药理学练习题
药理学练习题
第一章练习题
名词：药理学、药效动力学、药代动力学
选择题：
药效动力学是研究( )
A．药物对机体的作用和作用规律的科学B．药物作用原理的科学
C．药物临床用量D．药物对机体的作用规律和作用机制的科学
E．药物的不良反应
第二章练习题
名词：不良反应、治疗量(有效量)、极量、安全范围、受体激动剂、受体拮抗剂
填空题：
1．药物与受体结合属激动剂应有较强的和。
2．联合用药的结果可使原有作用增加称为。
3．药物的不良反应包括、、和。
4．药物与受体相互作用可将药物分为、和等三类。
5．拮抗剂是指药物与受体的亲和力，内在活性。
6．弱酸性药物在碱性尿中重吸收而排泄。
7．药物作用的基本表现是和。
8．长期用激动药，可使相应受体数目，是机体对药物产生的原因之一。
选择题：
1．部分激动剂是( )
A．与受体亲和力强，无内在活性B．与受体亲和力强，内在活性强
C．与受体亲和力强，内在活性弱D．与受体亲和力弱，内在活性弱
E．与受体亲和力弱，内在活性强
2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是( )
A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．继发效应E．变态反应
思考题：何谓药物作用的选择性，有何临床意义
第三章练习题
名词：首关效应(首过效应)、生物利用度、血浆蛋白结合率、肝药酶诱导剂、肝药酶抑制剂、肝肠循环、血浆半衰期、受体激动剂、受体拮抗剂
填空题：
1．药物的体内过程包括、、和。
2．首关效应是指某些用药后经及被代谢灭活，进入
的药量明显减少的现象。
3．弱酸性药物易从pH值的体液向pH值的体液被动转运。
选择题：
1．药物的吸收过程是指( )
A．药物与作用部位结合B．药物进入胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官
D．药物从给药部位进入血液循环E．静脉给药
2．药物的肝肠循环可影响( )
A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物的药理效应
3．药物的血浆半衰期指( )
A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间
C．药物被排泄一半所需时间D．药物毒性减少一半所需时间
E．药物血浆浓度下降一半所需时间
4．经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可( )
A．无变化B．作用减弱C．作用消除D．作用增强E．作用完全改变
5．具有首关(首过)效应的给药途径是( )
A．静脉注射B．肌肉注射C．直肠给药D．口服给药E．舌下给药
思考题：
1．分析被动转运和主动转运的特点
2．血浆半衰期的临床意义
第四章练习题
名词：耐受性、习惯性、成瘾性
填空题：
长期连续用药可引起机体对药物的依赖包括和。
第六章练习题
填空题：
M受体兴奋引起心脏，瞳孔，胃肠平滑肌，腺体分泌
选择题：
1．M受体激动时，可使( )
A．骨骼肌兴奋B．血管收缩，瞳孔散大C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D．血压升高，眼压降低E．心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松弛
2．β1受体主要分布于( )
A．腺体B．皮肤、粘膜血管C．胃肠平滑肌D．心脏E．瞳孔扩大肌
3．β2受体激动可引起( )
A．胃肠平滑肌收缩B．瞳孔缩小C．腺体分泌减少D．支气管平滑肌舒张
E．皮肤粘膜血管收缩
第七章练习题
填空题：
1．用于有机磷酸酯类中毒的解救药是和。
2．常用的胆碱酯酶复活药有和。
3．有机磷酸酯类中毒的主要表现为、和三大症状。
选择题：
1．直接激动M受体的药物是( )
A．毒扁豆碱B．新斯的明C．吡斯的明D．加兰他敏E．毛果芸香
2．毛果芸香碱滴眼可引起( )
A．缩瞳、降低眼压、调节麻痹B．缩瞳、升高眼压、调节麻痹
C．缩瞳、降低眼压、调节痉挛D．散瞳、升高眼压、调节痉挛
E．散瞳、降低眼压、调节痉挛
3．新斯的明禁用于( )
A．青光眼B．重症肌无力C．阵发性室上性心动过速D．支气管哮喘E．尿潴留
4．术后尿潴留应选用( )
A．毛果芸香碱B．毒扁豆碱C．乙酰胆碱D．新斯的明E．碘解磷定
5．氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酯类中毒最显著缓解症状是( )
A．中枢神经兴奋B．视力模糊C．大小便失禁D．血压下降E．骨骼肌震颤
思考题：有机磷酸酯类中毒的主要临床表现
第八章练习题
填空题：
1．阿托品禁用于、和等。
2．阿托品对眼睛的作用表现为瞳孔、调节和眼压。
选择题：
1. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( )
A．兴奋呼吸B．增强麻醉药的麻醉作用C．减少呼吸道腺体分泌
D．扩张血管改善微循环E．预防心动过缓
2．阿托品对眼的作用是( )
A．散瞳、升高眼压、调节痉挛B．散瞳、降低眼压、调节麻痹
C．散瞳、升高眼压、调节麻痹D．缩瞳、降低眼压、调节痉挛
E．缩瞳、升高眼压、调节麻痹
思考题：阿托品的药理作用和临床应用
第九章练习题
填空题：
1．肾上腺素的主要不良反应有、和。
2．去甲肾上腺素的用途是和。
3．防治腰麻引起的低血压常选用，过敏性休克首选的治疗药物是。
4．去甲肾上腺素的主要不良反应是因浓度过高、药液外漏、静滴时间过长等引起的和。选择题：
1．伴心收缩功能低下及尿量减少的休克患者，应选用( )
A．间羟胺B．多巴胺C．多巴酚丁胺D．肾上腺素E．异丙肾上腺素
2．具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是( )
A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．麻黄碱E．异丙肾上腺素
3．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( )
A．防止过敏性休克B．防止低血压C．使局部血管收缩起止血作用
D．延长局麻作用时间，防止吸收中毒E．扩张血管，促进吸收，增强局麻作用
4．防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( )
A．多巴胺B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．麻黄碱E．间羟胺
5．治疗青霉素过敏性休克应首选( )
A．间羟胺B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．去甲肾上腺素E．肾上腺素
思考题：肾上腺素为何能治疗过敏性休克？药理学基础是什么？
第十章练习题
选择题：
1．下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( )
A．普萘洛尔B．多巴胺C．酚妥拉明D．东莨菪碱E．多巴酚丁胺
2．β受体阻断剂可引起( )
A．增加肾素分泌B．房室传导加快C．血管收缩和外周阻力增加
D．增加脂肪分解E．增加糖原分解
3．能对抗肾上腺素收缩血管的药物是( )
4．普萘洛尔的禁忌证是( )
A．窦性心动过速B．高血压C．心绞痛D．甲状腺功能亢进E．支气管哮喘
5.普萘洛尔的禁忌证是( )
A．窦性心动过速B．高血压C．心绞痛D．甲状腺功能亢进E．支气管哮喘
第十二章练习题
填空题：
1．苯二氮卓类的主要药理作用包括、、和。
选择题：
1．下列不属于苯二氮卓类的药物是( )
A．氯氮卓B．奥沙西泮C．眠而通D．劳拉西泮E．艾司唑仑
2．地西泮不用于( )
A．高热惊厥B．麻醉前给药C．焦虑症或失眠症D．诱导麻醉E．癫痫持续状态
第十三章练习题
填空题：
1．癫痫失神小发作可选用和。
2．治疗癫痫持续状态宜首选。
选择题：
1．治疗三叉神经痛下列首选药是( )
A．苯妥英钠B．扑痫酮C．卡马西平D．哌替啶E．氯丙嗪
2．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( )
A．苯巴比妥B．地西泮(安定) C．乙琥胺D．苯妥英钠E．卡马西平
3．癫痫持续状态的首选药物是( )
A．硫喷妥钠B．苯妥英钠C．地西泮(安定) D．水合氯醛E．氯丙嗪
第十四章练习题
选择题：
1．苯海索(安坦)的作用是( )
A．激动中枢胆碱受体B．直接补充脑内多巴胺C．阻断中枢多巴胺受体
D．阻断中枢胆碱受体E．激动中枢多巴胺受体
2．左旋多巴的作用机制是( )
A．抑制多巴胺再摄取B．在脑内转变为多巴胺补充不足C．直接激动多巴胺受体D．阻断中枢胆碱受体E．阻断中枢多巴胺受体
第十五章练习题
选择题：
1．氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断( )
A．中枢胆碱受体B．中枢α肾上腺素受体C．中枢－皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体D．黑质纹状体系统多巴胺受体E．中枢GABA受体
2．碳酸锂主要用于治疗( )
A．帕金森病B．精神分裂症C．躁狂症D．抑郁症E．焦虑症
第十六章练习题
填空题：
1．吗啡对中枢神经系统的作用包括、、、和。
2．抢救吗啡急性中毒引起的呼吸抑制用。
选择题：
1．吗啡急性中毒致死的主要原因是( )
A．呼吸麻痹B．昏迷C．缩瞳呈针尖大小D．血压下降E．支气管哮喘
2．小剂量吗啡可用于( )
A．分娩止痛B．心原性哮喘C．颅脑外伤止痛D．麻醉前给药E．人工冬眠
3．喷他佐辛的主要特点是( )
A．心率减慢B．可引起体位性低血压C．镇痛作用与吗啡相似
D．成瘾性很小，已列入非麻醉晶E．无呼吸抑制作用
填空题：
1．吗啡对中枢神经系统的作用包括、、、和。
2．抢救吗啡急性中毒引起的呼吸抑制用。
选择题：
1．吗啡急性中毒致死的主要原因是( )
A．呼吸麻痹B．昏迷C．缩瞳呈针尖大小D．血压下降E．支气管哮喘
2．小剂量吗啡可用于( )
A．分娩止痛B．心原性哮喘C．颅脑外伤止痛D．麻醉前给药E．人工冬眠
3．喷他佐辛的主要特点是( )
A．心率减慢B．可引起体位性低血压C．镇痛作用与吗啡相似
D．成瘾性很小，已列入非麻醉晶E．无呼吸抑制作用
第十七章练习题
填空题：
1．阿斯匹林具有、、和等作用，这些作用的机制均与抑制有关。
选择题：
1．解热镇痛抗炎药作用机制是( )
A．激动阿片受体B．阻断多巴胺受体C．促进前列腺素合成
D．抑制前列腺素合成E．中枢大脑皮层抑制
2．解热镇痛药镇痛的主要作用部位是( )
A．大脑皮层B．脑干网状结构C．外周神经疼痛感受器
D．丘脑痛觉中枢E．脑室与导水管周围灰质部
思考题：
1．阿司匹林主要的药理作用、不良反应特别是胃肠道不良反应的主要表现及防治措施2．吗啡与阿司匹林镇痛作用机制、部位、以及应用的异同
第十八章练习题
选择题：
1．尼可刹米(可拉明)临床常用的给药方法是( )
A．口服B．皮下注射C．单次静脉给药D．间歇静脉注射E．舌下含服
2．吗啡急性中毒引起呼吸抑制，下列解救药物是( )
A．尼可刹米B．甲氯酚酯C．哌醋甲酯D．乙酰氨基酚E．吲哚美辛
3．一氧化碳中毒引起窒息、呼吸抑制，可选用下列药物是( )
A．甲氯酚酯B．山梗菜碱C．哌醋甲酯D．吲哚美辛E．乙酰氨基酚
第十九章练习题
填空题：
1．强心苷的主要不良反应有、和。
2．强心苷临床应用有、、和。
选择题：
1．口服生物利用度最高的强心苷是( )
A．洋地黄毒苷B．毒毛花苷K C．毛花苷丙D．地高辛E．铃兰毒苷
2．治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用( )
A．阿托品B．苯妥英钠C．氯化钾D．利多卡因E．氨茶碱
3．强心苷禁用于( )
A．慢性心功能不全B．心房纤颤C．心房扑动D．室性心动过速E．室上性心动过速4．临床口服最常用的强心苷是( )
A．洋地黄毒苷B．地高辛C．毛花苷丙D．毒毛花苷K E．铃兰毒苷
5．可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是( )
A．维拉帕米B．米力农C．卡托普利D．酚妥拉明E．哌唑嗪
6．排泄最慢作用最持久的强心苷是( )
A．地高辛B．洋地黄毒苷C．毛花苷丙D．毒毛花苷K E．铃兰毒苷
7．充血性心衰的危急状态应选( )
A．洋地黄毒苷B．肾上腺素C．毛花苷丙D．氯化钾E．米力农
8．洋地黄引起的室性早搏首选( )
A．利多卡因B．奎尼丁C．普鲁卡因胺D．普萘洛尔E．溴苄铵
第二十章练习题
硝酸甘油可用于治疗和。和。
1．急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是( )
A．奎尼丁B．普萘洛尔C．利多卡因D．胺碘酮E．维拉帕米
2．治疗阵发性室上性心动过速的首选药物是( )
A．奎尼丁B．利多卡因C．普鲁卡因胺D．苯妥英钠E．维拉帕米
3．可引起金鸡纳反应的药物( )
A．奎尼丁B．普鲁卡因胺C．胺碘酮D．普萘洛尔E．普罗帕酮
4．长期应用能引起红斑狼疮样症症状的药物是( )
A．奎尼丁B．利多卡因C．普萘洛尔D．普鲁卡因胺E．苯妥英钠
5．普鲁卡因胺主要用于( )
A．心房纤颤B．心房扑动C．窦性心动过缓D．室上性心动过速E．室性早搏
第二十一章
1．易引起耐受性的抗心绞痛药是( )
A．硝苯地平B．维拉帕米C．普萘洛尔D．硝酸甘油E．地尔硫草
2．抗心绞痛药的治疗作用主要是通过( )
A．抑制心肌收缩力B．加强心肌收缩力，改善冠脉血流
C．增加心肌耗氧D．降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流E．减少心室容积
3．预防心绞痛发作常选用( )
A．硝酸甘油B．普萘洛尔C．美托洛尔D．硝苯地平E．硝酸异山梨酯
4．伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用( )
A．硝酸甘油B．硝苯地平C．地尔硫卓D．普萘洛尔E．戊四硝酯
思考题：硝酸甘油的主要药理作用、应用、不良反应及应用注意事项
第二十二章
1．硝普钠主要用于治疗和。
2．临床常用的抗高血压药分为五类，硝苯地平属；普萘洛尔属。
1．伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用( )
A．可乐定B．普萘洛尔C．卡托普利D．硝苯地平E．氢氯噻嗪
2．伴溃疡的高血压患者应禁用( )
A．卡托普利B．硝苯地平C．尼群地平D．利血平E．甲基多巴
3．伴肾功能不全的高血压患者应选用( )
A．利血平B．氢氯噻嗪C．胍乙啶D．卡托普利E．普萘洛尔
4．伴心绞痛、心动过速的高血压患者应选用( )
A．可乐定B．肼屈嗪C．硝苯地平D．普萘洛尔E．硝普钠
5．下列具有中枢抑制作用的降压药是( )
A．硝苯地平B．肼屈嗪C．卡托普利D．可乐定E．哌唑嗪
6．具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是( )
A．美加明B．哌唑嗪C．美托洛尔D．普萘洛尔E．拉贝洛尔
7．伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用( )
A．可乐定B．氢氯噻嗪C．硝苯地平D．普萘洛尔E．卡托普利
思考题：
高血压药物的分类及其代表药
硝苯地平降压作用特点、常见不良反应
第二十四章
呋塞米属高效利尿药，用药后尿量明显增加，排出Na＋、K＋、Cl－也明显增加，而且排Cl－大于排Na＋量，故可引起低氯性及。
1．下列利尿作用最强的药物是( )
A．呋塞米B．氨苯蝶啶C．布美他尼D．依他尼酸E．乙酰唑胺
2．常用于抗高血压的利尿药是( )
A．氨苯蝶啶B．乙酰唑胺C．呋塞米D．螺内酯E．氢氯噻嗪
3．引起血钾升高的利尿药是( )
A．氢氯噻嗪B．氨苯蝶啶C．乙酰唑胺D．呋塞米E．依他尼酸
4．下列最易引起水电解质紊乱的药物是( )
A．氢氯噻嗪B．呋塞米C．螺内酯D．氨苯蝶啶E．乙酰唑胺
思考题：利尿药的分类、各类利尿药的代表药及作用部位
第二十五章
1．在体内外均有抗凝作用的抗凝血药物是( )
A．氨甲苯酸B．尿激酶C．双香豆素D．华法林E．肝素
2．肝素过量引起自发性出血可选用的解救药是( )
A．叶酸B．维生素K C．鱼精蛋白D．氨甲环酸E．双香豆素
3．双香豆素过量引起出血可选用的解救药是( )
A．叶酸B．维生素K C．鱼精蛋白D．氨甲环酸E．尿激酶
4．用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是( )
A．叶酸B．维生素K C．鱼精蛋白D．氨甲环酸E．华法林
5．影响维生素B12吸收的因素是( )
A．多价金属离子B．内因子缺乏C．四环素D．胃酸过多E．合用叶酸
6．长期应用肝素出现的不良反应是( )
A．骨质疏松B．心动过速C．便秘D．恶心、呕吐E．面部潮红
第二十七章
1．氨茶碱的主要药理作用有和。
1．下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是( )
A．异丙肾上腺素B．异丙阿托品C．地塞米松静脉给药D．氨茶碱E．沙丁胺醇2．预防过敏性哮喘可选用( )
A．色甘酸钠B．异丙托溴胺C．地塞米松D．氨茶碱E．沙丁胺醇
3．反复应用可产生成瘾性的镇咳药是( )
A．溴已新B．可待因C．喷托维林D．氯化铵E．乙酰半胱氨酸
思考题：平喘药的分类及其代表药
第二十八章
1．苯海拉明的属药，其主要的药理作用是、、
和。
1．对中枢略有兴奋作用的Hl受体阻断药是( )
A．苯海拉明B．氯苯那敏(扑尔敏) C．赛庚啶D．异丙嗪E．苯茚胺
2．驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( )
A．阿斯咪唑B．苯海拉明C．苯茚胺D．阿托品E．特非那定
第二十九章
名词：反跳现象、停药症状
1．长期应用糖皮质激素的停药反应有、与。
2．糖皮质激素的主要药理作用是、、和等。
3．糖皮质激素用于感染的目的是和。
4．糖皮质激素用于严重感染的目的在于控制、缓解及预防，使病人渡过危险期。1．糖皮质激素用于严重感染的目的是( )
A．加强抗生素的抗菌作用B．提高机体抗病能力C．抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克D．加强心肌收缩力，改善微循环E．以上都不是
2．糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( )
A．病人对激素不敏感B．激素用量不足C．激素能直接促进病原微生物繁殖
D．激素抑制免疫反应，降低抵抗力E．使用激素时未能应用有效抗菌药物
3．糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是( )
A．减少血中中性粒细胞数B．减少血中红细胞数C．抑制红细胞在骨髓中生成
D．减少血中淋巴细胞数E．血小板数减少
4．糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是( )
A．直接扩张支气管平滑肌B．兴奋β2受体C．稳定肥大细胞膜
D．使细胞内cAMP增加E．抑制补体参与免疫反应
5．长期应用糖皮质激素可引起( )
A．高血钙B．低血钾C．高血钾D．高血磷E．高血糖
6．糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是( )
A．增加机体的对疾病的防御能力B．增强抗生素的抗菌活性
C．增强机体应激性D．抗毒、抗休克、缓解毒血症状
E．小量快速静脉注射
7．抗炎作用最强的糖皮质激素是( )
A．可的松B．氢化可的松C．地塞米松D．氟轻松E．泼尼松
思考题：糖皮质激素的作用、应用、主要不良反应
第三十章
硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是减少和缺乏。
单纯性甲状腺肿可选用和治疗。
1．用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是( ) A．甲硫咪唑B．甲基硫氧嘧啶C．131 I D．卡比马唑E．碘化物
2．治疗粘液性水肿的药物是( )
A．丙基硫氧嘧啶B．碘化钾C．甲硫咪唑D．131I E．甲状腺粉
第三十一章
1．常用磺酰脲类降血糖药有、和等。
2．胰岛素的主要不良反应有、、和。
1．可发生乳酸血症的降血糖药是( )
A．氯磺丙脲B．胰岛素C．甲苯磺丁脲D．二甲双胍E．格列本脲
2．磺酰脲类降糖药的作用机制是( )
A．提高胰岛α细胞功能B．刺激胰岛β细胞释放胰岛素C．加速胰岛素合成
D．抑制胰岛素降解E．以上都不是
3．有严重肝病的糖尿病人禁用的降血糖药是( )
A．结晶锌胰岛素B．氯磺丙脲C．甲苯磺丁脲D．格列本脲E．以上都不对
4．甲状腺机能亢进伴有中度糖尿病的患者宜选用( )
A．二甲双胍B．氯磺丙脲C．精蛋白锌胰岛素D．格列本脲E．以上都不是
5．能显著增加胰岛素降血糖作用的药物是( )
A．呋塞米B．氢化可的松C．氢氯噻嗪D．普萘洛尔E．地塞米松
第三十二章
名词：抗菌谱、化疗药物、耐药性(抗药性)
第三十三章
名词：天然抗生素、半合成抗生素、二重感染
1．青霉素G水溶液不稳定，久置可引起和。
2．链霉素过敏休克可选用和药物抢救。
3．螺旋体感染（梅毒）可选用和等治疗。
4．林可霉素治疗急慢性骨髓炎原因是。
5．伤寒病首选药为，鼠疫首选药为。
6．头孢氨苄属第一代头孢菌素，其优点是，其主要不良反应是。
7．链霉素对感染和感染首选。
8．氯霉素对革兰氏阴性菌作用强，对和病原体有特效。
9．过敏性休克首选的治疗药物是。
10．氨基糖苷类抗生素主要用于革兰细菌的感染，主要的不良反应有、及神经肌肉阻断作用等。
1．半合成抗生素是( )
A．与天然抗生素作用完全不同B．与天然抗生素结构完全不同
C．保留天然抗生素结构改造侧链所得D．保留天然抗生素主要结构改造侧链所得
E．保留天然抗生素优点，改进其缺点
2．与青霉素G比较，氨苄青霉素的抗菌谱特点是( )
A．窄谱B．广谱C．对绿脓杆菌有效D．无交叉耐药性E．相同
3．青霉素G属杀菌剂是由于( )
A．影响细菌蛋白质合成B．抑制核酸合成C．抑制细菌细胞壁粘肽合成
D．抑制核酸合成E．影响细菌叶酸
4．下列治疗绿脓杆菌感染有效药物是( )
A．头孢氨苄B．青霉素G C．羟氨苄青霉素D．羧苄青霉素E．头孢呋新
5．临床治疗暴发型流脑应首选药物是( )
A．磺胺嘧啶B．青霉素C C．头孢氨苄D．头孢呋新E．复方新诺明
6．抢救青霉素过敏性休克首选药是( )
A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．肾上腺皮质激素D．抗组胺药E．多巴胺
7．肾功能不良的伤寒患者可选用( )
A．氯霉素B．氨苄西林C．头孢拉啶D．红霉素E．四环素
8．青霉素类抗生素的共同特点是( )
A．细菌易耐药B．抗菌谱窄C．对G－杆菌感染有效D．为杀菌剂E．交叉耐药性9．肾功能不良者禁用下列的药物是( )
A．青霉素G B．广谱青霉素C．第一代头孢菌素D．第三代头孢菌素E．红霉素10．抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是( )
A．头孢氨苄B．头孢孟多C．头孢呋新D．头孢他定E．头孢哌酮
11．属单环β－内酰胺类药物是( )
A．头孢他定B．氨曲南C．头孢噻肟D．克拉维酸E．哌拉西林
12．治疗胆道感染可选用( )
A．红霉素B．林可霉素C．克林霉素D．庆大霉素E．氯霉素
13．金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是( )
A．红霉素B．庆大霉素C．青霉素D．螺旋霉素E．林可霉素
14．红霉素对下列细菌感染首选是( )
A．大肠杆菌B．砂眼衣原体C．军团菌D．变形杆菌E．痢疾杆菌
15．下列对支原体肺炎首选药物是( )
A．红霉素B．异烟肼C．吡哌酸D．对氨水杨酸E．呋喃唑酮
16．红霉素和林可霉素合用可( )
A．扩大抗菌谱B．降低毒性C．竞争同一作用部位相互对抗D．降低细菌耐药性E．增强抗菌活性
17．下列对氨基糖苷类抗生素无效的细菌是( )
A．厌氧菌B．绿脓杆菌C．G＋菌D．G－菌E．结核杆菌
18．过敏性休克发生率最高的氨基糖苷类抗生素是（）
A．庆大霉素B．妥布霉素C．新霉素D．阿米卡星E．链霉素
19．患绿脓杆菌感染的肾功能不良病人可选用（）
A．多粘菌素E B．氨苄青霉素C．庆大霉素D．羧苄青霉素E．林可霉素20．庆大霉素与速尿合用易引起（）
A．抗菌作用增强B．肾毒性减轻C．耳毒性加重D．利尿作用增强
E．肾毒性加重
21．下列可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物是（）
A．红霉素B．四环素C．青霉素D．林可霉素E．多粘菌素E
22．应用氯霉素时要注意定期检查（）
A．血常规B．肝功能C．肾功能D．尿常规E．心电图
思考题：
1．天然青霉素G的不良反应及防治措施。
2．红霉素的主要不良反应、防治措施
第三十四章
复方新诺明是由和组成。
1．磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争( )
A．二氢叶酸合成酶B．二氢叶酸还原酶C．四氢叶酸D．谷氨酸
E．四氢叶酸还原酶
2．预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是( )
A．与利尿药同服B．酸化尿液C．大剂量短疗程用药D．小剂量间歇用药E．多饮水
3．氟喹诺酮类药物最适用于( )
A．流行性脑脊髓膜炎B．骨关节感染C．泌尿系统感染D．皮肤疥、痈等E．病毒性流感
思考题：
1．磺胺类药物的不良反应及防治措施
2．氟喹诺酮类药物的药理作用的特点
第三十五章
名词：浅部真菌感染、深部真菌感染
克霉唑主要用于治疗菌病。
1．治疗深部真菌感染的首选药是( )
A．灰黄霉素B．制霉菌素C．两性霉素B D．酮康唑E．克霉唑
2．下列可用于治疗肠道念珠菌感染的药物是( )
A．灰黄霉素B．两性霉素B C．酮康唑D．克霉唑E．制霉菌素
第三十六章
1．具有治疗和预防结核病的药物是( )
A．利福平B．链霉素C．乙胺丁醇D．吡嗪酰胺E．异烟肼2．与维生素B6合用可预防周围神经炎的药物是( )
A．利福平B．异烟肼C．链霉素D．乙胺丁醇E．吡嗪酰胺3．下列常与异烟肼合用易引起肝损害的药物是( )
A．利福平B．链霉素C．对氨水杨酸D．吡嗪酰胺E．乙胺丁醇思考题：抗结核药的分类及代表药
第三十七章
1．周期非特异性抗肿瘤药包括有类、类和类等。
2．根据对各期肿瘤细胞作用不同将抗恶性肿瘤药分为和。
1．主要作用于M期的抗癌药( )
A．甲氨蝶呤B．长春新碱C．氟尿嘧啶D．环磷酰胺E．巯嘌呤2．特异作用于S期的药物是( )
A．环磷酰胺B．噻替哌C．丝裂霉素C D．长春新碱E．甲氨蝶呤
中药药理学模拟题一(答案)
中药药理学模拟题（一） 一、名词解释 1.中药五味:是指药物有酸、苦、甘、辛、咸五种不同的味道，因而具有不同的治疗作用 2.辨证论治:是中医认识疾病和治疗疾病的基本原则,是中医学对疾病的一种 特殊的研究和处理方法。 3.解表药:凡能疏肌解表、促使发汗,用以发散表邪、解除表症的药物 4.温热药:具有温性或热性,能够祛除寒邪的药物 5.中药配伍:有目的地按病情需要和药性特点，有选择地将两味以上药物配合同用 二、填空题 1．中药药理学的研究内容包括___中药药效学___和__中药药动学___两个方面。 2．单酸味药主要含类成分，单涩味药主要含， 。 3．泻下药的泻下作用类型分为、和 。 4．粉防己碱抗炎作用机制是抑制炎症白细胞___PLA2____________的活性，减少炎症介质的合成和释放。 5．藿香中具有抗病毒作用的有效成分是_黄酮类物质_____________。 6．茯苓主要含有__茯苓多糖____________，能__增强________机体免疫功能，作用机理可能与诱导____IL-2_________生成有关。 7. 、、 _________是温里药温通血脉的药理学依据。 8．理气药对胃肠运动具有兴奋和抑制双向作用，与、__药物剂量_________及___动物种类________等有关。 9．川芎嗪对心脏的作用，可能是通过间接兴奋心脏 所致。 10．甘草解痉作用的有效成分主要是___黄酮类化合物_________，其中以__甘草
素_______作用最强。 11．当归抗血栓作用可能与增加、抗 _______、抑制等作用有关。 12．水蛭生品的抗凝、抗栓作用显著于炮制品。水蛭素是水蛭的有效成分，炙后水蛭素裂解破坏，作用____减弱______。 13．莪术油抗肿瘤的作用机制除直接杀灭癌细胞外，还能增强癌细胞的 ，诱发或促进机体对肿瘤的反应。 三、单选题 1．中药药理学的学科任务是：C A．提取中药的成分B．鉴定中药的种属 C．研究中药的作用及作用机理等D．提取中药的有效部位 2．同名异物的中药，影响其药理作用差异的因素是：A A．所含成分B．产地C．采收季节D．剂量 3．细辛毒性成分主要是：B A．去甲乌药碱B．甲基丁香酚C．细辛醚D．黄樟醚4．芒硝泻下的机制为：B A．刺激肠粘膜 B．使肠内渗透压升高 C．兴奋肠平滑肌上的M－R D．抑制肠细胞膜上Na+、K+－ATP酶 5．不具有镇痛作用的中药或化学成分是：A A．青风藤碱B．乌头碱C．雷公藤D．秦艽 6．具有肌松作用的药物有A A．厚朴B．苍术C．藿香D．砂仁 7．泽泻不具有下列哪项药理作用：D A．利尿B．抗感染C．降血脂D．增强免疫 8．附子中对心脏毒性较大的化学成分是：A A．乌头碱B．氯化甲基多巴胺 C．消旋去甲乌药碱D．去甲猪毛菜碱
药理学复习题及答案(整理)
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
药理学练习题1
药理学练习题：第二章药物代谢动力学一、选择题 A型题： 1.某弱酸药物pka=3.4，在血浆中解离百分率约： A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99% 2.阿司匹林的pKa是 3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约： A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99% 3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值： A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 4.下列情况可称为首关消除：
A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低 B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。 C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D.普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少 5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是： A.胃粘膜 B.小肠 C.横结肠 D.乙状结肠 E.十二指肠 6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是： A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 7、药物的t1/2是指： A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量 8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病
人睡了： A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h 9、药物的作用强度，主要取决于： A.药物在血液中的浓度 B.在靶器官的浓度大小 C.药物排泄的速率大小 D.药物与血浆蛋白结合率之高低 E.以上都对 10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上： A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 E.7个 11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物： A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多 C.在胃中解离减少，自胃吸收减少 D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
药理学期末考试试题及答案
211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名
211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平
中药药理学模拟题
中药药理学模拟题 一、单选题 1.附子的毒性主要由以下哪一个成分引起：（） A. 氯化甲基多巴胺 B. 消旋去甲乌药碱 C. 去甲猪毛菜碱 D. 乌头碱 E. 桂皮醛 2. 不能扩张血管的中药是（） A. 葛根 B. 麻黄 C. 三棱 D. 丹参 E. 去甲乌药碱 3. 芒硝泻下的机制为：（） A. 刺激肠粘膜 B. 肠道润滑 C. 兴奋肠平滑肌上的M－R D. 抑制肠细胞膜上Na+-K+－ATP酶 E. 使肠内渗透压升高 4. 甘草、桔梗、远志祛痰的机制是因为都含有（）成分，通过（）而起作用的。 A. 多糖，粘痰溶解 B. 生物碱，中枢作用 C. 黄酮类，促纤毛运动 D. 皂苷，刺激性 E. 挥发油，刺激性 5. 延胡索总碱/左旋延胡索乙素镇痛作用的不正确描述是（） A. 延胡索总碱具有镇痛作用 B. 延胡索乙素镇痛作用最强 C. 延胡索乙素镇痛作用弱于复方阿司匹林 D. 对钝痛的作用优于锐痛，没有成瘾性 E. 醋炙延胡索镇痛作用强 6. 秦艽碱甲能降低大鼠肾上腺内维生素C的含量表明：（） A. 减少肾上腺皮质激素的合成 B. 增加肾上腺皮质激素的合成 C. 促进毛细血管的渗透性 D. 减少血细胞游走 E. 降低机体的应激能力 7. 能增强机体免疫功能的中药是（） A. 甘草甜素 B. 秦艽 C. 大黄素 D. 人参 E. 麻黄 8. 苦参对下列病原体有抑制作用（） A. 疟原虫 B. 滴虫 C. 血吸虫 D. 肠道阿米巴原虫 E. 鞭虫 9. 辛味药所含的主要成分是（） A. 氨基酸 B. 有机酸 C. 挥发油 D. 生物碱 E. 皂苷 10. 芒硝泻下的机制为：（） A. 刺激肠粘膜 B. 肠道润滑 C. 兴奋肠平滑肌上的M－R D. 抑制肠细胞膜上Na+、K+－ATP酶 E. 使肠内渗透压升高 11. 下述除哪项外，均是大黄止血的作用机理（） A. 促进血小板聚集 B. 增加血小板数和纤维蛋白原含量 C. 使受损伤的局部血管收缩 D. 补充维生素K E. 降低凝血酶Ⅲ活性 12. 与黄连功效相关的药理作用不包括（c ） A. 抗炎 B. 解热 C. 中枢兴奋 D. 降低血压 E. 抗溃疡 13. 能增强机体免疫功能的中药是（） A. 甘草甜素 B. 秦艽 C. 大黄 D. 人参 E. 芒硝 14. 炮制后的大黄出现较强抗菌作用属：（） A. 作用增强 B. 毒性减低 C. 便于贮存 D. 加强和突出某一作用 E. 对作用和成分皆无影响 15. 哪项不是盐酸小檗碱对心血管系统的作用（） A. 抗心律失常 B. 正性传导作用 C. 正性肌力作用 D. 降血压 E. 抗心肌缺血 16. 秦艽碱甲能降低大鼠肾上腺内维生素C的含量表明：（） A. 减少肾上腺皮质激素的合成 B. 增加肾上腺皮质激素的合成
药理学模拟试题及答案[1]
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
药理学练习题(完成)
第一部分选择题 A1型题 D 2.下述哪种量效曲线呈对称S型？ A.反应数量与剂量作用 B.反应数量的对数与对数剂量作图 C.反应数量的对数与剂量作图 D.反应累加阳性率与对数剂量作图 E.反应累加阳性率与剂量作图 B 4.临床上药物的治疗指数是指： A.ED50/TD50 B.TD50/ED50 C.TD5/ED95 D.ED95/TD5 E.TD1/ED95 D 5.临床上药物的安全范围是指下述距离 A.ED50～TD50 B.ED5～TD5 C.ED5～TD1 D.ED95～TD5 E.ED95～TD50 D 9．阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的 A．均不吸收 B．均完全吸收 C．吸收程度相同 D．前者大于后者 E．后者大于前者 A 11．哪种给药方式有首关清除？ A．口服 B．舌下 C．直肠 D．静脉 E．肌肉 D 13．下面说法哪种是正确的？ A．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 B．LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量 C．ED50是引起效应剂量50％的剂量 D．药物吸收快并不意味着消除一定快 E．药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响 B 15．下述提法哪种不正确？ A．药物消除是指生物转化和排泄的系统 B．生物转化是指药物被氧化 C．肝药酶是指细胞色素P－450 酶系统 D．苯巴比妥具有肝药诱导作用 E．西米替丁具有肝药酶抑制作用 C 17．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％? A．1天 B．2天 C．3天 D．4天 E．7天 D 18．如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明: A．药物仅有一种代谢途径 B．给药后主要在肝脏代谢 C．药物主要存在于循环系统内 D．t1/2是一固定值，与血药浓度无关 E．消除速率与药物吸收速度相同 B 20．如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明: A．继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加 B．不论给药速度如何药物消除速度恒定 C．t1/2是不随给药速度而变化的恒定值D．药物的消除主要靠肾脏排泄 E．药物的消除主要靠肝脏代谢 D 29．苯二氮卓类的药理作用机制是: A．阻断谷氨酸的兴奋作用 B．抑制GA BA 代谢增加其脑内含量
《药理学》常考大题及答案整理
《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头 的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干 扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次 是阿托品。
中药药理学试题
中药药理学试题() 中药药理学复习题（附答案） 一、是非题（正确的打√，错误的打×，每题2分，共10分） 1．同一品种的中药，其药理作用也可能不同。（） 2．某一中药入肝经，故可以认为它的作用部位在肝脏。（） 3．模型对照是指不加任何处理只给溶剂的对照。（） 4．反映一个药物毒性强弱的指标是最小致死量。（） 5．番泻叶泻下作用与大黄相同。（） 二、填空题（每空1分，共20分） 1．麝香与中枢兴奋药对中枢神经系统的影响，主要区别在于麝香
__________。 2．人参中枢兴奋作用的主要有效成分是__________。 3．五味子丙素的中间产物联苯双酯用于治疗__________。 4．具有抗病毒作用的中药有，。 5．枳实、青皮等含有__________，其提取物经注射给药后可激动__________，产生升压作用。 6．麻黄利尿的有效成分是__________。 7．知母解热作用与抑制__________（酶）有关。 8．大黄止血的成分是__________和__________。 9．祛风湿药的主要药理作用有__________、__________和__________。 10．三七止血作用有效成分是__________。 11．大黄治疗急性胰腺炎药理学基础是__________。
12．丹参对机体组织修复与再生的作用是__________和__________。 13．许多活血瘀药都有抗血栓形成作用，其作用通过__________和__________。 三、单项选择题（将正确答案题号填入括号内，每题2分，共30分）1．国内对何种中药最早进行现代药理研究工作（D） A．黄连 B．黄苓 C．金银花 D．麻黄 E．人参 2．温热药的药理作用不包括（E）
药理学第2阶段练习题答案 江南大学2020年12月
江南大学网络教育第二阶段练习题正确的答案是江南大学2020年12月 考试科目:《药理学》第章至第章（总分100分） __________学习中心（教学点）批次：层次： 专业：学号：身份证号： 姓名：得分： 一单选题 (共25题，总分值50分，下列选项中有且仅有一个选项符合题目要求，请在答题卡上正确填涂。) 1. 为非甙类强心药的是（）。（2 分） A. 地高辛 B. 洋地黄毒甙 C. 毒毛旋花子甙Ｋ D. 去乙酰毛花甙 E. 氨力农 2. 强心甙治疗心力衰竭的主要药理作用是（）。（2 分） A. 增强心肌收缩力 B. 减慢心率 C. 减慢传导 D. 提高埔氏纤维的自律性 E. 改善血液动力学，利尿消肿 3. 治疗阵发性室上性心动过速的首选药是（）。（2 分） A. 维拉帕米 B. 普鲁卡因胺 C. 胺碘酮 D. 利多卡因 E. 奎尼丁 4. 防治华法林过量引起的自发性出血宜选用（）。（2 分） A. 维生素C B. 氨甲苯酸 C. 垂体后叶素 D. 维生素K E. 酚磺乙胺 5. 口服可导泻利胆，注射可抗惊降压的是（）。（2 分） A. 硫酸镁 B. 液状石蜡 C. 酚酞 D. 甘油 E. 开塞露 6. 利多卡因静注过快可以出现（）（2 分） A. 窦性心动过速 B. 血压降低 第1页/共10页
C. 胃肠反应 D. 白细胞减少 E. 肺纤维化 7. 新生儿出血症应选用（）。（2 分） A. 安特诺新 B. 酚磺乙胺 C. 氨甲苯酸 D. 维生素K E. 氨甲环酸 8. 雷尼替丁的主要作用是（）（2 分） A. 中和胃酸降低胃内酸度 B. 阻断M受体解除平滑肌痉挛 C. 阻断H2受体抑制胃酸分泌 D. 促进胃粘膜分泌粘液，保护胃粘膜 E. 以上都不是 9. 下列何种疾患应用强心甙效果不佳（）（2 分） A. 高血压心脏病之心衰 B. 甲亢心衰 C. 缩窄性心包炎心衰 D. 肺炎并心衰 E. 严重贫血心衰 10. 安全、速效的抗室性心律失常的首选药是（）。（2 分） A. 普鲁卡因胺 B. 利多卡因 C. 普萘洛尔 D. 胺碘酮 E. 普萘洛尔 11. 硝酸甘油不会引起（）。（2 分） A. 面红耳赤 B. 心慌心跳 C. 心绞痛加剧 D. 敏感性降低 E. 心率减慢 12. 强心甙不宜用于下列何症（）。（2 分） A. 慢性心衰 B. 急性心衰 C. 心房纤颤 D. 心房扑动 E. 室性心动过速 13. 强心甙对哪类心力衰竭疗效最差（）。（2 分） A. 风湿性心瓣膜病 B. 严重性贫血 C. 高血压性心脏病 D. 缩窄性心包炎 E. 先天性心脏病 14. 能激动β１受体，增强心肌收缩力而抗心衰者（）（2 分） A. 地高辛 B. 米力农 C. 氨力农 D. 多巴酚丁胺 E. 呋塞米 15. 容易导致地高辛中毒的因素是（）（2 分） A. 低血钾 B. 肾功能不良 C. 静脉注射钙剂 D. 合用拟肾上腺素类药物 E. 以上都是 16. 三硅酸镁和氢氧化铝合用的目的是（）。（2 分） A. 增强解痉作用 B. 增强止痛作用 第2页/共10页
药理学练习题
药理学练习题：第二章药物代动力学一、选择题 A型题： 1.某弱酸药物pka=3.4，在血浆中解离百分率约： A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99% 2.阿司匹林的pKa是 3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约： A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99% 3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值： A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 4.下列情况可称为首关消除：
A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代，使血中浓度降低 B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代后药效降低。 C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D.普萘洛尔口服，经肝代，使进入体循环的药量减少 5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是： A.胃粘膜 B.小肠 C.横结肠 D.乙状结肠 E.十二指肠 6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是： A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 7、药物的t1/2是指： A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量 8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病
人睡了： A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h 9、药物的作用强度，主要取决于： A.药物在血液中的浓度 B.在靶器官的浓度大小 C.药物排泄的速率大小 D.药物与血浆蛋白结合率之高低 E.以上都对 10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上： A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 E.7个 11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物： A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多 C.在胃中解离减少，自胃吸收减少 D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
中药药理学模拟题一答案
中药药理学模拟题(一) 一、名词解释 1、中药五味:就是指药物有酸、苦、甘、辛、咸五种不同的味道,因而具有不同的治疗作用 2、辨证论治:就是中医认识疾病与治疗疾病的基本原则,就是中医学对疾病的一种特殊的研究与处理方法。 3、解表药:凡能疏肌解表、促使发汗,用以发散表邪、解除表症的药物 4、温热药:具有温性或热性,能够祛除寒邪的药物 5、中药配伍:有目的地按病情需要与药性特点,有选择地将两味以上药物配合同用 二、填空题 1.中药药理学的研究内容包括___中药药效学___与__中药药动学___两个方面。 2.单酸味药主要含类成分,单涩味药主要含酸 。 3.泻下药的泻下作用类型分为、与 。 4.粉防己碱抗炎作用机制就是抑制炎症白细胞___PLA2____________的活性,减少炎症介质的合成与释放。 5.藿香中具有抗病毒作用的有效成分就是_黄酮类物质_____________。 6.茯苓主要含有__茯苓多糖____________,能__增强________机体免疫功能,作用机理可能与诱导____IL-2_________生成有关。 7、、、 _________就是温里药温通血脉的药理学依据。 8.理气药对胃肠运动具有兴奋与抑制双向作用,与、__药物剂量_________及___动物种类________等有关。 9.川芎嗪对心脏的作用,可能就是通过间接兴奋心脏 所致。 10.甘草解痉作用的有效成分主要就是___黄酮类化合物_________,其中以__甘
草素_______作用最强。 11.当归抗血栓作用可能与增加、抗 _______、抑制等作用有关。 12.水蛭生品的抗凝、抗栓作用显著于炮制品。水蛭素就是水蛭的有效成分,炙后水蛭素裂解破坏,作用____减弱______。 13.莪术油抗肿瘤的作用机制除直接杀灭癌细胞外,还能增强癌细胞的 性_____,诱发或促进机体对肿瘤的反应。 三、单选题 1.中药药理学的学科任务就是:C A.提取中药的成分 B.鉴定中药的种属 C.研究中药的作用及作用机理等 D.提取中药的有效部位 2.同名异物的中药,影响其药理作用差异的因素就是:A A.所含成分 B.产地 C.采收季节 D.剂量 3.细辛毒性成分主要就是: B A.去甲乌药碱 B.甲基丁香酚 C.细辛醚 D.黄樟醚 4.芒硝泻下的机制为:B A.刺激肠粘膜 B.使肠内渗透压升高 C.兴奋肠平滑肌上的M－R D.抑制肠细胞膜上Na+、K+－ATP酶 5.不具有镇痛作用的中药或化学成分就是:A A.青风藤碱 B.乌头碱 C.雷公藤 D.秦艽 6.具有肌松作用的药物有A A.厚朴 B.苍术 C.藿香 D.砂仁 7.泽泻不具有下列哪项药理作用: D A.利尿 B.抗感染 C.降血脂 D.增强免疫 8.附子中对心脏毒性较大的化学成分就是:A A.乌头碱 B.氯化甲基多巴胺 C.消旋去甲乌药碱 D.去甲猪毛菜碱
药理学各章复习题-含答案
第一章绪言 简答题 1. 什么是药理学？ 2. 什么是药物？ 3. 简述药理学学科任务。 第二章药动学 A型题 1.对弱酸性药物来说如果使尿中C A.pH降低, 则药物的解离度小, 重吸收少, 排泄增快 B.pH降低, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢 C.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收少, 排泄增快 D.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢 E.pH升高, 则药物的解离度小, 重吸收多, 排泄减慢 2.以一级动力学消除的药物E A.半衰期不固定 B.半衰期随血浓度而改变 C.半衰期延长 D.半衰期缩短 E.半衰期不因初始浓度的高低而改变 3.首过消除影响药物的A A.作用强度 B.持续时间 C.肝内代谢 D.药物消除 E.肾脏排泄 4.药物零级动力学消除是指C A.药物消除速度与吸收速度相等 B.血浆浓度达到稳定水平 C.单位时间消除恒定量的药物 D.单位时间消除恒定比值的药物 E.药物完全消除到零 5.舌下给药的特点是B A.经首过效应影响药效 B.不经首过效应,显效较快 C.给药量不受限制 D.脂溶性低的药物吸收快 6.首次剂量加倍目的是A A.使血药浓度迅速达到Css B.使血药浓度维持高水平 E.提高生物利用度 C.增强药理作用 D.延长t 1/2 7.pKa是指C A.弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数 B.药物解离常数的负倒数 C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值 D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度 E.药物消除速率 8.大多数药物在胃肠道的吸收方式是D A.有载体参与的主动转运 B.一级动力学被动转运 C.零级动力学被动转运 D.简单扩散 E.胞饮 9.药物肝肠循环影响药物D A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布 D.作用持续时间 E.血浆蛋白结合 10.药物与血浆蛋白结合C A.是难逆的 B.可加速药物在体内的分布 C.是可逆的 D.对药物主动转运有影响 E.促进药物排泄 11.药物与血浆蛋白结合后E A.作用增强 B.代谢加快 C.转运加快 D.排泄加快 E.暂时失去活性 12.生物利用度是指药物血管外给药D A.分布靶器官的药物总量 B.实际给药量 C.吸收入血液循环的总量 D.
药理学练习题20
药理学练习题：第二十章解热镇痛抗炎药一、选择题 A型题 1、解热镇痛药的退热作用机制是： A.抑制中枢PG合成 B.抑制外周PG合成 C.抑制中枢PG降解 D.抑制外周PG降解 E.增加中枢PG释放 2、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在： A.导水管周围灰质 B.脊髓 C.丘脑 D.脑干 E.外周 3、解热镇痛药的镇痛作用机制是： A.阻断传入神经的冲动传导 B.降低感觉纤维感受器的敏感性 C.阻止炎症时PG的合成 D.激动阿片受体 E.以上都不是 4、治疗类风湿性关节炎的首选药的是：
A.水杨酸钠 B.阿司匹林 C.保泰松 D.吲哚美辛 E.对乙酰氨基酚 5、可防止脑血栓形成的药物是： A.水杨酸钠 B.阿司匹林 C.保泰松 D.吲哚美辛 E.布洛芬 6、丙磺舒增加青霉素疗效的机制是： A.减慢其在肝脏代谢 B.增加其对细菌膜的通透性 C.减少其在皮肤小管分泌排泄 D.对细菌起双重杀菌作用 E.增加其与细菌蛋白结合力 7、秋水仙碱治疗痛风的机制是： A.减少尿酸的生成 B.促进尿酸的排泄 C.抑制肾小管对尿酸的再吸收 D.抑制黄嘌呤投氧化酶 E.选择性消炎作用
8、阿司匹林防止血栓形成的机制是： A.激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 B.抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 C.抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 D.抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 E.激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 9、解热镇痛药的抗炎作用机制是： A.促进炎症消散 B.抑制炎症时PG的合成 C.抑制抑黄嘌呤氧化酶 D.促进PG从肾脏排泄 E.激活黄嘌呤氧化酶 10、阿司匹林与甲磺丁脲合用易引起低血糖反应是由于前者： A.从血浆蛋白结合部位置换甲磺丁脲 B.抑制肝药酶，减慢甲磺丁脲代谢 C.加快胃粘膜血流，增加甲磺丁脲吸收 D.酸化尿液增加甲磺丁脲在肾小管重吸收 E.以是都不是 11、保泰松降低强心甙作用的原因是： A.增加其与血浆蛋白结合 B.增加其排泄 C.减少其吸收 D.增加其代谢
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
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第一篇药理学总论 第一章绪言 一、名词解释 1．药理学 2.药物3．药物代谢动力学4．药物效应动力学 二、选择题 【A1型题】 5．药物主要为 A 一种天然化学物质 B 能干扰细胞代谢活动的化学物质 C 能影响机体生理功能的物质 D 用以防治及诊断疾病的物质 E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质 6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它 A 阐明药物作用机制 B 改善药物质量、提高疗效 C 为开发新药提供实验资料与理论依据 D 为指导临床合理用药提供理论基础 E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究 A 药物的临床疗效 B 药物疗效的途径 C 如何改善药物质量 D 机体如何对药物进行处理 E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究 A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物效应动力学 9．药理学是研究 A 药物效应动力学 B 药物代谢动力学 C 药物的学科 D 与药物有关的生理科学 E 药物与机体相互作用及其规律的学科 参考答案 一、名词解释
1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。 2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。 3．药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。 4．药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。 二、选择题 5．D 6．D 7．E 8．A 9．E
第二章(一) 药物代谢动力学 一、名词解释 1．药物的吸收2．首关消除3．肝肠循环4．血浆半衰期 二、填空题 1．药物体内过程包括、、及。2．临床给药途径有、、、、。3．_ 是口服药物的主要吸收部位。其特点为：pH 近、、增加药物与粘膜接触机会。4．生物利用度的意义为、、。 5．稳态浓度是指速度与速度相等。 三、选择题 【A1型题】 1．大多数药物跨膜转运的形式是 A 滤过 B 简单扩散 C 易化扩散 D 膜泵转运 E 胞饮2．药物在体内吸收的速度主要影响 A 药物产生效应的强弱 B 药物产生效应的快慢 C 药物肝内代谢的程度 D 药物肾脏排泄的速度 E 药物血浆半衰期长短 3．药物在体内开始作用的快慢取决于 A 吸收 B 分布 C 转化 D 消除 E 排泄 4．药物首关消除可能发生于 A 口服给药后 B 舌下给药后 C 皮下给药后 D 静脉给药后 E 动脉给药后 5．临床最常用的给药途径是 A 静脉注射 B 雾化吸入 C 口服给药 D 肌肉注射 E 动脉给药6．药物在血浆中与血浆蛋白结合后 A 药物作用增强 B 药物代谢加快 C 药物转运加快 D 药物排泄加快 E 暂时出现药理活性下降。 7．促进药物生物转化的主要酶系统是
药理学试题库和答案
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。