MTO

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甲醇制烯烃技术(MTO/MTP)

2011-01-18 中国新能源网

我国甲醇市场长时期维持在高位,使得社会大量投资甲醇的热情不减,人们已经担忧甲醇产品在未来数年的市场问题。而MTO技术,也为根本解决甲醇市场出路提供保证。

简介

甲醇制烯烃(Methanol to Olefins,MTO)和甲醇制丙烯(Methanol to Propylene)是两个重要的C1化工新工艺,是指以煤或天然气合成的甲醇为原料,借助类似催化裂化装置的流化床反应形式,生产低碳烯烃的化工技术。

上世纪七十年代美国Mobil公司在研究甲醇使用ZSM-5催化剂转化为其它含氧化合物时,发现了甲醇制汽油(Methanol to Gasoline,MTG)反应。1979年,新西兰政府利用天然气建成了全球首套MTG装置,其能力为75万吨/年,1985年投入运行,后因经济原因停产。

从MTG反应机理分析,低碳烯烃是MTG反应的中间产物,因而MTG工艺的开发成功促进了MTO工艺的开发。国际上的一些知名石化公司,如Mobil、BASF、UOP、Norsk Hydro等公司都投入巨资进行技术开发。

Mobil公司以该公司开发的ZSM-5催化剂为基础,最早研究甲醇转化为乙烯和其它低碳烯烃的工作,然而,取得突破性进展的是UOP和Norsk Hydro两公司合作开发的以UOP MTO-100为催化剂的UOP/Hydro的MTO工艺。

国内科研机构,如中科院大连化物所、石油大学、中国石化石油化工科学研究院等亦开展了类似工作。其中大连化物所开发的合成气经二甲醚制低碳烯烃的工艺路线(SDTO)具独创性,与传统合成气经甲醇制低碳烯烃的MTO相比较,CO 转化率高,达90%以上,建设投资和操作费用节省50%~80%。当采用D0123催化剂时产品以乙烯为主,当使用D0300催化剂是产品以丙烯为主。

催化反应机理

MTO及MTG的反应历程主反应为:

2CH3OH→C2H4+2H2O

3CH3OH→C3H6+3H2O

甲醇首先脱水为二甲醚(DME),形成的平衡混合物包括甲醇、二甲醚和水,然后转化为低碳烯烃,低碳烯烃通过氢转移、烷基化和缩聚反应生成烷烃、芳烃、环烷烃和较高级烯烃。甲醇在固体酸催化剂作用下脱水生成二甲醚,其中间体是质子化的表面甲氧基;低碳烯烃转化为烷烃、芳烃、环烷烃和较高级烯烃,其历程为通过带有氢转移反应的典型的正碳离子机理;二甲醚转化为低碳烯烃有多种机理论述,目前还没有统一认识。

Mobil公司最初开发的MTO催化剂为ZSM-5,其乙烯收率仅为5%。改进后的工艺名称MTE,即甲醇转化为乙烯,最初为固定床反应器,后改为流化床反应器,乙烯和丙烯的选择性分别为45%和25%。

UOP开发的以SAPO-34为活性组分的MTO-100催化剂,其乙烯选择性明显优于ZSM-5,使MTO工艺取得突破性进展。其乙烯和丙烯的选择性分别为43%~61.1%和27.4%~41.8%。

从近期国外发表的专利看,MTO研究开发的重点仍是催化剂的改进,以提高低碳烯烃的选择性。将各种金属元素引入SAPO-34骨架上,得到称为MAPSO或ELPSO的分子筛,这是催化剂改型的重要手段之一。金属离子的引入会引起分子筛酸性及孔口大小的变化,孔口变小限制了大分子的扩散,有利于小分子烯烃选择性的提高,形成中等强度的酸中心,也将有利于烯烃的生成。

MTO工艺技术介绍

目前国外具有代表性的MTO工艺技术主要是: UOP/Hydro、ExxonMobil的技术,以及鲁奇(Lurgi )的MTP技术。

ExxonMobil和UOP/Hydro的工艺流程区别不大,均采用流化床反应器,甲醇在反应器中反应,生成的产物经分离和提纯后得到乙烯、丙烯和轻质燃料等。目前UOP/Hydro工艺已在挪威国家石油公司的甲醇装置上进行运行,效果达到甲醇转化率99.8% ,丙烯产率45% ,乙烯产率34% ,丁烯产率13%。

鲁奇公司则专注由甲醇制单一丙烯新工艺的开发,采用中间冷却的绝热固定床反应器,使用南方化学公司提供的专用沸石催化剂,丙烯的选择率很高。据鲁奇公司称,日产1600 吨丙烯生产装置的投资费用为1.8 亿美元。有消息称,鲁奇公司甲醇制丙烯技术将首次实现规模化生产,其在伊朗投建10 万吨/ 年丙烯装置,有望在2009 年正式投产。

从近期国外发表的专利看,MTO又做了一些新的改进。

1、以二甲醚(DME)作MTO中间步骤

水或水蒸气对催化剂有一定危害性,减少水还可节省投资和生产成本,生产相同量的轻质烯烃产生的水,甲醇是二甲醚的两倍,所以装置设备尺寸可以减小,生产成本也可下降。

2、通过烯烃歧化途径灵活生产烯烃

通过改变反应的温度可以调节乙烯丙烯的比例,但是温度提高会影响催化剂的寿命,而通过歧化反应可用乙烯和丁烯歧化来生产丙烯,也可以使丙烯歧化为乙烯和丁烯,不会影响催化剂的寿命,从而使产品分布更灵活。

3、以甲烷作反应稀释剂

使用甲烷作稀释剂比用水或水蒸气作稀释剂可减少对催化剂的危害。

我国MTO工艺技术发展现状

中科院大连化物所是国内最早从事MTO技术开发的研究单位。该所从上世纪八十年代便开展了由甲醇制烯烃的工作。“六五”期间完成了实验室小试,“七五”期间完成了300吨/年(甲醇处理量)中试;采用中孔ZSM-5沸石催化剂达到了当时国际先进水平。90年代初又在国际上首创“合成气经二甲醚制取低碳烯烃新工艺方法(简称SDTO法)”,被列为国家“八五”重点科技攻关课题。该新工艺是由两段反应构成,第一段反应是合成气在以金属-沸石双功能催化剂上高选择性地转化为二甲醚,第二段反应是二甲醚在SAPO-34分子筛催化剂上高选择性地转化为乙烯、丙烯等低碳烯烃。

SDTO新工艺具有如下特点:

1、合成气制二甲醚打破了合成气制甲醇体系的热力学限制,CO转化率可接近100%,与合成气经甲醇制低碳烯烃相比可节省投资5~8%;

2、采用小孔磷硅铝(SAPO-34)分子筛催化剂,比ZSM-5催化剂的乙烯选择性大大提高;

3、第二段采用流化床反应器可有效地导出反应热,实现反应-再生连续操作;

4、新工艺具有灵活性,它包含的两段反应工艺既可以联合成为制取烯烃工艺的整体,又可以单独应用。尤其是SAPO-34分子筛催化剂可直接用作MTO工艺。

在SAPO-34催化剂的合成方面,大化所已成功地开发出以国产廉价三乙胺或二元胺为模板剂合成SAPO-34分子筛的方法,其生产成本比目前国内外普遍采用的四乙基氢氧化铵为模板剂的SAPO-34降低85%以上。

去年8月,大连化学物理研究所与洛阳石化工程公司和陕西省新兴煤化工科技发展有限公司经过协商,正式签署了“甲醇制低碳烯烃工业化试验项目”合作协议,一致同意先建设万吨级示范装置,充分认识和验证MTO工艺在科研中试阶段尚未确认的问题,为建设百万吨级大型化MTO工业化装置打下扎实可靠的技术基础,共同开辟我国非石油资源生产低碳烯烃的煤化工新路线。据悉,这一项目总投资6000万元,试验装置建设期12个月,试验运行期为6个月。计划于今年7月完成试验装置的建设、安装、调试工作,并正式投入实验运行,今年年底前完成全部试验工作。该项目要对MTO 工艺技术的选择、关键设备的设计、重要设备选型、催化剂工业化应用性能等问题进行工程验证与考核,为MTO 工业化提供宝贵的工程经验。

不仅在科研方面,在建设大型MTO 工厂方面,除了我公司包头煤制烯烃项目外,我国各产煤大省也各有实质性的动作。

陕西省最近推出了3 个大型煤化工项目对外招商,这3 个大项目分别位于陕北榆神煤田年产200万吨甲醇、60 万吨丙烯的MTP 项目;榆横煤田年产240 万吨甲醇、80 万吨烯烃的MTO 项目及关中西北部的彬长煤田年产150 万吨甲醇、27.3 万吨乙烯、22.7 万吨丙烯项目。

榆神煤田项目所采用主要技术是德士古煤制合成气技术、鲁奇公司合成甲醇技术及甲醇制丙烯技术,总投资约为96.71 亿元;榆横煤田项目所采用的技术,已经初步推荐采用UOP/Hydro 公司的MTO 工艺技术,项目推荐采用德士古煤制合成气技术,Lurgi 合成甲醇技术,UOP/Hydro公司MTO 工艺技术,总投资83.88亿元。

还有我国安徽省淮北煤矿甲醇制丙烯项目,据称,该项目将利用煤转化的合成气生产200 万吨/ 年甲醇(先建一座50 万吨/ 年甲醇厂,计划3 年建成)。鲁奇公司将提供甲醇生产技术及甲醇制丙烯(MTP )技术,丙烯产能35 万吨/ 年。

目前我国石脑油和轻柴油等原料资源短缺,如果还是以它们作为低碳烯烃生产唯一原料来源,来满足我国每年对低碳烯烃的增产需求显然不行,必须走出一条新路子。如果在我国煤炭资源丰富的地区,加快煤基MTO 工艺的工业发展,实现以乙烯、丙烯为代表的低碳烯烃生产原料多元化,不失是解决我国石油资源紧张,促进我国低碳烯烃工业快速发展之最有效途径,也有利于实现我国内地产煤大省实现煤炭资源优势转化。另一方面,近几年,我国甲醇市场长时期维持在高位,使得社会大量投资甲醇的热情不减,人们已经担忧甲醇产品在未来数年的市场问题。而MTO技术,也为根本解决甲醇市场出路提供保证。

1、MTO和MTP技术均属于利用甲醇制烯烃的范畴。主要区别在于MTO技术是利用甲醇生产乙烯、丙烯和丁二烯产品;MTP技术是利用甲醇生产单一的丙烯产品。

2、MTO、MTP国内尚无成熟工业化技术,MTO技术专利商主要是UOP/Hydro公司,MTP专利商主要是德国的LURGI公司,国内中科院大连化物所也在进行相关研究并取得一定进展。

3、MTO工艺是美国UOP公司和挪威HYDRO公司于1995年合作开发成功的一种技术,该工艺以甲醇为原料,通过甲醇裂解制得以乙烯和丙烯为主的烯烃产品。按甲醇原料的不同,可以有天然气和煤两种路线。

4、目前世界上从事MTP技术开发的公司主要是鲁奇公司。2002年1月,鲁奇公司在挪威建设了1套MTP中试装置,到2003年9月连续运行了8000h,该中试装置采用了德国Sud-Chemie AG 公司的MTP催化剂,该催化剂具有低结焦性、丙烷生成量极低的特点,并已实现工业化生产。目前MTP技术已经完成了工业化装置的工艺设计。鲁奇公司MTP反应器有两种形式:即固定床反应器(只生产丙烯)和流化床反应器(可联产乙烯/丙烯)。目前鲁奇公司已经与神华宁煤集团和大唐分别签订了技术转让协议。大唐国际煤化工年产46万吨聚丙烯项目正在加紧建设,预计2009年投产。 [/size][/font] [font=宋体][size=12pt] (内蒙古大唐国际锡林郭勒盟煤化工项目拟以内蒙古锡林浩特市胜利煤田褐煤为原料,采用壳牌粉煤气化、气体变换、鲁奇低温甲醇洗、鲁奇低压甲醇合成、鲁奇MTP丙烯生产工艺、Spheripol 聚丙烯生产工艺等系列生产技术,年产中间产品甲醇168万吨,最终产品聚丙烯46万吨及其他副产品。)1

我国发展MTP/MTO技术具备的优势

通过研究

通过研究中东地区石化产业的发展和中国化工产品需求的特点,在我国发展甲醇制烯烃(MTO )和甲醇制丙烯(MTP)将最具竞争优势。

1、当前世界石油化工行业的现状是,中东石化产能急剧增长,中国需求和产能同时快速增加,中东和中国已经成为全球石化工业的重心。和中东地区廉价的乙烷裂解制乙烯为主相比,我国的石化企业大都通过石脑油裂解生产乙烯,在原油价格高涨的时代,原料成本已经不再具备竞争力。

2、单从乙烯产品线的经济性考虑,中国的竞争力已经远不如中东。但是,石脑油裂解除了乙烯产品外,还有重要的丙烯等产品,这是乙烷裂解装置不能生产的。和中东相比,生产丙烯衍生物是中国的核心竞争优势。而和MTO路线相比,MTP能够获得更多丙烯产品。

3、从中国的需求趋势来看,乙烯和丙烯都将呈现高速增长,但丙烯的增长幅度将略高于乙烯。根据权威部门预测数据,中国2012年乙烯需求将达到3050万吨,年均增长率为9. 9%;2012年丙烯需求将达到2130万吨,年均增长率为10.8%。

4、从中东和中国的供需平衡来看,未来我国的丙烯供应将严重不足。根据预测,中国乙烯2012年当量缺口将达到1240万吨,届时中东可出口的供应当量为1740万吨。中国丙烯2012年当量缺口将达到590万吨,而中东可出口的供应当量仅为440万吨。未来从中东地区进口,可满足我国乙烯衍生物的供应,但丙烯衍生物的供应仍然不足。

5、在此形势下,大规模MTO/MTP的发展更加符合我国的市场需要。目前我国的甲醇

还是以传统的应用为主,新型应用如二甲醚(DME)等比例较小。根据预测,到2015年,我国MTP产能将达到150万吨,消耗甲醇约470万吨。

在后石油时代:

(1)炼油工业应以汽油、煤油、柴油产量最大化为目标;

(2)新建乙烯、丙烯装置,宜选择甲醇制烯烃工艺路线;

(3)通过石油炼制生产燃料比生产乙烯、丙烯更加经济;

(4)而甲醇是后石油时代乙烯、丙烯装置的最优原料选择。

精馏塔操作常见问题

1.精馏塔操作及自动控制系统的改进 问:蒸汽压力突然变化时,将直接影响塔釜难挥发组分的蒸发量,使当时塔内热量存在不平衡,导致气-液不平衡,为此如何将塔釜热量根据蒸汽进料量自动调节达到相对稳定,从而保证塔内热量平衡是问题的关键。在生产过程中,各精馏塔设备已确定,塔釜蒸发量与气体流速成正比关系,而流速与塔压差也成正比关系,所以控制好塔顶、塔釜压力就能保证一定的蒸发量,而在操作中,塔顶压力可通过塔顶压力调节系统进行稳定调节或大部分为常压塔,为此,稳定塔釜压力就特别重要。于是在蒸汽进料量不变情况下,我们对蒸汽压力变化情况与塔釜压力的变化进行对比,发现两者成正比关系,而且滞后时间极小。于是将蒸汽进料量与塔釜压力进行串级操作,将塔釜压力信号传递给蒸汽流量调节阀,蒸汽流量调节阀根据塔釜压力进行自动调节,通过蒸汽进料量自动增大或减少,确保塔釜压力稳定,从而保证了精馏操作不受外界蒸汽波动的影响。 我们在讨论精馏塔的控制方式,主要分析的是工艺系统对塔的影响,公用工程几乎不对内部有制约。实际上也是如此。举例分析:蒸汽系统的压力突然变化的系数要远远小于一个精馏塔内部压力变化的系数,也就是说蒸汽系统的压力对比塔压是更趋于稳定;基于这个原因塔压的控制才可以串级控制再沸器的进入蒸汽流量。如果发现蒸汽系统的压力发生了变化,塔压基本没法和加热蒸汽流量串控了。第二塔的压差基本只是一个参考数据,一般不对塔压差进行控制。尽管塔压差过高我们要采取一定的措施。 DCS/SCS/APC等技术伴随着大容量的工业电脑的应用,投入成本逐渐下降,精馏塔的高级智能控制也成为可能,比如APC/SCS等技术,精馏产品纯度也得到保证。可是这些系统其实很脆弱,由于影响这些先进控制的外来因素的影响,DCS操作工随时都可能摘除这些控制,回到DCS的水平,进行人工干预。 问:个人认为首先蒸汽压力的波动可以直接影响釜温和塔釜压力的不稳定,同时造成塔内压差的波动,在锅炉补水或蒸汽温度变化的情况下如果不即时去调节蒸汽量来稳定塔内压差的话,很有可能造成反混和塔釜轻组分超标现象.这个和采用双温差控制的方式相仿,而且在现场操作的时候,如果蒸汽压力升高或降低,如果阀门保持同样的开度的话,蒸汽的流量会多少有加大和减少的情况,我认为公用系统的稳定是精馏系统温度的先决条件,楼上你认为如何? 你“说”的没有任何错误。可是问题出在哪里呢? 我们以控制塔压力为例。假设塔的其它参数不变,只有供应塔底再沸的蒸汽压力在变化,假定塔压直控塔底再沸蒸汽的量或者串控塔底蒸汽的流量。因为该蒸汽压力的变化,然后塔压命令再沸器的流量控制阀做出调整,这样才能保持塔的稳定。这是可以实现的,完全没有问题。(这是一元参数变化) 然而实际的情况却不能让你这样子。 我们知道塔的进料除非你特意的控制其进料流量(有这种模式),否则任何塔的进料都是波动的,有时甚至有较大波幅(这时就产生二元参数变化),进料板一般不能变化了(除非特殊工艺,设计了多个可控进料口),设塔的进料变大了,就会出现塔的灵敏板以下温度降低,但是塔压已经正常,楼主的用塔压控制蒸汽流量的阀门关闭了,可这时塔底部温度却还低呢! 如果有三元以上参数也变化呢?楼主的精馏塔还精馏吗?

石脑油

1.定义 石脑油是石油产品之一。英文名称Naphtha,别名轻汽油、化工轻油。词源于波斯语,指易挥发的石油产品。是由C4-C12烷烃、环烷烃、芳烃、烯烃组成的混合物。 2.性状、情况简介。 石脑油在常温、常压下为无色透明或微黄色液体,有特殊气味,不溶于水。密度在650-750kg/m3、。硫含量不大于0.08%,烷烃含量不超过60%,芳烃含量不超有12%,烯烃含量不大于1.0%。3.加工工艺情况 通常由原油直接蒸馏而得到,也可以由二次加工汽油进行加氢精制后获得。石脑油是管式炉裂解制取乙烯,丙烯,催化重整制取苯,甲苯,二甲苯的重要原料。作为裂解原料,要求石脑油组成中烷烃和环烷烃的含量不低于70%(体积);作为催化重整原料用于生产高辛烷值汽油组分时,进料为宽馏分,沸点范围一般为80-180℃,用于生产芳烃时,进料为窄馏分,沸点范围为60-165℃; 用作蒸汽裂解制乙烯原料或合成氨造气原料时,可取初馏点至220℃馏分。国外常用的轻质直馏石脑油沸程为0-100℃,重质直馏石脑油沸程为100-200℃;催化裂化石脑油有<105℃,105-160℃及160-200℃的轻、中、重质三种。 4.用途 石脑油的用途是多方面的,在石油炼制方面是制造清洁汽油的主要原料,在石油化工方面是制造乙烯、芳烃/聚酯、合成氨/化肥和

制氢的原料。在数量关系方面,石脑油使用于油品的数量最大,乙烯料其次,芳烃更小。国际上油品、乙烯料、芳烃料三者大致数量比例为:6.82:1:0.36。这样,对于炼油和石油化工行业来讲,石脑油原料的分配和合理利用存在一个内部竞争的问题。 石脑油由原油蒸馏或石油二次加工切取相应馏分而得。其沸点范围依需要而定,通常为较宽的馏程,如30-220℃。石脑油是管式炉裂解制取乙烯,丙烯,催化重整制取苯,甲苯,二甲苯的重要原料。作为裂解原料,要求石脑油组成中烷烃和环烷烃的含量不低于70(体积);作为催化重整原料用于生产高辛烷值汽油组分时,进料为宽馏分,沸点范围一般为80-180℃,用于生产芳烃时,进料为窄馏分,沸点范围为60-165℃。 5.其它 石脑油闪点在0℃以下,爆炸极限为1.0%-0.8%。毒性随芳烃含量的不同而不同,高浓度蒸发气体有窒息性。石脑油由原油蒸馏或石油二次加工切取相应馏分而得。其沸点范围依需要而定,通常为较宽的馏程,如30-220℃。石脑油是管式炉裂解制取乙烯,丙烯,催化重整制取苯,甲苯,二甲苯的重要原料。作为裂解原料,要求石脑油组成中烷烃和环烷烃的含量不低于70%(体积);作为催化重整原料用于生产高辛烷值汽油组分时,进料为宽馏分,沸点范围一般为80-180℃,用于生产芳烃时,进料为窄馏分,沸点范围为60-165℃。国外常用的轻质直馏石脑油沸程为0-100℃,重质直馏石脑油沸程为100-200℃;催化裂化石脑油有<105℃,105-160℃及160-200℃的轻、中、重质

MTO工艺简述..

(一)、MTO装置 工艺流程简述 MTO装置由甲醇制烯烃单元、烯烃分离单元组成,其中甲醇制烯烃单元包括反应再生系统,取热系统,急冷、汽提系统;烯烃分离单元包括进料气压缩、酸性气体脱除和废碱液处理系统,进料气体和凝液干燥系统,气体再生部分,脱丙烷系统,脱甲烷系统,脱乙烷系统、乙炔加氢,乙烯精馏塔,丙烯精馏塔,脱丁烷塔,丙烯制冷系统。 (1)甲醇制烯烃 1)进料汽化和产品急冷区 进料汽化和产品急冷区由甲醇进料缓冲罐,进料闪蒸罐,洗涤水汽提塔,急冷塔,产品分离塔和产品/水汽提塔组成。 来自于罐区的甲醇经过与汽提后的水换热,在中间冷凝器中部汽化后进入进料闪蒸罐,然后进入汽化器汽化,并用蒸汽过热后送入MTO反应器。反应器出口物料经冷却后送入急冷塔。 闪蒸罐底部少量含水物料进入氧化物汽提塔中。一些残留的甲醇被汽提返回到进料闪蒸罐。 急冷塔用水直接冷却反应后物料,同时也除去反应产物中的杂质。水是MTO 反应的产物之一,甲醇进料中的大部分氧转化为水。MTO反应产物中会含有极少量的醋酸,冷凝后回流到急冷塔。为了中和这些酸,在回流中注入少量的碱(氢氧化钠)。为了控制回流中的固体含量,由急冷塔底抽出废水,送到界区外的水处理装置。 急冷塔顶的气相送入产品分离器中。产品分离器顶部的烯烃产品送入烯烃回收单元,进行压缩,分馏和净化。自产品分离器底部出来的物料送入水汽提塔,残留的轻烃被汽提出来,在中间冷凝器中与新鲜进料换热后回到产品分离器。汽提后底部的净产品水与进料甲醇换热冷却到环境温度,被送到界区外再利用或处理。洗涤水汽提塔底主要是纯水,送到轻烯烃回收单元以回收MTO生成气中未反应的甲醇。水和回收的甲醇返回到氧化物汽提塔,在这里甲醇和一些被吸收的轻质物被汽提,送入进料闪蒸罐。气体后的水返回氧化物汽提塔。 2)流化催化反应和再生区

石脑油

石脑油 石脑油的利用 1、做其他生产单元的原料 比如 乙烯装置 2、做汽油 但不能直接按汽油卖 方法有加氢处理、异构化等 现在有些地方把它与催化汽油按比例掺在一起 加一些助剂进行调和 经济效益也不错。石脑油通过精馏方法是不可能提高辛烷值的。因为石脑油是直链烷烃。但它可以通过异构化的方法提高辛烷值 大概可以提供20多个单位 生产数据显示 RON可以达到78左右。 3、石脑油可以作为重整原料 经过重整加工 可以大幅度提高辛烷值。如果芳烃潜含量高 可以进重整装置 生产辛烷值高的重整汽油 然后去和其它汽油馏分调和。如果石脑油的BMCI值小 则是乙烯裂解的优良原料。有的炼厂的制氢装置也是用轻石脑油作原料的 不过相对用炼厂气制氢 成本就要高一些 石脑油(naphtha):一部分石油轻馏分的泛称。因用途不同有各种不同的馏程。我国规定馏程自初镏点至220℃左右。主要用作重整和化工原料。作为生产芳烃的重整原料,采用70~145℃馏分,称轻石脑油;当以生产高辛烷值汽油为目的时,采用70~180℃馏分,称重石脑油。用作溶剂时,则称溶剂石脑油,来自煤焦油的芳香族溶剂也称重石脑油或溶剂石脑油。 主要用途:可分离出多种有机原料,如汽油、苯、煤油、沥青等。 石脑油是一种轻质油品,由原油蒸馏或石油二次加工切取相应馏分而得。其沸点范围依需要而定,通常为较宽的馏程,如30-220℃。 石脑油是管式炉裂解制取乙烯,丙烯,催化重整制取苯,甲苯,二甲苯的重要原料。作为裂解原料,要求石脑油组成中烷烃和环烷烃的含量不低于70%(体积);作为催化重整原料用于生产高辛烷值汽油组分时,进料为宽馏分,沸点范围一般为80-180℃,用于生产芳烃时,进料为窄馏分,沸点范围为60-165℃。 国外常用的轻质直馏石脑油沸程为0-100℃,重质直馏石脑油沸程为100-200℃;催化裂化石脑油有<105℃,105-160℃及 160-200℃的轻、中、重质三种。 实际关联:由于石脑油市场价格远低于车用无铅汽油(吨价差达600-1200元),使用石脑油和石化助剂调配车用无铅汽油已成为民营石化企业增加成品油利润的重要方式。 石脑油切割产品作用 溶剂油是五大类石油产品之一。溶剂油的用途十分广泛。用量最大的首推涂料溶剂油(俗称油漆溶剂油),其次有食用油,印刷油墨,皮革,农药,杀虫剂,橡胶,化妆品,香料,医药,电子部件等溶剂油。目前约有400-500种溶剂在市场上销售,其中溶剂油(烃类溶剂,苯类化合物)占一半左右。

乙烯乙烷精馏工艺设计说明书

化工原理课程设计 乙烯-乙烷精馏塔工艺设计说明书 学院(系):化工与环境生命学部 专业:能源化学工程 学生姓名:杨旭 学号:201341260 指导教师:董宏光 评阅教师: 完成日期:2016年7月7日 - 1 -

目录 第 1章概述......................................................... - 4 - 第2章方案流程简介.................................... 错误!未定义书签。 2.1精馏装置流程................................................ - 5 - 2.2 工艺流程....................................... 错误!未定义书签。 2.2.1工艺流程.............................................. - 5 - 2.2.2能量利用.............................................. - 5 - 2.3 设备选用....................................... 错误!未定义书签。 2.4 处理能力及产品质量要求......................... 错误!未定义书签。 2.5 设计的目的和意义 - 6 - 第3章精馏塔工艺设计............................................... - 7 - 3.1 设计条件.................................................... - 7 - 3.1.1 工艺条件.............................................. - 7 - 3.1.2 操作条件:........................................... - 7 - 3.1.3 塔板形式:............................................ - 7 - 3.1.4 处理量:.............................................. - 7 - 3.1.5 安装地点:............................................ - 7 - 3.1.6 塔板设计位置:........................................ - 7 - 3.2 物料衡算及热量衡算........................................ - 8 - 3.2.1 物料衡算............................................. - 8 - 3.2.2 热量衡算............................................. - 8 - 3.3 塔板数的计算........................................... - 9 - 3.3.1相对挥发度的查取...................................... - 9 - 3.3.2最小回流比计算:..................................... - 10 - 3.3.3 逐板计算过程:...................................... - 10 - 3.4 精馏塔工艺设计............................................. - 11 - 3.4.1 物性数据............................................. - 11 - 3.4.2 板间距和塔径的初步选取............................... - 11 - 3.4.3校核................................................. - 12 - 3.4.4塔板负荷性能图....................................... - 14 - 3.4.4 塔高的计算........................................... - 16 - 第4章再沸器的设计................................................ - 16 - - 2 -

乙烷制乙烯

国内乙烷制乙烯 中国暂时还没有建设或投产的乙烷裂解装置,国内几个宣布的百万吨级乙烷裂解制乙烯装置都是镜中花水中月。 新疆巴州在规划一个80万吨的乙烯装置,使用102万吨的乙烷作为裂解原料,大家可以持续关注,如果建的话,也算是世界级的乙烷裂解装置了。 这个项目是巴州政府和中石油按90:10的股份合资,使用当地2*60亿NM3/a 的天然气处理工厂的副产乙烷作为原料,这还算比较靠谱点的项目。 国内采用乙烷裂解制乙烯的公司较少,主要集中在燕山石化和青岛炼化。据报道,兰州规划的百万吨乙烷制乙烯项目已获工信部专家评审通过。 单就乙烯生产来讲,乙烷裂解目前是最具经济性的,单位成本最低。 100% ethane进料的裂解装置,乙烯收率78%左右,副产物有:H2,CH4,C3H6,丁二烯,C4,C5,苯,甲苯等。 工业上用乙烷裂解制乙烯,反应式为:C2H6(g)→C2H4(g)+H2(g) 1.乙烷裂解制乙烯的优越性 乙烷裂解制乙烯具有成本低、收率高、投资少、污染小等优点。据CEH报告,乙烷裂解制乙烯的收率高达80.5%,远高于国内传统石脑油制乙烯35%的收率。随着美国、加拿大及中东地区天然气的大规模开采,尤其是美国近几年的页岩气革命,乙烷的供应大幅增加,价格却不断下降,乙烷裂解制乙烯已成为颇具竞争力的工艺路线。世界范围内,乙烷在乙烯的原料占比中由之前的不足10%,增加到2012年的34.8%。世界乙烯原料占比及我国乙烯原料构成见图1、图2。

以2013年5月中石油石脑油报价、美国乙烷报价及亚洲乙烯报价为核算基准,石脑油制乙烯和乙烷制乙烯两种工艺路线的经济性见表1。可见,乙烷制乙烯表现出较好的利润率。

MTO装置详细介绍

MTO装臵 MTO装臵包括甲醇制烯烃单元和轻烯烃回收单元,现分别叙述如下: (1)甲醇制烯烃单元 来自原料罐的甲醇经预热后,进入甲醇进料闪蒸罐,从进料闪蒸罐出来的甲醇蒸汽首先用中压蒸汽进一步加热,使之变为过热甲醇蒸汽,然后进入MTO反应器进行反应。在反应器内甲醇与来自再生器的高温再生催化剂直接接触,进行放热反应。反应气经旋风分离器除去所夹带的催化剂后引出,经换热器降温后,送至急冷塔。 从急冷塔顶部出来的气体混合物进入产品分离器,气体混合物中的大部分产品水被冷凝下来进入产品分离器底部。从产品分离器顶部出来的烯烃产品被送到烯烃分离单元,进行压缩、分馏和提纯。 产品分离器底部流出的产品水直接进入水汽提塔,在水汽提塔中,产品水中的一些轻组分被汽提出来,这些从水汽提塔顶部出来的轻组分经过中间冷凝器与甲醇原料进行换热后返回到产品分离器中。产品水从水汽提塔底部出来。水汽提塔底部出来的产品水首先在进料换热器中与甲醇原料进行换热,然后再用冷却水将其冷却至环境温度送出界区外。 MTO反应器采用流化床形式设计。MTO反应是一个放热反应,原料甲醇进入反应器底部时,反应就开始发生。反应器温度用反应器催化剂冷却器来控制,催化剂冷却器移出的反应热量用以产生高压蒸汽。焦炭是MTO反应的副产物,它附着在催化剂颗粒表面导致催化剂活性降低或失活,因此,催化剂必须通过再生以恢复活性。催化剂再生为一连续过程。分离出来的失活催化剂通过失活催化剂输送系统进入催化剂再生器,反应后积炭的待生催化剂在再生器内烧焦后返回反应器。再生后的烟气经旋风分

离器除去所夹带的催化剂后,送入再生器顶部烟囱排入大气。 催化剂再生是放热反应,其燃烧热通过在再生器催化剂冷却器移出,移出的燃烧热用以产生蒸汽。 (2)轻烯烃回收单元 从MTO单元来的反应产物为气相。烯烃单元的主要功能是通过对气相反应产物进行压缩、冷凝、分离和提纯从而得到有价值的轻烯烃(主要是乙烯和丙烯)。 工艺流程简述如下: 从MTO单元来的气体反应产物以接近常温常压的状态进入烯烃分离单元的MTO产品压缩机。MTO产品压缩机是一种多级离心压缩机。气体反应流出物经过在各级压缩机、级间冷却器、级间缓冲罐之间几次反复压缩、冷却/冷凝和汽-液分离,气体反应流出物的压力提高,水分减少。气体反应流出物减少的水分主要以凝液形式进入级间缓冲罐,这些凝液中含有一些溶解的轻烃。级间缓冲罐中的凝液通常送回到第一级缓冲罐中,第一级缓冲罐收集的凝液用泵送回MTO单元进一步回收处理。 从最后一级压缩机出口冷却器出来的产品经水洗、碱洗除去反应产物中残余的甲醇、二甲醚、CO2等,从碱液洗涤塔顶部出来脱除CO2后的MTO汽相产品被送到干燥工序。 干燥工序是为下游分馏工序的深冷工艺做预处理。该工序由两台MTO产品干燥器和再生设备构成。干燥器采用分子筛脱除产品气体中的水,干燥剂的再生通常用乙烯分离单元的副产轻组分气体来实现。产品气体完成干燥后被送到下游分馏工序。 分馏工序包括脱乙烷塔、脱甲烷塔、C2分离塔、脱丙烷塔、C3分离塔和脱丁烷塔。经过压缩、氧化回收、碱液洗涤和干燥后,来自MTO单元的产品气体通过急冷后进入脱乙烷塔。脱乙烷塔塔顶部产品是C2的混合物,底部产品为含有丙烷和重烃的混合物。脱乙烷塔顶部产品被压缩后送往乙炔转化工序,从乙炔

化工原理精馏题

五 蒸馏 汽液相平衡 1.1 苯(A)与氯苯(B)的饱和蒸汽压[mmHg]和温度[℃]的关系如下: t 80.92 90 100 110 120 130 131.8 p 0 A 760 1008 1335 1740 2230 2820 3020 p 0 B 144.8 208.4 292.8 402.6 542.8 719 760 若苯—氯苯溶液遵循Raoult 定律,且在1atm 下操作,试作: (1) 苯—氯苯溶液的t —x(y)图及y —x 图; (2) 用相对挥发度的平均值另行计算苯—氯苯的x —y 值。 1.2 苯—甲苯混合液的组成x=0.4(摩尔分率),求其在总压p=600[mmHg]下的泡点及平衡汽相组成。又苯和甲苯的混合气含苯40%(体积%),求常压下的露点。已知苯—甲苯混合液服从拉乌 尔定律。苯(A)和甲苯(B)的蒸汽压p 0 A 、p 0 B [mmHg],按下述Antoine 方程计算:式中t 为温度[℃]。 lg p 0 A =6.89740-1206.350/(t+220.237) lg p 0 B =6.95334-1343.943/(t+219.237) 1.3 某双组分理想物系当温度t=80℃时,p 0 A =106.7kPa ,p 0 B =40kPa ,液相摩尔组成为 x A =0.4,试求: (1) 与此液相组成相平衡的汽相组成y A ; (2) 相对挥发度α。 1.4 一双组分精馏塔,塔顶设有分凝器,已知进入分凝器的汽相组成y 1=0.96(?摩尔分率,下同),冷凝液组成x D =0.95,两个组分的相对挥发度α=2,求: (1) 出分凝器的汽相组成y D =? (2) 出分凝器之液、汽的摩尔流率之比L/V D =? 习题4附图 1.5 在1atm 下对x=0.6(摩尔分率)的甲醇—水溶液进行简单蒸馏,当馏出量为原料的 1/3时,求此时刻的釜液及馏出物的组成。设x=0.6附近平衡线可近视为直线,其方程为 y=0.46x+0.549 1.6 某二元混合物原料中易挥发组分x F =0.4(摩尔组成),用平衡蒸馏的方式使50%的物料汽化,试求气相中易挥发组分的回收率。(设相对挥发度为3) 1.7 将含有24%(摩尔,以下同)易挥发组分的某液体混合物送入连续操作的精馏塔,馏出液中含有95%的易挥发组分,残液中含有3%易挥发组分。塔顶蒸汽量为850[kmol/h], 回流量为670[kmol/h],塔顶采用全凝器,试求塔顶易挥发组分的回收率及残液量。

轻油裂解制乙烯的反应过程

研究生课程考试成绩单 (试卷封面) 任课教师签名:吴东方 日期:2011年1月1号注:1. 以论文或大作业为考核方式的课程必须填此表,综合考试可不填。“简要评语”栏缺填无效。 2. 任课教师填写后与试卷一起送院系研究生秘书处。 3. 学位课总评成绩以百分制计分。

东南大学研究生课程 催化剂工程 课程论文 题目:轻油裂解制乙烯的反应过程院(系):化学化工学院 专业:化学工程与技术 姓名:黄金金 学号: 112244 指导教师:吴东方 东南大学化学化工学院 2011年1月 轻油裂解制乙烯的反应过程

黄金金 指导教师:吴东方 摘要:综述了轻油制备乙烯技术的国内外研究进展,介绍了目前有代表性的研究成果以及催化裂解所用催化剂的研究进展,并对乙烯制备技术的开发前景进行了探讨,同时阐述了烃类催化热裂解的机理,根据研究成果提出了关于开发轻油热裂解制乙烯的催化剂研究的想法。 关键词:轻油催化裂解乙烯催化剂 一、前言 乙烯低碳烯烃作为重要基础原料,在石油化工行业起着至关重要的作用。随着发展中国家(如中国和中东地区)对石化产品需求的增加,轻烯烃(乙烯、丙烯、丁烯)的生产越来越受到各国的重视。 乙烯是石油化工最重要的基础原料,主要用途为生产聚乙烯、聚氯乙烯、环氧乙烷、乙二醇等有机化工原料,目前约有75%的石油化工产品以乙烯为原料生产。目前全世界乙烯生产能力已经达到112.906Mt/a,预计2012年乙烯市场需求量将达到137.045Mt/a,国内外乙烯市场仍有较大发展空间。乙烯主要来源于烃类裂解。人们对石油烃(碳二以上饱和烷烃)高温裂解生产低碳烯烃的技术研究早在30年代就开始了,并于40年代初建成了管式炉裂解生产烯烃的工业装置。经过近半世纪的发展,石油烷烃经管式炉热裂解生产乙烯至今仍是最主要的乙烯生产方法。石油烷烃裂解最初采用天然气回收的乙烷、丙烷为原料,后来随着烯烃市场需求的增大,单纯依靠乙烷和丙烷为裂解原料远不能满足市场对烯烃的需求,裂解原料开始逐渐向重质化原料方向发展。除使用轻质烷烃外,到60年代初逐步发展到大量使用石脑油,70年代又将裂解原料扩大到煤油,轻柴油以及重柴油。采用石脑油为原料的蒸汽裂解所得乙烯收率一般为0.50一0.65。管式炉裂解目前仍是最主要的乙烯生产方法。除石油烃裂解之外,由炼厂气(焦化和催化裂化)回收乙烯、丙烯和丁烯是烯烃的另一主要来源。虽然管式炉热裂解工艺已成功应用于工业生产,但是随着国家节能减排和环保政策的日益严格,其进一步的发展受到了较大的制约。主要表现在:首先,热裂解反应一般需要在800一850℃的高温下进行,再加上裂解反应本身的强吸热特性和管壁的结焦倾向,

化工原理精馏题

五蒸馏 汽液相平衡 1.1 苯(A)与氯苯(B)的饱和蒸汽压[mmHg]和温度[℃]的关系如下: t 80.92 90 100 110 120 130 131.8 p 760 1008 1335 1740 2230 2820 3020 p 144.8 208.4292.8 402.6 542.8 719 760 若苯—氯苯溶液遵循Raoult定律,且在1atm下操作,试作: (1) 苯—氯苯溶液的t—x(y)图及y—x图; (2) 用相对挥发度的平均值另行计算苯—氯苯的x—y值。 1.2 苯—甲苯混合液的组成x=0.4(摩尔分率),求其在总压p=600[mmHg]下的泡点及平衡汽相组成。又苯和甲苯的混合气含苯40%(体积%),求常压下的露点。已知苯—甲苯混合液服从拉乌尔定律。苯(A)和甲苯(B)的蒸汽压p、p [mmHg],按下述Antoine方程计算:式中t为温度[℃]。 lg p=6.89740-1206.350/(t+220.237) lg p=6.95334-1343.943/(t+219.237) 1.3 某双组分理想物系当温度t=80℃时,p=106.7kPa,p=40kPa,液相摩尔组成为x A=0.4,试求: (1) 与此液相组成相平衡的汽相组成y A; (2) 相对挥发度α。 1.4 一双组分精馏塔,塔顶设有分凝器,已知进入分凝器的汽相组 成y1=0.96(?摩尔分率,下同),冷凝液组成x D=0.95,两个组分的相对 挥发度α=2,求: (1) 出分凝器的汽相组成y D= (2) 出分凝器之液、汽的摩尔流率之比L/V D= 习题4附图 1.5 在1atm下对x=0.6(摩尔分率)的甲醇—水溶液进行简单蒸馏,当馏出量为原料的1/3时,求此时刻的釜液及馏出物的组成。设x=0.6附近平衡线可近视为直线,其方程为y=0.46x+0.549 1.6 某二元混合物原料中易挥发组分x F=0.4(摩尔组成),用平衡蒸馏的方式使50%的物料汽化,试求气相中易挥发组分的回收率。(设相对挥发度为3) 1.7 将含有24%(摩尔,以下同)易挥发组分的某液体混合物送入连续操作的精馏塔,馏出液中含有95%的易挥发组分,残液中含有3%易挥发组分。塔顶蒸汽量为850[kmol/h],回流量为670[kmol/h],塔顶采用全凝器,试求塔顶易挥发组分的回收率及残液量。 1.8 现有一连续精馏塔只有精馏段,用于A、B两组分的分离。已知A与B?的分子量分别为78与92,进料量为100[kg/h],含A组成为10%(质量%以下同),进料状态为饱和蒸汽自塔底送入,如图示。如果要求馏出产品中A的组成为95%,残液中A的组成为1%,试求: (1) 塔顶馏出液的量、釜残液量及塔顶的蒸汽量各为多少[kg/h] (2) 回流比R (3) 写出该塔操作线的数值表达式。 1.9 在连续精馏塔中,精馏段操作线方程 y=0.75x+0.2075,q线方程为y=-0.5x+1.5x F, 试求: (1) 回流比R

乙烯乙烷

鲁东大学 课程设计 乙烯-乙烷筛板式精馏塔工艺设计说明书 班级:高分本1201 姓名:王卫东 学号: 20122413808 指导老师:邢国秀、刘诗丽 设计日期: 2015/3/9-2015/3/20 成绩:

目录 第一章设计任务书 (3) 第二章精馏过程工艺及设备概述 (3) 第三章精馏塔工艺设计 (4) 第四章系统物料衡算和塔板数计算 (4) 第五章精馏塔塔板设计 (7) 第六章塔板的流动性能校核 (9) 第七章负荷性能图 (11) 第八章再沸器设计 (12) 第九章再沸器循环流量校核 (16) 第八章辅助设备设计 (19) 第十一章管路设计和泵的选型 (22) 第十二章控制方案 (25) 设计心得 (27) 附录一(主要符号说明) (27) 附录二(C语言程序) (28) 附录三参考文献 (30)

第一章 设计任务书 1.1 设计条件 工艺条件:饱和液体进料,进料含乙烯含量x f =65%(摩尔百分数),塔顶乙烯含量 x d ≥99% , 釜液乙烯含量x w 1% , 总板效率为0.6 操作条件:塔顶操作压力P=2.5Mpa(表压), 回流比系数min /R R =1.5 加热剂:热水 加热方法:间壁换热 冷却剂:循环冷却水 塔板形式:筛板 处理量:180 kmol/h 安装地点:烟台 板设计位置:塔底 第二章 精馏过程工艺及设备概述 精馏是分离液体混合物(含可液化的气体混合物)最常用的一种单元操作,在化工、炼油、石油化工等工业中得到广泛应用。精馏过程在能量剂驱动下(有时加质量剂),使气、液两相多次直接接触和分离,利用液相混合物 2.1精馏装置流程 精馏就是通过多级蒸馏,使混合气、液两相经过多次混合接触和分离,并进行质量和热量的传递,使混合物中的组分达到高程度的分离,进而得到高纯度的产品。 2.2工艺流程 (1)精馏装置必须在适当的位置设置一定数量不同容积的原料储罐,泵和各种换热器,以暂时储存,运输和预热(或冷却)所用原料,从而保证精馏装置能连续稳定的运行。 (2)必要的检测手段 为了随时了解操作情况及各设备的运行状况,及时地发现操作中存在问题并采取相应的措施予以解决,需在流程中的适当位置设置必要的测量仪表,以及时获取压力,温度等各项参数,从而间接了解运行情况。另外。常在特定地方设置人孔和手孔,以便定期检修各设备及检查装置的运行情况。 2.3 设备简介及选用 所用设备主要包括精馏塔及再沸器和冷凝器。 1)、精馏塔 精馏塔是一圆形筒体,塔内装有多层塔板或填料,塔中部适宜位置设有进料板。两相在塔板上相互接触时,液相被加热,液相中易挥发组分向气相中转移;气相被部分冷凝,气相中难挥发组分向液相中转移,从而使混合物中的组分得到高程度的分离。 2).再沸器 作用:用以将塔底液体部分汽化后送回精馏塔,使塔内气液两相间接触传质得以进行。 本设计采用立式热虹吸式再沸器,它是一垂直放置的管壳式换热器。液体在自下而上通过换热器管程时部分汽化,由在壳程内的载热体供热。

MTO装置甲醇转化制低碳烯烃技术

MTO装置甲醇转化制低碳烯烃技术 乙烯和丙烯是现代化学工业中的重要基础原料,其需求量将越来越大。制备乙烯和丙烯的传统方法是采用轻油(石脑油、轻柴油)裂解工艺,但石油储量有限,所以世界各国开始致力于非石油路线制乙烯和丙烯类低碳烯烃的开发。其中,以煤或天然气为原料制甲醇,再由甲醇制低碳烯烃的工艺受到越来越多的重视。目前石油价格高,今后石油价格也难于有大的降低,对于缺油少气的中国来说甲醇制低碳烯烃的工艺更为重要。甲醇转化制低碳烯烃技术包括两种工艺:甲醇转化以制乙烯和丙烯 为主(MTO);甲醇转化以制丙烯为主(MTP)。 美国美孚石油公司(Mobil)对采用ZSM-5系列分子筛催化剂将甲醇转化为乙烯和较低级烃做了大量初始研究,Mobil的甲醇生产汽油(MTG)工艺已工业化。在1985年Mobil在新西兰Montonui公司的甲醇制汽油(MTG)生产厂就已经投产。甲醇转化为较低级烯烃的研究后来被用来制备C3 烯烃(它易于聚成汽油和馏份油产品),Mobil的甲醇制烯烃(MTO)以及烯烃制汽油和馏份油(MOGD)工艺已经得到证明。由于烯烃是甲醇制汽油反应的中间产物,所以甲醇制汽油技术的成功开发推动了后来甲醇制烯烃(MTO)、甲醇制丙烯(MTP)等工艺的开发。 甲醇制烯烃技术(Methanol-to-Olefin,简称MTO)的工业化,开辟了由煤炭或天然气生产基础有机化工原料的新工艺路线,是实现煤化工向石油化工延伸发展的有效途径。 国际上一些著名的石油和化学公司如美孚公司(Mobil)、巴斯

夫公司(BASF)、埃克森石油公司(Exxon)、环球油品公司(UOP)、海德罗公司(Norsk Hydro)等多年来都投入了大量资金研究甲醇制取烯烃的工业化。催化剂活性和选择性及相应的工艺流程设计是甲醇制烯烃技术的关键。 美孚公司(Mobil)提出了一种使用ZSM-5催化剂,在列管式反应器中进行甲醇转化制烯烃的工艺流程,并于1984年进行过9个月的中试实验,试验规模为100桶/天。乙烯收率可达60%(wt),烯烃总收率可达80%(wt),但催化剂的寿命尚不理想。 巴斯夫公司(BASF)采用沸石催化剂,1980年夏季在德国建立了一套日消耗30吨甲醇的中试装置。用各种沸石做催化剂,初步试验结果是C2-C4烯烃的收率太低。 环球油品公司(UOP/HYDRO)筛选出的催化剂称作MTO-100,MTO-100催化剂的基体是是联碳公司开发的SAPO-34。主要化学成分包括硅(Si)、铝(Al)、磷(P)、氧(O)等元素。硅铝化物的磷酸盐滤网内部均一的孔径约为3.8埃。孔径的尺寸控制着从催化剂孔中生成的烯烃分子的大小。较大分子的烯烃扩散的速度较慢,产品主要由较小的链烯烃生成。在典型的操作状况下,80%的甲醇(按碳含量计算%)进料转化为乙烯和丙烯,大约10%转化为丁烯。 环球油品公司(UOP/HYDRO)的MTO工艺是由UOP和Norsk Hydro 公司联合开发的由粗甲醇或精甲醇选择性生产乙烯和丙烯的技术。这项技术已在Norsk Hydro的演示装置中被广泛证实,已发展了十多年之久。在流化床反应器中MTO工艺将甲醇转化为乙烯和丙烯,碳的选择性接近80%。如果丁烯也计入产品量的变化,碳的选择性接近90%。MTO单元的操作有相当大的灵活性。典型的,通过严格调整操作,C2=/C3=的比率能够在0.75到1.25之间调整,

乙烯工艺的原料+个人观点

乙烯工艺的原料 1在欧洲,90%的乙烯是通过对石脑油、瓦斯 油和凝析油进行蒸汽裂解制取的,伴生丙烯、丁烯和芳烃。研究的重点是通过工艺优化、计算机控制和炉子设计提高装置性能。目前在发展陶瓷炉,在非常高的裂解温度下,转化率和效率可高得 多(常规炉子的转化率为65%~70%,这种炉子 可达到90%),且不会形成焦炭。还在开发一些 工艺,提高烯烃产量,如埃克森美孚的MOI分子 筛工艺,工艺裂解C4和轻质裂解气,也可用加强 控制的新催化工艺,或进行乙烷催化脱氢。 2道化学公司开发了可削减乙烯生产费用的乙 烯生产新工艺,该工艺采用乙烷在自热条件下进 行催化氧化脱氢。乙烷氧氢(2.3 1 1体)进料预 热至275℃,通过负载在MgO上的Pt Cu催化剂, 压力为0.135 MPa,空速为125 752 h-1。与催化 剂接触后,反应温度在几秒内上升到925℃。在 自热条件下,乙烯选择性为81%,转化率75%。 虽然选择性与蒸汽裂解大致相同,但转化率大大 超过通常的65%。 3我国洛阳石化工程公司开发了重油直接裂解 制乙烯(HCC)专利技术,已在黑龙江齐齐哈尔化 工公司进行工业试验取得成功,达到世界同类技 术的领先水平。这套由催化裂化装置改造的 HCC装置属世界上第一套重油直接裂解制乙烯 的工业化装置,处理能力为6万t a,原料为100 %大庆常压渣油。采用活性、选择性、稳定性均良好的LCM-5专用催化剂。乙烯和丙烯的单程裂 解质量产率分别达到22%和15.5%左右。混合 丁烯质量产率为8%,乙烯产率为6%~7%。 乙烷回炼后,乙烯产率可提高到26%~27%,丙 烯产率提高到16%左右。目前,包括我国在内的 世界各国生产乙烯采用的原料均多为轻质油中的上品-石脑油和轻柴油。由于我国原油普遍偏 重,石脑油和轻柴油的产率只有1/3左右,生产乙 烯的原料严重不足。 4简易的烯烃分离技术也在开发之中。埃克森 美孚公司开发从乙烷和其他气体中分离乙烯有潜在吸引力的新系统。该公司采用约束体结构的含镍二噻茂络合物。在常见的污染物存在时,乙烯 可选择性地与其结合,并可逆向回收。乙烯与二

化工原理 精馏 题

五蒸馏 汽液相平衡 苯(A)与氯苯(B)的饱和蒸汽压[mmHg]和温度[℃]的关系如下: t 90 100 110 120 130 p 760 1008 1335 1740 2230 2820 3020 p 719 760 若苯—氯苯溶液遵循Raoult定律,且在1atm下操作,试作: (1) 苯—氯苯溶液的t—x(y)图及y—x图; (2) 用相对挥发度的平均值另行计算苯—氯苯的x—y值。 苯—甲苯混合液的组成x=(摩尔分率),求其在总压p=600[mmHg]下的泡点及平衡汽相组成。又苯和甲苯的混合气含苯40%(体积%),求常压下的露点。已知苯—甲苯混合液服从拉乌尔定律。苯(A)和甲苯(B)的蒸汽压p、p [mmHg],按下述Antoine方程计算:式中t为温度[℃]。 lg p= p= 某双组分理想物系当温度t=80℃时,p=,p=40kPa,液相摩尔组成为x A=,试求: (1) 与此液相组成相平衡的汽相组成y A; (2) 相对挥发度α。 一双组分精馏塔,塔顶设有分凝器,已知进入分凝器的汽相组成 y1=(?摩尔分率,下同),冷凝液组成x D=,两个组分的相对挥发度α=2,求: (1) 出分凝器的汽相组成y D=? (2) 出分凝器之液、汽的摩尔流率之比L/V D=? 习题4附图 在1atm下对x=(摩尔分率)的甲醇—水溶液进行简单蒸馏,当馏出量为原料的1/3时,求此时刻的釜液及馏出物的组成。设x=附近平衡线可近视为直线,其方程为y=+ 某二元混合物原料中易挥发组分x F=(摩尔组成),用平衡蒸馏的方式使50%的物料汽化,试求气相中易挥发组分的回收率。(设相对挥发度为3) 将含有24%(摩尔,以下同)易挥发组分的某液体混合物送入连续操作的精馏塔,馏出液中含有95%的易挥发组分,残液中含有3%易挥发组分。塔顶蒸汽量为850[kmol/h],回流量为670[kmol/h],塔顶采用全凝器,试求塔顶易挥发组分的回收率及残液量。 现有一连续精馏塔只有精馏段,用于A、B两组分的分离。已知A与B?的分子量分别为78与92,进料量为100[kg/h],含A组成为10%(质量%以下同),进料状态为饱和蒸汽自塔底送入,如图示。如果要求馏出产品中A的组成为95%,残液中A的组成为1%,试求: (1) 塔顶馏出液的量、釜残液量及塔顶的蒸汽量各为多少[kg/h]? (2) 回流比R? (3) 写出该塔操作线的数值表达式。 在连续精馏塔中,精馏段操作线方程 y=+,q线方程为y=+, 试求: (1) 回流比R (2)馏出液组成x D (3) 进料液的q值 (4) 当进料组成x F=时,精馏段操作线与 提馏段操作线的交点处?x q值为多少? 并要求判断进料状态。习题8附图

MTO工艺

MTO/MTP工艺论证 一.MTO/MTP工艺概述 1.1 概述 MTO是指以煤基或天然气基合成的甲醇为原料,借助类似催化裂化装置的流化床反应形式,生产低碳烯烃的化工工艺技术,其主要产品为乙烯、丙烯。 MTP是指以煤基或天然气基合成的甲醇为原料,采用固定床反应器,生产丙烯的化工工艺技术。 甲醇制烯烃技术源于甲醇制汽油。在甲醇合成汽油过程中,发现C2~C4 烯烃是过程的中间产物。控制反应条件(如温度等)和调整催化剂的组成,就能使反应停留在生产乙烯等低碳烃的阶段。显然,催化剂的研究则是MTO 技术的核心。 目前世界上,对研制MTO催化剂卓有成效,因而具备工业化和商业转让条件的甲醇制低碳烯烃的技术主要有三种:美国环球油品公司(UOP)和挪威海德鲁(Hydro)公司共同开发的UOP/Hydro MTO 工艺;德国鲁奇公司开发的Lurgi MTP 工艺;中国科学院大连化学物理研究所开发的D M TO 工艺。 1.2 MTO技术特点 采用流化床反应器和再生器,连续稳定操作;采用专有催化剂,催化剂需要在线再生,保持活性;甲醇的转化率达100%,低碳烯烃选择性超过85%,主要产物为乙烯和丙烯;可以灵活调节乙烯/丙烯的比例;乙烯和丙烯达到聚合级。

1.3 MTP技术特点 采用固定床由甲醇生产丙烯,首先将甲醇转化为二甲醚和水,然后在三个MTP反应器中进行转化为丙烯。催化剂系采用南方化学开发的改进ZSM-5催化剂,有较高的丙烯选择性。甲醇和DME的转化率均大于99%,对丙烯的收率则约为71%。产物中除丙烯外还将有液化石油气、汽油和水。 从技术上讲,MTO和MTP技术已经成熟可行,具备工业化推广的条件。 1.4 基本反应历程 MTP、MTO反应历程通常认为可分成三个步骤: (1)甲醇首先脱掉一分子水生成二甲醚。甲醇和二甲醚迅速形成平衡混合物。甲醇/二甲醚分子与分子筛上酸性位作用生成甲氧基.(2)甲氧基中一个C.H质子化生成C-H+,与甲醇分子中-OH.作用形成氢键,然后生成已基氧缝,进而生成C=C键。 (3)C=C键继续发生链增长生成(CH2)n。反应过程以分子筛作催化剂时,产物分布比较简单,以C2--一C4(特别是乙烯、丙烯)为主。MTP、MTO过程的关键技术是催化剂,由于反应过程中有大量的水存在,且催化剂运行中需要在较高温度下频繁再生烧炭,因而催化剂的热稳定性及水热稳定性是影响化学寿命的决定因素。 二.国内外MTO、MTP技术介绍 2.1 UOP/Hydro 甲醇制烯烃工艺 2.1.1工艺简介

甲烷一步法制乙烯技术进展

甲烷一步法制乙烯技术进展 甲烷一步法制乙烯技术进展2017-01-16 长兴岛石 化市场长兴岛石化市场微信号changxingdao01 功能介绍注册成品油贸易公司,执照经营范围给予汽柴油城镇燃气危险品等经营范围,可开具发票,注册成品油公司,文杰很专业 作为基础工业原料,乙烯在石化工业中占有重要地位,乙烯产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志之一。除北美和中东,世界上包括我国在内的大部分国家和地区以石脑油为原料,采用蒸汽裂解法制乙烯。该方法不仅耗能高、排放温室气体多、成本高,而且由于原料来自于石油,还需要挤占宝贵的石油资源。乙烯是一个非常大的市场,每年约3300亿英磅,相当于每年2000多亿美元的市场,是有价值的商品化二碳化学品,它可齐聚成为运输燃料。乙烯可进行二个、四个、六个、八个分子齐聚,或者一百万个分子可成为聚乙烯,50万个分子就变成芳纶等等。今天,乙烯分子来自于油,是通过称之为蒸汽裂解的过程制取的。这是化工行业大的能源消费用户和大的CO2产生源,因为其是吸热反应。为了从石脑油制取乙烯,要与800摄氏度的过热蒸汽相混合,并基本上采用物理力量来打断碳-碳键。这是一种强固的技术,必须以石油消耗为代价,要由燃烧才能得到大量热

量,以有利于吸热化学的进行,有关其能源足迹,生产1Kg 的聚乙烯要产生2Kg的CO2。天然气(主要成分是甲烷)制乙烯的路线分直接法和间接法两种。相比间接法冗长繁琐的过程,直接法只需一步即可将甲烷转化成乙烯,具有很高的经济价值,非常具有吸引力。经化学化工界30多年的努力终于变成现实—储量丰富、价格低廉的天然气可直接转化为世界上大宗的化工基础原料乙烯。甲烷是丰富的,因为它是天然气的主要成份,世界上许多地方都有大量的天然气储藏。然而,将甲烷偶联制取乙烯的工艺仍然需要革新,采用现在催化剂技术的乙烯产率还不足以使该工艺能合理地商业化 推行。甲烷直接制化学品转化工艺要达到经济上合理,将还需要推进催化剂、工艺过程和分离的进步。为减少石油依赖,各国开展以主要成分为甲烷的天然气制烯烃的研究。天然气制乙烯的路线分直接法和间接法两种。相比间接法冗长烦琐的过程,直接法只需一步即可将甲烷转化成乙烯,具有很高的经济价值,非常具有吸引力。但由于甲烷的选择活化和定向转化是世界级难题,被誉为整个化学界的“圣杯”,因而从上世纪80年代至本世纪初,学界始终没能开发出工业可行的甲烷直接制乙烯工艺。陶氏化学公司的启动计划涵盖了几种替代原料制化学品路线,包括合成气路线。从合成气生产烯烃业已开发出来,但投资密集。避开合成气,从甲烷直接转化为烯烃作为工业目标提出已有几年时间。人们正在进一

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