《医疗器械分类规则》培训考试试卷(含答案).doc

《医疗器械分类规则》培训考试试卷(含答案).doc
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安徽省生源医药有限责任公司

《医疗器械分类规则》培训考试试卷

姓名: __________ 岗位:________________ 评分:_________________

一、填空题(每空2分,共16分)

1、________________________________________________________ 《医疗器械分类规则》由 _________________________________________________ 批准发布,

自—年—月—R起施行。

2、_____________________________________________ 医疗器械按其的结构特征划分为 __________________________________________ 和__________________ o

3、根据使用中队人体产生损伤的可能性、对医疗效果的影响,医用器械使用状

况可分为 ____________________ 和____________________ o

二、名词解释(每次10分,共50分)

1、有源医疗器械:

2、非接触器械:

3、表明接触器械:

4、外科侵入器械:

5、植入器械:

三、简答题(共34分)

1、根据医疗器械不同的预期目的,将医疗器械归入一定的使用形式。请问无源|矢疗器械与有源|矢疗器械分别有哪些使用形式?(10分)

答:

2、接触或进入人体器械和非接触人体器械,具体是如何划分的?(10分)

3、某咲疗器械经营企业《医疗器械经营企业许可证》批准经营范围为II类:6801、6815、6821、6825、6866?该企业实际经营产品为I 类:6801 > 6823;II 类:6801、6803、6815、6821、682

4、682

5、6866; UI类:6815、6825、6866.请问:

(1)该企业擅自扩大经营范围的产品是哪些?(7分)

笑.

(2)该企业擅自超越《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围的产品是哪些?(7分)

答:

《医疗器械分类规则》试卷参考答案

一、填空题

1>国家食品药品监督管理局2000 1

2.有源医疔器械无源医疔器械

3、按他或11入人体器械II接触人体器械

二、名词解释

I、有源医疗器械:任何依孤虹能或其它能源而不是直接由人体或至力产生的能源来发挥其功能的医疔器械。

臥屮接触器械:不直接或间接接触黑者的器械:

3、表"U接触器械:包括与以卜部位接程的器械:

(1)皮肤:仅接他未受损皮肤表血的器械:

(2)粘与粘锲接触的器Hi:

(3)损伤表而:与伤口或其它损伤体表接触的器械°

4、外科侵入器械:借助外科手术?藩械全部或部分通过体农侵入体内.接他包括下列部位的器械:(1)血管:侵入血管与血路上某一点接触;作为忖坷向血管系统输入的器服

<2)组织/骨/牙质:侵入组织.骨和才隠才质系统的器械和材料;

(3)血液循环:接触血液循环系统的器械。

5、植入器械:任何借助外科手术?器械全部或者部分进入人体或自然腔道中;在手术过秤结束后长期留在体内.或者这些器械部分阳点体内不少30天以上.这竺器械被认为是植入器WU

三、简答题

1.答:I?无源操械的使用形式有:药液输送保存怨械二改变血液.体液器械,医用敷料: 外科器械;車复使用外科器械;一次性无菌器械;柚入器械;避孕和汁划生育器植;消無酒洁器械;护理器械、体外诊断试剂、其他无源接触或无源辅助洪械等.

2.有源券械的使用形式冇:能皐治疗器植;诊断船护器械;输送休液器械;电离辐射龍械实验室仪器设备、医疔消再设备:瓦他有源容械或有源辅助设备等.

2.答:接触或进入人休器械和非接触人体煤眦具体可分为:

1.接触或进入人体器械

(】)使用时限分为:哲时使用;短期使用;长期便用.

⑵桜触人体的部位升为:皮肽或腔道;创伤或休内组织;血液術歼条统或中枢神经乘统。

G)有源器械失控后造成的损伤程厦分为:轻徽损伤;损伤;严重损伤。

2.非接触人体器械

对医疗效果的彫响,其程度分为:基本不彤响;有间接槪叫;有重要彤响。

3.答:(1)该企业按口扩大经营范围的产品足ITT类:6815、6821. 6X25、6比6

(2)该企业抱自超越许可证列明的经背范圈的产品是II类:6803. 6824

安规考试题库及答案

一、单项选择题 1、作业人员对本规程应()考试一次。因故间断电气工作连续()以上者,应重新学习本规程,并经考试合格后,方能恢复工作。 A、一年,3个月 B、半年,6个月 C、两年,3个月 2、电气设备操作后的位置检查应以设备实际位置为准,无法看到实际位置时,可通过设备机械位置指示、电气指示、仪表及各种遥测、遥信信号的变化,且至少应有()及以上指示已同时发生对应变化,才能确认该设备已操作到位。 A、两个 B、三个 C、四个 D、一个 3、二次工作安全措施票的工作内容及安全措施内容由()填写,由技术人员或班长审核并签发。 A、工作许可人 B、工作票签发人 C、工作负责人 D、工作班成员 4、()不许单独进入、滞留在高压室内和室外高压设备区内。 A、工作班成员 B、所有工作人员(不包括工作负责人) C、工作票签发人 D、所有工作人员(包括工作负责人) 5、工作期间,工作负责人若因故暂时离开工作现场时,应指定能胜任的人员临时代替,离开前应将工作现场交待清楚,并告知工作班成员。原工作负责人返回工作现场时,_________。 A、不必履行同样的交接手续 B、也应履行同样的交接手续 C、只能做为工作班成员参加参加工作 D、告知工作班成员既可 6、在未办理工作票终结手续以前,______不准将停电设备合闸送电。 A、运行人员 B、检修人员 C、调度员 D、任何人员 7、在控制盘、配电箱、电源干线上工作应执行______。 A、第一种工作票 B、第二种工作票 C、带电作业工作票 8、在所有的措施完成后,必须经过()的共同现场检查和认可。 A、工作负责人和许可人 B、工作负责人和签发人 C、工作负责人和工作班成员 9、在没有脚手架或者在没有栏杆的脚手架上工作,高度超过___时,应使用安全带或采取其他可靠的安全措施。 A、2m B、 1.5m C、 1.9m D、3m 10、操作票和工作票均应保存____。 A、三个月 B、半年 C、一年 D、一个月 11、在工作期间,工作票应始终保留在()手中。 A、工作负责人 B、工作票签发人 C、工作班成员 12、工作票中停电线路名称栏应填写() A、线路电压等级和线路名称 B、线路停电变电站 C、线路停电开关 13、在高压设备上工作,应至少由( )进行,并完成保证安全的组织措施和技术措施。 A、三人 B、两人 C、四人 D、一人 14、专责监护人临时离开时,应通知( )停止工作或离开工作现场,待专责监护人回来后方可恢复工作。 A、特种作业人员 B、工作班全体人员 C、被监护人员 D、高空作业人员 15、第一、二种工作票的有效时间,以()为限。 A、批准的检修期 B、工作申请时间 C、工作所需最长时间 16、工作票签发人不在工作现场时,工作票的修改可由工作负责人进行,但必须经()同意。 A、工作许可人 B、工作班人员 C、工作票签发人 17、工作监护制度规定,工作负责人在( )时,可以参加工作班工作。 A、一经操作即可停电 B、邻近设备已停 C、全部停电 D、部分停电 18、在没有脚手架或者在没有栏杆的脚手架上工作,高度超过( )时,应使用安全带,或采取其他可靠的安全措施。 A、1.0m B、1.5m C、2.0m D、2.5m 19、建筑工、油漆工等非电气人员工作时,工作票发给() A、工作票负责人 B、工作票许可人 C、监护人 20、在几个电气连接部分上依次进行不停电的同一类型工作() A、可以发给一张一种工作票 B、可以发给一张二种工作票

安规培训测试题(有答案)

四川广安智丰建设工程有限公司 安规培训测试试题 单选题共20题(每题2分) 1. 110kV绝缘斗臂车绝缘臂的有效绝缘长度应大于( )米。 A. 1.5 B. 2.0 C. 3.0 D. 4.0 答案:B 2. 工作任务单一式两份,由工作票签发人或工作负责人签发,一份工作负责人留存,一份交( )负责人执行。 A. 小组 B. 工作 C. 许可人 D.项目答案:A 3. 利用( )或与杆塔接地装置电气上直接相连的横担接地时,允许每相分别接地,但杆塔接地电阻和接地通道应良好。答案:B A. 架空地线 B. 铁塔接地 C. 金属体 D.接地线 4. 沟槽开挖时,应将路面铺设材料和泥土分别堆置,堆置处和沟槽之间应保留通道供施工人员正常行走。在堆置物堆起的斜坡上( ) 放置工具材料等器物,以免滑入沟槽损伤施工人员或电缆。答案:C A. 可以 B. 牢固 C. 不准 D.偶尔 5. 在交叉档内松紧、降低或架设导、地线的工作,只有停电检修线路在带电线路( )时才可进行。答案:B A. 上面 B. 下面 C. 中间 D. 任何位置 6. 35kV绝缘工具1min工频耐压预防性试验标准为( )kV 答案:B A. 45.0 B. 95.0 C. 100.0 D. 150.0 7. 在居民区及交通道路附近开挖的基坑,应设坑盖或可靠遮栏,加挂警告标示牌,夜间挂()。答案:C A. 黄灯 B. 绿灯 C. 红灯 D.探照灯 8. 倒闸操作前、后,都应检查核对( )名称、编号和断路器(开关)、隔离开关(刀闸)的断、合位置。答案:D A. 现场图 B. 接线图 C. 模拟图 D. 现场设备 9. ( )中的高压直流输电系统的直流接地极线路和接地极应视为带电线路。答案:B A. 停运 B. 运行 C. 架设 D. 检修 10. 当临时高处行走区域不能装设防护栏杆时,应设置( )高的安全水平扶绳,且每隔2m应设一个固定支撑点 A. 950mm B. 1000mm C. 1050mm D.1100mm 答案:C 11. 一回线路检修(施工),其邻近或交叉的其他电力线路需进行配合停电和接地时,应在工作票中列入相应的安全错施。若配合停 电线路属于其他单位,应由检修(施工)单位( )书面申请,经配合线路的设备运行管理单位同意并实施停电、接地。答案:A A. 事先 B. 适时 C. 立即 D.事后 12. 在电力线路上工作,保证安全的技术措施有停电;验电;装设接地线;( );悬挂标示牌和装设遮栏(围栏)。 A. 使用工作票 B. 现场查勘 C. 使用个人保安线 D.安全交底答案:C 13. 海拔在500m~1000m时,进行500kV地电位带电作业时,人身与带电体间的安全距离不得小于( )米。 A. 3.0 B. 3.2 C. 3.4 D.3.6 答案:C 14. 遇有( )以上的大风时,禁止在同杆塔多回线路中进行部分线路停电检修工作及直流单极线路停电检修工作。答案:C A. 3级 B. 4级 C. 5级 D. 6级 15. 电缆隧道应有充足的照明,并有防火、防水、( )的措施。答案:C A. 防潮 B. 防盗 C. 通风 D. 防毒 16. ±500kV等电位作业人员对接地体的距离应不小于( )米。答案:C A. 3.2 B. 3.3 C. 3.4 D. 3.5 17. 杆塔施工中立、撤杆时,除指挥人及指定人员外,其他人员应在离开杆塔高度的( )倍距离以外。 A. 1.0 B. 1.2 C. 0.8 D. 0.6 答案:B 18. 如需在绝缘架空地线上作业时,应用接地线或( )将其可靠接地或采用等电位方式进行。答案:B A. 铜线 B. 个人保安线 C. 拉线 D. 钢丝绳 19. 长期停用或新领用的电动工具的带电部件与外壳之间的绝缘电阻值达不到( ),应进行维修处理。 A. A.0.5MΩ B. 1MΩ C. 2MΩ D.4 MΩ答案:C

医疗器械定义及分类

医疗器械定义及分类 国健咨询 医疗器械定义及分类 医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用;其使用旨在达到下列预期目的: (一)对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解; (二)对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿; (三)对解剖或者生理过程的研究、替代、调节; (四)妊娠控制。 国家对医疗器械实行分类管理。 第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。 第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。 医疗器械分类目录由国务院药品监督管理部门依据医疗器械分类规则,商国务院卫生行政部门制定、调整、公布。 生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械,应当符合计量法的规定。具体产品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院计量行政管理部门制定并公布。 表1中国医疗器械分类目录 编号名称编号名称 6801 基础外科手术器械 6826 物理治疗及康复设备

6802 显微外科手术器械 6827 中医器械 6803 神经外科手术器械 6830 医用X射线设备 6804 眼科手术器械 6831 医用x射线附属设备及部件 6805 耳鼻喉科手术器械 6832 医用高能射线设备 6806 口腔科手术器械 6833 医用核素设备 国健咨询 6807 胸腔心血管手术器械 6834 医用射线防护用品、装置 6808 腹部手术器械 6840 临床检验分析仪器 6809 泌尿肛肠手术器械 6841 医用化验和基础设备器具 681O 矫形外科(骨科)手术器械 6845 体外循环及血液处理设备6812 妇产科用手术器械 6846 植入材料与人工器官 6813 计划生育手术器械 6854 手术室(急救室、诊疗室设备及器具6815 注射(整形)手术器械 6855 口腔科设备及器具 6816 烧伤整形科手术器械 6856 病房护理设备及器具 6820 普通诊察器械 6857 消毒和灭菌设备及器具 6821 医用电子仪器设备 6858 医用冷疗、低温、冷藏设备及器具6822 医用光学器具、仪器及 6863 口腔科材料内窥镜设备 6823 医用超声仪器及有关设备 6864 医用卫生材料及敷料 6824 医用激光仪器设备 6865 医用缝合材料及粘合剂 6825 医用高频仪器设备 6866 医用高分子材科及制品 6870 软件 6877 介入器件 国健咨询

医疗器械质量管理规范试卷以及答案

医疗器械质量管理规范培训试题 姓名:岗位:分数: 一、单项选择题(每题2分,共20分) 1、国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定了《医疗器械经营质量管理规范》,施行时间为() A、2013年6月1号 B、2014年12月12日 C、2014年7月30号 C、2014年11月12日 2、注册证编号的编排方式为:x1械注x2xxxx3x4xx5xxxx6。X4为() A、产品分类编码 B、首次注册流水号 C、产品管理类别 D、首次注册年份 3、以下不属于第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备()相关专业大专以上学历。 A、药学 B、管理 C、机械 D、土木工程 4、从事体外诊断试剂的质量管理人员中,应当有()为主管检验师,或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作()以上工作经历。 A、1人,2年 B、2人,3年 C、1人,3年 D、2人,2年 5、医疗器械注册证有效期为()年。有效期届满需要延续注册的,应当在有效期届满()个月前向原注册部门提出延续注册的申请。 A、6,5 B、3,5 C、5,6 D、5,3 6、随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号(或者备案凭证编号)、医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货者()印章。

A、业务专用章B质量专用章 C发票专用章 D出库专用章 7、企业收货人员在接收医疗器械时,应当核实运输方式及产品是否符合要求,并对照相关()和随货同行单与到货的医疗器械进行核对。 A购销合同B采购记录 C质量保证协议D增值税专用发票 8、医疗器械出库时,应当附加盖企业( )专用章原印章的随货同行单(票)。 A、出库 B、复核 C、质量合格 D、发票 9、()部门负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。 A、质量管理部 B、采购部门 C、储运部门 D、业务部门 10、进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年。 A、1年 B、2年 C、3年 D、5年 二、多项选择题(每题3分,共30分) 1、医疗器械经营企业应当在医疗器械()售后服务等环节采取有效的质量控制措施,保障经营过程中产品的质量安全。 A采购 B验收 C贮存 D销售 E运输 2、企业质量管理机构或者质量管理人员应当履行以下哪些职责()。 A、组织验证、校准相关设施设备 B、组织医疗器械不良事件的收集与报告 C、负责医疗器械召回的管理 D、组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核 E、组织或者协助开展质量管理培训 3、企业应当建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度,并保存相关记录或者档案,包括以下哪些内容()。

安规考试试题题库答案

一、填空 1、在防火重点部位或场所以及禁止明火区动火作业,应填用动火工作票,动火工作票有下列两种:填用一级动火工作票、填用二级动火工作票。 2、设备不停电时的安全距离10KV就是 0.7 米,35KV 1 米,110KV_1、5______米,220KV___3___米。 3、一级动火工作票提前办理。一级动火工作票的有效期为 24 h,二级动火工作票的有效期为 120 h。动火作业超过有效期限,应重新办理动火工作票。 4、如送电操作需由电气值班人员进行时,应使用“送电联系单”。 5、长期停用或新领用的电动工具应用 500 V 的绝缘电阻表测量其绝缘电阻,如带电部件与外壳之间的绝缘电阻值达不到 2 MΩ,应进行维修处理。 6、所谓运用中的电气设备,指全部带有电压、一部分带有电压或一经操作即带有电压的电气设备。 7、专责监护人临时离开时,应通知被监护人员停止工作或指定临时负责人 ,待专责监护人回来后方可恢复工作。 8、凡在离地面(坠落高度基准面) 2 米及以上的地点进行的工作,都应视作高处作业。 9、触电急救,首先要使触电者迅速脱离电源 ,越快越好。因为电流作用的时间越长 ,伤害越大。 10、所有升降口、大小孔洞、楼梯与平台,必须装设不低于 1050 MM高栏杆与不低于 100 MM高护板。 11、“两票三制”当中的两票就是指工作票与操作票。 12、储存气瓶仓库周围 10米距离以内,不准堆放可燃物品,不准进行锻造、焊接、等工作,不准吸烟。 13、设备检修前,应放尽系统内的汽、水、油等介质,确认已泄压与温度符合工作条件后,方可开始工作。

14、在有火灾、爆炸、中毒、窒息、灼烫伤等危险以及粉尘危害的地点或设备内工作,应做好通风措施。 15、在盛装易燃易爆与有毒有害介质的设备上工作,应做好吹扫与清洗的置换措施。 16.坚决贯彻安全生产安全第一、综合治理、预防为主的方针。 17.几台锅炉排污系统合用一根总排污管时,不应有 2 台或以上的锅炉同时排污。 18.一级动火工作票经批准后由工作负责人递送值长 ,二级动火工作票经批准后由工作负责人送运行值班员。 19.雷雨天气,需要巡视室外高压设备时,应穿绝缘鞋 ,并不准靠近避雷器与避雷针。 20.生产厂房内外的电缆,在进入控制室、电缆夹层、控制柜、开关柜等处的电缆孔洞,必须用防火材料严密封闭。 21.锅炉吹灰前,应适当提高燃烧室负压 ,并保持燃烧稳定 ,吹灰时工作人员应戴手套。 22.清扫烟道、省煤器、再热器时,应打开所有的人孔门,以保证足够的通风。 23.电除尘器运行中,禁止清理阴极振打及大梁加热保温瓷瓶。 24.一级动火工作过程中,应每隔 2-4 h测定一次现场可燃气体、易燃液体的可燃蒸气含量或粉尘浓度就是否合格。 25.在锅炉运行中,禁止将安全阀解列。安全阀门应按照《电力工业锅炉压力容器监察规程》的规定,定期进行放汽试验。 26.任何电气设备上的标示牌,除原来放置人员或负责运行的值班员外,其她任何人员不准移动。 27.工作负责人在试运前将全体工作人员撤至安全地点,将所持工作票交给工作许可人人。

医疗器械分类规则

医疗器械分类规则 第一条为规范医疗器械分类,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本规则。 第二条本规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的管理类别。 第三条本规则有关用语的含义是: (一)预期目的 指产品说明书、标签或者宣传资料载明的,使用医疗器械应当取得的作用。 (二)无源医疗器械 不依靠电能或者其他能源,但是可以通过由人体或者重力产生的能量,发挥其功能的医疗器械。 (三)有源医疗器械 任何依靠电能或者其他能源,而不是直接由人体或者重力产生的能量,发挥其功能的医疗器械。 (四)侵入器械 借助手术全部或者部分通过体表侵入人体,接触体内组织、血液循环系统、中枢神经系统等部位的医疗器械,包括介入手术中使用的器材、一次性使用无菌手术器械和暂时或短期留在人体内的器械等。本规则中的侵入器械不包括重复使用手术器械。 (五)重复使用手术器械 用于手术中进行切、割、钻、锯、抓、刮、钳、抽、夹等过程,不连接任何有源医疗器械,通过一定的处理可以重新使用的无源医疗器械。 (六)植入器械 借助手术全部或者部分进入人体内或腔道(口)中,或者用于替代人体上皮表面或眼表面,并且在手术过程结束后留在人体内30日(含)以上或者被人体吸收的医疗器械。 (七)接触人体器械 直接或间接接触患者或者能够进入患者体内的医疗器械。 (八)使用时限 1.连续使用时间:医疗器械按预期目的、不间断的实际作用时间; 2.暂时:医疗器械预期的连续使用时间在24小时以内; 3.短期:医疗器械预期的连续使用时间在24小时(含)以上、30日以内; 4.长期:医疗器械预期的连续使用时间在30日(含)以上。 (九)皮肤 未受损皮肤表面。 (十)腔道(口) 口腔、鼻腔、食道、外耳道、直肠、阴道、尿道等人体自然腔道和永久性人造开口。 (十一)创伤 各种致伤因素作用于人体所造成的组织结构完整性破坏或者功能障碍。 (十二)组织 人体体内组织,包括骨、牙髓或者牙本质,不包括血液循环系统和中枢神经

医疗器械标准管理办法(试行)及医疗器械分类规则考核试题及答案

医疗器械标准管理办法(试行)及医疗器械分类规则考核试题答案姓名:岗位;分数: 一、名词解释:(每题5分,共15分) 1.注册产品标准是指由制造商制定,应能保证产品安全有效,并在产品申请注册时,经设区的市级以上药品监督管理部门依据国家标准和行业标准相关要求复核的产品标准。 2. 非接触器械不直接或间接接触患者的器械。 3.有源器械任何依靠电能或其它能源而不是直接由人体或重力产生的能源来发挥其功能的医疗器械。 二、填空题:(每空2分,共70分) 1.医疗器械标准分为国家标准、行业标准和注册产品标准。 2.国家标准或行业标准是指需要在全国范围内统一技术要求的标准。 3.国家对医疗器械标准工作实行奖励制度。 4.医疗器械国家标准和行业标准由国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核。 5.进口医疗器械的注册产品标准由国务院药品监督管理部门复核。 6.境内生产第三类医疗器械的注册产品标准由省、自治区、直辖市药品监督管理部门初审,报国务院药品监督管理部门复核。 7.境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由省、自治区、直辖市药品监督管理部门复核。 8.境内生产第一类医疗器械的注册产品标准由设区的市级药品监督管理部门复核。 9.注册产品标准编号由注册产品标准代号、标准复核机构所在地简称(国别)、注册产品标准顺序号和年代号组成。 其中标准复核机构所在地简称对应境内生产的医疗器械,为一位或两位汉字,是指国家、省、自治区、直辖市简称,或省、自治区+设区市简称。国别简称表示为三位英文字母,对应进口的医疗器械。 示例:YZB /X(XXX)XXXX-XXXX ▔▔▔▔▔▔▔▔▔▔▔▔▔▔▔▔▔∟ 表示发布年号 │││ ││└──────────表示注册产品标准顺序号 ││ │└───────────────── 表示标准复核机构所在地简称(国别) │ └─────────────────────表示注册产品标准代号 10.制造商应对注册产品标准所规定的内容负责。 11.生产不符合医疗器械注册产品标准的医疗器械的,视为不符合医疗器械行业标准。 12.医疗器械标准管理办法(试行)于2002年5月1日起施行。 13. 确定医疗器械分类,应依据医疗器械的结构特征、医疗器械使用形式和医疗器械使用状况三方面的情况进行综合判定。 14.按医疗器械的结构特征分为:有源医疗器械和无源医疗器械。 15.按医疗器械使用状态并根据使用中对人体产生损伤的可能性、对医疗效果的影响,医疗器械使用状况可分为接触或进入人体器械和非接触人体器械,具体可分为: 16.实施医疗器械分类,应根据分类判定表进行。 17.如果一个医疗器械可以适用二个分类,应采取最高的分类。 18.医疗器械分类规则自2000年4月10日起执行。 三问答题(第1题8分,第2题7分,共15分) 1.初审和复核注册医疗器械产品标准的主要内容是: 答:(一)是否符合现行有效的国家标准、行业标准及有关法律、法规; (二)产品命名是否符合有关规定要求; (三)预期用途的确定是否准确; (四)检验项目的确定和检验规则的合理性; (五)验证方法和验证结论是否正确。 2.医疗器械使用目的是什么: 答:(一)疾病的预防、诊断、治疗、监护或者缓解。 (二)损伤或残疾的诊断、治疗、监护、缓解或者补偿。 (三)解剖或生理过程的研究、替代或者调节。 (四)妊娠控制。

最新安规考试试题(答案)

华能乐亭风电场安规考试试题 答题人:班组:分数: 一、填空题:(20分) 1、雷雨天气需要巡视室外高压设备时,应穿绝缘鞋,并不的靠近避雷器和避雷针。 2、倒闸操作必须同时有_2_个人执行,其中一人对设备较为熟悉者作监护。 3、在全部停电的或部分停电的电气设备上工作,必须完成下列措施:一、停电;二、 验电;三、装设接地线;四、悬挂标示牌和装设围栏。 4、高压设备发生接地时,室内不得接近故障点_±_米以内,室外不得接近故障点_8_米以内。 5、设备对地电压在250v 以上者,为高压;250v 以下者,为低压。 6、10KV设备在不停电时的安全距离是0.7m ,35KV带电设备、110KV带电设备的安全距 离是1.5m 、220KV带电设备的安全距离是3m 。 7、电气设备停电后,即时是事故停电,在未拉开有关隔离开关和做好安全措施以前,不得触及设备或进入遮拦,以防突然来电。 8、在发生人身触电事故时,为了解救触电人,可以不经许可即行断开有关设备的电源, 但事后必须立即报告。 9、同一张工作票中工作票签发人、工作负责人和工作许可人三者不得互相兼任。工作负责人可以填写工作票 10、一份操作票只能填写一个操作任务。 二、多项选择题(共50分,每题5分): 1、高压开关柜内手车开关拉出后,(A、B C )。 A、观察隔离挡板是否可靠封闭。 B、隔离挡板禁止开启。 C、设置“止步,高压危险!”的标示牌 2、下列项目应填入操作票内:(A、B CD E、F、G ) A、应拉合的断路器(开关)。 B、应拉合的隔离开关(刀闸)。 C、验电。 D应拉合的接地刀闸(装置)、装拆接地线。 E、合上或断开控制回路或电压互感器回路的空气开关、熔断器。 F、切换保护回路和自动化装置及检验是否确无电压。 G拉合设备后检查设备的位置。 3、下列各项工作可以不用操作票:(A、B )。 A、事故应急处理。 B、拉合断路器(开关)的单一操作。 C、拉开或拆除全站(厂)唯一的一组接地刀闸或接地线。 4、若(A、B、C )同时停、送电,可使用同一张工作票。

2020年安规年度培训及考试(含答案)

2020年安规年度培训及考试(含答案) 单选题共40,每题1分 1.小李、小张、小周、老严分别是某次检修工作的工作班成员、工作负责人、工作票签发人、工作许可人,依据《电业安全工作规程(第1部分:热力和机械部分)》,“必须采取的安全措施”栏中提出需要检修作业人员执行的安全措施,由()完成该项安全措施后,在对应的“执行情况”栏内填写“检修自理”。 A.小李B.小张C.小周D.老严 2.依据《电业安全工作规程(第1部分:热力和机械部分)》,工作结束后,工作票终结时,应在工作票的()位置盖上()章。 A.右下角,已执行B.右上角,已执行C.右下角,已完成D.右上角,已完成 3.某电厂在同一停电系统上进行工作时,所有工作票都已终结,并得到值班调度员或运行值班员的许可指令后,下列说法正确的是()。 A.禁止人员进出B.禁止设备使用C.禁止合闸送电D.可以合闸送电 4.下列关于电气工器具,说法不正确的是()。 A.在电厂可以使用Ⅰ类电气工具B.使用电动工具时,必须同时使用剩余电流动作保护器C.剩余电流动作保护器应进行定期试验检查D.使用中发生故障,应立即找电气人员修理5.对于砂轮架挡屑板,下列说法正确的是()。 A.固定式砂轮机防护罩在轮轴水平中心线以上开口角度小于30°时,应装设挡屑板 B.挡屑板应安装于防护罩开口正端 C.挡屑板宽度应小于砂轮防护罩宽度 D.挡屑板与砂轮圆周的间隙应大于6mm 6.老严是某次安装作业的工作负责人,依据《电业安全工作规程(第1部分:热力和机械部分)》,如果开工后他需要离开工作地点超过(),则需要办理工作负责人变更手续。

A.一小时B.两小时C.三小时D.四小时 7.依据《电业安全工作规程(第1部分:热力和机械部分)》,()是工作票的监督考核部门。A.运行、检修主管部门B.安全监督部门C.技术监督部门D.生产部门 8.新录用的工作人员应经过体格检查合格。工作人员至少()进行一次体格检查。 A.一年B.二年C.三年D.四年 9.进行高处工作时,工作地点的下方()。 A.可以通行B.可以逗留C.可以作业D.以上都不对 10.煤场存煤应(),防止存煤积煤自燃。 A.定期喷水B.及时倒烧C.封闭存储D.定期翻拨 11.电气作业人员作业前,应被告知其作业现场存在的()。 A.合作单位或部门的名称B.危险因素和防范措施C.物资与人员配备情况D.天气状况、水文地质情况12.凡在离坠落基准面()及以上地点进行的工作,都应视作高处作业。A.1.5m B.2m C.2.5m D.3m 13.没有得到()许可时,严禁进入电缆沟、疏水沟、下水道和井下等处工作。 A.运行班长B.值长C.机组长D.以上都是 14.携带式行灯变压器的高压侧应带插头,低压侧带插座,并采用()。 A.两种能互相插入的插头B.两种不能互相插入的插头C.两种能互相插入的插座D.两种不能互相插入的插座 15.安全带在使用前应进行检查,并应()按批次进行静荷重试验。 A.每隔3个月B.每隔6个月C.每隔9个月D.每隔12个月 16.依据《电业安全工作规程(第1部分:热力和机械部分)》,检修后的设备应进行试运。如试运行后仍需要工作,且需要改变原工作票中所列安全措施时,应()。 A.重新签发工作票B.直接改变安全措施C.通知领导D.不改变安全措施直接开始工作

医疗器械分级

一、二、三类医疗器械如何划分? 一二三类医疗器械是根据其使用安全性分类的。第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。一般由市食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。一般由省食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。一般由国家食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。但一个医疗器械的审批倒底是划到几类里边也不是终身不变的,是由它的安全性决定的,国家局有权改变它的分类,比如口罩在一般时期都分为一类,但在非典时期就被划到了二类!参考资料:国家食品药品监督管理局令(15号)实施医疗器械分类的判定原则(一)实施医疗器械分类,应根据分类判定表进行。 (二)医疗器械分类判定主要依据其预期使用目的和作用进行。同一产品如果使用目的和作用方式不同,分类应该分别判定。 (三)与其它医疗器械联合使用的医疗器械,应分别进行分类;医疗器械的附件分类应与其配套的主机分离,根据附件的情况单独分类。 (四)作用于人体几个部位的医疗器械,根据风险高的使用形式、使用状态进行分类。(五)控制医疗器械功能的软件与该医疗器械按照同一类别进行分类。(六)如果一个医疗器械可以适用两个分类,应采取最高的分类。(七)监控或影响医疗器械主要功能的产品,其分类与被监控和影响器械的分类一致。 (八)国家食品药品监督管理局根据工作需要,对需进行专门监督管理的医疗器械可以调整其分类。 国家食品药品监督管理局主管医疗器械分类工作。依据《医疗器械分类目录》不能确定医疗器械分类时,由省级药品监督管理部门根据《医疗器械分类规则》进行预先分类,并报国家食品药品监督管理局核定。 医院里有医疗器械分为:诊断性的、治疗性的两大类;诊断性的包括:物理诊断器具(体温计、血压表、显微镜、测听计、各种生理记录仪等)、影像类(X光机、CT扫描、磁共振、B超等)、分析仪器(各种类型的计数仪、生化、免疫分析仪器等)、电生理类(如心电图机、脑电图机、肌电图机等)等; 治疗性的包括:普通手术器械、光导手术器械(纤维内窥镜、激光治疗机等)、辅助手术器械(如各种麻醉机、呼吸机、体外循环等)、放射治疗机械(如深部X光治疗机、钴60治疗机、加速器、伽码刀、各种同位素治疗器等)、其它类:微波、高压氧、 分三级一级市级 二级省级 三级国家级...

医疗器械注册管理办法 试题及答案

《医疗器械注册管理办法》培训试卷 姓名:成绩: 一、单项选择题(40分) 1、《医疗器械注册管理办法》已于( )经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自( )起施行。 A、2014年6月27日、2014年10月1日 B、2000年6月25日、2000年7月20日 C、2002年6月1日、2004年5月20日 D、 2002年6月25日 2006年7月20日 2、第一类医疗器械实行( )管理。 A、备案 B、注册 C、登记 D、批准 3、、第二类、第三类医疗器械实行( )管理。 A、备案 B、注册 C、登记 D、批准 4、申请第二类、第三类医疗器械注册,应当进行( )检验。 A、备案 B、注册 C、登记 D、批准 5、办理第一类医疗器械备案可提交产品( ) A、注册检验报告 B、委托检验报告 C、型式检验报告 D、自检报告 6、受理注册申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起( )个工作日内将申报资料转交技术审评机构。技术审评机构应当在( )个工作日内完成第二类医疗器械注册的技术审评工作,在( )工作日内完成第三类医疗器械注册的技术审评工作。 A、3、60、60 B、3、60、90 C、3、90、90 D、3、45、45 7 、境内第二类、第三类医疗器械注册质量管理体系核查,由( )食品药品监督管理部门开展,其境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查,由( )食品药品监督管理总局技术审评机构通知相应省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门开展核查。 A、省、自治区、直辖市 B、国家 C、县级 D、区级 8、技术审评过程中需要申请人补正资料的,技术审评机构应当一次告知需要补正的全部内容。申请人应在( )年内按照补正通知的要求一次提供补充资料;技术审评机构应当自收到补充资料之日起())个工作日内完成技术审评。 A、1、30 B、1、45 C、1、60 D、2、60 9、医疗器械注册证有效期为()年。 A、3 B、4 C、5 D、6 10、2004年8月9号公布的《医疗器械注册管理办法》(原国家食品药品监督管理局令第16号)()。 A、未废止 B、自2014年9月30日会后废止 B、自2017年10月1日会后废止 二、判断题(40分) 1、医疗器械注册与备案应当遵循公开、公平、公正的原则。() 2、境内第一类医疗器械向市级食品药品监督管理部门提交备案资料。() 3、境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。

2019《安规》考试卷答案.doc

2019《安规》考试卷答案 姓名:职务:分数:__________ 一、填空题(每题 2 分;共 20 分) 1、电力安全生产的工作方针是(安全第一)、(预防为主)。 2、在电气设备上工作;保证安全的组织措施为:(工作票制度);工作监护制度;(工作许可制度);工作间断、转移和终结制度。 3、一次设备的运行状态:是指连接该设备的断路器、隔离开关均处于合闸接通位置;设 备已带有标称电压、(继电保护)且(安全自动装置)及控制电源均满足设备运行要求的状 态。 4、进入高空作业现场;应戴(安全帽);高处作业人员必须使用(安全带)。 5、一份操作票只能填写一个(操作任务)。一项连续操作任务不得拆分成若干单项任务 而进行 ( 单项操作 ) 。 6、电气操作时;应履行(唱票)、复诵制。操作人、监护人双方确认无误后再进行操作。操 作过程中;监护人应对操作人实施 ( 有效监护 ) 。 7、室内高压设备的隔离室应设有遮栏;遮栏的高度在(1.7 )米以上;安装牢固并(加锁)。 8、电气测量工作;至少应由(两人)进行;(一人操作);一人监护。 9 、操作票是指进行电气操作的书面依据;包括(调度指令票)和(电气操作票)。 10 发现有人触电;应立即(切断电源);使触电人脱离电源;并立即进行(急救)。 二、选择题(每题 2 分;共 20 分) 1、电气设备分为高压和低压两种;其中:低压电气设备是指:其对地电压在(B)及以下者。 A )48V; B )1000V; C )380V; D )500V。 2 、装设接地线应(A)。 A)先接接地端;后接导体端;B)先接导体端;后接接地端; C)先接中相;后接边相; D )应两端同时接线。 3、工作负责人和(C)签字后;工作票即被认为已签发。 A)工作许可人; B) 工作负责人; C) 工作票签发人; D) 工作班成员。 4、设备不停电时的安全距离; 10KV、35KV、110KV分别为( B )。 A)0.35m 0.6m 1.5m B ) 0.70m 1.0m 1.5m C)1.0m 1.15m 1.5m D)0.6m1.15m 1.5m 5、电气设备的双重命名是指(C)。 A)、中文名称、设备代号B)、英文名称、设备代号 C)、中文名称、设备编号D)、英文名称、设备编号 6 凡在离地面( 2)米及以上的地点进行的工作;都应视作高处作业。

《医疗器械分类规则》培训考试试卷(含答案).doc

安徽省生源医药有限责任公司 《医疗器械分类规则》培训考试试卷 姓名: __________ 岗位:________________ 评分:_________________ 一、填空题(每空2分,共16分) 1、________________________________________________________ 《医疗器械分类规则》由 _________________________________________________ 批准发布, 自—年—月—R起施行。 2、_____________________________________________ 医疗器械按其的结构特征划分为 __________________________________________ 和__________________ o 3、根据使用中队人体产生损伤的可能性、对医疗效果的影响,医用器械使用状 况可分为 ____________________ 和____________________ o 二、名词解释(每次10分,共50分) 1、有源医疗器械: 2、非接触器械: 3、表明接触器械: 4、外科侵入器械: 5、植入器械: 三、简答题(共34分)

1、根据医疗器械不同的预期目的,将医疗器械归入一定的使用形式。请问无源|矢疗器械与有源|矢疗器械分别有哪些使用形式?(10分) 答: 2、接触或进入人体器械和非接触人体器械,具体是如何划分的?(10分) 3、某咲疗器械经营企业《医疗器械经营企业许可证》批准经营范围为II类:6801、6815、6821、6825、6866?该企业实际经营产品为I 类:6801 > 6823;II 类:6801、6803、6815、6821、682 4、682 5、6866; UI类:6815、6825、6866.请问: (1)该企业擅自扩大经营范围的产品是哪些?(7分) 笑. (2)该企业擅自超越《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围的产品是哪些?(7分) 答:

安规试题带答案

安规考试试题 一、单选题: 1、各类作业人员应接受相应的安全生产教育和(B)培训,经考试合格上岗。 A.实践技能;B.岗位技能; C.安全技能;D.专业知识 2、新参加电气工作的人员、实习人员和临时参加劳动的人员(管理人员、临时工等),应经过(C )教育后,方可下现场参加指定的工作,并且不得单独工作。 A.现场基础;B.危险点; C.安全知识;D.专业 3、高压电气设备:电压等级在(C)V及以上者; A.250;B.500;C.1000;D.10000 4、室内高压设备的隔离室设有遮栏,遮栏的高度在(B)m以上,安装牢固并加锁者; A.;B.;C.2;D. 5、高压设备发生接地时,室内不得接近故障点4m以内,室外不得接近故障点(C )m以内。

A.6;B.7;C.8;D.10 6、巡视配电装置,进出(C),应随手关门。 A.变电站;B.间隔;C.高压室;D.组合电气 7、监护操作时,其中一人对设备较为(B)作监护。特别重要和复杂的倒闸操作,由熟练的运行人员操作,运行值班负责人监护。A.清楚;B.熟悉;C.明白;D.了解 8、倒闸操作由(B)填用操作票。 A.运行人员;B.操作人员; C.监护人;D.工作许可人 9、操作票应填写设备的(B)名称。 A.编号;B.双重名称; C.开关;D.隔离开关(刀闸) 10、监护操作时,操作人在操作过程中不得有任何未经(A)同意的操作行为。 A.监护人;B.发令人;C.值班长;D.调度员 11、操作中发生(A)时,应立即停止操作并向发令人报告。待发令人再行许可后,方可进行操作。

A.疑问;B.故障;C.异常;D.事故 12、装卸高压熔断器,应戴护目眼镜和绝缘手套,必要时使用(B),并站在绝缘垫或绝缘台上。 A.绝缘棒;B.绝缘夹钳;C.绝缘靴;D.工具 13、电气设备停电后(包括事故停电),在未拉开有关隔离开关(刀闸)和(A)前,不得触及设备或进入遮栏,以防突然来电。A.做好安全措施;B.推上接地刀; C.作好临时遮拦;D.未许可开工 14、(C)操作时不得进行登高或登杆操作。 A.刀闸;B.倒闸;C.单人;D.检修 15、不停电工作系指:(A)许可在带电设备外壳上或导电部分上进行的工作。 A.工作本身不需要停电并且没有偶然触及导电部分的危险;B.在带电设备上进行的工作; C.工作本身不需要停电; D.工作本身与相邻间隔的安全措施完善 16、在高压设备上工作,应至少由两人进行,并完成保证安全的(A)。

2020年安规年度培训及考试(含答案)

2020年度安规考试 单选题共40,每题1分 1.小李、小张、小周、老严分别是某次检修工作的工作班成员、工作负责人、工作票签发人、工作许可人,依据《电业安全工作规程(第1部分:热力和机械部分)》,“必须采取的安全措施”栏中提出需要检修作业人员执行的安全措施,由()完成该项安全措施后,在对应的“执行情况”栏内填写“检修自理”。 A.小李B.小张C.小周D.老严 2.依据《电业安全工作规程(第1部分:热力和机械部分)》,工作结束后,工作票终结时,应在工作票的()位置盖上()章。 A.右下角,已执行B.右上角,已执行C.右下角,已完成D.右上角,已完成 3.某电厂在同一停电系统上进行工作时,所有工作票都已终结,并得到值班调度员或运行值班员的许可指令后,下列说法正确的是()。 A.禁止人员进出B.禁止设备使用C.禁止合闸送电D.可以合闸送电 4.下列关于电气工器具,说法不正确的是()。 A.在电厂可以使用Ⅰ类电气工具B.使用电动工具时,必须同时使用剩余电流动作保护器 C.剩余电流动作保护器应进行定期试验检查D.使用中发生故障,应立即找电气人员修理 5.对于砂轮架挡屑板,下列说法正确的是()。 A.固定式砂轮机防护罩在轮轴水平中心线以上开口角度小于30°时,应装设挡屑板 B.挡屑板应安装于防护罩开口正端 C.挡屑板宽度应小于砂轮防护罩宽度 D.挡屑板与砂轮圆周的间隙应大于6mm 6.老严是某次安装作业的工作负责人,依据《电业安全工作规程(第1部分:热力和机械部分)》,如果开工后他需要离开工作地点超过(),则需要办理工作负责人变更手续。 A.一小时B.两小时C.三小时D.四小时 7.依据《电业安全工作规程(第1部分:热力和机械部分)》,()是工作票的监督考核部门。 A.运行、检修主管部门B.安全监督部门C.技术监督部门D.生产部门 8.新录用的工作人员应经过体格检查合格。工作人员至少()进行一次体格检查。 A.一年B.二年C.三年D.四年 9.进行高处工作时,工作地点的下方()。 A.可以通行B.可以逗留C.可以作业D.以上都不对 10.煤场存煤应(),防止存煤积煤自燃。 A.定期喷水B.及时倒烧C.封闭存储D.定期翻拨 11.电气作业人员作业前,应被告知其作业现场存在的()。 A.合作单位或部门的名称B.危险因素和防范措施C.物资与人员配备情况D.天气状况、水文地质情况12.凡在离坠落基准面()及以上地点进行的工作,都应视作高处作业。 A.1.5m B.2m C.2.5m D.3m

《医疗器械分类规则》知识讲解

《医疗器械分类规 则》

医疗器械分类规则 第一条为规范医疗器械分类,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本规则。 第二条医疗器械是指:单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需的软件。其使用目的是: (一)疾病的预防、诊断、治疗、监护或者缓解。 (二)损伤或残疾的诊断、治疗、监护、缓解或者补偿。 (三)解剖或生理过程的研究、替代或者调节。 (四)妊娠控制。 其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或代谢的手段获得,但可能有这些手段参与并起一定辅助作用。 第三条本规则用于指导《医疗器械分类目录》的制定和确定新的产品注册类别。

第四条确定医疗器械分类,应依据医疗器械的结构特征、医疗器械使用形式和医疗器械使用状况三方面的情况进行综合判定。 医疗器械分类的具体判定可以依据《医疗器械分类判定表》(见附件)进行。 第五条医疗器械分类判定的依据 (一)医疗器械结构特征 医疗器械的结构特征分为:有源医疗器械和无源医疗器械。 (二)医疗器械使用形式 根据不同的预期目的,将医疗器械归入一定的使用形式。其中: 1.无源器械的使用形式有:药液输送保存器械;改变血液、体液器械;医用敷料;外科器械;重复使用外科器械;一次性无菌器械;植入器械;避孕和计划生育器械;消毒清洁器械;护理器械、体外诊断试剂、其他无源接触或无源辅助器械等。

2.有源器械的使用形式有:能量治疗器械;诊断监护器械;输送体液器械;电离辐射器械;实验室仪器设备、医疗消毒设备;其他有源器械或有源辅助设备等。 (三)医疗器械使用状态 根据使用中对人体产生损伤的可能性、对医疗效果的影响,医疗器械使用状况可分为接触或进入人体器械和非接触人体器械,具体可分为: 1.接触或进入人体器械 (1)使用时限分为:暂时使用;短期使用;长期使用。 (2)接触人体的部位分为:皮肤或腔道;创伤或体内组织;血液循环系统或中枢神经系统。 (3)有源器械失控后造成的损伤程度分为:轻微损伤;损伤;严重损伤。 2.非接触人体器械 对医疗效果的影响,其程度分为:基本不影响;有间接影响;有重要影响。 第六条实施医疗器械分类的判定原则

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