有机化学对映异构练习Word版
一、单项选择题
1．对映异构是（）。
A．碳链异构 B．顺反异构 C．互变异构 D．构型异构
2．偏振光指的是在（）个方向上振动的光。
A．0 B．1 C．2 D．4
3．让普通光通过（）后，就可以产生偏振光。
A．凸镜 B．凹镜 C．棱镜 D．平面镜
4．旋光性物质使平面偏振光的振动方向旋转的角度称为（）。
A．旋光度 B．比旋光度 C．折光度 D．衍射度
5．旋光度可以用（）表示。
A．α B．β C．[α] D．[β]
6．手性碳指的是与C原子直接相连的（）个原子或原子团完全不同。
A．1 B．2 C．3 D．4
7．下列物质中，哪个是不对称分子（）。
A．甲醇 B．乙醇 C．甘油 D．正丙醇
8．2-丁醇分子中有（）个手性碳。
A．1 B．2 C．3 D．4
9．酒石酸分子中有（）个手性碳。
A．1 B．2 C．3 D．4
10．在实验室合成乳酸时，得到的是（）的左旋体和右旋体混合物。
A．1：1 B．1：2 C．2：1 D．1：3
11．外消旋体指的是（）比例的对映体混合物。
A．1：1 B．1：2 C．2：1 D．1：3
12．含1个手性碳的化合物有（）个光学异构体。
A．1 B．2 C．3 D．4
13．含2个手性碳的化合物有（）个光学异构体。
A．1 B．2 C．3 D．4
14．含2个相同手性碳的化合物有（）个光学异构体。
A．1 B．2 C．3 D．4
15．不是Fischer投影试特点的是（）。
A．横前竖后 B．实前虚后 C．十字叉代表手性碳D．主链C在竖线上16．D/L命名法中的D是拉丁文（）的意思。
A．上 B．下 C．左D．右
17．D/L命名法中的L是拉丁文（）的意思。
A．上 B．下 C．左D．右
18．手性分子必然（）。
A．有手性碳 B．有对称轴 C．有对称面 D．与镜像不能完全重叠
19．只有1个手性碳的分子，不一定（）。
A．有1对对映体 B．观察到旋光性 C．存在外消旋体 D．与镜像不完全重叠20．乳酸有（）个光学异构体。
A．1 B．2 C．3 D．4
21．柠檬酸有（）对对映体。
A．1 B．2 C．3 D．4
22．生物体内的氨基酸一定是（）。
A．D- 型 B．L- 型 C．R- 型 D．S-型
23．天然的糖一般是（）。
A．D- 型 B．L- 型 C．R- 型 D．S-型
24．费歇尔投影式中手性碳的最小基团在横线上时，如果按照基团大小的判断原则判断出的abc的划圆方向为顺时针，标记为（）型。
A．D -型 B．L- 型 C．R- 型 D．S-型
25．费歇尔投影式中手性碳的最小基团在横线上时，如果按照基团大小的判断原则判断出的abc的划圆方向为逆时针，标记为（）型。
A．D- 型 B．L- 型 C．R- 型 D．S-型
26．费歇尔投影式中手性碳的最小基团在竖线上时，如果按照基团大小的判断原则判断出的abc的划圆方向为顺时针，标记为（）型。
A．D- 型 B．L- 型 C．R- 型 D．S-型
27．费歇尔投影式中手性碳的最小基团在竖线上时，如果按照基团大小的判断原则判断出的abc的划圆方向为逆时针，标记为（）型。
A．D-型 B．L- 型 C．R- 型 D．S-型
28．2S，3R-2，3-二羟基丁二酸无旋光性的原因是分子中有（）。
A．手性碳 B．对称面 C．对称轴 D．对称中心
29.神经鞘氨醇CH3(CH2)13CH=CHCH(OH)CH(NH2)CH2OH分子中手性碳原子的数目为（）。
A．13 B．2 C．19 D．1
30.
H Cl COOH H
CH(CH 3)2
CH 3O
分子中手性碳用R/S 标记为（ ）。
A ．2R ，3S
B ．2R ，3R
C ．2S ，3R
D ．2S ，3S
31．下列化合物中互为对映体的是（ ）。
(4)
(3)
(2)
(1)
OH H
H C 6H 5CH 3H H C 6H 5CH 3
HO
H H C 6H 5
CH 3
H
H C 6H 5CH 3
OH NH 2
NH 2
CH 3NH
HO
CH 3NH
A ．(1) / (2)
B ．(1)/(3)
C ．(2)/(3)
D ．(3)/(4) 32．下列化合物中互为非对映体的是（ ）。
(4)
(3)
(2)
(1)
OH H
H C 6H 5CH 3H H C 6H 5CH 3
HO
H H C 6H 5
CH 3
H
H C 6H 5CH 3
OH NH 2
NH 2
CH 3NH
HO
CH 3NH
A ．(1) / (2)
B ．(1)/(3)
C ．(2)/(3)
D ．(2)/(4) 33．下列化合物中为内消旋体的是（ ）。
Br
Br Br Br Br
Br Br Br CH 3CH 3
CH 3CH 3
CH 3
CH 3
CH 3CH 3H H
H H H H H H
(1)
(2)
(3)
(4)
A ．(1)
B ．(2)
C ．(3)
D ．(4) 34．下列化合物中为对映体的是（ ）。
(4)
(3)
(2)
(1)
H
H H H H H H
H CH 3CH 3CH 3
CH 3CH 3
CH 3CH 3
CH 3Br Br Br Br
Br Br
Br Br
A ．(1) (2)
B ．(2) (3)
C ．(2) (4)
D ．(1) (3) 35．下列化合物中为非对映体的是（ ）。
(4)
(3)
(2)
(1)
H
H H H H H H
H CH 3CH 3CH 3
CH 3
CH 3
CH 3CH 3
CH 3Br Br Br Br
Br Br
Br Br
A ．(1) (2)
B ．(3) (1)
C ．(2) (4)
D ．(1) (3)
36．下列化合物中为同一物质的是（ ）。
(4)
(3)
(2)
(1)
H
H H H H H H
H CH 3CH 3CH 3
CH 3CH 3
CH 3CH 3
CH 3Br Br Br Br
Br Br
Br Br
A ．(1) (2)
B ．(2) (3)
C ．(2) (4)
D ．(1) (3) 37．下列化合物中互为对映体的是（ ）。
Cl 2CHCONH
(4)
(3)
(2)
(1)
HO
NHCOCHCl 2NHCOCHCl 2CH 2OH
CH 2OH
CH 2OH
CH 2OH OH H
H C 6H 5H H C 6H 5HO
H H C 6H 5H H C 6H 5HO
Cl 2CHCONH
A ．(2)(3)
B ．(1)(4)
C ．(1) (3)
D ．(2)(4) 38．下列化合物中互为非对映体的是（ ）。
Cl 2CHCONH
(4)
(3)
(2)
(1)
HO
NHCOCHCl 2NHCOCHCl 2CH 2OH
CH 2OH
CH 2OH
CH 2OH OH H
H C 6H 5H H C 6H 5HO
H H C 6H 5H H C 6H 5HO
Cl 2CHCONH
A ．(2)(3)
B ．(1)(4)
C ．(1) (3)
D ．(2)(4) 39．下列化合物中为同一物质的是（ ）。
H
H COCH 3Cl Cl H
H COCH 3
Cl Cl H H COCH 3
Cl
Cl H
H COCH 3
Cl
Cl COCH 3COCH 3COCH 3COCH 3(1)
(2)
(3)
(4)
A ．(1) (2)
B ．(1)(3)
C ．(2)(3)
D ．(2)(4) 40．下列化合物中为非对映体的是（ ）。
H
H COCH 3Cl Cl H
H COCH 3
Cl Cl H H COCH 3
Cl
Cl H
H COCH 3
Cl
Cl COCH 3COCH 3COCH 3COCH 3(1)
(2)
(3)
(4)
A ．(1) (2)
B ．(1)(3)
C ．(3)(1)
D ．(2)(4) 41．下列化合物中为对映体的是（ ）。
H
H COCH 3Cl Cl H
H COCH 3
Cl Cl H H COCH 3
Cl
Cl H
H COCH 3
Cl
Cl COCH 3COCH 3COCH 3COCH 3(1)
(2)
(3)
(4)
A ．(1) / (2)
B ．(1)/(3)
C ．(2)/(3)
D ．(2)/(4) 42．乳酸分子中有（ ）个手性碳。
A ．1
B ．2
C ．3
D ．4
二、多项选择题 01、对映异构是（ ）。
A ．立体异构
B ．构造异构
C ．构型异构
D ．构象异构 02、对映异构产生的原因是分子结构中没有（ ）。
A ．对称中心
B ．对称面
C ．对称点
D ．手性碳 03、对映异构又叫（ ）。
A ．几何异构
B ．顺反异构
C ．旋光异构
D ．光学异构 04、对映异构的表示方法是（ ）。
A ．锲型式
B ．D/L 式
C ．R/S 式
D ．Fischer 投影式 05、对映异构的标示方法（ ）。
A ．锲型式
B ．D/L 法
C ．R/S 法
D ．赤/苏法 06、下列有旋光性的物质是（ ）。
A ．草酸
B ．乳酸
C ．酒石酸
D ．柠檬酸 07、Fischer 投影式的特点为（ ）。
A ．透视式
B ．十字叉表示手性碳
C ．横前竖后C 纸面
D ．主链碳在竖线上 08、锲型式的特点为（ ）。
A ．透视式
B ．十字叉表示手性碳
C ．横前竖后C 纸面
D ．实前虚后线纸面
09、下列有旋光性的物质是（）。
A．叔丁醇B．酒精 C．甘油 D．仲丁醇
10、纯物质的是（）。
A．左旋体 B．右旋体 C．内消旋体 D．外消旋体
11、没有对映体关系的是（）。
A.左旋体和右旋体
B.左旋体和内消旋体
C.左旋体和外消旋体
D.右旋体和内消旋体
12、对映体包含（）。
A．左旋体 B．右旋体 C．内消旋体 D．外消旋体
13、酒石酸和其它含2个相同手性碳的分子都只有3个立体异构，即（）。
A．左旋体 B．右旋体 C．内消旋体 D．外消旋体
14、外消旋体的拆分方法为（）。
A．化学拆分法 B．生物化学拆分法 C．诱导结晶拆分法 D．蒸馏法
三、判断下列说法是否正确
01、有旋光性的分子必定具有手征性，必定存在对映异构现象。
02、具有手征性的分子必定可以观察到旋光性。
03、具有手性碳的分子一定有手性。）
04、没有对称面的分子就是手性分子。
05、旋光性的物质使偏振光的振动方向旋转的角度，称为比旋光度。
06、如果从面对光线入射方向观察，使偏振光的振动方向顺时针旋转的物质称为右旋体。
07、R/S法是人们早期对立体异构体构型的标示方法，又叫相对构型法。
08、等量的右旋体和左旋体的混合物，它们对偏振光的作用相互抵销，所以没有旋光性，被称为外消旋体。
09、由于分子内含相同的手性碳原子，并存在1个对称因素导致分子内部的旋光性相互抵销的化合物称为内消旋体。
10、含两个不同手性碳原子的分子存在两对对映体。
四．推断题
01、化合物（A）有旋光性，能使溴水褪色，与硝酸银氨溶液产生白色沉淀，与2分子H2/Pt作用后失去旋光性。试写出最小C数的A的可能的结构简式与相应的化学反应式。
解：A可能是
CH3CH2CHC CH
CH3
化学反应式为：
CH 3CH 2CH C CH 3
+Br 2
CH 3CH 2CHCCHBr 2
Br
Br
CH 3CH 3CH 2CH C CH +H 2
CH 3CH 2CHCH 2CH 3
CH 3
CH 3
CH 3CH 2CH C CH 3+Ag(NH 3)2[]
+
CH 3CH 2CH C CAg
3
02、化合物的分子式为C 7H 12，有旋光性，与硝酸银的氨溶液作用有白色沉淀产生试写出其可能的结构式。
解：其可能有的结构式如下：
CH
C C H CH 3
CH 2CH 2CH 3
CH C C H CH 3
CH(CH 3)2CH
C CH 3
CH 2
C CH 2CH 3
（注：可编辑下载，若有不当之处，请指正，谢谢!）
有机化学第8章课后习题答案
第八章 立体化学 一、下列化合物有多少中立体异构体？ 1. CH 3CH CH CH 3 Cl Cl CH 3CH 3 CH 3 CH 3 Cl H H H H H H 3CH 3 Cl Cl Cl Cl Cl 2. CH 3CH CH CH 3 Cl OH CH 3Cl CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 Cl Cl Cl OH OH OH OH H H H H H H H H 3. CH 3CH 3 CH CH CH 3 OH CH 3CH 3 H OH HO H CH(CH 3)2 CH(CH 3)24. CH 3CH CH CH CH 2CH 3 Cl Cl CH 3 CH 3 CH 3 CH 3CH 3 CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3 CH 2CH 3 CH 2CH 3 CH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H Cl 5. CH 3CH CH Cl Cl CH 3 6. CH 3CH(OH)CH(OH)COOH CH 3 CH 3COOH COOH CH 3 CH 3COOH COOH OH OH OH OH OH OH OH OH H H H H H H H H 7. BrCH 2CH 2CH O
3CH 2C=C=C H CH 2CH 3 H CH 3CH 2 C=C=C H CH 2CH 3H 9．1，3－二甲基环戊烷，三种 3CH 3CH 3 3 H H 二、写出下列化合物所有立体异构。指出其中那些是对映体，那些是非对映体。 解：颜色相同的是对映体，不同的为非对映体。 1. CH 3CH=CH CH CH 3 OH CH 3 C=C H H CH 3 H OH CH 3 H OH H C=C H CH 3H C=C CH 3 H OH H CH 3 CH 3 C=C OH H H CH 3 H 2. CH 3 CH 3 CH 3 3 3 3 H H 四种立体异构，两对对映体
有机化学对映异构练习培训讲学
一、单项选择题 1．对映异构是（）。 A．碳链异构B．顺反异构C．互变异构D．构型异构 2．偏振光指的是在（）个方向上振动的光。 A．0B．1C．2D．4 3．让普通光通过（）后，就可以产生偏振光。 A．凸镜B．凹镜C．棱镜D．平面镜 4．旋光性物质使平面偏振光的振动方向旋转的角度称为（）。 A．旋光度B．比旋光度C．折光度D．衍射度 5．旋光度可以用（）表示。 A．αB．βC．[α] D．[β] 6．手性碳指的是与C原子直接相连的（）个原子或原子团完全不同。 A．1 B．2 C．3 D．4 7．下列物质中，哪个是不对称分子（）。 A．甲醇B．乙醇C．甘油D．正丙醇 8．2-丁醇分子中有（）个手性碳。 A．1 B．2 C．3 D．4 9．酒石酸分子中有（）个手性碳。 A．1 B．2 C．3 D．4 10．在实验室合成乳酸时，得到的是（）的左旋体和右旋体混合物。 A．1：1 B．1：2 C．2：1 D．1：3 11．外消旋体指的是（）比例的对映体混合物。 A．1：1 B．1：2 C．2：1 D．1：3 12．含1个手性碳的化合物有（）个光学异构体。 A．1 B．2 C．3 D．4 13．含2个手性碳的化合物有（）个光学异构体。 A．1 B．2 C．3 D．4 14．含2个相同手性碳的化合物有（）个光学异构体。 A．1 B．2 C．3 D．4 15．不是Fischer投影试特点的是（）。 A．横前竖后B．实前虚后C．十字叉代表手性碳D．主链C在竖线上16．D/L命名法中的D是拉丁文（）的意思。 A．上B．下C．左D．右 17．D/L命名法中的L是拉丁文（）的意思。
A．上B．下C．左D．右 18．手性分子必然（）。 A．有手性碳 B．有对称轴 C．有对称面 D．与镜像不能完全重叠19．只有1个手性碳的分子，不一定（）。 A．有1对对映体 B．观察到旋光性 C．存在外消旋体 D．与镜像不完全重叠20．乳酸有（）个光学异构体。 A．1 B．2 C．3 D．4 21．柠檬酸有（）对对映体。 A．1 B．2 C．3 D．4 22．生物体内的氨基酸一定是（）。 A．D- 型 B．L-型C．R- 型 D．S-型 23．天然的糖一般是（）。 A．D- 型 B．L-型C．R- 型 D．S-型 24．费歇尔投影式中手性碳的最小基团在横线上时，如果按照基团大小的判断原则判断出的abc的划圆方向为顺时针，标记为（）型。 A．D -型 B．L-型C．R- 型 D．S-型 25．费歇尔投影式中手性碳的最小基团在横线上时，如果按照基团大小的判断原则判断出的abc的划圆方向为逆时针，标记为（）型。 A．D- 型 B．L-型C．R- 型 D．S-型 26．费歇尔投影式中手性碳的最小基团在竖线上时，如果按照基团大小的判断原则判断出的abc的划圆方向为顺时针，标记为（）型。 A．D- 型 B．L-型C．R- 型 D．S-型 27．费歇尔投影式中手性碳的最小基团在竖线上时，如果按照基团大小的判断原则判断出的abc的划圆方向为逆时针，标记为（）型。 A．D-型 B．L-型C．R- 型 D．S-型 28．2S，3R-2，3-二羟基丁二酸无旋光性的原因是分子中有（）。 A．手性碳 B．对称面C．对称轴 D．对称中心 29.神经鞘氨醇CH3(CH2)13CH=CHCH(OH)CH(NH2)CH2OH分子中手性碳原子的数目为（）。 A．13 B．2C．19 D．1
有机化学同分异构体题目集
同分异构体： 1．互为同分异构体的一对物质是( ) A. 乙醇和乙醚 B. 硝基乙烷和氨基乙酸 C. 淀粉和纤维素 D. 乙酸和乙酸酐 2．下列不互为同分异构体的一组物质是( ) A. 丙酸和甲酸乙酯 B. 丁醇和2－甲基－1－丙醇 C. 异丁醇和乙醚 D. 丙酰胺和丙氨酸 3．下列各组化合物中，属于同分异构体的是( ) A. 蔗糖和葡萄糖 B. 乙醇和丙醛 C. 乙酸和甲酸甲酯 D. 苯和已烷 E. 萘和蒽 4．已知二氯苯的同分异构体有三种，从而可以推知四氯苯的同分异构体数目是( . ) A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 E. 5 5．下列四种分子式所表示的化合物中，有多种同分异构体的是 A . CH4O B. C2HCl3 C. C2H2Cl2 D. CH2O2 6．进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是( ) A. (CH3)2CHCH2CH2CH3 B. (CH3CH2)2CHCH3 C. (CH3)2CHCH(CH3)2 D. (CH3)3CCH2CH3 7．某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，该烃的分子式可以是( )答案之外，还有吗？ A. C3H8 B. C4H10 C. C5H12 D. C6H14 8．A是一种酯，分子式是C14H12O2，A可以由醇B跟羧酸C发生酯化反应得到。A不能使溴（CCl4溶液）褪色。氧化B可得到C。 1写出A、B、C的结构简式： A B C 2写出B的两种同分异构体的结构简式，它们都可以限NaOH反应。 、 9．已知丁基共有四种。不必试写，立即可断定分子式为C5H10O的醛应有( B ) A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 10．液晶是一类新型材料。MBBA是一种研究得较多的液晶化合物。它可以看作是由醛A和胺B去水缩合的产物。
高二有机化学同分异构体专项练习66(附答案)
高二有机化学同分异构体专项练习 一、单选题 1.分子里碳原子数不超过10的所有烷烃中,一卤代物只有一种的烷烃共有( ) A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 2.主链含5个碳原子,有甲基、乙基2个支链的烷烃有( ) A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 3.下列各组物质中,属于同分异构体的是( ) A.和 B. C.和 D.和 4.下列有机物命名正确的是( ) A.;1,3,4-三甲苯 B.;2-甲基-2-氯丙烷 C.;2-甲基-1-丙醇 D.;2-甲基-3-丁炔 5.某有机物的结构为:。下列说法中,正确的是( ) A.该有机化合物的分子式为C17H29O2 B.分子中有苯环 C.能够使酸性KMnO4溶液褪色 D.有三个饱和碳原子 6.下列结构简式代表几种不同的烷烃( )
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 7.某烷烃相对分子质量为86,如果分子中含有3个—CH3、2个—CH2—和1个,则该结构的烃的一氯取代物最多可能有几种(不考虑立体异构)( ) A.9种 B.6种 C.5种 D.4种 8.某烷烃的相对分子质置为72,跟氯气发生取代反应所得的一氯取代物没有同分异构体.这种烷烃是( ) A. B. C. D. 9.下列化学用语书写正确的是( ) A.甲烷的电子式: B.丙烯的键线式: C.乙烯的结构简式:CH2CH2 D.乙醇的结构式:
10.键线式可以简明扼要的表示碳氢化合物,键线式为的物质是( ) A.丁烷 B.丙烷 C.丁烯 D.丙烯 11.有四种物质:①金刚石、②白磷、③甲烷、④石墨,其中具有正四面体结构的是( ) A.①②③ B.①③④ C.①② D.②③ 12.下列说法中错误的是( ) A.符合通式C n H 2n+2(n≥1)且相对分子质量不相等的有机物为同系物 B.符合同一通式且相对分子质量不相等的有机物为同系物 C.乙醇和甲醚不是同系物但不同分异构体 D.CH 3CH 2CHO 、CH 2=CHCH 2OH 、二种物质互为同分异构体 13.下列五种物质:①CO 2 ②CHCl 3 ③甲烷 ④CCl 4 ⑤P 4其结构具有正四面体构型的是( ) A.①②③ B.③④⑤ C.②③④ D.①④⑤ 14.下列各项有机物分子中,所有的原子不可能在同一平面上的是( ) A. B. C. D. 15.如图是立方烷的键线式结构,下列有关说法不正确的是( ) A.它和苯的最简式相同 B.它属于芳香烃 C.它只有两种化学键 D.它与苯乙烯(C 6H 5—CH CH 2)具有相同的分子式 二、填空题 16.某化合物的分子式为511C H Cl ,结构分析表明,该分子中有两个3CH ,-有两个2CH ,--有一个 和一个Cl -,它的可能结构有四种,请写出这四种可能的结构简式:__________、 __________、__________、__________。 17.在抗击非典型性肺炎期间,过乙酸(过氧乙酸)曾被广泛用作消毒剂.已知硫酸和过硫酸的结构简式如下: 硫酸: 过硫酸: 请从以下八个式子中选择答案回答下列问题(用编号表示). (a) (b) (c) H 2O 2 (d) (e) (f)(g) O 2 (h) 1.过乙酸(过氧乙酸)的结构简式是__________. 2.过乙酸的同分异构体是__________. 3.过乙酸的同系物是__________.
2018年高考之有机化学同分异构体
2018年高考化学同分异构体 【同分异构体错题展示】 1．（2016课标Ⅱ）分子式为C4H8Cl2的有机物共有（不含立体异构） A． 7种B．8种C．9种D．10种 2．（2015课标Ⅱ）分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构) （） A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 有关同分异构体解答错误的原因是： ⑴不知道书写同分异构体的步骤 ⑵不知道同分异构体的书写方法; ⑶不会判断有限制条件的情况下同分异构体的书写。 同分异构体是指分子式相同而结构式不同的物质之间的互称。 关键要把握好以下两点： 1. 分子式相同 2. 结构式不同： （1）碳链异构（烷烃、烷烃基的碳链异构） （2）位置异构（官能团的位置异构） （3）官能团异构（官能团的种类异构） 同分异构体的书写步骤一般为：碳链异构→位置异构官→能团异构 1. 碳链异构 基本方法：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边（烃基不能到端），排布由邻位到间位，再到对位（或同一个碳原子上）。 位置：指的是支链或官能团的位置。 排布：指的是支链或官能团的排布。
例如：己烷（C6H14）的同分异构体的书写方法为： ⑴写出没有支链的主链。 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 ⑵写出少一个碳原子的主链，将这个碳原子作为支链，该支链在主链上的位置由心到边，但不能到端。 CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3—CH2—CH2—CH—CH3 33 ⑶写出少两个碳原子的主链，将这两个碳原子作为支链连接在主链上碳原子的邻位、间位或同一个碳原子上。 CH3 CH3—CH—CH—CH3 CH3—C—CH2—CH3 CH3 33 故己烷（C6H14）的同分异构体的数目有5种。 2. 位置异构 ⑴烯炔的异构(碳链的异构和双键或叁键官能团的位置异构) 方法：先写出所有的碳链异构，再根据碳的四键，在合适位置放双键或叁键官能团。 ⑵苯同系物的异构(侧链碳链异构及侧链位置“邻、间、对”的异构) 例请写出如C9H12属于苯的同系物的所有同分异构体
有机化合物—同分异构体书写
第一章认识有机化合物 一、有机化合物的分类 a 按碳的骨架分类 链状化合物：如CH3CH2CH2CH3、CH3CH=CH2、HC≡CH等有机化合物脂环化合物：如?， 环状化合物芳香化合物：如 又：链状烃和脂环烃统称为脂肪烃。 b按官能团分类（请填写下列类别有机物的官能团）
练习1：某有机物分子式C 16H 23Cl 3O 2，分子中不含环和叁键，则分子中的双键数值为 Ａ．5 Ｂ．4 Ｃ．3 Ｄ．2 练习2：拟除虫菊酯是一类高效，低毒，对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的 结构简式如下图。下列对该化合物叙述不正确的是（ ） C Br Br O O CN O A. 属于芳香化合物 B. 属于卤代烃 C. 具有酯类化合物的性质 D. 在一定条件下可以发生加成反应 二、有机化合物的结构特点 （一）碳原子的成键特点 ①碳原子价键为四个； ②碳原子间的成键方式：C —C 、C=C 、C ≡C ； ③碳链：直线型、支链型、环状型等 ④甲烷分子中，以碳原子为中心，4个氢原子位于四个顶点的正面体立体结构。 （二）分子构型：
甲烷：正四面体型 乙烯：平面型 苯：平面正六边型 乙炔：直线型 例题3：某烃结构式如下：－C≡C－CH＝CH－CH3，有关其结构说确的是（） A 所有原子可能在同一平面上 B 所有原子可能在同一条直线上 C 所有碳原子可能在同一平面上 D 所有氢原子可能在同一平面上 练习4：二氟甲烷是性能优异的环保产品，它可替代某些会破坏臭氧层的“氟里昂”产品，用作空调、冰箱和冷冻库等中的致冷剂。试判断二氟甲烷的结构简式（） A．有4种B．有3种C．有2种D．只有1种 练习5：现有如下有机物：1．乙烷 2．乙烯 3．乙炔 4．苯，它们分子中碳-碳原子间化学键键长由大到小排列顺序正确的是（） A．1>4>2>3 B．4>1>2>3 C．3>2>1>4 D．2>4>3>1 三、有机化合物的命名 （一）习惯命名法 碳原子数在十以下的，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。如：戊烷、辛烷等。 （二）系统命名法 ①选主链：分子里最长的碳链（如果有两条含C原子数相同的最长，选含支链最少一条作主链）叫 “某烷”- ②定起点：主链中离支链较近的一端编号：1、2、3…（如果有多种定起点方式，采用支链位置
高三有机化学专题---同分异构体
有机化学复习专题（2） 1．有机物D的分子式为C7H6O3，D的同分异构体有很多种，写出同时满足下列要求的其 中一种同分异构体的结构简式。 ①能与FeCl3溶液发生显色反应②能发生银镜反应但不能水解 ③苯环上的一卤代物只有2种 2．F是2,4,6--三溴苯酚，则F的同分异构体中要求含有苯环且官能团与F相同的物质还有_________种，其中核磁共振氢谱有两个峰，且峰面积比为1∶2的是_________(写结构简式)。 3．分子结构中只含有一个环，且同时符合下列条件的G（分子式C9H6O3）的同分异构 体共有种。 ①可与氯化铁溶液发生显色反应；②可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体。 其中，苯环上的一氯代物只有两种的同分异构体的结构简式为。 4．符合以下条件的G（分子式C8H8O2）的同分异构体有种； ①属于芳香族化合物②能与NaOH溶液反应③能发生银镜反应 其中苯环上一元取代物只有2种的结构简式为。5．化合物F是一种常见的化工原料，可以通过以下方法合成： 写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：。 Ⅰ．能发生银镜反应；Ⅱ．水解产物之一遇FeCl3溶液显色； Ⅲ．分子中含有4种不同化学环境的氢。 ,6同时符合下列要求的A（分子式C9H10O2）的同分异构体有种。 I含有苯环 II能发生银镜反应和水解反应 并写出满足下列条件的同分异构体结构简式：。 ①核磁共振氢谱有5个吸收峰 ②1mol该同分异构体能与1mol NaOH 反应 7．满足下列条件的A（分子式C10H12O2）的同分异构体有种，任意写出一种物质 的结构简式． ①能与FeCl3溶液发生显色反应；②能发生银镜反应；③分子中有5种不同化学环境的氢原子． 8．龙葵醛（）具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征： a．其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；b．苯环上的一溴代物有两种；c．分子中没有甲基．写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）：____________________________。
有机化学同分异构体的书写
有机化学同分异构体的书写 一、对烷烃而言,可归纳为以下四点： 1. 主链由长到短,短至主链碳原子数目不得少于或等于全部碳原子数的二分之一。 2. 支链的大小由整到散。 3. 支链的位置由“心”到“边”(末端碳原子除外)。 4. 支链的排布由相“对”,相“邻”到相“间”。 例一：分子式为C7H16的所有同分异构体的构造式(为清楚从简只用碳的骨架表示) 分析:可按上述方法 1. 先写出最长为七个碳原子的主链: C—C—C—C—C—C—C (1) 2. 后写出少一个碳原子的直链作主链,把取下来的一个碳原子作为支链加到直链上,并由“心”到“边”地依次变动位置： C—C—C—C—C—C │ C
C—C—C—C—C—C (3) │ C 3. 再写出少两个碳原子的直链,把取下来的两个碳原子作为支链加在这一直链上,先“整”加一个乙基,后“散”加两个甲基。添加这些取代基时注意由“心”到“边”和由“对”、“邻“到“间”： C—C—C—C—C (4) │ C │ C C │ C—C—C—C—C (对位) (5) │ C C │
C—C—C—C—C (对位) (6) │ C C—C—C—C—C (邻位) (7) │ │ C C C—C—C—C—C (间位) (8) │ │ C C 4. 取下三个碳原子,其余的四个碳原子(其数目大于全部碳原子数目的二分之一),还可组成“主链”。但此时取下的三个碳原子再无“整”的可能,而只能“散”了。 C │ C—C—C—C (9) │ │ C C
即C7H16只可能有上述九种同分异构体 二、书写各类有机物同分异构体的正确方法按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写。
有机化学立体
有机物的立体性 摘要：立体化学始终贯穿着现代有机化学的整个领域，因而立体化学是有机化学的一个重要组成部分，而立体异构又是立体化学的一个很重要的内容，它包括构象异构、顺反异构(也称几何异构)和旋光异构(也称光学异构包括对映异构和非对映异构)，它有机反应有立体选择性。 关键词：构型，构象，异构体 立体异构是指分子中原子或官能团的连接顺序或方式相同，但在空间的排列方式不同而产生的异构，，顺反异构和旋光异构又叫做构型异构，它与构象异构的区别是：构型异构体的相互转化需要断裂化学键，室温下能够分离出异构体；而构象异构体的相互转化是通过碳碳单键的旋转来完成的，不必断裂化学键，室温下不能够分离出异构体(图1)。 立体异构体的类型 1 . 构型异构及其表达式 构型(configuration)是指具有一定构造的分子中原子或基团的固有空间排列，其构型的改变必须依靠共价键的断裂和生成。分子构造相同而构型不同称为构型异构。构型通常可用Fischer 投影式、Newman投影式、透视式和楔形式等4种方式表示。表示构象的Newman投影式、透视式和楔形式也可表示构型，因为分子的构象确定了，构型也就确定了。它们在表示构象的同时，也表示出了分子的构型。而Fischer投影式只能表示构型，不能表示构象，因为在Fischer 投影式中，没能表示出由于单键的旋转，形成的分子中各原子或基团在空间的相对位置关系；另外构型确定了，构象还可能有多种，即在同一种构型中，可能有多种不同的构象。 Fischer投影式由于书写简单。在标记手性碳原子的构型时又十分方便，被广泛采用。其书写时遵循“碳链竖放，编号小的置于上”和“横前竖后碳居中”的规则(这里不再具体赘述)。若对Newman投影式、透视式和楔形式直接进行构型标记，因此，常常把分子构型的其它表达式转化为Fischer投影式，又因为Fischer投影式是重叠式构象，其它不同构型的表达式一定要通过σ键的旋转，转换为全重叠式后再进行构型标记。由图4可以看出，不管是透视式、Newman 投影式还是楔形式都要根据仃键可以绕键轴自由旋转(不会改变其构型)的性质，将它们碳原子处于交叉位置的构象换为处于重叠位置的构象后，才可直接转换为费歇尔投影式，并进行构型标记。 2. 构象异构及其表达式 构象(conformation)是指具有一定构造的分子，由于单键的旋转而使分子中各原子或基团在空间的排布状况，是指一个分子在空间可能采取的姿态。构象在理论上有无数种，但通常只考虑它的极限构象，即最稳定和最不稳定的构象，其它构象介于二者之间，它研究的是分子采取哪种姿态能量最低的问题。构象之间的转变通过分子的热运动就能实现，不需要共价键的断裂和生成。 构象通常用Newman投影式、透视式(或称锯架式)和楔形式(或称伞形式)3种方式表示¨J。构象的3种不同表示方式各有优点：透视式和楔形式能形象、直观、清楚地观察分子中所有的价键，Newman投影式可以很好地表示各原子和基团之间的相对位置关系。如2，3一二溴丁若绕c：和c，之间的盯单键旋转能产生4种典型的极限构象(用Newman投影式表示，图2)；能
有机化学对映异构练习
一、单项选择题 1.对映异构就是( )。 A.碳链异构 B.顺反异构 C.互变异构 D.构型异构 2.偏振光指的就是在( )个方向上振动的光。 A.0 B.1 C.2 D.4 3.让普通光通过( )后,就可以产生偏振光。 A.凸镜 B.凹镜 C.棱镜 D.平面镜 4.旋光性物质使平面偏振光的振动方向旋转的角度称为( )。 A.旋光度 B.比旋光度 C.折光度 D.衍射度 5.旋光度可以用( )表示。 A.α B. β C.[α] D.[β] 6.手性碳指的就是与C原子直接相连的( )个原子或原子团完全不同。 A.1 B.2 C.3 D.4 7.下列物质中,哪个就是不对称分子( )。 A.甲醇 B.乙醇 C.甘油 D.正丙醇 8.2-丁醇分子中有( )个手性碳。 A.1 B.2 C.3 D.4 9.酒石酸分子中有( )个手性碳。 A.1 B.2 C.3 D.4 10.在实验室合成乳酸时,得到的就是( )的左旋体与右旋体混合物。 A.1:1 B.1:2 C.2:1 D.1:3 11.外消旋体指的就是( )比例的对映体混合物。 A.1:1 B.1:2 C.2:1 D.1:3 12.含1个手性碳的化合物有( )个光学异构体。 A.1 B.2 C.3 D.4 13.含2个手性碳的化合物有( )个光学异构体。 A.1 B.2 C.3 D.4 14.含2个相同手性碳的化合物有( )个光学异构体。 A.1 B.2 C.3 D.4 15.不就是Fischer投影试特点的就是( )。 A.横前竖后 B.实前虚后 C.十字叉代表手性碳 D.主链C在竖线上 16.D/L命名法中的D就是拉丁文( )的意思。 A.上 B.下 C.左 D.右 17.D/L命名法中的L就是拉丁文( )的意思。
【高中化学】有机化学同分异构体书写技巧
201 年高中化学专属讲义课题：同分异构体的书写方法 学生姓名： 授课教师： 201 年月日
同分异构体的书写方法 高中化学同分异构体主要掌握前三种： CH3 ①碳链异构：由于C原子空间排列不同而引起的。如：CH3-CH2-CH2-CH3和CH3-CH-CH3 ②官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的。如：CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3 ③官能团异构（物质种类会发生改变）：由于官能团不同而引起的。如：HC≡C-CH2-CH3和 CH2=CH-CH=CH2；这样的异构主要有：烯烃和环烷烃；炔烃和二烯烃；醇和醚；醛和酮；羧酸和酯；氨基酸和硝基化合物。 一、碳链异构 熟记C1-C6的碳链异构: CH4、C2H6、C3H8无异构体；C4H10 2种、C5H12 3种、C6H14 5种。 书写方法：减碳法 例1：请写出C7H16的所有同分异构体 1、先写最长的碳链： 2、减少1个C，找出对称轴，依次加在第②、③……个C上（不超过中线）： 3、减少2个C，找出对称轴： 1）组成一个-C2H5，从第3个C加起（不超过中线）： 2）分为两个-CH3 a）两个-CH3在同一碳原子上（不超过中线）： b) 两个-CH3在不同的碳原子上： 4、减少3个C，取代基为3个（不可能有） —CH3—CH2 CH3 【方法小结】：1、主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，连接不能到端。碳总为四键，规律牢记心间。 2、甲基不能挂在第一个碳上，乙基不能挂在第二个碳上，丙基不能挂在第三个碳上。 二、位置异构 （一）、烯炔的异构(碳链的异构和双键或叁键官能团的位置异构) 方法：先写出所有的碳链异构，再根据碳的四键，在合适位置放双键或叁键官能团。 例2：请写出C5H10的所有同分异构体 （二）、苯同系物的异构(侧链碳链异构及侧链位置“邻、间、对”的异构) 例3：请写出如C9H12属于苯的同系物的所有同分异构体
高中化学奥赛有机化学部分教案(4对映异构)
4--对映异构 构造相同，但分子中原子在空间的排列方式不同的化合物称为立体异构体，这种现象称为立体异构。它是立体化学的主要内容之一。那么，什么叫立体化学？立体化学（stereochemistry）是一种以三度空间来研究分子结构和性质的科学。我们知道有机分子是立体的，所以在研究它时必须要有立体化学的观念。目前已发现许多有机化合物的结构和性质一定要从它们的空间排列来解释。 正由于有机分子是立体的，所以会因它们中的各原子在空间排列位置的不同而造成异构现象--立体异构。前面所讲的构象异构和顺、反异构都是立体异构。可是构象异构和顺、反异构不同，构象异构可借分子中单键的旋转而互变。因此很难分离出构象异构体，只能利用光谱分析、热力学计算、偶极矩测量以及X-光或电子衍射证明它们的存在。而顺、反异构体的互变要通过键的断裂，比较困难，因此能得到纯的顺式异构体和反式异构体。 立体异构除了上面两种以外，这里我们介绍第三种，那就是对映异构（enantiomerism）。 例如：当我们进行2-丁烯的水合反应时，分离到两种丁醇，它们的物理性质和化学性质基本上相同，只是在对偏振光的作用上有差异，一个使偏振光向右转（右旋体Dextrorotatory）一个使偏振光向左转（左旋体Levorotatory），转的度数基本上也相同。 H3C C H C H CH3+ H OH + H3C CH2C CH3 H OH +H3CH2C C OH H CH3 左旋体右旋体 [α]D25= -13.52O[α]D25= +13.52O
它们的结构如按照平面来书写，很难看出有什么两样，都是CH 3CH 2 CH（OH） CH 3 ，可是在空间排列上，它们是不同的，它们互成镜象不重合，所以不是一个化合物，是构型异构体。 由于这两个异构体互相对映，故称为对映体（Enantionmers).又因为它们中的一个要使偏振光向左转，另一个使偏振光向右转，所以也常称为旋光异构体（Optical isomers）。 旋光异构现象是用偏振光来鉴别的，那么什么是偏振光？化合物的旋光性又是怎样测得的？ §1. 旋光性 一、平面偏振光和旋光性 光波是一种电磁波，它的振动方向与其前进方向垂直。 在普通光线里，光波可在垂直于它 前进方向的任何可能的平面上振动。 中心圆点“O”，表示垂直于纸面的光的前进方向，双箭头表示光可能的振动方向。
高中有机化学同分异构体
烃及烃的衍生物的同分异构体推导规律 同分异构现象是有机物普遍存在的重要现象,也是有机物品种繁多的原因之一。在学习有机化学时,同学们对推导有机物的同分异构体往往会感到困难。在此,介绍下面的一些方法和推导规律进行有关的推导,即可避免重复,又不至于漏写。 一、推导烃的同分异构体： 首先,对烷烃而言,可归纳为以下四点： 1. 主链由长到短,短至主链碳原子数目不得少于或等于全部碳原子数的二分之一。 2. 支链的大小由整到散。 3. 支链的位置由“心”到“边”(末端碳原子除外)。 4. 支链的排布由相“对”,相“邻”到相“间”。 例一：分子式为C7H16的所有同分异构体的构造式(为清楚从简只用碳的骨架表示) 分析:可按上述方法 1. 先写出最长为七个碳原子的主链: C─C─C─C─C─C─C (1) 2. 后写出少一个碳原子的直链作主链,把取下来的一个碳原子作为支链加到直链上,并由“心”到“边”地依次变动位置： C─C─c －C─C─C (2) │ C C─C─C─C─C─C (3) │ C 3. 再写出少两个碳原子的直链,把取下来的两个碳原子作为支链加在这一直链上,先“整”加一个乙基,后“散”加两个甲基。添加这些取代基时注意由“心”到“边”和由“对”、“邻“到“间”： C─C─C─C─C (4) │ C │ C C │ C─C─C─C─C (对位) (5) │ C C │ C─C─C─C─C (对位) (6) │ C
C─C─C─C─C (邻位) (7) ││ C C C─C─C─C─C (间位) (8) ││ C C 4. 取下三个碳原子,其余的四个碳原子(其数目大于全部碳原子数目的二分之一),还可组成“主链”。但此时取下的三个碳原子再无“整”的可能,而只能“散”了。 C │ C─C─C─C (9) ││ C C 即C7H16只可能有上述九种同分异构体 以上方法在推导烯烃,炔烃和芳香烃的同分异构体时也可应用,不过此时除了碳链异构外,还要考虑它们的官能团异构, 官能团位置异构和互变异构及立体异构。 二、推导烃的衍生物的同分异构体。 下面以醇和醚,醛和酮,羧酸和酯等碳原子数目相同时推导出各种同分异构体的规律。 1、醛和酮的同分异构体的推导方法 O O O 醛的通式‖和酮的通式‖中分别去掉羰基‖可得R—H, R─C─H R─C─R’[─C─] O R—R’都是烷烃，所以要推出醛和酮的同分异构体，只要醛酮的分子中去掉‖基， [—C—] O 剩下的烷烃构造中不同种键上再加‖基，便得所有同分异构体 [—C—] 例1，写出分子式为C4H8O的同分异构体： O ‖H H H 去掉[—C—] ││2 │1 C4H8O——————H—C—.C—C─H ││3 │ H H H 键（1）上加羰基： O ‖（丁醛） CH2─CH2─CH2─CH