《有机化学》习题解答
《有机化学》习题解答
主 编 贺敏强
副主编 赵红 韦正友 黄勤安
科学出版社 第1章 烷烃
1．解：
有机化学是研究碳氢化合物及其衍生物的组成、结构、性质及其变化规律的一门学科。有机化合物的特性主要体现在化合物数目多、易燃、熔点低、易溶于有机溶剂、反应速率慢且副反应多等方面。 2．解：
布朗斯特酸碱概念为：凡能释放质子的任何分子或离子是酸；凡能与质子结合的任何分子或离子都碱。而路易斯酸碱概念则为：凡能接受外来电子对的分子、基团或离子是酸；凡能给予电子对的分子、基团或离子是碱。 3．解：
（2），（3），（4）有极性。 4．解：
路易斯酸：H ＋
，R ＋
，AlCl 3，SnCl 2，＋
NO 2。路易斯碱：OH ―
，X ―
，HOH ，RO ―
，ROR ，ROH 。 5．解：
6．解：
样品中碳的质量分数=
%8.85%10051.64412
47.20%100=??=
?mg
mg 样品质量
氢的质量分数=
%2.14%10051.6182
34.8=??
mg
mg
碳氢质量分数之和为100%，故不含其他元素。 C : H =
2:11
2
.14:128.85= 实验式为CH 2
实验式量= 12×1+1×2=14。已知相对分子质量为84，故该化合物的分子式为C 6H 12。
第2章 链烃
1． 解：
（1） 4，6-二甲基-3-乙基辛烷
CH 3CH CH 3
（2） 3-甲基-6-乙基辛烷 （3） 5,6-二甲基-2-庚烯 （4） 5-甲基-4-乙基-3-辛烯 （5） 2-甲基-6-乙基-4-辛烯 （6） （E ）-3-甲基-4-乙基-3-庚烯 （7） 3-戊烯-1-炔 （8） 2-己烯-4-炔
（9） （2E ,4E ）-2，4-己二烯
（10） （5Z ）-2，6-二甲基-5-乙基-2，5-辛二烯 （11） 2．解：
（1） （2）
3．解：
（1）
（2） 4．解：
（1）自由基是一个缺电子体（不满足八电子结构），有得到电子的倾向。分子中凡是有满足这一要求的因素存在，均可使自由基的稳定性增大。因烷基是给电子基团，自由基所在碳上连接的烷基越多，给电子能力越强，相应的自由基越稳定。
（2）决定碳正离子稳定性的主要因素是电荷的分散程度。能使正电荷分散的因素，均可使其稳定性增大。因烷基是给电子基团，给电子的结果中和了正电荷，即正电荷得到了分散。正电荷所在碳上连的烷基越多，电荷越分散，相应的碳正离子就越稳定。烯丙基型正碳离子由于存在p -π共轭效应，其稳定性比一般正碳离子甚至比3oC +稳定得多。
5．解： 6．解： 7．解： 8．解：
（1）CH 2=CH —CH=CH 2 （2） 9．解： 10．解： 11．解： （1）
（2）
（3）
（4）
12．解： 13．解：
由分子组成可知该化合物可能为炔烃或二烯烃。因该化合物能与银氨溶液生成白色沉淀，说明为端基炔烃。
3
CH 3CH 2C CHCH 2CH 3==C C C 2H 5CH 3
C 2H 5CHCH 3CH 3
C C C 2H 5CH 3
C 2H 5
CHCH 3
CH 3
CH 3C CH 3CH 3
CH 3C
H 3
CH 3CH 2C CCH 2CH 3
32CH 3CH 2
CH 2CH 3CH 3CH 2
CH 2CH 3H H
H H
分子组成为C5H8的端基炔结构式为：
含氧化合物的结构为：
14．解：
A：CH3CH2CH=CH2CH3CH=CHCH3CH2=C(CH3)2
B：CH3CH2CH(OH)CH2(OH) CH3CH(OH)CH(OH)CH3CH2(OH)C(CH3)2OH
C：CH3CHClCH=CH2CH3CH=CHCH2Cl CH2=C(CH3)CH2Cl
15．解：
A. 1－戊炔
B. 2－戊炔
C. 1，3－戊二烯
第3章脂环烃
1．解：
(1) 1-甲基-3-乙基环戊烷(2) 1,1-二甲基-3-异丙基环戊烷(3) 3-甲基-1-环丁基戊烷(4) 2-甲基-3-环丙基庚烷(5) 顺-1,3-二甲基环戊烷(6) 反-1-甲基-3-异丙基环己烷(7) 螺[]辛烷(8) 螺[]辛烷(9) 二环[3.3.0]辛烷(10) 6-甲基二环庚烷(11) 二环己烷(12) 2-乙基二环庚烷(13) 1,2,4-三甲基二环癸烷(14) 1,5-二甲基环己烯(15) 1,3,4-三甲基二环癸烯
2．解：
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
(8)
3
CH
(
CH3
3
) (9)
CH
CH3CH
(
CH3
C2H5
) (10)
3
H
(
CH3
CH
3)
(11)
(12)
(13)
(14)
(15)
(16)
3．解：
构造异构体共有5种：(1) 环戊烷，(2)
甲基环丁烷，(3) 乙基环丙烷，(4) 1,1-二甲基环丙烷，(5) 1,2-二甲基环丙烷。
CH3CH CH CH CH2
CH3CH2CH2C CH
CH3CH2C CCH3
(1) – (4)都没有顺反异构体；(5)有，分别是
3
H
，顺式构型；
CH 3，反式构型。 4．解：
顺- 1-甲基-4-叔丁基环己烷:
CH 3
C(CH 3)3
反-1-甲基-3-异丙基环己烷: CH(CH 3)2
CH
3
5．解：
两种: 和
6．解：
八种顺反异构体的构造式及其最稳定的构象式分别如下：
(1)
Cl Cl
Cl
Cl Cl Cl
、
，
(2)Cl Cl
Cl Cl Cl
Cl
、
，
(3)Cl Cl
Cl
Cl
Cl
Cl 、Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
，
(4)
Cl Cl Cl
Cl Cl
Cl
、
Cl
Cl
Cl
Cl Cl
Cl
，
(5)Cl Cl
Cl
Cl Cl Cl
，
(6)Cl
Cl Cl
Cl 、Cl
Cl
Cl Cl
Cl
Cl
，
(7)
Cl
Cl Cl Cl Cl
、
Cl Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
，(8)
Cl Cl
Cl
Cl
Cl 、Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
。最后一种，Cl 全处在e
键上，是最稳定的。
7．解：
(1)
(2)
(3)
8．解：
(1)
+ Cl 2300
℃Cl
+ HCl
(2) + Cl 2
300
℃
+ HCl
Cl (3)
+ Cl 2
FeCl 3
Cl
Cl + H Cl
(4)
+ HCl
Cl
(5)
+ HBr
Br
(6)
Br
+ Br 2
CCl 4
Br
Br
+
(7)
300℃
+ Br 2
+ HBr
Br
(8)
+ HCl
Cl
(9)
+ HBr
过氧化物
Br
(10)
+ KMnO 4
H H 2O
HO
OH
(11)
+ O 3
Zn, H 2O
H
H
(12)
C 6H 5CO 3
H CCl
O
(13)
+ HCl
Cl
(14) Zn(Cu)+ CH 2I 2
乙醚
9．解： 10．解：
A 为环己烯。有关反应式如下：
11．解： 12．解：
A:
，B:
CH 2
CH CH 2C H 3或CH 3CH
CH CH 3
，C:
CH 3CHCH 2CH 3
Br 。
反应式：Br 2/CCl 4
Br (CH 3CHCH 2CH 2Br)Br
13．解：
A 的结构：
H
H
，名称：顺-二环[4.4.0]-2,4-癸二烯
第4章 芳香烃
1．解：
乙苯 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯
2．解：
（1） 对异丙基甲苯 （2） 2-硝基-4-氯甲苯 （3） 1-苯基丙烯 （4）溴化苄 （5） 3-间甲苯基丙炔 （6） β-萘磺酸 3．解： 4．解： 5．解： 6．解： 7．解： 8．解： 9．解：
（1）有，（2）无，（3）有，（4）无，（5）有，（6）无，（7）无，（8）有，（9）有，（10）有。 10．解：
第5章 对映异构
1．解： 2．解：
（1） 不正确。如内消旋酒石酸含两个手性碳原子，但分子内存在一个对称面，整个分子不具有手
性，没有旋光活性。 （2） 不正确。如2,3 – 戊二烯（丙二烯型化合物），整个分子没有对称面，也无对称中心，为手性分子，无旋光活性。
（3） 正确。旋光活性起因于分子与其镜像不能重叠即手性现象，分子的手性是对映异构体存在的必要条件。 3．解：
（1）(3R )-3, 4-二甲基-1-戊烯 （2）(2R , 3R )-2, 3-二羟基丁二酸 （3）(S )-1-氯-1-溴丙烷 （4）(1S , 2R )-1, 2-二溴环戊烷 （5）(2S )-2-溴丁烷 4．解：
（2），（3）相同物质。（4）对映体，等量混合是外消旋体。（1）非对映体 5．解：
O 2
N
CH CH CH 2OH
OH
NH C CHCl 2O
*
*
（2），（4）有手性。 6．解：
（1） 外消旋体，无旋光性。
对映体 （2）
外消旋体，无旋光性。
对映体
（3） 外消旋体，无旋光性。
对映体
（4） 内消旋体，无旋光性。 7．解：
不变。尽管产物的旋光方向发生改变，但与C*
相连的键均未发生断裂，因而其构型不变。 8．解：
[]20D α= +°，1L 溶液中含麦芽糖325克。
9．解：
（A ） （B ） 10．解：
A 为 有旋光性。
B 为 或
11．解：根据C 的分子式C 7H 16可知为烷烃，C 有旋光活性，又具有两个叔碳原子，故C 为：
由于A 、B 分子式为C 7H 14是烯烃，且均有旋光性，因此， A ： B ：
第6章 卤代烃
1．解：
(1) 2-甲基-5-氯甲基庚烷
(2) 1-苯基-1-溴丙烷
(3) 异丙基溴化镁
(4) (E )-2-甲基-3-乙基-1,4-二氯-2-戊烯
(5) (S )-2-溴丁烷
(6) 反-1-溴-4-碘环己烷
2．解： 3．解： 4．解： 5．解：
(1) S N 1历程，决定反应速率的因素是碳正离子的稳定性，生成的碳正离子越稳定，则反应速率就越大。碳正离子正电荷的分散程度越大则越稳定。两个反应生成的碳正离子稳定性次序是：
(C 6H 5)2CH
(CH 3)2CH >>。前者存在p- 共轭。
(2) RCH 2Cl 水解成RCH 2OH 是S N 2反应。
这里是利用I 先与底物中的氯发生交换，将底物转化为碘代烷再进一步发生亲核取代反应。I -比H 2O 亲核性强，I -又比Cl -离去倾向大，所以加了碘化钾后反
C 2H 5
2CH 2CH 3
H CH 3
CH 3CH 22C 2H 5
H CH 3H
CH 3OH
CH H
CH 3
2CH 3
HO
2H 5H CH
3CH
CH 225
CH 2
CH 3CH 2CH
C
CH 2
CH 3
CH 3*
CH 3CH 2CHCH CH 3
CH 3
CH 3
CH 3CH 2CH 3
C C
CH 3CH 2
CH 3
CH 2CH 3
2CH 3
OH
OH 33
应速度比加之前快得多。生成的I可反复利用，所以碘化钾的用量并不多。
(3) 1,2-二甲基-4-溴环戊烷消除后只生成一种产物3,4-二甲基环戊烯，而1,2-二甲基-3-溴环戊烷消除后除了会生成少量的3,4-二甲基环戊烯，主要生成2,3-二甲基环戊烯。
6．解：
(4)、(5)、(6)属S N1机理，(1)、(2)、(3)属S N2机理
7．解：
(1) CH3CH2CH2CH2Br > CH3CH2CH(CH3)Br > (CH3)3CBr
(2) CH3CH2CH2Br > (CH3)2CHCH2Br > (CH3)3CCH2Br
(3) (CH3)3CBr > CH3CH2CH(CH3)Br > CH3CH2CH2CH2Br
(4)
8．解：
(1) Cl
Cl
Cl
(a)
(b)
(c)
(a)
(b)
(c)
(2)
(a)
(b)
(c)
(c)
Br
CH3
CH2Br
CH2CH2Br
9．解：
10．解：
(3) CH3CH2CH2Br CH3CH CH2
HOCl
ClCH2CH CH2
Cl2
hν
ClCH2CHCH2Cl
OH
Cl2
hν
(4) CH3CH2CH2Br CH3CH CH2ClCH2CH CH2
H2O
HOCH2CH CH2
Cl2 / CCl4HOCH
2
CHCH2Cl
Cl
11．解：
第7章波谱知识简介
1．解：
化合物A有共扼二烯系统，在200~400nm区间有吸收，其λmax(实际)≈235nm；
而化合物B有两个孤立双键，故在近紫外区无吸收。
2．解：
（A）（B）（C）
3．解：
*跃迁引起。因为乙醇的极性比正己烷强，在极性溶剂中λmax红移是*跃迁的特征。
CH2Br CH2CH2Br
CH(CH3)Br>>
CH3OCH CH2NHR CH3
O
4．解：
（A ）在3500~3100cm -1没有吸收，但在3000~2500cm -1有缔合OH （COOH ）的特征吸收，同时在1900~1650cm -1处有羰基吸收。（B ）在3450~3200cm -1有一强的OH 吸收峰，在1900~1650cm -1处没有羰基吸收。（C ）1900~1650cm -1处有强的羰基吸收，没有OH 吸收。 5．解：
(1) 因为在3000cm -1以上无νC-H 吸收峰，在1600±20cm -1，1500±15cm -1之间无芳核特征吸收峰，可认为不是芳香化合物；（2）在3350cm -1有一强宽峰示有OH 基缔合峰，在3000~2850cm -1区域的吸收峰示有亚甲基C H 2及(或) 甲基CH 3或次甲基 。2970cm -1及1380cm -1 峰足以说明有CH 3存
在。没有C ≡CH 、C CH
、Ar H 、C ≡N 、
C
O
及不对称C ≡C 基存在。综上，该化合物可能为饱
和脂肪醇类化合物。
6．解： A ： B ： 7．解： 8．解： 9．解： 10．解：
第8章 醇酚醚
1．解：
（1）3-甲基-1-丁醇 （2）乙基正丁基醚 （3）乙二醇 （4）3-甲基-2-乙基戊醇 （5）苯乙醚 （6）对-异丁基苯酚 （7）5-甲基-4-己烯-2-醇 （8）1-甲基-2-环戊烯-1-醇 （9）3-甲氧基-2-戊醇 2．解： 3． 解： 4．解： 5．解：
（1） （2） （3） 6．解：
卤代烃与稀碱发生亲核取代反应，生成相应的醇。7．解： 8．解：
若A 不能溶于NaOH 溶液中，A 可能结构是： 9．解：
第9章 醛酮醌
1．解：
CH CH 3CH 2CH 2CH 2OH
H 2SO 4
CH 3CH 2CH=CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2OH 3.
532
CH 3CH 2CH 2C O H +CH 3CH 2CH 2CH 2
Na CH 3CH 2CH 2ONa CH 3CH 2CH 2CH 2ONa +
Cl 2CH 2CH 2CH 3
(1) 2,3-二甲基丁醛 (2)苄基异丙基甲酮或3-甲基-1-苯基-2-丁酮 (3) 1,4-戊二烯-3-酮 (4) 5-甲基-2-异丙基环己酮 (5) 4-羟基-3-甲氧基苯甲醛 (6) 二苄基甲酮或1,3-二苯基丙酮 (7) 3-己烯-2,5-二酮 (8) 2-甲基-1,4-萘醌 (9) 反-2-甲基环己基甲醛 (10) 顺-2,5-二甲基环己酮 2．解：
(1)
HO C
CH 3
O
(2) CHO
OCH 3
(3)
CH 2
C
O
(4)
(CH 3)2C
CH C
CH 3
O
(5)
O
CH 3
(6)
C
C CHO
CH 3
CHCH 2CH (CH 3)2C
(7)
CH 2
C
CH 2CHO
CH 3
(8)
CHO
(9)
CH 2
C
CH 3
O
CH
CH 3
Cl (10) CH 3
CH 3
CHO
3．解：
共7种，4种醛，3种酮，分别为： ，戊醛；CH 3CH 2CHCHO
CH 3
，
2-甲基丁醛；CH 3CHCH 2CHO
CH 3
，
3-甲基丁醛；(CH 3)3CCHO ，2,2-二甲基丙醛；
C
CH 3
CH 2CH 2CH 3
O
，2-戊酮；
C
CH 3
CH(CH 3)2
O
，3-
甲基-2-丁酮；C
CH 3CH 2
CH 2CH 3
O
，3-戊酮。
4．解：
(1) CH 2CH 2OH
(伯醇)；
CHCH 3
OH
(仲醇)
(2)
CH 23OH
(仲醇)；
C(CH 3)2OH
(叔醇)
CH 3CH 2CH 2CH 2CHO
(3) CH 2CH(OCH 3)2
(缩醛)；
C(OCH 3)2
CH 3
(缩醛或缩酮)
(4)
CH 2CH
N NH
(苯腙)；
C CH 3
N NH
(苯腙)
(5)
CH 2OH
(α-氰醇)； 苯乙酮不反应
(6) CH 2COOH
(羧酸)； 苯乙酮不反应
5．解：
(1)
O + HCN
OH
CN
(2)
O + HOCH 2CH 2OH
干燥HCl
O
O
(3)
O
O
CHO
1. KMnO 4, H 2O +
COOH
HO HO
+ HCHO
(4)
O
稀OH Δ
NaBH 4
O
OH
(5)
COCH 3 + NaOH + I 2COONa + CHI 3
(6)
O
+ H 2Pt
OH
(7)
O
+ HCN
1,4-加成
CN
O
(8)
CHO + HCHO
CH 3O
浓NaOH
CH 2OH + HCOONa CH 3O
(9)
CHO + HBr
CH (CH 3)2C
(CH 3)2CH
CH Br
CHO
(10) CH 3CH 3
O
NaCN, HCN
CH 3CH
CH 23
CN
O
6．解：
CF 3CHO > CCl 3CHO > CH 3CHO > CH 3COCH 3
7．解：
可能的反应物有如下两种组合：(1)
N
CH
CH 3
XMg
C
O
+；(2)
C
CH
CH 3O N
XMg
+
8．解：
(1)
CH 32CH 2CH 2CHO
O
； (2)
O
； (3)
O
CHO
。
9
．解：
(1)
2-(－)紫红色(－
)H 2SO 4
(2) 2-(－
黄色沉淀
(－)3-(－
(3)
苯甲醛
1-苯基-2-(－银镜
(－)
苯乙酮(－结晶 10．解：
A CH 3
CH 2
C
CH 3
O
，B CH 3
CH 2
C
OH
O
，C
CH 3
CH 2CH 2CH 3
，
D CH 3
CH 2
C
CH
O
CH
11．解：
A
CH 32
OH
O
，B
CH 3CHCH 2
OH
OH
，C CH 3CH 2CH 2
OH
，
D 为CH 3CH 2CH 2
OCH 3。
12．解：
A 1. /无水乙醚，2. H 3O +；
B PC
C ； C Br 2/FeBr 3；
D CH 3OH/干燥HCl 。
第10章 羧酸及其衍生物
1．解：
（1） (E )-3-苯基-2-丁烯酸 （2） 对甲氧基苯甲酸 （3） 间苯二甲酸 （4） 苯乙酰氯 （5） 乙丙酐 （6） 丁二酸酐 （7） 甲酸苄酯
（8） 乙二酸甲乙酯
（9） β -甲基-δ-戊内酯 （10） α -丙酮酸
（11） 3，4，5-三羟基苯甲酸 （12）（2R ，3R ）-2，3-二羟基丁二酸 2．解：
（1） （2）
（3） （4） （5） （6）
（7）
（8）
（9）
（10）
（11） 3．解：
（1） （2） （3） （4） （5） （6） （7） （8） （9） （10） （11） （12） （13） （14） （15） 4．解：
（1） （2） （3）
（4） 5．解：
（1）
（2） （3） a ）乙二酸>甲酸>苯甲酸>乙酸>碳酸>苯酚>乙醇
b ）
CH 2CCOOCH 3
CH 3
CH 3(CH 2)14COOH CH 3(CH 2)4CH CHCH 2CH CH(CH 2)7COOH HOOCCH 2CH 2COOH HOOCCHOHCHOHCOOH C 6H 5COCH 2COC 6H 5+C 2H 5OH CH 2CH CHCOOH HOCH 2CHCH 2COONa CH 3CH 3COCH 3 + CO 2 + C 2H 5OH 2 CH 3COOH + C 2H 5OH CH 3COCl (CH 3CO)2O CH 3COOC 2H 5 CH 3CONH 2>>>COOH Cl COOH COOH O 2N COOH H 3C >>>甲 乙 丙 苄 苯 甲 苯 甲
6．解：
（1） （2） （3） （4） （5） （6） 7．解：
（1） （2）
（3） （4） （5） 8．解： （1）正己酸： 环丙烷甲酸：
(a) 同上制得丙二酸二乙酯。
（2）3-乙基-2-戊酮： 2，7-辛二酮：
(a) 同上制得乙酰乙酸乙酯。 9．解： 反应式：
10．解：
11．解：
第
1．解：
(1) 3-氨基戊烷 (2) 2-二甲基乙胺 (4) N-乙基苯胺 (5) N-甲基邻甲基苯胺 (6) 邻苯二甲酰亚胺 (7) (8) (9)
(10) 2．解： (1) (CH 3)2NH > CH 3NH 2 > (CH 3)3N > NH 3 (2) CH 3CH 2NH 2 > NH 3 > PhNH 2 > Ph 2NH (3) (4)
3．解：
(1) (2) (3) (4) (5) (6) CH 3CH
2C O CH 2 C CH 3O
H C C R OH
OH CH 3CHO ， CH 3COOH ， ClCH 2COOH ， NCCH 2COOH ， HOOCCH 2COOH ， CH 2(COOC 2H 5)2 COOH ，
COC
O
O ，
COCH 3
O 2CH 2CH 2CH 3
O
，
CH 2OH
，
A. B. C. D. E. F. CH 2COOH Br COOH H CH(COOH)2H COOH CN A. HOOCCH 2CHCH 2COOH B. OH 2H 2O +2CO 2
CH 2COOH
2COOH +2NaHCO 3
CH 2COONa
CH +CH 3CH COOH COOH +2NaHCO ++2H 2O 2CO 2COOC 2H 5
COOH +NaHCO 32
CH 3CH COOH
COOH
CH 3CH 2COOH +CO 2COOC 2H 52+COOH COOH +C 2H 5OH
COOH COOH
HCOOH
+CO 2
C 2H 5OH 3NaIO HCOONa
+CHI 3+2NaOH
COOCH 3COOCH 3
2+
COOH +2CH 3OH
2CH 3OH 2CH 3ONa +H 2N CH
3
O CH 3
H NH 2
OCH 3
O
CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH NH NH 2NH 2Cl
NH 2CH 3O
NH 2O 2N
NH 2O 2N
NO 2
>
>>>
4．解：
(A) (B)
(C)
(D) (E)
(F) 5．解：
A ：CH 3CH 2COOH,
B ：CH 3CH 2COCH 3,
C ：CH 3CH 2CONH 2 6．解：
(1) (2) (3)
(4) (5) 7．解：
(1) (2)
(3) (4)
第13章 甾族、脂类和萜类化合物
1．解：
（1）萜类化合物：萜类化合物是由异戊二烯（isoprene ）作为基本骨架单元，可以看成是由两个或两个以上异戊二烯单位以头尾相连或互相聚合而成，这种结构特征称为“异戊二烯规律”。因此，萜类化合物是异戊二烯的低聚合物以及它们的氢化物和含氧衍生物的总称。
（2）甾族化合物：甾族化合物广泛存在于动植物组织中，是一类在生命活动中起着重要作用的化合物。这类化合物分子中都有一环戊烷并氢化菲骨架，绝大多数还含有三个侧链，其中两个侧链都是甲基，另一个为含不同碳数的碳链或含氧基团。
（3）皂化值：使1g 油脂完全皂化所需要的氢氧化钾的毫克数叫做皂化值。 （4）碘值：100g 油脂所能吸收碘的克数称为油脂的碘值。
（5）酸值：中和1g 油脂中的游离脂肪酸所需要NaOH 的毫克数称为油脂的酸值。
2．解： 3．解：
（1）
（2） （3） 4．解
（1） （2） （3） （4） （5） （6） 5．解：
（1）13-乙基-11-亚甲基-17α-乙炔基-17β-羟基-4-雌甾烯 （2）3, 17β-二羟基-1,3,5(10)-雌甾三烯
CH 3CHCH 2CH(CH 3)22CH 3CHCH 2CH(CH 3)2
OH
CH 2=CHCH 2Br CH 2CHCH 2CH 2NH 2
NaCN CH 2=CHCH 2CN 4H 2O
HNO 3
24NO 2Fe / HCl NH 22Cl
H 3
C
NH 2
C O
CH 3(CH 2)14O CH CH 2CH 2O O
C C
(CH 2)14CH 3O
(CH 2)14CH 3
O CH 3
OH
H CH CH 22O O
O
C
C P R
O
O O O(CH 2)2N +(CH 3)3
R'
-
（3）胆甾-5-烯-3β-醇
（4）17α,21-二羟基孕甾-4-烯-3,11, 20-二酮 6．解：
（1） （2） 7．解：
由于樟脑的桥环结构，固定了桥头两个手性碳原子所连的基团，使其C1所连的甲基与C5所连的氢只能处于顺式构型，故只有一对对映体。 8．解： 9．解：
（1）属于５β-系列，因为５位氢是β-型，A/B 环是顺式稠合。 （2）三个-OH 均为α
-构型，因为虚线表示在环平面下方，即α-构型。
（3）
（4）甾环部分具有疏水性，侧链具有亲水性，故可起乳化剂作用，促进脂类水解。 10．解：
第14章 糖类
1．解： （1） （2）
（3） （4） （5） （6） 2．略 3．解：
（1）
.D-半乳糖在碱性条件下发生差向异构化，所生成的混合物的C3~C6部分具有相同的结构，与苯肼反应生成的脎相同，故不能用成脎反应来区分。
（2）在酸性水溶液中，糖苷键水解成原来的糖和非糖配基，恢复原来的半缩醛（酮）羟基故有变旋光现象。
（3）用稀硝酸氧化后，测其氧化产物的旋光活性，有光学活性的是葡萄糖，无光学活性的是半乳糖。 4．解： （1） （2） 5．解：
（1）用Fehling （Benedict ）或Tollens 试剂，生成砖红色沉淀或银镜的是葡萄糖； （2）用溴水，使溴水褪色的是葡萄糖；
薄荷醇
樟脑
柠檬醛
Tollens (-)
(-)(+)
(-)
胆甾酸胆酸雌二醇(+)
显色
H CHO
CHO H
O
H A
B.
.
或CONHCH 2COO -Na +
OH
OH
OH
CH 3OH
33
（3）用Fehling （Benedict ）或Tollens 试剂，有砖红色沉淀或银镜生成的是麦芽糖。
（4）用Fehling （Benedict ）或Tollens 试剂，有反应并生成砖红色沉淀或银镜的是D －葡萄糖。 6．解： 7．解：
葡萄糖二酸（D 或L 构型） 8．解：
海藻糖4-O-（α-D-吡喃葡萄糖基）-α-D-吡喃葡萄糖
新海藻糖4-O-（β-D-吡喃葡萄糖基）-β-D-吡喃葡萄糖 异海藻糖4-O-（α-D-
吡喃葡萄糖基）-β-D-吡喃葡萄糖
9．解： 蜜二糖 蜜二糖酸 2，3，4，5-四-O-甲基-D-葡萄糖酸
2，3，4- O-甲基-D-半乳糖 10．解：
11．解：
（1）A 与B 互为对映体；
（2）A 与C 、D ；B 与C 、D 互为非对映体； （3）A 与D ；A 与C 互为差向异构体。
第15章 氨基酸、蛋白质和核酸
1．解： 2．解：
（1） (CH 3)2CHCH 2CH(NH 2)COO －
Na +； （2） (CH 3)2CHCH 2CH(NH 3+)COOHCl －
； （3） (CH 3)2CHCH 2CH(NHCOC 6H 5)COO －
Na +； （4） (CH 3)2CHCH 2CH(OH)COOH + N 2； 3．解： 4．解：
α-氨基酸在水溶液中主要以两性偶极离子的形式存在，其氨基主要以铵离子的形式存在，亲核能力下降，难以发生亲核加成，酰化反应较难进行，增大溶液pH 值使OH -浓度提高，将铵离子转化为氨基，可以使酰化反应加速；其羧基主要以羧酸根负离子的形式存在，难以接受亲核试剂进攻，难以发生亲核加成，酯化反应较难进行，减小溶液pH 值使OH -浓度降低，将羧酸根负离子转化为羧基，可以使酯化反应加速。 5．解：
方法（1）：与水合茚三酮作用，显蓝色的是酪氨酸。 方法（2）：与亚硝酸反应，能产生气体的是酪氨酸。 方法（3）：与FeCl 3溶液作用，能显色的是酪氨酸。 6．解：
（1）HOOCCH 2CH(NH 2)CONHCH(CH 2COOH)CONHCH(CH 3)COOH （2）HOOCCH 2CH 2CH(NH 2)CONHCH(CH 2SH)CONHCH 2COOH 7．解：
O
O
HO HO
HO HOH 2C O
OH
OH
HO CH 2OH
OH
COOH
O
HOH 2C
O CH 3
OCH 3
OCH 3
OCH 3
H 3CO
H 3CO
H 3CO
H 3CO
2O/H
+
(1) α-螺旋：如一些西式楼房的螺旋楼梯，弹簧。DNA的每一条链都是α-螺旋。
(2)β－折叠：如用丝带折叠成两条平行的丝带。蛋白质也可以利用多肽之间的氢键作用折叠排列形成两条互相平行的空间结构。
(3)蛋白质三级结构：如一根弹簧进一步折叠盘旋成一定的立体造型。蛋白质在二级结构单元的基础上，使各种二级结构单位的多肽链进一步折叠盘旋成更复杂的构象，由于各种力作用的结果使之形成侧链的构象。这种侧链构象及各种主链构象单元间的复杂的空间关系就是蛋白质的三级结构。
（4）蛋白质的变性：蒸鸡蛋的时候，鸡蛋清受热变性凝聚析出。
8．解：
Ala，Glu，Gly，Leu；Ala，Glu-Gly，Leu；Ala-Glu，Gly-Leu；Ala-Glu-Gly，Leu；Ala，Glu-Gly-Leu。9．解：
N端为甘氨酸，所以：
甘—谷—精
谷—精—甘
精—甘—苯丙
因此，该五肽为：甘—谷—精—甘—苯丙
10．解：
（1）C；（2）A；（3）A；（4）D；（5）B；（6）A；（7）C；（8）D；（9）C；（10）B。
必修二有机化学试题汇编
六月第一次练习（有机） 一、选择题 1．书法离不开文房四宝(笔、墨、纸、砚)，做笔用的狼毫、研墨用的墨条、宣纸和做 砚台用的砚石的主要成分依次是( ) A ．多糖、石墨、蛋白质、无机盐 B ．塑料、石墨、多糖、无机盐 C ．蛋白质、炭黑、多糖、无机盐 D ．蛋白质、煤炭、多糖、有机玻璃 2．下列说法不正确的是( ) A ．蛋白质水解的最终产物是氨基酸 B ．米饭在嘴中越咀嚼越甜的原因是淀粉水解生成甜味物质 C ．油脂、乙醇是人体必需的营养物质 D ．水果因含有酯类物质而具有香味 3．下列有关葡萄糖说法错误的是( ) A ．葡萄糖分子式是 C 6H 12O 6 B ．葡萄糖是人体重要的能量来源 C ．葡萄糖能与新制 Cu(OH)2 悬浊液发生氧化反应 D ．葡萄糖可以水解 4 向淀粉溶液中加少量稀 H 2SO 4 加热使淀粉水解，为测定其水解程度需要加入的试剂是( ) ①NaOH 溶液 ②新制的 Cu(OH)2 悬浊液 ③碘水 A ．③ C ．①②③ B.②③ D ．①③ 5．用来证明棉花和淀粉都是多糖的方法是( ) A ．放入氧气中燃烧，检验燃烧产物都是 CO 2 和 H 2O B ．放入新制 Cu(OH)2 悬浊液中加热，都不产生砖红色沉淀 C ．加入浓硫酸后微热，都脱水而变黑 D ．分别放入稀酸后煮沸几分钟，用 NaOH 溶液中和反应后的溶液，再加入新制的 Cu(OH)2 悬浊液共热，都生成砖红色沉淀 6．下列说法不正确的是 ( ) A ．蛋白质、淀粉、纤维素都是天然高分子化合物 B ．蔗糖属于多糖，能发生水解 C ．碘酒滴到土豆片上，可观察到土豆片变蓝 D ．蛋白质、油脂、糖类是三大基本营养物质 7．下列物质可以使蛋白质变性的是( ) ①福尔马林(甲醛水溶液) ②酒精 ③KMnO 4 溶液④硫酸钠⑤硫酸铜⑥双氧水 ⑦硝酸 A ．除④⑦外 B ．除③⑥外 C ．除④外 D ．除②⑥外 8．下列过程不属于化学变化的是( ) A ．在蛋白质溶液中，加入饱和硫酸铵溶液，有沉淀析出 B ．鸡蛋白溶液受热凝固 C ．在蛋白质溶液中，加入硫酸铜溶液，有沉淀析出
有机化学试题库及答案
有机化学试题库及答案 1、下列各对物质中，属于同分异构体的是（） A、35Cl和37Cl B、O2和O3 H CH3 CH3 C、H C CH3 和 H C H D、CH3 C CH3和CH3CHCH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 2、有一类组成最简单的有机硅化物叫硅烷，它的分子组成与烷烃相似，下列说法中错误的是（） A、硅烷的分子通式可表示为SinH2n+2 B、甲硅烷的热稳定性比甲烷强 C、甲硅烷的沸点比甲烷高 D、甲硅烷（SiH4)燃烧生成SiO2和H2O 3、下列说法中，错误的是（） A、石油只含碳氢两种元素，是多种烃的混合物 B、石油经分馏得到的各馏分仍是多种烃的混合物 C、石油的裂化的主要目的是提高汽油的质量 D、裂化汽油里含有不饱和烃，不宜用作卤素的萃取剂 4、甲烷中混有乙烯，欲除去乙烯，得到纯净的甲烷，最好依次通过的试剂瓶顺序是 ( ) A、澄清石灰水、浓硫酸 B、酸性高锰酸钾溶液、浓硫酸 C、足量溴水、浓硫酸 D、浓硫酸、酸性高锰酸钾 5、下列说法不正确的是 ( ) A、向乙酸乙酯中加入饱和Na2CO3溶液，振荡，分液分离除去乙酸乙酯中的少量乙酸 B、用溴水鉴别苯、乙醇、四氯化碳 C、汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物，完全燃烧只生成CO2和H2O D、部分油脂不能使溴的四氯化碳溶液褪色
6、能用来鉴别乙醇、乙酸溶液、葡萄糖溶液、苯四种无色液 体的一种试剂是（） A、金属钠 B、溴水 C、新制的Cu(OH)2悬 浊液 D、氢氧化钠溶液 7、下列说法正确的是( ) A、乙烯的结构简式可以表示为CH2CH2 B、液化石油气和天然气的主要成分都是甲烷 C、甲烷和乙烯都可以与氯气反应 D、乙 烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成 8、苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事 实是( ) ①苯不能使KMnO4(H＋)溶液褪色②苯分子中碳原子之间的距离均相等③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷④经实验测 得邻二甲苯仅一种结构⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可以发 生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色 A、②③④⑤ B、 ①③④⑤ C、①②④⑤ D、①②③④ 9、根据下表中烃的分子式排列规律，判断空格中烃的同分异 构体数目是 ( ) 12345678 CH4 C2H4 C3H8 C4H8 C6H12 C7H16 C8H16 A、3 B、4 C、5 D、610、下列关于有机化合物的叙述中不正确的是 ( ) A、丙烷跟甲烷一样能与氯气发生取代反应 B、1 mol乙酸与 乙醇在一定条件下发生酯化反应，可生成1 mol乙酸乙酯 C、 CH2Cl2是纯净物说明甲烷是四面体结构而不是正方形结构 D、溴
大学有机化学真题 及答案
适用专业：无机化学、分析化学、有机化学、物理化学 1. 氯甲酸异丁酯 2. 对甲苯磺酰氯 3. 间氯过氧苯甲酸 4. 四丁基溴化铵 5. (E )- 2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯 6. 1,7,7-三甲基-双环[2.2.1]庚-2-酮 7. (S )-苯丙氨酸（费舍尔投影式） 8. (S, S )- 2,3-二羟基丁二酸（费舍尔投影式） 9. OCH 3 O 10. CHO OCH 3 NO 2 11. N N 12. NH 2 O NH 13. 14. H COOH OH 2CH 3 16. 1. 下列化合物中含有 sp 2杂化轨道的碳原子的 化合物为（ ） 2. 下列化合物中，不能 跟乙炔钠反应的是 （ ） A. CH 3CH 2CH 2Br B. CH 3CH 2OCH 2CH 3 C. CH 3CH 2OH D. CH 3COCH 3 3. 二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少（ ） C. 5 D. 6 4. 下列物质中碱性由强到弱的排列顺序是（ ） （1）氢氧化钠 （2）乙醇钠 （3）苯酚钠 （4）叔丁醇钠 A. (1)(2)(3)(4) B. (1)(4)(2)(3) C. (1)(2)(4)(3) D. (4)(2)(1)(3) 5. 下列试剂中，亲核性最强的是（ ） A. 苯硫酚钠 B. 苯酚钠 C. 对甲氧基苯硫酚钠 D. 对甲氧基苯酚钠 6. 2,5-二甲基环戊烷甲酸总共有多少种立体化学异构体（ ） A . 2 B . 4 C . 5 D . 6 7. 下列化合物最容易与水反应的是（ ） A. 乙酸酐 B. 乙酸乙酯 C. 乙酰胺 D. 乙酰氯 8. 以下化合物碱性最弱的是（ ） A.NH B.N C. NH 2 D. O 2N NH 2 9. 下列化合物，互为对映体的是（ ） 一、命名或写出化合物的结构式（如有立体异构体请注明R/S ，E/Z 等）（本大题共16小题，13-16题每小题2分，其它每小题1分，共20分） 二、单项选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分） A . CH 3CH 3 B . CH 3CH 2OH C . CH 3CHO ≡CH CH 3
有机化学试题及答案67628
一、命名下列各化合物或写出其结构式。 (本大题分6小题, 每小题1分, 共6分) 1、写出γ-戊酮酸的结构 2、写出 CH 3(CH 2)14CH 2N(CH 3)3 Br 的名称 3、写出仲丁胺的结构 4、写出的 CH 3CH 2O 3 O O 名称 5、写出 O CHO 的名称 6、写出 SO 2Cl CH 3 的名称 二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 (本大题共 11小题，总计18分) 1、CH 3CH 2CH=CHCH 2CHO Ag(NH 3)2NO 3 2、 浓 ,热 4CH 3CH 2CH=CHCH 2CHO 3 、 CH 2Cl CH 2 CN 2(CH CO)O 4、 3CH 2O + CH 3CHO CH O 5、CH 3 COOH 3 2Cl P 6、 COOH (1) LiAlH (2) H 2O
7、 CH 2CHO CH 2COOH 4H 2 O 300℃ 8、 (1) C H ONa CH 32 ) 32H 5 O O 9、 CH 33 O H O + BrZnCH 2COOC 2H 5 10、 H 2O, HO - N K O CH (CH )Br 三、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。 (本大题共4小题，总计10分) 1、指出下列化合物中，哪个能发生碘仿反应。 (1) CH 3CH 2CHCH 2CH 3 (2) CHCH 3OH (3) ICH 2CHO (4) CH 3CH 2CH 2CHO 2、下列化合物哪些能进行银镜反应？ (1) CH 3COCH 2CH 3 (2) CHOH O OH OH CH 2OH HO (3) CH 3CHCHO CH 3 特别提示：考试作弊者，不授予学士学位，情节严重者开除学籍。 3、下列各对化合物，那些是互变异构体？那些是共振杂化体？ (1) CH 3 C O -H 3C C O -O 和 (2) 和 O OH 4、下列羧酸酯中，那些能进行酯缩合反应？写出其反应式。 (1) 甲酸乙酯 (2) 乙酸甲酯 (3) 丙酸乙酯 (4) 苯甲酸乙酯
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2.
3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O－ SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1
Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3 C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ） A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3
有机化学题库 合成
5. 合成题 5-1．以环己醇为原料合成：1,2,3－三溴环己烷。 5-2．从异丙醇为原料合成：溴丙烷。 5-3．由1－氯环戊烷为原料合成：顺－1,2－环戊二醇。 5-4．以1－甲基环己烷为原料合成：CH 3CO(CH 2)4COOH 。 5-5．由 CH 2OH 为原料合成： O 5-6．以1－溴环戊烷为原料合成：反－2－溴环戊醇。 5-7．由1,2－二甲基环戊醇为原料合成：2,6－庚二酮。 5-8．以2－溴丙烷为原料合成丙醇。 5-9．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。 5-10．以环戊烷为原料合成：反－1,2－环戊二醇。 5-11以苯及C 4以下有机物为原料合成：C 6H H H C C CH 3 5-12．用甲烷做唯一碳来源合成：CH 3 CH 2CH O C 5-13．以乙炔、丙烯为原料合成：Br Br CHO CHO Cu 2Cl 24CH NH 3CH CH=CH 2CH C 2=CH CH=CH 2 液Na CH 2=CH Br Br Br 2CHO CHO ， CHO CH 3 CH 2=CH CH 2=CH Cu 2O 5-14．以1,3－丁二烯，丙烯，乙炔等为原料合成： CH 2CH 2CH 2OH 2)3OH CH=CH 2 CH 2， Cl 2CH 3 CH 2Cl CH 2=CH CH 2=CH 5-15．由乙炔和丙烯为原料合成正戊醛（CH 3(CH 2)3CHO ） 5-16．由乙烯和乙炔为原料合成内消旋体3,4－己二醇。 CH ＋CH Na N H 3C C 液N aN H 2 ；+CH 23CH 2Br CH 2 5-17．由甲苯和C 3以下有机物为原料合成：C 6H 5CH 2O(CH 2)3CH 3 5-18．由 CH 2 为原料合成： CHO CH 2CH 2 5-19．以不多于四个碳原子的烃为原料合成： CH 3 C O CH 2 5-20．以甲苯为原料合成：3－硝基－4－溴苯甲酸。 5-21．由苯和甲醇为原料合成：间氯苯甲酸。 5-22．由苯为原料合成：4－硝基－2,6－二溴乙苯。 5-23．由甲苯为原料合成：邻硝基对苯二甲酸。 5-23．以甲苯为原料合成：4－硝基－2－溴苯甲酸。 5-25．以苯为原料合成：对硝基邻二溴苯。 5-26．以甲苯为原料合成：3,5－二硝基苯甲酸。 5-27．由甲苯为原料合成：邻硝基甲苯。
有机化学考试试题
化学化工系《有机化学(上) 》课程考试试题(A) 2007-2008学年第二学期化学07-BS、应化07-BF、制药07-BF 班级时量： 120 分钟，总分 100 分，考试形式：开卷(闭卷) 一、命名或写出下列化合物的结构式（必要时标出顺、反，R、S构型，每题2分，共12分） 1、 2、 3、5-甲基螺[2.4]庚烷 4、反-1,2-二甲基环己烷(优势构象) 5、 Br H3C 6、 二、选择题（每题2分，共16分） 1. 下列化合物与卢卡斯试剂反应最快的是( )。 A.正丁醇 B.仲丁醇 C.叔丁醇 D.乙醇 2. 下列化合物进行S N1反应时反应速率最大的是：( )。 A ：B： C： 3.下列物质不能使高锰酸钾褪色的是( )。 A.丙烯 B.丙炔 C.环丙烷 D.烯丙基氯 4.下列化合物分别与Br2/Fe粉作用，则反应活性的大小顺序为（）。 ––COOCH3 ①② 5. 下列基团中，属于邻、对位定位基的是（）。 CN COOH NO2 6. 下列化合物与伯卤代烃进行SN2反应时，亲核能力最强的是（）。 CH 3 CH 2 MgBr CH 3 CH 2 ONa CH 3 COONa 7. 下列化合物中，哪一个酸性最强（）。 OH NO 2 NO 2 OH OH 3 3 C 3 OH 2 C=C Me Me n-Bu Et CH 2 CH 2 Br CH 2 Br CHCH 3 Br
8. 下列异构体中，能进行SN2反应，而无E2反应的是（ ）。 CH 2 Br 2 CH 2CH 2CH 2Br CH 2CH 2 Br CH 3 Br CH 3 三、完成下列化学反应（只要求写出主要产物或条件 ( A~N ), 每空3分，共42分） 1. CH 2=CH-CH CH 2=CH-CH 2 C ( D ) 2．CH 3-C CH + 2H Cl （ E ） 3． + （F ） 4. CH 3— + HBr （G ） 5． + (CH 3CO)2 6. CH 3OCH 2CH 3 + HI （I ） 7.CH 3-CH —CH-CH 2-CH 2CH （J ） 3)3+ 82CH 9、 CH 3CH 3CH 2 C CHCH 3+ (L) + (M) CH 3 HBr +10、 CH 2Cl CHO -C-CH 3 O CH 3 OH
大学有机化学题库(微信公众号：学习资料杂货铺)
有机化学试题库（六）有机化学试题库（六） 一、写出下列化合物的名称或结构式（10分）： 2. 2 CH CH2 = 3. 1. 3 2 CH3 4. 5. 6.C C 3 CH3 C2 7. 4 -甲酰氨基己酰氯8.7 , 7 -二甲基二环[ 2 , 2 , 1 ]- 2 , 5 -庚二烯 9.α-呋喃甲醛10.α-甲基葡萄糖苷 1. 3,6 –二甲基– 4 –丙基辛烷； 2. 3 –烯丙基环戊烯； 3. N –甲基– N –乙基环丁胺（或甲基乙基环丁胺）； 4. 3 –甲基戊二酸单乙酯； 5. 7 –甲基– 4 –苯乙烯基– 3 –辛醇； 6. (2Z，4R)- 4 –甲基– 2 –戊烯； CH3CH2CHCH2CH2COCl 7.8.9.O H 3 10. 二、回答下列问题（20分）： 1. 下列物种中的亲电试剂是：；亲核试剂是。 a. H+； b. RCH2+； c. H2O； d. RO—； e. NO2+； f CN—；g. NH3；h. R C=O + 2. 下列化合物中有对映体的是：。 a.CH 3 CH=C=C(CH3)2 b.N C6H52H5 3 + I c. d. 3 )2 3 3. 写出下列化合物的最稳定构象： a. 3 )2 H3 b.FCH 2 CH2OH 4. 按亲电加成反应活性大小排列的顺序是：（）＞（）＞（） ＞（）。
有机化学试题库（六） a. CH 3CH =CHCH 3 CH 2 =CHCl c. CH 2 =CHCH CH 2 =CH 3C CCH 3 5. 下列化合物或离子中有芳香性的是： 。 a. OH + b. c. Na + d. N e. 6. 按S N 1反应活性大小排列的顺序是：（ ）＞（ ）＞（ ）＞（ ）。 a.(CH 3)3CCl b. c. 2CH 2Cl d. CH 3CH 2CHCH 3 Cl 7. 按E2消除反应活性大小排列的顺序是：（ ）＞（ ）＞（ ）。 a.H 33 H 33 H 33 b. c. 8. 按沸点由高到低排列的顺序是：（ ）＞（ ）＞（ ）＞（ ）＞（ ）。 a. 3–己醇； b. 正己烷； c. 2–甲基–2–戊醇； d. 正辛醇； e. 正己醇。 9. 按酸性由强到弱排列的顺序是：（）＞（）＞（ ）＞（ ）＞（ ）。 a. 3 2 b. c. d. H f. 10. 按碳正离子稳定性由大到小排列的顺序是：（ ）＞（ ）＞（ ）＞（ ）。 a. b. c. CH 3CH =CHCH 2 + d. CH 3CHCH 2CH 3 + + 三、完成下列反应（打“*”号者写出立体化学产物）（20分）： 1. 33 + HCl 2.BrCH 2CH 2COCH 3 ①CH 3CHO 3+ 3. KMnO 4 / H 2O 稀 , 冷 33 *写出稳定构象
最新大学有机化学试题及答案
大学有机化学试题及 答案
简单题目 1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是 A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 A、 B、C2H2 C、CH3 D、 CH3COOH 3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 A、3－甲基戊烷 B、2－甲基戊烷 C、2－乙基丁烷 D、3－乙基丁烷 4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是 A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖 D CH CH2 CHO OH OH 5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是 A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（）
A 、3种 B 、4种 C 、5种 D 、6种 7．下列说法错误的是 （ ） A 、C 2H 6和C 4H 10一定是同系物 B 、 C 2H 4和C 4H 8一定都能使溴水退色 C 、C 3H 6不只表示一种物质 D 、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8．常见有机反应类型有：①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤ 加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生 羟基的反应类型是 （ ） A 、①②③④ B 、⑤⑥⑦⑧ C 、①②⑦⑧ D 、③④⑤⑥ 9．乙醛和新制的Cu （OH ）2反应的实验中，关键的操作是 （ ） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为：n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是 （ ） A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应，且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是 （ ） A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉
有机化学试题库
《有机化学》试题库（2016） 一、选择题 （一）单选题 1、不对称烯烃与卤化氢等极性试剂进行加成反应时，加成反应的产物应遵守（ A ）。 A 马氏规则 B 定位规则 C 反马氏规则 D 扎衣采夫规则 2、（CH 3）2CHCH 2Cl 与（CH 3）3CCl 之间是什么异构体：（ A ） A ．碳链异构 B. 位置异构 C. 官能团异构 D. 互变异构 3、下列各组化合物中有顺反异构体的是：（C ） 4、下列哪种类型的化合物可用卢卡斯试剂鉴别（ B ） A 、卤代烃 B 、伯、仲、叔醇 C 、醛酮 D 、烯烃 5、下列化合物中溶解性最大的是（ B ）。 A CH 3CH 2CH 2OH B CH 2（O H ）CH 2 C H 2（O H ） C CH 3CH 2CH 3 D CH 3 OCH 2CH 3 6、下列化合物中，能发生银镜反应的是（ D ） A 甲酸 B 乙酸 C 乙酸甲酯 D 丙酮 7、在食品及药品工业中，常采用（ D ）作防腐剂 A 碳酸氢钠 B 乙酸钠 C 亚硝酸钠 D 苯甲酸钠 8、下列四种化合物按碱性强弱排列正确的是( B )。 A.①>②>③>④ B.④>③>②>① C.②>①>③>④ D.②<①<③<④ 9、蛋白质是（ C ）物质。 A 酸性 B 碱性 C 两性 D 中性 10、下列与 CH 3 H CH 3CH 2OH 等同的分子是（ A ） A CH 3 H HO CH 2CH 3B CH 3H CH 3CH 2OH C CH 3 H OH CH 2CH 3 D 11、烷烃的同系物通式符合( A )。 A . C n H 2n+2 B. C n H 2n 12、单烯烃与单环烷烃的通式( A )。 A.相同 B.不同 C.差2个H D.以上都错 14、下列化合物中酸性最弱的是（ A ） A 、CH 3COOH B 、FCH 2COOH C 、BrCH 2COOH D 、ClCH 2COOH 15、果糖属于( A )。 A.单糖 B.双糖 C.多糖 D.以上都错 16. 下列物质与卢卡斯试剂作用，最先出现浑浊的是………………（ C ） A 伯醇 B 仲醇 C 叔醇 D 叔卤代烃
大学有机化学试题1..
《有机化学》第一学期期末试题（A ） （考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮） 一、命名或写结构（1×9，9%） CH 3CH 2CH CH 2 O 1. O 2.Cl 2 OH 3. 4. 4-戊烯醛 5. (R)-2-甲基-1-己醇 6. 2-甲基-5-氯甲基庚烷 7. TMS 8. THF 9. TNT 二、 完成下列化学反应方程式（1×20，20%） CH=CHBr CH 2Cl KCN 10. CH 2CHCH 3 KOH/EtOH 11. CH 3CH 2CH 2CHO 212.
CHO CH 3HCHO conOH - + 13. CH 3CH 2CH 2CHCH 3 I 2 NaOH 14. (CH 3)2 CHOH PBr 3 15. CH 3(CH 2)3Cl + 16. AlCl 3 OH H + 17. CH 3 MgBr 18 . HCHO 乙醚 ，H 3O + O Ph 3P=CH 2 + 20. CH 3CH 2CH 2CHO 21. + NaHSO 3（饱和） O C O 22. 混酸 (CH 3)2CHMgBr 23. 22 OCH 2CH=CHR Et Me 200C 。24. OH H 2SO 4HNO 3 25.
HCHO HCl 26. + + ZnCl 2 无水 CH 3CH=CHCH 2CH 2CHO Ag(NH 3)2+OH - 27. C CH 3 H 3C O HCHO N H + + H 28. 2C 2H 5OH O dry HCl 29. + 三、有机理论部分（5×5，25%） 30 按沸点从大到小排列成序，并简要说明理由。 CH 2CH CH 2CH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2OCH 3 CH 2CH CH 23 (a) (b) (c) (d) 31． 按羰基的活性从大到小排列成序，并简要说明理由。 CH 3CH O CH 3CCHO O CH 3CCH 2CH 3 O (CH 3)33)3 O (a) (b) (c) (d) 32． 解释：为什么化合物 无论是进行S N 1还是进行S N 2反应都十分困难？ 33. 写出反应机理
有机化学期末考试试题及答案
**大学科学技术学院2007 /2008 学年第2 学期考核试卷课号：EK1G03A 课程名称：有机化学A 试卷编号：A 班级：学号：姓名： 阅卷教师：成绩： 一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. COOH 3. O CH3 4. CHO 5. OH 6. 苯乙酰胺
7. 邻羟基苯甲醛 8. 对氨基苯磺酸 9. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH 2Cl CHBr KCN/EtOH 2. 3. 4. +C12高温高压、 CH = C H 2HBr Mg CH 3COC1
+ CO 2CH 3 5. 4 6. CH 3OH OH 4 7. CH 2Cl Cl 8. 3 + H 2O －SN 1历程 + 9. C 2H 5ONa O CH 3 O + CH 2=CH C CH 3 O 10. Br Br Zn EtOH 11. OCH 3 CH 2CH 2OCH 3 + HI (过量)
12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2 O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是（ ） A B C (CH 3)2CHBr (CH 3)3CI (CH 3)3CBr 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 指出下列化合物的相对关系（ ） 3 2CH 3H 32CH 3 A ，相同， B ，对映异构， C ，非对映体， D ，没关系 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 3OH
有机化学试题题库
第一章 烷烃（试题及答案） 一、命名下列化合物 1．CH CH 3CH 3 C CH 2CH 23CH 3CH 3 2. C 2H 5CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 33CH 2CH 2 2,2,3－甲基己烷 4,4－二甲基－5－乙基辛烷 3. C 2H 5 CHCH CH 3CH 3CH 3 4． CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3 CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2 2,3－二甲基戊烷 2,6－二甲基－3－乙基辛烷 5． CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3CH 3 CH 3CH 2 6．CH C 2H 5CH CH CH 33C 2H 5CH 3CH 2 2,4－二甲基－3－乙基己烷 2,5－二甲基－3－乙基庚烷 7. CH C 2H 5CH CH 3CH 3 CH 2CH 2CH 3 CH 2CH 2CH 3 8．CH 2CH 3C (C 2H 5)2(CH 3) 2,6－二甲基－5－乙基壬烷 3－甲基－3－乙基戊烷 9. CH 2CH 2CH CH 2CH 3 CH CH 332CH 2CH 3 10. (CH 3)2CH CH 2CH 2(C 2H 5)2 3－甲基－5－乙基辛烷 2－甲基－5－乙基庚烷 二、写出下列化合物的结构式 1． 2,2,4－三甲基戊烷 2． 4－甲基－5－异丙基辛烷 (CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2 CH 2CH 2CH CH CH 33CH 2CH(CH 3)2 2CH 3 3．2－甲基－3－乙基庚烷 4． 4－异丙基－5－丁基癸烷 CH CH 3CH(CH 3)2(CH 2)32H 5 CH 2(CH 2)4CH CH CH 3CH 3 CH 2CH 3 3)2(CH 2)3 5．2－甲基－3－乙基己烷 6． 2,4－二甲基－3－乙基己烷 CH 2CH 2CH CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3 CH 2CH CH 3CH CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3 7．2,2,3,3－四甲基戊烷 8．2,4－二甲基－4－乙基庚烷 (CH 3)3C C 2H 5CH 3CH 3C (CH 3)2CH CH 2CH 3 2H 5CH 3 CH 2C CH 2 9． 2,5－二甲基己烷 10. 2,2,3－三甲基丁烷 (CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2CH 2 (CH 3)3C CH(CH 3)2 三、回答问题 1．2,2－二甲基丁烷的一氯代产物
大学有机化学试题及答案
简单题目 1用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质， 不正确的是 （ ） A 、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B 乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C 乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D 溴乙烷中含有醇（水、分液） 2.下列物质不能使酸性 KMnO 溶液褪色的是 （ ） 3. （CH 3CH ） 2CHCH 勺正确命名是 b 1 a —C —y 属于手性碳原子的是 6.有一CH , — OH — COOH — Qf 四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有 酸性的有 ( ) A 3种 B 、4种 C 、5种 D 、6种 7.卜列说法错误的是 ( ) A C 2F 6 和 GHw - -定是同系物 B 、和 C 4H 8 一定都能使溴水退色 A C H -- 帀 Q —CI if 3 CH 3COOH A 3—甲基戊烷 B 、 2—甲基戊烷 C 、2 —乙基丁烷 D 、3 —乙基丁烷 4.手性分子是指在分子结构 中，当a 、 b 、 x 、y 为彼此互不相同的原子或原子团时, 称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。 F 列分子中指定的碳原子 （用*标记） A 、苹果酸 HOOC —fifig-CHOH-COOH 、丙氨酸 CH 3 — fH —COOH NH 2 CH 2OH *CHOH 、甘油醛 CHO 5.某烷烃发生氯代反应后, 只能生成三种沸点不同的一氯代烃, 此烷烃是 A (CH 3) 2CHC 2CHCH 、(CF 3CH 2) 2CHCH C (CH 3) 2CHCH(CH 2 、(CH 3)3CCHCH CH s
大学有机化学试题答案
简单题目 1．用括号的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是（） A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是（） A、B、C2H2C、CH3 D、CH3COOH 3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( ) A、3－甲基戊烷 B、2－甲基戊烷 C、2－乙基丁烷 D、3－乙基丁烷 4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是（） A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖 D、甘油醛CH CH2 CHO OH OH 5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是（） A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（） A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 7．下列说法错误的是（） A、C2H6和C4H10一定是同系物 B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色
C 、C 3H 6不只表示一种物质 D 、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8．常见有机反应类型有：①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 （ ） A 、①②③④ B、⑤⑥⑦⑧ C、①②⑦⑧ D、③④⑤⑥ 9．乙醛和新制的Cu （OH ） 2 反应的实验中，关键的操作是 （ ） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为： n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是 （ ） A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应，且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是 （ ） A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉 12． “茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC ）的结构如下图所示。关于EGC 的下列叙述中正确的是 （ ） A 、分子中所有的原子共面 B 、1molEG C 与4molNaOH 恰好完全反应 C 、易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应 D 、遇FeCl 3溶液发生显色反应 13．化合物丙可由如下反应得到： 丙的结构简式不可能是 （ ） A 、CH 3CH （CH 2Br ）2 B 、（CH 3）2C Br CH 2 Br O —OH OH OH OH
有机化学试题及答案
有机化学复习题 一、选择题: 下列各题只有一个正确答案，请选出。 1. CH 3-CH-CH 2-C-CH 2CH 33CH 3 3 分子中伯、仲、叔、季碳原子的比例是 A. 5:2:1;1 B. 2:4:2:1 C. 5:1:2:1 D. 4:3:1:1 2.烷烃系统命名中的2-甲基丁烷在普通命名法中又称为： A. 异戊烷 B. 异丁烷 C. 新戊烷 D. 叔丁烷 3.下列化合物不属于脂环烃的是 A. 甲苯 B. 2-甲基环己烯 C. 环己炔 D. 1.2-二甲基环己烷 4 烯烃中碳原子的杂化状态是 A. SP 3 B. SP 2 C. SP D. SP 3和SP 2 5. 炔烃中碳原子的杂化状态是 A. SP 3和SP B. SP C. SP 2 D SP 3 6．在下列脂环烃中，最不稳定的是 A. 环戊烷 B. 环丁烷 C. 环己烷 D. 环丙烷 7.马尔科夫尼科夫规律适用于 A. 烯烃与溴的加成反应 B. 烷烃的卤代反应 C. 不对称烯烃与不对称试剂的加成 D. 烯烃的氧化反应 8.下列化合物用KMnO 4/H +氧化只得到一种产物的是 A. (CH 3)2C=CHCH 3 B. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3 C. CH 3CH=CH 2 D. (CH 3)2C=C(CH 3)2 9.经催化加氢可得2-甲基丁烷的化合物是
A. B.CH 3 CH 3-C=CH 2 CH 3-CH=CH-CH 3C. CH 3 CH 3-CH-C CH D.CH 3CH 3-CH C=CH 2 CH 3 10. 化合物C=C H 3C CH 3 H 5C 2COOH 属于 A. E 型或顺式 B. E 型或反式 C. Z 型或顺式 D. Z 型或反式 11. 1-戊炔和2-戊炔属于 A. 碳链异构 B. 顺反异构 C. 位置异构 D. 构象异构 12. 可鉴别2-丁炔与1-丁炔的试剂为 A. 溴水 B. Cu(OH)2 C. HIO 4 D. Ag(NH 3)2NO 3 13. 下列基团中，属于间位定位基的是 A. –OH B. –CH 2CH 3 C. –NO 2 D. –Cl 14. 下列基团中，属于邻、对位定位基的是 A. –COOH B. –NH 2 C. –CN D. –CHO 15. 下列化合物氧化后可生成苯甲酸的是 A. C(CH 3)3 B. CH(CH 3)2 C. CH 3CH 3 D. CH 3 16. 下列化合物中，属于叔卤代烷结构的是
(完整版)大学有机化学试题及答案
简单题目 1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是 A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 A、B、C2H2C、CH3 D、CH3COOH 3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 A、3－甲基戊烷 B、2－甲基戊烷 C、2－乙基丁烷 D、3－乙基丁烷 4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是 A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖D CH CH2 CHO OH OH 5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是 A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（） A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 7．下列说法错误的是（） A、C2H6和C4H10一定是同系物 B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色 C、C3H6不只表示一种物质 D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8．常见有机反应类型有：①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反
应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 （ ） A 、①②③④ B 、⑤⑥⑦⑧ C 、①②⑦⑧ D 、③④⑤⑥ 9．乙醛和新制的Cu （OH ）2反应的实验中， 关键的操作是 （ ） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为： n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是 （ ） A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应，且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是 （ ） A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉 12． “茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC ）的结构如下图所示。关于EGC 的下列叙述中正确的是 （ ） A 、分子中所有的原子共面 B 、1molEG C 与4molNaOH 恰好完全反应 C 、易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应 D 、遇FeCl 3溶液发生显色反应 13．化合物丙可由如下反应得到： 丙的结构简式不可能是 （ ） A 、CH 3CH （CH 2Br ）2 B 、（CH 3）2C Br CH 2 Br C 、C 2H 5CH Br CH 2 Br D 、CH 3（CH Br ）2CH 3 14．某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C 2H 3O 2Cl ）；而甲经水解可得丙，1mol 丙和2mol 乙反应的一种含氯的酯（C 6H 8O 4Cl 2）。由此推断甲的结构简式为 （ ） O —OH OH OH OH
基础有机化学试题
有机化学试题 考卷一 一 结构和命名题 （每小题2分，共10分） 写出下列化合物的中文名称 (1)(2) 写出下列化合物的英文名称 C=C CH 2 CH 3 CH 2CH CCH 3 H 3CH 2C Cl Br (3) 写出下列化合物的结构简式 （4）5-乙基-3，4-环氧-1-庚烯-6-炔 （5）（1S ，4R ）-4-甲氧基-3-氧代环己甲醛 二 立体化学(共20分) （1） 用锯架式画出丙烷的优势构象式。（2分） （2） 用纽曼式画出2-羟基乙醛的优势构象式。（2分） （3） 用伞式画出（2R ，3S ）-3-甲基-1，4-二氯-2-丁醇的优势构象式。（2分） （4） 画出下面结构的优势构象式。（2分） 3 （5）将下列各式改为费歇尔投影式，并判别哪个分子是非手性的，阐明原因。（4分） H 3C H Br H CH 3 35 (a) (b)(c) （6）下列化合物各有几个手性碳？用*标记。它们各有几个旋光异构体？写出这些旋光异构体的立体结构式，并判别它们的关系。（每小题4分，共8分） OH (a) (b)
三 完成反应式（写出主要产物，注意立体化学）（每小题2分，共20分） (1)(2) (3) (4) (5) CH(CH 3)2 + Br 2 HS - CH(CH 3)2 2Fe OCH 3 + (CH 3)2C=CH 2 3o C 2H + CH 3OH H + 光照 (6) (7) (8) (9) (10) 2CH 2Br 2Br + CH 3NH 2 CH 2OH O HO -, H 2O H 3C CH 3 OH 3 OH H C 6H 5 O CH 2CH 3 H CH 3 + CH 3MgI H 2O 四 反应机理：请为下列转换提出合理的反应机理。（须写出详细过程，用箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移）（1题8分，2题7分，共15分） H + C 6H 5 C CH CH 3 OH CH 3 OH C 6H 5 C CHO CH 3 CH 3 （1） （2）化合物（S ）-1,1-二甲基-3-溴环己烷在乙醇-丙酮溶液中反应得一旋光化合物A ，而在纯水溶液中反应得一对旋光化合物B (±)（外消旋体），请写出A 和B (±)的结构式。并写出由（S ）-1,1-二甲基-3-溴环己烷生成A 的反应机理。