检验人员授权书
检验人员授权书
文件编码（008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256）
关于检验人员授权通知 为了更好的对产品质量进行控制，兹授权杨甜、吉银霞为公司体系为公司原辅材料、过程产品、成品的检验员，有权对原辅材料、过程产品的合格与否作出判定、处置和放行.
特此通知！
苏州普沃特净化器材有限公司 二零一四年一月六日 苏州普沃特净化器材有限公司
普沃特（2014）001号文
4检验科授权书
授权书 为确保检验科质量工作和技术工作有效运行，特授权如下： 1、检验科为吕梁市人民医院下属科室。我院具有独立、明确的法律地位。检验科为患者和临床医护部门提供医学实验室检测，同时提供医学实验室解释和咨询服务。 2、除医院按规定对检验科的领导干部任免、组织机构进行管理外，检验科管理层全权负责检验科的日常管理和业务工作。 3、医院配给检验科所需的各种资源，使检验科公正、准确地履行职责，不受任何来自行政、财务及其他方面的不正当压力的影响。 4、检验科管理层由XXX主任、XXX副主任组成。 委托人：XXXXX 授权人职务：医院法人代表 签字日期：2008年月日
授权签字人一览表
下面是泰戈尔励志经典语录，欢迎阅读。 不需要的朋友可以编辑删除！！ 1. 上帝对人说道：“我医治你，所以要伤害你;我爱你，所以要惩罚你。” 2. 如果错过太阳时你流了泪，那么你也要错过群星了。 3. 天空中没有翅膀的痕迹，但我已飞过。 4. 当你把所有的错误都关在门外，真理也就被拒绝了。 5. 错误经不起失败，但是真理却不怕失败。 6. 离我们最近的地方，路程却最遥远。我们最谦卑时，才最接近伟大。 7. 爱就是充实了的生命，正如盛满了酒的酒杯。 8. 月儿把她的光明遍照在天上，却留着她的黑斑给她自己。 9. 生命因为付出了爱，而更为富足。 10. 果实的事业是尊重的，花的事业是甜美的，但是让我做叶的事业罢，叶是谦逊地专心地垂着绿荫的。 11. 上帝对人说道：“我医治你，所以要伤害你;我爱你，所以要惩罚你。” 12. 如果错过太阳时你流了泪，那么你也要错过群星了。 13. 天空中没有翅膀的痕迹，但我已飞过。
试验室授权书
附件1： 乌敦套海-庄头营子B标工地试验室设立授权书 编号： 因翁牛特旗2012年乌敦套海-庄头营子B标工程建设的需要，决定设立翁牛特旗2012年乌敦套海-庄头营子B标段公路工地试验室，授权启用试验室公章：赤峰宝田路桥有限责任公司翁旗乌敦套海-庄头营子B标段工地试验室。授权陈新杰同志为试验室负责人（检测工程师证书编号：），负责工地试验室的管理工作。 授权开展的试验检测项目及参数为：一、土工：筛分、最大干密度、最佳含水量、界限含水量、CBR值。二、集料：颗粒级配、针片状、压碎值、含泥量、密度、吸水率、含水率、泥块含量。三、水泥：凝结时间、安定性、胶砂强度。四、水泥混凝土：抗压强度、抗折强度、配合比设计、坍落度、表观密度、砂浆稠度。五、钢筋、抗拉强度、屈服强度、伸长率、冷弯。六、道路工程试验检测项目：压实度、路面厚度、平整度、弯沉、渗水系数、摩擦系数、路面构造深度、几何尺寸。七、结构混凝土检测项目：强度、表观及内部缺陷。。 授权有效期：2012 年04月01日至2012年10月01日 授权机构等级专用标识章： 检测机构：（章） 授权人单位负责人签字：
年月日
附件2： 乌敦套海-庄头营子B标工地试验室备案 登记表 工地试验室：（章） 备案日期：年月日
交通运输部基本建设质量监督总站制 填表须知 一、本表统一采用A4尺寸纸张，内容必须打印，检测机构对填表内容的真实、可靠性负责。 二、本表可复印，填写的内容受表格限制时，可按本表格格式增加附页，但须连同正页编第页，共页。 三、“所属法人机构”指的是工地试验室母体检测机构，若母体检测机构不是独立法人，则填写其所属的法人机构。
实验室委托合同
工程名称：204省道塔湾至靖边公路改建工程LJN5标 工程概况： 204省道塔湾至靖边公路改建工程N5标段由陕西弘东建设工程有限公司承建，起点k112+700 --- 终点K117+350 ，全长6.45KM.路基内挖方24.5万 m3，填方21.2万m3。挡墙防护1.28万m3，1-4米，盖板涵4道，计130米。1-1米，圆管涵1道,17米。K116+955.742上跨包茂高速大桥一座，桥长225.84米，装配式预应力箱梁4*20+2*30+4*20，柱式桥墩，肋式桥台，桩基础。 试验范围：204省道塔湾至靖边公路改建工程N5标段工程涉及的所有试验内容。(现场检测除外） 委托期限：204省道塔湾至靖边公路改建工程N5标段项目开始到项目结束 需方单位：陕西弘东建设工程有限公司204省道塔湾至靖边公路改建工程LJN5项目经理部 供方单位：
需方（甲方）：陕西弘东建设工程有限公司204省道塔湾至靖边公路改建工程LJN5项目经理部 供方（乙方）： 。 为确保204省道塔湾至靖边公路改建工程LJN5标建设的需要，经过甲、乙双方协商，甲方利用乙方现有实验室作为204省道塔湾至靖边公路改建工程LJN5标工地实验室，并提供试验检测任务，为明确双方职、权、利，依照《中华人民共和国合同法》的原则，达成如下协议，并签定本合同，以资共同遵守。 第一条乙方提供满足组建工地实验室的技术资料 1、公路水运工程工地试验室设立授权书。 2、公路水运工程工地试验室备案登记表 3、工地试验室综合情况。 4、工地试验室试验检测业务范围表。 5、工地试验室授权负责人简历。 6、工地试验室在岗人员一览表。 7、工地试验室试验检测仪器设备一览表。 8、母体检测机构的工地试验室设立授权书；
供应商应提供以下材料(资质证明文件)用于检验科对合格供应商的评估
供应商应提供以下材料（资质证明文件）用于检验科对合格供应商的评估： 注意营业期限应在有效期之内，如果即将过期，应尽快提供新的副本。 确保执照上有当年的工商行政管理局的年检章。 确保提供的产品或服务在营业执照的经营范围之内。 2、加盖公章的组织机构代码证。 确保组织机构代码证上有当年的年检章。 注意组织机构代码证应在有效期之内，如果即将过期，应尽快提供新的副本。 3、加盖公章的税务登记证。 确保提供的产品或服务在税务登记证的经营范围之内。 4、生产商提供给代理商的授权书（经销商授权证书）应加盖代理商公司公章。 确保代理商的授权有效期，以保证售后服务正常进行。 如果是二级代理商，应提供上级代理商的相关材料，确保上级代理商的可靠性和有效性。 5、加盖公章的医疗器械经营企业许可证。 注意许可期限应在有效期之内，如果即将过期，应尽快提供新的副本。 确保提供的产品或服务在许可证的经营范围之内。 6、加盖公章的医疗器械生产企业许可证。 注意许可期限应在有效期之内，如果即将过期，应尽快提供新的副本。 确保提供的产品或服务在许可证的经营范围之内。 7、加盖公章的药品生产许可证。 注意许可期限应在有效期之内，如果即将过期，应尽快提供新的副本。 确保提供的产品或服务在许可证的生产范围之内。 应同时提供药品GMP证书。 8、加盖公章的药品GMP证书。
注意许可期限应在有效期之内，如果即将过期，应尽快提供新的副本或提供延续《药品GMP证书》有效期审批件。 确保所提供的产品在认证范围之内。 9、加盖公章的医疗器械注册证。 注意注册证应在有效期之内，如果即将过期，应尽快提供新的副本。 10、加盖公章的医疗器械注册登记表。 注意“产品适用范围”中是否提及试剂或试剂盒用于某仪器的配套使用。如果是配套系统，只需要在首次使用时、仪器关键部件维修时，定期或不定期进行性能验证试验，否则需要对非配套系统（无法溯源）进行性能确认试验。 注意“预期用途”、“产品有效期”中提供的信息将被参考用于项目开展、试剂存储条件的确定。 11、加盖公章的医疗器械变更申请批件。 对于任何变更内容可能影响临床检验时，应提供变更后的验证材料。 12、加盖公章的品牌转换信息。 确保产品或服务的售后服务能够正常开展。 13、加盖公章的药品经营质量管理规范认证证书。 注意认证证书应在有效期之内，如果即将过期，应尽快提供新的副本。此证书将用于供应商的信誉评估。 14、加盖公章的试剂和平板技术验收材料（成品检验报告）。 确保试剂和平板性能是否能够满足厂商的声明和是否在临床检验所能接受的误差范围之内。 15、加盖公章的溯源性列表。 用以确定检测系统是否是配套系统，性能评价采取性能确认还是性能验证。 16、加盖公章的校准品不确定度列表。 此材料将用于相应的定量项目的不确定评估。 17、加盖公章的其他材料。
经典版检测授权委托书
经典版检测授权委托书 合同在我们的身边无处不在，所以大家要签好，今天小编就给大家分享一下委托合同，希望大家参考哦 检测授权委托书范文 委托单位： 受委托单位： 签订时间： 签订地点： 根据《中华人民共和国合同法》和《建设工程质量检测管理办法》(建设部令141号)及江西省、南昌市关于建设工程质量检测相关的文件等规定，结合在施工程具体情况，就施工试验检验项目委托。为确保试验检验质量，明确责任，经委托方： 北京城建十建设工程有限公司(以下简称甲方)和受委托方：北京 (以下简称乙方)平等协商一致，特签定本合同。 (一)、工程概况 1、工程名称：国家空管系统1501工程游泳池及配套设施精装修和水处理系统项目 2、工程地点： 3、建筑面积： 4、结构类型： 5、层数：
6、结构完成日期： 7、工程竣工日期： (二)、试验检验范围及试验检验资料标准 1、甲方委托乙方对本工程施工的钢筋原材、水泥、砂、防冻剂、防水材料、砖(砌块) 等材料进行常规及见证 复试检验，土工击实、回填土、钢筋连接、混凝土强度(标养试块、同条件试块、实体试块)、混凝土抗渗、钢筋保护层厚度、砂浆强度、回弹、拉拔等常规及见证 试验检验，并提供砂浆配合比。 2、乙方必须按照《建筑工程资料管理规程》dbj01-51-2003 的要求及时、准确提供试验检验报告，试验检验报告为一式肆份。 3、对上述规程中没有具体规定的试验检验报告表种类，由乙方提供试验检验报告表样式并征得甲方确认。 (三)、试验检验费用收取标准及结算方式 相应单价的 %支付乙方试验检测费用。单位公章，经与甲方试验人员核对，由甲方试验人员出具签字资料，甲方总工程师签字确认，工程试验费最终结算资料必须由甲方经理确认。 甲方每月25日，根据试验报告资料出具情况按每月双方确认试验费金额的80%支付试验费，剩余款项在工程竣工验收并交付齐全所有资料后一个月内付清。 (四)、甲方的权利与义务
检验科[全套]SOP文件
检验科全套ＳＯＰ文件 124.236.7.* 质量手册目录 01质量手册说明 02质量手册版本控制 03科室简介 04授权书 05批准令 06公正性申明 07修改记录 08质量方针与质量目标 09组织和管理 10投诉地解决 11不符合项地识别和控制 12纠正措施 13预防措施 14内部审核 15管理评审 16人员 17设施和环境 18检验前程序 19检验程序 程序文件目录 001 程序文件目录 002 批准令 003修改爷 01 文件控制程序 02计算机管理程序 03 合同评审程序 04 医疗咨询控制程序
05 客户投诉控制程序 06 不合格项控制程序 07 纠正措施控制程序 08 预防措施控制程序 09 内部质量审核控制程序 10 人员任用资质评定程序 11 仪器管理程序 12 仪器校准程序 13 样本管理程序 14 生物参考范围建立程序 15 实验不确定度评定程序 16、检测结果溯源程序 17、内部质量审核控制程序 18、室间质量评价程序 19、生物安全管理程序 20、需求地确定及实验室能力评审控制程序 21 新检测项目建立程序 22、满意度监测程序 23、标识控制程序 24、仪器标识控制程序 25、质量保证程序 26、检测申请单格式确定程序 27、检测结果报告控制程序 28、检测结果修改与变更程序 29、试剂管理程序 30、结果报告程序 作业指导书 临床检验作业指导书 01静脉血常规样品采集手册 02末梢血常规样品采集手册 03静脉血血沉样品采集手册 04血型鉴定血液标本的采集 05尿液常规标本采集手册 06一般尿液标本的采集手册 07特殊尿液标本的采集手册
委托检验协议书
食品出厂检验委托协议书 委托方： 法人代表（负责人）：职务： 受委托方： 法人代表（负责人）：职务： 委托方与受委托方相距公里。 委托人与受委托人经协商，就产品质量检验事宜签订如下协议： 一、委托事项：委托方应积极配合受委托方抽送样品，受委托方负责对委托方生产的产品依据《生产许可审查细则》的规定，对出厂检验项目委托部分进行检验。 二、委托检验产品及频次：双方协商确定委托检验的产品及品种为，委托方生产的每个批次的产品送到受托方检验合格后出厂，受委托方一年约需检验委托方的批次的产品（产品批次的确定：根据委托方的产品生产工艺特点，按照同一次投料或同一班次生产为一个批次的原则，由委托方与受委托方共同研究、合理确定产品的生产批次，确保产品批批抽送样受检，受委托方必须为委托方批批出具检验报告）。 三、委托方委托受委托方检验产品的范围及内容：
四、检验费用及交付方式： 受委托方检验一个批次委托方产品的成本约元，一年预计检验委托方批次产品，总成本预计为 元。协议签定后，委托方以现金或支票方式向受委托方支付检验费。本协议期限为年，检验费为元/（半）年，委托方可一次或按支付检验费用。 五、权利和义务 （一）委托方： 1、如实向受委托方介绍本协议所涉及产品的生产工艺和产品质量情况； 2、按约定的检验频次，配合乙方抽（送）样工作，并
保证样品的真实性、代表性； 3、依法使用检验合格标识，不得在未经检验或检验不合格的产品上使用合格标识； 4、按约定的期限和方式交纳检验费用； 5、及时改进受委托方检验报告明示的质量问题，并将改进结果告知受委托方。 6、协议期间若改变生产工艺、产品配方时，应及时告知受委托方，以便及时跟踪检验，确定改变的有效性。 （二）受委托方： 1、按照协议约定收取检验费用； 2、保守委托方生产经营和技术秘密； 3、按约定对委托方生产的产品进行检验，并在（送）样后＿＿日内向委托方提交书面检验报告，并保证检验报告的真实性、准确性； 4、根据检验结果，帮助、指导委托方改进和提高产品质量； 5、未经委托方许可，不得以任何方式使用委托方委托其检验产品的产品检验结果。 六、违约责任： 1、委托方、受委托方双方中的一方未履行本协议内容，
实验室验收标准
实验室验收标准 1、一般规定 试验室须持有主管试验室的授权书，并经业主、监理以及授权单位共同验收。 试验室一般应具备如下试验检验能力： 1.水泥、矿物掺和料、外加剂、骨料．水的品质检验。 2. 钢筋和预应力钢筋（丝）的品质检验 3. 混凝土拌和物性能检验。 4. 混凝土力学性能检验。 5. 混凝土耐久性能检验。 6. 实体混凝土质量检验。 7. 设计要求的其它检验。 试验室应配齐开展检验项目的试验设备并按规定检定、检验合格试验室应建立仪器设备档案和周期检定计划，定期校验试验设备，培训试验人员。 试验室应建立完善的质量保证体系，根据施工质量管理体系文件要求编写试验室质量手册，内容包括仪器设备管理制度、样品管理制度、工作制度、程序文件、作业指导书等。 试验室应采用规定的标准进行规范的试验，保证数据准确、科学并按规定的表格清晰、完整地填写试验记录和试验报告。 试验室因条件所限无法开展少量特殊项目的检验时，可委托有相应资质的单位检验。 试验室应建立良好的档案管理体系。 2 、试验室建设 试验室的房屋而积应满足试验检验工作需要，布局合理。 工作室一般应设办公室、样品室、水泥室、砂石室、混凝土室,混凝土标养室、力学室、混凝土耐久性能试验室等。 工作室环境条件应满足试验检验标准和仪器设备的具体要求。水泥室温度应控制在20℃±2℃，湿度不低于50％；混凝土标准养护室温度应控制在20℃±1℃,湿度不低于95%。 试验检验仪器设备的精度必须满足相关标准的要求。 试验室应配备足够的试验人员。试验室技术负责人应具有中级枝术职称，全部试验人员应持有上岗资格证书。 3、试验室日常工作 原材料检验 1.本着就地取材、尽量节约的原则，广泛开展调查研究，合理选用钢材、水泥、粗细骨料．外加剂、矿物掺和料及拌和用水等选用原材料时应考虑供货商的供应能力和质量保证等情况。 2. 按有关规定和检验计划要求对进场原材料进行进场检查、复检与批量抽检无条
检验科质量手册通用版
本手册依据CNACL201-99“实验室认可准则”的规定而制定的，它阐述了XXXXXXXXX(单位名称)的质量方针，并对XXXXXXXXX(单位名称)的质量体系提出了具体的要求，适用于XXXXXXXXX(单位名称)工作的全面质量管理。 本质量手册2000-1版已经审定，现予批准，并自批准之日起生效。 批准人： 批准人职称： 批准日期：
目录 章节号题目页码第0章 1 批准页（1） 2 修改页（2） 3 目录（3）第1章前言 1.1 概况（4） 1.2 名称和地址（5）第2章质量方针、目标（6）第3章质量手册的管理和修改（9）第4章组织和管理（11）第5章质量体系（17）第6章人员（25）第7章实验室设施和环境（27）第8章实验仪器和标准物质（29）第9章量值溯源和校准（31）第10章检验方法（33）第11章样品管理（39）第12章记录（40）第13章报告和证书（41）第14章分包（42）第15章仪器、试剂的供应（43）第16章抱怨及申诉（44）附件 1 程序文件目录（45）
1.1概况 XXXXXXXXX(单位名称)成立于XXXX年, 负责XXXXX工作，工作地点在XXXXX，有独立的工作场所、财务管理和通讯设施。 以下为已开展的工作简介。 随着XXXXXXXXX(单位名称)任务的逐渐增加和明确, 为提高上述工作的质量, 使之具有权威性、公正性和科学性, XXXXXXXXX(单位名称)近几年来一直在争取并积极创造条件使XXXXXXXXX(单位名称)的质量管理水平达到中国国家实验室资格的通用要求标准。 XX年以来制定的各版XXXXXXXXX(单位名称)质量手册及工作程序文件是XXXXXXXXX(单位名称)全体人员努力的结晶。各级工作人员在实践过程中依此手册为准则，开展各项工作并使之不断完善。
检验科质控品招标
检验科试剂耗材质控品招标参数 一、名称：检验科试剂耗材质控品招标参数 二、招标内容：医学检验科新增检验试剂及耗材配送商招标 三、投标人资质要求： 3.1投标人须具有独立法人资格（提供相关证明复印件，原件备查）。 3.2投标人必须是所投产品的制造商或合法代理商或合法授权供应商（提供相关证明复印件，原件备用）； 3.3投标人须具备《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、同时提供所投产品的注册证及经国家质量检测部门（CMA）检测，并出具符合国家技术标准要求的检测报告（提供相关证明复印件，原件备用）； 3.4投标人须提供针对所投第二类、第三类医疗器械的《医疗器械产品注册证》（提供相关证明复印件，原件备用）； 3.5投标人须具备与所投商品相对应设备维保能力，且具备相应设备储备、更换的实力； 3.6 投标人近三年内，在经营活动中无任何经济纠纷、商业贿赂、行政处罚等不良记录； 3.7本项目不接受联合体投标人。 四、其他要求: 1.所投产品三证齐全；
2.所投产品在郑州设有售后服务机构； 3.所投产品在郑州有二甲或三甲医院用户三家以上（出示送货发票、送货单） 4.所投产品检验结果符合相关质控要求，按相关质量标准要求及投标价格确定三家预中标产家同时试用进行筛选确定（试用期一个月）； 5.每个试剂包内投标品种不可拆分，需同时对包内所有产品进行投标； 6.试剂包内同一编号试剂投标产品须为同一厂家； 7.所投产品需提供生产厂家或代理商授权书。 五、投标截止时间及开标时间： 逾期送达和未密封盖章的投标文件一律拒收。 六、投标文件送达地点及开标地点： 届时请参加投标的代表出席开标仪式。 招标代理机构： 详细地址： 邮编： 联系人： 电话： 传真： 附件一： 附件二：
产品放行人员授权书nd
产品（质量）放行人员授权书 编号：××产品实现过程质量的检验和验证，是本公司质量管理体系的重要组成部分；实施对公司产品放行人员的授权，其目的是按照产品接收准则的要求，有效地控制产品过程结果，实现策划的预期结果和要求；确保本公司放行的产品，满足产品相关标准和顾客的相关要求；实现本公司不合格的采购产品不投入使用，不合格的半成品不转序，不合格的产成品不出厂。 本公司产品放行人员，肩负着公司产品质量生命的特殊使命，是公司产品质量的重要管理者。为了有效地控制本公司产品质量，根据公司对产品生产各相关过程的检验人员能力要求，考虑产品的品种、工艺过程、类别、性质、批量大小、质量、技术要求、检测和验证方面要求等相关情况，现决定授权和聘任我公司产品实现各个过程的产品放行人员（见下表）。 公司产品放行人员是本公司具体实施产品质量验证的特殊工作人员；现规定并授予公司产品放行人员的责任和权限如下： 一、职责： 1、熟悉被检验产品的标准、工艺规程和有关技术要求。严格按检验规程或检验指导要求实施监视和测量。对经自己检验并已作出的检验结论的结果负责： 2、认真学习与本公司产品相关的产品质量法规、规定和产品质量检验方面的专业技术知识，对承担产品过程结果的错、漏检质量负责； 3、对所负责过程产品的检验范围内，带有倾向性或潜在的质量问题或质量事故，不反映，不汇报，致使质量问题进一步恶化，造成公司经济损失应负有一定的责任； 4、爱护和维护公司相关的监测和测量设施、装置，确保产品质量的检验、验证活动可靠，并与产品结果检验的要求相一致，并提供有效和可靠的数据； 5、作好对产品过程结果的检验状态的标识，并督促和检查并保护好状态标识； 6、对所填写过程的检验、验证结果的原始记录和各种统计报表的完整、正确、统一和及时有效负责。 二、权限： 1、依据产品接收准则的要求，对所负责范围内的检验任务，有权独立、公正地作出检验报告和结论，对合格或不合格有权作出放行/不准放行的判定，不得受他人的干
血液制品运送人员授权书
血液制品运送人员授权书 为了保证临床输血的即时性、安全性及有效性，我院检验科／血库及病员服务中心的管理人员按《血液制品使用前安全及运送环节培训》对医院病员服务中心担负血液制品运送的工作人员进行了严格地培训及工作环节的指导，经实际工作能力考核合格，今授权医院病员服务中心：、同志即日起担负荆州市第二人民医院血液制品运送工作。 荆州市第二人民医院护理部 授权人： 2010 年 4 月 26 日
血液制品使用前安全及运送环节培训 担负血液制品运送的工作人员必须经过培训并授权，才能承担血液制品运送工作。服务中心及血库管理人员应监控血液的运送过程。 1.担负血液制品运送的工作人员到血库（检验科）拿《用血申请单》到荆州市中心血站领取血液制品，领取过程中要认真检查血袋及所贴标签应洁净、无皱折、无破损，字迹清楚，信息填写完整准确。 2.血液制品运送的工作人员（取血者）与荆州市中心血站的工作人员（发血者）双方必须共同认真核对献血者编号或条码、血型、血液品种、规格、采血日期及时间或者制备日期及时间、有效日期及时间、储存条件。 3.血液制品运送的工作人员在荆州市中心血站与医院血库之间传递血液制品时应放入冷藏箱内保证 2—10℃内冷链运送，抵达医院血库后应与血库的检验医师共同确认并记录冷藏箱内的温度后签名，确保各种血液成分的质量。 4.接到临床输血申请后：工作人员从临床科室领取《输血申请单》、《交叉配血申请单》、《血液付出凭单—四联单》及受血者血样（标本）一并送往血库（检验科）。 5.查看受血者标本：血型标本应是 EDTA—KZ （紫色冒）抗凝试管 1 支；输血前四项标本应是促凝管（黄色冒） 1 支，以保证血液标本收集到有正确标记的带塞子的试管里，且试管上标明病人姓名、科别、住院号。 6.运送的工作人员在临床科室与护士核查和抵达血库后与检验医师双方共同核查的内容：必须含有病人姓名、血型或血型标本、用血种类及数量、输血前四项检验结果或输血前四项检验标本、输血史、妊娠史，还应包含性别、住院号、床号、医师签名、申请日期、用血原因及时间、病人出生年月、种族、疾病诊断、输血反应史、有无不规则抗体等。 7.检验科／血库医师交叉配血试验完成后电话通知服务中心，工作人员应立即赶赴检验科／血库将血液制品放入冷藏箱内保证 2—10 ℃内冷链运送到临床科室，确保各种血液成分的稳定。 8.取血者与血库发血者及临床护士三方必须共同准确核对的内容：病人姓名、性别、科室、住院号、病床号、 ABO及Rh血型、数量和外观、血制品名称、血液有效期、报告单上粘贴的血袋上有关血液制品号的条形码标签；交叉配血试验结果、检验人员签名等：确保准确无误时，经双方共同签字后方可发出和使用。 9.以上所有环节必须以“一切为抢救患者的生命赢得时间”为宗旨，确保安全、正确、迅速。 10.工作人员禁止在市中心血站工作区域及医院血库、试验区域内饮食、吸烟、大声喧哗等。 培训者签名：受训者签名： 荆州市第二人民医院检验科/血库 2018年9月25日
检验委托书
检测委托书 检测报告编号：产品代码： № 注意事项： 1.委托方保证对提供的样品及其相关信息、资料的真实 性负责，承检方有疑问时，可通知委托方中止检测。 2.对委托检测报告若有异议，应于报告收到之日起15 日内向本质检机构提出，逾期不予受理。 3.凭本单领取检测报告及检测后未消耗的样品。 4.领取检测报告前须结清检测费用。 5.样品自取时，须在检测报告领取后15日内取回，逾 期则视为认可由本院（中心）代为处理。户名： 帐号： 地址：邮编： 电话：传真： E-mail： 委托方对委托书及客户须知 内容确认签名： 第 一 联 承 检 方 （ 白 ） 第 二 联 委 托 方 （ 黄 ）
第二联背面：上海市质量监督检验技术研究院 委托检测客户须知 各位客户： 在委托本机构进行产品质量检测前，请仔细阅读本须知。 1、委托方应当与本机构签订委托检测合同。 2、委托方对样品及其相关信息的真实性负责。委托方提供的样品和资料不真实时，本机构可以拒绝接受委托。 3、委托方应提供与样品标称的生产企业相互关系的证明材料（如：盖有企业印章的介绍信或企业营业执照或委托销售合同等，同时提供工作证或身份证）。当样品的生产者及其他相关信息无法确认时，本机构不在委托检测结果的报告中填写生产者名称及其商标，不出具结论性报告，只出具实测值报告。 4、涉及投诉争议的样品，委托方应表明该争议样品是否经过其他机构检测或鉴定，对于其他机构已经实施检测或鉴定的，原则上不受理。 5、涉及投诉争议的样品未经过其他机构检测或鉴定的，可以通过12315或12365等政府投诉受理部门确定经销商或生产企业，由争议双方共同委托检测或由投诉受理部门委托检测。该类委托检测需要填写本机构《复杂合同评审表》，经我院市场业务处审核同意后方可实施检测。为有助于后续维权，希望不以个人单方委托。 6、争议双方共同委托的，委托书上委托方应当为双方（应提供双方身份证明材料），并由双方签名确认。政府投诉受理部门委托的，委托书上委托方应当为政府投诉受理部门（应提供相应的受理证明材料）。个人单方委托的，委托书上委托方为消费者个人（应提供本人身份证）。 7、样品数量和样品状况应当能满足检测及争议复检的要求。 8、委托方需告知检测项目等相关检测要求，不能笼统要求检测样品质量好坏。委托方应明确或提供用于检测的依据（如标准、技术条件、检测方法等），并签名或加盖公章确认。 9、当依据检测项目不能对样品做出综合判定时，本机构不出具综合判定结果。 10、委托检测的结果仅能证明样品本身的检测项目与所依据标准的符合情况的，本机构不出具证明样品所属批次产品的质量报告。 11、委托方一般应在检测前支付检测费用。特殊情况，双方约定支付方式和时间。 涉及投诉争议的样品，必须在检测前支付检测费用。由政府投诉受理部门确定或争议双方协商确定付费方，发票抬头应与付费方一致。 12、检测报告领取时，委托方应在检测报告发放记录上签字确认。 对委托检测报告若有异议，应于报告收到之日起15日内向本质检机构提出，逾期不予受理。 13、样品自取时，须在检测报告领取时或领取后15日内取回，逾期则视为认可由本机构代为处理。 涉及投诉争议的样品，应当留存样品在本机构，直至检测报告异议期满，以备争议复测、复检。样品须在检测报告异议期满后15日内取回，逾期则视为认可由本机构代为处理。 14、未经本机构同意，委托人不得擅自使用检测结果进行不当宣传；不得用于企业广告；不得用于媒体宣传和报道。 15、根据规定，在委托检测工作中发现带有区域性、普遍性以及危及人身和财产安全的重大产品质量问题信息时，本机构将向有关质量监督检测检疫部门报告。
人民医院检验科ISO15189质量管理体系范本文件
ISO15189质量管理体系范本文件（第一册） 质量手册 文件编号：ABCD-1-2006 第A版 依据ISO15189:2003 《医学实验室—质量和能力的专用要求》编制编制： 审核： 批准： 生效日期：2006年8月8日ABCD人民医院检验科
第 2 页共2 页 授权书 为确保检验科的运作符合ISO15189：2003《医学实验室——质量和能力的专用要求》，现授权给本院检验科负责本院的医学检验工作，由此引起的法律责任由法人单位承担。 授权检验科主任负责检验科的日常运作和质量管理体系的有效运行。 本院对检验结果的公正性、独立性不进行不恰当的干预，同时要求院属各相关科室对检验科的工作予以配合。 ABCD人民医院院长: 年月日
第 3 页共3 页 批准令 本手册依据ISO 15189：2003《医学实验室——质量和能力的专用要求》的规定而制定，它阐述了ABCD人民医院检验科的质量方针和质量目标，并对ABCD人民医院检验科的质量管理体系提出了具体要求，适用于ABCD人民医检验科全面质量管理工作。 本手册第A版已经审定，现予批准，并于批准之日起生效。 批准人签字： 批准人职务：ABCD人民医院检验科主任 批准日期：2006 年8月8日
第 4 页共4 页 01 目录 章节号章节名称页号 授权书 (2) 批准令 (3) 01 目录 (4) 02 修订页 (6) 03 检验科概况 (7) 04 公正性声明 (8) 1 质量手册说明 (9) 2 质量手册管理 (10) 3 质量方针、目标 (12) 4 管理要求 13 4.1 组织和管理 (13) 4.2 质量管理体系 (23) 4.3 文件控制 (26) 4.4 合同的评审 (29) 4.5 委托实验室的检验 (31) 4.6 外部服务和供给 (33) 4.7 咨询服务 (35) 4.8 投诉的处理 (36) 4.9 不符合项的识别和控制 (37) 4.10 纠正措施 (39) 4.11 预防措施 (40) 4.12 持续改进 (41) 4.13 质量和技术记录 (42)
经典版检测授权委托书(示范文本)
( 合同范本 ) 甲方： 乙方： 日期：年月日 精品合同 / Word文档 / 文字可改 经典版检测授权委托书(示范文 本) Constrain both parties to perform their responsibilities and obligations together, and clarify the obligations that both parties need to perform within the time limit
经典版检测授权委托书(示范文本) 检测授权委托书范文 委托单位： 受委托单位： 签订时间： 签订地点： 根据《中华人民共和国合同法》和《建设工程质量检测管理办法》(建设部令141号)及江西省、南昌市关于建设工程质量检测相关的文件等规定，结合在施工程具体情况，就施工试验检验项目委托。为确保试验检验质量，明确责任，经委托方： 北京城建十建设工程有限公司(以下简称甲方)和受委托方：北京 (以下简称乙方)平等协商一致，特签定本合同。 (一)、工程概况 1、工程名称：国家空管系统1501工程游泳池及配套设施精装
修和水处理系统项目 2、工程地点： 3、建筑面积： 4、结构类型： 5、层数： 6、结构完成日期： 7、工程竣工日期： (二)、试验检验范围及试验检验资料标准 1、甲方委托乙方对本工程施工的钢筋原材、水泥、砂、防冻剂、防水材料、砖(砌块) 等材料进行常规及见证 复试检验，土工击实、回填土、钢筋连接、混凝土强度(标养试块、同条件试块、实体试块)、混凝土抗渗、钢筋保护层厚度、砂浆强度、回弹、拉拔等常规及见证 试验检验，并提供砂浆配合比。 2、乙方必须按照《建筑工程资料管理规程》dbj01-51-20xx的要求及时、准确提供试验检验报告，试验检验报告为一式肆份。
质量负责人任命和检验人员任命和授权书
质量负责人和检验人员任命书 为推进公司质量工作的有效开展,确保产品质量持续满足法规和顾客要求,现任命同志负责公司质量管理工作的归口管理并委托组织建立公司质量管理体系,并负责处理公司日常质量管理事务。为保证检验工作的顺利展开,另任命:、、为专职检验人员,负责产品的出厂检验、进料检验、过程检验。并授权上述人员以下职责和权限:质量负责人 1随时关注质量体系运行情况,促进质量体系的改进。 2参与中心质量计划、资源的决策和技术管理活动。 3组织贯彻国家有关的法律、法规、卫生标准、技术规范。 4负责与认证机构的的联系工作。 5组织对严重不符合检测工作的评估和纠正措施有效性评估。 6负责在纠正预防和改进措施的审批及在实施过程中起监督、协调作用; 7有权代表公司检查质量管理体系运行情况。 8有权对出现不符合质量管理体系的工作程序进行纠正和处罚。 9确保加贴强制性认证标志的产品符合认证标准的要求; 10建立文件化的程序,确保认证标志的妥善保管和使用; 11建立文件化的程序,确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认,不加贴强制性认证标志。 进厂检验 1检验员职责 1.1严格按照《外协件检验规程》和《外协件检验卡片》对来料的检验项目进行逐一检验,检验合格后做好检验状态标识,并认真做好《进料检验报告单》质量记录; 1.2对检验出的不合格元器件和原材料必须开出《不合格品处理审批单》送品质部等相关部门审批,做出相应的不合格品处理,同时必须填写《纠正及预防措施表》将不合格现象反馈给供方,并要求供方及时回复不合格原因和纠正预防措施。 1.3维护和妥善保管在用量具和测量设备,使用前进行校准,以保证其准确度,发现偏差及时调整或送修;
试验人员授权书-(1)
公路水运工程工地试验室设立授权书 编号： 因国道饶盖公路方盛至夹信子段工程建设项目的需要，决定设立J1 监理办试验室，授权启用试验室公章：国道饶盖公路方盛至夹信子段J1监理办试验室，授权孙士祥同志为试验室负责人（检测工程师证书编号：（公路）检员C , ）负责工地试验室的管理工作。 授权开展的试验检测项目及参数为： 1、土工试验（含水量、液塑限、击实、颗粒分析） 2、集料类（筛分、视密度、含泥量、泥块含量、针片状含量、压碎值 3、水泥混凝土（塌落度、抗压强度、抗折强度） 4、水泥（细度、稠度、凝结时间、安定性、胶砂强度） 5、路基（压实度、厚度、平整度） 6、涵洞工程常规试验检验（石料抗压强度、砂浆抗压强度） 7、地基承载力 8、无机结合料（EDTA滴定、无侧限抗压强度） 授权有效期：2014 年10 月20 日至2015年10 月20 日 授权机构等级专用标识章： 检测机构：（章） 授权人单位负责人签字： 2014年10月13 日 附件2： 公路水运工程工地试验室备案 登记表 工地试验室：国道饶盖公路方盛至夹信子段J1监理办中心试验室（章） 备案日期：年月日 填表须知 一、本表统一采用A4尺寸纸张，内容必须打印，检测机构对填表内容的真实、可靠性负责 二、本表可复印，填写的内容受表格限制时，可按本表格格式增加附页，但须连同正页编第页，共页。
三、“所属法人机构”指的是工地试验室母体检测机构，若母体检测机构不是独立法人，则填写其所属的法人机构。 一、工地试验室综合情况 附件5 监理单位工地试验室备案表
2、本表一式二份，质量监督机构和项目业主分别存档。附件1： 聘用证明 兹证明孙士祥同志（身份证）为我单位在职员工，现出任国道饶盖公路方盛至夹信子段J1监理办中心试验室主任。 特此证明 单位（盖章）：黑龙江远征路桥工程监理咨询有限责任公司 年月日
参加培训委托书范本
参加培训委托书范本 篇一：培训授权委托书 个人授权委托书 委托人：姓名：职务：工号： 被委托人：姓名：职务：工号： 委托人因事宜，不能亲自参加年月日的培训，特委托参加此次培训，并由培训后对部门相关业务操作人员进行部门二次培训。 委托人同时确认，被委托人参加此次培训后，即视为本人已参加了此次培训， 委托人对培训中约定相关责任义务都已了解及确认。 委托人： 委托日期： 篇二：委托培训协议书 委托培训协议书 甲方（培训机构）： 乙方（企业/单位）： 为进一步提高职工文化层次，乙方委托甲方对名职工进行岗位培训,并组织参加统一考试。为使培训工作顺利开展，明确双方责任和权利，经甲乙双方友好协商，签定以下条款： 一、甲方的权利和义务
1．甲方负责全部培训工作，完成规定的科目和学时，直到参训人员文化课考试结束。甲方必须保证参训人员考试通过率不低于75%。 2.甲方应在培训开始前两周和乙方确定培训时间和培训内容，并在培训开始前5个工作日前将培训方案报乙方备案。 3.未经乙方允许，甲方不得在上课时随意录像。 4.甲方在培训结束后提供免费的职业能力和职业性格测试，并将测试结果反馈给乙方。 5甲方负责培训期间产生的培训（包括资料）及考务费用，并承担50%的证书办理费用。 6 乙方参训人员考试合格获得技能证书后，甲方应向乙方支付相应的培训津贴。 7 甲方负责对考试不合格学员的补考，补考费用由甲方支付。 二、乙方的权利和义务 1．乙方负责培训对象的报名组织工作，并提供花名册、身份(本文来自：小草范文网:参加培训委托书范本)证复印件、照片及社保缴费证明。 2. 乙方应组织参训人员参加考试，参考率原则上不低于80%。 3. 未经甲方授权乙方不得公开甲方的课程、培训资料
产品放行人员授权书nd
产品放行人员授权书n d The latest revision on November 22, 2020
产品（质量）放行人员授权书 编号：××ND-GL-8.6-2016产品实现过程质量的检验和验证，是本公司质量管理体系的重要组成部分；实施对公司产品放行人员的授权，其目的是按照产品接收准则的要求，有效地控制产品过程结果，实现策划的预期结果和要求；确保本公司放行的产品，满足产品相关标准和顾客的相关要求；实现本公司不合格的采购产品不投入使用，不合格的半成品不转序，不合格的产成品不出厂。 本公司产品放行人员，肩负着公司产品质量生命的特殊使命，是公司产品质量的重要管理者。为了有效地控制本公司产品质量，根据公司对产品生产各相关过程的检验人员能力要求，考虑产品的品种、工艺过程、类别、性质、批量大小、质量、技术要求、检测和验证方面要求等相关情况，现决定授权和聘任我公司产品实现各个过程的产品放行人员（见下表）。 公司产品放行人员是本公司具体实施产品质量验证的特殊工作人员；现规定并授予公司产品放行人员的责任和权限如下： 一、职责： 1、熟悉被检验产品的标准、工艺规程和有关技术要求。严格按检验规程或检验指导要求实施监视和测量。对经自己检验并已作出的检验结论的结果负责： 2、认真学习与本公司产品相关的产品质量法规、规定和产品质量检验方面的专业技术知识，对承担产品过程结果的错、漏检质量负责； 3、对所负责过程产品的检验范围内，带有倾向性或潜在的质量问题或质量事故，不反映，不汇报，致使质量问题进一步恶化，造成公司经济损失应负有一定的责任； 4、爱护和维护公司相关的监测和测量设施、装置，确保产品质量的检验、验证活动可靠，并与产品结果检验的要求相一致，并提供有效和可靠的数据； 5、作好对产品过程结果的检验状态的标识，并督促和检查并保护好状态标识； 6、对所填写过程的检验、验证结果的原始记录和各种统计报表的完整、正确、统一和及时有效负责。 二、权限： 1、依据产品接收准则的要求，对所负责范围内的检验任务，有权独立、公正地作出检验报告和结论，对合格或不合格有权作出放行/不准放行的判定，不得受他人的干
医院检验科质量手册(标准版)
科室：检验科文件名：质量手册试行 起草：xx xx 文件编号：共页 xx 科室初审：xx 组长审核：批准：执行日期： 质量手册 文件编号： 编制：xx xx xx 审核： xx 批准： xx 生效日期：2012年01月01日 xx市人民医院检验科
授权书 为确保检验科的运作符合《医疗机构临床实验室管理办法》，现授权给本院检验科负责本院的医学检验工作，由此引起的法律责任由法人单位承担。 授权检验科主任xx负责检验科的日常运作和质量管理体系的有效运行。本院对检验结果的公正性、独立性不进行不恰当的干预，同时要求院属各相关科室对检验科的工作予以配合。 xx市人民医院院长: 年月日
批准令 本手册依据《医疗机构临床实验室管理办法》的规定而制定，它阐述了xx市人民医院检验科的质量方针和质量目标，并对xx市人民医院检验科的质量管理体系提出了具体要求，适用于xx市人民医检验科全面质量管理工作。 本手册已经审定，现予批准，并于批准之日起生效。 批准人签字： 批准人职务：xx市人民医院检验科主任 批准日期：年月日
01目录02 修订
序号文件编号页码需更改的内容更改内容批准人批准日期1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 03 检验科概况
xx市人民医院检验科集医疗、教学、科研为一体，多次被卫生部和安徽省临床检验中心评为优秀实验室，在省内具有较高的知名度，承担着医院门诊和病房1200余床位的日常临床检验工作。 全科下设临检、生化、免疫、发光免疫、微生物、血液与凝血、门诊、PCR、急诊等专业组；现有工作人员48人，学历组成为本科11人、本科在读8人，大专22人、中专14人；拥有诸多国内外先进检测设备与实验仪器，可开展400余项检验项目。 为了不断提高本专业的学术水平，检验科在每个专业设立了技术关键岗，建立了一支高水平、多层次的医疗、科研、及教学队伍。同时承担着蚌埠医学院、安徽理工大学等高等院校的教学工作，为全省各地培养了大量优秀的现代化检验医学人才。此外，我科注重学术氛围的培养，积极策划并组织了多次省内、外检验学界的大型学术会议，为检验领域的学术交流提供了良好的平台。 人文与创新的理念贯穿始终在我科管理过程中。在人员管理上，尽可能使每个人都能最大限度地发挥潜能，让每位职工都可因尽职而得到充分的尊重和回报，尤其重视对青年工作人员的培训和培养。为了全面提高整体素质，检验科非常重视基础教育，重视检验基本技能和基本理论的学习，科室每周开设业务讲座。在质量管理上，检验科始终将优良的质量和服务视为检验工作的生命。本着“规范、高效、准确、真实”的原则，我科建立了一整套质量控制和服务管理体系；为了衡量自身质量水准，我科各专业组定期与省内各大实验室进行横向质量对比，并得到了省内同行的好评。在经济管理上，我科引入竞争、成本核算等科室经营管理机制，率
最新食品生产企业质量安全受权人授权书
食品生产企业质量安全受权人授权书 为完善食品生产企业质量管理体系，强化企业自律行 为，明确食品生产企业质量管理工作中的职责，保证产品质 量，根据开展食品生产企业质量安全受权人工作要求，经个 人申请，企业选定，由法定代表人（以下简称授权人）代表公司委任为本企业食品质量安全受权人（以下简称受权人），任期自年月日至年月日止。 第一条受权人应当具有食品质量意识和责任意识，把 保障公众健康利益放在首位，在履行职责时要实事求是、坚 持原则，以保证本企业生产食品的质量。 第二条受权人职责与权限如下： （一）贯彻执行食品安全管理的法律、法规和技术要求，组织和规范企业食品生产质量管理工作，建立和执行食品安 全管理制度。 （二）负责制定企业的质量方针和食品安全战略，建立 和完善本企业质量安全管理体系，并对该体系进行监控，确 保其有效运行。 （三）建立食品质量安全组织机构，规划食品质量安全 所需的资源。 （四）审核和批准产品配方、生产工艺、过程控制等和
质量安全有关的技术文件、方案。 （五）负责审核所有与食品质量安全有关的记录，确保产品可追溯； （六）负责处理食品质量安全有关的投诉，负责产品召回的批准和执行； （七）对下列质量管理活动负责，行使决定权： 1．每批物料及成品放行的批准； 2．质量管理文件的批准； 3．关键工艺参数的批准； 4．批生产记录的批准； 5．企业标准、物料及成品内控质量标准的批准； 6．不合格品及问题产品的原因分析、调查、核实及整改验证批准； 7．不合格品处理的批准； 8．产品召回的批准。 （八）对产品质量安全有影响的下列活动行使决定权：1．原辅料供应商的审核和批准； 2．关键生产、检验等设备的选取； 3．生产、质量和检验等部门的关键岗位人员的选用； 4．其他对产品质量安全有影响的活动等。 （九）负责产品的出厂签字放行；未经受权人的批准，生产企业不得放行成品。成品放行前，受权人应确保产品符