迈瑞BS 自动生化仪标准操作规程

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BS-420全自动生化分析仪标准操作规程

一、BS-420全自动生化分析仪标准操作规程(开/关机程序)

1开机

1.1依次打开分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打

印机电源;

1.2开启操作部主机后会自动启动操作软件,在对话框中输入用户名与密码;

1.2.1若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷,则要依次打开分析部电源、操作部显

示器电源、操作部主机电源、打印机电源;

1.2.2若使用仪器睡眠功能,则只需在对话框中输入用户名与密码,重新登陆;2分析前准备

2.1观察各压力表是否在绿色标线之内;

2.2检查蒸馏水、去离子水是否足够、废液管道有否堵塞,废液桶是否清空;

2.3检查高浓度清洗罐是否有足够高浓度清洗液;

2.4确认试剂盘的D1号位置已放置碱清洗液,D2号位置已放置酸清洗液,W号位

置已放置蒸馏水、去离子水。

2.5确认样本盘的U号位置已放置尿液稀释液(ISE专用稀释液),D1位置已放置ISE

清洗液(如选配有ISE模块),D2位置已放置酸清洗液,D3位置已放置碱清洗

液,W位置已放置足够的蒸馏水、去离子水。

2.6对于选配ISE模块的仪器,确认ISE试剂包已安装且试剂存量充足。

2.7检查样本注射器和试剂注射器是否漏液以及是否有气泡。

2.8检查样本针,确认无污物,无弯折。如有污物,清洗样本针。如有弯折,更换样

本针。

2.9检查试剂针,确认无污物,无弯折。如有污物,清洗样本针。如有弯折,更换样

本针。

2.10检查样本搅拌杆与试剂搅拌杆,确认搅拌杆表面无污物,杆无弯折。如有污物,

清洗搅拌杆。

3关机

3.1

行关机操作。依次关闭打印机电源,操作部主机电源,操作部显示器电源,分析

部电源,分析部主电源。此时需要取走试剂仓内试剂冰箱保存。

3.2如保留试剂制冷功能,则不需要关闭分析部主电源。

3.3

以新用户登陆。

3.4

行休眠状态。

3.5清理取走样本盘所有标本。

二、BS-420全自动生化分析仪标准操作规程分析参数设置程序

1

1.1

1.1.1基本参数

1.1.1.1项目编号:项目的编号,不可编辑,由系统自动增减。

1.1.1.2项目简称:项目的简要名称,为英文字母、数字、下划线、+、-、*、

/ 组成。

1.1.1.3项目全称:项目的完整名称,可以为空。

1.1.1.4标准编号:打印报告时项目的通用编号,可以为空。

1.1.1.5R1:反应中需要加入的第一试剂的量。范围为150-350,以1递增。

为必须输入内容。

1.1.1.6R2:反应中需要加入的第二试剂的量。范围为20~350,以1μl递增。

1.1.1.7如果反应不需要第二试剂,输入0。

1.1.1.8R3:反应中需要加入的第三试剂的量。范围为20~350,以1μl递增。

1.1.1.9如果反应不需要第三试剂,输入0。

1.1.1.10R4:反应中需要加入的第四试剂的量。范围为20~350,以1μl递增。

3个参数输入栏,依次是稀释前样本量,稀释时样本原量,稀释倍数。

1.1.1.13主波长:下拉菜单选择测试所用的主波长。为必须输入内容。

1.1.1.14副波长:下拉菜单选择测试所用的次波长,默认为空。

1.1.1.15反应方向:下拉菜单选择“上升”、“下降”。为必须输入内容。

1.1.1.16空白校正:表示参与计算的试剂空白的测光点区间,系统默认周期输

入,9秒为一周期;其中,对于单试剂选择范围0-12或13-80,对于

双试剂选择范围13-42或43-80;第一个编辑框与第二个编辑框相差不

大于5个周期,并且第一个不能大于第二个输入框的值。终点法为必

需输入内容,速率法与固定时间法可不输入。注意,当输入13-80或

43-80的数据点区间时,其区间不能与反应时间区间交叉或重叠,更不

能大于反应时间的起始数据点。

1.1.1.17反应时间:系统默认周期输入,9秒为一周期;反应时间对于终点法

是指开始反应到反应结束的时间跨度。对于动力学法和固定时间法是

指反应稳定到停止对反应监测的时间跨度。:对于单试剂项目每个输入

框范围为13-80,双试剂项目范围为43-80。为必需输入内容,第一个

输入框值不能大于第二个输入框值。具体输入方式如下:

终点法,两个输入框最大相差点数不超过5,表示终点法取计算终点

的区间;其区间点数和空白校正区间点数必须相同。

固定时间法:两个输入框值相差点数大于2。

动力学法:两个输入框值相差点数大于3。

1.1.1.18结果精度:表示报告结果的有效数字,下拉菜单选择测试结果的精度。

为必须输入内容。

1.1.1.19结果单位:下拉菜单选择测试结果的单位。为必须输入内容。

1.1.1.20斜率/截距:“斜率”和“截距”两个栏位为补偿系数。按Y=a*X+b公

式计算,其中X为测试结果,Y为补偿计算后结果,a为斜率,b为

截距。用于用户整批调整测试项目结果。

1.1.1.21吸光度限:吸光度限为R1的吸光度限制,根据试剂盒说明书输入试

剂空白所处吸光度范围。

1.1.1.22增量判断:增量判断为增量测试的一个判断限制,当开始反应后吸光

度小于这个限度后,自动进行增量测试。增量判断的输入范围为-30000

~ 30000,用户按实际情况输入;输入0表示不进行这个判断。

1.1.1.23减量判断:减量判断为减量测试的一个判断限制,当开始反应后吸光

度大于这个限度后,自动进行减量测试。增量判断的输入范围为-30000

~ 30000,用户按实际情况输入;输入0表示不进行这个判断。

1.1.1.24线性范围:根据试剂盒说明书输入。输入0表示不进行这个判断。

1.1.1.25线性限:仅对动力学法有效,范围为0~1。输入0表示不进行线性

限判断。

1.1.1.26底物耗尽指在反应时间内反应没有发生底物耗尽时所能达到的最小

(反应曲线下降)或最大(反应曲线上升)的吸光度值。仅对动力学

法和固定时间法有效。范围为0~30000。

1.1.1.27前带检查:选中表示进行前带检查。仅对免疫比浊法有效。设置前带

检查有两种方法,包括速率检查和抗原再添加法。

1.1.1.27.1速率检查:前带检查的一种方法,选中“前带检查”时,此选

项才可以选择。速率检查需要设置Q1、Q2、Q3、Q4、PC、ABS

六个辅助判断值。

1.1.1.27.2抗原添加:抗原添加需要在反应结束后增加抗原,检查是否继

续反应,若无反应表示抗原过剩。

1.1.2

1.1.

2.1

按钮,弹出“定标液设置”对话框,

对于多项定标液,设置多个项目定标液浓度时只需在下面编辑框中下

1.1.

2.2

状态栏中打勾选中对应的定标液;并按以下顺序依次输入其它参数,

1.1.

2.2.1定标规则:下拉菜单选择定标规则。必须输入内容。

1.1.

2.2.2重复次数:下拉菜单选择定标液重复测定的次数,范围1~5。必

须输入内容。

1.1.

2.2.3K因数:当选定的定标规则为“单点线性”时,此栏位需要进

行输入,当选择其他的定标规则时,此栏位不可见。

1.1.

2.2.4定标灵敏度:可不输入,最大浓度定标液和最小浓度定标液反

应度的差值,大于此值给出报警。范围为0~30000。为空时表示

不进行此项检查(0、30000也不检查)。

1.1.

2.2.5系数差别限:可不输入,仅对多点线性定标有效,指定标参数

k(曲线斜率)本次与上次的差别,输入位百分比,范围为0-100,

大于此限给出警报。默认为空,表示不进行此项检查。

1.1.

2.2.6曲线标准差:可不输入,仅对多点线性和非线性定标有效。范

围为0~999。默认为0,表示不进行此项检查。

1.1.

2.2.7空白反应度:可不输入,浓度为0的定标液的反应度的允许范

围。

1.1.

2.2.8重复性误差:可不输入,每个定标液多次测定反应度R的最大

与最小值之差,范围0~30000,小于此限给出报警。默认值为空,

表示不进行此项检测(0或30000时也不检测)。

1.1.

2.2.9曲线相关系数:可不输入,仅对多点线性和非线性定标有效。

范围0~100,百分比表示。为0表示不进行此项检查。

1.1.3质控设置

1.1.3.1在项目设置界面,选中,点击设置质控液按钮,弹出“质

控液设置”对话框,占击增加设置每个项目对应质控液的名称、批号、

有效期、位置、平均浓度和标准差。对于多项质控液,设置不同项目

质控液时只需在下方编辑框中选择不同项目,输入对应“平均浓度”

及“标准差”后点击保存即可。

1.1.3.2进入“质控设置”界面,在右方“质控液”拦中打勾选中指定的质控

液。

1.1.3.3在“规则设置”栏根据需要选中“Westgard多规则”、“累计和控制”。

1.1.3.4在“自动质控控制”的“间隔样本数”编辑框中输入项目每间隔多少

个样本测试自动进行一次质控测试的数目。默认为0,表示不自动进

行质控。

1.2交叉污染,点击主界面下参数→项目参数→交叉污染;

1.2.1交叉污染设置

1.2.1.1首先在界面中部选择可能存在交叉污染的“试剂针1(R1/R3)”、“试

剂针2(R2/R4)”和“反应杯”;

1.2.1.2

勾选中可能受污染项目;此时会激活清洗液类型下拉菜单,选择清洗

液并在编辑框中输入清洗液用量;

1.2.2测试顺序设置

1.2.2.1在“测试顺序设置”栏下项目顺序列表中单击选中要改变测试顺序的

项目,通过“<<|(最前)”、“<<(前一个)”、“>>(后一个)”、“>>|

(最后)”四个导航按钮调整该项目的顺序。

1.2.2.2点击“”按钮,保存设置;否则,点击“”按钮,取消设置。

1.3组合项目

1.3.1点击参数→项目组合→增加,在在右方项目列

表中单击选中组合所包括的项目,点击保存。可以在申请界面观看及使用组

合功能。

选中左则项目组合名称,点击删除按纽,删除已设置的项目组合

1.4计算项目

1.4.1点击参数→计算项目→增加,在相应的编辑框中输入编号、简称、代号、精

度、单位、全称等内容;

1.4.2编辑计算公式:通过公式编辑区的按钮和项目列表完成公式编辑操作。计算

项目只能进行+、-、*、/ 计算,其它计算方法不支持。公式中包括数字、计

算符号、括号和项目名称,项目名称利用“[ ]”封闭起来,点击项目后要点

击“SEL”才能选中。

1.4.3对于定性结果,选中“定性表示”后才能激活“定性描述”与“定性判断”。

1.5

1.5.1点击参数→手工项目→增加,在相应的编辑框中输入编号、简称、代号、精

度、单位、全称等内容;

1.5.2。

1.5.3对于定性项目,选中“定性表示”后才能激活“定性描述”与“定性判断”。

1.6

1.6.1

请信息或组合。点击“设置”按钮,保存设置。点击“恢复”按钮,恢复到

输入前的信息。用来设置“一触即发”时测试项目。

1.7ISE设置

1.7.1进入“ISE设置”界面,在此界面可以观察和设置ISE

每个项目的基本参数、参考范围和质控规则。

2

入。

2.1

设置、自动重测设置、定标提示设置、休眠电源设置等。

2.2

结果单位、样本类型等。用户可增加字典内容。

2.3

2.4

2.5

置默认打印机,设置项目在打印时的排列顺序。

2.6

扫描系统的工作模式、条码码制和编码规则。

2.7点击LIS设置”界面,设置LIS通讯方式。

三、BS-420全自动生化分析仪标准操作规程试剂设置

1自动装载试剂

1.1

1.2

1.3选择“扫描全部位置”则会扫描试剂盘上所有试剂读取信息;

1.4选择“扫描指定位置范围”,并在激活框中输入开始,结束位置,则扫描指定的

位置读取信息;

1.5

2手工装载试剂

2.1

2.2,弹出“试剂设置”窗

口;

2.3在“试剂盘”下拉菜单选择放置试剂的试剂盘,范围1-2;

2.4在“位置”下拉菜单选择试剂放置位置,范围1-77;

2.5在“瓶规格”下拉菜单选择已放置试剂瓶的对应规格;

2.6在“项目”下拉菜单选择已放置试剂的名称;

2.7在“试剂类型”下拉菜单选择已放置试剂的类型;

2.8在“公用项目”下拉菜单选择能与已放置试剂共用的项目,选择对应的试剂类型;

此两编辑框可不输入;

2.9在“批号”编辑框输入批号,必须输入内容;

2.10在“瓶号”编辑框输入瓶号,必须输入内容;

2.11在“有效期”下编辑框输入有效期限,必须输入内容;

2.12在“条码”编辑框中输入试剂条码。手工装载带条码配套试剂时可用。

2.13点击保存确认设置。

3试剂信息查询

3.1主界面下点击试剂,选择“按项目观察”或“按位置观察”,屏幕显示试剂位置

及余量等信息;

4释放位置

4.1假如试剂位置已设置满77个试剂位,而要加入新项目,则可选择可更换的项目,

点击释放位置,弹出“释放试剂位置”对话框;

4.1.1选中“释放选中试剂位置”,释放已选中的位置;

4.1.2选中“释放选中位置对应项目的试剂位置”,释放相应位置;

4.1.3选中“释放所有未应用项目的试剂位置”,释放相应的位置;

四、BS-420全自动生化分析仪标准操作规程校准程序

1在参数设置中定标液设置时指定的校准液的位置放置对应的校准液;

2在主界面下点击定标→定标申请,在项目列表中单击选择需定标项目;

2.1点击申请,确认选择后点击按钮,弹出“测试选择”对话框,点击确认可开

始定标测试;

2.2点击删除,可删除已选中的已申请测试;

2.3点击恢复,可恢复到修改前状态;

2.4如配有ISE模块,ISE定标可在“定标设置栏”中选择“测试前定标”或“自动

定标”。

3“定标状态”查看

3.1在主界面下点击定标→定标状态,可查看当天定标曲线及反应曲线,并可申请重

新测试;

4“定标结果”查看

4.1在主界面下点击定标→定标结果,此界面可执行历史定标结果的查看及重新计算

定标数据;

4.1.1定标结果查看,输入定标查询的时间范围、项目后点击查询,屏幕显示“定

标结果”栏、“定标过程数据”栏、“定标公式栏”及“定标参数”栏;

4.1.2查询结果后,可以执行定标曲线,反应曲线,计算,编辑,删除,设计默认,

打印,发送等功能;

5“定标数据”查询

5.1在主界面下点击定标→定标数据,在相就编辑框中输入查询的起始日期、定标液

及项目,点击查询,屏幕显示该项目在一段时间内的同一定标液的反应度变化;

5.2选中“数据”,显示该项目相同定标液不同日期的反应度;

5.3选中“统计图”,显示该项目相同定标液在一段时间的变化趋势图;

五、BS-420全自动生化分析仪标准操作规程质量控制程序。

1

2在主界面下点击质控→质控申请,在项目列表中单击选择需做质控项目;

2.1点击申请,确认选择后点击按钮,弹出“测试选择”对话框,点击确认可开

始质控测试;

2.2点击删除,可删除已选中的已申请测试;

2.3点击恢复,可恢复到修改前状态;

3实时质控查看

3.1在主界面下点击质控→实时质控,可查看当天目前多次质控结果;

4“日内质控”查看

4.1在主界面下点击质控→日内质控,可查看当天内多次质控结果;

5“日间质控”查看

5.1在主界面下点击质控→日内质控,可查看当天以前多次质控结果;

六、BS-420全自动生化分析仪标准操作规程测试程序

1常规样本申请

1.1单个样本申请,

1.1.1在主界面点击样本→样本申请,在样本申请界面下选择该样本要进行测试的

项目或组合项目;

1.1.2在“编号”编辑框中输入相同的起止编号,范围:1-9999;继续申请编号会

自动递增;

1.1.3在“位置”下拉菜单中选择样本放置位置;继续申请位置会自动递增;

1.1.4在“样本类型”下拉菜单选择标本类型;

1.1.5在“样本杯”下拉菜单中选择样本杯类型;

1.1.6在“样本量”下拉菜单中选择样本量;

1.1.7在“样本性状”下拉菜单中选择样本性状;

1.1.8在“次数”编辑框中输入重复测试次数,范围1-99;

1.1.9在“条码”编辑框中输入条码内容;

1.1.10;

1.1.11点击申请,确认操作;

1.1.12重复上述操作可进行多个样本申请;

1.1.13申请测试完成及在相应样本位放置对应样本后,在操作软件主界面中点击

按钮,弹出“测试选择”对话框,选择开始测试条件。

1.2批量测试申请

1.2.1在主界面点击样本→样本申请,在样本申请界面下选择该样本要进行测试的

项目或组合项目;

1.2.2在“编号”编辑框中输入不同的起止编号,,范围:1-9999;如申请10个相

同的测试内容,则输入起始号1与结束号为10;

1.2.3在“位置”下拉菜单中选择起始样本放置位置;继续申请位置会自动递增;

1.2.4在“样本类型”下拉菜单选择标本类型;

1.2.5在“样本杯”下拉菜单中选择样本杯类型;

1.2.6在“样本量”下拉菜单中选择样本量;

1.2.7在“样本性状”下拉菜单中选择样本性状;

1.2.8在“次数”编辑框中输入重复测试次数,范围1-99;

1.2.9在“条码”编辑框中输入条码内容;

1.2.10;

1.2.11点击申请,确认操作;

1.2.12申请测试完成及在相应样本位放置对应样本后,在操作软件主界面中点击

按钮,弹出“测试选择”对话框,选择开始测试条件。

2急诊样本申请;

2.1快捷急诊功能;

2.1.1在固定位置放置样本,点击;仪器会自动执行急诊操作。

2.2一般急诊申请;

2.2.1如上常规样本申请时点击样本,输入各项目参数,打勾选中“急诊”;仪器

默认样本位置为E1-E10;

2.2.2申请测试完成及在相应样本位放置对应样本后,在操作软件主界面中点击

按钮,弹出“测试选择”对话框,选择开始测试条件。

3测试过程如需添加试剂或清洗液,可点击按钮,操作完成后点击继续测试。

4测试过程如需停止测试,可点击按钮,则所有测试作废;

4.1继续:点击此按钮,停止当前测试。

4.2取消点击此按钮,继续测试。

5复查标本测定

5.1手工重测

5.1.1在主界面点击样本→当前结果→重测。

5.1.2在状态界面下点击状态→样本盘状态,选择需重测样本,点击重新测试;

5.2

5.2.1在设置界面系统设置下设置自动重测条件,在测试过程中如符合选中条件,

仪器会进行自动重测功能;

6病人信息录入

6.1在主界面下点击样本→当前结果,选择按按样本观察,单击下方“样本信息”,

输入样本信息;

6.2在主界面下点击样本→样本申请,在样本申请列表中单击选中需输入信息的样

本,再点击下方的“详细信息”,输入样本信息。

6.3在主界面下点击样本→历史结果,查询结果并选中后点击下方的“样本信息”,

输入样本信息;

7结果查询;

7.1当天结果查询

7.1.1在主界面下点击样本→当前结果,选择按项目观察或按样本观察,察看当天

测试结果;

7.1.2可选择打印或传输结果;

7.2历史结果查询

7.2.1在主界面下点击样本→历史结果,选择按项目观察或按样本观察,点击查询,

弹出结果查询条件对话框;

7.2.2在对话框中输入查询条件,点击查询;可察查符合条件的测试历史测试结果;

7.2.3打勾选中后可选择打印可传输结果;

8结果打印

8.1

类型”栏中选择需打印类型,在页面中间“报告模板”中单击选中所需报告模板,

在模析属性栏可设置打印格式,在“打印设置”点击选中打印时机;在右侧“项

目列表”可设置打印结果时项目的排列顺序,设置方法同测试顺序设置。

8.2选择按项目观察或按样本观察,察看当天测试

结果;选中需打印内容可选择打印或传输结果;

8.3点击查询,弹

的测试历史测试结果;选中所需打印内容后可选择打印或传输结果;

七、BS-420全自动生化分析仪标准操作规程维护

1每日维护

1.1

1.2

否连续,水流方向是否与样本针一致,以及外壁水流是否连续,水量是否正常;

试剂样本搅拌杆旋转是否正常,搅拌杆清洗池出水是否正常。

1.3观察各压力表是否在绿色标线之内;

1.4检查蒸馏水、去离子水是否足够、废液管道有否堵塞,废液桶是否清空;

1.5检查ISE模块

1.5.1

续”开始执行清洗维护操作。

1.5.2弹出确认对话框。选择

“继续”开始执行泵定标维护操作。

2每周维护

2.1

外表,尤其注意擦拭针尖,直至针表面光洁,

2.2用蘸有去离子水的纱布轻轻擦拭条码扫描玻璃窗;

2.3用清水冲洗样本盘,并用纱布擦干;

2.4用清水冲洗试剂盘,并用纱布擦干;

2.5用干净纱布擦拭分析部面板。必要时,可用纱布蘸少许清水或消毒剂进行擦拭。

2.6强化清洗反应杯;在试剂盘的指定清洗剂位置放置60ml清洗剂(

液或者%的NaOH溶液,两种溶液交叉使用,一周使用一种)

弹出确认对话框。选择“继续”开始执行泵定标维护操作。

2.7

话框。选择“继续”开始执行填充浓缩清洗剂操作。等待生化仪主机释放完毕压

力后,操作软件弹出“填充浓缩清洗剂”对话框,添加浓缩清洗液后按“确认”

完成操作。

3每月维护

3.1用干净棉签清洗样本针、试剂针及搅拌杆清洗池;

3.2

3.3

口对齐,擦拭头下断面是否与其它清洗针针尖平齐,必要时对擦拭头进行调整。

3.4检查液路抽屉组件及各接头是否漏水。

4每三个月维护

4.1清洗防尘网;

5每六个月维护

5.1更换光源灯;

5.2更换去离子水滤器;

迈瑞BSBS全自动生化分析仪操作

BS-330/BS-350全自动生化分析仪标准作业程序 1 开机前检查 1 检查电源,确认电源有电并且能够提供正确的电压。 2 检查分析部、操作部和输出部的通讯线和电源线,确认已连接且没有松动。 3 检查打印纸是否足够。 4 确认试剂盘的39号位置已放置足够的强化清洗液,40号位置已放置足够的蒸馏水。如果选配了 ISE模块,检查37号位置是否放置了ISE清洗液,38号位置放置了尿液稀释液。 5 检查去离子水的连接、废液的连接、注射器的连接是否漏液。 6 检查加样针是否弯曲、有污物、挂液。 7 检查搅拌看杆是否弯曲、有污物。 8 检查去离子水桶是否有足够的去离子水。 9 检查废液桶是否清空。 2 开机 系统通上电后,按下列顺序依次打开电源:分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源。 3 启动控制软件 登陆Windows操作系统后,双击桌面上操作软件的快捷图标,或从【开始】处选择操作软件程序,启动操作软件。 ?注意:开机后观察加样针的清洗水流、水量是否正常,搅拌杆的旋转、清洗水量是否正常。 4 设置参数 申请测试前,必须至少设置完成下列参数: √点击“设置”→“系统设置”,设置系统参数。 √点击“设置”→“医院设置”,设置医院和医生信息。 √点击“定标”→“定标液设置”,设置定标液信息。 √点击“参数”→“项目设置”,设置项目参数、参考范围、定标规则、质控规则。 √点击“试剂,”设置试剂信息。 √点击“设置”→“交叉污染”,设置交叉污染信息。

√点击“设置”→“打印设置”,设置打印信息。 5 放置试剂 在试剂盘上设定的试剂位放置相应的试剂,并打开试剂瓶盖。 6 试剂空白 需要时,进行试剂空白测试。 点击“定标”→“定标申请”,申请试剂空白。 点击“开始测试”,运行试剂空白。 点击“定标”→“结果查看”,查看试剂空白结果。 7 定标 需要时,进行定标测试。 ?注意:改变试剂盒批号、更改测试参数、更换光源及其它原因等导致测定条件改变,需要新定标。 点击“定标”→“定标申请”,申请定标。 点击“开始测试”,运行定标测试。 点击“定标”→“结果查看”,查看定标结果。 8 质控 点击“质控申请”,申请质控。 申请质控后,在样本盘上设定的位置放置相应的质控液。 点击“开始测试”,运行质控测试。 点击“质控”→“实时质控”/“日内质控”/“日间质控”,查看质控结果。 9 样本分析 点击“样本申请”,申请样本测试。 ?注意:急诊申请的操作与普通样本的操作基本相同,不同这处在于申请时选中“急诊”。 申请样本后,在样本盘上设定的位置放置相应的样本。 点击“开始测试”,运行样本测试。 点击“历史结果”或“当前结果”,查看样本测试结果。 10 编辑样本结果 需要时,编辑样本结果。

330迈瑞全自动生化分析仪

BS-330迈瑞全自动生化分析仪 型号:BS-330 品牌:深圳迈瑞 原理: 自动生化分析仪将原始手工操作过程中的取样、混匀、 温育(37℃)检测、结果计算、判断、显示和打印 结果及清洗等步骤全部或者部分自动运行。其 原理是运用了光谱技术中吸收光谱法,光电比 色原理来测量体液中某种特定化学成分的仪 器 运用领域: 主要做肝功能,肾功能,心肌酶普,糖类,血 脂,电解质等的临床检测。适合中小型医院, 防疫站、计划生育服务站使用。 公司简介: 迈瑞公司是中国领先的高科技医疗设备研发制造厂 商,同时也是全球医用诊断设备的创新领导者之一。自1991年成立以来,迈瑞公司始终致力于面向临床医疗设备的研发和制造,产品涵盖生命信息与支持、临床检验、数字超声、放射影像四大领域,将性能与价格完美平衡的医疗电子产品带到世界每一角落。迈瑞公司是国内最早研发生产生化分析仪的厂家。 仪器简介: 新一代快速处理能力 . 每小时可完成300个测试,每个样本可同时检测50个项目 . 24小时开机,全天候运行;随时急诊检测 . 待机后再启动过程快,清洗工作极少,适合门、急诊工作特点 全中文即时帮助式操作软件 . 全中文操作软件及中文检验报告 . 涵盖大型生化高端软件分析功能,从此化繁为简,快人一步 . 实时反应全过程监测,并动态显示测试项目的反应曲线 精度高,交叉污染低,消耗低 . 智能化三针自动完成样本和试剂的分注、混匀,自动清洗 . 参数全开放,临床应用更广泛 . 最新后分光设计,实现超微量分析,反应总体积低至180μl,更节省试剂 . 环保型免维护分立式比色杯,避免交叉污染,既保证结果准确又节省运行成本 卖点: 精确速度智能微量

迈瑞BS自动生化仪标准操作规程

BS-420全自动生化分析仪标准操作规程 一、BS-420全自动生化分析仪标准操作规程(开/关机程序) 1开机 1.1依次打开分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打 印机电源; 1.2开启操作部主机后会自动启动操作软件,在对话框中输入用户名与密码; 1.2.1若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷,则要依次打开分析部电源、操作部显 示器电源、操作部主机电源、打印机电源; 1.2.2若使用仪器睡眠功能,则只需在对话框中输入用户名与密码,重新登陆;2分析前准备 2.1观察各压力表是否在绿色标线之内; 2.2检查蒸馏水、去离子水是否足够、废液管道有否堵塞,废液桶是否清空; 2.3检查高浓度清洗罐是否有足够高浓度清洗液; 2.4确认试剂盘的D1号位置已放置碱清洗液,D2号位置已放置酸清洗液,W号位 置已放置蒸馏水、去离子水。 2.5确认样本盘的U号位置已放置尿液稀释液(ISE专用稀释液),D1位置已放置ISE 清洗液(如选配有ISE模块),D2位置已放置酸清洗液,D3位置已放置碱清洗 液,W位置已放置足够的蒸馏水、去离子水。 2.6对于选配ISE模块的仪器,确认ISE试剂包已安装且试剂存量充足。 2.7检查样本注射器和试剂注射器是否漏液以及是否有气泡。 2.8检查样本针,确认无污物,无弯折。如有污物,清洗样本针。如有弯折,更换样 本针。 2.9检查试剂针,确认无污物,无弯折。如有污物,清洗样本针。如有弯折,更换样 本针。 2.10检查样本搅拌杆与试剂搅拌杆,确认搅拌杆表面无污物,杆无弯折。如有污物, 清洗搅拌杆。 3关机 3.1 行关机操作。依次关闭打印机电源,操作部主机电源,操作部显示器电源,分析 部电源,分析部主电源。此时需要取走试剂仓内试剂冰箱保存。 3.2如保留试剂制冷功能,则不需要关闭分析部主电源。 3.3 以新用户登陆。 3.4 行休眠状态。 3.5清理取走样本盘所有标本。 二、BS-420全自动生化分析仪标准操作规程分析参数设置程序 1 1.1

迈瑞BS全自动生化分析仪操作程序

迈瑞BS-380全自动生化分析仪操作程序 一、开机前检查 检查各项电源,开关是否正常,插头是否插好; 检查水箱去离子水是否充足,未满应加满;废液桶是否已满,需及时处理; 检查加样针和搅拌针是否弯曲、有污物、挂液。 二、开机 先开生化仪机身左下侧的总开关→机身左面的运行开关→启动电脑→打开操作软件→输入相应的账号密码等待机器自检(观察机器各项操作是否正常),正常进入软件后,界面左上方显示“空闲”。 三、参数设置 1、试剂:点击软件界面左边一列主菜单中的“参数”,然后点击“试剂参数”选项,找到相应的各试剂的说明书,将项目名称、R1及R2以及样本用量等选项依次录入。试剂信息录入后,点击左边菜单中的“试剂”,点击“增加”,录入各试剂名称及在试剂盘的位置。 2、样品;“参数”→“样品”,依次录入样品的相关信息,如性别、年龄、类型等。 3、质控:“参数”→“质控参数”,按照实际需要,选择质控规则及设置其他相关参数。 4、定标:“参数”→“定标参数”,按照说明书录入定标液相关的参数。 四、放置试剂及样品 按照之前设置好的各试剂及样品的位置,将其一一对应,切不可放错。 五、操作申请 1、样本申请:“样本”→“样本申请”,选择需要测试的样本,在其前面点上钩,确定后,点击“保存”。

试剂申请、定标申请、质控申请,同上,只需要勾上需要操作的对象,而后“保存”即可。 2、确认各项信息完成后,点击右上方的“开始测试”,在弹出的对话框中再次核对信息,再开始测试。 六、结果分析及处理 1、实验数据出现异常,先看质控和定标的结果,看看质控结果是否在质控规则内,定标液的值是否理想; 2、查看样本的反应曲线,是否出现异常。如果觉得测试数据无明显异常,可以将数据点击“打印/传输”,打印出来。 七、关机 1、确认不需要再进行操作后,选择退出软件,而后关闭计算机,将样本盘中定标液、质控液样本取出,试剂放置冰箱冷藏(也可放置试剂盘中短期保存,不要关闭生化仪总开关)。 2、清空废液桶,擦拭工作台面,而后盖上盖子,依次关闭生化仪运行开关和总开关。

迈瑞BS全自动生化分析仪操作程序

迈瑞B S全自动生化分析仪操作程序 公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]

迈瑞BS-380全自动生化分析仪操作程序 一、开机前检查 检查各项电源,开关是否正常,插头是否插好; 检查水箱去离子水是否充足,未满应加满;废液桶是否已满,需及时处理;检查加样针和搅拌针是否弯曲、有污物、挂液。 二、开机 先开生化仪机身左下侧的总开关→机身左面的运行开关→启动电脑→打开操作软件→输入相应的账号密码等待机器自检(观察机器各项操作是否正常),正常进入软件后,界面左上方显示“空闲”。 三、参数设置 1、试剂:点击软件界面左边一列主菜单中的“参数”,然后点击“试剂参数”选项,找到相应的各试剂的说明书,将项目名称、R1及R2以及样本用量等选项依次录入。试剂信息录入后,点击左边菜单中的“试剂”,点击“增加”,录入各试剂名称及在试剂盘的位置。 2、样品;“参数”→“样品”,依次录入样品的相关信息,如性别、年龄、类型等。 3、质控:“参数”→“质控参数”,按照实际需要,选择质控规则及设置其他相关参数。 4、定标:“参数”→“定标参数”,按照说明书录入定标液相关的参数。 四、放置试剂及样品 按照之前设置好的各试剂及样品的位置,将其一一对应,切不可放错。 五、操作申请 1、样本申请:“样本”→“样本申请”,选择需要测试的样本,在其前面点上钩,确定后,点击“保存”。

试剂申请、定标申请、质控申请,同上,只需要勾上需要操作的对象,而后“保存”即可。 2、确认各项信息完成后,点击右上方的“开始测试”,在弹出的对话框中再次核对信息,再开始测试。 六、结果分析及处理 1、实验数据出现异常,先看质控和定标的结果,看看质控结果是否在质控规则内,定标液的值是否理想; 2、查看样本的反应曲线,是否出现异常。如果觉得测试数据无明显异常,可以将数据点击“打印/传输”,打印出来。 七、关机 1、确认不需要再进行操作后,选择退出软件,而后关闭计算机,将样本盘中定标液、质控液样本取出,试剂放置冰箱冷藏(也可放置试剂盘中短期保存,不要关闭生化仪总开关)。 2、清空废液桶,擦拭工作台面,而后盖上盖子,依次关闭生化仪运行开关和总开关。

迈瑞BS自动生化分析仪操作规程

迈瑞BS-480全自动生化分析仪标准操作规程 1 BS-480全自动生化分析仪标准操作规程(开/关机程序) 1.1 开机 1.1.1 依次打开总电源、UPS电源、分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源; 1.1.2 开启操作部主机后启动操作软件,在对话框中输入用户名:ServiceUser 密码; #BS8A#SEU (1) 若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷,则要依次打开分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源; (2) 若使用仪器睡眠功能,则只需在对话框中输入用户名与密码,重新登陆; 1.2 分析前准备 1.2.1观察各压力表是否在绿色标线之内; 1.2.2检查去离子水是否足够、废液管道有否堵塞,废液桶是否清空; 1.2.3检查高浓度清洗桶是否有足够高浓度清洗液; 1.2.4确认试剂盘的D1号位置已放置碱清洗液,D2号位置已放置酸清洗液,W号位置已放置去离子水。 1.2.5检查样本针,确认无污物,无弯折。如有污物,清洗样本针。如有弯折,更换样本针。 1.2.6检查试剂针,确认无污物,无弯折。如有污物,清洗样本针。如有弯折,更换样本

针。 1.2.7检查搅拌杆,确认搅拌杆表面无污物,杆无弯折。如有污物,清洗搅拌杆。 1.3 关机 1.3.1仪器处于“空闲”状态时,可以点击【退出】按钮,按提示选择【关机】或【退出操作软件】进行关机操作。依次关闭操作部主机电源,操作部显示器电源,分析部电源,分析部主电源,UPS电源、总电源。此时需要取走试剂盘内试剂放到冰箱或冷库保存。 1.3.2如保留试剂制冷功能,则不需要关闭分析部主电源、UPS电源和总电源。 1.3.3 如需切换不同操作者,仪器处于“空闲”状态时,可点击【退出】按钮选择【注销】后重新以新用户登陆。 1.3.4如需进行休眠功能,仪器处于“空闲”状态时,可点击【退出】按钮选择【休眠】,仪器进入休眠状态。 1.3.5清理取走样本盘所有标本。 2 BS-480全自动生化分析仪标准操作规程分析参数设置程序 2.1 在主界面下选择【应用】→【项目设置】,选择相应位置,点击【设置F1】,在弹出对话框中选择生化项目,点击【确定】,进行参数设置; 2.1.1 项目设置; (1) 项目简称:项目的简要名称,由英文字母、数字、下划线、+、-、*、/ 组成。 (2) 项目全称:项目的完整名称,可以为空。 (3) 样本类型:在下拉菜单中选择该项目要测试的样本类型(血清、血浆、尿液、脑脊液、其他)。 (4) 分析方法:在下拉菜单中选择该项目的测定方法(动力学法、固定时间法、终点法)。

迈瑞BSBS全自动生化分析仪操作

迈瑞B S B S全自动生化 分析仪操作 Document number【980KGB-6898YT-769T8CB-246UT-18GG08】

BS-330/BS-350全自动生化分析仪标准作业程序 1 开机前检查 1 检查电源,确认电源有电并且能够提供正确的电压。 2 检查分析部、操作部和输出部的通讯线和电源线,确认已连接且没有松动。 3 检查打印纸是否足够。 4 确认试剂盘的39号位置已放置足够的强化清洗液,40号位置已放置足够的蒸馏水。如果选配了 ISE模块,检查37号位置是否放置了ISE清洗液,38号位置放置了尿液稀释液。 5 检查去离子水的连接、废液的连接、注射器的连接是否漏液。 6 检查加样针是否弯曲、有污物、挂液。 7 检查搅拌看杆是否弯曲、有污物。 8 检查去离子水桶是否有足够的去离子水。 9 检查废液桶是否清空。 2 开机 系统通上电后,按下列顺序依次打开电源:分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源。 3 启动控制软件 登陆Windows操作系统后,双击桌面上操作软件的快捷图标,或从【开始】处选择操作软件程序,启动操作软件。 ? 注意:开机后观察加样针的清洗水流、水量是否正常,搅拌杆的旋转、清洗水量是否正常。 4 设置参数 申请测试前,必须至少设置完成下列参数: √点击“设置”→“系统设置”,设置系统参数。 √点击“设置”→“医院设置”,设置医院和医生信息。 √点击“定标”→“定标液设置”,设置定标液信息。 √点击“参数”→“项目设置”,设置项目参数、参考范围、定标规则、质控规则。

√点击“试剂,”设置试剂信息。 √点击“设置”→“交叉污染”,设置交叉污染信息。 √点击“设置”→“打印设置”,设置打印信息。 5 放置试剂 在试剂盘上设定的试剂位放置相应的试剂,并打开试剂瓶盖。 6 试剂空白 需要时,进行试剂空白测试。 点击“定标”→“定标申请”,申请试剂空白。 点击“开始测试”,运行试剂空白。 点击“定标”→“结果查看”,查看试剂空白结果。 7 定标 需要时,进行定标测试。 ? 注意:改变试剂盒批号、更改测试参数、更换光源及其它原因等导致测定条件改变,需要新定标。 点击“定标”→“定标申请”,申请定标。 点击“开始测试”,运行定标测试。 点击“定标”→“结果查看”,查看定标结果。 8 质控 点击“质控申请”,申请质控。 申请质控后,在样本盘上设定的位置放置相应的质控液。 点击“开始测试”,运行质控测试。 点击“质控”→“实时质控”/“日内质控”/“日间质控”,查看质控结果。 9 样本分析 点击“样本申请”,申请样本测试。 ? 注意:急诊申请的操作与普通样本的操作基本相同,不同这处在于申请时选中“急诊”。 申请样本后,在样本盘上设定的位置放置相应的样本。

迈瑞BS生化参数

迈瑞B S生化参数集团公司文件内部编码:(TTT-UUTT-MMYB-URTTY-ITTLTY-

全自动生化分析仪技术参数 1、仪器测试类型:随机任选分立式,要求全新原装,临床生化检测用。 2、分析方法:终点法、固定时间法、动力学法、双波长法等。 *3、测试速度:≥400测试/小时(不含ISE时),单/双试剂,化学比色恒速。 4、样本位:≥90个,可放置多规格原始管和样本杯进行测试,可选配条码扫描功 能。 5、样本针:具有堵针检测、立体(纵向和横向)安全防撞保护、液面感应、随量跟 踪功能等。 *6、试剂盘:≥80个具有冷藏功能的试剂位,可24小时不间断试剂冷藏2-10(双电源设计),可选配条码扫描功能。 *7、反应杯清洗试剂:仅需1种,节约陈本,有预加温功能节约陈本,且具有清洗液不足报警等功能。 *8、反应中心温控系统:采用固体直热温控技术,日常免维护。 9、试剂针:双试剂针,有液面感应、余量检测、随量跟踪及立体防撞安全保护功能。 *10、搅拌器:独立的双搅拌针。 11、反应位:≥90个, *12、清洗装置:带8步自动清洗功能。 13、反应时间:0-20分钟之内可任意设定。 *14、原厂家配套系统:能提供原厂家配套试剂项目不少于40个,且原厂家具有不少于20个获得SFDA认证的溯源项目校准品 *15、具有RPS试剂扩容技术,支持1-4种试剂测试。 *16、试剂:原厂配套试剂必须有三十五个项目以上在福建省第三批试剂及耗材招标中有中标记录(提供证明材料)。 17、反应液体积:最小反应体积≤150UL。 18、分光系统:光栅,后分光。 19、波长范围:≥12个波长,340nm、380nm、412nm、450nm、505nm、546nm、 570nm、605nm、660nm、700nm、740nm、800nm。 20、吸光度范围:0-3.0Abs。 *21、用户模式:医院模式,血站模式,体检中心模式。 22、全中文WindowsXP操作系统,反应全程实时监测,在线帮助指南,具有防项目交 叉污染程序和酶线性自动拓展功能等等。 *23、福建省内有200家以上该品牌系列全自动生化用户(包括福建省三甲医院,并附名单),方便用户间交流。 *24、福建省内有经过工商注册的厂家直属服务机构,在福州设有厂家直属的维修处和零配件中心,并配有多名厂家直属的专业维修工程师,提供终身售后服务。

迈瑞BS生化参数

全自动生化分析仪技术参数 1、仪器测试类型:随机任选分立式,要求全新原装,临床生化检测用。 2、分析方法:终点法、固定时间法、动力学法、双波长法等。 *3、测试速度:≥400测试/小时(不含ISE时),单/双试剂,化学比色恒速。 4、样本位:≥90个,可放置多规格原始管和样本杯进行测试,可选配条码扫描功能。 5、样本针:具有堵针检测、立体(纵向和横向)安全防撞保护、液面感应、随量跟踪 功能等。 *6、试剂盘:≥80个具有冷藏功能的试剂位,可24小时不间断试剂冷藏2-10(双电源设计),可选配条码扫描功能。 *7、反应杯清洗试剂:仅需1种,节约陈本,有预加温功能节约陈本,且具有清洗液不足报警等功能。 *8、反应中心温控系统:采用固体直热温控技术,日常免维护。 9、试剂针:双试剂针,有液面感应、余量检测、随量跟踪及立体防撞安全保护功能。*10、搅拌器:独立的双搅拌针。 11、反应位:≥90个, *12、清洗装置:带8步自动清洗功能。 13、反应时间:0-20分钟之内可任意设定。 *14、原厂家配套系统:能提供原厂家配套试剂项目不少于40个,且原厂家具有不少于20个获得SFDA认证的溯源项目校准品 *15、具有RPS试剂扩容技术,支持1-4种试剂测试。 *16、试剂:原厂配套试剂必须有三十五个项目以上在福建省第三批试剂及耗材招标中有中标记录(提供证明材料)。 17、反应液体积:最小反应体积≤150UL。 18、分光系统:光栅,后分光。 19、波长范围:≥12个波长,340 nm、380 nm、412 nm、450 nm、505 nm、546 nm、 570 nm、605 nm、660 nm、700 nm、740 nm、800nm。 20、吸光度范围:0-3.0Abs。 *21、用户模式:医院模式,血站模式,体检中心模式。 22、全中文Windows XP操作系统,反应全程实时监测,在线帮助指南,具有防项目交 叉污染程序和酶线性自动拓展功能等等。 *23、福建省内有200家以上该品牌系列全自动生化用户(包括福建省三甲医院,并附名单),方便用户间交流。 *24、福建省内有经过工商注册的厂家直属服务机构,在福州设有厂家直属的维修处和零配件中心,并配有多名厂家直属的专业维修工程师,提供终身售后服务。 注意事项:投标人拟供的货物质量及性能,不能低于文件规定的质量及性能指标。技术要求中带“*”者,为关键性条款。对这些关键性条款的任何负偏离或不满足将会导致技术部分得分为零分。

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