PTPMeg2的PTP结构域对磷酸化STAT3入核的抑制作用

PTPMeg2的PTP结构域对磷酸化STAT3入核的抑制作用
PTPMeg2的PTP结构域对磷酸化STAT3入核的抑制作用

PTPMeg2的PTP结构域对磷酸化STAT3入核的抑制作

苏富琴1 王玉春2 齐占朋2 孙超2 李淑艳

【摘要】〔摘要〕目的探讨PTPMeg2结构域对磷酸化STAT3核转位的影响。方法采用免疫共沉淀技术研究PTPMeg2与STAT3不同结构域的相互作用,采用GST pull down实验研究STAT3与PTPMeg2不同结构域的相互作用,用激光共聚焦显微镜直接观察PTPMeg2对磷酸化STAT3细胞定位的影响。结果 STAT3与PTPMeg2的所有结构域均有相互作用,PTPMeg2的PTP结构域和△SEC结构域(PTP结构域+LK结构域)可以抑制磷酸化STAT3入核。结论PTPMeg2的PTP结构域对磷酸化STAT3的入核具有抑制作用。

【期刊名称】中国老年学杂志

【年(卷),期】2015(000)009

【总页数】4

【关键词】〔关键词〕 PTPMeg2;磷酸化STAT3;核转位

STAT为一类存在于细胞质中的信号转导和转录激活因子。STAT3信号通路能被多种因子所激活,如白细胞介素(IL)-6家族因子、表皮生长因子(EGF)、血小板源样生长因子(PDGF)、胰岛素样生长因子(IGF)等生长因子〔1〕,以及v-Src、v-Sis、v-Fps、v-Ros、IGF-IR、c-Eyk/v-Eyk 等原癌蛋白〔2〕。在许多肿瘤中都检测到了持续激活或者高水平磷酸化的STAT3〔3〕。PTPMeg2是存在于细胞质中的蛋白酶,已经证实STAT3是PTPMeg2的直接底物,PTPMeg2对磷酸化的STAT3具有直接去磷酸化作用〔4〕,Yuan等〔5〕发现PTPMeg2 还可以通过抑制磷酸化EGF受体(EGFR)水平和磷酸化ErBb2水平间接降低磷酸

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