程时,人员下方我 们看到如下两个个词,是什么 意思呢? 第四步确认完成 、 提示(并发、串发的概念) 并发:采用并发发送的协同或文电,接收者可以同时收到 串发:采用串发发送的协同或文电,接收者将按照流程的顺序接收 下面我们以图表的方式来说明两者的概念: 并发的流程图为:

性控冻精使用技术手册

第一部分性控技术和性控冻精的概况 一、性控技术的概念和在畜牧业生产中的重要意义 性别控制:通过人为的干预使雌性动物繁殖出人们所期望的性别后代的一种繁殖新技术。奶牛XY精子分离技术是指将公牛的精液根据精子自身X染色体和Y染色体的DNA含量不同,把这两种类型的精子通过物理方法、计算机技术等进行有效的分离,将X精子分装冷冻后,用于牛的人工授精,使母牛怀孕的技术,母牛率可以达到90%以上;根据精子自身X、Y染色体中DNA含量的不同而有效分离的冻精就叫性控冻精。从经济效益来讲,该技术的应用将直接为奶农带来更多的获得良种母牛机会,增加了奶农的收入。 其重要意义在于: 1、产母犊效益提高良种母犊出生数量,使良种奶牛的繁育数量呈几何速度增长,加速牛群改良和更新,迅速达到良种化规模养殖,增加规模效益。 2、充分利用现有优质种公牛和高产奶牛的遗传潜力母牛一生能产6~7胎,平均可以留下3头母牛,采用性控冻精使高产奶牛一生可以产6~7头优质母牛。 3、提高生产性能加速低产奶牛的改良步伐,迅速扩大良种奶牛群,产奶性能得到快速提升,产奶效益不断增加。 以上三点都说明在使用性控冻精后可以显著的提高奶牛养殖的经济效益,同时与胚胎工程技术的结合可以使奶牛的品种改良一步到位。 二、性控冻精在我国应用的重要性和在国内的应用及效果 由于我国奶牛的品种质量较差,平均单产达不到 3500公斤/头,远低于世界平均单产5500公斤/头的水平,更达不到以色列、美国等奶业发达国家奶牛单产的一半。因此从我国实际情况分析,全国各地对良种牛的需求量非常大。奶牛是单胎动物,自然状态下,一头母牛一年只能繁殖一胎,终生平均也只能提供3头左右的母牛后代。由于奶牛自然繁殖率低,繁殖速度慢,年增长速度仅为15%,使得国内现有高产、良种奶牛扩繁速度受到很大限制;若从国外大批引进良种奶牛不但成本高,而且受到国外牛源和国家检疫的限制;因此,高产纯种奶牛的缺乏成为目前我国奶业快速发展的主要瓶颈。奶牛XY精子分离技术是目前最先进、最经济的良种繁育技术,X精子分离纯度已达到90%以上,分离后受胎率和常规冻精相当;这样意味着如果得到一头良种母牛犊,采用传统的冻精配种,则需要4剂精液,花费二年的时间;而采用性控冻精,只需要2剂,花费一年的时间。XY精子分离技术不论从繁育的成本还是从良种扩繁速度上考虑,都是畜牧业良种繁殖改良技术上的一场革命。 该产品已经在全国22个省市进行了广泛的推广和使用,以可信的质量和受胎率、母牛率在同类产品中最好(下表为部分抽样统计结果)得到了各级政府部门和养殖户(场)的称赞和认可。

流式细胞仪入门手册

流式细胞仪入门 -----导航篇 二OOO年四月

目录 前言 第1章综述 第2章液流系统 第3章散射光信号及荧光信号 3.1 散射光信号 3.2 荧光信号 第4章光电系统 4.1 光平台 4.2 光学滤片 4.3 信号探测器 4.4 阀值 第5章数据分析 5.1 数据采集及显示 5.2 设门 5.3 细胞亚群的数据分析 5.4 流式细胞仪其它应用的数据分析第6章分选 6.1 分选 第7章激光器及光路校正 7.1 激光器的工作原理 7.2 光路校正 第8章答案

序论 学习仪器的最好方法是操作仪器,然而在理解原理的基础上进行仪器操作无疑会起到事半功倍的作用。 本书介绍了流式细胞仪的基本知识,并从不同角度详尽阐述了各种台式机(FACScan TM,FACSort TM,FACSCalibur TM,和BD LSR)与大型机(FACS Vantage TM,FACSVantage TM SE,和FACStar PLUSTM)之间的不同。阅读本书有助于增强读者操作仪器的动手能力和经验。

第一章综述 流式细胞术是一项快速检测分析单个粒子多物理特性的高技术,通常指细胞通过激光束时在液流中的特性,即粒子的大小,密度或是内部结构,以及相对的荧光强度。通过光电系统记录细胞的散射光信号和荧光信号可得知细胞特性。 流式细胞仪主要由三部分组成:流动室和液流系统;光路系统以及电系统。其作用如下: 液流系统:依次传送待测样本中的细胞到激光照射区。 光路系统:细胞由激光激发,通过光学滤片产生光信号,并传送到相应的探测器。 电系统:把光信号转换为电信号。对于有分选装置的仪器,电系统可初始化分选条件。 在流式细胞仪中,细胞被传送到液流中的激光照射区。任何存在于悬液中的直径为0.2-150微米的粒子或细胞都适用于流式分析。在实际工作中,用实体组织进行流式细胞分析往往是不可能的,分析之前必须对其进行分解。被液滴包绕的粒子称为细胞液柱,当粒子经过激光照射区时,通过激光激发产生散射光。含有荧光的粒子就会表现出其荧光特性。散射光和荧光由光路系统(相应的透镜,滤片和探测器)收集。分光器和滤光片引导散射光和荧光至相应的探测器,把光信号转换为电信号。 单个粒子通过其表现出的光散射和荧光属性,通过列表模式(List mode)完成数据采集,并对样本中的细胞亚群进行分析。

流式细胞仪临床应用手册

流式细胞仪临床应用手册 案场各岗位服务流程 销售大厅服务岗: 1、销售大厅服务岗岗位职责: 1)为来访客户提供全程的休息区域及饮品; 2)保持销售区域台面整洁; 3)及时补足销售大厅物资,如糖果或杂志等; 4)收集客户意见、建议及现场问题点; 2、销售大厅服务岗工作及服务流程 阶段工作及服务流程 班前阶段1)自检仪容仪表以饱满的精神面貌进入工作区域 2)检查使用工具及销售大厅物资情况,异常情况及时登记并报告上级。 班中工作程序服务 流程 行为 规范 迎接 指引 递阅 资料 上饮品 (糕点) 添加茶水工作1)眼神关注客人,当客人距3米距离侯客迎询问客户送客户

注意事项 15度鞠躬微笑问候:“您好!欢迎光临!”2)在客人前方1-2米距离领位,指引请客人向休息区,在客人入座后问客人对座位是否满意:“您好!请问坐这儿可以吗?”得到同意后为客人拉椅入座“好的,请入座!” 3)若客人无置业顾问陪同,可询问:请问您有专属的置业顾问吗?,为客人取阅项目资料,并礼貌的告知请客人稍等,置业顾问会很快过来介绍,同时请置业顾问关注该客人; 4)问候的起始语应为“先生-小姐-女士早上好,这里是XX销售中心,这边请”5)问候时间段为8:30-11:30 早上好11:30-14:30 中午好 14:30-18:00下午好 6)关注客人物品,如物品较多,则主动询问是否需要帮助(如拾到物品须两名人员在场方能打开,提示客人注意贵重物品); 7)在满座位的情况下,须先向客人致

待; 阶段工作及服务流程 班中工作程序工作 要求 注意 事项 饮料(糕点服务) 1)在所有饮料(糕点)服务中必须使用 托盘; 2)所有饮料服务均已“对不起,打扰一 下,请问您需要什么饮品”为起始; 3)服务方向:从客人的右面服务; 4)当客人的饮料杯中只剩三分之一时, 必须询问客人是否需要再添一杯,在二 次服务中特别注意瓶口绝对不可以与 客人使用的杯子接触; 5)在客人再次需要饮料时必须更换杯 子; 下班程 序1)检查使用的工具及销售案场物资情况,异常情况及时记录并报告上级领导; 2)填写物资领用申请表并整理客户意见;3)参加班后总结会; 4)积极配合销售人员的接待工作,如果下班

软件快速入门手册

可读写一体机快速入门手册 读卡设备在安装好后需要经过卡片发行授权,读卡机密码及权限设置操作流程才能够正常使用。一张卡如果在一个读卡器上顺利使用,卡片和读卡器需要满足以下条件: 1.卡片的加密密码与读卡器的密码一致; 2.卡片的权限必须在读卡器权限许可的范围内; 3.卡片必须在有效期以内; 4.卡片内码不在黑名单之列; 一、连接发卡器 首先,将发卡器连接到电脑的USB接口,为了保证通信性能,厂家建议连接至计算机机箱后的USB接口,如图1所示。 图1 图2 电脑会提示发现新硬件,如图2所示. 图3 图4 按照图3选择从列表或指定位置安装,按照图示指定驱动位置,驱动默认在安装光盘的CP210X文件夹下。 点击下一步,如图5,单击完成后再次弹出找到新硬件,选择否,暂时不,找到驱动位置安装驱动,成功后,可以在

图5 图6 设备管理器中看到CP2102 USB to UART Bridge Controller (COM5),表示发卡器的通信端口为COM5,如图7。 图7 图8 图9 接下来我们打开管理软件,双击图8所示图标,出现图9所示对话框,输入密码。默认密码是888888,点击确定,出现图10界面。 图10 第一次使用,先配置通信端口。点击菜单栏“系统”,“设置发卡器通讯参数”,如图11所示界面。 图11 图12

出现如图13所示界面。 图13 设置串口为刚才设备管理器中看到的COM5,点击“通讯测试”,若通信正常会出现图12所示界面。单击保存。 此时可以看到主界面“远距离发卡器通信设置”变绿,表示计算机与发卡器通信正常。此时即可对卡片进行发行授权等操作。 三、发行卡片 在卡片栏点击“远距离卡片发行”,弹出图15所示界面。 图15 1、发行单张卡片 点击“增加”,在“卡片发行记录编辑”处填写卡片信息,其中“卡片类型”、“有效日期”、“车辆类别”、“付款金额”和“可出入以下车场”为必选项。填写完毕后单击“存储”,弹出图16界面,点击确定,弹出图17界面。 图16 图17 2、批量发行卡片 点击“批量发行”,弹出图18所示界面,填写卡片发行参数,其中“卡片类型”、“有效日期”、“车辆类别”、“付款金额”和“可出入以下车场”为必选项。点击“开始发行”,弹出图19所示界面,将卡片对准发卡器的红外激活窗口,当提示“卡片内码XXXXXXX已发行”表示卡片已经发行好。

流式细胞仪临床应用手册

目录

第一部分流式细胞术简介 1流式细胞术定义 流式细胞仪是集激光技术、电子物理技术、光电测量技术、计算机技术以及细胞荧光化学技术、单克隆抗体技术为一体的新型高科技仪器,为生物医学与临床检验学发展提供了最强有力的工具。 流式细胞分析技术(flowcytometry,FCM)又称流式细胞术,是20世纪70年代发展起来的一种快速、准确、客观的检测技术,它能够同时检测快速直线流动状态中的单个细胞或微球的多项物理及生物学特性--在极短的时间内高速分析上万个甚至是几十万个细胞,并能同时从一个细胞中测得多个参数,对其加以定性定量分析,还可以对特定群体加以分选。目前,流式细胞术已经广泛用于临床应用与基础研究,在免疫学、遗传学、血液学、肿瘤学、细胞生物学、细胞遗传学、生物化学等医学与生命科学所有领域内发挥着重要的作用。 2流式细胞仪工作原理 制备成单细胞悬液的标本或单个微粒在上样前进行荧光染色。流式细胞仪检测到上样管后,产生一定的气体压力将待测样本压入流动池。同时鞘液(不含细胞或微粒的缓冲液)在仪器产生的高压作用下从鞘液管喷出,鞘液管入口方向与样本流形成一定的角度,形成一个圆形的鞘液流,包围着细胞或微粒高速流动,使待测细胞在鞘液的包裹下单行排列,逐个地通过流式细胞仪的激光聚焦区(流动池),从而被检测到,并发出散射光及荧光等多种光学信号。光学信号通过光电信号转换器及电子信号处理系统采集及分析后,最后以图形的形式将数据结果显示在电脑屏幕上。 3流式细胞仪的主要结构 光学系统,液流系统,信号处理及放大系统,计算机系统。

4流式细胞仪检测信号 散射光信号:FSSS 荧光信号:FL1FL2FL3FL4… 5流式结果数据分析 6流式细胞仪检测样品 可用于流式细胞仪检测的样本种类多样,包括各种细胞(如外周血、骨髓、细针穿刺、灌洗液、实体组织、悬浮或贴壁培养的细胞),微生物,人工合成微球等;血清、血浆、培养上清、细胞裂解液等。 如果检测样本为实体组织时,我们可以用物理化学(天然,机械研磨/消化)等方法将其制备成单细胞悬液5×105-1×107cells/ml ,并在上机前用300目筛网过滤。 7流式细胞仪检测范围 细胞结构 细胞功能 单参数直方图分析 双参数点图分析 双参数点图分析 双参数等高图分析 双参数密度图分析 三维图分析

M218 快速入门手册_V1.2

M218 快速入门手册

章节目录 第一章 创建新项目信息 第二章 创建应用程序 2.1 M218程序结构概述 2.2 创建POU 2.3 将POU添加到应用程序 2.4 与HMI通过符号表的方式共享变量 第三章 创建你的第一个应用程序 3.1 应用需求概述 3.2 编写第一行程序 3.3 映射变量到输入,输出 3.4 以太网通讯程序实例 第四章 编写定时器周期应用程序 4.1 应用需求概述 4.2 编写定时器控制周期运行程序 第五章 离线仿真PLC运行 第六章 编写计数器控制水泵启停应用程序 6.1 应用需求概述 6.2 编写计数器控制水泵启停应用程序 第七章 使用施耐德触摸屏(HMI)控制灌溉系统

7.1 应用需求概述 7.2 共享M218控制器和触摸屏的变量 7.3 添加、配置触摸屏到项目 7.4 触摸屏软件共享M218变量

关于快速入门手册 综述 本手册对M218软件进行快速而简单的介绍,目的是用户通过对本章节的阅读,学习软件的基本操作,能够快速的掌握软件的操作,独立 编写、调试技术的应用程序。 本章内容

1.1创建新项目信息 简述 本节简述使用SoMachine软件建立新项目,配置客户信息。以及选择、配置M218CPU本体和扩展模块的操作。 过程 如果您已安装SoMachine软件,请按照下述步骤进行操作: 建立新项目: 选择创建新机器-使用空项目启动 点击后选择项目保存路径例:D/快速入门/例程_1,保存。

进入属性页面,根据提示输入项目信息:作者,项目描述,设备图片等信息 配置M218 CPU 点击配置菜单,进入配置画面。在左侧的控制器列表中选择控制器型号:TM218LDA40DRPHN,拖入配置中间空白区域。 双击CPU图片右侧的 “扩展模块”,弹出扩展模块列表,选择 模块并选择关闭对话框。

C3系统快速入门系列-考勤系统操作手册-V1.0

文档编号:ICSE1104009 版本号: 1.0 C3.2006一卡通系统 软件操作快速入门考勤系统操作手册 深圳达实信息技术有限公司 2011年4月

目录 一、系统概述 (1) 二、系统模块图 (2) 三、系统功能说明及操作方法 (3) 3.1 参数设定 (3) 3.2 排班设定 (6) 3.3 假期设定 (11) 3.4 数据处理 (20) 3.5 数据呈现 (25)

一、系统概述 考勤管理系统是C3企业版应用模块之一,结合达实公司的考勤门禁机,采用最先进的非接触式IC 卡,实现考勤的智能化管理。 本套系统考虑非常周全,工作方式、周休日、节假日、加班、请假、出差等等考勤相关因素都在考虑之列;对于调班、轮休、计时、直落等也有灵活的处理。 在排班方面精确到了每人每天,具有5级排班组合,并可套用设定好的排班规律,且排班时使用万年历,使得排班灵活轻松方便。 系统还首次引用了“班包”概念,将多个基本班次集合成一个班包,有效地解决了模糊班次的处理问题。 独特的72小时(昨天今天明天)时间坐标,使得跨天班、跨天打卡等以前比较棘手的问题变得相当简单,也使得分析速度有很大的提高。 内嵌的自定义报表系统实际上是一个功能强大的中文报表制作系统,它使得报表的制作不再单是开发人员的事,技术服务人员甚至用户都可以制作精美的报表。

二、系统模块图 全局参数 基本班次 请假类型 加班类型 排班分组 工作方式设定 工作方式维护 周休日设定 周休日维护 排班规律 排班查询及批次调班 排班表建立 排班表维护 假期分组 打卡数据 数据分析 考勤结果观察 考勤结果维护 报 表 自定义统计项目设置 自定义统计项目浏览 会计期间统计表 参数设定 排班设定 数据处理 数据呈现 数据结算 考勤智能管理系统 出差类型 当前会计期间设置 期间结算 数据采集 加班控制 加班条 节假日设定 节假日维护 打卡数据更改方案 假期设定 年假控制 请假条 出差条

BD_FACSCalibur流式细胞仪操作手册

BD FACSCalibur流式细胞仪 一、BD FACSCalibur基本结构 1.1仪器本体: 1. 电源开关:在BD FACSCalibur仪器右侧下方,先启动仪器本体,再打开计算机。 2. 光学系统:BD FACSCalibur 基本配有一支波长488 nm 的氩离子雷射 以BD FACSCalibur 基本型为例 FSC Diode 只收488 nm波长散射光 SSC PMT 只收488 nm波长散射光 FL1 PMT 荧光光谱峰值落在绿色范围(波长515-545 nm) FL2 PMT 荧光光谱峰值落在橙红色范围(波长564-606 nm) FL3 PMT 荧光光谱峰值落在深红色范围(波长 >650 nm)

3. 仪器面板: 仪器前方面板的右下方有三个流速控制键、及三个功能控制键。 流速控制: LO:样品流速:12 μl /min MED:样品流速:35 μl /min HI: 样品流速:60 μl /min 功能控制: ?RUN:此时上样管加压,使细胞悬液从进样针进入流动室。(正常显示绿色;黄色时表示仪器不正常,请检查是否失压。) ?STANDBY:无样品或暖机时之正常位置,此时鞘液停止流动,雷射功率自动降低。 ?PRIME:去除流动室中的气泡,流动室施以反向压力,将液流从流动室冲入样品管,持续一定时间后,以鞘液回注满流动室。PRIME 结束,仪器 恢复STANDBY状态。 4. 储液箱抽屉: 在主机左下方之储液箱抽屉。可向前拉开,内含鞘流液筒、废液筒、鞘液过滤器Sheath Filter,及空气滤网 Air filter。请注意气路减压阀VENT TOGGLE之位置。

光闸快速入门操作手册

光闸快速入门操作手册 1.操作权限描述 2.登录发送端系统 使用系统管理员(默认为admin)登录光闸发送端 输入网址,通过【系统管理】→【服务管理】,检查传输服务、FTP服务、SMB服务是否开启,将未开启服务开启。 3.业务配置 使用业务操作员(默认为operation),通过【安全管理】→【业务管理】对SMB共享进行配置。具体操作步骤如下: (1)点击【目录管理】创建目录,名称为:bjtest(参考) (2)点击【业务管理】创建业务,名称为:bjtest,并选择共享目录bjtest(参考) (3)点击【生效】。

【保存】:在以上信息添加无误后,点击【保存】按钮,提交添加的共享路径信息,如果路径已存在,则会提示如下信息,添加成功则会提示操作成功,并跳转到共享路径信息列表页面。 【关闭】:关闭当前窗口,并取消当前操作。

共享路径:下拉列表中为共享路径信息列表。 群组:下拉列表中为群组信息列表。 【保存】:在以上信息添加无误后,点击【保存】按钮,提交添加的用户信息,如果用户已存在,则会提示如下信息,添加成功则会提示操作成功,并跳转到业务信息列表页面。

4.发送配置文件 使用业务操作员(默认为operation),通过【高级功能】→【配置导入导出】,选择共享配置和用户配置,点击【发送配置】。如下图: 5.登录接收端系统 使用系统管理员(默认为admin)登录光闸接收端 输入网址,通过【系统管理】→【服务管理】,检查接收服务、FTP服务、SMB服务是否开启,将未开启服务开启。 6.查看传输状态

图中?:传输通道监测信息:绿色代表通道正常,红色代表通道异常。 7.接收配置文件 使用业务操作员(默认为operation),通过【高级功能】→【配置导入导出】→点击【接收配置】。如下图: 8.测试文件传输 发送端:使用共享业务bjtest通过FTP或者smb登录到发送端,打开所共享目录(bjtest),拷贝任意文件。 接收端:使用共享业务

相关文档
最新文档