锅炉水质标准及测定方法总结.docx

GB/T 1576-2008 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T 5682-2008，ISO 3696：1987，MOD）

GB/T 6903 GB/T 6904 GB/T 6907 GB/T 6908 GB/T 6909 GB/T 6913锅炉用水和冷却水分析方法通则

工业循环冷却水及锅炉用水中pH 的测定

锅炉用水和冷却水分析方法水样的采集方法

锅炉用水和冷却水分析方法电导率的测定

锅炉用水和冷却水分析方法硬度的测定

锅炉用水和冷却水分析方法磷酸盐的测定（ GB/T 6913-2008，ISO

6878：2004，Water quality-Determination of phosphorus-Ammonium molybdate spectrometric method ， NEQ）

GB/T 12145 GB/T 12151 GB/T 12152 GB/T 12157火力发电机组及蒸汽动力设备水汽质量

锅炉用水和冷却水分析方法浊度的测定（福马肼浊度）

锅炉用水和冷却水中油含量的测定

工业循环冷却水和锅炉用水中溶解氧的测定（GB/T 12157-2007，ISO

5813：1983，Water quality-Determination of dissolved oxygen-Iodimetric method ，NEQ）

GB/T 15453 工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子的测定

DL/T 火力发电厂水汽分析方法第 1 部分：总则

DL/T火力发电厂水汽分析方法第25部分：全铁的测定（磺基水杨酸分光光度法）

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准。

原水 raw water

未经过任何处理的水。

软化水softened water

除掉全部或大部分钙、镁离子后的水。

GB/T 1576-2008

除盐水demineralized water

通过有效的工艺处理，去除全部或大部分水中的悬浮物和无机阴、阳离子等杂质后，所得成品水的统称。

补给水make-up water

原水经水处理工艺处理后，用来补充锅炉排污和汽水损耗的水。

给水 boiler feed water

直接进入锅炉的水，通常由补给水、回水和疏水等组成。

锅水 bolier water

锅炉运行时，存在于锅炉中并吸收热量产生蒸汽或热水的水。

回水 back water

锅炉产生的蒸汽、热水，做功后或热交换后返回到给水中的水。

锅内加药处理internal chemical bolier water treatment

为了防止或减缓锅炉结垢、腐蚀，有针对性地向锅内投加一定数量药剂的水处

理方法。

锅外水处理external boiler water treatment

原水在进入锅炉前，将其中对锅炉运行有害的杂质经过必要的工艺进行处理的

方法。

4水质标准

自然循环蒸汽锅炉和汽水两用锅炉水质

采用锅外水处理的自然循环蒸汽锅炉和汽水两用锅炉水质

采用锅外水处理的自然循环蒸汽锅炉和汽水两用锅炉的给水和锅水水质应符合

表 1 的规定。

表 1 采用锅外水处理的自然循环蒸汽锅炉和汽水两用锅炉水质

额定蒸汽压力

项

/P≤< P≤< P≤ 2..5< P<

目

MPa

软化除盐

补给水类型软化水除盐水软化水除盐水软化水除盐水

水水

浊度 /

≤≤≤≤≤≤≤≤FTU

硬度 /

≤-3-3

≤× 10≤× 10 mmol/L

pH

～

（25℃）

给溶解氧a/

≤≤≤≤2）

水mg/L

油/

≤

mg/L

全铁 /

≤≤≤≤≤≤≤mg/L

电导率（25℃）

/

22222

≤——≤× 10≤× 10≤× 10≤× 10≤× 10

μS/cm

额定蒸汽压力

项

/P≤< P≤< P≤ 2..5< P<

目

MPa

软化除盐

补给水类型软化水除盐水软化水除盐水软化水除盐水

水水

全碱度无过

锅～≤～≤～≤≤≤

b/）热器

水

mmol/L有过——≤≤≤≤≤≤

热器

无过

～≤～≤～≤≤≤酚酞碱

热器

度/

有过

mmol/L——≤≤≤≤≤≤热器

pH（25℃）～～～

无过

3333溶解固≤× 10≤× 10≤× 10≤× 10热器

形物

有过

3≤× 3≤× 3

/mg/L ）

——

热器

≤× 101020 10

磷酸根c/

——～～mg/L

亚硫酸根d/

——～～～）

mg/L

相对碱度 e<

注 1：对于供汽轮机用汽的锅炉，蒸汽质量应执行 GB/T 12145规定的额定蒸汽压力汽包炉标准。

注 2：硬度、碱度的计量单位为一价基本单元物质的量的浓度。

注 3：停（备）用锅炉启动时，锅水的浓缩倍率达到正常后，锅水的水质应达到

本标准的要求。

a溶解氧控制值适用于经过除氧装置处理后的给水。额定蒸发量大于或等于

10t/h 的锅炉，给水应除氧。额定蒸发量小于10t/h 的锅炉如果发现局部氧腐蚀，

也应采取除氧措施。对于供汽轮机用汽的锅炉给水含氧量应小于或等于L.

b对蒸汽质量要求不高，并且无过热器的锅炉，锅水全碱度上限值可适当放宽，但放宽后锅水的 pH 值（ 25℃）不应超过上限。

c适用于锅内加磷酸盐阻垢剂。采用其他阻垢剂时，阻垢剂残余量应符合药剂生产厂规定的指标。

d适用于给水加亚硫酸盐除氧剂。采用其他除氧剂时，除氧剂残余量应符合药剂生产厂规定的指标。

e全焊接结构锅炉，可不控制相对碱度。

单纯采用锅内加药处理的自然循环蒸汽锅炉和汽水两用锅炉水质

额定蒸发量小于或等于4t/h ，并且额定蒸汽压力小于或等于的自然循环蒸汽锅

炉和汽水两用锅炉可以单纯采用锅内加药处理，但加药后的汽、水质量不得影响生产和生活，其给水和锅水水质应答和表 2 的规定。

表 2 单纯采用锅内加药处理的自然循环蒸汽锅炉和汽水两用锅炉水质水样项目标准值

浊度 /FTU≤给水

硬度 /mmol/L≤

pH 值（ 25℃）～

油 /mg/L≤

全碱度 /mmol/L～

酚酞碱度 /mmol/L～锅水pH 值（ 25℃）～

溶解固形物 /mg/L≤×

3 10

磷酸根a/mg/L～

注 1：单纯采用锅内加药处理，锅炉受热面平均结垢速率不得大于a。

注 2：额定蒸发量小于或等于 4t/h ，并且额定蒸汽压力小于或等于的蒸汽锅炉和汽水两用锅炉同时采用锅外水处理和锅内加药处理时，给水和锅水水质可参照本表的规定。

注 3：硬度、碱度的计量单位为一价基本单元物质的量的浓度。

a 适用于锅内加磷酸盐阻垢剂。采用其他阻垢剂时，阻垢剂残余量应符合药剂生产厂规定的指标。

热水锅炉水质

采用锅外水处理的热水锅炉水质

采用锅外水处理的热水锅炉的给水水质应该符合表 3 规定。

表 3采用锅外水处理的热水锅炉水质

水样项目标准值

浊度 /FTU≤

硬度 /mmol/L≤

pH 值（ 25℃）～

给水

溶解氧a/(mg/L)≤

油/mg/L≤

全铁 / mg/L≤

pH 值（ 25℃）b～

锅水

磷酸根c/mg/L～

注：硬度的计量单位为一价基本单元物质的量的浓度

a溶解氧控制值适用于经过除氧装置处理后的给水。额定功率大于或等于的承

压热水锅炉给水应除氧；额定功率小于的承压热水锅炉如果发现局部腐蚀，也

应采用除氧措施。

b通过补加药剂使锅水 pH 值（ 25℃）控制在。

c适用于锅内加磷酸盐阻垢剂。采用其他阻垢剂时，阻垢剂残余量应符合药剂

生产厂规定的指标。

单纯采用锅内加药处理的热水锅炉水质

对于额定功率小于或等于承压热水锅炉和常压热水锅炉（管架式热水锅炉除外），可单纯采用锅内加药处理，但加药后的汽、水质量不影响生产和生活，其给水和锅水水质应符合表 4 的规定。

表 4 单纯采用锅内加药处理的热水锅炉水质

水样项目标准值

浊度 /FTU≤

硬度a/mmol/L≤

给水

pH 值 (25℃ )～

油/mg/L≤

锅水pH 值 (25℃ )～

磷酸根b /mg/L～

注1：对于额定功率小于或等于水管式和锅壳式的承压热水锅炉和常压热水锅炉，同时采用锅外水处理和锅内加药处理时，给水和锅水水质也可参照本表的规定。

注 2：硬度的计量单位为一价基本单元物质的量的浓度。

a 使用与结垢物质作用后不生成固体不溶物的阻垢剂，给水硬度可放宽至小于或

等于 L。

b 适用于锅内磷酸盐阻垢剂。加其他阻垢剂时，阻垢剂残余量应符合药剂生产厂

规定的指标。

贯流和直流蒸汽锅炉水质

贯流和直流蒸汽锅炉应采用锅外水处理，其给水和锅水水质应符合表 5 的规定。

表 5贯流和直流蒸汽锅炉水质

锅炉类型贯流锅炉直流锅炉

项

额定蒸汽压力

P≤< P ≤ 2..5< P

目

/MPa

浊度 /FTU≤≤≤———

硬度 /mmol/L≤≤≤×-3

≤≤≤×

-3 1010

pH 值(25℃)

溶解氧 /(mg/L)≤≤≤≤≤≤油/mg/L≤

全铁 / mg/L≤≤≤———

全碱度a

给

水

517—CO32-变成 HCO3-后在蒸发过程中损失质量的换算系数；

CO32-—水中碳酸盐碱度的含量，单位为毫克每升（mg/L）；

q—每升水样加 C（ 1/2H2SO4, ）=L硫酸标准溶液的体积， q＝V S/V× 1000（mL）。第三种方法测定步骤

取一定量充分匀的水 (水体使蒸干残留物的量在100mg 左右 )，加

入 20 mL 碳酸溶液，逐次注入烘干至恒重的蒸皿中，在水浴上蒸干。按、、的定步行操作。

溶解固形物含量 (RG)按式算：

??????????????

式中：

RG、m1、m2、 V—同（）式；

10—碳酸准溶液的度，位毫克每毫升（mg/mL）；

20—加入碳酸准溶液的体，位毫升（mL）。

注意事

防止蒸干、烘干程中落入物而影响果，必在蒸皿上放置玻璃

三角架并加盖表面皿。

定溶解固形物使用的瓷蒸皿，可用石英蒸皿代替。如果不定灼减量，

也可以用玻璃蒸皿代替瓷蒸皿。点是易恒重。

精密度和准确度

5 个室分定溶解固形物2655mg/L 和 3784mg/L 的同一水。

重复性

室内相准偏差分%和%。

再性

室内相准偏差分%和%%。

准确度

加速回收率范分 %～102%和 %～101%。

附 E

（料性附）

水溶解固形物的接定

固比法

概要

溶解固形物的主要成分是可溶解于水的物。由于溶解于水的物属

于解，在水溶液中基本上都离成阴、阳离子而具有性，而且率的大小与其度成一定比例关系。根据溶解固形物与率的比（以下称“固比”），只要定率就可近似地接定溶解固形物的含量，种定方

法称“固比法”。

由于各种离子在溶液中的迁移速度不一，其中以 H+最大， OH-次之， K+、Na+、Cl-、NO3-离子相近， HCO3-、HSiO3-等离子半径大的一价阴离子最小。因此，同度的酸、碱、溶液率相差很大。采用固比法，于酸性或碱性

水，了消除H+和 OH-的影响，定率当先中和水。

本方法适用于离子成相定的工炉水溶解固形物的定。于采用

不同水源的炉，或者采用除水作水的炉，如果离子成差异大，

当分定其固比。

固比的定

取一系列不同度的水，分用的方法定溶解固形物的含量。

取 50mL～100mL 与的不同度的水，分加入 2～3 滴 1％酚指示，若色，用C(1/2H2SO4)=L硫酸准溶液滴定至恰无色。再按GB/T6908（率的定）的方法定其率 S。

用回方程算固比K D。

溶解固形物的定

取 50mL～100mL 的水，分加入2～ 3 滴 1％酚指示，若色，用

C(1/2H2SO4)=L 硫酸准溶液滴定至恰好无色。再按GB/T6908（率的定）

的方法定其率S。

按式（）算水溶解固形物的含量：

?????????????????

式中：

RG—溶解固形物含量，位毫克每升（mg/L）；

S—水样在中和酚酞碱度后的电导率，，单位为微西门子每厘米（μ S/cm）；

K D—固导比 [ （mg/L）/ （μ S/cm） ]

注意事项

由于水源中各种离子浓度的比例在不同季节时变化较大，固导比也会随之发生

改变。因此，应当根据水源水质的变化情况定期校正锅水的固导比。

对于同一类天然淡水，以温度25℃时为准，电导率与含盐量大致成比例关系，

其比例约为：1μS／cm 相当于mg/L～mg/L。在其他温度下测定需加以校正，

即每变化 1℃含盐量大约变化 2％。

当电解质溶液的浓度不超过 20%时，电解质溶液的电导率与溶液的浓度成正比，当

浓度过高时，电导率反而下降，这是因为电解质溶液的表观离解度下降了。因此，一般用各种电解质在无限稀释时的等量电导来计算该溶液的电导率与溶解固形物的关系。

精密度和准确度

分别取溶解固形物含量为 2482mg/L 和 3644mg/L 的同一水样， 5 个实验分别用

的方法和的方法测定溶解固形物，进行比对实验。

重复性

实验室内相对标准偏差分别为%和%。

再现性

实验室内相对标准偏差分别为%和%。

准确度

与的方法相比对，相对误差率范围为—%～%。

固氯比法

概要

在高温锅水中，氯化物具有不易分解、挥发、沉淀等特性，因此锅水中氯化物

的浓度变化往往能够反映出锅水的浓缩倍率。在一定的水质条件下，锅水中的溶

解固形物含量与氯离子的含量之比值（以下简称“固氯比”）接近于常数。所以

在水源水质变化不大和水处理稳定的情况下，根据溶解固形物与氯离子的比值关

系，只要出离子的含量就可近似地接得溶解固形物的含量，个方法称“固比法”。

本方法适用于离子与溶解固形物含量之比相定的水溶解固形物的定。本方

法不适用以除水作水的炉水溶解固形物的定。

固比的定

取一系列不同度的水，分用的方法定溶解固形物的含量。

取一定体的与的不同度的水，按 GB/T15453或本准附 G 的方法分定其离子（ mg/L）。

用回方程算固比K L。

溶解固形物的定

取一定体的水按按GB/T15453 或本准附 G 的方法分定其离子

（mg/L）。

按式算水溶解固形物的含量：

??????????????????

注意事

由于水源水中各种离子度的比例在不同季化大，固比也会随之生改。因此，

当根据水源水的化情况定期校正水的固比。

离子交器（水器）再生后，当将残余的再生清洗干（洗至交器出

水的 Cl-与水 Cl-含量相同），否残留的 Cl-入内，将会改水的固比，

影响定的准确性。

采用无机阻垢行加理的炉，加量当尽量均匀，避免加隔

或一次性加量大而造成固比波大，影响溶解固形物定的准确

性。

精密度和准确度

分取溶解固形物含量2482mg/L 和 3644mg/L 的同一水， 5 个分用

的方法和的方法定溶解固形物，行比。

重复性

室内相准偏差分%和%。

再性

实验室内相对标准偏差分别为%和%。

准确度

与的方法相比对，相对误差率为%～ %。

附录 F

（规范性附录）

磷酸盐的测定 (磷钼蓝比色法 )

概要

在 C(H+)=／L 的酸度下，磷酸盐与钼酸铵生成磷钼黄，用氯化亚锡还原成磷钼蓝后，与同时配制的标准色进行比色测定。其反应为：

磷酸盐与钼酸铵反应生成磷钼黄：

PO43- + 12MoO42- + 27H+→ H3[P(Mo3O10)4] + 12H2O (磷钼黄 )

磷钼黄被氯化亚锡还原成磷钼蓝：

[P(Mo3O10)4]3-2++4+

+4H2O (磷钼蓝 ) + 4Sn+ 11H → H3[P(Mo3O9)4] + 4Sn

磷钼蓝比色法仅供现场测定，适用于磷酸盐含量为2mg/L～50 mg/L 的水样。仪器

具有磨口塞的 25mL 比色管。

试剂及配制

分析实验室用水二级水，符合GB/T6682 的规定。

磷酸盐标准溶液（1mL 含

4

3-）：称取在 105℃干燥过的磷酸二氢钾（KH

2 4），PO PO

溶于少量除盐水中后，稀释至1000mL。

4

3-）：取标准溶液，用二级水准确稀释10 倍。

磷酸盐工作溶液（ 1mL 含 PO

钼酸铵 -硫酸混合溶液：于600 mL 二级试剂水中缓慢加入167 mL 浓硫酸（密度3），冷却至室温。称取20g 钼酸铵 [(NH

4 6 7 24·2，研细后溶于上述硫cm) Mo O4H O]

酸溶液中，用二级水稀释至1000 mL。

1％化溶液 (甘油溶液 )：称取化于杯中，加 20mL 酸 (密度／ cm3 )，加溶解后，再加 80mL 甘油 (丙三醇 )，匀后将溶液入塑料瓶

中用（此溶液易被氧化，需密封保存，室温下使用期限不宜超20 天）。

定方法

量取 0mL、、、、、、、、、 mL 磷酸工作溶液 (1mL 含 PO43-)以及 5mL 水，

分注入一比色管中，用二水稀至20mL，匀。

于上述比色管中各加入酸-硫酸混合溶液，用二水稀至刻度，匀。

于每支比色管中加入2～3 滴化甘油溶液，匀，待2min 后行比色。

水中磷酸 (PO43-)的含量按式（）算：

???????????

式中：

[PO3-4] —磷酸根含量，位毫克每升（mg/L）；

—磷酸工作溶液的度，1mL 含磷酸根；

V1—与水色相当的准色中加入磷酸工作溶液的体，位毫升（mL）；

Vs—水的体，位毫升（mL）。

定水注意事

水与准色当同配制色。

加快水色速度，以及避免硅酸干，色水的酸度(H+)持在mol/L。

2mg/L～50mg/L 内，当酌情

水混后定，磷酸的含量不在增加或减少

水量。

附G

（范性附）

化物的定 (硫化滴定法 )

概要

适用于定化物含量 5mg／L～100mg／L 的水，高于此范的水稀后可以大其

定范。

在酸性条件下（ pH≤1），溶液中碳酸、硫酸、正磷酸、聚磷酸、聚

酸和有机酸等干物不能与Ag+生反，而 Cl-仍能与 Ag+生成沉淀。

被水用硝酸酸化后，再加入量的硝酸（ AgNO3）准溶液，使 Cl-全部与Ag+生成化（ AgCl）沉淀，量的 Ag+用硫酸（ NH4SCN）准溶液返滴定， [NH4Fe(SO4)2 ]作指示，当到达滴定点， SCN-与 Fe3+生成色

合物，使溶液色，即滴定点。

Cl- + Ag+→ AgCl ↓（白色）

SCN- + Ag+→ AgSCN↓（白色）

-3+2+

SCN + Fe→ FeSCN

（色合物）

在量的硝酸（ AgNO3）准溶液体中，扣除等量消耗的 SCN-的量，即可算出水中

C1-的含量。

适用于含有碳酸、硫酸、正磷酸、聚磷酸、聚酸和有机酸

等干物的水化物的定。

化准溶液 (1 mL 含 1 mg Cl-)、硝酸准溶液（ 1mL 相当于 1mg Cl-）、10％

酸指示、 1％酚指示（以乙醇溶）、 C(NaOH)L氧化溶液、 C(l/2H 2SO4)L 硫酸

溶液，配制和定按照 GB/T601 或 GB/。

C(HNO3)=20mol/L 硝酸溶液

10%指示：称取10g ，溶于二水，并稀至100mL。

硫酸准溶液（ 1mL 相当于Cl-）配制与定。

硫酸溶液的配制：称取硫酸 [NH4SCN]溶于 1000mL 二水中。

硫酸准溶液的定：

在三个形瓶中，用移液管分注入准溶液，再各加 90m 二水及 %指

示，均用硫酸准溶液滴定至色，硫酸准溶液消耗体 V1。同另取 100mL 二水作空白，空白硫酸准溶液消耗体V0。硫酸准溶液滴定度 T1按式式（）算：

?????????????????

式中：

T —硫酸溶液滴定度，位毫克每毫升（mg/mL）；

V1—硝酸准溶液消耗硫酸准溶液的平均体，位毫升（mL）；

V0—空白消耗硫酸准溶液的体，位毫升（mL）；

10—硝酸准溶液的体10mL；

—硝酸准溶液的滴定度，1mL 相当于。

硫酸溶液度的整：

硫酸准溶液的度一定要与硝酸准溶液度相同，若定果T1大于 mg/ mL，可按式算添加二水，使硫酸溶液的滴定度整 1mL 相当于 CL-的准溶液 :

??????????????

式中：

△ V —整硫酸溶液度所需二水添加量，位毫升（ mL）； V —配制的硫酸

溶液定后剩余的体，位毫升（ mL）； T1—硫酸溶液定的滴定度，位毫克

每毫升（ mg/mL）；

—硫酸溶液整后的滴定度，1mL 相当于 1mg Cl-。

定方法

准确吸取 100 mL 水置于 250mL 形瓶中，加 1mL 分析硝酸溶液，使水

pH≤1。加入硝酸准溶液 mL，匀，加入 10%指示，用硫酸

准溶液快速滴定至色，硫酸准溶液消耗体 a。同作空白，空白硫酸准溶液消耗体 b。

水中化物（以 Cl-）含量按式算：

?????????????

式中：

[CL-]—水中离子含量，位毫克每升（ mg/L）；V Ag+—硝酸准

溶液加入的体，位毫升（ mL）；

a—滴定水消耗硫酸准溶液体，位毫升（mL）；

b—空白消耗硫酸准溶液体，位毫升（mL）；

T1—硫酸准溶液的滴定度，位毫克每升升（mg/L）；

V S—水的体，位毫升（mL）。

G4 定水注意事

水样的体积的控制。

由于铁铵矾指示剂法测定 Cl-采用的是返滴定法，溶液被酸化后，加入 AgNO3的量

应比被测溶液中 Cl-的含量要略高，否则就无法进行返滴定。当水样中氯离子

含量大于 100mg/L 时，应当按表（）中规定的体积吸取水样，用二级水稀释至

100mL 后测定。

表氯化物的含量和取水样体积

水样中 Cl-含量，mg/L101～200201～400401～ 1000

取水样体积， mL502510

被测溶液 pH 值的控制。

被测溶液 pH≤1时，溶液中碳酸盐、亚硫酸盐、正磷酸盐、聚磷酸盐、聚羧酸盐

和有机膦酸盐等干扰物质不与Ag+发生反应。不同的水样碱度、pH 值差别很大，

因此测定前加 HNO3酸化时， HNO3的加入量应以被测溶液pH≤1为准。

标准溶液浓度的控制。

如水样中氯离子含量小于5mg／ L 时，可将硝酸银和硫氰酸铵标准溶液稀释使用，

但稀释后的这两种标准溶液的滴定度一定要相同。

对于混浊水样，应当事先进行过滤。

防止沉淀吸附的影响

加入过量的 AgNO3标准溶液后，产生的 AgC1沉淀容易吸附溶液中的 C1-，应充分

摇动，使 Ag+与 Cl-进行定量反应，防止测定结果产生负误差。

防止 AgC1沉淀转化成 AgSCN产生的误差

由于 AgC1的溶解度比 AgSCN的大，在滴定接近化学计量点时， SCN-可能与 AgC1发生反应从而引进误差 ,其反应式如下：

SCN- + AgC1 → AgSCN +-，C1

但因这种沉淀转化缓慢，影响不大，如果分析要求不是太高，可在接近终点时，

快速滴定，摇动不要太剧烈来消除影响，就可基本消除其造成的负误差。

若分析要求很高，则可通过先将AgC1沉淀进行过滤，然后再用SCN-返滴定，或者加入硝基苯在AgC1沉淀表面覆盖一层有机溶剂，阻止SCN-与 AgC1发生沉淀

转化反应。

准确度

4 个实验分别测定含氯化物L 的标准混合水样结果如下：

重复性

实验室内相对标准偏差为%。

再现性

实验室内相对标准偏差为%。

准确度

相对误差率为—%。

加标回收率为 %±%

附录 H

(规范性附录 )

碱度的测定（酸碱滴定法）

概要

水的碱度是指水中含有能接受氢离子的物质的量，例如氢氧根、碳酸盐、重碳

酸盐、磷酸盐、磷酸氢盐、硅酸盐、硅酸氢盐、亚硫酸盐、腐植酸盐和氨等，都

是水中常见的碱性物质，它们都能与酸进行反应。因此，选用适宜的指示剂，以

酸的标准溶液对它们进行滴定，便可测出水中碱度的含量。

碱度可分为酚酞碱度和全碱度两种。酚酞碱度是以酚酞作指示剂时所测出的量，滴定终点的 pH 值为。全碱度是以甲基橙作指示剂时测出的量，终点的 pH 值为。若碱度

本试验方法有两种：第一种方法适用于测定碱度较大的水样，如锅水、澄清水、冷却水、生水等，单位以毫摩尔每升（ mmol/L）表示；第二种方法适用于测定碱度

试剂

1％酚酞指示剂 (以乙醇为溶剂 )

％甲基橙指示剂。

甲基红—亚甲基蓝指示剂：准确称取甲基红和亚甲基蓝，在研钵中研磨均匀后，溶于 100 ml 95％乙醇中。

H2SO4标准溶液的配制（配制及标定见酸、碱标准溶液的配制与标定）

mol／ L

mol／ L

mol／ L

仪器

25mL 酸式滴定管。

5 mL 或 10mL 微量滴定管。

250mL 锥形瓶。

100mL 量筒或 100mL 移液管。

测定方法

碱度大于或等于mmol／L 水样的测定方法 (如锅水、化学净水、冷却水、生水等 )

取 100mL 透明水样注于 250mL 锥形瓶中，加入 2～3 滴 1％酚酞指示剂，此时溶液若显红色，则用 C（ 1/2H2SO4）＝ mol／L 或／ L 硫酸标准溶液滴定至恰无色，记录耗酸体积 V1，然后再加入 2 滴甲基橙指示剂，继续用硫酸标准溶液滴定至橙红色为止，记录第二次耗酸体积 V2(不包括 V1)。

碱度小于 mmol/L 水样的测定方法 (如凝结水、除盐水等 )

取 100mL 透明水样，置于 250mL 锥形瓶中，加入 2～ 3 滴 1％酚酞指示剂，此时溶液若显红色，则用微量滴定管以 C（1/2H2SO4）＝ L 标准溶液滴定至恰无色，

记录耗酸体积 V1，然后再加入 2 滴甲基红—亚甲基蓝指示剂，再用硫酸标准溶液滴定，溶液绿色变为紫色，记录耗酸体积V2(不包括 V1)。

无酚酞碱度时的测定方法：

上述两种方法，若加酚酞指示剂后溶液不显红色，可直接加甲基橙或甲基红-亚甲基蓝指示剂，用硫酸标准溶液滴定，记录消耗酸体积V2。

碱度的计算

上述被测定水样的酚酞碱度JD P、M 碱度、全碱度 JD按式、式、计算：

mmol/L （）

mmol/L （）

mmol/L （）

式中：C l／2H2SO4—硫酸标准溶液浓度，单位为摩尔每升（mol／L）；

V1、V2—两次滴定时所耗硫酸标准溶液的体积，单位为毫升（ mL）；

V S—水样体积，单位为毫升（ mL）。注意事项

碱度的单位

碱度的基本单元采用OH-、1/2CO32-、HCO3-。

碱度单位毫克当量 / 升(mgN/L)和毫摩尔 / 升 (mmol／ L)的关系为： 1 mgN/L＝1

mmol/L 。

残余氯 (Cl2)的影响

若水样余氯大于1mg/L 时，会影响指示剂的颜色，可加入／ L 硫代硫酸钠溶液1～

2滴，以消除干扰。

乙醇酸性的影响

配制酚酞指示剂时，由于乙醇自身的pH 值较低，配制成1%酚酞指示剂（乙醇

溶液），则会影响碱度的测定。为了避免影响，配置好的酚酞指示剂，应用／ L 氢氧化钠溶液中和至刚好见稳定的微红色。

附录 I

（规范性附录）

亚硫酸盐的测定 (碘量法 )

概要

在酸性溶液中，碘酸钾 -碘化钾作用后析出的游离碘，将水中的亚硫酸盐氧化成

为硫酸盐，过量的碘与淀粉作用呈蓝色即为终点。其反应为：

KIO3+5KI+6HCL→ 6KCL+3I2+3H2O