制药废水处理工程设计

制药废水处理工程设计
制药废水处理工程设计

环境工程设计

设计名称:制药废水处理工程设计学院:

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SBR法处理制药废水

摘要:对采用SBR法处理制药废水的调试运行作了详细说明。工程实践表明,该工艺对处理制药废水是切实可行的,出水水质可达到国家污水综合排放标准一级标准,剩余污泥也得到有效处理处置。该工艺结构简单,操作简便,占地面积小,运行效果稳定,具有推广应用价值。

关键词:SBR;制药废水处理

概述:随着我国制药产业的发展,对于制药废水的处理越来越受到重视。制药行业产生的废水含有大量有毒有机物,如侧链脂、石油醚、丙酮、甲醇、乙醇、二氯甲烷、甲苯和各类酸、碱物质,还带有头孢类抗生素残留物。此类废水成分复杂,有机物含量高,分子量大,水中的有毒物质和抗生素对生化处理的菌种有很强的抑制作用,是目前最难处理的废水之一。

一、设计规模与进出水质

污水处理规模:Q=6000m3/d

该污水处理厂处理标准应达到《废水综合排放标准》GB8978-1996一级排放标准,具体要求、进水水质及处理程度见表1。

表1 进出水水质及主要污染物

二、废水处理工艺分析

目前制药工业废水常用的处理方法大多为:物化法、化学法、生化法、其他

组合工艺等。物化法主要有混凝沉淀法、气浮法、吸附法、电解法和膜分离法;化学法主要有催化铁内电解法、臭氧氧化法和Fenton 试剂法;生化法主要有序批式活性污泥法(SBR 法)、普通活性污泥法、生物接触氧化法、上流式厌氧污泥床(UASB)法;其他组合工艺主要有电解+水解酸化+CASS 工艺、微电解+厌氧水解酸化+序批式活性污泥法(SBR)、UASB+兼氧+接触氧化+气浮工艺等。

该工厂的生产废水按水质指标来看,其BOD/COD比值较低,在采用生化处理方法的时候需要对水质的可生化性进行改善,而且考虑到原始进水浓度较高,单一采用生物处理方法不能达到排放标准,所以需要采用物化和生物相结合的方法。首先用物化法先降低水中的SS及COD,再进入水解酸化池降低部分COD、色度,同时使废水的可生化性改善提高,然后进入主要的生化处理工序。由于该水质废染物浓度较高,采用单一的好氧工艺难以达到处理要求,拟采用厌氧和好氧相结合的组合工艺。

经分析比较,SBR法工艺方案具有特别显著的特点:首先由于采用间歇运行,运行周期每一阶段有适应基质特征的优势菌群存在;污泥不断内循环,排泥量少,生物固体平均停留时间长;沉淀和排水时水流处于静止状态,故处理效果优于一般活性污泥法。其次由于进水、曝气、沉淀、排水等工序在一个池内进行,省去了沉淀池和污泥回流设施,故而其工程和占地面积,均小于一般活性污泥法。SBR 法方案在达到与传统活性污泥法同样的去除BOD效果时,还能有更充分的硝化和一定的反硝化效果。

因此,本工程以SBR法废水处理厂工艺方案作为方案。

三、SBR工艺详解

SBR是序批式间歇活性污泥法(SeguencingBatch Reactor)的简称。SBR

是一种间歇运行的废水处理工艺,在一池中划分为进水、反应、沉淀、排水、闲置,在一座池子中用时间控制各期功能。由于废水来源是连续式,SBR需建几座平行池子组成一个处理单元轮换运转,保持进出水的连续性。

SBR比较适合中小规模废水厂,尤其适合小水量的废水处理。近年来SBR发展很快,并演变多种工艺,如循环式活性污泥法(CAST)、MSBR法、DAT-IAT法等。它是近年来在国内外被引起广泛重视和研究日趋增多的一种污水生物处理新技术泪前已有一些生产性装置在运行之中。

1、SBR处理工艺基本流程

SBR艺由按一定时间顺序间歇操作运行的反应器组成。SBR艺的一个完整的操作过程,亦即每个间歇反应器在处理废水时的操作过程包括如下5个阶段:①进水期;②反应期;③沉淀期;④排水排泥期;⑤闲置期。SBR的运行工况以间歇操作为特征。其中自进水、反应、沉淀、排水排泥至闲置期结束为一个运行周期。在一个运行周期中,各个阶段的运行时间、反应器内混合液体积的变化及运行状态等都可以根据具体污水的性质、出水水质及运行功能要求等灵活掌握。

工艺流程图:

废水处理工艺流程说明:

首先生产废水通过格栅,格栅能隔去水中含有的大颗粒固体物质,然后进入调节池匀质匀量。由厂方提供的数据可以看出其废水中BOD/COD比值较低,证明该废水比较难以进行生化处理。在池中水解产酸菌的作用下,废水中的大分子复

杂有机物、不溶性有机物会被分解为小分子、溶解性的有机物,然后渗透到细胞体内分解产生挥发性有机酸、醇类物质,不仅可以去除部分COD,另外还可去除水中的部分色度,经过厌氧消化后的废水同时还提高了可生化性,有利于废水进入下一阶段进行处理。废水从水解酸化池出来后经由泵打入SBR处理系统。在SBR系统中在好氧微生物的作用下废水所含各类有机物能有效得到去除,同时色度也大大降低。废水从SBR系统出来后先在消毒池中进行消毒,然后由水泵抽入砂滤池中进行再度过滤掉悬浮杂质,而SBR系统中的污泥在自然重力的作用下沉于池底,通过污泥管排入污泥浓缩池。

池中上层清水则通过溢流槽最终出水外排。由废水处理系统中各部分产生的污泥在污泥浓缩池中积累到一定程度的时候由污泥泵抽出送至板框压滤机压成干泥饼状态,可外运填埋或听从环保部门建议另行处理,由板框压滤机压滤出来的水则回流到调节池进入下一循环处理。

四、工艺计算

1. 废水处理系统

1.1格栅

a、设计说明

在废水进入主要处理设施之前由隔栅井中的隔栅过滤一次可以去除掉水中的大颗粒杂质或块状物体,以免在后续处理过程中出现堵塞现象。

设计流量:平均日流量Qd=6000m3/d=250m3/h=0.0694m3/s

最大日流量Qmax=Kz·Qd=1.3×6000m3/d=7800m3/d=325m3/h=0.09m3/s

b、格栅计算

设计参数:栅条间隙b=20.0mm,栅前水深h=0.3m,过栅流速v=0.6m/s,

安装倾角δ=60о。

①、栅条数(n )为n=bhv

Q αsin max =

=?????603002060sin 09.0ο

24(条) ②、栅槽有效宽度(B )

设计采用10φ圆钢为栅条,即S=0.01m 。

B=S (n-1)+bn =0.01×(24-1)+0.02×24=0.71m=710mm ③、水渠道渐宽部分长度(L 1)

取进水渠宽B 1=0.3m ,渐宽部分展开角α1=200

L 1=

112αtg B B -=0

20

23

.071.0tg -=0.56 m ④、槽与出水渠道连接处的渐窄部分长度(L 2)

L 2=

21L =2

3.0=0.28 m ⑤、水头损失(h 1)

因栅条为矩形截面,取k=3, β形状系数,栅条断面形状为锐边矩形,则

β取2.42

h 1=3

4

b ?

?

? ???S βk g v ??αsin 22=3

4

02.001.042.2??

? ???360sin 81

.926.002

???=0.046m ⑥、栅后渠总高度(H )

取栅前渠道超高h 2=0.3m

栅前渠高:H1=h+h2=0.3+0.3=0.6m

栅后渠高:H=h+h 1+h 2=0.3+0.046+0.3=0.646m ⑦、栅槽总长度(L )

L=L 1+L 2+0.5+1.0+

αtg H 1

60

6.00.15.028.056.0tg ++++=m

7.2= ⑧、每日栅渣量(W )

对栅条间隙b=20.0mm 的中格栅,单位体积废水拦截W 1=0.07m 3/103m 3。 每

日栅渣量为W=10001

max ?z K W Q =?=8

.107.0623.0 m 3

/d

此栅渣量在0.2~0.3m 3/d ,故采用人工清渣的方式。 c 、格栅的确定

通过计算,可知栅槽有效宽度B 为0.7m,栅后槽总高度H 为0.65m,栅槽总长度L 为2.7m 。 1.2 调节池 a 、设计说明

由于该厂生产过程中产生的废水为间歇式排放,其水质水量都不是绝的,会随着时间的推移有所变化。如废水的酸碱度,由更换生产原料引起的水质变化以及流量的变化等,所以需要设置调节池用来均衡水质水量,以免对后续的处理工序产生较大的冲击负荷。 b 、调节池计算

设计参数:调节池调节能力按一天4h 计,进水采用双层环状穿孔管布水。

①、调节池设计尺寸计算

调节池容纳水量Q=Q

max

·T=325×4=1300m3

取水深h

1为5m,则调节池表面积S=260

5

1300

1

=

=

h

Q

m2

取长、宽分别为20m、13m,超高0.5m,

则调节池的尺寸为20m×13m×5.5 m。

②、调节池附属设备

调节池附属设备为污水提升泵,污水提升泵为常开,有效提升水量为325m3/h。在实际选择泵时,考虑到理论流量与实际流量有一定的差距,污水提升泵流量定为330m3/h, 规格型号为IS150-125-400B(扬程50m,功率45KW),数量为2台(一用一备)。

1.3 水解酸化池

a、设计说明

由于废水在该池内有较长的停留时间,在池中水解产酸菌的作用下,废水中的大分子复杂有机物、不溶性有机物会被分解为小分子、溶解性的有机物,然后渗透到细胞体内分解产生挥发性有机酸、醇类物质,不仅可以去除部分COD,另外还可去除水中的部分色度,经过厌氧消化后的废水同时还提高了可生化性,有利于废水进入下一阶段进行处理。

b、水解酸化池计算

设计参数:停留时间取8h,第一格池底布置有微孔曝气头,必要时可以进行曝气搅拌。

①、有效池容和尺寸的计算

V 0=Q max ×T=325×8=2600m 3

取池宽L=20m,有效水深h=5m,则池长

B m Lh V 265

2026000=?==

②、水解酸化池尺寸的确定

通过计算,水解酸化池有效尺寸为26×20×5 m,考虑超高0.5 m,池体实际尺寸定为26×20×5.5 m 。 ③、填料量的确定

使用半软性填料,填料层高h 定为1.5m ,则V=BLh=780m 3,填料量定为780m 3。 c 、处理效率

从调节池出来的废水COD 为450mg/L,BOD 为350mg/L ;在水解酸化池中废水处理的效率在5~10%以上,按8%计,则出水COD=450×92%=414mg/L ;BOD=350×92%=322mg/L 。 1.4 SBR 生化池 a 、设计说明

SBR 生化池进水COD 为414mg/L 、BOD 为322mg/L,设计处理流量Q=6000m 3/d 。

BOD-污泥负荷L s =0.3kgBOD/kgMLSS·d; 反应池数N=2; 反应池水深H=5m ; 排出比1/m=1/3;

活性污泥界面以上最小水深为ε=0.5m; MLSS 浓度为C A =2000mg/L 。

b 、反应池运行周期各工序时间计算 ①、 曝气时间

2000

33.0322

2424???=???=

A s s A C m L C T =4.3h

②、 沉降时间

设温度范围在10℃-20℃,则

初期沉降速度 7

.14max 104.7-???=A

C t V

水温10℃时 h m V /8.1200010104.77.14max =???=- 水温20℃时 h m V /6.3200020104.77.14max =???=- 因此,必要的沉降时间为 水温10℃时 h V m H T s 2.18.15

.0)3/1(5)/1(max =+?=+?=

ε

水温20℃时 h V m H T s 6.06

.35

.0)3/1(5)/1(max =+?=+?=

ε

③、 排出时间

沉淀时间在0.6-1.2h 之间变化,排出时间取2h 左右,总的沉淀时间取3h 。

④、 一个周期所需要的时间

h T T T T D s A c 6.733.4=+=++≥

所以周期次数 3.15=24/7.7=n 故n 以3计,则每一个周期为8h 。 ⑤、 进水时间

h N T T C F 42/8/=== c 、反应池容积计算 ①、反应池有效容量

3300060002

33

m Q N n m V s =??=??=

②、进水流量变动的计算

根据进水时间和进水流量变化模式,一个周期的最大进水量变化变化比为r=1.5。超过一周期污水进水量△Q 与V 比值为 0.17=1)/3-(1.5=/m )1-r (=Q/V △

如其他反应池尚未接纳容量,考虑流量之变动,各反应池的修正容量为

3351017.013000)/1(m V Q V V =+?=+=')(△

反应池水深5m ,超高0.5m ,则反应池表面积(m 2)为702=3510/5 一般L :B=1:1~2:1,取L=30m ,B=23.4m 。 则单个SBR 生化池尺寸定为30×23.4×5.5 m 。 d 、需氧量计算 ①、需氧量

需氧量Q a 为有机物(BOD)氧化需氧量O 1、微生物自身氧化需氧量O 2、保持好氧池一定的溶解氧O 3所需氧量之和。即321a O +O +O =O 。

有机氧化需氧量 )S -aQ(S =O e 0 1

a ——去除每1kgBOD 的需氧量,kgO 2/kgBOD,a=0.45; S 0、S e ——进水BOD 与出水BOD ,kg/m 3; Q ——进水量,m 3/d 。

微生物自身氧化需氧量 bXV =O 2

b ——微生物自身氧化系数,kgO2/kgMLSS,b=0.12; X ——MLSS 浓度,kg/m 3; V ——好氧池有效容积,m 3。

维持好氧池一定溶解氧的需氧量 -3310*dQ =O

d ——好氧池末端溶解氧浓度,d=1.5mg/L ; 所以 815.4kg/d =)0.02-0.322(×6000×0.45= O 1 kg/d 720=3000×2×0.12=O 2 9kg/d =10 6000×1.5=O -33?

反应池总需氧量 kg/d 1544.4=9+720+815.4=O +O +O =O 321a 。曝气时间

为4.3h,每小时需氧量359kg/h =1544.4/4.3=′

O a 。 ②、曝气装置

供氧能力 设混合液DO 为1.5mg/L,池内水深5m 。 水中溶解氧饱和度分别为C s(20)=9.17mg/L,C s(30)=7.63mg/L 。 曝气装置采用盘式膜片微孔曝气器。

微孔曝气头安装在距池底0.3m 处,淹没深度为4.7m,则微孔曝气器出口处的绝对压力(P b )为:

pa 10×1.47=10×4.7×9.8+101.013=P 535b ?

微孔曝气头氧转移效率E A =20%,则空气离开曝气时氧的百分比为:

%5.17%100)

2.01(2179)

2.01(21%100)1(2179)1(21O t =?-?+-=?-+-=

E E

曝气池中的平均溶解氧饱和度(按最不利温度条件考虑)为: )/(6.8)425

.17066.247.1(7.63)4210

066.2(

C C 5

s(30)sm(30)L mg Q P t b =+?=+?= 温度为20℃时,曝气池中的溶解氧饱和度为:

)/(34.10)425.17066.247.1(9.17)4210

066.2(

C C 5

s(20)sm(20)L mg Q P t b =+?=+?= 温度为20℃时,脱氧清水的充氧量为:

)

20()30()

20(10024.1][-?-=

T L sm sm C C C R R βρα

α——氧转移折算系数,一般α =0.8~0.85,取0.85;

β——氧溶解折算系数,一般β=0.9~0.97,取0.97;

ρ——密度,kg/L ,为1kg/L;

C L ——废水中实际溶解氧浓度,mg/L ; R t ——需氧量,kg/h ,为22.5kg/h 。

)/(5.503024.1]5.16.80.197.0[85.034

.10359)

2030(0h kg R =?-????=

-

鼓风能力 取氧利用率E A 为20%。根据供氧能力,求得曝气空气量为: )/(2.6505)/(7.83912

.03.05

.5033.030h m h kg E R G A s ==?==

(空气密度为1.29kg/m 3)

布气系统计算 反应池平面面积为30m*24m,共设1500个曝气器,则每个曝气器的曝气量及服务面积:

/h)4.34(m =06505.2/150=/1500G 3s , 2148.01500/2430m A =?=

设空气干管流速v 1为15m/s,支管流速v 2为10m/s,小支管流速v 3为5m/s,则 空气干管直径)(392.015

36002

.650543600s 41m G D =??==

ππν干管,选用DN400mm 钢管;

设支管数量为4,则空气支管直径

)(24.010

360042.5056436004s 41m G D =???=?=

ππν支管,选用DN250mm 钢管;

安装曝气器的小支管数量为30,则小支管管径:

)(124.05

3600302

.50564360030s 41m G D =???=?=

ππν小支管,选用DN130mm 钢管。

e 、上清液排出装置

污水进水量Q=6000 m 3/d,池数N=2,周期数=3,排出时间T D =2h,则每池的排出负荷为: min)./(34.860

1

2326000Q 3D m NnT Q D s =???==

每池设一套滗水器,其负荷Q=Q D =8.34 m 3/min=500m 3/h 。

滗水器的排出能力在最大流量比r=1.5时能够排出,所以排出能力为:

/h)(m 750=/m in)(m 12.5=1.58.34=′Q 33?

选用推杆旋转式滗水器HPS-400,处理能力0~400t/h 。

SBR 曝气池个数N=2,曝气周期数n=3,有效水深H=5m,滗水高度:

m NnV HQ h 7.13000

326000

5=???==

f 、污泥产量计算

选取a=0.6,b=0.075,则 ΔX=aQS r -bVX v

=0.6×6000×(322-20)/103-0.075×6000×(0.75×2000)/103=412kgMLVSS/d 因为含水量达到99%,大于95%,则ρs=1000kg/ m 3,

污泥产量为/d m 41.2=])0.99-(1412/[1000=)P -1(/ρ′

ΔX =Q 3s s ?。 1.5 消毒—砂滤池设计

消毒采用氯片消毒器配置溶液通过在消毒池中与排水的均匀混合到达出水消毒的目的。氯消毒接触时间30min ,消毒池容积Q=Q max ·T=325×0.5=162.5

m 3

,有效水深取3m ,则长为9m ,宽为6m ,取超高0.5m ,则消毒池尺寸为

9×6×3.5m 。另外在消毒池上设有增氧机,必要时可以提高出水中的溶解氧含量,进一步提高处理水质。

砂滤池采用普通快滤池结构,以Φ1~20mm 的瓷球为滤料,设计滤速12.4m/h ,反冲采用SBR 池排水反冲,反冲时间5min ,尺寸也为9×6×3.5m 。 2. 污泥处理系统计算 2.1 污泥浓缩池设计说明

由各道废水处理工序中产生的污泥汇总流入污泥浓缩池进行浓缩脱水后送至板框压滤机将污泥压缩成干泥饼状后进行填埋或其他处理。 2.2 产泥量

根据前面计算知,有以下构筑物排泥。

SBR 反应池产泥量:41.2T/d 含水率:P=99%

则废水处理系统每日总排泥量为V=41.2T/d 2.3 集泥井

集泥井底部与SBR 生化池连通,SBR 池中的多余污泥通过SBR 池底的排空阀直接排放到集泥井中,逐渐累积后利用污泥泵抽至污泥浓缩池。SBR 池为间歇性排泥,每日总排泥量为41.2 m 3,需在1.5h 内抽送完毕,集泥井容积确定为污泥泵流量20min 的体积,即9.2 m 3,为保证排泥正常进行,基泥井容积取12 m 3,其尺寸确定为2×2×3 m 。 2.4 污泥浓缩池

由于污泥中平均含水量都在96%以上,污泥的比重可估约为1,则日产污泥量为V≈41.2m 3/d 左右。用板框压滤机将污泥干化,过滤水回流到初级混凝沉淀池中。则周产污泥量为Q=7×41.2=288.4m 3/d ,取有效高度为4.0m (超高取0.5m ),则污泥浓缩表面积为S=

==4

4.2884Q 72 m 2

,在实际工程中考虑到污泥量有所变化,污泥浓缩池设计为圆形,则实际尺寸定为Ф4.8×4.5 (m),池体为地下砖混结构。 2.5 污泥脱水间

污泥脱水间尺寸9.2×5.2×5m 3,其中设有PFMA-500型带式压滤机一台,用于抽送浓缩污泥的(GS35-1型螺杆泵一台,用于冲洗压滤机的IS50-32-200A 型清洗水泵一台。 3. 泵及风机房

泵与风机房平面尺寸10×5.2m 2,为双层结构。其中风机房设于泵房下的负一层中,内设有供水解酸化池预曝气的HC-100S 型回转风机(5.11m 3/min ,0.5kg/cm 2,7.5kw )一台,供SBR 池曝气的SSR125型罗茨鼓风机(9.19m 3/min ,0.59kg/cm 2,15kw )3台,为滗水器汽缸以及污泥压滤机汽缸提供压缩空气的Z-0.025/7型空气压缩机两台。

五、平面布置及高程设计

1、工艺构筑物及其尺寸

SBR法工艺构筑物一览表

2、各处理单元构筑物的平面布置

处理构筑物是污水处理厂的主体建筑物,在做平面布置时应根据各构筑物的功能要求和水力要求,结合地形和地质条件,确定它们在厂区内的平面位置。对此,应考虑:

(1)贯通、连接各处构筑物之间的管、渠,使之便捷、直通,避免迂回曲折。

(2)土方量做到基本平衡,并避开劣质土壤地段。

(3)在处理构筑物之间,应保持一定距离,以保证敷设连接管、渠的要求,一般的间距可取值5~10m,某些有特殊要求的构筑物,如污泥消化池、沼气贮罐等,其间距应按有关规定确定。

(4)各处理构筑物在平面上布置,应考虑尽量紧凑。

(5)污泥处理构筑物应考虑尽可能单独布置,以方便管理,应布置在厂区夏季主导风向的下风向。

3、管、渠的平面布置

(1)在各处理构筑物之间,设有贯通、连接的管、渠。此外,还应设有能够使各处理构筑物能够独立运行的管、渠,当某一处构筑物因故停止工作时,其后接处理构筑物仍能够保持正常的运行。

(2)应设超越全部处理构筑物,直接排放水体的超越管。

(3)在厂区内还应设有空气管路、沼气管路、给水管路及输配电线路。这些管线有的敷设在地下,但大都在地上,对它们的安装既要便于施工和维护管理,又要紧凑,少占用地。

污水处理厂平面布置见附图一

污水处理厂高程布置见附图二

制药厂污水处理计算说明书毕业设计

制药厂污水处理计算说明书毕业设计 目录 前言·1第一部分:设计说明书·2 1 项目说明·2 1.1 设计任务及工程概况·2 1.2 设计原始资料·2 1.3 自然概况·3 1.4 设计依据·4 2 设计方案及其工艺流程确定·4 2.1 工艺选择的原则·4 2.2 工艺的确定·4 3 工艺设计说明·6 3.1 水处理单体构筑物设计说明·6 3.2 中水回用深度处理装置的设计说明·8 3.3 污泥处理设计说明·9 3.4 主要附属构筑物设计说明·9 4 污水厂总体布置·9 4.1 污水厂平面布置·9 4.2 污水厂高程布置·10 5 补充说明·10 第二部分:设计计算书·11 1 水处理构筑物设计计算·11 1.1 中格栅设计计算·11 1.2 细格栅设计计算·12 1.3 集水池设计计算·13 1.4 铁炭电解池设计计算·14 1.5 沉淀池设计计算·15 1.6 均质缓冲池设计计算·17 1.7 UASB反应器设计计算·18 1.8 一级水解酸化池设计计算·28 1.9 CASS反应池设计计算·30 1.10 二级水解酸化池设计计算·36 1.11 曝气生物滤池设计计算·37 1.12 清水池设计计算·44 2 中水回用深度处理装置设计计算·44 2.1 高效过滤器设计计算·45 2.2 吸附塔设计计算·45

2.3 反渗透装置设计计算·45 2.4 接触池设计计算·46 3 泥处理构筑物设计计算·46 3.1 贮泥池池设计计算·46 3.2 污泥浓缩池池设计计算·47 3.3 污泥脱水间设计计算·49 4 附属构筑物设计计算·50 4.1 污水提升泵房的设计计算·50 4.2 鼓风机房的设计计算·50 5 高程设计计算·50 5.1 污水高程设计计算·50 5.2 污泥高程设计计算·50 6 工程概算·51 6.1 编制依据·51 6.2 处理厂费用的计算·51 6.3 工程效益分析·53 6.4 节能措施·53 6.5 结论·54 参考文献·55

制药废水处理方案

目录 第一章概述 (2) 第二章设计依据、范围及原则 (3) 第三章设计规模与目标 (4) 第四章处理工艺流程设计 (5) 第五章主要构(建)筑物说明及报价 (10) 第六章主要设备及报价 (14) 第七章运行费用 (15) 第八章服务承诺 (16)

第一章概述 制药行业是我国传统支柱产业。随着国民经济的快速发展,制药企业迅速发展。制药行业是工业废水的来源之一。制药废水包括四种类型的废水,即有机合成药物废水、无机合成药物废水、抗生素废水和草药生产废水。这些废水具有浓度高、色度深、含难降解和对生物产生抑制作用的毒性物质以及间歇排放的特点。多数厂家未经处理就直接排放,对水体环境造成严重危害。 近年以来,我们从各种制药废水污染的环境中探索出高效降解制药废水中污染物的方法,并将它们实践于治理制药废水的项目。XX制药厂位于西高新,主要生产中药药剂,其废水排放量在3吨/小时左右,废水来源主要是设备清洗废水和原料浸泡清洗废水,废水不含对生物有毒的物质,主要成分为糖类、淀粉、纤维素和乳酸菌等有机物。此种废水如不加以处理,会对水体和周围环境造成一定污染。 XX制药厂在全厂奋力进取,不断跨越发展的同时,对环境保护高度重视,加强终端处理,严格达标排放,以顺应环保法规要求,体现企业的社会责任,为保护人类赖以生存的水环境作出应有的贡献。 我公司工程部应业主要求,编制了本设计方案。

第二章设计依据、范围及原则 一、设计依据 1、《污水综合排放标准》GB8978-1996; 2、《建筑给水排水设计规范》GBJ15-88; 3、工程建设的有关文件与设计资料及说明。 二、设计范围 废水处理站内从废水进口至出口的工艺流程与处理设备。 三、设计原则 1、设计方案严格执行有关环境保护的规定,污水处理后必须保证出水指标均达到国家污水综合排放二级标准。 2、采用经济合理的处理工艺,保证处理效果,并节省投资和运行管理费用。 3、设备选型兼顾通用性和先进性,处理稳定可靠、效率高、管理方便、维护维修工作量小、价格适中。 4、尽量减少对周围环境的影响,合理控制噪声、气味,妥善处理废弃物,避免二次污染。 5、工程建设完成后,力争达到社会效益、经济效益、环境效益的最佳统一。

制药废水处理技术

目前,制药企业生产废水由于其组成复杂、有机污染物种类繁多、浓度高,尤其是生物化学和间歇性排放等特点,成为我国最严重、最难处理的废水之一。不同的废水质量、数量、处理程度等。还要确定不同的治疗方法。在这里,我们总结了制药废水处理技术,并与您分享。 医药废水,顾名思义,是由制药厂生产的中药片和西药。制药废水包括抗生素生产废水、合成药物生产废水、中药生产废水和各种洗涤洗涤废水制备工艺。 制药废水特点 药品生产过程决定了制药废水的特性。药品生产是通过化学合成技术和药用植物分离纯化获得的,由于药品种类不同,生产工艺不同,工艺复杂,原料种类繁多,原料生产工艺和中间体生产工艺严格控制原料和中间体的质量,原料净产量低,副产品多。其具有以下特点: 1.cod含量高。 2.废水中悬浮物浓度高(500~25000毫克/升); 3.成分复杂 4.生物毒性物质的存在; 5.硫酸盐浓度高 此外,制药废水还具有较高的色度、较高的ph波动性,废水中的残留抗生素能抑制微生物,这是有毒有机废水处理成本之一,难以处理。 制药废水处理技术 常用的医药废水处理方法有:物理化学法、化学法、生化法、其他组合工艺。 由于医药废水中含有大量的有机污染物,医药废水的质量使得大多数医药废水单独采用生化法处理不能达到标准,因此生化前必须进行预处理。

一般设置调节池调整水质、水量和酸盐基度,根据实际情况采用物理化或化学方法作为预处理技术,降低水中的漂浮物、盐分和部分化学需氧量,减少废水中的生物抑制物质,提高废水的可降解性,便于后续废水的生化处理。 一、【生物处理技术】 生物处理技术是一般有机废水处理系统中最重要的工艺之一,利用微生物,主要是细菌代谢、氧化、分解、吸附废水中的可溶性有机物和一些不溶性有机物,将其转化为无害的稳定物质来净化水。在当代生物科技的发展趋势中,关键有好氧生物空气氧化、空气氧化降解和厌氧消化溶解等。生物解决技术性因其经济可行性和无二次污染而遭受愈来愈多的关心。 二、【化学处理技术】 化学处理技术是利用化学原料和化学工艺将废水中的污染物成分转化为无害物质,从而净化废水的一种方法。 三、【物理化学处理技术】 物理化学处理技术是指污染物处理后在废水处理过程中的相转移实现技术的去除,常用的单元操作是萃取、吸附、膜技术、离子交换。 四、【物理处理技术】 物理处理技术是指从粉末水中分离溶解物质或混浊物以改变废水成分的处理方法,如网格(筛分)、沉淀(沉淀砂)、过滤、微滤、气浮、离心(旋流)分离等。 目前,医药废水处理仍存在处理效果不稳定、成本高等问题。上海优普公司根据废水的特性,结合生产实绩,分析制药废水的发生过程,开发了实验室废水处理设备。

制药废水处理方案

1概述 1.1项目名称、地点 1.1.1项目名称 本工程项目主要针对西南合成制药股份有限公司一分厂现有的产品结构、数量所排放的废水情况,改造原有的废水处理设施,使西南合成制药股份有限公司一分厂的废水经处理后,出水可以达到废水综合排放标准(GB8978-1996)的一级排放标准,现为初步设计阶段。 本项目名称为:西南合成制药股份有限公司一分厂污水处理场技改(扩容)工程。 1.1.2项目地点 本项目的工程地点:重庆市渝北区东南边的洛碛镇。 1.1.3项目简介 西南合成制药股份有限公司一分厂是西南合成制药股份有限公司属下的骨干企业,每天向长江排放未彻底治理的生产废水7000吨,排污量大,废水有机物浓度高。这些废水如不达标排放,必然会对纳废水体长江造成一定的污染,进而影响到长江下游水源水质。 长江是我国非常重要的河流之一,是我国的主要淡水水源补给河流之一。随着三峡大坝和三峡库区的建成,长江将成为我国许多地区工、农业生产及人民生活赖以生存的基础,它的水质将直接影响到长江两岸广大地区的工农业生产及人民生活。随着长江流域治理力度的加大,国家对长江水质标准提出了新的更高要求,要求到2005年三峡库区及其上游主要控制断面水质基本达到国家地表水环境质量三类标准,2010年达到国家地表

水环境质量二类标准。这就要求长江上游各污染源企业的污水必须做到稳定达标排放。并使部分处理后的出水作杂用水使用、提高水的重复利用率,减少新水用量。 该公司领导对环境保护历来十分重视,同时随着三峡库区的蓄水,国家相应政策法规也更加严格,治理污染的决心会更加坚定,如不进行技改扩容,公司一分厂势必面临被强制关停的局面,所以该项目建设的好坏,关系到公司的生死存亡。因此,该公司为加快污水达标排放处理进程,推进公司全面实行清洁生产制度,同时确保国务院关于三峡库区及其上游水污染防治规划的批复精神的贯彻落实,完成保护三峡库区及周边水资源环境的任务,决定对现有的污水处理设施进行彻底的改扩建。 1.2设计依据 1.2.1国务院(国函2001147号)文“国务院关于三峡库区及其上游水污染防治规划的批复”; 1.2.2重庆市经济委员会文件(渝经投200252号)“关于申报重庆市重点工业污染治理项目的通知” 1.2.3重庆市市环境保护局(渝环[2004]32号)关于重庆江北化肥有限公司等单位的工业废水治理项目控制指标及执行标准的通知 1.2.4国家环保总局专家组的审查意见 1.2.5项目业主(西南合成制药股份有限公司一分厂)提供的相关资料; 1.2.6西南合成股份有限公司一分厂污水处理场技改(扩容)工程可行性研究报告 1.2.7渝经资源[2004]48号文关于西南合成股份有限公司一分厂污水处理场

污水处理a2o工艺设计

目录 摘 要 ..................................................................... 错误!未定义书签。 Abstract .................................................................. 错误!未定义书签。 第一章 设计概论 ................................................... 错误!未定义书签。 设计依据和任务 ....................................... 错误!未定义书签。 设计目的 .............................................. 错误! 未定义书签。 第二章 工艺流程的确定 .................. 错误!未定义书签。 工艺流程的比较 ....................................... 错误!未定义书签。 工艺流程的选择 ....................................... 错误!未定义书签。 第三章 工艺流程设计计算 ................ 错误!未定义书签。 设计流量的计算 ....................................... 错误!未定义书签。 设备设计计算 .......................................... 错误!未定义书签。 格栅 ............................................... 错误!未定义书签。 提升泵房 ........................................... 错误!未定义书签。 沉砂池 ............................................. 错误!未定义书签。 初沉池 ............................................. 错误!未定义书签。 A2/O .............................................. 错误!未定义书签。 二沉池 ............................................. 错误!未定义书签。 接触池和加氯间 ...................................... 错误!未定义书签。 污泥处理构筑物的计算 ................................ 错误!未定义书签。 构建筑物和设备一览表 ................................. 错误!未定义书签。 第四章 平面布置 ........................ 错误!未定义书签。 污水处理厂平面布置 ................................... 错误!未定义书签。 平面布置原则......................................... 错误!未定义书签。 具体平面布置......................................... 错误!未定义书签。 污水处理厂高程布置 .................................... 错误!未定义书签。 主要任务 ............................................ 错误!未定义书签。

中成药制药废水处理设计方案

目录 一、工程概况 (4) 二、设计内容 (4) 2.1 工程规模 (4) 2.2 设计进水水质 (4) 2.3 排放标准 (4) 2.4 设计依据及标准 (4) 2.6 设计范围 (5) 三、工艺论证 (5) 3.1 中药制药废水产生及其特征 (5) 3.2 工程主体工艺流程确定 (6) 3.3.1 工艺流程框图 (7) 3.3.2 工艺流程简述 (7) 四、污水处理系统参数设计 (8) 4.1现有构筑物 (8) 4.2 中和池 (9) 4.3 UASB厌氧反应器 (9) 4.3 接触氧化池(活性污泥池改造) (10) 4.4斜板沉淀池(现有二沉池改造) (10) 五、运行费用估算 (11) 5.1 电费 (11) 5.2 药剂费 (11) 5.3 人工费 (11) 5.4 总运行成本 (11) 六、全部工程及主要设备清单 (12) 6.1 土建工程 (12) 6.2 主要设备清单 (12) 七、土建设计 (13) 7.1 设计依据 (13) 7.2 设计指导思想和特点 (13) 7.3 结构设计 (13) 八、电气和自动化控制设计 (14) 8.1 设计依据 (14) 8.2 设计范围 (14) 8.3 供电设计 (14) 8.4 动力配电及电缆敷设 (14) 8.5 测量及控制系统 (15) 九、环境保护与节能设计 (15) 9.1 项目建成后的环境影响及对策 (15) 9.1.1 污水处理站对周围的环境影响 (15) 9.1.2 环境影响的对策 (15) 9.2 工程节能 (15) 十、售后服务承诺 (16)

10.1 售后服务承诺书 (16) 10.1.1 保修期 (16) 10.1.2 维修 (16) 10.1.3 响应到场时间 (16) 10.2 售后服务 (16) 10.2.1 制造商技术支持 (16) 10.2.2 售后服务工作程序 (16) 10.2.3 服务内容和方式 (17)

制药废水现状及处理介绍

1 制药工业概述 1.1 分类 根据生产工艺的特点,制药工业可以分为发酵类、化学合成类、混装制剂类、生物工程类、提取类、中药类。 1.1.1 发酵类 1)定义 发酵类制药指通过微生物发酵的方法产生抗生素或其他的活性成分,然后经过分离、纯化、精制等工序生产出药物的过程。 2)分类及其代表性药物 发酵类药物主要包括抗生素、维生素、氨基酸和其他类,其代表性药物如下表所示: 1.1.2 化学合成类 1)定义 化学合成类制药指采用一个化学反应或者一系列化学反应生产药物活性成分的过程,包括完全合成制药和半合成(主要原料来自提取或生物制药方法生产

的中间体)之制药。 2)分类及其代表性药物 其主要品种有合成抗菌药(如喹诺酮类、磺胺类等)、解热镇痛药和非甾体抗炎药、麻醉药、镇静催眠药(如巴比妥类、苯并氮杂卓类、氨基甲酸酯类等)、抗癫痫药、抗精神失常药、镇痛药和镇咳祛痰药、中枢兴奋药和利尿药、拟肾上腺素药、心脑血管系统药物、解痉药及肌肉松弛药、抗过敏药和抗溃疡药、寄生虫病防治药物、抗病毒药和抗真菌药、抗肿瘤药、甾体药物、代谢类药物等约近千个品种。 1.1.3 混装制剂类 1)定义 混装制剂类制药是指用药物活性成分和辅料通过混合、加工和配制,制成各种剂型药物的过程。 2)分类及其代表性药物

1.1.4 生物工程类 1)定义 生物工程类制药指利用微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织等,采用现代生物技术方法(主要是基因工程技术等)进行生产,作为治疗、诊断等用途的多肽和蛋白质类药物、疫苗等药品的过程 2)分类及其代表性药物 主要包括括基因工程药物、基因工程疫苗、克隆工程制备药物等。根据不完全统计,我国已经批准上市的基因工程药物和疫苗如下表所示:

MBR污水处理工艺设计方案设计

MBR污水处理工艺设计 一、课程设计题目 度假村污水处理工程设计 二、课程设计的原始资料 1、污水水量、水质 (1)设计规模 某度假村管理人员共有200人,另有大量外来人员和游客,由于旅游区污水水量季节性变化大,初步统计高峰期水量约为300m3/d,旅游淡季水量低于70m3/d,常年水量为100—150m3/d,自行确定设计水量。 (2)进水水质 处理的对象为餐饮废水和居民区生活污水。进水水质: 项目COD BOD5SS pH NH3-N TP 含量/(mg/L) 150-250 90-150 200-240 7.0-7.5 35-55 4-5 2、污水处理要求 污水处理后水质应优于《城市污水再生利用景观环境用水水质》(GB18921-2002) 项目BOD5SS pH NH3-N TP 含量/(mg/L) 6 10 6.0-9.0 5 0.5 3、处理工艺 污水拟采用MBR工艺处理 4、气象资料 常年主导风向为西南风 5、污水排水接纳河流资料 该污水处理设施的出水需要回用于度假村内景观湖泊,最高水位为103米,常年水位为100米,枯水位为98米 6、厂址及场地现状 进入该污水处理设施污水管端点的地面标高为109米

三、工艺流程图 图1 工艺流程图 四、参考资料 1.《水污染控制工程》教材 2. 《城市污水再生利用景观环境用水水质》(GB18921-2002) 3.《给排水设计手册》 4、《给水排水快速设计手册》 5.《给水排水工程结构设计规范》(GB50069-2002) 6.《MBR设计手册》 7.《膜生物反应器——在污水处理中的研究和应用》顾国维、何义亮编著8.《简明管道工手册》第2版 五、细格栅的工艺设计 1.细格栅设计参数 (1)栅前水深h=0.1m; (2)过栅流速v=0.6m/s; (3)格栅间隙b 细=0.005m; (4)栅条宽度s=0.01m; (5)格栅安装倾角α=60?。 2.细格栅的设计计算 本设计选用两细格栅,一用一备 1)栅条间隙数:

头孢类制药废水处理工艺设计.doc

头孢类制药废水处理工艺设计 [摘要]分析了某制药公司高浓度制药废水的水质特点,及其水质对生物降解的影响。确定了制药废水处理的工艺流程、主要处理构筑物和设计参数。 制药废水属于难处理的工业废水之一,因药物种类不同、生产工艺不同,废水的成分差异较大,其特点是组分复杂,污染物含量多,COD浓度高,固体悬浮物浓度高,难降解物质多。而且制药厂的废水通常为间歇排放,产品的种类和数量变化较大,导致废水的水质、水量及污染物的种类变化较大,给治理带来困难。 广东某制药公司主要从事头孢类原料药的研发和生产,该公司排放的废水主要为头孢类药物的生产废水,具有机物浓度高,悬浮物浓度高,氯离子含量高,可生化性差等特点,是一种难降解的工业废水。 该公司现采用好氧工艺对生产废水进行处理,现有的废水处理设施已经不能够适应该公司废水水质水量变化的要求,需新建一套废水处理系统,进而减轻排放废水对环境的污染。 1 废水处理工艺1.1 废水水质 该公司废水来源主要有两种,高浓度废水和低浓度废水,高浓度浓废水量约为180 m3 /d,低浓度废水量约为1200 m3/d,废水的总量约为1380 m3/d。水中污染物主要是多环芳烃等难以降解的大分子物质。由于药物品种的多样性,导致生产废水成份复杂多变,而且废水存在大量的氯离子,不利于微生物对水中有机物的生物降解。根据废水的水质监测报告,并参照类似工程,需要进行治理的水污染物主要为CODCr、BOD5、NH3-N,总磷和氯离子等。要求处理达到广东省地方标准《水污染物排放限值》(DB44/26-2001)第二时段一级标准后排放。废水的水质和排放标准如表1所示。 1.2 处理工艺选择 目前,应用于高浓度制药废水处理的方法有多种,如物化处理法、生物处理及多种方法的联合工艺[1]。 由表1 可知,废水的CODCr浓度较高,BOD5/CODCr较小,SS和盐分高,因此在生化处理之前需进行预处理,以除去悬浮物和提高废水的可生化性。预处理后的废水可根据水质需要采用好氧、厌氧或厌氧-好氧联合工艺进行处理。生物处理后的废水如若不能达到排放要求,则需要进行深度处理,主导工艺路线为预处理-厌氧-好氧-深度处理联合工艺。 1.3 工艺流程 通过对上述各种废水工艺的分析[2-3],结合目前国内制药废水处理普遍采用的工艺[4-5],确定了工艺流程为:浓废水经过“铁-碳微电解+芬顿氧化”预处理后与低浓度废水进行混合,然后经过“混凝沉淀+水解酸化+接触氧化+曝气生物滤池+芬顿氧化”处理工艺。废水的工艺流程如图1。集水井为地下式钢筋混凝土结构,内壁做防腐处理,尺寸为2.0 m×2.0 m×2.5 m,配置人工格栅1台和自吸式离心泵3台(2用1备),格栅栅距为10 mm,安装角度为60°。 2 主要构筑物及设备参数2.1 高浓度废水集水井 2.2 高浓度废水调节池

制药厂废水处理

300t/d抗生素制药废水处理工艺设计 内容摘要:近年来,随着经济不断发展,城市规模的扩大,水污染问题日益突出。水质恶化以及水量的减少,不仅严重影响人们的健康和生活,也限制了当地的经济发展。建设污水处理厂,对防治当地水污染起着非常重要的作用。 本设计主要任务是根据设计任务书中的原始数据和资料,完成对该污水设计和计算,并根据计算所得数据绘制相应的平面、高程图。另外,对该污水处理厂内的主要构筑物,应绘制平剖面图。 经过对各种工艺的优缺点的比较,先采取预处理,进水后调节ph,反渗透法除盐,再选用A/O工艺,以达到排放标准为目的。其特点是工艺流程简单、投资费用较低、沉淀效果好。 关键词:水污染;污水处理;预处理;A/O工艺

1 项目概况: 某药业有限公司生产的产品为美罗培南系列医药中间体和西司他丁,产量分别为20、1.5t/a,生产废水中污染物主要有: 有机溶剂、酸、碱、盐(氯化钠、碳酸氢钠、亚硫酸钠、硫酸钠、单羧酯钾盐、溴化钾、氯化钾等)以及磷酸盐等,厂区还会排放地面冲洗废水、循环冷却外排水和一定量的生活污水。化学合成抗生素制药废水具有成分复杂、有机物和含盐量高的特点,因此,对这些废水必须处理达标后排放,从而减少对环境的污染。 原水水质见表1。 表1 原水水质、水量 废水来源 水量 (m3·d- 1) pH CODcr (mg·L-1) BOD5 (mg·L-1) 全盐 量(mg·L-1) 生产废水 生活污水 其它废水80 150 70 5~6 7~8 6~7 50000 250 1000 19300 100 400 60000 处理后水质:符合《污水综合排放标准》(GB 8978-1996)的二级标准,主要指标如下:pH:6~9,COD Cr≤300mg/L,BOD5≤100mg/L,SS≤150 mg/L,全盐量≤50 0mg/L。 处理达标后排放,从而减少对环境的污染。 研究内容:设计处理量300m3/d的废水处理工艺流程及平面布置并画图,设计主要构筑物并画图。 设计遵循的主要标准、规范: 1. 中华人民共和国国家标准《地面水环境质量标准》; 2. 中华人民共和国国家标准《室外排水设计规范》; 3. 给水排水设计手册;

污水处理工艺设计电子教案

恩施大峡谷景区峡谷春酒店污水处理工程恩施大峡谷景区地缝出口卫生间污水处理工程 设计说明 湖北省工程设计研究院有限公司 二O一七年七月

目录 第一章概述 (2) 1.1 项目名称、建设单位及项目地点 (2) 1.1.1 项目名称 (2) 1.1.2建设单位 (2) 1.1.3项目地点 (2) 1.2 设计依据、设计内容 (2) 1.2.1 设计依据 (2) 1.2.2 设计内容 (3) 1.3 设计原则 (3) 1.4 设计规范、标准 (3) 1.5 工程概况 (4) 1.5.1 地理位置 (4) 1.5.2 自然气候 (4) 1.5.3 峡谷春酒店概况 (5) 1.5.4 地缝出口出卫生间概况 (5) 第二章污水处理站规模、水质及站址 (6) 2.1 工程规模 (6) 2.2.1 污水量计算 (6) 2.2.2 工程规模 (7) 2.3 设计进、出水水质 (7) 2.3.1 设计进水水质 (7) 2.3.2 污染物去除率 (7) 2.4 污水处理站站址 (7) 第三章污水处理工艺设计 (8) 3.1 污水特点 (8) 3.2 污水处理工艺选择 (8) 3.3 污水处理构筑物形式 (9) 3.4 污水处理工艺流程 (9) 3.5 污水处理工艺设计 (10) 3.5.1 调节池 (10) 3.5.2一体化地埋式生活污水处理设备 (10) 3.6 构筑物、设备设计参数 (11) 3.6.1峡谷春酒店污水处理站 (11) 3.6.2地缝出口卫生间污水处理站 (13) 3.7 控制说明 (15) 第四章结论 (16) 附图 (17)

第一章概述 1.1 项目名称、建设单位及项目地点 1.1.1 项目名称 恩施大峡谷景区峡谷春酒店污水处理工程 恩施大峡谷景区地缝出口卫生间污水处理工程 1.1.2建设单位 恩施旅游集团有限公司 1.1.3项目地点 恩施大峡谷景区峡谷春酒店附近及地缝出口卫生间附近 1.2 设计依据、设计内容 1.2.1 设计依据 (1)甲方提供的峡谷春酒店竣工图 (2)甲方提供的地缝出口卫生间竣工图 (3)甲方提供的《恩施大峡谷旅游综合服务枢纽二期——恩施大峡谷沐抚女儿寨项目环境影响报告表》 (4)甲方提供的《关于恩施大峡谷旅游综合服务枢纽二期—恩施大峡谷沐抚女儿寨建设项目环境影响报告表审查意见的批复》恩环建评【2012】82 号 (5)《中华人民共和国环境保护法》(2015年1月) (6)建设部“关于印发(关于加快城市污水集中处理工程建设的若干规定)”

制药厂污水处理方案

制药厂污水处理方案集团标准化工作小组 [Q8QX9QT-X8QQB8Q8-NQ8QJ8-M8QMN]

制药有限公司50m3/d废水处理工程设计方案

某制药厂有限公司50m3/d废水处理工程 目录

1 概述 项目背景 某制药厂有限公司是从事西药原料药的生产企业,通过近几年的发展,企业已初具规模。多年来,公司一直重视科技进步和技术创新工作,取得较为满意的成绩。随着国家对新药研发行为的整顿和规范,新药研发的难度和研发成本将越来越大,研发周期越来越长。同时,国家从政策上限制低水平重复,鼓励原创新药的研制,提高了新药研制门槛,鼓励企业采用技术创新拥有自己的知识产权。因此,随着国家药品注册政策的变化和调整,企业的新药研究的战略思路和品种的发展方向需重新审视和规划。 某制药厂有限公司主要生产头孢地尼、盐酸头孢甲肟、阿戈美拉汀、米力农、盐酸纳美芬和硫酸氢氯吡格雷。工艺产生的废水经过蒸发浓缩除去其中的水,浓缩后的釜残作为危险品废物处理。所产生的污水主要为设备清洗水和冲刷地坪水以及生活用水。 公司受某制药厂有限公司委托,并根据业主提供的工程要求和数据,同时与业主进行了讨论,结合公司多年的水处理经验,编制设计方案如下,供有关部门评审。设计单位概况 设计依据 《室外排水设计规范》GB50014-2006 《给水排水工程构筑物结构设计规范》GB50069-2002 《工业建筑防腐蚀设计规范》GB50046-2008 《建筑结构荷载规范》GB50009-2001 《混凝土结构设计规范》GB50010-2010 《建筑抗震设计规范》GB50011-2010 《建筑地基基础设计规范》GB50007-2002 《砌体结构设计规范》GB50003-2001 《工业企业噪声控制设计规范》GBJ87-1985 《工业企业设计卫生标准》GBZ1-2010

制药厂废水处理工艺设计

目录 一、前言 (2) (一)抗生素的分类、用途 (2) 1、分类 (2) 2、用途 (3) (二)抗生素废水的来源 (3) (三)废水的性质及排放标准 (4) 1、废水的性质 (4) 2、排放标准 (5) (四)抗生素废水的处理方法 (5) 1、物理处理方法 (5) 2、化学处理方法 (6) 3、生物处理法 (7) 二、扬子江制药厂抗生素废水处理工艺研究 (11) (一)废水水质 (11) (二)工艺流程 (11) (三)废水的处理 (11) 1、气浮处理 (11) 2、水解(酸化)处理 (12) 3、好氧处理 (12) 4、浮渣及污泥的处理 (12) 5、工艺的处理效果 (12) (四)工艺设备 (13) 1、板框压滤机 (13) 2、罗茨风机 (13) 3、自动加酸、加碱操作 (14) 4、手动加酸、加碱操作 (14) (五)扬子江制药厂出水检测 (14) 1、检测项目 (14) 2、CODcr检测方法 (14) 3、出水COD在线检测仪 (15) 三、结论 (17) 参考文献: (18) 致谢 (19)

制药厂废水处理工艺设计 陈涛 0803 工业分析与检验 [摘要]通过对扬子江药业的废水水质分析,采用“预处理-水解酸化-好氧”工艺处理抗生素制药废水,结果表明:该工艺处理效率高,操作简单,处理后排放的废水符合国家 《混装制剂类制药工业水污染排放标准》(GB21908-2008)中的一级B排放标准。 [关键词]制药厂废水处理工艺设计 About PHarmaceutical Factory Wastewater Treatment Technology ChenTao 0803industrial analysis Abstract:"Pretreatment-hydrolysisacidification-goodoxygen"craftprocessingantibioticpHarmaceuticalwastewater,theresultshowsthatthetechnolo gyprocessofhighefficiency,theoperationissimple,theprocessedthewastewaterdischargeofmixedp reparationsaccordswithnationalthepHarmaceuticalindustrywaterpollutionemissionstandards"(2008)G B21908-thelevelBemissionstandard. Keywords:Pretreatment,Hydrolysisacidification,Aerobic,Antibiotic pHarmaceutical waste water 一、前言 1、抗生素的分类、用途 (1)分类 抗生素指由细菌、霉菌或其它微生物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类物质。自1940年以来,青霉素应用于临床,现其主要是从微生物的培养液中提取的或者用合成、半合成方法制造。其分类有以下几种: ①β-内酰胺类青霉素类和头孢菌素类的分子结构中含有β-内酰胺环。近年

制药废水处理工程设计

环境工程设计 设计名称:制药废水处理工程设计学院: 年级专业: 姓名: 学号:

SBR法处理制药废水 摘要:对采用SBR法处理制药废水的调试运行作了详细说明。工程实践表明,该工艺对处理制药废水是切实可行的,出水水质可达到国家污水综合排放标准一级标准,剩余污泥也得到有效处理处置。该工艺结构简单,操作简便,占地面积小,运行效果稳定,具有推广应用价值。 关键词:SBR;制药废水处理 概述:随着我国制药产业的发展,对于制药废水的处理越来越受到重视。制药行业产生的废水含有大量有毒有机物,如侧链脂、石油醚、丙酮、甲醇、乙醇、二氯甲烷、甲苯和各类酸、碱物质,还带有头孢类抗生素残留物。此类废水成分复杂,有机物含量高,分子量大,水中的有毒物质和抗生素对生化处理的菌种有很强的抑制作用,是目前最难处理的废水之一。 一、设计规模与进出水质 污水处理规模:Q=6000m3/d 该污水处理厂处理标准应达到《废水综合排放标准》GB8978-1996一级排放标准,具体要求、进水水质及处理程度见表1。 表1 进出水水质及主要污染物 二、废水处理工艺分析 目前制药工业废水常用的处理方法大多为:物化法、化学法、生化法、其他

组合工艺等。物化法主要有混凝沉淀法、气浮法、吸附法、电解法和膜分离法;化学法主要有催化铁内电解法、臭氧氧化法和Fenton 试剂法;生化法主要有序批式活性污泥法(SBR 法)、普通活性污泥法、生物接触氧化法、上流式厌氧污泥床(UASB)法;其他组合工艺主要有电解+水解酸化+CASS 工艺、微电解+厌氧水解酸化+序批式活性污泥法(SBR)、UASB+兼氧+接触氧化+气浮工艺等。 该工厂的生产废水按水质指标来看,其BOD/COD比值较低,在采用生化处理方法的时候需要对水质的可生化性进行改善,而且考虑到原始进水浓度较高,单一采用生物处理方法不能达到排放标准,所以需要采用物化和生物相结合的方法。首先用物化法先降低水中的SS及COD,再进入水解酸化池降低部分COD、色度,同时使废水的可生化性改善提高,然后进入主要的生化处理工序。由于该水质废染物浓度较高,采用单一的好氧工艺难以达到处理要求,拟采用厌氧和好氧相结合的组合工艺。 经分析比较,SBR法工艺方案具有特别显著的特点:首先由于采用间歇运行,运行周期每一阶段有适应基质特征的优势菌群存在;污泥不断内循环,排泥量少,生物固体平均停留时间长;沉淀和排水时水流处于静止状态,故处理效果优于一般活性污泥法。其次由于进水、曝气、沉淀、排水等工序在一个池内进行,省去了沉淀池和污泥回流设施,故而其工程和占地面积,均小于一般活性污泥法。SBR 法方案在达到与传统活性污泥法同样的去除BOD效果时,还能有更充分的硝化和一定的反硝化效果。 因此,本工程以SBR法废水处理厂工艺方案作为方案。 三、SBR工艺详解 SBR是序批式间歇活性污泥法(SeguencingBatch Reactor)的简称。SBR 是一种间歇运行的废水处理工艺,在一池中划分为进水、反应、沉淀、排水、闲置,在一座池子中用时间控制各期功能。由于废水来源是连续式,SBR需建几座平行池子组成一个处理单元轮换运转,保持进出水的连续性。

制药废水处理工艺设计(下)

3.4 水解酸化池 水解酸化池为厌氧污泥反应器中的一种。在水解酸化池内,利用水解和产酸菌 的作用将不溶性有机物水解为可溶性有机物,将大分子物质分解为小分子物质,大 大提高了污水的可生化性,为下一步的好氧处理提供良好条件。 3.4.1 设计参数 最大设计流量Q max =4500m 3/d =0.052m 3/s ,废水在水解酸化池中的水力停留时间T =6h ,水解酸化池内废水上升速度v 上升=1.0m /s 。 3.4.2 设计计算 水解酸化池的有效容积V 有效: V v T =有效上升 代入数据得:3187.541125V m =?=有效 (式3.41) 水解酸化池的有效高度H 有效: H v T =上升有效 代入数据得: 1.24 4.8H m =?=有效 (式3.42) 为了增加水解酸化反应器中活性污泥的浓度,提高反应速率,在池中还加设了供微生物栖息的立体弹性填料,填料高度2.5m ,满池布置,填料下部区域为活性污 泥层,填料底部距池底1.5m ,填料上部距水面高度为0.5m ,取池子的超高为0.5m ,则水解池的实际总高度z H : 2.5 1.50.50.55z H m =+++= (式 3.43) 按有效池容计算,水解酸化池的有效截面积S 截面: 0.4 V S H = +有效截面有效 代入数据得:2750/5150S m ==截面 (式3.44) 将水解酸化池分为两格,每格尺寸为15m ×5m ×5m 。 复核水解池上升流速:187.5/150 1.25/Q v m h S = ==有效 (式3.45)

符合0.8~1.8m/h 的范围。 3.4.3 布水系统设计计算 水解酸化池良好运行的条件之一是保障污泥与废水之间的充分接触,因此水池底部布水系统应该尽可能地布水均匀,这样才能产生比较好的水力搅拌作用。 水解酸化池的布水系统形式有多种,本设计中拟采用最简单的穿孔管布水器。 穿孔管布水器的布置一般是沿池长方向设置总布水管,沿池宽度方向间隔布置配水横管,即采用“丰”字形布置。配水管下部交叉开有布水孔。从横管端面来看,布水孔的夹角为45°。为了配水均匀,配水管一般采用对称布置,以总布水管为对称线,这种布水系统的特点是采用较长的配水支管以增加沿程阻力,以达到布水均匀的目的。 配水支管上布水孔的设置应满足下列条件: ①配水支管直径不小于50mm ,出水孔眼应沿配水管中心线两侧向下交叉布置,从管横断面上看出两侧出水孔的夹角为45°。 ②水孔最小孔径不宜小于15mm ,以免进水中的杂物堵塞孔眼,一般孔径在15~25m 之间。 ③配水支管应位于服务面积的中心,配水支管上出水孔距池底的高度约20~25cm ,孔口流速不小于2m/s 。 取孔口流速为2.5m/s ,孔径为18mm ,则单池内孔口数量k n 2 0.026 412.5 3.140.009k n = =??个 (式3.46) 为方便安装,取40个。设计进水总管管径为150mm ,支管管径为100mm 。 3.4.4 排泥系统设计 每座池子各设一根排泥管,池子在污泥量过多时可以进行排泥,各池的污泥由污泥泵抽入污泥浓缩池中。设计排泥管管径为200mm 。 3.5 生物接触氧化池 生物接触氧化池又称淹没式生物滤池,它与其它滤池主要的不同在于滤池内充满污水,滤料淹没在污水之中,并且采用人工供氧方式。氧化池中的生物膜生长在填料表面,废水与附着在填料上的生物膜接触,在微生物的作用下,使废水得到净化,由此可见,生物接触氧化池是一种介于曝气池与生物滤池之间的水处理构筑物,

制药厂污水处理设计

制药厂污水处理设计 摘要:通过对该污水水质分析在水处理工艺中选择最合适的工艺,使污水达到处理标准。关键词:废水水质,方案选择,流程 该制药厂采用发酵工艺生产药物,其产生的废水中主要含有发酵残余物,硫酸盐,硝基苯,淀粉,废水的气味较大,且废水的颜色较深,污水流量Q:500m3/d,COD:20000mg/L,BOD5:9000mg/L,SS:500mg/L,NH3-N:200mg/L 1水质分析 该废水为制药厂排放的综合性生产废水,废水中含有发酵残余物、盐类及生产过程中产生的其他有机物。这些废水水质具有成分复杂、有机物浓度高、pH值变化大、悬浮物多、色度大、总盐量高等特点,并且废水中还含有大量难生物降解物质和对微生物有抑制作用的有毒有害物质。因为废水BOD/COD的比值为0.45 >0.3,说明废水中有机物可生化降解。BOD 采用微生物来降解有机物,而降解率仅为14.4~78.6% ,COD采用的是强氧化剂,对大多数的有机物可以氧化到85~95% 。 2方案选择 制药废水的处理技术可归纳为以下几种:物化处理、化学处理、生化处理以及多种方法的组合处理等,各种处理方法具有各自的优势及不足。 2.1物化处理 根据制药废水的水质特点,在其处理过程中需要采用物化处理作为生化处理的预处理或后处理工序。目前应用的物化处理方法主要包括混凝、气浮、吸附、氨吹脱、电解、离子交换和膜分离法等。 2.1.1混凝法 该技术是目前国内外普遍采用的一种水质处理方法,它被广泛用于制药废水预处理及后处理过程中,如硫酸铝和聚合硫酸铁等用于中药废水等。高效混凝处理的关键在于恰当地选择和投加性能优良的混凝剂。近年来混凝剂的发展方向是由低分子向聚合高分子发展,由成分功能单一型向复合型发展。 2.1.2气浮法 气浮法通常包括充气气浮、溶气气浮、化学气浮和电解气浮等多种形式。新昌制药厂采用CAF涡凹气浮装置对制药废水进行预处理,在适当药剂配合下,COD的平均去除率在25%左右。 2.1.3吸附法 常用的吸附剂有活性炭、活性煤、腐殖酸类、吸附树脂等。有结果显示,吸附预处理对废水的COD去除率达41.1%,并提高了BOD5/COD值。 2.1.4膜分离法 膜技术包括反渗透、纳滤膜和纤维膜,可回收有用物质,减少有机物的排放总量。该技术的主要特点是设备简单、操作方便、无相变及化学变化、处理效率高和节约能源。朱安娜等采用纳滤膜对洁霉素废水进行分离实验,发现既减少了废水中洁霉素对微生物的抑制作用,又可回收洁霉素。 2.1.5电解法 此法处理废水具有高效,易操作等优点而受到人们的重视,同时电解法又有很好的脱色效果。 2.2化学法处理废水:铁炭法,化学氧化还原法,深度氧化处理技术等。 2.2.1铁炭法 工业运行表明,以Fe-C作为制药废水的预处理步骤,其出水的可生化性大大提高。2.2.2Fenton试剂处理法

制药废水处理技术

制药废水处理技术研究进展 Progress in the treatment technology of pharmaceutical wastewater Wang Mingxia,Ding Naichun,Feng Xiaohuan,Guan Weisheng. (School of Environmental Science and Engineering,Chang’An University,Xi’an Shanxi 710061) Abstract: The characters of the effluent from the medicine production were described. And some popular disposal technologies used in pharmaceutical wastewater treatment were introduced,such as physicochemical disposal process,chemical disposal process,bio-chemical disposal process,and other combined process. The applied characteristics and drawbacks of different methods were commentated. Finally how to choose the appropriate process was discussed,and the cleaner production and recovery of pharmaceutical wastewater were also put forward. Keywords:Pharmaceutical wastewater Treatment Progress Recovery 制药工业废水主要包括抗生素生产废水、合成药物生产废水、中成药生产废水以及各类制剂生产过程的洗涤水和冲洗废水四大类。其废水的特点是成分复杂、有机物含量高、毒性大、色度深和含盐量高,特别是生化性很差,且间歇排放,属难处理的工业废水。随着我国医药工业的发展,制药废水已逐渐成为重要的污染源之一,如何处理该类废水是当今环境保护的一个难题。 1 制药废水的处理方法 制药废水的处理方法可归纳为以下几种:物化处理、化学处理、生化处理以及多种方法的组合处理等,各种处理方法具有各自的优势及不足。 1.1 物化处理 根据制药废水的水质特点,在其处理过程中需要采用物化处理作为生化处理的预处理或后处理工序。目前应用的物化处理方法主要包括混凝、气浮、吸附、氨吹脱、电解、离子交换和膜分离法等。 1.1.1 混凝法 该技术是目前国内外普遍采用的一种水质处理方法,它被广泛用于制药废水预处理及后处理过程中,如硫酸铝和聚合硫酸铁等用于中药废水[1,2]等。高效混凝处理的关键在于恰当地选择和投加性能优良的混凝剂。近年来混凝剂的发展方向是由低分子向聚合高分子发展,由成分功能单一型向复合型发展[3]。刘明华等[4]以其研制的一种高效复合型絮凝剂F-1处理急支糖浆生产废水,在pH为6.5,絮凝剂用量为300 mg/L时,废液的COD、SS和色度的去除率分别达到69.7%、96.4%和87.5%,其性能明显优于PAC(粉末活性炭)、聚丙烯酰胺(PAM)等单一絮凝剂。 1.1.2 气浮法

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