系统性血管炎 症状 治疗题库

系统性血管炎症状治疗

疾病名称：系统性血管炎

疾病别名：血管炎综合征,系统性脉管炎,vasculitis syndrome,vasculitic syndrome

疾病代码：ICD:M30.0

疾病分类：风湿免疫科

疾病概述

血管炎(vasculitis)是一组以血管的炎症与破坏为主要病理改变的异质性疾病，其临床表现因受累血管的类型、大小、部位及病理特点不同而不同。

系统性血管炎的临床表现：下述诸情况无确定解释时往往提示系统性血管炎的可能。

(1)一般情况：发热、体重下降、乏力、疲倦。

(2)肌肉骨骼：关节痛、关节炎。

(3)皮肤：可触知的紫癜、结节、荨麻疹、网状青斑、浅层静脉炎、缺血性皮损。

(4)神经系统：头痛、卒中、单或多神经炎。

(5)头颈部：鼻窦炎、鼻软骨炎、耳炎、虹膜炎。

(6)肾脏：肾炎、肾梗死、高血压。

(7)肺脏：咯血、肺内结节、肺浸润病变、肺静脉炎。

(8)化验异常：贫血、血沉增快、肝功能异常、血尿、ANA 阳性、RF 阳性、血冷球蛋白阳性、低补体血症、ANCA 抗体阳性、血管紧张素转化酶活性升高。

疾病描述

血管炎(vasculitis)是一组以血管的炎症与破坏为主要病理改变的异质性疾病，其临床表现因受累血管的类型、大小、部位及病理特点不同而不同。血管炎可以是一个单发的疾病，也可以是某一疾病的临床表现之一，如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、舍格伦综合征、肿瘤、感染；其本身可以是系统性的，引起多系统脏器的功能障碍，也可以是局限于某一器官的。鉴于血管炎的复杂性和多样性，可称之为血管炎综合征(vasculitis syndrome)。血管炎的预后取决于受累血管的大小、数量和部位。

因为血管炎本身的异质性和临床表现的复杂性，以及对各种血管炎病因和发病机制缺乏足够的认识，历史上有过多个分类标准，但至今尚无一个被普遍接受的统一的标准。同样，在临床上，对于一个考虑血管炎的患者，经常因为缺乏足够的病理依据和有效的实验室检查，很难对其进行确切分类。但为了交流、治疗和研究的方便，建议采用一定的原则对血管炎进行分类。血管炎分类标准的演变，显示了对疾病认识的发展。

1866 年临床医师K?ssmaul 和病理医师Maier 描述了一例具有发热、厌食、感觉异常、肌无力、肌痛、腹痛以及少尿的患者，血管病理显示为全身中到小动脉的结节性炎性损害，称之为结节性动脉周围炎(periarteritis nodosa)。在这以后的一段时间里，结节性动脉周围炎被广泛用于各种类型的血管炎病变。1903年Ferrari 在报道类似病例时称之为结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa)，后来被称为“经典的结节性多动脉炎”。随后，不断有新的血管炎类型提出，如1936 年和1951 年分别描述了韦格纳肉芽肿(Wegener’s granulomatosis，WG)变应性肉芽肿性血管炎(Churg-Strauss syndrome)。

1.系统血管炎的分类血管炎的分类多以受累血管的大小、类型、分布、血管外表现、临床特点以及原发或继发等特点为依据。图1 为根据血管受累范围分类的经典示意图。

2.系统血管炎的命名及其定义 1952 年，Zeek 在综述结节性动脉周围炎后首次对血管炎进行了分类，并首次提出了坏死性血管炎(necrotizing angiitis)用以区分5 类系统性血管炎，即超敏性血管炎、变应性肉芽肿性血管炎、风湿性动脉炎、结节性动脉周围炎和颞动脉炎，此分类中未包括韦格纳肉芽肿以及大动脉炎(Takayasu arteritis)。超敏性血管炎属于皮肤血管炎，病理表现主要为皮肤白细胞破碎性血管炎(cutaneous leukocytoclastic angiitis)，也称小血管皮肤血管炎(small-vessel cutaneous vasculitis)。1990 年，美国风湿病学会(ACR)发表的血管炎的分类标准，主要就结节性多动脉炎、Churg-Strauss 综合征、韦格纳肉芽肿、超敏性血管炎、过敏性紫癜(Henoch-Sch?nlein purpura)、颞动脉炎以及大动脉炎7 种明确的血管炎病变进行了分析定义，但并非新的分类方案。1948 年就被提及的“显微镜下的动脉周围炎(microscopic form ofperiarteritis)”，即显微镜下多血管炎(microscopic polyangiitis)

并未包括在ACR 的分类中。1993 年Chapel Hill 会议主要根据受累血管的大小对系统性血管炎进行了命名和定义(表1)。此次会议首次提及并建议使用显微镜下多血管炎这一命名，而非显微镜下多动脉炎(microscopic polyarteritis)，因为显微镜下多血管炎主要累及微动脉、静脉和毛细血管，可无动脉受累。根据ChapelHill 会议的定义，显微镜下多血管炎的发病远多于结节性多动脉炎的发病。与以往的各类命名法一样，Chapel Hill 会议也并非完善，如具有乙型肝炎病毒(HBV)血症的结节性多动脉炎因为同时具有肾小球肾炎和免疫复合物

的沉积而不适合于结节性多动脉炎(不伴有肾小球肾炎)或显微镜下多血管炎(很少或无免疫复合物沉积)的定义。

1994 年，Lie 就Chapel Hill 会议阐述了不同意见，如川崎病可以累及冠状动脉的分支小动脉，并以Zeek 的分类标准为基础提出了自己的分类标准(表2)。本分类提出血管炎有原发性和继发性之分，使血管炎的概念更为广泛，且更符合临床实际。贝赫切特综合征可累及大、中、小血管的血管炎，其中小静脉最常受累，但上述血管炎分类中皆未将其收入。鉴于韦格纳肉芽肿、Churg-Strauss 综合征、显微镜下多血管炎的病理改变(主要累及小血管)、临床特点(具有肺、肾小球损害)和实验室检查抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)阳性，具有一定程度的相似性，因此有学者将这3 种小血管炎合称为ANCA 相关的血管炎。

症状体征（查看内容）

1.系统性血管炎的临床表现下述诸情况无确定解释时往往提示系统性血管炎的可能。

(1)一般情况：发热、体重下降、乏力、疲倦。

(2)肌肉骨骼：关节痛、关节炎。

(3)皮肤：可触知的紫癜、结节、荨麻疹、网状青斑、浅层静脉炎、缺血性皮损。

(4)神经系统：头痛、卒中、单或多神经炎。

(5)头颈部：鼻窦炎、鼻软骨炎、耳炎、虹膜炎。

(6)肾脏：肾炎、肾梗死、高血压。

(7)肺脏：咯血、肺内结节、肺浸润病变、肺静脉炎。

(8)化验异常：贫血、血沉增快、肝功能异常、血尿、ANA 阳性、RF 阳性、血冷球蛋白阳性、低补体血症、ANCA 抗体阳性、血管紧张素转化酶活性升高。

上述表现并不是特异性的，也见于感染、肿瘤等，但在无可解释的情况下，这些情况对系统性血管炎诊断提供某些线索：①提示血管炎的非特异性表现(贫血、血沉升快)；②提示内脏受累范围(尿象、肾功能、肝功能、心电图、胸X射线片、鼻旁窦X 射线片)；③除特

发性血管炎、乙型肝炎、结缔组织病、肾脏病等。

2.常见血管炎活检的异常发现(表5)。

3.血管炎的临床表现因受累血管的种类、部位及程度的不同而异。起病可隐匿性或呈急性发作，病变的程度和范围也轻重不一，有的表现为致命性的多器官受累，病情发展迅速难以控制，有的仅表现为轻微的皮肤损害。各种血管炎的临床表现可相互重叠，而且同一疾病在不同的患者或同一患者在不同的时期表现差异也很大。常见血管炎发病的一般情况和主要临床表现(表6)。

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疾病病因（查看内容）

系统性血管炎的病因相当复杂，由感染引致的感染性血管炎的病因比较明确，如某些致病微生物、细菌、病毒、立克次体、螺旋体、真菌等；又如某些化学物质、药物、其他致敏原、烟草等。这些致病抗原或有毒物质或其代谢产物，可直接损害血管内皮细胞引发血管炎性改变或介导免疫异常反应。如感染性血管炎时，病原体在血管壁内大量增殖，在启动免疫反应之前或同时即可引致炎性细胞聚集和血管炎性反应。

另一类血管炎是由免疫异常介导的血管炎反应，其病因则不甚明了。从免疫发病机制的不同，可大致分为以下几种情况。

1.免疫复合物介导免疫复合物在血管壁沉积，招引和激活补体、激肽、纤溶酶、中性粒细胞、单核巨噬细胞、血管内皮细胞、血小板等，使其释放炎性介质，引致血管炎症、血管内血栓形成甚至血管坏死或破裂。这些致病性免疫复合物有些是在血管外形成，游离于血液中，再沉积于某些特定部位的血管壁上，有些是在血管壁原位形成的原位免疫复合物。

2.抗体直接介导某些自身抗体对血管内皮细胞或血管的其他成分有较强的亲和力并可与之紧密结合，直接形成抗原抗体复合物，直接招致已被激活的T细胞或吞噬细胞的攻击，引致血管炎症，如肺出血-肾炎综合征时，抗肺泡隔膜的抗体直接攻击肾基底膜形成的Ⅱ型免疫反应损伤。

3.抗中性粒细胞胞质抗体介导抗中性粒细胞胞质抗体

(antineutrophilcytoplasmic antibody，ANCA)是针对中性粒细胞胞质颗粒及单核细胞中溶酶体成分的抗体总称。如针对蛋白酶-3 抗体(PR-3-ANCA)、髓过氧化酶(MPO-ANCA)、乳铁蛋白及组织蛋白酶G 等的抗体。此种抗体可直接激活此两种细胞释放炎性介质而引致血管炎症，如韦格纳肉芽肿、Churg-Strauss 综合征等的发病都与此相关。

4.T 细胞介导 T 细胞能识别变异的自身抗原和移植抗原，对突变的细胞或移植物进行攻击，引致组织损伤或肉芽肿性炎症，如巨细胞动脉炎及急性移植物排斥反应等。

在临床系统性血管炎疾病中，上述免疫发病机制可单独存在，但大多数情况是复杂存在的或以某一种机制为主，而兼有其他情况，因而给系统性血管炎病因分类带来很大困难。有些血管炎病因至今未明。如动脉炎、巨细胞(颞)动脉炎等的病因及致病机制至今仍不甚清楚。而且目前关于血管炎的发病机制及病因的知识，仍然很不完善，有时甚至是矛盾的。相信随着研究的进展，必将揭开系统性血管炎的发病之谜。

病理生理（查看内容）

一般认为系统性血管炎的主要发病机制与感染原对血管的直接损害和免疫异常介导的炎症反应这两方面的因素有关。许多病原体感染可导致血管壁的炎性反应及对血管壁的直接损害，或因病原体的代谢产物而触发血管炎。更多的情况是病原体抗原与抗体形成免疫复合物在血管壁中沉积，启动免疫反应，导致炎性细胞在血管壁浸润、聚集和坏死。免疫异常介导的炎症反应包括多种形式，如免疫复合物介导、抗体直接介导、血管内皮细胞损伤激活的中介物和抗中性粒细胞胞质抗体介导等，造成免疫复合物沉积在血管壁，激活补体，导致血管炎症、坏死。或是在炎症介质作用下，中性粒细胞胞质抗体与中性粒细胞内的靶抗原成分结合，导致中性粒细胞活化，产生氧自由基和脱颗粒，引起呼吸爆炸，以致血管内皮细胞损害，产生血管壁炎症、坏死。

病理：系统性血管炎的病理随受累血管的类型、部位、大小及病期各异，但基本的病理改变为中小动脉局灶性全层坏死性炎性改变，病变可呈节段性，病变部位可有血栓形成或动脉瘤样扩张，愈合的病变可出现纤维组织和内皮细胞增生，可导致管腔狭窄(表4)。

诊断检查（查看内容）

诊断：血管炎的诊断主要根据临床表现，血清学、病理学检查和血管造影等参数综合分析。对可疑血管炎的诊断和鉴别诊断程序：①采集完整的病史和体验。这是极为重要的步骤，因为许多血管炎的临床表现比实验室检查更具有诊断价值。例如有嗜酸性粒细胞增多和过敏及哮喘病史是提示Churg-Strauss 综合征诊断的重要依据：下颌和舌的间歇性运动障碍或不适则提示巨细胞动脉炎的可能。表7 列出了常见血管炎发病的一般情况和主要临床特点。②血清学检查，主要包括自身抗体的测定，与血管炎有关的一些感染因素的检查如乙型肝炎病毒、HIV 病毒、补体及冷球蛋白测定。同时应确定器官系统受累的程度和范围。通过血清学的检查某些血管炎疾病可得到确诊。③特殊的有创伤性检查，例如病变部位的活，血管造影或支气管肺泡灌洗液的检查等可为血管炎的诊断提供客观的证据。

实验室检查：

1. 抗中性粒细胞胞质抗体抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)自1982 年首次从急进性肾

小球肾炎(RPGN)患者检出以来，针对ANCA 的研究日益增多，对ANCA的了解也越来越清楚。现已证实，ANCA 包括一个自身抗体谱，其靶抗原包括多种物质，如蛋白酶-3(PR-3)、髓过氧化物酶(MPO)、弹性蛋白酶、乳铁蛋白、组织蛋白酶G、杀菌/通透性增高蛋白(BPI)、天青杀素、溶酶体、β-葡萄糖醛酸酶、α-烯醇化酶、防御素以及人溶酶体相关膜蛋白等，它们具有不同的生理功能，而且不同的靶抗原表现的荧光模型不同(表7)。

ANCA 靶抗原的生理功能可能在ANCA 相关疾病的发病机制中起一定作用。大部分ANCA 靶抗原都存在于中性粒细胞颗粒，尤其是嗜天青颗粒中。各种刺激导致中性粒细胞活化、脱颗粒，致使中性粒细胞表面表达各种蛋白酶，并释放至细胞外环境。细胞外环境中的蛋白酶可以和存在于循环中的ANCA 相互作用。ANCA靶抗原大部分的生理功能依靠于它们的蛋白水解活性，但仍有些潜在的功能与此活性无关(表8)，提示ANCA 靶抗原的不同结构域负责不同的生物功能。实验证实，来自不同患者的ANCA 所针对的靶抗原表位存在一定的差异。从理论上讲，ANCA 与抗原结合后会拮抗该靶抗原的活性，但临床观察发现抗原抗体结合的相互作用是异质性的。因此，确定ANCA 特异的反应表位以及明确抗体结

合对靶抗原功能的影响，可以更好的明确ANCA 在血管炎发病中的作用。

目前，用于ANCA 检测的方法主要有2 种，间接免疫荧光(IIF)是最常用也是最原始的检测方法，但IIF 并不能区分出特异的抗原，临床常作为筛选试验。酶联免疫吸附实验(ELISA)用以进一步区分ANCA 的特异性抗原，作为ANCA 的确证试验，常用直接法或夹心法检测。其他的检测方法如放免法、免疫印迹法或免疫沉淀法也曾用于ANCA 的检测，但现已很少用于常规检测。经典的c-ANCA 和p-ANCA 是根据乙醇固定的中性粒细胞的免疫荧光模型来定义的。中性粒细胞胞质弥漫性颗粒样染色并在核叶之间有重染者为胞质型(c-ANCA)，其靶抗原主要为PR-3，是一种位于中性粒细胞嗜天青颗粒中的中性丝氨酸蛋白酶，由228 个氨基酸残基组成，分子量为26，800。在以前文献中提及的ANCA 都指c-ANCA。中性粒细胞环绕细胞核周围胞质亮染者为核周型(p-ANCA)，其靶抗原主要为髓过氧化物酶，由2 条重链和2 条轻链构成，分子量为133，000～155，000。IIF 在检测ANCA 时可因细胞底物的固定方法不同而有差异。用甲醛固定的底物，检测时均表现为c-ANCA，而无p-ANCA，这是因为细胞胞质内许多ANCA 抗原，如MPO 不能从嗜天青颗粒中释放出来，故表现为胞质内均一的荧光染色模型，即c-ANCA。但用乙醇固定时，MPO 等物质可以从嗜天青颗粒中释放出来，并由于其强大的正电荷而吸附于细胞核的周围，形成p-ANCA。这种荧光模型的转变有助于p-ANCA、不典型ANCA 和ANA 的鉴别，因为甲醛固定的标本能破坏核抗原，阻止ANA 的结合。ANA 均质型荧光模型易在乙醇固定的中性粒细胞上表现为核周型或核周型/均质性荧光模型，在p-ANCA 和ANA 同时阳性时则难以判断。以上情况如再用甲醛固定的标本检测，真正的p-ANCA 则表现为c-ANCA，而ANA 假阳性者则为阴性。自从ANCA 第1 次报道以来，其所涉及的疾病范围亦不断增加，如炎性肠病、自身免疫性肝病、感染、恶性肿瘤以及其他的结缔组织病(表9)，

但仍以其与血管炎的关系研究较多，尤其是c-ANCA 和韦格纳肉芽肿以及p-ANCA 与显微镜下多血管炎的关系。c-ANCA 在韦格纳肉芽肿的检出率介于80%～90%，其敏感性和疾病的类型以及活动与否有关，初发的不活动的韦格纳肉芽肿阳性率最低，而活动的典型病例阳性率约100%，因此c-ANCA 是韦格纳肉芽肿的特异性抗体。c-ANCA另一个重要的临床意义是其滴度与疾病的活动性相关，病情稳定时滴度下降，病情活动时滴度升高。

p-ANCA 主要见于显微镜下多血管炎、Churg-Strauss 综合征以及坏死性新月体肾小球肾炎，其滴度亦与病情活动有关，可用于指导治疗、判断疗效。ANCA 在其他疾病中的意义有待于进一步明确。

2.抗内皮细胞抗体抗内皮细胞抗体(anti-endothelial cell antibody，AECA)首次是在用免疫组化检测肾脏标本时发现的，至今已经有近30 年的历史了。随后发现，在包括血管炎、系统性红斑狼疮、系统性硬化等多种风湿性疾病中都能检测到AECA，而且AECA 在这些疾病的发病机制中可能起到一定的作用。

AECA 有IgG、IgM 以及IgA 多种亚型，主要通过其免疫球蛋白的F(ab)2 段结合于内皮细胞膜的不同部位。内皮细胞上的AECA 靶抗原性质尚未完全确定，但可以肯定是异质性的。AECA 可以和各种来源的内皮细胞反应，从大动脉(主动脉)、静脉(脐静脉、隐静脉)

到各种小的静脉，如肾脏、皮肤、网膜以及脑的微血管。而且，AECA 无种属特异性，在来源于人、小牛以及鼠的AECA 之间存在交叉反应。针对大血管和微血管不同来源的内皮细胞产生的AECA，在发病机制上可能起不同的作用，因此有学者据此将AECA 分为两大类，即大血管来源的AECA 和微血管来源的AECA。

目前已知，AECA 参与多种疾病的发病机制，尤以与血管炎的关系密切。在韦格纳肉芽肿中，AECA 滴度的消长与疾病的活动性相关，并可借此将疾病本身的活动与并发的感染、肾功能不全、或药物的副作用等情况相区别。在川崎病中，AECA 可作为标记抗体，具有诊断意义，而且其滴度与病情的活动亦呈正相关。在系统性红斑狼疮和抗磷脂综合征以及系统性硬化中，AECA 与如肺动脉高压、神经系统病变、指端溃疡、雷诺现象以及肺间质纤维化密切相关，在皮肌炎中有类似报道。AECA 在各种疾病的检出率(表10)。

AECA 是一种异质性抗体，它所针对的是内皮细胞所表达的一组抗原，其性质尚未全清楚。不同疾病中AECA 及其识别的抗原可能不全相同，不同损伤部位的EC 释放不同自身抗原，刺激机体产生针对该抗原的ACEA。AECA 识别的抗原可以是持续表达的抗原、活化后表达的抗原或种植抗原。部分抗原可以在内皮细胞被细胞因子激活后表达或上调，部分抗原还可以是黏附于内皮细胞内膜的细胞成分，如DNA 和(或)DNA-组蛋白复合体，以及PR-3 和MPO。几乎所有的AECA 都能识别内皮细胞组成性表达的硫酸蛋白多糖、肝素样分子等成分，且与血型抗原以及MHC 的Ⅰ类和Ⅱ类分子无关，但每种疾病中AECA 所识别的抗原并不完全相同，且与原发病具有相关性。表11 给出了部分已经清楚的AECA 识别的抗原成分。AECA 具有多种检测方法，采用人脐内皮细胞(HUVEC)为底物，可用ELISA、免疫荧光、流式细胞仪、免疫印迹法以及补体介导的细胞毒试验等实验检测。现在临床多使用ELISA 检测AECA 的IgM 型抗体。

在AECA 的大家族中，存在着针对内皮细胞不同结构的相应抗体，而且不同的抗体与相应的疾病以及特定的临床表现之间存在相关性。随着内皮细胞分离与培养技术的进步，可以进一步比较分析大血管和小血管来源的内皮细胞的生化性质的异同。不同来源的内皮细胞在结构上具有一定的共性，如单层结构、能产生Ⅷ因子、前列环素(PGI2)以及

Weibel-Palade 小体，但它们的抗原的异质性更让人感兴趣。这些问题的进一步阐明，有助于深入了解AECA 的病理学意义，也有助于血管炎的发病机制的研究。

其他辅助检查：内脏受累时需要进行心电图、胸X 射线片、鼻窦X 射线片的检查。

鉴别诊断（查看内容）

有些疾病与血管炎有相似的表现(表12)。另外，极大多数血管炎患者最初一般多表现为非特异性的系统性症状和(或)某一器官受累。因此血管炎的鉴别诊断很重要：①有些血管炎是经过良好，病程自限的疾病，例如Henoch-Sch?nlein 紫癜，一般只需对症治疗。继发于药物的过敏性血管炎只要停用相关的药物即可。②大多数系统性血管炎多有重要脏器受累，常需要用大剂量糖皮质激素治疗，或加免疫抑制药，血浆交换，免疫球蛋白等治疗。治疗的效果也不一样。图4 所示的是血管炎的鉴别诊断流程，每个过程都包括确诊和除外诊断的可能。最后一步是那些无实验室诊断性指标而需要活检或血管造影以除外其他类似的

疾病。

在临床实践中，应根据风险和收益比值来决定采用活检或血管造影检查。活检所见的结果与标本的大小和取材部位有关。活检的病理通常是一些共同的血管炎症损伤的表现，无绝对的特异。因此，单靠病理结果不能得出肯定的诊断。当存在下列情况时，血管造影比活检要安全。①如果活检的风险比血管造影更大时。例如影像学检查提示有脑的病变，这时血管造影比活检要安全。对某些肝功能异常的患者，血管造影也许比肝穿要安全。②某些怀疑有中、大血管受累的病例。一般讲，过敏性血管炎如Henoch-Sch?nlen 紫癜等累及的血管非常小，血管造影不一定能得到阳性结果。而大动脉炎累及主动脉及其主要分支一般不主张作活检，血管造影可很容易证实。

值得注意的是，1990 年ACR 制定的血管炎分类标准及1994 年Chapel Hill会议制订的血管炎分类定义标准主要是为研究目的而制定的，并非临床诊断标准。它们适用于各种不同血管炎疾病之间的鉴别诊断而不用于确诊患者是否有血管炎病。但目前大部分临床医师都将它们作为临床疾病诊断标准而广泛应用。最近Rao 等用ACR 制定的7 种血管炎分类标准(结节性多动脉炎、Churg-Stratuss综合征、韦格纳肉芽肿病、过敏性血管炎、

Henoch-Sch?nlen 紫癜、巨细胞动脉炎和Takayasu 动脉炎)及临床金标准(病史、症状、体征、活检或血管造影综合分析诊断)对198 例患者进行对比研究，结果发现在51 例临床确诊的血管炎病例中符合ACR 标准的只有38 例(占75%)，且其中有15 例患者符合两个或两个以上ACR 分类标准。在另外147 例临床确诊的非血管炎病例中有31 例(占21%)符合ACR 血管炎分类标准(14 例符合巨细胞动脉炎，18 例符合韦格纳肉芽肿病或结节性多动脉炎或两者均符合)。这结果说明ACR 分类标准用于临床诊断特异性较差。因此血管炎的诊断应强调临床、组织活检及血管造影相结合。

治疗方案（查看内容）

1. 目前系统性血管炎的治疗药物主要有糖皮质激素和细胞毒药物两大类。一般都需要长期治疗，但这两类药物长期应用都会引起严重的不良反应(表13，14)。因此，有效地控制炎症反应又要避免治疗药物所带来的严重并发症是治疗血管炎应遵循的原则。许多临床医生往往只注意药物的治疗作用而忽视它们的毒副作用。致使许多血管炎病人由于药物的副作用不能继续用药而导致治疗失败。

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糖皮质激素一般是治疗系统性血管炎的首选药物。治疗的剂量因病因人而异，可以口服或静脉冲击治疗。在大剂量激素仍不能控制疾病的活动或有重要脏器受累时应考虑加用细胞毒药物(表15)。最常用的细胞毒药物有环磷酰胺、甲氨蝶呤和硫唑嘌呤等。

其他的一些治疗的手段，包括静脉免疫球蛋白治疗、血浆交换治疗及单克隆抗体如抗T 细胞抗体治疗等也用于血管炎的治疗。但目前这些治疗只见于少数的病例报道，缺乏大规模的临床对比试验。因此效果尚不十分确定。

2.系统性血管炎治疗原则

(1)早期诊断和治疗，以防止出现不可逆的损伤。

(2)激素口服或冲击用药。

(3)免疫抑制药联合激素疗法。

(4)对症治疗：①去除感染灶，避免应用过敏性药物；②应用抗凝药物；③应用扩血管药物。

(5)特殊治疗：如血浆置换等。

(6)中药治疗：以益气养血、活血化瘀、清热解毒等辨证论治，疗效确切。

并发症（查看内容）

病变部位可有血栓形成或动脉瘤样扩张，愈合的病变可出现纤维组织和内皮细胞增生，可导致管腔狭窄。

预后及预防（查看内容）

预后：系统性血管炎预后取决于累及血管的大、中、小和累及的范围以及是否早期确诊、治疗。在未用激素治疗前，报道5 年生存率仅15%，用激素治疗后达48%，激素合并免疫抑制药治疗后达90%。过去的统计40%的结节性多动脉炎、20%～300%的系统性类风湿血管炎、10%～20%的韦格纳肉芽肿死于诊断后1 年内。故对本病的早期诊断、早期治疗尤为重要。

预防：一级预防：戒烟是预防和治疗脉管炎的一项重要措施，综合国内外资料，患者中吸烟者占80%～95%以上。临床上观察发现戒烟能使患者疼痛缓解，病情稳定，再度吸烟症状又加重。因此应耐心劝告病人严禁吸烟。

流行病学（查看内容）

系统性血管炎是在19 世纪初才逐渐被认为是一组独立的疾病。最早的文献记载见于1801 年，Heberden 报道了一例5 岁男孩的血管炎病例，也就是后来Sch?nlein(1837)和Henoch(1847)分别报道的Sch?nlein-Henoch 紫癜(Henoch-Seh?nlein purpura，HSP)。在1852 年，Rokitansky 报道了结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa，PAN)的病理特征，10 多年以后(1866)Kussmaul和Maier 对结节性多动脉炎作了较全面的描述。在随后的许多年里几乎所有的血管炎都被称为结节性多动脉炎。直到20 世纪才开始对系统性血管炎有了较全面的认识和研究。1908 年，Takayasu 发现了如今用他名字命名的Takayasu 大动脉炎，1931 年，德国医学生H.Flinger 报道了第1 例上、下呼吸道和肾脏受累的系统性血管炎，即韦格纳肉芽肿病(Wegener’s granulomatosis，WG)。后来的另一位德国病理医生

F.Wegener 对这种血管炎作了详细描述。在1937 年，Behcet医生报道了白塞综合征(Behcet’s syndrome，BS)。在1948 年，Zeek 等描述了过敏性血管炎的临床和病理特点。1951 年Churg 和Strauss 报道了伴有嗜酸性粒细胞增多的结节性多动脉炎样综合征，即Churg-Strauss 综合征(Churg-Strauss syndrome，CSS)。血管炎的临床和实验研究在最近10 多年内取得了较大的进展。在80 年代中期，发现了胞质型抗中性粒细胞胞质抗体(antineutrophil cytoplasmicantibody，ANCA)，是韦格纳肉芽肿病特异性的血清免疫学指标，为韦格纳肉芽肿病的诊断提供了新的工具，也为更深入了解韦格纳肉芽肿病的发病机制提供了重要线索。1990 年，美国风湿病学会制订了7 种主要的血管炎(结节性多动脉炎、Churg-Strauss 综合征、韦格纳肉芽肿病、过敏性血管炎、Henoch-Sch?nlen 紫癜、巨细胞动脉炎和Takayasu 动脉炎)分类标准，使系统性血管炎的诊断有了具体的参考指标。从

1991 年开始，国际血管炎协会试图建立一种更合理和有用的分类方法，选择了10 种系统性血管炎，将它们重新分类定义，经过3 年的研究，最后于1994 年在美国的Chapel Hill 召开的血管炎会议上发表了新的分类定义标准，并将“显微镜下多血管炎”与其他的血管炎区别开来(表3)。

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肾脏小血管炎

肾脏小血管炎

renal vasculitis

以肾脏小动脉炎为主要病变的肾损害。小动脉炎（小血管炎）可发生于全身各脏器，肾脏是最易受累的脏器。引起小血管炎的病因很多，70％原因不明，属原发性；30％继发于各种病，如系统性红斑狼疮、过敏性紫癜、类风湿关节炎及乙型肝炎病毒

感染等，均属继发性。血管炎常见于下列疾病：①结节性多动脉炎。包括经典的结节性多动脉炎、过敏性血管炎和肉芽肿（丘格-斯特劳斯二氏病）及重叠综合证。②过敏性血管炎。包括过敏性紫癜、血清病样反应及与感染、肿瘤、结缔组织病有关的血管炎。③韦格纳氏肉芽肿。④巨细胞性动脉炎。包括无脉病、颅动脉炎等。⑤其他血管炎综合证。包括淋巴瘤样肉芽肿病、贝赫切特氏病及血栓闭塞性脉管炎等。临床分类主要根据受累血管大小以及有无肉芽肿形成（见表）。

原发性血管炎以结节性多动脉炎和韦格纳氏肉芽肿较为多见。发病机理尚未阐明，可能与细胞免疫有关，特别是T辅助细胞及单核细胞在发病机理中起重要作用；此外抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）与显微镜下结节性动脉炎和韦格纳氏肉芽肿的发病关系密切。结节性动脉炎的肾病变主要是中大动脉受侵犯，可出现局灶坏死性动脉炎或动脉瘤，致使肾动脉血栓形成和部分肾梗塞，临床表现为发热、腰痛、高血压、血尿及轻微蛋白尿，多见于中老年患者，重症可有新月体肾炎之病变，病情进展迅速，出现贫血、血沉快，尿中出现大量红细胞管型，常伴关节炎、皮肤、神经、胃肠系病变，可于数周内死于尿毒症。韦格纳氏肉芽肿多见于中年患者，主要侵犯肺部及肾脏。肺部呈肉芽肿性坏死性血管炎病变，甚至形成空洞，有咯血、发热、胸痛、胸闷、憋气等症状；肾脏病变与显微镜下型多动脉炎相似，主要是小动脉受累，出现局灶坏死性动脉炎、肾动脉血栓、肾梗塞，且新月体肾炎发病率高，呈急进性肾炎的临床表现。肾活检、肺活检、上呼吸道粘膜活检及ANCA试验可助确诊。用类固醇激素和免疫抑制剂（如环磷酰胺）疗效较好。与未用类固醇激素组对比，韦格纳氏肉芽肿的一年存活率由34％升至50％，加用环磷酰胺者一年存活率高达80％～95％，5年存活率高达80％以上。