精编放射源申报登记表资料(20210125172508)
附二：
申报登记代码: □□□□□□□□□□□□
放射源申报登记表
变更或申报年度: □□□□
申报单位详细名称: ___________________________ （盖章）申报单位法人代码: □□□□□□-□ □
法定代表人: _____________ 开业年份（N4）: ______ 年
申报单位地址: ___________________________________
地区代码：□□口□□邮政编码：□□口□□口
电话号码: _______________ 传真号码: ______________
填报类别（划门：新申报口
变更申报口变更原因代码：□口
环境影响评价文件：口审批时间：_____________________
放射防护设施验收：口验收时间：_____________________
放射工作卫生许可证：口颁发时间：______________________ 申报填表人：______ 申报审核人：________
申报日期：_____________ 年_______ 月_______ 日
国家环境保护总局
二OO四年三月制
、应用类型概况
、密封放射源应用情况表
三、放射源申报登记注册意见环境保护部门现场核查意见：
设区的市级环境保护部门初审意见: 省级环境保护部门意见:
附三:
放射源申报登记表填报技术规定
一、填报须知
1. 填报数据一律用阿拉伯数字，文字说明一律用汉字(少数民族自治区域可用本民族文字填报，同时用汉字填报一份)。
2. 必须用钢笔填报，蓝、黑墨水均可，要求书写工整、清晰，不得涂改。
3. 表中的数据填写格式：有N 的按N 后面的数字长度填写，如N3 则表示最多填写3 位整数，N8.2 表示最多填8 位整数2 位小数；有C 的可以填写汉字或字母、字符、数字混合，C8 表示最多填入8 个汉字或16 个字母、字符、数字混合。活度的指数部分用字符E表示，例如：某一核素的总活度为 2.56
X1011,
填报时填写为2.56E+11 。
4. 本表一式三份，申报单位、设区的市级和省级环境保护局各存一份。
二、首页填报技术说明
1. 〈申报登记代码〉由12 位数字码表示。前1-6 位按《中华人民共和国行政区划代码》(GB2260-99) ? 规定填写。第7-8 位是本单位所属行业的行业代码，按照“国民经济行业分类与代码(GB/T4754-94) ”填报。第9-12
位是由各地环保行政主管部门
为企事业单位编的顺序码。
2. 〈变更或申报年度〉由4 位数字表示申报登记或变更事项发生的年度。
3. 〈申报单位详细名称〉按照企事业单位的公章详细填写，不能填写简称。
4. 〈申报单位法人代码〉代码标识在“企业法人代码证书”、“事业法人代码证书”、“机关法人代码证书”和“社团法人代码证书”上。
5〈. 法定代表人〉填入申报单位的法定代表人（或主要负责人）姓名。
6. 〈开业年份〉指申报单位最早的开业年份。
7. 〈申报单位地址〉按企事业单位所在省（直辖市、自治区）、地（市、州、盟）、县（市、旗、区）及街道名称、门牌号码等详细填写。
8. 〈地区代码〉按照《中华人民共和国行政区划代码》（GB2260-99）填写。
9. 〈变更原因代码〉首次申报不涉及。以后如有变更，代码另发。
10. 〈环境影响评价文件〉、〈放射防护设施验收〉、〈放射工作卫生许可证〉这三项指标主要是指申报单位是否依法在环境保护行政主管部门办理了相应的环境保护手续。是则填写“ 1”，然后填写办理日期，否则填写
“ 0”
三、“应用类型概况”填报技术规定
1. 〈应用类型〉和〈类型代码〉按表1给出的5种应用类型及其代码来填写，为2位数字码。对于拥有密封放射源同时又拥有非密封放射源以及X射线机、加速器、中子发生器等射线装置的单位，在应用类型概况中除了要填写密封放射源的情况外，还
要填写非密封放射源、射线装置的情况。
表
应用类型及代码表
2. ＜应用数量〉密封源、射线装置填写源、装置的数量，非密封源填写实验室的数量。
3. ＜用途〉和〈用途代码〉按表2给出的各种用途及其代码填写，为3位数字码。不同应用用途的同一应用类型要分别填写。
4. ＜状况〉分为两种：在用、闲置废弃。不同状况的同一应用类型要
分别填写。
四、“密封放射源应用情况表”填报技术规定
1．〈核素名称〉填写汉字和核素的原子量，如镭－226 ，铯
－137 ，钴－60 等。
2．〈核素代码〉核素代码的编码以化学元素周期表为基础，以5 位字母和数字码表示：前2 位用字母表示元素符号(元素符号均为大写字母)，元素符号若仅为一个字母，第2 位补0；后3 位表示该元素的原子量，原子量不足3 位的在前面补0 。如镭－226的元素符号是Ra，原子量是226，它的核素代码就是RA226。碘－126 的核素代码是I0126 。钴－60 的核素代码是CO060。
3．〈出厂活度〉和〈出厂日期〉按密封放射源出厂说明书上的出厂活度和时间填写。活度单位用贝克(Bq) ，其他单位如居里(Ci) 换算为贝克，如1Ci=3.7 x iO10Bq ;克镭当量与贝可的换算关系为：60Co 除以1.57 乘以3.7 X1010；137Cs 除以0.42 乘以3.7 X 1010; 226Ra 除以1.17 乘以3.7 X010。
4．〈放射源编码〉申报单位暂不填写。
5．〈安放或贮存位置〉能具体区分出每个放射源的情况。
五、“放射源申报登记注册意见”填报说明
1 ．现场核查内容按现场检查记录，由环境保护部门执法人员填写。
2．环境保护部门现场核查后，只要认定申报单位填写情况
真实，就应该逐级填写初审、注册意见
表2 用途代码表
（其它）
表3国民经济行业分类代码GB/T 4754（节选）
附四:
放射源现场执法检查内容
编号:
附五:
专项行动阶段报告主要内容
一、启动阶段
1. 实施方案
2. 领导小组成员及职责分工
3. 人员、经费准备情况
4. 工作动员、人员培训情况
5. 宣传方案制定及落实情况
6. 卫生部门移交放射源许可资料汇总：许可证数量、使用单位数量、销售单位数量、在用源数量、闲置废弃源数量
二、总结阶段
1．动用的人力、物力情况
2．专项行动情况汇总：申报登记单位数量、申报登记放射源数量、现场检查单位数量、限期整改单位数量、未通过整改验收单位数量、吊销《许可证》单位数量、闲置废弃源数量、专项行动过程中闲置废弃源收贮数量、未收贮闲置废弃源数量、历年失控放射源数量
3．涉源单位存在的安全隐患及整改情况
4．专项行动期间未收贮的闲置废弃放射源原因和收贮计划
5．典型案例分析
6．放射源管理存在问题及建议
7．今后工作计划
体温单存在的问题及采取的措施
我科电子体温单存在的缺陷 1、体温漏测率高，患者外出检查，手术或其他原因不能在规定时间测量，过后未及时补测。 2、体温高的患者，未输入降温后的复测体温。 3、大便次数不符合或漏输，如患者腹泻，在大便记录栏里仍输入每天一次，有灌肠或带有 人工肛门的患者，未用规定符号标记。 4、患者入院时生命体征未及时输入或输错时间，请假病人返回病房的时候没有及时测量生 命体征。 5、有特殊治疗的患者，漏记患者出入量及血压或出入量输错时间。 6、房颤的患者未能做到两人听心率测脉搏，只是将测得的脉搏数作为房颤心率记录。 7、漏输手术病人的血压。 8、护士输入生命体征时不仔细，输错数字，比如把呼吸输到了脉搏里，导致体温单上脉搏 次数只有“21”次。 原因分析 1、责任护士急于完成日常治疗护理工作，未能对本组体温单质量进行及时全面的核查，只 是在出院整理病例时粗略地浏览体温单。 2、科室未成立体温单质控小组，对体温单检查存在被动性。 3、科室的年轻护士居多，法律意识淡薄，责任心及自我保护意识不强，没有认真对待测量体温这项工作。 4、科室体温单测量流程不完善。 主要整改措施 1、科室组织护士进行护理道德教育，学习相关的法律法规，通过一些典型的案例使护士认识到护理文书质量的重要性，加强护士的责任心及法律意识，增强自我保护意识，提高对体温单记录的重视程度，能够客观、真实、准确、及时地记录体温单。 2、成立体温单质控小组，收集体温单中出现的缺陷及问题，及时反馈给圈长 3、①每班护士测量完体温后，对手术、外出检查及暂时外出的病人用红笔做好标记并交 班，若患者在班内返回病房，补测体温并实时记录，若患者在班内未返回病房，由下一班护士补测体温（下午14点体温未测的患者，下一班护士记得对这些患者询问大便情况。） ②对体温高的患者，行物理降温及药物降温的病人，需在采取措施半小时后复测体温并
科室危急值的报告登记表.doc
临漳县中医院 科室危急值报告登记本 科室： 二O年月日至二O年月日
临漳县中医院“危急值”报告制度 医技科室作为临床辅助科室，为临床诊断、治疗起到重要作用，检验（查）质量的高低直接影响到病人治疗方 案及愈后，甚至可能引起不必要的医疗纠纷。为加强科室工作人员责任感，现修订我院《“危急值”报告制度》。 一、“危急值” 是指检验结果与正常参考范围偏离较大，表明患者可能正处于生命危险的边缘状态，此时如果临床医生能及时得到检验信息，迅速给予患者有效的干预措施或治疗，可能挽救患者的生命，否则就可能出现严重后 果，失去最佳抢救时机，甚至危及生命。 二、“危急值”报告程序 1、医技科室工作人员发现检验“危急值”时，在确认仪器设备和检查过程正常的情况下，立即复查，复查结果 与第一次结果吻合无误后，立即电话通知临床科室，并同时填写《危急值报告登记本》，详细记录检验日期、患者姓名、住院号、病床号、检验（查）项目、检验（查）结果、复查结果、接电话人、报告时间、报告人等项目，并将 检查结果发出；住院病人的检验（查）结果与通知医生间的时间不得超过15 分钟，不得瞒报、漏报或延迟报告，否则由此引起的不良后果，当事检验（查）员须承担相应责任并给予处理。 2、门诊病人的检验（查）结果中出现“危急值”时也应尽快与门、急诊医生或病人本人取得联系，及时通知病
人及家属取报告并及时就诊，一时无法通知病人时，应及时向门诊部、医务处报告，值班期间应向总值班报告。必 要时门诊部应帮助寻找该病人，并负责跟踪落实，做好相应记录。医生须将诊治措施记录在门诊病历中。 3、临床科室接到“危急值”报告后，应复述确认后详细填写《科室危急值记录本》，主管医师或值班医生接到 通知时应立即确认标本的采集与送检等环节是否正常，如果认为该结果与患者的临床病情不相符或标本的采集有问 题，可重新留取标本送检复查。检验科必须立即复检，及时向临床报告“危急值”复检结果，确认出现危及生命的 “危急值”报告时，应立即结合临床情况迅速采取相应措施，需讨论、会诊者，及时通知上级医师、科主任甚至医 务处。 4、接到“危急值”报告后，临床科室在进行相应处理的同时应立即派人前往检验科领取签收危急值报告单。主 管医师或值班医师按照规定用红笔标明异常项目及异常值，并粘贴在住院病历中，值班医生需 6 小时内在病程中记录接收到的“危急值”报告结果、分析和处置情况。 三、“危急值”报告重点对象是急诊科、手术室、各类重症监护病房等部门的急危重症患者。 四、“危急值”报告科室包括：检验科、放射科、CT室、超声医学科、心电图室、输血科等科室。 五、“危急值”报告与接收均遵循“谁报告，谁登记。谁接收，谁记录”原则。各临床科室、医技科室应分别建立检查（验）“危急值”报告登记本，对“危急值”处理的过程和相关信息做详细记录。
放射源环境影响登记表汇总
核技术应用项目 环境影响登记表 项目名称煤质在线分析仪 填表人 XX 联系电话 XXXXX 项目联系人XXX 联系电话 XXXX 填报单位全名称 XXXXX 填报单位公章 201X 年 X 月 X 日 国家环境保护总局监制 填表说明 1.本登记表一式5份，由建设单位填报，报有审批权的环境保护主管部门签署审批意见。 2.凡生产、销售、使用III类射线装置，销售、使用Ⅳ、V类放射源的核技术应用项目，均填报本表。 一、项目概况
单位名 称 XXX 通讯地址XXX 法人代 表XXX 电话XXX 邮 编 XXX 联系人 及电话 XXX XXX 项目名 称煤质在线分 析仪 建设地 点煤场建设性质 √ 新、 改、 扩建 项目用 途测试煤质指 标 项目依据 核技术 项目核技术项 目 环保投资
投资 （万 元） （万元） 应 用 类型放射源射线装置 其它 Am- 241 Cs- 137 二、项目拟建设地址及邻近环境状况示意图（如非占用整栋厂房，须注明上下层使用情况） 三、放射源
序号核素名称 放射性 活度(Bq 物理、化学 性状 用途贮存方式贮存地点 1 2 铯 -137 镅 -241 5.55E+8 3.7E+9 固定、密封 固定、密封 煤质在线检 测仪 煤质在线检 测仪 铅密封 铅密封 采样机落 煤管 采样机落 煤管注：密封源包括放射性中子源，对其要说明是何种核素以及产生的中子流强度 (n/s。 四、射线装置 名称型号管电压(kV 输出电流 (mA 用途备注
五、废弃物 废弃物 名称 状态排放口浓度年排放总量暂存情况最终去向 注：1.常规废弃物排放浓度，对于液态单位为mg/l，固体为mg/kg，气态为mg/m3,年排放总量用kg。 2.含有放射性的废弃物要注明，其排放浓度用比活度(Bq/l,或 Bq/kg，或Bq/m3，年排放总量分别用Bq和kg。 六、污染源分析（包括贯穿辐射污染） 主要放射性污染物和污染途径（正常工况和事故工况） 1. 放射源的分类及辐射影分析 1.1该项目放射源的分类 根据IAEA《辐射源的分类》分类原则，本电厂的煤质监测仪所使 用的放射源 137 CS活度为5.55×10 8 BQ，属于5类放射源， 241 Am 活度为3.7×109 BQ，属于4类放射源，4、5类放射源为低危险
《建设项目环境影响登记表》
《建设项目环境影响登记表》（核技术项目） 填报说明 一、填报须知 为规范核技术项目《建设项目环境影响登记表》的填报，我们编写了此说明，并通过选取使用密封放射源项目编制了《建设项目环境影响登记表》（核技术项目）填写范本（见附件），供各单位填报时参考。 二、填报说明 1、〈一、项目内容及规模〉： 描述项目基本情况，对于使用含源设备项目须说明在何处使用何种仪器作何用途，描述仪器的名称、数量、生产厂家、型号等。 2、〈二、原辅材料（包括名称、用量）及主要设施规格数量（包括锅炉、发电机等）〉： 描述放射源的详细情况，包括每台仪器的含源情况、物理状态、核素名称、数量、活度及出厂日期或测量日期等。 3、〈三、水及能源消耗量〉： 按实际消耗量填写，不涉及填写“无”。
4、〈四、废水（工业废水□生活废水□）排放量及排放去向〉： 按实际发生量填写，不涉及填写“无”。 5、〈五、周围环境状况（可附图说明）〉： 描述拟建项目周围环境状况，注明有无敏感点。以使用含ECD检测器的气相色谱仪为例，须包括三个层次内容：①单位所在地周围环境状况，②单位内部平面布局图及实验室周围环境状况，③气相色谱仪在实验室内的具体位置。上述内容可分别附示意图说明。 6、〈六、生产工艺流程简介（如有废水、废气、废渣、噪声产生，须标明产生环节，并用文字说明）〉 简单介绍含源仪器设备的原理，简要描述操作流程，有污染产生的环节须注明。 7、〈七、拟采取的防治污染措施（包括建设期、运营期）〉 本部分内容包括：①介绍辐射防护组织人员基本情况（名单附后）；②说明本单位针对拟建项目制定哪些管理制度（如放射源管理规章制度、放射源安全操作规程、放射源管理人员培训制度、事故应急制度等）及安全责任落实情况；③放射源贮存情况、硬件防护设施、安全保卫措施及警示说明等；④说明放射源报废后的处理方案。 8、〈八、审批意见〉 此项不由业主填写。
新整理放射科危急值报告制度
放射科危急值报告制度 1、凡急诊科请检项目、住院抢救及手术中必要的放射检查均列为急诊任务，应立即进行放射检查。会同临床医师作出临时初步诊断，最终结论以书面报告为准。 2、凡属危重病人及检查中可能出现意外的病人，临床医师必须携带急救药品陪同检查，到场监护，由放射诊断技术人员共同配合完成检查工作。 3、各科室应根据患者病情需要在影像申请单上签注急字，申请目的及检查部位均应填写明确。 4、检查时，必须强调安全、快速、细心、谨慎，及时签发诊疗报告。遇疑难诊疗问题，应请上级医师指导处理。 5、急诊报告及时发出，并注明患者住址或电话号码。次日对科内留档资料应经主治医师以上人员复审，如发现差错立即纠正并迅速通知经治医师或患者，以利及时治疗。 ct室工作制度 1、ct室技术人员必须具有从事普通X线诊断、技术操作工作经验，并经过专业岗前培训，考核合格后，方可承担ct检查。ct工作人员应相对固定，在保证稳定使用和具有上岗证的人员中定期轮转。 2、ct室应配有专职工程技术人员，定机、定岗监护操作。 3、ct检查，须由临床医师详细填写申请单，急诊、平诊病人随到随检查，介入性治疗、检查等均需预约进行。
4、ct诊断医师扫描前应审阅申请单，了解病情，提出扫描计划。扫描人员按规定常规程序操作，在常规以外的选层、加层等应和诊断医师共同探讨，扫描结束要准确填写各种规定记录参数并签名。诊断医师必须及时阅片、书写或打印并按时送检查报告。 5、ct造影检查前必须确认静脉法碘试验阴性及无其他禁忌症者才能增强，注入造影剂后应随时注意有无不良反应，扫描结束，患者离开机房后，仍应在候诊室处观察15分钟，以防碘迟发反应。 6、特殊造影的病人，由临床医师陪同并协助完成检查。 7、对垂危与强化过敏的病人的抢救，由值班医师和放射科护士组织并负责实施。 8、每天集体阅片研究解决诊断中的疑难问题和评价胶片等级，不断提高工作质量。书写报告规范，诊断报告必须经上级医师审核、签名。 9、ct片是医院工作的原始记录，对医疗、教学、科研有重要作用，全部ct片须上索引片、归档、统一保管(因病人有一份复制片)原则上不外借。 10、ct装置是医院的重要大型设备，为维护ct机的正常运转，除ct室专业技术人员外，其他人员一律不得上机操作。 11、ct机每日开机后应连续使用。为减少机器耗损，工作完毕关机后，一般不再开机(急诊除外)。操作人员每天例行填写运
PDCA-提高体温单填写的完整性实施记录表.docx
PDCA 项目实施记录表 改进项目名称： 29 病区 2015 下质量改进项目——提高体温单填写的完整性 实施科室： 29 病区 存在问题：统计 7 月 05 日至 7 月 10 日共检查 82 份体温单，填写漏项的 58 份， 正确率为29.2%；其中体温、血压均有漏项的21 份，体温漏项17 份，血压漏项 11 份，腹围漏项 3 份，体重漏项 3 份，体温、血压、尿量均漏项 2 份，胃肠减压引流液漏项 1 份。 原因分析： 护士原因： 1.对新入院患者血压bid测量未登记，经常漏测； 2. 对外出检 查、请假回家病人未及时测生命体征； 3. 交班未到； 4.实习生对体温测量 要求不了解，未挑出需测量患者，带教老师未把关；5.责任班未做到每日 查看，未测者没有及时测量记录； 6.输入时忘记保存。 病人原因： 1.病人擅自外出，返回病房，未及时告知护士、医生； 2. 有部 P （计划) 分病人回家睡，夜班无法统计尿量。 系统原因： 1. 护理书写操作系统不完善，没有提醒窗口； 2.没有相关流程 3.缺少有效的监控手段，奖惩力度不够 改进目标：体温单填写的完整性≥ 75%以上。 改进起始时间：整个计划预计 6 个月（ 2015 、7— 12 月） 改进措施： 1.分析资料，找出关键因素，加以建立一套完善体温单填写流程及检查方法。 2.建立检查表。 3..建立流程。 1.新病人入院时测生命体征，询问病史后填写体温单：入院时间、体温、脉 搏、呼吸、血压、体重、过敏史等。 2. 主班护士与责任护士两人核后执行医嘱：监测血压、血糖、记录24h 尿 量、腹围、引流液量等。 3.责任护士每日查看体温单，根据病人情况测量记录体温，按医嘱测血压， D(实施 )每周测体重，转科病人记录转入时间等。 4.责任护士了解病人去向：是否外出检查或要求请假回家，在外出前完成测 量并记录，回家者写请假条，做好护理记录； 5 病人不在病房未测者做好交班，返回病房后再测；对擅自外出病人当日未 测到者，做好护理记录，返回后测生命体征，并补请假条.
公司放射源管理制度
公司放射源管理制度 一、公司负责人（法人或安全生产负责人。注：公司规模较小的由法人直接负责）负责全公司放射源安全管理工作；公司安全环保部门负责人，负责全公司放射源安全具体管理工作; 各分厂厂长对所辖分厂的放射源安全负责, 并指定各车间、生产线的放射源安全责任人，安全责任制见框图（见附表1） 二、公司保卫部门定期对全公司放射源安全进行检查，并及时将检查结果汇报公司负责人，通报公司安全环保部门，协助安全环保部门负责全公司放射源安全管理。 三、安全环保部门负责建立建全放射源全部管理档案，并由专人保管。档案内容有： （1）辐射环境影响评价报告书（表） （2）辐射环境影响评价报告书（表）审批文件 （3）安全生产许可证（行政许可批复） （4）验收监测合格报告及评估文件 （5）放射源申报登记表 （6）放射源准购批件 （7）放射源（生产单位）说明书（密封源检验证书） （8）放射源编码 （9）放射源安全管理及相关人员名单一览表（见附表2） 10）放射源安全管理及相关人员上岗培训合格证
11）安全管理及相关人员个人剂量档案（见附表3）及健康档 （12）个人剂量监测报告（行政管理单位出具） （13）放射源转移申请批复（仅限销售单位） （14）废放射源收贮表和入库证 （15）废放射源生产厂家回收复函 （16）放射源运输及转移记录（见附表4） （17）放射源相关设备检修、暂存申请及批准文书。 （18）放射源安全检查记录（见附表5 以每月或每季度装订成册）（19）放射源入库领取登记台帐（见附表6、表7）（20）关于放射源管理的文件、法律法规 （21）公司放射源管理的规章制度 （22）公司放射源管理的规章制度执行落实情况记录 （23）放射性事故整改措施、事故总结和处理意见（见附表8） （24）环保行政主管部门对事故的审查意见 （25）环保行政主管部门年度检查记录及报告 （26）环保行政主管部门年度检测报告 （27）临时工作地点的记录（限地质队或移动的工作单位） （28）国家环境保护行政主管部门其它相关要求 四、安全环保部门负责全公司辐射工作人员剂量管理工作，辐射工作人员在从事辐射工作时必须佩带累积式（如LTD剂量块。累积式剂量块每三个月由主任安排人员送贵州省辐射环境监理站进行累积剂量测定。
放射源档案管理要求
管理档案的主要内容 1.企业的营业执照、法人代码证、法定代表人的身份证复印件。 2.辐射安全许可证复印件。 3.环境影响评价文件(环境影响报告书、报告表或登记表及审批意见)。 4.“三同时”验收文件。 5.放射源申购审批文件、出厂证明书、送贮证明文件。 6.放射性污染物申报与变更申报登记表。 7.辐射事故(件)应急计划或方案。 8.辐射事故应急演练记录。 9.放射源安全管理规章制度： ⑴使用操作规程；⑵辐射防护制度；⑶人员培训计划；⑷监测计划；⑸放射源出入库管理登记制度；⑹安全保卫制度。 10.个人剂量监测报告。 11.辐射环境监测报告。 12.辐射工作人员名录及培训合格证书。 13.辐射防护仪器设备及用品明细表。 14.辐射事故(事件)及处理情况 14.辐射安全与防护状况年度评估报告。 15.各级环保部门历次现场检查整改意见及整改情况。 16.含源设备及配套设施的维修、维护记录和档案。 17.实物照片（设备名称、生产厂家、型号、出厂日期、投用时间、放置地点）
附件3： 放射性同位素与射线装置安全和防护状况 评估报告编写要求 一、报告格式 (一)报告名称：××××(单位)××年放射性同位素与射线装置安全和防护状况评估报告 (二)报告须附《放射性同位素与射线装置安全和防护年度评估报告基本信息表》(见附件4)。 (三)报告内应按辐射安全许可证副本中的台账格式报年度生产、销售、使用放射性同位素和射线装置台账。 (四)报告用A4纸打印并装订，一式四份，省、市、县环保局各执一份，单位自留一份存档备查。 (五)报告结尾应注明联系人、联系方式、自查时间和落款单位并加盖单位公章。 二、报告内容 (一)基本情况 单位地址、经营范围、生产或经营情况、放射性同位素与射线装置使用场所和情况（数量多的可列表，放射源须填报12位编码）。 (二)辐射管理自查情况 1、辐射安全防护制度建立情况
精编放射源申报登记表资料(20210125172508)
附二： 申报登记代码: □□□□□□□□□□□□ 放射源申报登记表 变更或申报年度: □□□□ 申报单位详细名称: ___________________________ （盖章）申报单位法人代码: □□□□□□-□ □ 法定代表人: _____________ 开业年份（N4）: ______ 年 申报单位地址: ___________________________________ 地区代码：□□口□□邮政编码：□□口□□口 电话号码: _______________ 传真号码: ______________ 填报类别（划门：新申报口 变更申报口变更原因代码：□口 环境影响评价文件：口审批时间：_____________________ 放射防护设施验收：口验收时间：_____________________ 放射工作卫生许可证：口颁发时间：______________________ 申报填表人：______ 申报审核人：________
申报日期：_____________ 年_______ 月_______ 日 国家环境保护总局 二OO四年三月制 、应用类型概况
、密封放射源应用情况表
三、放射源申报登记注册意见环境保护部门现场核查意见： 设区的市级环境保护部门初审意见: 省级环境保护部门意见:
附三: 放射源申报登记表填报技术规定 一、填报须知 1. 填报数据一律用阿拉伯数字，文字说明一律用汉字(少数民族自治区域可用本民族文字填报，同时用汉字填报一份)。 2. 必须用钢笔填报，蓝、黑墨水均可，要求书写工整、清晰，不得涂改。 3. 表中的数据填写格式：有N 的按N 后面的数字长度填写，如N3 则表示最多填写3 位整数，N8.2 表示最多填8 位整数2 位小数；有C 的可以填写汉字或字母、字符、数字混合，C8 表示最多填入8 个汉字或16 个字母、字符、数字混合。活度的指数部分用字符E表示，例如：某一核素的总活度为 2.56 X1011, 填报时填写为2.56E+11 。 4. 本表一式三份，申报单位、设区的市级和省级环境保护局各存一份。 二、首页填报技术说明 1. 〈申报登记代码〉由12 位数字码表示。前1-6 位按《中华人民共和国行政区划代码》(GB2260-99) ? 规定填写。第7-8 位是本单位所属行业的行业代码，按照“国民经济行业分类与代码(GB/T4754-94) ”填报。第9-12
关于放射源与射线装置的环评问题的文件
环境保护部令 部令第3号 关于修改《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》的决定 《关于修改〈放射性同位素与射线装置安全许可管理办法〉的决定》已经2 008年11月21日环境保护部部务会议审议通过，现予公布施行。 环境保护部部长周生贤 二○○八年十二月六日主题词：环保法规放射性同位素修改决定 关于修改《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》的决定 环境保护部决定对《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》做如下修改： 一、第十条修改为：“申请领取许可证的辐射工作单位从事下列活动的，应当组织编制环境影响报告表： （一）制备PET用放射性药物的； （二）销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类放射源的； （三）医疗使用Ⅰ类放射源的； （四）使用Ⅱ类、Ⅲ类放射源的； （五）生产、销售、使用Ⅱ类射线装置的。” 二、第十一条修改为：“申请领取许可证的辐射工作单位从事下列活动的，应当填报环境影响登记表： （一）销售、使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的； （二）生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。”
本决定自公布之日起施行。 《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》根据本决定做相应修改，重新公布。 放射性同位素与射线装置安全许可管理办法 （2006年1月18日国家环境保护总局令第31号公布根据2008年11月2 1日环境保护部2008年第2次部务会议通过的《关于修改〈放射性同位素与射线装置安全许可管理办法〉的决定》修正） 第一章总则 第一条为实施《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》规定的辐射安全许可制度，制定本办法。 第二条在中华人民共和国境内生产、销售、使用放射性同位素与射线装置的单位（以下简称“辐射工作单位”），应当依照本办法的规定，取得辐射安全许可证（以下简称“许可证”）。 进口、转让放射性同位素，进行放射性同位素野外示踪试验，应当依照本办法的规定报批。 出口放射性同位素，应当依照本办法的规定办理有关手续。 使用放射性同位素的单位将放射性同位素转移到外省、自治区、直辖市使用的，应当依照本办法的规定备案。 本办法所称放射性同位素包括放射源和非密封放射性物质。 第三条根据放射源与射线装置对人体健康和环境的潜在危害程度，从高到低，将放射源分为Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类，将射线装置分为Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类。 第四条生产放射性同位素、销售和使用Ⅰ类放射源、销售和使用Ⅰ类射线装置的辐射工作单位的许可证，由国务院环境保护主管部门审批颁发。 前款规定之外的辐射工作单位的许可证，由省、自治区、直辖市人民政府环境保护主管部门（以下简称“省级环境保护主管部门”）审批颁发。 一个辐射工作单位生产、销售、使用多类放射源、射线装置或者非密封放射性物质的，只需要申请一个许可证。 辐射工作单位需要同时分别向国务院环境保护主管部门和省级环境保护主管部门申请许可证的，其许可证由国务院环境保护主管部门审批颁发。
体温单的书写规范
体温单的书写规范 临床护理工作中，体温作为一项重要的数据资料。有助于医护人员及时清晰的了解病人病情，同时也是病人病例不可缺少的部分。而绘制体温单，也是护士的一项日常的重要的工作。一般体温单的书写规范如下： 1.（1）用蓝墨水笔填写眉栏中的姓名、入院日期、科别、病室、床号、住院号、住院日期和住院天数。住院日期首页第一天及跨年度第一天需写年、月、日，每页体温单的第一天及跨月份第一天需写月、日，其余只填日。 （2）40℃－42℃之间的记录： 40℃－42℃横线之间用于记录患临时入院、分娩、转入、出院、死亡时间。在相应时间栏内，用蓝（黑）墨水笔纵向填写，其中入、分娩、转入、死亡应注明时间及分钟，使用24小时制。转入时间由转入科室填写。每字占一格。如： 入出分转死 院院娩入亡 二十八十 时时时一 十三二时 分十十八 分分分 在40～42℃之间的相应时间栏内，用蓝墨水笔纵行填写入院或死亡时间及手术、分娩、转科、出院等。转科由转出科室填写，并注明转往何科。转科或搬床后，须在科别、床号等栏后面填写新的科别和床号，并用括号表示。40℃－42℃之间的记录：应当用红色笔在40℃－42℃之间纵向填写患者入院、转入、手术、分娩、出院、死亡等。除手术不写具体时间外，其余均按24小时制，精确到分钟。转入时间由转入科室填写，死亡时间应当以“死
亡于X时X分”的方式表述。a.用红墨水笔填写手术（分娩）后天数，以手术（分娩）次日为手术后第一天，依次填写直至14天为止。第二次手术在日期栏内写Ⅱ，手术后日数填写同上。若术后日期已填好，而在14天内又行二次手术，则在原日数的后面加一斜线，再写上Ⅱ，二次手术的术后日数以同法表示。例如：术后日数：（用红色笔）3 4 5 /Ⅱ6/1 7/2 8/3 9/4 10/5。手术后天数：自手术次日开始计数，连续书写14天，若在14天内进行第2次手术，则将第1次手术天数作为分母，第2次手术天数作为分子填写。 b.填写“手术后日数”用红墨水笔，第一次手术写手术⑴；以手术的次日为手术后的第一日，用阿拉伯数字依次填写至14日止；如14日内再次手术，手术当日写手术⑵。再次手术的次日开始以分数形式记录术后日数，第一次手术后日数作为分母，第二次手术后日数作为分子，均填写至手术后14日止；第二张体温单续写手术后日数，以此类推。 2.（1）体温、脉搏、呼吸图的绘制： 体温曲线的绘制：用蓝笔将所测体温绘于体温单上。口温用“·”表示，腋温用“×”表示，肛温用“○”表示，两次体温之间用蓝直线相连。物理降温半小时后，所测的体温画在物理降温前的同一纵格内，以红“○”表示，并用红虚线相连，下一次体温应于降温前体温相连。体温不升，低于35℃者，在35℃处画温度标记。测温时病人不在者，事后要补测，并画在相应时间内。若赴外地检查数日未测者，留空格不予连线。（4）体温不升时，可将“不升”二字写在35℃线以下。患者请假或因故离院须经医师批准，并履行相应手续，护士方可在体温单上注明。在35 ℃顶格书写请假，一字一格。 新入患者每天测量体温、脉搏、呼吸3次，连续3天后（入院当天除外）体温正常者每天测量1次(4pm)。体温达到37.5℃及以上者、手术、分娩患者每日测4次(8am，12am，4pm, 8pm ，)；体温达到39℃及以上者，每4小时测体温、脉搏、呼吸1次（每日6次），至恢复正常既降至37.5℃以下连续3天后改为每日1次。体温达到39℃及以上者必须行物理或药物降温，降温半小时后再次测量体温并记录。 .体温不升，低于35℃者，在35℃线处画蓝圆点●，蓝笔画向下箭头↓，占两格.患者由于诊疗活动而外出、拒测等原因未测体温时，在35℃线以下相应时间栏内用蓝墨水笔纵向填写“外出”、“拒测”等字样，前后两次体温曲线断开不相连。 3.体温、脉搏、呼吸曲线的绘制： (1)体温曲线的绘制：使用蓝墨水笔或兰铅笔将所测体温绘于体温单上。口腔温度为“●”、腋下温度为“×、肛门温度为·，相邻两次间的体温用同色笔划线相连。
辐射安全许可证-申报系统提交申请流程及注意事项
全国核技术利用辐射安全申报系统 提交许可申请流程及注意事项 1、进入“全国核技术利用辐射安全申报系统”（https://www.360docs.net/doc/345347726.html,/rsmsreq/）登录（新用户需要先 注册，老用户忘记账号密码的或登录异常的请在自贡核辐射交流群（群号：423042906）下载“丢失申报系统账号和密码登记表格-自贡-样表”按样表格式填写信息发给管理员找回密码账号）； ２、进入系统后点击“许可证相关申请”下面子项“许可证申请”会弹出如下对话框：
3、点击“添加许可证申请”会弹出如下对话框，依照提醒填写完成“1.单位基本情况”：
4、填写完“1.单位基本情况”点击页面最底部“保存&下一步”进入“2.活动种类和范围”，点击“（三）射线装置”（涉及放射源和非密封放射性物质的单位，填写前面两项目相关内容即可）；点击“新增射线装置活动种类和范围”（装置名称格式为：中文名字+型号，请参照以下样图格式填写）弹出对话框如下所示：
5、添加完后点击“下一步”，进入“3.台账明细”（台账明细下设有三个台账表，分别为：（一）放射源、（二）非密封放射性物质、（三）射线装置。有放射源、非密封放射性物质的单位需要填写相应台账明细。以下以（三）射线装置为填写示例）： 特别注意：“装置名称”、“规格型号”要与前面一致，“类别”有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，请根据自己申报装置实际情况填写。“用途”点击右边下三角，会有弹出菜单供选择，按装置实际情况选择。“电压”、“电流”必须填写,“场所”与前面一致，“来源”填写装置生产商或经销商，“审核人、审核日期”由单位申报此表的人填写或辐射安全管理人员填写。“备注”填写本单位名称，“批量数量”按所申报装置实际数量填写。
建设项目环境影响登记表管理办法
建设项目环境影响登记表备案办法（试行） （征求意见稿） 第一条【目的和依据】为规范建设项目环境影响登记表备案工作，根据2016年7月2日修订的《环境影响评价法》制定本办法。 第二条【适用范围】本办法适用于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中填报环境影响登记表的建设项目。 第三条【备案制度】建设项目环境影响登记表备案是指建设单位在建设项目开工建设前向环境保护主管部门提交建设项目环境影响登记表，环境保护主管部门存档备查。 备案的建设项目应当符合法律法规、政策、标准等要求，建设单位对建设项目及其环境影响登记表内容的合法性、真实性和准确性负责。备案完成后，建设单位在项目建设期和运营期应当采取防止污染和生态破坏的环境保护措施，严格执行相应污染物排放标准及相关环境管理要求。 第四条【备案管理】设区的市级环境保护主管部门负责本行政区内建设项目环境影响登记表备案工作，建设地点涉及多个市的项目，建设单位应当在项目所在地的市级环境保护主管部门分别备案。 第五条【备案方式】建设项目环境影响登记表备案采用网上备案方式，其中保密项目采用纸质备案方式。对于不具备上网
条件的建设单位，可到当地行政服务大厅现场办理网上备案。 国务院环境保护主管部门统一开发建设项目环境影响登记表网上备案系统（以下简称备案系统），并部署在省级环境保护主管部门。省级环境保护主管部门通过地址链接方式逐级分配备案系统使用权限至行政区内的市级环境保护主管部门。地址链接信息由市级环境保护主管部门向社会公告。 第六条【备案流程】建设单位应当在建设项目开工建设前，在备案系统注册真实信息，填写建设项目环境影响登记表（具体格式见附件），并对所填内容的真实性、合法性、完整性、准确性做出承诺。 建设单位在备案系统提交建设项目环境影响登记表后，备案系统自动生成备案编号和回执，该建设项目环境影响登记表备案完成，建设单位可自行打印留存。 第七条【备案公开】建设项目环境影响登记表备案完成后，在三个工作日内通过市级环境保护主管部门网站向社会公开，接受公众监督。 保密项目严格执行保密规定，信息不公开。 第八条【备案变更】建设项目环境影响登记表备案完成后，项目选址发生变动的，建设单位应当在项目开工建设前重新备案。 第九条【罚则】根据《环境影响评价法》第三十一条第三款的规定，建设单位未依法备案建设项目环境影响登记表的，由
购买放射源需要提交的材料
购买放射源需要提交的材料 购买国产放射性同位素(或含放射源设备)向省环保局申请，并提交如下资料： 1、《购买放射性同位素申请表》（1份，当地环保部门意见）和《放射性同位素转让审批表》（1式4份，每份加盖本单位公章）； 2、购买合同原件或复印件，如为复印件，须加盖购买单位公章（合同内容是关于放射源转让行为，而非整套仪器设备的购买合同）； 3、有效的转让双方辐射安全许可证正、副本复印件; 4、已有放射源和射线装置的，需填《放射性同位素与射线装置申报登记表》；有废放射源的单位须提交废源存放及处理情况说明； 5、其他材料：一些特殊情况的说明文件等。 申请购置放射性同位素须知 一、购置放射性同位素须具备的条件 1、申请单位须持有有效的《辐射安全许可证》正、副本。 2、拟购买的放射性同位素（或含放射源设备）须符合《辐射安全许可证》所规定的许可范围。 3、申请单位当前无闲置、废弃放射源（有闲置、废弃放射源的须先将放射源送贮后购源）。
4、供货单位应持有《辐射安全许可证》，且许可范围必须包含销售活动种类。 5、申请单位与供货单位有效的购买合同（协议）复印件。 二、购置放射性同位素需提交的资料 购买国产放射性同位素(或含放射源设备)向省环保厅 申请，并提交如下资料： 1、《购买放射性同位素申请表》和《放射性同位素转让审批表》； 2、购买合同（协议）复印件； （Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类放射源须明确放射源退役后处理方案）； 3、供源单位许可证和副本复印件; 4、已有放射源和射线装置的，需填《放射性同位素与射线装置申报登记表》；有废放射源的单位须提交废源存放及处理情况说明； 5、其他材料：一些特殊情况的说明文件等。 （申请单位应准备以上材料一式四份。省、市、县环保部门在审批过程中不留存《放射性同位素转让审批表》，其余材料可留一份存档案。《放射性同位素转让审批表》伴随放射性同位素转让活动的整个过程，等转让活动完成后，由转入、转出单位按表上说明送相应部门。） 购买进口放射性同位素(或含放射源设备)，向环境保护部提出申请,并提交以下资料：
3申请购置放射性同位素须知
申请购置放射性同位素须知 一、购置放射性同位素须具备的条件 1、申请单位须持有有效的《辐射安全许可证》正、副本。 2、拟购买的放射性同位素（或含放射源设备）须符合《辐射安全许可证》所规定的许可范围。 3、申请单位当前无闲置、废弃放射源（有闲置、废弃放射源的须先将放射源送贮后购源）。 4、供货单位应持有《辐射安全许可证》，且许可范围必须包含销售活动种类。 5、申请单位与供货单位有效的购买合同（协议）复印件。 二、购置放射性同位素需提交的资料 购买国产放射性同位素(或含放射源设备)向省环保局申请，并提交如下资料： 1、《购买放射性同位素申请表》和《放射性同位素转让审批表》； 2、购买合同（协议）复印件； （Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类放射源须明确放射源退役后处理方案）； 3、供源单位许可证和副本复印件; 4、已有放射源和射线装置的，需填《放射性同位素与射线装置申报登记表》；有废放射源的单位须提交废源存放及处理情况说明； 5、其他材料：一些特殊情况的说明文件等。 （申请单位应准备以上材料一式四份。省、市、县环保部门在审批过程中不留存《放射性同位素转让审批表》，其余材料可留一份存档案。《放射性同位素转让审批表》伴随放射性同位素转让
活动的整个过程，等转让活动完成后，由转入、转出单位按表上说明送相应部门。） 购买进口放射性同位素(或含放射源设备)，向国家环保总局提出申请,并提交以下资料： ①提出申请：申请报告必须用有单位台头的纸打印并盖公章；申请报告应包括以下内容：单位概况，进口理由，所进口放射源的核素、活度、数量、到岸时间，联系方式、联系人； ②有效的《辐射安全许可证》； ③购买合同（协议）复印件（如果通过外贸公司进口，则须有用户与外贸公司的合同以及外贸公司与外商的合同；外贸公司的许可证复印件）； ④如果所购买的源属1、2或3类源，则必须提供这些源使用期满后由外商负责回收的承诺文件。 三、注意事项 购买单位须在放射源转让活动完成之日起20日内向市环保局备案（上报所购放射源编码，许可证副本登记）,向省环保局上交《放射性同位素转让审批表》一份。
环境影响登记表射线装置填写参考
环境影响登记表（射线装置）填写参考 （请务必确定放射性同位素和射线装置分类，只有 ．．应用Ⅲ类射线装置的单位 方可按本参考填报《核技术应用项目环境影响登记表》） 1.项目名称一栏填写：（尽量准确填写应用装置类别） ?…单位名称…使用Ⅲ类医用射线装置（注意：数字减影血管造影装置属于Ⅱ类射线装置） ?…单位名称…使用X射线荧光分析仪 ?…单位名称…使用X射线荧光光谱仪 ?…单位名称…使用工业用X射线装置（注意：一般X射线探伤机属于Ⅱ类射线装置） ?…单位名称…使用Ⅲ类射线装置 2.建设地点一栏填写： ?xx医院内/xx医院/xx分院/xx门诊部 ?xx检测室/品保部/xx实验室 ?xx厂区/xx厂房/xx车间 3.项目用途一栏填写： ?透视、拍片、诊断/医疗诊断 ?有害元素分析/重金属元素检测 ?焊点检测 4.项目依据一栏可不填 5.应用类型一栏填写： 例如： 6.“项目 环境状况示意图”一栏填写： ?此处附辐射工作单位地址位置图，例如下图：
东莞市环境保护局 ?医院此处还需附射线装置场所四置图，例如下图： 7.“主要放射性污染物和污染途径（正常工况和事故工况）”一栏填写： ?医疗机构填写参考： 1）X光机 医用X光机主要用于对病人进行诊断和治疗，本院主要用于X射线诊断，分为透视和照片两类。 透视时，受照人员位于X射线机与影像机之间，操作人员在控制室控制X射线机的位置与发射能量，影像机将透视影像传入控制室内。医生根据影像判断受照人员受照部位健康程度。照片时，受照人员位于X射线机与感光胶片之间，操作人员在控制室内控制X射线机的位置与发射能量，影像成像在感光胶片上。 医用X射线机利用人体组织器官在正常情况与病变情况对X射线吸收程度的差异，通过X射线透视或摄片，从影像上显示信息判断出病变程度。 图3 X射线产生原理示意图图4 X射线机透视与照片示意图 2）CT机 CT机扫描部分主要由X线管和不同数目的控测器组成，用来收集信息。X线束对所选择的层面进行扫描，其强度因和不同密度的组织相互作用而产生相应的吸收和衰减。探测器将收集到X线信号转变为电信号，经模／数转换器（A／D converter）转换成数字，输入计算机储存和处理，从而得到该层面各单位容积的CT值（CT number），并排列成数字矩阵（Digital matrix）（如图5）。这些数字可储存于硬磁盘（Hard disk）、软磁盘（Floppy）和磁带（Magnetic tape, MT）中，也可用打印机印用。数字矩阵经数／模（D/A）转换器在监视器上转为图像，即为该层的横断图像。图像可用多幅照相机摄于胶片上，供读片、存档和会诊用。 图5 CT机工作原理示意图 根据《射线装置分类》，除医用介入X射线装置外的医用X射线设备均为Ⅲ类射线装置。本项目中，医用X射线机均为III类射线装置，III类射线装置为低危险射线装置，事故时不可能使受照射人员产生严重损伤。由于X射线具有穿透能力，而且穿过人体时，人的感官是无法感知和察觉的，因而人体对其失去本能的自卫能力，因此需要采取安全防护措施。 本项目中X光机及CT机均置于曝光室内，平时X射线发射机及X线管处于关闭状态。
(推荐)放射源管理流程
放射源管理流程 一、《辐射安全许可证》取证： 用源单位首先需要取得当地省级环保部门颁发的《辐射安全许可证》，之后才能进行放射源的购买、使用等活动。《辐射安全许可证》按照当地环保部门要求进行办理。 二、准购批件： 1、购买单位需向转出单位（“中国原子能科学研究院”）提供《辐射安全许可证》申请准购批件。 2、获得批准后，转出单位向购买单位提供“放射源同位素转让协议”（双方盖章）、“废旧放射源回收协议”（双方盖章）、“放射源转让审批表”（需要转入、转出单位盖章，转入单位所在省级环保部门批准盖章。此表一式4份，转入单位、转出单位及各自所在的省级环保部门各1份，有效期为6个月）。 3、所有的准购批件按要求签字盖章后可以进行下一步购买活动。 三、放射源的购买： 用源单位可以持经过批准盖章且在有效期内的准购批件进行购买，并填写“运源委托书”委托转出单位运输放射源。 四、放射源进场： 购买单位与转出单位沟通跟踪放射源运输，提前与工程公司安全管理办公室办理“放射源进场许可证”以及“放射源存放许可证”（见附件1）手续办好后方能进行放射源进场活动，转出单位向购买单位提供放射源相关资料。 五、放射源管理、使用： 1、购买单位须将放射源的相关资料复印件提供给当地的环保部门以及工程公司备案。 2、放射源存入工程公司源库，采用双方双锁的管理模式，使用时需要到工程公司办理《射线探伤许可证》、《放射源领用申请表》。（见附件2） 3、使用单位与工程公司都必须具有放射源管理、使用相关程序，以及各类预防、处理事故方案（见附件3）。并严格按照放射源相关的法规、程序、方案执行，做好相应的安全防护措施。 4、只有经过辐射防护培训取得《放射工作人员证》上岗证，而且经过使用单位质保经理批准授权后，相应的授权人员才能进行放射源的领用。领用时需要
辐射环境管理规定
山钢集团莱芜钢铁新疆有限公司 辐射环境管理规定 第一章总则 第一条为规范辐射环境管理，防治辐射环境污染，根据《中华人民共和国放射性污染防治法》要求，结合公司管理实际，制定本规定。 第二条本规定适用于各作业区、机关各部室放射性同位素、射线装臵等电离辐射和高压输变电、工业电磁设备的管理。 第三条公司辐射环境管理遵循安全第一、预防为主、防治结合、全面监控的原则。 第四条引用文件 （一）电离辐射防护与辐射源安全基本标准GB18871-2002； （二）密封放射源及密封γ放射源容器的放射卫生防护标准GBZ114-2006； （三）放射源分类办法 （四）密封放射源一般要求和分级GB4075-2003； （五）电磁辐射防护规定GB8702-88。 （六）含密封源仪表的卫生防护标准GB125-2002 第二章管理职责 ―1―
第五条公司成立辐射安全管理领导小组，负责辐射安全防护管理工作的领导并对管理中出现的重大问题作出决定。 第六条能源环保部是公司辐射环境管理的主管部门，负责: （一）制订和完善辐射环境管理制度并监督执行。 （二）辐射安全许可证的办理及变更。 （三）辐射建设项目环境影响评价、验收等工作。 （四）放射源申购、转移、送贮，射线装臵安全处臵。 （五）处理放射性污染事故。 第七条安全部负责： （一）检查、监督放射源、射线装臵的安全使用。 （二）监督辐射工作人员个体防护，组织个人剂量检测。 （三）参与处理失效过期放射源及放射性污染事故。 第八条保卫部负责： （一）放射源、射线装臵的贮存保管的监督和检查。 （二）放射源的安全保卫工作，严禁放射源丢失。 （三）监督、检查放射源的领取、使用、归还、贮存、保管等各项工作，确保各项工作符合有关规定。 （四）参与处理失效过期放射源及放射性事故。 第九条工程部负责： （一）各类施工过程中使用放射源或射线装臵进行探伤―2―
放射性同位素与射线装置申报登记表
放射性同位素与射线装置 申报登记表 变更或申报年度: □□□□ 申报单位详细名称: (盖章) 申报单位法人代码: □□□□□□□□-□ 法定代表人: 开业年份(N4): 年申报单位地址: 邮政编码:□□□□□□ 电话号码:05___-___________ 传真号码: 填报类别(划√)：新申报□变更申报□ 环境影响评价文件:□审批时间：_____________ 放射防护设施验收:□验收时间：_____________ 辐射安全许可证:□编号：颁发时间：_______ 申报填表人:________ 申报审核人:________ 申报日期：________ 年_____ 月日 浙江省环境保护局制
填写说明 1.〈变更或申报年度〉由4位数字表示申报登记或变更事项发生的年度。 2.〈申报单位详细名称〉按照单位的公章详细填写，不能填写简称。 3.〈申报单位法人代码〉这一代码标识在“企业法人代码证书”、“事业法人代码证书”、“机关法人代码证书”和“社团法人代码证书”上。 4.〈法定代表人〉填入申报单位的法定代表人(或主要负责人)姓名。 5.〈开业年份〉指申报单位最早的开业年份。 6.〈申报单位地址〉按企事业单位所在地市、县(市、区)及街道名称、门牌号码等详细填写。 7.〈环境影响评价文件〉、〈放射防护设施验收〉、〈辐射安全许可证〉这三项指标主要是指申报单位是否依法在环境保护行政主管部门办理了相应的环境保护手续。有则填写“1”，然后填写办理日期，没有则填写“0”。 8.应用类型：填写密封放射源、非密封放射性物质或射线装置，含放射源的射线装置按密封放射源应用情况填写。主要应用用途如下表：