兽药及药理基础教案
兽药及药理基础教案
教师：贾震虎
班级：牧医071
绪论
一、兽医药理学的概念、学习目的及方法
（一）概念：
是研究药物与动物之间的相互作用，阐明药物防治畜禽疾病基本规律的科学，其主要内容包括：药物的作用、体内过程、应用、来源、性状、结构、制剂、剂型、用法等。
（二）学习目的：
药理学是兽医等专业的专业基础课，它以解生、微生物、饲料、繁殖、病理等课程为基础，指导临床选药、用药。它与专业其它课程关系密切，为临床选药、用药提供理论依据，是重要的专业基础课。举例“便秘的治疗”“家畜难产”的治疗，“圈舍消毒”的选药等。
（三）学习方法
要坚持辩证的观点学习药理学，在疾病的防治的过程中，防重于治。药物是控制疾病的“外因”。兽医应注意采用“加强饲养管理，改善卫生条件，结合药物防治”的综合措施，才能取得最好的效益。举例：猪场、鸡场在平时管理中，防病的重要性。
二、我国药物学的发展简史
（一）本草学与药物学阶段
公元一世纪前后，《神农本草经》是我国最早专门记载药物知识的著作。唐代《新修本草》是我国第一部由政府颁布的药典。明代（公元16世纪），李时珍的《本草纲目》是医学史上的宝典。明代（公元17世纪），俞本元、俞本亨所著的《元亨疗马集》是我国兽医方面最早著作等。
（二）现代药理学发展阶段
对植物药的化学成份的提纯，新的有机药物的合成，药物作用机制的研究等有了很大的发展，尤其产生了临床药理学，药物代谢动力学等课程，为临床制定合理的给药方案，指导合理、安全用药，开发新药、新制剂，提供了科学依据。
三、兽医药理学的任务及发展方向
作为一名中专生，学习本门课程的任务，主要是在辩证思想的指导下，正确选药，准确用药，减少不良反应，为畜牧业生产发展服务。
第 1章药物的基本知识
教学目标：理解基本概念，药物的来源，掌握药物的保管及贮存方法
教学重点：基本概念、药物的来源、药物的保管与贮存
教学难点：药物的保管与贮存、概念
授课时数：2
药物：指用来预防、治疗和诊断疾病的化学物质。兽药还包括动物保健品和饲料添加剂。
毒物：指使用较小用量，即可引起机体功能性或器质性的损害，甚至危及生命的物质。
药物与毒物之间无明显的界限，关键在于其剂量的大小。
一、药物的来源
(一)天然药物：动物、植物、矿物、微生物
(二)人工合成或半合成的药物：如磺胺等
（一）中草药
1．生物碱，是一类含氮的碱性有机物，味苦。如吗啡、阿托品、士的宁、麻黄碱、小檗碱等。
2．苷（配糖体）：如强心苷、氰苷、皂苷、蒽醌苷等。
3．黄酮：是植物中的一种黄色素，有扩张动脉、止血、镇咳、祛痰等作用。如黄岑、小叶枇杷
4．挥发油：主要是萜类及其含氧衍生物，有挥发性，常作调味、驱风、防腐、镇痛。如陈皮等。
5．鞣质（单宁）：有止泻、解毒功能，如：大黄、五倍子、茶等。
6．有机酸：常与钙、钾结合成盐，如构橼酸、苹果酸等。
7．氨基酸：为一种含氮物质。如南瓜子中含南瓜子酸，具有驱绦虫作用。（二）化学药品（用化学方法制得）
1．无机药品：组成简单。如Na、K、Ca、Fe等的氯化物、氢氧化物、硫酸盐等。
2．有机药品：在一定的化学结构基础上，更换某些化学基团，可获一系列化合物，再筛选出疗效好，毒性低的新药。如磺胺类，喹诺酮类等。也有根据中草药的有效成分，用化学方法提取，再分离精制而成。如盐酸麻黄素。硫酸阿托品等。
（三）生物性药品
利用微生物或动物脏器组织制得的药品。如抗生素、V、H、生化药品及生物制品等。
二、药物的制剂与剂型
（一）制剂：根据《兽药典》或《兽药规范》，把药物加工成具有一定规格的药剂。如SD片剂，G注射液。
（二）制型：将药物加工成适合给药的形式，是制剂的剂型。
根据物理状态，制剂的剂型可分为：
1．固体剂型：散剂、片剂、丸剂、胶囊剂、微囊剂等。
2．半固体剂型：软膏剂、糊剂、浸膏剂、舔剂等。
3．液体剂型：溶液剂、合剂、乳剂、醑剂、擦剂、流浸膏剂、注射剂等。
4．气雾剂型：将固体或液体药物装入雾化器中，喷出微粒状（φd<50um）气雾，供吸入或外用。如异丙肾上腺素气雾剂等。
三、基本概念
1．普通药：使用治疗量时，一般不产生明显毒性反应的药物。如青霉素、SD等。
2．毒药：指毒性极强，极量与致死量十分接近，超过极量即可引起中毒，甚至死亡的药物。如硝酸士的宁、毛果芸香碱等。在药瓶或盒子上有醒目的黑色“毒”字，或骷髅骨“”标志，提醒用药者注意。
3．剧药：指毒性较强，极量与致死量较接近，超过极量也可使动物中毒或死亡的药物。其中毒性较大，但又常用的剧药，国家作出特别规定，为“限剧药”。如苯甲酸钠咖啡因、颠茄酊等。
4．麻醉品：指容易成瘾癖的毒、剧药品。如吗啡等。
5．药典（兽药典）：由国家制定的关于药品规格标准的法典，由国家编纂。它收载的药物功效确切，毒副作用小，质量稳定。
6．兽医药品规范：是关于兽医药品标准的法典。
药典、兽医药品规范是兽药生产、经营、使用、检验、监督的依据。
四、药物的保管与贮存
（一）药物的保管
药物的保管应实行“三专”（专人、专帐、专柜（室）），根据国家颁布的药品管理办法，建立管理制度，特别是毒、剧药品和麻醉品。
（二）药物的贮存
药物贮存不当，药品会污染、挥发、潮解、风化、变质、燃烧、甚至爆炸等。贮存时，影响药物质量的主要因素有：
1．空气：如O2、CO2对药品影响。FeSO4→Fe2(SO4)3 ；Ca(OH)2→CaCO3等，应密封贮存。
2．湿度：湿度大，药物会潮解（胃蛋白酶），稀释（甘油），分解（青霉素），变质（片剂），发霉（中草药等）。湿度小，药品会风化（CuSO4·5H2O→CuSO4），应密封贮存。
3．温度：适温贮存，阴凉（不超过20℃），凉暗（避光不超过20℃），冷处（2~10℃）。
4．光线：紫外线能促使药物发生氧化、还原、分解等反应。如肾上腺素，银盐等，应避光贮存（棕色瓶或外裹黑色纸）。
5．时间：药品贮存过久，即时贮存条件适易，也会发生质量变化。因此，药品应标明批号、有效期（在规定的贮存条件下，药物能够保持有效质量的期限），若批号为991204有效期为两年，则该药在2001.12.04日之内均有效。对有效期药品，在保管时，应经常检查，掌握“先进先出，近期先出”的原则，以免失效。
五、药物管理的一般知识
1.《兽药管理条例》、《兽药管理条例实施细则》和《兽药GMP》的主要精神
2.明确假劣兽药的含义，能识别假劣兽药
作为兽医和兽药保管人员，应掌握《兽药管理条例》中假、劣兽药的识别方法，以便在生产中准确选用。
（1）假兽药
①以非兽药冒充兽药或以其它种类兽药冒充此种兽药；
②兽药所含成份的种类、名称与国家兽药标准不符合；
有下列情况之一的，按假兽药处理：
①国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的；
②按本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或依本条例规定应当经抽检、审核而未抽检、审核即对外销售、进口的。
③因变质不能使用的；
④因污染不能使用的；
⑤所标明的适应症或功能主治超出规定范围的。
（2）劣兽药
①成分含量不符合兽药国家标准或不标明有效成分的；
②不标明有效期或更改有效期或超过有效期；
③不标明或更改产品批号的；
④其它不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的。
3.掌握药品的质量标准：
国家标准：如《兽药典》、《兽药规范》，农业部审批发布
专业标准：如《兽药暂行质量标准》，补充国家标准；
地方标准:如《兽药制剂标准》，省、直辖市自治区农业（畜牧）厅局发布。
复习思考题：
1．概念：毒药、剧药、麻醉品、制剂、剂型
2．什么是有效期？举例说明。对标明有效期的药品，保管时应掌握什么原则？
3．药物的来源有哪几种？
4．药物贮存时，影响药品质量的因素主要有哪些方面？
第2章药物与机体的相互作用
教学目标：理解药效学等概念，掌握药物的基本作用，作用方式，临床结果，作用机理。教学重点：基本概念、基本作用、作用方式、临床结果、作用机理
教学难点：作用机理
授课时数：2
第一节药效学
药效学：药物使机体发生生理、生化反应或形态的变化，即药物的作用或效应。
一、药物的基本作用
包括：兴奋和抑制。
兴奋：药物使机体的生理机能活动增强，如强心药。
抑制：药物使机体的生理机能活动减弱，如水合氯醛。
但同种药物对不同的器官，作用有的不同，如肾上腺素；有的药物随剂量的改变，作用不同，如咖啡因（可举例“饮酒”反应，甜言密语→豪言壮语→胡言乱语→无言无语的变化过程）。
二、药物作用的方式
1．局部作用：如普鲁卡因的局部麻醉作用。
2．吸收作用：如内服阿斯匹林解热。
3．直接作用：如洋地黄的强心作用。
4．间接作用：如洋地黄的利尿作用。
5．药物的选择作用：药物在使用适当剂量时，只对机体的某些组织器官产生较明显作用，而对其它的组织器官作用不明显或没有作用，如洋地黄选择心肌，麦角新碱选择子宫肌等。选择性强，作用针对性强，副作用少。
6．细胞原生质毒作用（普遍细胞毒作用）：无选择性，对活细胞均有作用。如NaOH。三、药物作用的临床结果（两重性）
1．防治作用：用药效果符合用药目，达到防治疾病效果的作用。包括对症治疗和对因治疗。两者相辅相成。临床应提倡“急则治标、缓则治本、标本兼治”的方针。
2．不良反应：用药结果不符合用药目的，甚至对机体产生损害作用。
（1）副作用：使用药物的治疗量时，产生的与治疗目的无关的作用。如阿托品治疗肠痉挛时，出现的口干现象，则为副作用。副作用是由于药物的选择性低造成的，可以预知，治疗时一般无需停药，若影响大，则可同其它药物一起用药。如水牛水合氯醛麻醉时，可用阿托品，减少支气管腺的分泌。
（2）毒性反应（毒性作用）：指用药剂量过大，时间过久或机体对药物特别敏感（个体差异），而对机体造成明显的损害作用。有急、慢性之分。可预知预防。如链霉素（庆大）等，用药不可随意。有的药物剂量过大，可“致畸、致癌、致突变”。
（3）过敏反应：指具有过敏体质（特异质）的动物，在使用药物的治疗量，甚至极小量时，产生的与药物性质完成不同的反应。该反应与药物的剂量无关，不可预知，不同的药物产生的过敏反应症状却很相似，与药物本身性质无关，症状多为：皮疹、发热、哮喘严
重时会有休克，可使用苯海拉明、钙剂、肾上腺素等抗过敏药物。
（4）二重感染：指草食动物长期内服广谱抗生素时，由于胃肠道正常菌群平衡破坏，造成不敏感的微生物大量繁殖，而引起中毒性胃肠炎和新的感染。四、药物作用的机理
1．通过受体发生作用：药物通过与细胞膜或细胞内的“受体”结合产生效应，可分为：受体激动剂和受体阻断剂。
2．通过改变细胞或周围环境的理化性质发挥作用。如NaHCO
治疗胃酸
3
过多症。
3．通过影响酶的活性而发挥作用（抑制/增强）。如：新斯的明抑制胆碱酯酶的活性，发挥拟胆碱作用；胰岛素增强糖元合成酶的活性使血糖↓。
4.通过影响细胞的物质代谢过程而发挥作用。如：磺胺类药抑制（干扰）细菌叶酸的代谢过程，而发挥抗菌作用。
5．通过改变细胞的通透性而发挥作用。如利尿药作用肾小管上皮细胞的通透性，使Na+、Cl-重吸收增多，产生利尿作用。
6．通过影响体内活性物质的合成与释放而发挥作用。如：阿斯匹林，抑PG的合成，发挥解热作用。
药物作用机理常常是相连的。
五、药物的构效关系
指药物的化学结构和药物效应之间的关系。如氨甲酰胆碱和乙酰胆碱的结构相似，其作用为拟胆碱作用。同样基本结构相似的抗组胺药与体内组胺可竟争同一受体而产生颉抗作用。
六、药物的量效关系
指一定范围内，药物的效应与剂量间的关系。
1.剂量：指用药的份量。
有效量（治疗量）：
极量：药物的效应强度达到最大的剂量：
安全范围：最小有效量与最小中毒量之间的范围。
治疗指数：指半数致死量与半数有效量之比。
LD
50 /ED
50
不应小于3
兽药典对毒、剧药规定了极量。
2.量效曲线：
（1）药物必须达到一定剂量，才能产生效应。
（2）一定范围内，剂量超出效应越大。
（3）效应的增加有极限，即效能。
（4）曲线的对称点在50%，此处曲线斜斜率最大，断处剂量稍有变化，效应差异明显。ED50、LD50衡量药物的效价与毒性。
3.药物的效价和效能：
效价：指强度，是指产生一定效应所需的药物剂量的大小。
剂量越小，效价越高。
效能：指药物最大效应的水平高低。
A、 B表示两药剂剂量相同，效能不一样。
A、C表示两药效能相同，强度不一样。
复习思考题
1.概念：选择作用、治疗作用、不良反应、付作用、过敏反应、药动学、效价、效能、治疗指数、。
2.药物的基本作用是什么？举例说明。
3.如何避免和处理药物的不良反应？
第二节药动学
药动学：指药物的体内过程，即药物进入机体至排出体外的全过程，包括：吸收、分布、转化（代谢）、排泄过程。
一、药物的跨膜转运
转运方式：（图-1）
被动转运高浓→低浓，不耗能。简单扩散和滤过
特殊转运低→高，耗能。主动转运、胞饮、胞吐
二、药物的吸收
药物从用药部位进入血液循环的过程。
（1）内服给药与药物的溶解度，PH浓度，胃肠内容物，肠运动有关。（2）注射给药与药物的水溶性、局部血流等有关。静脉注射、吸入（肺泡）给药吸收快而完全。（3）皮肤粘膜给药与皮肤的完整性及药物的溶解性有关，较慢。实践中，应根据临床需药，加快或延缓药物的吸收速度，选择不同的给药途径。
三、药物的分布：
吸收后的药物，随血液循环运送到机体各器官的过程。一般情况药物分布的越多，作用越强，但也有例外。如强心苷→分布肝、骨，但对心脏作用强。
影响药物分布的因素有：
1．药物与血浆蛋白的结合率，与药物分布成反比。举例
2．药物与组织的亲和力，与药物分布成正比。举例
3．局部器官（组织）的血流量，与药物分布成正比。举例
4．药物的理化特性与吸收环境。脂溶性或水溶形水分子药物，易透过生物。
举例
5．体内屏障，与药物分布成反比。举例血脑、胚胎
四、药物的转化（代谢）
指药物在机体内发生化学结构的变化。
1．转化方式：氧化、还原、水解、结合等
2．转化部位：肝脏。肝内有许多“药酶”，肝功能不良时，药酶活性会降低，药物毒性增加；有的药物为药酶的“诱导剂”，如氨基比林等；而另一些为药酶的“抑制剂”，如阿斯匹林等。
3.转化阶段：第一阶段：氧化、还原、水解等方式，多数药物在此后失去药理活性。少数经转化后仍具活性或活性更强。如非那西式丁转为朴热息痛。第二阶段：原形或转化产物与G醛酸、乙酸、硫酸等结合，药理活性减小，溶解度增大，易从肾脏排出。
五、药物的排泄
指药物及代谢产物被排出体外的过程。
排泄途径：肾、消化道、呼吸道、胆汁、皮肤（汗腺乳汁）。肾是排泄的主要途径。肾脏功能减弱易影响药物的作用，有的毒性增加，应“慎用”、“禁用”。
肝肠循环：某些药物经胆汁排出进入肠道，在肠内被重吸收后进入肝脏，由胆汁入肠道。这可使药物作用时间延长。
经乳汁排出的药物，会影响乳品质量和哺乳。
六、药物动力学概念
药动学：是研究药物在体内转运及转化的过程中，其浓度随时间变化动态规律的学
1．表观分布容积（Vd）（L）=体内药物总量（mg）/血浆药物浓度（mg/L）（一次突击剂量）的参考值
2.血浆峰值浓度（Cmax）指最大效应时间药物达到的血浆浓度。
3．消除速率常数（K）
4．生物半衰期（t1/2）：指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间。
一般重复用药4—5个半衰期，血药浓度趋于相对平衡。肝、肾功能不全，半衰期会延长。半衰期是确定给药间隔时间的依据。
5．残效期（残留期）：指半衰期长的药物，其血药浓度虽已降到最少有效浓度以下，但尚未在体内完全消除。药物在体内形成贮存库，使用时易引起蓄积中毒。这在食品卫生检验中具有重要的意义。蕃木瘪玎。
6．消除率（CL）：指单位时间内有多少毫升血中的药物被清除。
7．血浓度-时间曲线下面积（AUC）：指血药浓度为纵坐标、时间为横坐标作图，所
得曲线下的面积。AUC反映药物的吸收状态，也用来计算生物利用度。
8．生物利用度（F）:指药物制剂的主药从用药部位吸收进入全身血液循环的数量和速度。可分为生物利用程度（EBA）和生物利用速度（RBA）.
主要指药物的吸收程度=（实际吸收量/给药量）*100%
9．血浆稳态浓度（CSS）
复习思考题：
1．药物的体内过程包括哪几方面？
2．分析药物的体内过程对临床用药有何实际意义？
3．何为半衰期、残效期？分析其实际意义？
4．奶站为什么要收购无抗奶？
第三节影响药物作用的因素
包括：药物方面、动物方面、环境物其它因素
一、药物方面因素
1．药物的理化学性质：一般情况结构相似的药物，作用也相似，但也有的相反，或差异很大。如：磺胺类；左旋与右旋。药物脂浓性、PH、浓解度、旋光性、化学结构。
2．剂量与剂型：一定范围内，剂量的大小与药物作用强度成正比。
吸收速度：气雾剂>注射液>半固体>固体
3.给药途径：不同的给药途径，药物的吸收速度，数量，作用的快慢，性质都有差异。
（1）内服给药指口服、混饲、混饮。
优点：方法简便，适用范围大，尤其对慢性病和消化道疾病。不足之处：易受胃肠内容物、PH的影响；吸收慢且不完全；易受肝脏（药物转化，药效↓）影响。
（2）注射给药（注射部位）
A．皮下注射：吸收慢，维持时间长，刺激性性大。故刺激性大的药物不宜皮注。B．肌肉注射：吸收较快，油剂、混悬液、乳液、均可作肌肉注射，刺激性大的药
物应作深部肌肉分点注射。
C．静脉注射：药物无吸收过程，速度快，药效快；适于急救或大剂量输入药液。油剂、乳剂、混液不可，刺激性大的药物多选用，但不宜漏出血管。
此外还有：皮内注射、腹腔注射、关节内注射等。
（3）直肠给药：将药物灌注入直肠深部或用栓塞塞入直肠。
药物吸收较快，不经过肝脏；适宜于通便、补液、麻醉等。
(4)皮肤粘膜给药：将药物抹于皮肤、粘膜的表面，用于杀虫、杀菌、保护皮肤。刺激性大或脂溶性杀虫的药物不易使用。乳管给药，透皮促进剂二甲亚砜.黏膜给药（直肠给药、阴道给药）
（5）吸入给药：指某些固体或液体药物的气雾剂，通过呼吸吸入。主要用来治疗呼吸道疾病及吸入麻醉。刺激性大的药物不宜使用。
除此之外，还有阴道给药、乳管给药等。
静脉注射>吸入>肌注>皮注>直肠给药>内服
4．重复给药
在一段时间内，反复使用同一种药物，以维持药物在体内的有效浓度，持续发挥作用。给药的间隔时间和次数，由半衰期决定；若重复用药一段时间，仍不奏效，应考虑治疗方
案，重新换药。除此之外，药物作用与给药的时间也有关，如驱虫药应空服用，刺激性药应饲前给药。
5．配伍用药（联合用药，合并用药）
指两种或两种以上的药物同时或短时间内先后给予同一病畜。
目的：增强疗效，减少不良反应，治疗不同症状或综合症。
结果：协同作用（相加作用A+B=AB 、增强作用A+B AB）、拮抗作用 AB A+B 配伍禁忌：两种或两种以上的药物混合后，产生物理、化学反应，使药物的外观或性质发生改变，而不宜使用。
A．物理性配伍禁忌：分离、析出（樟脑加水）、潮解、液化（水含樟脑）。
B．化学性配伍禁忌：沉淀、气体、变色、燃烧等。
C．药理性配伍禁忌：
（二）动物方面的因素
1.动物的种类：动物种类不同，对药物的敏感性不同，如敌百虫鸡敏感，而猪则耐受。
2．动物的年龄、性别：幼年、老年动物对药物的敏感性大于青壮年；子宫对催产素更为敏感；成年反刍动物不易内服四环素类药物，而幼年则可以。
3．动物的个体差异：同种动物的不同个体，对药物的敏感性不同，主要表现为高敏性和耐受性。
高敏性：某些个体只用某一药物的小剂量，即可产生强烈的药物反应，甚至中毒。
耐受性：某些个体应用某一药物的中毒剂量时，也不会引起中毒。
耐药性：病原体对药物的耐受性，或称抗药性。
4．病理状态：病理状态下，机体会影响药物的作用。如营养不良的动物对某些药物比较敏感；肝、肾功能减退时，药物的毒性作用增强；解热药能使发热的动物体温下降。
（三）环境和其它方面的因素：
1．饲养管理
2．环境生态条
复习思考题：
1.概念：治疗量、安全范围、治疗指数、高敏性、耐受性、耐药性、重复给药、配伍用药、配伍禁忌。
2．不同给药途径对药物吸收有何影响？并比较各种给药途径的优缺点。
第3章作用于消化器的药物
教学目标：理解健胃药、助消化药、制酵与消沫药、瘤胃兴奋药的作用机理，掌握临床选药方法。
教学重点：临床选药方法。
教学难点：作用机理、临床选药方法。
授课时间：2课时
消化系统疾病是临床上的常见病、多发病。如饲管不当，其它器官、系统的疾病，以及传染病、寄生虫病等都会影响消化系统而导致疾病发生。由于各种畜禽种类不同，消化系统的解剖结构、生理机能有各自的特点，所以发病类型、发病率也有差异。
作用于消化系统的药物，主要有健胃药、助消化药、制酵药、消沫药、瘤胃兴奋药、泻药与止泻药等。
一、健胃药与助消化药
（一）健胃药：
概念：指能促进消化液的分泌，提高胃肠机能活动，增进食欲，帮助消化的药物。分类：苦味健胃药（龙胆酊、番木鳖酊、大黄）
芳香辛辣性健胃药（陈皮、桂皮）
盐类健胃药（氯化钠、碳酸氢钠、人工盐）
作用机理：苦（咸、辣）味刺激舌的味觉感受器，反射性的引起食欲中枢兴奋，使唾液和胃液分泌增多，从而提高食欲，促进消化。
1．苦味健胃药
本类药物味极苦，反复使用，感受器会产生一定的适应性，使药效下降，应改服其健胃药；过量使用，会抑制胃液的分泌。这类药需经口服，胃管给药或其它方式给药无效。主要用于大动物的食欲减退、消化不良。中、小动物厌食苦味，不宜应用。常与其它健胃药配合使用。一般用药一周后，改服其它健胃药。（1）龙胆：有效成分为龙胆苷和龙胆碱，味极苦。
作用：苦味健胃作用。
应用：常与其它健胃药合用治疗食欲不振，消化不良等。
制剂：有龙胆未，龙胆酊、复方龙胆酊（苦味酊）
（2）香木鳖酊（马钱子酊）：有效成分为香木鳖碱（土的宁）味极苦，毒性大。
作用：①促进消化液的分泌和胃的运动；②强壮作用（提高肌肉张力，促进血循，呼吸↑，改善心脏功能）。
应用：①治疗食欲不振，消化不良，前胃驰缓，瘤胃积食等；
②对于病后恢复期，体质衰弱的病畜，具有加快恢复、增强体质的作用。注意事项：①本品有毒且有蓄积作用，严格掌握剂量，连用不得超过7天。
②孕畜禁用（易流产）。
2．芳香性健胃药
本类药物，含用挥发油，辛辣素，苦味质，有挥性的香味。
临床主要用作健胃、驱风、制药。用于治疗消化不良，胃肠轻度气胀，瘤胃积食。
（1）陈皮酊（橙皮）
作用：健胃，驱风。
应用：消化不良，积食气胀等
此外桂皮酊、大蒜酊、辣椒酊均属于芬香健胃药，但这些药物刺激性大，要作5-10倍稀释，不宜用于急性胃肠类疾病；大蒜酊有抗菌作用。
3．盐类健胃药
（1）氯化钠
作用与应用
①健胃：参与胃液中盐酸的形成。NaCl有咸味刺激口腔及胃粘膜感受器，反射性引起消化液分泌增加，增进食欲。在饲料饮水中添加NaCl，增进食欲，防止某些消化道疾病。
②外用：1~3%洗涤创伤，防腐，促进肉芽生长。
③10%NaCl溶液（浓盐水）兴奋病胃作用。治疗前胃弛缓，瘤胃积食等。
④0.9%NaCl注射液，补充体液。用于脱水、休克（呕吐、大汗、失血、腹泻）等。
⑤解溴化物中毒。
（2）碳酸氢钠（小苏打）
作用与应用：
①中和胃酸。用于胃酸过多引起的消化不良或胃肠卡他，用量大时，由于PH↑，刺激幽门部分泌促胃泌素，使胃液分泌过多，继发引起胃酸增多，故不是一种理想的制酸药。
②增加血液中的碱储。故临床用于治疗代谢性酸中毒。
③碱化尿液。与磺胺药、链霉素、水杨酸类药物配合使用，增加尿液的碱性。
④外用。用2-3%本品冲洗阴道、子宫，溶解粘液，中和酸性物质，有利炎症的治愈。
（二）助消化药
常用稀HCL、胃蛋白酶、食母生、乳酶生等（乳酸杆菌），助消化药一般是消化液中的主要成分，当某些原因引起消化液分泌不足，酶缺乏时，选用助消化药可以补充其不足，发挥替代治疗作用。临床常与健胃药合用，以增强疗效。1．稀盐酸（含盐酸约10%）
作用：（1）激活胃蛋白酶原，并为胃蛋白的活动（消化蛋白质）提供酸性环境。（2）松驰幽门括约肌，使食糜进入十二指肠。
（3）抑菌、制酵作用。
（4）促进胰液、胆汁、小肠液的分泌。
（5）增强Ca、Fe等物质的吸收。
（6）健胃作用。
应用：用于胃酸分泌不足引起的消化不良，胃内发酵，碱中毒等（尤其是幼畜消化不良）。
注意事项：①用10%稀HCL加水稀释50倍左右；②本品忌与碱类、盐类健胃药、
有机酸的盐配伍使用；③与健胃药或胃蛋白酶并用疗效好，应饲前给药。
2．胃蛋白酶
性状：本品忌与碱性药物配伍。70度以上的温度可迅速失效，遇酸，金属盐会产生沉淀，有效期一年。
作用：蛋白质胃蛋白酶蛋白胨酶氨基酸。
应用：（1）用于胃液分泌不足引起消化不良（配合稀HCL），尤其是幼畜胃液分泌不足。
（2）用于病后恢复期的消化力不足。
二、制酵药与消沫药
（一）制酵药
凡能制止或减弱胃肠内细菌发酵产气的药物。反刍动物食入大量的易发酵或腐败变质的饲料后，在细菌的作用下，产生大量气体，由于气体不能及时排出，导致积蓄→瘤胃臌气。处理方法：先放气，再制酵，制止气体继续产生,同时配合瘤胃兴奋药。（马属动物与肠阻塞有关，应先排除阻塞物→再制酵，配合瘤胃兴奋药及泻药）。
常用药物：鱼石脂、硫酮脂、乳酸、氨制茴香醑、防腐消毒药，大蒜酊、甲醛、煤酚液等。
1．鱼石脂
作用与应用：（1）内服防腐制酵、刺激胃肠运动。治疗瘤胃臌气、前胃驰缓、急性胃扩胀、肠臌气等。
（2）外用有缓和的刺激作用，能消炎消肿，促进肉芽生长的作用。
（二）消沫药
凡能降低泡沫表面局部张力，使泡沫破裂，气体逸出的药物。主治泡沫性瘤胃臌气。泡沫性瘤胃臌气，由于采食大量含皂苷类植物（如紫云英）引起。皂苷能降低瘤胃内液体的表面张力，产生大量粘稠的小气泡，夹杂在胃内容物中，而不能汇集成大气泡上升，通过嗳气排出，形成泡沫性臌胀，采用放气及制酵的方法无效。应选用消沫药配合瘤胃兴奋药及泻药。
常用的消沫药有松节油、二甲基硅油、煤油、植物油等。
1．二甲基硅油
作用：消沫作用。
应用：治疗瘤胃的泡沫性臌气。
2．松节油
作用与应用
（1）消沫作用。用于治疗泡沫性瘤胃臌气
（2）外用涂擦，能刺激皮肤。
三、瘤胃兴奋药
凡能加强瘤胃收缩，兴奋瘤胃蠕动，促进反刍的药物。
瘤胃容积大，食草停留时间长，以利物理消化或微生物的消化。若饲料变质、突变、劳役、饲管不良或疾病等，都可能引起瘤胃运动减弱，反刍减少或停止，导致瘤胃积食，前胃弛缓等，此时除加强管理，消除病因外，还需瘤胃兴奋药。常用药物：酒石酸锑钾，浓氯化钠注射液、芳香性健胃药、番木鳖酊，拟胆碱药等
1.浓氯化钠注射液（10％）
作用：静注后能反射性地兴奋迷走神经，促进胃肠运动及分泌。
应用：瘤胃积食，前胃弛缓等。
注意事项：不宜稀释，注射宜慢，不宜反复使用，心脏衰弱的病畜慎用。
复习思考题：（5分钟）
1．健胃药为什么只能口服？可分哪几类？
2．氯化钠和碳酸氢钠的临床应用有哪些？
3．牛采食紫苜蓿引起瘤胃臌胀为什么不能选用鱼石脂而应选用松节油？
第4章作用于呼吸器的药物
教学目标:理解呼吸系统常用药物的作用机理，掌握临床选药方法。
教学重点:药物临床合理选用方法。
教学难点:作用机理、临床合理选用药物。
授课时间:2课时
呼吸系统的常见症状是咳嗽、积痰、气喘，三者之间关系密切。积痰引起咳嗽，同时痰液又会阻塞细支气管，而出现喘息。细支气管痉挛，会引起气喘，痉挛后管道狭窄又会引起痰积，积痰又会引起咳嗽，故呼吸道发生疾病时，往往是痰、咳、喘同时出现，故用药时应考虑祛痰、镇咳、平喘联合治疗。
一、祛痰药
凡能增加支气管腺的分泌，稀释痰液（A），或使粘稠的痰液溶解（B），使积痰容
易排
出的药物，称为祛痰药。
Cl）
1.氯化铵（NH
4
作用：（1）祛痰作用：（A）内服刺激胃粘膜→反射性使支气管腺分泌增多，另Cl吸收后，部分从呼吸道排出，能带出部分水会稀释痰液。
外，NH
4
O增多，故产生（2）利尿作用：吸收后从肾脏排出，C-量大，带出Na+, H
2
利尿作用。
应用：（1）用于支气管炎的初期，排出积痰的病例；
（2）治疗碱中毒；
另外，能稀释痰液祛痰药还有：碘化钾、桔梗酊和远志酊祛等
2．乙酰半胱氨酸（痰易净、易咳净）
作用：祛痰作用。属于粘痰裂解剂（B）。乙酰半胱胺酸结构中的—SH能使粘性糖蛋白多肽链中的二硫键（-S-S-）断裂，而使痰液粘度下降，易咳出。
应用：用于急、慢性支气管炎，粘痰阻塞气管、不易排出的患畜。
另外，属于粘痰裂解剂的还有：溴苄环已烷（必消痰）
二、镇咳药
凡能抑制咳嗽中枢的兴奋，减轻或制止咳嗽的药物，称为镇咳药。
1.可待因（甲基吗啡）
作用：（1）镇咳作用（强）。直接抑制咳嗽中枢兴奋。
（2）镇痛作用（较弱）。抑制痛觉中枢（麻醉品）的兴奋。
应用：伴有剧痛性干咳及胸膜炎等。
注意：本品属麻醉品，慎用。
2．枸椽酸喷托维宁（咳必清）
作用：镇咳、平喘作用。选择性的抑制咳嗽中枢；对呼吸道粘膜有轻度局麻作用。大剂量使用，能使支气管平滑肌松肌松弛。
应用：常与祛痰药合用治疗伴有剧烈咳嗽的急性呼吸道炎症。
之外，临床还可选用复方甘草合剂、复方樟脑酊作为镇咳、祛痰药。
三、平喘药
凡能松弛支气管平滑肌，扩张支气管，缓解呼吸困难的药称为平喘药。
如氨茶碱、麻黄碱、肾上腺素等。
1.氨茶碱
作用：（1）平喘。松弛支气管平滑肌。（支气管的松驰程度与其所含CAMP的浓度
有关，并成正比。平滑肌松驰程度大←CAMP 破坏磷酸二酯酶（抑制）氨茶碱）
（2）兴奋中枢神经和心脏，舒张冠状血管
（3）利尿作用（强心及抑制肾小管重吸收）。
应用：（1）痉挛性支气管炎引起的哮喘。（2）用于心力衰竭时的气喘。（3）心性水肿的辅助治疗。
之外，临床还可选用麻黄碱及肾上腺素
四、祛痰、镇咳与平喘药的合理使用
1．以多痰为主要症状的呼吸道疾病炎症初期，以祛痰为主，可选用氯化铵；若炎症感染较重，应选用抗菌药物控制，并伍用氯化氨；当氮液粘稠，难以咳出时，可选用乙酰半胱胺酸、溴苄环已烷等。
2．若多痰引起的咳嗽，以消炎（抗菌药物）祛痰（氯化铵、乙酰半胱胺酸、或碘化钾蒸气吸入）为主，或选用复方制剂（复方干草合剂），一般不单用镇咳药；长时间干咳，并伴有疼痛，如胸膜炎等，宜选用中枢性镇咳药咳必清、可待因，可联用抗菌药物。
3．因细支气管积痰引起的气喘，宜选用祛痰药；因支气管痉挛引起，只需平喘即可，如氨茶碱等。若过敏性哮喘，可选用肾上腺素和异丙肾上腺素。
第5章作用于心血管系的药物
教学目标:理解心血管系统常用药物的作用机理，掌握临床选药方法。
教学重点:药物临床合理选用方法。
教学难点:作用机理、临床合理选用药物。
授课时间:2课时
一、强心苷
（一）概念：是一类具有选择性加强心肌收缩力作用的药物。由苷原和糖组成。
含有强心苷的植物主要是洋地黄、毒毛花苷K、铃兰草和福寿草等。（二）常用药物
1.洋地黄
作用与应用
（1）强心作用。选择性作用于心脏，使心肌收缩力增强，收缩期缩短，舒张期相对延长，而使心率减慢，耗氧量↓。
主治慢性心功能不全（充血性心力衰竭）。在宠物疾病上治疗上相对较多。（2）利尿作用。主治心性水肿。
毒性反应：
洋地黄安全范围小，排泄慢，易蓄积引起中毒，表现为①胃肠道反应，一般需减药或停药；②心脏反应，使心率显著减慢或紊乱。应立即停药，并内服或静注KCL解救。
注意事项：（1）2周内使用过洋地黄的病畜禁用。
（2）禁与Ca剂与肾上腺素伍用。
（3）器质性心脏病畜禁用（如心肌炎、心内膜炎、心包炎等）。
2.毒毛花苷K
作用：强心、利尿作用。特点：作用强，显效快、维持时间短、排泄较快、蓄积性较小。
应用：用于急性心力衰竭、肺水肿及慢性心力衰竭的危险病例。
注意事项：同洋地黄。
强心药物，除上述外，还有地高辛、咖啡因，肾上腺素等。
复习思考题：
1．洋地黄强心作用有何特点？
第二节止血药与抗凝血药
一．止血药
凡能促进血液凝固，减少血管的通透性，增加血管收缩功能，从而制止出血的药物称止血药。
大血管出血，采用结扎、烧烙办法。
小血管出血选用止血药：如止血敏、安络血、VK、、、6-氨基已酸等。
1.止血敏
作用：（1）促进血小板的增生，使其机能增强。
（2）增强毛细血管的抵抗力，减少血管的通透性，而制止出血。
应用：预防及治疗各种出血性疾病。如脑、鼻、胃肠、肾、膀胱、子宫出血以及外科手术出血等。
2. 安络血
作用：增强毛细血管的抵抗力，减少血管的通透性，而制止出血。
动物药理概述
第一章 动物药理概述 学习目标 理解动物药理的性质、研究内容和发展简史及兽药的一般知识； 熟练掌握动物药理的基本概念与常用术语，为学好动物药理奠定基础；达 到能 认识临床常用兽药制剂和剂型的目的。 第一节 动物药理的性质、内容及发展简史 一、动物药理的性质和内容 动物药理又称兽医药理，是研究兽药和动物机体（包括病原体）的相互作用规律的学科。是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。化学药物、抗生素、生化药物及其制剂是该学科研究的主要对象，动物药理的内容包括两个方面： 1. 药物效应动力学（简称药效学）是指研究药物对动物机体（包括病原体）的作用，即药物引起机体生理生化机能的变化或效应及其作用原理。主要包括药物的作用、作用机制、适应症、不良反应和禁忌症等。 2. 药物代谢动力学（简称药动学）是指研究药物在动物机体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程，即研究动物机体对进入体内药物的处置或处理过程，以及血药浓度与药物效应之间的动态规律。 药物对机体的作用（药效学）和机体对药物的处置过程（药动学）在体内同时进行，是同一个过程而又紧密联系的两个方面。加强这两方面的学习和研究，就更能全面、客观地 了解药物与机体之间的相互作用原理和规律。 二、学习动物药理的目的和方法 学习动物药理课程的目的概括起来主要有三方面，一是使未来的畜牧兽医工作者和广大养殖人员通过学习动物药理的基本理论知识，学会正确选药、合理用药，进而提高药效，减少不良反应，更好地指导畜牧生产和兽医临床实践，充分发挥药物防治动物疾病和促进生产的作用，并保证动物性食品的安全，维护人民身体健康；二是为进行兽医临床药理实验研究，寻找开发新药及新制剂创造条件；三是更进一步对机体的生理生化过程，乃至对生命的本质有所阐明，为发展生物科学作出贡献。 学习动物药理应以辩证唯物主义为指导思想，来认识和掌握药物与机体的相互关系，正确评价药物在防治疾病中的作用。重点要学习现代药理学的基本规律，以及各章节中的代表性药物，分析每类药物的共性和特点。对重点药物要全面掌握其作用、原理及应用，并与其他药物进行区别。同时动物药理又是一门实验科学，学生在学习中必须重视动物药理的实验课。它不仅能验证课堂理论和培养学生的操作技能，更重要的是能培养学生实事求是的科学作风以及分析问题和解决问题的能力。 三、动物药理的发展简史 药物是劳动人民在长期的生产实践中发现和创造出来的，从古代的本草发展成为现代的药物学经历了漫长的岁月，是人类药物知识和经验的总结。动物药理是药理学的组成部分，由于许多药理学的研究大多以动物为基础，所以，动物药理学的发展与药理学的发展有着密切的联系。 （一）古代本草学或药物学阶段 本草为天然药物的古称，以植物药为主，包括动物药和矿物药。古代无兽医专用本草，历代的重要药学著作均包含兽用本草内容。在西周时，设专职兽医，采用灌药等方法，开始 药动学 药物 药效学 动物机体（包括病原
兽药配伍禁忌
兽药配伍禁忌 药物配伍药物配伍使用结果 青霉素类青霉素钠、 钾盐；氨苄 西林类；阿 莫西林类 喹诺酮类、氨基糖苷类、（庆大霉素除外）、 多黏菌类 效果增强 四环素类、头孢菌素类、大环内酯类、氯霉 素类、庆大霉素、利巴韦林、培氟沙星 相互拮抗或疗效相抵或产 生副作用，应分别使用、间 隔给药 维生素C、维生素B、罗红霉素、Vc多聚磷 酸酯、磺胺类、氨茶碱、高锰酸钾、盐酸氯丙 嗪、B族维生素、过氧化氢 沉淀、分解、失败 头孢菌素类“头孢”系列氨基糖苷类、喹诺酮类疗效、毒性增强 青霉素类、洁霉素类、四环素类、磺胺类相互拮抗或疗效相抵或产 生副作用，应分别使用、间 隔给药 维生素C、维生素B、磺胺类、罗红霉素、 氨茶碱、氯霉素、氟苯尼考、甲砜霉素、盐酸 强力霉素 沉淀、分解、失败 强利尿药、含钙制剂与头孢噻吩、头孢噻呋等头 孢类药物配伍会增加毒副作 用 氨基糖苷类卡那霉素、 阿米卡星、 核糖霉素、 妥布霉素、 庆大霉素、 大观霉素、 新霉素、巴 龙霉素、链 霉素等 抗生素类本品应尽量避免与抗生素 类药物联合应用，大多数本 类药物与大多数抗生素联用 会增加毒性或降低疗效 青霉素类、头孢菌素类、洁霉素类、TMP 疗效增强 碱性药物（如碳酸氢钠、氨茶碱、、等）、硼 砂 疗效增强，但毒性也同时增 强 Vc、Vb 疗效减弱 氨基糖苷同类药物、头孢菌素类、万古霉素毒性增强 大观霉素氯霉素、四环素拮抗作用，疗效抵消卡那霉素、 庆大霉素 其他抗菌药物不可同时使用 大环内酯类红霉素、罗 红霉素、硫 氰酸红霉 素、替米考 星、吉他霉 素（北里霉 素）、泰乐菌 素、替米考 星、乙酰螺 旋霉素、阿 齐霉素洁霉素类、麦迪素霉、螺旋霉素、阿司匹林降低疗效 青霉素类、无机盐类、四环素类沉淀、降低疗效 碱性物质增强稳定性、增强疗效酸性物质不稳定、易分解失效 四环素类土霉素、四 环素（盐酸 四环素）、金 霉素（盐酸 金霉素）、强 力霉素（盐 酸多西环 素、脱氧土 霉素）、米诺 环素（二甲 胺四环素） 甲氧苄啶、三黄粉稳效 含钙、镁、铝、铁的中药如石类、壳贝类、 骨类、矾类、脂类等，含碱类，含鞣质的中成 药、含消化酶的中药如神曲、麦芽、豆鼓等， 含碱性成分较多的中药如硼砂等 不宜同用，如确需联用应至 少间隔2小时 其他药物四环素类药物不宜与绝大 多数其他药物混合使用 氯霉素类氯霉素、甲 砜霉素、氟喹诺酮类、磺胺类、呋喃类毒性增强 青霉素类、大环内酯类、四环素类、多黏菌拮抗作用，疗效抵消
几种兽药说明书
替米考星预混剂说明书 兽用 【兽药名称】 通用名：替米考星预混剂 商品名： 英文名：Tilmicosin Premix 汉语拼音：Timikaoxing Yuhunji 【主要成分】替米考星 【性状】本品为淡黄色粉末。 【药理作用】药效学替米考星属动物专用半合成大环内酯类抗菌药抗菌作用与泰乐菌素相似，敏感的革兰氏阳性菌有金黄色葡萄球菌（包括耐青霉素金黄色葡萄球菌）、肺炎球菌、链球菌、炭疽杆菌、猪丹毒杆菌、李斯特菌、腐败梭菌、气肿疽梭菌等。敏感的革兰氏阴性菌有嗜血杆菌、脑膜炎双球菌、巴氏杆菌等，对支原体也有效。对胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌及畜禽支原体的活性比泰乐菌素强。95％的溶血性巴氏杆菌菌株对本品敏感。 【药物相互作用】①本品与肾上腺素合用可增加猪的死亡。②与其他大环内酯类、林可胺类和氯霉素因作用靶点相同，不宜同时使用。③与β-内酰胺类合用表现为拮抗作用。 【适应证】用于治疗猪传染性胸膜肺炎、猪肺疫和猪气喘病。 【用法与用量】按替米考星计混饲每1000kg饲料猪200～400g 连用15日 【不良反应】①本品对动物的毒性作用主要是心血管系统，可引起心动过速和收缩力减弱。猪肌内注射10mg/kg引起呼吸增数、呕吐和惊厥。20mg/kg可使大部分试验猪死亡。②与其他大环内酯类一样，具有刺激性，肌内注射可引起剧烈的疼痛，静脉注射后可引起血栓性静脉炎及静脉周围炎。③许多动物内服后常出现剂量依赖性胃肠道紊乱（呕吐、腹泻、肠疼痛等），这可能由对平滑肌的刺激作用引起。 【注意事项】仅用于治疗。替米考星对眼睛有刺激性，可引起过敏反应，避免直接接触。 【休药期】猪14日。 【规格】20% 【包装】【贮藏】遮光，密闭保存。 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】
最全的兽药药理
最全的兽药药理 市场上常用的药物分类 抗菌药分类: β -酰胺类、喹诺酮类、大环酯类、林可酰胺类、氯霉素类、氨基糖苷类、四环素类、磺胺类 常见抗菌药物的作用机理 4抑制细菌细胞壁的合成：对G+菌作用强，如青霉素类、头孢菌素、杆菌肽等 4增加细菌胞浆膜的通透性:多肽类、多烯类 4抑制细菌蛋白质的合成如:氨基糖苷类、四环素类、氯霉素类、大环酯类和林 可胺类 4抑制细菌核酸DNA的合成如：喹诺酮类 4影响叶酸的合成:磺胺类、抗菌增效剂 抗菌药的联合应用(药物配伍) 4A类繁殖期杀菌药(作用于细胞壁)：青霉素类、头孢菌素类、万古霉素类、喹诺酮类 4B类静止期杀菌药(抑制蛋白质合成)：氨基糖苷类、多黏菌素类、喹诺酮类 4C类速效抑菌药：四环素类、氯霉素类、大环酯类、林可霉素类 4D类慢效抑菌药：磺胺类(TMP、DVD)，易产生耐药性 几类药物间的配伍禁忌 4A+B协同作用 4A+C拮抗作用 4A+D可能无影响配伍禁忌 4B+D协同或相加作用 4C+D相加作用 4 典型的配伍禁忌 一、β-酰胺类(青霉素类、头孢菌素类)
1、青霉素类和头孢菌素类与克拉维酸(棒酸)、舒巴坦、TMP合用有较好的抑酶保护和协同增效作用; 2、青霉素类与氨基糖苷类药理上呈协同作用。(如有理化性质变化，分开使用); 3、青霉素类不能与四环素类、氯霉素类、大环酯类、磺胺类等抗菌药合用(霉素类为快效杀菌剂，四环素类等为抑菌剂，合用干扰了青霉素类的作用)。 4、青霉素类和丙磺舒合用有协同作用(丙磺舒和青霉素竞争肾小球分泌而抑制青霉素类排泄，使青霉素类血药浓度升高) 5、青霉素类和氨基糖苷类呈协同作用(青霉素类破坏细菌细胞壁，有利于氨基糖苷类药物进入细菌发挥作用)，使用剂量基本平衡 46、青霉素类不能与四环素类、氯霉素类、大环酯类、磺胺类等抗菌药合用(青霉素类为快效杀菌剂，四环素为抑菌剂，合用干扰了青霉素类的作用) 47、青霉素类与维生素C、碳酸氢钠等也不能同时使用(酸碱度变化，理化性配伍禁忌); 48、头孢菌素类忌与氨基糖苷类混合使用。青霉素类和头孢类在使用时，最好与氯化钠配合。 二、氨基苷类(链霉素、庆大霉素、硫酸新霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、硫酸安普霉素、壮观霉素等) 1、TMP可增强本品的作用，如丁胺卡那霉素与TMP合用对各种革兰氏阳性杆菌有效; 2、氨基苷类可与多黏菌素类合用(阻碍蛋白质合成的不同环节)，但不可与氯霉素类合用; 3、氨基苷类同类药物不可联合应用，以免增强毒性; 4、庆大霉素(或卡那霉素)可与喹诺酮类药物合用; 5、链霉素与磺胺类药物配伍应用会发生水解失效; 6、硫酸新霉素一般口服给药，与DVD配伍比TMP更好一些，与阿托品配伍应用于仔猪、家禽腹泻 三、四环素类(土霉素、金霉素、四环素、四烯土霉素、米诺霉素、强力霉素) 1、四环素类与同类药物及非同类药物如泰牧菌素(泰妙灵)、泰乐菌素配伍用于胃肠道和呼吸道感染时有协同作用; 2、TMP、DVD对本品有明显的增效作用，适量硫酸钠(1∶1)同时给药，有利于本品吸收;
的兽药药理
最全得兽药药理 市场上常用得药物分类 抗菌药分类：P -内酰胺类、唾诺酗类、大环内酯类、林可酰胺类、氯霉素类、氨基糖昔类、四环素类、礎胺类 常见抗菌药物得作用机理 4抑制细菌细胞壁得合成：对G+菌作用强,如青磁素类、头泡菌素、杆菌肽等 4增加细菌胞浆膜得通透性:多肽类、多烯类 4抑制细菌蛋白质得合成如：氨基糖昔类、四环素类、氯霊素类、大环内酯类与林 可胺类 4抑制细菌核酸DXA得合成如:隆诺Si类 4影响叶酸得合成:磺胺类、抗菌增效剂 抗菌药得联合应用（药物配伍） 4A类繁殖期杀菌药（作用于细胞壁）：青霉素类、头泡菌素类、万古霉素类、隆诺酮类 4 B类静止期杀菌药（抑制蛋白质合成）：氨基糖昔类、多黏菌素类、唾诺酮类 4C类速效抑菌药：四环素类、氯孫素类、大环内酯类、林可畫素类 4D类慢效抑菌药:磺胺类（TMP、DVD）?易产生耐药性 几类药物间得配伍禁忌 4A+B协同作用 4A+C拮抗作用 4A+D可能无影响配伍禁忌 4B+D协同或相加作用 4C+D相加作用 4典型得配伍禁忌
r 内酰胺类（靑《素类.头抱菌素类） K青瞪素类与头砲菌素类与克拉维酸（棒酸）、舒巴坦、TMP合用有较好得抑酶保护与协同增效作用： 2、青霉素类与氨基糖昔类药理上呈协同作用。（如有理化性质变化，分开便用人 3、青靈素类不能与四环素类、氯瞪素类、大环内酯类、确胺类等抗菌药合用（霊素类为快效杀菌剂,四环素类等为抑菌剂，合用干扰了青靈素类得作用）. 4、青靈素类与丙磺舒合用有协同作用（丙磺舒与青霉素竞争肾小球分泌而抑制青霉素类排泄，使青靈素类血药浓度升高） 5、青篷素类与氨基糖昔类呈协同作用（青霉素类破坏细菌细胞壁?有利于氨基糖苛类药物进入细菌内发挥作用），使用剂量基本平衡 46、青霉素类不能与四环素类、氯瞪素类、大环内酯类、确胺类等抗菌药合用（青霉素类为快效杀菌剂，四环素为抑菌剂，合用「扰了青霉素类得作用） 47、青霉素类与维生素C、碳酸氢钠等也不能同时使用（酸碱度变化，理化性配伍禁忌）： 48、头抱菌素类忌与氨基糖昔类混合使用?青霉素类与头砲类在使用时，最好与氯化钠配厶 二.氨基昔类（链霊素、庆大霊素、硫酸新霉素、卡那霊素、丁胺卡那靈素、硫酸安普霉素、壮观霉素等） 1、TMP可增强本品得作用，如丁胺卡那瞪素与TMP合用对各种革兰氏阳性杆菌有效; 2、氨基甘类可与多黏菌素类合用（阻碍蛋白质合成得不同环节儿但不可与氯霊素类合用： 3、氨基昔类同类药物不可联合应用，以免增强毒性; 4、庆大裡素（或卡那霊素）可与U奎诺酶类药物合用: 5、链霉素与磺胺类药物配伍应用会发生水解失效: 6、硫酸新霉素一般口服给药，与DVD配伍比TMP更好一些，与阿托品配伍应用于仔猪、家禽腹泻 三、四环素类（丄霉素、金霉素、四环素、四烯土霊素、米诺瞪素、强力霉素） 1、四环素类与同类药物及非同类药物如泰牧菌素（泰妙灵）、泰乐菌素配伍用于胃肠逍与呼吸逍感染时有协同作用； 2、TMP. DVD对本品有明显得增效作用.适量硫酸钠（1 ： 1 ）同时给药，有利于本品吸收；
兽药及药理基础教案
兽药及药理基础教案 教师：贾震虎 班级：牧医071
绪论 一、兽医药理学的概念、学习目的及方法 （一）概念： 是研究药物与动物之间的相互作用，阐明药物防治畜禽疾病基本规律的科学，其主要内容包括：药物的作用、体内过程、应用、来源、性状、结构、制剂、剂型、用法等。 （二）学习目的： 药理学是兽医等专业的专业基础课，它以解生、微生物、饲料、繁殖、病理等课程为基础，指导临床选药、用药。它与专业其它课程关系密切，为临床选药、用药提供理论依据，是重要的专业基础课。举例“便秘的治疗”“家畜难产”的治疗，“圈舍消毒”的选药等。 （三）学习方法 要坚持辩证的观点学习药理学，在疾病的防治的过程中，防重于治。药物是控制疾病的“外因”。兽医应注意采用“加强饲养管理，改善卫生条件，结合药物防治”的综合措施，才能取得最好的效益。举例：猪场、鸡场在平时管理中，防病的重要性。 二、我国药物学的发展简史 （一）本草学与药物学阶段 公元一世纪前后，《神农本草经》是我国最早专门记载药物知识的著作。唐代《新修本草》是我国第一部由政府颁布的药典。明代（公元16世纪），李时珍的《本草纲目》是医学史上的宝典。明代（公元17世纪），俞本元、俞本亨所著的《元亨疗马集》是我国兽医方面最早著作等。 （二）现代药理学发展阶段 对植物药的化学成份的提纯，新的有机药物的合成，药物作用机制的研究等有了很大的发展，尤其产生了临床药理学，药物代谢动力学等课程，为临床制定合理的给药方案，指导合理、安全用药，开发新药、新制剂，提供了科学依据。 三、兽医药理学的任务及发展方向 作为一名中专生，学习本门课程的任务，主要是在辩证思想的指导下，正确选药，准确用药，减少不良反应，为畜牧业生产发展服务。
兽药
兽药：是指用于预防、治疗、诊断动物疾病，或是有目的的调节动物生理机能的物质。 辅料：指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。 剂型：原料药物经制成具有一定形状和性质，适合于临床使用的不同给药方式。 制剂：将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂。 兽医药剂学的研究内容：①药剂学基本理论的研究②生产技术的创新③新剂型与新制剂的研究与开发④药用新辅料的应用研究⑤中兽药新剂型的研究与开发⑥兽药制剂新机械和新设备的应用研究。 药物剂型的重要性：①剂型可以改变药物作用的性质②剂型能调节药物作用速度③改变剂型可降低或消除药物的毒副作用④某些剂型有定位靶向作用⑤剂型可以改变药物的稳定性。 临界胶束浓度：CMC 表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。 亲水亲油平衡值：HLB 表面活性剂分子中亲水和亲油基团对水或油的综合亲和力，公式中b a W W \为两种物质的质量b a b b a a ab W W W HLB W HLB HLB ??+?=。 克氏点：离子型和部分非离子型表面活性剂在水中的溶解度随温度的升高而增大，当到达某一温度时，其溶解度急剧升高，溶液由浑浊变澄清，该温度即为克氏点。 昙点：某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的溶解度随着温度升高到某一点时，其溶解度急剧下降，使溶液变浑浊。该点温度即为昙点。 影响增容的因素：温度、增溶剂的性质、药物的性质、药物加入顺序、增溶剂的量。 增加药物溶解度的方法：①制成可溶性盐②引入亲水基团③加入助溶剂④使用混合溶剂⑤加入增溶剂。 潜溶：在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度增大，并出现最大值，此现象为潜溶。 增容：是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，使其在溶剂中的溶解度增大，并形成澄清溶液的过程。 溶解速度：是指单位时间内溶解药物的量，一般用单位时间内溶液浓度增加量表示， Noyes-Whitney 方程:δ V D K C Cs KS dt dC =-=),(/,Cs 为固体表面药物的饱和浓度；C 为溶液主体中药物的浓度；K 为溶出速度常数；D 为药物的扩散系数；δ为扩散边界层厚；V 为溶出介质量；S 为溶出介质面积。 定向径：全部粒子按同一方向测得的粒子径。 真密度（t ρ）：是指粉体质量(W)除以不包括颗粒内外空隙的体积（即真体积t V ）即t t V W /=ρ。 休止角：当微粒在粉体堆积层的自由斜面上滑动时，同时受到重力和粒子间摩擦力的作用，当这些力处于平衡静止状态时粉体堆积层斜面与水平面所形成的最大角就是休止角。 粉体流动性的影响因素：粒子大小、粒子形态与表面粗糙度、含湿量。 临界相对湿度：CRH ，水溶性药物在相对湿度较低的环境下几乎不吸湿，而当相对湿度达到一定值时，吸湿性急剧增加，此时的湿度为CRH 。 分散方法：解溶、胶溶、乳化、混悬等。 分散程度：离子、分子、胶粒、液滴、微粒状态等。 液体制剂的附加剂：增溶剂、助溶剂、防腐剂、抗氧剂、络合剂、助悬剂、着色剂等。 碘化钾：消毒防腐药，酊剂。
兽药研发流程及安全性评价参考模板
新兽药研发流程及安全性评价 随着兽药行业的发展，新兽药研发逐步受到众多企业的重视，同时由于人民生活水平的提高，食品安全也得到越来越多的重视，人们更加关注新兽药的安全性，因此相关部门要求新兽药上市之前要进行安全性评价。 安全性评价是传统意义上的对上市之前的新兽药进行的急性、亚慢性、慢性和致突变、致畸胎、致癌（简称“三致”）评价，主要是通过实验动物发现新兽药的单剂量和多剂量给药时产生的毒性作用，通过体内、外实验模型发现新兽药的“三致”作用，从而发现最敏感的靶动物种类和最低无作用剂量。 一、新兽药研发流程及安全评价 第一个阶段是发明（发现）阶段，一般在此阶段对发现的新化合物进行探索性研究，包括进行化合物结构和性质研究，进行试验条件下的小试产，同时还要开展先导性试验，进行实验动物和靶动物的剂量反应（药效）、毒性和药代动力学研究。根据向导新研究结果进行市场研发决策，主要是看是否符合临床需要，经济效益如何，开发可行性多大，是否有研发的必要，一般在此阶段开始专利登记申请。 第二个阶段是非临床（临床前）研究阶段，一般在此阶段主要是回答开发可行性问题，以决定是否投入资金进一步研发。此阶段一般用实验动物进行相关性试验研究，包括药理学研究方面进行的药物的主要药效、一般药效、药代动力学和作用机理等研究，以证明有效性问题，以及毒理学研究方面进行的急性毒性、长期毒性和特殊毒性研究，必要时还要进行毒代动力学研究，以证明安全性问题。另外，要根据药理学研究结果，开展有关的药学研究，评选并确定剂型，进行产品稳定性考察，制定相应的质量标准，并进一步开展原料药与制剂的中试生产，此阶段用试验动物进行试验。 第三个阶段是临床研究阶段，一般在此阶段主要确定新兽药产品是否有进一步研发的意义，此阶段研究一般要用靶动物进行试验，可以分三期来进行，1期临床（实验室）试验：在实验室可控条件下进行，包括靶动物耐受性试验，寻找有效剂量和中毒剂量范围，确定靶动物的有效性和安全性；开展靶动物的药代动力学及生物利用度试验，为下一步推荐临床使用剂量提供依据；2期临床（实验室）试验：包括药效评价试验（随机对照治疗试验），即用健康靶动物在可控条件下进行药效对照试验，必要时进行疾病动物药代动力学试验，确定初步的有效剂量，因此也有人称为剂量确定实验。根据确定的有效剂量，在健康动物进行残留消除试验，确定使用后的休药期；3期临床试验国外也叫剂量验证试验，主要是验证1、2期的结果是否可行，此试验就是在自然生产条件下，在指定的区域进行靶动物随机对照试验，以进一步验证临床试验剂量(又称为剂量确证试验)，同时根据临床使用剂量，进行靶动物的安全试验，考察加大临床使用剂量的毒副反应。 一般在完成了此阶段的试验后，可以着手准备新兽药的申报资料，提交新兽药注册申请，进行新兽药注册。 第四个阶段是上市后阶段，在新兽药获得上市批准后，还应进一步完善生产制造工艺与质量控制标准，并补充必要的药理学与毒理学资料，开展上市后不良反应检测（对动物和人都需要监测），观察上市的新兽药是否缺乏疗效？在规定的使用条件下动物的毒副反应如何？对人（生产者和使用者）的毒副反应如何？如果标签外使用，会出现什么毒副反应？在食用动物使用后的残留检测情况，以判断休药期够不够，食品安全有无影响？用药后对生态环境有何影响？对抗菌药物还要检测耐药性的发展情况。
兽药配伍歌
兽药配伍歌 1、盐酸林可霉素 和甲硝唑配伍，疗效增强。 和罗红霉素，替米考星配伍，疗效降低。 和磺胺类配伍，混浊，失效 2、氨苄西林，阿莫西林 和链霉素，新霉素，多粘菌素，喹诺酮类等配伍，疗效增强。 和替米考星，罗红霉素，盐酸多西环素，氟苯尼考配伍，疗效降低。 和Vc，罗红霉素配伍，会沉淀，分解失效。 和磺胺类配伍，会沉淀，分解失效。 3、硫酸新霉素，庆大霉素 氨苄西林，头孢拉定，头孢氨苄，盐酸多西环素，TMP等配伍，疗效增强。 和Vc，抗菌减弱。 和氟苯尼考配伍，疗效降低。 和同类药物，毒性增加。 4、罗红霉素，硫氰酸红霉素，替米考星 和新霉素，庆大霉素，氟苯尼考等配伍，疗效增强。 和链霉素，盐酸林可霉素配伍，疗效降低。 和卡那霉素，磺胺类配伍，毒性增加。 遇氯化钠，氯化钙，会沉淀，析出游离碱5、金霉素，强力霉素 和同类药物，TMP配伍，疗效增强 遇三价阳离子，会形成不溶性络合物 6、氟苯尼考 和新霉素，盐酸多西环素，硫酸粘杆菌素等配伍，疗效增强。 和氨苄西林，头孢拉定，头孢氨苄等配伍，疗效降低。 和卡那霉素，链霉素，磺胺类，喹诺酮类配伍，毒性增加。 和VB12配伍，会抑制红细胞生成。 7、诺氟沙星\恩诺沙星\环丙沙星 和氨苄西林，头孢拉定，头孢氨苄，链霉素，新霉素，庆大霉素，磺胺类等配伍，疗效增强。 和四环素，盐酸多西环素，罗红霉素，氟苯尼考等配伍，疗效降低。 遇金属阳离子，会形成不溶性络合物。 8、磺胺类 和TMP，新霉素，庆大霉素，卡那霉素配伍，疗效增强。 和氨苄西林，头孢氨苄，头孢拉定配伍，疗效降低。 和罗红霉素，氟苯尼考配伍，毒性增加。 分类药物配伍药物配伍使用结果 青霉素类青霉素钠、钾盐； 氨苄西林类；阿 喹诺酮类、氨基糖苷类、（庆大霉素除外）、多黏菌类效果增强 四环素类、头孢菌素类、大环内酯类、氯霉素类、庆大霉相互拮抗或疗效相抵或产生副作
兽药配伍详细
1 青霉素氧氟沙星混浊 2 青霉素氨茶碱青霉素失活、降效 3 青霉素碳酸氢纳青霉素失活、降效 4 青霉素葡萄糖分解快 5 青霉素阿拉明起化学反应 6 青霉素新福林起化学反应 7 青霉素庆大霉素庆大失活、降效 8 青霉素阿米卡星阿米卡星失活、降效 9 青霉素大环内酯类有配伍禁忌10 青霉素维生素C 青霉素分解快降效11 青霉素氢化可的松青霉素降效12 青霉素黄岑注射液沉淀 13 青霉素黄连注射液沉淀14 氨苄西林-舒巴坦10%GS或5%GNS 降效，室温1h失效15 氨苄西林-舒巴坦5%碳酸氢钠降效，且外观有乳光 16 阿洛西林维生素B6 沉淀17 阿洛西林氨甲苯酸沉淀18 阿洛西林维生素C pH变化大于0.2，宜少配伍19 阿洛西林阿米卡星pH变化大于0.2，宜少配伍 20 阿洛西林小诺霉素pH变化大于0.2，宜少配伍21 阿洛西林庆大霉素pH变化大于0.2，宜少配伍22 阿洛西林头孢唑啉pH变化大于0.2，宜少配伍23 阿洛西林地塞米松pH变化大于0.2，宜少配伍24 阿洛西林肌苷pH变化大于0.2，宜少配伍 25 阿洛西林诺佳沉淀26 氨苄西林钠0.5%甲硝唑变色、沉淀 27 氨苄西林钠氨茶碱沉淀分解失效28 氨苄西林钠庆大霉素有配伍禁忌 29 氨氯西林钠5%或10% GS液降效30 氨氯西林钠氨茶碱沉淀分解失效 31 羧苄西林钠0.5%甲硝唑降效32 羧苄西林钠小诺米星降效 33 美洛西林钠环丙沙星混浊34 美洛西林钠甘利欣混浊 35 阿莫西林钠5%或10%GS 变色、降效(与温度、时间成正比) 36 阿莫西林钠5%GNS 同上 37 阿莫西林钠氨茶碱沉淀分解失效38 头孢噻肟钠碳酸氢钠红色配伍禁忌、相互增加毒性 39 头孢噻肟钠甲硝唑4h后瓶底有少量气泡且溶液颜色变深40 头孢噻肟钠氟康唑延迟混浊、变色 41 头孢噻肟钠5%GS 白色混浊42 头孢曲松钠复方氯化钠乳白色混浊 43 头孢曲松钠氨茶碱PH变化、降效44 头孢曲松钠氟康唑沉淀 45 头孢曲松钠万古霉素沉淀46 头孢曲松钠莪术油葡萄糖液体变为棕色 47 头孢曲松钠氨基糖甙类混浊48 头孢曲松钠速尿混浊 49 头孢曲松钠葡萄糖酸钙混浊50 头孢他定维生素C 维生素C含量下降 51 头孢他定氟康唑沉淀52 头孢他定5%碳酸氢钠降效 53 头孢拉啶止血敏混浊54 头孢拉啶莪术油葡萄糖液体变为棕色 55 头孢拉啶氨茶碱分解失效56 头孢唑林钠-舒巴坦钠培氟沙星白色混浊 57 头孢匹胺纳培氟沙星白色混浊、沉淀58 头孢呋辛钠氨基糖甙类有理化配伍禁忌 59 头孢哌酮钠5%碳酸氢钠4h后变色沉淀 60 头孢哌酮钠0.5%甲硝唑4h后变色沉淀61 头孢哌酮钠奋乃静变色、沉淀 62 头孢哌酮钠哌替啶变色、沉淀63 头孢哌酮钠环丙沙星乳白色混浊 64 头孢哌酮钠西米替丁混浊65 头孢哌酮钠拉贝洛尔变色、沉淀 66 头孢派酮钠氨基糖甙类沉淀或降效67 头孢哌酮钠止血敏混浊 68 头孢哌酮钠氟哌酸乳白色混浊69 头孢哌酮钠葡萄糖酸钙混浊 70 头孢哌酮钠氧氟沙星白色混浊71 头孢哌酮钠莪术油葡萄糖液体变为棕色 72 头孢哌酮钠培氟沙星白色混浊、沉淀73 头孢哌酮钠-舒巴坦钠阿米卡星沉淀或降效74 头孢哌酮钠-舒巴坦钠沐舒坦白色混浊 75 阿米卡星全静脉营养液1h即出现脂肪乳的破乳现象76 阿米卡星铂化合物肾毒性增加 77 阿米卡星林可霉素增加药物毒性反应
中兽药注射剂与其他兽用注射剂的配伍
中兽药注射剂与其他兽用注射剂的配伍 成的可供注入家畜禽体内的灭菌溶液或乳状液，以及供临用前配成溶液的无菌粉末或浓溶液。中兽药注射剂的优点表现为药效迅速，作用可靠；适用于不宜口服给药的家畜禽及不宜口服的药物；可使个别药物发挥定位药效。药物密封于特制的容器之中与外界空气隔绝，且在制造时经过灭菌处理或无菌操作，故较其他液体制剂耐储存。其缺点为注射时给家畜禽带来刺激，注射给药不方便；注射剂由于不像内服药剂能经过肌体的防御组织（肝脏），所以质量要求比其他剂型严格，使用不当更易发生危险。 近年来。中兽药注射剂或与其他兽用注射药物配伍现象在临床应用中日益增多，其混合注射的组合频度，以2种药物的配伍为主，占60% ;而3-5种配伍组合的频度也较高，分别为25% 、40%. 混合注射可减少注射的次数，减轻家畜禽的痛苦，简化治疗工作的操作难度，往往还可以增加药物的协同作用，减轻药物的副作用；但如果配伍不合理。则会出现不少药物在混合后性质发生变化，出现了不应有的药物不良反应。根据作者的研究试验和临床使用情况，就常用的中兽药注射剂与
其他兽用注射药物是否适宜配伍作一简介，以供兽医药临床工作者用药时参考。 1 中兽药注射剂配伍后的常见问题1.1 配伍禁忌有配伍禁忌的药品配伍时一般会有外观的变化，如颜色、澄明度的变化，产生气泡、浑浊、沉淀、结晶等，更有肉眼不可见的物理变化，应引起临床注意，对于不清楚其理化性质的药品不要轻易配伍。 1.2 理化性质的变化没有配伍禁忌的药品配伍时，其理化性质也会发生变化，应引起临床兽医药工作者的注意，主要有以下五个方面： 1.2.1 pH值变化由于不同的中兽药注射剂pH各不相同，不同pH的药液混合后必然发生变化，此变化可加速药物的水解或分解过程，使药物疗效降低，所以配伍后的注射液应该随配随用，不宜放置过长时间。 1.2.2 含量（效价）的变化中兽药注射液中加入其他注射液后，由于总体积发生了变化，其中各药物成分的浓度必然发生一定变化，这就破坏了药物的单位体积的有效含量（效价），药物浓度的改变对于血药浓度必然产生影响，疗
兽药及药理基础
12—13下12级农学专业升学班专业二 《兽药及药理基础》期末试题 姓名:学号: （时间：90分钟，满分：100分） 一、填空题（每题0.5 分，共30分） 1、________________________可用于治疗急、慢性钙缺乏症，如骨软症、佝偻病和奶牛产后瘫痪。 2、生石灰对多数______________________有较强的杀灭作用,对芽胞无效。 3、青霉素主要作用于革兰氏______________________性菌。 4、磺胺类药物按临床作用和机体对药物作用分为___________________________________、__________________________________、_________________________________三类。 5、现发现具有致癌作用，已在兽医临床上禁用的药物是________________________________。 6、丁奈脒的熔点是______________________。 7、多肽类主要作用于革兰氏______________________性菌。 8、中枢神经兴奋药根据作用部位分为________________________________、________________________________、________________________________三类。 9、皮质激素按生理作用分为______________________、______________________、______________________三类。10、维生素包括______________________和______________________两大类。 11、抗生素的作用机理主要有___________________________________、__________________________________、_________________________________、_________________________________四类。 12、蠕虫包括_____________________、_____________________、___________________三类。 13、天然药物的来源主要是________________、________________、矿物和微生物。 14、药物的剂型主要有________________ 、_______________和_________________________。 15、处方的内容主要有_____________________ 、_____________________ 、_____________________三部分组成。 16、药物通过生物膜的转运方式有___________________、_____________________、________________、________________。 17、药物的吸收主要是_____________________、_____________________。 18、药物的生物转化过程主要有________________、________________、________________、和________________。 19、药物作用的二重性（临床效果）是__________________________和不良反应。 20、药物的治疗作用主要分为________________和___________________两种。 21、健胃药主要有________________、________________和__________________三种类型。 22、止血分为________________和___________________两种。 23、抗凝主要有______________和___________________两种。 24、临床上的贫血分为___________________、___________________、___________________和_______________________四类。
(医疗药品)动物药理试题库
动物药理试题（一） 一、名词解释：（2分/词×10词＝20分） 1.“药—时”曲线： 2.兽药: 3.抗菌活性： 4.治疗指数： 5.抗菌药物： 6.配伍禁忌： 7.药物拮抗作用： 8.药物的耐受性： 10.半合成药物: 二、填空题：（1分/空×15=15分） 1.口服有利于铁剂的吸收。 2.可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是。 3.抢救青霉素过敏性休克的首选药物。 4.乙氧酰胺苯甲酯常作类药物的增效剂。 5. 为抗球虫药物中用量最小的一种。 6. 和均对猪囊尾蚴有高效。 7.阿维菌素和伊维菌素均为广谱抗虫药，但对和无效。 8.药物通过生物膜的转运方式有与两大类。 9.治疗习惯性或先兆性流产可使用。
10.葡萄糖通过产生和来增强肝脏解毒能力。 11. 可用于治疗急、慢性钙缺乏症，如骨软症、佝偻病和奶牛产后瘫痪。 三、选择题：（1分/题×15=15分） 1.属于头孢菌素类药物是：（） A.青霉素钠 B.氨苄西林 C.头孢氨苄 D.阿莫西林 2.作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：（） A.毒性较大 B.副作用较多 C.过敏反应较剧 D.容易成瘾 3.不属于大环内酯类药物的是：（） A.北里霉素 B.氟苯尼考 C.红霉素 D.泰乐菌素 4.下列哪种药物对芽胞有效（） A.阿莫西林 B.福尔马林 C.生石灰 D.二氟沙星 5.下列哪种药物不作增效剂？（） A.喹烯酮 B.TMP C.已氧酰胺苯甲酯 D.克拉维酸钾 6.下列哪种药物对对动物有促生长作用？（） A.青霉素 B.四环素 C.喹乙醇 D.呋喃唑酮 7.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于（） A.后遗效应 B.副作用 C.变态反应 D.毒性反应 8.不属于抗球虫类药物的是：（） A.伊维菌素 B.莫能霉素 C.磺胺间甲氧嘧啶 D.沙拉霉素 9.不具有驱吸虫作用的药物是：（） A.三氮脒 B.三氯苯咪唑 C.氯氰碘柳胺 D.溴酚磷 10.下列哪种药物对对肝片吸虫有作用？（）
兽药药理
抗生素是如何分类的？ （一）按化学结构可分为以下几类： 1B-内酰胺类：青霉素类，头孢类。包括天然青霉素和半合成青霉素，如青G，苯唑青霉素钠，邻氯青霉素钠，羟氨苄青霉素，羧氨苄青霉素钠等，头孢类有：头孢噻呋钠，头孢噻定，头孢氨苄，头孢唑啉钠。 2氨基糖苷类：如链霉素，卡那霉素，庆大霉素，新霉素，庆大-小诺霉素，阿布拉霉素，妥布霉素，威他霉素，潮霉素B，越霉素A等。 3四环素类：四环素，土霉素，金霉素，脱氧土霉素，二甲氨四环素，美他环素，米诺霉素。 4氯霉素类：氯霉素，甲风霉素，氟苯尼考。 5大环内酯类：红霉素，竹桃霉素，北里霉素，泰乐菌素，螺旋霉素，罗红霉素，替米考星，吉他霉素，阿维菌素。 6多肽类：多粘菌素B和E，杆菌肽，威里霉素，恩啦霉素，硫肽霉素，米加霉素，奥沃霉素。 7多烯类：灰黄霉素，两性霉素B，制霉菌素等。 8洁霉素类：洁霉素，克林霉素。 9含磷多糖类：黄霉素，大碳霉素，喹北霉素等，主要用作饲料添加剂。 10聚醚类：莫能菌素，属于驱虫药。
抗生素的作用机理： 1影响细菌细胞壁的合成：细胞壁时包围在细菌外面的一层坚韧组织，具有保护细菌不受周围环境中渗透压的影响和机械损伤的作用。研究发现，革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的细胞壁组成有显著差异。革兰氏阳性菌细胞壁的主要成分是粘肽，约占细胞壁总重的65%以上；而革兰氏阴性菌的细胞壁中仅含少量的粘肽（小于10%），较多量的是类脂-多糖-蛋白复合物。青霉素，头孢类，万古霉素，杆菌肽性等都可作用于细胞壁合成的不同阶段，阻碍粘肽的合成，因而使胞壁缺损的细菌细胞，抵抗不了水分的渗入，导致膨胀，变形，最后破裂，溶解而死亡。生长繁殖旺盛的细菌正在合成细胞壁，青霉素等对正在繁殖的细菌比静止状态时的细菌作用要强得多，故有人提出青霉素等不宜与抑菌药合用，否则会降低青霉素等的疗效。青霉素等对革兰氏阴性菌的作用较差，原因是它们只在不同环节上制止粘肽的合成。同时阳性菌细胞内的渗透压比阴性菌显著为高，在胞壁合成受阻后更易破裂溶解。人和动物的细胞因无细胞壁，故可不受青霉素等的影响。 2损伤细菌的胞浆膜（细胞膜）：位于细胞壁的里面，
最全的兽药药理讲课讲稿
最全的兽药药理
最全的兽药药理 市场上常用的药物分类 抗菌药分类: β -内酰胺类、喹诺酮类、大环内酯类、林可酰胺类、氯霉素类、氨基糖苷类、四环素类、磺胺类 常见抗菌药物的作用机理 4抑制细菌细胞壁的合成：对G+菌作用强，如青霉素类、头孢菌素、杆菌肽等 4增加细菌胞浆膜的通透性:多肽类、多烯类 4抑制细菌蛋白质的合成如:氨基糖苷类、四环素类、氯霉素类、大环内酯类和林 可胺类 4抑制细菌核酸DNA的合成如：喹诺酮类 4影响叶酸的合成:磺胺类、抗菌增效剂 抗菌药的联合应用(药物配伍) 4A类繁殖期杀菌药(作用于细胞壁)：青霉素类、头孢菌素类、万古霉素类、喹诺酮类 4B类静止期杀菌药(抑制蛋白质合成)：氨基糖苷类、多黏菌素类、喹诺酮类 4C类速效抑菌药：四环素类、氯霉素类、大环内酯类、林可霉素类 4D类慢效抑菌药：磺胺类(TMP、DVD)，易产生耐药性 几类药物间的配伍禁忌 4A+B协同作用 4A+C拮抗作用 4A+D可能无影响配伍禁忌 4B+D协同或相加作用 4C+D相加作用 4 典型的配伍禁忌 一、β-内酰胺类(青霉素类、头孢菌素类)
1、青霉素类和头孢菌素类与克拉维酸(棒酸)、舒巴坦、TMP合用有较好的抑酶保护和协同增效作用; 2、青霉素类与氨基糖苷类药理上呈协同作用。(如有理化性质变化，分开使用); 3、青霉素类不能与四环素类、氯霉素类、大环内酯类、磺胺类等抗菌药合用(霉素类为快效杀菌剂，四环素类等为抑菌剂，合用干扰了青霉素类的作用)。 4、青霉素类和丙磺舒合用有协同作用(丙磺舒和青霉素竞争肾小球分泌而抑制青霉素类排泄，使青霉素类血药浓度升高) 5、青霉素类和氨基糖苷类呈协同作用(青霉素类破坏细菌细胞壁，有利于氨基糖苷类药物进入细菌内发挥作用)，使用剂量基本平衡 46、青霉素类不能与四环素类、氯霉素类、大环内酯类、磺胺类等抗菌药合用(青霉素类为快效杀菌剂，四环素为抑菌剂，合用干扰了青霉素类的作用) 47、青霉素类与维生素C、碳酸氢钠等也不能同时使用(酸碱度变化，理化性配伍禁忌); 48、头孢菌素类忌与氨基糖苷类混合使用。青霉素类和头孢类在使用时，最好与氯化钠配合。 二、氨基苷类(链霉素、庆大霉素、硫酸新霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、硫酸安普霉素、壮观霉素等) 1、TMP可增强本品的作用，如丁胺卡那霉素与TMP合用对各种革兰氏阳性杆菌有效; 2、氨基苷类可与多黏菌素类合用(阻碍蛋白质合成的不同环节)，但不可与氯霉素类合用; 3、氨基苷类同类药物不可联合应用，以免增强毒性; 4、庆大霉素(或卡那霉素)可与喹诺酮类药物合用; 5、链霉素与磺胺类药物配伍应用会发生水解失效; 6、硫酸新霉素一般口服给药，与DVD配伍比TMP更好一些，与阿托品配伍应用于仔猪、家禽腹泻 三、四环素类(土霉素、金霉素、四环素、四烯土霉素、米诺霉素、强力霉素) 1、四环素类与同类药物及非同类药物如泰牧菌素(泰妙灵)、泰乐菌素配伍用于胃肠道和呼吸道感染时有协同作用;
兽药组方及配伍禁忌
经典兽药组方及配伍禁忌 抗菌药类 组方1：氟苯尼考主治禽伤寒。 组方2：利福平+氧氟沙星主治大肠杆菌。 组方3：环丙沙星+克林霉素主治慢性呼吸道病及金黄色葡萄球菌感染。 组方4：丁胺+庆大主治大肠杆菌。 组方5：头孢噻肟或头孢三嗪+磷霉素钙或恩诺沙星主治大肠杆菌。 组方6：氨基糖甙类+利福平主治大肠杆菌。 组方7：头孢哌酮钠一舒巴坦钠，重症加用左旋氧氟沙星，与厌氧菌混感加用甲硝唑，有需氧杆菌存在加用一种氨基糖甙类抗生素。此方案可用于大肠杆菌、输卵管炎及肠毒综合症的治疗。 组方8：磷霉素钙+头孢及喹诺酮类主治大肠杆菌，中间相差1小时。 组方9：林可霉素+利福平+替硝唑+SMZ 组方10：硫酸新霉素+粘杆菌素+替硝唑+头孢菌素类 球虫药 组方1：甲基三嗪酮+抗坏死性肠炎药物主治盲肠球虫 组方2：磺胺喹恶啉钠+磺胺甲恶唑钠＋甲硝唑主治小肠球虫 组方3：磺胺氯吡嗪钠+新霉素主治盲肠球虫 肠炎药 组方1：利福平+痢菌净 组方2：多粘菌素E+利福平+TMP 组方3：阿莫西林+多粘菌素+舒巴坦钠或棒酸 组方4：盐酸土霉素+痢菌净 组方5：粘菌素E+丁胺卡那霉素 组方6：克林霉素+甲哨唑针对坏死性肠炎 组方7：甲砜霉素+乙酰甲奎+甲硝唑 组方8：甲硝唑+奥硝唑+左旋氧氟沙星+蒲公英提取物+鱼腥草提取物 支原体药 组方1：红霉素+泰乐菌素 组方2：阿奇霉素，罗红霉素，泰乐菌素+强力霉素 支原体与大肠杆菌混合感染 组方1：琥乙红霉素+庆大小诺霉素 组方2：克林霉素+丁胺卡那霉素 组方3：氟苯尼考+强力霉素 组方4：林可霉素+大观霉素 备注：如为毒支原体感染应适当配合利巴韦林或金刚烷胺！ 抗鼻炎药 组方1：磺胺6甲氧嘧啶钠+增效剂 组方2：复方新诺名 禽霍乱用药 选择药物： 复方新诺明、土霉素、奎乙醇、氟苯尼考、磺胺5甲氧嘧啶。
中兽药研发新思路
中兽药研发新思路 集团文件版本号：（M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988）
新剂型中兽药是我国特有的中医药理论和实践的产物，其资源丰富、历史悠久，具有防治效果显着、毒副作用相对较小、在动物性食品中无残留或残留少，以及不易产生耐药性等优点。但由于历史条件和现有生产技术的限制，妨碍了中兽药在养殖行业的应用。今后我国中兽药的研发应从中兽药基础研究、中兽药制剂的新技术与新剂型的研究等方面来开展，以确保生产出作用物质清楚、疗效明确、机理清楚、安全性好以及经济效益突出的中兽药。 1 中兽药基础研究 在中兽药理论指导下，运用现代科学技术，加强中兽药基础理论研究，将有助于提高中兽药产品开发的科技含量，推动中兽药事业的发展。中兽药基础研究工作主要包括中兽药中生物活性成分、中兽药药理、中兽药材资源等多方面。 1.1 中兽药中生物活性成分的研究 中兽药化学成分是发挥药效作用的物质基础，它的深入研究是中国兽药现代化的关键和核心，既有利于揭示中兽药的作用机理、方剂理论、配伍规律，也对优化制剂工艺、制定中兽药质量控制标准，对实现中兽药现代化并走向国际市场均具有重要意义。 主要研究内容有： 1.1.1 原生活性成分的研究。 原生活性成分的研究流程主要为：（1）通过调研或广泛筛选需要开发的天然药物；（2）确定有效部位；（3）采用各种色谱方法和其它方法对活性部位进行分离，分离所得组分经过活性测试，直到追踪到活
性成分；（4）根据理化性质和波普数据确定单体的化学结构，对已明确化学结构的单体进行活性评价；（5）对有开发价值的化合物进行结构修饰和构效关系的研究。 1.1.2 前体活性成分的研究。 将天然药物给动物食用后，分别收集动物的粪便、尿、胆汁，然后采用各种提取分离方法分离它们中的代谢产物，并采用谱学和标准品对照的方法确定它们的化学结构，在化学结构已知的情况下进行生物活性评价，对有开发价值的化合物可进一步开发 1.1.3 血清学化学的研究。 只研究吸收入血的化学成分及药理作用，可简化所要研究的成分，而且排除虽有体外活性但因其不能吸收入血无法发挥药效的伪活性成分干扰及找出前体活性成分。 1.2 中兽药药理研究 中兽药药理研究在中兽药基础研究中起到至关重要的作用，他对阐明中兽药的药效、作用机理、合理用药以及新药开发提供理论依据。有如下主要研究内容。 1.2.1 中药血清药理。 通过有效成分在血中的动态变化、相互作用及药效的相互关系，更好的反应中药复方的配伍原则和药物的量效关系，为复方药物的动力学研究奠定了基础。 1.2.2 化学生物学。