动物微生物实验仪器操作规程汇总(DOC)
高压蒸汽灭菌锅操作规程
一、操作步骤
1、开盖：向左转动手轮数圈，直至转动到顶，使锅盖充分提起，拉起左立柱上的保险销，向右推开横梁移开锅盖。
2、通电：接通电源，此时欠压蜂鸣器响，显示本机锅内无压力（当锅内压力升至约0.03Mpa 时蜂鸣器自动关闭），控制面板上的低水位灯亮，锅内属断水状态。
3、加水：将纯水或生活用水直接注入蒸发锅内约8升，同时观察控制面板上的水位灯，当加水至低水位灯灭，高水位灯亮时停止加水。当加水过多发现内胆有存水，开启下排汽阀放去内胆中的多余水量。
4、放样：将灭菌物品仪器堆放在灭菌筐内，各包之间留有间隙，有利于蒸气的穿透，提高灭菌效果。密封：把横梁推向左立柱内，横梁必须全部推入立柱槽内，手动保险销自动下落锁住横梁，旋紧锅盖。
5、设定温度和时间：按一下确认键，进入温度设定状态，按上下键可以调节温度值，再次按下确认键，进入时间设定状态，按左键或上下键设置需要的时间，再次按动确认键，设定完成，仪器进入工作状态，开始加热升温。
6、灭菌结束后，关闭电源，待压力表指针回落零位后，开启安全阀或排汽排水总阀，放净灭菌室内余气。若灭菌后需迅速干燥，须打开安全阀或排汽排水总阀，让灭菌器内的蒸汽迅速排出，使物品上残留水蒸气快速挥发。灭菌液体时严禁使用干燥方法。
7、启盖：同第一步。
二、注意事项
1、堆放灭菌包时应注意安全阀放汽孔位置必须留出空气，保障其畅通，否则易造成锅体爆裂事故。
2、灭菌液体时，应将液体灌装在耐热玻璃瓶中，以不超过3/4体积为好，瓶口选用棉花纱塞。
3、本器尽量使用纯水，以防产生水垢。
动物微生物生实训室
生物显微镜操作规程
一、操作步骤
1、将所需观察的标本放在工作台上卡夹住。
2、将各倍率物镜顺序装于物镜转换器上，目镜插入目镜筒中。
3、操作时将标本移动到工作台中间，先用10×物镜观察，打开电源开关把亮度调节钮移至适当位置，转动粗调手轮将工作台上升到能见到标本的影形，转动微调手轮即可得到清晰的物象。光亮的选择可转动聚光镜架手轮使聚光镜上升或下降，再调节可变光栏，使改变交栏孔径以便获得适合各类细节标本的照明亮度。（为光源和观察需要备有滤色片供使用，滤色片装于可变光栏下部的托架上，可得到选择的色泽。如用低倍物镜观察液体及用高位物镜时感到光源太强时，可将毛玻片装于可变光栏下部托架上使用，可得到暗淡光线）转动工作台上纵向手轮，使工作台同标本作前后方向移动，转动横向手轮使标本作左右方向移动。将所需观察的物体移至中心观察，然后转至高倍物镜或油浸物镜进行观察（用油镜时需加注香切片物体）仍能看见物体的影象，需再转动微调手轮即可达到清晰的物象。例用完毕只要转动粗调手轮将工作台下降到底，再将亮度调节钮移到最小亮度处最后关上电源开关。
4、调节亮度调节钮可以改变灯泡发光亮度以获得最佳亮度。
5、更换灯泡方法：把钨卤素灯插入灯座，然后将它插入底座下方插口处即可。
6、集光镜的装卸和光源调节方法：
使用人光源时，将集光镜座上的定位搭子对准底上的缺口，把集光镜插进底座并顺时针旋转使用固紧，然后将显微镜稍微抬起，松开底座上调节螺钉，把灯丝象调节到视场中心，再将调节螺钉拧紧，以便在最佳照明下进行观察。
二、保养
1、要仪器保养与一般光学仪器相同，要放置在阴凉、干燥、无灰尘、酸碱，蒸汽的地方，不用时罩子罩好。
2、所有镜头均经校验，请勿自行拆开，镜面上有污秽，可用脱脂棉稍沾二甲苯等轻轻揩拭，如用酒精，则要注意不要让酒精渗入物镜内部以防酒精溶解透镱胶。镜面上的灰尘可用吹风球吹去，或用干净毛笔轻轻拭去（或用擦镜纸），清洁机械部分及涂无腐蚀性润滑剂（油）时，特别注意不要碰到光学零件，尤其是物镜。
3、粗调手轮如发现太松或太紧时，可旋转调手轮作适当调节。
4、物镜、目镜用后装入镜盒内。100×物镜用后，应立即用软细布或擦镜纸沾二甲苯将油擦净，将目镜筒盖装在目镜筒上。
5、摄影机身不用时应卸下，装上镜头保存好。
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鼓风电热恒温干燥箱操作规程
1、操作开启电源开关，接通设备电源，将电子温度调节仪的设定旋钮拨到所需温度刻度值上，将标准水银温度计插入箱体顶部的风帽中间孔内用于显示温度。
2、加热器开始加热，工作室内的温度开始上升。电子温度调节仪上的绿灯亮表示加热，红灯亮表示停止加热，红绿灯交替亮灭表示进入恒温段。
3、当箱内温度稳定后，标准水银温度计的指示值即为工作室内的温度值。
4、当标准水银温度计的指示值与要求的设定温度值有差异时，可将电子温度调节仪的设定旋钮略做微调使标准水银温度计的指示值满足工艺要求即可。
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生化培养箱标准操作规程
一、操作方法
1、接通电源，打开电源开关，使开关处于“通”的位置，设备进入上电状态。此时即可开始温度和时间的设定操作。
2、温度/时间键可进行温度与时间切换：
（1）温度设定：按一下温度/时间键，仪表的温度设定指示灯亮。按设定键进入SV
位键将闪烁数位移至需设定位，然后按∨或∧键即可改变温度设定值到所需温度（最小值0℃），最后按下设定键将设定值存入单片机，此时左显示窗显示测量温度，右显示窗口显示设定温度。
（2）时间设定：按一下温度/时间键，仪表的时间设定指示灯亮。按设定键进入TV
位键将闪烁数位移至需设定位，然后按∨或∧键即可改变时间设定值，直到所需时间（最小值1h），最后按下设定键将设定值存入单片机，此时左显示窗显示测量时间，右显示窗显示设定时间。
定时功能：仪器送电时，定时功能开始启动。定时结束后，输出关闭。加热器和和制冷压缩机停止工作，培养箱内温度将逐渐达到外界环境温度。
3、状态指示：设定完成后设备按设定好的参数运行。当测量温度低于设定温度时，设备进入加热状态。加热指示灯亮。反之，当测量温度高于设定温度时，制冷指示灯亮，设备进入制冷状态。当测量温度高于设定温度4℃时，报警指示灯亮，蜂鸣器也发出鸣叫声。
4、参数修改：运行中若要修改温度、时间参数，再按程序1、2进行
修改。
5、快速设定：在设定参数时，三个数字中有一个数闪烁，若按∧键则设定值末位数加1；若按此键不放开，约3秒钟后，设定值连续加1；若按∨键盘，则设定值减1；若按住该键不松开，约3秒钟后，设定值连续减1。
二、注意事项
1、设备外壳应可靠接地，以保证设备及使用者的人身安全。
2、必须放置在避阳光、通风的地方，与墙壁保持10厘米以上的距离。
3、搬运时必须小心，不可平放或倒立运输，以免损坏压缩机及其它部件，同时不可用手抓管线和碰撞管路，以免出现渗漏，影响设备正常工作。
4、定期清洁，保持设备内外卫生。
5、长期不用时不应放其它杂物，以保持箱内干燥。
6、要防止加热，制冷两灯同时亮，否则表明机器出现故障，须及时检查、修理。
7、严禁用手或其它物件碰撞、拉动箱内的控温控头，以免造成失控。
8、搬运时必须小心，不可平入和倒立运输，以免损坏压缩机及其它部件，同时不可用手抓管线和碰撞管路，以免出现渗漏，影响设备正常工作。
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超净工作台的标准操作规程及要求
1、超净工作区内严禁存放不必要的物品，以保持洁净气流流型不变。
2 、每月用风速计测量一次工作区平均风速，如发现不符合技术标准，应调节调压器，改变风机输入电压，使工作台处于最佳状况。
3 、上班前，清洁工人必须对工作台周围环境进行清洁工作，对空气进行净化处理。
4、操作人员进入超净工作区前，必须在缓冲间穿衣、裤，戴帽子、手套等，并尽量避免作明显扰乱气流流型的动作。
5、使用工作台时，应提前500min打开紫外线灭菌灯处理净化工作区工作台表面积累的微生物，300min后关闭灭菌灯，启动送风机。
4．6 工作完毕后，用0.1%新洁尔灭擦拭净化工作台面，关闭送风机，打开紫外灯灭菌30min，最后关闭电源。
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SM-3全自动酶免分析仪操作规程
一、操作方法
（一）工作方式菜单（按“方式”键可进入工作方式菜单）
1、
（选取双波长） （选取单波长）
工作方式（即测量方式）有两种：第一种双波长测量；第二种单波长测量。其中单波长测量指测量波长（405nm 、450nm 、492nm ），测量波长是由ELISA 试剂的显色情况决定，例如TMB 显色、OPD 显色等；而双波长测量包括测量波长和参考波长。双波长测量吸光度（OD ）＝测量波长（OD ）－参考波长（OD ）；参考波长通常选取630nm 或650nm 。
工作方式的改变：
按转换键，可使“⊙”符号上下来回移动，并且当“⊙”符号指向某种测量方式时即被选中。
2、 测量波长选择。
（选取测量波长450nm ） （选取测量波长490nm
）（选取测量波长450nm ）
测量波长选取的原则根据ELISA 试剂盒决定。
测量波长选取方法：
按“转换”键，可使“⊙”符号上下来回移动，并且当“⊙”符号指向某种测量波长时即被选中。
3、
计算方法的选择
计算方法的选取与测量波长的选取相同。
4、 空白孔的清除和设置
空白孔的清除和设置，空白孔最多可设置3个。
空白孔菜单光标有四个位置可以移动（A 位置、01位置、[c]位置、↓位置）。
A01是孔位标记号，分为两部分调整A 和01，当光标在“A ”位置时，按“?”、“?”键调整A －B －C －D －E －F －G －H 变化（即列的调整），当光标在“01”位置时按“?”或“?”