静脉用药调配操作规范

静脉用药调配操作规范
静脉用药调配操作规范

静脉用药调配操作规范

(一)静脉用药调配工作流程

临床医师开具静脉输液处方或用药医嘱→护士复核执行医嘱→打印输液卡及瓶签→两人核对(瓶签与医嘱或输液卡核对)→贴瓶签及摆药→核对→混合调配→核对→用药。

(二)审核用药医嘱操作规程

1、确认药物的剂量、用法、配伍禁忌、溶媒选择等是否适宜。

2、确认药物皮试结果。

3、核实任何疑点。对可疑的医嘱或处方,应查明问清后再处理;存在错误的医嘱,应及时通知开医嘱医生更正,对发现的错误有争议时,应向上级医师或护士长报告,待认定后再处理医嘱。

(三)摆药核对操作规程

1、严格三查十对。

2、检查药液的质量:玻璃瓶检查方法为一拧二摇三照四倒转,软袋液体检查方法为一挤二照三摇四复照。检查有无混浊、沉淀、絮状物、变色等。

3、将输液标签整齐地贴在输液袋上,但不得将原始标签覆盖。

4、摆药后摆药人在标签上签名,摆药完毕双人核对并在《医嘱查对本》上签名。

(四)静脉用药混合调配操作规程

1、调配前核对:当日配药护士用输液卡,瓶签及所加药物核对,对药名、规格、数量、有效期、药品外观质量,确认无误后,进入加药调配操作程序。

2、选用适宜的一次性注射器,拆除外包装,旋转针头连接注射器,确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向。

3、每次只能打开一瓶液体及本瓶内需加入的药物,不可同时开启多组液体及药物。

4、抽取药液时,注射器针尖斜面应当朝上,紧靠安瓿瓶颈口抽取药液,然后注入输液袋(瓶)中,轻轻摇匀。

5、溶解粉针剂,应抽取适宜、适量的溶媒,必要时可轻轻摇动(或置震荡器上)助溶。

6、调配结束,再次核对输液标签与所用药品名称、规格、用量,准确无误后,在输液标签上签名或盖章,并标注调配时间。

7、每完成一批输液调配后,应立即清理,除去残留药液、用过的注射器和其他物品。

8、调配时,如发现异常或有疑问时,立即询问处理班护士;发现调配错误应当及时纠正,重新调配并记录。

9、调配后的检查、核对操作规程

(1)检查输液袋(瓶)有无裂纹,输液应无沉淀、变色、异物等;

(2)进行挤压试验,观察输液袋有无渗漏现象,尤其是加药处;(3)将输液卡,所加药物及空安瓿的药名、规格、用量等核对;(4)核对无误后方可使用。

静脉用药调配使用操作规程完整

静脉用药调配使用操作规程 一、静脉用药调配中心(室)工作流程 临床医师开具静脉输液治疗处方或用药医嘱→用药医嘱信息传 递→药师审核→打印标签→贴签摆药→核对→混合调配→输液成品 核对→输液成品包装→分病区放置于密闭容器中、加锁或封条→由工人送至病区→病区药疗护士开锁(或开封)核对签收→给患者用药前 护士应当再次与病历用药医嘱核对→给患者静脉输注用药. 二、临床医师开具处方或用药医嘱 医师依据对患者得诊断或治疗需要,遵循安全、有效、经济得合理用药原则,开具处方或用药医嘱,其信息应当完整、清晰。 病区按规定时间将患者次日需要静脉输液得长期医嘱传送至静 脉用药调配中心(室)。临时静脉用药医嘱调配模式由各医疗机构按实际情况自行规定。 三、审核处方或用药医嘱操作规程 负责处方或用药医嘱审核得药师逐一审核患者静脉输液处方或 医嘱,确认其正确性、合理性与完整性。主要包括以下内容。 (一)形式审查:处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》得有关规定,书写正确、完整、清晰,无遗漏信息. (二)分析鉴别临床诊断与所选用药品得相符性。 (三)确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量得正确性与适宜性,防止重复给药. (四)确认静脉药物配伍得适宜性,分析药物得相容性与稳定性。 (五)确认选用溶媒得适宜性. (六)确认静脉用药与包装材料得适宜性。 (七)确认药物皮试结果与药物严重或者特殊不良反应等重要信息。 (八)需与医师进一步核实得任何疑点或未确定得内容。 对处方或用药医嘱存在错误得,应当及时与处方医师沟通,请其调整并签名。因病情需要得超剂量等特殊用药,医师应当再次签名确认。对用药错误或者不能保证成品输液质量得处方或医嘱应当拒绝调配.

静脉用药集中调配操作规程

静脉用药集中调配操作规程 一、静脉用药调配中心(室)工作流程 临床医师开具静脉输液治疗处方或用药医嘱?用药医嘱信息传递?药师审核?打 印标签?贴签摆药?核对?混合调配?输液成品核对?输液成品包装?分病区放置于密闭容器中、加锁或封条?由工人送至病区?病区药疗护士开锁,或开封,核对签收?给患者用药前护士应当再次与病历用药医嘱核对?给患者静脉输注用药。 二、临床医师开具处方或用药医嘱 医师依据对患者的诊断或治疗需要~遵循安全、有效、经济的合理用药原则~开具处方或用药医嘱~其信息应当完整、清晰。 病区按规定时间将患者次日需要静脉输液的长期医嘱传送至静脉用药调配中心,室,。临时静脉用药医嘱调配模式由各医疗机构按实际情况自行规定。 三、审核处方或用药医嘱操作规程 负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱~确认其正确性、合理性与完整性。主要包括以下内容。 ,一,形式审查:处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写 基本规范》的有关规定~书写正确、完整、清晰~无遗漏信息。 ,二,分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。 ,三,确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性~防止重复给药。 ,四,确认静脉药物配伍的适宜性~分析药物的相容性与稳定性。 ,五,确认选用溶媒的适宜性。 ,六,确认静脉用药与包装材料的适宜性。 ,七,确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。

,八,需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。 对处方或用药医嘱存在错误的~应当及时与处方医师沟通~请其调整并签名。因病情需要的超剂量等特殊用药~医师应当再次签名确认。对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。 四、打印标签与标签管理操作规程 ,一,经药师适宜性审核的处方或用药医嘱~汇总数据后以病区为单位~将医师用药医嘱打印成输液处方标签,简称:输液标签,。核对输液标签上患者姓名、病区、床号、 病历号、日期~调配日期、时间、有效期~将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后~放置于不同颜色,区分批次,的容器内~以方便调配操作。 ,二,输液标签由电脑系统自动生成编号~编号方法由各医疗机构自行确定。 ,三,打印输液标签~应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。输液标签贴于输液袋,瓶,上~备份输液标签应当随调配流程~并由各岗位操作人员签名或盖签章后~保存1年备查。 ,四,输液标签内容除应当符合相关的规定外~还应当注明需要特别提示的下列事项: ,.按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签~应当有明显标识, ,.药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解~如用药浓度换算、非整瓶,支,使用药品的实际用量等, ?.临床用药过程中需特别注意的事项~如特殊滴速、避光滴注、特殊用药监护等。 五、贴签摆药与核对操作规程

静脉用药配置中心PIVAS静脉药物调配中心静配中心处方审核制度

文档序号:XXYY-JPZX-001 文档编号:JPZX -20XX-001 XX医院 静脉用药调配中心 处方审核制度 编制科室:静脉药物调配中心 日期:年月日

处方审核制度 为规范处方审核岗位工作人员的处方审核过程,保证静脉用药调配的正确无误和准确送达,确保患者用药安全,特制订本制度。 l.处方审核是指处方审核岗位的药师对通过医院信息系统HIS发送至静脉用药调配中心室的医师开具的静脉用药医嘱处方,就处方药品的遴选、药品名称、规格、用法、用量、药品相互作用、配伍禁忌以及选用的溶媒、载体的适宜性、相容性等进行适宜性审核,以保证患者用药安全的药学技术服务过程。 2.处方审核岗位应由主管药师以上药学人员担任,对处方的正确性和适宜性负责。 3.所有的处方必须经过审核,审核合格后方可放行摆药调配。 4.处方审核岗位药师对电脑医嘱要核对患者姓名、病区、所用药品的药名、规格、剂量、数量以及调配批次。 5.处方审核是指药师应依据《药品管理法》以及《处方管理办法》有关规定对处方内容的适宜性和正确性进行科学的审核与评价。主要包括:处方信息是否完整;给药剂量及用法、给药途径、选用溶媒与载体是否适宜、体积是否正确、合理药典、药品说明书;配伍是否合理药物相容性、稳定性、相互作用、配伍禁忌;给药输注速度、遮光或避光给药等特

殊要求等,确保成品输液质量。 6.发现不适宜处方或不合理用药应及时电话联系病区处方医师或主班护士,反馈请临床医师修改。药师不得擅自修改处方。处方审核合格后方可放行进入下一步程序:摆发药品。临床医师拒绝修改有明显配伍禁忌或严重不合理用药或违反有关法律法规规定的处方,审方药师应拒绝放行,登记并向药学部门主任和医务处科报告。 7.如患者病情需要超常规剂量用药时,应有处方医师双签字,审方药师应进行充分风险评估,确认对患者无损害。并将其处方信息存档备案后方可放行。 8.审核合格的处方必须由处方审核岗位药师签字确认,打印出一式二份标签按患者、病区分类集中后交给摆药人员,准备摆发药品。 知丁

静脉用药使用操作规范

静脉用药使用操作规范 一、贴签摆药与核对操作规程 1.摆药前治疗护士应当仔细阅读、核查输液标签是否准确、完整、 如有错误或不全,应当告知主班护士校对纠正。 2.按输液标签所列药品顺序摆药,按其性质、不同用药时间、分批 次将药品放置于治疗台不同的区域。 3.摆药时应检查药品的品名、剂量、规格等是否符合标签内容,同 时应当注意药品的完好性及有效期,并签名。 4.摆药时的注意事项:①摆药时,确认同一患者所用同一种药品批 号相同;②摆好的药品应当擦拭清洁③将输液标签整齐地贴在输液瓶上,但不得将原始标签覆盖。按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签,应当有明显标识;④对氯化钾注射液等高危药品应当有特殊标识和固定位置(注:批量摆药时把此类药物放在相应的固定位置,并且高危药品要分别放置并有标识,加药时再拿出)。 二、静脉用药混合调配操作规程 (一)调配操作前准备:护士进行操作前按治疗室消毒隔离制度第一条的规定执行合格后方可进行操作。 (三)调配前的校对:治疗护士应当按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性,确认无误后,进入加药混合调配操作程序。 (四)调配操作程序:

1.选用适宜的一次性注射器,拆除外包装,旋转针头连接注射器,确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向,将注射器垂直放置于治疗台的内侧; 2.用75%乙醇和碘伏消毒输液袋(瓶)的加药处,放置于治疗台的中央区域; 3.除去西林瓶盖,用75%乙醇消毒安瓿瓶颈或西林瓶胶塞,并在治疗台侧壁打开安瓿。 4.抽取药液时,注射器针尖斜面应当朝上,紧靠安瓿瓶颈口抽取药液,然后注入输液袋(瓶)中,轻轻摇匀; 5.溶解粉针剂,用注射器抽取适量静脉注射用溶媒,注入于粉针剂的西林瓶内,必要时可轻轻摇动(或置震荡器上)助溶,全部溶解混匀后,用同一注射器抽出药液,注入输液袋(瓶)内,轻轻摇匀;6.调配结束后,再次核对输液标签与所用药品名称、规格、用量,准确无误后,调配操作人员在输液标签上签名,标注调配时间,并将调配好的成品输液和空西林瓶、空安瓿和未加完的剩余药的药瓶一并放在治疗台上,以供再次核对; (五)每天调配工作结束后,进行治疗台清洁消毒处理。 (六)静脉用药混合调配注意事项: 1.不得采用交叉调配流程; 2.静脉用药调配所用的药物,如果不是整瓶(支)用量,则必须将实际所用剂量在输液标签上明显标识,我院统一用“△”做为标识,(儿科用高危药品时做标识,其它药物无需做,如10%氯化钾、10%

静脉用药分散调配管理工作制度

静脉用药分散调配管理工作制度 1、医院静脉用药调配中心未开展之前,可在病区治疗室内调配静脉用药,其他场所不能用于静脉用药的调配。 2、进行静脉用药调配工作的人员需接受岗位专业知识培训,并经考核合格,否则不能进行此项工作。 3、治疗室内布局合理,清洁区、污染区分区明确。进入治疗室必须穿工作服,戴工作帽及口罩,除工作人员外,不许在室内逗留。 4、保持室内清洁,每完成一批配置,要及时清理。治疗台每天消毒一次。 5、各种药品分类放置,标识清晰。医疗用毒性药品与贵重药品应加锁专人保管,严格交接班。 6、严格执行无菌技术操作,配置前应严格执行查对制度及配置操作规程,严防差错事故发生。 7、静脉用药配置抽出的药液超过两小时不得使用,启封抽吸的各种溶媒超过24小时不得使用。 8、治疗室物品应放在固定位置,无菌物品须注明灭菌日期,超过1周重新灭菌。 9、清洁用具应专用,治疗室内地面每天消毒。 10、正确处理医疗废物,分类收集,锐器盒使用规范,有明显标识,并有交接记录。

静脉用药混合调配操作规程 1、调配人员应当按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性,检查输液袋(瓶)有无裂纹,瓶口有无松动、裂缝,输液袋(瓶)内有无沉淀、絮状物等,确认无误后,进入加药混合调配操作程序。 2、用75%乙醇消毒输液袋口,待干。除去西林瓶盖,用75%乙醇消毒安瓿瓶颈或西林瓶胶塞,在操作台内侧打开安瓿,应当避免朝向操作台外侧打开。 3、选用适宜的一次性注射器,拆除外包装,旋转针头连接注射器,确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向,将注射器垂直放置于操作台的侧面。 4、抽取药液时,注射器针尖斜面应当朝上,紧靠安瓿瓶颈口抽取药液,然后注入输液袋(瓶)中,轻轻摇匀。 5、溶解粉针剂,用注射器抽取适量静脉注射用溶媒,注入于粉针剂的西林瓶内,必要时可轻轻摇动助溶,全部溶解混匀后,用同一注射器抽出药液,注入输液袋内,轻轻摇匀。 6、调配结束后,再次检查已配药液有无沉淀、变色、异物等;进行挤压试验,观察输液袋有无渗漏现象,尤其是加药处;、按医嘱执行单内容逐项核对所用输液和空西林瓶与安瓿的药名、规格、用量等是否相符;核检非整瓶(支)用量的患者的用药剂量和标识是否相符;操作人员和核对人员应当分别签名,签名需清晰可辨;核查完成后,空安瓿等废弃物按规定进行处理。 7、每完成一组输液调配操作后,应当立即清场,用蘸有75%乙醇的无纺布擦拭台面,除去残留药液,不得留有与下批输液调配无关的药物、余液、用过的注射器和其他物品。 8、每天调配工作结束后,按要求对调配间进行清洁消毒处理。 9、静脉用药混合调配注意事项: ⑴不得采用交叉调配流程; ⑵静脉用药调配所用的药物,如果不是整瓶(支)用量,则必须将实际所用剂量在输液标签上明显标识,以便校对; ⑶若有两种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时,应当严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入。

静脉用药调配与使用操作规范.doc

静脉用药调配与使用操作规范 一、静脉用药需在病区治疗室内进行调配,其他场所不能用于静脉用药的调配。 二、进行静脉用药调配工作的人员需接受岗位专业知识培训并经考核合格,否则不能进行此项工作。 三、静脉用药调配操作程序 (一)按输液卡核对摆放的药物名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性,检查输液袋(瓶)有无裂纹,瓶口有无松动、裂缝,输液袋(瓶)内有无沉淀、杂质、絮状物等,确认无误后,方能进行调配。(二)按操作规程常规消毒处理输液袋(瓶)、西林瓶或安瓿。 (三)选用适宜的一次性注射器或溶药器,拆除外包装,旋转针头连接注射器,确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向。 (四)抽取药液时,注射器针尖斜面应当朝上,紧靠安瓿瓶颈口抽取药液,然后注入输液袋(瓶)中,轻轻摇匀。 (五)溶解粉针剂,用注射器抽取适量静脉注射用溶媒,注入于粉针剂的西林瓶内,必要时可轻轻摇动助溶,全部溶解混匀后,用同一注射器抽出药液,注入输液袋(瓶)内,轻轻摇匀。 (六)调配结束后,进行检查及核对: 1、再次检查已配药液有无沉淀、变色、异物等。 2、进行挤压试验,观察输液袋有无渗漏现象,尤其是加药处。 3、按医嘱执行单内容逐项核对所用输液和空西林瓶与安瓿的药名、规格、用量等是否相符。

4、核检非整瓶(支)用量的患者的用药剂量和标识是否相符。 5、准确无误后,操作人员和核对人员分别签名,签名需清晰可辨。 6、核查完成后,空安瓿等废弃物按规定进行处理。 (七)输液调配操作完成后,应立即清场,消毒湿巾擦拭台面,除去残留药液,不得留有与下批输液调配无关的药物、余液、注射器等。 (八)每天调配工作结束后,按规定程序进行清洁消毒处理。

静脉用药调配使用规范

涞源县医院静脉用药调配使用规范 一、静脉用药的调配在医院静脉用药调配中心未开展之前,可在病区治疗室内调配,但需参考《静脉用药集中调配管理规范》有关要求严格管理,其他场所不能用于静脉用药的调配。 二、进行静脉用药调配工作的人员需接受岗位专业知识培训并经考核合格,否则,不能进行此项工作。 三、静脉用药调配操作程序: (一)按输液贴核对摆放的药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性,检查输液袋(瓶)有无裂纹,瓶口有无松动、裂缝,输液袋(瓶)内有无沉淀、絮状物等,确认无误后,方能进行调配。 (二)用75%乙醇消毒输液袋(瓶)口,待干。 (三)除去西林瓶盖,用碘酒、75%乙醇消毒西林瓶胶塞;安瓿用砂轮切割后,需用碘酒75%乙醇仔细擦拭消毒,去除微粒。 (四)选用适宜的一次性注射器,拆除外包装,旋转针头连接注射器,确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向。 (五)抽取药液时,注射器针尖斜面应当朝上,紧靠安瓿瓶颈口抽取药液,然后注入输液袋(瓶)中,轻轻摇匀。 (六)溶解粉针剂,用注射器抽取适量静脉注射用溶媒,注入于粉针剂的西林瓶内,必要时可轻轻摇动(或置震荡器

上)助溶,全部溶解混匀后,用同一注射器抽出药液,注入输液袋(瓶)内,轻轻摇匀。 (七)调配结束后,进行检查及核对: 1.再次检查已配药液有无沉淀、变色、异物等; 2.进行挤压试验,观察输液袋有无渗漏现象,尤其是加药处; 3.按医嘱执行单内容逐项核对所用输液和空西林瓶与安瓿的药名、规格、用量等是否相符; 4.核检非整瓶(支)用量的患者的用药剂量和标识是否相符; 5.操作人员和核对人员应当分别签名,签名需清晰可辨; 6.核查完成后,空安瓿等废弃物按规定进行处理。 (八)输液调配操作完成后,应立即清场,用清水或75%乙醇擦拭台面,除去残留药液,不得留有与下批输液调配无关的药物、余液、注射器等。 四、静脉用药混合调配注意事项: (一)不得采用交叉调配流程。 (二)静脉用药调配所用的药物,如果不是整瓶(支)用量,则必须将实际所用剂量在输液贴上明显标识,以便校对。 (三)若有两种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时,应当严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入,并注意配

静脉用药配置中心制度

药师参与临床静脉用药管理制度 1.明确药师参与临床静脉用药岗位职责,建立健全临床药学工作制度,充分发挥药学服务在医院临床工作中的作用,促进临床合理用药、增进人民健康。 2.参与临床静脉用药岗位药师在静脉用药调配中心室主任领导下,负责根据科室学科发展规划,围绕科室中心工作开展临床药学服务。 3.参与临床静脉用药岗位药师应组成专业组,分管临床各专业,负责深入临床,参与临床药物治疗、查房会诊、疑难、危重病例讨论,参加危重患者的救治讨论,对药物治疗提出建议。 4.根据患者病情需要,建议医师为病人做治疗药物监测,设计个体化给药方案。 5.协助临床医师进行新药上市后临床观察、收集、整理、分析、反馈药物安全信息,开展严重药品不良反应监测。 6.直接向临床医师、护士、患者以及其他有关人员提供与静脉用药有关的信息与咨询服务,宣传合理用药知识,指导患者安全用药。 7.参与临床静脉用药岗位药师负责与病区的协调工作,深入临床了解药物应用情况,对药物临床应用提出改进意见,听取病区和患者意见,改善静脉用药调配工作,并及时反馈。 8.开展处方点评,药物评价和药物利用研究。 人员培训及考核制度 人力资源是静脉用药调配中心室最重要的资源.人员知识水平、道德修养、实际工作能力直接影响工作质量。为进一步提升服务质量,提高工作人员素质,规范对工作人员岗前培训,在岗考核及继续教育,特制定本制度。 1.静脉用药调配中心室全体人员在上岗前均应进行专业技术、岗位操作、卫生知识的学习培训和考核.经过培训并通过考核合格后,方可上岗。 2.静脉用药调配中心(室)全体人员均应学习《药品管理法》,《药品生产质量管理规范》和《处方管理办法》等法律法规。 3.培训应根据技术职务和工作岗位区别进行,各岗位工作人员要通过各自岗位的操作培训。

静脉用药调配操作规范

静脉用药调配操作规范 (一)静脉用药调配工作流程 临床医师开具静脉输液处方或用药医嘱→护士复核执行医嘱→打印输液卡及瓶签→两人核对(瓶签与医嘱或输液卡核对)→贴瓶签及摆药→核对→混合调配→核对→用药。 (二)审核用药医嘱操作规程 1、确认药物的剂量、用法、配伍禁忌、溶媒选择等是否适宜。 2、确认药物皮试结果。 3、核实任何疑点。对可疑的医嘱或处方,应查明问清后再处理;存在错误的医嘱,应及时通知开医嘱医生更正,对发现的错误有争议时,应向上级医师或护士长报告,待认定后再处理医嘱。 (三)摆药核对操作规程 1、严格三查十对。 2、检查药液的质量:玻璃瓶检查方法为一拧二摇三照四倒转,软袋液体检查方法为一挤二照三摇四复照。检查有无混浊、沉淀、絮状物、变色等。 3、将输液标签整齐地贴在输液袋上,但不得将原始标签覆盖。 4、摆药后摆药人在标签上签名,摆药完毕双人核对并在《医嘱查对本》上签名。 (四)静脉用药混合调配操作规程 1、调配前核对:当日配药护士用输液卡,瓶签及所加药物核对,对药名、规格、数量、有效期、药品外观质量,确认无误后,进入加药调配操作程序。 2、选用适宜的一次性注射器,拆除外包装,旋转针头连接注射器,确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向。 3、每次只能打开一瓶液体及本瓶内需加入的药物,不可同时开启多组液体及药物。 4、抽取药液时,注射器针尖斜面应当朝上,紧靠安瓿瓶颈口抽取药液,然后注入输液袋(瓶)中,轻轻摇匀。 5、溶解粉针剂,应抽取适宜、适量的溶媒,必要时可轻轻摇动(或置震荡器上)助溶。 6、调配结束,再次核对输液标签与所用药品名称、规格、用量,准确无误后,在输液标签上签名或盖章,并标注调配时间。 7、每完成一批输液调配后,应立即清理,除去残留药液、用过的注射器和其他物品。 8、调配时,如发现异常或有疑问时,立即询问处理班护士;发现调配错误应当及时纠正,重新调配并记录。 9、调配后的检查、核对操作规程 (1)检查输液袋(瓶)有无裂纹,输液应无沉淀、变色、异物等;

山东省医疗机构临床静脉用药调配中心(室)设置标准

山东省医疗机构临床静脉用药调配中心(室)设置标准 一、人员基本要求 ㈠静脉用药调配中心(室)负责人,应当具有药学专业本科以上学历,本专业中级及以上专业技术职务任职资格,有较丰富的实际工作经验,责任心强,有一定管理能力。 ㈡负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员,应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格。 ㈢负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员,应当具有药士以上专业技术职务任职资格。 ㈣从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员,应当接受岗位专业知识培训并经考核合格,定期接受药学专业继续教育。 ㈤和静脉用药调配工作相关的人员,每年至少进行一次健康检查,建立健康档案。对患有传染病或者其他可能污染药品的疾病,或患有精神疾病等其他不宜从事药品调剂工作的,应当调离工作岗位。 二、房屋、设施和布局基本要求 ㈠静脉用药调配中心(室)总体区域设计布局、功能室的设置和面积应当和工作量相适应,每日调配500袋(瓶)以下,调配室面积100㎡-150㎡;每日调配501-1000袋(瓶),调配中心面积150㎡-300㎡。保证洁净区、辅助工作区和生活区的划分,不同区域之间的人流和物流出入走向合理,不同洁净级别区域间应当有防止交叉污染的相应设施。 ㈡静脉用药调配中心(室)应当设于人员流动少的安静区域,且便于和医护人员沟通和成品的运送。设置地点应远离各种污染源,禁止设置于地下室或半地下室,周围的环境、路面、植被等不会对静脉用药调配过程造成污染。洁净区采风口应当设置在周围30米内环境清洁、无污染地区,离地面高度不低于3米。 ㈢静脉用药调配中心(室)的洁净区、辅助工作区应当有适宜的空间摆放相应的设施和设备;洁净区应当含一次更衣、二次更衣及调配操作间;辅助工作区应当含有和之相适应的药品和物料贮存、审方打印、摆药准备、成品核查、

静脉用药病区分散调配管理制度

静脉用药调配管理制度 一、静脉用药的调配在医院静脉用药调配中心未开展之前,可在病区治疗室内调配,但需参考《静脉用药集中调配管理规范》有关要求严格管理,其他场所不能用于静脉用药的调配。 二、进行静脉用药调配工作的人员需接受岗位专业知识培训并经考核合格,否则不能进行此项工作。 三、静脉用药调配操作程序: ㈠按输液贴核对摆放的药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性,检查输液袋(瓶)有无裂纹,瓶口有无松动、裂缝,输液袋(瓶)内有无沉淀、絮状物等,确认无误后,方可进行调配。 ㈡用75%乙醇消毒输液袋(瓶)口,待干。 ㈢除去西林瓶盖,用75%乙醇消毒西林瓶塞;安瓿用砂轮切割后,需用75%乙醇仔细檫拭消毒,去除微粒。 ㈣选用适宜的一次性注射器,拆除外包装,旋转针头连接注射,确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向。 ㈤抽取药液时,注射器针尖斜面应当朝上,紧靠安瓿颈口抽取药液,然后注入输液袋(瓶)中,轻轻摇匀。 ㈥溶解粉针剂,用注射器抽取适量静脉注射用溶媒,注入于粉针剂的西林瓶内,必要时可轻轻摇动(或置震荡器上)助溶,全部溶解混匀后,用同一注射器抽出药液,注入输液袋(瓶)内,轻轻摇匀。 ㈦调配结束后,进行检查及核对:

1、再次检查已配药液有无沉淀、变色、异物等; 2、进行挤压试验,观察输液袋有无渗漏现象,尤其是加药处; 3、按医嘱执行单内容逐项核对所用输液和空西林瓶与安瓿的药名、规格、用量是否相符; 4、核检非整瓶(支)用量的患者的用药剂量和标识是否相符; 5、操作人员和核对人员应当分别签名,签名需清晰可辨; 6、核查完成后,空安瓿等废弃物按规定进行处理。 ㈧输液调配操作完成后,应立即清场,用清水或75%乙醇檫拭台面,除去残留药液,不得留有与下批输液调配无关的药物、余液、注射器等。 三、静脉用药混合调配注意事项: ㈠不得采用交叉调配流程。 ㈡静脉用药调配所用的药物,如果不是整瓶(支)用量,则必须将实际所用剂量在输液贴上明显标识,以便校对。 ㈢若有两种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时,应当严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入,并注意配伍禁忌;对肠外营养液、高危药品和某些特殊药品的调配,应当制定相关的加药顺序调配操作规程。 ㈣调配过程中,输液出现异常或对药品配伍、操作程序有疑点时应当停止调配,保留相关药品用具,报告护士长或与处方医师协商调整用药医嘱,上述情况应做好详细记录,防止再次发生。 ㈤调配操作危害药品注意事项:

静脉用药调配中心(室)工作制度

静脉用药调配中心(室)工作制度 1. 静脉用药调配中心(室)是进行静脉用药集中调配的场所,负责承担本医疗机构内部分或全部住院、门急诊患者静脉用药的调配工作。 2. 凡在本室工作的人员,必须具有高度的责任心和对工作一丝不苟的态度;必须严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》等相关规定。 3. 参加调配工作的技术人员,必须具有药学专业大专以上学历,或护理专业大专以上学历,并获得相应的专业技术资格。 4. 负责审核医嘱处方的药学人员,应具有药学专业本科以上学历和中级以上专业技术职务,有较扎实的药学基础知识和技能,并有一定的临床理论知识,能够看懂临床医嘱。 5. 静脉用药调配中心(室)应由药品保管、审方、摆药、调配、核对和发送等岗位组成,每个岗位操作者

必须严格按各岗位职责和操作规程进行操作。 6. 参加静脉用药调配中心(室)工作的人员必须定期进行体检,建立个人健康档案。凡患有传染性疾病、皮肤病或可能有传染性的人员均不得参与此项工作。 7. 应保持整个工作区域,尤其是洁净控制区、操作间的卫生整洁,不得在工作间内做任何与工作无关的事情,不得将与工作无关的物品带入工作间内。 8. 进入工作区时,必须更换工作衣帽,进入洁净操作间时,必须更换操作间专用衣帽和工作鞋,載口罩和消毒手套。 9. 必须严格按照医师医嘱准确、及时地调配药品;药师有权拒绝调配任何口头医嘱。 10. 必须严格执行各项操作规程和岗位责任制,保证药品调配质量。 11. 必须建立完善的药品交接检查核对和登记制度,并切实落实,保证患者用药安全,避免差错事故。12. 应注意提高所有参与人员的工作水平,加强其理论和基本技能的培训。

静脉用药调配操作规范

静脉用药调配操作规范: 生效日期:修订日期: 一、静脉用药调配中心工作流程 临床医师开具静脉输液治疗处方或用药医嘱→用药医嘱信息传递→药师审核→打印标签→贴签摆药→核对→混合调配→输液成品核对→输液成品包装→分病区放置于密闭容器中、加锁或封条→由工人送至病区→病区药疗护士开锁(或开封)核对签收→给患者用药前护士应当再次与病历用药医嘱核对→给患者静脉输注用药。 二、审核处方或用药医嘱操作规程 负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱,确认其正确性、合理性与完整性。主要包括以下内容。 (一)形式审查:处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定,书写正确、完整、清晰,无遗漏信息。 (二)分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。 (三)确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法和用量的正确性与适宜性,防止重复给药。 (四)确认静脉药物配伍的适宜性,分析药物的相容性与稳定性。 (五)确认选用溶媒的适宜性。 (六)确认静脉用药与包装材料的适宜性。 (七)确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。 (八)需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。 对处方或用药医嘱存在错误的,应当及时与处方医师沟通,请其调整并签名。对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。 三、静脉用药调配中心其他操作规程 (一)打印标签与标签管理操作规程 (二)贴签摆药与核对操作规程 (三)静脉用药混合调配操作规程 (四)成品输液的核对、包装与发放操作规程 (五)静脉用药调配所需药品与物料领用管理规程 (六)电子信息系统调配静脉用药规程 (七)静脉用药调配中心人员更衣操作规程

人民医院静脉用药调配使用操作规范

人民医院静脉用药调配使用操作规范 人民医院静脉用药调配与使用操作规范 为加强医疗机构药事管理,规范临床静脉用药调配,提高静脉用药质量,促进静脉用药合理使用,保障静脉用药安全,有效地达到治疗目的,根据《中华人民共和国药品管理法》和《处方管理办法》,制定本规范。 一、调配前: 1、洗手,戴口罩; 2、检查药液名称、浓度、剂量、使用方法、有效期; 3、药液有无沉淀、混浊、变色、絮状物; 4、瓶身有无裂缝,瓶口有无松动(软包装应挤压,查有无渗漏); 5、查输液器有效期、有无漏气; 6、查棉签有效期、有无漏气或开封日期。 二、调配时: 1、再次核对医嘱,查对药名、剂量、浓度、时间、用法,患者姓名、床号,经2人确认无误后才能执行。按药品性质、不同用药时间,分批次将药品摆放。 2、调配时再次确认药品与医嘱一致性,严格无菌操作,按医嘱使用量将药品按先后加入液体中,药液尽量做到现配现用,抽取药液时,注射器针尖斜面应当朝下,紧靠安瓿瓶颈口抽取药液,然后注入输液袋(瓶)中,轻轻摇匀。注意观察调配过程中是否发生颜色变化、产生浑浊、沉淀或絮状物等。如有应立即告之处方医生,待确认后再行配制。 3、溶解粉针剂,用注射器抽取适量静脉注射用溶媒,注入于粉针剂的西林瓶内,必要时可轻轻摇动(或置震荡器上)助溶,全部溶解混匀后,用同一注射器抽出药液,注入输液袋(瓶)内,轻轻摇匀; 三、调配后: 再次核对输液标签与所用药品名称、规格、用量,准确无误后,调配操作人员在输液标签上签名或者盖签章,标注调配时间,保持输液瓶口无菌状态。 四、静脉用药混合调配注意事项: 1、不得采用交叉调配流程; 2、静脉用药调配所用的药物,如果不是整瓶(支)用量,则必须将实际所用剂量在输液标签上明显标识,以便校对; 3、若有两种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时,应当严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入; 4、调配过程中,输液出现异常或对药品配伍、操作程序有疑点时应当停止调配,报告当班负责药师查明原因,或与处方医师协商调整用药医嘱;发生调配错误应当及时纠正,重新调配并记录; 备注:交叉调配系指在同一操作台面上进行两组(袋、瓶)或两组以上静脉用药混合调配。 感谢您的阅读!

18、《静脉用药集中调配质量管理规范》练习题★

《静脉用药集中调配质量管理规范》 练习题 一、单项选择题 1.静脉用药集中调配适用于() A.肠外营养液B.危害药品 C.其他静脉用药D.以下都是 2.静脉用药调配中心(室)设置地点,以下错误的是() A.人员流动少的安静区域,且便于成品的远送 B.远离各种污染源 C.可设置于地下室或半地下室 D.洁净区采风口应当设置在周围30米内环境清洁、无污染地区 3.静脉用药调配中心(室)静脉用药调配温度和相对湿度应该保持在() A.温度18℃~26℃、相对湿度40%~65% B.温度20℃~25℃、相对湿度40%~65% C.温度18℃~26℃、相对湿度40%~70% D.温度20℃~25℃、相对湿度40%~75% 4.静脉用药调配中心(室)各功能室的洁净级别要求正确的是() A.一次更衣室、洗衣洁具间三十万级 B.二次更衣室为十万级 C.加药混合调配操作间为百级 D.层流操作台为百级 5.静脉用药调配中心(室)万级洁净区清洁、消毒程序是() A.每天用常水清洁不锈钢设备,层流操作台面及两侧内壁,传递窗顶部、两侧内壁、把手及台面,凳椅,照明灯开关等,待挥干后,用75%乙醇擦拭消毒 B.每天进行地面清洁、消毒 C.每月进行一次墙壁、顶棚清洁、消毒 D.以下都是 6.静脉用药调配中心(室)生物安全柜空气细菌监测正确的是() A.每月应当做一次浮游菌检测 B.每月应当做一次沉降菌监测 C.每周应当做一次动态浮流菌监测 D.每周应当做一次沉降菌监测 二、多项选择题 1.编制《静脉用药集中调配质量管理规范》的目的有() A.加强医疗机构药事管理B.规范临床静脉用药集中调配 C.提高静脉用药质量D.促进静脉用药合理使用 E.保障静脉用药安全 2.编制《静脉用药集中调配质量管理规范》的法律法规依据是() A.《中华人民共和国药品管理法》B.《处方管理办法》 C.《医院感染管理办法》D.《消毒管理办法》

[管理]处方或用药医嘱核对程序_静脉用药调配与使用操作规范及输液反应应急预案_试题

[管理]处方或用药医嘱核对程序_静脉用药调配与使用操作规范及输液反 应应急预案_试题 处方或用药医嘱核对程序,静脉用药调配与使用操作 规范及输液反应应急预案 科室____________ 姓名_____________ 分数_____________ 一、选择题 1(空气栓塞时应采取的卧位是( ) A(半卧位 B(端坐位 C(右侧卧位,头低足高位 D(左侧卧位,头低足高位 E(左侧卧位,头高足低位 2(急性左心功能不全病人应采取的正确体位是( ) A(平卧位 B(半卧位 C(坐位 D(坐位,双下肢下垂 E(中凹位 3(静脉补钾的浓度一般不超过( ) A(0.2% B(0.3% C(0.4% D(0.5% E(0.6% 4(下列输液所致的发热反应的处理措施,哪一项是错误的( ) A(出现反应,立即停止输液 B(通知医生及时处理 C(寒战者给予保温处理 D(高热者给予物理降温 E(及时应用抗过敏药物 5.配制过敏试验液的溶媒是:( ) A、0、9%氯化钠液 B、注射用水 C、5%葡萄糖液 D、1、2%氯化钠液 6.皮肤过敏试验阳性,常用脱敏注射的药物是:( )

A、青霉素 B、细胞色素C C、链霉素 D、TAT 7(静脉输液的目的不包括 ( ) A(补充营养,维持热量 B(输入药物治疗疾病 C(纠正水电解质紊乱,维持酸碱平衡 D(增加血红蛋白,纠正贫血 8(空气栓塞致死的原因是气体阻塞( ) A(肺静脉入口 B(下腔静脉入口 C(肺动脉入口 D(主动脉入口 9(小儿头皮静脉输液如误注入动脉,局部表现为:( ) A(局部无变化 B(沿静脉走向呈条索状红线 C(苍白、水肿 D(呈树枝状分布苍白 10(与输液发热反应原因无关的是:( ) A(输入药物不纯 B(药物含致敏物质 C(药液灭菌不彻底 D(药物刺激性强 11(茂菲氏滴管内液面自行下降的原因是( ) A(茂菲氏滴管有裂缝 B(输液管管径粗 C(患者肢体位置不当 D(输液速度过快 12(一病人输液过程中出现咳嗽、咳粉红色泡沫样痰,呼吸急促,大汗淋漓。 此病人可能出现了下列哪种情况( ) A(发热反应 B(过敏反应 C(心脏负荷过重的反应 D(空气栓塞 E(细菌污染反应 13(病人输液过程中出现急性肺水肿,护士首先采取的措施是( ) A(立即通知医生 B(给病人吸氧 C(安慰病人 D(立即停止输液 E(协助病人取端坐卧位,两腿下垂 14(为缓解急性肺水肿的症状,可协助病人采取下列哪种体位( ) A(仰卧,头偏向一侧,防止窒息 B(左侧卧位,防止空气阻塞肺动脉口 C(端坐位,两腿下垂,减少回心血量 D(抬高床头15,30?,减少回心血量 E(抬高床头20,30?以利于呼吸

静脉药物集中调配中心规章制度

一.质量管理制度 1.静脉用药调配质量管理是指对静脉药物进行加药混合调配过程规范化质量管理,应是全面、全程、全员、全方位的质量管理,建立持续自查与改进制度。 2.静脉用药调配中心应建立专门的质量管理领导小组负责全面质量管理。 3.质量管理领导小组由药学部门静脉用药调配中心主任担任组长,成员包括处方审核、摆药贴签、静脉用药调配、成品核对、成品包装、成品运送、二级库管理各岗位主管。 4.质量管理领导小组负责静脉用药调配中心具体质量管理细节的制定和管理措施的落实,定期全面审查静脉用药调配操作规程()实际执行情况和调配后的输液质量情况,自查调配中心调配操作规程和质量管理制度的执行与改进。 5.质量管理领导小组负责调配中心质量管理的有关技术性、规范性、制度性文件的定期审查。 6.定期检查药品效期管理情况,不合格药品管理情况和高危药品(或特殊药品) 的使用管理情况。 7.对合理用药情况进行监管,包括用药合理性、相容性分析讨论、医嘱用药情况分析等。 8.对调配中心净化系统运行情况进行监督。对洁净台质量管理进行评估,检查设备工作状态、温度、湿度是否达标并每月定期检测洁净区空气菌落数。 9.对药品的贮存和养护情况进行检查监督,确保所用注射剂符合中国药典的质量规范。 10.每月召开一次例会,讨论研究调配中心工作质量情况,进行工作质量评析,差错事故分析,处理存在问题,并做好记录。 11.持续组织调配中心质量管理教育和开展业务学习、岗位技术培训;对有关药品质量、合理用药、新药介绍、操作技能再培训等方面进行学习和讨论,并做好记录。 12.质量管理领导小组负责新进人员岗前专业培训和考核,建立质量管理考核制度,包括差错登记、清场登记、合理用药登记、用药分析、打包送药登记等记录,并定期检查考核。 二.药师参与临床静脉用药管理制度 1.明确药师参与临床静脉用药岗位职责,建立健全临床药学工作制度,充分发挥药学服务在医院临床工作中的作用,促进临床合理用药、增进人民健康。 2.参与临床静脉用药岗位药师在静脉用药调配中心主任领导下,负责根据科室学科发展规划,围绕科室中心工作,开展临床药学服务。 3.参与临床静脉用药岗位药师应组成专业组,分管临床各专业,负责深人临床,参与临床药物治疗、查房、会诊、疑难、危重病例讨论,参加危重患者的救治讨论,对药物治疗提出建议。 4.根据患者病情需要,建议医师为病人做治疗药物监测,设计个体化给药方案。 5.协助临床医师进行新药上市后临床观察、收集、整理、分析、反馈药物安全信息,开展严重药品不良反应监测。 6.直接向临床医师、护士、患者以及其他有关人员提供与静脉用药有关的信

静脉用药配制中心各岗位职责.

静脉用药配制中心各岗位职责 一、静配中心负责人岗位职责 1.负责管理静脉用药集中调配整体工作,确保工作正常开展。 2.对中心的各类工作人员进行规章制度、岗位职责、工作流程、调配工作的培训指导、考核和监督管理。 3.严格执行查对和交接班制度,检查调配过程中各个环节质量,严格把关,杜绝差错发生。 4.负责静脉用药调配中心的人员安排及考勤工作。 5.负责检查一次性物品的消毒、处理情况,进行物品表面培养、空气培养及调配间的各项监测。 6.负责静配中心与各病区的总体协调工作,发现问题及时沟通解决。 7.负责调配中心科研工作的开展。 药师参与临床静脉用药岗位职责 静脉用药调配中心药师应参与临床用药,主要职责任务:审核静脉用药医嘱适宜性与正确性;参与临床静脉输液的应用,协助医师正确遴选药品,指导帮助护士正确使用药品;负责与指导本中心静脉用药调配与使用有关的技术事宜。参与临床用药工作,主要有以下工作:1.药师参与临床静脉用药岗位 应由高等学校药学专业本科毕业以上学历,并取得中级以上药学专业技术职称和有实际工作经验的人员担任,在静脉用药调配中心(室)主任领导下,负责根据科室学科发展规划,围绕科室中心工作,开展临床药学服务。 2.参与临床静脉用药岗位药师应组成专业组,分管临床各专业,选定一人担任岗位主管,负责本专业组的管理,参加质量领导小组。 3.参与临床静脉用药岗位药师除审核用药医嘱外,应规定一定时间参与临床静脉药物治疗实践,实施药学监护,参与查房、会诊、疑难危重病例讨论,参加危重患者的救治讨论,对药物治疗提出建议,提高静脉药物治疗水平。 4.实施临床治疗药物监测,设计个体化给药方案。 5.协助临床医师进行新药上市后临床观察,收集、整理、分析、反馈药物安全信息,开展药物严重不良反应监测。 6.提供有关静脉药物咨询服务,宣传输液合理用药知识,直接向临床医师、护士、患者以及其他有关人员提供静脉用药咨询服务。 7.参与临床静脉用药岗位药师负责与病区静脉用药的协调工作,了解临床输液应用情况,对输液临床应用提出改进意见,听取病区对静脉用药调配工作意见,及时报告岗位主管,并及时反馈。 8.开展静脉用药处方评价、药物评价和药物利用研究。 9.做好实习生、进修生的岗位带教工作。 10.参加继续医药学教育和业务学习。 (二)处方审核岗位职责 1.处方审核岗位由经过培训的主管药师以上药学专业技术人员担任,负责病区用药医嘱(处方)的接收、审核及退领工作,并安排摆药。 2.处方审核岗位药师应选定一人担任岗位主管,负责本岗位的管理。 3.处方审核岗位药师应依据《处方管理办法》有关规定审核处方,认真执行落实用药医嘱适

医院静脉用药调配与使用操作工作规范样本

工作行为规范系列 医院静脉用药调配与使用操作工作规范 (标准、完整、实用、可修改)

编号:FS-QG-42414医院静脉用药调配与使用操作工作 规范 Code of practice for the allocation and use of intravenous drugs in hospitals 说明:为规范化、制度化和统一化作业行为,使人员管理工作有章可循,提高工作效率和责任感、归属感,特此编写。 医院静脉用药调配与使用操作规范 目的:加强医疗机构药事管理,规范临床静脉用药调配,提高静脉用药质量,促进静脉用药合理使用,保障静脉用药安全,有效地达到治疗目的。 范围:药剂科、护理人员 责任人:全体药剂人员、处方点评领导小组及工作小组成员 1.调配前: 1)洗手,戴口罩; 2)检查药液名称、浓度、剂量、使用方法、有效期; 3)药液有无沉淀、混浊、变色、絮状物;

4)瓶身有无裂缝,瓶口有无松动(软包装应挤压,查有无渗漏); 5)查输液器有效期、有无漏气; 6)查棉签有效期、有无漏气或开封日期。 2.调配时: 1)再次核对医嘱,查对药名、剂量、浓度、时间、用法,患者姓名、床号,经2人确认无误后才能执行。按药品性质、不同用药时间,分批次将药品摆放。 2)调配时再次确认药品与医嘱一致性,严格无菌操作,按医嘱使用量将药品按先后加入液体中,药液尽量做到现配现用,抽取药液时,注射器针尖斜面应当朝下,紧靠安瓿瓶颈口抽取药液,然后注入输液袋(瓶)中,轻轻摇匀。注意观察调配过程中是否发生颜色变化、产生浑浊、沉淀或絮状物等。如有应立即告之处方医生,待确认后再行配制。 3)溶解粉针剂,用注射器抽取适量静脉注射用溶媒,注入于粉针剂的西林瓶内,必要时可轻轻摇动(或置震荡器上)助溶,全部溶解混匀后,用同一注射器抽出药液,注入输液袋(瓶)内,轻轻摇匀;

静脉用药集中调配质量管理规范最新版本

静脉用药集中调配质量管理规范 为加强医疗机构药事管理,规范临床静脉用药集中调配,提高静脉用药质量,促进静脉用药合理使用,保障静脉用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》和《处方管理办法》,制定本规范。 本规范所称静脉用药集中调配,是指医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱,经药师进行适宜性审核,由药学专业技术人员按照无菌操作要求,在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配,使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。静脉用药集中调配是药品调剂的一部分。 本规范是静脉用药集中调配工作质量管理的基本要求,适用于肠外营养液、危害药品和其他静脉用药调剂的全过程。医疗机构其他部门开展集中或者分散临床静脉用药调配,参照本规范执行。 一、医疗机构采用集中调配和供应静脉用药的,应当设置静脉用药调配中心(室)(Pharmacy intravenous admixture service,PIVAS)。肠外营养液和危害药品静脉用药应当实行集中调配与供应。 二、医疗机构集中调配静脉用药应当严格按照《静脉用药集中调配操作规程》(见附件)执行。 三、人员基本要求 (一)静脉用药调配中心(室)负责人,应当具有药学专业本科以上学历,本专业中级以上专业技术职务任职资格,有较丰富的实际工作经验,责任心强,有一定管理能力。

(二)负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员,应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格。 (三)负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员,应当具有药士以上专业技术职务任职资格。 (四)从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员,应当接受岗位专业知识培训并经考核合格,定期接受药学专业继续教育。 (五)与静脉用药调配工作相关的人员,每年至少进行一次健康检查,建立健康档案。对患有传染病或者其他可能污染药品的疾病,或患有精神病等其他不宜从事药品调剂工作的,应当调离工作岗位。 四、房屋、设施和布局基本要求 (一)静脉用药调配中心(室)总体区域设计布局、功能室的设置和面积应当与工作量相适应,并能保证洁净区、辅助工作区和生活区的划分,不同区域之间的人流和物流出入走向合理,不同洁净级别区域间应当有防止交叉污染的相应设施。 (二)静脉用药调配中心(室)应当设于人员流动少的安静区域,且便于与医护人员沟通和成品的运送。设置地点应远离各种污染源,禁止设置于地下室或半地下室,周围的环境、路面、植被等不会对静脉用药调配过程造成污染。洁净区采风口应当设置在周围30米内环境清洁、无污染地区,离地面高度不低于3米。 (三)静脉用药调配中心(室)的洁净区、辅助工作区应当有适宜的空间摆放相应的设施与设备;洁净区应当含一次更衣、二次更衣

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