(完整版)伴性遗传经典试题附解析

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1、火鸡的性别决定方式是ZW 型(♀ZW ,♂ZZ )。曾有人发现少数雌火鸡ZW 的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体(WW 后代的胚胎不能存活)。若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是看( )

A.雌:雄=1:1

B. 雌:雄=1:2

C.雌:雄=3:1

D. 雌:雄=4:1

2、果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X 染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则胚胎致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F 1中( )

A.白眼雄果占1/3

B.红眼雌果蝇占1/4

C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4

D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4

3、人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X 染色体上。已知没有X 染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(性染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配,预期子代中褐色兔所占比例

和雌、雄之比分别为( ) A.34与1∶1 B.23与2∶1 C.12与1∶2 D.13与1∶1 4、如图是人体性染色体的模式图,下列叙述错误的是( )

A .位于Ⅰ段和Ⅱ段上的基因都有其等位基因

B .位于Ⅰ段上的基因的遗传属于伴Y 染色体遗传

C .位于Ⅱ段上的基因的遗传也属于伴性遗传

D .位于Ⅲ段上的显性基因控制的遗传病,女性发病率高于男性 5、如图所示的家族中一般不会出现的遗传病是( )

①常染色体显性遗传病 ②常染色体隐性遗传病 ③X 染色体显性遗传病 ④X 染色体隐性遗传病 ⑤细胞质基因控制的遗传病 A .①④ B .②④ C .③⑤ D .①② 6、一对夫妇生一对“龙凤胎”,一男孩一女孩,女孩是红绿色盲,男孩色觉正常,这对夫妇的基因型分别是( )

A .X b Y 、X

B X B B .X B Y 、X B X b

C .X B Y 、X b X b

D .X b Y 、X B X b

7、果蝇白眼为伴X 染色体隐性遗传,红眼为显性性状。下列哪组杂交子代中,通过眼色就可直接判断果蝇的性别( ) A .白♀×白♂ B .杂合红♀×红♂ C .白♀×红♂ D .杂合红♀×白♂ 8、人类的红绿色盲基因位于X 染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中一个正常,2个为携带者,一个色盲,他们的性别是( ) A .三女一男或全是男孩 B .全是男孩或全是女孩 C .三女一男或两女两男 D .三男一女或两男两女

9、下列为某一遗传病的家系图,已知Ⅰ1为致病基因的携带者。可以准确判断的是( )

A.该病为常染色体隐性遗传

B.Ⅱ4是携带者

C.Ⅱ6是携带者的概率为1/2

D.Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/2

10、如图是某种XY型性别决定的动物细胞分裂示意图,下列叙述正确的是( )

A.图Ⅱ中①上某位点有基因B,则②上相应位点的基因可能是b

B.在卵巢中可能同时存在图Ⅰ、图Ⅱ两种分裂图像

C.若图Ⅰ中的2和6表示两个Y染色体,则此图表示次级精母细胞的分裂

D.图Ⅰ的细胞中有四对同源染色体,图Ⅱ的细胞中有1个四分体

11、右图表示果蝇的一个细胞,其中数字表示染色体,字母表示基因,下列叙述正确的是( ) A.从染色体情况上看,该果蝇只能形成一种配子B.e基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等C.形成配子时基因A、a与B、b之间自由组合D.只考虑3、4与7、8两对染色体时,该个体能形成四种配子,并且配子数量相等

12、下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的

选项遗传方式遗传特点

A

伴X染色体隐

性遗传病

患者男性多于女性,

常表现交叉遗传B

伴X染色体显

性遗传病

患者女性多于男性,

代代相传

C

伴Y染色体遗

传病

男女发病率相当,有

明显的显隐性D

常染色体遗传

男女发病率相当,有

明显的显隐性

图,甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子,请确定调换的孩子是( )

A.1和3 B.2和3 C.2和4 D.1和4 14、下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( )

A .该病是显性遗传病,Ⅱ4是杂合体

B .Ⅲ7与正常男性结婚,子女都不患病

C .Ⅲ8与正常女性结婚,儿子都不患病

D .该病在男性人群中的发病率高于女性人群 15、右图为大麻的性染色体示意图,X 、Y 染色体的同源部分(图中Ⅰ片段)上的基因互为等位,非同源部分(图中Ⅱ1、Ⅱ2片段)上的基因不互为等位。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D 控制,大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交,如果子代雌性全为不抗病,雄性全为抗病,则这对基因位于哪一片段上( )

A .Ⅰ

B .Ⅱ1

C .Ⅱ2

D .Ⅰ或Ⅱ1

16、用纯系的黄色果蝇和灰色果蝇杂交得到下表结果,请指出下列选项正确的是( ) 亲本 子代 灰色雌性×黄色雄性 全是灰色

黄色雌性×灰色雄性

所有雄性为黄色,所

有雌性为灰色

A .灰色基因是伴X 的隐性基因

B .黄色基因是伴X 的显性基因

C .灰色基因是伴X 的显性基因

D .黄色基因是常染色体隐性基因

17、果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X 染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一

只白眼长翅果蝇交配,F 1代的雄果蝇中约有1

8

为白

眼残翅。下列叙述错误的是( )

A .亲本雌果蝇的基因型是BbX R X r

B .亲本产生的配子中含X r

的配子占12

C .F 1代出现长翅雄果蝇的概率为3

16

D .白眼残翅雌果蝇能形成bbX r X r

类型的次级卵母细胞

18、根据下列图谱,分析不正确的是( )

A .一种遗传病若仅由父亲传给儿子,却不传给女儿,则致病基因位于图1中Y 的同源部分

B .根据图2分析,甲病属于常染色体隐性遗传病

C .如果Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病,儿子患乙病的概

率是1

2

,则乙病是伴X 染色体显性遗传病

D .如果乙病是伴X 染色体遗传,Ⅱ2和Ⅱ3再生一个

孩子,这个孩子同时患两病的概率是1

4

19、某XY 型的雌雄异株植物,其叶型有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因控制。用纯种品系进行杂交实验如下: 实验1:阔叶♀×窄叶

→50%阔叶♀、50%阔叶

实验2:窄叶♀×阔叶 →50%阔叶♀、50%窄叶 根据以上实验,下列分析错误的是( )

A .只能依据实验1判断两种叶型的显隐性关系

B .实验2结果说明控制叶型的基因在X 染色体上

C .实验1、2子代中的雌性植株基因型相同

D .实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株

20、以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y 染色体遗传、X 染色体上的显性遗传、X 染色体上的隐性遗传的依次是( )

A.③①②④ B.②④①③ C.

①④②③ D.①④③②

21、如图为某家族的遗传系谱图,在该地区的人群中,甲病基因的携带者占健康者的30%,则甲病的遗传方式及S同时患两种病的概率是 ( )

A.常染色体显性遗传;25%

B.常染色体隐性遗传;0.625%

C.常染色体隐性遗传;1.25%

D.伴X染色体隐性遗传;5%

22、假设某种XY型性别决定的动物的体色由基因A(黑色)和a(白色)控制,基因A和a位于性染色体X或Y上。现有两基因型均为Aa的雄性和雌性动物、一基因型为aa的雌性动物和一基因型未知的黑色雄性动物。下列说法不正确的是()A.选择基因型为Aa 的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定雄性动物的X和Y染色体上分别含有何种基因

B.让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交,若后代出现了白色雄性个体,说明亲本雄性动物的a 基因在Y染色体上

C.让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交,若后代出现了黑色雄性个体,说明亲本雄性动物的A 基因在X染色体上

D.让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定亲本雄性动物的基因型23、果蝇的眼形有棒眼与圆眼之分,受基因D、d 控制;翅形有长翅与残翅之分,受基因V、v控制。某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌雄蝇进行杂交试验,发现其结果与理论分析不吻合,随后又用这对果蝇进行多次试验,结果都如下图所示。下列说法中错误的是()

A. 圆眼相对于棒眼是显性性状,长翅相对于残翅是显性性状

B. 图中F1代中圆眼残翅雌果蝇中纯合子所占比值1/2

C. 据图推测不能正常发育成活个体的基因型是VVX D X D或VVX D X d

D.图中棒眼果蝇的基因型有4种

24、果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是X染色体的一段缺失所导致的变异,属于伴X显性遗传,缺刻翅红眼雌蝇(没有白眼基因)与正常翅白眼雄蝇杂交,F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2:1,下列叙述错误的是()

A.亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置

B.F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失,另一条带有白眼基因

C.缺刻翅雄蝇不能存活,F1雄蝇的成活率比雌蝇少一半

D.X染色体发生的片段缺失无法用光学显微镜直接观察

25、囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲人群中每2500个人中就有一人患此病。如果一对健康的夫妇有一个患病的儿子,此后,该女子又与另一健康男子再婚,则再婚后他们生一个患此病的男孩的概率为()

26、果蝇的翅型由a和d两对等位基因共同决定。A(全翅)对a(残翅)为显性,全翅果蝇中有长翅

和小翅两种类型,D(长翅)对d(小翅)为显性。以下是两组纯系黑腹果蝇的杂交实验结果,分析回答:

(1)a和d分别位于__________、__________染色体上,它们的遗传遵循____________定律。

(2)实验一中亲本的基因型是_________ 、

____________ ,F2残翅雌果蝇中纯合子占

____________。

(3)实验二F2小翅果蝇随机交配,后代中长翅∶小翅∶残翅=____________ 。

(4)若两个纯合亲本小翅雌果蝇与残翅雄果蝇交配,产生的F1表现型有且只有长翅和小翅两种。F

1雌雄果蝇随机交配后产生F2中有长翅、小翅、残翅3种表现型。请在答题卡相应位置绘制柱形图表示3种果蝇在F 2中所占的比例。

27、野猪又称山猪,其尾巴性状中的长尾和短尾是一对相对性状,由两对独立遗传的等位基因A和a、B和b控制,其尾长与基因关系如图1。现用两只纯合山猪杂交,结果如图2,请回答下列问题:(1)根据图1和图2的杂交实验结果可判断A(a)基因位于________________(填“常”或“性”)染色体上。由图2杂交实验可判断出母本的基因型是___________________。

(2)为进一步确定父本的基因型,让F1中的雌雄山猪相互交配,观察并统计F2中长尾和短尾的个体数量。

预测实验结果及结论:

①若F2中长尾:短尾约为______________,则基因型为______________。

②若F2中长尾:短尾约为______________,则基因型为______________。

28、猫是人类的伙伴,它们温顺可爱,毛色多种多样,有白色、黑色、黄色、黑黄两色相间等,为了解毛色性状的遗传方式,研究人员查阅了大量资料,资料显示如下:

资料一:某一对白色雌雄猫交配,生出白色、黑色、黄色、黑黄两色相间各色小猫,毛色为白色的比例约为3/4。

资料二:非白色猫之间的交配不会生出白色小猫。资料三:纯种黄色雌猫与黑色雄猫交配,后代雄猫均为黄色,雌猫为黑黄两色相间。

(1)分析资料可知:猫的毛色性状是由_____对等位基因控制的,相关基因的遗传符合_________定律。

(2)资料一的两亲本中雌猫的基因型为

_________,雄猫的基因型为_________ (若由一对基因控制用A、a表示,若由两对基因控制用A、a和B、b表示,以此类推)。

(3)研究人员推测,猫的黑黄两色相间毛色的出现可能是在猫的胚胎发育时期,因相关染色体中的一条卷曲失活。为检验这一推测,可以制作有丝分裂的临时装片,借助显微镜观察染色体的

_________。

(4)毛色为黑黄两色相间的雄猫性染色体组成为_________,若其母本的毛色为黑黄两色相间,其父本的表现型为_________。

(5)黑黄两色相间的猫毛色中的黑黄斑块分布非常不规则,由此可推知,相关染色体的失活具有

_________性。

29、某二倍体高等植物有三对较为明显的相对性状,基因控制情况见下表。现有一种群,其中基因型为AaBbCc的植株M若干株,基因型为aabbcc的

植株N若干株以及其他基因型的植株若干株。回答以下问题:

(1)该植物种群内,共有_________种表现型,其中红花窄叶细茎有_________种基因型。

(2)若三对等位基因位于三对同源染色体上,则

M×N后,F1中红花植株占_______,红花窄叶植株占__________,红花窄叶中粗茎植株占

___________。若M与N数量相等,则M与N自由交配后代中,粗茎:中粗茎:细茎=___________。

(3)若植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布如上图1所示,则M×N,F1基因型及比例为

__________。如M×N,F1的基因型及比例为Aabbcc:aaBbCc=1:1,请在上图2中绘出植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布。

30、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅱ-4不携带乙遗传病的致病基因。回答问题:

(1)甲病的遗传方式为_______染色体______性遗传,乙病的遗传方式为_______染色体______性遗传。

(2)Ⅱ-2的基因型为_____________________,Ⅲ-3的基因型为_____________________,如果Ⅲ-3与Ⅲ-4婚配,再生一个孩子,为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率为_____________________。(3)若Ⅳ

-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为____________________。

31、雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。

(1)黑鸟的基因型有______种,灰鸟的基因型有

______种。

(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是______,雌鸟的羽色是_______。

(3)两只黑鸟交配,子代羽色只有黑色和白色,则母本的基因型为______,父本的基因型为_______。

(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽色有黑色、灰色和白色,则母本的基因型为______,父本的基因型为_______,黑色、灰色和白色子代的理论分离比为________。

32、果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制(已知A、a基因位于2号常染色体上),其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼.现选择两只红眼雌、雄果蝇交配,产生的后代如下图所示,请回答:

⑴亲代雌、雄果蝇的基因型分别为

______________________________________。

⑵F1雌果蝇中杂合子所占的比例为__________。雄果蝇能产生________种基因型的配子。

⑶从F1中选出红眼雌蝇和红眼雄蝇各一只进行杂交,所得子代中粉红眼果蝇出现的概率为

_________。

⑷果蝇体内另有一对基因T、t位于X染色体上,当t基因纯合时(X t X t、X t Y均视为纯合)对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。某次杂交试验中,让纯合红眼雌果蝇与不含T基因的纯合白眼雄果蝇杂交,F1随机交配得F2,发现F2

无粉红眼果蝇出现,则亲代雄果蝇的基因型为

_____________。F2雌雄个体自由交配,F3雄性个体中,不含Y染色体的个体所占比例为________。33、某雌雄异株的植物(2N=16),红花与白花这

对相对性状由常染色体上一对等位基因控制(相关基因用A与a表示),宽叶与窄叶这对相对性状由X 染色体上基因控制(相关基因用B与b表示)。研究表明:含X B或X b的雌雄配子中有一种配子无受精能力。现将表现型相同的一对亲本杂交得F1(亲本是通过人工诱变得到的宽叶植株),F1表现型及比例如下表:

红花宽叶白花

宽叶

红花

窄叶

白花

窄叶

雌株0 0

雄株0 0

(1)杂交亲本的基因型分别是(♀)____________、(♂)____________,表现型均为______________,无受精能力的配子是________________________。(2)将F1白花窄叶雄株的花粉随机授于F1红花宽叶雌株得到F2,F2随机传粉得到F3,则F3中雄株的表现型是________________________,相应的比例是________________________。

1、【解析】火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW,♂ZZ)。

【答案】D

2、【解析】由题可知,红眼和白眼在性染色体上,亲本为都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇且亲本雌果蝇为杂合子其中②⑥、②⑦、③⑥和③⑦这4组配子组合,因缺失2条Ⅳ号染色体则胚胎致死,存活配子组合还有12组。白眼雄果蝇(④⑥、②⑧和④⑧)占F1

中成活子代的A选项错误;红眼雌果蝇(①⑤、②⑤、③⑤、④⑤、①⑦和④⑦)占F1中成活子代的 B选项错误;染色体数正常的红眼果蝇(①⑤、④⑤和①⑧)占F1中成活子代的, C选项正确;缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇(④⑥和②⑧)占F1中成活子代的

,D选项错误。

【答案】C

3、【解析】褐色的雌兔(性染色体组成为XO)的基因型为X T O,正常灰色(t)雄兔的基因型为X t Y,二者杂交,子代能存活的基因型为X T X t、X T Y、X t O。【答案】 B

4、【解析】Y染色体上位于Ⅰ段上的基因没有其等位基因,A项错误。Ⅰ段上的基因的遗传属于伴Y染色体遗传,Ⅲ段上的基因的遗传为伴X染色体遗传,B项正确。性染色体上的基因的遗传都属于伴性遗传,C项正确。伴X染色体显性遗传病中女性发病率高于男性,D项正确。

【答案】 A

5、【解析】伴X显性遗传病的特点为“子病母必病”,由图可以看出该遗传病一定不是伴X显性遗传病。如是细胞质基因控制的遗传病则母亲患病所有孩子均患病,母亲正常所有孩子均正常。

【答案】C

6、【解析】由女孩是红绿色盲患者可判断父母各提供了一个X b配子,又由男孩色觉正常可判断母亲提供了X B配子,因此这对夫妇的基因型是X b Y和

X B X b。

【答案】D

7、【解析】根据基因分离定律,C中所产生后代,雌性全部为红眼,雄性则全部为白眼。

【答案】C

8、【解析】由题意可知母亲的基因型为X B X b,父亲的为X b Y,由此可推断出后代中儿女的性状及基因型,携带者一定是女儿,但色盲患者可能是儿子也可能是女儿,所以选C。

【答案】C

9、【解析】 A项错误,由“无中生有”可确定是隐性遗传,但因所生患病的是男孩,故可能是X染色体上的隐性遗传病,也有可能是常染色体上的隐性遗传病。B正确,若为X染色体上的隐性遗传病,Ⅱ3无致病基因,Ⅱ4为携带者;若为常染色体上的隐性遗传病,Ⅱ3和Ⅱ4都为携带者遗传病;故任何情况下Ⅱ4肯定是携带者。C错误,若为X染色体上的隐性遗传病,Ⅱ6不可能是携带者;若为常染色体上的隐性遗传病,则Ⅰ1和Ⅰ2为AA×Aa 时,Ⅱ6是携带者的概率为1/2;Ⅰ1和Ⅰ2为Aa ×Aa时,Ⅱ6是携带者的概率为2/3。D错误,若为X染色体上的隐性遗传病,Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/2;若为常染色体上的隐性遗传病,Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/3。

【答案】B

10、【解析】若发生基因突变或染色体间的交叉互换,则②上相应位点的基因可能是b。卵巢细胞没有Y染色体,不可能出现分裂图像Ⅱ。若图Ⅰ中的2和6表示两个Y染色体,则此图表示体细胞的有丝分裂。图Ⅱ细胞处于减数第二次分裂,细胞中没有四分体。

【答案】 A

11、【解析】由图可知,该果蝇为雄性个体,图中7为X染色体,8为Y染色体,因此,从染色体情况上看,它能形成X、Y两种配子。e基因位于X

染色体上,Y染色体上没有它的等位基因,所以e 基因控制的性状,在雄性个体中出现的概率高于在雌性个体中出现的概率。A、a与B、b位于一对同源染色体上,减数分裂时,A、a与B、b之间不能够自由组合。只考虑3、4与7、8两对同源染色体时,该果蝇基因型可写成DdX e Y,产生DX e、dX e、DY、dY四种配子且数量相等,即各占1/4。

【答案】D

12、【解析】伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的,女性因无Y染色体而不可能发病,所以也就无显隐性关系。

【答案】 C

13、【解析】由图甲可知,2号不是他们的子女,因为2号色盲而她的父亲正常。甲家庭的母亲色盲,换错的孩子不可能是3号,因为3号是色觉正常男孩。所以换错的是2号和4号。【答案】 C

14、【解析】从4号和5号所生儿子的表现型(6号正常,8号患病)可以判断,该病为X染色体上的显性遗传病。这样Ⅱ4应是杂合子;Ⅲ7是正常的纯合子,与正常男性结婚,子女都不患病;Ⅲ8患病,与正常女性结婚,只能把致病基因遗传给女儿,儿子不可能患病;该病在女性人群中的发病率高于男性人群。

【答案】 D

15、【解析】由大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型可知,控制大麻抗病性状的基因不可能位于图中的Ⅱ2片段上。如果位于Ⅱ1片段上,则雌性不抗病和雄性抗病两个品种的基因型分别为

X d X d、X D Y,后代应是雌性全为抗病,雄性全为不抗病。故这对基因位于Ⅰ片段上。

【答案】 A

16、【解析】由题可知,正交和反交时结果不一样,可以判断不会是常染色体上遗传,由于是纯系的果蝇交配,灰色雌性和黄色雄性的交配,子代的雌性中获得从母本来的灰色基因,从父本来的黄色基因,而表现型是灰色,说明灰色是显性性状。【答案】 C

17、【解析】本题主要考查了自由组合定律的应用和伴性遗传的相关知识。结合题干信息可知,双亲均为长翅,F1代中有残翅,则双亲基因型为Bb

和Bb,F1代中长翅∶残翅=3∶1,已知F1代的雄果蝇中约有

1

8

为白眼残翅,因为残翅占

1

4

,可推知白眼占

1

2

,得出亲本雌蝇为红眼长翅果蝇,基因型是BbX R X r,亲本雄蝇基因型为BbX r Y,A正确;亲本雌蝇的卵细胞中X r占

1

2

,亲本雄蝇的精子中Xr占

1

2

,亲本产生的配子中含X r的配子占

1

2

,B正确;F1代出现长翅的概率为

3

4

,出现长翅雄果蝇的概率为

3

4

×

1

2=

3

8

,C错误;白眼残翅雌果蝇的基因型为bbX r X r,其初级卵母细胞基因型为bbbbX r X r X r X r,经减Ⅰ后,次级卵母细胞基因型为bbX r X r,减Ⅱ后,产生bX r 的卵细胞,D正确。

【答案】 C

18、【解析】一种遗传病若仅由父亲传给儿子,却不传给女儿,则致病基因位于图1中Y的差别部分,故A错误;由Ⅰ1和Ⅰ2生出Ⅱ2可知,甲病属于常染色体隐性遗传病,故B正确;如果Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病,儿子患乙病的概率是

1

2

,很显然

后代患病概率和性别有一定的关联,属于伴性遗传,可知乙病是伴X 染色体显性遗传病,故C 正确;如果乙病是伴X 染色体遗传,则Ⅱ2和Ⅱ3的基因

型分别为aaX B X b 和13AAX B Y 、23

AaX B

Y ,因此再生一个

同时患两病孩子的概率为23×12×34=1

4

,故D 正确。

【答案】 A

19、【解析】 实验1中两亲本性状不同,后代全为阔叶,说明阔叶是显性性状,窄叶是隐性性状;实验2的实验结果是阔叶全部为雌株,窄叶全部为雄株,说明控制叶型的基因在X 染色体上;实验2中如果阔叶是隐性性状,窄叶是显性性状,则后代中只出现窄叶,与题干不符,因此,根据实验2也可以判断两种叶型的显隐性关系。 【答案】 A

20、【解析】 ①存在“无中生有”的现象,应是隐性遗传,又因为患病的女儿其父亲正常,因此是常染色体上的隐性遗传。②代代有患者,患病男性的女儿都有病,且第二代中两患者的后代中出现正常男性,因此最可能是X 染色体上的显性遗传。③存在“无中生有”的现象,是隐性遗传,且“母患子必患、女患父必患”,因此最可能是X 染色体上的隐性遗传。④存在明显的传男不传女现象,因此最可能是Y 染色体遗传。 【答案】C

21、【解析】 由系谱图中正常的双亲生下患甲病的女儿可以判定甲病为常染色体隐性遗传病。假设用a 表示甲病致病基因,b 表示色盲基因。S 的母

亲基因型为AaX B X b

的概率为2/3×1/2=1/3,S 的

父亲基因型为AaX B

Y 的概率为3/10,故S 同时患两种病的概率是1/3×3/10×1/4×1/4×100%=0.625%,B 正确。 【答案】B

22、【解析】 选择基因型为Aa 的雄性动物与基因

型为aa 的雌性动物杂交,则X A Y a ×X a X a 或X a Y A ×X a X a

,如果后代中雌性全是黑色,雄性全是白色,说明A 基因位于X 染色体上,a 位于Y 染色体上;如果后代雌性全是白色,雄性全是黄色,说明A 基因位于Y 染色体上,故A 正确。让两基因型均为Aa 的雄性

和雌性动物杂交,则X A Y a ×X A X a 或X a Y A ×X A X a

,若后

代出现了白色雄性个体(即X a Y a

),说明亲本雄性动物的a 基因在Y 染色体上,故B 正确。让两基因型均为Aa 的雄性和雌性动物杂交,若后代出现了

黑色雄性个体(X A Y A 或X A Y a 或X a Y A

),不能说明亲本雄性动物的A 基因在X 染色体上还是Y 染色体上,故C 错误。让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为aa 的雌性动物杂交可以确定亲本雄性动物的基

因型,如果后代雌雄都是黑色,说明是X A Y A

。如果

后代雌性是黑色,雄性是白色说明是X A Y a

。如果后

代雌性是白色,雄性是黑色说明是X a Y A

,故D 正确。 【答案】C

23、【解析】圆眼与圆眼杂交子代出现棒眼,则圆眼为显性性状,棒眼为隐性性状;长翅与长翅杂交子代出现残翅,则残翅为隐性性状。故A 项正确;

故B 项正确;

故C 项

正确;

图中棒眼果蝇(VVX d Y 、VvX d Y 和vvX d

Y )其基因型共3种. 故D 项C 错误; 【答案】D

24、【解析】 (1)直选法:染色体缺失光学显微镜下可见,选D

(2)正面突破法:根据题意,

【答案】 D

25、【解析】 由题意推断该病遗传方式为常染色体隐形遗传病。

如图:健康的夫妇(1号和2号)基因型都为Aa,

自然人群中该遗传病的发病率为,即

aa=,

在自然人群中找到的3号不应该为aa,,则其为杂合子的概率:

,他们生一个患此病的男孩的概率为:

【答案】C

26、【解析】根据题意

(1)a和d分别位于常和X染色体上,它们的遗传遵循基因的自由组合定律。

(2)根据基因型的推断,实验一中亲本的基因型是aaX D X D和 AAX d Y,F2残翅雌果蝇共有2份,其中纯合子占1/2。

(3)实验二F2小翅果蝇随机交配,则后代中长翅∶小翅∶残翅=0∶8∶1。

(4)若两个纯合亲本小翅雌果蝇与残翅雄果蝇交配,产生的F1表现型有且只有长翅和小翅两种。F

1雌雄果蝇随机交配后产生F2中有长翅、小翅、残翅3种表现型。

【答案】

(1)常X 基因的自由组合

(2)aaX D X

D AAX d Y 1/2 (3)0∶8∶1

(4)

27、【解析】

(1)由图2可得信息如下:

可判断A(a)基因位于常染色体上。母本的基因型是AAX b X b。

(2)父本的基因型可能为AAX B Y

或aaX B Y,

①若父本的基因型为AAX B Y,则

②若父本的基因型为aaX B Y,则

【答案】

(1)常 AAX b X b

(2) ①1:1 AAX B Y ②3:5 aaX B Y 28、【解析】(1)根据资料三

,说明后代性状和性别相关联,并且基因位于X染色体上,其中X b X b对应为黄色,X B Y对应为黑色,X B X b对应为黑黄两色相间,X b Y 对应为黄色。根据资料一:某一对白色雌雄猫交配,生出白色、黑色、黄色、黑黄两色相间各色小猫,毛色为白色的比例约为3/4。则图示如下:

,主要有A基因才能表现白色,根据资料二验证非白色猫之间的交配不会生出白色小猫。所以猫的毛色性状是由两对等位基因控制的,相关基因的遗传应该符合基因的自由组合定律。(2)由资料一白色雌雄猫交配,生出白色、黑色、黄色、黑黄两色相间各色小猫,可推断,

,则资料一的两亲本中雌猫的基因型为AaX B X b (BbX A X a),雄猫的基因型为AaX B Y或AaX b Y(BbX A Y或BbX a Y)

(3)因为相关染色体卷曲属于染色体结构的变异,可借助显微镜观察,所以可以制作有丝分裂的临时装片,借助显微镜观察染色体的结构。

(4)由于黑黄两色相间雄猫的基因组成为aaX B X b Y,它可能是由正常的精子和异常的卵细胞结合形成,也可能是由异常的精子和正常的卵细胞结合形成,若其母本为黑黄相间,则其基因组成为aaX B X b,那

(5)黑黄两色相间的猫毛色中的黑黄斑块分布非常不规则,由此可推知,相关染色体的失活具有随

机性。

【答案】(1)两基因自由组合

(2)AaX B X b(BbX A X a) AaX B Y或 AaX b Y(BbX A Y 或 BbX a Y)

(3)结构(形态和大小)

(4)XXY 黑色或黄色或白色

(5)随机

29、【解析】试题分析:⑴利用单性状分析法,该植物种群的表现型共有2×2×3=12种;根据表格中性状的显隐性,红花窄叶细茎的基因型有4种,即红花2种(AA、Aa)×窄叶2种(Bb、bb)×细茎1种(cc)=4种。

⑵若三对等位基因位于三对同源染色体上,其遗传遵循基因的自由组合定律,M(AaBbCc)×N(aabbcc)后,仅考虑红花这一性状,则相当于M(Aa)×N (aa),F1中红花植株占1/2;同时考虑颜色和叶型,则M(AaBb)×N(aabb),F1中红花窄叶植株=1/2红花(Aa)×1窄叶(Bb、bb)=1/2;三对性状同时考虑,M(AaBbCc)×N(aabbcc)则F1中

1/2红花(Aa)×1窄叶(Bb、bb)×1/2粗茎(Cc)=1/4。只考虑茎粗细(C或c)的话,

⑶若植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布如上图1所示,则M(AaBbCc)减数分裂产生的配子是(AbC:Abc:aBC:aBc=1:1:1:1),N(aabbcc)减数分裂产生的配子是(abc),则雌雄配子结合产生的后代是

(AabbCc:Aabbcc:aaBbCc:aaBbcc=1:1:1:1);若M ×N,F1的基因型及比例为Aabbcc:aaBbCc=1:1,则由N(aabbcc)减数分裂产生的配子是(abc),推知M(AaBbCc)减数分裂产生的配子是

(Abc:aBC=1:1),而M只产生两种配子,可推知植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布如答案。

【答案】

⑴12 4

⑵1/2 1/2 1/4 1:6:9 ⑶AabbCc:Aabbcc:aaBbCc:aaBbcc=1:1:1:1

30、【解析】由Ⅱ-1和Ⅱ-2及Ⅲ-2可判断甲病是隐性遗传病,再由Ⅰ-1和Ⅱ-3可排除甲病不可能在性染色体上,所以甲病是常染色体隐性遗传病;根据Ⅲ-3和Ⅲ-4及Ⅳ-2和Ⅳ-3,可判断乙病是隐性遗传病,且Ⅱ-4不携带乙遗传病的致病基因。则说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ-2

的基因型为AaX B X b, Ⅲ-3的基因型为AAX B X b(1/2)或AaX B X b(1/2);

Ⅲ-3与Ⅲ-4婚配,再生一个孩子,为同时患甲、乙两种遗传病的一定为男孩,其概率为1/6×

【答案】(1)常;隐; X;隐

(2)AaX B X b AAX B X b或AaX B X b 1/24

(3)1/8

31、【解析】 (1)黑鸟的基因型有6种,灰鸟的基因型有4种。

(2)

【答案】(1)6 4

(2)黑色灰色

(3) AaZ B W AaZ B Z B

(4)AaZ b W AaZ B Z b 3:3:2

32、【解析】⑴已知A、a

基因位于2号常染色体

上,结合柱形图分析果蝇的眼色与性别相关联,故B、b基因应位于X染色体上,

⑵或者F1雌果蝇中杂合子=1-纯合子(1/2×1/2)=1-1/4=3/4。F1中雄果蝇基因型为,故雄果蝇能产生AX B、AX b、aX B、aX

b、AY、aY共计6种基因型的配子。

故亲代雄果蝇的基因型为AAX tb Y。F2雌雄个体自由交配,F3雄性个体中,不含Y染色体的个体所占比例为

【答案】⑴AaX B X b AaX B Y

⑵3/4 6

⑶ 7/72

⑷AAX tb Y 1/9

33、【解析】试题分析:由亲本都是宽叶,但自交的后代出现了窄叶,可以判断出宽叶为显性性状,窄叶为隐性性状,又后代雌性植株都是宽叶,雄性植株都是窄叶,可推断出亲代父本基因型为X B Y,又母本与父本性状相同,一定含有X B基因,但子代中没有雄性宽叶植株,可推测X B配子致死,母本基因型为X B X b。再根据后代中红花:白花=3:1可以判断红花对白花为显性,并且亲代都是红花的杂合子。

(1)结合以上分析可知,亲本的基因型分别为AaX B X b AaX B Y,其中雌性的X B配子致死。表现性都是红花宽叶

(2)

【答案】:(1)AaX B X b AaX B Y红花宽

叶X B卵细胞

(2)红花窄叶、白花窄叶 5∶4

伴性遗传--题型总结--超级好用

伴性遗传与遗系谱图 一.遗传系谱图解法: 1.确定是否伴Y遗传:基因只在Y染色体上,没有显隐性之分,患者全为男性,具有世代连续性,女性都正常。若患者男女都有,则不是伴Y遗传。再进行以下判定。 2.确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传。 双亲正常,其子代中有患者,一定是隐性遗传病。 双亲患病,其子代中有正常者,一定是显性遗传病。 3.确定是常染色体遗传还是伴X的遗传: 在已确定隐性遗传中: 若有父亲正常,女儿患病;或者母亲患病,儿子正常,一定是常染色体遗传。 在已确定显性遗传中: 若有父亲患病,女儿正常;或者母亲正常,儿子患病,一定是常染色体遗传。 人类遗传病判定口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性。 隐性遗传看女病,父子无病非伴性。 显性遗传看男病,母女无病非伴性。 4.若无明显特征只能做可能性判定: 在系谱中若该病代代相传:显性可能性大。 若患者男女各半,性状表现无明显的性别差异,常染色体的可能性大; 若患者女多男少,性状表现有性别差异,X染色体可能性大。 在系谱中若该病隔代相传,隐性可能性大: 若患者男女各半,性状的表现无明显的性别差异,常染色体的可能性大; 若患者男多女少,性状表现有性别差异,X染色体的可能性大。

二、判一判 结论:该病是位于常染色体上的隐性遗病。 结论:初步认定该病为伴X染色体隐性遗传病 结论:初步认定该病为伴X染色体显性遗传病 三、专题练习 题型一:遗传系谱图 1、遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回 答下列回答(所有概率用分数表示) (1)甲病的遗传方式是▲。 (2)乙病的遗传方式不可能是▲。 (3)如果II-4、II-6不携带致病基因.按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式.请计算: ①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是▲。

伴性遗传试题及答案

1.人类的卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X 染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配,生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是( ) A.14 B.34 C.18 D.38 2.根据基因分离定律和减数分裂的特点,人类男女性别比例是1∶1。人的性别决定发生于( ) A .减数分裂过程中 B .受精作用过程中 C .囊胚形成过程中 D .原肠胚形成过程中 3.下列有关遗传病的叙述中,正确的是( ) A .仅基因异常而引起的疾病 B .仅染色体异常而引起的疾病 C .基因或染色体异常而引起的疾病 D .先天性疾病就是遗传病 4.下列是人类有关遗传病的四个系谱,与甲、乙、丙、丁四个系谱相关的说法正确的是( ) A .乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者 B .丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8 C .甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症的系谱图 D .甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图 5.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现

型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( ) A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8 6.雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶和窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)呈显性,等位基因位于X 染色体上,Y染色体无此基因,已知窄叶基因b会使花粉致死。如果杂合子宽叶雌株(X B X b)同窄叶雄株(X b Y)杂交,其子代的性别及表现型分别是( ) A.1/2为宽叶雄株,1/2为窄叶雄株B.1/2为宽叶雌株,1/2为窄叶雌株 C.1/2为宽叶雄株,1/2为宽叶雌株 D.1/4为宽叶雄株,1/4为宽叶雌株,1/4为窄叶雄株,1/4为窄叶雌株 7.关于性染色体的不正确叙述是( ) A.XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体 B.生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体 C.性染色体上的基因在遗传时与性别相联系 D.XY型的生物体细胞如果含两条同型性染色体,可记作XX 8.下列哪项不是X染色体显性遗传病的特点是( ) A.患者女性多于男性B.男性患者的女儿全部发病 C.此病表现为隔代遗传D.患者的双亲中至少有一个患者 9.在正常情况下,下列有关X染色体的叙述错误的是( ) A.女性体细胞内有两条X染色体B.男性体细胞内有一条X染色体 C.X染色体上的基因均与性别决定有关D.黑猩猩等哺乳动物也有X染色体10.下图是某家族遗传图谱,该病的遗传方式不可能是( )

伴性遗传试题及答案

))))) 1.人类的卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配,生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是( ) 1313A. B. C. D. 44882.根据基因分离定律和减数分裂的特点,人类男女性别比例是1∶1。人的性别决定发生于( ) A.减数分裂过程中 B.受精作用过程中 D.原肠胚形成过程中 C.囊胚形成过程中 ) 3.下列有关遗传病的叙述中,正确的是( .仅基因异常而引起的疾病 B.仅染色体异常而引起的疾病A .基因或染色体异常而引起的疾病 D.先天性疾病就是遗传病C) ( 4.下列是人类有关遗传病的四个系谱,与甲、乙、丙、丁四个系谱相关的说法正确的是 A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者 B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8 C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症的系谱图 D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图 5.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( ) A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8 6.雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶和窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)呈显性,等位基因位于X bB同窄叶雄X)会使花粉致死。如果杂合子宽叶雌株染色体上,Y染色体无此基因,已知窄叶基因b(X b) ( 杂交,其子代的性别及表现型分别是(X株Y). ))))) A.1/2为宽叶雄株,1/2为窄叶雄株 B.1/2为宽叶雌株,1/2为窄叶雌株 C.1/2为宽叶雄株,1/2为宽叶雌株

优质课自用《伴性遗传》教学设计

《伴性遗传》教学设计 一、教材分析 《伴性遗传》这一节,是新课标教材必修2 第二章第三节内容.它是以色盲为例讲述伴性遗传现象和伴性遗传规律。它进一步说明了基因与性染色体的关系,其实质就是基因分离定律在性染色体遗传上的作用,同时也为第五章第三节《人类遗传病》的学习奠定了基础。 二、教学目标 (一)知识目标 1.掌握伴性遗传的概念以及伴性遗传的特点。 2.运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。 (二)能力目标 1.运用资料分析,总结人类红绿色盲症的遗传特点,训练学生科学的思维方法。 2.通过引导学生分析伴性遗传传递规律,培养学生分析问题、解决问题的能力。 (三)情感、态度与价值观目标 1.通过阅读发现人类红绿色盲症的小故事,学习科学家——道尔顿勇于承认自己是色盲患者并且将自己的发现公之于众的这种献身科学、尊重科学的精神。 2.通过红绿色盲家系图谱的分析,对学生进行科学方法的训练,培养学生实事求是、严谨踏实的工作学习态度。 3.在了解常染色体遗传及伴性遗传的基础上,使学生理解近亲婚配对人口素质产生的危害,更好的理解国家为何要禁止近亲结婚。 三、教学重点和难点 (一)教学重点 人类红绿色盲的主要婚配方式及其遗传的特点。 教学重点及解决办法 以人的红绿色盲为例了解伴性遗传。在教学中可把色盲遗传的四种主要婚配的遗传图解归纳成一个总图解,这样就把知识化繁为简,便于学生掌握色盲基因的传递方式,归纳色盲遗传的特点,理解伴性遗传

的概念。 (二)教学难点 通过分析人类红绿色盲,总结伴X隐性遗传的一般规律。 教学难点及解决办法 引导学生动手、动脑,分析色盲遗传图解,根据各种婚配子女基因型和表现型及其比例,揭示伴X隐性遗传的一般规律。 四.教法与学法 教法:课程标准的基本理念是倡导探索性学习,注重与现实生活的联系,培养学生分析问题和解决问题的能力以及交流与合作的能力。 根据教学目标,教材特点和学生的认知特点,及现实情况,确定本节教学模式:"教师创设情境的纯思维探究"模式,即以情境(任务)驱动学习引导学生自主探究和合作作用。 学法:通过观察,讨论,分析去发现知识,逐渐培养自主学习的习惯和能力,通过探究活动和课上的交流,体验知识获得的过程,感悟科学探究的方法,体会同学间合作的魅力,尝到探究性学习的乐趣.同时也提高 了分析问题的能力,语言表达能力,并进一步掌握科学探究的一般方法。 五、教学过程设计

伴性遗传经典试题附解析

1、火鸡的性别决定方式就是ZW型(♀ZW,♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡ZW的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的原因可能就是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体(WW后代的胚胎不能存活)。若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例就是瞧( ) A、雌:雄=1:1 B、雌:雄=1:2 C、雌:雄=3:1 D、雌:雄=4:1 2、果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存与繁殖,缺失2条则胚胎致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中( ) A、白眼雄果占1/3 B、红眼雌果蝇占1/4 C、染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D、缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4 3、人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎就是致死的。如果褐色的雌兔(性染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配,预期子代中褐色兔所占比例与雌、雄之比分别为( ) A、3 4 与1∶1 B、 2 3 与2∶1 C、1 2 与1∶2 D、 1 3 与1∶1 4、如图就是人体性染色体的模式图,下列叙述错误的就是( ) A.位于Ⅰ段与Ⅱ段上的基因都有其等位基因 B.位于Ⅰ段上的基因的遗传属于伴Y染色体遗传 C.位于Ⅱ段上的基因的遗传也属于伴性遗传 D.位于Ⅲ段上的显性基因控制的遗传病,女性发病率高于男性 5、如图所示的家族中一般不会出现的遗传病就是( ) ①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③X染色体显性遗传病④X染色体隐性遗传病 ⑤细胞质基因控制的遗传病 A.①④ B.②④ C.③⑤ D.①② 6、一对夫妇生一对“龙凤胎”,一男孩一女孩,女孩就是红绿色盲,男孩色觉正常,这对夫妇的基因型分别就是( ) A.X b Y、X B X B B.X B Y、X B X b C.X B Y、X b X b D.X b Y、X B X b 7、果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传,红眼为显性性状。下列哪组杂交子代中,通过眼色就可直接判断果蝇的性别( ) A.白♀×白♂ B.杂合红♀×红♂ C.白♀×红♂ D.杂合红♀×白♂ 8、人类的红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中一个正常,2个为携带者,一个色盲,她们的性别就是( ) A.三女一男或全就是男孩 B.全就是男孩或全就是女孩 C.三女一男或两女两男 D.三男一女或两男两女 9、下列为某一遗传病的家系图,已知Ⅰ1为致病基因的携带者。可以准确判断的就是( )

高一生物伴性遗传习题+答案解析汇编

绝密★启用前2014-2015学年度???学校5月月考卷 试卷副标题 考试范围:xxx;考试时间:100分钟;命题人:xxx 注意事项: 1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2.请将答案正确填写在答题卡上 第I卷(选择题) 请点击修改第I卷的文字说明 一、选择题(题型注释) 1.美国遗传学家摩尔根在野生型红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇,他用这只果蝇与野生型红眼果蝇进行杂交(实验Ⅰ),结果F1全部为红眼。F1雌雄果蝇相互交配,F2雌果蝇全部为红眼,雄果蝇中红眼和白眼的比例为1∶1。这种现象不能用孟德尔的理论完全解释清楚,于是他继续做了下表所示实验(Ⅱ、Ⅲ)。与实验有关叙述错误的是 1 B.实验Ⅲ是实验Ⅰ的反交实验,正反交结果不同可确定其不属于核遗传 C.实验Ⅲ的结果表明野生型红眼果蝇的精子只有一半含有控制眼色的基因 D.对实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ最合理的解释是控制眼色的基因位于X染色体上 2.孟德尔通过豌豆杂交试验发现两个遗传定律;萨顿通过研究蝗虫的减数分裂提出“基因在染色体上”的假说。两者主要的研究方法依次 ..是 A.类比推理法,类比推理法 B.假说——演绎法,假说——演绎法C.假说——演绎法,类比推理法 D.类比推理法,假说——演绎法 3.下列关于红绿色盲遗传的叙述中,错误的是() A.男性不存在携带者 B.表现为交叉遗传现象 C.有隔代遗传现象 D.色盲男性的母亲必定是色盲 4.一个正常男子与一个色盲女子结婚,他们所生的儿子和女儿的基因型分别是()A.X B Y和X B X b B.X B Y和X b X b C.X b Y和X B X b D.X b Y和X b X b 5.人类表现伴性遗传的根本原因在于 A.X与Y染色体有些基因不同 B.性染色体上的基因不同于常染色体上的基因 C.性染色体没有同源染色体 D.基因通常只存在于一种性染色体上,在其同源染色体上没有等位基因

第7讲遗传规律与伴性遗传(含人类遗传病) 高考生物(课标)二轮复习

第7讲遗传规律与伴性遗传(含人类遗传病) 一、选择题 1.(2019广西八市联合调研)孟德尔运用“假说—演绎法”发现了基因的分离定律,下列相关叙述正确的是( ) A.孟德尔通过观察等位基因随同源染色体分开而分离发现问题 B.生物体能产生数量相等的雌、雄配子是假说的内容之一 与隐性纯合子杂交,预测后代产生1∶1的性状分离比是孟德尔根据假说进行的演绎推C.F 1 理 D.分离定律的实质是F 出现3∶1的性状分离比 2 答案 C 孟德尔用纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆作亲本进行杂交,F 中出现了3∶1的性状 2 分离比,由此提出:是什么原因导致遗传性状在杂种后代按一定比例分离的呢?该过程属于 与发现问题,A错误;雄性生物产生的配子数量远远多于雌性生物产生的配子数量,B错误;F 1 隐性纯合子杂交,预测后代产生1∶1的性状分离比是孟德尔根据假说进行的演绎推理,C正确;分离定律的实质是在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代,D错误。 2.(2019福建福州模拟)果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表)。现用无斑雌蝇与有斑雄蝇进行杂交,产生的子代有:①有斑雌蝇、②无斑雄蝇、③无斑雌蝇、④有斑雄蝇。以下分析不正确的是( ) AA Aa aa 雄性有斑有斑无斑 雌性有斑无斑无斑 A.②的精巢中可能存在两条含Y染色体的细胞 B.①与有斑雄蝇的杂交后代不可能有无斑果蝇 C.亲本无斑雌蝇的基因型为Aa D.②与③杂交产生有斑果蝇的概率为1/6 答案 B ②的精巢中次级精母细胞在减数第二次分裂后期时含两条Y染色体,A正确;无斑雌蝇_a与有斑雄蝇A_进行杂交,产生的子代有:①有斑雌蝇AA、②无斑雄蝇aa、③无斑雌

高三生物 遗传规律、伴性遗传测试题

遗传规律、基因在染色体上、伴性遗传巩固提升 一、选择题 1.一对黑色豚鼠生了一白、一黑两只小豚鼠,若这对豚鼠再生两只小豚鼠,一只为黑色、一只为白色的概率是 A.1/4 B.3/8 C.3/16 D.7/16 A B C D 果蝇的体色与翅形香豌豆的花色与花粉牵牛花的叶形与花色玉米的粒形与粒色 灰身长翅50% 黑身残翅50% 紫花、长粒44% 紫花、圆粒6% 红花、长粒6% 红花、圆粒44% 红花阔叶37.5% 红花窄叶12.5% 白花阔叶37.5% 白花窄叶12.5% 有色饱满73% 有色皱缩2% 无色饱满2% 无色皱缩23% 3.下列关于遗传定律的叙述中,正确的是 A.基因型为Dd的豌豆,经减数分裂可产生D、d两种类型的雌雄配子,雌雄配子数目比例为1∶1 B.基因自由组合定律的实质是F1产生配子时,等位基因分离,非等位基因自由组合 C.非同源染色体数量越多,非等位基因组合的种类往往也越多 D.非同源染色体自由组合,使所有非等位基因之间也发生自由组合 4.鼠的黄色和黑色是一对相对性状,按基因的分离定律遗传。研究发现,让多对黄鼠交配,每一代中总会出现约1/3的黑鼠,其余均为黄鼠。由此推断正确的是 A.鼠的黑色性状是由显性基因控制的 B.黄鼠后代出现黑鼠是基因突变所致 C.子代黄鼠中既有杂合子又有纯合子 D.黄鼠与黑鼠交配,任一代中黄鼠都约占1/2 5.假说—演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法。下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是 A.若遗传因子位于染色体上,则遗传因子在体细胞中成对存在 B.若F1产生配子时成对遗传因子分离,则测交后代会出现两种性状比接近1:1 C.若F1产生配子时成对遗传因子分离,则F2中三种基因型个体比接近1:2:1 D.由F2出现了“3:1”推测生物体产生配子时,成对遗传因子彼此分离 6.灰兔和白兔杂交,F1全是灰兔,F1雌雄个体相互交配,F2中有灰兔、黑兔和白兔,比例为9∶3∶4,则 A.家兔的毛色受一对等位基因控制B.F2灰兔中能稳定遗传的个体占1/16 C.F2灰兔基因型有4种,能产生4种比例相等的配子 D.F2中黑兔与白兔交配,后代出现白兔的几率是1/3 7.孟德尔做了如下图所示的杂交实验,以下描述正确的是 A.所结豆荚细胞的基因型由植株A与植株B决定 B.所结豆荚细胞的基因型与植株A相同,属于细胞质遗传 C.豆荚中的每一粒种子的种皮是亲代的,胚是F1的 D.豆荚中的种子萌发后的植株表现型都与植株A相同 8.已知一批豌豆种子中,基因型为AA的种子与Aa的种子数之比为1:2。将这批种子种下,自然状态下(假设结实率相同)其子一代中基因型为AA、Aa、aa的种子数之比为: A.4:4:1 B.3:2:1 C.3:5:1 D.1:2:1 9.自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是

伴性遗传与人类遗传病专题练习题及答案

伴性遗传与人类遗传病专题练习题及答案 Newly compiled on November 23, 2020

伴性遗传与人类遗传病专题 1、概念:通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病,多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。(一定要记住各种遗传病类型的实例) 、软骨发育不全 镰刀型细胞贫血 2、遗传病的监测和预防 1、右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图(Ⅱ-l与Ⅱ-6不携带乙病基因)。对该家系描述错误的是 A.甲病为常染色体显性遗传病 B.乙病由X染色体隐性基因控制 C.Ⅲ-l与Ⅲ-4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是l/16 D.Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生出病孩的概率是l/8 2、下图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ-6与有病女性结婚,则生育有病男孩的概率是 A.1/4 B.1/3 C.1/8 D.1/6 3、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,等位基因位于X染色体上,其中窄叶基因(b)会

使花粉致死,如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交,其子代的性别及表现型分别是 A.子代全是雄株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶 B.子代全是雌株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶 C.子代雌雄各半,全是宽叶 D.子代中宽叶雌株:宽叶雄株:窄叶雌株:窄叶雄株=1:1:1:1 4、人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是() A、9/16 B、3/4 C、3/16 D、1/4 5、右图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自 A.1号 B.2号 C.3号 D.4号 6、家族性高胆固醇血症是一种常染色体遗传病,杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞,纯合子常于30岁左右就死于心肌梗塞,不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻,已生育一个完全正常的孩子,如再生一个孩子,为男孩且能活到50岁的概率是 A.1/2 B.2/3 C.1/4 D.3/8 7、某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图1).下列说法正确的是 A.该病为常染色体显性遗传病 B.II-5是该病致病基因的携带者 C. II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2 D.III-9与正常女性结婚,建议生女孩 8、果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是 A.亲本雌果蝇的基因型为BbX R X r B.亲本产生的配子中含X r的配子占1/2 代出现长翅雄果蝇的概率为3/16 D.白眼残翅雌果蝇能形成bb X r X r类型的次级卵母细胞

伴性遗传专题练习题-答案解析

伴性遗传专题练习 1.【2013广东】(双选)果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中 A.白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4 C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4 【题型】遗传系谱图 1.(2013江苏卷,31)调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题: (1)该种遗传病的遗传方式(是/不是)伴X隐性遗传,因为第Ⅰ代第个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是。 (2)假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均为0,则Ⅲ-1的基因型为,Ⅱ-2的基因型为。在这种情况下,如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配,其后代携带致病基因的概率为。 (1)不是 1、3 常染色体隐性 (2)AaBb AABB 或 AaBB(AABB 或 AABb) 5 / 9 2.(2008广东) 下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题: (1)甲病属于,乙病属于。 A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病(2)Ⅱ一5为纯合体的概率是,Ⅱ一6的基因型为,Ⅲ一13的致病基因来自于。(3)假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚,生育的孩子患甲病的概率是,患乙病的概率是,不患病的概率是。 (1)A D (2)1/2 aaX B Y 8

专题六遗传的基本规律(含伴性遗传人类遗传病)

专题六遗传的基本规律(含伴性遗传人类遗传病)

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专题六遗传的基本规律(含伴性遗传、人类遗传病) 考向一显隐性性状及纯合子、杂合子的鉴定 例1 某中学实验室有三包豌豆种子,甲包写有“纯合高茎叶腋花”字样,乙包写有“纯合矮茎、茎顶花” 字样,丙包豌豆标签破损只隐约看见“黄色圆粒”字样。某研究性学习小组对这三包豌豆展开激烈的讨论: (1)怎样利用现有的三包种子判断高茎、叶腋花、茎顶花和矮茎四个性状中哪些性状为显性性状?写出杂交方案,并预测可能的结果。 (2)同学们就“控制叶腋花、茎顶花的等位基因是否与控制高茎、矮茎的等位基因在同一对同源染色体上”展开了激烈的争论,你能利用以上两种豌豆设计出最佳实验方案并作出判断吗? (3)针对丙包豌豆,该研究性学习小组利用网络得知,黄色、绿色分别由A和a控制,圆粒、皱粒分别由B和b控制,于是该研究性学习小组欲探究其基因型。实验一组准备利用单倍体育种方法对部分种子进行基因型鉴定,但遭到了实验二组的反对。实验二组选择另一种实验方案,对剩余种子进行基因型鉴定。 ①为什么实验二组反对实验一组的方案________。 ②你能写出实验二组的实验方案和结果预测吗? 【答案】 (1)取甲、乙两包种子各一些种植,发育成熟后杂交。若F1均为高茎叶腋花豌豆,则高茎、叶腋花为显性性状;若F1均为矮茎、茎顶花豌豆,则矮茎、茎顶花为显性状;若F1均为高茎、茎顶花豌豆, 则高茎、茎顶花为显性性状;若F1均为矮茎叶腋花豌豆,则矮茎、叶腋花为显性性状。 (2)方案一取纯种的高茎、叶腋花和矮茎、茎顶花的豌豆杂交得F1,让其自交,如果F2出现四种性状, 其性状分离比为9∶3∶3∶1,说明符合基因的自由组合定律,因此控制叶腋花、茎顶花的等位基因与控制高茎、矮茎的等位基因不在同一对同源染色体上;否则可能是位于同一对同源染色体上。 方案二取纯种的高茎、叶腋花和矮茎、茎顶花的豌豆杂交得F1,与纯种矮茎、茎顶花豌豆测交,如果测交后代出现四种性状,其性状分离比为1∶1∶1∶1,说明符合基因的自由组合定律,因此控制叶腋花、茎顶花的等位基因与控制高茎、矮茎的等位基因不在同一对同源染色体上;否则可能是位于同一对同源染色体上。 (3)①单倍体育种方法技术复杂,还需要与杂交育种配合,普通中学实验室难以完成。 ②对部分丙包种子播种并进行苗期管理。植株成熟后,自然状态下进行自花授粉。收集每株所

伴性遗传人类遗传病高考题

生物伴性遗传高考题 1.(2019?江苏卷?T25)下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用X B、X b表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:L M L M(M型)、L N L N(N型)、L M L N(MN型)。已知I-1、I-3为M 型,I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是双选 A.Ⅱ-3的基因型可能为L M L N X B X B B.Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型 C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2 D.Ⅲ-1携带的Xb可能来自于I-3 2.(2019?浙江4月选考?T17)一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚,他们所生子女中,理论上患半乳糖血症女儿的可能性是 A.1/12 B.1/8 C.1/6 D.1/3 3.(2018?江苏卷?T12)通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查,是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是 A.孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热 B.夫妇中有核型异常者 C.夫妇中有先天性代谢异常者 D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者 4.(2018?江苏卷?T25)下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图,下列叙述不正确的是 A.朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因 B.在有丝分裂中期,X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上 C.在有丝分裂后期,基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 D.在减数第二次分裂后期,基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极5.(2018?海南卷?T16)一对表现型正常的夫妻,夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代,则理论上 A.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为1 B.儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2 C.女儿正常,儿子中患红绿色育的概率为1/2 D.儿子正常,女儿中患红绿色盲的概率为1/2 6.(2017?新课标Ⅰ卷?T6)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅,下列叙述错误的是 A.亲本雌蝇的基因型是BbX R X r B.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16 C.雌、雄亲本产生含X r配子的比例相同 D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX r的极体7.(2017?江苏卷?T6)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是 A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义 D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型8.(2017?海南卷?T22)甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况,若不考虑基因突变和染色体变异,那么,根据系谱图判断,可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是 A.a B.b C.c D.d 9.(2016?江苏卷?T14)右图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表示基因)。下列叙述正确的是 A.个体甲的变异对表型无影响 B.个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常

伴性遗传练习题答案和解析(供参考)

伴性遗传专题练习(答案解析) 第一部分:选择题专练 14.【2013广东】(双选)果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中 A.白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4 C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4 选AC。 VI是常染色体,设有染色体VI为A,无为a。则题目就变成:AaXBXb、AaXBY进行杂交,产生的F1眼色:白雄1/4, 红雌1/2,红雄1/4。白1/4, 红3/4。所以A正确,B错误。 F1染色体: AA:Aa:aa=1:2:1,其中,aa是VI染色体2条都缺失,致死。所以只有AA:Aa=1:2,即染色体正常占1/3,缺一条的占2/3。 C选项:染色体正常1/3,红眼3/4,所以是1/4。正确。D选项:染色体缺1条2/3,白眼1/4,所以是1/6。错误。 第二部分:非选择题 【题型】遗传系谱图 1.(2013江苏卷,31)调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题: (1)该种遗传病的遗传方式(是/不是)伴X隐性遗传,因为第Ⅰ代第个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是。 (2)假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均为0,则Ⅲ-1的基因型为,Ⅱ-2的基因型为。在这种情况下,如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配,其后代携带致病基因的概率为。 【答案】 (1)不是1、3 常染色体隐性 (2)AaBb AABB 或AaBB(AABB 或AABb)5/9 【解析】(1)由于Ⅰ1、Ⅰ2正常,而Ⅱ3患病,Ⅰ3、Ⅰ4正常,而Ⅱ6患病,可判断该遗传病属于常染色体隐性遗传。 (2)由于两对基因可单独致病,由于Ⅱ3和Ⅱ4的后代Ⅲ1正常,所以Ⅲ1基因型是AaBb, Ⅱ3和Ⅱ4基因型分别是AAbb、aaBB(或aaBB、AAbb),所以Ⅰ1、Ⅰ2基因型是AABb、AABb,Ⅰ3、Ⅰ4基因型是AaBB、AaBB,则Ⅱ2基因型是1/3AABB或2/3AABb,Ⅱ5基因型是1/3AABB或2/3AaBB,Ⅱ2与Ⅱ5婚配,后代不携带致病基因(AABB)的概率是4/9,则携带致病基因的概率是5/9。2.(2008广东) 下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题: (1)甲病属于,乙病属于。 A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病(2)Ⅱ一5为纯合体的概率是,Ⅱ一6的基因型为,Ⅲ一13的致病基因来自于。(3)假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚,生育的孩子患甲病的概率是,患乙病的概率是,不患病的概率是。 3. (2012·苏州二模)G6PD(葡糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症是由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血,同时女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。研究人员调查发现某个家系存在有两种单基因遗传病,分别是FA贫血症(有关基因用B、b表示)与G6PD缺乏症(有关基因用D、d表示),并构建了该家系系谱如下,已知Ⅱ3携带FA贫血症基因。 (1)FA贫血症的遗传方式是________染色体________性遗传。

《伴性遗传》评课稿

龙源期刊网 https://www.360docs.net/doc/337970687.html, 《伴性遗传》评课稿 作者:谢姣 来源:《新课程学习·上》2014年第08期 摘要:《伴性遗传》是高中生物人教版必修二的内容,而必修二整本书的理论性和逻辑 性很强,比较抽象。如何将抽象的内容具体化并且引起学生的兴趣,是一个值得探究的问题。 关键词:红绿色盲;问题引导;创设情境;启发式教育 本节课是一节新课,是新课标教材必修二第二章第三节的内容,是以色盲为例讲述伴性遗传①现象和伴性遗传规律,进一步说明了基因与染色体的关系,实质上是基因分离定律的应用实例。陈老师全面阅读教材、利用教材,积极引导学生进行思维训练,通过设计多次、环环相扣的学生讨论活动,促进了师生的互动,激发了学生的学习兴趣,让学生体验到了学习的快乐,进而提高了学生的课堂学习效率。 一、教学目标明确,教学主线清晰 陈老师这节课的设计目标明确,重难点突出,以学生接触过的色盲检测图片导入,介绍红绿色盲和抗维生素D佝偻症两种病,得出两种病与性别相关,再通过资料由学生自主提出自 己感兴趣的问题,由红绿色盲为线索一一解决学生的疑惑。最终总结出本节课的重点内容——伴X隐性遗传的特点。思路清晰、层层递进,通过学生课堂的自主学习、合作学习,引导学 生能够利用遗传图解的形式来研究人类伴性遗传的规律,运用所学知识解释现实生活中的遗传学问题,收到较好的课堂教学效果。 二、注重三维目标的实现,知识目标突出 新课程倡导在教与学的过程中培养学生的能力、情感、态度与价值观,但并不排斥知识目标,知识是能力的载体。在本节课中,陈老师运用多种形式,有效地组织学生接受信息,巩固知识,提高了知识目标的达成度,突出了伴X隐性遗传规律的重点;而对知识运用环节的处 理上,陈老师介绍并示范知识的形成过程,学生自主联系其他,总结归纳,突破了伴性遗传的遗传图解书写这一难点,在提高学生学以致用能力的同时,增强了生物学素养的培养。 三、创设教学情境,分小组合作探究,充分体现学生的主体 本节课陈老师根据教学目标,结合教学重难点,设计出多种形式的讨论,有过程,有内容,让学生在讨论中获得知识,纠正学习过程中的不足。例如,课本中的红绿色盲家系图中只有男性患者,学生思考色盲基因的位置时很容易判断为“色盲基因位于Y染色体上”,通过学生的讨论,有的学生提出,如果位于Y染色体上,那么患者的所有儿子应该都患病,但是家系 图中并非如此。这样的设计促进了学生思维的碰撞,让学生在讨论过程中不仅得到知识,同时从其他人那里学到自己可能没有的一些能力,体现了学生的主体性。

遗传的基本规律、伴性遗传与人类遗传病

遗传的基本规律、伴性遗传与人类遗传病 一:知识点 (一)名词解读: 名词:1、染色体组型:也叫核型,是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。观察染色体组型最好的时期是有丝分裂的中期。 2、性别决定:一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。 3、性染色体:决定性别的染色体叫做性染色体。 4、常染色体:与决定性别无关的染色体叫做常染色体。 5、伴性遗传:性染色体上的基因,它的遗传方式是与性别相联系的,这种遗传方式叫做伴性遗传。 语句:1、染色体的四种类型:中着丝粒染色体,亚中着丝粒染色体,近端着丝粒染色体,端着丝粒染色体。 2、性别决定的类型:(1)XY型:雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY),雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。(2)ZW型:与XY型相反,同型性染色体的个体是雄性,而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于"ZW"型。 3、色盲病是一种先天性色觉障碍病,不能分辨各种颜色或两种颜色。其中,常见的色盲是红绿色盲,患者对红色、绿色分不清,全色盲极个别。色盲基因(b)以及它的等位基因--正常人的B就位于X染色体上,而Y染色体的相应位置上没有什么色觉的基因。 4、人的正常色觉和红绿色盲的基因型(在写色觉基因型时,为了与常染色体的基因相区别,一定要先写出性染色体,再在右上角标明基因型。):色盲女性(XbXb),正常(携带者)女性(XBXb),正常女性(XBXB),色盲男性(XbY),正常男性(XBY)。由此可见,色盲是伴X隐性遗传病,男性只要他的X上有b基因就会色盲,而女性必须同时具有双重的b 才会患病,所以,患男>患女。 5、色盲的遗传特点:男性多于女性一般地说,色盲这种病是由男性通过他的女儿(不病)遗传给他的外孙子(隔代遗传、交叉遗传)。色盲基因不能由男性传给男性)。 6、血友病简介:症状--血液中缺少一种凝血因子,故凝血时间延长,或出血不止;血友病也是一种伴X隐性遗传病,其遗传特点与色盲完全一样。 附:遗传学基本规律解题方法综述 一、仔细审题:明确题中已知的和隐含的条件,不同的条件、现象适用不同规律:

高中生物必修二伴性遗传+遗传病练习题(含答案)54661

1、右图为某族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传 病的系谱,其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是 A.Ⅱ6的基因型为BbX A X a B.Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩,则表现完全正常 C.甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症 D.Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3 2、某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是( ) A.该病为常染色体显性遗传病 B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者 C.Ⅱ-5和II-6再生患病男孩的概率为 D.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩 3、下图为某种遗传病的家族系谱图,有关该遗传病的分析错误的是( ) A.Ⅲ1与正常男性结婚,生下一个患该病男孩的概率是1/3 B.若Ⅲ2与Ⅲ4结婚,后代患该遗传病的概率将大大增加 C.从优生的角度出发,建议Ⅲ5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断 D.Ⅲ5一定不是纯合子 4、下图为某家族中单基因遗传病的传递情况,若③号个体为纯合子的概率是1/3,则该病最可能的遗传方式为() A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、X染色体显性遗传 5、下列关于人类遗传病的叙述,错误的是 ①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A.①② B.③④ C.②③④ D.①②③④

6、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A 、a )控制,乙遗传病由另一对等位基因(B 、b )控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题: (1 )甲遗传病致病基因位于 染色体上,乙遗传病致病基因位于 染色体上。 (2)Ⅱ2的基因型为 ,Ⅲ3的基因型 。 (3)Ⅲ3和Ⅲ4再生一个患病孩子的概率是 。 (4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 。 7、(12分)在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A 、a )致病基因携带者。岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B 、b ),两种病中有一种为血友病,请据图回答问题: (1) 病为血友病,另一种遗传病的致病基因在 染色体上,为 性遗传病。 (2)Ⅲ—13在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是: 。 (3)若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为 。 (4)Ⅱ—6的基因型为 ,Ⅲ—13的基因型为 。 (5)我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配,则其孩子中只患一种病的概率为 ;同时患有两种病的概率为 。 8、30.(16分)遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病,某重症联合免疫缺陷病是伴X 染色体隐性遗传病,下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。________________

伴性遗传与人类遗传病专题练习题 及答案

伴性遗传与人类遗传病专题 1、概念:通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病,多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。(一定要记住各种遗传病类型的实例) 2、遗传病的监测和预防 ????? ??遗传咨询?????(1)对家庭成员进行身体检查,了解病史,诊断是否患有某种遗传病 (2)分析遗传病的传递方式,判断类型 (3)推算出后代的再发风险率 (4)提出对策、方法和建议(如是否适于生育、选择性生育)等产前诊断?????方法?? ?? ?(1)羊水检查、B 超检查(2)孕妇血细胞检查(3)绒毛细胞检查、基因诊断 优点? ??? ?(1)及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿 (2)优生的重要措施之一 1、右图是患甲病(显性基因为A ,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B ,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图(Ⅱ-l 与Ⅱ-6不携带乙病基因)。对该家系描述错误的是 A .甲病为常染色体显性遗传病 B .乙病由X 染色体隐性基因控制 ; C .Ⅲ-l 与Ⅲ-4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是l /16 D .Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生出病孩的概率是l /8 镰刀型细胞贫血病 、软骨发育不全

2、下图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ-6与有病女性结婚,则生育有病男孩的概率是 A.1/4 B.1/3 C.1/8D.1/6 ¥ 3、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,等位基因位于X染色体上,其中窄叶基因(b)会使花粉致死,如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交,其子代的性别及表现型分别是 A.子代全是雄株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶 B.子代全是雌株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶 C.子代雌雄各半,全是宽叶 D.子代中宽叶雌株:宽叶雄株:窄叶雌株:窄叶雄株=1:1:1:1 4、人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是() A、9/16 B、3/4 C、3/16 D、1/4 ; 5、右图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自 A.1号B.2号 C.3号D.4号 6、家族性高胆固醇血症是一种常染色体遗传病,杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞,纯合子常于30岁左右就死于心肌梗塞,不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻,已生育一个完全正常的孩子,如再生一个孩子,为男孩且能活到50岁的概率是A.1/2 B.2/3 C.1/4 D.3/8 7、某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图1).下列说法正确的是 1 2 3 4 5 6 男患者女患者

高中生物伴性遗传测试题及答案.doc

高中生物伴性遗传测试题及答案 高中生物伴性遗传测试题及答案解析 基础巩固 一、选择题 1.如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4,则这对夫妇的基因型为( ) A.XBXB与XBY B.XBXB和XBY C.XBXb和XbY D.XbXb和XBY [答案] C [解析] 由C项推知此基因型的夫妇生一个色盲女儿的可能性是14。 2.下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征( ) A.患病个体男性多于女性 B.患病个体女性多于男性 C.男性和女性患病几率一样 D.致病基因位于X染色体上 [答案] D [解析] 血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。 3.在一家庭中,连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。由此可以推断控制该遗传性状的是( )

A.X染色体上显性基因 B.X染色体上隐性基因 C.常染色体上显性基因 D.Y染色体上的基因 [答案] D [解析] 由题意推断控制该遗传性状的基因位于Y染色体上。 4.下列关于常染色体和性染色体的叙述,不正确的是( ) A.性染色体与性别决定有关 B.常染色体与性别决定无关 C.性染色体只存在于性细胞中 D.常染色体也存在于性细胞中 [答案] C [解析] 由同一受精卵分裂分化形成的细胞中染色体组成是相同的,既有常染色体,也有性染色体。即使是性细胞,也是由与正常体细胞染色体组成相同的原始生殖细胞经减数分裂后形成的,既有常染色体,也有性染色体。 5.下列有关色盲的叙述中,正确的是( ) A.女儿色盲,父亲一定色盲 B.父亲不色盲,儿子一定不色盲 C.母亲不色盲,儿子和女儿一定不色盲 D.女儿色盲,母亲一定色盲

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